[go: up one dir, main page]

NO803624L - Dispersjoner av dinitroantrakinoner fremgangsmaate til deres fremstilling og deres anvendelse - Google Patents

Dispersjoner av dinitroantrakinoner fremgangsmaate til deres fremstilling og deres anvendelse

Info

Publication number
NO803624L
NO803624L NO803624A NO803624A NO803624L NO 803624 L NO803624 L NO 803624L NO 803624 A NO803624 A NO 803624A NO 803624 A NO803624 A NO 803624A NO 803624 L NO803624 L NO 803624L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
dinitroanthraquinones
weight
water
dispersions according
surfactants
Prior art date
Application number
NO803624A
Other languages
English (en)
Inventor
Dieter Bauer
Volker Hassmann
Paul Schiller
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of NO803624L publication Critical patent/NO803624L/no

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C3/00Pulping cellulose-containing materials
    • D21C3/22Other features of pulping processes
    • D21C3/222Use of compounds accelerating the pulping processes

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Description

Dinitroantrakinoner utøver ;.en gunstig virkning ved bestemte fremgangsmåter til fremstilling, bleking av cellulose fra Ligno cellulosematerialer som tre, strå og bagasse når de anvendes i mengder fra 0,001 til 10 vekt% referert til Lignocellulosematerialets tørrvekt.
Dinitroantrakinonene foreligger vanligvis i form
av pulver. Anvendelsen av slike pulverformede dinitroantrakinoner i fremgangsmåter til fremstilling av cellulose av Lignocellulosematerialer og deres bleking byr imidlertid på vanskeligheter. Tilsetter man de pulverformede denitroantra-kinoner umiddelbart til Lignocellulosemateriale som skal opp-sluttes så kommer de finere deler av•dinitroantrakinoner lett støvformet i omgivelsen. På denne måte unndras det ikke bare den tiltenkte anvendelse, men fører også.til be-lastning av mennesker som arbeider i .nærheten av tilsetnings-stedet og kan sogar forårsake støveksplosjoner. Dessuten er pga. den relativt lille mengde av 'de ..nødvendige dinitroantrakinoner en jevn fordeling vanskelig./En jevn fordeling, av dinitroantrakinonene er imidlertid "uunngålig for å oppnå en enhetlig cellulosekvalitet.
En jevn fordeling av dinitroantrakinonene vanskelig-gjøres også ved at disse vanligvis ikke bare er meget lite oppløslig og de i cellulosefremstillingen anvendte vandige oppslutningsoppløsninger, men også fuktes dårlig. Pga. den dårlige fukting lar de finere deler av de pulverformede dinitroantrakinoner ség ikke, eller bare vanskelig innrøre og svømmer istedetfor ufuktet eventuelt under inneslutning av luft, på overflaten.
Da dinitroantrakinoner har <en relativt høy spesifik vekt (f.eks. har 2.7-dinitroantrakinon ved 20°C en spesifik vekt pa 1,558 g/cm 3), avsetter de grovere deler av de pulverformede dinitroantrakinoner seg hurtig ved innrøring i vann eller i oppslugningsoppløsningen og danner etter kort hen-stand ved karbunnen et kompakt, bare vanskelig gjenoppvirvl-bart sjikt. Tilsetningen av dinitroantrakinoner direkte til kokeluten i blandingen av Lignocellulosematerialer og koke-lut, eller i form av en oppslemming av vann, er'altså ingen måte til å oppnå den nødvendige jevne fordeling av dinitro-
antrakinonene.
