NO814142L - Fremgangsmaate til aa bibringe cellulose- og cellulose-holdige tekstilmaterialer gode pressbibeholdsgenskaper - Google Patents
Fremgangsmaate til aa bibringe cellulose- og cellulose-holdige tekstilmaterialer gode pressbibeholdsgenskaperInfo
- Publication number
- NO814142L NO814142L NO814142A NO814142A NO814142L NO 814142 L NO814142 L NO 814142L NO 814142 A NO814142 A NO 814142A NO 814142 A NO814142 A NO 814142A NO 814142 L NO814142 L NO 814142L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- cellulose
- copolymer
- units
- calculated
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M17/00—Producing multi-layer textile fabrics
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/244—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus
- D06M13/248—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus with compounds containing sulfur
- D06M13/272—Unsaturated compounds containing sulfur atoms
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/285—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acid amides or imides
- D06M15/29—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acid amides or imides containing a N-methylol group or an etherified N-methylol group; containing a N-aminomethylene group; containing a N-sulfidomethylene group
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse vedrører kjemisk behandling av cellulose- eller celluloseholdige materialer, f .eks. cellulose- eller celluloseholdige tekstilfibrer eller -stoffer,
for å bibringe dem varige pressegenskaper, f.eks. slike egenskaper som krøllemotstand og krøllegjenvinning mens de ubehandlede tekst.ilmaterialers naturlige egenskaper bibeholdes.
Konvensjonelle midler for oppnåelse av gode pressegenskaper hos stoffer inneholder vanligvis aminoplaster og/eller kopolymerer som inneholder metylolakrylamid, som begge avgir formaldehyd ved tørking. Der er en økende bekymring på grunn av rapporter i den kjemiske literatur om giftighet, kreftfrem-kallende og mutagen virkning hos formaldehyd, slik at der er et sterkt behov innen industrien for et formaldehydfritt system som gir varig press.
Fra US-patentskrift 2.475.846 er det kjent å fremstille aktiverte bisvinylforbindelser, såsom metylenbisakrylamid. Anvendelsen av denne forbindelse alene for varig pressbehand-ling av bomull er også kjent og rapportert av J.W. Frick et al, Textile research J, Vol. 27, 1957, p. 92.
Fra US-patentskrifter 3,678.098 og 3.694.393 er det kjent å anvende kvaternære monomerer, eller polymerer som inneholder enheter av den kvaternære monomer, som fremstilles ved å la et epohalogenhydrin reagere med sure salter av dimetylamino-alky1(met)akrylat, ved fremstilling av papir og garn, og fra US-patentskrift 4.014.645 er det kjent belegg som inneholder
de samme kvaternære monomerer og/eller polymerer av disse for stoffer.
Men anvendelsen av disse materialer i systemer for varig press er ikke blitt vurdert.
Anvendelsen av konvensjonelle polymerer for å oppnå god krøllegjenvinning hos stoffer er beskrevet av R. Steele og
C.L. Browne i American Dyestuff Reporter, Vol 45, 1956, p.
525 og av W.K. Walsh et. al. i Textile Research J, Vol 39, 1969, p. 1126. Disse artikler vedrører ikke anvendelsen av den ovenfor beskrevne kvaternære monomer eller polymerer av denne.
Fra US-patentskrift 4.108.748 er det kjent å behandle bomullcellulosestoffer med akrylamidløsning i en løsningsmid-delsblanding av vann og N,N-dimetylformamid, og deretter utset-te den våte, akrylimpregnerte bomull for ultrafiolett lys for oppnåelse av bomullsstoffer med varig press og med særlig gode krøllgjenvinningsvinkler med minimalt tap i bruddfasthet hos de kjemisk modifiserte bomullsstoffer.
