[go: up one dir, main page]

NO138034B - Tekstilbehandlingspreparat. - Google Patents

Tekstilbehandlingspreparat. Download PDF

Info

Publication number
NO138034B
NO138034B NO521/72A NO52172A NO138034B NO 138034 B NO138034 B NO 138034B NO 521/72 A NO521/72 A NO 521/72A NO 52172 A NO52172 A NO 52172A NO 138034 B NO138034 B NO 138034B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
copolymer
surfactant
preparation
preparations
monomers
Prior art date
Application number
NO521/72A
Other languages
English (en)
Other versions
NO138034C (no
Inventor
Lee Wilbur Morgan
John Richard Rogers
Original Assignee
Johnson & Son Inc S C
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Johnson & Son Inc S C filed Critical Johnson & Son Inc S C
Publication of NO138034B publication Critical patent/NO138034B/no
Publication of NO138034C publication Critical patent/NO138034C/no

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/263Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/08Copolymers of styrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0031Carpet, upholstery, fur or leather cleansers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3757(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
    • C11D3/3765(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
    • C11D3/3773(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines in liquid compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Tekstilbehandlingspreparat.

Description

Oppfinnelsen vedrører et tekstilbehandlingspreparat
som omfatter en vandig løsning av minst ett overflateaktivt middel, en kopolymer av styren, akrylsyre og/eller metakryl-
syre og lavere alkylestere derav, samt etylenisk innettede monomerer.
Det overflateaktive. middel som inngår i tekstilbehandlingspreparatet, er anionisk eller ikke-ionisk.
Shampoo-preparater for tekstilbehandling er generelt kjent på området og har vært i utstrakt bruk for behandling av tekstiler, spesielt ryer og gulvtepper. Det er ønskelig at slike preparater er i besittelse av smussresistente egenskaper på
de behandlede overflater. Mange av de shampoo-preparater som for tiden er tilgjengelige inneholder bare overflateaktive midler som de aktive komponenter, og hurtig tilsmussing skyldes således den oljeaktige eller fettaktige natur av det residuum som skyldes disse komponenter. Selv overflateaktive midler som krystalliserer til et "tørt" residuum har tendens til å tiltrekke smuss. Derfor er disse preparater som er kjent fra teknikkens stand, ofte karakterisert av dårlige smuss-resi-stente egenskaper,hvilket resulterer i hurtig forringelse av de behandlede tekstilers utseende og behov for hyppig påføring av shampoo-preparatene.
Formålet med foreliggende oppfinnelse er å tilveie-bringe et preparat for behandling av tekstiler, som har for-bedrede smussresistensegenskaper og god rengjøringsevne.
Oppfinnelsen tilveiebringer således et tekstilbehand— lingspreparat som omfatter en vandig løsning av minst" ett overf lat eaktivt middel som er et anionisk eT-ler ikke-ionisk-overf lateaktivt-middel-," og en kopolymer av styren^ akrylsyre og/eller metakrylsyre-og lavere alkylestere derav, så vel som etylenisk umettede monomerer.
Tekstilbehandlingspreparatet i henhold til oppfinnelsen er karakterisert ved at kopolymeren omfatter 50-65 % styren, 33-43 % akrylsyre og/eller metakrylsyre og opp til 13 % lavere alkylestere derav, akrylnitril eller metakrylnitril som viskosi-tetsmodifiserende monomerer, idet kopolymeren har en molekylvekt i området 5000-50 000 og er vannløselig ved alkaliske pH-verdier.
