[go: up one dir, main page]

NL8300280A - Polycarbonaat bevattende, vlamvertragende vormsamenstelling. - Google Patents

Polycarbonaat bevattende, vlamvertragende vormsamenstelling. Download PDF

Info

Publication number
NL8300280A
NL8300280A NL8300280A NL8300280A NL8300280A NL 8300280 A NL8300280 A NL 8300280A NL 8300280 A NL8300280 A NL 8300280A NL 8300280 A NL8300280 A NL 8300280A NL 8300280 A NL8300280 A NL 8300280A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
flame retardant
weight
parts
copolymer
acrylate
Prior art date
Application number
NL8300280A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Gen Electric
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gen Electric filed Critical Gen Electric
Publication of NL8300280A publication Critical patent/NL8300280A/nl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
    • C08K5/42—Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

* S 2348-1213 .
Λ * * P & c
Korte aanduiding: Polycarbonaat bevattende, vlamvertragende vormsamenstelling.
Men heeft samenstellingen van een polycarbonaathars, een uit een aantal fasen bestaand, samengesteld acrylaatcopolymeer (soms ook aangeduid als uit een aantal fasen bestaand, samengesteld copolymeer op basis van acrylaat en methacrylaat) en een alkeen-acrylaat op commerciële schaal 5 toegepast als vormsamenstellingen met gemodificeerde slagvastheid. Men heeft uitgébreid gepoogd toevoegsels te vinden die vlamvertragendheid verlenen aan dit type polycarbonaat bevattend materiaal onder handhaving van een goede slagvastheid. Aanvraagster heeft gevonden dat indien een specifieke hoeveelheid van specifieke vlamvertragende toevoegsels toegepast wor-10 den, een vlamvertragende samenstelling van een polycarbonaat, een uit een aantal fasen bestaand, samengesteld acrylaat-copolymeer en een alkeén-acrylaatcopolymeer verkregen wordt die een goede slagvastheid bezit. Alle samenstellingen van de uitvinding vertonen vlamvertragendheid. Desgewenst kunnen de samenstellingen zodanig bereid worden dat de waardering "VO" vol-15 gens Underwriters Laboratories Bulletin 94 verkregen kan worden.
De samenstellingen van de uitvinding bevatten: (a) circa 70 - 85 gew.dln van een polycarbonaathars met hoog molecuulgewicht; (b) circa 10 - 30 gew.dln van een copolycarbonaat van tetrabroombisfenol-20 A en bisfenol-A; (c) circa 1-5 gew.dln van een uit een aantal fasen bestaand, samengesteld copolymeer op basis van een acrylaat en een methacrylaat; (d) circa 0,5-5 gew.dln van een copolymeer van een alkeen en een acrylaat; en 25 (e) een doelmatige hoeveelheid van een vlamvertragend alkalimetaalzout.
Alle vermelde gewichtsdelen gelden per 100 gew.dln van de som van a, b, c, d en e.
De polycarbonaathars kan een materiaal volgens formule (1) van het formuleblad zijn, waarin A een tweewaardige aromatische groep is. De voor- 30 keur verdienende polycarbonaatharsen kunnen worden voorgesteld door de 1 2 formule (2) van het formuleblad, waarin elk der symbolen R en R waterstof, een lage alkylgroep of een fenylgroep is en n ten minste 30 en bij voorkeur 40 - 400 bedraagt. De uitdrukking "lage alkylgroep" omvat alkyl-groepen met 1-6 koolstofatomen.
35 De volgens de uitvinding·toegepaste thermoplastische, aromatische polycarbonaten met hoog molecuulgewicht zijn homopolycarbonaten en copoly-carbonaten en mengsels hiervan met een "aantal"-gemiddeld molecuulgewicht 8300280
V
- 2 - Γ· \| t van circa 8000 tot meer dan 200.000, bij voorkeur circa 19.000 - 80.000, en een I.V. van van 0,30 - 1,0 dl/g en bij voorkeur van meer dan 0,5 dl/g, bepaald in dichloormethaan bij 25°C. Deze polycarbonaten zijn afgeleid van tweewaardige fenolen zoals bijvoorbeeld 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)propaan, 5 bis(4-hydroxyfenyl)methaan, 2,2-bis(4-hydroxy73-methylfenyl)propaan, 4,4-bis(4-hydroxyfenyl)heptaan, 2,2-(3,5,3',5'-tetrachloor-4,4'-dihydroxyfenyl)-propaan, 2,2-(3,5,3',5'-tetrabroom-4,4,-dihydroxydifenyl)propaan en (3,3'-dichloor-4,4'-dihydroxyfenyl)methaan. Andere tweewaardige fenolen die eveneens geschikt zijn om te worden toegepast bij het bereiden van de bovenge-10 noemde polycarbonaten, worden beschreven in de Amerikaanse octrooischriften 2.999.935, 3.028.365, 3.334.154 en 4.131.575.
