NL8102760A - Synthetische vloeibare brandstof en brandstofmengsels voor olieverbrandende inrichtingen. - Google Patents
Synthetische vloeibare brandstof en brandstofmengsels voor olieverbrandende inrichtingen. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8102760A NL8102760A NL8102760A NL8102760A NL8102760A NL 8102760 A NL8102760 A NL 8102760A NL 8102760 A NL8102760 A NL 8102760A NL 8102760 A NL8102760 A NL 8102760A NL 8102760 A NL8102760 A NL 8102760A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- linolenate
- oleate
- linoleate
- butyl
- ethylhexyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
- C10L1/026—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only for compression ignition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
- C11C3/003—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fatty acids with alcohols
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02B—INTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
- F02B3/00—Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition
- F02B3/06—Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition with compression ignition
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T50/00—Aeronautics or air transport
- Y02T50/60—Efficient propulsion technologies, e.g. for aircraft
- Y02T50/678—Aviation using fuels of non-fossil origin
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
s * 4
Synthetische vloeibare brandstof en brandstofmengsels voor olieverbrandende inrichtingen.
De uitvinding heeft betrekking op brandstoffen als ener-giebron voor olie-verbrandende inrichtingen, zoals dieselmo-toren, straalmotoren, turbines en verwarmingsovens, zoals die in huizen worden gebruikt, en meer in het bijzonder op synthe-5 tische of vervangings-brandstoffen, die in kombinatie met of ter vervanging van bekende brandstoffen gebruikt kunnen worden. Fossiele brandstoffen worden' steeds duurder naarmate de aanvoer daarvan geleidelijk afneemt.Men realiseert zich dat dergelijke brandstoffen schaars kunnen worden.
10 In het verleden zijn pogingen gedaan om vetzure alkyl- esters te gebruiken als toevoegsels aan benzine.Amerikaans octrooischrift 1.692.784 beschrijft het gebruik van kleine hoeveelheden vetzure alkylesters als een detergens toevoegsel aan benzine om de koolstof, die gevormd werd als gevolg van 15 het verbranden van natuurlijke benzine met laag octaangetal, zoals die indertijd, d.w.z. in 1928, in automotoren werd gebruikt, te verwijderen.Daar vetzure alkylesters niet verdampen in de carburator van gewone benzinemotoren van auto's, bij gebruik als brandstof als zodanig, was het gebruik beperkt tot 20 alleen maar kleine hoeveelheden als een toevoegsel.
Bovendien kwamen olie-verbrandende motoren, zoals de auto-dieselmotor, voor commercieel gebruik pas rond 1936 op de markt.Derhalve is Amerikaans octrooischrift 1.692.784 in zijn leer beperkt tot het gebruik van vetzure alkylesters als 25 een toevoegsel aan benzine voor benzinemotoren.Zelfs indien ' men vetzure alkylesters al zou hebben kunnen1 .gebruiken als brandstof overeenkomstig de leer van genoemd octrooischrift, zou men ongewenste resultaten hebben verkregen, zoals een verlaging van het octaangetal van de benzine, waardoor de me- e 30 chanische doelmatigheid van benzinemotoren wordt verminderd, het kloppen van de motor toeneemt en de afzetting van koolstof ♦ in de motoren toeneemt.Laatstgenoemd resultaat is nu juist het probleem dat men volgens genoemd octrooischrift wil vermijden door de vetzure alkylesters alleen maar als toevoegsel aan 35 benzine te gebruiken.
Er zijn pogingen gedaan om de huidige aanvoer van benzine in stand te houden door het gebruik daarvan te verminderen en 81 0 2 7 6 0 - 2 - V 9 zelfs andere brandstoffen, zoals alcohol, daarmee te vermen-gen.Dergelijke pogingen waren in de eerste plaats echter ge- . richt op brandstoffen, zoals benzine, bestemd voor gebruik in benzinemotoren van auto's.
5 In het verleden waren aardolie middendestillaten, zoals dieselolie, populair wegens hun grotere verbrandingsdoelmatig-heid en lagere prijs.De prijs van deze brandstoffen is echter eveneens aanmerkelijk gestegen en komt in de buurt van de prijs van benzine.Er bestaat derhalve behoefte aan een brand-10 stof die de toevoer van aardolie middendestillaten in stand houdt of vergroot, om te voldoen aan de toenemende vraag naar deze als brandstof doelmatige produkten.
De uitvinding heeft nu betrekking op een nieuwe brandstof bron voor olieverbrandende inrichtingen, zoals diesel 15 motoren, straalmotoren, turbines, en stookplaatsen voor huis-verwarming, die op zichzelf een brandstof is of vermengd kan worden met op het ogenblik beschikbare aardolie middendestil-* laten.We hebben nu gevonden, dat bepaalde gefraktioneerd ge-destilleerde en glycerolvrije, of katalysator en glycerolvrij-20 e ongedestilleerde vetzure esters een dergelijke brandstof kunnen verschaffen, waarbij deze verbindingen voldoen aan for-mule 1, waarin (a) R bestaat uit (1) een alkylgroep met 1-12 koolstof-atomen, (2) alkoxyalkylgroep, waarin het alkoxygedeelte 1-4 25 koolstofatomen bevat en het alkylgedeelte een ethyl of propyl groep is, (3) een cyclopentyl of cyclohexylgroep of (4) een hydroxyethyl of hydroxypropylgroep, (b) n = 11 - 22, (c) a = 2n+l, 2n-l, 2n-3, 2n-5, 2n-7, en 30 (d) x = 0 of 1.
De vetzure esters met formule 1 hebben in het algemeen een mol.gew. in het trajekt van omstreeks 214 tot omstreeks 489 en een kookpunt in het trajekt van omstreeks 120°C/5mm tot omstreeks 340°C/1 mm, bij voorkeur in het trajekt van om-35 streeks 166°C/5mm tot omstreeks 330°C/5mm.De esters, die der-gelijke eigenschappen bezitten, komen overeen met aardolie middendestillaten, zoals dieselolie, huisbrandolie, brandstof voor straalvliegtuigen, en dergelijke, die op het ogenblik als brandstof worden gebruikt.