Tekstilbehandlingspreparatet i henhold til oppfinnelsen vil ha utstrakt anvendelse ved behandling av pile-tekstiler slik de vanligvis forekommer i ryer og gulvtepper, og oppfinnelsen skal i det følgende bli beskrevet med tanke på disse ma-terialer, selv om den ikke er begrenset til disse. Betegnel-sen "overflateaktivt middel" slik den her brukes, skal bety en syntetisk vaskeaktiv forbindelse, dvs. en substans som funk-sjonerer som rengjøringsmiddel. Spesifikke overflateaktive midler som er anvendelige i forbindelse med oppfinnelsen, skal beskrives i detalj senere.."
Kopolymerer som anvendes i tekstilbehandlingspreparatet i henhold til oppfinnelsen, består av minst én styren-monomer og en karboksylsyreholdig monomer og kan også inneholde andre monomerer.
Styren er en hard vinylmonomer hvis homopolymerer
har en glass-overgangstemperatur, Tg, over ca. 100°C og er en foretrukken monomer for anvendelse i forbindelse med oppfinnelsen, styrenmonomeren er til stede i-en mengde av fra 50 til 65 %, og fortrinnsvis 55 til 60 %, i vekt av den totale kopolymer .
"De karboksylsyreholdige monomerer er polymeriserbare, monoetylenisk umet.tede forbindelser med én karboksyl sy r egr uppe , f.eks. akrylsyre, og dens a-lavere-alkyl-analoger, f.eks. metakrylsyre og etakrylsyre. ; Den foretrukne, karboksylsyreholdige monomer er metakrylsyr-e. Den karboksylsyreholdige monomer er til stede i en mengde av fra 33 til 43 %, fortrinnsvis 35 til 40 %,
i vekt av den totale kopolymer.
Andre monomerer kan også være til stede i mengder på opp til ca. 13 %..Hvis en slik monomer anvendes, bør den være
■■■til stede-i mengder som fortrinnsvis varierer fra ca. 5 til ca.
10 vekt% av den totale kopolymer. Disse monomerer tjener til å
modifisere hardhet og viskositet. Spesifikke eksempler på slike monomerer er de lavere alkylakrylater, f.eks. etylakrylat, n-propylakrylat, n-butylakrylat og isobutylakrylat; metylmetakrylat, akrylnitril- og metakrylnitril. En foretrukken tredje monomer er isobutylakrylat.
Det skal forstås at den nøyaktige kombinasjon og forholdet mellom monomerene som er utvalgt, vil bero på de ønskede ende-lige fysikalske karakteristika og identiteten til de spesielle monomerer som anvendes. Eksempelvis oppviser kopolymerer som inneholder meget styren, en større grad av hardhet, mens hvis kopolymeren er for lav med hensyn til den karboksylsyreholdige monomer, vil den ikke være vannløselig ved pH-verdier i det alkaliske område. ■ Det totale kopolymerinnhold som anvendes i tekstilbehandlingspreparater i henhold til oppfinnelsen, er fra 0,5 til 10,0 %, fortrinnsvis fra 1,5 til 8,0 %, regnet på den totale sammensetning.
De kopolymerer som anvendes i tekstilbehandlingspreparatet i henhold til oppfinnelsen, er vannløselige ved pH-verdier i det alkaliske område. På grunn av sin sammensetning og løselighet har de vaskeegenskaper, er relativt dårlige filmdannere, blokkerer ikke ventilåpninger når de pakkes i aerosolbeholdere og fjernes lett fra tekstilene under fornyet rengjøring. Videre bør de kopolymerer som anvendes, i tekstilbehandlingspreparater i henhold til oppfinnelsen, ha optisk tetthet på mindre enn 0,5 og molekyl-vekter på fra 5000 til 50 000. Polymerer med optisk tetthet stør-re enn 0,5 indikerer snarere en emulsjon enn den ønskede klare løsning. Optisk tetthet måles i en ammoniumhydroksydløsning ved 10 % tørrstoff og ved pH 9,5. Den måles
på et Bausch and Lombspectrophotometer-^Spectronic 20" med en 12,7 mm celle og en bølgelengde på 500 mlllimikrpn.
De overflateaktive midler som, er spesielt anvendelige i forbindelse med oppfinnelsen, er anioniske-og ikke-ioniske -syntetiske, organiske vaskemidler. Disse vaskemidler kan brukes-alene eller i