Det er et formål med den foreliggende oppfinnelse å frem-bringe en fremgangsmåte til fremstilling av cellulose- eller cellulosehpldige materialer, såsom fibrer og stoffer, både vevede og ikke vevede, som har særlig varige pressegenskaper, særlig krøllevinkel og utseende. Fremgangsmåten kjennetegnes ved
at det på cellulose- eller det ce1luloseholdige tekstilmateriale påføres et middel som omfatter a) 1-25 vekt%, regnet av det ubehandlede materiales tørrvekt, av en aktivert, vann-løselig bisvinylforbindelse, og b) 0,2-25 vekt%, regnet av det ubehandlede materiales tørrvekt, av (1) en kopolymer som har Tg på under 20°C og som inneholder 0,25-99,5 vekt%, regnet
av kopolymerens vekt, av enheter av kvaternære monomerer som er fremstilt ved omsetning av epihalogenhydrin med formelen X-CH^-CH-CH^-O-, med et ammoniumsalt med formelen CH^C ( R ) C (O) O-2 i 2 I 2 A-N(CH,)_HY, hvor R er H eller metyl, A er en (C_-C, )-alkylen-j 2 i b
gruppe, for oppnåelse av minst to karbonatomer i en kjede mellom tilstøtende 0- og N-atomer, eller A er en polyoksyetylengruppe (CH2CH20)nCH2CH2, hvor n er et helt tall, eller i en blanding et gjennomsnittstall på minst 1, X er jod, brom eller klor og Y er en anion, eller (2) reaksjonsproduktet mellom en kopolymer som inneholder enheter av ammoniumsaltet med epihalogenhydrinet, og c) tilstrekkelig vandig base til å frem-bringe en pH på 9-12,
at det behandlede tekstilmateriale tørkes ved en temperatur på 100-150°C, samt
at midlet herdes ved oppvarming av det behandlede tekstilmateriale til en temperatur på 130-200°C, fortrinnsvis 130-150°C.
Oppfinnelsen anvendes til behandling av cellulose- eller celluloseholdige tekstilmaterialer, såsom fibrer eller stoffer, både vevede og uvevede.
Ifølge oppfinnelsen har det vist seg at et tekstilbehand-lingsmiddel som inneholder en aktivert, vannløselig bisvinylforbindelse sammen med og omfatt med en polymer av kvaternær monomer under alkaliske betingelser, og som deretter tørkes og varmtherdes gir fordelaktige varige pressegenskaper i bomullsstoff og bomullsholdig stoff.
Egnete aktiverte bisvinylforbinde]ser omfatter N,N-metylenbisakrylamid, N,N'-(l,2-dihydroksyetylen)bisakrylamid, diakrylamidoeddiksyre samt divinylsulfon. Fortrinnsvis er bis-viny1forbindelsen N,N'-metylenbisakrylamid, N,N'-(l,2-dihyd-roksyetylen)bisakrylamid eller diakrylamidoeddiksyre. Det fore-trukne' område er 3-10 vekt% av det tørre, ubehandlede tekstilmateriale .
Egnete kopolymerer som har Tg på under 20°C og som inneholder enheter av kvaternære monomerer fremstilt ved omsetning av epihalogenhydrin med et syresa.lt av dimetylaminoalkyl(met)-akrylatforbindelse er kjent fra US-patentskri ft 3.678.098. Denne kopolymer må anses for å inneholde enheter av den kvaternære monomer som er fremstilt ved omsetning av epihalogenhydrinet X-CH^ - CHCH^- O- j med hydrogensyresaltet av esteren CH^-C(R)C(0)0-A-N(CH3)2HY, hvor gruppene X, R, A, Y og n er som definert ovenfor, uavhengig av om kopolymeren er fremstilt av den kvaternære monomer selv eller om kopolymerholdige enheter av hydrogensyresaltesteren er omsatt med epihalogenhydrinet. Denne kopolymerkomponent anvendes fortrinnsvis i en mengde på 0,5-10 vekt% av vekten av det tørre ubehandlede materiale.