81 02 7 60 a · - 3 -
Voorbeelden van de esters met formule 1, die volgens de uitvinding gebruikt kunnen worden zijn: (1) Methyl lauraat, methyl myristaat, methyl palmitaat, methyl oleaat, methyl ela'idaat, methyl linoleaat, methyl lino- 5 lenaat, methyl stearaat, methyl erucaat, methyl ricinoleaat, methyl licanaat, methyl elaeostearaat, methyl arachidonaat en methyl clupanodonaat, (2) ethyl lauraat, ethyl myristaat, ethyl palmitaat, ethyl oleaat, ethyl ela'idaat, ethyl linoleaat, ethyl linolenaat, 10 ethyl stearaat, ethyl erucaat, ethyl ricinoleaat, ethyl licanaat, ethyl elaeostearaat, ethyl arachidonaat en ethyl clupanodonaat, (3) propyl lauraat, propyl myristaat, propyl palmitaat, propyl oleaat, propyl ela'idaat, propyl linoleaat, propyl lino- 15 lenaat, propyl stearaat, propyl erucaat, propyl ricinoleaat, propyl licanaat, propyl elaeostearaat, propyl arachidonaat en propyl clupanodonaat, (4) isopropyl lauraat, isopropyl myristaat, isopropyl palmitaat, isopropyl oleaat, isopropyl ela'idaat, isopropyl linole- 20 aat, isopropyl linolenaat, isopropyl stearaat, isopropyl erucaat, isopropyl ricinoleaat, isopropyl licanaat, isopropyl elaeostearaat, isopropyl arachidonaat, en isopropyl clupano-donaat, (5) butyl lauraat, butyl myristaat, butyl palmitaat, bu-25 tyl oleaat, butyl ela'idaat, butyl linoleaat, butyl linolenaat, butyl stearaat, butyl erucaat, butyl ricinoleaat, butyl licanaat, butyl elaeostearaat, butyl arachidonaat, en butyl clupanodonaat , (6) sec.butyl lauraat, sec.butyl myristaat, sec.butyl pal-30 mitaat, sec.butyl oleaat, sec.butyl ela’idaat, sec.butyl linoleaat, sec.butyl linolenaat, sec.butyl stearaat, sec.butyl erucaat, sec.butyl ricinoleaat, sec.butyl licanaat, sec.butyl elaeostearaat, sec.butyl arachidonaat·, en sec.butyl clupanodonaat, 35 (7) isobutyl lauraat, isobutyl myristaat, isobutyl palmitaat, isobutyl oleaat, isobutyl ela'idaat, isobutyl linoleaat, isobutyl linolenaat, isobutyl stearaat, isobutyl erucaat, isobutyl ricinoleaat, isobutyl licanaat, isobutyl elaeostearaat, isopropyl arachidonaat, en isobutyl clupanodonaat, 8102760 * ψ - 4 - (8) amyl lauraat, amyl myristaat, amyl palmitaat, amyl oleaat, amyl elaidaat, amyl linoleaat, amyl linolenaat, amyl stearaat,-amyl erucaat, amyl ricinoleaat, amyl licanaat, amyl elaeostearaat, amyl arachidonaat en amyl clupanodonaat, 5 (9) hexyl lauraat, hexyl myristaat, hexyl palmitaat, hexyl oleaat, hexyl elaidaat, hexyl linoleaat, hexyl linolenaat, hexyl stearaat, hexyl er§ucaat, hexyl ricinoleaat, hexyl licanaat, hexyl elaeostearaat, hexyl arachidonaat en hexyl clupanodonaat, 10 (10) heptyl lauraat, heptyl myristaat, heptyl palmitaat, heptyl oleaat, heptyl elaidaat, heptyl linoleaat, heptyl linolenaat, heptyl stearaat, heptyl erucaat, heptyl ricinoleaat, heptyl licanaat, heptyl elaeostearaat, heptyl arachidonaat en heptyl clupanodonaat.
15 (11) octyl lauraat, octyl myristaat, octyl palmitaat, octyl oleaat, octyl elaidaat, octyl linoleaat, octyl linolenaat, octyl stearaat, octyl erucaat, octyl ricinoleaat, octyl licanaat octyl elaeostearaat, octyl arachidonaat, en octyl clupanodonaat, 20 (12) 2-ethylhexyl lauraat, 2-ethylhexyl myristaat, 2-ethyl-hexyl palmitaat, 2-ethylhexyl oleaat, 2-ethylhexyl elaidaat, 2-ethylhexyl linoleaat, 2-ethylhexyl linolenaat, 2-ethylhexyl stearaat, 2-ethylhexyl erucaat, 2-ethylhexyl ricinoleaat, 2-ethylhexyl licanaat, 2-ethylhexyl elaeostearaat, 2-ethyl- 25 hexyl arachidonaat, en 2-ethylhexyl clupanodonaat, (13) tert.butyl lauraat, tert.butyl myristaat, tert.butyl palmitaat, tert.butyl oleaat, tert.butyl elaidaat, tert.butyl linoleaat, tert.butyl linolenaat, tert.butyl stearaat, tert. butyl erucaat, tert.butyl ricinoleaat, tert.butyl licanaat, 30 tert.butyl elaeostearaat, tert.butyl arachidonaat en tert.butyl clupanodonaat, .
(14) isooctyl lauraat, isooctyl myristaat, isooctyl palmitaat, isooctyl oleaat, isooctyl elaidaat, isooctyl linoleaat, isooctyl linolenaat, isooctyl stearaat, isooctyl erucaat, iso- 35 octyl ricinoleaat, isooctyl licanaat, isooctyl elaeostearaat, isooctyl arachidonaat, en isooctyl clupanodonaat, (15) nonyl lauraat, nonyl myristaat, nonyl palmitaat, nonyl oleaat, nonyl elaidaat, nonyl linoleaat, nonyl linolenaat, nonyl stearaat, nonyl erucaat, nonyl ricinoleaat, nonyl lica- 8102760 Μ « r 5 - naatr nonyl elaeostearaat, nonyl arachidonaat, en nonyl clupanodonaat, (16) decyl lauraat, decyl myristaat, decyl palmitaat, decyl oleaat, decyl elaidaat, decyl linoleaat, decyl linolenaat, 5 decyl stearaat, decyl erucaat, decyl ricinoleaat, decyl licanaat, decyl elaeostearaat, decyl arachidonaat en decyl clupa-nodonaat, (17) undecyl lauraat, undecyl myristaat, undecyl palmitaat, undecyl oleaat, undecyl elaidaat, undecyl linoleaat, undecyl , 10 linolenaat, undecyl stearaat, undecyl erucaat, undecyl ricinoleaat, undecyl licanaat, undecyl elaeostearaat, undecyl arachidonaat, en undecyl clupanodonaat, (18) dodecyl lauraat, dodecyl myristaat, dodecyl palmitaat, dodecyl oleaat, dodecyl elaidaat, dodecyl linoleaat, dodecyl 15 linolenaat, dodecyl stearaat, dodecyl erucaat, dodecyl ricinoleaat, dodecyl licanaat, dodecyl elaeostearaat, dodecyl erucaat, dodecyl ricinoleaat, dodecyl licanaat, dodecyl stearaat, dodecyl arachidonaat en dodecyl clupanodonaat, (19) methyl brassidaat, ethyl brassidaat, propyl brassidaat, 20 isopropyl brassidaat, butyl brassidaat, sec.butyl brassidaat, isobutyl brassidaat, tert.butyl brassidaat, amyl brassidaat, hexyl brassidaat, heptyl brassidaat, octyl brassidaat, 2-ethyl-hexyl brassidaat, isooctyl brassidaat, nonyl brassidaat, decyl brassidaat, undecyl brassidaat, dodecyl brassidaat, 25 (20) hydroxyethyl lauraat, hydroxyethyl myristaat, Hydroxy-ethyl palmitaat, hydroxyethyl oleaat, hydroxyethyl elaidaat, hydroxyethyl linoleaat, hydroxyethyl linolenaat, hydroxyethyl stearaat, hydroxyethyl erucaat, hydroxyethyl ricinoleaat, hydroxyethyl licanaat, hydroxyethyl elaeostearaat, hydroxy- ’· 30 ethyl arachidonaat, hydroxyethyl clupanodonaat en hydroxyethyl brassidaat, (21) gepolyethoxy-leerd laurinezuur, gepolyethoxy-leerd myristinezuur, gepolyethoxy-leerd palmitinezuur, gepolyethoxy leerd oliezuur, gepolyethoxy-leerd elaidinezuur, gepoly-35 ethoxy-leerd linolzuur, gepolyethoxy-leerd linoleenzuur, gepolyethoxy-leerd stearinezuur, gepolyethoxy-leerd erucazuur, gepolyethoxy-leerd ricinolzuur, gepolyethoxy-leerd licaanzuur, gepolyethoxy-leerd elaeostearinezuur, gepolyethoxy-leerd ara-chidonzuur, gepolye.thoxy-leerd clupanodonzuur en gepolyeth- 8102760 - 6 -
