NL8002219A - Vulstof bevattende polycarbonaatmaterialen. - Google Patents
Vulstof bevattende polycarbonaatmaterialen. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8002219A NL8002219A NL8002219A NL8002219A NL8002219A NL 8002219 A NL8002219 A NL 8002219A NL 8002219 A NL8002219 A NL 8002219A NL 8002219 A NL8002219 A NL 8002219A NL 8002219 A NL8002219 A NL 8002219A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- approximately
- polycarbonate
- material according
- weight
- filler
- Prior art date
Links
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 title claims description 44
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 title claims description 44
- 239000000945 filler Substances 0.000 title claims description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 18
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 4
- -1 dihydroxyphenyl Chemical group 0.000 description 10
- 239000002253 acid Chemical group 0.000 description 8
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 7
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 6
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 6
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 6
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 4
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- YDSWCNNOKPMOTP-UHFFFAOYSA-N mellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1C(O)=O YDSWCNNOKPMOTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000000000 tetracarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 2
- GJHVEONIFIJEIH-UHFFFAOYSA-N (2-chloronaphthalen-1-yl) (2-chlorophenyl) carbonate Chemical compound ClC1=CC=CC=C1OC(=O)OC1=C(Cl)C=CC2=CC=CC=C12 GJHVEONIFIJEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001731 2-cyanoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C#N 0.000 description 1
- YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethylbisphenol A Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLDIQALUMKMHCC-UHFFFAOYSA-N 4,4-Bis(4-hydroxyphenyl)heptane Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(CCC)(CCC)C1=CC=C(O)C=C1 MLDIQALUMKMHCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXYDGGNWZUHESZ-UHFFFAOYSA-N 4-(2,2,4-trimethyl-3h-chromen-4-yl)phenol Chemical compound C12=CC=CC=C2OC(C)(C)CC1(C)C1=CC=C(O)C=C1 KXYDGGNWZUHESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZFGOTFRPZRKDS-UHFFFAOYSA-N 4-bromophenol Chemical compound OC1=CC=C(Br)C=C1 GZFGOTFRPZRKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KXHPPCXNWTUNSB-UHFFFAOYSA-M benzyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 KXHPPCXNWTUNSB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VCYAMSXIIWQHKV-UHFFFAOYSA-N bis(2,3,4-tribromophenyl) carbonate Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=CC=C1OC(=O)OC1=CC=C(Br)C(Br)=C1Br VCYAMSXIIWQHKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSEORJACOQDMQX-UHFFFAOYSA-N bis(2,3,4-trichlorophenyl) carbonate Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1OC(=O)OC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1Cl DSEORJACOQDMQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUQQDEDMRRRWGN-UHFFFAOYSA-N bis(2-bromophenyl) carbonate Chemical compound BrC1=CC=CC=C1OC(=O)OC1=CC=CC=C1Br LUQQDEDMRRRWGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUCRFDZUHPMASM-UHFFFAOYSA-N bis(2-chlorophenyl) carbonate Chemical compound ClC1=CC=CC=C1OC(=O)OC1=CC=CC=C1Cl MUCRFDZUHPMASM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POZGCGJFBOZPCM-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylphenyl) carbonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1OC(=O)OC1=CC=CC=C1C POZGCGJFBOZPCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106691 bisphenol a Drugs 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- IKWKJIWDLVYZIY-UHFFFAOYSA-M butyl(triphenyl)phosphanium;bromide Chemical compound [Br-].C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(CCCC)C1=CC=CC=C1 IKWKJIWDLVYZIY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOIPGXQKZSZOQX-UHFFFAOYSA-N carbonyl bromide Chemical compound BrC(Br)=O MOIPGXQKZSZOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229920005556 chlorobutyl Polymers 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- ZQUZPFYNEARCQO-UHFFFAOYSA-N dinaphthalen-1-yl carbonate Chemical compound C1=CC=C2C(OC(OC=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)=O)=CC=CC2=C1 ZQUZPFYNEARCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005067 haloformyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005059 halophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSEFCHWGJNHZNT-UHFFFAOYSA-M methyl(triphenyl)phosphanium;bromide Chemical compound [Br-].C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C)C1=CC=CC=C1 LSEFCHWGJNHZNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014366 other mixer Nutrition 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004023 quaternary phosphonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- HWCKGOZZJDHMNC-UHFFFAOYSA-M tetraethylammonium bromide Chemical compound [Br-].CC[N+](CC)(CC)CC HWCKGOZZJDHMNC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KCSOHLKZTZMKQA-UHFFFAOYSA-M tetraheptylazanium;iodide Chemical compound [I-].CCCCCCC[N+](CCCCCCC)(CCCCCCC)CCCCCCC KCSOHLKZTZMKQA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 238000009757 thermoplastic moulding Methods 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNJXPTMEWIVQQM-UHFFFAOYSA-M triethyl(hexadecyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](CC)(CC)CC HNJXPTMEWIVQQM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJMOHBDCGXJLNJ-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 NJMOHBDCGXJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/14—Glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/40—Glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
S 2348-1028 * P & c ' 58 f
Vulstof bevattende polycarbonaatmaterialen.
