MXPA06012190A

MXPA06012190A - Composiciones para el cuidado personal que depositan agentes beneficos para bronceado sin sol.

Info

Publication number: MXPA06012190A
Application number: MXPA06012190A
Authority: MX
Inventors: Magda El-Nokaly; Mark Leslie Kacher; Jeffrey Michael Morgan; Qing Stella; Karl Shiqing Wei; Steven Hardy Page
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2004-04-21
Filing date: 2005-04-21
Publication date: 2007-01-17
Also published as: WO2005102010A2; EP1763333A2; CN101068528A; CN101068528B; US20050238595A1; WO2005102010A3

Abstract

Una composicion para el cuidado personal que comprende un activo de bronceado sin sol, un activo de superficie, un lipido y una fase acuosa; caracterizada porque el lipido, el activo de bronceado sin sol y el activo de superficie forman una fase lipidica; caracterizada porque el activo de bronceado sin sol y el activo de superficie estan sobre la superficie del lipido, dentro del dominio del lipido, o tanto en la superficie como dentro del dominio del lipido en la fase lipidica. Estas composiciones depositan activos de bronceado sin sol sobre superficies queratinosas asi como proporcionan una mejor humectacion, apariencia, estetica y sensacion en la piel durante y/o despues de la aplicacion. La presente invencion esta dirigida ademas a un metodo para utilizar la composicion para el cuidado personal.

Description

cuidado personal mejoradas que entreguen mejoras inmediatas y crónicas a la humectación, apariencia y sensación de la piel y que se depositen efectivamente en todas las partes del cuerpo. También es necesario que las composiciones no sean grasosas y que sean fáciles de aplicar. Algunos métodos para depositar agentes benéficos comúnmente usados incluyen la encapsulación materiales hidrófilos en una cáscara hidrófoba que se dispersan en portadores de lípidos hidrófobos para depositar materiales hidrófilos sobre la piel. Sin embargo, los materiales hidrófilos depositados no son capaces de liberarse fácilmente sobre la piel para proporcionar beneficios a la piel. El uso de emulsiones de agua-aceite-agua es otra forma de potencialmente depositar materiales hidrófilos. Sin embargo, la inestabilidad de este tipo de productos a menudo resulta en una pérdida lenta de materiales hidrófilos en la fase acuosa externa y, por ello, en una baja eficiencia de depósito. Métodos adicionales para depositar agentes benéficos incluyen absorber materiales hidrófilos en partículas hidrófilas para una liberación lenta del material hidrófilo para aplicación sin enjuague. Sin embargo, las partículas hidrófilas por sí mismas no se depositan efectivamente sobre la piel para formar aplicaciones para retirar con enjuague. Es deseable proporcionar un nivel efectivo de materiales benéficos de bronceado sin sol, tales como dihidroxiacetona (DHA). Sin embargo, los activos de bronceado sin sol son generalmente hidrófilos y son bien conocidos para ser usados para aplicación sin enjuague. El suministro de materiales benéficos de bronceado sin sol desde una aplicación para retirar por enjuague ha sido un gran desafío que no redundó en beneficios para el consumidor debido a una baja eficiencia de depósito. Por lo tanto, aún persiste la necesidad de un producto para retirar por enjuague que deposite más eficientemente agentes benéficos para bronceado sin sol.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención se refiere a una composición para el cuidado personal que comprende un activo de bronceado sin sol, un activo de superficie, un lípido y una fase acuosa; caracterizada porque el lípido, el activo de bronceado sin sol y el activo de superficie forman una fase lipídica; caracterizada porque el activo de bronceado sin sol y el activo de superficie se encuentran sobre la superficie del lípido, dentro del dominio del lípido, o tanto en la superficie como dentro del dominio del lípido en la fase lipídica. El activo de bronceado sin sol puede estar en la forma de un sólido hidrófilo o de un líquido hidrófilo. Adicionalmente, las composiciones pueden comprender un agente de estructuración para el activo de bronceado sin sol si el activo de bronceado sin sol es un líquido. Estas composiciones depositan activos de bronceado sin sol sobre superficies queratinosas así como también proporcionan una mejor humectación, apariencia, estética y sensación a la piel durante y/o después de la aplicación.

DESCRIPCION DETALLADA DE L.A INVENCION Todos los porcentajes y proporciones utilizados en la presente se expresan en peso de la composición total y todas las mediciones realizadas se hicieron a 25 °C a menos que se indique de otra manera. Las composiciones de la presente invención pueden comprender, consistir esencialmente, o consistir en los ingredientes esenciales así como de los opcionales y también de otros componentes descritos en la presente. Como se utiliza aquí, el término "consiste esencialmente en" se refiere a que la composición o el componente puede incluir ingredientes adicionales, pero sólo si los ingredientes adicionales no alteran materialmente las características básicas y novedosas de las composiciones o métodos reivindicados. Una persona de habilidad en la industria sabe que pueden incorporarse otros materiales comunes para el cuidado personal sin alterar la esencia de la invención. El término "dermatológicamente aceptable", como se utiliza en la presente, quiere decir que las composiciones o componentes de la misma descritos son adecuados para utilizar en contacto con la piel humana sin indebidas toxicicidad, incompatibilidad, inestabilidad, respuesta alérgica y lo similar. El término "composición que se enjuaga", como se utiliza en la presente, quiere decir una composición diseñada para ser enjuagada por un líquido tal como agua. Después que se enjuaga la composición, los agentes benéficos hidrófilos son depositados sobre la piel. El término "cantidad segura y eficaz", como se utiliza en la presente, quiere decir una cantidad de un compuesto, un componente o una composición suficiente para inducir significativamente un beneficio positivo, de preferencia una humectación, apariencia o beneficio de sensación de la piel positivos, incluyendo independientemente los beneficios descritos en la presente, pero lo suficientemente bajos para evitar efectos colaterales graves, es decir, proporcionar una relación riesgo-beneficio razonable, dentro del alcance de una opinión médica válida. El término "aplicación tópica", como se utiliza en la presente, se refiere a la aplicación o untado de las composiciones de la presente invención sobre la superficie de la piel. El término "oscurecimiento de la piel", como se utiliza en la presente, quiere decir impartir color a la piel utilizando medios artificiales, de preferencia medios químicos. Este término incluye composiciones que producen un bronceado artificial similar al generado por una exposición prolongada a la radiación solar y también aquellas que imparten una leve coloración a la piel que no son fácilmente reconocibles como un bronceado artificial, sino que generan un color sutil sobre la piel que hace que la piel parezca más saludable. El término "agente de estructuración para el activo de bronceado sin sol", como se utiliza en la presente, quiere decir un material en combinación con un activo de bronceado sin sol líquido o un activo de bronceado sin sol sólido disuelto en un solvente que forma un complejo con una viscosidad mayor que el líquido, o en forma de sólido o semisólido. Si el activo de bronceado sin sol es un material sólido y se utiliza en su forma sólida, la estructura de cristal del material se considera el agente de estructuración. El término "activo de superficie", como se utiliza en la presente, quiere decir un material que forma un límite común de un líquido bronceador sin sol estructurado o un sólido bronceador sin sol y un lípido. El término "estructura por asociación", como se utiliza en la presente, quiere decir micelas, micelas inversas, estructuras de cristal de líquido liotrópico, y estructuras de gel a-cristalinas que se forman por la mezcla de un surfactante o la mezcla de surfactantes y un solvente polar o la mezcla de solventes polares a temperatura ambiente. Otra forma de estructura por asociación son los cristales de líquido termotrópico formados por materiales puros sin un solvente polar. El término "cristales líquidos" o "cristalino líquido", como se utiliza en la presente, quiere decir un estado intermedio entre los estados sólido y líquido. A menudo se lo llama un estado mesomórfico. En la bibliografía, las estructuras de cristal líquido también se denominan como fluidos anisotrópicos, o en el caso de la fase cúbica, como fluidos isotrópicos, un cuarto estado de la materia, cristales líquidos, agregados o mesofases. Estos términos se usan indistintamente. Las estructuras de cristal líquido o agregados son descritos en general en el citado "Lyotropic Liquid Crystals" (Cristales de líquido liotrópico) Stig Friberg (Ed.), Sociedad Química de Norteamérica, Washington, D.C., 1976, págs. 3-27. El término "gel a-cristalino", como se utiliza en la presente, quiere decir un estado cristalino del suriactante con capas de líquido hidrófilo entre los grupos polares. La estructura del gel es del tipo laminar como lo es la fase laminar. La diferencia es que las cadenas de hidrocarburos están en estado sólido y orientadas paralelas entre sí en un modo a-cristalino de empaque. El término "conectado con", como se utiliza en la presente, quiere decir un material o una fase que está sobre la superficie, dentro del dominio, o tanto en la superficie como dentro del dominio de otro material o fase. Los ingredientes activos, así como otros ingredientes útiles en la presente, pueden clasificarse por categorías o describirse aquí por sus beneficios cosméticos y/o terapéuticos o por su forma de acción descrita. Sin embargo, se comprenderá que los ingredientes activos, así como otros ingredientes útiles en la presente, pueden, en algunos casos, proporcionar más de un beneficio cosmético o terapéutico u operar por medio de más de una forma de acción. Por ello, en la presente las clasificaciones se realizan por conveniencia y no se pretende que limiten un ingrediente a la aplicación especialmente mencionada o a las aplicaciones enunciadas.