Deze aromatische polycarbonaten kunnen bereid worden volgens bekende werkwijzen, zoals bijvoorbeeld door omzetting van een tweewaardig fenol met een carbonaat-voorprodukt, bijvoorbeeld fosgeen, volgens methoden die 15 zijn beschreven in de bovengenoemde literatuurplaatsen en in de Amerikaanse octrooischriften 4.018.750 en 4.123.436, of volgens overesteringsmethoden zoals die welke beschreven worden in het Amerikaanse octrooischrift 3.153.008, of volgens andere bekende werkwijzen.
De volgens de uitvinding toegepaste aromatische polycarbonaten omvat-20 ten tevens de polymere derivaten van een tweewaardig fenol, een dicarbon-zuur en koolzuur, zoals beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 3·. 169.121.
Het is ook mogelijk twee of meer verschillende tweewaardige fenolen toe te passen of een copolymeer van een tweewaardig fenol met een glycol 25 of een polyester met eindstandige zuurgroepen, of met een tweebasisch zuur, in het geval een carbonaat-copolymeer in plaats van een homopolymeer als aromatisch polycarbonaat gewenst is. Ook kan men ter verschaffing van het aromatische polycarbonaat mengsels van de bovengenoemde materialen gebruiken.
Men kan volgens de uitvinding vertakte polycarbonaten gebruiken, zoals 30 die welke beschreven worden in het Amerikaanse octrooischrift 4.001.184, alsmede mengsels van een lineair polycarbonaat en een vertakt polycarbonaat.
De uit een aantal fasen bestaande, samengestelde copolymeren op basis van een C^-Cg-acrylaat en een Cj-C^-methacrylaat, worden beschreven in de Amerikaanse octrooischriften 4.260.693 en 4.096.202. Deze copolymeren.be-35 staan uit circa 25-95 gew.% van een eerste elastomere fase, die verkregen is door polymerisatie van een monomeersysteem, bevattende circa 75 - 99,8 gew.% van een C^-Cg-alkylacrylaat, 0,1-5 gew.% verknopend monomeer en 0,1-5 gew.% ent-verknopend monomeer, en circa 75-5 gew.% van een laatste stijve thermoplastische fase die gevormd is door polymerisatie in aanwezig- 8300280 1 ** ............ Ο» - 3 - heid van de elastomere fase.
Het verknopende monomeer is een poly-alkenisch onverzadigd monomeer met een aantal door additie pdljmeriseerbare reactieve groepen die alle met praktisch dezelfde reactiesnelheid polymeriseren. Voorbeelden van geschikte 5 verknopende monomeren zijn polyacrylzuur- en polymethacrylzuur-esters van polyolen, zoals butyleendiacrylaat en -dimethacrylaat, trimethylolpropaan-trimethacrylaat en dergelijke; di- en trivinylbenzeen, vinylacrylaat en -methacrylaat en dergelijke. Het bij voorkeur toegepaste verknopende monomeer is butyleendiacrylaat.
10 Het ent-verknopende monomeer is een poly-alkenisch onverzadigd mono meer met'een aantal door additie pölymeriseerbare reactieve groepen, waarvan er ten minste één polymeriseert met een polymerisatiesnelheid die aanzienlijk verschilt van die van ten minste één van de andere reactieve groepen. De functie van het ent-verknopende monomeer is het verschaffen 15 van een resterend gehalte aan onverzadiging in de elastomere fase, in het bijzonder in de laatste stadia van de polymerisatie en derhalve op of nabij het oppervlak van de elastomeerdeeltjes.
Wanneer de stijve thermoplastische fase vervolgens door polymerisatie bij het oppervlak van het elastomeer wordt gevormd, neemt de resterende 20 onverzadigde, door additie pölymeriseerbare reactieve groep, die door het ent-verknopende monomeer wordt verschaft, deel aan de reactie zodat ten minste een deel van de stijve fase chemisch aan het oppervlak van het elas- * tomeer wordt gebonden. Voorbeelden van werkzame ent-verknopende monomeren zijn alkyl bevattende allylesters van alkenisch onverzadigde zuren, zoals 25 allylacrylaat, allylmethacrylaat, diallylmaleienaat, diallylf umaraat, diallylitaconaat, zuur allylmaleienaat, zuur allylf umaraat en zuur allyl-itaconaat. Aan de diallylesters van polycarbonzuren die geen polymeriseer-bare onverzadiging bevatten, wordt enigszins minder de voorkeur gegeven.