De uitvinding heeft betrekking op vulstof en aromatisch polycarbonaat bevattende materialen met verbeterde slagvastheidseigenschappen.
Polycarbonaten zijn bekend als voortreffelijke vormmaterialen daar hieruit vervaardigde produkten eigenschappen vertonen zoals een grote slag-5 vastheid en taaiheid, een sterke mate van doorschijnendheid en ruime tem-peratuurgrenzen (grote slagvastheid beneden -60°C en een UL-waardering voor de thermische bestandheid van 115eC bij slag), een goede stabiliteit van de afmetingen, een goede bestandheid tegen kruipen, een goede vlamvertragend-heid, en dergelijke.
10 De bereiding van thermoplastische vormmaterialen, zoals polycarbona ten, is echter kostbaar; volgens een van de algemeen aanvaarde methoden voor het verlagen van de kosten wordt de basishars gemengd met een betrekkelijk goedkoop vulmateriaal. Hoewel sommige vulstoffen verenigbaar zijn met polycarbonaatharsen en sommige waardevolle eigenschappen verlenen aan 15 voorwerpen die uit polycarbonaten gevormd zijn, zijn sommige vulstoffen niet verenigbaar met en/of schadelijk voor polycarbonaten.
Een van de verenigbare vulstoffen, die vaak in combinatie met polycarbonaatharsen wordt toegepast, is glas, maar dit type vulstof heeft ge-, woonlijk een nadelige invloed op de slageigenschappen van delen die uit de 20 polycarbonaten gevormd worden.
Gevonden werd nu dat de slageigenschappen van voorwerpen die gevormd zijn uit materialen die een aromatische polycarbonaathars met hoog molecuul-gewicht en een vulstof bevatten, verbeterd kunnen worden door de polycarbonaathars en vulstof bevattende samenstelling te mengen met een organopoly-25 siloxan-polycarbonaatblokcopolymeer als toevoegsel in een hoeveelheid van circa 0,5-5 gew.%, bij voorkeur circa 1,5-4 gew.% en in het optimale geval 2-3 gew.% van de polycarbonaathars.
Men kan volgens de uitvinding elk van de aromatische polycarbonaten gebruiken die worden bereid door omzetting van een difenol met een carbo-30 naat-voorprodukt. Voorbeelden van enige difenolen die kunnen worden toegepast, zijn bisfenol-A [2,2-bis(4-hydroxyfenyl)propaan], bis(4-hydroxyfenyl)-methaan, 2,2-bis(4-hydroxy-3-methylfenyl)propaan, 4,4-bis(4-hydroxyfenyl)-heptaan, 2,2-(3,5,31,5'-tetrachloor-4,4'-dihydroxydifeny1)propaan, 2,2-(3,5,3^51-tetrabroom-4,4'-dihydroxydifenyl)propaan en (3,3'-dichloor-4,41-35 dihydroxyfenyl)methaan. Men kan ook andere gehalogeneerde en niet-gehalo-geneerde difenolen van het bisfenol-type toepassen, zoals die welke beschreven worden in de Amerikaanse octrooischriften 2.999.835, 3.028.365 en 3.334.154.
/ 8002219 - 2 - •c
Men kan twee of meer verschillende difenolen toepassen of een copoly-meer met een glycol of met een polyester met eindstandige hydroxy- of zuurgroepen of’ met een tweebasisch zuur in het geval een carbonaatcopoly-meer in plaats van een homopolvmeer gewenst is voor het bereiden van de 5 onderhavige materialen. Ook kunnen mengsels van de bovengenoemde materialen gebruikt worden ter verkrijging van de aromatische polycarbonaten.
Deze difenolen kunnen toegepast worden voor het verkrijgen van de volgens de uitvinding gebruikte aromatische polycarbonaten met hoog molecuulgewicht, die lineaire of vertakte homopolymeren of copolymeren of meng-10 seis hiervan kunnen zijn en in het algemeen een intrinsieke viscositeit (IV) van circa 0,40 - 1,0 dl/g, bepaald in dichloormethaan bij 25®C, bezitten.
