NO813352L - Innretning for innfoering av en antikonsepsjonsinnretning i livmoren. - Google Patents

Description

Denne oppfinnelse angår hovedsakelig en anordning for inn-føring i livmoren av en intrauterin innretning, samt en montasje av en innføringsanordning og en intrauterin innretning for anvendelse i befruktningshindrende øyemed.

Det er allerede kjent diverse anordninger for innføring av tallrike intrauterine innretninger, såsom f.eks. en intrauterin innretning i form av en T, som muliggjør innføring i livmorhulen av den T-formede innretning inneholdt i et inn-føringsrør, idet de horisontale sidegrener av den T-formede innretning bøyes tilbake under aseptiske betingelser.

Disse kjente anordninger er imidlertid beheftet med ulemper/og de gjør det ikke mulig å løse alle de vanskeligheter som oppstår i forbindelse med innsettingen av intrauterine innretninger.

I slike anordninger blir således de horisontale sidegrener av T-innretninger enten ikke holdt i den sammenfoldede.tilstand under innføringen av innretningen i livmorhalskanalen, eller det er nødvendig å folde sammen disse sidegrener manuelt for å innføre T-innretningen i innføringsrøret. Dessuten kan man ikke på sikker måte sørge for at den intrauterine innretning, og spesielt dennes horisontale sidegrener, er orientert i livmorhulens frontalplan, dvs. det plan som defineres av de to eggledere. Derfor har man ikke vært i stand til bekvemt og sikkert å foreta en korrekt plassering av den intrauterine innretning.

Videre har de kjente innføringsanordninger ofte en komplisert, struktur, og med de fleste av dem er det ikke mulig å anbringe den frie. ende av innf øringsrøret

som danner inntøringsanordningens kanyle, på et sted i livmorhulens indre som er avpasset etter livmorhulens dybde, hvilket utgjør en alvorlig ulempe for legen, fordi det er for-delaktig for ham å vite hvorvidt nevnte frie ende befinner seg nær livmorens bunn eller om den er fjernt fra denne, hvilket er desto viktigere som livmordybden varierer sterkt fra kvinne til kvinne.

Den foreliggende oppfinnelse har som formål å løse disse vanskeligheter , idet der foreslåes en anordning for inn-føring av en intrauterin innretning og en montasje av en inn-føringsanordning og en intrauterin innretning av en utformning

og konstruksjon som er særlig enkel, og som gjør det-mulig' sam- ~

tidig, uten manuell inngripen, å innføre den intrauterine innretning under aseptiske betingelser i livmorhulen og å

bringe den i stilling og holde den i livmorhulens frontalplan, under tilpasning av innføringsdybden etter dybden av livmorhulen.

Denne målsetning nåes ved at der tilveiebringes en anordning for innføring i livmoren av en intrauterin innretning av i og for seg kjent type, hvilken anordning om-

fatter en skyveinnretning som er montert glidbart forflytt-

bar i en føringsinnretning, for innføring av den intrauterine-innretning i livmorhulen. Innføringsanordningen utmerker seg ved at føringsinnretningen omfatter et langstrakt håndteringselement som fortrinnsvis ikke er fleksibelt, og som har en gjennomløpende passasje som strekker seg i elementets lengderetning; og et hult rør som danner en fleksibel innførings-kanyle for innføring av den intrauterine innretning i livmorhulen, og som er fast forbundet med håndteringsele-

mentet og strekker seg i forlengelse av håndteringselementet, idet åpningen i kanylen og passasjen gjennom elementet er koaksiale, slik at den intrauterine innretning kan innføres i livmoren.ved hjelp av skyveinnretningen.

I henhold til et karakteristisk trekk ved oppfinnelsen, nærmere bestemt for innføring av en intrauterin innretning av T-form, utmerker innføringsanordningen ifølge oppfinnelsen seg ved at håndteringselementet omfatter- to langsgående, diametralt overfor hverandre anordnede åpninger som strekker seg

i aksialretningen og munner ut i passasjen gjennom nevnte element, idet passasjen og nevnte åpninger er tilpasset for å oppta den intrauterine innretning således at,T':en strekker seg aksialt i den langsgående passasje og T.'ens. sidegrener strekker seg ut gjennom sideåpningene. Fortrinnsvis munner disse sideåpninger ut i én av endene av ovennevnte håndteringselement.