A. Activos de bronceado sin sol Las composiciones de la presente invención pueden incluir una cantidad segura y eficaz de un activo de bronceado sin sol. Estos activos incluyen alfahidroxi aldehidos y cetonas (I). Estos compuestos tienen un beneficio de bronceado sin sol cuando se aplica a la piel. Como se utiliza en la presente, el término "bronceado sin sol" se define como el oscurecimiento de color de la piel usando medios artificiales, de preferencia medios químicos. Este término incluye composiciones que producen un bronceado artificial similar al generado por una exposición prolongada a la radiación solar y también aquellas que imparten una leve coloración a la piel que no son fácilmente reconocibles como un bronceado artificial, sino que generan un color sutil sobre la piel que hace que la piel parezca más saludable. De preferencia, el agente autobronceante comprende DHA, eritrulosa, o mezclas de éstos, con más preferencia DHA. De preferencia, las composiciones de la presente invención comprenden de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 90 % del agente autobronceante, con más preferencia, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 70 %, aún con más preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 50 % del activo autobronceante. Los compuestos útiles en la presente incluyen los siguientes: donde es H, CH2OH, CHOHCH2OH, CH(OH)CH(=0), CH(OCH3)CH(=0), CH(NH2)CH(=0), o CH(NH-fenil)CH(=0); y R2 es H o CH2OH. La dihidroxiacetona (DHA) puede representarse por la siguiente fórmula estructural general: Dihidroxiacetona En la industria ya se conocen varios compuestos capaces de producir o inducir el mismo proceso de bronceado artificial en la piel de un ser humano que el producido o inducido por la DHA. Algunos de ellos son estructuralmente similares a la DHA, e incluyen los siguientes: 2,3-dihidroxi-succindialdehído 2,3-dimetoxisuccindialdehído 2-amino-3-hidroxi-succindialdehído 2-bencilamino-3-hidroxi-succ¡ndialdehído Las composiciones de la invención pueden incluir un potenciador autobronceante. Los potenciadores autobronceantes generalmente no generan un efecto de bronceado sobre la piel por sí mismos. Sin embargo, los grupos amino de estos potenciadores reaccionan con los activos autobronceantes para producir un tono marrón sobre la piel. Como el color del tono no sólo depende de las funcionalidades amino de la piel, la piel puede tener una coloración más homogénea, con una reducción en la formación de parches de piel que tienen mucha coloración o tienen muy poca coloración. Los potenciadores también están diseñados para acelerar el bronceado. Ejemplos no limitantes incluyen aminoácidos (p. ej. tirosina) y vitamina B3 o sus derivados. Los activos de bronceado sin sol y los potenciadores pueden utilizarse en la forma de partículas hidrófilas sólidas o un líquido hidrófilo (p. ej. solución acuosa). Los líquidos hidrófilos compatibles con la piel adecuados para disolver materiales sólidos incluyen, pero sin limitarse a, agua, alcoholes (p. ej. etanol, glicerina), polioles (p. ej. polietilenglicol), aceites hidrófilos, y/o sus mezclas.

