NL8101084A - Katalysator voor het bewerkstelligen van een oxydatie bij het katalytisch zuiveren van uitlaatgassen. - Google Patents
Katalysator voor het bewerkstelligen van een oxydatie bij het katalytisch zuiveren van uitlaatgassen. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8101084A NL8101084A NL8101084A NL8101084A NL8101084A NL 8101084 A NL8101084 A NL 8101084A NL 8101084 A NL8101084 A NL 8101084A NL 8101084 A NL8101084 A NL 8101084A NL 8101084 A NL8101084 A NL 8101084A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- catalyst
- page
- catalyst according
- line
- amount
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 68
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 16
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims description 11
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title claims description 9
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims description 9
- 239000010953 base metal Substances 0.000 claims description 24
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 20
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 17
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 13
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 12
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 claims description 12
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 10
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 6
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical group O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007769 metal material Substances 0.000 claims description 3
- -1 platinum group metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 2
- HEHRHMRHPUNLIR-UHFFFAOYSA-N aluminum;hydroxy-[hydroxy(oxo)silyl]oxy-oxosilane;lithium Chemical compound [Li].[Al].O[Si](=O)O[Si](O)=O.O[Si](=O)O[Si](O)=O HEHRHMRHPUNLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 claims description 2
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052670 petalite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromoethane Chemical compound BrCCBr PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910017060 Fe Cr Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002544 Fe-Cr Inorganic materials 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006079 antiknock agent Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N chromium iron Chemical compound [Cr].[Fe] UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- MRMOZBOQVYRSEM-UHFFFAOYSA-N tetraethyllead Chemical compound CC[Pb](CC)(CC)CC MRMOZBOQVYRSEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOOGZRUBTYCLHG-UHFFFAOYSA-N tetramethyllead Chemical compound C[Pb](C)(C)C XOOGZRUBTYCLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003819 basic metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 1
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002751 molybdenum Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
- B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/8993—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with chromium, molybdenum or tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
- B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
- B01D53/944—Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or carbon making use of oxidation catalysts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/024—Multiple impregnation or coating
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Description
* * * -1- 21797/Vk/jg
Korte aanduiding: Katalysator voor het bewerkstelligen van een oxydatie bij het katalytisch zuiveren van uitlaatgassen.
De uitvinding heeft betrekking op een katalysator voor het be-5 werkstelligen van een oxydatie bij het katalytisch zuiveren van uitlaatgassen. Met name heeft de uitvinding betrekking op een zuiveringssysteem voor uitlaatgassen, afkomstig van verbrandingsmotoren.
De benzine houdende brandstof die wordt toegepast bij de verbrandingsmotoren met een vonkontsteking, wordt bepaald door het octaangetal, 10 hetgeen de procentuele volumehoeveelheid is van 2,2,4-trimethylpentaan . (isooctaan) in een mengsel van 2,2,4-trimethylpentaan en normale heptaan, hetgeen hetzelfde klopgetal heeft als de brandstof die wordt onderzocht.
Het klopgetal van een verbrandingsmotor is het karakteristieke metallische geluid dat wordt bewerkstelligd door de sequentiedetonatie, hetgeen de 15 spontane verbranding is van de onder druk toegevoerde brandstof. In een poging om het kloppen te voorkomen, werden antiklopmiddelen toegevoegd, zoals tetraethyllood of tetramethyllood aan de brandstof. Andere toevoeg-stoffen zijn vaak in de brandstof aanwezig naast de antiklop-middelen om het verwijderen van de loodverbindingen te ondersteunen uit de nabijheid 20 van de cilinder en kleppen en om deze stoffen te doen overgaan naar de afgassen. Twee van dergelijke toevoegstoffen die gewoonlijk worden aangegeven als '’reinigingsmiddelen” zijn 1,2-dichloorethaan (ethyleendichlo-ride, EDC)‘en 1,2-dibroomethaan (ethyleendibromide, EDB). Wanneer een katalytisch zuiveringssysteem voor afgassen is aarigebracht in de uitlaatgas-25 stroom van een verbrandingsmotor, wordt een loodvrije benzine gebruikt als brandstof om het vergiftigen van de katalytische componenten zo&ls een metaal uit de platinagroep in de zuiveringseenheid te voorkomen.
