NO178288B - Fremgangsmåte for fjerning av hydrogensulfid fra fluidströmmer og anvendelse av en chelatnedbrytningsinhibitor, samt vandig lösning for bruk i fremgangsmåten - Google Patents
Fremgangsmåte for fjerning av hydrogensulfid fra fluidströmmer og anvendelse av en chelatnedbrytningsinhibitor, samt vandig lösning for bruk i fremgangsmåten Download PDFInfo
- Publication number
- NO178288B NO178288B NO901879A NO901879A NO178288B NO 178288 B NO178288 B NO 178288B NO 901879 A NO901879 A NO 901879A NO 901879 A NO901879 A NO 901879A NO 178288 B NO178288 B NO 178288B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- iron
- acid
- chelate
- inhibitor
- aqueous solution
- Prior art date
Links
- 239000013522 chelant Substances 0.000 title claims description 34
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 9
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 title claims description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims description 6
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 title description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 13
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 8
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 8
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 7
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 5
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical class CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 3
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims description 2
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical compound NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 claims description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 2
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- UCNNJGDEJXIUCC-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)iron;iron Chemical compound [Fe].O[Fe]=O.O[Fe]=O UCNNJGDEJXIUCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 claims 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- -1 poly(styrene sulfonic acid) Polymers 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 239000000797 iron chelating agent Substances 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- XUYJLQHKOGNDPB-UHFFFAOYSA-N phosphonoacetic acid Chemical compound OC(=O)CP(O)(O)=O XUYJLQHKOGNDPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- KWMLJOLKUYYJFJ-GASJEMHNSA-N (2xi)-D-gluco-heptonic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)C(O)=O KWMLJOLKUYYJFJ-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNMCCPMYXUKHAZ-UHFFFAOYSA-N 2-[3,3-diamino-1,2,2-tris(carboxymethyl)cyclohexyl]acetic acid Chemical compound NC1(N)CCCC(CC(O)=O)(CC(O)=O)C1(CC(O)=O)CC(O)=O RNMCCPMYXUKHAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMDMOMDSEVTJTI-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)P(O)(O)=O KMDMOMDSEVTJTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUXRZQZCNOHHDO-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonopropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)P(O)(O)=O GUXRZQZCNOHHDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L Ferrous fumarate Chemical compound [Fe+2].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYXGIOKAKDAARW-UHFFFAOYSA-N N-(2-hydroxyethyl)iminodiacetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CC(O)=O JYXGIOKAKDAARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004133 Sodium thiosulphate Substances 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N edtmp Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- MNCGMVDMOKPCSQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-phenylethenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 MNCGMVDMOKPCSQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
- C01B17/04—Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides
- C01B17/05—Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides by wet processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
- B01D53/1468—Removing hydrogen sulfide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F03—MACHINES OR ENGINES FOR LIQUIDS; WIND, SPRING, OR WEIGHT MOTORS; PRODUCING MECHANICAL POWER OR A REACTIVE PROPULSIVE THRUST, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- F03G—SPRING, WEIGHT, INERTIA OR LIKE MOTORS; MECHANICAL-POWER PRODUCING DEVICES OR MECHANISMS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR OR USING ENERGY SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- F03G4/00—Devices for producing mechanical power from geothermal energy
- F03G4/074—Safety arrangements
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte for fjerning av H2S fra et fluid, omfattende: A) kontakt av fluidet i en kontaktsone med en vandig løsning inneholdende:
1) ét jern(III)chelat og
2) en chelatnedbrytningsinhibitor, hvorved jernchelatet "i løsningen reduseres til et jern(II)chelat, en renset gass-strøm dannes, og svovelpartikler dannes, B) regenerering av det reduserte jernchelat i en oksyda-sjonssone,
C) fjerning av minst en del av svovelpartiklene, og
D) resirkulering av det regenererte jernchelat til kontakt-sonen,
hvorved man i alt vesentlig fjerner all tilstedeværende hydrogensulfidgass, dertil anvendelse av en chelatnedbrytningsinhibitor, hvori inhibitoren er en vannløselig, anionisk polymer inneholdende sulfonsyre- og/eller karboksylgrupper i en mengde fra 0,005 til 0,4 deler pr. del jern for å inhibere nedbrytningen av et jernchelat, og en vandig løsning for fjerning av hydrogensulfid fra en gass-strøm omfattende et jern(III)-chelat og en chelatnedbrytningsinhibitor ifølge fremgangsmåten i krav 1-11, idet inhibitoren er en vann-løselig, anionisk polymer inneholdende sulfonsyregrupper, karboksylgrupper eller blandinger derav i en mengde fra 0,005 til 0,4 deler pr. del jern.
