NL8304129A - Kits for dental or bone implant prodn. - comprising ceramic, gypsum, water, alginate and phosphate - Google Patents
Kits for dental or bone implant prodn. - comprising ceramic, gypsum, water, alginate and phosphate Download PDFInfo
- Publication number
- NL8304129A NL8304129A NL8304129A NL8304129A NL8304129A NL 8304129 A NL8304129 A NL 8304129A NL 8304129 A NL8304129 A NL 8304129A NL 8304129 A NL8304129 A NL 8304129A NL 8304129 A NL8304129 A NL 8304129A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- water
- soluble
- salt
- granules
- bioactive ceramic
- Prior art date
Links
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 25
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 20
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 title abstract description 14
- 239000007943 implant Substances 0.000 title abstract description 12
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 title description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 title description 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 title description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 title description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 title description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 title description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 title 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 35
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 24
- 239000012620 biological material Substances 0.000 claims abstract description 22
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 125000002467 phosphate group Chemical class [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims abstract 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 238000002513 implantation Methods 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 claims 4
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 claims 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 abstract description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 8
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 2
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- CVPJXKJISAFJDU-UHFFFAOYSA-A nonacalcium;magnesium;hydrogen phosphate;iron(2+);hexaphosphate Chemical compound [Mg+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Fe+2].OP([O-])([O-])=O.OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O CVPJXKJISAFJDU-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 3
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 3
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 3
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 235000010408 potassium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000737 potassium alginate Substances 0.000 description 2
- MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L potassium alginate Chemical compound [K+].[K+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004068 calcium phosphate ceramic Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000005548 dental material Substances 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 229910052587 fluorapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940077441 fluorapatite Drugs 0.000 description 1
- 239000002241 glass-ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010944 pre-mature reactiony Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/28—Bones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/15—Compositions characterised by their physical properties
- A61K6/17—Particle size
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/802—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising ceramics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/849—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising inorganic cements
- A61K6/858—Calcium sulfates, e.g, gypsum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/884—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising natural or synthetic resins
- A61K6/898—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/40—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
- A61L27/44—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix
- A61L27/446—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix with other specific inorganic fillers other than those covered by A61L27/443 or A61L27/46
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
Description
at , * m * %at, * m *%
Nw 5260Nw 5260
Titel: Werkwijze voor het bereiden van een implantatie-materiaal; daarvoor geschikt tweecomponentenpakket.Title: Method for preparing an implantation material; suitable two-component package.
