NL8202845A - Polycarbonaatmassa met permanente geleidbaarheid en de gevormde voortbrengselen, die geheel of ten dele uit deze polycarbonaatmassa bestaan. - Google Patents
Polycarbonaatmassa met permanente geleidbaarheid en de gevormde voortbrengselen, die geheel of ten dele uit deze polycarbonaatmassa bestaan. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8202845A NL8202845A NL8202845A NL8202845A NL8202845A NL 8202845 A NL8202845 A NL 8202845A NL 8202845 A NL8202845 A NL 8202845A NL 8202845 A NL8202845 A NL 8202845A NL 8202845 A NL8202845 A NL 8202845A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- polycarbonate
- mass
- weight
- parts
- carbon black
- Prior art date
Links
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 title claims description 55
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 title claims description 55
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 12
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 11
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 33
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- LUNMJRJMSXZSLC-UHFFFAOYSA-N 2-cyclopropylethanol Chemical compound OCCC1CC1 LUNMJRJMSXZSLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Chemical group 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- XBLRPWWTIKQRQI-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCC1=CC=CC(P(O)(O)O)=C1CCCCCCCCCC Chemical compound CCCCCCCCCCC1=CC=CC(P(O)(O)O)=C1CCCCCCCCCC XBLRPWWTIKQRQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 2-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1O GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetrabromobisphenol A Chemical compound C=1C(Br)=C(O)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KYPYTERUKNKOLP-UHFFFAOYSA-N Tetrachlorobisphenol A Chemical compound C=1C(Cl)=C(O)C(Cl)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Cl)=C(O)C(Cl)=C1 KYPYTERUKNKOLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000402 bisphenol A polycarbonate polymer Polymers 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940106691 bisphenol a Drugs 0.000 description 2
- 150000005205 dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AYNPIRVEWMUJDE-UHFFFAOYSA-N 2,5-dichlorohydroquinone Chemical compound OC1=CC(Cl)=C(O)C=C1Cl AYNPIRVEWMUJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXYQFJWVHVYIHB-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichloro-4-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenoxy)phenol Chemical compound C1=C(Cl)C(O)=C(Cl)C=C1OC1=CC(Cl)=C(O)C(Cl)=C1 TXYQFJWVHVYIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethylbisphenol A Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLDIQALUMKMHCC-UHFFFAOYSA-N 4,4-Bis(4-hydroxyphenyl)heptane Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(CCC)(CCC)C1=CC=C(O)C=C1 MLDIQALUMKMHCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUCTVKDVODFXFX-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)sulfonyl-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=C(O)C(C)=CC(S(=O)(=O)C=2C=C(C)C(O)=C(C)C=2)=C1 SUCTVKDVODFXFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZGQHKSLKRFZFL-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxyphenoxy)phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC=C(O)C=C1 NZGQHKSLKRFZFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQCACQIALULDSK-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxyphenyl)sulfinylphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1S(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RQCACQIALULDSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZFGOTFRPZRKDS-UHFFFAOYSA-N 4-bromophenol Chemical compound OC1=CC=C(Br)C=C1 GZFGOTFRPZRKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYUVGYBAPZYKSA-UHFFFAOYSA-N 5-(3-hydroxybutan-2-yl)-4-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)C1=CC(O)=CC(O)=C1C ZYUVGYBAPZYKSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- 101100172580 Caenorhabditis elegans erfa-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOMWFXLCFJOAFX-UHFFFAOYSA-N OOOOOOOO Chemical compound OOOOOOOO MOMWFXLCFJOAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- VCYAMSXIIWQHKV-UHFFFAOYSA-N bis(2,3,4-tribromophenyl) carbonate Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=CC=C1OC(=O)OC1=CC=C(Br)C(Br)=C1Br VCYAMSXIIWQHKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSEORJACOQDMQX-UHFFFAOYSA-N bis(2,3,4-trichlorophenyl) carbonate Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1OC(=O)OC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1Cl DSEORJACOQDMQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUQQDEDMRRRWGN-UHFFFAOYSA-N bis(2-bromophenyl) carbonate Chemical compound BrC1=CC=CC=C1OC(=O)OC1=CC=CC=C1Br LUQQDEDMRRRWGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUCRFDZUHPMASM-UHFFFAOYSA-N bis(2-chlorophenyl) carbonate Chemical compound ClC1=CC=CC=C1OC(=O)OC1=CC=CC=C1Cl MUCRFDZUHPMASM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POZGCGJFBOZPCM-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylphenyl) carbonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1OC(=O)OC1=CC=CC=C1C POZGCGJFBOZPCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOIPGXQKZSZOQX-UHFFFAOYSA-N carbonyl bromide Chemical compound BrC(Br)=O MOIPGXQKZSZOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHADDZMCASKINP-HTRCEHHLSA-N decarboxydihydrocitrinin Natural products C1=C(O)C(C)=C2[C@H](C)[C@@H](C)OCC2=C1O NHADDZMCASKINP-HTRCEHHLSA-N 0.000 description 1
- ZQUZPFYNEARCQO-UHFFFAOYSA-N dinaphthalen-1-yl carbonate Chemical compound C1=CC=C2C(OC(OC=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)=O)=CC=CC2=C1 ZQUZPFYNEARCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005059 halophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000008379 phenol ethers Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 1
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYFJQRSJTZCTPX-UHFFFAOYSA-N tris(2,3-ditert-butylphenyl) phosphite Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(OP(OC=2C(=C(C=CC=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC=2C(=C(C=CC=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1C(C)(C)C PYFJQRSJTZCTPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
- H01B1/20—Conductive material dispersed in non-conductive organic material
- H01B1/24—Conductive material dispersed in non-conductive organic material the conductive material comprising carbon-silicon compounds, carbon or silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
* ». - «
V
%
Reg. nr. 117.104/W/RR
Polycarbonaatmassa met permanente geleidbaarheid en de gevormde voortbrengselen, die geheel of ten dele uit deze polycarbonaatmassa bestaan.