B. Agente de estructuración para los activos de bronceado sin sol Las composiciones de la presente invención pueden contener un agente de estructuración cuando el activo de bronceado sin sol es un líquido o está disuelto en un solvente. Cuando el activo de bronceado sin sol es un sólido, el activo de bronceado sin sol es un agente de estructuración por sí mismo. Un agente de estructuración mezclado con un líquido de bronceado sin sol forma un complejo con una viscosidad mayor que la del líquido o una forma sólida o semisólida. La combinación de líquido de bronceado sin sol y el agente de estructuración forma un material que tienen una viscosidad preferida de por lo menos aproximadamente 0.003 m2/s (3000 cst (centistokes)) a 25 °C, de preferencia por lo menos aproximadamente 0.005 m2/s (5000 cst). Los agentes de estructuración de la presente se utilizan para inmovilizar los líquidos de bronceado sin sol. Los agentes de estructuración más útiles son partículas que absorben fluidos, materiales que forman estructuras por asociación, espesantes particulados inorgánicos y polímeros solubles en agua o que se hinchan en el agua. De preferencia la relación del agente de estructuración con el líquido de bronceado sin sol es de aproximadamente 1 :1000 a aproximadamente 100:1 , con más preferencia de aproximadamente 1 :200 a aproximadamente 80:1 , incluso con más preferencia de aproximadamente 1 :100 a aproximadamente 50:1 y aún con más preferencia de aproximadamente 1 :20 a aproximadamente 20:1. 1. Materiales que forman estructuras por asociación Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden incluir una estructura por asociación que forma materiales. Los materiales que forman una estructura por asociación comprenden de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 80 % de la composición para el cuidado personal. De preferencia la estructura por asociación que forma materiales comprende de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 70 %, de la composición para el cuidado personal. El uso de materiales que forman estructuras por asociación en la presente invención proporciona un método para encapsular los ingredientes activos. Estos ingredientes activos son encapsulados combinando un activo de superficie y un líquido de bronceado sin sol para formar una estructura por asociación; dispersando la estructura por asociación en un lípido para formar una fase lipídica; y dispersando la fase lipídica en una fase acuosa. Las estructuras por asociación de la presente invención pueden ser micelas, micelas inversas, cristales de líquido liotrópico, geles de a-cristalino, y mezclas de éstos. Las micelas inversas también son conocidas en la industria como micelas inversas esféricas, micelas inversas elongadas, fase bicontinua o fase L2; las micelas inversas cilindricas o cristales líquidos inversos con forma de barra también conocidos en la industria como cilindros inversos en red, estructuras de micelas inversas cilindricas conectadas, o cilindros conectados. Los cristales de líquido liotrópico incluyen: 1) cristales hexagonales inversos de líquido, también conocidos en la industria como hexagonal II o fase F; 2) cristales cúbicos de líquido, también conocidos en la industria como isotrópico viscoso y fase l2; 3) cristales laminares de líquido, también conocidos en la industria como la fase limpia La y la fase D; y 4) cristales colestéricos de líquido, una subclase anisotrópica de un cristal de líquido liotrópico polimérico. Los centros de gravedad de las partículas poliméricas están dispuestas al azar sin orden de posición, pero sólo existe un orden de orientación. Las estructuras por asociación preferidas son las micelas inversas cilindricas, cristales hexagonales inversos de líquido, cristales cúbicos de líquido, cristales laminares de líquido, cristales colestéricos de líquido y mezclas de éstos. Las estructuras por asociación pueden tener las siguientes fases: dos fases de cristales de líquido, una fase de cristales de líquido, fase de micelas inversas/cristalino líquido o fase de cristalino líquido/solvente. Cualquier surfactante y/o polímero que forma una estructura por asociación a temperatura ambiente, que no es reactiva con el activo de bronceado sin sol y es adecuada para utilizar en composiciones para el cuidado personal, es adecuado para utilizar en la presente. Los surfactantes adecuados para usar en composiciones para el cuidado personal no presentan problemas dermatológicos o toxicológicos. Los surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos y mezclas de éstos son adecuados para utilizar. Los tipos de surfactantes aniónicos adecuados para usar son jabones; sulfonatos tales como alcanosulfonatos (p. ej., x-alcanosulfonato de sodio ramificado en donde x ? 1) sulfonato de parafina, sulfonatos de alquilbenceno, sulfonatos de a-olefina, sulfosuccinatos y ésteres de sulfosuccinatos (p. ej., dioctilsodio y sulfosuccinato laureth disódico), oisetionatos, isetionato de acilo (p. ej., sulfonato de sodio 2-lauroiloxietano) y sulfacilamidas de ácidos grasos, especialmente N-acilmetiltauridos; sulfates como alquiisulfatos, alquiisulfatos etoxilados, monoglicéridos sulfates, monoglicérido sulfato, alcanolamidas sulfato y aceites y grasas sulfato; carboxilatos tales como alquilcarboxilato que tiene una longitud de cadena de carbono por encima de C12, acilsarcosinatos, sarcosinatos (p. ej., lauroilsarcosinato de sodio), sales de ácido carboxílico etoxilado de sodio, ácidos y sales carboxilicas (p. ej., oleato de potasio y laurato de potasio), ácidos de éter carboxílico; ácidos y sales carboxilicas etoxiladas (p. ej., carboximetilalquil etoxilato de sodio; ésteres y sales de ácido fosfórico (p. ej., lecitina); acilglutamatos (p. ej., n-lauroil glutamato de disodio) y mezclas de éstos. Se debe tener en cuenta que los alquiisulfatos más seguros para usar en general tienen longitudes de cadenas de hidrocarburos por encima de C12. Los tipos de surfactantes no iónicos adecuados para utilizar son polioxietilenos tales como alcoholes grasos etoxilados, alcoholes etoxilados (p. éj., octaoxietelenglicol mono hexadecil éter, C16E8 y C12F.8), ácidos grasos etoxilados, alquilfenol etoxilado y esteróles etoxilados; triésteres de ácido fosfórico (p. ej., dioleilfosfato de sodio); derivados de polihidroxi tales como ésteres y éteres de alcohol polihídrico (p. ej., mooleato de sacarosa, glucósido cetoestearílico, ß glucofuranosido octil, ésteres, alquilglucósidos que tienen una longitud de cadena de carbono de C 0 a Ci6), ésteres de mono, di- y poliglicerol y ésteres de policlicerol (p. ej., tetraglicerol monolaurato y monoglicéridos, monooleato de triglicerol (tal como TS-T 22 provisto por Grinsted), monooleato de digiicerol (tal como TST-T101 provisto por Grinsted), glicéridos etoxilados; monoglicéridos como monooleína, monolaurina y monlinoleina; ácidos grasos de diglicérido como monoisostearato de digiicerol (p. ej., Cosmol 41 provisto fraccionado por Nisshin oil Mills, Ltd.) y mezclas de éstos. Los materiales que forman estructuras por asociación pueden incluir polímeros tal como polímeros alcoxilados y polisacáridos. Los polímeros pueden tener un peso molecular de aproximadamente 500 a aproximadamente 1 ,000,000. Se prefieren los polímeros con menor peso molecular dentro del rango de aproximadamente 750 a aproximadamente 500,000 y aquellos con pesos moleculares de aproximadamente 1 ,000 a aproximadamente 60,000 son aún más preferidos. Los polisacáridos útiles en la presente invención incluyen materiales de poliglucosa, gomas, hidrocoloides, celulosa y polímeros derivados de la celulosa. Muchos de estos y otros polisacáridos adecuados se describen en "Industrial Gums -Polysaccharides and Their Derívatives" (Gomas industriales - polisacáridos y sus derivados), Roy L. Whistler, Academic Press (New York), 1959 y también en P. Weigel y col., "Liquid Crystalline States in Solutions of Cellulose and Cellulose Derívatives" (Estados cristalinos líquidos en soluciones de celulosa y derivados de celulosa) Acta Polymerica Vol. 35 núm. 1 , 1984, págs. 83-88. Los polisacáridos útiles incluyen polisacarádidos no iónicos y aniónicos. Los no iónicos preferidos incluyen los polímeros de hidroxipropilcelulosa conocidos como la serie KLUCEL disponible de Hercules, Inc. y goma xantana disponible de Kelco. Los polímeros aniónicos preferidos son los alginatos de sodio (disponibles de Kelco) y polímero de carboximetilcelulosa sódica disponible de Hercules. Los polímeros catiónicos preferidos son CHITOSAN y CHITIN de Protan, Inc y también guar despolimerizado, tal como T4406 de Hi Tek Polymers. Los polímeros alcoxilados útiles en la presente invención incluyen la serie de Poloxamer de condensados EO-PO (copolímeros en bloque tipo A-B-A de polioxietileno y polioxipropileno). Ejemplos adecuados de copolímeros en bloque de polioxietileno-polioxipropileno incluyen Poloxamers 403, 402 y 401 disponibles con el nombre comercial de PLURONIC P123, PLURONIC L-122 y PLURONIC L-121 de BASF y Hodag Noionic 1123-P y Hodan Nonionc 1122-L de Calgene y SYNPERONIC PE/L121 de ICI. También útiles en la presente son los copolioles de silicona. Ejemplos adecuados incluyen DC-190, DC-193, DC5329, Q4-3667 de Dow Corning; Silwet L-7622 y Silwet L-77 de Union Carbide. 2. Partículas absorbentes de fluidos Las composiciones de la presente invención pueden comprender partículas absorbentes de fluidos. Las partículas absorbentes de fluidos pueden ser cualquier material que permanece sólido dentro de la composición, incluyendo partículas porosas, hidrófilas y sólidas. Las partículas absorbentes de fluidos pueden tener un tamaño de partícula promedio de aproximadamente 0.001 micrones a aproximadamente 2000 micrones, de preferencia de aproximadamente 0.01 micrones a aproximadamente 200 micrones, con más preferencia de aproximadamente 0.1 micrones a aproximadamente 100 micrones. Las partículas absorbentes de fluidos para utilizar en las composiciones de la presente invención incluyen materiales que absorben la humedad tales como sílice (o dióxidos de silicio), silicatos, carbonatos, diferentes copolímeros orgánicos y combinaciones de éstos. Los silicatos son comúnmente, los que se forman por la reacción de un carbonato o silicato con un metal alcalino, metal alcalinotérreo o metal de transición, cuyos ejemplos específicos y no limitantes incluyen silicato de calcio, sílices amorfas (por ejemplo, precipitada, pirogénica y coloidal), carbonato de calcio (por ejemplo, tiza o greda), carbonato de magnesio, carbonato de zinc y combinaciones de los mismos. Ejemplos no limitantes de algunos silicatos y carbonatos adecuados para utilizarse en la presente se describen en la publicación "Van Nostrand Reinhold's Encyclopedia of Chemistry" (Enciclopedia de Química de Van Nostrand Reinhold), Cuarta edición, páginas 155, 169, 556, y 849 (1984). Polvos absorbentes también se describen en la patente de los EE.UU. núm. 6,004,584. Otras partículas absorbentes de fluidos adecuadas para utilizar en la presente incluyen caolín, (silicatos de aluminio hidratado), mica, talco (silicatos de magnesia hidratada), almidón o almidón modificado, celulosa microcristalina (p. ej., Avicel de FMC Corporation), u otro polímero absorbente de fluidos funcionalmente similar, cualquier otro polvo que contenga o no contenga sílice. Otras partículas absorbentes de fluidos adecuadas para utilizar en la presente incluyen polímeros superabsorbentes. Por definición, un polímero superabsorbente debe absorber un mínimo de 20 veces su propio en peso en agua. Más aún, el polímero debe retener su identidad original y tener una integridad física suficiente para resistir el flujo y la fusión de las partículas vecinas y para hincharse hasta un volumen de equilibrio y no disolverse. Ejemplos no limitantes incluyen los polímeros superabsorbentes Water Lock® (p. ej. sal sódica o potásica de injertada con almidón (2-propenamida-co-2-ácido propenoico), copolímero de 2-propenamida-co-2-ácido propenoico, sal sódica) fabricados por Grain Processing Corporation. 3. Espesante particulado inorgánico Las composiciones de la invención también pueden incluir un espesante particulado inorgánico. Estas partículas inorgánicas forman una red estable con líquidos hidrófilos. Ejemplos no limitantes incluyen sílice y arcilla (p. ej. arcillas de Benton de Rhox) con un tamaño de partícula menor a 1 micrómetro. 4. Polímeros solubles en agua o que se hinchan en agua Los polímeros útiles para esta invención son cualquier polímero soluble en agua o que se hincha en el agua adecuado para usar en productos de cuidado personal y para la aplicación en la piel y cabello humano. Los polímeros pueden ser homopolímeros, copolímeros o una mezcla de polímeros o copolímeros. Los polímeros pueden ser naturales, sintéticos, o semisintéticos. Los polímeros pueden ser de cadena lineal o reticulados. Se contemplan los polímeros que contienen grupos iónicos y no iónicos. Los polímeros iónicos incluyen, pero sin limitarse a, polímeros aniónicos. Los polímeros pueden sintetizarse de una variedad de monómeros que contienen grupos insaturados o mediante mecanismos sintéticos que resultan en una variedad de grupos de enlace. Ejemplos de polímeros sintéticos disponibles en el mercado se enumeran a continuación. Los nombres descritos están de conformidad con la nomenclatura desarrollada por la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc. (CTFA, Asociación de cosméticos, artículos de tocador y fragancias). En pocos casos, cuando no hay disponible un nombre de CTFA, se escribe el nombre químico. Los ejemplos no limitantes incluyen: copolímero de vinilacetato/ácido crotónico/propionato de vinilo (nombre comercial: Luviset, BASF), copolímero de vinil acetato/crotonato (nombre comercial: Resyn, National Starch Corp.) y el copolímero de vinilacetato/butilmaleato/acrilato de isobornilo (nombre comercial: Advantage CPV, ISP). Además, otros polímeros disponibles en el mercado enumerados en la "Encyclopedia of Polymers and Thickeners", Cosmetic and Toiletries (Enciclopedia de polímeros, espesantes, cosméticos y artículos de tocador), página 95, Vol. 108, mayo de 1993 pueden incluirse en esta invención. Ejemplos de polímeros naturales y naturales modificados son: hidroxietilcelulosa (Natrosol; Aqualon), goma xantana (Calgon) y otros polímeros enumerados en la "Encyclopedia of Polymers and Thickeners", Cosmetic and Toiletries (Enciclopedia de polímeros, espesantes, cosméticos y artículos de tocador), página 95, Vol. 108, mayo de 1993 pueden incluirse en esta invención.