Som beskrevet i ovennevnte US-patentskrift 3.678.098
kan kopolymeren i tillegg til enheter av den kvaternære monomer inneholde enheter av andre polymeriserbare, etylenisk umettede monomerer, særlig de som kan innføres ved emulsjonspolymerisa-sjonsmetoder, såsom vinylestre av alifatiske syrer, estre av akrylsyre eller metakrylsyre, vinylaromatiske hydrokarboner, akrylnitril og metakrylnitril, akrylamid og metakrylamid samt N-metylolderivater av disse, for bare å nevne noen få eksempler. Fortrinnsvis inneholder kopolymerkomponenten 1-10 vekt% av enheter av den kvaternære monomer og 99-90 vekt% av monomerer
av alkylakrylat, særlig (C^-C^g)-alkylakrylat.
Kopolymerkomponenten aktiveres ved behandling med tilstrekkelig vandig base til at den resulterer i en pH på 9-12. Vandige løsninger som inneholder 0,25-2% natriummetaborat, natriumtetraborat, natriumhydroksyd eller natriumbikarbonat er egnet for dette formål.
De etterfølgende eksempler er noen få eksempler på fore-trukne utførelsesformer av oppfinnelsen. Alle deler og prosent-andeler er etter vekt med mindre noe annet er angitt.
Stoffer som ble anvendt i eksemplene var (1) klede av
65 deler "Dacron" 54 polyester/35 deler bomull (densitet 100 g/m<2>) (stoff A) og (2) klede av 50 deler "Dacron" 54 polyester/
50 deler bomull (densitet 187 g/m<2>) (stoff B).
Følgende midler for varig press ble anvendt:
MBA = N,N'-metylenbisakrylamid
DHEBA = N,N'-(1,2-dihydroksyetylen)bisakrylamid
DAAA = diakrylamidoeddiksyre
"Permafresh" 183 og "Permafresh" 113B = dimetyloldihydrooksy-cyklicetylenurea (DMDHEU) (anvendt sammen med 3,6%
buffret sinknitratløsning)
Polymer A = 97EA/3 dimetylaminoetylmetakrylat
(DMAEMA) kvatærnisert med epiklorhydrin (46% tørrstoff) Polymer B = 97BA/3 DMAEMA - epiklorhydrin
Polymer C = 92BA/5EA/3 DMAEMA - epiklorhydrin, (Tg = -47°C) Polymer D = 97EA/3 DMAEMA - epiklorhydrin (60% tørrstoff)
(Tg = -16°C)
Eksempel I
Krøllevinkler og gradering av varig press.
Dette 'eksempel viser behandling av stoffer av "Dacron" 54/bomull med midler for varig press ifølge oppfinnelsen og sammenlikner dem med de resultater som kan oppnås med kjente midler. Stoffer ble mettet med behandlingsløsningen, ført gjen-nom forjulardvalser og festet til rammer som var utstyrt med tapper. De behandlede stoffer ble tørket ved 110°C i 5 minutter og herdet ved 160°C i 5 minutter i ovner med forsert trekk.
De ble deretter fjernet fra rammene og vasket en syklus eller fem sykluser i en automatisk vaskemaskin med 0,01% "Triton" X-100, et ikke-ionisk overflateaktiv stoff, for fjerning av ureagerte materialer. Opptak av middel for varig press ble bestemt fra kondisjonerte (21,l°C/65% relativ fuktighet) vekter av stoff før og etter behandling.
Krøllevinkler (WRA) og varig pressegenskap (gradering
av varig press) ble bestemt ifølge American Association of Textile Chemists and Colorists (AATCC), henholdsvis metode 66-1968 og 124-1969, og resultatene er angitt i tabell I nedenfor:
Resultatene i tabell I viser at anvendelsen av N,N'-metylenbisakrylamid eller diakrylamidoeddiksyre sammen med en polymer ifølge oppfinnelsen gir bedre krøllevinkler og høyere graderinger av varig press enn anvendelsen av komponentene separat.