Det er velkjent fra tidligere fremgangsmåter at jernchelater er meget anvendbare for å fjerne H2S fra sure gass-strømmer. Se f.eks. US patent 4.622.212, kolonne 1 og 2. Det er også blitt foreslått at man kan tilsette forskjellige organiske forbindelser som stabilisatorer for jernchelater. Dette er blant annet vist i de følgende U.S. patenter: 4.382.918; 4.388.293; 4.400.368; 4.421.733 og 4.416.754.
De brune inhibitorer som har vært brukt i tidligere kjente fremgangsmåter må vanligvis være tilstede i store mengder for å være effektive. Slike inhibitorer er dessuten blitt nedbrutt ved forskjellige prosesser. Slike inhibitorer gjør at fremgangsmåter for innvinning av H2S ved hjelp av chelater blir komplekse og kostbare. Det har således lenge vært et behov for en inhibitor som ikke nødvendigvis må være tilstede i store mengder og som ikke konstant må erstattes på grunn av nedbrytning.
Fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse er særpreget ved at det som inhibitor anvendes en vannløselig anionisk polymer inneholdende sulfonsyregrupper, karboksylgrupper eller blandinger derav.
Fordelen ved foreliggende fremgangsmåte fremfor bruken av kjente organiske forbindelser som anvendes i mengder fra ca.1,0 til ca. 5,0 vekt-%, er at man bruker en langt mindre mengde av den anioniske polymeren, dvs. i størrelsesorden av deler pr. million.
Chelateringsmidler som kan brukes for fremstilling av det trevedige jernchelatet innbefatter de chelaterende eller kompleksdannende midler som danner et vannoppløselig chelat. Representative eksempler på slike chelateringsmidler er aminokarboksylsyrer, såsom nitrilotrieddiksyre, N-hydroksy-etyliminodieddiksyre, etylendiamintetraeddiksyre, N-hydroksy-etyl-etylendiamintrieddiksyre, dietylentriaminpentaeddiksyre, cykloheksandiamintetraeddiksyre, trietylentetraaminheksa-eddiksyre og lignende, samt deres salter.
Andre eksempler på brukbare chelateringsmidler er amino-fosfonsyrer, såsom etylendiamintetra(metylenfosfonsyre), aminotri(metylenfosfonsyre), dietylentriaminpenta(metylen-fosfonsyre); fosfonsyrer såsom 1-hydroksyetyliden-l,1-di-fosfonsyre, 2-fosfonoeddiksyre, 2-fosfonopropionsyre og 1-fosfonoetan-1,2-dikarboksylsyre; polyhydroksychelateringsmidler såsom monosakkarider og sukkere (f.eks. disakkarider som sukrose, laktose og maltose), sukker-syrer (f.eks. glukonsyre eller glukoheptansyre); andre poly-funksjonelle alkoholer såsom sorbitol og mannitol og lignende.
Andre brukbare chelateringsmidler er lignosulfonater og
trietanolamin.
Av de nevnte chelateringsmidler er det fordelaktig å bruke etylendiamintetraeddiksyre, N-hydroksyetyl-etylendi-amintrieddiksyre og nitrolotrieddiksyre for fremstilling av det treverdige jernchelat som brukes her.
