NL8502466A - SURFACE-ACTIVE COMPOSITION AND METHOD FOR EXTRACTING OIL USING SUCH COMPOSITION. - Google Patents
SURFACE-ACTIVE COMPOSITION AND METHOD FOR EXTRACTING OIL USING SUCH COMPOSITION. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8502466A NL8502466A NL8502466A NL8502466A NL8502466A NL 8502466 A NL8502466 A NL 8502466A NL 8502466 A NL8502466 A NL 8502466A NL 8502466 A NL8502466 A NL 8502466A NL 8502466 A NL8502466 A NL 8502466A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- surfactant
- composition according
- parts
- oil
- glycol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
- C09K8/584—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific surfactants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
**
K 593 NETK 593 NET
OPPERVLAKACTIEVE COMPOSITIE EN WERKWIJZE VOOR HET WINNEN VAN OLIE ONDER TOEPASSING VAN EEN DERGELIJKE COMPOSITIESURFACE-ACTIVE COMPOSITION AND METHOD FOR EXTRACTING OIL USING SUCH COMPOSITION
De uitvinding heeft betrekking op een oppervlakactieve compositie bestemd voor gebruik bij het winnen van olie, en op een werkwijze voor bet winnen van olie uit een ondergrondse oliehoudende formatie.The invention relates to a surfactant composition intended for use in oil recovery, and to a method of recovering oil from an underground oil formation.
5 Het doeltreffend winnen van olie uit een ondergrondse formatie is van groot belang. Het winnen van olie uit een dergelijke formatie begint met het verlagen van de in de formatie heersende druk. Het is echter reeds lang bekend dat er na het verlagen van de druk nog aanzienlijke hoeveelheden 10 olie in de formatie achterblijven. Ten einde de oliewinning te verhogen, is er voorgesteld om water, stoom of gassen zoals stikstof, kooldioxide, C^-C^ koolwaterstoffen, zuurstof of lucht in de formatie te injecteren.5 The effective extraction of oil from an underground formation is of great importance. Recovery of oil from such a formation begins with lowering the pressure prevailing in the formation. It has long been known, however, that substantial amounts of oil remain in the formation after the pressure has been lowered. In order to increase oil recovery, it has been proposed to inject water, steam or gases such as nitrogen, carbon dioxide, C 1 -C 2 hydrocarbons, oxygen or air into the formation.
Het injecteren van water bij het winnen van olie wordt 15 steeds belangrijker, bijvoorbeeld bij winning op zee of op de olievelden van het Midden-Oosten. Het injecteren van water in een nieuw geboorde put of in een put die eerder als produktieput is gebruikt wordt ernstig belemmerd door de aanwezigheid van olie in de omgeving van de boorput, aangezien 20 de olie de permeabiliteit van de formatie ten aanzien van water vermindert. Ten einde de olie te verwijderen en op die wijze de permeabiliteit van de formatie ten aanzien van water te verhogen, is onderzoekwerk gedaan naar het injecteren van oppervlakactieve stoffen. Het doel van de onderhavige 25 werkwijze is de grensvlakspanning tussen de olie en het water te verlagen en aldus de olie uit de poriën van de formatie waarin de olie was opgesloten te verdrijven.Injecting water when extracting oil is becoming increasingly important, for example, when extracting at sea or in the oil fields of the Middle East. Injecting water into a newly drilled well or into a well that has previously been used as a production well is severely hampered by the presence of oil in the wellbore environment, since the oil reduces the permeability of the formation to water. In order to remove the oil and thus increase the permeability of the formation to water, research has been done on injecting surfactants. The object of the present method is to reduce the interfacial tension between the oil and the water and thus expel the oil from the pores of the formation in which the oil was trapped.