Eksempel II
Virkning av katalysator og stoff.
Dette eksempel, hvor stoffene behandles som i eksempel
I ovenfor viser virkningen av katalysatoren og det behandlede stoff. Resultatene i tabell II nedenfor viser at behandlingen ifølge den foreliggende oppfinnelse er effektiv med forskjellige basemengder og stofftyper og stoffsammensetninger.
Claims (4)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av cellulose- eller celluloseholdige tekstilmaterialer, som har varige pressegenskaper, karakterisert ved
at det på cellulose- eller det celluloseholdige tekstilmateriale påføres et middel som omfatter a) 1-25 vekt%, regnet av det ubehandlede materiales tørrvekt, av en aktivert, vann-løselig bisvinylforbindelse, og b) 0,2-25 vekt%, regnet av det ubehandlede materiales tørrvekt, av (1) en kopolymer som har Tg på under 20°C og som inneholder 0,25-99,5 vekt%, regnet av kopolymerens vekt, av enheter av kvaternære monomerer som er fremstilt ved omsetning av epihalogenhydrin med formelen X-CTI2- CH- CH2- 0-| med et ammoniumsalt med formelen CH2=C ( R ) C ( 0 ) 0-A-N(CH3 )2 HY, hvor R er H eller metyl, A er en (C2 -Cg)-alkylen-gruppe, for oppnåelse av minst to karbonatomer i en kjede mellom tilstøtende 0- og N-atomer, eller A er en polyoksyetylengruppe (CH2 CH2 0)n CH2 CH2 , hvor n er et helt tall, eller i en blanding et gjennomsnittstall på minst 1, X er jod, brom eller klor og Y er en anion, eller (2) reaksjonsproduktet mellom en kopolymer som inneholder enheter av ammoniumsaltet med epihalogenhydrinet, og c) tilstrekkelig vandig base til å frem-bringe en pH på 9-12,
at det behandlede tekstilmateriale tørkes ved en temperatur på 100-150°C, samt
at midlet herdes ved'oppvarming av det behandlede tekstilmateriale til en temperatur på 130-200°C.
2. Fremgangsmåte i samsvar med krav 1, karakterisert ved at det som bisvinylforbindelse anvendes N,N'-metylenbisakrylamid, diakrylamidoeddiksyre, N,N'-(1,2-dihydroksyetylen)bisakrylamid og/eller divinylsulfon»
3. Fremgangsmåte i samsvar med krav 1 eller 2, karakterisert ved at midlet inneholder a) 3-10 vekt%, regnet av det tørre materiale, av N,N'-metylenbisakrylamid og/eller N,N'-(1,2-dihydroksyetylen)bisakrylamid, b) 0,5-10 vekt%, regnet av det tørre materiale, av kopolymer som inneholder 1-10 vekt% av enheter av den kvaternære monomer og 99-90 vekt% av enheter av alkylakrylat, samt c) 0,25-2 vekt% vandig natriumhydroksyd.
