NO329160B1 - Fremgangsmate for a frembringe en 2-18F-fluor-2-deoksy-D-glukose(18F-FDG)-losning - Google Patents
Fremgangsmate for a frembringe en 2-18F-fluor-2-deoksy-D-glukose(18F-FDG)-losning Download PDFInfo
- Publication number
- NO329160B1 NO329160B1 NO20045070A NO20045070A NO329160B1 NO 329160 B1 NO329160 B1 NO 329160B1 NO 20045070 A NO20045070 A NO 20045070A NO 20045070 A NO20045070 A NO 20045070A NO 329160 B1 NO329160 B1 NO 329160B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- fdg
- solution
- glucose
- deoxy
- buffer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 44
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 36
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 claims description 18
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 18
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 18
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 claims description 13
- ZCXUVYAZINUVJD-AHXZWLDOSA-N 2-deoxy-2-((18)F)fluoro-alpha-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H]([18F])[C@@H](O)[C@@H]1O ZCXUVYAZINUVJD-AHXZWLDOSA-N 0.000 claims description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical group [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 7
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 claims description 5
- 238000003608 radiolysis reaction Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 238000005395 radioluminescence Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- AOYNUTHNTBLRMT-MXWOLSILSA-N 2-Deoxy-2(F-18)fluoro-2-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]([18F])C=O AOYNUTHNTBLRMT-MXWOLSILSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000009206 nuclear medicine Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
- A61K51/04—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
- A61K51/04—Organic compounds
- A61K51/0491—Sugars, nucleosides, nucleotides, oligonucleotides, nucleic acids, e.g. DNA, RNA, nucleic acid aptamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/12—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/12—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules
- A61K51/121—Solutions, i.e. homogeneous liquid formulation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B59/00—Introduction of isotopes of elements into organic compounds ; Labelled organic compounds per se
- C07B59/001—Acyclic or carbocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B63/00—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
- C07B63/04—Use of additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte for å forbedre en eller flere fysikalske/kjemiske karakteristiske trekk, slik som redusert radiolyse og evnen til å autoklavere en 18F-fluor-deoksy-gluko.se (18 F-FDG)-løsning, der fremgangsmåten omfatter trinnene a) å tilføre en F-fluor-deoksy-glukose (18F-FDG)-løsning, og b) å tilsette minst en buffer som er basert på en svak syre til 18F-fluor-deoksy-glukose (18F- FDG)-løsningen. Oppfinnelsen vedrører også en fremgangsmåte for å fremstille en steril 18F-fluor-deoksy-glukose (18F-FDG)-løsning ved å autoklavere den nevnte 18F-fluor- deoksy-glukose (FDG)-løsningen.
Description
Den foreliggende oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte for å frembringe en 2-[ 1 8F] fluor-2-deoksy-D-glukose (også her beskrevet som18F-fluor-deoksy-glukose eller18F-FDG-løsning med forbedrede fysikalske/kjemiske karakteristiske trekk, dvs radiokjemisk stabilitet, og en fremgangsmåte for å fremstille en steril 18F-FDG-løsning.
I de senere år har forbindelsen<18>F-FDG, bortsett fra viktige anvendelser ved kardiologi og neurologi, vist en evne til å detektere cancervev som ikke kan detekteres ved konvensjonelle midler eller å korrigere feildiagnoser av sykdommen innenfor feltet nukleær medisin. Dette er på grunn av utnyttelse av en fundamental forandring som forekommer i celler når de blir ondartede; kreftceller mister sin evne til å effektivt omdanne glukose til energi. Som en konsekvens av dette krever de mye mer glukose, opptil 20 til 50 ganger mer.
<18>F-FDG fremstilles vanligvis ved hjelp av en helautomatisert synteseinnretning. På grunn av at forbindelsene må injiseres i pasienter, er det nødvendig at løsningen som inneholder forbindelsen er sterilisert før injeksjon. Imidlertid reduseres den radiokjemiske renheten av forbindelsen drastisk ved standard autoklaveringstrinn og således mislykkes forbindelsen i å imøtekomme spesifikasjonene som er angitt av den europeiske og amerikanske Pharmacopeia. I tillegg mister<18>F-FDG hurtig radiokjemisk renhet etter syntese på grunn av både radiolyse og halveringstiden til radioisotopen, hvilket begrenser perioden hvorved forbindelsen kan benyttes.
