NL8302295A - DEVICE FOR TREATING TOUGH MEAT. - Google Patents
DEVICE FOR TREATING TOUGH MEAT. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8302295A NL8302295A NL8302295A NL8302295A NL8302295A NL 8302295 A NL8302295 A NL 8302295A NL 8302295 A NL8302295 A NL 8302295A NL 8302295 A NL8302295 A NL 8302295A NL 8302295 A NL8302295 A NL 8302295A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- fluid
- reservoir
- handle
- cap
- top portion
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C19/00—Dental auxiliary appliances
- A61C19/06—Implements for therapeutic treatment
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Description
fr % -1- VO 4907fr% -1- VO 4907
Inrichting voor het behandelen van tandvlees.Device for treating gums.
De uitvinding heeft betrekking op een inrichting voor een gecombineerde therapeutische en stimulatieve behandeling van tandvlees en meer in het bijzonder een zodanige inrichting, welke een effectief afleveren van een spoelmiddel en/of medicinale vloeistof aan de gingival 5 sulcus mogelijk maakt.The invention relates to a device for a combined therapeutic and stimulative treatment of gums and more in particular such a device, which allows an effective delivery of a flushing agent and / or medicinal liquid to the gingival sulcus.
Inrichting voor het afleveren van spoelmiddel en/of een medicinale vloeistof aan tandvlees voor het behandelen van pyorrhea en daarmee gepaard gaande tandvlees disease als beschreven in de stand vein de techniek,omvatten in het algemeen een handgreepgedeelte, dat eindigt 10 in een topgedeelte, dat zodanig is uitgevoerd, dat toegang tot de gingival sulcus wordt vergemakkelijkt. Zoals beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 1.586.302 is het topgedeelte voorzien van een groef voor het opnemen van een spuitje, waarbij de fluidumafvoer door de groef gericht naar een of meer uitlaatopeningen, welke aanwezig zijn 15 in het topeindgedeelte, dat in contact is met het te behandelen tandvleesoppervlak . Kennelijk wordt deze inrichting · zodanig gehanteerd, dat het topgedeelte in de betreffende mondholte kan worden gebracht, op welk tijdstip het spuitje, zoals aangeduid, wordt ingebracht. De kans op het kwetsen van het tandvlees met een dergelijke inrichting is duidelijk.Apparatus for delivering rinsing agent and / or a medicated fluid to gums for treating pyorrhea and concomitant gum disease as described in the prior art generally comprise a handle portion terminating in a tip portion such that is designed to facilitate access to the gingival sulcus. As described in U.S. Pat. No. 1,586,302, the top portion includes a groove for receiving a syringe, with the fluid outlet through the groove directed to one or more outlet openings located in the top end portion, which is in contact with the gum surface to be treated. Apparently, this device is used in such a way that the top part can be inserted into the relevant oral cavity, at which time the syringe, as indicated, is introduced. The chance of injuring the gums with such a device is clear.
20 Het. op de juiste plaats brengen van de twee gescheiden inrichtingen geschiedt onder moeilijke omstandigheden, in het bijzonder voor wat betreft het spuitje.20 It. The two separate devices have been placed in the correct position under difficult circumstances, in particular as regards the syringe.
De dentale injectie tubes, beschreven in de Amerikaanse octrooi-schriften 1.538.797 en 1.538.798 bevatten een bolvormig, fluïdumbevattend 25 centraal gedeelte, dat naar omlaag is geknikt, ter vorming van een langgerekt topgedeelte.The dental injection tubes described in US Pat. Nos. 1,538,797 and 1,538,798 contain a spherical, fluid-containing central portion that is bent downward to form an elongated tip portion.
De fluidumafvoer wordt verkregen door met de hand het fluidumge-deelte samen te knijpen.The fluid discharge is obtained by squeezing the fluid portion by hand.
Aangezien de vloeistofhoeveelheid afneemt, is een verhoogde druk 30 om fluïdum te doen uittreden noodzakelijk; de kans op beschadiging van het tandvlees is onvermijdelijk, omdat een verkeerde beweging van de hand gepaard gaat met een verhoogde druk. Bovendien zal een verhoogd opnemen van lucht door het fluïdum de doelmatigheid van het fluïdum nadelig beïnvloeden.As the amount of liquid decreases, an increased pressure 30 to release fluid is necessary; the risk of damage to the gums is inevitable, because an incorrect movement of the hand is accompanied by increased pressure. In addition, an increased intake of air by the fluid will adversely affect the efficiency of the fluid.
