NO138034B - Tekstilbehandlingspreparat. - Google Patents
Tekstilbehandlingspreparat. Download PDFInfo
- Publication number
- NO138034B NO138034B NO521/72A NO52172A NO138034B NO 138034 B NO138034 B NO 138034B NO 521/72 A NO521/72 A NO 521/72A NO 52172 A NO52172 A NO 52172A NO 138034 B NO138034 B NO 138034B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- copolymer
- surfactant
- preparation
- preparations
- monomers
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 44
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 25
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 23
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 22
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 7
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 11
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 3
- -1 alkyl monoglyceride sulphates Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 2
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)F NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 3-mercaptopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N Chlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)Cl VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N N-(dodecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCO QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- XNNQFQFUQLJSQT-UHFFFAOYSA-N bromo(trichloro)methane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Br XNNQFQFUQLJSQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M sodium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/263—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/08—Copolymers of styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0031—Carpet, upholstery, fur or leather cleansers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3765—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
- C11D3/3773—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines in liquid compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Tekstilbehandlingspreparat.
Description
Oppfinnelsen vedrører et tekstilbehandlingspreparat
som omfatter en vandig løsning av minst ett overflateaktivt middel, en kopolymer av styren, akrylsyre og/eller metakryl-
syre og lavere alkylestere derav, samt etylenisk innettede monomerer.
Det overflateaktive. middel som inngår i tekstilbehandlingspreparatet, er anionisk eller ikke-ionisk.
Shampoo-preparater for tekstilbehandling er generelt kjent på området og har vært i utstrakt bruk for behandling av tekstiler, spesielt ryer og gulvtepper. Det er ønskelig at slike preparater er i besittelse av smussresistente egenskaper på
de behandlede overflater. Mange av de shampoo-preparater som for tiden er tilgjengelige inneholder bare overflateaktive midler som de aktive komponenter, og hurtig tilsmussing skyldes således den oljeaktige eller fettaktige natur av det residuum som skyldes disse komponenter. Selv overflateaktive midler som krystalliserer til et "tørt" residuum har tendens til å tiltrekke smuss. Derfor er disse preparater som er kjent fra teknikkens stand, ofte karakterisert av dårlige smuss-resi-stente egenskaper,hvilket resulterer i hurtig forringelse av de behandlede tekstilers utseende og behov for hyppig påføring av shampoo-preparatene.
Formålet med foreliggende oppfinnelse er å tilveie-bringe et preparat for behandling av tekstiler, som har for-bedrede smussresistensegenskaper og god rengjøringsevne.
Oppfinnelsen tilveiebringer således et tekstilbehand— lingspreparat som omfatter en vandig løsning av minst" ett overf lat eaktivt middel som er et anionisk eT-ler ikke-ionisk-overf lateaktivt-middel-," og en kopolymer av styren^ akrylsyre og/eller metakrylsyre-og lavere alkylestere derav, så vel som etylenisk umettede monomerer.
Tekstilbehandlingspreparatet i henhold til oppfinnelsen er karakterisert ved at kopolymeren omfatter 50-65 % styren, 33-43 % akrylsyre og/eller metakrylsyre og opp til 13 % lavere alkylestere derav, akrylnitril eller metakrylnitril som viskosi-tetsmodifiserende monomerer, idet kopolymeren har en molekylvekt i området 5000-50 000 og er vannløselig ved alkaliske pH-verdier.
Tekstilbehandlingspreparatet i henhold til oppfinnelsen vil ha utstrakt anvendelse ved behandling av pile-tekstiler slik de vanligvis forekommer i ryer og gulvtepper, og oppfinnelsen skal i det følgende bli beskrevet med tanke på disse ma-terialer, selv om den ikke er begrenset til disse. Betegnel-sen "overflateaktivt middel" slik den her brukes, skal bety en syntetisk vaskeaktiv forbindelse, dvs. en substans som funk-sjonerer som rengjøringsmiddel. Spesifikke overflateaktive midler som er anvendelige i forbindelse med oppfinnelsen, skal beskrives i detalj senere.."
Kopolymerer som anvendes i tekstilbehandlingspreparatet i henhold til oppfinnelsen, består av minst én styren-monomer og en karboksylsyreholdig monomer og kan også inneholde andre monomerer.