Det er et formål ved den foreliggende oppfinnelsen å tilveiebringe en<18>F-fluor-doksy-glukose (<18>F-FDG)-Løsning som kan autoklaveres mens den fremdeles imøtekommer spesifikasjonen ved mer enn 95 % radiokjemisk renhet 18 timer etter fremstilling. I tillegg er det et formål ved den foreliggende oppfinnelsen å redusere effekten av radiolyse av<18>F-FDG i løsning etter syntese.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en fremgangsmåte for å forbedre radiostabiliteten til en<18>F-fluor-deoksy-glukose (<18>F-FDG)-Løsning under autoklavering, der fremgangsmåten omfatter trinnene:
a) tilførsel av en IR F-fluor-deoksy-glukose ( IRF-FDG)-løsning, og
b) tilsetning av minst en buffer basert på en svak syre til ^F-fluor-deoksy-glukose (<18>F-FDG)-løsningen, der bufferen er valgt fra gruppen bestående av
citrat, acetat, askorbat og kombinasjoner derav.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer videre en fremgangsmåte til fremstilling av en steril 18F-fluor-deoksy-glukose(18F-FDG)-løsning ved å autoklavere en<18>F-fiuor-deoksy-glukose (<18>F-FDG)-løsning ved en temperatur på mellom 110°C og 145°C i nærvær av minst en buffer basert på en svak syre, der bufferen er valgt fra gruppen bestående av citrat, acetat, askorbat og kombinasjoner derav.
I forskningen som førte til den foreliggende oppfinnelsen er det funnet at å behandle<18>F-FDG-løsningen med en buffer har en sterk effekt på de fysikalske/kjemiske karakteristikaene, dvs. radiostabiliteten. Det er overraskende funnet at buffere basert på en svak syre forbedrer de fysikalske/kjemiske karakteristikaene, dvs. radiostabiliteten, av en<18>F-FDG-løsing i en slik utstrekning at det blir mulig å autoklavere denne løsningen og å bibeholde en radiokjemisk renhet på minst 95 %. Dette oppnås i henhold til oppfinnelsen ved en fremgangsmåte som omfatter de følgende trinnene:
a) tilførsel av en18F-fluor-deoksy-glukose(18F-FDG)-løsning, og
b) tilsetning av minst en buffer basert på en svak syre til 18F-FDG-løsningen.
Den svake syrebufferen bør være fysiologisk akseptabel og er en citratbuffer, en
acetatbuffer, en askorbatbuffer eller en kombinasjon av disse bufferne.
De forbedrede fysikalske/kjemiske karakteristikaene til 18F-FDG-løsningen oppnås når pH i citratbufferen er lavere enn 5,5, i særdeleshet mellom 2 og 5,5. For acetatbufferen oppnås disse karakteristikaene ved pH verdier på mellom 3,0 og 5,5. Askorbatbufferen benyttes i et lignende pH område som acetatbufferen på mellom 3,0 og 5.5
Autoklavering av<18>F-FDG-løsningen utføres på en temperatur på mellom 110°C og 150°C, fortrinnsvis ved en temperatur på mellom 130°C og 140°C og mer foretrukket ved en temperatur på 134°C. Det er funnet at disse temperaturene er optimale med hensyn på stabilitet og halveringstid av<18>F-radioisotopen. Autoklaveringsprosessen av<18>F-FDG-løsningen utføres i løpet av 1 til 30 minutter. Fortrinnsvis i løpet av 1 til 10 minutter og mer foretrukket i løpet av 2 til 5 minutter. Disse områdene er optimalisert med hensyn på den relativt korte halveringstiden til 18F-radioisotopen, som er 109,8 minutter.
Den foreliggende oppfinnelsen vil forklares nærmere i eksemplene som følger og som er gitt kun til illustrasjonsformål og som ikke er begrensende for omfanget av oppfinnelsen.