35 Het tandbehandelingsgereedschap, beschreven in het Amerikaanse 8302295 i Ί -2- octrooischrift 1.015.039 voor het afleveren van koelwater naar de in-drukking van een wasinleg, hetgeen geschiedt in de mondholte, omvat een langgerekte, buisvormige handgreep met daarbinnen een samendrukbare patroon, welke de koelvloeistof bevat. Het naburige patrooneinde staat 5 met het topêindgedeelte in fluxdumcontact met daarin aanwezige openingen. Een metalen strip, welke over het patroon heenligt, vormt een geheel met een aandrukorgaan; een drukkracht op deze laatste wordt overgebracht via de metalen strip, waardoor de patroon wordt samengeknepen en fluïdum door de van openingen voorziene top wordt geperst. De patroon 10 wordt gevuld op de wijze van een vulpen via het topgedëelte door het aandrukorgaan eerst in te drukken en vervolgens los te laten. De inrichting is niet bedoeld om te worden gebruikt in de gingival sulcus of voor het verdelen van een therapeutisch middel. Wanneer het compressieorgaan uit de samengedrukte toestand wordt gebracht, neemt dit noodzakelijker-15 wijs lucht op. De werkwijze van het ontwikkelen van druk is lastig en ondoelmatig, aangezien een betrekkelijk groot oppervlak daarin is betrokken en de plaatselijke drukkleppen kunnen variëren.The dental treatment tool described in U.S. 8302295-1-2 patent 1,015,039 for delivering cooling water to the compression of a wax insert, which occurs in the oral cavity, includes an elongated, tubular handle with a compressible cartridge within it, which contains the coolant. The neighboring cartridge end is in flux-dumb contact with the top end portion having openings therein. A metal strip overlying the cartridge is integral with a pressing member; a compressive force on the latter is transferred through the metal strip, thereby squeezing the cartridge and squeezing fluid through the apertured tip. The cartridge 10 is filled in the manner of a fountain pen through the top portion by first pressing the trigger and then releasing it. The device is not intended to be used in the gingival sulcus or for dispensing a therapeutic agent. When the compression member is brought out of the compressed state, it necessarily takes up air. The method of developing pressure is cumbersome and ineffective, since it involves a relatively large surface area and the local pressure valves can vary.
De bovenomschreven nadelen worden volgens de uitvinding verminderd, zo niet opgeheven en er wordt een inrichting verschaft, welke een spoel-20 middel en/of medicinale fluïda onder druk kan brengen in de gingival sulcus onder toepassing van betrekkelijk eenvoudige middelen, welke doelmatig en gelijkmatig uitoefenen van druk op het behandelingsfluïdum verzekert, welke inrichting bij herhaling kan worden gebruikt.The above-described drawbacks are alleviated, if not eliminated, according to the invention and a device is provided which can pressurize a flushing agent and / or medicated fluids into the gingival sulcus using relatively simple agents which are effective and uniform of pressure on the treatment fluid, which device can be used repeatedly.
Het boven beoogde doel wordt volgens de uitvinding bereikt, welke 25 in brede zin voorziet in een inrichting voor het gecombineerd therapeutisch en stimulatief behandelen van het tandvlees,, bestaande uit een langgerekt handgreeporgaan, dat rechtstreeks eindigt in een flexibel topgedeelte, dat voorzien is van een of meer openingen voor de afvoer van fluïdum onder druk en zodanig is uitgevoerd, dat dit het contact 30 van het topgedeelte met de gingival sulcus bevordert, terwijl geleidings-middelen dat topgedeelte verbinden met een fluïdumreservoir, dat hermetisch afsluitend is door een beweegbare in te brengen kap, welke volgens de langsas van het reservoirgedeelte kan bewegen als gevolg van een kracht, teneinde het volume van dat reservoirgedeelte te doen afnemen 35 en dientengevolge de druk van het fluïdum, dat zich daarin bevindt, verhoogt.The above object is achieved according to the invention, which broadly provides a device for the combined therapeutic and stimulative treatment of the gums, consisting of an elongated handle member, which ends directly in a flexible top part, which is provided with a or more openings for discharge of pressurized fluid and is designed to promote contact of the top portion with the gingival sulcus, while guide means connect that top portion to a fluid reservoir hermetically sealing by a movable insert cap, which can move along the longitudinal axis of the reservoir portion due to a force to decrease the volume of that reservoir portion and consequently increase the pressure of the fluid contained therein.
8302295 » i -3-8302295 »i -3-
Volgens een uitvoeringsvorm is het handgreepgedeelte van buisvormige constructie en het inwendige volume, dat wordt begrensd door de zijwanden van dat handgreepgedeelte tezamen met de beweegbaar in te brengen kap, welke het achtereinde van het handgreepgedeelte hermetisch 5 afsluit, bevat het fluxdumreservoir.In one embodiment, the handle portion is of tubular construction, and the interior volume, which is defined by the side walls of that handle portion, together with the movably insertable cap hermetically sealing the rear end of the handle portion, contains the flux dump reservoir.