Styren er en hard vinylmonomer hvis homopolymerer
har en glass-overgangstemperatur, Tg, over ca. 100°C og er en foretrukken monomer for anvendelse i forbindelse med oppfinnelsen, styrenmonomeren er til stede i-en mengde av fra 50 til 65 %, og fortrinnsvis 55 til 60 %, i vekt av den totale kopolymer .
"De karboksylsyreholdige monomerer er polymeriserbare, monoetylenisk umet.tede forbindelser med én karboksyl sy r egr uppe , f.eks. akrylsyre, og dens a-lavere-alkyl-analoger, f.eks. metakrylsyre og etakrylsyre. ; Den foretrukne, karboksylsyreholdige monomer er metakrylsyr-e. Den karboksylsyreholdige monomer er til stede i en mengde av fra 33 til 43 %, fortrinnsvis 35 til 40 %,
i vekt av den totale kopolymer.
Andre monomerer kan også være til stede i mengder på opp til ca. 13 %..Hvis en slik monomer anvendes, bør den være
■■■til stede-i mengder som fortrinnsvis varierer fra ca. 5 til ca.
10 vekt% av den totale kopolymer. Disse monomerer tjener til å
modifisere hardhet og viskositet. Spesifikke eksempler på slike monomerer er de lavere alkylakrylater, f.eks. etylakrylat, n-propylakrylat, n-butylakrylat og isobutylakrylat; metylmetakrylat, akrylnitril- og metakrylnitril. En foretrukken tredje monomer er isobutylakrylat.
Det skal forstås at den nøyaktige kombinasjon og forholdet mellom monomerene som er utvalgt, vil bero på de ønskede ende-lige fysikalske karakteristika og identiteten til de spesielle monomerer som anvendes. Eksempelvis oppviser kopolymerer som inneholder meget styren, en større grad av hardhet, mens hvis kopolymeren er for lav med hensyn til den karboksylsyreholdige monomer, vil den ikke være vannløselig ved pH-verdier i det alkaliske område. ■ Det totale kopolymerinnhold som anvendes i tekstilbehandlingspreparater i henhold til oppfinnelsen, er fra 0,5 til 10,0 %, fortrinnsvis fra 1,5 til 8,0 %, regnet på den totale sammensetning.
De kopolymerer som anvendes i tekstilbehandlingspreparatet i henhold til oppfinnelsen, er vannløselige ved pH-verdier i det alkaliske område. På grunn av sin sammensetning og løselighet har de vaskeegenskaper, er relativt dårlige filmdannere, blokkerer ikke ventilåpninger når de pakkes i aerosolbeholdere og fjernes lett fra tekstilene under fornyet rengjøring. Videre bør de kopolymerer som anvendes, i tekstilbehandlingspreparater i henhold til oppfinnelsen, ha optisk tetthet på mindre enn 0,5 og molekyl-vekter på fra 5000 til 50 000. Polymerer med optisk tetthet stør-re enn 0,5 indikerer snarere en emulsjon enn den ønskede klare løsning. Optisk tetthet måles i en ammoniumhydroksydløsning ved 10 % tørrstoff og ved pH 9,5. Den måles
på et Bausch and Lombspectrophotometer-^Spectronic 20" med en 12,7 mm celle og en bølgelengde på 500 mlllimikrpn.
De overflateaktive midler som, er spesielt anvendelige i forbindelse med oppfinnelsen, er anioniske-og ikke-ioniske -syntetiske, organiske vaskemidler. Disse vaskemidler kan brukes-alene eller i
- kombinasjon med andre anioniske eller ikke-ioniske vaskemidler. Eksempler på anioniske organiske vaskemidler er: alkylglyceryletérsulfonater, alkylsulfonater, alkylmonoglycerid-sulfater eller -sulfater eller -sulfonater, • alkylpolyetoksyeter-sulfonater, alkylarylsulfonater, acylsarkosinater; acylestere av isetionater, alkylestere av sulforavsyre og alkylfenol-polyetoksy-sulfonater. I disse forbindelser inneholder alkyl- og acylgruppene henholdsvis 10 til 20 karbonatomer. De anvendes i form av vann-løselige salter, f.eks. natrium-, kalium- og ammoniumsalter. Spesifikke eksempler på de anioniske organiske vaskemidler er natriumlaurylsulfat, natriumdodecylsulfonat, natriumsaltet av mono-esteren av sulforavsyre og N-lauroylmonoetanolamin og natrium-N-lauroylsarkosinat.
