NO850470L - Sprengstoff, samt fremgangsmaate for fremstilling av et sprengstoff - Google Patents

Description

Foreliggende oppfinnelse angår et sprengstoff. Spesielt angår oppfinnelsen et sprengstoff av emulsjonstypen, i hvilket en oksyderende salt-inneholdende komponent danner den diskontinuerlige fase i en emulsjon, hvor den kontinuerlige fase omfatter en brennstoffkomponent som er ublandbar med den diskontinuerlige fase.

Slike sprengstoffer, hvor den oksyderende salt-inneholdende komponent inneholder vann og er i form av en vandig løsning, er kjent som "vann-i-olje-emulsjoner", og når den oksyderende saltkomponent ikke inneholder noe vann blir de betegnet som "smelte -i-olje-emulsjoner" .

For masseanvendelser blir emulsjonssprengstoffer generelt fremstilt på stedet når det kreves, og fylt direkte i borehull skaffet til veie i det område som skal utgraves. Disse borehullene er generelt mellom 15 og 50 cm i diameter og mellom 10 og 35 m i dybde.

Uttrykket "borehull", når det brukes her, refererer til et hull boret i grunnen for å motta et sprengstoff som kan detoneres for å utgrave grunnen i området hvor hullet er.

For å øke den eksplosive kraft av emulsjonssprengstoffer blir ammoniumnitratpriller satt til og blandet med dette. Et slikt blandet emulsjonssprengstoff er markedsført av AECI Limited som "Energan".

"Energan" er ikke vann-resistent idet ammoniumnitratprillene brytes ned i nærvær av vann, og herav forringes "Energan"hurtig i et fuktig borehull. Det er ikke uvanlig at "Energan" forblir1 i borehullene i 24 timer eller lengre tid før detonering. Hvis borehullet er fuktig, kan "Energan" vanligvis ikke detoneres i det hele tatt etter en 24 timers-periode.

I samsvar med oppfinnelsen er det foreslått et sprengstoff som inneholder en eksplosiv emulsjon omfattende en diskontinuerlig fase som inneholder et oksyderende salt og en kontinuerlig fase som inneholder en olje og som er ublandbar med den diskontinuerlige fase; ammoniumnitratpriller; og et vannresistent middel for å hindre forringelse av ammoniumnitratprillene i nærvær av vann, hvilket middel har den effekt at de hindrer

adgangen av vann til ammoniumnitratprillene.

Det vannresistente middel kan være til stede i en mengde på 0,1 til 10 % m/m av sprengstoffet, og kan omfatte en forbindelse valgt fra gruppen bestående av petroleumsulfonater; guargummier i samband med et kryssbindingsmiddel; alkylfosfater; derivater av polyisobutylen-ravsyreanhydrid; og blandinger av to eller flere av disse.

For eksempel kan et petroleumsulfonat være det som leveres av Witco Corporation of the United States, under handelsnavnet PETRONATE HL; en guargummi kan være et produkt fra Trochem (Pty) Ltd solgt under handelsnavnet GUAR EB 940; alkylfosfåtene kan være akrylfosfater oppnådd fra Groda Chemicals SA (Pty) Ltd;

og derivatene av polyisobutylen-ravsyreanhydrid kan være til-gjengelige som et produkt fra ICI plc som er forventet å være oppnåelig fra AECI Limited i nær fremtid under handelsnavnet EXPERSE 60.

Uten å være bundet av teori tror søkeren at de ovenfor spe-sifiserte vannresistente midler er i stand til å lage et vann-ugjennomtrengbart lag rundt ammoniumnitratprillene, hvorved van-nets adgang til ammoniumnitratprillene er forhindret.

Emulsjonen kan dannes ved dispergering av den diskontinuerlige fase i den kontinuerlige fase når de begge er i flytende form, men uttrykket "emulsjon" er ment å dekke også emulsjon-ene ved temperaturer under den ved hvilken de er dannet, slik at den diskontinuerlige fase kan være et fast stoff.

Det oksyderende salt av emulsjonskomponenten kan omfatte ett valgt fra gruppen bestående av:

alkalimetallnitrater,

alkalimetallperklorater,

jordalkalimetallnitrater,

jordalkalimetallperklorater,

ammoniumnitrat,

ammoniumperklorat, og

blandinger av to eller flere av disse.