Een veelbelovende methode voor het verwijderen van deze olie omvat het injecteren van een waterige oplossing welk een 30 oppervlakactieve stof bevat. Het is belangrijk dat na het injecteren van de oppervlakactieve stof-bevattende oplossing 8502,4 8® 1 r - 2 - een driefasensysteem is ontstaan: een oliefase, een microemulsiefase en een waterige (pekel) fase welke nagenoeg geen oppervlakactieve stof bevat. De microemulsiefase is een thermodynamisch stabiele fase welke olie, water en een 5 oppervlakactieve stof bevat. De grensvlakspanning tussen olie en de microemulsie is aanzienlijk lager dan de grensvlakspanning tussen olie en water of pekel.A promising method of removing this oil involves injecting an aqueous solution containing a surfactant. It is important that after injecting the surfactant-containing solution 8502.4 8® 1 r - 2 - a three-phase system has been created: an oil phase, a micro-emulsion phase and an aqueous (brine) phase which contains virtually no surfactant. The microemulsion phase is a thermodynamically stable phase containing oil, water and a surfactant. The interfacial tension between oil and the microemulsion is considerably lower than the interfacial tension between oil and water or brine.
Ten gevolge van deze lagere grensvlakspanning kan de olie uit de poriën in de formatie waarin de olie was opgesloten 10 worden verdreven.As a result of this lower interfacial tension, the oil can be expelled from the pores in the formation in which the oil was trapped.
De grensvlakspanning tussen de microemulsiefase en de waterige (pekel) fase is eveneens niet erg hoog, waardoor -nadat de olie uit de poriën is verdreven - de microemulsie op zijn beurt door het water uit de poriën wordt verwijderd. Op 15 deze wijze wordt de oppervlakactieve stof-bevattende microemulsie door de hele formatie heen gebruikt.The interfacial tension between the microemulsion phase and the aqueous (brine) phase is also not very high, so that - after the oil has been expelled from the pores - the microemulsion is in turn removed from the pores by the water. In this way, the surfactant-containing microemulsion is used throughout the formation.
Er werd gevonden dat de viscositeit van de microemulsie niet al te hoog dient te zijn. Ten einde de viscositeit van de microemulsie aan te passen, werd· ook een oplosmiddel, 20 bijvoorbeeld een Cj-Cg alcohol, geïnjecteerd. Dit oplosmiddel wordt in de microemulsiefase opgelost, waardoor de viscositeit van de genoemde fase wordt verlaagd. Bij voorkeur zal het oplosmiddel geen belemmering vormen voor de oplosbaarheid van de oppervlakactieve stoffen in olie en in 25 water.It was found that the viscosity of the microemulsion should not be too high. In order to adjust the viscosity of the microemulsion, a solvent, for example a Cj-Cg alcohol, was also injected. This solvent is dissolved in the microemulsion phase, thereby lowering the viscosity of said phase. Preferably, the solvent will not interfere with the solubility of the surfactants in oil and in water.
Aangezien het injecteren van de oppervlakactieve stof dikwijls uitgevoerd wordt op afgelegen olievelden is het van voordeel de oppervlakactieve stof op te slaan in een geconcentreerde oplossing welke om geschikt te zijn voor 30 gebruik slechts behoeft te worden verdund. Op deze wijze wordt vermeden dat gecompliceerde mengapparatuur op het olieveld is vereist. Het zal duidelijk zijn dat uit het oogpunt van opslag en transport het van voordeel is wanneer de compositie zo geconcentreerd mogelijk is.Since the injection of the surfactant is often carried out on remote oil fields, it is advantageous to store the surfactant in a concentrated solution which, in order to be suitable for use, need only be diluted. In this way it is avoided that complicated oil field mixing equipment is required. It will be clear that from a storage and transport point of view it is advantageous if the composition is as concentrated as possible.
35 Vanwege de veiligheidsvoorschriften die van kracht zijn op off-shore platforms en in tropische of subtropische 8502466 I f - 3 - oliegebieden (waar de omgevingstemperatuur waarden van ver boven 40°C kan bereiken), is het noodzakelijk dat het uit de oppervlakactieve compositie bestaande concentraat een betrekkelijk hoog ontvlammingspunt heeft. Eerder beschreven 5 concentraten die een oppervlakactief mengsel, water en secundaire butanol als hulpoplosmiddel bevatten, hebben een betrekkelijk laag ontvlammingspunt. Substitutie van een hogere alcohol voor de secundaire butanol is niet uitvoerbaar aangezien composities die dergelijke hogere alcoholen bevatten 10 niet verenigbaar zijn met zouthoudend water zoals zeewater of formatiepekel.35 Due to the safety regulations in force on off-shore platforms and in tropical or subtropical 8502466 I f - 3 oil areas (where the ambient temperature can reach values well above 40 ° C), it is necessary that the surfactant composition concentrate has a relatively high flash point. Concentrates previously described which contain a surfactant mixture, water and secondary butanol as an auxiliary solvent, have a relatively low flash point. Substitution of a higher alcohol for the secondary butanol is not practicable since compositions containing such higher alcohols are not compatible with saline water such as sea water or formation brine.