De chelaterte jernkonsentrasjonene i den sirkulerende oppløsningen bør ligge i området fra 100 til 50.000 deler pr. million (ppm) jern, fortrinnsvis fra 1000 til 10.000 ppm.
Sirkulasjonshastigheten på chelatoppløsningen er avhengig av konsentrasjonen av hydrogensulfid i sirkulasjonsvæsken. Vanligvis""bør sirkulasjonshastigheten være tilstrekkelig til at man får fra 1 til 6 mol, fortrinnsvis 2 til 4 mol treverdig jernchelat for hvert mol H2S som føres inn i reaksjonssonen. En lavere sirkulasjonshastighet kan brukes med høyere treverdig jernchelatkonsentrasjon.
Eksempler på brukbare vannoppløselige polymerer som kan brukes ifølge foreliggende oppfinnelse, innbefatter anioniske polymerer inneholdende sulfonsyregrupper, karboksylgrupper eller blandinger av slike. Polymerer som kan brukes i foreliggende oppfinnelse innbefatter således poly(styren-sulfonsyre)natriumsalt, kopolymerer av natriumstyrensulfonat med akrylamid, og homopolymerer av poly(etylensulfonsyre) og deres kopolymerer med akrylamid.
En foretrukken gruppe vannoppløselige anioniske polymerer er metakrylamid/metakrylsyrepolymerer. Eksempler på andre polymerer er (1) polyakryl eller polymetakrylsyrer og deres salter, (2) delvis hydrolyserte polyakrylamider eller polymet-akrylamider, (3) kopolymerer av akryl eller metakrylsyre eller deres salter med akrylamid eller metakrylamid, (4) kopolymerer av vinylsulfonsyre eller dens salter med akrylamid eller metakrylamid, (5) terpolymerer av 2-akrylamido-2-metyl-propan-sulfonsyresalt med akryl eller metakrylsyresalt og akrylamid eller metakrylamid. Disse anioniske polymerer er velkjente og er kommersielt tilgjengelige under forskjellige varemerker. Se f.eks. belgisk patent 628.018; U.S. patent 2.909.508; U.S. patent 3.617.572 og U.S. patent 4.479.879.
De forannevnte anioniske polymerer virker som inhibitorer for nedbrytningen av chelatet og brukes i den sirkulerende oppløsning i konsentrasjoner på fra 0,005 til 0,2 deler pr. del jern. Det er underforstått at ovennevnte variasjonsområde anses å være en effektiv mengde av katalysatoren. Hvis det brukes mindre mengder, har man vanligvis ingen særlig effekt. Det kan brukes enhver mengde av inhibitoren opp til oppløse-lighetsgrensen, men prisen vil ikke stå i forhold til den effekt man oppnår. Et foretrukket område er 0,005 til 0,1 del pr. del jern. Det mest foretrukne området er 0,01 til 0,04 deler pr. del jern.
Kontakttiden mellom gasstrømmene og den vandige opp-løsning bør være minst 0,05 sekunder, eller mest foretrukket fra 0,2 til 1,0 sekunder.
pH i den treverdige jernchelatoppløsningen bør ligge mellom 6 og 11, fortrinnsvis mellom 7,0 og 9,0. Under en pH på 6 vil fjerningen av H2S ikke være tilfredsstillende. Ved en pH på over 11 vil oppløsningen ikke beholde jernchelatet i oppløselig form.
Vanligvis må man ha en gjennomluftningstank eller et kar som har en kapasitet slik at oppholdstiden for chelatoppløs-ningen blir fra 0,1 til 5 timer, fortrinnsvis fra 0,5 til 2 timer. I oksydasjonssonen bør luft eller en oksygenholdig gass gjennombobles med en hastighet som gir minst 0,5 mol oksygen pr. mol H2S som behandles. Vanligvis vil forholdet være fra 0,6 til 20,0 mol oksygen pr. mol H2S, fortrinnsvis 1,0 til 10,0 mol oksygen pr. mol H2S.