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor het bereiden van een implantatie-materiaal op basis van korrelvormig bioactief keramisch biomateriaal. | üit een artikel van K. Groot in Med, Progr. Technol. 9, £ i,; 5 129-136 (1982) zijn implantatie-materialen bekend, waaronder ook korrel- iv vormige bioactieve keramische biomaterialen, die gebruikt kunnen worden , + voor het opvullen van gaten in bot- en tandweefsel. De term "biomate-rialen" duidt op materialen, die voor. het vervangen van bot- en tand- · weefsel kunnen worden toegepast. Naar hun fysisch-chemische eigenschap-10 pen kunnen de biomaterialen worden onderscheiden in (1) metalen, (2) kunststoffen, (3) keramische materialen, en (4) samengestelde of com-. posietmaterialen, bijv. metaal-keramiek combinaties (cermets). Biologisch kan men deze produkten onderscheiden in (1) inerte materialen en (2) bioactieve materialen, al naar gelang er niet of wel een direkte IS binding tussen het bot- ,· bind- of epitheelweefsel en het geïmplanteerde materiaal - (het implantaat) optreedt. .-1The invention relates to a method for preparing an implantation material based on granular bioactive ceramic biomaterial. | from an article by K. Groot in Med, Progr. Technol. 9, £ i; 5 129-136 (1982), implant materials are known, including also granular iv-shaped bioactive ceramic biomaterials, which can be used + for filling holes in bone and dental tissue. The term "biomaterials" refers to materials which are used for. bone and dental tissue replacement can be used. According to their physicochemical properties, the biomaterials can be distinguished into (1) metals, (2) plastics, (3) ceramic materials, and (4) composite or composite. posite materials, eg metal-ceramic combinations (cermets). Biologically, these products can be divided into (1) inert materials and (2) bioactive materials, depending on whether there is a direct IS bond between the bone, connective or epithelial tissue and the implanted material - (the implant). . .-1
Biologisch gezien worden keramische implantaten algemeen als meest acceptabel, ook wel aangeduid als meest biocompatibel, beschouwd. ’From a biological point of view, ceramic implants are generally considered to be the most acceptable, also referred to as the most biocompatible. "
Voorbeelden van inerte keramische biomaterialen zijn aluminiumoxyde en 20 een diamantachtig koolstof derivaat. Bioactieve keramische biomaterialen zijn materialen, die ten minste in vivo en ten minste aan de buitenkant een fysisch-chemische struktuur en samenstelling vertonen, die overeenkomt met één of meer strukturen en samenstellingen welke in de anorganische fase van bot- of tandweefsel voorkomen. Voorbeelden van derge-25 lijke bioactieve keramische biomaterialen zijn apatiet, fluorapatiet, a- of β whitlockiet, calciumcarbonaat, magnesiumhoudend β-whitlockiet, calciumfosfaat, en glaskeramiek zoals de handelsprodukten Ceravital - (Leitz, Duitsland) en Bioglas. μ,Examples of inert ceramic biomaterials are aluminum oxide and a diamond-like carbon derivative. Bioactive ceramic biomaterials are materials which have a physicochemical structure and composition at least in vivo and at least on the outside, corresponding to one or more structures and compositions which occur in the inorganic phase of bone or dental tissue. Examples of such bioactive ceramic biomaterials are apatite, fluorapatite, a- or β-whitlockite, calcium carbonate, magnesium-containing β-whitlockite, calcium phosphate, and glass ceramics such as the commercial products Ceravital (Leitz, Germany) and Bioglas. μ,
Deze bekende bioactieve keramische biomaterialen worden in * 3 v 4 1 2 9 t- -2- korrelvormige toestand als implantatie-materiaal gepresenteerd. 2e kunnen bijvoorbeeld met behulp van een naaldloze spuit samen met water of een fysiologische zoutoplossing in het. op te vullen gat. in het bot- of tandweefsel worden aangebracht.These known bioactive ceramic biomaterials are presented as implant material in * 3 v 4 1 2 9 t--2-granular state. 2e, for example, using a needleless syringe along with water or a physiological saline solution in it. hole to be filled. be placed in the bone or dental tissue.
5 Een nadeel van dit-bekende implantatie-materiaal is echter, dat de korrels zowel tijdens de applicatie als naderhand moeilijk op hun bestemde plaats kunnen worden gehouden. Een significant deel van de v korrels stroomt weg, komt op verkeerde plaatsen terecht en kan daar !* later problemen veroorzaken. De hantering van het bekende implantatie- f 10 materiaal· is dan ook lastig en om de korrels na applicatie op hun be- ί· stemde plaats te houden moeten, bijzondere maatregelen worden getroffen, t zoals het gebruik van een afdekking over het behandelde bot- of tand-weefseldefect. Bovendien- kunnen met deze bekende implantatie-materialen slechts betrékklijk kleine ruimtes worden opgevuld.A drawback of this known implantation material is, however, that the granules are difficult to keep in their intended place both during the application and afterwards. A significant part of the v grains flow away, end up in the wrong places and can cause problems later! *. Handling of the known implant material is therefore difficult and in order to keep the granules in their intended place after application, special measures must be taken, such as the use of a cover over the treated bone. or dental tissue defect. Moreover, with these known implantation materials only relatively small spaces can be filled.