Det oksyderende salt kan være til stede som en vandig løs-ning .

Istedenfor kan den diskontinuerlige fase omfatte ammoniumnitrat og én eller flere forbindelser som sammen med ammoniumnitratet danner en smelte som har et smeltepunkt som er lavere enn det til ammoniumnitrat; forbindelsene er i stand til å reagere som oksygenfrigjørende salter eller brennstoffer.

Brennstoffet kan danne fra omtrent 2 til 25 % m/m av emulsjonen, fortrinnsvis være .i området fra omtrent 6 til 15 % m/m.

Brennstoffet kan omfatte et emulgeringsmiddel som kan inneholde et medlem valgt fra gruppen bestående av sorbitan-sekskvi-oleat, sorbitan-monooleat, sorbitan-monopalmitat, sorbitan-monostearat, sorbitan-tristearat, mono- og di-glyceridene av fettdannende fettsyrer, soyabønnelecitin, derivater av lanolin, al-ky lbenzensulf onater , oleylsyrefosfat, laurylaminacetat, deka-glyceroldekaoleat, dekaglycerol-dekastearat, polymere emulgeringsmidler inneholdende polyetylenglykol-skjeletter med fett-syresidekjeder, og passende blandinger av to eller flere av disse.

Brennstoffet vil være ublandbart med og uløselig i vann,

og er fortrinnsvis et ikke-selv-eksploderende organisk brennstoff, det er for eksempel valgt fra gruppen bestående av hydrokarboner, halogenerte hydrokarboner og blandinger derav. Således kan brennstoffet omfatte et medlem valgt fra gruppen bestående av mineraloljer, brennoljer, smøreoljer, flytende paraffin, mikrokrystallinske vokser, paraffinvokser, xylen, petrolatum, toluen, dinitrotoluen og blandinger av to eller flere av disse.

Generelt bør når den diskontinuerlige fase inneholder vann, dette vann holdes ved et minimumsinnhold med danning av en til-fredsstillende emulsjon og for å forhindre at energi som oppstår fra dampproduksjon ved detonering.

Tettheten til emulsjonen bør være slik at den gir et passende sprengstoff, og er fortrinnsvis mellom 1,25 g/ml og 1,45 g/ml ved 2 5°C.

Emulsjonen kan inneholde et tetthetsreduserende middel for å gi det den ønskede tetthet. Fortrinnsvis kan kjemisk gass-dannelse brukes for å fremskaffe et tetthetsreduserende middel i form av gassbobler for å få tetthetskontroll og følsomhet.

Typiske blandinger av emulsjonen kan være:

Et akseptabelt område av "Energan"-blandinger kan være:

som fremskaffer et sprengstoff som har en tetthet på 1,29 g/ml.

Selv om relativt tette ammoniumnitratpriller kan være passende for bruk i "Energan"-blandingen, tror søkeren at porøse ammoniumnitratpriller er å foretrekke.

Denne oppfinnelsen strekker seg til en første metode til å fremstille et sprengstoff som omfatter en eksplosiv emulsjon inneholdende en diskontinuerlig fase som inneholder et oksyderende salt og en kontinuerlig fase som inneholder et brensel og som er ublandbart med den diskontinuerlige fase, og inkluderer videre ammoniumnitratpriller, idet metoden omfatter;

å dispergere, i den på forhånd dannede emulsjon, et vann-resistent middel for å forhindre forringelse av ammoniumnitratprillene i nærvær av vann, hvilket vannresistente middel har den effekt at det forhindrer adgang av vann til ammoniumnitratprillene ; og

deretter å dispergere ammoniumnitratprillene i emulsjonen.