I henhold til ytterligere et karakteristisk trekk ved oppfinnelsen utgjøres ovennevnte skyveinnretning av en stang, hvis ene ende,som er beregnet å skulle samvirke med den intrauterine innretning, omfatter et parti som danner en rørformet mottager for den intrauterine innretning, idet et element som

danner en stopper, er montert ved"; dens . andre ende..

I henhold til en foretrukken utførelse av oppfinnelsen har innføringskanylen tilstrekkelig stor lengde til at den kan trenge gjennom praktisk talt hele livmorhulen.

I henhold til et annet interessant særtrekk ved denne utførelsesform har ovennevnte passasje i håndteringselementet og ovennevnte åpning i kanylen en tverrsnitt skon-figurasjon som er hovedsakelig sirkulær, idet innførings-kanylen fortrinnsvis omfatter en innretning som danner en utvendig, forflyttbar stopper som støter.'an mot livmorhalsen, og som kan forhåndsinnstilles i en posisjon bestemt av dybden av livmorhulen.

Videre er ovennevnte kanyle forsynt med en gradert skala som letter posisjoneringen av den ovennevnte glidbart forskyvbare stopper som funksjon av den av legen målte dybde av livmorhulen, hvilket gjør det mulig for legen å vurdere kanylens innføringsdybde visuelt og å sørge for at den frie ende av kanylen trenger inn til området ved bunnen av livmorhulen.

I henhold til et annet særtrekk av betydelig praktisk betydning blir ovennevnte håndteringselement laget i ekstra flat utførelse og utformes i to stykker som med fordel kan være identiske, og .som har generelt sett hovedsakelig flat utformning og omfatter et sentralt, krummet parti som avgrenser nevnte passasje etter monteringen, og et skulderparti med? i det minste én sidekant for å definere ovennevnte sideåpninger.

Videre har skyveinnretningen fortrinnsvis en effektiv lengde som er hovedsakelig lik eller mindre enn den totale lengde av den egentlige innføringsanordning, hvilket gjør det mulig å unngå at skyveinnretningen trenger ut gjennom inn-føringsanordningens kanyle.

Takket være kanylen ifølge denne utførelse av oppfinnelsen, hvor lengden er tilstrekkelig stor for fullstendig gjennomtregning av livmorhulen, blir legen i stand til å anbringe den frie ende av kanylen nær bunnen av livmorhulen, idet operasjonen lettes gjennom tilstedeværelsen av den utvendig anordnede, glidbart forskyvbare stoppekrave, hvis plassering på kanylen velges i avhengighet av den dybde av

livmorhulen som på forhånd er blitt målt av legen.

Når denne plassering er oppnådd, er det tilstrekkelig at legen foretar en svak tilbaketrekning, f.eks. med omtrent 1 cm, og at han fører skyveinnretningen inn hele den effektive lengde. Det er således ikke lenger nødvendig å kontrollere den dybde i hvilken skyveinnretningen innføres, da legen kan være sikker på at skyveinnretningen ikke vil kunne trenge inn i livmorhulen.

I henhold til en annen foretrukken utførelse av oppfinnelsen har åpningen i den ovennevnte kanyle et ovalt tverrsnitt, idet et element som danner en stopper for anslag mot livmorhalsen, og som danner en krave som støter an mot livmorhalsen, er festet til den nedre ende av kanylen, og åpningen i ovennevnte håndteringselement har et tverrsnitt over i det minste et parti av lengden som er tilpasset tverr-snittet av skyveinnretningen.

I henhold til ytterligere et særtrekk ved denne ut-førelse er de to ovennevnte sideåpninger i håndteringselementet anordnet diametralt overfor hverandre på en diameter som er hovedsakelig parallell med den store diameter av den ovennevnte ovale kanyle, og de munner ut i den frie ende av håndteringselementet.

De horisontale sidegrener av den T-formede intrauterine innretning blir således bøyet tilbake i et plan som inneholder den store diameter av det ovale rør, hvilket gjør det mulig å fastslå nøyaktig stillingen av den intrauterine innretning og å holde innretningen i riktig stilling under dens innføring i livmorhulen.

