NO20140908A1 - Fremgangsmåte og sammensetning for å inhibere voks i en hydrokarbonblanding - Google Patents
Fremgangsmåte og sammensetning for å inhibere voks i en hydrokarbonblanding Download PDFInfo
- Publication number
- NO20140908A1 NO20140908A1 NO20140908A NO20140908A NO20140908A1 NO 20140908 A1 NO20140908 A1 NO 20140908A1 NO 20140908 A NO20140908 A NO 20140908A NO 20140908 A NO20140908 A NO 20140908A NO 20140908 A1 NO20140908 A1 NO 20140908A1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- ionic liquid
- composition
- chemical formula
- anion
- group
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 21
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims description 7
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 claims abstract description 32
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims abstract description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 32
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 28
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 claims 1
- -1 heptadenyl Chemical group 0.000 description 21
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 19
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 10
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 4
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 125000004962 sulfoxyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000006564 (C4-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 125000005645 linoleyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M 0.000 description 2
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005592 polycycloalkyl group Polymers 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- UPYYGCGKWBXZOW-UHFFFAOYSA-M sodium;(4-acetamidophenyl)-hydroxystibinate Chemical group [Na+].CC(=O)NC1=CC=C([Sb](O)([O-])=O)C=C1 UPYYGCGKWBXZOW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001443 terpenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical group CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100283604 Caenorhabditis elegans pigk-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004074 SiF6 Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical compound [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical group OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002153 sulfur containing inorganic group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
- C09K8/524—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning organic depositions, e.g. paraffins or asphaltenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
- C09K8/035—Organic additives
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B37/00—Methods or apparatus for cleaning boreholes or wells
- E21B37/06—Methods or apparatus for cleaning boreholes or wells using chemical means for preventing or limiting, e.g. eliminating, the deposition of paraffins or like substances
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Geology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
En fremgangsmåte fora inhibere dannelse eller avsetning av voks i en blanding omfattende hydrokarboner, fremgangsmåten omfatter å kontakte blandingen med en sammensetning som omfatter minst en ionisk væske. Den ioniske væsken er fortrinnsvis polyaminsalt-derivative eller et polypropylenglykol-derivat.
Description
Oppfinnelsens område
Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte og sammensetning for å inhibere utfelling av voks i en hydrokarbonblanding, innbefattende i en utførelsesform en fremgangsmåte og sammensetning for å inhibere utfelling av voks under produksjon av olje og gass.
Bakgrunn
Råolje som produseres fra en produksjonsbrønn inneholder ofte voksaktige komponenter som «fryser» og danner vokskrystaller som kan festes til røret eller rørledningen og deretter blokkere røret. Voks til stede i råoljer består hovedsakelig av paraflnske hydrokarboner (C18-C36) kjent som parafin voks, og naftenske hydrokarboner (<C>30-<C>60).
Når temperaturen i råoljen er lav, som når oljen blir produsert fra en brønn dypt under havoverflaten, begynner krystaller av voks å dannes på veggene i røret. Vokskrystaller kan deretter fortsette å vokse i størrelse, helt til hele den indre veggen er dekket. Den delvise blokkeringen av røret krever ekstra trykk for å bevege hydrokarboner gjennom røret og kan til slutt resultere i fullstendig blokkering av røret.
Sammendrag av oppfinnelsen
Denne oppfinnelsen tilveiebringer en fremgangsmåte for å inhibere dannelse eller utfelling av voks i en blanding omfattende hydrokarboner, fremgangsmåten omfatter å kontakte blandingen med en sammensetning som omfatter minst en ionisk væske.
Denne oppfinnelsen tilveiebringer videre en sammensetning for å inhibere dannelse eller utfelling av voks i en hydrokarbonblanding som omfatter minst en ionisk væske.
Denne oppfinnelsen tilveiebringer også en skuminhibert blanding som omfatter vann, hydrokarboner og en sammensetning omfattende minst en ionisk væske.
Kort beskrivelse av figurene
Figur 1 viser resultatene for karbontallfordelingen av prøvene i eksempel 1.