De voorkeur verdienende ent-verknopende monomeren zijn allylmethacrylaat 30 en diallylmaleienaat.
Een sterk de voorkeur verdienend copolymeer bezit slechts twee stadia, waarbij het eerste stadium circa 60 - 95 gew.% van het copolymeer vormt en verkregen is door polymerisatie van een monomeersysteem, bevattende 95 - 99,8 gew.% butylacrylaat, 0,1 - 2,5 gew.% butyleendiacrylaat als ver-35 knopingsmiddel, 0,1 - 2,5 gew.% allylmethacrylaat of diallylmaleienaat als ent-verknopend middel, en het laatste stadium verkregen is door polymerisatie van circa 60 - 100 gew.% methylmethacrylaat.
Het copolymeer van een alkeen en een acrylaat dat volgens de uitvinding kan worden toegepast, is een copolymeer van een C2~C^-alkeen en een 8300280 -4- •η. . '\t C^-C,.-acry laat. Het alkeen is bijvoorbeeld etheen, propeen, isobuteen, penteen en dergelijke. Het C^-C^-acrylaat kan een acrylaat zoals ethyl-acrylaat, n.butylacrylaat, 1,3-butyleendiacrylaat, methylacrylaat, 1,4-butaandioldiacrylaat of isobutylacrylaat zijn.
5 Het acrylaatgedeelte van het alkeen-acrylaat-copolymeer kan circa 10 - 30 gew.% van het totaile gewicht van het copolymeer vormen. Het alkeen-gedeelte kan circa 70 - 90 gew.% bedragen. Het bij voorkeur toegepaste alkeen-acrylaat-copolymeer is een etheen-ethylacrylaat-copolymeer waarin de gewichtsverhouding tussen het etheengedeelte en het ethylacrylaatgedeelte 10 circa 4,5-1 bedraagt. Deze alkeen-acrylaat-copolymeren zijn in de handel verkrijgbaar of kunnen bereid worden volgens bekende methoden.
De samenstelling kan als middel voor het tegengaan van druipen (dat wil zeggen een middel dat de vorming van brandende druppeltjes voorkomt) 0,005 - 0,5 gew.dl polytetrafluoretheen per 100 gew.dln van de samenstelling 15 bevatten.
De vlamvertragende alkalimetaalzouten die kunnen worden toegepast, zijn die zouten die bekend zijn als werkzame materialen voor polycarbonaten. Voorbeelden van deze zouten zijn natrium 2,4,5-trichloorbenzeensulfonaat; kaliumdifenylsulfonaat; en de alkalimetaalperfluoralkylsulfonaten zoals 20 natriumperfluoroctylsulfonaat en kaliumperfluorbutylsulfonaat. Vlamvertragende hoeveelheden kunnen gekozen worden uit het traject van circa 0,1 tot 0,75 gew.dln per 100 gew.dln van de som van a, b, c, d en e; de exacte hoeveelheid wordt bepaald door de vereiste mate van vlamvertragendheid.
De copolycarbonaten van tetrabroombisfenol-A en bisfenol-A zijn bekend 25 en deze copolymeren kunnen bereid worden volgens gebruikelijke methoden.
Een voorkeurscopolymeer is een copolymeer met een gewichtsverhouding van 50:50 en een I.V. van circa 0,37 dl/g, bepaald in dichloormethaan bij 25 °C.
De samenstellingen van de uitvinding kunnen wapenende vulstoffen, zo-30 als aluminium, ijzer of nikkel en dergelijke, en niet-metalen, zoals koolstof filamenten, silicaten, zoals aciculair calciumsilicaat, aciculair calciumsulfaat, wollastoniet, asbest, titaandioxide, kaliumtitanaat, bentoniet, kaoliniet en titanaat-"whiskers", glasschilfers en -vezels en mengsels hiervan bevatten. Tenzij de vulstof bijdraagt asm de sterkte en stijfheid 35 van de samenstelling, is slechts sprake van een vulstof en niet van een wapenende vulstof. In het bijzonder verhogen de wapenende vulstoffen de buigvastheid, de buigmodulus, de trekvastheid en de vervormingstemperatuur.
Ofschoon het slechts nodig is dat ten minste een wapenende hoeveelheid van de wapening aanwezig is, kan de hoeveelheid van de wapenende vulstof 8300280
? — -I
- 5 - in het algemeen circa 1-60 gew.dln, betrokken op de totale samenstelling, bedragen.