Oppfinnelsen angår en annen metode til å lage et sprengstoff som omfatter en eksplosiv emulsjon, og som inneholder en diskontinuerlig fase som inneholder et oksyderende salt og en kontinuerlig fase som inneholder et brennstoff og som er ublandbart med den diskontinuerlige fase, og inneholder videre ammoniumnitratpriller, og metoden omfatter: å dispergere i den kontinuerlige fase før blanding av den kontinuerlige og diskontinuerlige fase sammen for å danne en emulsjon, et vannresistent middel for å forhindre forringelse av ammoniumnitratprillene i nærvær av vann, hvilket vannresistente middel har den effekt at det forhindrer adgang av vann til ammoniumnitratprillene;

å blande den kontinuerlige og diskontinuerlige fase sammen for å danne emulsjonen; og

deretter dispergere ammoniumnitratprillene i emulsjonen.

Hvis ønsket kan en del av det vannresistente midlet dispergeres i den kontinuerlige fase før emulsjonen blir dannet,

og en del kan dispergeres i emulsjonen etter at den er dannet.

Med andre ord, den første eller andre metoden ifølge oppfinnelsen kan omfatte å dispergere en del av et ønsket totalinnhold av det vannresistente middel i den kontinuerlige fase før blanding av den kontinuerlige og diskontinuerlige fase for å danne emulsjonen, og tilsette resten av det vannresistente middel til emulsjonen etter dannelse av denne.

En fremgangsmåte hvor alt det vannresistente middel blir dispergert i emulsjonen er eksemplifisert i eksemplene 1, 5 og 8 nedenfor og er her referert til i en tabell som summerer eksemplene, som "prosedyre 1".

Fremgangsmåten hvor alt det vannresistente midlet blir dispergert i den kontinuerlige fase før blanding av den kontinuerlige og diskontinuerlige fase med hverandre for å danne emulsjonen, er eksemplifisert i eksemplene 2, 3, 4, 6 og 9 nedenfor og blir her referert til i tabellen som oppsummerer eksemplene som "prosedyre 2".

En fremgangsmåte hvor en del av det vannresistente middel blir dispergert i den kontinuerlige fase før blanding av den kontinuerlige og diskontinuerlige fase med hverandre for å danne emulsjonen, og den gjenværende del av det vannresistente middel blir satt til emulsjonen før tilsetting av prillene til emulsjonen, er eksemplifisert i eksemplene 7 og 10 under, og er her referert til i tabellen som oppsummerer eksemplene, som "prosedyre 3".

Der hvor metoden inkluderer prosedyre 3 som ovenfor beskrevet, kan metoden videre inkludere tilsetting av vann til emulsjonen etter dispergering av resten av det vannresistente middel. Søkeren tror at dette kan fremme geldannelse av spesielle vannresistente midler slik som guargummier, for å fremskaffe et sprengstoff som har forbedret eksplosiv kraft. Tilsetting av 20 til 45 % av vannet til den kontinuerlige fase før blanding med den diskontinuerlige fase, og tilsetting av den gjenværen-

de del av vannet deretter er funnet å være passende for å skaffe et sprengstoff ifølge oppfinnelsen, og det totale vanninnhold er

typisk mellom 15 og 25 % m/m av emulsjonskomponenten.

Det vannresistente midlet såvel som emulsjonen og ammoniumnitratprillene kan være av typene og kan brukes i de proporsjoner beskrevet ovenfor.

Metoden kan inkludere å justere brenselinnholdet av sprengstoffet, for eksempel ved tilsetning av et oljeadditiv til emulsjonen for å oksygenbalansere det resulterende sprengstoff. Tilstrekkelig olje kan settes til for å oppnå en oksygenbalanse på mellom +3 og -3 i det resulterende sprengstoff. Oljejuste-ringen kan passende utføres når ammoniumnitratprillene er dispergert i emulsjonen.

For massesprengstoffanvendelser kan emulsjonen med det vannresistente middel, ammoniumnitratprillene og, når den skal anvendes, oljen brukt til oksygenbalansering lagres i separate rom i en lagertank plassert på stedet hvor sprengstoffet skal brukes. Når sprengstoffet skal brukes, blir passende deler av innholdene av de forskjellige rom fødet gjennom en transport-skrue og ut fra denne fødet direkte til de fremstilte borehull.