15 De uitvinding verschaft, nu een werkwijze van de in de aanhef vermelde soort, die deze nadelen opheft en gekenmerkt wordt doordat een poedervormig materiaal, dat korrels van bioactief keramisch biomateriaal met een korrelgrootte van ten minste 200 y\m en calciumsulfaat omvat, met behulp van water, waarbij zich in het poedervormige materiaal en/of 20 in het water verder een water-oplosbaar alginaatzout en een water-oplos-baar fosfaatzout bevinden, tot een pasta wordt aangemaakt.The invention now provides a method of the type mentioned in the preamble which obviates these drawbacks and is characterized in that a powdery material comprising granules of bioactive ceramic biomaterial with a grain size of at least 200 µm and calcium sulfate is used with the aid of of water, which further contains a water-soluble alginate salt and a water-soluble phosphate salt in the powdery material and / or in the water, to form a paste.
De werkwijze volgens de uitvinding leidt tot een pasteus 'The method according to the invention results in a pasty
implantatie-materiaal·, dat gedurende enkele minuten verwerkbaar is en na verloop van tijd uithardt. Voor de pasteuze consistentie direkt na Iimplant material · which can be used for a few minutes and which hardens over time. For the pasty consistency immediately after I.
25 het mengen van het poedervormige materiaal met de waterhoudende vloeistof en de latere harde consistentie zijn chemische reacties tussen het water-oplosbare alginaatzout, het water-oplosbare fosfaatzout en het calciumsulfaat in waterig milieu verantwoordelijk. Van deze reacties is reeds eerder gebruik gemaakt bij het bereiden van afdrukmaterialen, dat 30 wil zeggen materialen waarmee nauwkeurige negatieven van tanden en kiezen kunnen worden verkregen (zie Peyton et al, Restorative Dental Materials, 4de editie, C.V. Mosby Co., U.S.A., (1971), blz. 187-191).Mixing the powdered material with the aqueous liquid and the subsequent hard consistency are responsible for chemical reactions between the water-soluble alginate salt, the water-soluble phosphate salt and the calcium sulfate in an aqueous medium. These reactions have previously been used in the preparation of impression materials, i.e. materials with which accurate negatives of teeth and molars can be obtained (see Peyton et al, Restorative Dental Materials, 4th edition, CV Mosby Co., USA, ( 1971), pp. 187-191).
De harding is een gevolg van de reactie in water tussen het water-oplosbare alginaatzout en het calciumsulfaat, waarbij een gel van calcium- 8304129 _____ tr* '** -3- alginaat wordt gevormd. Om voldoende tijd voor verwerking te verzekeren is een water-oplosbaar fosfaatzout aanwezig, dat de calciumionen invangt onder vorming van calciumfosfaat. Pas wanneer de fosfaationen zijn verbruikt kan daarna de gelvormende reactie tussen het water-oplosbare algi-5 naatzout en de resterende hoeveelheid calciumionen aanvangen.The curing is a result of the water reaction between the water-soluble alginate salt and the calcium sulfate to form a gel of calcium 8304129 tr * '** -3-alginate. To ensure sufficient time for processing, a water-soluble phosphate salt is present, which traps the calcium ions to form calcium phosphate. Only when the phosphate ions have been consumed can the gel-forming reaction between the water-soluble alginate salt and the remaining amount of calcium ions start.
Bekende afdrukmaterialen bevatten doorgaans ook. vulstoffen om een goed hanteerbare consistentie te verkrijgen. Een gebruikelijke vulstof is bijvoorbeeld calciumcarbonaat. Teneinde echter een nauwkeurige, fijn gedetailleerde afdruk mogelijk te maken wordt zeer fijne vulstof toegepast, met 10 deeltjesgrootten van ten hoogste 20 è. 30^um, liever nog ten hoogste 5 êL lO^um.Known media types usually also include. fillers to obtain an easy to handle consistency. A common filler is, for example, calcium carbonate. However, in order to allow an accurate, finely detailed print, very fine filler is used, with 10 particle sizes of at most 20 è. 30 μm, more preferably a maximum of 5 μl 10 μm.
