[go: up one dir, main page]

NO822819L - Fremgangsmaate til fremstilling av risledyktige, ikke-klebende vinylklorid-podepolymerer - Google Patents

Fremgangsmaate til fremstilling av risledyktige, ikke-klebende vinylklorid-podepolymerer

Info

Publication number
NO822819L
NO822819L NO822819A NO822819A NO822819L NO 822819 L NO822819 L NO 822819L NO 822819 A NO822819 A NO 822819A NO 822819 A NO822819 A NO 822819A NO 822819 L NO822819 L NO 822819L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
polyvinyl chloride
vinyl chloride
weight
vinyl acetate
chloride
Prior art date
Application number
NO822819A
Other languages
English (en)
Inventor
Karsten Flatau
Original Assignee
Huels Chemische Werke Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Huels Chemische Werke Ag filed Critical Huels Chemische Werke Ag
Publication of NO822819L publication Critical patent/NO822819L/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12Powdering or granulating
    • C08J3/124Treatment for improving the free-flowing characteristics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F255/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00
    • C08F255/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00 on to polymers of olefins having two or three carbon atoms
    • C08F255/026Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00 on to polymers of olefins having two or three carbon atoms on to ethylene-vinylester copolymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F263/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated acids as defined in group C08F18/00
    • C08F263/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated acids as defined in group C08F18/00 on to polymers of vinyl esters with monocarboxylic acids
    • C08F263/04Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated acids as defined in group C08F18/00 on to polymers of vinyl esters with monocarboxylic acids on to polymers of vinyl acetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2351/00Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S524/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S524/904Powder coating compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Description