Eén van de doelstellingen volgens de uitvinding is het verkrijgen van een oxydatiekatalysator die kan worden toegepast in een katalytische 30 zuiveringseenheid voor uitlaatgassen die is aangebracht in de afvoer van een verbrandingsmotor, bestendig tegen het vergiftigen door loodverbindin-gen en andere additieven die aanwezig zijn in de uitlaatgas. Volgens de uitvinding wordt een oxydatiekatalysator verkregen, die hierdoor wordt gekenmerkt, dat deze bestaat uit één of meer metalen uit de platinagroep 35 en een basis-metaalcomponent, aangebracht op een substraat dat is bedekt met een vuurvast metaaloxyde.
Een basis-metaal is een zuurstof houdende verbinding die wordt gevormd door één of meer metalen gekozen uit de groepen 4, 6 en 8 van het 8101084 V * -2- 21797/Vk/jg
Periodiek Systeem en basis-metaalverbindingen, zijn bij voorkeur SnO^WO^, TiOg en NiMoO^. Bij voorkeur wordt als vuurvast metaaloxyde aluminium-oxyde toegepast.
Het substraat is bij voorkeur een monolitische structuur die is 5 vervaardigd uit een keramisch of metaal houdend materiaal. Geschikte keramische materialen zijn zirconiummulliet, mulliet, aluminiumoxyde-silli-muniet, magnesiumsilicaat, kaolinekleisoorten, zirconium, petaliet, spon-dumeen, cordieriet en de meeste aluminiumoxyde-silicat'en. De oxydatie-bestendige metalen of légeringen worden bij voorkeur toegepast als metal-10 lisch materiaal.
De hoeveelheid van het vuurvaste metaaloxyde als deklaag of als 3 -3 "washcoat", bedraagt 0,5 g/in -20 g/in (1 in is 2,54 cm). De basis-metaal- 3 verbinding is aanwezig in een hoeveelheid tussen 50 en 2000 g/ft en het metaal uit de platinagroep of de metalen uit de platinagroep in een hoe-15 veelheid tussen 10 en 150 g/ft^ (1 ft = 30,48 cm).
Een aantal katalysatoren die een metaal uit de platinagroep bevatten en een basis-metaalverbinding werd bereid en onderzocht in een inrichting om gesimuleerde uitlaatgassen uit een verbrandingsmotor te produceren. De inrichting bestond uit een gemodificeerde puls-vlam-reac-20 tor, zodat brandstof in de reactor kon worden geïnjecteerd, gemengd met lucht en ontstoken met behulp van een propaangas-waakvlam in een dubbele conische verbrandingsruimte. De brandstoftoevoer werd zodanig ingesteld, dat nagenoeg een stoechiometrische verbranding van de brandstof plaatshad. Een verdere toevoeging van lucht, gewoonlijk aangegeven als "secundaire 25 lucht", werd toegevoegd aan de af te voeren gasstroom na de verbrandingsruimte, zodat er een overmaat aan zuurstof aanwezig was in de af te voeren gasstroom van 0,5$ wanneer deze gasstroom over de katalysator werd geleid. De af te voeren gasstroom bevatte ongeveer 70 dpm NO . De toegepaste
X
brandstof bevatte 0,4 g/1 lood, aanwezig als tetramethyllood en als rei-30 nigingsmiddel voor lood, één theoretische hoeveelheid 1,2-dichloorethaan en 0,5 theoretische hoeveelheid 1,2-dibroomethaan, waarbij ée'n "theoretische'hoeveelheid" de hoeveelheid reinigingsmiddel is dat theoretisch zal reageren met al het aanwezige lood ter vorming van "het geschikte looddihalide", hetgeen een verbinding is die gemakkelijk kan worden ver-35 wijderd uit de motor en toegevoerd aan de stroom afgas.