EKSEMPLER
EKSEMPEL 1
Autoklavering av en<18>F-FDG-løsning ved pH-området 4,5 til 5,5
I dette eksemplet er tre testforløp utført for å studere den radiokjemiske renheten av en<18>F-fluor-deoksy-glukose (<18>F-FDG)-løsning som er bufferbehandlet med en svak syre sammenlignet med den ikke-bufferbehandlede løsningen i saltoppløsning.
Direkte etter fremstilling fortynnes<18>F-fluor-deoksy-glykose (18F-FDG)-løsningen med saltoppløsning til en radioaktiv konsentrasjon på 3 mCi/ml ved ART (aktivitetsrefer-ansetid) (t = 0). To timer etter fremstilling ble medisinglass med 0,5 ml 18F-fluor-deoksy-glukose (<18>F-FDG)-løsning tilberedt, blandet med 0,1 ml buffer (10 mm) og deretter autoklavert.
Tabell 1 illustrerer den radiokjemiske renheten av de forskjellige bufferbehandlede<18>F-fluor-deoksy-glukose (<18>F-FDG)-løsningene etter autoklavering i løpet av 5 minutter ved 134°C. Målinger ble utført direkte etter autoklavering ved å benytte en KAVO Sterimaster™.
Alle de testede bufferne ga en høyere radiokjemisk renhet enn den ikke-bufferbehandlede referanseprøven NaCl/pH 6,2. Bufferen som gir de beste resultatene er citratbufferen med en pH på 4,5. Sammenlignet med de ikke-autoklaverte prøvene, viste kun ett av tre eksperimenter en reduksjon i den radiokjemiske renheten på 1 % (test 1).
EKSEMPEL 2
Autoklavering av<18>F-FDG-løsning ved lave pH-områder (pH 2-3)
I dette eksemplet er to forløp utført for å studere den radiokjemiske renheten av en<18>F-fluor-deoksy-glukose (<18>F-FDG)-løsning som er bufferbehandlet med en svak syre til pH 2 - 3.
Direkte etter fremstilling fortynnes<18>F-fluor-deoksy-glukose(18F-FDG)-løsningen med saltoppløsning til en radioaktiv konsentrasjon på 3 mCi/ml ved ART (12:001). To timer etter fremstilling ble medisinglass med 0,5 ml 18F-fluor-deoksy-glukose (<18>F-FDG)-løsning tilberedt, blandet med 0,1 ml buffer (100 mm) og deretter autoklavert.
Tabell 2 illustrerer den radiokjemiske renheten av de forskjellige bufferbehandlede<18>F-fluor-deoksy-glukose (<18>F-FDG)-løsningene etter autoklavering i løpet av 5 minutter ved 134°C.
Alle de tre bufferne som ble testet ga en høyere radiokjemisk renhet enn den ikke-bufferbehandlede referanseprøven NaCl/pH 6,2. Sammenlignet med referanseprøven (reduksjon i radiokjemisk renhet 9 %) ble kun en 2 - 3 % reduksjon i radiokjemisk renhet observert for prøvene som var bufferbehandlet med en svak syre. For alle bufferne (askorbat, citrat og acetat) ble ingen signifikant reduksjon i den radiokjemiske renheten målt sammenlignet med de ikke-autoklaverte prøvene (tabell 1).
EKSEMPEL 3
Radiolyse av<18>F-FDG
Radiolysen av<18>F-FDG ble målt i løpet av en periode på tilnærmet 8,5 timer. Radio-aktivitet konsentrasjonen var 3 mCi/ml ved ART (t = 0).
To buffere ble testet og sammenlignet med referanseprøven i 0,9 % NaCl/pH 6,9. Den første bufferen var en citratbuffer med pH 4,5 og den andre bufferen en askorbatbuffer med pH 4,5. Fem bestemmelser av den radiokjemiske renheten av prøvene ble utført i løpet av intervallet. Resultatene er illustrert i tabell 3.
Radiolyse i begge bufferne som var testet ble redusert sammenlignet med 0,9 % NaCl-prøven. Den største reduksjonen i radiolyse ble observert når askorbatbufferen ble benyttet. Kun en 2 % reduksjon i aktivitet ble observert etter 8,5 timer. Denne reduksjonen var 4 % og 6 % for henholdsvis citratbufferen og 0,9 % NaCl. Konklusjonen er at<18>F- FDG er mer stabil etter tilsetning av en askorbat- eller citratbuffer enn uten tilsetning av disse bufferne.