Wat de samenstelling van het implantatiemateriaal volgens de uitvinding be- i treft, onderscheidt dit zich ten minste van bekende afdrukmaterialen door de aanwezigheid van korrels met afmetingen van ten minste 200^um.As far as the composition of the implantation material according to the invention is concerned, it differs at least from known impression materials in the presence of granules with dimensions of at least 200 µm.
Eet heeft volgens de uitvinding de voorkeur dat korrels van bioactief 15 keramisch biomateriaal met een korrelgrootte van ten minste 250^um worden toegepast. Een grotere deeltjesgrootte impliceert grotere ruimtes tussen de individuele korrels, welke tussenruimtes ook wel microporiën worden genoemd (zie K. de Groot in Ceramics in Surgery, ed. P. Vincenzini, 1983, Elsevier Scientific Publishing Company, Amsterdam, biz. 79-90), en is bevorderlijk 20 voor ingroei van bot- en tandweefsel. Te kleine korrels, d.w.z. kleiner dan 200^um, zouden botingroei belemmeren en zijn daarom voor gebruik in implantatiemateriaal niet geschikt. Een praktische bovengrens voor de deeltjes- u grootte is ongeveer 4 mm, hoewel grotere deeltjes ook bruikbaar zijn. ·According to the invention it is preferred that granules of bioactive ceramic biomaterial with a grain size of at least 250 µm are used. A larger particle size implies larger spaces between the individual granules, which intermediate spaces are also referred to as micropores (see K. de Groot in Ceramics in Surgery, ed. P. Vincenzini, 1983, Elsevier Scientific Publishing Company, Amsterdam, biz. 79-90) , and is conducive to ingrowth of bone and dental tissue. Granules that are too small, i.e. less than 200 µm, would hinder bone ingrowth and are therefore unsuitable for use in implant material. A practical upper limit for the particle size is about 4 mm, although larger particles can also be used. ·
Wat de samenstelling van het implantatiemateriaal volgens de uitvinding 25 betreft, heeft het de voorkeur dat 50-95 gew.% van de droge stof wordt ge- ^ vormd door korrels van bioactief keramisch biomateriaal, 1-20 gew.% door water-oplosbaar alginaatzout, 2-15 gew.% door calciumsulfaat (als halfhydraat), . en 0,1-5 gew.% door water-oplosbaar fosfaatzout.Regarding the composition of the implant material according to the invention, it is preferred that 50-95% by weight of the dry matter is formed by granules of bioactive ceramic biomaterial, 1-20% by weight by water-soluble alginate salt , 2-15 wt.% By calcium sulfate (as semi-hydrate),. and 0.1-5 wt% by water-soluble phosphate salt.
Om een gemakkelijke hanteerbare pasteuze consistentie te verkrijgen i- 30 heeft het de voorkeur dat 30-50 ml water op 100 gram droge stof wordt toegepast. Kleinere in grotere hoeveelheden, bijv. 20 ml of 60 ml water op 100 gram droge stof, zijn echter nog goed bruikbaar.In order to obtain an easy to handle pasty consistency, it is preferred that 30-50 ml of water be applied to 100 grams of dry matter. Smaller in larger quantities, e.g. 20 ml or 60 ml of water on 100 grams of dry matter, are still useful.