De følgende sprengstoffer i form av emulsjoner blir fremstilt og anvendt som kontrollsprengstoff:

Kontrollsprengstoff 1

En emulsjon ble fremstilt som følger:

(a) Ammoniumnitratet ble løst i vannet,og løsningen som bestod av en diskontinuerlig fase ble varmet opp til en temperatur på 85°C; (b) en kontinuerlig fase bestående av brenselolje og"CRILL 43"

ble varmet opp til 85°C; og

(c) den oksyderende saltløsningen ble satt til den kontinuerlige fase og blandet med denne for å fremskaffe en eksplosiv emulsjon som har en petroleum-gelé-lignende konsistens og en tetthet på 1,35 g/ml.

Til slutt ble porøse ammoniumnitratpriller dispergert i emulsjonen i forholdet 55% m/m priller, 45% m/m emulsjon ved blanding for å fremstille et "Energan"-produkt.

"Energanet" ble lagret i 24 timer i tørre omgivelser. Deretter ble det funnet at en del av "Energanet" kunne detoneres med 60 g pentolitt-forsterkningsladning og bobleenergien (dvs. en måling av den eksplosive kraft) ble målt som 2,35 MJ/ kg. En annen del av "Energan" kunne detoneres med 150 g pentolitt-forsterkningsladning og boble-energien ble målt til 2,4 5 MJ/kg.

En første og en andre transparent sylinder hver av 0,5 m lengde og 0,10 m diameter ble fylt med vann og videre deler av kontroll-"Energan"-sprengstoffet ble deretter helt i sylinderne for å erstatte omtrent 80 % av vannet i disse og blande inn små mengder av vann i sprengstoffet. Således inneholdt sylinderne en kolonne av "Energan"-sprengstoffet med vann anbrakt deri og rest-vannet okkuperte øvre del av sylinderen over sprengstoffet.

Etter 24 timer kunne det sees at separering av komponentene i sprengstoffet hadde forekommet: en stor del, hvis ikke alt, av ammoniumnitratprillene var oppløst og en konsentrert ammoni-umnitratoppløsning var samlet på bunnen av sylinderne, mens hydratisert emulsjon var samlet ovenfor nevnte nitratløsning.

Det nevnte restvann ble hellet utav sylinderne, og det gjenværende innhold i sylinderne ble fylt i en kanne og testet med hensyn til sensitivitet. Ingen av fraksjonene av inneholdet i den første sylinder, eller noen fraksjon av innholdet i den andre sylinder kunne detoneres, selv ved hjelp av en pentolitt-for-sterkingslading.

Kontrollsprengstoff 2

En emulsjon ble fremstilt som følger.

(a) Ammoniumnitratet og natriumnitratet ble løst i vannet

og løsningen som bestod av en diskontinuerlig fase ble

varmet opp til en temperatur på 85°C;

(b) en kontinuerlig fase bestående av brenseloljen og "CRILL 43"

ble varmet opp til 85°C; og

(c) den oksyderende saltløsning ble satt til den kontinuerlige fase og blandet med denne for å fremskaffe en eksplosiv emulsjon som har en petroleum-gelé-lignende konstistens med en tetthet på 1,35 g/ml.

Til slutt ble porøse ammoniumnitratpriller og en brenselolje til oksygenbalansering tilsatt og blandet med emulsjonen i forholdet 51,4 % m/m priller: 3,6 % m/m brenselolje: 45 % m/m emulsjon, for å fremstille et "Energan"-produkt.

"Energan" ble lagret i 24 timer i tørre omgivelser. Deretter ble det funnet at en del av "Energan" kunne detoneres med 60 g pentolitt-forsterkningsladning og bobleenergien (dvs. et mål for den eksplosive kraft) ble målt som 2,35 MJ/kg. En annen del av "Energan" kunne detoneres med 150 g pentolitt-forsterkningsladning og bobleenergien ble målt til 2,4 5 MJ/kg.

"Energan" ble satt til de transparente sylindere som nevnt ovenfor i kontrollsprengstoff nr. 1, og etter 24 timer var det visuelle resultatet identisk med det til kontrollspreng-stof f 1.

Som beskrevet ovenfor for kontrollsprengstoff 1, var innholdet i sylinderne testet med hensyn på sensitivitet. Ingen av fraksjonene i innholdet av den første sylinder, eller noen av fraksjonene av innholdet i den andre sylinder kunne detoneres, selv ved hjelp av pentolitt-forsterkningslading.

