[go: up one dir, main page]

NO814423L - Beleggsammensetninger med dobbelt herdemekanisme - Google Patents

Beleggsammensetninger med dobbelt herdemekanisme

Info

Publication number
NO814423L
NO814423L NO814423A NO814423A NO814423L NO 814423 L NO814423 L NO 814423L NO 814423 A NO814423 A NO 814423A NO 814423 A NO814423 A NO 814423A NO 814423 L NO814423 L NO 814423L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
acid
coating composition
polyfunctional
bisphenol
composition according
Prior art date
Application number
NO814423A
Other languages
English (en)
Inventor
Marvin Leonard Kaufman
Original Assignee
Mobil Oil Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mobil Oil Corp filed Critical Mobil Oil Corp
Publication of NO814423L publication Critical patent/NO814423L/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/62Alcohols or phenols
    • C08G59/621Phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/4007Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
    • C08G59/4014Nitrogen containing compounds
    • C08G59/4021Ureas; Thioureas; Guanidines; Dicyandiamides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/42Polycarboxylic acids; Anhydrides, halides or low molecular weight esters thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/68Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
    • C08G59/686Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører epoksy harpiks beleggsammen-setninger.
Oppfinnelsen tilveiebringer forbedrede epoksybelegg-sammen-setninger som gir herdede belegg med varierende kryssbindingstetthet omfattende minst én 1,2-epoksy harpiks, en modifisert imidazol-katalysator og en polyfunksjonell fenol eller polyfunksjonell syre eller dicyandiamid.
I US-søknad nr. 065 664 inngitt 10.august 1979 beskrives modifiserte imidazol-katalysatorer for epoksy harpikser og pulverbelegg inneholdende disse.
Epoksy harpiksen i foreliggende beleggsammensetning kan være en hvilken som helst 1,2-polyepoksyharpiks. Foretrukne harpikser er digly idil eterne av bisfenoler, spesielt bisfenol A, og novolakker med en VPE (vekt pr. epoksy) på mellom ca. 175 og ca. 4500, Valget av epoksy harpikser vil avhenge av den ønskede beleggsammensetning. For eksempel kan epoksy-harpikser med <450 VPE benyttes i pulverbelegg der harpikser med høyere molekylvekt er foretrukket. Epoksy harpikser med lavere molekylvekt og som har en VPE-verdi mellom ca. 175
og ca.450 kan benyttes for fremstilling av oppløsningsbelegg, spesielt be1eggsammensetninger med høyt faststoffinnhold.
Det er også ønskelig å benytte små mengder monoepoksy harpikser for å regulere kjedelengden.
De modifiserte imidazol-katalysatorne beskrives i US-søknad nr. 065 66 4 inngitt 10.august 19 79. I korthet omfatter de modifiserte imidazol-katalysatorene (herdemidler) en imidazol
med formelen
hvor X er hydrogen, metyl, etyl eller fenyl og Y og Z er hydrogen eller etyl, metylmodifisert ved tilsetning av c±~ c±q alkyl (meth) akrylat, ved tilsetning av en diglycidileter av
en bisfenol eller et 1,2-monoepoksyd eller karbamoylering; fulgt av en nøytralisering med en lavere fettsyre, en lavere alkylen dikarboksylsyre, eller en aromatisk polykarboksylsyre.
Herdemekanismen katalysert med den modifiserte imidazol er basert på homopolymerisasjonen av epoksy harpiksen ved kryss-binding. Med dette materiale i pulverbelegg måtte man be-bytte epoksy harpikser med høy molekylvekt slik at kryss-bindings tettheten ville være lav nok til å gi nyttige egenskaper .
For å benytte epoksy harpikser med lavere molekylvekt og
for å variere egenskapene til de herdede belegg, er det nød-vendig å inkludere polyfunksjonelle fenoler, polyfunksjonelle syrer, eller dicyandiamid hvis reaksjon med epoksy harpikser også katalyseres ved modifiserte imidazoler. Ved inkludering av slike polyfunksjonelle materialer kan strukturen for den herdede polymer modifiseres fra en sterkt kryssbundet polymer (homopolymer uten polyfunksjonell tilsetning), til en mer linneær polymer. Ved benyttelse av egnede variasjoner i molekylvekten til epoksyharpiksen, polyfunksjone11gruppe-reaktantene og forholdet for disse, oppnås herdede polymere belegg med varierende kryssbindingstetthet og egenskaper.
De polyfunksjonelle materialer er polykarboksy1-alifatiske
og -aromatiske syrer, polyfenoler og dicyandiamide. Eksempler er ravsyre, glutarsyre, adipinsyre, pimelinsyre, suberinsyre, azelainsyre, sebasinsyre, phtalsyre, isophtalsyre, maleinsyre, aconitinsyre, difenoler, slik som bisfenol A, novolakker med lav molekylvekt og resoler med lav molekylvekt.
Mengden av modifisert imidazol-katalysator som benyttes er
i et forhold mellom ca. 30:1 og ca. 1:1, uttrykt som forholdet for epoksyd ekvivalenter: imidazol ekvivalenter. Forholdet er fortrinnsvis 5-20:1. Mengden av polyfunksjonelt materiale som benyttes er mellom ca.10% og ca. 150% av ekvalentene for epoksy harpiks og polyfunksjonelt materiale.
Beleggsammensetningen kan være et pulyejrbelegg eller et oppløsningsbelegg, spesielt når epoksy harpiksen er en væskeformig harpiks med lav molekylvekt. Avhengig av epoksy-harpiksens molekylvekt kan faststoffinnholdet X belegget være mellom 35% og ca; 100%.
Oppløsningsmidlene som kan benyttes i oppløsningsbelegg-sammensetningene inkluderer alkoxyetanoler med formelen ROC<H>2CH2OH hvor R er C^- C^, C^-Cg-alkoholer, C^-Cg-ketoner, C^-C^Q-karbitoler, og asetater av alkoholene, etoksyetanol
og carbitoler. Blandinger av to eller flere oppløsningsmidlejr er også mulig.
Eksempel 1.
En oppløsning av 150g "DER 663V" (VPE=750)., 150g metyl
etyl keton (MEK) og 10, 7g imidazolkatalysa,tor, Denne katalysator var imidazolforbindelsen modifisert ved tilsetning av "Epon 828"(VPE=192) og nøytralisert med en ekvivalent phtalsyre. 50g aliqoter ble tilsatt til varierende mengder bisfenol A (BPA) , adipinsyre eller dicyandiamjd (DiCy).. Nedtrekk av oppløsningene blir foretatt på stålplater og herdet ved 140°C i 13 minutter. Resultatene er angitt i nedenstående tabell I.
Eksempel 2.
Oppløsningsbelegg ble fremstilt og testet som beskrevet i eksempel 1, med unntagelse av at epoksy harpiksen var "Epon 82 8 (VPE=19 2) med lav molekylvekt. Nedtrekk ble foretatt og testet som eksempel 1. Resultatene er angitt i tabell II.
Eksempel 3.
Oppfinnelsens nyttevirkning kan også demonstreres i pulver-beleggsammensetninger. Følgende sammensetning basert på "DER 663U" og "1828Ph" (imidazol +<:>i.828 + 1 mol phtalsyre)-katalysatorer ved et forhold på 15/1 for epoksy-ekvalent til imidazol-ekvalent, ble pigmentert med 25 vekt-% pig-ment. Tre belegg ble fremstilt og testet. De oppnådde resultater er vist i tabell III for 50,8 ym filmer herdet i 10 minutter ved 14 9°C.