Det er nu funnet at de ovenfor omtalte vanskeligheter lar seg unngå ved anvendelse av dinitroantrakinoner når man anvender disse i form av bestemte dispersjoner. Disse dispersjoner fåes ved at man dispergerer dinitroantrakinoner i finfordelt form sammen med''tens ider- i vann og/ eller organiske med vann blandbare væsker hvis kokepunkt ligger over 80°C. •
Oppfinnelsen vedrører følgende dispersjoner av dinitroantrakinoner for anvendelse • i.' fremgangsmåter til fremstilling av cellulose fra Lignocellulosematerialer, idet-dispersjonen erkarakterisert vedat de inneholder dinitroantrakinoner i finfordelt form, tehs.ider og vann og/eller organiske med vann blandbare væsker hvis kokepunkt ligger over 8 0°C.
Innen oppfinnelsens ramme forstås med begrepet "cellulosefremstilling" alle fremgangsmåter og fremgangs-måtetrinns å legge på Ligning i Ligning og celluloseholdig materiale innvirke på kjemisk måte; .Eksempler hertil er alkaliske, nøytrale og sure oppsl.utningsf remgangsmåte for Lignocellulosematerialer' som tre,- strå, ■ bagasse og gress, samt blekefremgangsmåte for delvis eller sterkt oppsluttede Lignocellulosematerialer.
Som representanter for dinitroantrakinoner som skal dispergeres ifølge oppfinnelsen;kommer også i betrakt-ning dinitroantrakinoner som i tillegg til nitrogruppene har en eller flere ytterligere substituenter.
Som representanter for dinitroantrakinoner som skal dispergeres ifølge oppfinenlsen skal det eksempelvis nevnes: 1,5-, 1.6-, 1.7-, 1.8-, 2.6- og 2.7 dinitroantrakinoner; 1.3-dinitro-4-aminoantrakinoner; 1. 5-dinitro-4 .8-dihydroksy-antrakinon; 1.8-dinitro-4.4-dihydroksy-antrakinon. -Med dinitroantrakinoner er'det innenfor oppfinnelsens ramme også å forstå partielt kjernehydrogen derivater av dinitroantrakinoner og/eller deres tautomere former.
Fortrinnsvis inneholder dispersjonen ifølge oppfinnelsen blandinger av usubstituerte dinitroantrakinoner. Slike■blandinger fremkommer eksempelvis ved "den tekniske nitrering av antrakinon og/eller mononitronantrakinoner. Spesielt kan dispersjonen ifølge oppfinnelsen inneholde blandinger av de nitroantrakinoner som fremkommer når man dinitrerer antrakinoner i teknisk målestokk eller nitrerer monoantrakinonblandinger og av de derved dannede nitrerings-produkter adskiller de som fargestbffmellomprOdukter verdi-fulle isomere, f.eks. 1-nitro-,1.5-dinitro- og/eller 1.8-dinitroantrakinon.- Disse sistnevnte'blandinger inneholder som vesentlig bestanddeler 1.5-, 1. 6-,'' 1; 7-, 1.8-, 2.6- og 2.7-dinitroantrakinon. ■ Som dinitroantrakinon spesielt fore-trukkede blandinger inneholder eksempelvis 0-3 vekt% 1-nitroantrakinon, 5 til 12 vekt% 1''. 5-dinitroantrakinon, 15 til 35 vekt% 1,6-dinitroantrakinon, 15 til 35 vekt% 1.7-dinitroantrakinon, 15 til 50 vekt% 1.8-dinitroantrakinon, 0,5 til 3 vekt% 2,6-dinitroantrakinon .og 0,5 til 3 vekt% 2 , 7-dinitroantrakinon .
De ifølge oppfinnelsen dispergerbare dinitroantrakinoner består fortrinnsvis til 80 vekt% av partikler av en kprnstørrelse unter lO^um, spesielt under 5^um.
Som tensider kommer det\for dispersjoner ifølge oppfinnelsen på tale kationiske, ikke-ioniske og fremfor alt anioniske tensider.
Som kationiske tensider'skal det eksempelvis nevnes kvaternære, langkjedede og/eller oks.etylerte aminer, kvaternære pyridinumforbindelser eller langkjedede fosfoniumforbind-elser. Langkjedede betyr derved en karbonkjede med minst 4 C-atomer, fortrinnsvis med minst 6 C-atomer.