Fremgangsmåte til fremstilling av risledyk<tige,>ikke-klebende vi ny lklorid- podepolymerer
Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte til fremstilling av et risledyktig, ikke-klebende podepolymerisat av vinylklorid på eten/vinylacetat-kopolymerisater med høyt innhold av eten/vinylacetat-kopolymerisat.
Vinylklorid-podepolymerer med høy andel av elastifiserings-harpiks ( i 30%, særlig 40%) er ikke tilstrekkelig risledyktige og er tilbøyelige til å klebe seg sammen ved lagring. Det sammen-klumpede materiale må i så fall brytes i stykker før bearbeidingen. Det lite risledyktige pulver lar seg vanskelig anvende i bearbeid-ingsaggregatene. De nevnte pulveregenskaper reduserer ytelsen ved bearbeidingen. Det er derfor ønskelig at slike podepolymerer av vinylklorid har god risledyktighet, at de forblir risledyktige under trykk- og temperaturbelastning, og at løsgodset ikke blir fast.
Fremstillingen av slagseige podepolymerisater av vinylklorid på eten/vinylacetat-kopolymerisat med et vinylacetatinnhold på 20-80 vektprosent er kjent (DE-PS 14 95 694). Det er også kjent å fremstille slagseige produkter ved blanding av eten/ vinylacetat-kopolymerer og polyvinylklorid. Sammenlignet med fremstillingen av blandinger har podepolymerisasjonen den fordel at den høyelastomerholdige podepolymer kleber mindre og lettere lar seg forskjære med polyvinylklorid. Podekopolymerer med et eten/vinylacetat-innhold på mer enn 40% kleber imidlertid for meget. Produktet er ikke tilstrekkelig risledyktig for bearbeidingen og klumper seg f.eks. ved lagring i sekker på paller.
I DE-AS 16 94 918 er der beskrevet en fremgangsmåte til fremstilling av et tørt, ikke-klebende pulver som under lagring ikke klumper seg sammen, fra faste elastomerprodukter. Ved denne metode blir en lateks hvis faststoffinnhold består av 30-100 vektprosent av en elastomer polymer, mens resten består av en ikke-elastomer polymer, ved tilsetning av koaguleringsmiddel og omrøring bragt til å koagulere. Til koagulatet blir der tilsatt 0,5-25 vektprosent av et hardt polymerisat, f.eks. polyvinylklorid, i lateksform. Lateksen blir koagulert på nytt, før det ferdige produkt fraskilles og tørkes. På denne måte blir der f.eks. fremstilt produkter som består av 40-60 vektprosent av en vinylacetat/eten-kopolymer med 4 5-9 5 vektprosent vinylacetat og 60-40 vektprosent polyvinylklorid. Det oppnådde produkt er fnokket.
Risledyktige blandinger av eten/vinylacetat-kopolymerer
og pulverformet polyvinylklorid oppnås ved at eten/vinylacetat-kopolymerer og polyvinylklorid homogeniseres i høyhastighets-blandeapparater i et blandingsforhold på 1:3 - 2:1, bråkjøles med vann og under tilsetning av pulveriseringsmidler males i en høyhastighets-mølle for deretter å tørkes (DE-OS 25 40 378).
Også ved denne fremgangsmåte er det nødvendig med en høy andel polyvinylklorid. Dessuten består metoden av mange arbeidstrinn og er dermed forholdsvis kostbar.
Fra DE-OS 16 94 816 er det videre kjent å fremstille podepolymerer som ikke klumper seg, ved koagulering av podepolymeren og blanding av koagulatet med lateksen av en hård polymer. Også ved denne fremgangsmåte er det nødvendig med et koaguleringsmiddel, hvis nærvær virker forstyrrende under den etterfølgende bearbeiding, fremfor alt pga. den derved betingede vannømfintlig-het av produktet og dets forringede elektriske verdier.
Overraskende nok er disse ulemper ved den kjente teknikk overvunnet ved den fremgangsmåte til fremstilling av risledyktige, ikke-klebende vinylklorid-podepolymerer som er angitt i patent-kravene.
Vinylklorid-podepolymeren av eten/vinylacetat-kopolymerisat og vinylklorid har et eten/vinylacetat-innhold på mer enn 40 vektprosent.
Den kan fremstilles på vanlig måte ved suspensjonspolymerisasjon av vinylklorid i nærvær av eten/vinylacetat-kopolymerisater, slik det f.eks. er beskrevet i DE-PS 14 95 694. Samtidig kan suspensjonspolymerisåsjonen utføres på ønsket måte i nærvær av en hvilken som helst av de vanlige monomeroppløselige katalysatorer, f.eks. valgt fra gruppen diacyl-, dialkyl- eller aroylperoksider, såsom diacetyl-, dibenzoyl-, dilauroyl- eller 2,4-diklorbenzoylperoksid, peroksydikarbonater såsom diisopropyl-, dicykloheksyl-, di-tert-butylcykloheksyl-, dietylcykloheksyl-, dimyristyl-, dicetyl- og distearylperoksydikarbonat, perestere såsom isopropyl- og tert-butyl-peracetat, tert-butylperoktoat, tert-butylperpivalat og tert-butyl- og isoamylperneodekanoat, blandede anhydrider av organiske sulfopersyrer og organiske syrer såsom acetylcykloheksylsulfonylperoksid, og azoforbindelser såsom azoisosmørsyrenitril og azobisdimety1-valerodinitril. Katalysatorene kan anvendes i mengder på 0,01-0,3 vektprosent, regnet på vinylklorid.