Los polímeros útiles son los copolímeros injertados con silicona enumerados en las patentes de los EE.UU. núms. 5,565,193 y 5,622,694; los copolímeros injertados hidrófobos están enumerados en la patente de los EE.UU. núm. 5,622,694; los copolímeros en bloque de silicona están enumerados en la patente de los EE.UU. núm. 6,074,628, Los polímeros solubles en agua y que se hinchan en el agua de la presente invención también pueden incluir copolímeros de ácido carboxilico/carboxilato. Los copolímeros de ácido carboxilico/carboxilato de la presente pueden incluir copolímeros reticulados de ácido carboxílico y carboxilato de alquilo y puede tener una propiedad anfifílica. Los copolímeros de ácido carboxilico/carboxilato disponibles en el mercado y útiles en la presente incluyen: nombre de CTFA Acrilatos/Cio-30 Polímero reticulado de alquilacrilato con los nombres comerciales de Pemulene TR-1 , Pemulene TR-2, Carbopol 342, Carbopol 1382 y Carbopol ETD 2020, todos disponibles de B. F. Goodrich Company.

C. Activo de superficie Las composiciones de la presente invención incluyen activos de superficie. Los activos de superficie forman un límite común de una fase líquida de un bronceador sin sol estructurado o un bronceador sin sol sólido y un lípido. Los activos de superficie contienen grupos polares y grupos no polares. Esta propiedad puede medirse mediante un método de ángulo de contacto. Los ángulos de contacto de los activos de superficie tanto en una superficie hidrófoba (tereftalato de polietileno) como en una superficie hidrófila (papel de aluminio) no son mayores que 60°, de preferencia no mayor que 50°, y aún con más preferencia no mayor que 40° para materiales que pueden aplicarse a las superficies como gotas. Los ángulos de contacto del diiodometano y el agua sobre películas delgadas de activos de superficie que son demasiado gruesos para formar gotas sobre las superficies no son mayores que 90°, de preferencia no mayores que 80°, aún con más preferencia no mayores que 70°. De preferencia el parámetro de solubilidad de los activos de superficie es por lo menos diferente en 3 unidades del de un activo hidrófilo, con más preferencia por lo menos diferente en 4 unidades, aún con más preferencia por lo menos diferente n 5 unidades del de un activo hidrófilo. De preferencia el parámetro de solubilidad de los activos de superficie es por lo menos diferente en 1 unidad del de la fase lipídica descrita en la presente, con más preferencia por lo menos diferente en 1.5 unidades y aún con más preferencia por lo menos diferente en 2 unidades del de un activo hidrófilo. La relación del activo de superficie con el activo hidrófilo es de aproximadamente 1 :1000 a aproximadamente 20:1 , con más preferencia de aproximadamente 1 :100 a aproximadamente 15:1 , aún con más preferencia de aproximadamente 1 :10 a aproximadamente 10:1. 1. Materiales que forman estructuras por asociación En una modalidad de la presente invención, tanto el agente de estructuración para el líquido de bronceado sin sol y el activo de superficie son materiales que forman estructuras por asociación. En otra modalidad de la presente invención, el activo de bronceado sin sol es un sólido. Los materiales que forman estructuras por asociación recubren la superficie de los sólidos de bronceado sin sol. La descripción de los materiales que forman estructuras por asociación es la misma que la anterior en la sección del agente de estructuración para el activo de bronceado sin sol. Cuando el activo de bronceado sin sol es un sólido, los materiales que forman estructuras por asociación también pueden incluir aquellos que forman cristales de líquido termotrópico. 2. Materiales que forman películas El activo de superficie puede ser materiales que forman películas seleccionados de aceites de ásteres, aceites de silicona, ceras de silicona, alcoholes grasos y ácidos grasos líquidos y partículas microfinas. a. Aceites de ésteres Los aceites de ésteres tienen por lo menos un grupo éster en la molécula. Un tipo común de aceite de éster útil en la presente invención son los ácidos grasos mono y poliésteres tales como octanoato de cetilo, isonanoanato de octilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, miristato de isopropilo, miristato de miristilo, palmítato de isopropilo, adipato de isopropilo, estearato de butilo, deciloleato, ¡soestearato de colesterol, monoestearato de giicerol, diesterato de glicerol, triestearato de giicerol, lactato de alquilo, citrato de alquilo y tartrato de alquilo; éster y poliéster de sacarosa, éster de sorbito y lo similar. Un segundo tipo de aceite de éster útil en la presente está mayormente comprendido por triglicéridos y triglicéridos modificados. Éstos incluyen aceites vegetales como aceites de jojoba, frijol de soya, cañóla, girasol, cártamo, salvado de arroz, aguacate, almendra, oliva, ajonjolí, albaricoque, ricino, coco, y aceites de visón. Los triglicéridos sintéticos también pueden emplearse siempre que sean líquidos a temperatura ambiente. Los triglicéridos modificados incluyen materiales como los derivados etoxilados y maleados de triglicéridos siempre que sean líquidos. También son adecuadas las mezclas de ésteres de marcas comerciales, por ejemplo las disponibles de Finetex como Finsolv y también el glicérido de ácido etilhexanoico. Un tercer tipo de aceite de éster es el poliéster líquido formado por la reacción de un ácido dicarboxílico y un diol. Ejemplos de poliésteres adecuados para la presente invención son poliésteres comercializados por Exxon Mobil con el nombre comercial de PURESYN ESTER. RTM. b. Aceites y ceras de silicona Las composiciones de la presente invención pueden incluir aceites y ceras de silicona. Los aceites y ceras de silicona incluyen polidimetilsiloxano y siliconas órgano funcionales (copoliol alquilo y alquilarilo). c. Alcoholes grasos líquidos y ácidos grasos Los alcoholes grasos líquidos útiles en la presente incluyen aquellos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos líquidos pueden ser alcoholes de cadena lineal o ramificada y pueden ser alcoholes saturados o insaturados. Los alcoholes grasos líquidos y aquellos alcoholes grasos que son líquidos a 25 °C. Ejemplos no limitantes de estos compuestos incluyen alcohol oleílico, alcohol palmitoleico, alcohol isoestearílico, alcohol isocetílico, y mezclas de éstos. Aunque los polialcoholes grasos resultan útiles en la presente, se prefieren los monoalcoholes grasos. Los ácidos grasos útiles en la presente incluyen aquellos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono. Estos ácidos grasos pueden ser ácidos de cadena lineal o ramificada y saturados o insaturados. Los ácidos grasos adecuados incluyen, por ejemplo, ácido oleico, ácido linoléico, ácido isoesteárico, ácido linolénico, ácido etil linolénico, ácido araquídónico, ácido ricinólico, y mezclas de éstos. d. Partículas microfinas Las presentes composiciones pueden incluir partículas microfinas como activos de superficie. Las partículas microfinas son dispersables tanto en agua como en aceite. El diámetro promedio de las partículas utilizadas es de aproximadamente 1 nm a aproximadamente 200 nm. Las partículas ventajosas son aquellas que son adecuadas para estabilizar emulsiones de Pickering de agua en aceite. Las características anfifílicas también se pueden lograr con los tratamientos de superficie de estas partículas microfinas. Ejemplos no limitantes de partículas microfinas incluyen óxidos de metal y nitruros de boro. Recubrimientos de superficie no limitantes incluyen siliconas, derivados de siliconas, gel de sílice, hidróxido de aluminio y alúmina.