Eksemplet for kationiske tensider er spesielt: Trimety1-heksadecy1-ammoniumbromid, cety1-pyridin-iumbromid, laury1-dimetylbenzy1-ammoniumklorid, monoester av trietanolamin med stearinsyre som maursyre eller eddiksyre salter, N-laury 1-me tylbenzimidasol-klorhydrat og dodesyl-trimety1-fosfonium-bromid .
En stor del av disse forbindelser av ytterligere aktuelle kationiske tensider er omtalt i K. Lindner, Tenside-Textilhilfsmittel-Waschrohstoffe, Bind 1, side 963-1041
(1964).
Som inne-ioniske tensider kommer det eksempelvis på tale tillæringsprodukter av alkylenoksyder, spesielt etyle-oksyd til høyere fettsyrer, alkoholer, fenoler, syreamider, merkaptaner, aminer eller alkylfenoler. Tillæringsproduktene kan eksempelvis fåes av t5 til 50 mol alkyloksyd og 1 mol fettsyre, alkohol, fenol, syreamid, merkaptan>amin eller alkylfenol, som minst har 4, fortrinnsvis mindt 6 -C-atomer. Som ikke-ionogene tensider kommer .det også på tale tillærings-. produkter av alylenoksyder, spesielt ..etylenoksyd til poly-propylenoksyd eller til sukker samtoksetylerte og ikke-oks-etylerte sukkerdervater som fettsyreester av pentaeritritt eller sakkarose.
Eksempelet på ikke-ionogene tensider er spesielt:
Tillæringsprodukter av 5 'til 20 mol etylenoksyd
til stearingsyre, oleylalkohol, polypropylenglykol, nonylfenol, oljesyreamid og dodeslamin.
En stor del av disse forbindelser og ytterligere aktuelle ikk-ionogene tensider er', f. eks. omtalt i N. Schon-feldt, Grenzflachenaktive Ethylenoxid-Addukte, siden 42 til 95 (1976) og .i K. Lindner, Tenside-Textilhilfsmittel-Wasch-rohstoffe, Bind 1, side 837 til 917 ,(1964) .
Fortrinnsvis inneholder de.dispersjonen ifølge oppfinnelsen anioniske -tensider. Som anioniske tensider kommer det eksempelvis på tale alkylsulfonater, sulfaterte umettede, høyere fettsyrer,.sulfonater av polykarboksylsyreestere, alkylbenzensulfonater, sulfaterte alifatiske alkoholer med en uorganisk flerbasisk syre som fosforsyre eller spesielt svovelsyre i sure estere overførte tillæringsprodukter av etylenoksyd til høyere aminer, syrer,, fenoler eller alkoholer, samt ligningsulfonater eller derivater av ligninsulfonater, kondensasjonsprodukter av aromatiske'sulfonsyrer og formaldehyd og polyfosfater.
Eksemplet for anioniske tensider er spesielt: Natriumdodecylsulfontat, natriumlaurylsulfat, natriumdodecylbenzensulfonat, natriumdibutylnaftalinsulfonat,. sure svovelsyreestere av tillæringsprodukter av 2 mol etylenoksyd på 1 mol nonylfenol, natr.iumdioktylsulfosuksinat, kon-densas jonsprodukter av kresol, 2-naftol-6-sulfonsyre og formal dehyd, samt sulfonsyre av naftalin, terfenyl eller ditolyletere.
En stor del av disse forbindelser oa ytterligere aktuelle anioniske tensider er omtalt' i K. Lindner, Tenside-Textilhilf smittel-Waschrohstoffe, Bind 1, side 571 til 835
(1964) .
Dispersjonen ifølge oppfinnelsen inneholder tensider spesielt foretrukket ligningsulfonater og/eller kondensasjonsprodukter av aromatiske sulfonsyre og^ formaldehyd.
Dispersjonen ifølge oppfinnelsen kan også inneholde blandinger av anioniske og ikke-ioniske tensider.
Som dispersjonsmidler anvendes for dispersjonen ifølge oppfinnelsen vann og/eller organiske med vann blandbare væsker, hvis kokepunkt ligger pver 80°C, fortrinnsvis over 10 0°C.