De uitvinding heeft betrekking op een polycarbonaatmassa met permanente geleidbaarheid.
Voor bepaalde toepassingen, zoals voor op kapaci- teit gebaseerde VHD videoplaten en voor produkten met permanente 5 antistatische eigenschappen, moeten de polycarbonaatmassa's een permanente geleidbaarheid hebben, met name een oppervlakte en 3 6 volume soortelijke weerstand van 10 -10 Ω.cm voor permanent antistatische produkten en een oppervlakte soortelijke weerstand van minder dan 200 Ω/vierkant of een volume soortelijke weerstand 10 van minder dan 20 Ω.αη voor op kapaciteit gebaseerde VHD videoplaten.
Polycarbonaatmassa's met permanente geleidbaarheid worden verkregen door daarin roet op te nemen. Het opnemen van roet in polycarbonaatmassa's resulteert bij verwerken van de 15 massa's, Bijvoorbeeld door extruderen, in een sterke degradatie van het polycarbonaat, wanneer het roet in hoeveelheden van 2% of meer aanwezig is. Door deze degradatie gaat de mechanische integriteit van de polycarbonaatmassa verloren, waardoor ze niet langer geschikt is voor toepassing.
20 Met de uitvinding wordt Beoogd een polycarbonaat massa met permanente geleidbaarheid te verschaffen, die bij verwerken niet of slechts weinig degradeert. De polycarbonaat massa volgens de uitvinding heeft het kenmerk, dat de polycarbonaatmassa roet, een of meer van de volgende toeslagstoffen: een fosfiet, 25 een weekmaker of een polysiloxaan en een aromatische polycarbonaat-hars bevat.
Een geschikte polycarbonaatmassa volgens de uitvinding bevat 2-30 gewichtsdelen roet en 0,3-3 gewichtsdelen fosfiet per 100 gewichtsdelen van de massa.
30 Een andere geschikte polycarbonaatmassa volgens de uitvinding bevat 2-30 gewichtsdelen roet en 0,3-5 gewichtsdelen polysiloxaan per 100 gewichtsdelen van de massa.
8202845 s - 2 - r' v
Het opnemen van roet resulteert in een stijging van de viskositeit en derhalve in een vermindering van de verwerk-baarheid van de polycarbonaatmassa. De vloeibaarheid van roet-bevattende polycarbonaatmassa's kan verbeterd worden door daarin 5 weekmaker op te nemen. Doordat door de weekmaker het dispergeren van het roet in de polycarbonaatmassa wordt verbeterd, resulteert het opnemen van een weekmaker tevens in een verbetering van de werking van het roet, dat wil zeggen van de geleidbaarheid van de polycarbonaatmassa.
jO De weekmaker kan in de polycarbonaatmassa's worden opgenomen in een hoeveelheid van 0,5-20 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polycarbonaatmassa.