- kombinasjon med andre anioniske eller ikke-ioniske vaskemidler. Eksempler på anioniske organiske vaskemidler er: alkylglyceryletérsulfonater, alkylsulfonater, alkylmonoglycerid-sulfater eller -sulfater eller -sulfonater, • alkylpolyetoksyeter-sulfonater, alkylarylsulfonater, acylsarkosinater; acylestere av isetionater, alkylestere av sulforavsyre og alkylfenol-polyetoksy-sulfonater. I disse forbindelser inneholder alkyl- og acylgruppene henholdsvis 10 til 20 karbonatomer. De anvendes i form av vann-løselige salter, f.eks. natrium-, kalium- og ammoniumsalter. Spesifikke eksempler på de anioniske organiske vaskemidler er natriumlaurylsulfat, natriumdodecylsulfonat, natriumsaltet av mono-esteren av sulforavsyre og N-lauroylmonoetanolamin og natrium-N-lauroylsarkosinat.
Eksempler på ikke-ioniske organiske vaskemidler er: polyetylenoksyd-kondensater av alkylfenoler hvor alkylgruppen inneholder fra 6 til 12 karbonatomer og etylenoksydet er tilstede i et molforhold etylenoksyd:alkylfendl i området 10:1 til 25:1, idet kondensasjonsprodukter av etylenoksyd med produktet resulterer fra reaksjonen mellom propylenoksyd og etylendiamin hvor molekyl-vekten til kondensasjonsproduktene varierer fra 5.000 til 11.000;
kondensasjonsproduktet av fra ca. 5 til 30 mol etylenoksyd med 1 mol av.en forgrenet eller rettkjedet alifatisk alkohol med fra
8 til 18 karbonatomer; trialkylaminoksyder og trialkylfosfinoksyder
hvor én alkylgruppe varierer fra 10 til 18 karbonatomer og to alkyl-grupper varierer fra 1 til 3 karbonatomer.
Det totale ikke-polymere overflateaktive middel-innhold i rengjøringsmidlene i henhold til oppfinnelsen er fra 2,0 til 15,0%, fortrinnsvis fra 3,0 til 12, 0%, i vekt av den totale sammensetning. Det foretrekkes, i den hensikt å oppnå de ønskede resultater i henhold til oppfinnelsen, at forholdet mellom polymer og oyerflate-aktivt middel er i området fra 1:5 til 5:1, og fortrinnsvis 0,5:1 til 5:1.
Tekstilbehandlingspreparatene kan også inneholde forskjellige ønskelige additiver, f.eks. antistatiske midler, optiske hvitemidler, germicider, parfyme, deodoranter, konserveringsmidler e.l. Resten av
blandingen utgjøres av et flytende fortynningsmiddel, fortrinnsvis vann. -Løseligheten av kopolymeren sikres ved en alkalisk pH-verdi, fortrinnsvis en pit-ver di på 8,5 til 10,5, hvilket resulterer i en relativt klar løsning.
Polymerene som anvendes i forbindelse med oppfinnelsen, lages best ved emulsjonspolymerisasjonsteknikker. Eksempelvis kan de ønskede monomerer blandes i det riktige forhold og tilsettes i et tidsrom av 40 til 60 minutter til et vandig system under et teppe av inertgass som inneholder det ønskede vaskemiddel eller vaske-middelblanding og en egnet friradikalinitiator. Polymerisasjonen
utføres ved en temperatur" på 10°C til 100°C i et tidsrom som er tilstrekkelig til å bevirke polymerisasjon av i alt vesentlig all tilstedeværende monomer.
Egnede initiatorer omfatter alle de kjente vannløselige fri-radikalinitiatorer, inklusive alkalimetallpersulfater; ammonium-persulfat; hydrogenperoksyd; og kombinasjoner av disse med egnede reduksjonsmidler, f.eks. natriumbisulfat. Initiatorene er tilstede i en mengde av 0,2 til 2,0%, fortrinnsvis 0,5 til 1,0%, i vekt av de totale monomerer.