Som slike væsker kommer det fremfor alt i betrakt-ning alle flerverdige alkoholer, videre flytende syreamider. Eksempelvis skal det nevnes: Di-, Tri-, og polyoler som etylenglykol, propylenglykol, glycerol og deres etere som glykolmonoetyleter, dietylenglykolmonometyleter og dietylen-glykolmonoetyleter; som syreamider formamid og dimetylforma-mid. Disse- organiske væsker tjener ikke bare som disper-geringsmiddel, men tjener ved deres felles anvendelse med vann samtidig som middel til nedsetning av dispersjonens frostfølsomhet. I dispersjonen ifølge oppfinnelsen kan vann og organiske væsker foreligge iønskelige blandingsforhold. Innholdet av dispersjonen ifølge oppfinnelsen av disse organiske væsker utgjør fortrinnsvis 5 til 20 vekt% referert til vekten av den samlede dispersjon: Dispersjonen ifølge oppfinnelsen kan eksempelvis inneholde 30 til 70 vekt% dinitroantrakinoner i finfordelt form, 0,5 til 30 vekt% tensid eller tensidblanding og minst 30 vekt% vann og/eller organiske med'vann blandbare væsker. Fortrinnsvis inneholder dispersjonen. ifølge oppfinnelsen
45 til 65 vekt% dinitroantrakinoner i finfordelt form, 1 til
10 vekt% tensid eller tensidblandinger og minst 35 vekt% vann' og/eller organiske med vann blandbare væsker.
Dispersjonen ifølge oppfinnelsen kan i tillegg til
de overnevnte komponenter inneholde ytterligere'stoffer,
eksempelvis konserveringsmidler, inntørkningshindrende midler og/eller middel til stabilisering av ' dispersjonen.
Som'konserveringsmiddel kommer det på tale stoffer som f.eks. hindrer muggdannelse og/eller bakterieangrep. Hertil er det egnet vanlig konserveringsmidler, f.eks. pentaklor-fenolnatrium, addisjonsprodukter av paraformaldehyd på arali-fatiske alkoholer som benzylalkohol ■ og/eller formaldehydopp-løsninger. Konserveringsmidlene kan'tilsettes til dispersjonen ifølge oppfinnelsen, eksempelvis i mengder fra 0 til 3 vekt%, fortrinnsvis i mengder på. ;0,05 til 0,5 vekt% referert til dispersjonens vekt.
Som inntørkningshindrende' midler kommer det på tale vanlig oppløslig inntørkningshindrende midler som polyalkylen-glykoler, f.eks. polyetylenglykoler med molekylvekter fra 200 til 2000, og polyhydroksyalkyluretaner samt fortrinnsvis de allerede som dispersjonsmidler respektivt som middel til nedsettelse av frostfølsomheten omtalte organiske og med vann blandbare væsker. Inntørkningshindremidlene kan settes til dispersjonen ifølge oppfinnelsen.eksempelvis i mengder på 2 til 20, fortrinnsvis 5 til 10 vekt% referert til dispersjonens. vekt.
Som midler som virker stabiliserende på dispersjonen skal det eksempelvis nevnes: høydispers-'kiselsyre, magnesium-og aluminium-silikat, montmorilloniter, som også kan inneholde organiske baser, kritt og/eller fortykningsmidler som metylcellulose, hydroksymetylcellulose, hydroksyetylcellulose, karboksymetylcellulose, samt polyakrylat og/eller polymet-.akrylat og/eller deres blandingspolymerisater, polyvinyl-alkoholer, samt kombinasjoner av de nevnte stoffer. Stabili-eringsmidlene kan settes til dispersjonen ifølge oppfinnelsen eksempelvis i mengder fra 0 til 2, fortrinnsvis 0,1 til 1 vekt% referert til dispersjonens samlede vekt.