Het carbonaat-voorprodukt kan een carbonylhalogenide, een carbonaat-ester of een halogeenformiaat zijn. Als toe te passen carbonylhalogeniden 15 zijn te noemen carbonylbromide, carbonylchloride en mengsels hiervan. Voorbeelden van carbonaatesters zijn difenylcarbonaat, di(halogeenfenyl)carbo-naten zoals di(chloorfenyl)carbonaat, di(broomfenyl)carbonaat, di(trichloor-fenyl)carbonaat, di(tribroomfenyl)carbonaat, enz., di(alkylfenyl)carbonaten zoals di(tolyl)carbonaat, enz., di(naftyl)carbonaat, di(chloomaftyl)carbo-20 naat, fenyltolylcarbonaat, chloorfenylchloornaftylcarbonaat, enz., en mengsels hiervan. Voorbeelden van toe te passen- halogeenformiaten zijn bishalo-geenformiaten van tweewaardige fenolen (bischloorformiaten van hydrochinon, enz.) of glycolen (bishalogeenformiaten van ethyleenclycol, neopentylglycol, polyethyleenglycol, enz.). Carbonylchloride, ook wel fosgeen genoemd, ver-25 dient de voorkeur, hoewel ook andere carbonaat-voorprodukten gebruikt kunnen worden.
Ook kan men polymere derivaten van een tweewaardig fenol, een dicarbon-zuur en koolzuur gebruiken, welke materialen beschreven worden in het Amerikaanse octrooischrift 3.169.121. Deze groep van verbindingen, die 'in het 30 bijzonder de voorkeur verdienen, worden in het algemeen copolyestercarbona-ten genoemd.
Voor het bereiden van de volgens de uitvinding toegepaste aromatische polycarbonaten kunnen ook middelen voor het regelen van het molecuulgewicht, zuuracceptoren en katalysatoren gebruikt worden. Voorbeelden van geschikte 35 middelen voor het regelen het molecuulgewicht zijn eenwaardige fenolen zoals fenol, chroman-I, para-tert.butylfenol, para-broomfenol, primaire en secundaire aminen, enz. Bij voorkeur gebruikt men fenol als middel voor het regelen van het molecuulgewicht.
Geschikte zuuracceptoren zijn zowel organische als anorganische zuur- 8002219 ♦ - 3 - p acceptoren. Voorbeelden van geschikte organische zuuracceptoren zijn tertiaire aminen, zoals pyridine, triethylamine, dimethylamine, tributylamine, enz. Voorbeelden van geschikte anorganische acceptoren zijn alkalimetaal-of aardalkalimetaalhydroxiden, -carbonaten, -bicarbonaten en -fosfaten.
5 Als katalysator kan men de katalysatoren toepassen die de polymerisa tie van het difenol met fosgeen bevorderen. Voorbeelden van geschikte katalysatoren zijn tertiaire aminen, zoals triethylamine, tripropylamine, N,N-dimethylaniline, kwaternaire ammoniumverbindingen zoals tetraethylammonium-bromide, cetyltriethylammoniumbromide, tetra-n.heptylammoniumjodide, tetra-10 n.propylammoniumbromide, tetramethylammoniumchloride, tetramethylammonium-hydroxide, tetra-n.butylammoniumj odide, benzyltrimethylammoniumchloride, en kwaternaire fosfoniumverbindingen zoals bijv. n.butyltrifenylfosfonium-bromide en methyltrifenylfosfoniumbromide.
Ook kan men vertakte polycarbonaten gebruiken, voor de bereiding waar-15 van een polyfunktionele aromatische verbinding wordt omgezet met het difenol en het carbonaat-voorprodukt onder verkrijging van een thermoplastisch poly-carbonaat met willekeurige verdeling van de vertakkingen. Deze polyfunktionele aromatische verbindingen bevatten ten minste drie funktionele groepen, en wel carboxylgroepen, carbonzuuranhydridegroepen, halogeenformylgroepen 20 of mengsels hiervan. Voorbeelden van toe te passen polyfunktionele aromatische verbindingen zijn trimellietzuuranhydride, trimellietzuur, trimelli-tyltrichloride, 4-chloorformylftaalzuuranhydride, pyromellietzuur, pyromel-lietzuurdianhydride, mellietzuur, mellietzuuranhydride, trimesienzuur, benzo-fenontetracarbonzuur, benzofenontetracarbonzuuranydride e.d. De bij voorkeur 25 'toegepaste polyfunktionele aromatische verbindingen zijn trimellietzuuranhydride en trimellietzuur en de zuurhalogenidederivaten . hiervan. .
Ook kan men volgens de uitvinding een mengsel van lineaire en vertakte aromatische polycarbonaten gebruiken.