In het bijzonder zijn de voorkeur verdienende wapenende vulstoffen van glas, en het verdient de voorkeur vezelvormige glasdraden te gebruiken, 5 samengesteld uit calcium-aluminium-boorsilicaatglas dat betrekkelijk vrij is van natrium. Dit materiaal is bekend als "E"-glas. Andere glassoorten zijn echter eveneens geschikt wanneer de elektrische eigenschappen van minder belang zijn, bijvoorbeeld de glassoort met laag natriumgehalte die bekend staat als "C'-glas. De draden worden volgens standaardmethoden ver-10 vaardigd, bijvoorbeeld door blazen met stoom of lucht, blazen in een vlam en mechanisch trekken. De bij voorkeur voor versterking toegepaste draden worden vervaardigd door mechanisch trekken. De diameters van de draden lopen uiteen van circa 0,008 tot circa 0,022 cm, maar dit is niet kritisch voor de uitvinding.
15 De uitdrukking "glasvezels" omvat glaszijde, alsmede alle hieruit verkregen glasvezelmaterialen, waaronder weefsels van glasvezels, lonten, stapelvezels en matten van glasvezels. Bij toepassing van vezelvormige glasfilamenten kunnen deze echter eerst gevormd en tot een bundel (die streng genoemd wordt) verenigd worden. Ten einde de filamenten tot een 20 streng te binden zodat de streng gehanteerd kan worden, wordt een bindmiddel op de glasfilamenten aangebracht. Vervolgens kan de streng naar wens tot verschillende lengten gehakt worden. Het is geschikt de strengen toe te passen in lengten van circa 3,2 - 25,4 mm, bij voorkeur een lengte van minder dan circa 6,4 mm. Deze worden gehakte strengen genoemd. Sommige van 25 deze bindmiddelen zijn polymeren, zoals polyvinylacetaat, bepaalde poly-esterharsen, polycarbonaten, zetmeel, acrylharsen, melamineharsen of poly-vinylalcohol. Bij voorkeur bevat de samenstelling circa 1-50 gew.dln glasvezels.
In de samenstelling van de uitvinding kan men desgewenst andere ge-30 bruikelijke niet-wapenende vulstoffen, anti-oxidatiemiddelen, extrusie- hulpmiddelen, middelen voor het stabiliseren tegen licht, opschuimmiddelen, zoals die welke beschreven worden in het Amerikaanse octrooischrift 4.263.409 en het Duitse Offenlegungsschrift 2.400.086, en dergelijke opnemen.
De onderhavige samenstelling wordt op gebruikelijke wijze bereid. Bij 35 voorkeur wordt elk bestanddeel toegevoegd als deel van een "voormengsel" dat gemengd wordt, bijvoorbeeld door het door een extrudeerinrichting te voeren, of door het tot vloeien te brengen op een wals bij een temperatuur die afhangt van de betreffende samenstelling. Men kan de gemengde samenstelling afkoelen en fijnmaken tot vormkorrels en in de gewenste vorm brengen.
8300280 I» . *' * - 6 -
Voorkeursuitvoeringsvormen
De onderstaande voorbeelden lichten de uitvinding toe. Alle delen zijn gewichtsdelen.
VOORBEELD I
5 Men bereidde 1500,0 g vormsamenstelling uit 76,55 gew.dln van een polycarbonaat van 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)propaan met een I.V. van circa 0,53 dl/g, bepaald in dichloormethaan bij 30°C; 19,14 gew.dln van een co-polycarbonaat van tetrabroombisfenol-A en bisfenol-A in een verhouding van 50:50, welk copolycarbonaat een I.V. van circa 0,33 dl/g, bepaald in di-10 chloorraethaan bij 30°C, bezat; 2,87 gew.dln van een uit een aantal fasen bestaand copolymeer van n.butylacrylaat en methylmethacrylaat (Acryloid KM 330, Rohm and Haas Company) in een gewichtsverhouding van circa 4:1; 0,96 gew.dl van een copolymeer van etheen en ethylacrylaat (Bakelite DPD 6169, Union Carbide); 0,01 gew.dl polytetrafluoretheen; en 0,48 gew.dl natrium 15 2,4,5-trichloorbenzeensulfonaat, door de bestanddelen mechanisch te mengen in een tuimelinrichting en hierna de samenstelling te extruderen en tot korrels te verwerken. Men vormde proefstaven bij 265°C; deze proefstaven bleken de onderstaande eigenschappen te bezitten. De hier gebruikte uitdrukking "vorm met twee openingen" heeft betrekking op de vervaardiging 20 van een gevormd monster in een vorm met twee inlaatpoorten die leidt tot een lasnaad bij het samenkomen van de vloeibare hars in de vorm tijdens de vormbewerking. De vorm en de vervaardiging van het gevormde deel en de beproeving van de onderstaande voorbeelden zijn die volgens ASTM D256. De Izod-slagvastheden zijn opgegeven Joule/cm kerf. De waarden voor de monsters 25 die verkregen zijn in een vorm met twee openingen (DG) zijn opgegeven in Joule. De getallen rechts boven de vermelde waarden geven het percentage ductiliteit aan. "UL 94" heeft betrekking op de proef van Underwriters' Laboratory die wordt toegepast voor het bepalen van de brandbaarheid van de polycarbonaat bevattende samenstelling.