Dispersjonen ifølge oppfinnelsen kan f.eks. frem-stilles således at man blander dinitroantrakinonene som skal dispergeres, tensider respektiv tensidblandingen, vann og/ eller den organiske med vann blandbare væske hvis kokepunkt ligger over 80°C og eventuelt stabiliseringsmiddel i ønsket forhold og tilfører til en vanlig våtknuseapparat. Egnede våtknuseapparater er f.eks. knaere,. knasnekker, kulemøller, rotor-stator-møller, dissolvere, korundskivemøller og sving-møller.. Fortrinnsvis anvendes hurtigigående rørverksmøller med malelegemer hvis malelegemer fortrinnsvis har en diameter fra 0,1 til 10 mm. Malingen foregår..fortrinnsvid så lenge
■inntil dinitroantrakinonpartiklene'til minst 80 vekt% har en kornstørrelse under 10/um, fortrinnsvis under 5/um. Konserveringsmidler og/eller inntørkningshindrende midler kan tilsettes til dispersjonen før eller etter malingen.
Hvis dispersjonen ifølge 'oppfinnelsen skal anvendes
i cellulosefremstillingafremgangsmatér som gjennomføres i alkalisk miljø kan det være fordelaktig med til dispersjonen å sette mindre mengder av et alkalisk reagerende stoff. Slike alkaliske reagerende stoffer er f.éks. vandig nåtronlut eller vandig kalilut. Disse stoffer kan settes til dispersjonen i mengder fra 0 til 2 vekt% referert til dispersjonens samlede vekt.
Dispersjonen ifølge oppfinnelsen anvendes i fremgangsmåten til fremstilling av cellulose fra lignocellulosematerialer. Dispersjonen ifølge oppfinnelsen kan ved cellulosef remstillingen tilsettes før kokingen, fortrinnsvis imidlertid allérede før impregneringen, hvor lignocellulose-materialet impregneres ved en temperatur fra 80 til 100°C
med den vandige oppløsning av oppslutningskjemikaliene. I
de tilfeller hvori de vandige oppløsning av oppslutningskjemikaliene også tjener som befordringsmedium til besjiktning av impregnereren og/eller kokeren med lignocellulosematerial kan dispersjonen ifølge oppfinnelsen.'såvél indo.seres i den tilbakegående oppløsning eller i oppløsningen oppladet med hakkekutt som også umiddelbart i impregnereren eller kokeren.
Dispersjonen ifølge oppfinnelsen anvendes ved anvendelse i fremgangsmåter til cellulosefremstillingen vanligvis i en mengde fra 0,01 til 10 vekt% referert til lignocellulosematerialets vekt.
Ved hjelp av dispersjonen ifølge op<p>finnelsen opp-nås den ønskede finfordeling av dinitroantrakinonene i opp-slutningsvæsken. Dispersjonen ifølge oppfinnelsen er stabil og pumpebare, dvs. de kan doseres ved hjelp av egnede pumper, eksempelvis lange presspumper, eksentersnekkepumper eller stempelpumper og transporteres gjennom rørledninger. Pga. deres stabilitet kan de lagres i flere uker eller sågar måneder uten at dispergerte stoffer avsetter seg respektivt svømmer opp respektivt bare avsetter -seg eller svømmer opp så lite at de med enkle midler, f.eks. langsomtgående rørere igjen kan bringes i den dispergerte tilstand. I form av dispersjonen ifølge oppfinnelsen lar;;dinitroantrakinonene seg dosere ved hjelp av enkle volum-,og mengdemålinger.
Ved anvendelse av dispersjonen ifølge oppfinnel-
sen i fremgangsmåter til cellulosefremstilling innbefattes celluloseblekning, kan dinitroantrakinonenes gunstige virkning utnyttes optimalt.
Det er å betegne som meget, ioverraskende at dispersjonen ifølge oppfinnelsen fullstendig oppfyller kravene for anvendelse ved cellulosef rems tilling;': innbefattende . cellulose-belkning da det pga. den lille, imidlertid ikke bortsebare oppløslighet av dinitroantrakinoner i vann var å regne med deres rekrystallisasjon eller partikkeløking og derfor kunne det ikke ventes den finfordelte tilstand og dermed stabile dispersjoner kan opprettholdes over lengre tid.