Voorbeelden van de organopolysiloxan-polycarbonaatblokcopolymeren die 30 volgens de uitvinding kunnen worden toegepast, zijn die welke beschreven worden in de Amerikaanse octrooischriften 3.821.325, 3.419.634, 3.419.635, 3.832.419 en 3.189.662 en in de Amerikaanse octrooiaanvrage 868.023.
Het volgens de uitvinding als toevoegsel gebruikte organopolysiloxan-polycarbonaatblokcopolymeer kan ieder copolymeer zijn met organopolysiloxan-35 polycarbonaatblokken die bijv. zich herhalende eenheden volgens formule (1) van het formuleblad bevatten, in welke formule X een getal met een waarde van 1-1000 en bij voorkeur 2-100 voorstelt; n een getal is met een gemiddelde waarde van 1-100 en bij voorkeur van 5-40; a een getal is met een gemiddelde waarde van 1,1 - 100; m 1 bedraagt; Y een getal is met een waarde van 1-1000 8002219 f - 4 - en bij voorkeur 5-12; en E, R en R' de hieronder gegeven betekenissen bezitten.
Voorbeelden van organopo-lysiloxan-polycarbonaatblokcopolymeren zijn verbindingen volgens de algemene formule (2) van het formuleblad, waarin 5 m ten minste 1 en bij voorkeur 1 tot circa 1000 bedraagt; p een getal is met een waarde van 1 tot circa 200; q een getal is met een waarde van circa 5-20 en bij voorkeur circa 10-90; de verhouding p:q uiteen kan lopen van circa 0,005:1 tot circa 40:1; B een groep is volgens formule (3) van het formuleblad, waarin A een waterstofatoom of een groep volgens formule (4) 10 van het formuleblad voorstelt; R een waterstofatoom, een eenwaardige kool-waterstofgroep of een gehalogeneerde eenwaardige koolwaterstofgroep voorstelt, R' een eenwaardige koolwaterstofgroep, een gehalogeneerde eenwaardige koolwaterstofgroep of een cyanoalkylgroep voorstelt; R" een eenwaardige koolwaterstofgroep of een gehalogeneerde eenwaardige koolwaterstofgroep 15 voorstelt; en E een waterstofatoom, een lage alkylgroep, een halogeenatoom of een kombinatie hiervan voorstelt.
Voorbeelden van de door R in formules (1) en (2) voorgestelde groepen, zijn arylgroepen en gehalogeneerde arylgroepen, bijv. fenyl, chloorfenyl, xylyl, tolyl, enz.; aralkylgroepen zoals fenylethyl, benzyl, enz.; alifa-20 tische, halogeenalifatische en cycloallfatische groepen, zoals alkyl, alkenyl, cycloalkyl, halogeenalky1, waaronder methyl, ethyl, propyl, chloorbutyl, cyclohexyl, enz. De groepen R kunnen dezelfde of verschillende groepen zijn; bij voorkeur is R een methylgroep. R' kan dezelfde betekenissen bezitten als R, met uitzondering van waterstof; de groepen R' kunnen gelijk of verschil-25 lend zijn. R' is eveneens bij voorkeur een methylgroep. Behalve de voor R genoemde groepen (met uitzondering van waterstof) kan R' ook een cyanoalkylgroep voorstellen, bijv. cyanoethyl, cyanobutyl, enz. Voorbeelden van de door het symbool E in formules (1) (2) voorgestelde groepen zijn waterstof, methyl, ethyl, propyl, chloor, broom, jood, enz., en kombinaties hiervan.
30 Bij voorkeur is E waterstof. Deze organopolysiloxan-polycarbonaatblokcopo-lymeren kunnen bereid worden volgens bekende methoden, waaronder die welke beschreven worden in de bovengenoemde Amerikaanse octrooischriften en de bovengenoemde Amerikaanse octrooiaanvrage.
Bij voorkeur toegepaste organopolysiloxan-polycarbonaatblokcopolymeren 35 bevatten zich herhalende eenheden volgens formule (1), waarin X, Y, a, n en m de volgende betekenissen bezitten: 8002219 - 5 - * ƒ
Copolymeer "A": X bedraagt 't· 7 Y " /v 8 - 10 a " /v 2 ή " η/10 5 m " 7/ 1
Copolymeer "B": X bedraagt 10 Y " V 8 - 10 a " V 2 ή " V20
10 m " VI
Copolymeer "C": X bedraagt 5 Y " V- 8 -10 a " 'V' 2 ή " 7/· 20 15 m " IT 1
Men kan elk van de bekende methoden toepassen voor het bereiden van de onderhavige materialen, bijv. mengen van de vulstof bevattende, aromatische polycarbonaathars met hoog molecuulgewicht met het organopolysiloxan-poly-carbonaatblokcopolymeer in poeder- of korrelvorm en extruderen of vormen van ‘ 20 het mengsel tot korrels, tabletten of andere geschikte vormen; mengen in droge toestand, mengen van de hete smelt, toepassing van een extrudeerinrich-ting, een verhitte maalinrichting of een andere menginrichting zoals een Banbury-menginrichting, e.d.