De uitvinding wordt nu onder verwijzing naar de tekening nader toegelicht. Daarin toont: figuur 1 schematisch uitvoeringsvormen van de uitvinding, waarin het fluïdumreservoirgedeelte een gescheiden orgaan vormt; 10 figuur 2 een vertikale doorsnede door het topgedeelte van fi guur 1 ; figuur 2aeen volledig bovenaanzicht van het topgedeelte volgens figuur 2; figuur 3 een zijaanzicht van een andere uitvoeringsvorm van 15 de uitvinding ; figuur 3a een bovenaanzicht van de in te brengen kap volgens de uitvinding; figuur 4 en 4a in vertikale doorsnede en gedeeltelijk weggebroken een door een klep bediend topgedeelte volgens de uitvinding; 20 figuur 5 en 5a in vertikale doorsnede, gedeeltelijk weggebroken, een door een klep bedienbaar topgedeelte volgens een andere uitvoeringsvorm van de uitvinding.The invention will now be explained in more detail with reference to the drawing. In the drawing: figure 1 schematically shows embodiments of the invention, in which the fluid reservoir part forms a separate member; Figure 2 shows a vertical section through the top part of figure 1; figure 2a shows a complete top view of the top part according to figure 2; figure 3 shows a side view of another embodiment of the invention; figure 3a shows a top view of the cap to be inserted according to the invention; figures 4 and 4a in vertical section and partly broken away a top part operated by a valve according to the invention; Figures 5 and 5a in vertical section, partly broken away, a valve-operable top section according to another embodiment of the invention.
De uitvinding, zoals deze schematisch in een uitvoeringsvorm volgens figuur 1 is getekend, omvat een langgerekt sondeelement, aan-25 geduid door 10, bestaande uit een handgreepgedeelte 12, dat kan bestaan uit een vaste of buisvormige constructie, zoals nog zal worden toegelicht en kan rond, rechthoekig, enz. in doorsnede zijn voor het bevorderen van de greep. De sonde 10 eindigt aan het uiteinde in een flexibel topgedeelte 14 via een halsgedeelte 16, dat is gebogen om het hanteren 30 van het topgedeelte 14 binnen de mondholte te vergemakkelijken. Zoals weergegeven in figuur 2 en 2a bestaat het topgedeelte uit een cylindrisch halsdeel 18 voor het opnemen van een leiding 20 tot op zekere diepte binnen een kanaal 22 voor zover dit voor een goede constructie noodzakelijk is. De verbinding kan worden verkregen door lijm of andere beken-35 de en geschikte middelen. Getrapte cylindrische delen 24 en 26, welke de stabiliteit verhogen en randen voorkomen, welke het tandvlees bij 8302295 i -4- gebruik van de inrichting zouden kwetsen. Het topgedeelte 14 is via een ringgedeelte 26, dat een geheel vormt met de hals 16 aan het hand-greepgedeelte 12 verbonden. De top 14 convergeert naar omlaag, zoals bij 26 is aangegeven en eindigt aan het buiteneinde 23 van het kanaal.The invention, as drawn schematically in an embodiment of Figure 1, comprises an elongated probe element, denoted by 10, consisting of a handle portion 12, which may consist of a fixed or tubular construction, as will be further explained and round, rectangular, etc. in cross section to promote the grip. The probe 10 terminates at the end in a flexible tip portion 14 via a neck portion 16, which is bent to facilitate handling of the tip portion 14 within the oral cavity. As shown in Figures 2 and 2a, the top portion consists of a cylindrical neck portion 18 for receiving a conduit 20 to a certain depth within a channel 22 to the extent necessary for proper construction. The connection can be obtained by glue or other known and suitable means. Stepped cylindrical members 24 and 26 which increase stability and prevent edges that would injure the gums when using the device. The top portion 14 is connected to the handle portion 12 through a ring portion 26 which is integral with the neck 16. The top 14 converges downward, as indicated at 26, and terminates at the outer end 23 of the channel.
5 De leiding 20 verbindt het topgedeelte 14 bij de uitlaatpoort 30 van een fluidumreservoir 32, welke laatste, zoals weergegeven in figuur 1, een gescheiden component is van de sonde 10 en in het algemeen een spuitje kan bevatten van cylindrische doorsnede. Een uitneembare kap 34 heeft een deksel 36, met een grotere diameter dan die van de 10 top 40 van het reservoir 32, waardoor een omtreksgedeelte 38 wordt gevormd voor het gemakkelijk hanteren van de kap 34, bijv., wanneer het reservoir 32 opnieuw gevuld moet worden. De zijwand 42 van de kap 34 is aan het ondereindgedeelte 44 voorzien van een sluitring 46, welke funktioneel kan samenwerken met de vertikale rand van het binnenvlak 15 van de zijwand 48 van het fluidumreservoir 32, waardoor de fluïdum-inhoud van het reservoir hermetisch wordt afgesloten.The conduit 20 connects the top portion 14 at the outlet port 30 of a fluid reservoir 32, the latter, as shown in Figure 1, being a separate component from the probe 10 and generally containing a syringe of cylindrical cross section. A removable cap 34 has a lid 36, of a larger diameter than that of the top 40 of the reservoir 32, thereby forming a peripheral portion 38 for easy handling of the cap 34, eg, when the reservoir 32 is to be refilled turn into. The side wall 42 of the cap 34 is provided at the lower end portion 44 with a washer 46, which can functionally cooperate with the vertical edge of the inner surface 15 of the side wall 48 of the fluid reservoir 32, thereby hermetically sealing the fluid content of the reservoir .