In beginsel kunnen zowel het water-oplosbare alginaatzout als 4 8304129 -4- • · het water-oplosbare fosfaatzout zich ïn de poedervormige component bevinden, terwijl de waterhoudende-vloeistof uit water bestaat. Om voortijdige reacties te voorkomen moet de poedervormige component dan wel goed droog worden gehouden. Het verdient dan ook de voorkeur, dat 5 slechts één van genoemde water-oplosbare zouten zich in de poedervormige component bevindt, terwijl de andere zich opgelost in het water bevindt.In principle, both the water-soluble alginate salt and the water-soluble phosphate salt can be contained in the powdered component, while the aqueous liquid consists of water. To prevent premature reactions, the powdered component must be kept dry. It is therefore preferred that only one of said water-soluble salts is in the powdered component, while the others are dissolved in the water.
De meeste voorkeur heeft, dat het water-oplosbare alginaat-zout via het poedervormige materiaal en het water-oplosbare fosfaatzout via· het water worden toegevoerd.Most preferably, the water-soluble alginate salt is supplied via the powdery material and the water-soluble phosphate salt is supplied via the water.
10 Alle andere mogelijkheden, met inbegrip van een uitvoerings vorm, waarbij zich beide water-oplosbare zouten in het water bevinden, worden echter door de uitvinding omvat.However, all other possibilities, including an embodiment where both water-soluble salts are in the water, are included in the invention.
De water-oplosbare zouten zijn bij voorkeur alkalimetaalzouten, in het bijzonder het natrium- of kaliumzout.The water-soluble salts are preferably alkali metal salts, especially the sodium or potassium salt.
15 Een belangrijk voordeel van het implantatie-materiaal volgens de uitvinding is, dat het veel eenvoudiger verwerkbaar is dan het bekende korrelvormige materiaal. Na vermenging van de componenten wordt een kneedbare pasta verkregen, die zonder verlies van materiaal goed op de bestemde plaats kan worden aangebracht en kan worden gemodelleerd. De 20 in de pasta aanwezige korrels van bioactief keramisch biomateriaal kunnen niet wegvloeien, noch tijdens het aanbrengen, noch later. Het uitgeharde alginaat is biocompatibel en wordt na verloop van tijd in vivo geabsorbeerd? in dezelfde tijd wordt de functie van het alginaat overgenomen door ingegroeid bot- of tandweefsel, zodat een volmaakte opvulling , 25 van het bot- of tandweefseldefect resulteert. Het pasteuze implantatie-materiaal volgens de uitvinding is bovendien ook geschikt voor het opvullen van grotere gaten en lege ruimtes, bijvoorbeeld tussen bot en een ingebrachte prothese. · , . De uitvinding verschaft tevens: een-isweeeomponentenpakket voor 30 het bereiden· van een implantatie-materiaal·, bestaande uit een poedervormige component, en een· waterhoudende vloeistof > waarbij dé poedervormige ' component korrels van bioactief keramisch 'Móraatariaal met een korrelgro@tte'“van-ten min%te ΉίΟ^-'/vm ’ en ..calciumsulfaat omvat, en Waarbij- zich ••in* de ’•poedervormige ‘component'en/©£. "in.de'waterhoudende’ 35 vloeistof een water-oplosbaar alginaatzout en een water-oplosbaar fosfaat- 8304129 5^· ' i • ? —5— zout bevinden.An important advantage of the implant material according to the invention is that it is much easier to process than the known granular material. After mixing the components, a kneadable paste is obtained, which can be properly applied to the intended place without loss of material and can be modeled. The granules of bioactive ceramic biomaterial present in the paste cannot run off, either during application or later. The cured alginate is biocompatible and will be absorbed in vivo over time? at the same time, the function of the alginate is taken over by ingrown bone or dental tissue, so that perfect filling results in the bone or dental tissue defect. The pasty implant material according to the invention is moreover also suitable for filling larger holes and empty spaces, for instance between bone and an inserted prosthesis. ·,. The invention also provides: a two-component package for preparing an implantation material, consisting of a powdered component, and an aqueous liquid, wherein the powdered component is granules of bioactive ceramic molar material with a grain size. of-at least% to ΉίΟ ^ - '/ vm' and ... contains calcium sulfate, and which includes •• in * the '• powdered' components' / © £. The water-containing liquid contains a water-soluble alginate salt and a water-soluble phosphate-8304129 5 salt.