Detaljert beskrivelse av oppfinnelsen
Foreliggende oppfinnelse er rettet mot en fremgangsmåte for å behandle hydrokarboner produsert fra olje- og gassproduksjonsbrønner. Disse hydrokarbonene er tilbøyelige til å danne eller avsette voks under produksjon, transport og prosesseringstrinn som disse hydrokarbonene gjennomgår. Foreliggende oppfinnelse løser dette problemet ved å behandle hydrokarbonene med en sammensetning omfattende en eller flere ioniske væsker. Den ioniske væsken(e) kan kombineres med ytterligere komponenter kjent for fagpersoner på området, som er nyttige for å behandle hydrokarboner produsert fra hydrokarbon-produksjonsbrønner.
Ioniske væsker blir generelt definert som smeltede salter som er flytende ved romtemperatur eller ved definisjon har et smeltepunkt på mindre enn 100 °C. De har virtuelt ikke noe damptrykk og kan oppvise høy termisk stabilitet. Som begrepet ioniske væsker blir anvendt i denne søknaden, kan det også gjelde de ovennevnte beskrevne smeltede saltene eller for saltene oppløst i løsning, vandig eller på annen måte.
En ionisk væske kan bli presentert av formelen C<+>A" hvori C<+>er et egnet kation og A" er et egnet anion.
En foretrukket utførelsesform av en ionisk væske er et polyaminsalt-derivat. Polyaminsalt-derivat(er) kan kombineres med ytterligere komponenter som er kjent for fagpersoner på området som er anvendelige for behandling av hydrokarboner som produseres fra hydrokarbonproduksjonsbrønner.
En foretrukket utførelsesform for et egnet polyaminsalt-derivate har den generelle formelen (I):
hvor A er en divalent valgfri substituert hydrokarbylgruppe, n er fra 1 til 100, m er fra 1 til 4, q er fra 1 til 4 og p er en integer slik at pq = m og X<q>~ er et anion.
I formel (I) er A fortrinnsvis en divalent rettkjedet eller forgrenet hydrokarbylgruppe. Det vil si at, i formel (I), er A fortrinnsvis en valgfri substituert aromatisk, alifatisk eller sykloalifatisk rettkjedet eller forgrenet divalent hydrokarbylgruppe. Mer foretrukket er A en arylen, alkylen eller alkenylengruppe, spesielt et arylen, alkylen-eller alkenylengruppe inneholdende i området fra 4-25 karbonatomer, mer foretrukket i området fra 6 til 25 karbonatomer, mer foretrukket i området fra 8 til 24 karbonatomer, mer foretrukket i området fra 10 til 22 karbonatomer, og mest foretrukket i området fra 12 til 20 karbonatomer.
I forbindelsen med formel (I), er de valgfrie substituenter i gruppen A fortrinnsvis valgt fra hydroksy-, halogen- eller alkoksygrupper, spesielt Cm. alkoksygrupper.
For eksempel kan den valgfrie substituerte hydrokarbylgruppen A være valgt blant heptyl, oktyl, undekyl, lauryl, heptadekyl, heptadenyl, heptadekadienyl, stearyl, oleyl og linoleyl.
Andre eksempler på nevnte valgfrie substituerte hydrokarbylgrupper A i formel (I) heri inkluderer C4.8-sykloalkyler slik som sykloheksyl; polysykloalkyler slik som polycykliske terpenylgrupper som er avledet fra naturlig forekommende syrer slik som abietinsyre; aryler slik som fenyl; aralkyler slik som benzyl; og polyaryler slik som naftyl, bifenyl, stibenyl og fenylmetylfenyl.
I den foreliggende oppfinnelsen kan den valgfrie substituerte hydrokarbylgruppen A i formel (I) inneholde en eller flere funksjonelle grupper slik som karbonyl, karboksyl, nitro, hydroksy, halo, alkoksy, amino, fortrinnsvis tærtiær amino (ingen N-H-koblinger), oksy, cyano, sulfonyl og sulfoksyl. De fleste av atomene, bortsett fra hydrogen, i substituerte hydrokarbylgrupper er generelt karbon, med heteroatomene (f.eks. oksygen, nitrogen og svovel) generelt representerende kun en minoritet, ca. 33 % eller mindre, av de totale ikke-hydrogenatomene tilstede.
Fagpersoner på området vil forstå at funksjonelle grupper slik som hydroksy, halo, alkoksy, nitro og cyano i en substituert hydrokarbylgruppe A vil flytte ett av hydrogenatomene til hydrokarbyl, mens funksjonelle grupper slik som karbonyl, karboksyl, tertiær amino (-N-), oksy, sulfonyl og sulfoksyl i en substituert hydrokarbylgruppe vil flytte en -CH- eller -CH2- del av hydrokarbylet.