Het gebruik van de inrichting volgens figuur 1 is als volgt. Fluïdum, zoals spoelwater of medicament wordt in het fluidumreservoir 32 gebracht en de kap 34 wordt op de weergegeven wijze ingebracht. De 20 diameters van de leiding 20 en het kanaal 22, en in het bijzonder van deze laatste,· zijn betrekkelijk klein, zodanig dat een fluïdumstroom door het kanaal 22 wordt gehinderd als gevolg van de oppervlaktespanning, tenzij of totdat een voldoende druk vordt uitgeoefènd voor het naar omlaag bewegen van de kap 34 volgens de langsas. De sonde 10 wordt in de 25 mondholte gebracht, zodanig, dat het buiteneinde van het kanaalgedeelte van de top 14 zich bevindt in de gingival sulcus, zoals bij 50 in figuur 1 is weergegeven, d.w.z. de ruimte tussen het. tandvlees 52 en de tand 54, ook wel aangeduid als de tandvoet. Wanneer de plaats aldus is bepaald drukt de gebruiker de kap 34 in; het uitoefenen van een betrek-30 kelijk kleine druk is voldoende om de stromingsweerstand te overwinnen, hetgeen resulteert in de afvoer van het fluïdum via het kanaal 22 naar het bestemde oppervlak.The use of the device according to figure 1 is as follows. Fluid, such as rinse water or medicament, is introduced into the fluid reservoir 32 and the cap 34 is inserted as shown. The diameters of the conduit 20 and the channel 22, and in particular of the latter, are relatively small, such that fluid flow through the channel 22 is impeded due to the surface tension, unless or until sufficient pressure is applied for lowering the cap 34 along the longitudinal axis. The probe 10 is inserted into the oral cavity such that the outer end of the channel portion of the tip 14 is located in the gingival sulcus, as shown at 50 in Figure 1, i.e., the space between it. gum 52 and tooth 54, also referred to as the dental foot. When the location is thus determined, the user depresses the cap 34; applying a relatively small pressure is sufficient to overcome the flow resistance, resulting in the discharge of the fluid through the channel 22 to the intended surface.
Op deze wijze wordt een medicament of een spoelvloeistof in een punt onder de tandvleeslijn gebracht.In this way, a medicament or a rinsing fluid is placed at a point below the gum line.
35 Volgens een andere uitvoeringsvorm kan de leiding 20 in resp. het punt 56 of 58 worden verbonden met het handgreeporgaan 12, zoals in 8302295 -5- * • % stippellijnen in figuur 1 aangeduid. In dat geval is de handgreep 12 van buisvormige constructie voor het verzekeren van een doorlopende stromingsbaan tussen het toevoerpunt voor het fluïdum en het kanaal 22.According to another embodiment, the conduit 20 can be mounted in resp. the points 56 or 58 are connected to the handle member 12, as indicated by dotted lines in Figure 1 in 8302295. In that case, the handle 12 is of tubular construction to ensure a continuous flow path between the fluid supply point and the channel 22.
De eindverbinding is, zoals weergegeven bij 58 bij voorkeur verdund 5 om de greep of het hanteren van de inrichting door de gebruiker niet te belemmeren.The end connection, as shown at 58, is preferably thinned so as not to interfere with the user's grip or handling of the device.
De inrichting kan worden gebruikt, totdat het fluïdum geheel is afgevloeid. Het is duidelijk, dat lucht, welke zich in het reservoir 32 bevindt een luchtkussen vormt, dat voldoende is om de kap 34 te 10 doen werken als een zuiger, ook wanneer geen fluïdum in het reservoir aanwezig is. In elk geval is de verhouding van het totale volume van het reservoir tot het volume van de leiding betrekkelijk groot, zodat verlies als gevolg van niet-gebruikt fluïdum te verwaarlozen klein is.The device can be used until the fluid has completely drained. It is understood that air contained in the reservoir 32 forms an air cushion sufficient to cause the cap 34 to act as a piston even when no fluid is present in the reservoir. In any case, the ratio of the total volume of the reservoir to the volume of the conduit is relatively large, so that loss due to unused fluid is negligible.
Het hanteren van de inrichting volgens figuur 1 vereist beide han-15 den van de gebruiker, dit in tegenstelling tot de inrichting volgens figuur 3, welke met een hand kan worden bediend.The handling of the device according to figure 1 requires both hands of the user, unlike the device according to figure 3, which can be operated with one hand.
