NO814423L - Beleggsammensetninger med dobbelt herdemekanisme - Google Patents
Beleggsammensetninger med dobbelt herdemekanismeInfo
- Publication number
- NO814423L NO814423L NO814423A NO814423A NO814423L NO 814423 L NO814423 L NO 814423L NO 814423 A NO814423 A NO 814423A NO 814423 A NO814423 A NO 814423A NO 814423 L NO814423 L NO 814423L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- acid
- coating composition
- polyfunctional
- bisphenol
- composition according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/62—Alcohols or phenols
- C08G59/621—Phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
- C08G59/4014—Nitrogen containing compounds
- C08G59/4021—Ureas; Thioureas; Guanidines; Dicyandiamides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/42—Polycarboxylic acids; Anhydrides, halides or low molecular weight esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/68—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
- C08G59/686—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører epoksy harpiks beleggsammen-setninger.
Oppfinnelsen tilveiebringer forbedrede epoksybelegg-sammen-setninger som gir herdede belegg med varierende kryssbindingstetthet omfattende minst én 1,2-epoksy harpiks, en modifisert imidazol-katalysator og en polyfunksjonell fenol eller polyfunksjonell syre eller dicyandiamid.
I US-søknad nr. 065 664 inngitt 10.august 1979 beskrives modifiserte imidazol-katalysatorer for epoksy harpikser og pulverbelegg inneholdende disse.
Epoksy harpiksen i foreliggende beleggsammensetning kan være en hvilken som helst 1,2-polyepoksyharpiks. Foretrukne harpikser er digly idil eterne av bisfenoler, spesielt bisfenol A, og novolakker med en VPE (vekt pr. epoksy) på mellom ca. 175 og ca. 4500, Valget av epoksy harpikser vil avhenge av den ønskede beleggsammensetning. For eksempel kan epoksy-harpikser med <450 VPE benyttes i pulverbelegg der harpikser med høyere molekylvekt er foretrukket. Epoksy harpikser med lavere molekylvekt og som har en VPE-verdi mellom ca. 175
og ca.450 kan benyttes for fremstilling av oppløsningsbelegg, spesielt be1eggsammensetninger med høyt faststoffinnhold.
Det er også ønskelig å benytte små mengder monoepoksy harpikser for å regulere kjedelengden.
De modifiserte imidazol-katalysatorne beskrives i US-søknad nr. 065 66 4 inngitt 10.august 19 79. I korthet omfatter de modifiserte imidazol-katalysatorene (herdemidler) en imidazol
med formelen
hvor X er hydrogen, metyl, etyl eller fenyl og Y og Z er hydrogen eller etyl, metylmodifisert ved tilsetning av c±~ c±q alkyl (meth) akrylat, ved tilsetning av en diglycidileter av
en bisfenol eller et 1,2-monoepoksyd eller karbamoylering; fulgt av en nøytralisering med en lavere fettsyre, en lavere alkylen dikarboksylsyre, eller en aromatisk polykarboksylsyre.
Herdemekanismen katalysert med den modifiserte imidazol er basert på homopolymerisasjonen av epoksy harpiksen ved kryss-binding. Med dette materiale i pulverbelegg måtte man be-bytte epoksy harpikser med høy molekylvekt slik at kryss-bindings tettheten ville være lav nok til å gi nyttige egenskaper .
For å benytte epoksy harpikser med lavere molekylvekt og
for å variere egenskapene til de herdede belegg, er det nød-vendig å inkludere polyfunksjonelle fenoler, polyfunksjonelle syrer, eller dicyandiamid hvis reaksjon med epoksy harpikser også katalyseres ved modifiserte imidazoler. Ved inkludering av slike polyfunksjonelle materialer kan strukturen for den herdede polymer modifiseres fra en sterkt kryssbundet polymer (homopolymer uten polyfunksjonell tilsetning), til en mer linneær polymer. Ved benyttelse av egnede variasjoner i molekylvekten til epoksyharpiksen, polyfunksjone11gruppe-reaktantene og forholdet for disse, oppnås herdede polymere belegg med varierende kryssbindingstetthet og egenskaper.
De polyfunksjonelle materialer er polykarboksy1-alifatiske
og -aromatiske syrer, polyfenoler og dicyandiamide. Eksempler er ravsyre, glutarsyre, adipinsyre, pimelinsyre, suberinsyre, azelainsyre, sebasinsyre, phtalsyre, isophtalsyre, maleinsyre, aconitinsyre, difenoler, slik som bisfenol A, novolakker med lav molekylvekt og resoler med lav molekylvekt.
Mengden av modifisert imidazol-katalysator som benyttes er
i et forhold mellom ca. 30:1 og ca. 1:1, uttrykt som forholdet for epoksyd ekvivalenter: imidazol ekvivalenter. Forholdet er fortrinnsvis 5-20:1. Mengden av polyfunksjonelt materiale som benyttes er mellom ca.10% og ca. 150% av ekvalentene for epoksy harpiks og polyfunksjonelt materiale.