Voorkeursuitvoeringsvormen 25 De uitvinding wordt nader toegelicht door het onderstaande, niet-beper- kende voorbeeld.
Voorbeeld
Men bereidde 100 gew.dln. van een aromatisch polycarbonaat door omzetting van BFA [2,2-bis(4-hydroxyfenyl)propaan] en fosgeen in aanwezigheid van 30 een zuuracceptor en een middel voor het regelen van het molecuulgewicht. Het verkregen aromatische polycarbonaat met hoog molecuulgewicht bezat een intrinsieke viscositeit (IV) van 0,50. Dit aromatische polycarbonaat werd vervolgens gemengd met een organopolysiloxan-polycarbonaatblokcopolymeer en in de handel verkrijgbare, fijgehakte glasvezels met een gemiddelde lengte van 35 circa 0,48 cm, in de in de onderstaande tabel vermelde hoeveelheden, door de bestanddelen in een laboratorium-tuimelinrichting aan een tuimelbehandeling te onderwerpen. In alle gevallen werd. het verkregen mengsel verVolgens door een extrusie-inrichting met een bedrijfstemperatuur van circa 265° C gevoerd en het extrudaat fijngemaakt tot korrels. Vervolgens werden de korrels door 8002219 ff - 6 - spuitgieten bij circa 315° C gevormd tot proefstaven van circa 12,7 cm bij circa 1,3 cm bij circa 0,16-0,32 cm (dikte) en tot.vierkante proefplaatjes CJ.2TC3 van circa 5,1 cm bij circa 5,1 cm en een dikte van 0,32 cm. De kerfslag-waarden en de slagwaarden zonder kerf van de proefmonsters werden bepaald 5 volgens ASTM D-256; de verkregen resultaten zijn eveneens in de tabel vermeld, waarin het organopolysiloxan-polycarbonaatblokcopolymeer is aangeduid als "LR".
Tabel
Slageigenschappen van materialen, bevattende poly-10 carbonaat, vulstof-en als toevoegsel.
Monster Glasvezels LR Kerfslagwaarde vlg. Slagvastheid vlg.
_______ - (gew. %) qew.% Izod (Joule/cm) Izod (Joule/cm) zonder A 50 0,91 21,4 15 B 53 4,32 21,4 C 55 4,70 21,4 D 10 0 1,07 8,54 E 10 3 3,58 18,1 F 10 5 3,58 20,4 20 G 20 0 1,44 3,74 H 20 3 2,50 8,81 I 20 5 2,78 8,54 J 30 0 1,17 3,47 K 30 3 2,13 6,62 25 L 30 5 2,19 6,62 M 40 0 1,01 3,04 N 40 3 1,76 3,36 O 40 5 1,71 3,36
Uit de in de bovenstaande tabel vermelde resultaten blijkt dat door het 30 opnemen van het als LR aangeduide toevoegsel [het organopolysiloxan-polycar-bonaatblokcopolymeer] de slageigenschappen van vulstof bevattend aromatisch polycarbonaat verbeterd worden, zowel bij proefmonsters met kerf als bij proefmonsters zonder kerf. De verbetering is het sterkste bij een gehalte aan glas (vulstof) tot circa 30 gew.%. Dit gehalte aan vulstof blijkt opti-35 maal te zijn, daar het opnemen van LR minder effekt op de slagvastheid blijkt te hebben bij een hoger vulstofgehalte. Nog belangrijker is dat uit de in de tabel vermelde resultaten blijkt dat aromatische polycarbonaten een hoog gehalte aan vulstof kunnen bevatten en aanvaardbare slageigenschappen behouden door in de polycarbonaten een betrekkelijk geringe hoeveelheid van 8002219 Λ - 7 - een organopolysiloxan-polycarbonaatblokcopolymeer als toevoegsel op te nemen.
8002219
Claims (8)
1. Vulstof bevattend polycarbonaatmateriaal met verbeterde slageigenschap-pen, gekenmerkt door een mengsel van een aromatisch polycarbonaat met hoog molecuulgewicht; een vulstof in een hoeveelheid van circa 5-40 gew.% van het polycarbonaat; en als toevoegsel een organopolysiloxan-polycarbonaat-5 blokcopolymeer in een hoeveelheid van circa 0,5-5,0 gew.% van het polycarbonaat.