Mer foretrukket er hydroksylgruppen A i formel (I) ikke-substituert eller substituert med en gruppe valgt fra hydroksy-, halogen- eller alkoksygruppe, enda mer foretrukket Cm -alkoksy.
I formel (I), er n i området fra 1 til 100. Fortrinnsvis er den nedre grense for intervallet forn, 1, mer foretrukket 2, enda mer foretrukket 3; fortrinnsvis er den øvre grensen av området for n, 100, mer fortrinnsvis 60, mer foretrukket 40, mer foretrukket 20, og enda mer foretrukket 10 (dvs. x kan velges fra en hvilken som helst av de følgende områder: fra 1 til 100, fra 2 til 100; fra 3-100; fra 1-60; fra 2-60; fra 3-60; fra 1-40; fra 2 til 40; fra 3-40; fra 1 til 20; fra 2-20; fra 3-20; fra 1 til 10; fra 2 til 10; og fra 3 til 10).
I en annen utførelsesform av et egnet polyaminsalt-derivat som har den kjemiske formelen (II):
hvor R er en divalent valgfri substituert hydrokarbylgruppe j er fra 1 til 100, m er fra 1 til 4, q er fra 1 til 4 og p er et heltall slik at pq = m og X<q>~ er et anion.
I formel (II), er R fortrinnsvis en divalent lineær eller forgrenet hydrokarbylgruppe. Det vil si at, i formel (II), er R fortrinnsvis en valgfri substituert aromatisk, alifatisk eller sykloalifatisk rettkjedet eller forgrenet divalent hydrokarbylgruppe. Mer foretrukket er R en arylen, alkylen- eller alkenylengruppe, spesielt en arylen, alkylen-eller alkenylengruppe som inneholder i området fra 4 til 25 karbonatomer, mer foretrukket i området fra 6 til 25 karbonatomer, mer foretrukket i området fra 8 til 24 karbonatomer, mer foretrukket i området fra 10 til 22 karbonatomer, og mest foretrukket i området fra 12-20 karbonatomer.
I forbindelsen med formel (II), er de valgfrie substituenter i gruppen R fortrinn valgt fra hydroksy-, halogen- eller alkoksygrupper, spesielt C 1.4-alkoksygrupper.
For eksempel kan den valgfrie substituerte hydrokarbylgruppen R velges blant heptyl, oktyl, undekyl, lauryl, heptadekyl, heptadenyl, heptadekadienyl, stearyl,
oleyl og linoleyl.
Andre eksempler på nevnte valgfrie substituerte hydrokarbylgrupper R i formel (II) heri inkluderer C4.8-sykloalkyler slik som sykloheksyl; polysykloalkyler slik som polycykliske terpenylgrupper som er avledet fra naturlig forekommende syrer slik som abietinsyre; aryler slik som fenyl; aralkyler slik som benzyl; og polyaryler slik som naftyl, bifenyl, stibenyl og fenylmetylfenyl.
I den foreliggende oppfinnelsen kan den valgfrie substituerte hydrokarbylgruppen R i formel (II) inneholde en eller flere funksjonelle grupper slik som karbonyl, karboksyl, nitro, hydroksy, halo, alkoksy, amino, fortrinnsvis tærtiær amino (ingen N-H-koblinger), oksy, cyano, sulfonyl og sulfoksyl. De fleste av atomene, bortsett fra hydrogen, i substituerte hydrokarbylgrupper er generelt karbon, med heteroatomene (f.eks. oksygen, nitrogen og svovel) generelt representerende kun en minoritet, ca 33 % eller mindre, av de totale ikke-hydrogenatomene tilstede.
Fagpersoner på området vil forstå at funksjonelle grupper slik som hydroksy, halo, alkoksy, nitro og cyano i en substituert hydrokarbylgruppe R vil flytte ett av hydrogenatomene til hydrokarbyl, mens funksjonelle grupper slik som karbonyl, karboksyl, tertiær amino (-N-), oksy, sulfonyl og sulfoksyl i en substituert hydrokarbylgruppe vil flytte en -CH- eller -CH2- del av hydrokarbylet.