Oppfinnelsen vedrører videre en fremgangsmåte til fremstilling av cellulose fra lignocellulosematerialer i nær-vær av dinitroantrakinoner, idet fremgangsmåten erkarakterisert vedat dinitroantrakinonene anvendes i form av dispersjonen ifølge oppfinnelsen.
Fremgangsmåten til cellulosefremstilling av lignocellulosematerialer som sådan gjennomføres på i og for seg kjent måte. Eksempelvis kan disse fremgangsmåter gjennomføres idet man dirigerer lignocellulosematerialer i en sulfitopp-løsning som kan .være surnøytral eller alkalisk og til diger-eringsoppløsningen før eller etter tilsetning av ligno-cellulosematerialet setter dispersjonen ifølge oppfinnelsen. Man kan også anvende dispersjonen ifølge oppfinnelsen i de kjente cellulosefremstillingsfremgangsmåter som betegnes som kraftfremgangsmåte, sodafremgangsmåte og polysulfidfremgangs-måte. Man kan anvende dispersjonen ifølge oppfinnelsen videre i den kjente oksygen-alkali-fremgangsmåte til cellu losefremstilling og /eller i de for cellulosefremstilling kjente blekefremgangsmåter.
Ved hjelp av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen fåes pga. den jevne fordeling av dinitroantrakinoner i opp-slutningsoppløsningen cellulose av spesielt enhetlig kvalitet.
Eksempel 1
600 g av en teknisk blanding av dinitroantrakinoner (sammensetning: 30,7 vekt% 1.8-, 27,1 vekt% 1.6-, 23,0 vekt% 1.7-, 10,0 vekt% 1.5-, 1,1 vekt% 2 ..'7-, 1,0 vekt% 2-6 dinitroantrakinon; 0,7 vekt% i-nitroantraklrion og 6,4 vekt% andre nitroantrakinoner), 318 g vann, 60 g.etylenglykol og 20 g av et kondensasjonsprodukt av et md.l '.naftalinsulfonat og 1 mol formaldehyd og 2 g av et konserveringsmiddel på basis av en formaldehydavspaltende forbindelse forblandes i en dissolver . (høyturrørverk) og males i ,':en rørverksmølle inntil 80%av dinitroantrakinonene har en kornstørrelse under 10/um.
Det fåes en flytbar stabil :dispersjo.n av dinitro-antrakinonblandingen. Dispersjonen er pumpbar og lar seg uten vanskeligheter innrøre i treoppslutningslut fra sulfit-, kraft-', og sodaprosessen.
Eksempel 2
500 g av en blanding av dinitroantrakinoner (sammensetning: 3 3 vekt% 1.6-, 21,7 vekt% 1/8-, 21,6 vekt% 1.7-,
6,5 vekt% 1.5,- 1,9 vekt% 2.6-, og 1,8 vekt%'2.7-dini troantra-kinon og 1,4 vekt% 1-nitroantrakinon) forblandes med 480 g etylenglykol og 20 g natriumdinaftylirtetansulfonat i en dissolver og males deretter i en perlemølle inntil 80% av-di-nitroantrakihonblandingen har en kornstørrelse under 5/um.
Det fåes en stabil pumpbar dispersjon som uten vanskeligheter lar seg pumpe og fordele i treoppslutnings-luter fra sulfit-, kraft- og sodaprosessen.
Eksempel 3
• 600 g av den i eksempel 1 omtalte dinitroantra-kinonblanding, 60 g etylenglykol, 313 g vann og 20 g natrium-dinaftylmetansulfonat males som angitt i eksempel 1. Susp-ensjonen fortykkes med aluminiumssilikat, .innstilles alkalisk med 3 g 50%ig natronlut.
Det fåes en pumpbar stabil dispersjon.
Eksempel 4
600 g av den i eksempel 1 omtalte blanding av dinitroantrakinoner males med 60 g' propylenglykol, 315 g vann og 20 g ligninsulfonat som angitt i eksempel 1. Sus-pansjonen blandes med konserveringsmiddel på basis av et formaldehydaddisjonsprodukt til berizylalkohol o.g gjøres alkalisk med 3 g 50%ig natronlut.
Det fåes en stabil, flytbar dispersjon som lar
seg fordele i treoppslutningslut fra :kraft- og sodaprosessen.