Zoals eerder in verband met de werkwijze volgens de uitvinding is opgemerkt, heeft het de voorkeur dat de poedervormige component korrels van bioactief keramisch biomateriaal met een korre lgrootte van ten 5 minste 250 ^um bevat? dat 50 - 90 gev.% van de droge stof wordt gevormd door korrels van bioactief keramisch, biomateriaal, 1-20 gew.% door water-oplosbaar alginaatzout, 2 - 15 gew.% door calciumsulfaat (als halfhydraat), en 0,1 - 5 gew.% door water-oplosbaar fosfaatzout? dat het water-oplosbare alginaatzout zich in de poedervormige component en 10 het water-oplosbare fosfaatzout zich in de waterhoudende vloeistof bevinden; en dat 30 - 50 ml water op 100 gram droge stof aanwezig is.As noted previously in connection with the method of the invention, it is preferred that the powdered component contain granules of bioactive ceramic biomaterial with a grain size of at least 250 µm? that 50-90% by weight of the dry matter is made up of granules of bioactive ceramic biomaterial, 1-20% by weight by water-soluble alginate salt, 2-15% by weight by calcium sulfate (as semi-hydrate), and 0.1 - 5% by weight by water-soluble phosphate salt? that the water-soluble alginate salt is in the powdered component and the water-soluble phosphate salt is in the aqueous liquid; and that 30 - 50 ml of water is present on 100 grams of dry matter.
De uitvinding zal thans aan de hand van enkele voorbeelden nader worden toegelicht.The invention will now be further elucidated by means of a few examples.
15 Voorbeeld IExample I
Men bereidde een poedervormig materiaal, bestaande uit 6 gram kaliumalginaat, 90 gram apatietkorrels met een deeltjesgrootte van 250 - 350 /urn, 0,8 gram kaliumfosfaat en 4 gram calciumsulfaat dihydraat.A powdered material was prepared, consisting of 6 grams of potassium alginate, 90 grams of apatite granules with a particle size of 250-350 µm, 0.8 grams of potassium phosphate and 4 grams of calcium sulfate dihydrate.
20 Dit poedervormige materiaal werd door schudden vermengd met 40 ml water, -waarbij een goed verwerkbare pasta werd verkregen.This powdered material was mixed with 40 ml of water by shaking, whereby an easily processable paste was obtained.
Voorbeeld IIExample II
25 Men bereidde een poedervormig materiaal, bestaande uit 6 gramA powdered material consisting of 6 grams was prepared
Teat.riTmairpnaat, 90 gram calciumcazbonaatkorrels met. een deeltjesgrootte van 250 - 350 /urn, en 4 gram calciumsulfaat dihydraat. Men vermengde dit poedervormige materiaal door schudden met 40 gram van een waterige oplossing van 0,2 % kaliumfosfaat, waarbij een goed verwerkbare pasta 30 werd verkregen.Teatri Airpnate, 90 grams of calcium carbonate granules with. a particle size of 250-350 µm, and 4 grams of calcium sulfate dihydrate. This powdered material was mixed by shaking with 40 grams of an aqueous solution of 0.2% potassium phosphate to obtain an easily workable paste.
Voorbeeld IIIExample III
~ Men bereidde een poedervormig materiaal, bstaande uit 8 gram kaliumalginaat, 70 gram β-whitlockietkorrels met een deeltjesgrootte van 35 2-4 mm, 0,6 gram kaliumfosfaat en 3 gram calciumsulfaatdihydraat. Dit poedervormige materiaal werd door schudden vermengd met 40 ml water, waarbij een goed verwerkbare pasta werd verkregen.A powdered material was prepared consisting of 8 grams of potassium alginate, 70 grams of β-whitlockite granules with a particle size of 2-4 mm, 0.6 grams of potassium phosphate and 3 grams of calcium sulfate dihydrate. This powdered material was mixed with 40 ml of water by shaking to obtain an easily workable paste.