Claims (8)

1.Beleggsammensetning,karakterisert vedat den omfatter minst én 1,2-epoksy harpiks, en modifisert imidazolkatalysator, og en polyfunksjonell fenol, polyfunksjonell syre eller dicyandiamid.
2. Beleggsammensetning ifølge krav 1,karakterisert vedat epoksy harpiksen er"en diglycedyl-eter av bisfenol A med en VPE-verdi på ca. 750, og at katalysatoren er imidazol modifisert med en diglycidyl eter av bisfenol A med en VPE-verdi på ca. 192 og phtalsyre.
3. Beleggsammensetning ifølge krav 1 eller 2,karakterisert vedat den polyfunksjonelle fenolen er bisfenol A.
4. Beleggsammensetning ifølge krav 1 eller 2,karakterisert vedat den polyfunksjonelle syren er adiprinsyre.
5. Beleggsammensetning ifølge krav 2,karakterisert vedat den inneholder dicyandiamid.
6. Beleggsammensetning ifølge krav 1, kar å k t e r i - sert ved at epoksy harpiksen er en diglycidyletér: av bisfenol A med en VPE-verdi på ca. 192, og at katalysatoren er imidazol modifisert med en diglycedileter av bisfenol A med en VPE-verdi på ca. 19 2 og phtalsyre.
7. Beleggsammensetning ifølge krav 6,karakterisert vedat den polyfunksjonelle fenol er bisfenol A.
8. Beleggsammensetning ifølge krav 6,karakterisert vedat den polyfunksjonelle syre er adiprinsyre .
NO814423A 1980-12-31 1981-12-23 Beleggsammensetninger med dobbelt herdemekanisme NO814423L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US22161080A 1980-12-31 1980-12-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO814423L true NO814423L (no) 1982-07-01

Family

ID=22828529

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO814423A NO814423L (no) 1980-12-31 1981-12-23 Beleggsammensetninger med dobbelt herdemekanisme