De duur van elke test bedroeg 8 uren, waarbij de hoeveelheid koolwaterstof die aanwezig is in de afgasstroom werd gemeten voor en na de katalysator op tijdsintervallen van uren. Voordat een experiment werd 8101084 A * -3- 21797/Vk/jg uitgevoerd, werd de inrichting gedurende twee uren gespoeld met een niet-actieve katalysatordrager die op de plaats van de katalysator wordt aangebracht, zodat de reactorwanden in evenwicht komen met de loodverbindingen die aanwezig zijn in de af te voeren gasstroom.
5 De katalysatoren b, c en d werden bereid door het mengen van alu- miniumoxyde en een basis-metaaloxyde, waarna het mengsel werd gemalen en aangebracht op een substraat, in de vorm van een slurry, voordat het mengsel werd geroost bij een temperatuur van 550 °C. De katalysator werd geïmpregneerd met een oplossing die platina bevatte en werd geroost bij een 10 temperatuur van 650 C. De hoeveelheid opgebracht platina bedroeg 40 g/ftr
O
en de hoeveelheid basis-metaalbinding was 400 g/ft (1 ft is 30,48 cm).
De katalysatoren a en e werden bereid zoals boven aangegeven, doch zonder dat een basis-metaalverbinding aanwezig was.
Katalysator f werd bereid door het aanbrengen van een slurry van 15 aluminiumoxyde op een substraat, verhitten tot een temperatuur van 550 °C en impregneren, eerst met eeri oplossing die nikkel en molybdeenzouten bevatte en roosten bij een temperatuur van 400 °C en vervolgens met een oplossing die platina bevatte en roosten bij een temperatuur van 650 °C. De 3 opgebrachte hoeveelheid basis-metaalverbinding was 400 g/ft (1 ft = 30,48 20 Cm).
In tabel A zijn nadere bijzonderheden aangegeven van de toegepaste basis-metaalverbinding, de hoeveelheid deklaag ("washcoat”) en het substraat dat is toegepast als katalysator.
TABEL A
25 katalysator basis-metaal- hoeveelheid dek- toegepast substraat verbinding laag "washcoat" __(g/inj#)__ a geen 2,36 keramisch cordieriet (300 cellen/in2*) 30 b SnO 2,30 keramisch-cordieriet (300 cellen/in^) c WO 2,63 keramisch cordieriet (300 3 cellen/in2) d TiO 2,66 keramisch cordieriet (300 cellen/in ) 35 e geen 4,93 metallisch Fe-Cr-legering (600 cellen/in ; f NiMoO^ 5,43 metallisch Fe-Cr-legering (600 cellen/in^)
Opmerking: * 1 in = 2,54 cm.
8101084 » <$ -4- 21797/Vk/jg
Be resultaten van de experimenten zijn weergegeven in de figuren 1-4, waaruit de desactivering, verlaging van de conversie-effectiviteit, blijkt voor de katalysatoren a-f gedurende tijdsperioden van 7-8 ureri. De katalysatoren volgens de uitvinding, te weten b, c en d, worden langzamer 5 gedesactiveerd dan katalysator a, terwijl katalysator f (eveneens volgens de uitvinding) langzamer desactiveert dan katalysator e, waarbij de katalysatoren a en e platina bevatten, maar geen basis-metaalverbinding. De katalysatoren f hebben uiteindelijk de hoogste conversie-effectiviteit, gevolgd door e, terwijl katalysator a de laagste waarde heeft en b, c en ”10 d gelegen zijn tussen a en e. Na 12 uren is de conversie-effectiviteit voor f nog ongeveer 100¾ voor en de effectiviteit voor CH^ 85¾, hetgeen hoger is dan voor alle andere katalysatoren.
In tabel'B zijn nadere bijzonderheden aangegeven met betrekking tot het verminderen van de effectiviteit voor de katalysatoren voor di-15 verse koolwaterstoffen.