* V
oxyleerd brassidinezuur, (22) hydroxypropyl lauraat/ hydroxypropyl myristaat, hydroxypropyl palmitaat, hydroxypropyl oleaat, hydroxypropyl ela'idaat, hydroxypropyl linoleaat, hydroxypropyl linolenaat, 5 hydroxypropyl stearaat, hydroxypropyl erucaat, hydroxypropyl ricinoleaat, hydroxypropyl licanaat, hydroxypropyl elaeostearaat,· hydroxypropyl arachidonaat, hydroxypropyl clupanodonaat, en hydroxypropyl brassidaat, (23) gepolypropoxyleerd laurinezuur, gepolypropoxyleerd f 10 myristinezuur, gepolypropoxyleerd palmitinezuur, gepolypropoxyleerd oliezuur, gepolypropoxyleerd ela'idinezuur, gepolypropoxyleerd linolzuur, gepolypropoxyleerd linoleenzuur, gepolypropoxyleerd stearinezuur, gepolypropoxyleerd erucazuur, gepolypropoxyleerd ricinolzuur, gepolypropoxyleerd licaanzuur, 15 gepolypropoxyleerd elaeostearinezuur, gepolypropoxyleerd arachidonzuur, gepolypropoxyleerd clupanodonzuur, en gepolypropoxyleerd brassidinezuur, (24) cyclopentyl lauraat, cyclopentyl myristaat, cyclopentyl palmitaat, cyclopentyl oleaat, cyclopentyl elaidaat, 20 cyclopentyl linoleaat, cyclopentyl linolenaat, cyclopentyl stearaat, cyclopentyl erucaat, cyclopentyl ricinoleaat, cyclopentyl licanaat, cyclopentyl elaeostearaat, cyclopentyl arachidonaat, cyclopentyl clupanodonaat, en cyclopentyl brassidaat, 25 (25) ’ cyclohexyl lauraat, cyclohexyl myristaat, cyclohexyl palmitaat, cyclohexyl oleaat, cyclohexyl ela'idaat, cyclohexyl linoleaat, cyclohexyl linolenaat, cyclohexyl stearaat, cyclohexyl erucaat, cyclohexyl ricinoleaat, cyclohexyl licanaat, cyclohexyl elaeostearaat, cyclohexyl arachidonaat, cyclohexyl 30 clupanodonaat, en cyclohexyl brassidaat, (26) methoxyethyl lauraat, methoxyethyl myristaat, methoxy-ethyl palmitaat, methoxyethyl oleaat,. methoxyethyl ela'idaat, methoxyethyl linoleaat, methoxyethyl -linolenaat, methoxyethyl stearaat, methoxyethyl erucaat, methoxyethyl ricinoleaat, 35 methoxyethyl licanaat, methoxyethyl elaeostearaat, methoxyethyl arachidonaat, methoxyethyl clupanodonaat en methoxyethyl brassidaat, (27) isopropoxyethyl lauraat, isopropoxyethyl myristaat, isopropoxyethyl palmitaat, isopropoxyethyl oleaat, isopropoxy- 8102760 * - 7 - ethyl elaidaat, isopropoxyethyl linoleaat, isopropoxyethyl linolenaat, isopropoxyethyl stearaat, isopropoxyethyl erucaat, isopropoxyethyl ricinoleaat/ isopropoxyethyl licanaat, isopropoxyethyl elaeostearaat, isopropoxyethyl arachidonaat, iso-5 propoxyethyl clupanodonaat, en isopropoxyethyl brassidaat, (28) butoxyethyl lauraat, butoxyethyl myristaat, butoxy- ethyl palmitaat, butoxyethyl oleaat, butoxyethyl elaidaat, butoxyethyl linoleaat, butoxyethyl linolenaat, butoxyethyl stearaat, butoxyethyl erucaat, butoxyethyl elaeostearaat, , 10 butoxyethyl licanaat, butoxyethyl ricinoleaat, butoxyethyl arachidonaat, butoxyethyl clupanodonaat, en butoxyethyl bras-sidaat, (29) methoxypropyl lauraat, methoxypropyl myristaat, meth-oxypropyl palmitaat, methoxypropyl oleaat, methoxypropyl 15 ela’idaat, methoxypropyl linoleaat, methoxypropyl linolenaat, methoxypropyl stearaat, methoxypropyl erucaat, methoxypropyl ricinoleaat, methoxypropyl licanaat, methoxypropyl elaeostearaat, methoxypropyl arachidonaat, methoxypropyl clupanodonaat, en methoxypropyl brassidaat, 20 (30) ethoxypropyl lauraat, ethoxypropyl myristaat, ethoxy-propyl palmitaat, ethoxypropyl oleaat, ethoxypropyl elaidaat, ethoxypropyl linoleaat, ethoxypropyl linolenaat, ethoxypropyl stearaat, ethoxypropyl erucaat, ethoxypropyl ricinoleaat, ethoxypropyl licanaat, ethoxypropyl elaeostearaat, ethoxypropyl 25 arachidonaat, ethoxypropyl clupanodonaat en ethoxypropyl brassidaat, (31) butoxypropyl lauraat, butoxypropyl myristaat, butoxy-propyl palmitaat, butoxypropyl oleaat, butoxypropyl’elaidaat, butoxypropyl linoleaat, butoxypropyl linolenaat, butoxypropyl 30 stearaat, butoxypropyl erucaat, butoxypropyl ricinoleaat, butoxypropyl elaeostearaat, butoxypropyl arachidonaat, butoxypropyl clupanodonaat en butoxypropyl .brassidaat, (32) isopropoxypropyl lauraat, isopropoxypropyl myristaat, isopropoxypropyl palmitaat, isopropoxypropyl oleaat, isoprop- 35 oxypropyl elaidaat, isopropoxypropyl linoleaat, isopropoxypropyl linolenaat, isopropoxypropyl stearaat, isopropoxypropyl erucaat, isopropoxypropyl ricinoleaat, isopropoxypropyl licanaat, isopropoxypropyl elaeostearaat, isopropoxypropyl arachidonaat, isopropoxypropyl clupanodonaat, en isopropoxypro- 8102760 - 8 - pyl brassidaat.
Het verdient de voorkeur, .dat in Cn in formule 1 de η Φ 11-18 en dat in formule 1 R een groep met 1 tot 4 kool-stofatomen voorstelt.
5 De esters, die bij voorkeur bij de uitvinding worden ge- bruikt zijn methyloleaat, methyllinoleaat, methyllinolenaat, ethyloleaat, ethyllinoleaat, ethyllinolenaat, isopropyloleaat, isopropyllinoleaat, isopropyllinolenaat, n-butyloleaat, n-bu-tyllinoleaat, n-butyllinolenaat, 2-ethylhexyloleaat, 2-ethyl- , 10 hexyllinoleaat, 2-ethylhexyllinolenaat, 2-ethylhexylpalmitaat, en 2-ethylhexylstearaat.
De esters volgens de uitvinding zijn in de handel ver-krijgbaar of kunnen volgens op zichzelf bekende methoden worden bereid, zoals door omesteren van bepaalde olieen of 15 veresteren of epoxy-additie van vrije vetzuren, die zijn afge-leid van dergelijke olieen.
Esters worden bij voorkeur bereid door een omesterings-reaktie, waarbij verschillende olieen gebruikt kunnen worden, zoals sojaolie, palmolie, saffloerolie, aardnootolie, maisolie, 20 katoenzaadolie, lijnzaadolie, oitioicaolie, houtolie, kokos-nootolie, ricinusolie, perillaolie, raapzaadolie, zonnebloem-olie, reuzel, talg, visolieen, walvisspek, lipiden van zee-en land-dieren en lipiden uit plantaardige bronnen.Deze olieen worden tot reaktie gebracht met een geschikte alcohol in aan-25 wezigheid van een omesteringskatalysator, zoals een natrium-alkanolaat, natrium- of kalium-hydroxide of titaan tetraiso-propanolaat.Afhankelijk van de bij de reaktie gebruikte alcohol kunnen geschikte temperaturen en drukken worden gebruikt.
