NL9002379A - Polymeermengsel bevattende een aromatisch polycarbonaat hars en een slagvastheid verhogend middel. - Google Patents
Polymeermengsel bevattende een aromatisch polycarbonaat hars en een slagvastheid verhogend middel. Download PDFInfo
- Publication number
- NL9002379A NL9002379A NL9002379A NL9002379A NL9002379A NL 9002379 A NL9002379 A NL 9002379A NL 9002379 A NL9002379 A NL 9002379A NL 9002379 A NL9002379 A NL 9002379A NL 9002379 A NL9002379 A NL 9002379A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- polymer
- aromatic polycarbonate
- polycarbonate resin
- weight
- polymer mixture
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 19
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims description 19
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 claims description 15
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 claims description 15
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims description 11
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 10
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 9
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- -1 vinyl aromatic compound Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 claims description 6
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 4
- FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical class C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 1
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 10
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 10
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 6
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920009204 Methacrylate-butadiene-styrene Polymers 0.000 description 3
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000013201 Stress fracture Diseases 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004260 weight control Methods 0.000 description 2
- YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethylbisphenol A Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLDIQALUMKMHCC-UHFFFAOYSA-N 4,4-Bis(4-hydroxyphenyl)heptane Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(CCC)(CCC)C1=CC=C(O)C=C1 MLDIQALUMKMHCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZZWZMUXHALBCQ-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=C(O)C(C)=CC(CC=2C=C(C)C(O)=C(C)C=2)=C1 AZZWZMUXHALBCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWCAVNWKMVHLFW-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)cyclohexyl]-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=C(O)C(C)=CC(C2(CCCCC2)C=2C=C(C)C(O)=C(C)C=2)=C1 BWCAVNWKMVHLFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODJUOZPKKHIEOZ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propan-2-yl]-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=C(O)C(C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=C(C)C=2)=C1 ODJUOZPKKHIEOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBZFGWBLZXIBII-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutyl]-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=C(O)C(C)=CC(CCC(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=C(C)C=2)=C1 OBZFGWBLZXIBII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIRYBKWMEWFDPM-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(4-hydroxyphenyl)-3-methylbutyl]phenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)CCC1=CC=C(O)C=C1 NIRYBKWMEWFDPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZFGOTFRPZRKDS-UHFFFAOYSA-N 4-bromophenol Chemical compound OC1=CC=C(Br)C=C1 GZFGOTFRPZRKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N Bisphenol Z Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)CCCCC1 SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012695 Interfacial polymerization Methods 0.000 description 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- LUQQDEDMRRRWGN-UHFFFAOYSA-N bis(2-bromophenyl) carbonate Chemical compound BrC1=CC=CC=C1OC(=O)OC1=CC=CC=C1Br LUQQDEDMRRRWGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUCRFDZUHPMASM-UHFFFAOYSA-N bis(2-chlorophenyl) carbonate Chemical compound ClC1=CC=CC=C1OC(=O)OC1=CC=CC=C1Cl MUCRFDZUHPMASM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWNGFHNQODFIEX-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;methyl 2-methylprop-2-enoate;styrene Chemical compound C=CC=C.COC(=O)C(C)=C.C=CC1=CC=CC=C1 WWNGFHNQODFIEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOIPGXQKZSZOQX-UHFFFAOYSA-N carbonyl bromide Chemical compound BrC(Br)=O MOIPGXQKZSZOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- LSEFCHWGJNHZNT-UHFFFAOYSA-M methyl(triphenyl)phosphanium;bromide Chemical compound [Br-].C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C)C1=CC=CC=C1 LSEFCHWGJNHZNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004023 quaternary phosphonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- HWCKGOZZJDHMNC-UHFFFAOYSA-M tetraethylammonium bromide Chemical compound [Br-].CC[N+](CC)(CC)CC HWCKGOZZJDHMNC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
POLYMEERMENGSEL BEVATTENDE EEN AROMATISCH POLYCARBONAAT HARS EN EEN SLAGVASTHEID VERHOGEND MIDDEL
De uitvinding heeft betrekking op een polymeer-mengsel op basis van een aromatisch polycarbonaat hars en een slagvastheid verhogend middel.
Dergelijke polymeermengsels zijn onder andere beschreven in het Nederlandse octrooischrift 183467 waarin technische thermoplastische harsen, waaronder aromatisch polycarbonaat harsen, gemengd worden met partieel gehydrogeneerde blokcopolymeren bestaande uit tenminste twee eindstandige polymeerblokken A van een monoalkenylareen met een gemiddeld molecuulgewicht van 5000-125000 en tenminste één intermediair polymeerblok B van een geconjugeerd dieen met een gemiddeld molecuulgewicht van 10000-300000, waarbij de eindstandige polymeerblokken A 8-55 gew.% van het blokcopolymeer vormen, terwijl niet meer da 25 % van de aromatische dubbele bindingen van de polymeerblokken A en tenminste 80 % van de alifatische dubbele bindingen van de polymeerblokken B door hydrogenering zijn gereduceerd.
Een nadeel van polymeermengsels volgens het Nederlandse octrooischrift 183467 is de matige bestendigheid tegen organische oplosmiddelen en de onvoldoende spannings-breukgevoeligheid.
Gevonden werden nu polymeermengsels met een sterk verbeterde bestendigheid tegen organische oplosmiddelen en een goede spanningsbreukgevoeligheid welke mengsels de volgende bestanddelen bevatten: a. 80-99 gew.% van een aromatisch polycarbonaat hars; b. 0,5-5 gew.% van een of meer partieel gehydrogeneerde blokcopolymeren bestaande uit tenminste twee eindstandige polymeerblokken A van een monoalkenylareen met een gemiddeld molecuulgewicht van 5000-125000 en tenminste één intermediair polymeerblok B van een geconjugeerd dieen met een gemiddeld molecuulgewicht van 10000-300000, waarbij de eindstandige polymeerblokken A 8-55 gew.% van het blokcopolymeer vormen, terwijl niet meer dan 25 % van de aromatische dubbele bindingen van de polymeerblokken A en tenminste 80 % van de alifatische dubbele bindingen van de polymeerblokken B door hydrogenering zijn gereduceerd en c. 0,5-15 gew.% van een of meer entcopolymeren welke een kern bevatten op basis van een geconjugeerd dieen en een omhullende fase opgebouwd uit een of meer vinylaromatische verbindingen en acrylonitril.
Het polymeermengsel bevat bij voorkeur 82-99 gew.% aromatisch polycarbonaathars, 0,5-4 gew.% van het blokcopolymeer en 0,5-14 gew.% van het entcopolymeer.
Aromatische polycarbonaten kunnen onder andere op gebruikelijke wijze bereid worden door omzetting van een tweewaardig fenol met een carbonaat-voorprodukt volgens een grensvlakpolymerisatieproces. Voorbeelden van enige tweewaardige fenolen die kunnen worden toegepast, zijn 4,47-dihydroxybi fenyl, 2,2-bi s(4-hydroxyfenyl)propaan (bisfenol A), 2,2-bis(4-hydroxy-3-methylfenyl)propaan, 2.2- bi s-(3-chloo r-4-hydroxyfenyl)-propaan, 2.2- bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyfenyl)-propaan, 2.4- bi s-(4-hydroxyfenyl)-2-methylbutaan, 2.4- bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyfenyl)-2-methylbutaan, 4.4- bis(4-hydroxyfenyl)heptaan, bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxy-fenyl)-methaan, 1,1-bi s-(4-hydroxyfenyl)-cyclohexaan, 1.1- bi s-(3,5-dimethyl-4-hydroxyfenyl)-cyclohexaan, 2.2- (3,5,37,57-tetrachloor-4,47-dihydroxydifenyl)propaan, 2.2- (3,5,37,5f-tetrabroom-4,47-dihydroxydifenyl)propaan, (3,37-di chloor-4,47-dihydroxyfenyl)methaan, bi s-(3,5-dimethyl-4-hydroxyfenyl)-sulfon, bis-4-hydroxyfenylsulfon, bis-4-hydroxyfenylsulfide.
Het carbonaat-voorprodukt kan een carbonyl-halogenide, een halogeenformiaat of een carbonaatester zijn. Voorbeelden van carbonylhalogeniden zijn carbonylchloride en carbonylbromide. Voorbeelden van toe te passen halogeen-formiaten zijn bis-halogeenformiaten van tweewaardige fenolen zoals hydrochinon of van glycolen zoals ethyleen-glycol. Voorbeelden van toe te passen carbonaatesters zijn difenylcarbonaat, di(chloorfenyl)carbonaatf di(broomfenyl)-carbonaat, di(alkylfenyl)carbonaat, fenyltolylcarbonaat enz. en mengsels hiervan. Hoewel ook andere carbonaat-voor-produkten toegepast kunnen worden, wordt de voorkeur gegeven aan de carbonylhalogeniden en in het bijzonder aan carbonylchloride, ook wel bekend onder de naam fosgeen.
De volgens de uitvinding toegepaste aromatische polycarbonaatharsen kunnen worden bereid onder toepassing van een katalysator, een zuuracceptor en een verbinding voor het regelen van het moleculairgewicht.
Voorbeelden van katalysatoren zijn tertiaire aminen zoals triethylamine, tripropylamine en N,N-dimethylaniline, kwaternaire ammoniumverbindingen zoals tetraethylammoniumbromide en kwaternaire fosfoniumverbindingen zoals methyltrifenylfosfoniumbromide.
Voorbeelden van organische zuuracceptoren zijn pyridine, triethylamine, dimethylaniline enz. Voorbeelden van anorganische zuuracceptoren zijn hydroxiden, carbonaten, bicarbonaten en fosfaten van een alkalimetaal of aardalkalimetaal.
Voorbeelden van verbindingen voor het regelen van het moleculairgewicht zijn eenwaardige fenolen zoals fenol en para-broom-fenol en secundaire aminen.
De polycarbonaatharsen volgens de uitvinding werden op de volgende wijze bereid: 300 gewichtsdelen bisfenol A en 6,2 gewichtsdelen para-tertiairbutyl-fenol werden in een kolf voorzien van een roerder en een gasinleidbuis in 1 liter water gesuspendeerd. De zuurstof werd uit het reactiemengsel verwijderd door onder roeren gedurende 20 minuten stikstof door het mengsel te leiden. Vervolgens werden 250 gewichtsdelen 43-gew.% natronloog en 650 gewichtsdelen methyleenchloride toegevoegd. Het mengsel werd op een temperatuur gebracht van 25°C en door koelen op deze temperatuur gehandhaafd. In 90 minuten werden 160 gewichtsdelen fosgeen ingeleid. 20 minuten nadat het inleiden van fosgeen was begonnen, werd nogmaals 50 gewichtsdelen natronloog toegevoegd.
Aan de verkregen oplossing werd 1 gewichtsdeel triethylamine toegevoegd waarna het mengsel 20 minuten werd geroerd. Extra methyleenchloride werd toegevoegd om de viscositeit van de sterk visceuze oplossing te verlagen. De waterrijke fase werd afgescheiden en de organische fase werd met water gewassen totdat geen zout meer in de organische fase aanwezig was. Het aromatisch polycarbonaathars werd uit de oplossing geïsoleerd en gedroogd.
Het aromatisch polycarbonaathars had een viscositeit van 1,29 gemeten aan een 0,5-Gew.% oplossing in methyleenchloride. Dit komt overeen met een moleculair-gewicht van ca 30.000.
Polycarbonaten met afwijkende moleculairgewichten werden op analoge wijzen vervaardigd.
Geschikte blokcopolymeren voor de polymeermengsels volgens de uitvinding zijn beschreven in het Nederlands octrooischrift 183467 en zijn in de handel verkrijgbaar onder de aanduiding Kraton G-1650, Kraton G-1651, Kraton G-1652, Kraton G-1657, Kraton G-1726 en Kraton G-1855 (Shell).
Het entcopolymeer is van het bekende acrylonitril-butadieen-styreen type met een rubbergehalte van 15-60 gew.%. Dergelijke polymeren worden vervaardigd door een vinylaromatische verbinding zoals styreen en/of a-methyl-styreen en acrylonitril te enten op een rubber. Bij voorkeur worden als rubber polybutadieenrubber en/of styreen-butadieenrubber toegepast maar ook meer verzadigde rubbers zoals EPT-rubber of EPDM-rubber zijn bruikbaar. Geschikte entcopolymeren voor de polymeermengsels volgens de uitvinding zijn de in de handel verkrijgbare ABS ent- copolymeren onder de naam RONFALIN ( geregistreerd handelsmerk van DSM).
In NL-A-8402555 worden polymeermengsels beschreven op basis van een aromatisch polycarbonaathars, een blok-copolymeer welke in de handel verkrijgbaar zijn onder de naam Kraton G en een entcopolymeer van het methylmeth-acrylaat-butadieen-styreen type. Deze produkten vertonen een geringere bestendigheid tegen organische oplosmiddelen en een geringere spanningsbreukgevoeligheid ten opzichte van de produkten volgens de onderhavige uitvinding.
Men kan ook andere toevoegsels toepassen welke in aromatische polycarbonaatharsen gebruikelijk zijn zoals pigmenten, thermische stabilisatoren bij voorbeeld organische fosfieten alsmede middelen voor het stabiliseren tegen hydrolyse, vlamvertragende middelen, middelen voor het tegengaan van druipen, inerte vulstoffen zoals glasvezels enz.
De methode voor het vervaardigen van de polymeermengsels volgens de uitvinding is niet kritisch. Iedere bekende mengmethode is geschikt maar bij voorkeur worden de bestanddelen en de toevoegsels in droge vorm met elkaar gemengd, waarna het verkregen mengsel wordt geextrudeerd en tot korrels gehakt.
De uitvinding wordt toegelicht aan de hand van de volgende voorbeelden.
Voorbeeld 1 (Referentie) 100 delen polycarbonaat, bereid volgens de in de beschrijving genoemde methode met een moleculair gewicht van 23550, werden gedurende 2 minuten in een snelmenger gemengd tezamen met 0,1 gew.% van een organisch fosfiet, 0,2 gew.% van een phenolische antioxidant en 0,3 gew.% ethyleenglycol-distearaat. Het poedermengsel werd geextrudeerd op een 25 mm Werner & Pfleiderer dubbelschroefsextruder bij een temperatuur van 280°C en daarna gegranuleerd. Op een Krauss-Maffei spuitgietmachine werden bij een temperatuur van 300°C proefstukken vervaardigd voor het bepalen van de volgende eigenschappen: A) Treksterkte en rek bij breuk ISO treksterkte staven werden getest op een Zwick treksterkte apparaat bij een treksnelheid van 50 mm/min bij kamertemperatuur en 50% relatieve vochtigheid volgens de ISO R527 standaard. De treksterkte bij vloei en de rek bij breuk werden gemeten.
B) IZOD kerfslagwaarde IZOD kerfslagstaven (ISO type A) werden getest op een Zwick kerfslagwaarde apparaat met een hamer van 2,75 Joules. De testen werden uitgevoerd bij -15°C volgens de ISO 180 standaard. De kerfslagwaarde werd gemeten.
C) Falling dart impact
Falling dart schijven met een inkerving van 15x2x2 mm werden getest bij kamertemperatuur en bij -30°C op een falling dart apparaat. De geabsorbeerde energie werd gemeten.
D) Treksterkte en rek bij breuk na fuel C onderdompeling ISO trekstaven werden spanningsloos en met een opgelegde buigdeformatie van 0,3% respectievelijk 0,5% gedurende 30 seconden in contact gebracht met een mengsel van 50 gew.% tolueen en 50 gew.% iso-octaan (fuel C). De staven werden gedurende 24 uur bij kamertemperatuur gedroogd en daarna getest eveneens bij kamertemperatuur volgens ISO R527 bij een treksnelheid van 50 mm/min. De treksterkte bij vloei en de rek bij breuk werden bepaald.
E) IZOD kerfslagwaarde na fuel C onderdompeling IZOD kerfslagstaven (ISO type A) werden gedurende 30 seconden ondergedompeld in fuel C, gedurende 24 uur gedroogd bij kamertemperatuur en vervolgens bij -15°C getest volgens ISO 180 met een 2,75 Joule hamer. De geabsorbeerde energie werd gemeten.
Voorbeelden 2 t/m 6 (Referentie)
Analoog aan voorbeeld 1 werden mengsels vervaardigd bestaande uit polycarbonaat, gehydrogeneerde styreen-butadieen-styreen blok copolymeren ( Kraton G 1650 ) en MBS-shell/core rubber (Paraloid EXL 3647, Rohm and Haas ). MBS-shell/core rubber is opgebouwd uit een polybutadieen kern waarop styreen en methylmethacrylaat zijn geënt.
De Tabel geeft de samenstelling van de verschillende mengsels en de gemeten eigenschappen.
Voorbeelden 7 t/m 10
Analoog aan voorbeeld 1 werden mengsels vervaardigd bestaande uit polycarbonaat, gehydrogeneerde styreen-butadieen-styreen blok copolymeren ( Kraton G 1650 ) en ABS-shell/core rubber ( RONFALIN TZ-230, DSM). ABS-shell/-core rubber bestaat uit een polybutadieen kern waarop styreen en acrylonitril zijn geent. De Tabel geeft de samenstelling van de verschillende mengsels en de gemeten eigenschappen.
TABEL
Voorbeeld 123456789 10 % Polycarbonaat 100 98 95 93 90 88 95 93 90 88 % Kraton G 1650 -2-2-2-2-2 % ABS (TZ—230) — — — — — - 5 5 10 10 % MBS (EXL 3647) --5 5 10 10---- A Treksterkte N/mm2 T=23 °C 61,5 59,5 56,8 55 52,2 50,4 58,9 57,1 56,2 54,4
Rek bij breuk % T=23 °C 106,4 106,9 108,7 111,8 107,5 109,7 112,1 111,9 108,5 110,7 B IZOD kJ/m2 T=—15 °C 12,5 20,2 60,2 63,4 46,5 47,6 78,4 75,6 71,5 70,0 C Falling dart J T=23 °C 7,1 13,9 4,9 11,3 4,2 9,5 9,7 11,8 12,2 9,9 J T=—30 °C 2,6 0,9 1,0 0,4 2,2 0,5 0,3 0,9 5,6 1,2 D Treksterkte (fuel C) N/m»2 Fuel C 0% 61,3 59,9 56,9 55,1 51,9 50,3 59,0 57,0 56,0 54,6
Rek bij breuk (fuel C) % 105,7 110,9 75,3 108,2 108,9 110,9 113,0 103,3 111,1 111,9 H/nun2 Fuel C 0,3% 61,5 59,8 56,9 54,9 51,8 50,3 58,9 57,1 56,1 54,5 % 82,0 101,0 44,8 113,1 112,3 111,4 109,9 106,1 109,7 110,5 N/mn»2 Fuel C 0,5% 61,6 59,7 56,7 55,2 52,1 50,6 58,9 57,2 56,2 54,4 % 40,0 101,2 7,5 97,9 43,5 44,8 44,1 76,0 69,9 108,7 E IZOD (fuel C) kJ/m2 T=-15 °C 11,2 19,8 60,1 62,0 45,3 46,2 79,3 76,0 71,5 77,6
Claims (6)
1. Polymeermengsel op basis van een aromatisch poly-carbonaat hars en een slagvastheid verhogend middel met het kenmerk dat het polymeermengsel de volgende polymeren bevat: a. 80-99 gew.% van een aromatisch polycarbonaat hars; b. 0,5-5 gew.% van een of meer partieel gehydrogeneerde blokcopolymeren bestaande uit tenminste twee eind-standige polymeerblokken A van een monoalkenylareen met een gemiddeld molecuulgewicht van 5000-125000 en tenminste één intermediair polymeerblok B van een geconjugeerd dieen met een gemiddeld molecuulgewicht van 10000-300000, waarbij de eindstandige polymeerblokken A 8-55 gew.% van het blokcopolymeer vormen, terwijl niet meer dan 25 % van de aromatische dubbele bindingen van de polymeerblokken A en tenminste 80 % van de alifatische dubbele bindingen van de polymeerblokken B door hydrogenering zijn gereduceerd en c. 0,5-15 gew.% van een of meer entcopolymeren welke een kern bevatten op basis van een geconjugeerd dieen en een omhullende fase opgebouwd uit een of meer vinyl-aromatische verbindingen en acrylonitril.
2. Polymeermengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk dat het polymeermengsel de volgende polymeren bevat: a. 82-99 gew.% aromatisch polycarbonaat hars b. 0,5-4 gew.% van het blokcopolymeer c. 0,5-14 gew.% van het entcopolymeer.
3. Polymeermengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk dat het entcopolymeer polybutadieenrubber en/of styreen-butadieenrubber bevat.
4. Polymeermengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk dat als entcopolymeer acrylonitril-butadieen-styreen wordt toegepast.
5. Polymeermengsel in hoofdzaak zoals beschreven en toegelicht aan de hand van de voorbeelden.
6. Voorwerp ten minste gedeeltelijk vervaardigd uit de samenstelling verkregen onder toepassing van een der conclusies 1 tot en met 5. UITTREKSEL Polymeermengsel op basis van een aromatisch polycarbonaathars en een slagvastheid verhogend middel waarbij het polymeermengsel de volgende polymeren bevat: 80-99 gew.% aromatisch pilycarbonaat 0,5-5 gew.% partieel gehydrogeneerd styreen-butadieen-styreen blok copolymeer 0,5-15 gew.% van een entcopolymeer van een vinylaromatische verbinding en acrylonitril op een rubber.
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL9002379A NL9002379A (nl) | 1990-11-01 | 1990-11-01 | Polymeermengsel bevattende een aromatisch polycarbonaat hars en een slagvastheid verhogend middel. |
| DE69129615T DE69129615T2 (de) | 1990-11-01 | 1991-10-25 | Polymermischung, die ein aromatisches Polycarbonatharz und ein Mittel zur Erhöhung der Schlagzähigkeit enthält |
| ES91202767T ES2119758T3 (es) | 1990-11-01 | 1991-10-25 | Mezcla de polimero que contiene una resina de policarbonato aromatico y un modificador de la resistencia al impacto. |
| AT91202767T ATE167505T1 (de) | 1990-11-01 | 1991-10-25 | Polymermischung, die ein aromatisches polycarbonatharz und ein mittel zur erhöhung der schlagzähigkeit enthält |
| EP91202767A EP0483916B1 (en) | 1990-11-01 | 1991-10-25 | Polymer mixture containing an aromatic polycarbonate resin and an impact modifier |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL9002379A NL9002379A (nl) | 1990-11-01 | 1990-11-01 | Polymeermengsel bevattende een aromatisch polycarbonaat hars en een slagvastheid verhogend middel. |
| NL9002379 | 1990-11-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL9002379A true NL9002379A (nl) | 1992-06-01 |
Family
ID=19857906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL9002379A NL9002379A (nl) | 1990-11-01 | 1990-11-01 | Polymeermengsel bevattende een aromatisch polycarbonaat hars en een slagvastheid verhogend middel. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0483916B1 (nl) |
| AT (1) | ATE167505T1 (nl) |
| DE (1) | DE69129615T2 (nl) |
| ES (1) | ES2119758T3 (nl) |
| NL (1) | NL9002379A (nl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6066686A (en) * | 1996-07-05 | 2000-05-23 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Polycarbonate compositions |
| DE19858141A1 (de) | 1998-12-16 | 2000-06-21 | Basf Ag | Thermoplasische Formmassen |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1552266A (en) * | 1976-03-27 | 1979-09-12 | Bayer Ag | Thermoplastic rubber |
| US4081424A (en) | 1976-06-07 | 1978-03-28 | Shell Oil Company | Multicomponent polyolefin - block copolymer - polymer blends |
| CA1098237A (en) * | 1977-05-05 | 1981-03-24 | William P. Gergen | Compositions containing hyrogenated block copolymers and engineering thermoplastic resins |
| NL8402555A (nl) * | 1984-08-20 | 1986-03-17 | Gen Electric | Polymeermengsel, dat een aromatisch polycarbonaat hars en een slagsterkte verbeterend middel bevat. |
| US4638033A (en) * | 1985-12-23 | 1987-01-20 | General Electric Company | Resinous composition of a carbonate resin and a grafted derivative of ethylene-propylene-diene terpolymer exhibiting improved resistance to organic solvents |
| NL8600671A (nl) * | 1986-03-17 | 1987-10-16 | Gen Electric | Polymeermengsel met pc en hips. |
| DE3926614A1 (de) * | 1989-03-11 | 1990-09-13 | Bayer Ag | Thermoplastische legierungen mit polycarbonaten auf basis n-alkyl-substituierter cyclohexylidenbisphenole |
-
1990
- 1990-11-01 NL NL9002379A patent/NL9002379A/nl not_active Application Discontinuation
-
1991
- 1991-10-25 AT AT91202767T patent/ATE167505T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-10-25 ES ES91202767T patent/ES2119758T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-25 EP EP91202767A patent/EP0483916B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-25 DE DE69129615T patent/DE69129615T2/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0483916A1 (en) | 1992-05-06 |
| EP0483916B1 (en) | 1998-06-17 |
| ATE167505T1 (de) | 1998-07-15 |
| ES2119758T3 (es) | 1998-10-16 |
| DE69129615D1 (de) | 1998-07-23 |
| DE69129615T2 (de) | 1999-03-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100718853B1 (ko) | 재생 수지 조성물 | |
| EP0980896B1 (en) | Flame-retardant polycarbonate resin composition and its blow mouldings | |
| JP5007010B2 (ja) | 特定のグラフトゴムを有するポリカーボネート成形用組成物 | |
| EP0767204B1 (en) | Flame-retardant resin composition | |
| EP1865015B1 (en) | Additives for imparting flame retardancy to organic resins, flame retardant resin compositions and articles molded therefrom | |
| JP3645910B2 (ja) | カーボネートポリマー組成物 | |
| JPH0374699B2 (nl) | ||
| JPWO2001072900A1 (ja) | 再生樹脂組成物 | |
| EP1487919A1 (en) | Resinous compositions, method of manufacture thereof and articles fabricated from the composition | |
| TW200846414A (en) | Impact-resistance-modified filled polycarbonate compositions | |
| AU610149B2 (en) | Fire retardant impact modified carbonate polymer composition and process for preparing the same | |
| WO1995011276A1 (en) | Blends of polycarbonate and chlorinated polyethylene | |
| CN1196364A (zh) | 减少沉积物形成的聚碳酸酯/接枝聚合物模塑组合物 | |
| US3981843A (en) | Impact-resistant, flame-retardant resin composition | |
| JPS63235360A (ja) | 熱可塑性成形用組成物 | |
| NL9002379A (nl) | Polymeermengsel bevattende een aromatisch polycarbonaat hars en een slagvastheid verhogend middel. | |
| US4925891A (en) | High impact strength flame-retardant polycarbonate moulding compositions | |
| JPS6216971B2 (nl) | ||
| EP0647679A1 (en) | Copolycarbonate-ABS/SAN compositions | |
| JPS62127344A (ja) | ポリフエニレンオキシド／ポリカ−ボネ−トブロツク縮合物を基にした熱可塑性成型用組成物 | |
| JPH04252260A (ja) | 熱可塑性成形材料 | |
| JP2002348459A (ja) | 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物 | |
| JPH0158218B2 (nl) | ||
| JPH04285655A (ja) | 難燃性樹脂組成物 | |
| US4632956A (en) | Stabilizer systems for ABS plastics and ABS alloys |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1B | A search report has been drawn up | ||
| CNR | Transfer of rights (patent application after its laying open for public inspection) |
Free format text: DSM N.V. |
|
| BV | The patent application has lapsed |