Beleggsammensetningen kan være et pulyejrbelegg eller et oppløsningsbelegg, spesielt når epoksy harpiksen er en væskeformig harpiks med lav molekylvekt. Avhengig av epoksy-harpiksens molekylvekt kan faststoffinnholdet X belegget være mellom 35% og ca; 100%.
Oppløsningsmidlene som kan benyttes i oppløsningsbelegg-sammensetningene inkluderer alkoxyetanoler med formelen ROC<H>2CH2OH hvor R er C^- C^, C^-Cg-alkoholer, C^-Cg-ketoner, C^-C^Q-karbitoler, og asetater av alkoholene, etoksyetanol
og carbitoler. Blandinger av to eller flere oppløsningsmidlejr er også mulig.
Eksempel 1.
En oppløsning av 150g "DER 663V" (VPE=750)., 150g metyl
etyl keton (MEK) og 10, 7g imidazolkatalysa,tor, Denne katalysator var imidazolforbindelsen modifisert ved tilsetning av "Epon 828"(VPE=192) og nøytralisert med en ekvivalent phtalsyre. 50g aliqoter ble tilsatt til varierende mengder bisfenol A (BPA) , adipinsyre eller dicyandiamjd (DiCy).. Nedtrekk av oppløsningene blir foretatt på stålplater og herdet ved 140°C i 13 minutter. Resultatene er angitt i nedenstående tabell I.
Eksempel 2.
Oppløsningsbelegg ble fremstilt og testet som beskrevet i eksempel 1, med unntagelse av at epoksy harpiksen var "Epon 82 8 (VPE=19 2) med lav molekylvekt. Nedtrekk ble foretatt og testet som eksempel 1. Resultatene er angitt i tabell II.
Eksempel 3.
Oppfinnelsens nyttevirkning kan også demonstreres i pulver-beleggsammensetninger. Følgende sammensetning basert på "DER 663U" og "1828Ph" (imidazol +<:>i.828 + 1 mol phtalsyre)-katalysatorer ved et forhold på 15/1 for epoksy-ekvalent til imidazol-ekvalent, ble pigmentert med 25 vekt-% pig-ment. Tre belegg ble fremstilt og testet. De oppnådde resultater er vist i tabell III for 50,8 ym filmer herdet i 10 minutter ved 14 9°C.
Claims (8)
1.Beleggsammensetning,karakterisert vedat den omfatter minst én 1,2-epoksy harpiks, en modifisert imidazolkatalysator, og en polyfunksjonell fenol, polyfunksjonell syre eller dicyandiamid.
2. Beleggsammensetning ifølge krav 1,karakterisert vedat epoksy harpiksen er"en diglycedyl-eter av bisfenol A med en VPE-verdi på ca. 750, og at katalysatoren er imidazol modifisert med en diglycidyl eter av bisfenol A med en VPE-verdi på ca. 192 og phtalsyre.
3. Beleggsammensetning ifølge krav 1 eller 2,karakterisert vedat den polyfunksjonelle fenolen er bisfenol A.
4. Beleggsammensetning ifølge krav 1 eller 2,karakterisert vedat den polyfunksjonelle syren er adiprinsyre.
5. Beleggsammensetning ifølge krav 2,karakterisert vedat den inneholder dicyandiamid.
6. Beleggsammensetning ifølge krav 1, kar å k t e r i - sert ved at epoksy harpiksen er en diglycidyletér: av bisfenol A med en VPE-verdi på ca. 192, og at katalysatoren er imidazol modifisert med en diglycedileter av bisfenol A med en VPE-verdi på ca. 19 2 og phtalsyre.