EKSEMPEL 4
Autoklavering og radiolyse av<18>F-fluor-deoksy-glukose(18F-FDG)-løsninger
Radiolysen av<18>F-FDG ble målt i en periode på tilnærmet 7,5 timer etter autoklavering av prøven. To buffere ble testet og sammenlignet med referanseprøven i 0,9 % NaCl/ pH 6,9. Den første var en citratbuffer med pH 4,5 og den andre en askorbatbuffer med pH 4,5. Tre bestemmelser av den radiokjemiske renheten til prøvene ble utført i løpet av intervallet. Resultatene er illustrert i tabell 4.
Etter tilsetning av en svak syrebuffer blir 1 8F-FDG stabil under autoklaverings-betingelser. Uten tilsetning av denne bufferen faller den radiokjemiske renheten til prøven dramatisk til mindre enn 90 %. En citratbuffer gir bedre stabilitet av<18>F-FDG-løsningen sammenlignet med askorbat. I tillegg ble radiolyse, etter autoklavering, ved begge de testede bufferne redusert sammenlignet med NaCl prøven. Den største reduksjonen i radiolyse ble observert når askorbatbufferen ble benyttet. Kun 1 % reduksjon i aktivitet ble observert etter 7,5 timer. Denne reduksjonen var 2 % og 3 % for henholdsvis citratbufferen og NaCl-prøven. Konklusjonen er at<18>F-FDG-løsningen er mer stabil etter tilsetning av en askorbat- eller citratbuffer enn uten nærvær av disse bufferne ved autoklavering. Etter autoklavering var radiolysen av<18>F-FDG-løsningen redusert i begge bufferne.
Claims (16)
1.
Fremgangsmåte for å forbedre radiostabiliteten til en<18>F-fluor-deoksy-glukose(18F-FDG)-løsning under autoklavering, der fremgangsmåten omfatter trinnene: a) tilførsel av en18F-fluor-deoksy-glukose(18F-FDG)-løsning, og b) tilsetning av minst en buffer basert på en svak syre til 18F-fluor-deoksy-glukose (<18>F-FDG)-løsningen, der bufferen er valgt fra gruppen bestående av citrat, acetat, askorbat og kombinasjoner derav.
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, der bufferen er valgt fra gruppen bestående av citrat, acetat og askorbat, der pH til citratbufferen er lavere enn 5,5.
3.
Fremgangsmåte ifølge krav 2, der pH til citratbufferen er mellom pH 2 og 5,5.
4.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, der pH til acetatbufferen er mellom 3,0 og 5,5.
5.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, der pH til askorbatbufferen er mellom 3,0 og 5,5.
6.
Fremgangsmåte til fremstilling av en steril 18F-fluor-deoksy-glukose(18F-FDG)-løsning ved å autoklavere en18F-fluor-deoksy-glukose(18F-FDG)-løsning ved en temperatur på mellom 110°C og 145°C i nærvær av minst en buffer basert på en svak syre, der bufferen er valgt fra gruppen bestående av citrat, acetat, askorbat og kombinasjoner derav.
7.
Fremgangsmåte ifølge krav 6, der bufferen er valgt fra gruppen bestående av citrat, acetat og askorbat, der pH til citratbufferen er lavere enn 5,5, og kombinasjoner derav.
8.
Fremgangsmåte ifølge krav 6, der pH til acetatbufferen er mellom 3,0 og 5,5.
9.
Fremgangsmåte ifølge krav 6, der pH til askorbatbufferen er mellom 3,0 og 5,5.
10.
Fremgangsmåte til fremstilling av en steril IR F-fluor-deoksy-glukose ( IRF-FDG)-løsning ifølge krav 6, der18F-fluor-deoksy-glukose(18F-FDG)-løsningen autoklaveres ved en temperatur på mellom 130°C og 140°C.
11.
Fremgangsmåte til fremstilling av en steril 18F-fluor-deoksy-glukose(18F-FDG)-løsning ifølge krav 10, der<18>F-fluor-deoksy-glukose(18F-FDG)-løsningen autoklaveres ved en temperatur på 134°C.