Oppfinnelsen blir nå beskrevet ved hjelp av følgende ikke-begrensende eksempler.

EKSEMPEL 1

Emulsjonsbestanddelene angitt ovenfor i kontrollsprengstoff 1 ble brukt i proporsjoner som angitt ovenfor for å fremstille et sprengstoff ifølge oppfinnelsen som følger:

En emulsjon ble fremstilt ved:

(a) å oppløse ammoniumnitratet i vann og varme den resulterende løsning til 85°C for å fremskaffe en diskontinuerlig fase;

(b) varme den kontinuerlige fase bestående av en brenselolje

og "CRILL 43" til 85°C;

(c) blande den varmede kontinuerlige og diskontinuerlige fase

sammen for å danne en emulsjon; og

(d) blande 1,0 % av et vannresistent middel bestående av

"GUAR EB 940" i emulsjonen (dvs. 1 del målt som en del av det resulterende sprengstoff i samsvar med oppfinnelsen uten natriumdikromat-kryssbindingsmidlet referert til nedenfor) .

Deretter ble porøse ammoniumnitratpriller tilsatt og emulsjonen fremstilt i samsvar med (a) til (d) ovenfor, i forholdet 55 % m/m priller; 45% m/m emulsjon.

Endelig ble natriumdikromat (et kryssbindingsmiddel for

"GUAR EB940") blandet i emulsjonen i forholdet 3 ml av

33 % løsning av natriumdikromat pr. 2 kg emulsjon, for å fremskaffe et sprengstoff i samsvar med oppfinnelsen.

Tettheten til det resulterende sprengstoff var 1,30 g/ml.

Dette sprengstoff ble satt til en transparent sylinder som beskrevet i kontrollsprengstoff 1, og etter 24 timer kunne det sees at ingen merkbar separering av de eksplosive komponenter hadde forekommet, unntatt i en liten mengde av emulsjonen som hadde samlet seg på toppen av sylinderne. Innholdet av sylinderne ble fjernet derfra og detonert med 150 g pentolitt-forsterkningsladning , og bobleenergien ble målt som 1,44 MJ/kg.

EKSEMPEL 2

Emulsjonsbestanddelene angitt i kontrollsprengstoff 2 ble brukt i mengdeforholdene som beskrevet ovenfor for å fremstille et sprengstoff i samsvar med oppfinnelsen.

En emulsjon ble fremstilt ved:

(a) å oppløse ammoniumnitratet og natriumnitratet i vannet og varme den resulterende løsning til 85°C for å fremskaffe den diskontinuerlige fase; (b) varme den kontinuerlige fase bestående av brenseloljen og "CRILL 43" til 85°C, og dispergere et vannresistent middel bestående av 0,45 % m/m "PETRONATE HL" i den kontinuerlige fase (dvs. 0,4 5 % m/m målt som en del av det resulterende sprengstoff i henhold til oppfinnelsen); og (c) blande den kontinuerlige og diskontinuerlige fase sammen for å danne en emulsjon.

Til slutt ble porøse ammoniumnitratpriller og brenseloljen til oksygenbalansering tilsatt emulsjonen fremstilt ifølge (a) til (c) ovenfor, i mengdeforholdet 51,4 % m/m priller: 3,6 % m/m av oljetilsetningsmidlet: 45 % m/m av emulsjonen, for å fremskaffe et sprengstoff'ifølge oppfinnelsen.

Dette sprengstoffet ble satt til transparente sylindere som beskrevet ovenfor for kontrollsprengstoff 2, og etter 24 timer kunne det sees at ingen merkbar separering av de eksplosive komponenter hadde forekommet, en liten mengde av emulsjonen hadde samlet seg på toppen av sylinderne.