For å holde den intrauterine innretning i riktig stilling under innføringen i livmorhulen oppviser den ovennevnte krave med fordel en rettlinjet kant som er hovedsakelig parallell med den store diameter av ovennevnte ovale rør.

Forøvrig kan man med fordel montere på skyveinnretningen et glidbart forskyvbart element som utgjør en stopper, såsom f.eks. en stoppering eller lignende. Stillingen av dette element er regulerbar og innstillbar etter dybden av livmorhulen og lar seg fastsette ved hjelp av en gradert skala anordnet på skyveelementet.

Således kan man innføre og anbringe den intrauterine innretning uten å risikere å skade bunnen av livmorhulen.

Utførelsesformene av innføringsanordningen ifølge oppfinnelsen medfører således de ovennevnte fordeler.

Andre særtrekk, detaljer og fordeler ved oppfinnelsen vil fremtre av den nedenstående mer inngående beskrivelse under henvisning til de vedføyede, skjematiske tegninger, som illustrerer to foretrukne utførelsesformer av oppfinnelsen. Fig. 1 viser en skisse, hvor delene er rykket ut fra hverandre, av en første utførelsesform.av innføringsanordningen ifølge oppfinnelsen, omfattende en intrauterin innretning. Fig. 2 er et sideriss av en montasje av innførings-anordningen vist på fig. 1 og den intrauterine innretning klar til bruk.

Fig. 3 viser skjematisk et snitt gjennom livmoren

etter innføring av innføringsanordningen ifølge fig. 1, like før den intrauterine innretning bringes på plass.

Fig. 4 er en skisse analog med fig. 3, etter en svak tilbaketrekking av innføringsanordningen ifølge den første utførelsesform av oppfinnelsen for anbringelse av den intrauterine innretning ved full innskyvning av skyveinnretningen. Figurene 5-7. viser i snitt de suksessive stillinger av den intrauterine innretning under dens innføring i inn-føringsanordningen i henhold til en andre utførelsesform av oppfinnelsen. Fig. 8 viser skjematisk et snitt gjennom livmoren før innføringsanordningen ifølge den andre utførelsesform av oppfinnelsen trekkes tilbake, etter anbringelsen av den intrauterine innretning. Fig. 9 er et planriss, sett ovenfra, av et snitt etter linjen IX-IX på fig. 5.

Fig. 10 er et planriss, sett ovenfra, etter pilen X

på fig. 7.

Fig. 11 er et sideriss etter pilen XI på fig. 5.

I henhold til en første, foretrukken utførelsesform av oppfinnelsen, som er vist på figurene 1-4, omfatter inn-føringsanordningen ifølge oppfinnelsen et element som danner en føringsinnretning 1 og et element som danner en skyv-

stang 2 montert glidbart i elementet som utgjør føringsinn-

retningen 1, for innføring av den intrauterine innretning 3

i livmorhulen.

Elementet som danner føringsinnretningen 1, omfatter et langstrakt håndteringselement 4 som fortrinnsvis ikke er fleksibelt, og som omfatter en gjennomløpende passasje 6

som strekker seg i elementets 4 lengderetning. Innførings-anordningen ifølge oppfinnelsen omfatter videre et hult rør som danner en fleksibel innføringskanyle 8 for innføring av den intrauterine innretning 3 i livmorhulen. Innføringskanylen 8 er fast forbundet med håndteringselementet 4 og strekker seg i forlengelsen av elementet 4. Det er å merke at åpningen

10 i kanylen 8 og passasjen 6 i elementet 4 er koaksiale,slik at den intrauterine innretning lar seg innføre i livmoren

. ved hjelp av skyvstangen 2.

Forøvrig er innføringskanylen 8 av en tilstrekkelig lengde til praktisk talt fullstendig å trenge inn i livmorhulen.

I en utførelse har passasjen 6 i håndteringselementet 4 og åpningen 10 i kanylen 8 hovedsakelig sirkulært tverrsnitt.