De hoeveelheid katalysator ligt in het algemeen in .het trajekt 30 van omstreeks 0,1 gew.% tot omstreeks 0,5 gew.%, betrokken op het vrije vetzuur.De omesteringsprodukten worden gelsoleerd door fraktioneren bij verlaagde druk'door destillatie door een fraktioneringskolom met tenminste 3 en bij voorkeur raeer theoretische· schotels.Een olie wordt b.v. vermengd met 4-7 35 equivalenten methanol.Een katalysator, die bestaat uit 0,1-1 deel natriummethanolaat of titaan tetraisopropanolaat wordt toegevoegd, en het mengsel wordt voor de omestering gedurende 3-5 uur onder terugvloeiing verwarmd 81 0 2 7 6 0 * - 9 - (70 - 71°C).Overmaat methanol wordt van het produkt verwij-derd.Onder verlaagde druk wordt .glycerol afgedestilleerd, gevolgd door de methyl esters.Om de afzonderlijke methyl esters te scheiden wordt een fraktioneerkolom gebruikt.
5 Voor de bereiding van de esters met formule 1 kan ook een veresteringsreaktie worden gebruikt.Vrije vetzuren, die zijn afgeleid van de hierboven beschreven olien worden tot reaktie gebracht met de geschikte alcoholen in aanwezigheid van veresteringskatalysatoren, zoals zwaveIzuur, arvlsulfonzu- , 10 ren, alkylsulfonzuren.Afhankelijk van de bepaalde gebruikte alcohol kunnen geschikte temperaturen en drukken worden geko-zen.Zo wordt b.v. een vetzuur of een mengsel van vetzuren, verkregen door het verzepen van glyceriden of van tallolie, gemengd met 2-4 equivalenten alcohol.Als katalysator wordt 15 1-4% zwavelzuur gebruikt.Het bij de verestering gevormde water wordt azeotropisch afgedestilleerd en teruggewonnen alcohol wordt naar het reaktievat teruggevoerd.De esters worden gewonnen door het zwavelzuur te neutraliseren en daarna onder verlaagde druk te fraktioneren.
20 Een derde methode voor de bereiding van de esters volgens de uitvinding bestaat uit de reaktie van de vrije vetzuren, afgeleid van de hierboven beschreven olien, met geschikte alkyleenoxiden.Een vetzuur of mengsel van vetzuren wordt b.v. bij 105-120°C in een drukvat geroerd, en ethyleenoxide of pro-25 pyleenoxide wordt ingeleid.Als katalysator wordt 0,1-0,4% ka-: liumhydroxide gebruikt.De additie van epoxide wordt voortgezet tot het gewenste aantal equivalenten geabsorbeerd is.Overmaat epoxide wordt onder verlaagde druk als gas afgevoerd.De als produkt gevormde hydroxyalkylesters worden heet gepercoleerd 30 over calciumsilicaat(Silene EF, handelsnaam) teneinde kalium-hydroxide te verwijderen en een neutraal produkt te verschaf-fen. ·
Ofschoon de esters volgens de uitvinding als zodanig gebruikt kunnen worden als een brandstof, kunnen ze ook worden gebruikt in kombinatie met aardolie middendestillaten om daar-mee een mengsel te vormen.De uitdrukking "aardolie middendes-tillaten" of "middendestillaten" wordt hierin gebruikt om alle middendestillaten aan te geven met een kookpunt in het trajekt van 140-330°C, die zijn afgeleid van bronnen zoals ruwe olie, 81 02 7 60 g V . · “ 10 - steenkool, oliehoudende lei, en dergelijke, die gebruikt kun-nen worden in olieverbrandende inrichtingen, zulks in tegen-s tel ling tot benzinemotoren, die, door verdampen in een carbu-rator, aardoliedestillaten verbranden, die een lager kookpunt 5 hebben dan de middendestillaten volgens de uitvinding.
Ruwe olie verschaft middendestillaten door gefraktioneer-de destillatie van de olie, waardoor o.a. produkten worden gevormd met een kookpunt- in het trajekt van l40-330°C.Deze middendestillaat produkten bevatten verschillende koolwater- * 10 stoffen, zoals paraffinen, olefinen, nafthenen, aromaten en ook ondergeschikte hoeveelheden cycloolefinen, diolefinen en meervoudig onverzadigde acyclische en cyclische verbindingen. Produkten, verkregen door hydrogeneren van steenkool,zouden ook rgescMktei middendestillaten verschaffen, evenals de destilla-15 ten, die worden verkregen door oliehoudende leisteen in een retort te verhitten.
Derhalve worden de uitdrukkingen "aardolie middendestillaten'' of "middendestillaten'' hierin gebruikt met betrekking tot ook die middendestillaten, die verkregen kunnen worden 20 uit ruwe olie, het hydrogeneren van steenkool ef uit oliehoudende leisteen, en dergelijke.Voor de onderhavige uitvinding zijn van bijzonder belang de middendestillaatprodukten zoals dieselolie, huisbrandolie en brandstof voor straal-vliegtuigmotoren.Zo wordt b.v. dieselolie steeds populairder 25 voor gebruik voor vrachtwagens en auto1s.Wegens op lange ter-mijn te verwachten tekorten aan grondstoffen, zoals ruwe olie, valt te verwachten, dat de aanvoer zal afnemen terwijl de prijs zal toenemen.Wanneer derhalve deze typen brandstoffen gemengd kunnen worden met de esters volgens de uitvinding, kan 30 daardoor de aanvoer worden uitgesmeerd, terwijl een doelmati-ger gebruik van de brandstoffen wordt verkregen.Anderzijds kunnen de esters dienen ter volledigef vervanging van bekende middendestillaat brandstoffen en verschaffen een nieuwe ener-giebron voor de toekomst.
35 Wanneer de esters volgens de uitvinding gemengd worden met middendestillaten, liggen dergelijke ester-middendestil-laat frakties in het trajekt van 1-99 tot 99-1 gew.%, betrok-ken op het totale gewicht van het mengsel en bij voorkeur van 6-99 tot 94-1 gew.% en liefst van 10-75 tot 90-25 gew.%.Het 8102760 ** 11 - verdient ook de voorkeur, dat de middendestillaten een mol. gew. bezitten van 140-300.
We hebben ook gevonden dat, indien de esters volgens de uitvinding als zodanig gebruikt worden als brandstof, zoals 5 in dieselauto's, een dergelijke brandstof een grotere doelma-tigheid levert door een groter aantal km per 1 verbruikte brandstof.
De esters volgens de uitvinding verschaffen derhalve niet alleen een middel voorhet in stand houden van afnemende voor-10 raden middendestillaten bij vermengeii daarmee, maar ook een vervangingsmiddel voor dergelijke destillaten en een nieuwe energiebron.
Testmethode.
Behoudens in Voorbeeld IX werden de echte rijproeven, met 15 gebruikmaking van verschillende soorten brandstoffen en brand-stofmengsels volgens de uitvinding, uitgevoerd met een 1979 Volkswagen Rabbit dieselauto met vier versnellingen.(TEST AUTO).De brandstofmeter was gekalibreerd om iedere liter verbruikte brandstof te meten.De proeven werden, behoudens waar 20 zulks is aangegeven, uitgevoerd op een open autoweg bij een snelheid van ongeveer 90 km/uur.
De onderstaande voorbeelden dienen ter nadere toelichting van de uitvinding.
Voorbeeld I.
25 Verbrandingsproeven werden uitgevoerd om te laten zien, dat de esters volgens de uitvinding vergelijkbare verbran-dingseigenschappen bezitten als de als brandstof gebruikte middendestillaten.De brandstof die gebruikt werd voor de esters volgens de uitvinding bestond uit een mengsel van ge-30 destilleerde en katalysatorvrije esters, samengesteld uit 46,0 gew.% methylpalmitaat; 33,6 gew.% methyl oleaat; 12,2 gew.% methyl stearaat en 8,1 gew.% methyl linoleaat, en wordt verder aangeduid als samenstelling A.·
Het gebruikte middendestillaat was in de handel verkrijg-35 bare nr.2 dieselolie, die een standaard brandstof is voor dieselauto1s en vrachtwagens.