Det foretrekkes også å tilsette et kjedeoverføringsmiddel eller en kjederegulator i polymerisasjonsreaksjonen for å fremstille en polymer med optimal molekylvekt. Typiske kjedeoverføringsmidler som kan anvendes, er langkjedete merkaptaner, f.eks. laurylmerkaptan; merkaptosyrer, f.eks. /3-merkaptopropionsyre og tioglykolsyre, allyl-forbindelser; og halogenerte hydrokarboner, f.eks. karbon-tetraklorid, kloroform og bromtriklormetan. Kjedeoverføringsmidlene er tilstede i en mengde av 0,1 til 4,0%, fortrinnsvis 0,5 til 2,0%, i vekt av den totale monomer.
Etter ønske kan ytterligere overflateaktivt middel tilsettes etter at polymerisasjonen er fullført, for fremstilling av tekstilbehandlingspreparatet, eller den totale mengde overflateaktivt middel kan tilsettes før polymerisasjonen utføres. Kopolymeren justeres så til den ønskede pH-verdi i det alkaliske område og til det ønskede tørrstoffnivå, og andre additiver kan tilsettes.
Tekstilbehandlingspreparatet i henhold til oppfinnelsen påføres på ryen eller gulvteppet og arbeides inn i over-flaten med en børste, svamp eller lignende. Det behandlede tekstil får så tørke, og etter tørking viser en i alt vesentlig kontinuerlig film seg som er dannet rundt de individuelle fibere. Disse filmer er relativt harde og sprø. Generelt vil det behandlede tekstil bli børstet eller støvsuget for fjerning av smusset og eventuell: løst-sittende residuum fra preparatet. Det behandlede tekstil oppviser høy grad av resistens overfor fornyet tilsmussing, som er karakteristisk -forskjellig fra tekstiler som er-behandlet med ' preparater kjent*fra teknikkens stand; ;Tekstilbehandlingspreparatene i henhold til. oppfinnelsen kan pakkes i hvilken som helst egnet beholder. De kan settes under trykk °9 gjøres tilgjengelige i denne form ved hjelp av tilsetning av et egnet drivmiddel til preparatet. Ethvert drivmiddel som kan trykk-sette preparatet og tjene- som hjelpemiddel for distribuering av det fra beholderen, er egnet, inklusive løseliggjorte gassformige drivmidler eller inerte komprimerte gasser. De foretrukne drivmidler er flytendegjorte, normalt gassformige drivmidler, f.eks. de kjente hydrokarbon- og halogenerte hydrokarbon-drivmidler. De foretrukne, normalt gassformige hydrokarbon-drivmidler omfatter de alifatiske mettede hydrokarboner, f.eks. propan, butan, isobutan og isopentan. De foretrukne halogenerte hydrokarboner omfatter klordifluormetan, difluoretan, diklordifluormetan o.l. Blandinger av to eller flere drivmidler kan brukes. Drivmidlet anvendes gjerne i en mengde som er tilstrekkelig til å drive ut hele innholdet av beholderne. Generelt vil drivmidlet foreligge i en mengde fra 5,0 til 15,0%, og fortrinnsvis fra 6,5 til 10,0%, i vekt av hele sammensetningen. Trykksatte former av preparatene vil generelt drives ut fra beholderen i form av et tykt, kremaktig skum. Ikke-trykksatte preparater kan markedsføres som et konsentrat som skal fortynnes med vann eller som et fullt ferdig preparat. ;Følgende eksempler gis for å beskrive utførelsesformer av ;oppfinnelsen slik den for tiden foretrekkes.- ;Det skal forstås at disse eksempler er illustrerende og oppfinnelsen skal ikke betraktes som begrenset til disse med mindre det er angitt i kravene. ;. Eksempel 1 ;En kopolymer egnet for anvendelse i et tekstilbehandlingspreparat fremstilles som følger: ;Dette preparat fremstilles ved oppvarming av natriumlauryl-sulfatet i vann til 80°C under et nitrogengassteppe i en reaktor som er utstyrt med røremekanisme. Ammoniumpersulfatet tilsettes først, og deretter tilsettes blandingen av monomerer og BTCM langsomt i løpet av 40 minutter. "Reaksjonsblandingen holdes så ved reaksjonstemperaturen i 1 time og avkjøles. ;Eksempel II ;En kopolymer egnet for anvendelse i et tekstilbehandlingspreparat fremstilles i henhold til den fremgangsmåte som er angitt i eksempel