D. Lípido/fase lipídica La composición de la presente invención pueden incluir un lípido compatible con la piel. Un lípido compatible con la piel se define en la presente, como un lípido que es líquido, semisólido, o sólido a la temperatura en la cual se realiza el baño, que se considera seguro para usar en cosmética siendo inerte para la piel o realmente beneficioso. Los lípidos útiles en la presente pueden incluir aceites y ceras. Los lípidos compatibles con la piel útiles para la presente invención incluyen lípidos de ésteres, lípidos de hidrocarburos y lípidos de siliconas. Los lípidos de ésteres tienen por lo menos un grupo éster en la molécula. Un tipo común de lípidos de ésteres útiles en la presente invención son los mono y poliésteres de ácidos grasos tal como octanoato de cetilo, isonanoanato de octilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, miristato de isopropilo, miristato de miristilo, palmitato de ¡sopropilo, adipato de isopropilo, estearato de butilo, deciloleato, isoestearato de colesterol, monoestearato de glicerol, diestearato de glicerol, triestearato de glicerol, lactato de alquilo, citrato de alquilo y tartrato de alquilo, ésteres y poliésteres de sacarosa, éster de sorbitol y lo similar. Un segundo tipo de lípidos de ésteres útiles está principalmente comprendido por los triglicéridos y los triglicéridos modificados. Éstos incluyen aceites vegetales como aceites de jojoba, frijol de soya, cañóla, girasol, cártamo, salvado de arroz, aguacate, almendra, oliva, ajonjolí, albaricoque, ricino, coco, y aceites de visón. Los triglicéridos sintéticos también pueden emplearse siempre que sean líquidos a temperatura ambiente. Los triglicéridos modificados incluyen materiales como los derivados etoxiiados y maleados de triglicéridos siempre que sean líquidos. También son adecuadas las mezclas de ésteres de marcas comerciales, por ejemplo las disponibles de Finetex como Finsolv y también el glicérido de ácido etilhexanoico. Un tercer tipo de lípidos de ésteres es el poliéster líquido formado por la reacción de un ácido dicarboxílico y un diol. Ejemplos de poliésteres adecuados para la presente invención son poliésteres comercializados por Exxon Mobil con el nombre comercial de PURESYN ESTER.RTM. Una segunda clase de lípidos compatibles con la piel adecuados para la presente son los hidrocarburos líquidos y semisólidos. Éstos incluyen los aceites lineales y ramificados como la parafina líquida, escualeno, escualano, aceite mineral, hidrocarburos sintéticos de baja viscosidad como la polialfaolefina comercializada por Exxon Mobil con el nombre comercial de PURESYN PAO y el polibuteno con el nombre comercial de PANALANE o INDOPOL. Los aceites de hidrocarburo altamente ramificados, livianos (baja viscosidad), también son adecuados. El petrolato es un materia! de hidrocarburo y un componente útil de la presente invención. El formulador puede combinarlo con otros aceites para controlar su naturaleza semisólida o ésta puede controlarse durante la producción.

Una tercera clase de lípidos compatibles con la piel tienen base de silicona. Incluyen polidimetilsiloxano lineal y cíclico y siliconas órgano funcionales (copoliol alquilo y alquilarílo). Una cuarta clase de lípidos compatibles con la piel útiles son los alcoholes grasos líquidos. Los alcoholes grasos líquidos útiles en la presente incluyen aquellos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos líquidos pueden ser alcoholes de cadena lineal o ramificada y pueden ser alcoholes saturados o insaturados. Los alcoholes grasos líquidos son aquellos alcoholes grasos que son líquidos a 25 °C. Ejemplos no limitantes de estos compuestos incluyen alcohol oleílico, alcohol palmitoleico, alcohol ¡soestearílico, alcohol isocetílico, y mezclas de éstos. Aunque los polialcoholes grasos resultan útiles en la presente, se prefieren los monoalcoholes grasos. Una quinta clase de lípidos compatibles con la piel útiles son los ácidos grasos líquidos. Los ácidos grasos líquidos útiles en la presente incluyen aquellos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono. Estos ácidos grasos pueden ser ácidos de cadena lineal o ramificada y saturados o insaturados. Los ácidos grasos adecuados incluyen, por ejemplo, ácido oleico, ácido linoléico, ácido isoesteárico, ácido linolénico, ácido etil linolénico, ácido araquidónico, ácido ricinólico, y mezclas de éstos. Los lípidos de la presente invención pueden ser parte de una fase lipídica. La fase lipídica comprende tres componentes: un lípido compatible con la piel, un sólido bronceador sin sol o un líquido bronceador sin sol estructurado y un activo de superficie. El sólido bronceador sin sol o el líquido bronceador sin sol estructurado está envuelto con el activo de superficie y mezclado con el lípido, formando una fase lipídica. El sólido bronceador sin sol o el líquido bronceador sin sol estructurado envuelto con el activo de superficie pueden estar sobre la superficie del lípido, dentro del dominio del lípido, o tanto en la superficie como dentro del dominio del lípido en la fase lipídica. La fase lipídica es luego mezclada con la fase acuosa. La fase lipídica puede ser dispersada en la fase acuosa, conectada a la fase acuosa, o tanto dispersada como conectada a la fase acuosa. Para asegurar un eficaz depósito y retención en la piel, la fase lipídica o fase lipídica estructurada debe tener una viscosidad en el rango de aproximadamente 10 Pa.s (100 P a aproximadamente 20,000 Pa.s (200,000 poise) medida a 1 seg'1, de preferencia de aproximadamente 20 Pa.s (200 P a aproximadamente 10,000 Pa.s (100,000 poise) y aún con más preferencia de aproximadamente 20 Pa.s (200 P a aproximadamente 5,000 Pa.s (50,000 poise) como se determina el método de reología de lípidos descrito en la presente. Como la fase lipídica puede estar conectada con la fase acuosa, la fase lipídica tendrá una solubilidad insignificante en la fase acuosa. El índice de rozamiento es una medida de cómo adelgazar por rozamiento a los materiales se describe en el método de reología de lípidos descrito en la presente. Se prefiere que el lípido compatible con la piel se adelgace por rozamiento ya sea en virtud de su composición o los agentes de estructuración que se puedan agregar. De preferencia, el índice de rozamiento de la fase lipídica dispersa será menor que aproximadamente 0.9, con más preferencia menor que aproximadamente 0.75, aún con más preferencia menor que aproximadamente 0.6, aún con más preferencia menor que aproximadamente 0.45 y aún con más preferencia menor que aproximadamente 0.3. La fase lipídica de preferencia comprende no más que aproximadamente 95 % en peso del lipido, de preferencia no más que aproximadamente 90 % en peso y con más preferencia no más que aproximadamente 85 % en peso del lipido. La fase lipídica de preferencia comprende por lo menos aproximadamente 1 % en peso, con más preferencia por lo menos aproximadamente 5 % en peso y aún con más preferencia por lo menos aproximadamente 10 % en peso del lipido. La composición de preferencia comprende no más que aproximadamente 95 % en peso de la fase lipídica, de preferencia no más que aproximadamente 90 % en peso y con más preferencia no más que aproximadamente 85 % en peso de la fase lipídica. La composición de preferencia comprende por lo menos aproximadamente 1 % en peso, con más preferencia por lo menos aproximadamente 5 % en peso y aún con más preferencia por lo menos aproximadamente 10 % en peso de la fase lipídica. La fase lipídica puede también contener materiales beneficiosos para la piel solubles o dispersables en aceite. Ejemplos no limitantes incluyen protecciones solares solubles en aceite, partículas (p. ej. sílice, talco), partículas con superficie modificada, pigmentos, colorantes solubles en aceite y perfumes.