Twee monsters van respektievelijk de dieselolie en samenstelling A, van ieder 2,5 ml werden in een kleine houder gebracht en met een open vlam aangestokfen.Alle monsters ont- 8102760 J % - 12 - vlamden onmiddellijk bij blootstelling aan de vlam en de ont-vlammingspunten waren bij kamertemperatuur identiek.De ver-brandingsduur voor ieder monster wordt vermeld in onderstaan-de Tabel A, -
5 Tabel A
_Monster nr._Verbrandingsduur
Samenstelling A 1 7 min. 10 sec.
Samens tel ling A .2 7 min. 17 sec.
Nr.2 diesel 1 6 min. 13 sec. } 10 Nr.2 diesel 2 6 min. 21 sec.
..... ........... "!— ' I··· 1 I·..... -I ...-1.....-. .. ........ .......... .......—
De dieselolie brandde onder vorming van een dichte, zwarte rook, terwijl samenstelling A brandde met een rookloze vlam.
Overeenkomstig de bovenstaande methoden werden ook ver-brandingsproeven uitgevoerd met mengsels, die verschillende 15 hoeveelheden samenstelling A, vermengd met dieselolie, bevat-ten.De resultaten zijn vastgelegd in onderstaande Tabel B.
Tabel B
Gew.l samenstelling A Monster nr. Verbrandingsduur in mengsel_ 20 20,0 1 6 min. 30 sec.
20,0 2 6 min. 27 sec.
40.4 1 6 min. 42 sec.
40.4 2 6 min. 39 sec.
67,-4 1 7 min. 0 sec.
25 _67,4_2_ 6 min. 55 sec.
Uit de bovenstaande resultaten blijkt, dat de esters volgens de uitvinding niet alleen schoner verbranden dan gewo-ne dieselolie, maar ook langer branden en doelmatiger zijn als brandstofbron.
30 Voorbeeld II
(a) De TEST AUTO werd getest op het gewone aantal kilometers dat wordt verkregen bij gebruik van de nr.2 dieselolie.
Er werden 7,6 1 verbruikt over 141 kirt, of een kilometrage van 18,6 km/1.
35 (b) Er werd een proef uitgevoerd met gebruikmaking van een mengsel van samenstelling A en nr.2 dieselolie, waarin samenstelling A voorkwam in een hoeveelheid van 20,0 gew·. % betrokken op het mengsel.Van dit mengsel werden 7,6 1 ver- bruikt over 191 km, of een kilometrage van 25,1 km/1.
81 02 7 60 'jt - 13 -
Voorbeeld III
Een mengsel van samenstelling A en nr.2 dieselolie, waar-in samenstelling A aanwezig was in een hoeveelheid van 40,4 gew.%, werd getest.Van dit mengsel werden 7,6 1 verbruikt over 5 189 km, of een kilometrage van 24,9 km/1.
Voorbeeld IV
Een mengsel van samenstelling A en nr.2 dieselolie, waarin samenstelling A aanwezig was in een hoeveelheid van 67,4 gew.%, werd bereid.Van dit mengsel werden 7,6 1 verbruikt 10 over 234 km, of een kilometrage van 30,8 km/1.
Voorbeeld V
Alle..brandstof werd bij de TEST AUTO afgetapt en er werden 0,95 1 samenstelling A in de brandstoftank gebracht.De motor werd aangezet en gebruikt tot de brandstof verbruikt 15 was.Deze methode werd herhaald om het brandstofsysteem volle-dig door te spoelen.
Er werden 11,4 1 samenstelling A in de brandstoftank ge-bracht.Daarvan werden 3,8 1 verbruikt op de open autoweg bij een snelheid van 88,5 km/uur over 122 km, of een kilometrage 20 van 32,0 km/1.
De resterende brandstof werd in stadsverkeer verbruikt in normaal druk verkeer tot de brandstof op was.Het totale aantal op de 11,4 1 gereden kilometers bedroeg 280 km, en levert een gekombineerd stads- en autoweg kilometrage van 25 24,6 km/1.Dit steekt gunstig af tegen de E.P.A. schatting voor onder dergelijke omstandigheden rijden op dieselolie, met 17 km/1.
Uit deze proeven blijkt derhalve, dat zuivere samenstelling A ongeveer 10,9 km/1 extra verschaft in vergelijking 30 met gewone dieselolie, op·basis van E.P.A. schattingen (21,3 km/1) of 51,4% hogere doelmatigheid bij rijden op een autoweg.
Voorbeeld VI
Een mengsel werd bereid, dat 8,33 gew.% gedestilleerd 35 butyl oleaat, 1,1 gew.% hydroxyethylstearaat en voor de rest nr.2 dieselolie bevatte.Van dit mengsel werden 3,8 1 verbruikt bij het afleggen van 92,3 km, of een kilometrage van 24,3 km/1.
Voorbeeld VII
Een mengsel werd bereid, dat 33 gew.% gedestilleerd 81 02 7 6 0 « \ - 14 - 2-ethylhexyl palinitaat en de rest nr.2 dieselolie.beyatte.Daar ..- van werden 3,8 1 verbruikt bij het afleggen van 90,7 km, of een kilometrage van 23,9 km/1.
Voorbeeld VIII
5 Een mengsel werd bereid dat 33 gew,% gedestilleerd methyl sojaat(de methyl esters verkregen door omesteren van sojaolie met methanol) en voor de rest nr.2 dieselolie bevatte.Van dit mengsel werden 7,6 1 verbruikt bij het afleggen van 187 km, of een 'kilometrage van 24,6 km/1. ,
10 Voorbeeld IX
Een mengsel werd bereid, dat 50 gew.% gedestilleerde vetzure(met 18 koolstofatomen) methylesters, verkregen uit Canadese raapzaadolie(ongeveer gelijke hoeveelheden methyl oleaat, methyl linoleaat en methyl linolenaat) en de rest nr.2 15 dieselolie bevatte.Van dit mengsel werden 7,6 1 verbruikt bij het afleggen van 195 km, of een kilometrage van 25,6 km/1.
Bij testen in een vrachtwagendiesel leverde dit mengsel aanzienlijk minder koolmonoxide, koolwaterstoffen en deeltjes in het uitlaatgas, dan het geval was bij nr.2 dieselolie.
20 Het mengsel had een lager rookpunt dan nr.2 dieselolie.
Voorbeeld X
Een mengsel werd bereid van 90 gew.% van de esters vol- : gens Voorbeeld I, samenstelling A, en 10 gew.% nr.2 dieselolie.
Bij het afleggen van 222 km werden 7,6 1 verbruikt of een gemiddeld kilometrage van 29,2 km/1,
Inplaats van de verschillende esters als gebruikt in de hierboven beschreven voorbeelden, kunnen ook andere esters volgens de uitvinding, zoals hierin beschreven, worden gebruikt, waarbij nagenoeg dezelfde resultaten worden verkregen.
« 81 02 76 0
Claims (13)
1. Werkwijze voor het opwekken van energie in een ver-brandingskamer van een olieverbrandende inrichting, met het kenmerk, dat een synthetische brandstof in de kamer wordt gevoerd, de brandstof wordt ontstoken, waarbij de brandstof 5 in wezen bestaat uit tenminste e§n gefraktioneerd gedestil-leerde en glycerolvrije of katalysator en glycerolvrije onge-destilleerde vetzure ester met formule 1, waarin R een alkyl-groep met 1-12 koolstofatomen, een.alkoxy-alkylgroep met 1-4 koolstofatomen in het alkoxygedeelte, en als alkylge-10 deelte ethyl of propyl; een cyclopentyl, cyclo-hexyl, hydroxy-ethyl of hydroxypropylgroep is; n + 11 - 22 ; a + 2n+l, 2n-l, 2n - 3, 2n - 5 of 2n - 7 is en x = 0 of 1.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de ester een kookpunt heeft in' het trajekt van 120°C/5 mm 15 tot 340°C/1 mm.
3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat de ester een mol.gew. heeft in het trajekt van 214 - 489.