En anordning for å fjerne fast svovel kan innsettes på ethvert hensiktsmessig punkt i sirkulasjonssystemet. Man kan bruke enhver hensiktigsmessig fremgangsmåte, f.sk. filtrering, sedimentasjon eller smelting. Svovelet kan fjernes full-stendig for hver gjennomgang av oppløsningen i systemet, eller alternativt, så kan bare en del av svovelet fjernes slik at man lar fast svovel akkumulere seg i oppløsningen til en tolerabel grense.
De følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen.
Kontroll 1
Et to-liters kar ble tilsatt følgende komponenter: 71,5 g N<a>2B407.10H20, 65,3 g K2HP04, 1350 ml H20 og 150 ml 5% Fe (N03)3-oppløsning kompleksdannet med hydroksyetyletylen-diamintrieddiksyre (HEDTA). Etter oppløsning ble luft og en 5% blanding H2S og nitrogen boblet inn i den rørte oppløs-ningen samtidig i henholdsvis 1,2 og 0,01m<3>/time. Etter ca. 12 timer ble gasstrømmen stoppet, mens prøver ble tatt ut under forsøket og analysert for HEDTA-liganden.
Eksemplene 1- 5
Kontrollforsøket ble gjentatt, men i oppløsningen til-satte man også en polymerinhibitor ifølge foreliggende oppfinnelse, forskjellige mengder av natriumsaltet av en lavtett polyakrylamid-akrylsyrekopolymer inneholdende 4,8 mol-% akrylsyre, og kommersielt tilgjengelig som en hydrokarbonemulsjon (Jayfloc™ 803 fra Exxon Chemicals). Resultatene av forsøket er angitt i Tabell 1.
De angitte data i Tabell 1 viser at en effektiv hemming av nedbrytningen kan oppnås med små konsentrasjoner (deler pr. million) av additivene. Dette viser klart at inhiberings-mekanismen er forskjellig fra den som opptrer ved de inhibitorer som er beskrevet i S.N. 831.969 hvor det kreves relativt store konsentrasjoner (så som 5 vekt-%) av radikal-absorberende midler. Tabell 1 viser også at de store konsentrasjonene av denne kopolymeren har mininale effekter med hensyn til ytterligere reduksjon av nedbrytningen.
Eksemplene 6 og 7
Eksemplene 1-5 ble gjentatt med en middels tett poly-akrylamidakrylsyrekopolymer inneholdende 9,5 mol-% akrylsyre (Jayfloc™ 808). Resultatene er angitt i Tabell 2.
Kontroll 2
Kontrollforsøk 1 ble gjentatt ved å bruke natriumtio-sulfat som en inhibitor. Dette er en kjent inhibitor som er angitt i U.S. patent 4.622.212. Resultatene er angitt i Tabell 2.
Resultatene i Tabell 2 viser at mindre mengder av en middels tett polymer er mer effektiv enn nevnte lavtett-materialet. Resultatene viser videre at det kreves over 2000 ganger så mye tiosulfat for å få den samme effekten som for polyakrylamid-akrylsyrekopolymeren.
Claims (15)
1. Fremgangsmåte for fjerning av H2S fra et fluid, omfattende: A) kontakt av fluidet i en kontaktsone med en vandig løsning inneholdende: 1) et jern(III)chelat og 2) en chelatnedbrytningsinhibitor, hvorved jernchelatet i løsningen reduseres til et jern(II)chelat, en renset gass-strøm dannes, og svovelpartikler dannes, B) regenerering av det reduserte jernchelat i en oksyda-sj onssone, C) fjerning av minst en del av svovelpartiklene, og D) resirkulering av det regenererte jernchelat til kontakt-
sonen,
karakterisert ved at det som inhibitor anvendes en vannløselig anionisk polymer inneholdende sulfonsyregrupper, karboksylgrupper eller blandinger derav.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at fluidet er en geotermal strøm eller en sur gass-strøm.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det som anionisk polymer anvendes et poly-(styrensulfonsyre)salt, kopolymer av et styrensulfonat med akrylamid eller homopolymer av poly-(ety-len-sulfonsyre) eller kopolymer derav med akrylamid.