De aromatische polycarbonaatharsen, die in de massa’s volgens de uitvinding wordt toegepast, zijn homopolymeren 15 en copolymeren, die worden bereid door reaktie van een dihydrisch fenol met een carbonaatvoorloper. De dihydrische fenolen, die toegepast kunnen worden, zijn bisfenolen zoals bis(4-hydroxyfenyl)-methaan, 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)propaan (bisfenol A), 2,2-bis(4-hydroxy-3-methylfenyl)propaan, 4,4-bis(4-hydroxyfenyl)heptaan, 20 2,2-bis(4-hydroxy-3,5-dichloorfenyl)propaan, 2,2-bis(4-hydroxy- 3,5-dibroomfenyl)propaan; dihydrische fenolethers zoals bis(4-hydroxyfenyl)ether, bis(3,5-dichloor-4-hydroxyfenyl)ether; di-hydroocydifenylen zoals p,p'-dihydroxydifenyl, 3,3'-dichloor-4,4T-dihydroxydifenyl; dihydroxyarylsulfonen zoals bis(4-hydroxyfenyl)-25 sulfon, Bis(3,5-dimethyl-4-hydroxyfenyl)sulfon; dihydroxybezenen, resorcinol, hydrochinon; door halogeen en alkyl gesubstitueerde dihydroxybenzenen zoals 1,4-dihydroxy-2,5-dichloorbenzeen, 1,4-dihydroxy-\3-methylbenzeen en dihydroxydifenylsulfoxyden zoals bis(4~hydroxyfenyl)sulfonxyde, bis(3,5-dibroom-4-hydroxyfenyl)-30 sulfoxyde. Een verscheidenheid van andere dihydrische fenolen kan eveneens worden toegepast voor de bereiding van de carbonaat-polymeren. Deze worden bijvoorbeeld vermeld in Amerikaanse octrooi-schrifen 2.999.835, 3.028.365 en 3.153.008. Ook geschikt voor de bereiding van de aromatische carbonaatpolymeren zijn copolymeren, 35 bereid uit een van de hiervoor genoemde dihydrische fenolen 8202845 * * \ - 3 - gecopolymeriseerd met halogeen bevattende dihydrische fenolen zoals 2,2-bis(3,5-dichloor-4-hydroxyfenyl)propaan, 2,2-bis(3,5-dibroom-4-hydroxyfenyl)propaan, enz. Het is natuurlijk mogelijk twee of meer verschillende dihydrische fenolen toe te passen 5 of een copolymeer van een dihydrisch fenol met een glycol of met een polyester met hydroxyl of zuur eindgroepen, of met een dibasisch zuur in geval een copolymeer en niet een homopolymeer gewenst is voor toepassing in de bereiding van de aromatische carbonaatpolymeren volgens de uitvinding. Ook kunnen mengsels 10 van de hiervoorgenoemde stoffen worden toegepast voor het be reiden van het aromatisch polycarbonaathars.
De carbonaatvoorloper kan een carbonylhalogenide, een carbonaatester of een halogeenformiaat zijn. De carbonyl-halogeniden, die toegepast kunnen worden, zijn carbonylbromide, 15 carbonylchloride en mengsels daarvan. Typische carbonaatesters, die toegepast kunnen worden, zijn difenylcarbonaat, di-(halogeen-fenyl)carbonaten zoals di-(chloorfenyl)carbonaat, di-(broomfenyl)-carbonaat, di-(trichloorfenyl)carbonaat, di-(tribroomfenyl)car-bonaat; di-(alkylfenyl)carbonaten zoals di-(tolyl)carbonaat; 20 di-(naftyl)carbonaat, di-(chloornaftyl)carbonaat of mengsels daarvan. De halogeenformiaten, die toegepast kunnen worden, zijn Bis-halogeenformiaten van dihydrische fenolen (bischloorformiaten van hydrochinon, enz.) of van glycolen (bishalogeenformiaten van ethyleenglycol, neopentylglycol, polyethyleenglycol, enz.). Andere 25 carbonaatvoorlopers zijn aan deskundigen bekend. De voorkeur wordt gegeven aan carbonylchloride (fosgeen).
Ook geschikt zijn de polymere produkten van een polyhydrisch fenol, een dicarbonzuur en koolzuur. Deze worden Beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 3.169.121.
30 De aromatische carbonaatpolymeren volgens de uit vinding kunnen worden bereid onder toepassing van een molekuulge-wichtregelaar, een zuuracceptor en een katalysator. De molekuulge-wichtsregulatoren, die toegepast kunnen worden, omvatten fenol, cyclohexanol, methanol, para-t-Butylfenol, para-broomfenol, enz.
35 Bij voorkeur wordt als molekuulgewichtregelaar toegepast para-t- 8202845 - 4 - . . ί butylfenol.
Een geschikte zuuracceptor kan een organische of een anorganische zuuracceptor zijn. Een geschikte organische zuuracceptor is een tertiair amine zoals pyridine, triethylamine, di-5 methylaniline, tributylamine, enz. De organische zuuracceptor kan een hydroxyde, een carbonaat, een bicarbonaat of een fosfaat van een alkali of aardalkalimetaal zijn.
Ook andere stoffen kunnen met het aromatisch carbo-naatpolymeer worden gemengd, zoals vormlosmiddelen, versterkende 10 vulstoffen en dergelijke.
Het roet voor de polycarbonaatmassa's volgens de uitvinding kan ieder roet zijn, dat in de kunststofindustrie wordt toegepast voor het elektrisch geleidend maken van kunststoffen; zie hiervoor bijvoorbeeld Kirk Othmer, Encyclopedia of Chemical 15 Technology, derde uitgave, vol 18, blz. 784-788.
Bijzonder geschikte fosfieten voor opnemen in de polycarbonaatmassa’s volgens de uitvinding zijn de fosfieten met de formule la van het formuleblad, waarin de groepen Rj, die gelijk of verschillend kunnen zijn, elk een alkyl, aryl of aralkyl-20 groep voorstellen of twee der groepen Rj tezamen een ringstruktuur voorstellen.