83041298304129
Claims (10)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8304129A NL8304129A (en) | 1983-12-01 | 1983-12-01 | Kits for dental or bone implant prodn. - comprising ceramic, gypsum, water, alginate and phosphate |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8304129A NL8304129A (en) | 1983-12-01 | 1983-12-01 | Kits for dental or bone implant prodn. - comprising ceramic, gypsum, water, alginate and phosphate |
| NL8304129 | 1983-12-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8304129A true NL8304129A (en) | 1985-07-01 |
Family
ID=19842797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8304129A NL8304129A (en) | 1983-12-01 | 1983-12-01 | Kits for dental or bone implant prodn. - comprising ceramic, gypsum, water, alginate and phosphate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| NL (1) | NL8304129A (en) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1987005521A1 (en) * | 1986-03-11 | 1987-09-24 | University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Moldable bone implant material |
| EP0206726A3 (en) * | 1985-06-19 | 1988-01-13 | University Of Florida | Periodontal osseous defect repair |
| EP0196143A3 (en) * | 1985-03-25 | 1988-01-27 | Stichting Biomaterials Science Center, VU, "BSC-VU" | A method of preparing an implant material, and two-component kit suitable therefor |
| FR2606282A1 (en) * | 1986-11-12 | 1988-05-13 | Ecole Nale Sup Ceramique Indle | Hardenable composition for blocking-out bone cavities |
| EP0380254A3 (en) * | 1989-01-24 | 1990-12-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Form-in-place polysaccharide gels |
| EP0631499A4 (en) * | 1992-02-11 | 1995-02-15 | William G Hubbard | SOFT TISSUE GROWING MATERIAL. |
| WO2001012247A1 (en) * | 1999-08-13 | 2001-02-22 | Bioform Inc. | Tissue augmentation material and method |
| US6432437B1 (en) | 1992-02-11 | 2002-08-13 | Bioform Inc. | Soft tissue augmentation material |
| US7060287B1 (en) | 1992-02-11 | 2006-06-13 | Bioform Inc. | Tissue augmentation material and method |
| US8067027B2 (en) | 1992-02-11 | 2011-11-29 | Merz Aesthetics, Inc. | Tissue augmentation material and method |
| US9144631B2 (en) | 2003-01-27 | 2015-09-29 | Benedicte Asius | Ceramic-based injectable implants which are used to fill wrinkles, cutaneous depressions and scars, and preparation method thereof |
| US9352046B2 (en) | 2006-02-06 | 2016-05-31 | Merz North America, Inc. | Implantation compositions for use in tissue augmentation |
-
1983
- 1983-12-01 NL NL8304129A patent/NL8304129A/en not_active Application Discontinuation
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0196143A3 (en) * | 1985-03-25 | 1988-01-27 | Stichting Biomaterials Science Center, VU, "BSC-VU" | A method of preparing an implant material, and two-component kit suitable therefor |
| EP0206726A3 (en) * | 1985-06-19 | 1988-01-13 | University Of Florida | Periodontal osseous defect repair |
| WO1987005521A1 (en) * | 1986-03-11 | 1987-09-24 | University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Moldable bone implant material |
| FR2606282A1 (en) * | 1986-11-12 | 1988-05-13 | Ecole Nale Sup Ceramique Indle | Hardenable composition for blocking-out bone cavities |
| EP0380254A3 (en) * | 1989-01-24 | 1990-12-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Form-in-place polysaccharide gels |
| EP1080698A1 (en) * | 1992-02-11 | 2001-03-07 | Bioform Inc. | Soft tissue augmentation material |
| EP1080737A1 (en) * | 1992-02-11 | 2001-03-07 | Bioform Inc. | Carrier for a soft tissue augmentation material |