30 Izod-kerfslagwaarde Izod-kerfslagwaarde
Monster UL 94 (0,32 cm)__(0,64 cm) DG
* ΤΤΛ o „100 . c100 *100 A VO 8,2 5,5 52,6
VOORBEELD II
Men bereidde een tweede samenstelling volgens de werkwijze van Voor-35 beeld I, welke samenstelling hierin van die van Voorbeeld I verschilde-, dat het in een hoeveelheid van 76,55 gew.dln toegepaste polycarbonaat van 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)propaan een I.V. van 0,46 dl/g, bepaald in dichloormethaan bij 30°C, bezat. Proefstaven van deze samenstelling bezaten de volgende eigenschappen: 8300280 * _ __ - 7 -
Izod-kerf s lagwaarde Izodfrker f s lagwaarde
Monster ÜL 94 (0,32 cm) ___ (0,64 cm)_ DG
B V2 7,0100 3,440 44,9100
Ofschoon volgens het UL-beproevingssysteem als "V2" geclassificeerd, 5 werden twee van de vijf proefstaven als "VO" geclassificeerd.
Uit een vergelijking van Voorbeelden I en II blijkt dat een verbeterde vlamvertragendheid en slagvastheid verkregen kunnen worden door toepassing van een aromatische polycarbonaathars met hoog molecuulgewicht en een r.V. van meer dan circa 0,5 dl/g, bepaald in dichloormathaan bij 25°C.
10 VOORBEELD III
Men bereidde 1500,0 g vormsamenstelling uit 66,98 gew.dln van poly-carbonaat van 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)propaan met een I.V. van 0,53, bepaald in dichloormethaan bij 30°C; 28,71 gew.dln van het in Voorbeeld I toegepaste copolycarbonaat van tetrabroombisfenol-A en bisfenol-A in een verhouding 15 van 50:50; 2,87 gew.dln van het uit een aantal fasen bestaande, samengestelde copolymeer van Voorbeeld I; 0,96 gew.dln van het alkeen-acrylaatcopolymeer van Voorbeeld I? 0,01 gew.dl polytetrafluoretheen; en 0,48 gew.dl natrium 2,4,5-trichloorbenzeensulfonaat, onder toepassing van dezelfde werkwijze als in Voorbeeld I. Uit deze samenstelling werden proefstaven ge- 60 20 vormd die de UL 94-waardering (VO) en een DG-waarde van 38 bleken te hebben.
VERGELIJKINGSVOORBEELD A
Volgens de werkwijze van Voorbeeld I bereidde men samenstellingen die 95,45 gew.dln van een polycarbonaat van 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)propaan met 25 een I.V. van circa 0,46 dl/g bepaald in dichloormethaan bij 30°C; 3,0 gew.dln van het uit een aantal fasen bestaande, samengestelde copolymeer van Voorbeeld I; 1,0 gew.dl van het alkeen-acrylaatcopolymeer van Voorbeeld I; 0,3 gew.dl pentaerytritoltetrastearaat; en 0,25 gew.dl kaliumdifenylsulfo-naat bevatten. Aan proefstaven werd bij de UL 94-beproevingsmethode de waar-30 deling "V2" toegekend.
Izod-kerfslagwaarde Izod-kerfslagwaarde UL 94 (0,32 cm)_ (0,64 cm)_ DG
Vergelijkings- 10Q 100 100 voorbeeld A V2 7,7 6,1 52,5 35 VERGELIJKINGSVOORBEELD B.
Volgens de werkwijze van Voorbeeld I bereidde men samenstellingen die 95,2 gew.dln van het polycarbonaat van Vergelijkingsvoorbeeld A; 3,0 gew.dln van het uit een aantal fasen bestaande, samengestelde copolymeer van Vergelijkingsvoorbeeld A; 1,0 gew.dl van het alkeen-acrylaatcopolymeer van Ver-40 gelijkingsvoorbeeld A; 0,5 gew.dl natriumtrichloorbenzoaat; en 0,3 gew.dl 8300280
V
* - 8 - pentaerytritoltetrastearaat bevatten. Aan proefstaven, die uit deze samenstelling gevormd waren, werd de UL 94-waardering "HB" toegekend.
Izod-kerfslagwaarde Izod-kerfslagwaarde Dl· 94 (0,32 cm) _ (0,64 cm)_ DG
5 Vergelijkings- iqO 100 voorbeeld B Brandt 7,7 5,1 53,3 υυ
Uit de voorbeelden blijkt dat de:, samenstelling van de uitvinding vlam-vertragend is en een- goede slagvastheid behoudt, terwijl uit de vergelij-kingsvoorbeelden blijkt dat met andere vlamvertragende middelen deze resul-10 taten niet bereikt worden.
De uitvinding wordt niet beperkt tot de bovenbeschreven uitvoeringsvormen, aangezien uiteraard binnen het raam van de uitvinding talrijke wijzigingen mogelijk zijn.
8300280