Bij laatstbedoelde inrichting, welke is aangeduid door 60, heeft de handgreep 62 een buisvormige constructie, terwijl het uiteinde als het fluldumreservoir 64 dient. Dit laatste staat in rechtstreekse ver-20 binding met de opening 66 via de leiding 68, welke zich voortzet in het handgedeelte 70, dat op eerder beschreven wijze is afgebogen en vervolgens door het topgedeelte 72, dat naar omlaag convergeert, en eindigt in de opening 66. De diameter van het reservoir 64 is betrekkelijk groot in vergelijking tot die van de leiding 68, waarvan het doel 25 hierboven is beschreven. Evenzo voor een praktische begrenzing van de lengte van de inrichting. De handgreep 62 eindigt in een buitenwaarts verbreden of trompetvormig gedeelte 74, dat een trechter vormt voor het vergemakkelijken van het inbrengen van fluïdum in het reservoir 64. De kap 76 stemt overeen met de kap 34 volgens figuur 1 en heeft een deksel 30 78 met een grotere diameter dan die van het trompetvormige deel 74 zoals door stippellijnen in figuur 3 en 3a is weergegeven, waardoor een greepvlak 80 ontstaat voor het verwijderen van de kap 76 vanaf de geheel gesloten, ingebrachte, stand. De zijwand 82 is aan het ondereind-gedeelte 84 voorzien van een sluitring 86 met een vertikale rand, welke 35 na het inbrengen funktioneel kan samenwerken met het binnenvlak 88 van de handgreep 62, terwijl door de fluiduminhoud in het reservoir 64 8302295 -6- hermetisch wordt gesloten en waardoor een stabiele stand van de kap 78 wordt verkregen.In the latter device, indicated by 60, the handle 62 has a tubular construction, the end serving as the fluid reservoir 64. The latter is in direct communication with the opening 66 via the conduit 68, which continues in the hand portion 70, which is deflected in the manner previously described, and then through the top portion 72, which converges downwardly, and ends in the opening. 66. The diameter of the reservoir 64 is relatively large compared to that of the conduit 68, the purpose of which has been described above. Likewise for a practical limitation of the length of the device. The handle 62 terminates in an outwardly widened or trumpet-shaped section 74, which forms a funnel for facilitating the introduction of fluid into the reservoir 64. The cap 76 corresponds to the cap 34 of Figure 1 and has a lid 30 78 with a larger diameter than that of the trumpet-shaped part 74, as shown by dotted lines in Figures 3 and 3a, creating a grip surface 80 for removing the cap 76 from the fully closed, inserted position. The side wall 82 is provided at the bottom end portion 84 with a washer 86 with a vertical edge, which after insertion can functionally interact with the inner surface 88 of the handle 62, while the fluid content in the reservoir 64 makes it 8302295-6. is closed and a stable position of the cap 78 is obtained.
De inrichting volgens figuur 3 wordt als volgt gebruikt. Fluïdum van het beschreven type wordt in de gewenste hoeveelheid in het reser-5 voir 64 gebracht.The device of Figure 3 is used as follows. Fluid of the type described is introduced into the reservoir 64 in the desired amount.
Bij afwezigheid van druk zal de fluïdumstroom door de opening 66 niet kunnen plaatsvinden als gevolg van de eerder beschreven oppervlaktespanning.In the absence of pressure, the fluid flow through the opening 66 will not be able to occur due to the surface tension previously described.
De kap 76 wordt zover in het reservoir 64 gebracht, dat deze op 10 stabiele wijze op zijn plaats wordt gehouden. Een kleine fluïdumstroom door de opening 66 kan ontstaan, hetgeen erop duidt, dat op het fluïdum een druk wordt uitgeoefend. De inrichting wordt in de mondholte gezet als boven omschreven, waarbij de duim of wijsvinger wordt gebruikt van de aangrijpende hand om de kap 76 in te drukken, waardoor een 15 fluïdumafvoer via de opening 66 wordt ingeleid en kan worden gehandhaafd.The cap 76 is introduced into the reservoir 64 until it is stably held in place. A small fluid flow through the opening 66 can occur, indicating that a pressure is being applied to the fluid. The device is placed in the oral cavity as described above, using the thumb or index finger of the gripping hand to depress the cap 76, thereby introducing and maintaining a fluid drain through the opening 66.
Volgens een andere uitvoeringsvorm kan het reservoir 64 worden voorzien van een breekbaar pakket, patroon of een andere geschikte houder, welke spoelvloeistof of een vloeibaar medicament onder druk kan bevatten.In another embodiment, the reservoir 64 may be provided with a frangible package, cartridge or other suitable container, which may contain pressurized flushing liquid or liquid medicament.
20 Het pakket heeft afmetingen, welke overeenstemmen met de binnen- afmetingen van het reservoir 64, zodat dit daarin zit opgesloten en kan daar bij samenwerkèn. met steunmiddelen, welke daarin aanwezig zijn, 2oals een ringvormige flens 90 (figuur 3), welke een geheel.vormt met de handgreep 62, waarbij een stromingsbaan 92 wordt gevormd, welke ten-25 minste gelijk is in diameter met de leiding 68. De kap 76 is bij deze uitvoeringsvorm zodanig uitgevoerd, dat wanneer deze geheel is ingébracht voldoende druk op het pakket wordt uitgeoefend, hetzij door een direkt contact of via een luchtkussen, waardoor breuk ontstaat.The package has dimensions that correspond to the inner dimensions of the reservoir 64 so that it is enclosed therein and can cooperate therewith. with support means present therein, such as an annular flange 90 (FIG. 3), which is integral with the handle 62, thereby forming a flow path 92 at least equal in diameter to the conduit 68. The Cap 76 in this embodiment is configured so that when fully inserted, sufficient pressure is exerted on the package, either by direct contact or through an air cushion, causing breakage.