4. Werkwijze volgens edn of meer van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de ester bestaat uit methyloleaat, 20 methyllinoleaat, methyllinolenaat, ethyloleaat, ethyllinole-aat, ethyllinolenaat, isopropyloleaat, isopropyllinoleaat, isopropyllinolenaat, n-butyloleaat, n-butyllinoleaat, n-butyl-linolenaat, 2-ethylhexyl oleaat, 2-ethylhexyl linoleaat, 2-ethylhexyl linolenaat, 2-ethylhexyl palmitaat of 2-ethylhe-25 xyl stearaat.
5. Werkwijze volgens een of meer van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de olieverbrandende inrichting een dieselmotor, een straalmotor, turbine of verwarmingsstook-plaats is. s 30
6.Verbrandbaar, energieleverend -brandstofmengsel, dat in wezen bestaat uit (a) tenminste een gefraktioneerd gedestilleerde en glycerolvrije of katalysator en glycerolvrije ongedestilleerde vetzure ester met formule 1, waarin R een alkylgroep met 1-12 35 koolstofatomen, een alkoxyalkylgroep met 1-4 koolstofatomen in het alkoxygedeelte en als alkylgedeelte ethyl of propyl; een cyclopentyl, cyclohexyl, hydroxyethyl of hydroxypropyl- 8102760 xj· - 16 - groep is; n = 11 - 22; a = 2n+l, 2η··!/ 2n-3, 2n-5, 2n-7 is en x = 0 of 1, en (b) een middendestillaat brandstof, waarbij de ester en de middendestillaten een verhouding heb-5 ben in het trajekt van 6 tot 99 gew,.% tot 94 tot 1 gew.%, betrokken op het totale gewicht van het mengsel.
7 .Brandstofmengsel volgens conclusie 6, met het kenmerk/ dat de ester en de middendestillaten een verhouding hebben in het trajekt van 10 tot 75 gew.% tot 90 tot 25 gew.%/ betrok-10 ken op het totale gewicht van het mengsel.
8. Brandstofmengsel volgens conclusie 6 of 7, met het kenmerk, dat de '.ester een kookpunt heeft van 120°C bij 5 mm tot • 340°C bij 1 mm.
9. Brandstofmengsel volgens §§n of meer van de conclusies 15 6-8, met het kenmerk, dat de ester een mol.gew, heeft in het trajekt van 214 tot 489.
10.Brandstofmengsel volgens gen of meer van de conclusies 6-9, met het kenmerk, dat de ester tenminste bestaat uit methyloleaat, methyllinoleaat, methyllinolenaat, ethyloleaat, 20 ethyllinoleaat, ethyllinolenaat, isopropyloleaat, isopropyl-linoleaat, isopropyllinolenaat, n-butyloleaat, n-butyllino-leaat, n-butyllinolenaat, 2-ethylhexyloleaat, 2-ethylhexyl-linoleaat, 2-ethylhexyllinolenaat, 2-ethylhexylpalmitaat of 2-ethylhexylstearaat. 25
11.Brandstofmengsel volgens e§n of meer van de conclusies 6-10, met het kenmerk, dat de middendestillaten een'kookpunt hebben in het trajekt van 140-330°C.
12. Brandstofmengsel volgens ggn of meer van de conclusies 6-11, met het kenmerk, dat de middendestillaten een mol.gew. 30 bezitten in het trajekt van 140-300. *
13. Brandstofmengsel volgens een of meer van de conclusies 6-12, met het kenmerk, dat de ester tenminste bestaat uit methyllinolenaat, ethyllinolenaat, isopropyllinolenaat, n-bu-tyllinolenaat of 2-ethylhexyllinolenaat. 8102760 * i blad 1 van 1 ^ ; )1«>ΙΙ«Μίί>Ιη It R-O-C-CHO n a x > 8102760
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/160,434 US4364743A (en) | 1979-09-05 | 1980-06-17 | Synthetic liquid fuel and fuel mixtures for oil-burning devices |
| GB8116295A GB2099449A (en) | 1980-06-17 | 1981-05-28 | Synthetic liquid fuel and fuel mixtures for oil-burning devices, comprising fatty acid esters |
| DE19813122453 DE3122453A1 (de) | 1980-06-17 | 1981-06-05 | Synthetischer fluessiger brennstoff und brennstoffgemische fuer oelbrennvorrichtungen. |
| FR8111206A FR2507205A1 (fr) | 1980-06-17 | 1981-06-05 | Combustible liquide synthetique et ses melanges pour dispositifs consommant du petrole |
| ZA00813812A ZA813812B (en) | 1980-06-17 | 1981-06-08 | Synthetic liquid fuel and fuel mixtures for oil-burning devices |
| NL8102760A NL8102760A (nl) | 1980-06-17 | 1981-06-09 | Synthetische vloeibare brandstof en brandstofmengsels voor olieverbrandende inrichtingen. |
| BR8103643A BR8103643A (pt) | 1980-06-17 | 1981-06-09 | Processo de gracao de energia em uma camara de combustao de um dispositivo de queima de oleo e mistura de combustivel de producao de energia combustivel |
| JP56088748A JPS57207695A (en) | 1980-06-17 | 1981-06-09 | Synthetic liquid fuel and fuel mixture for oil combustion device |
| BE0/205036A BE889140A (fr) | 1980-06-17 | 1981-06-09 | Nouveau carburant ou combustible a base d'esters alkyliques d'acides gras |
Applications Claiming Priority (18)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/160,434 US4364743A (en) | 1979-09-05 | 1980-06-17 | Synthetic liquid fuel and fuel mixtures for oil-burning devices |
| US16043480 | 1980-06-17 | ||
| GB8116295A GB2099449A (en) | 1980-06-17 | 1981-05-28 | Synthetic liquid fuel and fuel mixtures for oil-burning devices, comprising fatty acid esters |
| GB8116295 | 1981-05-28 | ||
| FR8111206 | 1981-06-05 | ||
| DE19813122453 DE3122453A1 (de) | 1980-06-17 | 1981-06-05 | Synthetischer fluessiger brennstoff und brennstoffgemische fuer oelbrennvorrichtungen. |
| FR8111206A FR2507205A1 (fr) | 1980-06-17 | 1981-06-05 | Combustible liquide synthetique et ses melanges pour dispositifs consommant du petrole |
| DE3122453 | 1981-06-05 | ||
| ZA00813812A ZA813812B (en) | 1980-06-17 | 1981-06-08 | Synthetic liquid fuel and fuel mixtures for oil-burning devices |
| ZA8103812 | 1981-06-08 | ||
| BR8103643A BR8103643A (pt) | 1980-06-17 | 1981-06-09 | Processo de gracao de energia em uma camara de combustao de um dispositivo de queima de oleo e mistura de combustivel de producao de energia combustivel |
| BR8103643 | 1981-06-09 | ||
| NL8102760A NL8102760A (nl) | 1980-06-17 | 1981-06-09 | Synthetische vloeibare brandstof en brandstofmengsels voor olieverbrandende inrichtingen. |
| JP8874881 | 1981-06-09 | ||
| JP56088748A JPS57207695A (en) | 1980-06-17 | 1981-06-09 | Synthetic liquid fuel and fuel mixture for oil combustion device |
| BE205036 | 1981-06-09 | ||
| NL8102760 | 1981-06-09 | ||
| BE0/205036A BE889140A (fr) | 1980-06-17 | 1981-06-09 | Nouveau carburant ou combustible a base d'esters alkyliques d'acides gras |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8102760A true NL8102760A (nl) | 1983-01-03 |
Family
ID=27575678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8102760A NL8102760A (nl) | 1979-09-05 | 1981-06-09 | Synthetische vloeibare brandstof en brandstofmengsels voor olieverbrandende inrichtingen. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4364743A (nl) |
| JP (1) | JPS57207695A (nl) |
| BE (1) | BE889140A (nl) |
| BR (1) | BR8103643A (nl) |
| DE (1) | DE3122453A1 (nl) |
| FR (1) | FR2507205A1 (nl) |
| GB (1) | GB2099449A (nl) |
| NL (1) | NL8102760A (nl) |
| ZA (1) | ZA813812B (nl) |