Mer foretrukket er hydroksylgruppen R i formel (II) ikke-substituert eller substituert med en gruppe valgt fra hydroksy-, halogen- eller alkoksygruppe, enda mer foretrukket Cm -alkoksy.
I formel (II), er j i området fra 1 til 100. Fortrinnsvis er den nedre grensen av området for j, 1, mer foretrukket 2, enda mer foretrukket 3; fortrinnsvis er den øvre grense av området for j, 100, mer foretrukket 60, mer foretrukket 40, mer foretrukket 20, og enda mer foretrukket 10 (dvs. j kan velges fra et hvilken som helst av de følgende områder: fra 1 til 100, fra 2 til 100; fra 3 til 100; fra 1 til 60; fra 2-60; fra 3-60; fra 1-40; fra 2-40; fra 3-40; fra 1 til 20; fra 2-20; fra 3-20; fra 1 til 10; fra 2 til 10; og, fra 3 til 10).
Anionet X<q>~ av forbindelsen med formel (I) og (II) er ikke kritisk og kan være ethvert anion (eller blanding av anioner) egnet til å balansere den positive ladningen til polyaminkationet.
Anionet X<q>~ av forbindelsen med formel (I) og (II) kan hensiktsmessig være et svovelholdig anion, slik som et anion valgt fra sulfat- og sulfonatanioner.
Det kan imidlertid være ønskelig å beholde et lavt svovelinnhold i oljen og gassen som blir produsert og anvendelsen av ikke-svovelholdige anioner i forbindelsene med formel (III) kan være ønskelig avhengig av konsentrasjonen av svovel i oljen og gassen og/eller den ønskede konsentrasjonen av svovel i olje- og gassforbindelsen som inneholder det ene eller de flere poly(hydroksykarboksyl-syre)amidsalt-derivater.
Derfor kan anionet X<q>" av forbindelsen med formel (III) også være ethvert ikke-svovelholdig anion (eller blanding av anioner) egnet til å balansere den positive ladningen til poly(hydroksykarboksylsyre)amid-kation, slik som et ikke-svovelholdig organisk anion eller et ikke-svovelholdig uorganisk anion.
Ikke-begrensende eksempler på egnede anioner er OH", CH", NH3", HC03", HCOO", CH3COO", H\ B03<3>", C03<2>", C2H3O2", HCO<2>", C204<2>", HC2O4", N03", N02", N<3>", NH2\ 02\ 022-, BeF3\ F", Na, [Al(H20)2(OH)4]", Si032\ SiF6<2>\ H2P04\ P3\ P04<3>\ HPO4<2>", Cl\ CIO3<->, CIO4", CIO', KO\ SbOH6<->, SnCl6<2>\ [SnTe4]<4>", Cr04<2>\<C>r207<2>\ Mn04", NiCl6<2>', [Cu(C03)2(OH)2]<4>", As04<3>", Br", Br03', I03', I", CN\ OCN', osv.
Egnede anioner kan også inkludere anioner avledet fra forbindelser som inneholder en karboksylsyregruppe (f.eks. et karboksylat-anion), anioner avledet fra forbindelser som inneholder en hydroksylgruppe (f.eks. et alkoksid-, fenoksid- eller enolatanion), nitrogenbaserte anioner slik som nitrat og nitritt, fosforbaserte anioner slik som fosfater og fosfonater eller blandinger derav.
Ikke-begrensende eksempler på egnede anioner avledet fra forbindelser som inneholder en karboksylsyregruppe inkluderer acetat-, oleat-, salicylat-anioner og blandinger derav.
Ikke-begrensende eksempler på egnede anioner avledet fra forbindelser som inneholder en hydroksylgruppe inkluderer fenatanioner og blandinger derav.
I en foretrukket utførelsesform ifølge den foreliggende oppfinnelsen er anionet X<q>" et ikke-svovel-holdig anion valgt fra gruppen bestående av OH, en fenatgruppe, en salicylatgruppe, en oleatgruppe og en acetatgruppe; mer foretrukket er anionet X<q>_,
OH.
En annen foretrukket utførelsesform av en ionisk væske er et polypropylenglykol-derivat med formel (III):
hvor Ri er en hydroksylgruppe, mono- eller polyorganisk amin, eller organisk alkohol; R2og R3er enkle hydrogen- eller metylgrupper; m og n er positive heltall mindre enn 100; p er et positivt heltall mindre enn 2000; og k er et positivt heltall fra 1 til 4.