Claims (10)

1. Dispersjon av dinitroantrakinoner for anvendelse i fremgangsmåter for cellulosefremstilling, karakterisert ved at de inneholder nitroantrakinonene i finfordelt form, tensider og vann og/eller flytende organiske med vann blandbare forbindelser hvis■kokepunkt ligger over 8 0°C.
2. Dispersjoner ifølge krav 1, karakterisert ved at dinitroantrakinonene til minst 80 vekt% består av partikler av en kornstørrelse under 10 /um.
3. Dispersjoner ifølge krav 1, karakterisert ved at dinitroantrakinonene til minst 80 vekt% består av partikler av en kornstørrelse under 5/ um.
4. Dispersjoner ifølgekrav 1-3, karakterisert ved at de som tensider inneholder anioniske tens.ider.
5. Dispersjoner ifølge krav 1^4, karakterisert ved at de som anioniske' tensider inneholder ligninsulfonater og/eller kondensasjonsprodukter av aromatiske sulfonsyrer og formaldehyd.
6. Dispersjoner ifølge krav 1-5, karakterisert ved de som organiske med vann blandbare væsker hvis kokepunkt ligger over 80°C, inneholder di-, tri- og polyoler og/eller deres etere og/eller syreamider.
7. Dispersjoner ifølge krav 1-6, inneholdende 30 til 70 vekt% dinitroantrakinoner, 0,5 til 30 vekt% tensider og minst 30 vekt% vann og/eller organiske, med vann blandbare væsker hvis kokepunkt ligger over 80°C.
8. Dispersjoner ifølge krav 1-6, karakterisert ved at de i tillegg inneholder konserveringsmidler, inntørkingshindringsmidler og/eller middel til stabilisering av dispersjonene.
9. Fremgangsmåte til fremstilling av dispersjoner ifølge krav 1-8, karakterisert ved at dinitroantrakinoner, tensider og vann og/eller organisk med vannblandbare væsker hvis kokepunkt ligger over 80°C males med hverandre inntil dinitroantrakinonene til minst 80 vekt% består av partikler med en kornstørrelse under 10/ um.
10 .. Anvendelse av dispersjonen 'ifølge krav 1-8 i fremgangsmåter til fremstilling av cellulose .fra lignocellulosematerialer.
NO803624A 1979-12-17 1980-12-01 Dispersjoner av dinitroantrakinoner fremgangsmaate til deres fremstilling og deres anvendelse NO803624L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19792950693 DE2950693A1 (de) 1979-12-17 1979-12-17 Dispersionen von dinitroanthrachinonen, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO803624L true NO803624L (no) 1981-06-18