Families Citing this family (67)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4566878A (en) * | 1985-03-11 | 1986-01-28 | Texaco Inc. | Reaction product of Beta-mercaptoethanol and coconut oil as diesel fuel antiwear additive |
| EP0227218A1 (en) * | 1985-12-23 | 1987-07-01 | Exxon Research And Engineering Company | Method for improving the fuel economy of an internal combustion engine |
| AT386222B (de) * | 1986-09-02 | 1988-07-25 | Hans Dr Junek | Verfahren und vorrichtung zur herstellung eines als kraft- bzw. brennstoff geeigneten fettsaeureestergemisches |
| US4920691A (en) * | 1989-05-22 | 1990-05-01 | Fainman Morton Z | Fuel additive |
| DE4040317A1 (de) * | 1990-12-17 | 1992-06-25 | Henkel Kgaa | Mischungen von fettsaeureniedrigalkylestern mit verbesserter kaeltestabilitaet |
| DE4135294C2 (de) * | 1991-10-25 | 1994-07-07 | Tessol Kraftstoffe Mineraloele | Treibstoffgemisch und seine Verwendung |
| GB9204709D0 (en) * | 1992-03-03 | 1992-04-15 | Exxon Chemical Patents Inc | Additives for oils |
| GB9222458D0 (en) * | 1992-10-26 | 1992-12-09 | Exxon Chemical Patents Inc | Oil additives and compositions |
| GB9303924D0 (en) * | 1993-02-26 | 1993-04-14 | Exxon Chemical Patents Inc | Oil additives and compositions |
| DE4308053C2 (de) * | 1993-03-13 | 1997-05-15 | Veba Oel Ag | Flüssige unverbleite Kraftstoffe |
| AU674052B2 (en) * | 1993-05-24 | 1996-12-05 | Lubrizol Corporation, The | Pour point depressant treated fatty acid esters as biodegradable, combustion engine fuels |
| US6129773A (en) * | 1993-07-16 | 2000-10-10 | Killick; Robert William | Fuel blends |
| IT1270954B (it) * | 1993-07-21 | 1997-05-26 | Euron Spa | Composizione di gasolio |
| US5338471A (en) * | 1993-10-15 | 1994-08-16 | The Lubrizol Corporation | Pour point depressants for industrial lubricants containing mixtures of fatty acid esters and vegetable oils |
| US5520708A (en) * | 1994-04-26 | 1996-05-28 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Soybean oil ester fuel blends |
| IT1268891B1 (it) * | 1994-12-15 | 1997-03-13 | Alpha Trading Spa | Combustibili a basso impatto ambientale. |
| GB9606216D0 (en) * | 1996-03-25 | 1996-05-29 | Scotia Holdings Plc | Polyethylene glycol esters of fatty acids |
| US6201144B1 (en) * | 1996-05-29 | 2001-03-13 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Preparation of secondary ether fatty acids and esters from their hydroxy fatty acid equivalents |
| US6001141A (en) * | 1996-11-12 | 1999-12-14 | Ethyl Petroleum Additives, Ltd. | Fuel additive |
| US5752989A (en) * | 1996-11-21 | 1998-05-19 | Ethyl Corporation | Diesel fuel and dispersant compositions and methods for making and using same |
| US5730029A (en) * | 1997-02-26 | 1998-03-24 | The Lubrizol Corporation | Esters derived from vegetable oils used as additives for fuels |
| US5972057A (en) * | 1997-11-11 | 1999-10-26 | Lonford Development Limited | Method and apparatus for producing diesel fuel oil from waste edible oil |
| US6407272B1 (en) * | 1999-07-14 | 2002-06-18 | Arizona Chemical Company | Secondary alcohol esters of hydroxyacids and uses thereof |
| AU1420600A (en) * | 1999-09-06 | 2001-04-10 | Agrofuel Ab | Motor fuel for diesel engines |
| US20050160663A1 (en) * | 2000-08-01 | 2005-07-28 | Valentine James M. | Cleaner burning diesel fuel |
| WO2002010317A1 (en) * | 2000-08-01 | 2002-02-07 | Clean Diesel Technologies, Inc. | Low-emissions diesel fuel blend |
| FI111380B (fi) * | 2001-06-08 | 2003-07-15 | Forchem Oy | Menetelmä polttoaineen apuaineen valmistamiseksi ja apuaine |
| WO2003099967A2 (en) * | 2002-05-23 | 2003-12-04 | Maubert Paul H | Fuel additive composition and method for treatment of middle distillate fuels and gasoline |
| DE10260714A1 (de) * | 2002-12-23 | 2004-07-08 | Clariant Gmbh | Brennstofföle mit verbesserten Kälteeigenschaften |
| US7806945B2 (en) * | 2003-01-27 | 2010-10-05 | Seneca Landlord, Llc | Production of biodiesel and glycerin from high free fatty acid feedstocks |
| US7871448B2 (en) * | 2003-01-27 | 2011-01-18 | Seneca Landlord, Llc | Production of biodiesel and glycerin from high free fatty acid feedstocks |
| US9725397B2 (en) | 2003-01-27 | 2017-08-08 | REG Seneca, LLC | Production of biodiesel and glycerin from high free fatty acid feedstocks |
| US8088183B2 (en) * | 2003-01-27 | 2012-01-03 | Seneca Landlord, Llc | Production of biodiesel and glycerin from high free fatty acid feedstocks |
| WO2004081150A2 (en) * | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Linnaeus Inc. | Methyl esters of hydroxyl-containing fatty acids as biofuels |
| US8246699B2 (en) * | 2003-05-19 | 2012-08-21 | Malaysian Palm Oil Board | Palm diesel with low pour point for cold climate countries |
| US20040231234A1 (en) * | 2003-05-19 | 2004-11-25 | May Choo Yuen | Palm diesel with low pour point for climate countries |
| US20040231236A1 (en) * | 2003-05-19 | 2004-11-25 | May Choo Yuen | Palm diesel with low pour point for cold climate countries |
| EP1484385B8 (en) | 2003-06-04 | 2013-04-10 | Malaysian Palm Oil Board | Palm diesel with low pour point for cold climate countries |
| US7112229B2 (en) * | 2003-07-18 | 2006-09-26 | Petroleo Brasileiro S.A. -Petrobras | Process for producing biodiesel fuel using triglyceride-rich oleagineous seed directly in a transesterification reaction in the presence of an alkaline alkoxide catalyst |
| CN1826403B (zh) * | 2003-07-21 | 2010-09-01 | 巴西石油公司 | 生产生物柴油的方法 |
| US20050132642A1 (en) * | 2003-10-29 | 2005-06-23 | Purdue Research Foundation | Heating fuel blend |
| US7524339B2 (en) * | 2003-12-02 | 2009-04-28 | Lumetique, Inc. | Lamp oil composition and lighter fluid composition |
| MY182828A (en) * | 2004-09-28 | 2021-02-05 | Malaysian Palm Oil Board Mpob | Fuel lubricity additive |
| EP1674553A1 (en) * | 2004-12-24 | 2006-06-28 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Altering properties of fuel compositions |
| EP1674552A1 (en) * | 2004-12-24 | 2006-06-28 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Fuel compositions |
| US20070011943A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-18 | Chung-Jeng Lin | Method for manufacturing biodiesel |
| FR2894977A1 (fr) * | 2005-12-21 | 2007-06-22 | Total France Sa | Composant ameliorant de cetane pour carburants diesels et carburants diesel le contenant |
| FR2894978B1 (fr) * | 2005-12-21 | 2012-06-08 | Total France | Composant ameliorant de cetane pour carburants diesels et carburants diesel le contenant |
| WO2009085033A1 (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-09 | Cibus Llc | Alkylester fatty acid blends and uses therefor |