I, med følgende sammensetning: ;Eksempel III ;Tekstilbehandlingspreparater fremstilles som følger: ;Hvert av preparatene testes med hensyn på "tap av utseende" som følger. To identiske, hvite nylongulvteppestykker med kort pile rengjøres, det ene med preparat A og det andre med preparat B og kondisjoneres 24 timer ved romtemperatur og 80% romfuktighet. Teppestykkene tilsmusses så kunstig og støvsuges, og det tas målinger på Hunter Laboratory Reflectometer, hvilket gir 62,12 og 60,39 for henholdsvis preparatene A og B. Disse målinger, sammen med visuell inspeksjon, viser at begge preparater er meget effektive. ;Hunter Reflectometer er nyttig for stadfestelse av forskjellen mellom ;■prøver i en bestemt serie når. det kan være vanskelig å fastslå forskjellen ved visuell observasjon alene. ;Eksempel IV ;Et mellomprodukt fremstilles som inneholder følgende: ;Mellomproduktet innføres i en aerosolkanne og utgjør tilnærmet 93,5 vekt%. Drivmidlet, en isobutan/propan-blanding., innføres i kannen i en mengde av tilnærmet 6,5 vekt%> og kannen utstyres med en skum-distribueringsventil og hode. Preparatet frigjøres fra beholderen i form av et skum som lett arbeides inn i et pile-tekstil. Tekstiler som er behandlet med preparatet, kan rengjøres effektivt ;°9 gjøres resistent overfor fornyet tilsmussing for lengere tidsrom. ;Eksempel V ;Det utføres en rengjøringsundersøkelse i den hensikt å sammenstille forholdet mellom kopolymer og overflateaktivt middel med gode rengjøringsresultater. Det fremstilles blandinger med forskjellig forhold mellom styren/isobutylakrylat/metakrylsyre og overflateaktivt middel -for preparatet fra eksempel IV, og "hvithetsgjenvinning" måles som følger. Biter av identiske.gulvtepper vaskes kommersielt og et Hunter Laboratory Reflectometer benyttes for målinger. ;(H. L. * 1). Teppebitene tilsmusses på naturlig måte eller på kunstig måte og støvsuges så, hvoretter det foretas målinger med Hunter Laboratory Reflectometer (H. L. #2).
Teppebitene rengjøres så med preparatene som skal testes, og får tørke. Teppebitene støvsuges igjen, og det foretas en endelig avlesning på Hunter Laboratory Reflectometer. (H.L. #3). % hvithetsgjenvinning beregnes på følgende måte: ikke-flyktig materiale representerer mengden av overflateaktivt middel og polymer tørrstoJif som er tilstede i preparatet, og holdes på 6,5%. De oppnådde resultater er vist i tabell I.
En % hvithetsgjenvinning på minst ca. 30 betraktes som meget god. Optimal rengjøring finnes hos preparater hvor forholdet ligger mellom 1:5 og 5:1.: Det bemerkes spesielt at preparat 7, som ikke inneholdt noe ytterligere overflateaktivt middel, var et effektivt rengjøringspreparat, hvilket viser at polymeren alene var effektiv med hensyn til å fjerne smuss fra tekstilen.
En undersøkelse av smussresistente egenskaper utføres i den hensikt å bestemme det forhold imellom polymer og overflateaktivt middel som er ønskelig for å oppnå gode smussresistente egenskaper. Samme sammensetning og mengdeforhold i rengjøringstesten kan anvendes, og man utfører testen som angitt i eksempel III. Resultatene er vist i tabell II.
^ Forhold mellom kopolymer og overflateaktivt middel. . I ovenstående tabell vil det fremgå at et- polymer: overflateaktivt middel-forhold på minst 0,5:1 gir god fornyet . tilsmussingsresistens ,- mens forhold på 5:1 eller mer gir optimum av g.jentilsmussingsresistens. Et preparat som gir riktig, balanse
mellom de to essensielle egenskaper rengjøring og resistens overfor gjentilsmussing, ville ha et optimalt forhold, polymer:overflateaktivt middel på fra 0,5:1 til 5:1.