12.
Fremgangsmåte ifølge krav 6, der autoklaveringsfremgangsmåten utføres i en periode på 1 til 30 minutter.
13.
Fremgangsmåte ifølge krav 6, der autoklaveringsfremgangsmåten utføres i en periode på 1 til 10 minutter.
14.
Fremgangsmåte ifølge krav 6, der autoklaveringsfremgangsmåten utføres i en periode på 2 til 5 minutter.
15.
<18>F-fluor-deoksy-glukose (<18>F-FDG)-løsning med forbedret radiostabilitet oppnådd ved fremgangsmåten ifølge krav 2.
16.
Steril 18F-fluor-deoksy-glukose(18F-FDG)-løsning oppnådd ved fremgangsmåten ifølge krav 6.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP02076638A EP1356827A1 (en) | 2002-04-24 | 2002-04-24 | Method for obtaining a 2-18F-fluor-2-deoxy-D-glucose (18F-FDG)-solution |
| PCT/US2003/012603 WO2003090789A1 (en) | 2002-04-24 | 2003-04-23 | Method for obtaining a 2-18f-fluor-2-deoxy-d-glucose (18f-fdg) - solution |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO20045070L NO20045070L (no) | 2004-11-22 |
| NO329160B1 true NO329160B1 (no) | 2010-08-30 |
Family
ID=28685968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO20045070A NO329160B1 (no) | 2002-04-24 | 2004-11-22 | Fremgangsmate for a frembringe en 2-18F-fluor-2-deoksy-D-glukose(18F-FDG)-losning |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8182788B2 (no) |
| EP (2) | EP1356827A1 (no) |
| JP (2) | JP5132869B2 (no) |
| KR (1) | KR20050005456A (no) |
| CN (1) | CN1323724C (no) |
| AT (1) | ATE422903T1 (no) |
| AU (1) | AU2003225124B2 (no) |
| CA (1) | CA2483181C (no) |
| DE (1) | DE60326220D1 (no) |
| IL (2) | IL164805A0 (no) |
| NO (1) | NO329160B1 (no) |
| PL (1) | PL371682A1 (no) |
| WO (1) | WO2003090789A1 (no) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0422004D0 (en) * | 2004-10-05 | 2004-11-03 | Amersham Plc | Method of deprotection |
| EP1894577A4 (en) * | 2005-06-14 | 2012-03-28 | Nihon Mediphysics Co Ltd | RADIOACTIVE DIAGNOSTIC IMAGING DAY |
| TW200803903A (en) * | 2006-04-28 | 2008-01-16 | Nihon Mediphysics Co Ltd | Novel compound having affinity to amyloid |
| KR20090025282A (ko) * | 2006-06-21 | 2009-03-10 | 니혼 메디피직스 가부시키가이샤 | 신규 아밀로이드 친화성 화합물 |
| EP2029182A2 (en) | 2006-06-21 | 2009-03-04 | GE Healthcare AS | Stabilisation of radiopharmaceutical precursors |
| JPWO2008056481A1 (ja) * | 2006-11-09 | 2010-02-25 | 日本メジフィジックス株式会社 | 放射性画像診断剤 |
| WO2008075522A1 (ja) * | 2006-12-21 | 2008-06-26 | Nihon Medi-Physics Co., Ltd. | 放射性画像診断剤 |
| ES2421886T3 (es) | 2007-02-13 | 2013-09-06 | Nihon Mediphysics Co Ltd | Método para producción de un agente de representación de imágenes de diagnóstico por radiación |
| CN101903381A (zh) * | 2007-10-24 | 2010-12-01 | 日本医事物理股份有限公司 | 对淀粉样蛋白具有亲和性的新化合物 |
| TW200922628A (en) * | 2007-10-30 | 2009-06-01 | Nihon Mediphysics Co Ltd | Use of novel compound having affinity for amyloid, and process for production of the same |
| AU2008319985A1 (en) * | 2007-10-30 | 2009-05-07 | Nihon Medi-Physics Co., Ltd. | Use of novel compound having affinity for amyloid, and process for production of the same |
| WO2009059977A1 (en) * | 2007-11-07 | 2009-05-14 | Ge Healthcare Bv | Stabilization of radiopharmaceuticals |
| ES2770364T3 (es) | 2009-04-15 | 2020-07-01 | Lantheus Medical Imaging Inc | Estabilización de composiciones radiofarmacéuticas utilizando ácido ascórbico |