| EP0631499A4 (en) * | 1992-02-11 | 1995-02-15 | William G Hubbard | SOFT TISSUE GROWING MATERIAL. |
| EP1080699A1 (en) * | 1992-02-11 | 2001-03-07 | Bioform Inc. | Process for producing ceramic particles |
| US6432437B1 (en) | 1992-02-11 | 2002-08-13 | Bioform Inc. | Soft tissue augmentation material |
| US6558612B1 (en) | 1992-02-11 | 2003-05-06 | Bioform Inc. | Process for producing spherical biocompatible ceramic particles |
| US7060287B1 (en) | 1992-02-11 | 2006-06-13 | Bioform Inc. | Tissue augmentation material and method |
| US8067027B2 (en) | 1992-02-11 | 2011-11-29 | Merz Aesthetics, Inc. | Tissue augmentation material and method |
| WO2001012247A1 (en) * | 1999-08-13 | 2001-02-22 | Bioform Inc. | Tissue augmentation material and method |
| US9144631B2 (en) | 2003-01-27 | 2015-09-29 | Benedicte Asius | Ceramic-based injectable implants which are used to fill wrinkles, cutaneous depressions and scars, and preparation method thereof |
| US9352046B2 (en) | 2006-02-06 | 2016-05-31 | Merz North America, Inc. | Implantation compositions for use in tissue augmentation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2005338323B2 (en) | Bone repair material | |
| Takechi et al. | Effects of added antibiotics on the basic properties of anti‐washout‐type fast‐setting calcium phosphate cement | |
| US4917702A (en) | Bone replacement material on the basis of carbonate and alkali containing calciumphosphate apatites | |
| CA2619469C (en) | Composite bone graft cement comprising calcium sulfate dihydrate and brushite | |
| US6224635B1 (en) | Implantation of surgical implants with calcium sulfate | |
| US4778471A (en) | Zcap ceramics | |
| Kobayashi et al. | Bioactive bone cement: Comparison of apatite and wollastonite containing glass‐ceramic, hydroxyapatite, and β‐tricalcium phosphate fillers on bone‐bonding strength | |
| CN102580144B (en) | Surgical bone cement and its manufacturing method | |
| US8685465B2 (en) | Composite bone graft substitute cement and articles produced therefrom | |
| JPH0724685B2 (en) | Molding material and molded product obtained therefrom | |
| NL8304129A (en) | Kits for dental or bone implant prodn. - comprising ceramic, gypsum, water, alginate and phosphate | |
| EP2121052B1 (en) | Precursor for the preparation of a pasty bone replacement material by admixture of a liquid | |
| FI96383C (en) | Implant and method of making it | |
| RU2074702C1 (en) | Material for osseous tissue recovery | |
| AU736846B2 (en) | Moldable bioactive compositions | |
| JPS62503148A (en) | bone cement | |
| Yoshikawa et al. | Histopathological study of a newly developed root canal sealer containing tetracalcium-dicalcium phosphates and 1.0% chondroitin sulfate | |
| EP4637852A1 (en) | Bioadhesive composition | |
| JPH0639372B2 (en) | Bioactive cement | |
| NL8500866A (en) | METHOD FOR PREPARING AN IMPLANT MATERIAL SUITABLE FOR THIS TWO-COMPONENT PACKAGE. | |
| Takahara et al. | Toxicity of root canal sealers on rat bone cells in primary culture | |
| RU2617050C1 (en) | Bioactive composite material for bone defect replacement and method for its manufacture | |
| US20080208354A1 (en) | Solid Precursor For the Preparation of a Pasty Bone Replacement Material By Admixture of a Liquid | |
| Hatton et al. | Bone–cement fixation: glass–ionomer cements | |
| JPS63115568A (en) | Hard tissue substitute composition of human body |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1B | A search report has been drawn up | ||
| BV | The patent application has lapsed |