4. Fremgangsmåte ifølge krav l eller 2, karakterisert ved at den anioniske polymer er valgt fra: (1) polyakryl- eller polymetakrylsyrer eller deres salter, (2) delvis hydrolyserte polyakrylamider eller poly-metakrylamider, (3) kopolymerer av akryl- eller metakrylsyrer eller deres salter med akrylamid eller metakrylamid, (4) kopolymerer av vinylsulfonsyre eller dens salter med akrylamid eller metakrylamid, eller (5) terpolymerer eller 2-akrylamido-2-metylpropan-sulfonsyresalt med akryl- eller metakrylsyresalt og akrylamid eller metakrylamid.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at det som polymer anvendes en vannløselig (met)akrylamin/(met)akrylsyre kopolymer.
6. Fremgangsmåte ifølge hvert av de foregående krav, karakterisert ved at det som chelaterings-middel i jerhchelatet anvendes en aminokarboksylsyre, amino-fosfonsyre, fosfonsyre, monosakkarid, sukker, syre, flerverdig alkohol, lignosulfonat eller trietanolamin.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 6, karakterisert ved at det som chSlaterings-middel anvendes etylendiamintetraeddiksyre, N-hydroksyetyl-etylendiamintrieddiksyre eller nitrilo-trieddiksyre.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at inhibitoren anvendes i en mengde fra 0,005 til 0,4 deler pr. del jern.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den vandige løsning inneholder fra 0,01 til 5 vekt% jern(III) i chelatert form.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, karakterisert ved at det anvendes jern(III) i en konsentrasjon fra 0,1 til 1 vekt%.
11. Fremgangsmåte ifølge krav 9, karakterisert ved at det anvendes en vandig løsning som inneholder (I) fra 0,1 til 5,0 vekt% jern(III) i chelatert form og (II) fra 0,1 til 10,000 deler pr. million av en vannløse-lig anionisk polymer.
12. Anvendelse av en chelatnedbrytningsinhibitor, hvori inhibitoren er en vannløselig, anionisk polymer inneholdende sulfonsyre- og/eller karboksylgrupper i en mengde fra 0,005 til 0,4 deler pr. del jern for å inhibere nedbrytningen av et jernchelat.
13. Anvendelse ifølge krav 12, hvori den anioniske polymer er som definert i hvert av kravene 3, 4 eller 5 og/eller jernchelatet er som definert i kravene 6 eller 7.
14. Vandig løsning for fjerning av hydrogensulfid fra en gass-strøm omfattende et jern(III)-chelat og en chelatnedbrytningsinhibitor ifølge fremgangsmåten i krav 1-11, kara k__ t erisert ved at inhibitoren^ er en vann-løselig, anionisk polymer inneholdende sulfonsyregrupper, karboksylgrupper eller blandinger derav i en mengde fra 0,005 til 0,4 deler pr. del jern.