Claims (10)

1. Vlamvertragende vormsamenstelling, bevattende: (a) circa 70 - 85 gew.dln van een polycarbonaathars met hoog molecuul-gewicht; 5 (b) circa 10 - 30 gew.dln van een copolycarbonaat van tetrabroombis- fenol-A en bisfenol-A; (c) circa 1-5 gew.dln van een uit een aantal fasen bestaand, samengesteld copolymeer op basis van een acrylaat en een methacrylaat; Cd) circa 0,5-5 gew.dln van een copolymeer van een C2~C^-alkeen en.. 10 een C ^-C^-acrylaat; en (e) een doelmatige hoeveelheid van een vlamvertragend alkalimetaalzout.
2. vlamvertragende vormsamenstelling volgens conclusie 1, bevattende circa 0,005 - 0,5 gew.dl polytetrafluoretheen per 100 gew.dln van de samenstelling.
3. Vlamvertragende vormsamenstelling volgens conclusie 1 of 2, waarin de polycarbonaathars een materiaal is volgens formule (1), waarin A een tweewaardige aromatische groep voorstelt.
4. Vlamvertragende vormsamenstelling volgens conclusie 3, waarin het polycarbonaat met hoog molecuulgewicht een materiaal is volgens formule 1 2 20 (2), waarin elk der symbolen R en R waterstof, een lage alkylgroep of een fenylgroep voorstelt en n ten minste 30 bedraagt.
5. Vlamvertragende vormsamenstelling volgens conclusie 4, waarin de polycarbonaathars is afgeleid van 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)propaan.
6. Vlamvertragende vormsamenstelling volgens conclusies 1-5, waarin 25 het uit een aantal fasen bestaande, samengestelde copolymeer verkregen is uit methylmethacrylaat en n.butylacrylaat.
7. Vlamvertragende vormsamenstelling volgens conclusies 1-6, waarin het copolymeer van een C^-C-acrylaat en een C2-Cg-alkeen een copolymeer is van etheen, propeen of isobuteen en ethylacrylaat, n.butylacrylaat, 30 1,3-butyleendiacrylaat, isobutylacrylaat of 1,4-butaandioldiacrylaat.
8. Vlamvertragende samenstelling volgens conclusie 7, waarin het copolymeer een etheen-ethylacrylaatcopolymeer is.
9. Vlamvertragende vormsamenstelling volgens conclusies 1-8, bevattende een wapenende hoeveelheid van een wapenende vulstof.
10. Vlamvertragende vormsamenstelling volgens conclusie 9, waarin de wapenende vulstof vezelvormig glas is. 8300280 General Electric Company te Schenectady,. New York, Verenigde Staten van Amerika \ ·: : - - Λ- / C .....A””0“C"“0 Ϊ -. ; . . „ . . ( ’ «, C r\—i—ifV-o-L.. S' vA=AF^=r:. j, 8300280
NL8300280A 1982-01-29 1983-01-26 Polycarbonaat bevattende, vlamvertragende vormsamenstelling. NL8300280A (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US34394882 1982-01-29
US06/343,948 US4438231A (en) 1982-01-29 1982-01-29 High impact strength, flame retardant polycarbonate composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8300280A true NL8300280A (nl) 1983-08-16