De uitvinding heeft ten doel oppervlakactieve composities te verschaffen welke in geconcentreerde vorm verenigbaar zijn met zouthoudend water en een betrekkelijk hoog 15 ontvlammingspunt hebben. (Onder een betrekkelijk hoog ontvlammingspunt wordt verstaan een ontvlammingspunt boven 50°C). De oppervlakactieve compositie is verder in staat om bij formatietemperaturen een microemulsie te vormen.The object of the invention is to provide surfactant compositions which, in concentrated form, are compatible with saline water and have a relatively high flash point. (A relatively high flash point is understood to mean a flash point above 50 ° C). The surfactant composition is further able to form a microemulsion at formation temperatures.
De uitvinding heeft derhalve betrekking op een 20 oppervlakactieve compositie bestemd voor gebruik bij het winnen van olie uit een ondergrondse oliehoudende formatie, omvattende een alkylarylsulfonaat in de vorm van het zout daarvan, ten minste één hulpoppervlakactieve stof, water en ten minste ëén glycolderivaat gekozen uit 25 mono-C^-C^-alkylethers van ethyleen- of propyleenglycol, mono-C^-C^-alkylethers van diethyleen- of dipropyleenglycol, mono-C^-C^-alkylethers van triethyleen-of tripropyleenglycol, en de mono-C^-C^-alkylglycolethers van mierezuur of azijnzuur, in welke compositie de 30 bestanddelen in zodanige hoeveelheden aanwezig zijn dat de hoeveelheid glycolderivaat/derivaten tussen 5 en 75 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen alkylarylsulfonaat is de hoeveelheid hulpoppervlakactieve stof(fen) tussen 1 en 100 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen alkylarylsulfonaatzout is. 35 Concentraten van bovengenoemde oppervlakactieve composities zijn verenigbaar met zeewater en vertonen een - 4 - ontvlemmingspunt boven 50°C, terwijl hun fasegedrag zodanig is dat er een driefasensysteem ontstaat. De beste resultaten worden verkregen met C^-C^-alkylethers van ethyleenglycol, welke derhalve de voorkeur genieten. De butylether van 5 ethyleenglycol geniet in het bijzonder de voorkeur.The invention therefore relates to a surfactant composition intended for use in the extraction of oil from an underground oil-bearing formation, comprising an alkyl aryl sulfonate in the form of its salt, at least one auxiliary surfactant, water and at least one glycol derivative selected from mono-C 2 -C 2 -alkyl ethers of ethylene or propylene glycol, mono-C 2 -C 2 -alkyl ethers of diethylene or dipropylene glycol, mono-C 2 -C 2 -alkyl ethers of triethylene or tripropylene glycol, and the mono-C ^ -C ^ -alkyl glycol ethers of formic acid or acetic acid, in which composition the 30 components are present in such amounts that the amount of glycol derivative / derivatives is between 5 and 75 parts by weight per 100 parts by weight of alkylarylsulfonate, the amount of auxiliary surfactant (s) is between 1 and 100 parts by weight per 100 parts by weight of alkylarylsulfonate salt. Concentrates of the above surfactant compositions are compatible with seawater and exhibit a 4-point demixing point above 50 ° C, while their phase behavior is such that a three-phase system is created. Best results are obtained with C 1 -C 2 alkyl ethers of ethylene glycol, which are therefore preferred. The butyl ether of ethylene glycol is particularly preferred.