Dessuten omfatter innføringskanylen 8 fortrinnsvis et element 12 som danner en utvendig, glidbart forflyttbar stoppekrave som støter an mot livmorhalsen og kan innstilles i en på forhånd bestemt stilling for innføringen, bestemt av livmorhulens dybde. Denne innstilling eller posisjonering kan med fordel lettes, ved at kanylen forsynes med graderinger 14, som f.eks. angir kanylens innføringslengde, regnet fra den frie ende 16.

Dette element som danner en stoppekrave 12, kan omfatte en flat kant, slik at elementet samsvarer med elementets 4 plan, selv om dette arrangement ikke er absolutt påkrevet. For å forbedre stoppekravens 12 grep om kanylen 8 kan ele^-mentet som utgjør stoppekraven, og som vanligvis er utformet som en ring, omfatte aksiale fremspring som er parallelle med aksen til åpningen i ringen som utgjør stoppekraven 12, for å redusere åpningens diameter og frembringe en motstand mot forskyvning i forhold til kanylen.8.

I det tilfelle hvor der.benyttes en intrauterin innretning 3 med en stamme 18 og minst én fleksibel sidegren 19, 20 som normalt strekker seg hovedsakelig horisontalt ut fra stammen, karakteriseres innføringsinnretningen ifølge opp-finnélsen dessuten ved at håndteringselementet 4 omfatter minst én tilsvarende sideåpning, henholdsvis 21 og 22, som strekker seg aksialt og munner ut i passasjen 6 som gjennom-løper elementet 4. Passasjen 6 og sideåpningen 21, 22 er således tillempet for opptak av den intrauterine innretning 3, som vist på fig. 2, slik at stammen 18 strekker seg aksialt i den gjennomløpende, langsgående passasje 6, mens side-grenen 19, 20 strekker seg gjennom sideåpningen 21, henholdsvis 22.

Håndteringselementet 4 kan med fordel være mer eller mindre flatt og er dannet av to stykker 4a, 4b, som med fordel er identiske og har stort sett plan utformning og omfatter et sentralt, krummet parti 24, 26, som etter monteringen avgrenser den gjennomløpende passasje 6, samt et skulderparti 28, 30; 32, 34 på minst én av sidekantene for å tilveiebringe ovennevnte sideåpning 21, henholdsvis 22. Det vil sees at i eksempelet vist på fig. 1 er innføringskanylen 8 fortrinnsvis ikke montert direkte på legemet 4, men på et mellomhode 40 , som i sin tur er.' innfattet mellom to stykker 4a, 4b som er komplementære og utgjør legemet 4, f. eks. ved hjelp av skulderpartier 40a, 40b og spalter 36, 38.

Innføringsanordningen er således utført hovedsakelig

i fire stykker, som fortrinnsvis er av plast, og som er festet til hverandre på vanlig måte, fortrinnsvis ved sveising, spesielt ved ultralydsveising.

Denne utførelse muliggjør en automatisering av frem-stillingen av innføringsanordningen, under hvilken man, før stykkene 4a, 4b føyes sammen, automatisk kan anordne den intrauterine innretning 3 mellom de nevnte stykker 4a, 4b, slik at der fåes en montasje av innføringsanordningen og den intrauterine innretning som lett lar seg sterilisere før den anvendes av legen, uten at det er nødvendig med noen manuell inngripen for å anbringe den intrauterine innretning i inn-føringsanordningen.

I henhold til et annet særtrekk ved oppfinnelsen består elementet som utgjør skyvstangen 2, av en stang 42 hvis ene ende 44 er innrettet for å samvirke med den intra uterine innretning 3 og omfatter et parti som danner en rør-formet beholder for den intrauterine innretning. Den andre ende kan med fordel omfatte et element 48 som danner en stopper, som fortrinnsvis .er i ett stykke med stangen 42, idet dette stopperelement i det viste eksempel er utformet flatt for å lette arbeidet for legen når denne skal inn-føre stangen i den gjennomløpende passasje 6 i innførings-anordningens element 4.

Det vil således sees at den intrauterine innretning 3 har sidegrenene 19, 20 i stort sett samme plan som stykkene 4a, 4b som utgjør innføringsanordningens element 4. Håndteringselementet 4 gjør det således lett for legen å anbringe den intrauterine innretning i livmorhulens frontalplan, definert av de to eggledere.