EKSEMPEL 3

Emulsjonsbestanddelene angitt ovenfor i kontrollsprengstoff 1 ble brukt i forholdene som ovenfor beskrevet for å fremstille et sprengstoff ifølge oppfinnelsen som følger:

En emulsjon ble fremstilt ved:

(a) å oppløse ammoniumnitratet i vann og varme den resulterende løsning til 85°C for å fremskaffe den diskontinuerlige

fase;

(b) å varme den kontinuerlige fase omfattende brenseloljen og "CRILL 43" til 85°C, og dispergere et vannresistent middel omfattende 0,30 % m/m av alkylsyrefosfatet med en høy-tetthets-diester, i den kontinuerlige fase (dvs. 0,30 % m/m målt som en del av det resulterende sprengstoff ifølge

oppfinnelsen); og

(c) blande de kontinuerlige og diskontinuerlige faser sammen til å danne emulsjonen.

Deretter ble porøse ammoniumnitratpriller tilsatt emulsjonen fremstilt ifølge (a) til (c) ovenfor, i forholdet 55 % m/m priller: 4 5 % emulsjon, for å fremskaffe et sprengstoff ifølge oppfinnelsen.

Dette sprengstoff ble satt til transparente sylindere som beskrevet ovenfor for kontrollsprengstoff 1, og etter 24 timer kunne det sees at ingen merkbar separering av de eksplosive komponenter hadde forekommet, en liten mengde av emulsjonen hadde samlet seg på toppen av sylinderne.

Innholdet i sylinderne ble fjernet fra disse og detonert med 150 g pentolitt-forsterkningsladning, og bobleenergien ble målt som 1,7MJ/kg.

EKSEMPEL 4

Eksempel 3 ble gjentatt med unntak av at alkylfosfatet ble erstattet med 0,45 % m/m "EXPERSE 60", målt som en del av det resulterende sprengstoff ifølge oppfinnelsen.

Etter 24 timer kunne det sees at nesten ingen separering av de eksplosive komponenter hadde forekommet i de transparente sylindere.

EKSEMPEL 5

Eksempel 1 ble gjentatt unntatt at mengden av "GUAR EB940" satt til emulsjonen ble redusert til 0,45 % m/m, målt som en del av det resulterende sprengstoff ifølge oppfinnelsen uten kryssbindingsmiddel.

Etter 24 timer kunne det sees at så godt som ingen separering av de eksplosive komponenter hadde forekommet i de transparente sylindere.

Innholdet av sylinderne ble detonert med 150 g pentolitt-forsterkningsladning, og bobleenergien ble målt som 2,0 MJ/kg.

EKSEMPEL 6

Eksempel 3 ble gjentatt, unntatt at

(i) alkylfosfatet ble erstattet med 0,40 % m/m "GUAR EB940", målt som en del av det resulterende sprengstoff ifølge

oppfinnelsen uten natriumdikromat-kryssbindingsmiddel; og (ii) etter tilsetning av ammoniumnitratprillene til emulsjonen ble natriumdikromat blandet i emulsjonen i forholdet 3 ml av 33 % løsning av natriumdikromat pr. 2 kg emulsjon.

Etter 24 timer kunne det sees at så godt som ingen separering av de eksplosive komponenter hadde forekommet i de transparente sylindere.

Innholdet av sylinderne ble detonert med 150 g pentolitt-forsterkningsladning, og bobleenergien ble målt som 2,13 MJ/kg.

EKSEMPEL 7

Emulsjonsbestanddelene angitt ovenfor for kontrollsprengstoff 1 ble brukt i de ovenfor angitte forhold for å fremstille en emulsjon ifølge oppfinnelsen som følger.

En emulsjon ble fremstilt ved:

(a) å oppløse ammoniumnitratet i omtrent 10 % m/m av vanninn-holdet og varme den resulterende løsning til 8 5°C for å

fremskaffe den diskontinuerlige fase;

(b) varme den kontinuerlige fase bestående av brenseloljen og "CRILL 43" til 85°C, og dispergere en 50 % del av et vann-resistent middel omfattende 0,225 % m/m "GUAR EB940" i den kontinuerlige fase (dvs. 0,225 % målt som en del av det resulterende sprengstoff ifølge oppfinnelsen uten

kryssbindingsmiddel);

(c) å blande de kontinuerlige og diskontinuerlige faser sammen

til å danne emulsjonen;

(d) dispergere den gjenværende 0,225 % m/m av "GUAR EB940"

i emulsjonen; og

(e) deretter blande det gjenværende 12,6 % m/m av vannet i emulsjonen.