Het is belangrijk dat de oppervlakactieve compositie voldoende oplosbaar is in water, zelfs in zouthoudend water, en ook voldoende oplosbaar in olie. Het zout van alkylarylsulfonaat is zeer geschikt voor oplossing in olie, 10 terwijl de hulpoppervlakactieve stof de oplosbaarheid van de oppervlakactieve compositie in zouthoudend water bevordert. Geschikte hulpoppervlakactieve stoffen zijn OC-olefine-sulfonaten of alcoholethoxylaten; de voorkeur gaat uit naar alcoholethoxysulfaten, alcoholethoxyacetaten of 15 alcoholethoxysulfonaten in de vorm van zouten. De alcoholgroep van de drie laatstgenoemde hulpoppervlakactieve stoffen bevat 6 tot 20 koolstofatomen. Onder "alcohol" worden niet alleen alifatische alcoholen verstaan, maar ook gealkyleerde fenolen. Het gemiddelde aantal ethoxygroepen in deze 20 hulpoppervlakactieve stoffen ligt in het gebied van 1 tot 20.It is important that the surfactant composition is sufficiently soluble in water, even in saline water, and also sufficiently soluble in oil. The alkylarylsulphonate salt is very suitable for solution in oil, while the auxiliary surfactant promotes the solubility of the surfactant composition in saline water. Suitable auxiliary surfactants are OC olefin sulfonates or alcohol ethoxylates; preference is given to alcohol ethoxy sulfates, alcohol ethoxy acetates or alcohol ethoxy sulfonates in the form of salts. The alcohol group of the last three auxiliary surfactants contains 6 to 20 carbon atoms. "Alcohol" includes not only aliphatic alcohols, but also alkylated phenols. The average number of ethoxy groups in these 20 auxiliary surfactants ranges from 1 to 20.
Geschikte alkylarylsulfonaten zijn die waarin de arylgroep benzeen, tolueen of xyleen bevat.Suitable alkyl aryl sulfonates are those in which the aryl group contains benzene, toluene or xylene.
Alkylarylsulfonaten die de voorkeur genieten zijn C^-C^Q-alkylxyleensulfonaten. Laatstgenoemde sulfonaten 25 genieten nog meer de voorkeur wanneer zij afgeleid zijn van o-xyleen. De lengte van de alkylketen kan worden gevarieerd overeenkomstig de door de formatie gestelde eisen. De alkylarylsulfonaten worden geschikt bereid door alkylering van benzeen, tolueen of xyleen met een lineaire olefine, gevolgd 30 door sulfonering en neutralisering.Preferred alkylaryl sulfonates are C 1 -C 20 alkyl alkylene sulfonates. The latter sulfonates are even more preferred when they are derived from o-xylene. The length of the alkyl chain can be varied according to the requirements of the formation. The alkyl aryl sulfonates are conveniently prepared by alkylation of benzene, toluene or xylene with a linear olefin, followed by sulfonation and neutralization.
De alkylarylsulfonaten zijn goed gedefinieerde chemicaliën. Hun gedrag in oliewinningswerkwijzen is derhalve beter voorspelbaar dan dat van de petroleumsulfonaten die afgeleid zijn van oliemengsels met een variabele 35 samenstelling. Het is derhalve gemakkelijker een oppervlakactief mengsel dat alkylarylsulfonaten bevat aan te 8502 46 6 - 5 - passen aan de eisen van een ondergrondse formatie dan mengsels die petroleumsulfonaten bevatten.The alkyl aryl sulfonates are well defined chemicals. Their behavior in oil recovery processes is therefore more predictable than that of the petroleum sulfonates derived from oil compositions of variable composition. It is therefore easier to adapt a surfactant mixture containing alkyl aryl sulfonates to the requirements of an underground formation than mixtures containing petroleum sulfonates.
De relatieve hoeveelheid van het alkylarylsulfonaat en de hulpoppervlakactieve stof kan binnen de bovenvermelde grenzen 5 variëren, overeenkomstig het zoutgehalte van het water in de formatie en van het water waarmee de oppervlakactieve compositie wordt verdund. In het algemeen ligt de hoeveelheid hulpoppervlakactieve stof in het gebied van 10 tot 100 gewichtsdelen en in het bijzonder in het gebied van 20 to 60 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen alkylarylsulfonaat.The relative amount of the alkyl aryl sulfonate and the auxiliary surfactant may vary within the above limits, according to the salinity of the water in the formation and of the water with which the surfactant composition is diluted. Generally, the amount of auxiliary surfactant is in the range of 10 to 100 parts by weight, and in particular in the range of 20 to 60 parts by weight, per 100 parts by weight of alkyl aryl sulfonate.