| US9345792B2 (en) | 2010-08-13 | 2016-05-24 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Formulation, apparatus and method for stabilizing radiopharmaceuticals |
| CN108218650A (zh) | 2010-12-29 | 2018-06-29 | 通用电气健康护理有限公司 | 洗脱溶液 |
| US20130004414A1 (en) * | 2011-06-30 | 2013-01-03 | General Electric Company | Devices and methods for reducing radiolysis of radioisotopes |
| US20130005958A1 (en) * | 2011-06-30 | 2013-01-03 | General Electric Company | Devices and methods for reducing radiolysis of radioisotopes |
| CN109966515A (zh) * | 2011-12-21 | 2019-07-05 | 通用电气健康护理有限公司 | 在柠檬酸盐缓冲液中的18F-Fluciclovine组合物 |
| GB201411569D0 (en) | 2014-06-30 | 2014-08-13 | Ge Healthcare Ltd | Novel formulation and method of synthesis |
| US11534494B2 (en) | 2011-12-21 | 2022-12-27 | Ge Healthcare Limited | Formulation and method of synthesis |
| GB201202420D0 (en) * | 2012-02-13 | 2012-03-28 | Ge Healthcare Ltd | Radiotracer compositions |
| FR3054445B1 (fr) * | 2016-07-26 | 2019-07-05 | Laboratoires Cyclopharma | Synthese d'une composition d'agent radioactif |
| US10695450B2 (en) | 2016-07-26 | 2020-06-30 | Laboratoires Cyclopharma | Synthesis of a radioactive agent composition |
| GB202005282D0 (en) | 2020-04-09 | 2020-05-27 | Blue Earth Diagnostics Ltd | Pharmaceutical Formulations |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4707353A (en) * | 1982-12-08 | 1987-11-17 | Mallinckrodt, Inc. | Radiographic imaging agents |
| SE9002117L (sv) * | 1990-06-14 | 1991-08-26 | Nils Elander | Mikrovaagsanordning foer behandling av precessvaetskor |
| JP3370666B2 (ja) | 1990-07-06 | 2003-01-27 | マリンクロッド・インコーポレイテッド | 放射性レニウム錯体溶液の調製法 |
| JPH0797340A (ja) * | 1993-06-03 | 1995-04-11 | Terumo Corp | Ｍｒｉ造影剤組成物 |
| BE1010280A3 (fr) | 1996-05-02 | 1998-05-05 | Coincidence S A | Procede et dispositif de synthese de 2-[18f] fluoro-2-deoxy-d-glucose. |
| WO1998015295A2 (en) * | 1996-10-07 | 1998-04-16 | Dupont Pharmaceuticals Company | Radiopharmaceuticals for imaging infection and inflammation |
-
2002
- 2002-04-24 EP EP02076638A patent/EP1356827A1/en not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-04-23 CN CNB03809035XA patent/CN1323724C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-23 IL IL16480503A patent/IL164805A0/xx unknown
- 2003-04-23 EP EP03721834A patent/EP1496946B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-23 AU AU2003225124A patent/AU2003225124B2/en not_active Ceased
- 2003-04-23 DE DE60326220T patent/DE60326220D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-23 CA CA2483181A patent/CA2483181C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-23 PL PL03371682A patent/PL371682A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2003-04-23 AT AT03721834T patent/ATE422903T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-04-23 JP JP2003587417A patent/JP5132869B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-23 US US10/510,454 patent/US8182788B2/en active Active
- 2003-04-23 KR KR10-2004-7016968A patent/KR20050005456A/ko not_active Abandoned
- 2003-04-23 WO PCT/US2003/012603 patent/WO2003090789A1/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-10-25 IL IL164805A patent/IL164805A/en active IP Right Grant