De naburige eindwand van hetpdcket, welke samenwerkt met de flens 30 90 breekt onder invloed van druk, welke ontstaat door het inbrengen van de kap, waardoor het onder druk staande fluïdum vrijkomt. In plaats van steunmiddelen, kan de binnendiameter van het reservoir 64 naar omlaag zijn omgebogen, zodat bij sluiten van de kap 76 het pakket in een kleinere ruimte wordt gedrukt, waardoor de druk wordt verhoogd en breuk 35 ontstaat.The adjacent end wall of the socket which interacts with the flange 90 breaks under the influence of pressure created by the insertion of the cap, releasing the pressurized fluid. Instead of support means, the inner diameter of the reservoir 64 may be bent downwards so that when the cap 76 is closed the package is pressed into a smaller space, thereby increasing the pressure and causing breakage.
Bij de uitvoeringsvorm met een pakket verdienen topgedeelten van 8302295 -7- het type, weergegeven in figuur 4 en 5 de voorkeur. Volgens figuur 4 is het flexibele topgedeelte 64 voorzien van een klep 96 in de vorm van een poort, welke normaliter gesloten is,om een fluldumstroom tussen de leidingdelen 98 en 98a te voorkomen, welke laatste eindigt in een 5 uitlaatopening 100. De klep 96 is voorzien van een centrale horizontale sleuf voorhet begrenzen van een gelijk boven en onderst deel, aangeduid door 102 en 104 in figuur 4a. In de gesloten toestand vormt de klep 96 een onder druk staande, weerstand biedende hermetische afdichting, welke stabiel is tegen de druk, welke wordt uitgeoefend door de inhoud 10 van het reservoir 64. Wanneer de top 94 echter wordt gedraaid, zoals weergegeven door de richtingpijl in figuur 4a, hetgeen het geval is wanneer het vlak 106 van de top 94 tegen een tand wordt gedrukt, zal het buigen van de top 94 oorzaak zijn, dat de klep 96 open gaat in een stand, welke voor de klepdelen 1Ö2 en 104 in figuur 4a is getoond.In the package embodiment, top portions of 8302295 -7- the type shown in Figures 4 and 5 are preferred. According to Figure 4, the flexible top portion 64 includes a valve 96 in the form of a port, which is normally closed, to prevent fluid flow between the conduit members 98 and 98a, the latter terminating in an outlet 100. The valve 96 is provided with a central horizontal slot for limiting an equal top and bottom part, indicated by 102 and 104 in figure 4a. In the closed position, the valve 96 forms a pressurized, resistive hermetic seal, which is stable to the pressure exerted by the contents of the reservoir 64. However, when the top 94 is rotated as shown by the direction arrow in Figure 4a, which is the case when the surface 106 of the top 94 is pressed against a tooth, bending the top 94 will cause the valve 96 to open in a position which is in front of the valve parts 10 and 104. Figure 4a is shown.
15 Volgens figuur 5 is een binnenvlak 108 van de top 110 voorzien van normaliter gesloten sleuven 112, welke in hoofdzaak haaks op het vlak 108 staan. In de gesloten toestand vormen de sleuven een hermetische afdichting als boven omschreven. Wanneer het vlak 108 echter tegen een tand wordt gedrukt, zal het afbuigen van de lip 110 als weergegeven door 20 richtingpijl van figuur 5a de sleuven 112 doen openen, 'ter vorming van een uitlaat 112a voor het onder druk staande fluïdum, als weergegeven in figuur 5a.According to Figure 5, an inner surface 108 of the top 110 is provided with normally closed slots 112, which are substantially perpendicular to the surface 108. In the closed condition, the slots form a hermetic seal as described above. However, when the face 108 is pressed against a tooth, deflecting the lip 110 as shown by the directional arrow of Figure 5a will open the slots 112 to form an outlet 112a for the pressurized fluid, as shown in Figure 5a.
De topgedeelten, als weergegeven in figuur 5 en 5a zijn zowel nuttig bij het fluïdum als bij de uitvoeringsvorm met de pakket. In het 25 eerste geval wordt het kapvormige orgaan ingebracht en tot een maximum diepte ingedrukt, hetgeen mogelijk is door de resulterende tegendruk.The tip portions, as shown in Figures 5 and 5a, are useful both in the fluid and in the package embodiment. In the first case, the cap-shaped member is inserted and pressed to a maximum depth, which is possible due to the resulting back pressure.
Deze vormt de maximum diepte, alsmede een stabiele stand van de kap. Tijdens gebruik behoeft het topgedeelte op de beschreven wijze uitgebogen te worden voor het inleiden en handhaven van de fluïdumafvoer, 30 waarbij de kap niet verder ingedrukt behoeft te worden.This forms the maximum depth, as well as a stable position of the hood. In use, the tip portion needs to be bent out in the manner described to initiate and maintain the fluid drain, with the cap needing no further compression.
De topgedeelten kunnen bestaan uit hard rubber of een soortgelijk polymeermateriaal met gelijke veerkracht en sterkte.The top portions can be made of hard rubber or a similar polymer material with equal resilience and strength.