De in de compositie aanwezigé oppervlakactieve stoffen worden toegepast en opgeslagen in de vorm van hun zouten, bij voorkeur hun alkalimetaal-, in bijzonder natriumzouten. Het gebruik van de oppervlakactieve stof in de vorm van andere 15 zouten zoals het ammonium-, alkylammonium- of alkanolammoniumzout is echter ook mogelijk.The surfactants present in the composition are used and stored in the form of their salts, preferably their alkali metal, especially sodium salts. However, the use of the surfactant in the form of other salts such as the ammonium, alkyl ammonium or alkanolammonium salt is also possible.
De oppervlakactieve compositie wordt bij voorkeur opgeslagen en getransporteerd in de vorm van een concentraat. Nabij het olieveld waar de compositie wordt gebruikt wordt de 20 compositie verdund met water ten einde een waterige, oppervlakactieve stof-bevattende oplossing te verkrijgen, welke opilossing wordt geïnjecteerd. Tijdens het verdunnen kan het zoutgehalte van de oplossing worden aangepast aan de eisen van de formatie. De in deze octrooiaanvrage gebruikte 25 uitdrukking "oppervlakactieve compositie" heeft niet alleen betrekking op een verdunde waterige oplossing, maar ook op een concentraat. Wanneer de oppervlakactieve compositie opgeslagen en getransporteerd wordt in een geconcentreerde vorm, zijn het alkylarylsulfonaat en de hulpoppervlakactieve stof in het algemeen daarin aanwezig in een hoeveelheid van 60 gew.%, berekend op de totale compositie. Het complementerende deel van de compositie wordt gevormd door water en het glycolderivaat.The surfactant composition is preferably stored and transported in the form of a concentrate. Near the oil field where the composition is used, the composition is diluted with water to obtain an aqueous surfactant-containing solution, which solution is injected. During dilution, the salinity of the solution can be adjusted according to the requirements of the formation. The term "surfactant composition" used in this patent application refers not only to a dilute aqueous solution, but also to a concentrate. When the surfactant composition is stored and transported in a concentrated form, the alkyl aryl sulfonate and the auxiliary surfactant are generally contained therein in an amount of 60% by weight, based on the total composition. The complementing part of the composition is formed by water and the glycol derivative.
Een concentraat van de oppervlakactieve compositie wordt ^ geschikt bereid door een waterige oplossing welke tenminste 10 gew.% natriumhydroxide bevat te mengen met een glycolderivaat S5 0 2 4 6 6 - 6 - en door een alkylarylsulfonzuur te neutraliseren met hèt eerder verkregen mengsel en door vervolgens aan de gevormde compositie een hulpoppervlakactieve stof toe te voegen.A surfactant composition concentrate is suitably prepared by mixing an aqueous solution containing at least 10% by weight sodium hydroxide with a glycol derivative S5 0 2 4 6 6 - 6 - and by neutralizing an alkylarylsulfonic acid with the previously obtained mixture and then add an auxiliary surfactant to the formed composition.
De uitvinding heeft ook betrekking op een werkwijze voor 5 het winnen van olie uit een ondergrondse oliehoudende formatie door in de genoemde formatie een oppervlakactieve compositie zoals in het voorafgaande beschreven te injecteren. De compositie kan op geschikte wijze worden gebruikt bij putstimulatie of bij doorspoelingswerkwijzen.The invention also relates to a method for recovering oil from an underground oil-bearing formation by injecting a surfactant composition as described above into the said formation. The composition can suitably be used in well stimulation or flushing methods.
10 De uitvinding zal thans aan de hand van het volgende voorbeeld nader worden toegelicht.The invention will now be further elucidated by means of the following example.
VOORBEELDEXAMPLE
In een aantal experimenten werd het ontvlammingspunt van geconcentreerde oppervlakactieve composities bepaald.In a number of experiments, the flash point of concentrated surfactant compositions was determined.