TABEL B
. --- * ---- -- v ----- - . - , -f verhoging aan effectiviteit katalysator substraat----r-jj--t—=-— ____™4____-C2H4 a keramisch 7,79 4,34 4,33 20 b keramisch 3,55 2,54 1,67 c keramisch 4,94 4,98 3,14 d keramisch 5,22 3,68 1,93 25 e metallisch 2,26 4,07 0,181 f metallisch 1,00 0 0 > Uit deze gegevens blijkt dat katalysator f de katalysator is die het langst kan worden toegepast met een hoge conversie, bestaande uit een 30 metallisch substraat, de grootste hoeveelheid deklaag "washcoat" en een basis-metaalverbinding en waarbij het vuurvaste metaaloxyde is aangebracht op het substraat voordat het wordt geïmpregneerd met het basis-metaal en vervolgens met platina.
Na katalysator f geeft katalysator e de beste resultaten.(hoewel 35 de verlaging van de effectiviteit voor 02^ niet laag was), ondanks met feit dat deze katalysator geen basis-metaalverbinding had, maar wel een grote hoeveelheid deklaag en een metallisch substraat.
Katalysator a, zonder basis-metaal, bevatte een keramisch substraat 8101084 t » -5- 21797/Vk/jg • « en een lage hoeveelheid deklaag en bleek het minst effectief te zijn.
De katalysatoren b, c en d bevatten een keramisch substraat, een lage hoeveelheid deklaag en een basis-metaalverbinding en deze hadden een middelmatige effectiviteit.
5 Uit deze resultaten blijkt dat de toepassing van een metallisch substraat een belangrijke factor is bij zowel de conversie-effectiviteit als de vermindering van de effectiviteit en verder blijkt dat de effectiviteit wordt verbeterd door het eerst toepassen van het vuurvaste me-taaloxyde, zoals vermeld voor katalysator f. De afwezigheid van een basis-10 metaal bij katalysator e had nagenoeg geen invloed op de overall-effecti-viteit voor CH^ en C^, hoewel het wel van invloed is bij CgHg, waarbij de verlaging van de effectiviteit relatief groot was.
De invloed van het niet gebruiken van een basis-metaal werd aangetoond met katalysator a, die verder dezelfde samenstelling omvatte als ^5 de katalysatoren b, c en d, en hieruit bleek dat katalysator a het minst efficiënt was. De effectiviteitsvermindering voor de katalysatoren b, c en d was niet veel minder dan voor katalysator a, waaruit het belang blijkt van het substraat en het aanbrengen van de deklaag.
De conversie-effectiviteit en de lange duur, gedurende welke de 20 kwaliteit van de katalysator f werd gehandhaafd, was inderdaad goed en de drie belangrijkste factoren bij de katalysator zijn inderdaad van belang gebleken om de effectieve werking van de katalysator te handhaven.
Volgens de uitvinding wordt een oxydatiekatalysator verkregen die kan worden toegepast voor het katalytisch zuiveren van afgassen en de ka-25 talysator bestaat uit een substraat, waarop een vuurvast metaaloxyde als deklaag is aangebracht, een basis-metaalverbinding en één of meer metalen uit de platinagroep. De katalysator is zeer effectief gebleken wanneer een metallisch substraat wordt gebruikt en de hoeveelheid van het opgebrachte vuurvaste metaaloyyde als deklaag relatief groot is. Het basis-30 metaal is geschikt voor katalysatoren met een keramisch substraat en een naar verhouding kleine hoeveelheid opgebrachte deklaag.
-CONCLUSIES- 8101084
Claims (6)
1. Katalysator voor het bewerkstelligen van een oxydatie bij het katalytisch zuiveren van uitlaatgassen, met het kenmerk, dat deze bestaat 5 uit één of meer metalen uit de platinagroep en een basis-metaalcomponent, aangebracht op een substraat dat is bedekt met een vuurvast metaaloxyde.
2. Katalysator volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de basis-metaalverbinding bestaat uit SnOg, WO^, TiOg of NiMoO|j.
3. Katalysator volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat het ”1° vuurvaste metaaloxyde aluminiumoxyde is.
4. Katalysator volgens conclusies 1-3, met het kenmerk, dat het substraat een monolitische structuur heeft, vervaardigd uit een keramisch materiaal.