Voorbeelden van dergelijke fosfieten zijn (di-de-cyl)fenylfosfiet, tris(nonylfenyl)fosfiet en tris(di-t-butylfenyl)-fosfiet, 25 Voorbeelden van fosfieten, waarin twee der groepen
Rj een ringstruktuur voorstellen, zijn de fosfieten met de formule lb van het formuleblad, waarin Rj de hiervoorgegeven betekenissen heeft.
Het is verrassend, dat door opnemen van fosfiet in 30 de hiervoorvermelde hoeveelheden de stabiliteit van roetbevattende polycarbonaatmassa’s wordt verbeterd. Fosfieten verminderen namelijk in de volgens de uitvinding toegepaste hoeveelheden, wanneer geen roet aanwezig is de stabiliteit van polycarbonaten zonder roet, zoals blijkt uit tabel A.
35 8202845 - 5 - ppr .........
c i
Tabel A
Stabiliteit van polycarbonaat 20nder roet in aanwezigheid van tris(nopylfenyl)fosfiet (TKNP) 5
Monster ΓΤΝΡΡ ETf1 ΠΤΊ MV 1*0' (2TI MIS (7Γ __(Pa. s)__(Pa. s)__(%) 10 1 - 561 532 5,2 2 0,1 % 5^2 52k 3,1* 3 0,3 % 1*70 1*1*0 6,2 15 h 0,6 % 317 255 19,5 5 1,0 % 2k0 156 35,1 I_^^^^_i.
20 (1) Smeltviskositeit gemeten op Göttfert Rheograph 2000 bij 300° C/1500 sec”^; 7 minuten verblijftijd.
(2) Smeltviskositeit gemeten op Göttfert Rheograph 2000 bij 25 300° C/1500 sec"" ; 1*0 minuten verblijftijd.
(3) Smeltinstabiliteit :‘ (1) - (2) / (l)jx 100 %
Het effekt van opnemen van fosfiet op de stabili-30 teit van ‘ roetbevattende polycarbonaatmassa blijkt uit figuur 1 en de tabellen B en C, die gedetailleerd zijn toegelicht in de voorbeelden.
In figuur 1 is op de 'vertikale as afgezet het mole-kuulgevïcht van vooraf gedroogd polycarbonaat met 18 % roet, 35 dat bij 260° C en 90 omwentelingen per minuut geëxtrudeerd is 8202845 - 6 - i ψ uit een Leistritz extrusieinrichting met enkele schroef; op de horizontale as is het gewichtspercentage in het polycarbonaat opgenomen di-decyl-fenylfosfiet afgezet. Het molekuulgewicht van op dezelfde wijze geëxtrudeerd polycarbonaat zonder roet en di-5 decyl-fenylfosfiet is 21.900. Uit deze figuur blijkt, dat het molekuulgewicht hoger is, dus minder degradatie is opgetreden, naarmate meer di-decyl-fenylfosfiet in het polycarbonaat is opgenomen. Hetzelfde effekt blijkt uit de tabellen B en C, die betrekking hebben op een extrudaat uit dezelfde inrichting, 10 echter nu bij 240 °C, waarbij naast di-decyl-fenylfosfiet ook tris(nonylfenyl)-fosfiet en tris(2,4-di-t-butylfenyl)fosfiet zijn onderzocht, welke fosfieten eveneens de stabiliteit van het roetbevattende polycarbonaat blijken te verbeteren.
Het fosfiet kan worden toegevoegd aan het mengsel 15 van polycarbonaat en roet voor het extruderen of het roet kan behandeld worden met het fosfiet voordat dit met het polycarbonaat wordt gemengd.
8202845 - 7 - r *? -j.