Eksempler på ikke-ioniske organiske vaskemidler er: polyetylenoksyd-kondensater av alkylfenoler hvor alkylgruppen inneholder fra 6 til 12 karbonatomer og etylenoksydet er tilstede i et molforhold etylenoksyd:alkylfendl i området 10:1 til 25:1, idet kondensasjonsprodukter av etylenoksyd med produktet resulterer fra reaksjonen mellom propylenoksyd og etylendiamin hvor molekyl-vekten til kondensasjonsproduktene varierer fra 5.000 til 11.000;
kondensasjonsproduktet av fra ca. 5 til 30 mol etylenoksyd med 1 mol av.en forgrenet eller rettkjedet alifatisk alkohol med fra
8 til 18 karbonatomer; trialkylaminoksyder og trialkylfosfinoksyder
hvor én alkylgruppe varierer fra 10 til 18 karbonatomer og to alkyl-grupper varierer fra 1 til 3 karbonatomer.
Det totale ikke-polymere overflateaktive middel-innhold i rengjøringsmidlene i henhold til oppfinnelsen er fra 2,0 til 15,0%, fortrinnsvis fra 3,0 til 12, 0%, i vekt av den totale sammensetning. Det foretrekkes, i den hensikt å oppnå de ønskede resultater i henhold til oppfinnelsen, at forholdet mellom polymer og oyerflate-aktivt middel er i området fra 1:5 til 5:1, og fortrinnsvis 0,5:1 til 5:1.
Tekstilbehandlingspreparatene kan også inneholde forskjellige ønskelige additiver, f.eks. antistatiske midler, optiske hvitemidler, germicider, parfyme, deodoranter, konserveringsmidler e.l. Resten av
blandingen utgjøres av et flytende fortynningsmiddel, fortrinnsvis vann. -Løseligheten av kopolymeren sikres ved en alkalisk pH-verdi, fortrinnsvis en pit-ver di på 8,5 til 10,5, hvilket resulterer i en relativt klar løsning.
Polymerene som anvendes i forbindelse med oppfinnelsen, lages best ved emulsjonspolymerisasjonsteknikker. Eksempelvis kan de ønskede monomerer blandes i det riktige forhold og tilsettes i et tidsrom av 40 til 60 minutter til et vandig system under et teppe av inertgass som inneholder det ønskede vaskemiddel eller vaske-middelblanding og en egnet friradikalinitiator. Polymerisasjonen
utføres ved en temperatur" på 10°C til 100°C i et tidsrom som er tilstrekkelig til å bevirke polymerisasjon av i alt vesentlig all tilstedeværende monomer.
Egnede initiatorer omfatter alle de kjente vannløselige fri-radikalinitiatorer, inklusive alkalimetallpersulfater; ammonium-persulfat; hydrogenperoksyd; og kombinasjoner av disse med egnede reduksjonsmidler, f.eks. natriumbisulfat. Initiatorene er tilstede i en mengde av 0,2 til 2,0%, fortrinnsvis 0,5 til 1,0%, i vekt av de totale monomerer.
Det foretrekkes også å tilsette et kjedeoverføringsmiddel eller en kjederegulator i polymerisasjonsreaksjonen for å fremstille en polymer med optimal molekylvekt. Typiske kjedeoverføringsmidler som kan anvendes, er langkjedete merkaptaner, f.eks. laurylmerkaptan; merkaptosyrer, f.eks. /3-merkaptopropionsyre og tioglykolsyre, allyl-forbindelser; og halogenerte hydrokarboner, f.eks. karbon-tetraklorid, kloroform og bromtriklormetan. Kjedeoverføringsmidlene er tilstede i en mengde av 0,1 til 4,0%, fortrinnsvis 0,5 til 2,0%, i vekt av den totale monomer.
Etter ønske kan ytterligere overflateaktivt middel tilsettes etter at polymerisasjonen er fullført, for fremstilling av tekstilbehandlingspreparatet, eller den totale mengde overflateaktivt middel kan tilsettes før polymerisasjonen utføres. Kopolymeren justeres så til den ønskede pH-verdi i det alkaliske område og til det ønskede tørrstoffnivå, og andre additiver kan tilsettes.
Tekstilbehandlingspreparatet i henhold til oppfinnelsen påføres på ryen eller gulvteppet og arbeides inn i over-flaten med en børste, svamp eller lignende. Det behandlede tekstil får så tørke, og etter tørking viser en i alt vesentlig kontinuerlig film seg som er dannet rundt de individuelle fibere. Disse filmer er relativt harde og sprø. Generelt vil det behandlede tekstil bli børstet eller støvsuget for fjerning av smusset og eventuell: løst-sittende residuum fra preparatet. Det behandlede tekstil oppviser høy grad av resistens overfor fornyet tilsmussing, som er karakteristisk -forskjellig fra tekstiler som er-behandlet med ' preparater kjent*fra teknikkens stand; ;Tekstilbehandlingspreparatene i henhold til. oppfinnelsen kan pakkes i hvilken som helst egnet beholder. De kan settes under trykk °9 gjøres tilgjengelige i denne form ved hjelp av tilsetning av et egnet drivmiddel til preparatet. Ethvert drivmiddel som kan trykk-sette preparatet og tjene- som hjelpemiddel for distribuering av det fra beholderen, er egnet, inklusive løseliggjorte gassformige drivmidler eller inerte komprimerte gasser. De foretrukne drivmidler er flytendegjorte, normalt gassformige drivmidler, f.eks. de kjente hydrokarbon- og halogenerte hydrokarbon-drivmidler. De foretrukne, normalt gassformige hydrokarbon-drivmidler omfatter de alifatiske mettede hydrokarboner, f.eks. propan, butan, isobutan og isopentan. De foretrukne halogenerte hydrokarboner omfatter klordifluormetan, difluoretan, diklordifluormetan o.l. Blandinger av to eller flere drivmidler kan brukes. Drivmidlet anvendes gjerne i en mengde som er tilstrekkelig til å drive ut hele innholdet av beholderne. Generelt vil drivmidlet foreligge i en mengde fra 5,0 til 15,0%, og fortrinnsvis fra 6,5 til 10,0%, i vekt av hele sammensetningen. Trykksatte former av preparatene vil generelt drives ut fra beholderen i form av et tykt, kremaktig skum. Ikke-trykksatte preparater kan markedsføres som et konsentrat som skal fortynnes med vann eller som et fullt ferdig preparat. ;Følgende eksempler gis for å beskrive utførelsesformer av ;oppfinnelsen slik den for tiden foretrekkes.- ;Det skal forstås at disse eksempler er illustrerende og oppfinnelsen skal ikke betraktes som begrenset til disse med mindre det er angitt i kravene. ;. Eksempel 1 ;En kopolymer egnet for anvendelse i et tekstilbehandlingspreparat fremstilles som følger: ;Dette preparat fremstilles ved oppvarming av natriumlauryl-sulfatet i vann til 80°C under et nitrogengassteppe i en reaktor som er utstyrt med røremekanisme. Ammoniumpersulfatet tilsettes først, og deretter tilsettes blandingen av monomerer og BTCM langsomt i løpet av 40 minutter. "Reaksjonsblandingen holdes så ved reaksjonstemperaturen i 1 time og avkjøles. ;Eksempel II ;En kopolymer egnet for anvendelse i et tekstilbehandlingspreparat fremstilles i henhold til den fremgangsmåte som er angitt i eksempel I, med følgende sammensetning: ;Eksempel III ;Tekstilbehandlingspreparater fremstilles som følger: ;Hvert av preparatene testes med hensyn på "tap av utseende" som følger. To identiske, hvite nylongulvteppestykker med kort pile rengjøres, det ene med preparat A og det andre med preparat B og kondisjoneres 24 timer ved romtemperatur og 80% romfuktighet. Teppestykkene tilsmusses så kunstig og støvsuges, og det tas målinger på Hunter Laboratory Reflectometer, hvilket gir 62,12 og 60,39 for henholdsvis preparatene A og B. Disse målinger, sammen med visuell inspeksjon, viser at begge preparater er meget effektive. ;Hunter Reflectometer er nyttig for stadfestelse av forskjellen mellom ;■prøver i en bestemt serie når. det kan være vanskelig å fastslå forskjellen ved visuell observasjon alene. ;Eksempel IV ;Et mellomprodukt fremstilles som inneholder følgende: ;Mellomproduktet innføres i en aerosolkanne og utgjør tilnærmet 93,5 vekt%. Drivmidlet, en isobutan/propan-blanding., innføres i kannen i en mengde av tilnærmet 6,5 vekt%> og kannen utstyres med en skum-distribueringsventil og hode. Preparatet frigjøres fra beholderen i form av et skum som lett arbeides inn i et pile-tekstil. Tekstiler som er behandlet med preparatet, kan rengjøres effektivt ;°9 gjøres resistent overfor fornyet tilsmussing for lengere tidsrom. ;Eksempel V ;Det utføres en rengjøringsundersøkelse i den hensikt å sammenstille forholdet mellom kopolymer og overflateaktivt middel med gode rengjøringsresultater. Det fremstilles blandinger med forskjellig forhold mellom styren/isobutylakrylat/metakrylsyre og overflateaktivt middel -for preparatet fra eksempel IV, og "hvithetsgjenvinning" måles som følger. Biter av identiske.gulvtepper vaskes kommersielt og et Hunter Laboratory Reflectometer benyttes for målinger. ;(H. L. * 1). Teppebitene tilsmusses på naturlig måte eller på kunstig måte og støvsuges så, hvoretter det foretas målinger med Hunter Laboratory Reflectometer (H. L. #2).
Teppebitene rengjøres så med preparatene som skal testes, og får tørke. Teppebitene støvsuges igjen, og det foretas en endelig avlesning på Hunter Laboratory Reflectometer. (H.L. #3). % hvithetsgjenvinning beregnes på følgende måte: ikke-flyktig materiale representerer mengden av overflateaktivt middel og polymer tørrstoJif som er tilstede i preparatet, og holdes på 6,5%. De oppnådde resultater er vist i tabell I.
En % hvithetsgjenvinning på minst ca. 30 betraktes som meget god. Optimal rengjøring finnes hos preparater hvor forholdet ligger mellom 1:5 og 5:1.: Det bemerkes spesielt at preparat 7, som ikke inneholdt noe ytterligere overflateaktivt middel, var et effektivt rengjøringspreparat, hvilket viser at polymeren alene var effektiv med hensyn til å fjerne smuss fra tekstilen.
En undersøkelse av smussresistente egenskaper utføres i den hensikt å bestemme det forhold imellom polymer og overflateaktivt middel som er ønskelig for å oppnå gode smussresistente egenskaper. Samme sammensetning og mengdeforhold i rengjøringstesten kan anvendes, og man utfører testen som angitt i eksempel III. Resultatene er vist i tabell II.
^ Forhold mellom kopolymer og overflateaktivt middel. . I ovenstående tabell vil det fremgå at et- polymer: overflateaktivt middel-forhold på minst 0,5:1 gir god fornyet . tilsmussingsresistens ,- mens forhold på 5:1 eller mer gir optimum av g.jentilsmussingsresistens. Et preparat som gir riktig, balanse
mellom de to essensielle egenskaper rengjøring og resistens overfor gjentilsmussing, ville ha et optimalt forhold, polymer:overflateaktivt middel på fra 0,5:1 til 5:1.
Claims (2)
1. Tekstilbehandlingspreparat som omfatter en vandig løsning av minst ett overflateaktivt middel som er et anionisk eller ikke-ionisk overflateaktivt middel., og en kopolymer av styren, akrylsyre og/eller metakrylsyre og lavere alkylestere derav, så vel som etylenisk umettede monomerer, karakterisert ved at kopolymeren omfatter 50-65 % styren, 33-43 % akrylsyre og/eller metakrylsyre og opp til- 13 % lavere alkylestere derav, akrylnitril eller metakrylnitril som viskositetsmodifiseren-de monomerer, idet kopolymeren har en molekylvekt i området 5000-50 000 og er vannløselig ved alkaliske pH-verdier.
2. preparat som angitt i krav 1, karakterisert" ved at forholdet mellom kopolymer og overflateaktivt middel ligger i området fra 0,5:1 til 5:1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11772871A | 1971-02-22 | 1971-02-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO138034B true NO138034B (no) | 1978-03-06 |
| NO138034C NO138034C (no) | 1978-06-14 |
Family
ID=22374520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO521/72A NO138034C (no) | 1971-02-22 | 1972-02-21 | Tekstilbehandlingspreparat. |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3723358A (no) |
| JP (1) | JPS5729519B1 (no) |
| AT (1) | AT348485B (no) |
| AU (1) | AU471389B2 (no) |
| CA (1) | CA966032A (no) |
| ES (1) | ES400011A1 (no) |
| FR (1) | FR2126281B1 (no) |
| GB (1) | GB1360909A (no) |
| IT (1) | IT948695B (no) |
| NL (1) | NL157037B (no) |
| NO (1) | NO138034C (no) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4002571A (en) * | 1972-03-08 | 1977-01-11 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning compositions |
| US3994744A (en) * | 1973-10-01 | 1976-11-30 | S. C. Johnson & Son, Inc. | No-scrub cleaning method |
| US4203859A (en) * | 1977-06-27 | 1980-05-20 | Rohm And Haas Company | Solubilized acrylic polymers and carpet shampoos containing the same |
| US4214997A (en) * | 1977-10-26 | 1980-07-29 | Lever Brothers Company | Soil-release compositions |
| US4490270A (en) * | 1982-07-28 | 1984-12-25 | Purex Corporation | Sanitizing liquid shampoo for carpets |
| US4454060A (en) * | 1983-06-09 | 1984-06-12 | Colgate-Palmolive Company | Liquid detergent composition with a cationic foam stabilizing copolymer containing pendant quaternary nitrogen groups and pendant hydrophobic groups |
| DE3430611A1 (de) * | 1984-08-20 | 1986-02-20 | Werner & Mertz Gmbh, 6500 Mainz | Mittel zur abtoetung von hausstaubmilben und dessen verwendung |
| DE3533531A1 (de) * | 1985-09-20 | 1987-04-02 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittel fuer harte oberflaechen |
| DE3834416A1 (de) * | 1988-10-10 | 1990-04-12 | Vorwerk Co Interholding | Aerosol-reinigungsmittel fuer textile flaechen, insbesondere zur reinigung textiler polsterflaechen |
| JP2796535B2 (ja) * | 1990-06-01 | 1998-09-10 | ライオン株式会社 | ゼオライト含有液体洗浄剤組成物 |
| US5514302A (en) * | 1992-09-25 | 1996-05-07 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Fabric cleaning shampoo compositions |
| GB9315761D0 (en) * | 1993-07-30 | 1993-09-15 | Unilever Plc | Bleach compositions |
| US5439610A (en) * | 1993-10-19 | 1995-08-08 | Reckitt & Colman Inc. | Carpet cleaner containing fluorinated surfactant and styrene maleic anhydride polymer |
| US5395555A (en) * | 1993-11-22 | 1995-03-07 | Eastman Kodak Company | Cleaning composition for animal urine removal |
| GB9420037D0 (en) * | 1994-10-05 | 1994-11-16 | Johnson & Son Inc S C | (Carpet) foam cleaning composition |
| US5955414A (en) * | 1994-10-05 | 1999-09-21 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning foam having fluorinated stain repellent and low flammability |
| US5955413A (en) * | 1997-10-24 | 1999-09-21 | 3M Innovative Properties Company | Carpet cleaning and reapplication system based on methacrylic acid polymer, sequestrant, and anionic surfactant |
| DE102005026522B4 (de) * | 2005-06-08 | 2007-04-05 | Henkel Kgaa | Verstärkung der Reinigungsleistung von Waschmitteln durch Polymer |
| DE102005026544A1 (de) | 2005-06-08 | 2006-12-14 | Henkel Kgaa | Verstärkung der Reinigungsleistung von Waschmitteln durch Polymer |
| MX2012005096A (es) * | 2009-10-30 | 2012-09-07 | Basf Se | Composicion adecuada para la produccion de extinguidores de espuma. |
| CN110983825A (zh) * | 2019-11-19 | 2020-04-10 | 广州市盛勤实业有限公司 | 一种可用于烫金的水性丙烯酸酯印花浆 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR898119A (fr) * | 1942-01-14 | 1945-04-11 | Rohm & Haas Ges Mit Beschankte | Détersif contenant des agents mouillants |
| DE1594944A1 (de) * | 1966-12-27 | 1971-03-04 | Burlington Industries Inc | Textilimpraegnierung zur Erleichterung der Schmutzentfernung |
| BE759066A (fr) * | 1969-11-17 | 1971-05-17 | Atlantic Richfield Co | Compositions de shampooings |
-
1971
- 1971-02-22 US US00117728A patent/US3723358A/en not_active Expired - Lifetime
-
1972
- 1972-02-07 GB GB567872A patent/GB1360909A/en not_active Expired
- 1972-02-08 CA CA134,171A patent/CA966032A/en not_active Expired
- 1972-02-10 AU AU38881/72A patent/AU471389B2/en not_active Expired
- 1972-02-18 NL NL7202162.A patent/NL157037B/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-02-21 NO NO521/72A patent/NO138034C/no unknown
- 1972-02-21 ES ES400011A patent/ES400011A1/es not_active Expired
- 1972-02-21 JP JP1798672A patent/JPS5729519B1/ja active Pending
- 1972-02-22 AT AT144672A patent/AT348485B/de active
- 1972-02-22 IT IT48491/72A patent/IT948695B/it active
- 1972-02-22 FR FR7205920A patent/FR2126281B1/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU3888172A (en) | 1973-08-16 |
| ES400011A1 (es) | 1974-12-16 |
| DE2209296B2 (no) | 1975-12-18 |
| NO138034C (no) | 1978-06-14 |
| CA966032A (en) | 1975-04-15 |
| ATA144672A (de) | 1978-07-15 |
| NL157037B (nl) | 1978-06-15 |
| FR2126281A1 (no) | 1972-10-06 |
| AU471389B2 (en) | 1976-04-29 |
| US3723358A (en) | 1973-03-27 |
| GB1360909A (en) | 1974-07-24 |
| FR2126281B1 (no) | 1975-06-13 |
| AT348485B (de) | 1979-02-26 |
| IT948695B (it) | 1973-06-11 |
| JPS5729519B1 (no) | 1982-06-23 |
| NL7202162A (no) | 1972-08-24 |
| DE2209296A1 (de) | 1972-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO138034B (no) | Tekstilbehandlingspreparat. | |
| US3723323A (en) | Fabric treating shampoo compositions | |
| US5650473A (en) | Methods for making styrene copolymers and uses thereof | |
| EP0013585B1 (en) | Light duty liquid detergent composition | |
| KR100245319B1 (ko) | 중합체성 회합 중점제를 함유하는 세탁용 예비-얼룩 제거제 | |
| US8673835B2 (en) | Treatment methods using disinfecting compositions containing a polymer complex of organic acid | |
| US5712240A (en) | Aqueous cleaning compositions providing water and oil repellency to fiber substrates | |
| US3939090A (en) | Antifogging cleaner | |
| US6531437B1 (en) | Shelf stable, aqueous hydrogen peroxide containing carpet cleaning and treatment compositions | |
| GB2321251A (en) | Carpet cleaning and treatment compositions | |
| EP0616637B1 (en) | Fabric cleaning shampoo compositions | |
| US5191002A (en) | Method and compositions for a floor care maintenance system | |
| WO2015139234A1 (en) | Liquid detergent composition | |
| US20150267150A1 (en) | Liquid detergent composition | |
| JP2002348596A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP4942981B2 (ja) | 硬質表面用洗浄剤 | |
| EP3119823A1 (en) | New copolymers useful in liquid detergent compositions | |
| JP2024100713A (ja) | 液体食器手洗い用洗剤組成物 | |
| EP4400565A1 (en) | Liquid hand dishwashing detergent composition | |
| DE2118820C3 (de) | Reinigungs- und Shampooniermittel für textile Oberflächenbeläge | |
| JP4549492B2 (ja) | スプレー用繊維製品処理剤 | |
| SK81395A3 (en) | Neutral cleaning agent | |
| JP4401559B2 (ja) | 漂白剤組成物 | |
| US20240240112A1 (en) | Liquid hand dishwashing detergent composition | |
| JPH0465113B2 (no) |