De operasjoner som er nødvendige for å anbringe den intrauterine innretning 3 i en livmorhule 50 under anvendelse av innføringsanordningen ifølge oppfinnelsen,skal nu beskrives, selv om disse operasjoner vil være lett forståelige for fagmannen.

De forskjellige etapper i innføringen av den intrauterine innretning 3 er. vist på figurene 2-4.

Som ovenfor nevnt vil legen først ha bestemt dybden av livmorhulen, og han anbringer så elementet som danner den glidbart foskyvbare stoppekrave 12 på den gradering som svarer til den målte dybde av livmorhulen. Det hule rør 15 som utgjør kanylen, er normalt utformet med en tilstrekkelig lengde til at det kan anvendes for alle liv-morhuledybder som man vil kunne støte på i praksis. Dette ut-gjør et av hovedtrekkene ved den foreliggende oppfinnelse.

Etter innstillingen av elementet 12 som danner den glidbart forskyvbare stoppekrave, befinner innføringsanord-ningen seg i den stilling som er vist på fig. 2. Det vil sees at i denne stilling er den intrauterine innretning 3

i sin utgangsstilling med sidegrenene 19, 20 ragende ut gjennom sideåpningene 21, 22 i elementet 4, slik at sidegrenene 19, 20 befinner seg i hovedsakelig horisontal stilling.

Ut fra denne stilling som er vist på fig. 2, anbringer legen den frie ende 44 av skyvstangen 2 i den gjennomløpende passasje 5 i elementet 4 og skyver stangen mot foten av den intrauterine innretnings 3 stamme 18, slik at den intrauterine innretning innføres i kanylen 8 etter tilbakefolding av de fleksible sidegrener 19, 20 langs stammen 18. Legen fortsetter skyvningen ved hjelp av skyvstangen, inntil det fremre hode av den intrauterine innretning 3 kommer hovedsakelig kant i kant med den frie ende 16 av åpningen 10 i kanylen 14. *

I denne nye stilling innfører legen innføringsanordningen i vagina 52, således at elementet som danner stoppekraven 12, støter an mot livmorhalsen 51, i hvilken stilling den frie ende 16 av kanylen befinner seg stort sett i kontakt med bunnen 53 av livmorhulen 50.

Selvsagt kan legen beregne plasseringen av stoppekraven 12 slik at den frie ende 16 av kanylen 14 ikke virkelig støter mot bunnen av livmorhulen 50.

Denne lengde av kanylen 14 gjør det således mulig for legen å være sikker på at den frie ende 16 av kanylen befinner seg nær bunnen av livmorhulen, uansett dybden av denne.

Denne stilling er vist på fig. 3.

Ut fra denne stilling foretar legen en svak tilbaketrekning på f.eks. ca. 1 cm, og han skyver så på ny skyvstangen 2 innover inntil elementet som danner stopperen 48, støter an mot kanten av elementet 4, som vist på fig. 4. Denne bevegelse av skyvstangen 2 gjør det mulig å føre den intrauterine innretning 3 ut i livmorhulen 50, hvorved sidegrenene 19, 20 spiles ut, som vist på fig. 4.

Anbringelsesoperasjonen avsluttes så ved at elementet 4 og skyvstangen 2 trekkes tilbake sammen, slik det lett vil forståes av fagmannen.

Det vil sees at i denne utførelse av innføringsanord-ningen ifølge oppfinnelsen er sidegrenene av den intrauterine innretning alltid innrettet hovedsakelig i det plan som bestemmes av den flate form av elementet 4. Derved kan legen anbringe den ultrauterine innretning i eggledernes 54, 56 plan (som det sees av fig. 4) ved hjelp av det plan som dannes av innføringsinnretningens element 4, idet elementet 4 er lett synlig for legen. Da dessuten lengden av skyvstangen 2 er beregnet slik at den ikke er større enn den totale lengde av elementet 4 og kanylen 8, er det ikke nødvendig for legen å beregne inntrengningsdybden for skyvstangen i elementet 4 som funksjon av dybden av livmorhulen. Tvertimot vil legen hver gang utøve et trykk mot skyvstangen, inntil stoppeele-mentet 4 8 støter an mot kanten av elementet 4.