Family

ID=6088693

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO803624A NO803624L (no) 1979-12-17 1980-12-01 Dispersjoner av dinitroantrakinoner fremgangsmaate til deres fremstilling og deres anvendelse

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP0031059B1 (no)
JP (1) JPS5696981A (no)
AT (1) ATE2094T1 (no)
AU (1) AU6522280A (no)
BR (1) BR8008214A (no)
DE (2) DE2950693A1 (no)
ES (1) ES8200423A1 (no)
FI (1) FI803903A7 (no)
NO (1) NO803624L (no)
NZ (1) NZ195838A (no)
ZA (1) ZA807831B (no)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1035522C (zh) * 1989-02-01 1997-07-30 王建忠 植物纤维素与非纤维素的分离方法
WO1995029288A1 (en) * 1994-04-26 1995-11-02 Harima Chemicals, Inc. Pulp digestion aid
DE10002331C2 (de) * 2000-01-20 2003-03-06 Infineon Technologies Ag Drehwinkelmesser

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2524747C3 (de) * 1975-06-04 1980-12-18 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Isolierung von 1,5-/1,8-Dinitroanthrachinon mit einem hohen Gehalt an a , a '-Duutroverbindungen
US4036680A (en) * 1976-12-14 1977-07-19 Canadian Industries, Ltd. Delignification of lignocellulosic material with a soda pulping liquor containing a Diels Alder adduct of benzoquinone or naphthoquinone in admixture with a nitro aromatic compound
DE2854427A1 (de) * 1978-12-16 1980-06-26 Bayer Ag Verfahren und vorrichtung zur gewinnung von trockenem 1,5- und/oder 1,8- dinitroanthrachinon aus suspensionen, die festes 1,5- und/oder 1,8-dinitroanthrachinon und fluessiges nitrobenzol enthalten

Also Published As

Publication number Publication date
BR8008214A (pt) 1981-07-07
DE3061447D1 (en) 1983-01-27
FI803903L (fi) 1981-06-18
DE2950693A1 (de) 1981-06-25
AU6522280A (en) 1981-06-25
ES497799A0 (es) 1981-11-01
NZ195838A (en) 1983-03-15
FI803903A7 (fi) 1981-06-18
ATE2094T1 (de) 1983-01-15
ZA807831B (en) 1981-12-30
EP0031059A1 (de) 1981-07-01
ES8200423A1 (es) 1981-11-01
EP0031059B1 (en) 1982-12-22
JPS5696981A (en) 1981-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO791974L (no) Middel til anvendelse ved cellestoffgjenvinning og fremgangsmaate til cellestoffgjenvinning
US4308203A (en) Sulfonated lignin dispersants and dyestuffs
CN1133601C (zh) 一种水泥助磨剂
CN102587180B (zh) 一种烷基磺酸盐蒸煮助剂
NO803624L (no) Dispersjoner av dinitroantrakinoner fremgangsmaate til deres fremstilling og deres anvendelse
CA1115906A (en) Dyestuff compositions
GB441363A (en) Improved process of reclaiming fiber from waste paper
US4507126A (en) Cold water dispersible dyestuff granulates
BRPI0519039B1 (pt) Mixtures of tin colors for stable coloring in sea-to-black colors, its production process and its use, and preparations of colors and pigments
US4453943A (en) Solid formulations of anionic dyes
CA1136808A (en) Dispersion for use in pulp production
NO801730L (no) Fremgangsmaate til fremstilling av et middel som inneholder organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser og tensider samt fremgangsmaate til cellulosefremstilling under anvendelse av dette middel
CN101280133A (zh) 水基复合脱墨剂
GB704687A (en) Improvements in liquid detergent compositions
CN105907163A (zh) 一种脱墨剂的组合物
US20020121347A1 (en) Chemical composition and process
NO802818L (no) Dispersjoner av nitroantrakinoner og fremgangsmaate til deres fremstilling og deres anvendelse
CN101195972A (zh) 纸浆漂白过程中二氧化硫脲的现场制备方法
KR830002040B1 (ko) 펄프제조용 약제
US4411668A (en) Liquid dyestuff preparations
US4359321A (en) Dye compositions and method of using same
NL2033572B1 (en) Bio-pulp In Filtration Softener Formula and Its Preparation Method
JPH0314685A (ja) 古紙再生用脱墨剤
CN106188578A (zh) 一种含磺酸阴离子基的离子液体溶解木质素的新方法
Ishigaki et al. Application of Surfactants for Improvement on the Viscose Processability of Sulphate Dissolving Pulp.(I)