15. Vandig løsning ifølge krav 14, karakterisert ved at polymeren og/eller jernchelatet er som definert i hvert av kravene 3-11.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US23802488A | 1988-08-29 | 1988-08-29 | |
| PCT/US1989/003666 WO1990001984A1 (en) | 1988-08-29 | 1989-08-24 | Removal of hydrogen sulfide from fluid streams |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO901879D0 NO901879D0 (no) | 1990-04-27 |
| NO901879L NO901879L (no) | 1990-06-13 |
| NO178288B true NO178288B (no) | 1995-11-20 |
| NO178288C NO178288C (no) | 1996-02-28 |
Family
ID=22896174
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO901879A NO178288C (no) | 1988-08-29 | 1990-04-27 | Fremgangsmåte for fjerning av hydrogensulfid fra fluidströmmer og anvendelse av en chelatnedbrytningsinhibitor, samt vandig lösning for bruk i fremgangsmåten |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5338778A (no) |
| JP (1) | JPH03500986A (no) |
| CN (1) | CN1040744A (no) |
| AU (1) | AU617534B2 (no) |
| CA (1) | CA1336511C (no) |
| DK (1) | DK105590A (no) |
| GB (1) | GB2224499B (no) |
| MX (1) | MX172061B (no) |
| NL (1) | NL8902171A (no) |
| NO (1) | NO178288C (no) |
| SE (1) | SE8902858L (no) |
| WO (1) | WO1990001984A1 (no) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9017373D0 (en) * | 1990-08-08 | 1990-09-19 | Shell Int Research | Removing h2s from a sour gaseous stream |
| US5218569A (en) * | 1991-02-08 | 1993-06-08 | Banks Gerald J | Electrically alterable non-volatile memory with n-bits per memory cell |
| US5428621A (en) * | 1992-09-21 | 1995-06-27 | Sundisk Corporation | Latent defect handling in EEPROM devices |
| US5508014A (en) * | 1993-10-05 | 1996-04-16 | Gas Research Institute, Inc. | Regeneration of liquid redox systems using Thiobacillus ferrooxidans |
| US6353554B1 (en) | 1995-02-27 | 2002-03-05 | Btg International Inc. | Memory apparatus including programmable non-volatile multi-bit memory cell, and apparatus and method for demarcating memory states of the cell |
| US5989513A (en) * | 1995-07-28 | 1999-11-23 | Gas Research Institute | Biologically assisted process for treating sour gas at high pH |
| US5756852A (en) * | 1996-10-15 | 1998-05-26 | Barton; Derek H. R. | Co-oxidation of H2 S and saturated hydrocarbons |
| FR2771951B1 (fr) * | 1997-12-05 | 2001-08-03 | Inst Francais Du Petrole | Procede de regeneration d'une solution aqueuse contenant des ions ferreux ou ferriques avec de l'eau oxygenee |
| RU2179475C2 (ru) * | 1998-02-27 | 2002-02-20 | ГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт углеводородного сырья" | Способ очистки природного газа от сероводорода |
| CN1119307C (zh) * | 2000-01-01 | 2003-08-27 | 罗富源 | 从林化杂酚中提取天然愈创木酚的方法 |
| RU2193913C2 (ru) * | 2000-02-21 | 2002-12-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ЛУКОЙЛ-ВолгоградНИПИморнефть" | Поглотительный раствор для очистки газов от сероводорода |
| KR100549544B1 (ko) * | 2001-04-25 | 2006-02-06 | 비앤이테크(주) | 황화수소 및 황화수소/아황산가스 동시 제거용 액상철착물 조성물 |
| RU2320398C2 (ru) * | 2006-04-13 | 2008-03-27 | Общество с ограниченной ответственностью Нефтегаз-Сталь Экспертно-научно-внедренческая компания ООО "НЕФТЕГАЗ-СТАЛЬ-ЭНВК" | Способ очистки углеводородной продукции от сероводорода |
| RU2320399C1 (ru) * | 2006-08-07 | 2008-03-27 | Общество с ограниченной ответственностью Нефтегаз-Сталь Экспертно-научно-внедренческая компания ООО "НЕФТЕГАЗ-СТАЛЬ-ЭНВК" | Способ очистки газов от сероводорода |