15 Bijzonderheden betreffende de composities zijn vermeld in Tabel I. Oppervlakactieve stof I is een natrium-alkyl-o-xyleensulfonaat, welke voor 40 gew.% uit Cg-C^g-alkylxyleensulfonaat, voor 35 géw.% uit C^-C^2“alkylxyleensulfonaat en voor 25 gew.% uit 20 C^-Cj^-alkylxyleensulfonaat bestond. Het gemiddelde molecuulgewicht was 370. Het alkylarylsulfonaat is in de handel verkrijgbaar onder het geregistreerde handelsmerk "Enordet LXS/370".Details of the compositions are given in Table I. Surfactant I is a sodium alkyl-o-xylene sulfonate, 40% by weight of C 8 -C 20 alkylxylene sulfonate, 35% by weight of C 8 -C 20 2 "alkylxylene sulfonate and 25 wt% consisted of 20 C 1 -C 12 alkyl-xylene sulfonate. The average molecular weight was 370. The alkyl aryl sulfonate is commercially available under the registered trademark "Enordet LXS / 370".
Oppervlakactieve stof II was een natriumalcoholethoxy-25 sulfaat met 3 ethoxygroepen en een alcoholgroep van 12-15 koolstofatomen, terwijl het gemiddelde molecuulgewicht 441 bedroeg. Oppervlakactieve stof II werd aan dè compositie toegevoegd als een vloeistof welke in het geval van de composities 1-4 en 6-7 uit ethanol en water bestond, terwijl 30 in het geval van compositie 5 er geen ethanol aanwezig was.Surfactant II was a sodium alcohol ethoxy-25 sulfate with 3 ethoxy groups and an alcohol group of 12-15 carbon atoms, the average molecular weight being 441. Surfactant II was added to the composition as a liquid consisting of ethanol and water in the case of compositions 1-4 and 6-7, while in the case of composition 5, no ethanol was present.
SS 0 2 4 6 6 - 7 - TABEL 1SS 0 2 4 6 6 - 7 - TABLE 1
Compositie No. 1234567Composition No. 1234567
Oppervlakactieve stof I, gew. dln 100 100 100 100 100 100 100Surfactant I, wt. parts 100 100 100 100 100 100 100
Oppervlakactieve stof II, gew. dln 51 51 51 51 51 51 51Surfactant II, wt. parts 51 51 51 51 51 51 51
Sec. butanol, gew. dln 38---_-“Sec. butanol, wt. parts 38 ---_- “
Methylether van glycol, gew. dln -38-----Glycol methyl ether, wt. parts -38 -----
Ethylether van glycol, gew. dln --38----Glycol ethyl ether, wt. parts --38 ----
Butylether van glycol, gew. dln - - 38 38Glycol butyl ether, wt. parts - - 38 38
Hexanol, gew. dln ----- 38 -Hexanol, wt. parts ----- 38 -
Mengsel van C^-C^ alcoholen, gew.dln ------ 38Mixture of C 1 -C 2 alcohols, parts by weight ------ 38
Oppervlakact. mengsel, gew.%, gebaseerd op totale compositie 58 58 58 58 58 58 58Surface act. mixture, wt%, based on total composition 58 58 58 58 58 58 58
Ethanol, gew.%, gebaseerd op totale compositie 4 4 4 4 - 4 4.Ethanol, wt%, based on total composition 4 4 4 4 - 4 4.
Water, gew.%, gebaseerd op totale compositie ^ 24 24 24 24 28 24 24 2) 2)Water, wt%, based on total composition ^ 24 24 24 24 28 24 24 2) 2)
Ontvlammingspunt, °C <30 62 61 58 >67Flash point, ° C <30 62 61 58> 67
Viscositeit, cSt 20°C mm2/s 93 2) 2) H6 198 2) 2) 1) de gegeven percentages omvatten kleine hoeveelheden secundaire bestanddelen 2) niet bepaaldViscosity, cSt 20 ° C mm2 / s 93 2) 2) H6 198 2) 2) 1) the percentages given include small amounts of secondary components 2) not determined
Uit bovenstaande tabel is het duidelijk dat de glycolderivaten in vergelijking met secundaire butanol een verhoging van het ontvlammingspunt van de compositie veroorzaken. Verder blijkt uit vergelijking van de viscositeit 5 van composities 1, 4 en 5 dat wanneer secundaire butanol vervangen wordt door de butylether van ethyleenglycol de viscositeit niet al te zeer wordt beïnvloed.From the table above it is clear that the glycol derivatives, in comparison with secondary butanol, cause an increase in the flash point of the composition. Furthermore, comparison of the viscosity of compositions 1, 4 and 5 shows that when secondary butanol is replaced by the butyl ether of ethylene glycol, the viscosity is not too much affected.