Het gekozen materiaal moet in elk geval inert zijn ten opzichte van het opgenomen fluïdum.'Het buitenvlak van de top mag het tandvlees 35 niet irriteren en moet smaakloos zijn. De top kan verwisselbaar zijn en verbonden met middelen voor het vereenvoudigen van het inbrengen van 8302295 -8- het vooreinde in de handgreep.In any case, the chosen material must be inert to the absorbed fluid. The outer surface of the top must not irritate the gums and must be tasteless. The top may be interchangeable and connected with means for facilitating insertion of the front end into the handle.
Het ingebrachte fluïdum kan bestaan uit spoelwater of een therapeutisch middel voor het behandelen van geïnfecteerd tandvlees en kan in vloeibare of half-vaste vorm zijn.The introduced fluid can be rinse water or a therapeutic agent for treating infected gums and can be in liquid or semi-solid form.
5 Bij de andere uitvoeringsvorm kan de klep, welke zich bevindt in het -topgedeelte worden bediend door daartoe geschikte middelen, welke zijn aangebracht in het handgreepgedeelte en mechanisch daarmee zijn verbonden.In the other embodiment, the valve located in the top portion may be actuated by suitable means disposed in the handle portion and mechanically connected thereto.
Volgens een andere uitvoeringsvorm kan het handgreepgedeelte be-10 staan uit transparant materiaal, bijv. een inerte film-vormend synthetisch organisch polymeer van bekend type en waarmee de dosering kan worden afgemeten. Een dergelijke handgreep kan van een schaalverdeling zijn voorzien met een index, waarmede de dosering vrij nauwkeurig kan worden bepaald.In another embodiment, the handle portion may be a transparent material, eg, an inert film-forming synthetic organic polymer of known type and with which the dosage can be measured. Such a handle can be provided with a scale with an index, with which the dosage can be determined quite accurately.
15 830229515 8302295
Claims (10)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US39297582A | 1982-06-28 | 1982-06-28 | |
| US39297582 | 1982-06-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8302295A true NL8302295A (en) | 1984-01-16 |
Family
ID=23552790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8302295A NL8302295A (en) | 1982-06-28 | 1983-06-28 | DEVICE FOR TREATING TOUGH MEAT. |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| AR (1) | AR229647A1 (en) |
| AU (1) | AU555833B2 (en) |
| BE (1) | BE897155A (en) |
| BR (1) | BR8303388A (en) |
| CA (1) | CA1229509A (en) |
| CH (1) | CH659771A5 (en) |
| DE (1) | DE3321763A1 (en) |
| DK (1) | DK157975C (en) |
| FR (1) | FR2529076B1 (en) |
| GB (1) | GB2122500B (en) |
| GR (1) | GR77514B (en) |
| IT (1) | IT1172271B (en) |
| MX (1) | MX156210A (en) |
| NL (1) | NL8302295A (en) |
| NO (1) | NO832332L (en) |
| NZ (1) | NZ204516A (en) |
| PH (1) | PH23410A (en) |
| SE (1) | SE455157B (en) |
| ZA (1) | ZA834210B (en) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA886656B (en) * | 1987-09-16 | 1990-05-30 | Colgate Palmolive Co | Device for treatment of gum disease |
| DE8910912U1 (en) * | 1989-09-13 | 1989-10-26 | Eichmüller, Hartmut, Dr., 8110 Riegsee | Rinsing curette for dental periodontal treatment |
| AU6553190A (en) * | 1989-11-06 | 1991-05-09 | Colgate-Palmolive Company, The | Hand-held device for combatting periodontitis |
| RU2161016C1 (en) * | 1999-11-30 | 2000-12-27 | Рисованный Сергей Исаакович | Device for holding laser light guide end in the vicinity of the face and oral cavity |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1015039A (en) * | 1910-01-31 | 1912-01-16 | Vincent Lasbury | Dental tool. |
| US1586302A (en) * | 1925-08-17 | 1926-05-25 | Levi L Funk | Combined flexible tooth cleaner and medicine carrier |
| CH299090A (en) * | 1950-02-10 | 1954-05-31 | Richard Dr Tangerding | Device for admitting medicaments, in particular disinfectant liquids, into body cavities, in particular tooth root canals. |
| FR1063725A (en) * | 1952-09-29 | 1954-05-05 | Aseptic pocket-sized toothpick for dental treatment | |
| GB1339138A (en) * | 1970-12-17 | 1973-11-28 | Dragan W B | Dental filling syringe |
| DE2616506A1 (en) * | 1976-04-14 | 1977-10-27 | Simon Berkowicz | Tooth pick with tubular receptacle - has releasable connecting channel between receptacle contg. cleaning fluid and tip of pick |
| US4276880A (en) * | 1978-09-14 | 1981-07-07 | Oscar Malmin | Cannula and process |