| RU2436620C1 (ru) * | 2010-07-01 | 2011-12-20 | Ахмед Ибрагим Шакер Салех | Способ очистки углеводородной продукции от кислых примесей |
| CN104437085B (zh) * | 2014-12-26 | 2017-01-25 | 中南大学 | 一种液相高效还原再生脱硝铁基螯合剂的方法 |
| JP2017043501A (ja) * | 2015-08-24 | 2017-03-02 | 昭和シェル石油株式会社 | 硫化水素の処理方法及び装置 |
| WO2017172633A1 (en) * | 2016-03-28 | 2017-10-05 | New Sky Energy Intellectual Property Holding Company, Llc | Methods of producing ferrihydrite nanoparticle slurries, and systems and products employing the same |
| US11535515B2 (en) | 2019-08-20 | 2022-12-27 | Exxonmobil Upstream Research Company | Sulfur recovery within a gas processing system |
| EP4520734A3 (en) | 2019-10-21 | 2025-05-14 | New Sky Energy, LLC | Methods for removal of reduced sulfur compounds with alkaline aqueous ferric iron solutions |
| CN116059812A (zh) * | 2022-12-07 | 2023-05-05 | 成都华阳兴华化工有限公司 | 一种络合铁离子脱硫剂的合成方法 |
| CN118454439B (zh) * | 2024-05-17 | 2025-01-21 | 河北络合科技有限公司 | Mdea法脱硫解析气用络合铁脱硫剂及其制备方法与使用方法 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5314678A (en) * | 1976-07-28 | 1978-02-09 | Babcock Hitachi Kk | Simultaneous treating method for desulfurization and denitration of lue gas |
| US4382918A (en) * | 1981-11-24 | 1983-05-10 | Shell Oil Company | Method of removing hydrogen sulfide from gases utilizing a stabilized iron chelate solution |
| US4388293A (en) * | 1981-11-24 | 1983-06-14 | Shell Oil Company | H2 S Removal |
| US4461754A (en) * | 1981-11-24 | 1984-07-24 | Shell Oil Company | Method of removing hydrogen sulfide from gases utilizing a stabilized chelate solution |
| US4400368A (en) * | 1981-11-24 | 1983-08-23 | Shell Oil Company | H2 S Removal process |
| JPS6038200B2 (ja) * | 1982-04-22 | 1985-08-30 | 栗田工業株式会社 | 汚泥脱水法 |
| US4421733A (en) * | 1982-05-24 | 1983-12-20 | Shell Oil Company | Method of removing hydrogen sulfide from gases utilizing a stabilized metal chelate solution |
| US4483843A (en) * | 1982-08-16 | 1984-11-20 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. | Desulfurization process for hydrogen sulfide containing gases |
| GB2125779B (en) * | 1982-08-19 | 1986-01-29 | Nippon Shokubai Kagaku Gogyo C | Desulfurization of h2s-containing gases |
| US4622212A (en) * | 1983-11-03 | 1986-11-11 | Ari Technologies Inc. | Hydrogen sulfide removal |
| US4729834A (en) * | 1984-05-07 | 1988-03-08 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Method for adsorbing and desorbing |
| US4891205A (en) * | 1986-02-24 | 1990-01-02 | The Dow Chemical Company | Stabilized chelating agents for removing hydrogen sulfide |
| US4859437A (en) * | 1986-03-10 | 1989-08-22 | The Dow Chemical Company | Process for the removal of H2S from fluid streams using a water soluble polymeric chelate of an oxidizing polyvalent metal |
| US4784838A (en) * | 1986-11-07 | 1988-11-15 | Mobil Oil Corporation | Method of stabilizing solutions of chelated polyvalent metals |
| US4818506A (en) * | 1988-01-15 | 1989-04-04 | Nalco Chemical Company | Gypsum scale inhibitors for flue gas desulfurization systems |
| US4880609A (en) * | 1988-11-23 | 1989-11-14 | Champion Chemicals, Inc. | Chelate catalyst system for H2 S removal from a gas stream |
-
1989
- 1989-08-24 AU AU42082/89A patent/AU617534B2/en not_active Ceased
- 1989-08-24 JP JP1509366A patent/JPH03500986A/ja active Pending