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP0057325A1 (no)
JP (1) JPS57135870A (no)
AU (1) AU7890081A (no)
BR (1) BR8108564A (no)
CA (1) CA1183643A (no)
ES (1) ES508438A0 (no)
FI (1) FI814190A7 (no)
NO (1) NO814423L (no)
PT (1) PT74228B (no)
ZA (1) ZA819031B (no)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1987002685A1 (en) * 1985-10-24 1987-05-07 The Dow Chemical Company Low gloss, high impact strength powder coating resins
CA1332017C (en) * 1987-02-07 1994-09-13 Somar Corporation Epoxy resin powder coating composition
JPH07100779B2 (ja) * 1987-02-19 1995-11-01 ソマール株式会社 密着性の良好なエポキシ樹脂粉体塗料
JPH07103342B2 (ja) * 1987-03-09 1995-11-08 ソマール株式会社 エポキシ樹脂粉体塗料
DE58908647D1 (de) * 1988-09-19 1994-12-22 Siemens Ag Dämpfungsmasse für Oberflächen-wellenbauelemente.
ES2433681T3 (es) * 2006-12-21 2013-12-12 Nippon Soda Co., Ltd. Compuesto de clatrato, catalizador de endurecimiento, composición para formar una resina endurecida, y resina endurecida
US8735529B2 (en) 2006-12-21 2014-05-27 Nippon Soda Co., Ltd. Clathrate compound, curing catalyst, composition for forming cured resin, and cured resin
CN101802049B (zh) 2007-09-21 2012-09-12 日本曹达株式会社 含有包合配合物的半导体封装用环氧树脂组合物
CN102341430B (zh) 2009-03-11 2013-11-06 日本曹达株式会社 环氧树脂组合物、固化剂及固化促进剂
CN103665323A (zh) * 2013-11-14 2014-03-26 昆山珍实复合材料有限公司 一种新型环氧树脂潜伏性固化剂

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1566468A (no) * 1968-03-04 1969-05-09

Also Published As

Publication number Publication date
ZA819031B (en) 1983-08-31
JPS57135870A (en) 1982-08-21
EP0057325A1 (en) 1982-08-11
ES8301256A1 (es) 1982-11-16
CA1183643A (en) 1985-03-05
PT74228A (en) 1982-01-01
FI814190L (fi) 1982-07-01
AU7890081A (en) 1983-07-07
BR8108564A (pt) 1982-10-19
FI814190A7 (fi) 1982-07-01
ES508438A0 (es) 1982-11-16
PT74228B (en) 1983-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4420605A (en) Coating compositions having dual curing mechanisms
US5789498A (en) Curing catalyst for use in epoxy resin and heat curing coating composition containing the same
US5236974A (en) Process for the preparation of aqueous epoxy resin dispersions
US5908902A (en) Self-emulsifying aqueous epoxy resin dispersions
US4331582A (en) Epoxy latent catalyst
US4987163A (en) Stable aqueous epoxy resin dispersion, process for the preparation thereof and use thereof
US5464910A (en) Epoxy resin adduct combined with a borate ester and phenolic compound
CA1246592A (en) Low viscosity adducts of poly(active hydrogen) organic compounds and a polyepoxide
DE4410785A1 (de) Amin-modifizierte Epoxidharz-Zusammensetzung
US4417033A (en) Diglycidyl ether of dimethanol cyclohexane and reaction products thereof
EP0495269A2 (en) Thermosetting reactive resin mixture, moulded article and coating made therefrom
US4396649A (en) Epoxy resins and emulsions made therefrom
NO814423L (no) Beleggsammensetninger med dobbelt herdemekanisme
JPS62270553A (ja) 無色のケチミンを含む架橋剤およびそれを用いる方法
CA1241794A (en) 100 percent solids epoxy, nitrile coating compositions and method of making same
JPS6162569A (ja) ポリアミンおよびポリカルボキシル基含有物質からなるアミド化反応生成物を含む被覆組成物
EP0111547A1 (en) IMPROVED EPOXY RESINS AND COATING COMPOSITIONS CONTAINING ADVANCED EPOXY RESINS.
US4526940A (en) Hydroxyl terminated polyfunctional epoxy curing agents
US5618893A (en) Process for the preparation of cationic binders for coatings, the binders produced, and their use
US4755583A (en) Epoxy-(1,1,1)trimethylol alkane copolymers
US3514418A (en) Epoxy ethers,their preparation and cured products obtained therefrom
EP0299421A2 (en) Imide modified epoxy resins
US4549008A (en) Novel tetraglycidyl ethers
CA2094750A1 (en) Solvent system
US4322459A (en) Epoxy derived resins containing amino or mercapto substituted azole functionality and compositions containing same