I henhold til en andre utførelse av oppfinnelsen, som er vist på fig. 5, omfatter innføringsapparatet i det øvre parti en føringsinnretning eller et føringsrør 101 og en skyv-innretning eller et skyvrør 102 som er montert glidbart i skyvrøret 101.

Skyvrøret 102 er et sylindrisk rør hvis utvendige over-flate er gradert.

En stoppering 104 som omfatter minst én rettlinjet kant 104a, er montert glidbart forskyvbar på skyvrøret 102. Denne ring posisjoneres i forhold til en gradert skala på skyvrøret 102 i en stilling som bestemmes av dybden av livmorhulen .

I henhold til oppfinnelsen omfatter styreinnretningen eller styrerøret 101 i det øvre parti et rør eller en kanyle 105 med ovalt tverrsnitt. Den nedre ende av kanylen 105 omfatter en liten krave 106 i form av en del av en skive. Den rettlinjede kant 106a av kraven 106 er hovedsakelig parallell med den store diameter 105a av kanylen 105.

Føringsrøret 101 omfatter i henhold til oppfinnelsen likeledes et andre håndteringsrør eller -element 107 festet til den nedre ende 106b av kraven og aksialt innrettet i forhold til kanylen 105. Som det sees på figurene 9 og 11 omfatter dette element 107 to åpninger 108a og 108b som strekker seg i lengderetningen fra den nedre ende av røret 10 7 over et parti 107a av dette rør. Disse to åpninger 108a og. 108b er anordnet diametralt motsatt hverandre på en diameter som er hovedsakelig parallell med den store diameter 105a av kanylen 105. I henhold til en foretrukken utførelse av oppfinnelsen har partiet 107a av elementet 107, som omfatter åpningene 108a og 108b, en diameter som er tilpasset den utvendige diameter av skyvrøret 102, mens det øvre parti 107b av elementet 107 fortrinnsvis har et ovalt tverrsnitt.

Som vist på fig. 5 omfatter den T-formede intrauterine innretning eller befruktningshindrende innretning 109 horisontale sidegrener 109a og 109bbg en vertikal stamme 109c i hvis nedre ende det er festet en myk tråd 110. Denne intrauterine innretning er fortrinnsvis utført i et mykt og elastisk materiale.

På figurene 5, 9 og 11 vil det sees at den vertikale stamme 109c av den intrauterine innretning 109 er opptatt i skyverøret 102 og at de horisontale sidegrener 109a og 109b er opptatt i åpningene 108a og 108b i elementet 107. Dessuten viser figurene 9 og 11 at de horisontale sidegrener holdes parallelle med den rettlinjede kant 106a av kraven 106 og med den rettlinjede kant 104a av stopperingen 104.

De nødvendige operasjoner for å innføre den intra-uerine innretning 109 i en livmorhule c under anvendelse av innføringsanordningen ifølge oppfinnelsen skal nu beskrives.

De forskjellige etapper av innføringen og av plasseringen av den intrauterine innretning 109 er vist på figurene 5-8.

Fig. 5 viser montasjen av innføringsanordning og intrauterin innretning før bruk. Det vil sees at den ultrauterine innretning 109 befinner seg i den øvre ende av skyverøret 102 og i åpningene 108a og 108b av håndteringselementet 107. Den intrauterine innretnings .horisontale sidegrener 109a og 109b støter an mot den avrundede bunn av åpningene 108a og 108b.

Det vil lett forståes at anbringelsen av den intrauterine innretning 109 i: i innføringsanordningen ifølge oppfinnelsen foretas aseptisk.

Deretter anbringes, stopperingen 104 et sted på skyverørets 102 graderte skala 10 3 som bestemmes av dybden av livmorhulen c.