Deretter ble porøse ammoniumnitratpriller satt til emulsjonen fremstilt ifølge (a) til (e) ovenfor, i forholdet 55% m/m priller : 45 % m/m emulsjon.

Til slutt ble natriumdikromat (et kryssbindingsmiddel for "GUAR EB940") blandet i emulsjonen i forholdet 3 ml av en 33 % løsning av natriumdikromat pr. 2 kg emulsjon, for å fremskaffe et sprengstoff ifølge oppfinnelsen.

Dette sprengstoff ble satt til transparente sylindere som beskrevet ovenfor for kontrollsprengstoff 1, og etter 24 timer kunne det sees at så godt som ingen separering av de eksplosive komponenter hadde forekommet.

Innholdene av sylinderne ble fjernet fra disse og detonert med 150 g pentolitt-forsterkningsladning, og bobleenergien ble målt som 2,17 MJ/kg.

EKSEMPEL 8

Eksempel 1 ble gjentatt, med unntagelse av at mengden av "GUAR EB940" satt til emulsjonen ble redusert til 0,90 % m/m, målt som en del av det resulterende sprengstoff ifølge oppfinnelsen, uten kryssbindingsmidlet.

Etter 24 timer kunne det sees at så godt som ingen separering av de eksplosive komponenter hadde forekommet, en liten del av emulsjonen hadde samlet seg på toppen av sylinderne.

Innholdene til sylinderne ble detonert med 150 g pentolitt-forsterkningsladning, og bobleenergien ble målt som 1,90 MJ/kg.

EKSEMPEL 9

Eksempel 6 ble gjentatt, unntatt at mengden av "GUAR EB940" ble økt til 0,90 % m/m, målt som del av det resulterende sprengstoff ifølge oppfinnelsen uten kryssbindingsmidlet.

Etter 24 timer kunne det sees at så godt som ingen separering av de eksplosive komponenter hadde forekommet i de transparente sylindere.

Innholdene av sylinderne ble detonert med 150 g pentolitt-forsterkningsladning, og bobleenergien ble målt som 2,11 MJ/kg.

EKSEMPEL 10

Eksempel 7 ble gjentatt, unntatt at mengden av "GUAR EB940" ble økt fra 0,45 (dvs. 0,225 og 0,225) % m/m til 0,90 (dvs. 0,45 og 0,4 5) % m/m, målt som en del av det resulterende sprengstoff ifølge oppfinnelsen uten kryssbindingsmiddel.

Etter 24 timer kunne det sees at så godt som ingen separering av de eksplosive komponenter hadde forekommet, en liten del av emulsjonen hadde samlet seg på toppen av sylinderne.

Innholdet av sylinderne ble detonert med 150 g pentolitt-forsterkningsladning og bobleenergien ble målt som 1,80 MJ/kg.

Eksemplene 1 til 10 ovenfor er satt summarisk opp i følgende tabell. 3. De visuelle resultater er gradert inverst ifølge utstrekningen av separeringen av komponentene av sprengstoffet ifølge oppfinnelsen i vann, ingen separering eller nærmest ingen separering er gradert som "utmerket".

De visuelle resultater viste klart at utstrekningen av separering i vann av komponentene i sprengstoffet ifølge eksemplene nesten ikke eksisterte, eller i det minste var neglisjerbare sammenlignet med separeringen synlige ved kontrollsprengstoffene i vann. Hvor det ikke var noen eller neglisjerbart synlig separering av komponentene av sprengstoffet i vann, var det ingen synlig hovedreduksjon i den eksplosive kraft til disse. Faktisk er det klart fra de målte bob-leenergier at sprengstoffer ifølge oppfinnelsen etter 24 timer i vann gir en stor del av deres potensielle bobleenergi når de er tørre.

Claims (10)

1. Et sprengstoff som omfatter en eksplosiv emulsjon omfattende en diskontinuerlig fase som inkluderer et oksyderende salt og en kontinuerlig fase som inkluderer et brennstoff og som er ublandbart med den diskontinuerlige fase; og ammoniumnitratpriller; karakterisert ved at det også inneholder et vann-resistent middel for å hindre forringelse av ammoniumnitratprillene i nærvær av vann, hvilket middel har den effekt at det hindrer adgang av vann til ammoniumnitratprillene.