| UA107442C2 (uk) | 2006-06-28 | 2015-01-12 | Nucelis Inc | Суміш жирних кислот та її застосування |
| US7540889B2 (en) * | 2006-07-11 | 2009-06-02 | Bluekey Energy Inc. | Production of a refinery feedstock from soaps produced during a chemical pulping process |
| US7238728B1 (en) | 2006-08-11 | 2007-07-03 | Seymour Gary F | Commercial production of synthetic fuel from fiber system |
| FR2912932B1 (fr) | 2007-02-23 | 2011-06-10 | Total France | Solution aqueuse pour traitement des gaz d'echappement des moteurs diesel |
| WO2008113404A1 (de) * | 2007-03-16 | 2008-09-25 | Isi Umwelttechnik Gmbh | Kraftstoffzusammensetzung, verfahren zum herstellen von kraftstoffen sowie verwendung einer kraftstoffzusammensetzung |
| US20080227993A1 (en) * | 2007-03-17 | 2008-09-18 | Matthew Mark Zuckerman | Synthesizing and compounding molecules from and with plant oils to improve low temperature behavior of plant oils as fuels, oils and lubricants |
| US20110139106A1 (en) * | 2007-08-09 | 2011-06-16 | 21St Century R & D, Llc | Modification of fats and oils for fuel and lubricating applications |
| US20090038692A1 (en) * | 2007-08-09 | 2009-02-12 | 21St Century R & D, Llc | Modification of vegetable oils for fuel applications |
| CA2642697C (en) * | 2007-11-01 | 2016-05-03 | University Of Saskatchewan | Fuel additive composition to improve fuel lubricity |
| AU2008318264B2 (en) * | 2007-11-02 | 2012-05-24 | Leighton O'brien Pty. Ltd. | Fuel and fuel tank treatment |
| FR2944802B1 (fr) | 2009-04-24 | 2012-01-06 | Arkema France | Biocarburant constitue d'un melange d'esters d'acides gras d'origine naturelle, et procede de fabrication dudit biocarburant |
| US8557001B2 (en) * | 2009-11-24 | 2013-10-15 | Shell Oil Company | Fuel formulations |
| FR2985267B1 (fr) * | 2011-12-28 | 2014-06-13 | Total Raffinage Marketing | Composition combustible comprenant un fioul lourd et un produit issu de la biomasse. |
| FR2985266B1 (fr) * | 2011-12-28 | 2014-06-13 | Total Raffinage Marketing | Composition combustible comprenant un fioul lourd et un produit issu de la biomasse. |
| PL3008200T3 (pl) | 2013-06-11 | 2020-08-10 | Renewable Energy Group, Inc. | Wytwarzanie biodiesla i uzyskane z niego produkty |
| EP3686264A1 (en) | 2013-06-19 | 2020-07-29 | Argent Energy Limited | Process for purifying a fatty mixture and related products including fuels |
| US11732628B1 (en) | 2020-08-12 | 2023-08-22 | Old World Industries, Llc | Diesel exhaust fluid |
| CN119286567B (zh) * | 2024-12-12 | 2025-02-28 | 山东一鹏能源发展有限公司 | 一种汽油抗爆剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1692784A (en) * | 1925-01-23 | 1928-11-20 | Boyce Ite Products Inc | Fuel and fuel ingredients |
| US2236590A (en) * | 1938-10-31 | 1941-04-01 | Pure Oil Co | Material for improved engine operation |
| GB1241327A (en) * | 1968-09-19 | 1971-08-04 | Exxon Research Engineering Co | Fuel or lubricating oil compositions |
| BE752050A (fr) | 1969-06-16 | 1970-12-16 | Lubrizol Corp | Composition de dispersant pour combustible liquide |
| US3879176A (en) * | 1970-12-11 | 1975-04-22 | Nippon Oil Co Ltd | Liquefied petroleum gas compositions |
| GB1413323A (en) | 1972-07-06 | 1975-11-12 | United Lubricants Ltd | Diesel fuel additives |
| GB1525804A (en) | 1976-03-17 | 1978-09-20 | Shell Int Research | Middle distillate fuel compositions |
-
1980
- 1980-06-17 US US06/160,434 patent/US4364743A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-05-28 GB GB8116295A patent/GB2099449A/en not_active Withdrawn
- 1981-06-05 DE DE19813122453 patent/DE3122453A1/de not_active Withdrawn
- 1981-06-05 FR FR8111206A patent/FR2507205A1/fr not_active Withdrawn
- 1981-06-08 ZA ZA00813812A patent/ZA813812B/xx unknown
- 1981-06-09 NL NL8102760A patent/NL8102760A/nl not_active Application Discontinuation
- 1981-06-09 BE BE0/205036A patent/BE889140A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-06-09 BR BR8103643A patent/BR8103643A/pt unknown
- 1981-06-09 JP JP56088748A patent/JPS57207695A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57207695A (en) | 1982-12-20 |
| FR2507205A1 (fr) | 1982-12-10 |
| ZA813812B (en) | 1982-06-30 |
| US4364743A (en) | 1982-12-21 |
| BR8103643A (pt) | 1983-01-18 |
| GB2099449A (en) | 1982-12-08 |
| DE3122453A1 (de) | 1982-12-30 |
| BE889140A (fr) | 1981-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL8102760A (nl) | Synthetische vloeibare brandstof en brandstofmengsels voor olieverbrandende inrichtingen. | |
| US10344235B2 (en) | Alternative fuel and fuel additive compositions | |
| CA1183001A (en) | Additive for improving performance of liquid hydrocarbon fuels | |
| US10723955B2 (en) | Fuel composition for a diesel engine | |
| AU2003258753B2 (en) | Diesel fuel composition, comprising components based on biological raw material, obtained by hydrogenating and decomposition fatty acids | |
| JP5757603B2 (ja) | 低温で安定なバイオジェット燃料の製造方法 | |
| US20080066374A1 (en) | Reaction system for production of diesel fuel from vegetable and animals oils | |
| JP5684560B2 (ja) | ポリマーにおける改良 | |
| RU2567241C2 (ru) | Биогенное топливо для турбореактивных двигателей и дизелей | |
| EP1398364A1 (en) | Fuel composition for a diesel engine | |
| Knothe et al. | Biofuels derived from vegetable oils and fats | |
| US4266946A (en) | Gasoline containing exhaust emission reducing additives | |
| Roschat et al. | A highly efficient and cost-effective liquid biofuel for agricultural diesel engines from ternary blending of distilled Yang-Na (Dipterocarpus alatus) oil, waste cooking oil biodiesel, and petroleum diesel oil | |
| Renita A et al. | Optimization of algal methyl esters using RSM and evaluation of biodiesel storage characteristics | |
| El Diwani et al. | Modification of thermal and oxidative properties of biodiesel produced from vegetable oils | |
| AU2015205854A1 (en) | Diesel fuel composition, comprising components based on biological raw material, obtained by hydrogenating and decomposition fatty acids | |
| CN110846091B (zh) | 草酸酯类新型含氧燃油或燃油添加剂及其应用 | |
| Speight | Fuels for fuel cells | |
| JP7785573B2 (ja) | 灯油組成物および灯油組成物用基材 | |
| US7655055B2 (en) | Biofuel | |
| US20110289828A1 (en) | Liquid biofuel made of esters and bound glycerides, and also process for production thereof | |
| JP5053796B2 (ja) | ディーゼルエンジン用燃料油組成物 | |
| CA1126719A (en) | Liquid hydrocarbon oil composition containing an ester of an unsaturated carboxylic acid | |
| Demirbas | Alternative fuels for transportation | |
| Kurdi et al. | Characterization of biodiesel prepared from waste cooking oil |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BV | The patent application has lapsed |