<D d
ft S <0 <U
<D ” |3 ·Η ft ïï CU >
5 Sl« 2 -S
ra ^ otAOOOOOO
o <U> ι-|>-1ΛΙΓ\ΙΛΐηΐΑ1Λ <U
'^'ÖCÜÖ ^ v/V^V/vO ft G ö ft s 2 cö ft ft a 1> ft o co op ö ft ^ +» • H ft -6¾. 2
0) cö — S
rt ft p M O ^ £ •H ra co ^ ^ N G CÖ 00 00 t- ON -ft !>- *- ü 0 0 £_, «ΛΛΛΛΛΛ is bo ft opocoomovocoon <u
G ·Η ft PQ CU CM CU r- CU *H
3 (aq ca -g CÖ Π
1¾ <D
ö a i u .5 —_a.———--- H (u ^OOOOOOOO CU 'Ö m lpv oooooooo ft ft
H ^_-O\lAVDLf\O00t-0\ H
(1) ......·« Tï Tj
m fei-j-u-Nt-vocovoch <u S
bO gCVlT-T-T-t-t-T-t- O CU
ft - .....— --------- . ft 1 — > 0 ra S ft o 2 È * Oo pq ft· ft -51] éh i i i i «iii ra cvi „—, Q O +3 S . ^ a ;h § ^- « ft ” cm w +3 ra _i rvi ra " ra ' ft · ft· cm o · η -P ft
O · ft nn«\ ft ft CO
ft «U — O II IIIOOT- rao ra * ü S—H_ ie £ £ a rt .S "cm O "h S) ie g Ö ^ n >, H g 'gSft ft- s lil (ji rï. Λ fO +3 rM ,ο « ö g ...O.. II g .S ft £ 2 £ ^ p "ra io *h "ë S jj as-- ft ,<3 ^ ^ d 0 ra ^ ft ra · tJ o H CQ H O ft rU ft 4j ra En o h ft d ra 1 i.^voMDvovövra £ £ £ £ g g 2 —— —-*—*—-—— d ra d ι ·η l> O faf jj & (D ·Η Ξ ·
n dra co co co co oo oo oo ft H ft ft ra g bO
d O I 1— 1— r~~ * * T“ ^ I I bO d G
CS Η K d d H ft- ra o ·η ra2 h_—_——-—-- ra o « p> ft ft fts.raft röoojftod &HftS « ^ jj ^ u ^ g ft o racö ft ra ft m ·Η O £ ft Q G ö ft *H I ·Η Ï5 rtj d o^mÖ ra d ·ρ d ra ft ra ttlrt gil VO MO Ό 00 O Pt ft ft ft bQ O |> ÖCoSiH ΛΛΛΟΛ ^ί> rn cö OOJ^QLT'tAü’NLA1^
q O CO t*—* t*— CM CO ·—t" LTN
Ög ^ gH ft__ ra ft fn ra ra ft ft ra ra fd o moc— co o\ o >- w n CQ al LL_Jd Σ= ï=- 8202845 - 8 - η § +3 to Ö Μ —‘ cd 0) +3 j> ra ü
Is 3 o nd <D ^ej t—·
•H +3 S4 O O O
Q) Jxl <D r- LA LC\ Λ CD ·Η M H r* Λ V \> •rt > \ N ·· f-t
<ü Ö <D
> £ £> CS
4-1 A Pi cd ft O ^ cd _____ ______
4h P
0 O ra 1 Ö Ö (U —'
cd M
cd ·Η M
(=1 ra o -=f ö cd * « •rt f4 O C\ 00 een iH Φ <U K.
ra js m a d ö g §--- n -P +3 · B ra a; o o o fq 2 o ·Η o o o
•3 h V. feCvj^D’- H
Sm g <u
2 \ O t- vo LTS P
S q-4 cm T- cm cd o' ^ 43 ö £ s —--ïï
O rt * <44 P
S t— i H 0 CÜ H ft Ö 4» öj >: P £
P rt · P P I I <- -P
cd .5 cd 4) P o tl rt u 10 01 £
_i I -P -P
'n! -P ·Η Λ ‘—-- £ 5 -s 10 .a £ | -g s e s <ü Μ Η I VD vo Ή I tt P ra w H ra__a | p & W ö 43 Ö rara ·η
+3 H o i co co -P
cd ra K T- T- f4 cd o ö ''—' o--^ PM Cd a .g ίο h cd +3
>s H Ö P
H ra o ·η
O -P P P
ft ra 14 o 'P ift f4
ö cd o t- t- P
ü ra o 4- ra cd § !» tra
i> <3 H
cq o ra . P__ 'ö f4 o f4 o ra > p m -4· cft uo ·
Q i— r- t— PQ
a _J » 8202845 --9-
Voorbeelden van polysiloxanen, die in de polycarbo-naatmassa's volgens de uitvinding kunnen worden opgenomen, zijn de verbindingen met de formule 2 van bet formuleblad, waarin de groepen die gelijk of verschillend kunnen zijn, water-5 stof of een alkyl of arylgroep voorstellen en n + m = 5-200.
Een bijzonder geschikt polysiloxaan is polymethyl-vaterstofsiloxaan.
Het effekt van polymethylwaters tofs iloxaan op ie stabiliteit van de polycarbonaatmassa is toegelicht in onder-10 staande tabel D (zie ook de voorbeelden).
O
8202845 -10- ρ g -P I c8
P PP
o <u p •H 0) <ü [2 Èé ·Η Φ (U > o ÖC -P 'v.
M rsi O O O O O
• cd 1- LA LA IA Lf\
o > ^ ^ v \j v V
a ρ ^
W Φ S
ft te p · · ft p cd ö O ra ft <u ---- Ö ft o ft P CÖ --' Ρ Λ VS.
ft θ'—- o rap |>s ö ra H o) cd co T- j· cn o w ρ o * * * *
pip -HP COO'-VD
ffl·* faq q-i OJ cvi τ- r- J>H cd
•H
CU £ ^ s tl --—1— -—- cd cd
„O O O O O O
p O O O O O
P J* Ui co ΙΛ CO IA
φ § · · · · · |3 v— LP» b— ON 00 p CVJ «— «— ·«— ·*— a> co —*—— - > H 0)
ö W η, CM W
0 M .2 ^ _
Ö 2 &D lt\ co H
Q <p OJ 2 £j -=!· *- · Φ
•Hg £ -ε 1*11" W) P
HOP .B S > O O P ft O P 0) }3 P , -p Ρ ·Η O H . ft .