5. Katalysator volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het ke-15 ramisch materiaal bestaat uit zirconium-mulliet, mulliet, aluminiumoxyde- silimulliet, magnesiumsilicaat, kaolineklei, zirconium, petaliet, spondu-meen, cordieriet of aluminiumoxyde-silicaat. . 6. Katalysator volgens conclusie 1, 2 of 3, met het kenmerk, dat het substraat een monolitische structuur heeft, vervaardigd uit een metal-20 lisch materiaal.
7. Katalysator volgens conclusie 6, met het kenmerk, dat het metallisch materiaal een oxydatiebestendig metaal of oxydatiebestendige legering is.
8. Katalysator volgens conclusies 1-7, met het kenmerk, dat het 25 vuurvaste metaaloxyde wordt aangebracht in een hoeveelheid van 0,5-20 g/ in^ (1 in = 2,54 cm).
9. Katalysator volgens conclusie 8, met het kenmerk, dat de hoe- O veelheid vuurvast metaaloxyde 2-6 g/in bedraagt.
10. Katalysator volgens conclusie 9, met het kenmerk, dat de hoe- O 30 veelheid vuurvast metaaloxyde 4-6 g/in*5 bedraagt.
11. Katalysator volgens conclusies 1-10, met het kenmerk, dat de O hoeveelheid basis-metaal 50-2000 g/ft bedraagt, (1 ft = 30,48 cm).
12. Katalysator volgens conclusie 11', met het kenmerk, dat de hoeveelheid basis-metaal ongeveer 400 g/ft bedraagt.
13. Katalysator volgens conclusies 1-12', met het kenmerk, dat g de hoeveelheid metaal of metalen uit de platinagroep 10-150 g/ft bedraagt (1 ft = 30,48 cm). 8101084 ' 't m -7- 21797/Vk/jg
14. Katalysator volgens conclusie 13, met het kenmerk, dat de 3 hoeveelheid metaal of metalen uit de platinagroep ongeveer 40 g/ft bedraagt.
15. Werkwijze voor het zuiveren van afgassen afkomstig uit een 5 verbrandingsmotor, door de afgassen katalytisch te zuiveren, met het kenmerk, dat hierbij een katalysator wordt toegepast zoals beschreven in conclusies 1-14. Eindhoven, februari 1981. 8101084 8101084/Vk/rab VERBETERING VAN ERRATA in de beschrijving behorende bij octrooiaanvrage 8101084, voorgesteld door aanvraagster op 5 augustus 1981.
5 Op blz, 2 regel 7 "muniet" wijzigen in "maniet" en op blz. 2 re gel 7 "spon-" wijzigen in "spo-". Op blz. 4 regel 7 schrappen: "De” evenals op blz. 4 de regels 8 en 9 en van regel 10 schrappen: "d gelegen zijn tussen a en e". Op blz. 4 regels 34-37 vervangen door: "Wanneer de resultaten T0 voor katalysator e worden vergeleken met die voor katalysator f blijkt . hieruit dat de werking van een katalysator die een basis-metaalcomponent bevat de duurzaamheid van de katalysator verhoogt wanneer een lood-houden- de brandstof wordt toegevoerd aan een verbrandingsmotor." Op blz. 5 kunnen de regels 5-12 worden vervangen door: "De afwe-15 zigheid van een basis-metaal bij katalysator e was van invloed op de overall-ef f ectiviteit." Op blz. 5 regel 16 kan de tekst na: "efficiënt was." tot blz. 5 regel 22 worden geschrapt. Op blz. 5 regel 27 kan de tekst .na: "uit de platinagroep." tot 2Q' blz. 5 regel 31 worden vervangen door: "De katalysator wordt gebruikt om de oxydatie van de koolwaterstoffen in verbrandingsmotoren te bevor-. deren waaraan een lood-houdende brandstof wordt toegevoerd." Op blz.