2. Sprengstoff ifølge krav 1, karakterisert ved at det vannresistente middel omfatter et medlem valgt fra gruppen bestående av petroleumsulfonater, guargummier i samband med et kryssbindingsmiddel, alkylfosfater, derivater av polyiso-butylenravsyreanhydrid, og blandinger av to eller flere av disse.

3. Sprengstoff ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det vannresistente middel er til stede i en mengde på 0,1 til 10 % m/m av sprengstoffet.

4. Sprengstoff ifølge ethvert av kravene 1 til 3, karakterisert ved at det oksyderende salt omfatter et medlem valgt fra gruppen bestående av alkalimetallnitrater, alkalimetallperklorater, jordalkalimetallnitrater, jordalkalimetallperklorater, ammoniumnitrater, ammoniumperklorater, og blandinger av to eller flere av disse.

5. Sprengstoff ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at den kontinuerlige fase inkluderer ammoniumnitrat og en forbindelse som sammen med ammoniumnitrat danner en smelte som har et smeltepunkt som er lavere enn det til ammoniumnitrat, og forbindelsen er i stand til å virke som et oksygenfrigjørende salt eller brensel.

6. Et sprengstoff ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at brennstoffet i den kontinuerlige fase inkluderer et emulgeringsmiddel valgt fra gruppen bestående av sorbitanseskvioleat, sorbitan-monooleat, sorbitan-monopalmitat, sorbitan-monostearat, sorbitan-tristearat, mono-og di-glyceridene av fettdannende fettsyrer, soyabønnelecitin, derivater av lanolin, alkylbenzensulfonater, oleylsyrefosfat, laurylaminacetat, dekaglycerol-dekaoleat, dekaglycerol-dekastea-rater, polymere emulgeringsmidler inneholdende polyetylenglykol-skjeletter med f ettsj(re-sidek jeder, og passende blandinger av to eller flere derav.

7. En fremgangsmåte for fremstilling av et sprengstoff som omfatter en eksplosiv emulsjon, omfattende en diskontinuerlig fase som inkluderer et oksyderende salt og en kontinuerlig fase som inkluderer et brennstoff og som er ublandbart med den diskontinuerlige fasé, og som videre inkluderer ammoniumnitratpriller , karakterisert ved å dispergere,i den på forhånd dannede emulsjon, et vannresistent middel for å forhindre forringelse av ammoniumnitratprillene i nærvær av vann, hvilket vannresistente middel har den effekt at det forhindrer adgang av vannet til ammoniumnitratprillene; og deretter dispergere ammoniumnitratprillene i emulsjonen.

8. Fremgangsmåte for fremstilling av et sprengstoff som omfatter en eksplosiv emulsjon, og som omfatter en diskontinuerlig fase som inkluderer et oksyderende salt og en kontinuerlig fase som inkluderer et brennstoff og som er ublandbart med den diskontinuerlige fase, og som videre inkluderer ammoniumnitratpriller , karakterisert ved å dispergere,i den kontinuerlige fase før blanding av de kontinuerlige og diskontinuerlige faser sammen for å danne emulsjonen, et vannresistent middel for å in-hibere forringelse av ammoniumnitratprillene i nærvær av vann, hvilket vannresistente middel har den effekt at det forhindrer adgang av vannet til ammoniumnitratprillene; blande den kontinuerlige og diskontinuerlige fase med hverandre for å danne emulsjonen; og deretter dispergere ammoniumnitratprillene i emulsjonen.

9. Fremgangsmåte ifølge kravene 7 eller 8, karakterisert ved at en andel av et ønsket totalinnhold av det vannresistente midlet dispergeres i den kontinuerlige fase før blanding av de kontinuerlige og diskontinuerlige faser med hverandre for å danne emulsjonen, og den gjenværende del av det vannresistente middel dispergeres i emulsjonen etter dannelse av denne.

10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, karakterisert ved at vann blir satt til emulsjonen etter dispergering av den gjenværende del av det vannresistente middel.