7. Beleggsammensetning ifølge krav 6,karakterisert vedat den polyfunksjonelle fenol er bisfenol A.
8. Beleggsammensetning ifølge krav 6,karakterisert vedat den polyfunksjonelle syre er adiprinsyre .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US22161080A | 1980-12-31 | 1980-12-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO814423L true NO814423L (no) | 1982-07-01 |
Family
ID=22828529
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO814423A NO814423L (no) | 1980-12-31 | 1981-12-23 | Beleggsammensetninger med dobbelt herdemekanisme |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0057325A1 (no) |
| JP (1) | JPS57135870A (no) |
| AU (1) | AU7890081A (no) |
| BR (1) | BR8108564A (no) |
| CA (1) | CA1183643A (no) |
| ES (1) | ES508438A0 (no) |
| FI (1) | FI814190A7 (no) |
| NO (1) | NO814423L (no) |
| PT (1) | PT74228B (no) |
| ZA (1) | ZA819031B (no) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1987002685A1 (en) * | 1985-10-24 | 1987-05-07 | The Dow Chemical Company | Low gloss, high impact strength powder coating resins |
| CA1332017C (en) * | 1987-02-07 | 1994-09-13 | Somar Corporation | Epoxy resin powder coating composition |
| JPH07100779B2 (ja) * | 1987-02-19 | 1995-11-01 | ソマール株式会社 | 密着性の良好なエポキシ樹脂粉体塗料 |
| JPH07103342B2 (ja) * | 1987-03-09 | 1995-11-08 | ソマール株式会社 | エポキシ樹脂粉体塗料 |
| DE58908647D1 (de) * | 1988-09-19 | 1994-12-22 | Siemens Ag | Dämpfungsmasse für Oberflächen-wellenbauelemente. |
| ES2433681T3 (es) * | 2006-12-21 | 2013-12-12 | Nippon Soda Co., Ltd. | Compuesto de clatrato, catalizador de endurecimiento, composición para formar una resina endurecida, y resina endurecida |
| US8735529B2 (en) | 2006-12-21 | 2014-05-27 | Nippon Soda Co., Ltd. | Clathrate compound, curing catalyst, composition for forming cured resin, and cured resin |
| CN101802049B (zh) | 2007-09-21 | 2012-09-12 | 日本曹达株式会社 | 含有包合配合物的半导体封装用环氧树脂组合物 |
| CN102341430B (zh) | 2009-03-11 | 2013-11-06 | 日本曹达株式会社 | 环氧树脂组合物、固化剂及固化促进剂 |
| CN103665323A (zh) * | 2013-11-14 | 2014-03-26 | 昆山珍实复合材料有限公司 | 一种新型环氧树脂潜伏性固化剂 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1566468A (no) * | 1968-03-04 | 1969-05-09 |
-
1981
- 1981-12-16 CA CA000392432A patent/CA1183643A/en not_active Expired
- 1981-12-22 EP EP81306028A patent/EP0057325A1/en not_active Withdrawn
- 1981-12-23 NO NO814423A patent/NO814423L/no unknown
- 1981-12-24 AU AU78900/81A patent/AU7890081A/en not_active Abandoned
- 1981-12-28 JP JP56216038A patent/JPS57135870A/ja active Pending
- 1981-12-29 FI FI814190A patent/FI814190A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1981-12-29 PT PT74228A patent/PT74228B/pt unknown
- 1981-12-30 ES ES508438A patent/ES508438A0/es active Granted
- 1981-12-30 BR BR8108564A patent/BR8108564A/pt unknown
- 1981-12-30 ZA ZA819031A patent/ZA819031B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA819031B (en) | 1983-08-31 |
| JPS57135870A (en) | 1982-08-21 |
| EP0057325A1 (en) | 1982-08-11 |
| ES8301256A1 (es) | 1982-11-16 |
| CA1183643A (en) | 1985-03-05 |
| PT74228A (en) | 1982-01-01 |
| FI814190L (fi) | 1982-07-01 |
| AU7890081A (en) | 1983-07-07 |
| BR8108564A (pt) | 1982-10-19 |
| FI814190A7 (fi) | 1982-07-01 |
| ES508438A0 (es) | 1982-11-16 |
| PT74228B (en) | 1983-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4420605A (en) | Coating compositions having dual curing mechanisms | |
| US5789498A (en) | Curing catalyst for use in epoxy resin and heat curing coating composition containing the same | |
| US5236974A (en) | Process for the preparation of aqueous epoxy resin dispersions | |
| US5908902A (en) | Self-emulsifying aqueous epoxy resin dispersions | |
| US4331582A (en) | Epoxy latent catalyst | |
| US4987163A (en) | Stable aqueous epoxy resin dispersion, process for the preparation thereof and use thereof | |
| US5464910A (en) | Epoxy resin adduct combined with a borate ester and phenolic compound | |
| CA1246592A (en) | Low viscosity adducts of poly(active hydrogen) organic compounds and a polyepoxide | |
| DE4410785A1 (de) | Amin-modifizierte Epoxidharz-Zusammensetzung | |
| US4417033A (en) | Diglycidyl ether of dimethanol cyclohexane and reaction products thereof | |
| EP0495269A2 (en) | Thermosetting reactive resin mixture, moulded article and coating made therefrom | |
| US4396649A (en) | Epoxy resins and emulsions made therefrom | |
| NO814423L (no) | Beleggsammensetninger med dobbelt herdemekanisme | |
| JPS62270553A (ja) | 無色のケチミンを含む架橋剤およびそれを用いる方法 | |
| CA1241794A (en) | 100 percent solids epoxy, nitrile coating compositions and method of making same | |
| JPS6162569A (ja) | ポリアミンおよびポリカルボキシル基含有物質からなるアミド化反応生成物を含む被覆組成物 | |
| EP0111547A1 (en) | IMPROVED EPOXY RESINS AND COATING COMPOSITIONS CONTAINING ADVANCED EPOXY RESINS. | |
| US4526940A (en) | Hydroxyl terminated polyfunctional epoxy curing agents | |
| US5618893A (en) | Process for the preparation of cationic binders for coatings, the binders produced, and their use | |
| US4755583A (en) | Epoxy-(1,1,1)trimethylol alkane copolymers | |
| US3514418A (en) | Epoxy ethers,their preparation and cured products obtained therefrom | |
| EP0299421A2 (en) | Imide modified epoxy resins | |
| US4549008A (en) | Novel tetraglycidyl ethers | |
| CA2094750A1 (en) | Solvent system | |
| US4322459A (en) | Epoxy derived resins containing amino or mercapto substituted azole functionality and compositions containing same |