E. Fase acuosa Las composiciones de la presente invención pueden incluir una fase acuosa. La fase acuosa de la presente invención de preferencia comprende no más que aproximadamente 90 % en peso de un fluido, con más preferencia no más que aproximadamente 85 %, aún con más preferencia no más que aproximadamente 80 %. La fase acuosa de la presente invención de preferencia comprende por lo menos aproximadamente 10 % en peso de un fluido, con más preferencia por lo menos aproximadamente 15 %, aún con más preferencia por lo menos aproximadamente 20 %. El término "fluido" como se utiliza en la presente quiere decir agua, alcoholes mono- y polihídricos (glicerina, propilenglicol, etanol, isopropanol, etc.), o cualquier material líquido que sea miscible en agua. La fase lipídica descrita antes puede estar sobre la superficie y/o dentro del dominio de dicha fase acuosa. También, ia fase lipídica puede ser una fase visualmente diferenciada que está unida en contacto físico con la fase acuosa manteniendo la estabilidad. En una modalidad, la composición puede no comprender una fase acuosa. En ausencia de la fase acuosa, las formas del producto incluyen, pero sin limitarse a, líquidos de base lipídica y/o barras sólidas. Las composiciones de la presente invención pueden incluir uno o más agentes de estructuración en la fase acuosa. El agente de estructuración puede actuar como un espesante para aumentar la viscosidad de la fase acuosa. El agente de estructuración también puede formar vesículas u otras estructuras para formar dominios de agua en la fase acuosa. La ventaja de utilizar un agente de estructuración de fase acuosa es disminuir más la movilidad del agua y, como resultado, disminuir la tendencia de los activos hidrófilos a dividirse rápidamente en la fase acuosa. Debido a que diferentes agentes de estructuración pueden interactuar con la fase acuosa con diferentes eficacias, es difícil proporcionar un rango de composición preciso. Sin embargo, cuando están presentes, la composición comprende de preferencia no más que aproximadamente 20 % en peso, con más preferencia no más que aproximadamente 15 % en peso y aún con más preferencia no más que aproximadamente 10 % en peso de la composición para el cuidado personal. Cuando está presente, el agente de estructuración de fase acuosa de preferencia comprende por lo menos aproximadamente 0.01 % en peso, con más preferencia por lo menos aproximadamente 0.05 % en peso y aún con más preferencia por lo menos aproximadamente 0.1 % en peso de la composición para el cuidado personal. Ejemplos no limitantes de agentes de estructuración de agua inorgánicos para utilizar en la composición para el cuidado personal incluyen sílices, arcillas tal como silicatos sintéticos (Laponite XLG y Laponite XLS de Southern Clay), o mezclas de éstos. Ejemplos no limitantes de agentes poliméricos de estructuración de agua cargados para utilizar en la composición para el cuidado personal incluyen polímeros reticulados de acrilatos/vinil ¡sodecanoato (Stabylen 30 de 3V), polímeros reticulados de acrilato/C 10-30 alquilacrilato (Pemulen TR1 y TR2), carbómeros, copolímero de acriloildimetiltauratoA/P de amonio (Aristoflex AVC de Clariant), copolímero reticulado acr¡lo¡ldimetiltaurato/beheneth-25 metacrilato de amonio (Aristoflex HMB de Clariant), copolímero de acrilato acrilato/ceteth-20 (Structure 3001 de National Starch), polioacrilamida (Sepigel 305 de SEPPIC), o mezclas de éstos. Ejemplos no limitantes de agentes poliméricos de estructuración solubles en agua para utilizar en la composición para el cuidado personal incluyen gel de celulosa, fosfato de hidroxipropilo (Structured XL de National Starch), alcohol polivinílico, o mezclas de éstos. Ejemplos no limitantes de agentes de estructuración de agua asociativos para utilizar en la composición para el cuidado personal incluyen goma xantan, goma gellan, pectina, alginato, o mezclas de éstos. Ejemplos no limitantes de agentes asociativos de estructuración de agua para utilizar en la composición para el cuidado personal incluyen fosfolípidos (p. ej. lecitina), dialquilcuatos y otros materiales que forman estructuras por asociación descritas antes en la sección del agente de estructuración para el líquido hidrófilo.