2. Polycarbonaatmateriaal volgens conclusie 1, met het kenmerk dat de vulstof aanwezig is in een hoeveelheid van circa 10-30 gew.%.
3. Polycarbonaatmateriaal volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk dat 10 de vulstof bestaat uit fijngehakte glasvezels in een hoeveelheid van circa 15-25 gew.%.
4. Polycarbonaatmateriaal volgens conclusies 1-3, met het kenmerk dat het blokcopolymeer ’ aanwezig is in een hoeveelheid van circa 1,5-4,0 gew.%.
5. Polycarbonaatmateriaal volgens conclusie 4, met het kenmerk dat het 15 blokcopolymeer aanwezig is in een hoeveelheid van circa 2-3 gew.%.
6. Polycarbonaatmateriaal volgens conclusies 1-5, met het kenmerk dat het blokcopolymeer kan worden voorgesteld door de algemene formule (1), waarin X een getal met een waarde van 1-1000 en bij voorkeur van 2-100 voorstelt; n een getal met een gemiddelde waarde van. 1-100 en bij voorkeur van 5-40 20 voorstelt; a een getal met een gemiddelde waarde van 1,1-100 voorstelt; m 1 bedraagt; Y een getal met een waarde van 1-1000 en bij voorkeur van 5-11 voorstelt; E een waterstofatoom, een lage alkylgroep, een halogeenatoom of een kombinatie hiervan voorstelt; R een waterstofatoom , een eenwaardige koolwaterstofgroep of een gehalogeneerde eenwaardige koolwaterstofgroep 25 voorstelt; en R' een eenwaardige koolwaterstofgroep, een gehalogeneerde eenwaardige koolwaterstofgroep of een cyanoalkylgroep voorstelt.
7, Y circa 8-10, a circa 2, n circa 10 en m circa 1 bedraagt.
7. Polycarbonaatmateriaal volgens conclusie 6, met het kenmerk dat X circa
8. Polycarbonaatmateriaal volgens conclusie 6, met het kenmerk dat X 30 circa 10, Y circa 8-10, a circa 2, n circa 20 en m circa 1 bedraagt. 8002219 S 2348-1028 - Bijlage 4 General Electric Company (r (2_4 f <Π (5l_4 f j' «, »#4-®—-==-: | _ R (E) 4 _(X) R^— , --rv R'\ (E)4 r “j 0 I , - { Ο-Si j -—(O/· °-C-V- : \ R / ^ (3)4- - · \ ; i V £ V • 1 · (E)4 R ’ 0\ m)4 / j*‘\ (2) 0-C^O-/qVc—^/Oyi-O-Si-4-3 , ’’ \ R (E) 4 J 1 (E)4 ^ R'-g (3) ' (E) 4 R i 0 1 (4) i j -C—OR" I 8002219
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US3199379 | 1979-04-20 | ||
| US06/031,993 US4224215A (en) | 1979-04-20 | 1979-04-20 | Filled polycarbonate compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8002219A true NL8002219A (nl) | 1980-10-22 |
Family
ID=21862531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8002219A NL8002219A (nl) | 1979-04-20 | 1980-04-16 | Vulstof bevattende polycarbonaatmaterialen. |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4224215A (nl) |
| JP (1) | JPS55160052A (nl) |
| AU (1) | AU5746380A (nl) |
| CA (1) | CA1142671A (nl) |
| DE (1) | DE3014932A1 (nl) |
| FR (1) | FR2454453B1 (nl) |
| GB (1) | GB2048277B (nl) |
| IT (1) | IT1147337B (nl) |
| MX (1) | MX154415A (nl) |
| NL (1) | NL8002219A (nl) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1982001554A1 (en) * | 1980-10-30 | 1982-05-13 | Roy E Mcalister | Polycarbonates stabilized by halohydrocarbon,halocarbon or silane groups |
| JPS60501007A (ja) * | 1983-04-07 | 1985-07-04 | ゼネラル エレクトリツク カンパニイ | ポリエ−テルおよびオルガノシロキサン−ポリカ−ボネ−トブロック共重合体のブレンド |
| JPS60203666A (ja) * | 1984-03-28 | 1985-10-15 | Hitachi Ltd | ポリカ−ボネ−ト組成物 |
| EP0188791A1 (en) * | 1985-01-02 | 1986-07-30 | General Electric Company | Composition of an aromatic polycarbonate resin, a polyalkylene terephthalate resin and/or an amorphous copolyester resin and a modifier |
| US4616042A (en) * | 1985-06-14 | 1986-10-07 | General Electric Company | Low temperature impact modified thermoplastic foam |
| DE3628258A1 (de) * | 1986-08-20 | 1988-02-25 | Bayer Ag | Mischungen aus polydiorganosiloxan-polycarbonat- blockcokondensaten und polyisobutylenen |