8502466 - 8 - ' .8502466-8 - '.
Voor het beproeven van de verenigbaarheid met zeewater, werden 5 gew.%-dispersies van bovengenoemde geconcentreerde composities gedurende drie dagen bewaard in synthetisch zeewater bij een temperatuur van 5°C. Het synthetische 5 zeewater bevatte 3,10 g/1 natriumchloride, 0,19 g/1 calciumsulfaat, 0,17 g/1 magnesiumchloride en 0,12 g/1 magnesiumsulfaat. (Bereid volgens specificatie DEF 1053 B.S. 3900). Vervolgens werden de dispersies door een filter gevoerd (1,2 pm Millipore filter) bij een druk van 1 bar en een 10 temperatuur van 5°C. Wanneer de dispersie stabiel was, trad er geen verstopping van het filter op. De resultaten van de filtreerproeven zijn als volgt: de met oppervlakactieve composities 1-5 bereide dispersies waren stabiel en toonden in de proeven een uitstekende filtreersnelheid. De met 15 oppervlakactieve composities 6 en 7 bereide dispersies waren zo onstabiel dat er geen filtreerproef kon worden uitgevoerd.To test compatibility with sea water, 5 wt% dispersions of the above concentrated compositions were stored in synthetic sea water at a temperature of 5 ° C for three days. The synthetic sea water contained 3.10 g / l sodium chloride, 0.19 g / l calcium sulfate, 0.17 g / l magnesium chloride and 0.12 g / l magnesium sulfate. (Prepared according to specification DEF 1053 B.S. 3900). Then the dispersions were passed through a filter (1.2 µm Millipore filter) at a pressure of 1 bar and a temperature of 5 ° C. When the dispersion was stable, no filter clogging occurred. The results of the filtering tests are as follows: The dispersions prepared with surfactant compositions 1-5 were stable and showed excellent filtering speed in the tests. The dispersions prepared with surfactant compositions 6 and 7 were so unstable that no filter test could be performed.
Uit het voorafgaande blijkt dat de geconcentreerde oppervlakactieve composities die een glycolderivaat bevatten een betrekkelijk boog ontvlammingspunt hebben en bovendien 20 verenigbaar zijn met zeewater.From the foregoing, it appears that the concentrated surfactant compositions containing a glycol derivative have a relatively arc flash point and are additionally compatible with seawater.
85 0 2 4 6 685 0 2 4 6 6
Claims (8)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB08425194A GB2165280B (en) | 1984-10-05 | 1984-10-05 | Surfactant composition and process for the production of oil using such a composition |
| GB8425194 | 1984-10-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8502466A true NL8502466A (en) | 1986-05-01 |
Family
ID=10567758
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8502466A NL8502466A (en) | 1984-10-05 | 1985-09-10 | SURFACE-ACTIVE COMPOSITION AND METHOD FOR EXTRACTING OIL USING SUCH COMPOSITION. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU572696B2 (en) |
| CA (1) | CA1251629A (en) |
| DE (1) | DE3535371C2 (en) |
| DK (1) | DK168831B1 (en) |
| GB (1) | GB2165280B (en) |
| NL (1) | NL8502466A (en) |
| NO (1) | NO171123C (en) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3644385A1 (en) * | 1986-12-24 | 1988-07-07 | Huels Chemische Werke Ag | METHOD FOR THE INCREASED EXTRACTION OF PETROLEUM FROM AN UNDERGROUND STORAGE DEPOSIT BY SURFACTANT FLOODS |
| GB8916151D0 (en) * | 1989-07-14 | 1989-08-31 | Shell Int Research | Composition |
| US5415798A (en) * | 1994-01-14 | 1995-05-16 | Betz Paperchem Inc. | Concentrated high flash point surfactant compositions |
| CN1306145C (en) * | 1998-12-22 | 2007-03-21 | 切夫里昂奥罗尼特有限责任公司 | Oil recovery method for waxy crude oil using alkylaryl sulfonate surfactants derived from alpha-olefins |