Cd HP ---ft ft E-l Ή Λ ft ft p \ ft Td cd ft P-P· P Ö
po PS II λ λ I -PO
cqoPëh oo ft Ρ · ·Η '—~ Ο Φ Ο (Μ J2 τ- η -Ρ d 0J Φ — ·Η Ο 1 . 01 h "5
Med ρω ιιΐ’-’- ftft ο Ο Φ S ·Η Ο Η ft S ^ • Η gj g{ ........ .............—................ ' 1 0 ·Η Φ φ ClJ W) ·Η ο Η pq ft ft Ν ρ Φ Ε-ι Μ Φ to Tdw I CO Ό CO CÜ Ο fl Ö ρ — β_ι Η Φ Φ φ ___: ·η ω jj Μ ω ρ ρ
Cd Ö Ρ ft Φ ·Η is ·Η φ · - ο g Ρ
ft Η Ο ICOOOOOOO POP
-μ ρ I Φ Μ ft Φ raft Ρ ft ft
g Ö cd ρ MONO ft O
ε. φ o cd * * >Φ H a ε ft ο CO ΙΑ 4 ΙΑ Η Φ Μ Ο ra Η Ρ Ο b— b— b— fc— r^5 ·γ4 ρ ωοο’- Ρ φ ρ _ Qj Ρ Ρ ·Η Φ ,-.ΙίΗ—ris!-- φ ft ί> ft S ·Η 0 ^ ρ Η Φ Φ JJ Ο) Ο ft Η Λ! ρ ft ra
φ ra NO CO ο\ CO b- P
ft ft T- T- ^ CT 9
ft o CM O
m _......— w > 8202845 - 11 - 4
Voorbeelden van weekmakers, die in de polycarbo-naat-massa's volgens de uitvinding kunnen worden opgenomen, worden vermeld in de Amerikaanse octrooischriften 3.186.961 en 4.082.715.
En bijzonder beschikte weekmaker is penta-erythri-5 tol tetrabenzoaat.
De verbetering van de geleidbaarheid van de roet-bevattende polycarbonaatmassa's door weekmaker is toegelicht in figuur 2 (zie ook de voorbeelden), waarin op de vertikale as is afgezet de volume soortelijke weerstand in Ω. cm en op de hori-10 zontale as het gewichtspercentage penta-erythritol tetrabenzoaat in de polycarbonaatmassa. De lijnen (a), (b), (c), (d) tonen de verandering van de volume soortelijke weerstand in afhankelijkheid van het percentage penta-erythritol tetrabenzoaat van respektie-velijk een polycarbonaatmassa met 5, 7,5, 10 en 12,5 gew.% roet.
15 De uitvinding wordt toegelicht in onderstaande voorbeelden.
Voorbeeld 1
Dit voorbeeld beschrijft de bereiding van polycar-bonaat roetmassa's die permanente geleidbaarheid bezitten. Bis-20 fenol-A polycarbonaat wordt bereid door reaktie van 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)propaan (bisfenol A) met fosgeen in nagenoeg equi-molaire hoeveelheden.
De reaktie wordt uitgevoerd in een organisch milieu in aanwezigheid van triethylamine en natriumhydroxyde. Het mole-25 kuulgewicht van het bisfenol-A polycarbonaat wordt geregeld met de hoeveelheid fenol, dat als ketenstop fungeert. Het polymeer wordt geïsoleerd door verdamping van het organisch oplosmiddel.
Het resulterende poeder met molekuulgewicht van ca. 22.000 wordt met 18 delen roet gemengd in een Papanmeyer snel-30 menger (monster 7, tabel B). (Bij dit voorbeeld en alle volgende voorbeelden wordt roet toegepast met een inwendig oppervlak i^an 8202845 -12- p 900 m per gram. (bepaald volgens de BET-meth.ode}). Het aldus verkregen mengsel -wordt toegevoerd aan een extruder die afgesteld is op een temperatuur van 2^0° C. Van het extrudaat wordt vervolgens een plaat geperst met een dikte van 2 mm. De oppervlakte-5 weerstand van de verkregen platen wordt gemeten. Tevens wordt de daling van het molekuulgewicht na extrusie bepaald met gebruikmaking van gel permeatiechromatografie. De resultaten staan vermeld in tabel B.
10 Voorbeeld II
Aan het polycarbonaat/roetmengsel van voorbeeld I wordt 6 delen penta-erythritol tetrabenzoaat (PETB) toegevoegd, (monster 8, tabel B). Het mengsel wordt op gelijke wijze verwerkt en getest als beschreven in voorbeeld I.
15
Voorbeeld III
Aan het polycarbonaat/roet/PETB-mengsel van voorbeeld II worden fosfieten toegevoegd zoals aangegeven in Tabel B monsters 9-13.