Den ioniske væsken omfattende behandlingsfluid kan bli injisert i en produksjonsbrønn, i en injeksjonsbrønn, i hydrokarbonproduksjonssystemet eller på enhver annen måte kjent av fagpersoner på området. Behandlingsfluidet kan bli injisert på et eller flere steder og mer enn et forskjellig behandlingsfluid kan bli injisert sammen eller separat på forskjellige steder eller til forskjellige tider.
Det er antatt at blandingen som omfatter ioniske væsker er effektiv til å redusere voksdannelse og avsetning fordi det hindrer dannelse av voks og oppløser voks som allerede er dannet.
Fremgangsmåten med den følgende oppfinnelse reduserer eller inhiberer utfelling av voks som vist i de følgende illustrative eksemplene.
Eksempler
Eksempel 1 sammenligner virkningen på voksoppløsningen ved hjelp av en ionisk væske i kombinasjon med xylen, i motsetning til ved bruk av xylen alene. I dette eksperimentet, ble 1 gram voks utfellingsprøver presset inn i en pille. Den første voksutfellingen ble anbrakt i 10 ml xylen over natten. Deretter ble xylen filtrert ut (prøve 1) og testet ved bruk av høytemperaturen simulert destillasjon for å bestemme karbon-fordeling av væsken. Dette kan bli brukes til å kvantifisere mengden av tyngre parafiner fra voks som er oppløst i væske. Denne testen ble gjentatt ved anvendelse av 10 ml av en xylen og polyaminsalt-derivat blanding hvor blandingen var med 10 vekt% polyaminsalt-derivat. Væsken ble filtrert ut (eksempel 2) og testet ved bruk av høytemperatur simulert destillasjon. En ytterligere høytemperatur simulert destillasjon ble utført med xylen og polyaminsalt-derivat (uten voks) (prøve 3) for å bestemme grunnlinje-karbonfordeling av denne blandingen.
Resultatene er vist i figur 1. Resultatene viser at blandingen av xylen og polyaminsalt-derivat oppløste mer voks som vist ved den større mengde av høyere karbontall forbindelser (voks-parafiner) i prøve 2.
Claims (17)
1. En fremgangsmåte for å inhibere dannelse eller avsetning av voks i en blanding omfattende hydrokarboner, fremgangsmåten omfatter å kontakte blandingen med en sammensetning som omfatter minst en ionisk væske.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1 hvor den ioniske væsken er valgt fra gruppen bestående av polyaminsalt-derivater og polypropylenglykol-derivater.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 hvor den ioniske væsken omfatter et polyaminsalt-derivat som har den kjemiske formelen[NH2(A-NH)nH]mpX<q>"
hvor A er en divalent valgfri substituert hydrokarbylgruppe, n er fra 1 til 100, m er fra 1 til 4, q er fra 1 til 4 og p er en integer slik at pq = m og X<q>" er et anion.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1 hvor den ioniske væsken omfatter et polyaminsalt-derivat som har den kjemiske formelen [R-NH(CH2)jNH2]mpX<q>" hvor R er en divalent valgfri substituert hydrokarbylgruppe j er fra 1 til 100, m er fra 1 til 4, q er fra 1 til 4 og p er et heltall slik at pq = m og X<q>" er et anion.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1 hvor den ioniske væsken omfatter et polypropylenglykol-derivat som har den kjemiske formelen
hvor Ri er en hydroksylgruppe, mono- eller polyorganisk amin, eller organisk alkohol; R2 og R3 er enkle hydrogen- eller metylgrupper; m og n er positive heltall mindre enn 100; p er et positivt heltall mindre enn 2000; og k er et positivt heltall fra 1 til 4.
6. Fremgangsmåte ifølge ett av kravene 1-5 hvor den ioniske væsken blir injisert i brønnhodet eller en injeksjonsbrønn.
7. Fremgangsmåte ifølge ett av kravene 1-5 hvor den ioniske væsken blir injisert i rørledningen som transporterer råoljen.
8. Sammensetning for å inhibere dannelse eller avsetning av voks i en hydrokarbonblanding som omfatter minst en ionisk væske.