F. Ingredientes opcionales Las composiciones de la presente invención pueden contener uno o más componentes adicionales para el cuidado de la piel. En una modalidad preferida, cuando la composición va a estar en contacto con tejido queratinoso humano, los componentes adicionales deberán ser adecuados para aplicarse en el tejido queratinoso, es decir, si se incorporan en la composición son apropiados para el contacto con el tejido queratinoso humano sin causar excesiva toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, reacción alérgica y lo similar según el razonable criterio médico. La publicación "CTFA Cosmetic Ingredient Handbook" (Manual de ingredientes cosméticos de la CTFA), Segunda edición (1992), describe una amplia variedad de ingredientes farmacéuticos y cosméticos no limitantes comúnmente utilizados en la industria del cuidado personal y adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención. Sin embargo, en cualquier modalidad de la presente invención, los componentes adicionales útiles en la presente se pueden clasificar según el beneficio que brindan o según la forma en que actúan. Sin embargo, se comprenderá que en algunos casos los componentes adicionales útiles en la presente brindan más de un beneficio o actúan en más de una forma. Por ello, las clasificaciones de la presente se realizan en aras de la conveniencia y su intención no es limitar el activo a esa aplicación o aplicaciones particulares enumeradas. 1. Agente de estructuración de lípidos y/o fase lipídica La presente invención puede opcionalmente comprender un agente de estructuración de lípidos. El agente de estructuración puede proporcionar las propiedades Teológicas adecuadas a la fase dispersa. Esto puede ayudar a proporcionar un depósito y retención efectivos en la piel. La fase lipídica estructura debe tener una viscosidad en el rango de aproximadamente 10 Pa.s (100 P a aproximadamente 20,000 Pa.s (200,000 poise) medida a 1 seg"1, de preferencia de aproximadamente 20 Pa.s (200 P a aproximadamente 10,000 Pa.s (100,000 poise) y aún con más preferencia de aproximadamente 20 Pa.s (200 P a aproximadamente 5,000 Pa.s (50,000 poise), como se determina utilizando el método de reología de lípidos descrito a continuación. La cantidad de agente de estructuración requerido para producir esta viscosidad variará dependiendo del aceite y del agente de estructuración, pero en general, el agente de estructuración de preferencia será menor que 75 % en peso de la fase lipídica dispersa, con más preferencia menor que 50 % en peso, y aún con más preferencia menor que 35 % en peso de la fase lipídica dispersa. El agente de estructuración puede ser orgánico o inorgánico. Ejemplos de espesantes orgánicos adecuados para la invención incluyen ésteres de ácidos grasos sólidos, grasas naturales o modificadas, ácido graso, amina grasa, alcohol graso, ceras naturales y sintéticas y petrolato y los copolímeros en bloque vendidos con el nombre de KRATON por Shell. Los agentes de estructuración inorgánicos incluyen sílice o arcilla modificadas hidrófobamente. Ejemplos no limitantes de agentes de estructuración inorgánicos incluyen BENtono 27V, BENtono 38V o BENtono GEL MIO V de Rheox; y CAB-O-SIL TS720 o CAB-O-SIL M5 de Cabot Corporation. Los agentes de estructuración que cumplen con los requisitos anteriores con el aceite compatible de la piel seleccionado, pueden formar una red tridimensional para aumentar la viscosidad de los aceites seleccionados. Se ha descubierto que dichas fases lipídicas estructuradas, es decir, construidas con la red tridimensional, son muy deseadas para utilizar como composiciones de tratamiento de piel húmeda usadas en al bañarse. Estos aceites estructurados pueden depositarse en la piel húmeda y pueden quedar retenidos eficazmente en ella sin que se eliminen después del enjuague y secado para proporcionar a la piel un beneficio duradero después del lavado sin producir una sensación demasiado aceitosa/grasosa cuando está húmeda o seca. Se cree que las propiedades convenientes de esos aceites estructurados durante el uso y después del uso se deben a sus propiedades reológicas de reducción de viscosidad bajo esfuerzo de corte y a la estructura débil de la red. Debido a su viscosidad alta con bajo esfuerzo de corte, el aceite estructurado de red tridimensional puede adherirse y quedar retenido adecuadamente en la piel mientras se aplica el acondicionador de piel. Después de estar depositada en la piel, la red se obtiene fácilmente durante el restregado debido a la estructuración débil de la red cristalina y a su viscosidad reducida de alto esfuerzo de corte. 2. Surfactantes En la presente puede utilizarse una amplia variedad de surfactantes, tanto para emulsionar la fase dispersa como para proporcionar propiedades adecuadas de distribución y uso para los sistemas no espumantes. En las aplicaciones de limpieza, la fase surfactante también es útil para limpiar la piel y proporcionar al usuario una cantidad adecuada de espuma. En orden de menor a mayor preferencia, la composición contiene hasta aproximadamente 50 % en peso, hasta aproximadamente 30 % en peso, hasta aproximadamente 15 % en peso, y hasta aproximadamente 5 % de un surfactante en peso. La composición contiene de preferencia al menos aproximadamente 0.1 % en peso, con mayor preferencia al menos aproximadamente 1 % en peso, todavía con mayor preferencia al menos 3 % en peso, y aún con mayor preferencia al menos aproximadamente 0.1 % en peso de un surfactante. En las aplicaciones de limpieza, las composiciones para el cuidado personal preferentemente producen un volumen total de espuma de al menos 300 mL y con más preferencia mayor a 600 mL como se describió en la prueba de volumen de espuma. Las composiciones para el cuidado personal de preferencia producen un volumen instantáneo de espuma de por lo menos 100 mL, de preferencia mayor que 200 mL, con más preferencia mayor que 300 mL como se describe en la prueba de volumen de espuma. En una modalidad, la composición comprende una fase acuosa adicional que es una fase vísualmente diferente que está unida en contacto físico con la composición manteniendo la estabilidad. La fase acuosa adicional puede comprender un surfactante. En esta modalidad, la fase lipídica puede estar dentro del dominio de una fase acuosa, mientras que la fase acuosa adicional comprende un surfactante. Las dos fases acuosas (una con el surfactante y una con la fase lipídica) pueden ser fases vísualmente diferentes que están envasadas en contacto físico y mantienen la estabilidad. Los surfactantes preferidos incluyen aquéllos que se seleccionan del grupo compuesto por surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, surfactantes anfóteros, surfactantes no espumantes, emulsionantes y mezclas de éstos. Los ejemplos no limitantes de surfactantes útiles en las composiciones de la presente invención se describen en la patente de los EE.UU. núm. 6,280,757. a. Surfactantes aniónicos: Ejemplos no limitantes de surfactantes aniónicos útiles en las composiciones de la presente invención se describen en "McCutcheon's Detergente and Emulsifiers" (Detergentes y emulsionantes de McCutcheon), edición norteamericana (1986), publicada por Allured Publishing Corporation; "McCutcheon's, Functional materiales" (Materiales funcionales de McCutcheon), edición norteamericana (1992); y la patente de los EE.UU. núm. 3,929,678 otorgada a Laughlin y col. el 30 de diciembre de 1975. En la presente puede utilizarse una amplia variedad de surfactantes aniónicos. Los ejemplos no restrictivos de surfactantes aniónicos incluyen los seleccionados del grupo formado por sarcosinatos, sulfatos, isetionatos, tauratos, fosfatos, lactilatos, glutamatos, y mezclas de éstos. Entre los isetionatos se prefieren los alcoil isetionatos y entre los sulfatos se prefieren los alquil o alquil éter sulfatos. Otros materiales aniónicos útiles en la presente son jabones de ácido graso (es decir, sales de metal alcalino, p. ej., sales de sodio o de potasio) en general de un ácido graso que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono. Estos ácidos grasos utilizados para elaborar los jabones pueden obtenerse a partir de materias primas naturales, por ejemplo, glicéridos de origen animal o vegetal (por ejemplo, aceite de palma, aceite de coco, aceite de soya, aceite de ricino, sebo, manteca de cerdo, etc.) Los ácidos grasos también pueden prepararse mediante síntesis. Los jabones y su preparación se describen con detalle en la patente de los EE.UU. núm. 4,557,853. Otros materiales aniónicos incluyen fosfatos tales como monoalquilo, dialquilo y sales de trialquilfosfato. Los ejemplos no limitantes de surfactantes espumantes aniónicos preferidos útiles en la presente incluyen los seleccionados del grupo que comprende laurilsulfato de sodio, laurilsulfato de amonio, laurethsulfato de amonio, laurethsulfato de