4. Cellulose- eller celluloseholdig tekstilmateriale som har varig press, karakterisert ved at teks-tilmaterialet som varig pressappreturmiddel er påført et herdet middel som inneholder
a) 1-25 vekt%, regnet av det ubehandlede materiales tørr-vekt, av en aktivert, vannløselig bisvinylforbindelse, og
b) 0,2-25 vekt%, regnet av det ubehandlede materiales tørrvekt, av (1) en kopolymer som har Tg på under 20°C og som inneholder 0,25-99,5 vekt%, regnet av kopolymerens vekt, av enheter av kvaternære monomerer som er fremstilt ved omsetning av epihalogenhydrin med formelen X-CH^- CH- CH^- O- j med et ammoniumsalt med formelen CH2 =C(R)C(0)O-A-N(CH3 )2 HY, hvor R er H eller metyl, A er en (C-^ -Cg)-alkylengruppe, for oppnåelse av minst to karbonatomer i en kjede mellom tilstøtende 0- og N-atomer, eller A er en polyoksyetylengruppe (CH2 CH2 0)n CH2 CH2 , hvor n er et helt tall, eller i en blanding et gjennomsnittstall på minst 1, X er jod, brom eller klor og Y er en anion, eller (2) reaksjonsproduktet mellom en kopolymer som inneholder enheter av ammoniumsaltet med epihalogenhydrinet.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/221,683 US4336023A (en) | 1980-12-30 | 1980-12-30 | Formaldehyde-free durable press finish fabrics |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO814142L true NO814142L (no) | 1982-07-01 |
Family
ID=22828878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO814142A NO814142L (no) | 1980-12-30 | 1981-12-04 | Fremgangsmaate til aa bibringe cellulose- og cellulose-holdige tekstilmaterialer gode pressbibeholdsgenskaper |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4336023A (no) |
| EP (1) | EP0057792A3 (no) |
| JP (1) | JPS57133278A (no) |
| KR (1) | KR830007950A (no) |
| AU (1) | AU7908181A (no) |
| BR (1) | BR8108391A (no) |
| FI (1) | FI814180L (no) |
| NO (1) | NO814142L (no) |
| ZA (1) | ZA818372B (no) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6477677A (en) * | 1987-09-11 | 1989-03-23 | Kanebo Ltd | Durable wrinkle processing method of cotton fiber structure |
| US5882356A (en) * | 1992-10-21 | 1999-03-16 | Courtaulds Fibres (Holdings) Limited | Fibre treatment |
| GB9304887D0 (en) * | 1993-03-10 | 1993-04-28 | Courtaulds Plc | Fibre treatment |
| GB9407496D0 (en) * | 1994-04-15 | 1994-06-08 | Courtaulds Fibres Holdings Ltd | Fibre treatment |
| GB9408742D0 (en) * | 1994-05-03 | 1994-06-22 | Courtaulds Fibres Holdings Ltd | Fabric treatment |
| GB9410912D0 (en) * | 1994-06-01 | 1994-07-20 | Courtaulds Plc | Fibre treatment |
| AT413824B (de) * | 2001-11-02 | 2006-06-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | Verfahren zur behandlung von lösungsmittelgesponnenen cellulosischen fasern |
| US7807110B2 (en) * | 2004-03-12 | 2010-10-05 | Cormetech Inc. | Catalyst systems |
| CN103966845B (zh) * | 2014-04-30 | 2016-05-04 | 东华大学 | 一种丙烯酰胺基类棉织物抗皱整理剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2209383A (en) * | 1938-03-05 | 1940-07-30 | Rohm & Haas | Process of waterproofing fabrics |
| US2475846A (en) * | 1946-10-31 | 1949-07-12 | American Cyanamid Co | Alkylidene-bis-acrylamides |
| US2884057A (en) * | 1954-02-25 | 1959-04-28 | American Cyanamid Co | Paper of improved dry strength and method of making same |
| US3194627A (en) * | 1956-04-03 | 1965-07-13 | Deering Milliken Res Corp | Processes for producing modified cellulosic textile materials |
| NL270087A (no) * | 1960-10-10 | |||
| NL276161A (no) * | 1961-03-20 | |||
| US3694393A (en) * | 1969-04-04 | 1972-09-26 | Rohm & Haas | Method of producing paper,and paper obtained |