| EP2096156A1 (en) * | 2008-02-15 | 2009-09-02 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Method of transporting a chemical agent through a porous underground formation |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1419803A (en) * | 1973-11-21 | 1975-12-31 | British Petroleum Co | Detergent composition |
| EP0032072B1 (en) * | 1979-12-03 | 1983-05-18 | The Dow Chemical Company | Surfactant compositions useful in enhanced oil recovery processes |
| CA1200459A (en) * | 1982-06-12 | 1986-02-11 | Derek C. Byford | Dispersant composition |
-
1984
- 1984-10-05 GB GB08425194A patent/GB2165280B/en not_active Expired
-
1985
- 1985-09-10 NL NL8502466A patent/NL8502466A/en active Search and Examination
- 1985-09-12 CA CA000490587A patent/CA1251629A/en not_active Expired
- 1985-10-03 AU AU48249/85A patent/AU572696B2/en not_active Ceased
- 1985-10-03 NO NO853910A patent/NO171123C/en not_active IP Right Cessation
- 1985-10-03 DE DE3535371A patent/DE3535371C2/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-10-03 DK DK449185A patent/DK168831B1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3535371A1 (en) | 1986-04-10 |
| NO853910L (en) | 1986-04-07 |
| AU4824985A (en) | 1986-04-10 |
| NO171123C (en) | 1993-01-27 |
| AU572696B2 (en) | 1988-05-12 |
| DK168831B1 (en) | 1994-06-20 |
| DK449185A (en) | 1986-04-06 |
| NO171123B (en) | 1992-10-19 |
| CA1251629A (en) | 1989-03-28 |
| DK449185D0 (en) | 1985-10-03 |
| GB8425194D0 (en) | 1984-11-14 |
| GB2165280B (en) | 1988-01-27 |
| DE3535371C2 (en) | 1995-02-16 |
| GB2165280A (en) | 1986-04-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3945437A (en) | Process for displacing oil using aqueous anionic surfactant systems containing aromatic ether polysulfonates | |
| US3827497A (en) | Oil recovery process using aqueous surfactant compositions | |
| US4470461A (en) | Organic nitro compounds as cosurfactants in enhanced oil recovery processes | |
| US4485873A (en) | Process for oil recovery from a subterranean reservoir | |
| US20070095534A1 (en) | Well bore treatment fluid | |
| JP6479143B2 (en) | Surfactant formulation for releasing underground fossil fluids | |
| PL179771B1 (en) | A method for inhibiting scale formation in a rock formation of an oil well PL PL PL PL PL PL PL | |
| EP3778828A1 (en) | Stabilization of petroleum surfactants for enhancing oil recovery | |
| CN113563858A (en) | Surfactant composition for oil displacement of high-temperature and high-salinity oil reservoir | |
| IL31114A (en) | A process of recovering crude oil from an oil-bearing subterranean formation | |
| CA3001767C (en) | A process for removing sulphur compounds from process streams | |
| NL8502466A (en) | SURFACE-ACTIVE COMPOSITION AND METHOD FOR EXTRACTING OIL USING SUCH COMPOSITION. | |
| US4295980A (en) | Waterflood method | |
| EA034145B1 (en) | Biodegradable sugar-amide-surfactants for enhanced oil recovery | |
| RU2065946C1 (en) | Composition for increasing oil production of bed | |
| EP2424952B1 (en) | Viscoelastic composition with improved viscosity | |
| NL9000080A (en) | METHOD FOR SECONDARY OIL EXTRACT USING PROPOXYLED, ETHOXYLED SURFACE-ACTIVE AGENTS IN SEA WATER. | |
| US3033288A (en) | Secondary recovery of oil from underground reservoirs | |
| CN110997862A (en) | Low temperature stable surfactant blends for enhanced oil recovery | |
| US4476929A (en) | Sulfoxide cosurfactants in enhanced oil recovery processes | |
| CA1249428A (en) | Surfactant composition and process for the production of oil using such a composition | |
| US4493370A (en) | Urea as a cosurfactant in enhanced oil recovery processes | |
| US3175609A (en) | Secondary recovery process with gas-liquid drive agents | |
| GB2160243A (en) | Crude oil recovery | |
| US4435295A (en) | Sulfonate for waterflooding |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| BN | A decision not to publish the application has become irrevocable |