Videre kan suspensjonspolymerisasjonen finne sted i nærvær av et eller flere beskyttelseskolloider, f.eks. delvis for-såpede polyvinylacetater, cellulosederivater såsom vannoppløselig metylcellulose, karboksymetylcellulose, hydroks<y>etylcellulose, metylhydrokspropylcellulose og gelatin, videre polyalkenoksider eller blandingspolymerisater av maleinsyre resp. dennes halv-estere og styrener. Mengden av anvendte beskyttelseskolloider kan utgjøre 0,01-1 vektprosent, fortrinnsvis 0,05-0,4 vektprosent.
Dessuten kan suspensjonspolymerisasjonen utføres i nærvær av 0,01-5 vektprosent, regnet på monomerene, av kosuspensjons-midler, som anvendes i blanding med de ovenfor nevnte beskyttelseskolloider. Som kosuspensjonsmiddel er eksempelvis følgende forbindelser egnet: Partielle fettsyreestere av flerverdige alkoholer såsom glyserolmonostearat, sorbitolmonolaurat, -oleat eller -palmitat, polyoksyeteneter av fettalkoholer eller aromatiske hydroksyforbindelser, polyoksyetenestere av fettsyrer, polypro-penoksid/polyetenoksid-kondensasjonsprodukter samt delvis for-såpede polyvinylacetater med en forsåpningsgrad på 30-50 mol-prosent.
Polymerisasjonstemperaturen ved suspensjonspolymerisasjonen ligger vanligvis i området 30-70°C. Det således oppnådde suspensjonspolymerisat har et K-tall på 50-70, fortrinnsvis 55-65.
Omrøringen kan utføres med vanlig impeller-rørere med normal hastighet.
Eten/vinylacetat-kopolymerisatet inneholder 30-70 vektprosent vinylacetatenheter.
0,5-10% emulsjons- eller mikroemulsjons-polyvinylklorid, fortrinnsvis 3-5 vektprosent polyvinylklorid med et K-tall på 50-90, fortrinnsvis 60-80, felles ut på det i suspensjon fremstilte podekopolymerisat av vinylklorid og eten/vinylacetat-kopolymerisater.
Egnede polyvinylklorid-dispersjoner kan fremstilles kontinuerlig, diskontinuerlig, ifølge sålateks-metoden eller ved mikrosuspehsjonspolymerisasjon under anvendelse av de ved emulsjonspolymerisasjon resp. mikrosuspensjonspolymerisasjon
vanlige emulgator- og initiatorsysteraer.
Ved fremstilling ved vanlig emulsjonspolymerisasjon er alle de vannoppløselige radikalkatalysatorer som er vanlige ved emulsjonspolymerisasjon, f.eks. persulfater såsom kalium-, natrium- eller ammoniumpersulfat, hydrogenperoksid, tert-butyl-hydroperoksid,natriumperborat, kaliumperborat og andre vannopp-løselige peroksider, såvel som blandinger av disse egnet. Når det gjelder peroksid-Xatalysatorer, kan disse også anvendes i nærvær av 0,01-1 vektprosent, regnet på monomerene, av ett eller flere reduserende stoffer som er egnet til oppbygning av et redoks-katalysatorsystem, f.eks. sufitter, bisulfitter, ditio-nitter, tiosulfater og aldehyd-sulfoksylater såsom formaldehyd-sulfoksylat.
I alminnelighet er det nødvendig med 0,075-0,1 vektprosent katalysator eller redokssystem, regnet på vekten av monomerene.
Dessuten kan emulsjonspolymerisasjonen utføres i nærvær
av 0,01-5 vektprosent en eller flere emulgatorer, regnet på
vekten av monomerene. Anioniske, amfotære, katoniske samt ikke-ioniske emulgatorer kan anvendes. Som anioniske emulgatorer er eksempelvis de følgende egnet: Alkali-, jordalkali- og ammoniumsalter av fettsyrer såsom laurin-, palmitin- eller stearinsyre, av sure fettalkohol-svovelsyreestere, av alkansulfonsyrer, av alkylaryl-sulfonsyrer såsom dodecylbenzen- eller dibutylnaftalin-sulfonsyre, og av sulforavsyre-dialkylestere, så vel som alkali-og ammoniumsalter av epoksygruppeholdige fettsyrer, f.eks. epoksy-stearinsyre. Som amfotære resp. kationaktive emulgatorer er eksempelvis følgende egnet: Alkylbetainer såsom dodecylbetain, alkylpyridinsalter såsom laurylpyridin-hydroklorid, videre alkyl-ammoniumsalter såsom oksetyl-dodecy1-ammoniumklorid. Som ikke-ioniske emulgatorer kommer følgende på tale: Partielle fettsyreestere av flerverdige alkoholer, f.eks. glycerolmonostearat og sorbitolmonolaurat, -oleat eller -palmitat, polyoksyetenetere av fettalkoholer eller aromatiske hydroksyforbindelser, polyoksyetenestere av fettsyrer samt polypropenoksid/polyetenoksid-konden-sasjonsprodukter.
Emulsjonspolymerisasjonen kan utføres ved vanlige temperaturer på 30-90°C, fortrinnsvis 60-70°C, og vanlige trykk ved satvise eller kontinuerlige fremgangsmåter, idet en del av mono-meren foreligger fra begynnelsen og resten doseres inn senere.
Mikrosuspensjonspolymerisasjonen blir likeledes utført i henhold til kjente metoder. Disse metoder er eksempelvis beskrevet i DE-PS 962 834 og 10 69 387, DE-AS 10 50 062 og io 76 373, GB-PS 698 359 og US-PS 2 674 585.