20 De mengsels worden op gelijke wijze verwerkt en getest als beschreven in voorbeeld I.
Voorbeeld IV
Bisfenol-A polycarbonaatpoeder met molekuulgewicht 25 21.500 wordt gemengd met 18 delen roet en 6 delen penta-erythritol tetrabenzoaat (monster 15» tabel C). Het mengsel wordt op gelijke wijze verwerkt en getest als beschreven in voorbeeld I.
Voorbeeld V
30 Aan het polycarbonaat/roet/PETB-mengsel van voor beeld IV wordt 1 deel di-decyl-fenyl-fosfiet toegevoegd (monster 16, tabel C). Het mengsel wordt op gelijke wijze verwerkt en getest als beschreven in voorbeeld I. 1 8202845
Voorbeeld VI
ms________________________-': .... .......... ............... _ . . ... __________ . ______ . .. _______ ________ .
-13-
Aan het polyearbonaat/roet/PETB-mengsel van voorbeeld II wordt tevens 1 deel polymethylwaterstofsiloxaantoegevoegd (monster 17» tabel D). De specifieke opgenomen energie van de extruder neemt af, zoals aangegeven in tabel D, waardoor 5 de verwerking aanzienlijk vergemakkelijkt wordt. Het mengsel wordt op gelijke wijze verwerkt en getest als beschreven in voorbeeld I.
Voorbeeld VII
10 Aan het polycarbonaat/roet/PETB-polymethylwaterstof- siloxaan-jnengsel van voorbeeld VI wordt tevens 0 delen tris(nonyl-fenyl)fosfiet toegevoegd. (Monster 18, tabel D). Het mengsel wordt op gelijke wijze verwerkt en getest als beschreven in · voorbeeld I.
15 8202845
Claims (8)
1. Polycarbonaatmassa, met bét kenmerk, dat de polycarbonaatmassa roet, een of meer van de volgende toeslagstoffen: een fosfiet, een weekmaker of een polysiloxaanen een aromatisch, polycarbonaathars bevat.
2. Polycarbonaatmassa volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de massa 2-30 gewiehtsdelen roet en 0,3-3 gewiektsdelen fosfiet per 100 gewiehtsdelen van de massa bevat.
3. Polycarbonaatmassa volgens conclusie 1 of 2, 10 met het kenmerk, dat de massa 2-30 gewiehtsdelen roet, 0,3- 3 gewiehtsdelen fosfiet en 0,5-20 gewiehtsdelen weekmaker per 100 gewiehtsdelen van de massa bevat. U. Polycarbonaatmassa volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de massa 2-30 gewiehtsdelen roet en 0,3-15 5 gewiehtsdelen polysiloxaanper 100 gewiehtsdelen van de massa bevat,
5. Polycarbonaatmassa volgens conclusie k, met het kenmerk, dat de massa 2-30 gewiehtsdelen roet, 0,5-20 gewiehtsdelen weekmaker en 0,3-5 gewiehtsdelen polysiloxaanper 20 100 gewiehtsdelen van de massa bevat.
6. Polycarbonaatmassa volgens een der conclusies 1-3, met het kenmerk, dat de massa een fosfiet met de formule 1 van het formuleblad bevat, waarin de groepen Ej, die gelijk of verschillend kunnen zijn, elk een alkyl, aryl of alkarylgroep 25 voorstellen of twee der groepen Rj tezamen een ringstruktuur voor stellen.
7. Polycarbonaatmassa volgens conclusie U of 5, met het kenmerk, dat de massa een polysiloxaanmet de formule 2 bevat, waarin de groepen die gelijk of verschillend kunnen 30 zijn, waterstof of een alkyl of arylgroep voorstellen en n + m = 5-200.
8. Polycarbonaatmassa volgens conclusie 7, 3202845 -15- \ met het kenmerk, dat het polysiloxaan een polymethyIvaterstof-siloxaan is.