Claims (2)

1. Tekstilbehandlingspreparat som omfatter en vandig løsning av minst ett overflateaktivt middel som er et anionisk eller ikke-ionisk overflateaktivt middel., og en kopolymer av styren, akrylsyre og/eller metakrylsyre og lavere alkylestere derav, så vel som etylenisk umettede monomerer, karakterisert ved at kopolymeren omfatter 50-65 % styren, 33-43 % akrylsyre og/eller metakrylsyre og opp til- 13 % lavere alkylestere derav, akrylnitril eller metakrylnitril som viskositetsmodifiseren-de monomerer, idet kopolymeren har en molekylvekt i området 5000-50 000 og er vannløselig ved alkaliske pH-verdier.
2. preparat som angitt i krav 1, karakterisert" ved at forholdet mellom kopolymer og overflateaktivt middel ligger i området fra 0,5:1 til 5:1.
NO521/72A 1971-02-22 1972-02-21 Tekstilbehandlingspreparat. NO138034C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11772871A 1971-02-22 1971-02-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO138034B true NO138034B (no) 1978-03-06
NO138034C NO138034C (no) 1978-06-14

Family

ID=22374520

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO521/72A NO138034C (no) 1971-02-22 1972-02-21 Tekstilbehandlingspreparat.

Country Status (11)

Country Link
US (1) US3723358A (no)
JP (1) JPS5729519B1 (no)
AT (1) AT348485B (no)
AU (1) AU471389B2 (no)
CA (1) CA966032A (no)
ES (1) ES400011A1 (no)
FR (1) FR2126281B1 (no)
GB (1) GB1360909A (no)
IT (1) IT948695B (no)
NL (1) NL157037B (no)
NO (1) NO138034C (no)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4002571A (en) * 1972-03-08 1977-01-11 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning compositions
US3994744A (en) * 1973-10-01 1976-11-30 S. C. Johnson & Son, Inc. No-scrub cleaning method
US4203859A (en) * 1977-06-27 1980-05-20 Rohm And Haas Company Solubilized acrylic polymers and carpet shampoos containing the same
US4214997A (en) * 1977-10-26 1980-07-29 Lever Brothers Company Soil-release compositions
US4490270A (en) * 1982-07-28 1984-12-25 Purex Corporation Sanitizing liquid shampoo for carpets
US4454060A (en) * 1983-06-09 1984-06-12 Colgate-Palmolive Company Liquid detergent composition with a cationic foam stabilizing copolymer containing pendant quaternary nitrogen groups and pendant hydrophobic groups
DE3430611A1 (de) * 1984-08-20 1986-02-20 Werner & Mertz Gmbh, 6500 Mainz Mittel zur abtoetung von hausstaubmilben und dessen verwendung
DE3533531A1 (de) * 1985-09-20 1987-04-02 Henkel Kgaa Reinigungsmittel fuer harte oberflaechen
DE3834416A1 (de) * 1988-10-10 1990-04-12 Vorwerk Co Interholding Aerosol-reinigungsmittel fuer textile flaechen, insbesondere zur reinigung textiler polsterflaechen
JP2796535B2 (ja) * 1990-06-01 1998-09-10 ライオン株式会社 ゼオライト含有液体洗浄剤組成物
US5514302A (en) * 1992-09-25 1996-05-07 S.C. Johnson & Son, Inc. Fabric cleaning shampoo compositions
GB9315761D0 (en) * 1993-07-30 1993-09-15 Unilever Plc Bleach compositions
US5439610A (en) * 1993-10-19 1995-08-08 Reckitt & Colman Inc. Carpet cleaner containing fluorinated surfactant and styrene maleic anhydride polymer
US5395555A (en) * 1993-11-22 1995-03-07 Eastman Kodak Company Cleaning composition for animal urine removal
GB9420037D0 (en) * 1994-10-05 1994-11-16 Johnson & Son Inc S C (Carpet) foam cleaning composition
US5955414A (en) * 1994-10-05 1999-09-21 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning foam having fluorinated stain repellent and low flammability
US5955413A (en) * 1997-10-24 1999-09-21 3M Innovative Properties Company Carpet cleaning and reapplication system based on methacrylic acid polymer, sequestrant, and anionic surfactant
DE102005026522B4 (de) * 2005-06-08 2007-04-05 Henkel Kgaa Verstärkung der Reinigungsleistung von Waschmitteln durch Polymer
DE102005026544A1 (de) 2005-06-08 2006-12-14 Henkel Kgaa Verstärkung der Reinigungsleistung von Waschmitteln durch Polymer
MX2012005096A (es) * 2009-10-30 2012-09-07 Basf Se Composicion adecuada para la produccion de extinguidores de espuma.
CN110983825A (zh) * 2019-11-19 2020-04-10 广州市盛勤实业有限公司 一种可用于烫金的水性丙烯酸酯印花浆