Etter at suspensjonspolymerisasjonen er fullført, blir
der tilsatt 0,5-10 vektprosent, fortrinnsvis 3-5 vektprosent polyvinylklorid i lateksfbrm. Suspensjons/lateks-blandingen varmes så opp ved temperaturer på 30-90°C, fortrinnsvis 55-85°C,
i et tidsrom på 10-60 min med omrøringshastigheter som er vanlige for suspensjonspolymerisasjon. Ved denne forholdsregel blir polyvinylkloridet jevnt utfelt på suspensjons-podepolymerisatet. En lengre omrøring ved 55-85 C er riktignok mulig, men forbedrer ikke resultatet.
Samtidig med omrøringen av suspensjons/lateks-blandingen
ved 55-85°C kan også den kjeleavgassing for gjenvinning av VC som er vanlig i tilknytning til polymerisasjonen, utføres.
Suspensjonspolymerisatene med utfelt polyvinylklorid kan deretter bearbeides ved vanlige fremgangsmåter, dvs. filtreres eller sentrifugeres og tørkes i strømningstørkeapparater, trommel-tørkere etc.
De oppnådde produkter er risledyktige og klumper seg ikke sammen ved lagring, dvs. de har liten fasthet som løsgods.
Risledyktigheten kan bestemmes på enkel måte, idet man
ved hjelp av en serie trakter med forskjellige åpninger kan bestemme når pulveret ennå renner fritt ut. (se M.Doysen, I.Cronebaum, Plastverarbeiter 23 (8), 549, (1972)).
Et godt risledyktig pulver går lett gjennom en trakt med
"en åpning på 2 mm, dårlig risledyktig materiale går først igjen-nom når traktåpningen har en diameter på f.eks. 20 mm.
Angivelse av risledyktigheten alene er imidlertid ikke tilstrekkelig når-det gjelder å avgjøre om et produkt er tilbøye-lig til å klebe seg sammen eller danne klumper. Et mål for til-bøyeligheten til sammenklumping er løsgodsfastheten, som f.eks.
kan bestemmes i et skjærcelleapparat (i henhold til Jenike, se I. Schwedes, Chem. Ing. Tech.,.43 (4), 254, (1976)). Denne
metode gir et mål for hvorvidt et risledyktig, løst pulver blir fast eller danner klumper ved innvirkning av trykk og høye' temperaturer^ Høye løsgodsfasthets-vérdier betyr høy tilbøyelig-het til sammenklumping. 'Lave løsgodsfasthets-verdiér b:etyr' god
risledyktighet.
De følgende eksempler viser de forbedringer av pulver-egenskapene av podepolymerer av vinylklorid på eten/vinylacetat-kopolymerer som kan oppnås ved den beskrevne fremgangsmåte.
Eksempel 1
a) Fremstilling av podepolymerisat:
3000 deler 1 av!et'kopolymerisat av eten og vinylacetat med et
vinyl/acetat-innhold på 45%, 5400 deler vinylklorid, 60 deler metylcellulose, 19800 deler vann og 18 deler , o^.'-azo_ diisobutyronitril ble omrørt i 5 timer ved værelsestemperatur i en autoklav. Deretter ble den polymerisert i 20 timer ved
60°C.
b) Fremstilling av emulsjonspolyvinylklorid:
1 en autoklav som rommet 13 m 2 og var utstyrt med kjølekappe og
propelleromrører, ble der pr. time innført: ca. 776 kg vinylklorid, 690 1 av en vandig vandig oppløsning som inneholdt 2 vektprosent av et alkansulfonat (alkylkjedene inneholdt
10-18 karbonatomer, i gjennomsnitt 15 karbonatomer) og 2 kg fosforsyré, 24=1 av 0,25 vektprosents vandig hydrogenperoksid-oppløsning (ca. 0,008 vektprosent regnet på vinylklorid) og 24 1 av en 0,1 vektprosents vandig askorbinsyreoppløsning
(0,003 vektprosent regnet på vinylklorid). Fyllingsgraden var som vanlig ca. 90%. pH-verdien var 6,3. Polymerisasjonstemperaturen ble holdt på 50°C. Omsetningen var ca. 91 vektprosent. Der ble oppnådd en stabil dispersjon med et fast-stoff innhold på ca. 50%. K-tallet av polymeren var 70.
I en 15 l's reaktor utstyrt med impellerrører ble der tilført 10 kg av en 30 prosents vandig suspensjon av den i henhold til a) fremstilte vinylklorid-podepolymer med et K-tall på 75 og inneholdende 50 prosent eten/vinylacetat-kopolymer med et vinylacetatinnhold på 45 vektprosent.
I denne suspensjon ble der innrørt 100 resp. 400 g av det emulsjonspolyvinylklorid som var fremstilt i henhold til b), og blandingen ble deretter omrørt videre i ca. 60 min ved en temperatur på 6 0°C.
Blandingen ble filtrert etter ca. 1 time og tørket i et
hvirvelsjikt ved 50°C.
Det tørre, risledyktige pulver har, sammenlignet;med den' ' ikke-behandlede podepolymer, følgende egenskaper: ' '
Eksempel 2
Et vinylklorid-podepolymerisat med 50% eten/vinylacetat og et K-tall på 75 ble fremstilt i henhold til a).Etter avlast-ning av trykket ble 1 resp. 4%, regnet på suspensjonspolymeri-satet,av en emulsjonspolyvinylklorid fremstilt som angitt i
b) tilsatt kjelen i lateksform. Suspensjons/lateks-blandingen ble omrørt i én time under opprettholdelse av en temperatur på
60°C. Det ferdige produkt ble filtrert fra og tørket og hadde følgende pulverkarakteristika:

Claims (3)

1. Fremgangsmåte til fremstilling av risledyktige, ikke-klebende vinylklorid-podepolymerer fra eten/vinylacetat-kopolymerer og vinylklorid med mer enn 30 vektprosent eten/vinylacetat-kopolymerinnhold, karakterisert ved at 0,5-10 vektprosent polyvinylklorid som er fremstilt ved emulsjons- eller mikrosuspensjonsfremgangsmåter, tilsettes den i suspensjon foreliggende vinylklorid-podepolymer i form av en lateks, og at der utføres en termisk utfelling av polyvinylkloridet på podepolymeren.
2. Fremgangsmåte <1> som angitt i krav 1, karakterisert ved at polymerisatblandingen for termisk utfelling av polyvinylkloridet etter tilsetningen av polyvinylklorid-lateksen holdes på en temperatur av 30-90°C under omrøring i 10-60 min, hvoretter det således modifiserte podepolymerisat fraskilles ved vanlig filtrering og tørking.
3. Fremgangsmåte som angitt i krav 1 og 2., karakterisert ved at 3-5 vektprosent polyvinylklorid utfelles termisk.
NO822819A 1981-08-19 1982-08-18 Fremgangsmaate til fremstilling av risledyktige, ikke-klebende vinylklorid-podepolymerer NO822819L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3132694A DE3132694C2 (de) 1981-08-19 1981-08-19 Verfahren zur Herstellung von rieselfähigen, nicht klebenden Vinylchloridpfropfpolymeren