| SE420302B (en) * | 1980-10-31 | 1981-09-28 | Axelsson P A T | SUSPENSION SPRAY FOR PACKING DIRECTLY DIRECTLY AND BETWEEN TENDERS |
-
1983
- 1983-06-08 ZA ZA834210A patent/ZA834210B/en unknown
- 1983-06-09 NZ NZ204516A patent/NZ204516A/en unknown
- 1983-06-15 GR GR71692A patent/GR77514B/el unknown
- 1983-06-16 DE DE3321763A patent/DE3321763A1/en not_active Withdrawn
- 1983-06-21 MX MX197752A patent/MX156210A/en unknown
- 1983-06-21 IT IT48545/83A patent/IT1172271B/en active
- 1983-06-22 AU AU16127/83A patent/AU555833B2/en not_active Ceased
- 1983-06-23 SE SE8303615A patent/SE455157B/en not_active IP Right Cessation
- 1983-06-24 BR BR8303388A patent/BR8303388A/en unknown
- 1983-06-27 FR FR8310591A patent/FR2529076B1/en not_active Expired
- 1983-06-27 PH PH29122A patent/PH23410A/en unknown
- 1983-06-27 NO NO832332A patent/NO832332L/en unknown
- 1983-06-27 GB GB08317421A patent/GB2122500B/en not_active Expired
- 1983-06-27 CA CA000431231A patent/CA1229509A/en not_active Expired
- 1983-06-28 AR AR293466A patent/AR229647A1/en active
- 1983-06-28 NL NL8302295A patent/NL8302295A/en not_active Application Discontinuation
- 1983-06-28 DK DK298083A patent/DK157975C/en active
- 1983-06-28 BE BE0/211075A patent/BE897155A/en not_active IP Right Cessation
- 1983-06-28 CH CH3542/83A patent/CH659771A5/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK157975B (en) | 1990-03-12 |
| FR2529076A1 (en) | 1983-12-30 |
| IT1172271B (en) | 1987-06-18 |
| NO832332L (en) | 1983-12-29 |
| IT8348545A0 (en) | 1983-06-21 |
| SE8303615L (en) | 1983-12-29 |
| SE455157B (en) | 1988-06-27 |
| GB2122500A (en) | 1984-01-18 |
| DK157975C (en) | 1990-08-20 |
| CH659771A5 (en) | 1987-02-27 |
| DK298083A (en) | 1983-12-29 |
| ZA834210B (en) | 1985-01-30 |
| FR2529076B1 (en) | 1988-10-14 |
| NZ204516A (en) | 1986-09-10 |
| GR77514B (en) | 1984-09-24 |
| AR229647A1 (en) | 1983-09-30 |
| MX156210A (en) | 1988-07-25 |
| AU555833B2 (en) | 1986-10-09 |
| GB8317421D0 (en) | 1983-07-27 |
| BR8303388A (en) | 1984-02-07 |
| BE897155A (en) | 1983-12-28 |
| PH23410A (en) | 1989-07-26 |
| IT8348545A1 (en) | 1984-12-21 |
| AU1612783A (en) | 1984-01-05 |
| DK298083D0 (en) | 1983-06-28 |
| SE8303615D0 (en) | 1983-06-23 |
| GB2122500B (en) | 1985-12-04 |
| DE3321763A1 (en) | 1983-12-29 |
| CA1229509A (en) | 1987-11-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4578055A (en) | Controlled diffusion medicament applicator | |
| US6328715B1 (en) | Unit dose low viscosity material dispensing system | |
| US6957958B2 (en) | Unit dose applicator with material chamber | |
| US7048120B2 (en) | Package construction for fluid applicator device | |
| KR100763213B1 (en) | Medication dispenser | |
| JPH05508569A (en) | liquid oral administration device | |
| US6652494B1 (en) | Unit dose low viscosity material dispensing system with easy loading | |
| JPS63501055A (en) | Applicator syringe for dental composition and manufacturing method thereof | |
| US4617918A (en) | Device for combined therapeutic and stimulative treatment of the gums | |
| US2615447A (en) | Applicator for wax and waxlike substances | |
| NL8302295A (en) | DEVICE FOR TREATING TOUGH MEAT. | |
| IT222464Z2 (en) | DEVICE FOR THE CONTROLLED DISPENSING OF SUBSTANCES CONTAINED WITHIN SIGNABLE TUBES | |
| US7374559B2 (en) | Hand-held device enabling accurate dispensing of a drop of a liquid into the eye of a subject | |
| CA1189411A (en) | Medicinal fluid applicator | |
| JP4271298B2 (en) | Syringe type container | |
| JPS6075065A (en) | Anus adapting apparatus of liquid or pasty acting substance preparation | |
| US3566863A (en) | Gas-pressurized washing device | |
| US20090052972A1 (en) | Cartridge used to dispense fluid within a brush | |
| US20050107755A1 (en) | Hand-held device enabling accurate dispensing of a drop of a liquid into the eye of a subject | |
| US11905100B1 (en) | Disposable receptacle to dispense flowable solutions into oral cavity and to collect same from oral cavity | |
| US20060228159A1 (en) | Applicator and material dispensing system | |
| US4301796A (en) | Method and apparatus for dispensing fluid | |
| US3392834A (en) | Packaged serum treater | |
| EP0006545A2 (en) | A set for containing and applying into a human anatomic cavity a metered quantity of doughy medical or contraceptive substance | |
| CN220370080U (en) | Cleaning device for oral care |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| BV | The patent application has lapsed |