9. Sammensetning ifølge krav 8 hvor den ioniske væsken velges fra gruppen bestående av polyaminsalt-derivater og polypropylenglykol-derivater.
10. Sammensetning ifølge krav 8 hvor den ioniske væsken omfatter et polyaminsalt-derivatet som har den kjemiske formelen[NH2(A-NH)nH]mpX<q>",
hvor A er en divalent valgfri substituert hydrokarbylgruppe, n er fra 1 til 100, m er fra 1 til 4, q er fra 1 til 4 og p er en integer slik at pq = m og X<q>" er et anion.
11. Sammensetning ifølge krav 8 hvor den ioniske væsken omfatter et polyaminsalt-derivatet som har den kjemiske formelen [R-NH(CH2)jNH2]mpX<q>' hvor R er en divalent valgfri substituert hydrokarbylgruppe j er fra 1 til 100, m er fra 1 til 4, q er fra 1 til 4 og p er et heltall slik at pq = m og X<q>" er et anion.
12. Sammensetning ifølge krav 8 hvor den ioniske væsken omfatter et polypropylenglykol-derivat som har den kjemiske formelen
hvor Ri er en hydroksylgruppe, mono- eller polyorganisk amin, eller organisk alkohol; R2og R3er enkle hydrogen- eller metylgrupper; m og n er positive heltall mindre enn 100; p er et positivt heltall mindre enn 2000; og k er et positivt heltall fra 1 til 4.
13. En voksinhiberende blanding omfattende hydrokarboner og en blanding omfattende minst en ionisk væske.
14. Blanding ifølge krav 13 hvor den ioniske væsken er valgt fra gruppen bestående av polyaminsalt-derivater og polypropylenglykol-derivater.
15. Blanding ifølge krav 13 hvor den ioniske væsken omfatter et polyaminsalt-derivåtet som har den kjemiske formelen[NH2(A-NH)nH]mpX<q>'
hvor A er en divalent valgfri substituert hydrokarbylgruppe, n er fra 1 til 100, m er fra 1 til 4, q er fra 1 til 4 og p er en integer slik at pq = m og X<q>' er et anion.
16. Blanding ifølge krav 13 hvor den ioniske væsken omfatter et polyaminsalt-deri våtet som har den kjemiske formelen [R-NH(CH2)jNH2]mpX<q>'
hvor R er en divalent valgfri substituert hydrokarbylgruppe j er fra 1 til 100, m er fra 1 til 4, q er fra 1 til 4 og p er et heltall slik at pq = m og X<q>' er et anion.
17. Blanding ifølge krav 13 hvor den ioniske væsken omfatter polypropylenglykol-derivat som har den kjemiske formelen
hvor Ri er en hydroksylgruppe, mono- eller polyorganisk amin, eller organisk alkohol; R2og R3er enkle hydrogen- eller metylgrupper; m og n er positive heltall mindre enn 100; p er et positivt heltall mindre enn 2000; og k er et positivt heltall fra 1 til 4.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161578334P | 2011-12-21 | 2011-12-21 | |
| PCT/US2012/070136 WO2013096217A1 (en) | 2011-12-21 | 2012-12-17 | Method and composition for inhibiting wax in a hydrocarbon mixture |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO20140908A1 true NO20140908A1 (no) | 2014-07-17 |
Family
ID=48669394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO20140908A NO20140908A1 (no) | 2011-12-21 | 2014-07-17 | Fremgangsmåte og sammensetning for å inhibere voks i en hydrokarbonblanding |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9416307B2 (no) |
| CN (1) | CN104011167A (no) |
| AU (1) | AU2012355431A1 (no) |
| BR (1) | BR112014015256A8 (no) |
| GB (1) | GB2510530A (no) |
| NO (1) | NO20140908A1 (no) |
| WO (1) | WO2013096217A1 (no) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3071321B1 (en) * | 2013-11-18 | 2021-01-06 | Indian Institute Of Technology Madras | Systems and methods for screening solvents for dissolving tank bottom sludge |
| WO2019113513A1 (en) | 2017-12-08 | 2019-06-13 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | Ionic liquid based well asphaltene inhibitors and methods of using the same |