| US3678098A (en) * | 1969-04-04 | 1972-07-18 | Rohm & Haas | Unsaturated quaternary monomers and polymers |
| US3671305A (en) * | 1970-01-30 | 1972-06-20 | Rohm & Haas | Method of treating shaped articles with betaine-type polymers and the articles thereby obtained |
| US4108748A (en) * | 1975-03-28 | 1978-08-22 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Photofinishing of cotton textiles |
| US4014645A (en) * | 1975-10-08 | 1977-03-29 | Rohm And Haas Company | Dyeable polyolefin backing for tufted surface coverings |
| JPS5576178A (en) * | 1978-12-01 | 1980-06-09 | Toray Industries | Discharge style of cellulose fiber |
-
1980
- 1980-12-30 US US06/221,683 patent/US4336023A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-12-03 ZA ZA818372A patent/ZA818372B/xx unknown
- 1981-12-04 NO NO814142A patent/NO814142L/no unknown
- 1981-12-11 EP EP81305840A patent/EP0057792A3/en not_active Withdrawn
- 1981-12-23 BR BR8108391A patent/BR8108391A/pt unknown
- 1981-12-25 JP JP56209467A patent/JPS57133278A/ja active Pending
- 1981-12-28 FI FI814180A patent/FI814180L/fi not_active Application Discontinuation
- 1981-12-30 KR KR1019810005233A patent/KR830007950A/ko not_active Withdrawn
- 1981-12-30 AU AU79081/81A patent/AU7908181A/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0057792A3 (en) | 1984-08-01 |
| ZA818372B (en) | 1982-11-24 |
| EP0057792A2 (en) | 1982-08-18 |
| US4336023A (en) | 1982-06-22 |
| KR830007950A (ko) | 1983-11-09 |
| AU7908181A (en) | 1982-07-08 |
| FI814180A7 (fi) | 1982-07-01 |
| FI814180L (fi) | 1982-07-01 |
| BR8108391A (pt) | 1982-10-13 |
| JPS57133278A (en) | 1982-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU739160B2 (en) | Hydrophilic finish for textiles | |
| JP3059598B2 (ja) | フッ素含有コポリマーからなる耐油・耐水剤 | |
| US5247008A (en) | Fluorine containing copolymers and aqueous dispersions prepared therefrom | |
| US4455342A (en) | Acrylic resin dispersions | |
| NO160925B (no) | Kopolymerer inneholdende fluor samt deres anvendelse for aa gjoere forskjellige substrater vann- og oljeavstoetende. | |
| JPS6364463B2 (no) | ||
| US3220869A (en) | Process for improving textile fabrics | |
| CA1146304A (en) | Process for the production of formaldehyde-free finishing agents for cellulosic textiles and the use of such agents | |
| EP0609456B1 (en) | Soil remover for dry cleaning | |
| JPH03172337A (ja) | 疎水性で疎油性の組成物 | |
| CS268191A3 (en) | Method of treating porous substrate | |
| NO814142L (no) | Fremgangsmaate til aa bibringe cellulose- og cellulose-holdige tekstilmaterialer gode pressbibeholdsgenskaper | |
| KR900002275B1 (ko) | 직물의 염색능을 향상시키기 위한 직물의 처리 | |
| US3218118A (en) | Crease-proofing cellulosic fabrics, the fabrics obtained and methods of making them | |
| CN110382775B (zh) | 纤维素系纤维用湿摩擦坚牢度提高剂,使用其的染色纤维素纤维的制造方法,及其用途 | |
| US4116625A (en) | Process for modifying fibrous products containing cellulosic fibers | |
| AU642465B2 (en) | Flame retardant composition and method of use | |
| JPH07216164A (ja) | ホルムアルデヒドを含有しない合成樹脂水分散液 | |
| US3246946A (en) | Method of crease-proofing cellulosic fabrics and fabrics obtained | |
| US4063885A (en) | Single-treatment radiation process for imparting durable soil-release properties to cotton and cotton-polyester blend fabrics | |
| US4152507A (en) | Process for modifying fibrous products containing cellulosic fibers | |
| WO1992008835A1 (en) | Improvements in or relating to non-woven fibrous materials | |
| US6046120A (en) | Hydrophilic finish for textiles | |
| US3698856A (en) | Treatment of textile fibers | |
| CA1128249A (en) | Water-soluble alkaline earth metal salts of polymers of acrylic acid, and their use as sizes |