| DE3631540A1 (de) * | 1986-09-17 | 1988-03-24 | Bayer Ag | Thermoplastische formmassen mit hoher alterungsbestaendigkeit und guter tieftemperaturzaehigkeit |
| US4728700A (en) * | 1986-12-19 | 1988-03-01 | General Electric Company | Process and composition |
| US4767818A (en) * | 1987-03-23 | 1988-08-30 | General Electric Company | Low gloss, flame retardant polycarbonate compositions |
| JPH068386B2 (ja) * | 1988-12-26 | 1994-02-02 | 出光石油化学株式会社 | ポリカーボネート系樹脂組成物 |
| DE3908447A1 (de) * | 1989-03-15 | 1990-09-20 | Bayer Ag | Thermoplastische formmassen aus polysiloxanblockcopolycarbonaten, polycarbonaten auf basis von speziellen dihydroxydiphenylcycloalkanen und gegebenenfalls kautschuk |
| EP0434848B1 (en) * | 1989-07-07 | 1995-09-20 | Idemitsu Petrochemical Co. Ltd. | Polycarbonate-polydimethylsiloxane copolymer and method of production thereof |
| KR0141577B1 (ko) * | 1991-11-15 | 1998-07-01 | 홍고오 무쓰비 | 폴리카르보네이트 수지조성물 및 그 제조방법 |
| JPH05179126A (ja) * | 1991-12-26 | 1993-07-20 | Nippon G Ii Plast Kk | ポリカーボネート系樹脂組成物 |
| US5360861A (en) * | 1993-05-28 | 1994-11-01 | General Electric Company | Polyester-carbonate resin compositions of improved impact-resistance |
| JP2002020610A (ja) * | 2000-07-13 | 2002-01-23 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ポリカーボネート樹脂組成物 |
| JP2002284977A (ja) * | 2001-03-23 | 2002-10-03 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | ポリカーボネート樹脂組成物 |
| CN102161753B (zh) * | 2003-02-21 | 2015-07-15 | 沙特基础全球技术有限公司 | 透明和高热聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物和含有聚碳酸酯的透明共混物及其制造过程 |
| US10196515B2 (en) | 2013-03-21 | 2019-02-05 | Teijin Limited | Glass-fiber-reinforced polycarbonate resin composition |
| WO2019004127A1 (ja) | 2017-06-28 | 2019-01-03 | 帝人株式会社 | 強化ポリカーボネート樹脂組成物 |
| EP3733736A4 (en) * | 2017-12-28 | 2021-09-22 | Idemitsu Kosan Co.,Ltd. | COPOLYMER POLYCARBONATE - POLYORGANOSILOXANE |
| EP4174125A1 (en) * | 2021-10-29 | 2023-05-03 | SHPP Global Technologies B.V. | Polycarbonate compositions including carbon nanotubes (cnts) as microwave absorbers in automotive radar sensor applications |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1143543A (nl) * | 1900-01-01 | |||
| US2999835A (en) * | 1959-01-02 | 1961-09-12 | Gen Electric | Resinous mixture comprising organo-polysiloxane and polymer of a carbonate of a dihydric phenol, and products containing same |
| DE1136490B (de) * | 1960-06-10 | 1962-09-13 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxanmischkondensaten |
| US3189662A (en) * | 1961-01-23 | 1965-06-15 | Gen Electric | Organopolysiloxane-polycarbonate block copolymers |
| DE2400086A1 (de) * | 1973-01-02 | 1974-07-04 | Gen Electric | Schaeumbares polykarbonatharz |
| US3419635A (en) * | 1966-01-03 | 1968-12-31 | Gen Electric | Room temperature vulcanizing organopolysiloxane-polycarbonate compositions |
| US3419634A (en) * | 1966-01-03 | 1968-12-31 | Gen Electric | Organopolysiloxane polycarbonate block copolymers |
| GB1317178A (en) * | 1969-07-07 | 1973-05-16 | Gen Electric | Polymer composition and method |
| US3742083A (en) * | 1970-04-15 | 1973-06-26 | Gen Electric | Thermally stable polycarbonate composition |
| DE2162418A1 (de) * | 1971-12-16 | 1973-06-20 | Bayer Ag | Polydiorganosiloxan-polycarbonatblockmischpolymere und verfahren zu deren herstellung |
| US3832419A (en) * | 1973-03-23 | 1974-08-27 | Gen Electric | Organopolysiloxane-polycarbonate block copolymers |
| US3971756A (en) * | 1974-08-09 | 1976-07-27 | General Electric Company | Flame retardant polycarbonate composition |
| DE2518287C2 (de) * | 1975-04-24 | 1982-04-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Glasfaserverstärkte Polycarbonate mit verbesserten mechanischen Eigenschaften |