| EA202091413A1 (ru) * | 2018-07-11 | 2020-09-24 | Бейкер Хьюз Холдингз Ллк | Скважинные ингибиторы асфальтенов на основе ионной жидкости и способы их применения |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2873253A (en) | 1957-10-22 | 1959-02-10 | Exxon Research Engineering Co | Method of inhibiting the deposition of formally solid paraffins from a petroliferousfluid containing same |
| NL296139A (no) | 1963-08-02 | |||
| US3574576A (en) | 1965-08-23 | 1971-04-13 | Chevron Res | Distillate fuel compositions having a hydrocarbon substituted alkylene polyamine |
| US3822209A (en) | 1966-02-01 | 1974-07-02 | Ethyl Corp | Lubricant additives |
| GB1342746A (no) | 1970-12-22 | 1974-01-03 | ||
| US3755433A (en) | 1971-12-16 | 1973-08-28 | Texaco Inc | Ashless lubricating oil dispersant |
| BE793279A (fr) | 1971-12-30 | 1973-06-22 | Ici Ltd | Agents dispersants |
| US3996059A (en) | 1971-12-30 | 1976-12-07 | Imperial Chemical Industries Limited | Dispersing agents |
| NZ187714A (en) | 1977-07-15 | 1980-09-12 | Ici Ltd | Dispersing agent reaction product of a polyalkylene imine and a polyester |
| DE3066683D1 (en) | 1979-07-26 | 1984-03-29 | Ici Plc | A dispersible pigment composition, its preparation and use in the coloration of thermoplastic materials and paints |
| GB8504629D0 (en) | 1984-03-21 | 1985-03-27 | Ici Plc | Surfactant |
| GB8706369D0 (en) * | 1987-03-18 | 1987-04-23 | Exxon Chemical Patents Inc | Crude oil |
| JPH0819351B2 (ja) | 1988-06-09 | 1996-02-28 | サカタインクス株式会社 | 顔料分散剤及びそれを用いたオフセット印刷インキ組成物 |
| US5833721A (en) * | 1993-08-03 | 1998-11-10 | Exxon Chemical Patents Inc | Additive for hydrocarbon oils |
| US5425422A (en) | 1993-09-21 | 1995-06-20 | Noranda Inc. | Process for removing and preventing near-wellbore damage due to asphaltene precipitation |
| GB9326374D0 (en) | 1993-12-23 | 1994-02-23 | Zeneca Ltd | Process |
| US5484488A (en) * | 1994-04-06 | 1996-01-16 | Bj Services Company, U.S.A. | Methods for melting and dispersing paraffin wax in oil field production equipment |
| US5646212A (en) | 1994-09-02 | 1997-07-08 | Ici Americas Inc. | Polyalkylene glycol anhydroxy carboxylic acid dispersant |
| TW477784B (en) | 1996-04-26 | 2002-03-01 | Shell Int Research | Alkoxy acetic acid derivatives |
| US5858927A (en) * | 1996-08-29 | 1999-01-12 | Baker Hughes, Incorporated | Aqueous external crystal modifier dispersion |
| US6444784B1 (en) * | 1998-05-29 | 2002-09-03 | Exxonmobil Research & Engineering Company | Wax crystal modifiers (LAW657) |
| US6800193B2 (en) | 2000-04-25 | 2004-10-05 | Exxonmobil Upstream Research Company | Mineral acid enhanced thermal treatment for viscosity reduction of oils (ECB-0002) |
| US7097759B2 (en) | 2003-05-23 | 2006-08-29 | Rohm And Haas Company | Carbonyl, thiocarbonyl or imine containing compounds as asphaltene dispersants in crude oil |
| MX286393B (es) | 2003-10-02 | 2011-05-09 | Proflux Systems Llp | Metodo para reducir la viscosidad de fluidos viscosos. |
| CN100427568C (zh) * | 2003-12-18 | 2008-10-22 | 石油大学(北京) | 一种采用离子液体溶剂清除沥青质沉积物及其之后再生的方法 |
| GB0408145D0 (en) | 2004-04-13 | 2004-05-19 | Aubin Ltd | Crude oil mobility |
| EP1807480B1 (en) | 2004-10-27 | 2016-01-20 | The Lubrizol Corporation | Asphaltene inhibition |
| WO2006111712A2 (en) | 2005-04-20 | 2006-10-26 | The Queen's University Of Belfast | Ionic liquids and uses thereof |
| JP2007112828A (ja) | 2005-10-18 | 2007-05-10 | Sanyo Chem Ind Ltd | 潤滑剤組成物 |
| EP2087931A3 (de) | 2008-02-05 | 2011-08-31 | Evonik Goldschmidt GmbH | Entschäumung von ionischen Flüssigkeiten |