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR898119A (fr) * 1942-01-14 1945-04-11 Rohm & Haas Ges Mit Beschankte Détersif contenant des agents mouillants
DE1594944A1 (de) * 1966-12-27 1971-03-04 Burlington Industries Inc Textilimpraegnierung zur Erleichterung der Schmutzentfernung
BE759066A (fr) * 1969-11-17 1971-05-17 Atlantic Richfield Co Compositions de shampooings

Also Published As

Publication number Publication date
AU3888172A (en) 1973-08-16
ES400011A1 (es) 1974-12-16
DE2209296B2 (no) 1975-12-18
NO138034C (no) 1978-06-14
CA966032A (en) 1975-04-15
ATA144672A (de) 1978-07-15
NL157037B (nl) 1978-06-15
FR2126281A1 (no) 1972-10-06
AU471389B2 (en) 1976-04-29
US3723358A (en) 1973-03-27
GB1360909A (en) 1974-07-24
FR2126281B1 (no) 1975-06-13
AT348485B (de) 1979-02-26
IT948695B (it) 1973-06-11
JPS5729519B1 (no) 1982-06-23
NL7202162A (no) 1972-08-24
DE2209296A1 (de) 1972-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO138034B (no) Tekstilbehandlingspreparat.
US3723323A (en) Fabric treating shampoo compositions
US5650473A (en) Methods for making styrene copolymers and uses thereof
EP0013585B1 (en) Light duty liquid detergent composition
KR100245319B1 (ko) 중합체성 회합 중점제를 함유하는 세탁용 예비-얼룩 제거제
US8673835B2 (en) Treatment methods using disinfecting compositions containing a polymer complex of organic acid
US5712240A (en) Aqueous cleaning compositions providing water and oil repellency to fiber substrates
US3939090A (en) Antifogging cleaner
US6531437B1 (en) Shelf stable, aqueous hydrogen peroxide containing carpet cleaning and treatment compositions
GB2321251A (en) Carpet cleaning and treatment compositions
EP0616637B1 (en) Fabric cleaning shampoo compositions
US5191002A (en) Method and compositions for a floor care maintenance system
WO2015139234A1 (en) Liquid detergent composition
US20150267150A1 (en) Liquid detergent composition
JP2002348596A (ja) 洗浄剤組成物
JP4942981B2 (ja) 硬質表面用洗浄剤
EP3119823A1 (en) New copolymers useful in liquid detergent compositions
JP2024100713A (ja) 液体食器手洗い用洗剤組成物
EP4400565A1 (en) Liquid hand dishwashing detergent composition
DE2118820C3 (de) Reinigungs- und Shampooniermittel für textile Oberflächenbeläge
JP4549492B2 (ja) スプレー用繊維製品処理剤
SK81395A3 (en) Neutral cleaning agent
JP4401559B2 (ja) 漂白剤組成物
US20240240112A1 (en) Liquid hand dishwashing detergent composition
JPH0465113B2 (no)