| US4161469A (en) * | 1978-01-09 | 1979-07-17 | General Electric Company | Polyalkylene terephthalate and organopolysiloxane-polycarbonate block copolymer blends |
| US4155898A (en) * | 1978-01-13 | 1979-05-22 | General Electric Company | Flame retardant blend comprising a polyalkylene terephthalate, an organo polysiloxane-polycarbonate block copolymer, and a halogenated copolycarbonate |
| JPS55500687A (nl) * | 1978-06-22 | 1980-09-25 |
-
1979
- 1979-04-20 US US06/031,993 patent/US4224215A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-04-02 IT IT21145/80A patent/IT1147337B/it active
- 1980-04-15 AU AU57463/80A patent/AU5746380A/en not_active Abandoned
- 1980-04-16 NL NL8002219A patent/NL8002219A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-04-18 CA CA000350151A patent/CA1142671A/en not_active Expired
- 1980-04-18 FR FR8008675A patent/FR2454453B1/fr not_active Expired
- 1980-04-18 DE DE19803014932 patent/DE3014932A1/de not_active Withdrawn
- 1980-04-18 MX MX182028A patent/MX154415A/es unknown
- 1980-04-21 JP JP5179580A patent/JPS55160052A/ja active Granted
- 1980-05-28 GB GB8010613A patent/GB2048277B/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2048277B (en) | 1983-03-16 |
| JPS55160052A (en) | 1980-12-12 |
| FR2454453B1 (fr) | 1985-10-04 |
| DE3014932A1 (de) | 1980-11-06 |
| JPH0155300B2 (nl) | 1989-11-24 |
| CA1142671A (en) | 1983-03-08 |
| FR2454453A1 (fr) | 1980-11-14 |
| GB2048277A (en) | 1980-12-10 |
| US4224215A (en) | 1980-09-23 |
| IT1147337B (it) | 1986-11-19 |
| IT8021145A0 (it) | 1980-04-02 |
| MX154415A (es) | 1987-08-12 |
| AU5746380A (en) | 1980-10-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL8002219A (nl) | Vulstof bevattende polycarbonaatmaterialen. | |
| US4123436A (en) | Polycarbonate composition plasticized with esters | |
| US4916194A (en) | Flame retardant aromatic polycarbonate blends | |
| US4130530A (en) | Cyclic siloxane plasticized polycarbonate composition | |
| JPS63213554A (ja) | 改良された色特性を示すポリカーボネート樹脂とポリエステル樹脂のブレンド | |
| US4093582A (en) | Organo phosphorus ester plasticized polycarbonate composition | |
| US4129546A (en) | Plasticized with a minor amount of an oligomeric polymeric polycarbonate | |
| EP0114290B1 (en) | Copolyester-carbonate blends | |
| US4123413A (en) | Polycarbonate composition containing urethane plasticizer | |
| US4148773A (en) | Polycarbonate composition containing siloxane plasticizer | |
| JPS63501428A (ja) | ポリカ−ボネ−ト組成物 | |
| US4218357A (en) | Plasticized polycarbonate composition | |
| US4184994A (en) | Plasticized polycarbonate composition employing solid ketones | |
| US4145329A (en) | Plasticized polycarbonate composition | |
| US4098751A (en) | Organic carbonate plasticized polycarbonate composition | |
| US4143023A (en) | Plasticized polycarbonate composition | |
| NL8005775A (nl) | Carbonaat-carboxylaat-blokcopolyesters en werkwijze voor het bereiden van deze materialen. | |
| US4290934A (en) | Plasticized polycarbonate composition | |
| US4111883A (en) | Plasticized polycarbonate composition | |
| US4098750A (en) | Organic oxalate plasticized polycarbonate composition | |
| US4282134A (en) | Plasticized polycarbonate composition | |
| US4996255A (en) | Flame retardant, halogen free aromatic polycarbonate copolymer blends | |
| US4230611A (en) | Silane plasticized polycarbonate composition | |
| US4119603A (en) | Plasticized polycarbonate composition | |
| US4083814A (en) | Polycarbonate compositions plasticized with urea compounds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| BV | The patent application has lapsed |