9· Gevormde voortbrengselen, die geheel of ten dele bestaan uit de massa volgens een der voorgaande conclusies. 5 8202845
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8202845A NL8202845A (nl) | 1982-07-14 | 1982-07-14 | Polycarbonaatmassa met permanente geleidbaarheid en de gevormde voortbrengselen, die geheel of ten dele uit deze polycarbonaatmassa bestaan. |
| EP83106062A EP0105090B1 (en) | 1982-07-14 | 1983-06-21 | Polycarbonate composition |
| DE8383106062T DE3363051D1 (en) | 1982-07-14 | 1983-06-21 | Polycarbonate composition |
| JP58127034A JPS5978255A (ja) | 1982-07-14 | 1983-07-14 | 組成物 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8202845 | 1982-07-14 | ||
| NL8202845A NL8202845A (nl) | 1982-07-14 | 1982-07-14 | Polycarbonaatmassa met permanente geleidbaarheid en de gevormde voortbrengselen, die geheel of ten dele uit deze polycarbonaatmassa bestaan. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8202845A true NL8202845A (nl) | 1984-02-01 |
Family
ID=19840030
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8202845A NL8202845A (nl) | 1982-07-14 | 1982-07-14 | Polycarbonaatmassa met permanente geleidbaarheid en de gevormde voortbrengselen, die geheel of ten dele uit deze polycarbonaatmassa bestaan. |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0105090B1 (nl) |
| JP (1) | JPS5978255A (nl) |
| DE (1) | DE3363051D1 (nl) |
| NL (1) | NL8202845A (nl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104212149A (zh) * | 2009-05-29 | 2014-12-17 | 出光兴产株式会社 | 聚碳酸酯树脂组合物及由其构成的成形品 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3525803A1 (de) * | 1985-07-19 | 1987-01-22 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von russgefuellten polycarbonatformkoerpern |
| US4728691A (en) * | 1986-12-09 | 1988-03-01 | General Electric Company | Composition and process for polymerizing aromatic cyclic carbonate oligomers admixed with carbon materials |
| EP0501347B1 (en) * | 1991-02-22 | 1996-06-12 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Thermoplastic siloxane-polycarbonate resin composition |
| US5153251A (en) * | 1991-06-13 | 1992-10-06 | General Electric Company | Flame retardant polycarbonate compositions |
| US5391600A (en) * | 1992-10-26 | 1995-02-21 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Polycarbonate resin composition |
| JP4230578B2 (ja) * | 1997-12-12 | 2009-02-25 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 耐静電気ポリカーボネート組成物 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2140207C3 (de) * | 1971-08-11 | 1975-11-27 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Stabilisiertes aromatisches PoIycarbonat |
| DE3001204A1 (de) * | 1980-01-15 | 1981-07-30 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Elektrisch leitfaehiges polycarbonat |
| US4358556A (en) * | 1980-12-08 | 1982-11-09 | General Electric Company | High impact, high modulus fiber reinforced aromatic carbonate polymers |
-
1982
- 1982-07-14 NL NL8202845A patent/NL8202845A/nl not_active Application Discontinuation
-
1983
- 1983-06-21 EP EP83106062A patent/EP0105090B1/en not_active Expired
- 1983-06-21 DE DE8383106062T patent/DE3363051D1/de not_active Expired
- 1983-07-14 JP JP58127034A patent/JPS5978255A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104212149A (zh) * | 2009-05-29 | 2014-12-17 | 出光兴产株式会社 | 聚碳酸酯树脂组合物及由其构成的成形品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0105090B1 (en) | 1986-04-16 |
| JPS5978255A (ja) | 1984-05-07 |
| EP0105090A1 (en) | 1984-04-11 |
| DE3363051D1 (en) | 1986-05-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60108825T2 (de) | Regenerierte harzzusammensetzung | |
| JP3163596B2 (ja) | 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物 | |
| US3622538A (en) | Stabilized pigmented polycarbonate resin | |
| US5672663A (en) | Thermoplastic compositon with a granular surface appearance like marble | |
| DE69514481T2 (de) | Polycarbonatzusammensetzung und Aussenbekleidung für Kraftfahrzeuge daraus | |
| US3651174A (en) | Thermally stable alkalin earth carbonate/polytetrafluoroethylene modified polycarbonate composition | |
| DE10083660B3 (de) | Schwerentflammbare Polycarbonatharzzusammensetzung und geformte Produkte daraus | |
| US4563496A (en) | Self-extinguishing thermoplastic moulding compositions of polycarbonate and ABS-polymers | |
| KR19990006987A (ko) | 배출 성형용 폴리카보네이트 조성물 | |
| NL8202845A (nl) | Polycarbonaatmassa met permanente geleidbaarheid en de gevormde voortbrengselen, die geheel of ten dele uit deze polycarbonaatmassa bestaan. | |
| US3742085A (en) | Thermally stable polycarbonate composition | |
| US3742083A (en) | Thermally stable polycarbonate composition | |
| US3786114A (en) | Thermally stable flame retardant polycarbonate composition containing in admixture a polycarbonate and a phosphinic or a phosphoric acid additive | |
| JP5942451B2 (ja) | リグノフェノール誘導体、樹脂組成物、樹脂成形体 | |
| US4218357A (en) | Plasticized polycarbonate composition | |
| US3678079A (en) | Fibrous glass filled polycarbonate resins | |
| US3945967A (en) | Thermally stable polycarbonate composition | |
| EP0020460A1 (en) | Polycarbonate compositions having improved color stability and melt flow | |
| US4054552A (en) | Thermal oxidatively stable polycarbonate | |
| WO1982002896A1 (en) | Composition,compound and process | |
| JPS5853665B2 (ja) | 安定化ポリカ−ボネ−ト組成物 | |
| JPH03200862A (ja) | 耐焔性をもつたポリジ有機シロキサン―ポリカーボネート・ブロツク共重合体 | |
| CN1204664A (zh) | 用于排气模塑的聚碳酸酯组合物 | |
| JP2003226804A (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物および成形品 | |
| US4663391A (en) | Polycarbonate composition exhibiting improved wear resistance |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1B | A search report has been drawn up | ||
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| BV | The patent application has lapsed |