I et andre trinn, som er vist på fig. 6, utøves et trykk F mot skyverøret 102 for å innføre den intrauterine innretning i kanylen 105. Denne skyvekraft som utøves på skyverøret 102, forårsaker en tilbakefolding av de horisontale sidegrener 109a og 109b av den intrauterine innretning 109 mot veggen av skyverøret 102. Det er da tilstrekkelig å fortsette utøvelsen av trykket F mot skyverøret for at den øvre ende av den intrauterine innretning 109 skal komme kant i kant med den øvre åpning av kanylen 105, slik dette er vist på fig. 7. Som vist på fig. 10 gjør innføringsanordningen ifølge oppfinnelsen det mulig å holde sidegrenene 109a og 109b i blokkert stilling i det plan som inneholder den store diameter 105a av kanylen 105. Dessuten hindrer sidegrenene 109a og 109b av den intrauterine innretning 109, som er bøyet tilbake mot skyverørets vegg, skyverøret i å dreies i kanylen 105. Videre sees det klart at de horisontale sidegrener 109a og 109b befinner seg i et plan som er parallelt med det plan som inneholder den rettlinjede sidekant 106a av kraven 106, hvorved den intrauterine innretning lett lar seg plassere riktig i livmorhulen c.

Under henvisning til fig. 8 skal så den siste fase av anbringelsen av den intrauterine innretning 109 i livmoren A beskrives.

Montasjen vist på fig. 7 innføres i vagina B, slik at kraven 106 støter.an mot livmorhalsen g. Kanylen 105 har da trengt inn i halskanalen f, og dens øvre ende munner ut i livmorhulen c.

Innføringsanordningen ifølge oppfinnelsen gjør det mulig, ved kontroll og justering av posisjonen av de rettlinjede kanter 106a, 104a av kraven 106 og av stopperingen 104, å tilpasse og å holde den intrauterine innretning i frontalplanet som bestemmes av de to eggledere d.

For å bringe den intrauterine innretning i den endelige stilling er det tilstrekkelig å skyve skyverøret 102 inntil stopperingen 104 støter an mot den nedre ende av elementet 107, for å frigjøre de horisontale sidegrener 109a, 109b av den intrauterine innretning 109. Disse horisontale sidegrener 109a og 109b kommer i kontakt med kanten av livmorhulen c på nivå med åpningen av egglederne d. Det er da nok å trekke innføringsanordningen ifølge oppfinnelsen tilbake for å avslutte anbringelsen av den intrauterine innretning 109.

Det vil forståes at elementet som utgjør føringsinn-retningen i henhold til denne andre utførelse, kan bestå

av flere sammensatte elementer eller av én enkelt enhet fremstilt ved støpning eller maskinering, uten at man derved går ut over oppfinnelsens ramme.

Det er forøvrig å merke, som også ovenfor nevnt, at oppfinnelsen gjør det mulig å foreta anbringelsen av den intrauterine innretning i livmorhulen 50 uten å berøre den intrauterine innretning, hvilket gjør det mulig å foreta en fullstendig steril operasjon, samtidig som det bekvemt oppnåes en riktig plassering av den intrauterine innretning i livmorhulen. Likeledes er det å merke at oppfinnelsen muliggjør innføring av den intrauterine innretning uten at denne kommer i kontakt med veggene av livmorhalskanalen.

Oppfinnelsen er ikke begrenset til de.viste og beskrevne utførelsesformer, som kun representerer eksempler. Oppfinnelsen omfatter således alle utførelsesvarianter, spesielt hva angår materialene som anvendes i elementet 4, 107 og kanylen 8, 105. Vanligvis utføres elementet 4, 107 i krystallinsk polystyren, mens kanylen 8, 10 5, som må være fleksibel, ut-føres i polyethylen.

Claims (17)

1. Anordning for innføring i livmoren av en intrauterin innretning av i og for seg kjent type, hvilken anordning omfatter en skyveinnretning som er montert glidbart forflyttbar i en føringsinnretning, for innføring av den intrauterine innretning i livmorhulen, karakterisert , ved at føringsinnretningen omfatter et langstrakt håndteringselement som . fortrinnsvis ikke er fleksibelt, og som har en gjennomløpende passasje som strekker seg i elementets lengderetning; og et hult rør som danner en fleksibel innføringskanyle for innføring av den intrauterine innretning i livmorhulen, og som er fast forbundet med håndteringserementet og strekker seg i forlengelse av dette element, idet åpningen i kanylen og passasjen gjennom elementet er koaksiale, slik at den intrauterine innretning kan innføres i livmoren ved hjelp av skyveinnretningen.