Family

ID=23348353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8300280A NL8300280A (nl) 1982-01-29 1983-01-26 Polycarbonaat bevattende, vlamvertragende vormsamenstelling.

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4438231A (nl)
JP (1) JPS58145754A (nl)
AU (1) AU564592B2 (nl)
DE (1) DE3300853A1 (nl)
NL (1) NL8300280A (nl)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4401785A (en) * 1982-01-29 1983-08-30 General Electric Company Polyolefin-poly(ester-carbonate) composition
AU3340584A (en) * 1983-10-03 1985-04-18 General Electric Company Polycarbonate resin blends
US4873277A (en) * 1986-10-31 1989-10-10 General Electric Company Aromatic carbonate resin exhibiting improved impact properties
US5229443A (en) * 1986-12-31 1993-07-20 General Electric Company Flame-retardant polycarbonate composition
US4918125A (en) * 1988-12-27 1990-04-17 General Electric Company Flame retardant carbonate polymer blends
WO1994007956A1 (en) * 1992-10-07 1994-04-14 General Electric Company Flame resistant thermoplastic blends having reduced drippage
DE19907831A1 (de) † 1999-02-24 2000-08-31 Bayer Ag Flammwidrige thermoplastische Formmasse
US20080014446A1 (en) * 2004-10-07 2008-01-17 General Electric Company Window shade and a multi-layered article, and methods of making the same
US8445568B2 (en) * 2008-09-25 2013-05-21 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Flame retardant thermoplastic composition and articles formed therefrom
US10329421B2 (en) * 2014-06-11 2019-06-25 Sabic Global Technologies B.V. Polycarbonate compositions, method of manufacture thereof, and articles therefrom