| RU2512083C2 (ru) | 2008-07-31 | 2014-04-10 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Жидкие топливные композиции |
| BRPI0916943A2 (pt) | 2008-08-08 | 2015-11-24 | Shell Int Research | composição lubrificante, e, uso da mesma |
| EA201101343A1 (ru) * | 2009-03-18 | 2012-04-30 | Монтануниверзитэт Леобен | Способ обработки буровой скважины и промывочная жидкость для бурения |
| US9315715B2 (en) | 2009-10-20 | 2016-04-19 | Nalco Company | Method of reducing the viscosity of hydrocarbons |
-
2012
- 2012-12-17 CN CN201280063184.5A patent/CN104011167A/zh active Pending
- 2012-12-17 WO PCT/US2012/070136 patent/WO2013096217A1/en not_active Ceased
- 2012-12-17 GB GB1408907.2A patent/GB2510530A/en not_active Withdrawn
- 2012-12-17 US US14/366,801 patent/US9416307B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-12-17 BR BR112014015256A patent/BR112014015256A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-12-17 AU AU2012355431A patent/AU2012355431A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-07-17 NO NO20140908A patent/NO20140908A1/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20150218434A1 (en) | 2015-08-06 |
| BR112014015256A8 (pt) | 2017-07-04 |
| BR112014015256A2 (pt) | 2017-06-13 |
| GB2510530A (en) | 2014-08-06 |
| AU2012355431A1 (en) | 2014-06-12 |
| US9416307B2 (en) | 2016-08-16 |
| WO2013096217A1 (en) | 2013-06-27 |
| CN104011167A (zh) | 2014-08-27 |
| GB201408907D0 (en) | 2014-07-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9765254B2 (en) | Cationic ammonium surfactants as low dosage hydrate inhibitors | |
| EP2651877B1 (en) | Composition and method for reducing hydrate agglomeration | |
| RU2562974C2 (ru) | Композиция и способ снижения агломерации гидратов | |
| CA2827471C (en) | Anti-agglomerate gas hydrate inhibitors for use in petroleum and natural gas systems | |
| US9193671B2 (en) | Anti-agglomerate gas hydrate inhibitors for use in petroleum and natural gas systems | |
| WO2015051137A1 (en) | Amidoamine gas hydrate inhibitors | |
| NO20140900A1 (no) | Fremgangsmåte og sammensetning for å inhibere asfaltenutfelling i en hydrokarbonblanding | |
| NO20140908A1 (no) | Fremgangsmåte og sammensetning for å inhibere voks i en hydrokarbonblanding | |
| US20240318065A1 (en) | Alkyl lactone-derived hydroxyamides and alkyl lactone-derived hydroxyesters for the control of natural gas hydrates | |
| RU2677494C1 (ru) | Кинетический ингибитор гидратообразования | |
| WO2004111161A1 (en) | Gas hydrate inhibitors | |
| US11846029B2 (en) | Oleyl propylenediamine-based corrosion inhibitors | |
| AU2017200953A1 (en) | High density aqueous well fluids | |
| RU2522459C1 (ru) | Нейтрализатор сероводорода и способ его использования | |
| US10774281B2 (en) | Use of a particular carboxylic amino acid in order to limit the formation and/or agglomeration of gas hydrates | |
| NO20140788A1 (no) | Fremgangsmåte og sammensetning for å redusere viskositet i en hydrokarbonblanding | |
| US11377583B2 (en) | Alkenyl succinimides and use as natural gas hydrate inhibitors | |
| RU2777961C1 (ru) | Состав для ингибирования гидратообразования и коррозии | |
| WO2025255072A1 (en) | Multifunctional hydrogen sulfide scavenger | |
| RU2481371C1 (ru) | Ингибитор комплексного действия для предотвращения асфальтеносмолистых и парафиновых отложений и коррозии | |
| BR102019019059B1 (pt) | Método para remoção de incrustação de manifolde submarino | |
| Nurfarah Shazlina Binti Zulkifli | Inhibiting Gas Hydration Using Surfactant |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FC2A | Withdrawal, rejection or dismissal of laid open patent application |