- 1989-08-24 WO PCT/US1989/003666 patent/WO1990001984A1/en not_active Ceased
- 1989-08-25 CN CN89107762A patent/CN1040744A/zh active Pending
- 1989-08-28 NL NL8902171A patent/NL8902171A/nl active Search and Examination
- 1989-08-28 SE SE8902858A patent/SE8902858L/xx not_active Application Discontinuation
- 1989-08-28 MX MX017329A patent/MX172061B/es unknown
- 1989-08-28 CA CA000609571A patent/CA1336511C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-29 GB GB8919542A patent/GB2224499B/en not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-04-27 NO NO901879A patent/NO178288C/no unknown
- 1990-04-27 DK DK105590A patent/DK105590A/da not_active Application Discontinuation
- 1990-10-03 US US07/592,402 patent/US5338778A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO1990001984A1 (en) | 1990-03-08 |
| GB8919542D0 (en) | 1989-10-11 |
| AU4208289A (en) | 1990-03-23 |
| GB2224499B (en) | 1992-03-25 |
| SE8902858D0 (sv) | 1989-08-28 |
| NL8902171A (nl) | 1990-03-16 |
| CN1040744A (zh) | 1990-03-28 |
| NO178288C (no) | 1996-02-28 |
| SE8902858L (sv) | 1990-03-01 |
| MX172061B (es) | 1993-12-01 |
| DK105590D0 (da) | 1990-04-27 |
| JPH03500986A (ja) | 1991-03-07 |
| NO901879L (no) | 1990-06-13 |
| GB2224499A (en) | 1990-05-09 |
| US5338778A (en) | 1994-08-16 |
| AU617534B2 (en) | 1991-11-28 |
| CA1336511C (en) | 1995-08-01 |
| NO901879D0 (no) | 1990-04-27 |
| DK105590A (da) | 1990-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO178288B (no) | Fremgangsmåte for fjerning av hydrogensulfid fra fluidströmmer og anvendelse av en chelatnedbrytningsinhibitor, samt vandig lösning for bruk i fremgangsmåten | |
| US4144185A (en) | Method and composition for removing calcium sulfate scale deposits from surfaces | |
| US5961837A (en) | Process for treatment of industrial waste | |
| EP0279667A2 (en) | Process for the removal of hydrogen sulfide and optionally carbon dioxide from gaseous streams | |
| US3660287A (en) | Aqueous reactive scale solvent | |
| US4774071A (en) | Process and composition for the removal of hydrogen sulfide from gaseous streams | |
| CA1203451A (en) | Treatment of aqueous systems | |
| US5022926A (en) | Corrosion control | |
| US4895658A (en) | Membrane cleaning compositions containing acrylic polymer | |
| US5302293A (en) | Method of controlling iron in produced oilfield waters | |
| US5087371A (en) | Method for regenerating scale solvent | |
| CN112316669A (zh) | 有机胺脱硫剂及其制备方法和应用 | |
| US4816238A (en) | Method and composition for the removal of hydrogen sulfide from gaseous streams | |
| US4781901A (en) | Method and composition for the removal of hydrogen sulfide and carbon dioxide from gaseous streams | |
| WO1992006044A1 (en) | Method for removing scale from a solvent | |
| FR2540855A1 (fr) | Composition et procede pour inhiber la formation du tartre | |
| JPS6224160B2 (no) | ||
| US3865580A (en) | Copper recovery process | |
| US5384111A (en) | Magnesium-enhanced lime scrubbing of sulfur dioxide with production of a high solids content sludge | |
| EP0956141A1 (en) | Amine heat stable salt neutralization having reduced solids | |
| JPS6143086B2 (no) | ||
| SU1699964A1 (ru) | Способ очистки поверхности секторов вакуум-фильтров обогатительных фабрик от отложений | |
| Harding et al. | Chemical descaling of acid dosed desalination plants | |
| JPS58205590A (ja) | 冷却除じん塔スケ−ル防止方法 | |
| JPH09279371A (ja) | 化学的洗浄方法 |