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4197232A (en) 1974-08-09 1980-04-08 General Electric Company Flame retardant polycarbonate composition
DE2614841A1 (de) 1976-04-06 1977-10-20 Bayer Ag Neue pour-on-formulierungen von anthelmintika
US4110299A (en) * 1976-10-15 1978-08-29 General Electric Company Flame-retardant polycarbonate composition
US4208489A (en) 1977-01-29 1980-06-17 Bayer Aktiengesellschaft Polycarbonate molding compositions with improved flame-repellency
US4222910A (en) 1977-11-10 1980-09-16 Teijin Chemicals, Ltd. Fire-retardant polycarbonate composition
US4263201A (en) 1978-12-07 1981-04-21 General Electric Company Flame retardant polycarbonate composition
US4260693A (en) * 1979-08-27 1981-04-07 General Electric Company Polycarbonate compositions
US4264487A (en) 1979-09-07 1981-04-28 Rohm And Haas Company Acrylate rubber modification of aromatic polyesters

Also Published As

Publication number Publication date
JPH045695B2 (nl) 1992-02-03
AU1083883A (en) 1983-08-04
DE3300853A1 (de) 1983-08-11
US4438231A (en) 1984-03-20
AU564592B2 (en) 1987-08-20
JPS58145754A (ja) 1983-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0899306B1 (en) Modified weatherable thermoplastic resin molding compositions and articles molded therefrom
US4390657A (en) Composition of polycarbonate, an ABS resin and an acrylate-methacrylate interpolymer
US5112913A (en) Polyester compositions and molded articles therefrom
CA1145882A (en) Impact modified polycarbonates
US4503183A (en) Polycarbonate resin molding composition
EP0072455B1 (en) Polyester resinous composition and process for preparing thereof
US4430476A (en) Resinous composition comprising a polycarbonate resin, a linear low density polyolefin and an alkenyl aromatic copolymer
EP0025920A1 (en) High impact resistant polyester compositions, and articles made therefrom
DE3347071A1 (de) Thermoplastische formmassen auf basis von polysiloxan-polycarbont-blockcopolymeren
US4397982A (en) Compositions
NL8300280A (nl) Polycarbonaat bevattende, vlamvertragende vormsamenstelling.
EP0235871A2 (en) Polyester compositions
NL8300279A (nl) Polycarbonaat bevattende, thermoplastische vormsamenstelling.
US4584338A (en) High impact strength polycarbonate resin composition
CA1085538A (en) Thermoplastic polyesters
JPS60147469A (ja) ポリエチレンテレフタレート組成物
NL8701458A (nl) Thermoplastische harssamenstelling.
US4469852A (en) Composition comprising graft polycarbonates
US4463132A (en) Composition comprising a polyolefin and a block copolymer of a dihydric phenol monomer, a carbonate precursor and a polyphenylene oxide resin
NL8300278A (nl) Polycarbonaathars bevattende thermoplastische vormsamenstellingen.
US6214910B1 (en) Flexible thermoplastic polyester compositions
JPH10139996A (ja) 難燃性熱可塑性樹脂組成物
JPH01144448A (ja) ポリエステルとグラフト重合体を主体とするガラス繊維補強熱塑性成形材料
DE19732155A1 (de) Polyarylenether, Styrolcopolymerisate und oligomere Phosphorverbindungen enthaltende Formmassen
JPH0562145B2 (nl)

Legal Events

Date Code Title Description
A85 Still pending on 85-01-01
BA A request for search or an international-type search has been filed
BB A search report has been drawn up
BC A request for examination has been filed
BV The patent application has lapsed