- 2004-11-22 NO NO20045070A patent/NO329160B1/no not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-07-29 JP JP2010171216A patent/JP2010248244A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO20045070L (no) | 2004-11-22 |
| CN1646175A (zh) | 2005-07-27 |
| EP1356827A1 (en) | 2003-10-29 |
| CA2483181C (en) | 2011-06-28 |
| PL371682A1 (en) | 2005-06-27 |
| DE60326220D1 (de) | 2009-04-02 |
| ATE422903T1 (de) | 2009-03-15 |
| AU2003225124B2 (en) | 2007-06-14 |
| JP2010248244A (ja) | 2010-11-04 |
| IL164805A (en) | 2009-06-15 |
| WO2003090789A1 (en) | 2003-11-06 |
| JP2006500319A (ja) | 2006-01-05 |
| EP1496946A1 (en) | 2005-01-19 |
| JP5132869B2 (ja) | 2013-01-30 |
| US8182788B2 (en) | 2012-05-22 |
| AU2003225124A1 (en) | 2003-11-10 |
| CA2483181A1 (en) | 2003-11-06 |
| IL164805A0 (en) | 2005-12-18 |
| CN1323724C (zh) | 2007-07-04 |
| US20050175536A1 (en) | 2005-08-11 |
| EP1496946B1 (en) | 2009-02-18 |
| KR20050005456A (ko) | 2005-01-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO329160B1 (no) | Fremgangsmate for a frembringe en 2-18F-fluor-2-deoksy-D-glukose(18F-FDG)-losning | |
| Ormerod et al. | On the mechanism of radiation protection by cysteamine: An investigation by means of electron spin resonance | |
| NO340538B1 (no) | Flerdose, ikke-radioaktivt sett som ved rekonstituering med 99mTc-pertechnetatløsning gir en stabilisert radiofarmasøytisk 99mTc-tetrofosminsammensetning og fremgangsmåter for fremstilling | |
| KR102459213B1 (ko) | 카르글룸산을 함유하는 약제학적 비경구 제형 | |
| US3812245A (en) | Novel compositions for radiotracer localization of deep vein thrombi | |
| US4298591A (en) | Instantaneous radioiodination of rose bengal at room temperature and a cold kit therefor | |
| JP2012229256A (ja) | 放射性画像診断剤の製造方法及び放射線分解抑制方法 | |
| CN111317832A (zh) | 一种制备放射性药物的冻干药盒及其制备方法和应用 | |
| CN101683320A (zh) | 一种盐酸奥普立农注射液及其制备方法 | |
| JP2003505433A (ja) | テクネチウムＴｃ９９ｍテボロキシム心筋灌流剤の調製のためのキット | |
| Richards et al. | Synthesis of [18F]‐Fluorodeoxyglucose ([18F] FDG) | |
| EP1958954A1 (en) | Process for production of compound labeled with radioactive fluorine | |
| KR101850479B1 (ko) | [18F]플루오로-도파의 중성 pH 안정화 방법 | |
| Smith et al. | Radioprotective action of methoxamine | |
| WO2024206285A2 (en) | Enzymatic radiosynthesis of deoxy-[18f]fluorocellobiose and deoxy-[18f]fluorocellotriose | |
| EP1977769A1 (en) | Kit for the preparation of a radioactive iodine marker comprising lyophilized meta-iodobenzyl guanidine (MIBG), a method of preparation thereof and a method of radiolabelling said MIBG. | |
| Tsai et al. | Comparison of [N-13] NH3 Production Methods: Practical Experience of National Taiwan University Hospital | |
| Haley et al. | Effect of histamine and antihistaminics on coagulation of normal and heparinized rabbit plasma | |
| RU2004252C1 (ru) | Диагностическое средство дл радионуклидного исследовани секреторной функции почек | |
| JP5105343B2 (ja) | 局所脳血流診断用放射性医薬品 | |
| CN116970015A (zh) | 一种氟化单糖衍生物及其合成方法与应用 | |
| CN114805417A (zh) | 一种核素标记的鸟氨酸及其制备方法和应用 | |
| Di Carlo et al. | Prolactin binding sites in human brain and choroid plexus | |
| Agersborg JR et al. | Transcapillary exchange rates in acute and intermittent hyperthermia | |
| Shafiq et al. | Comparative evaluation of four different 99m Tc-sulfur colloid kits used for liver scanning |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |