NL8900525A - Geneesmiddelen die sufotidine bevatten alsmede de toepassing daarvan. - Google Patents
Geneesmiddelen die sufotidine bevatten alsmede de toepassing daarvan. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8900525A NL8900525A NL8900525A NL8900525A NL8900525A NL 8900525 A NL8900525 A NL 8900525A NL 8900525 A NL8900525 A NL 8900525A NL 8900525 A NL8900525 A NL 8900525A NL 8900525 A NL8900525 A NL 8900525A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- sufotidine
- piroxicam
- steroidal anti
- pharmaceutical preparation
- free base
- Prior art date
Links
- JEYKZWRXDALMNG-UHFFFAOYSA-N sufotidine Chemical compound CN1N=C(CS(C)(=O)=O)N=C1NCCCOC1=CC=CC(CN2CCCCC2)=C1 JEYKZWRXDALMNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 38
- 229950002504 sufotidine Drugs 0.000 title claims description 38
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 10
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims description 16
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 claims description 15
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 13
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 claims description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 11
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims description 9
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims description 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 8
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 8
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims description 5
- -1 fenprofen Chemical compound 0.000 claims description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 3
- RBBWCVQDXDFISW-UHFFFAOYSA-N Feprazone Chemical compound O=C1C(CC=C(C)C)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 RBBWCVQDXDFISW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229960001671 azapropazone Drugs 0.000 claims description 3
- WOIIIUDZSOLAIW-NSHDSACASA-N azapropazone Chemical compound C1=C(C)C=C2N3C(=O)[C@H](CC=C)C(=O)N3C(N(C)C)=NC2=C1 WOIIIUDZSOLAIW-NSHDSACASA-N 0.000 claims description 3
- 229960004277 benorilate Drugs 0.000 claims description 3
- FEJKLNWAOXSSNR-UHFFFAOYSA-N benorilate Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1OC(C)=O FEJKLNWAOXSSNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 claims description 3
- 229960001395 fenbufen Drugs 0.000 claims description 3
- ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N fenbufen Chemical compound C1=CC(C(=O)CCC(=O)O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IDKAXRLETRCXKS-UHFFFAOYSA-N fenclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IDKAXRLETRCXKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229950006236 fenclofenac Drugs 0.000 claims description 3
- 229960000489 feprazone Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004369 flufenamic acid Drugs 0.000 claims description 3
- LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N flufenamic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 claims description 3
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 claims description 3
- HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N mefenamic acid Chemical compound CC1=CC=CC(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1C HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 claims description 3
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 3
- 229960002895 phenylbutazone Drugs 0.000 claims description 3
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical class OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 claims description 2
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000008024 pharmaceutical diluent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000616 diflunisal Drugs 0.000 claims 2
- HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N diflunisal Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=C1 HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000649 oxyphenbutazone Drugs 0.000 claims 2
- HFHZKZSRXITVMK-UHFFFAOYSA-N oxyphenbutazone Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=C(O)C=C1 HFHZKZSRXITVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000894 sulindac Drugs 0.000 claims 2
- MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N sulindac Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(F)=CC=C2\C1=C/C1=CC=C(S(C)=O)C=C1 MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N 0.000 claims 2
- 229960001017 tolmetin Drugs 0.000 claims 2
- UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N tolmetin Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(CC(O)=O)N1C UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 22
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 7
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 7
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 7
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 7
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 4
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 4
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 4
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 4
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- RDJGLLICXDHJDY-NSHDSACASA-N (2s)-2-(3-phenoxyphenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RDJGLLICXDHJDY-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 208000005171 Dysmenorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010013935 Dysmenorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000023178 Musculoskeletal disease Diseases 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 201000008629 Zollinger-Ellison syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000010944 ethyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960001419 fenoprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 201000000052 gastrinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003087 methylethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009854 mucosal lesion Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 208000000689 peptic esophagitis Diseases 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 description 1
- 229940057838 polyethylene glycol 4000 Drugs 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229940080313 sodium starch Drugs 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
VO 2052 <*
Geneesmiddelen die sufotidine bevatten alsmede de toepassing daarvan
Deze uitvinding heeft betrekking op de behandeling van ont-stekingsaandoeningen. fleer in het bijzonder heeft deze betrekking op de toepassing van een niet-steroTdaal anti-ontstekingsgenees-middel in samenhang met sufotidine bij de behandeling van dergelijke 5 aandoeningen, en op farmaceutische preparaten die de twee aktieve ingrediënten bevatten.
Systemi sche niet-steroTdale anti-ontsteki ngsgeneesmiddelen, zoals aspirine, indomethacine, ibuprofen en piroxicam geven zoals bekend ongewenste neveneffecten. Zij zijn in het bijzonder als ulce-10 rogeen bekend zodat zij b.v. aanleiding kunnen geven tot maagzweren wanneer ze oraal worden toegediend. Dit neveneffect kan verder in combinatie met andere factoren, zoals stress worden versterkt. Aangezien deze verbindingen voor sommige behandelingen gedurende een langere tijdsperiode moeten worden gebruikt kunnen dergelijke neven-15 effecten een ernstig nadeel vormen.
Sufotidine is de goedgekeurde naam voor l-methyl-3-methyl-sulfonylmethyl-N-£3-f3-(1-piperidinylmethyl)-fenoxyjpropyl=-1H- 1,2,4-triazool-5-amine dat is beschreven in het Britse octrooi-schrift nr. 2075Q07B. De verbinding is een krachtige en langdurig 20 werkende histamine ^-antagonist die geschikt is voor de behandeling van aandoeningen waarbij het van voordeel is dat de maagzuurgraad wordt verminderd. Dergelijke aandoeningen omvatten duodenale en maagulceratie, reflux oesofagitis en het Zollinger-Ellison syndroom.
Sufotidine is tevens profylactisch bruikbaar bij chirurgische pro- ' 25 cedures en voor de behandeling van allergische en ontstekingsaan-doeningen waarbij histamine een bekende mediator is.
Er is nu ontdekt dat slijmvlies-lesies van het maag-darmkanaal die door niet-steroïdale anti-ontstekingsgeneesmiddelen worden veroorzaakt significant kunnen worden verminderd door de gezamenlijke 3ö toediening van sulfotidine met het anti-ontstekingsmiddel.
Een dergelijke combinatietherapie is bruikbaar voor de behandeling van ontstekingsaandoeningen, in het bijzonder acute en chronische spier-botontstekingsaandoeningen zoals rheumatoïde en osteoarthritis en verstijvende wervelontsteking en als analgeticum bij 35 aandoeningen zoals dysmenorroe, in het bijzonder wanneer de toepassing van het anti-ontstekingsgeneesmiddel door maag- en darmkanaal neveneffecten wordt beperkt.
8900525? t Ή - 2 -
De onderhavige uitvinding voorziet aldus in een werkwijze voor het behandelen van ontstekingsaandoeningen welke omvat het aan een humaan of dierlijk subjekt toedienen van een systemisch niet-steroïdaal anti-ontstekingsgeneesmiddel en sufotidine of een 5 fysiologisch aanvaardbaar zout daarvan.
Volgens een ander aspect van de uitvinding wordt voorzien in de toepassing van een systemisch niet-steroTdaal anti-ontstekingsgeneesmiddel voor de bereiding van een medicament dat tezamen met sufotidine of een fysiologisch aanvaardbaar zout daarvan wordt 10 toegediend, voor de behandeling van ontstekingsaandoeningen.
Het systemische niet-steroïdale anti-ontstekingsmiddel en sufotidine of een fysiologisch aanvaardbaar zout daarvan kunnen als een enkel farmaceutisch preparaat,dat effectieve hoeveelheden van de twee aktieve ingrediënten bevat,worden toegediend. Naar keuze kunnen 15 de twee aktieve ingrediënten tezamen in de vorm van twee afzonderlijke farmaceutische preparaten voor gelijktijdige of achtereenvolgende toepassing worden toegediend.
De systemische niet-steroïdale anti-ontstekingsgeneesmiddelen die in de uitvinding bruikbaar zijn tonen in het algemeen ook een 20 analgetische aktiviteit en zij omvatten b.v. aspirine, indomethacine, ibuprofen, piroxicam, fenoprofen, ketoprofen, naproxen, mefenamine-zuur, diflumical, benorylaat, azapropazon, diclofenac, fenbufen, feprazon, fenclofenac, flufenaminezuur, flurbiprofen, oxyfenbutazon, fenylbutazon, sulindac en tolmetin. Zij kunnen volgens de uitvin-25 ding in hun gebruikelijke doseringshoeveelheden b.v. 50 mg - 1g aspirine, 10 - 100 mg indomethacine, 5 - 50 mg pyroxicam en 100 -500 mg ibuprofen per dosiseenheid een tot tweemaal per dag volgens het normale doseringsvoorschrift voor het betreffende geneesmiddel worden toegepast.
30 Bijzondere niet-steroïdale anti-ontstekingsmiddelen ten gebruike volgens de uitvinding omvatten indomethacine en met de meeste voorkeur piroxicam.
Sufotidine kan volgens de uitvinding in de vorm van hetzij zijn vrije base of een fysiologisch aanvaardbaar zout worden toe-35 gediend. Dergelijke zouten omvatten zouten van anorganische of organische zuren, zoals het hydrochloride, hydrobromide, sulfaat, methaansulfonaat, acetaat, maleaat, succinaat, citraat, tartraat, 89 00 52 5." i
Ir - 3 - benzoaat en fumaraatzouten. Sufotidine heeft in de vorm van zijn vrije base bijzondere voorkeur. De hoeveelheid in de uitvinding toegepast sufotidine is een hoeveelheid die voldoende is om de maag-darmstoringen die door het anti-ontstekingsmiddel worden ver-5 oorzaakt te verminderen en deze ligt bij voorkeur in het trajekt van Sö-600 mg per doseringseenheid, uitgedrukt als het gewicht van de vrije base. Het sufotidine wordt bij voorkeur een-of tweemaal per dag toegediend. De nauwkeurige dosis van de twee aktieve ingrediënten hangt af van de toedieningsroute en de aandoening die 10 wordt behandeld, maar het zal duidelijk zijn dat het soms noodzakelijk is routinevariaties in de dosering aan te brengen afhankelijk van de leeftijd en het gewicht van de patiënt alsmede de ernst van de te behandelen aandoening. Een bijzondere bruikbare toedieningsvorm is de orale route.
15 Volgens een verder aspect voorziet de uitvinding in een far maceutisch preparaat, ten gebruike in humane- of diergeneeskunde, omvattende een systemisch niet-steroTdaal anti-ontstekingsmiddel en sufotidine of een fysiologisch aanvaardbaar zout daarvan.
Farmaceutische preparaten volgens de uitvinding kunnen op 20 gebruikelijke wijze worden samengesteld met tenminste een farmaceutische drager of verdunner. Het preparaat kan de vorm hebben van b.v. tabletten, capsules, poeders, korrels, oplossingen, siropen, suspensies of zetpillen die met aanvaardbare verdunners volgens gebruikelijke methoden worden bereid. De preparaten kunnen aldus als ver-25 dunners b.v. bindingsmiddelen, compressiehulpmiddelen, vulstoffen, glijmiddelen, desintegratiemiddelen en bevochtigingsmiddelen bevatten. Desgewenst kunnen ook andere aktieve ingrediënten in dergelijke preparaten aanwezig zijn. Tabletten kunnen op gebruikelijke wijze worden bekleed, b.v. met een geschikt filmvormend materiaal zoals 30 methyl cellulose, ethylcellulose en/of hydroxypropylmethyl cellulose of met suiker. Vloeibare preparaten kunnen tevens b.v. eetbare oliën,zoals aardnootolie bevatten. Zetpillen bevatten b.v. vet-oplosbare of watermengbare basismaterialen.
De farmaceutische preparaten van de uitvinding kunnen volgens 35 gebruikelijke technieken die in de farmaceutische industrie welbekend zijn worden bereid. Aldus kunnen het anti-ontstekingsmiddel en sufotidine of een zout daarvan met elkaar worden gemengd, desgewenst 8900525.
4 - 4 - met geschikte verdunners. Tabletten kunnen worden bereid door directe samenpersing van een dergelijk mengsel. Capsules kunnen worden bereid door het mengsel tezamen met geschikte verdunners in gelatinecapsules te vullen met behulp van een geschikte vul-5 machine.
Naar keuze kunnen de farmaceutische preparaten van de uitvinding worden samengesteld in een geschikte beheerste afgiftevorm, zodanig dat het sufotidine of zout daarvan snel beschikbaar komt voor absorptie en het niet-steroïdale anti-ontstekingsmiddel trager wordt afge-10 geven. Aldus kunnen de farmaceutische preparaten voor orale toediening op gebruikelijke wijze worden samengesteld, zoals behorende bij beheersteafgiftevormen.
Voor een nadere toelichting van de uitvinding worden bij wijze van illustratie de volgende voorbeelden gegeven.
15
Voorbeeld I - Tabletten (a) mg/tablet
Sufotidine 300,00
Ibuprofen 400,00 2ü Lactose 245,00
Hydroxpropylmethyl cel 1ul ose 5,00
Natriumzetmeelglycollaat 40,00
Magnesiumstearaat 10,00
Compressiegewicht 1000,00 ' 25
Het sufotidine en ibuprofen worden door een 250 micrometerzeef gezeefd en met het lactose gemengd. Dit mengsel wordt met een oplossing van het hydroxypropylmethylcellulose gegranuleerd. De korrels worden gedroogd, gezeefd en gemengd met het natriumzetmeel-30 glycol laat en het magnesiumstearaat. De gesmeerde korrels worden met geschikte stempels tot tabletten samengeperst.
(b) mg/tablet
Sufotidine 300,00
Indomethacine 50,00 35 Microkristallijne cellulose 46,00
Magnesiumstearaat 4,00
Compressiegewicht 400,00 89 00525 .’ - 5 -
Het sufotidine en indomethacine worden door een 250 micrometer zeef gezeefd en met het microkristallijne cellulose en magnesium-stearaat gemengd en met behulp van 10,0 mm stenpels samengeperst.
(c) mg/tab!et 5 Sufotidine 300,00
Piroxicam 20,00
Microkristallijne cellulose 76,00
Magensiumstearaat 4,00
Compressiegewicht 400,00 10
Het sufotidine en piroxtam worden door een 250 micrometer zeef gezeefd en met microkristallijne cellulose en magnesiumstearaat gemengd en met behulp van 10,0 mm stenpels samengeperst.
Voorbeeld II - Capsules (a) mg/capsule
Sufotidine 300,00
Ibuprofen 400,00
Zetmeel 1500 ** 96,00 20 Magnesiumstearaat 4,00
Vulgewicht 800,00 ** Een direct samenpersbare zetmeel vorm die wordt geleverd door Colorcon Ltd., Orpington, Kent.
25 Het sufotidine en ibuprofen worden door een 250 micrometer zeef gezeefd en met het zetmeel 1500 en magnesiumstearaat gemengd. Het verkregen mengsel wordt in afmeting 0 harde gelatinecapsules gevuld met behulp van een geschikte vulmachine.
(b) mg/capsule 30 Sufotidine 300,00
Indomethacine 50,00
Zetmeel 1500 147,50
Magnesiumstearaat 2,5
Vulgewicht 500,00 35 Het sufotidine en indomethacine worden door een 250 micrometer zeef gezeefd en met het zetmeel 1500 en magnesiumsteraat gemengd.
Het verkregen mengsel wordt in afmeting 1 harde gelatine capsules 8900525.
* - 6 - gevuld met behulp van een geschikte vulmachine.
(c) mg/capsule
Sufotidine 300,00
Piroxicam 20,00 5 Zetmeel 1500 177,50
Magnesiumstearaat 2,50
Vul gewicht 500,00
Het sufotidine en piroxicam worden door een 25.0 micrometer zeef 10 gezeefd en met het zetmeel 1500 en magnesiumstearaat gemengd. Het verkregen mengsel wordt in afmeting 1 harde gelatinecapsules gevuld met behulp van een geschikte vulmachine.
Voorbeeld III - zetpillen 15 (a) mg/zetpil
Sufotidine 300,0
Piroxicam 10,0
Adeps Solidus 670,0
Col 1oTdaal silica 20,0 20 Vulgewicht 1000,0
Het sufotidine en piroxicam worden door een 100 micrometer zeef gezeefd en met het gesmolten Adeps Solidus dat het colloTdale silica bevat gemengd. Het verkregen mengsel wordt in zetpilholtes 25 gevuld met behulp van een geschikte vulmachine.
(b) mg/zetpil
Sufotidine 300,0
Indomethacine 100,0
Polyethyleenglycol 400 80,0 30 Polyethyleenglycol 4000 520,0
Vul gewicht 1000,0
Het sufotidine en indomethacine worden door een 100 micrometer zeef gezeefd en met het gesmolten polyethyleenglycolmengsel gemengd. Het 35 verkregen mengsel wordt in zetpilholtes gevuld met behulp van een geschikte vulmachine.
6900525. -
Claims (19)
1. Farmaceutisch preparaat ten gebruike In humane of diergeneeskunde omvattende een systemisch niet-steroïdaal anti-ontstek!ngs-geneesmiddel en sufotidine of een fysiologisch aanvaardbaar zout daarvan.
2. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het sufotidine in de vorm van de vrije base of als het hydrochlo ride, hydrobromide, sulfaat, methaansulfonaat, acetaat, maleaat, succinaat, tartraat, benzoaat of fumraatzout aanwezig is.
3. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 2, met het kenmerk, 10 dat het sufotidine in de vorm van de vrije base aanwezig is.
4. Farmaceutisch preparaat volgens één van de conclusies 1-3, in eenheidsdoseringsvorm, dat 50-600 mg sufotidine per eenheidsdosis, uitgedrukt als het gewicht van de vrije base, bevat.
5. Farmaceutisch preparaat volgens één van de conclusies 1-4, 15 met het kenmerk, dat het niet-steroïdaal anti-ontstekingsgeneesmiddel is gekozen uit aspirine, indomethacine, ibuprofen, piroxicam, fen-profen, ketoprofen, naproxen, mefenaminezuur, diflunisal, benorylaat, azapropazon, diclofenac, fenbufen, feprazon, fenclofenac, flufenamine-20 zuur, flurbiprofen, oxyfenbutazon, fenylbutazon, sulindac en tolmetin.
6. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 5, met het kenmerk, dat het niet-steroTdale anti-ontstekingsmiddel piroxicam is.
7. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 6 in eenheidsdoseringsvorm, dat 5-50 mg piroxicam per eenheidsdosis bevat.
8. Farmaceutisch preparaat volgens één van de conclusies 1-7, in een vorm geschikt voor orale toediening.
9. Farmaceutisch preparaat volgens één van de conclusies 1-8, dat tevens tenminste een farmaceutische drager of verdunner bevat.
10. Werkwijze voor het bereiden van een farmaceutisch preparaat 30 volgens één van de conclusies 1-9, met het kenmerk, dat de kompo- nenten volgens gebruikelijke technieken worden bewerkt tot een farmaceutisch preparaat.
11. Toepassing van sufotidine of een fysiologisch aanvaardbaar zout daarvan voor de bereiding van een medicament voor gecombineerde 35 toediening met een systemisch niet-steroïdaal anti-ontstekingsmiddel bij de behandeling van een ontstekingsaandoening. 8900525. - - ft ft --8-
12. Toepassing volgens conclusie 11, met het kenmerk, dat het sufo-tidine in de vorm van de vrije base of als het hydrochloride, hydro-bromide, sulfaat, methaansulfonaat, acetaat, maleaat, succinaat, tartraat, benzoaat of fumaraatzout wordt toegepast.
13. Toepassing volgens conclusie 12, met het kenmerk, dat het sufotidine in de vorm van de vrije base wordt toegepast.
14. Toepassing volgens één van de conclusies 11-13, met het kenmerk dat het medicament een eenheiddoseringsvorm is die 50-600 mg sufotidine per eenheidsdosis, uitgedrukt als het gewicht van de vrije base, 10 bevat.
15. Toepassing volgens één van de conclusies 11-14, met het kenmerk, dat het niet-steroTdale anti-ontstekingsmiddel wordt gekozen uit aspirine, indomethacine, ibuprofen, piroxicam, fenaprofen, ketoprofen, naproxen, mefenaminezuur, diflunisal, benorylaat, azapropazon, di- 15 clofenac, fenbufen, feprazon, fenclofenac, flufenaminezuur, flurbipro fen, oxyfenbutazon, fenylbutazon, sulindac en tolmetin.
16. Toepassing volgens conclusie 15, met het kenmerk, dat het niet-steroTdaal anti-ontstekingsmiddel piroxicam is.
17. Toepassing volgens conclusie 16, met het kenmerk, dat het 20 piroxicam in eenheidsdoseringsvorm, die 5-50 mg piroxicam per eenheidsdosis bevat, wordt toegepast.
18. Toepassing volgens één van de conclusies 11-17, met het kenmerk, dat het medicament in een voor orale toediening geschikte vorm is.
19. Toepassing volgens één van de conclusies 11-18, met het ken-25 merk, dat het medicament gezamenlijk met het niet-steroTdale anti- ontstekingsmidde1,maar gescheiden daarvan^wordt toegediend. 8900525.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8805268 | 1988-03-04 | ||
| GB888805268A GB8805268D0 (en) | 1988-03-04 | 1988-03-04 | Medicaments |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8900525A true NL8900525A (nl) | 1989-10-02 |
Family
ID=10632893
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8900525A NL8900525A (nl) | 1988-03-04 | 1989-03-03 | Geneesmiddelen die sufotidine bevatten alsmede de toepassing daarvan. |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2834175B2 (nl) |
| KR (1) | KR890014110A (nl) |
| AU (1) | AU3098489A (nl) |
| BE (1) | BE1002256A3 (nl) |
| DE (1) | DE3906884A1 (nl) |
| DK (1) | DK104489A (nl) |
| FR (1) | FR2627985A1 (nl) |
| GB (2) | GB8805268D0 (nl) |
| IT (1) | IT8947714A0 (nl) |
| NL (1) | NL8900525A (nl) |
| SE (1) | SE8900752L (nl) |
| ZA (1) | ZA891640B (nl) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NO300260B1 (no) | 1993-05-05 | 1997-05-05 | Torgersen Hans & Soenn | Bilbarnestol |
| MY164077A (en) * | 1999-05-13 | 2017-11-30 | Pharma Mar Sa | Compositions and uses of et743 for treating cancer |
| CN1158994C (zh) * | 1999-09-24 | 2004-07-28 | 爱尔康公司 | 含环丙沙星和地塞米松的局部悬浮制剂 |
| US8206741B2 (en) | 2001-06-01 | 2012-06-26 | Pozen Inc. | Pharmaceutical compositions for the coordinated delivery of NSAIDs |
| EA201100313A1 (ru) | 2008-09-09 | 2011-10-31 | Астразенека Аб | Способ доставки фармацевтической композиции пациенту, нуждающемуся в этом |
| SG176724A1 (en) | 2009-06-25 | 2012-01-30 | Astrazeneca Ab | Method for treating a patient at risk for developing an nsaid-associated ulcer |
| CA2860231A1 (en) | 2011-12-28 | 2013-07-04 | Pozen Inc. | Improved compositions and methods for delivery of omeprazole plus acetylsalicylic acid |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH655104A5 (fr) * | 1980-02-28 | 1986-03-27 | Glaxo Group Ltd | Derives heterocycliques triazoliques, procedes pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les comportant. |
| BE894286A (fr) * | 1981-09-04 | 1983-03-02 | Glaxo Group Ltd | Composition pharmaceutique contenant un medicament anti-inflammatoire systemique non steroidique et du 1-methyl-5-((3-(3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy)-propyl)amino -1h-1,2,4-triazole-3-methanol ou un sel de ce compose |
| CY1398A (en) * | 1981-09-04 | 1987-12-18 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical compositions containing non-steroidal anti-inflammatory agents |
| US4783465A (en) * | 1984-04-09 | 1988-11-08 | Analgesic Associates | Cough/cold mixtures comprising non-sedating antihistamine drugs |
-
1988
- 1988-03-04 GB GB888805268A patent/GB8805268D0/en active Pending
-
1989
- 1989-03-03 SE SE8900752A patent/SE8900752L/xx not_active Application Discontinuation
- 1989-03-03 AU AU30984/89A patent/AU3098489A/en not_active Abandoned
- 1989-03-03 GB GB8904879A patent/GB2216413A/en not_active Withdrawn
- 1989-03-03 NL NL8900525A patent/NL8900525A/nl not_active Application Discontinuation
- 1989-03-03 JP JP1051813A patent/JP2834175B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-03 ZA ZA891640A patent/ZA891640B/xx unknown
- 1989-03-03 BE BE8900222A patent/BE1002256A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1989-03-03 DE DE3906884A patent/DE3906884A1/de not_active Withdrawn
- 1989-03-03 KR KR1019890002612A patent/KR890014110A/ko not_active Withdrawn
- 1989-03-03 DK DK104489A patent/DK104489A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-03-03 IT IT8947714A patent/IT8947714A0/it unknown
- 1989-03-03 FR FR8902778A patent/FR2627985A1/fr not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR890014110A (ko) | 1989-10-21 |
| JP2834175B2 (ja) | 1998-12-09 |
| GB2216413A (en) | 1989-10-11 |
| SE8900752L (sv) | 1989-09-05 |
| GB8904879D0 (en) | 1989-04-12 |
| GB8805268D0 (en) | 1988-04-07 |
| FR2627985A1 (fr) | 1989-09-08 |
| ZA891640B (en) | 1990-03-28 |
| DK104489A (da) | 1989-09-05 |
| AU3098489A (en) | 1989-09-07 |
| SE8900752D0 (sv) | 1989-03-03 |
| DE3906884A1 (de) | 1989-09-14 |
| BE1002256A3 (fr) | 1990-11-06 |
| JPH01316319A (ja) | 1989-12-21 |
| DK104489D0 (da) | 1989-03-03 |
| IT8947714A0 (it) | 1989-03-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20210113469A1 (en) | Sustained release compositions using wax-like materials | |
| US6544556B1 (en) | Pharmaceutical formulations containing a non-steroidal antiinflammatory drug and a proton pump inhibitor | |
| AU606149B2 (en) | Pharmaceutical formulations | |
| JPH04501425A (ja) | ロラタジン、イブプロフェンおよびプソイドエフェドリンを含む薬剤組成物 | |
| GB2105193A (en) | Pharmaceutical compositions containing non-steroidal anti-inflammatory agents | |
| AP324A (en) | Medicaments for treating inflammatory conditions or for analgiesia. | |
| US20110086074A1 (en) | Combinations of niacin and an oxicam | |
| JPH1036269A (ja) | 月経困難症及び／又は月経前症候群の軽減用薬剤 | |
| NL8900525A (nl) | Geneesmiddelen die sufotidine bevatten alsmede de toepassing daarvan. | |
| KR0175345B1 (ko) | 장점막 장애 예방 및 치료제 | |
| NL193821C (nl) | Farmaceutisch preparaat. | |
| CA1315690C (en) | Synergistic combination of decarboxylase inhibitors and l-dopa pellets | |
| WO2019130049A1 (en) | Pharmaceutical combination comprising extended-release tramadol hydrochloride and immediate-release etoricoxib, and its use for the treatment of pain | |
| WO2016130094A1 (en) | A pharmaceutical composition containing ibuprofen, pseudoephedrine and vitamin c | |
| US20100143471A1 (en) | Novel reduced dose pharmaceutical compositions of fexofenadine and pseudoephedrine | |
| EP0182569B1 (en) | Use of 1,6-dimethyl-4-oxo-1,6,7,8,9a-hexahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide for the prevention and treatment of gastrointestinal damages | |
| SK19192000A3 (sk) | Použitie paroxetínu alebo jeho farmaceuticky prijateľnej soli alebo solvátu na podporu odvykania od fajčenia alebo na zníženie alebo prevenciu relapsu fajčenia | |
| GB2105588A (en) | Pharmaceutical compositions containing non-steroidal anti- inflammatory agents | |
| JP4430312B2 (ja) | 医薬製剤 | |
| MXPA00012626A (en) | Method of treatment | |
| BRPI0707736A2 (pt) | formulaÇÕes de imidazolilalquil-piridinas de dosagem estÁvel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BV | The patent application has lapsed |