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO822819L true NO822819L (no) 1983-02-21

Family

ID=6139595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO822819A NO822819L (no) 1981-08-19 1982-08-18 Fremgangsmaate til fremstilling av risledyktige, ikke-klebende vinylklorid-podepolymerer

Country Status (4)

Country Link
US (1) US4451614A (no)
EP (1) EP0072405B1 (no)
DE (2) DE3132694C2 (no)
NO (1) NO822819L (no)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19802121A1 (de) * 1998-01-21 1999-07-22 Basf Ag Verfahren zum Fällen von Mikrosuspensionspolymerisaten
FR2818649B1 (fr) * 2000-12-21 2003-02-21 Solvay Procede de preparation de latex
WO2010100083A1 (en) 2009-03-04 2010-09-10 Dsm Ip Assets B.V. Process for preparing free flowing epdm particles

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3167598A (en) * 1961-12-18 1965-01-26 Bx Plastics Ltd Chlorinated vinyl chloride polymers admixed with graft copolymers
BE636977A (no) * 1962-09-04
GB1063422A (en) * 1963-04-23 1967-03-30 Kureha Chemical Industry Co Co Process for the production of polyvinyl chloride compositions having high impact strength and compositions obtained thereby
DE1544873C2 (de) * 1964-03-25 1982-09-09 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Thermoplatische Polymerisatmischung
DE1230213B (de) * 1965-04-21 1966-12-08 Bayer Ag Thermoplastische Formmassen
CH500993A (de) * 1966-04-13 1970-12-31 Ciba Geigy Ag Verfahren zur Herstellung von neuen Derivaten des Sulfanilamids
NL127530C (no) * 1966-04-21
FR1534716A (fr) * 1967-02-27 1968-08-02 Pechiney Saint Gobain Procédé d'obtention de polymères greffés n'ayant pas tendance à l'agglomération
US3853970A (en) * 1971-09-15 1974-12-10 Diamond Shamrock Corp Vinyl chloride graft polymers and process for preparation thereof
US4185048A (en) * 1974-05-07 1980-01-22 Dynamit Nobel Aktiengesellschaft Polyvinyl chloride of high impact strength prepared on the basis of ethylene-vinyl acetate or ethylene-alkylacrylate copolymers
US4269740A (en) * 1979-09-28 1981-05-26 The B. F. Goodrich Company Process for producing elastomeric particles free of agglomeration
DE3018940A1 (de) * 1980-05-17 1981-11-26 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verwendung eines vinylchlorid-pfropf-copolymerisates in der plastisolverarbeitung

Also Published As

Publication number Publication date
EP0072405A3 (en) 1984-03-28
DE3132694A1 (de) 1983-03-10
DE3271530D1 (en) 1986-07-10
US4451614A (en) 1984-05-29
EP0072405A2 (de) 1983-02-23
DE3132694C2 (de) 1983-06-16
EP0072405B1 (de) 1986-06-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO147486B (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av polyvinylklorid og vinylkloridkopolymerer ved suspensjonspolymerisasjon
US3205204A (en) Process for polymerization of vinyl chloride
US3951925A (en) Process for producing improved vinyl chloride polymers
NO141719B (no) Satsvis prosess for homopolymerisering av en vinylkloridmonomer
US5087678A (en) Method for reducing foaming in a vinyl chloride polymerization reactor
AU689621B2 (en) Suspending agent for suspension polymerization of vinyl compound
NO822819L (no) Fremgangsmaate til fremstilling av risledyktige, ikke-klebende vinylklorid-podepolymerer
US4525559A (en) Suspension polymerization of vinyl chloride wherein suspension agent is added after the monomer charge
GB1017483A (en) Process for suspension polymerisation of vinyl chloride
NO133552B (no)
NO177501B (no) Fremgangsmåte til fremstilling av podekopolymerisater av polyakrylsyreestere og vinylklorid
US3867331A (en) Process for making emulsion polymerized preplasticized vinyl resins
NO163101B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av vinylkloridpolymerisater som kan omdannes til pastaform, samt anvendelse av polymerisatene til fremstilling av mykskumstoff.
NO157581B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av polyvinylklorid og anvendelse av det fremstilte polyvinylklorid til fremstilling av folier paa hurtigloepende kalandre.
NO167395B (no) Fremgangsmaate for regulering av polymerisasjonen av vinylmonomerer samt partikkelformig vinylhalogenidharpiksmateriale.
US3945958A (en) Method for suspension-polymerizing vinyl chloride
CN105745259B (zh) 偏二氯乙烯系树脂薄膜以及其制造方法
JP2019529671A (ja) フッ化ビニリデンポリマー
MXPA04009952A (es) Co-dosificacion de iniciadores organicos y coloides protectores durante las reacciones de polimerizacion.
DK149433B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af podede copolymere
NO824034L (no) Fremgangsmaate til fremstilling av og anvendelse av polymerer og kopolymerer av vinylklorid
NO141166B (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av vinylkloridpodningscopolymerer
US3879364A (en) Polymerization of vinyl chloride polymers and copolymers and products
JPS6021602B2 (ja) 粉末状ポリクロロプレンゴムの製造方法
CA1152695A (en) Method of polymerizing vinyl chloride