2. Anordning ifølge krav 1, for innføring av en intrauterin innretning av form som en T, karakterisert ved at håndteringselementet omfatter to langsgående, diametralt overfor hverandre anordnede åpninger som strekker seg i aksialretningen og munner ut i passasjen gjennom nevnte element, idet passasjen og nevnte åpninger er tilpasset for å oppta den intrauterine innretning således at den T-formede innretnings stamme strekker seg aksialt i den langsgående passasje og dens sidegrener strekker ut gjennom sideåpningene.

3. Anordning ifølge krav.2, karakterisert ved at sideåpningene munner ut i én av endene av håndteringselementet.

4. Anordning ifølge krav 1-3, karakterisert ved at skyveinnretningen utgjøres av en stang hvis ene ende, som er beregnet på å skulle samvirke med den intrauterine innretning, omfatter et parti som danner en rør-formet mottager for den intrauterine innretning, idet et element som danner en stopper, er montert i stangens andre ende.

5. Anordning ifølge krav 1 - 4, karakterisert ved at innføringskanylen har tilstrekkelig stor lengde til at den kan trenge gjennom praktisk talt hele livmorhulen.

6. Anordning ifølge krav 1-5, karakterisert ved at passasjen i håndteringselementet og åpningen i kanylen har hovedsakelig sirkulær tverrsnitts-konfigurasjon, idet innføringskanylen fortrinnsvis omfatter en innretning som danner en utvendig, glidbart forflyttbar stopper som støter an mot livmorhalsen, og som kan forhåndsinnstilles i en posisjon bestemt av dybden av livmorhulen.

7. Anordning ifølge krav 1-6, karakterisert ved at kanylen er forsynt med en gradert skala.

8. Anordning ifølge krav 1-7, karakterisert ved at elementet som danner en stopper for skyveinnretningen, er festet til enden av nevnte stang og fortrinnsvis er fremstilt i ett stykke med nevnte stang.

9. Anordning ifølge krav 1-8, karakterisert ved at håndteringselementet er i flat ut-førelse og fortrinnsvis er utformet i to stykker som med fordel kan være identiske, og som har generelt sett hovedsakelig flat utformning omfattende et sentralt, krummet parti.som avgrenser nevnte passasje etter monteringen, samt omfatter et skulderparti med i det minste én sidekant for å definere ovennevnte sideåpninger.

10. Anordning ifølge krav 9, karakterisert ved at innføringskanylen er montert på et hode som er innesluttet mellom de to nevnte identiske og komplementære stykker.

11. Anordning ifølge krav 1-10, karakterisert ved at skyveinnretningen har en effektiv lengde som er hovedsakelig lik eller mindre enn innføringsanordningens totale lengde.

12. Anordning ifølge krav 1-4, karakterisert ved at åpningen i kanylen har ovalt tverrsnitt, idet et element som danner en stoppekrave som støter an mot livmorhalsen, er festet til den nedre ende av kanylen, og åpningen i håndteringselementet har et tverrsnitt som, i det minste over et parti av lengden, er tilpasset skyveinnretningens tverrsnitt.

13. Anordning ifølge krav 12, karakterisert ved at de to sideåpninger i håndteringselementet er anordnet diametralt overfor.hverandre på en diameter som er hovedsakelig parallell med den store diameter av den ovale kanyle, og at sideåpningene munner ut i den frie ende av håndteringselementet.

14. Anordning ifølge krav 12 eller 13, karakterisert ved at stoppekraven oppviser en rettlinjet kant som er hovedsakelig parallell med den store diameter av den ovale kanyle.

15. Anordning ifølge krav 12 - 14, karakterisert ved at skyveinnretningen er forsynt med en gradert skala, og at elementet som danner en stopper for skyveinnretningen, såsom f.eks. en stoppering, er montert glidbart forskyvbar og justerbar på skyveinnretningen.

16. Anordning ifølge krav 15, karakterisert ved at stopperingen omfatter en rettlinjet kant.

17. Innføringsmontasje, karakterisert ved at den omfatter en fleksibel intrauterin innretning og en innføringsanordning som angitt i kravene 1-16.