6 regel 16 "silimulliet" wijzigen in. "siïlimaniet" en op blz. 6 regel 16 "spondu-" wijzigen in "spodu-", ' '· 25 r ; fi fc— gr —W>ii«i'iu_ j',J - 1 . ^ Γ m7 AUGl98t' I ’ \U· ‘ 84 0 1 0 84
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8008068 | 1980-03-10 | ||
| GB8008068 | 1980-03-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8101084A true NL8101084A (nl) | 1981-10-01 |
Family
ID=10511974
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8101084A NL8101084A (nl) | 1980-03-10 | 1981-03-06 | Katalysator voor het bewerkstelligen van een oxydatie bij het katalytisch zuiveren van uitlaatgassen. |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4478797A (nl) |
| JP (1) | JPS56141838A (nl) |
| AU (1) | AU6815081A (nl) |
| BE (1) | BE887853A (nl) |
| BR (1) | BR8101348A (nl) |
| CA (1) | CA1165306A (nl) |
| DE (1) | DE3108922A1 (nl) |
| FR (1) | FR2477430A1 (nl) |
| NL (1) | NL8101084A (nl) |
| SE (1) | SE8101286L (nl) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8306168D0 (en) * | 1983-03-07 | 1983-04-13 | Mp United Drug Co Ltd | Purification of gases |
| US4522792A (en) * | 1983-11-25 | 1985-06-11 | Uop Inc. | Process for oxidizing a gas comprising carbon monoxide or an hydrocarbon |
| US5139994A (en) * | 1990-11-28 | 1992-08-18 | Ford Motor Company | Low temperature light-off platinum catalyst |
| US5229345A (en) * | 1992-05-04 | 1993-07-20 | Ford Motor Company | Method of making a catalytic metal oxide selective for the conversion of a gas and a coating system for the selective oxidation of hydrocarbons and carbon monoxide |
| US5876680A (en) * | 1996-06-12 | 1999-03-02 | Ford Global Technologies, Inc. | Bimetallic tungsten/platinum catalysts for lean-burn emissions |
| US7332454B2 (en) * | 2005-03-16 | 2008-02-19 | Sud-Chemie Inc. | Oxidation catalyst on a substrate utilized for the purification of exhaust gases |
| US8115373B2 (en) | 2005-07-06 | 2012-02-14 | Rochester Institute Of Technology | Self-regenerating particulate trap systems for emissions and methods thereof |
| US8475755B2 (en) * | 2009-08-21 | 2013-07-02 | Sub-Chemie Inc. | Oxidation catalyst and method for destruction of CO, VOC and halogenated VOC |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL125500C (nl) * | 1960-02-29 | |||
| US3065595A (en) * | 1960-05-09 | 1962-11-27 | Wright W Gary | Catalytic converter system for internal combustion engines |
| DE1155009B (de) * | 1960-07-30 | 1963-09-26 | Metrawatt Ag | Elektromagnetischer Blendenverschluss |
| FR1400780A (fr) * | 1964-06-15 | 1965-05-28 | Polaroid Corp | Appareil de détermination du temps de pose pour obturateur d'appareil photographique |
| US3353462A (en) * | 1965-07-13 | 1967-11-21 | Suzuki Nabuo | Exposure-control system for photographic cameras and the like |
| DE1522084B1 (de) * | 1966-08-24 | 1969-09-11 | Gossen & Co Gmbh P | Schaltungsanordnung fuer einen elektronisch gesteuerten Kameraverschluss |
| FR1517895A (fr) * | 1967-02-02 | 1968-03-22 | Agfa Gevaert Ag | Appareil photographique à dispositif de contrôle de l'exposition |
| US3554929A (en) * | 1967-06-08 | 1971-01-12 | Du Pont | High surface area alumina coatings on catalyst supports |
| GB1390182A (en) * | 1971-03-16 | 1975-04-09 | Johnson Matthey Co Ltd | Catalysis |
| JPS5338714B2 (nl) * | 1971-10-04 | 1978-10-17 | ||
| US3990995A (en) * | 1973-03-16 | 1976-11-09 | Union Oil Company Of California | Exhaust gas conversion catalyst and process |
| US4117082A (en) * | 1974-04-19 | 1978-09-26 | Figaro Giken Co., Ltd. | Method of completely oxidizing carbon monoxide |
| GB1568391A (en) * | 1976-04-14 | 1980-05-29 | Atomic Energy Authority Uk | Catalysts having metallic substrates |
| SE7800987L (sv) * | 1977-02-04 | 1978-08-05 | Johnson Matthey Co Ltd | Katalysator |
| GB1604246A (en) * | 1977-06-08 | 1981-12-02 | Johnson Matthey Co Ltd | Catalysts for oxidation and reduction processes |
-
1981
- 1981-02-27 SE SE8101286A patent/SE8101286L/ not_active Application Discontinuation
- 1981-03-05 FR FR8104402A patent/FR2477430A1/fr not_active Withdrawn
- 1981-03-06 NL NL8101084A patent/NL8101084A/nl not_active Application Discontinuation
- 1981-03-06 AU AU68150/81A patent/AU6815081A/en not_active Abandoned
- 1981-03-09 CA CA000372564A patent/CA1165306A/en not_active Expired
- 1981-03-09 BE BE0/204054A patent/BE887853A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-03-09 BR BR8101348A patent/BR8101348A/pt unknown
- 1981-03-09 DE DE19813108922 patent/DE3108922A1/de not_active Withdrawn
- 1981-03-10 JP JP3447181A patent/JPS56141838A/ja active Pending
-
1982
- 1982-09-23 US US06/422,145 patent/US4478797A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1165306A (en) | 1984-04-10 |
| AU6815081A (en) | 1981-10-08 |
| SE8101286L (sv) | 1981-09-11 |
| US4478797A (en) | 1984-10-23 |
| BR8101348A (pt) | 1981-09-15 |
| JPS56141838A (en) | 1981-11-05 |
| FR2477430A1 (fr) | 1981-09-11 |
| DE3108922A1 (de) | 1982-01-28 |
| BE887853A (fr) | 1981-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2286793C (en) | Method for reducing emissions from a diesel engine | |
| US8398925B2 (en) | Washcoated particulate filter substrate | |
| JPH11502242A (ja) | ディーゼルエンジンにおける白金族の利用 | |
| JP2647475B2 (ja) | 低下した点火温度を有する点火装置 | |
| NL8101084A (nl) | Katalysator voor het bewerkstelligen van een oxydatie bij het katalytisch zuiveren van uitlaatgassen. | |
| US8006652B2 (en) | Emissions control system for diesel fuel combustion after treatment system | |
| JPH0153579B2 (nl) | ||
| CN1239903A (zh) | 催化金属板 | |
| US6419477B1 (en) | Method for improving fuel efficiency in combustion chambers | |
| CA2438157C (en) | Method of oxidizing soot and reducing soot accumulation in a diesel fuel combustion after treatment system | |
| JPH0699069A (ja) | 排気ガス浄化用触媒 | |
| US3950145A (en) | Fuel compositions and additive mixtures containing methanetricarboxylates for reducing exhaust gas catalyst plugging | |
| US4005992A (en) | Novel gasoline compositions and additives therefor | |
| US4082517A (en) | Fuel composition for reducing exhaust gas catalyst plugging | |
| US20040074140A1 (en) | Method of enhancing the operation of a diesel fuel combustion after treatment system | |
| JPH0338255A (ja) | ハニカム状排ガス浄化構造体および該構造体を用いた排ガスの浄化方法 | |
| KR100212911B1 (ko) | 디젤엔진용 배출가스 정화장치 | |
| KR100885682B1 (ko) | 고유황유를 사용하는 엔진의 일산화탄소, 탄화수소 및 피엠 제거용 복합촉매의 제조방법 | |
| KR100648594B1 (ko) | 입자물질 산화촉매조성물 및 이를 이용한 디젤 입자물질배기필터 | |
| JPH09296907A (ja) | 可燃性ガスの燃焼方法 | |
| KR100903289B1 (ko) | 고유황유를 사용하는 엔진의 일산화탄소, 탄화수소 및 피엠제거용 복합 촉매 | |
| JPS63238311A (ja) | 酸化用触媒による燃料の燃焼方法 | |
| JPS634852A (ja) | 燃焼用触媒体 | |
| JPS63294411A (ja) | 酸化用触媒による燃料の燃焼方法 | |
| JPH10128116A (ja) | 排ガス浄化材及び排ガス浄化方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| BV | The patent application has lapsed |