sodio, trideceth sulfato de sodio, cetil sulfato de amonio, cetil sulfato de sodio, cocoilisetionato de amonio, lauroilisetionato de sodio, lauroillactilato de sodio, lauroillactilato de trietanolamina, caproillactilato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, miristoil sarcosinato de sodio, cocoilsarcosinato de sodio, lauroilmetiltaurato de sodio, cocoilmetiltaurato de sodio, lauroil glutamato de sodio, miristoil glutamato de sodio, cocoil glutamato de sodio, y mezclas de éstos. Especialmente preferidos para usar en la presente son laurilsulfato de amonio, laurethsulfato de amonio, lauroilsarcosinato de sodio, cocoilo sarcosinato de sodio, miristoil sarcosinato de sodio, lactilato lauroilo sódico y lactilato lauroilo de trietanolamina. b. Surfactantes no iónicos Ejemplos no limitantes de surfactantes no iónicos para usarse en las composiciones de la presente invención se describen en "McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers" (Detergentes y emulsionantes de McCutcheon), edición norteamericana (1986), publicada por Allured Publishing Corporation; y "McCutcheon's, Functional Materials" (Materiales funcionales de McCutcheon), Edición norteamericana (1992). Los surfactantes no iónicos útiles en la presente incluyen aquellos seleccionados del grupo formado por alquilglucósidos, poliglucósidos de alquilo, ésteres de ácidos grasos alcoxilados, ésteres de sacarosa, y mezclas de éstos. Ejemplos no limitantes de surfactantes no iónicos preferidos para utilizar en la presente son aquellos seleccionados del grupo formado por poliglucósidos de alquilo C8-Ci , cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, óxido de lauramina, y mezclas de éstos. c. Surfactantes anfóteros El término "surfactante anfótero" como se utiliza aquí, también abarca los surfactantes zwitteriónicos, que son bien conocidos en la industria como un subconjunto de los surfactantes anfóteros. Puede usarse una amplia variedad de surfactantes espumantes anfotéricos en las composiciones de la presente invención. Son en particular útiles los ampliamente descritos como derivados de las aminas alifáticas terciarias y secundarias, de preferencia en donde el nitrógeno está en un estado catiónico en el que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los radicales contiene un grupo de solubilización en agua, por ejemplo carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Los ejemplos no limitantes de surfactantes anfóteros útiles en las composiciones de la presente invención se describen en "McCutcheon's, Detergente and Emulsifiers" (Detergentes y Emulsionantes de McCutcheon), edición norteamericana (1986), publicada por Allured Publishing Corporation; y "McCutcheon's, Functional Materials" (Materiales funcionales de McCutcheon), Edición norteamericana (1992). Ejemplos no limitantes de surfactantes zwitteriónicos incluyen aquellos seleccionados del grupo formado por betaínas, sultaínas, hidroxisultaínas, alquiliminoacetato, imninodialcanoatos, aminoalcanoato, y mezclas de éstos. Los surfactantes preferidos para utilizar en la presente incluyen lo siguiente, caracterizado porque el surfactante aniónico se selecciona del grupo formado por lauroilsarcosinato de amonio, tridecethsulfato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, laurethsulfato de amonio, laurethsulfato de sodio, laurilsulfato de amonio, laurilsulfato de sodio, cocoil isetionato de amonio, cocoil isetionato de sodio, lauroilisetionato de sodio, cetilsulfato de sodio, lauroillactilato de sodio, trietanolamina lauroillactilato y mezclas de éstos, caracterizado porque el surfactante no iónico se selecciona del grupo formado por óxido de lauramina, óxido de cocoamina, decilpoliglucosa, laurilpoliglucosa, cocoato de sacarosa, C12- 14 glucosamidas, laurato de sacarosa, y mezclas de éstos; y caracterizado porque el surfactante anfótero se selecciona del grupo formado por lauroanfoacetato disódico, auroanfoacetato de sodio, cetildimetil betaína, cocoamidopropil betaína, cocoamidopropilhidroxi sultaína, y mezclas de éstos. d. Surfactantes no espumantes Diversos surfactantes no espumantes son útiles en la presente. La composición de la presente invención puede comprender una cantidad suficiente de uno o más surfactantes no espumantes para emulsionar la fase dispersa y producir un tamaño de partícula adecuado y propiedades de aplicación adecuadas en la piel húmeda. Los ejemplos no restrictivos de estas composiciones no espumantes son: monolaurato de sorbitán y polietilenglicol 20 (Polysorbate 20), esterol de soya y polietilenglicol 5, Esteareth-20, Ceteareth-20, éter diestearato de metilglucosa PPG-2, Ceteth-10, polisorbato 80, fosfato de cetilo, fosfato de cetilo y potasio, fosfato de cetilo y dietanolamina, polisorbato 60, estearato de glicerilo, estearato de PEG- 00, trioleato de sorbitán y polioxietileno 20 (polisorbato 85), monolaurato de sorbitán, lauriléter estearato de sodio y polioxietileno 4, isoestearato de poligliceril-4, laurato de hexilo, Esteareth-20, Ceteareth-20, éter diestearato de metilglucosa PPG-2, Ceteth-10, fosfato de cetilo y dietanolamina, estearato de glicerilo, estearato de PEG-100, y mezclas de los mismos. e. Sistemas emulsificantes Además, hay varias mezclas emulsionantes que son útiles en algunas modalidades. Ejemplos incluyen PROLIPID 141 (gliceril estearato, alcohol behenílico, ácido palmítico, ácido esteárico, lecitina, alcohol laurílico, alcohol miristilíco y alcohol cetílico) y 151 (gliceril estereato, alcohol ceterailíco, ácido esteárico, derivados de acilo 1-propanamina, 3-amino-N-(2-(hidrox¡etilo)-N-N-dimet¡l,N-C(16-18), cloruros) de ISP; POLAWAX NF (Cera emulsionante NF) e INCROQUAT BEHENILO TMS (sulfato de behentrimonio y alcohol cetearílico) de Croda; y EMULLIUM DELTA (alcohol cetílico, gliceril estearato, per-75 estearato, ceteth-20 y esteareth-20) de Gattefosse. 3. Polímeros catiónicos La presente invención también puede contener polímeros catiónicos orgánicos de depósito. En orden de menor a mayor preferencia, las concentraciones del polímero catiónico de depósito varían de aproximadamente 0.025 % a aproximadamente 3 %, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 2 % y de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1 % en peso de la composición para el cuidado personal. Los polímeros catiónicos de depósito adecuados para utilizarse en la presente invención comprenden entidades con nitrógeno catiónico, por ejemplo entidades de amonio cuaternario o aminas catiónicas protonadas. Las aminas catiónicas protonadas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias (de preferencia secundarias o terciarias) dependiendo de la especie particular y el pH escogido para la composición de limpieza personal. El peso molecular promedio del polímero catiónico de depósito es de aproximadamente 5000 a 10 millones, preferentemente por lo menos aproximadamente 100,000, con más preferencia por lo menos aproximadamente 200,000, pero de preferencia no más de aproximadamente 2 millones, con más preferencia no más de aproximadamente 1.5 millones. Los polímeros también tienen una densidad de carga catiónica con un rango de aproximadamente 0.2 meq/gm a aproximadamente 5 meq/gm, de preferencia por lo menos aproximadamente 0.4 meq/gm, con más preferencia por lo menos aproximadamente 0.6 meq/gm, al pH del uso previsto de la composición de limpieza personal, cuyo pH generalmente estará en el rango de aproximadamente pH 4 a aproximadamente pH 9, de preferencia de aproximadamente pH 5 y aproximadamente pH 8. Los ejemplos no restrictivos de polímeros catiónicos de depósito útiles en la composición para el cuidado personal incluyen polímeros de polisacáridos, tales como los derivados de celulosa catiónica. Los polímeros catiónicos de celulosa preferidos son las sales de hidroxietilcelulosa reaccionadas con epóxido trimetilamonio sustituido, mencionado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10 que está disponible de Amerchol Corp. con su Polymer KG, JR y series de polímeros LR, con una preferencia por KG-30M. Otros polímeros catiónicos de depósito adecuados incluyen los derivados catiónicos de goma guar tales como cloruro de hidroxipropiltrimonio guar, cuyos ejemplos específicos incluyen la serie Jaguar (preferentemente Jaguar C-17) comercialmente disponible de Rhodia Inc., la serie de polímeros N-Hance comercialmente disponible de Aqualon. Otros polímeros catiónicos de depósito adecuados incluyen los polímeros catiónicos sintéticos. Los polímeros catiónicos adecuados para utilizarse en la composición limpiadora de la presente son polímeros catiónicos no reticulados solubles o dispersables en agua que tienen una densidad de carga catiónica de aproximadamente 4 meq/g a aproximadamente 7 meq/g, de preferencia de aproximadamente 4 meq/g a aproximadamente 6 meq/g y con más preferencia de aproximadamente 4.2 meq/g a aproximadamente 5.5 meq/g. Los polímeros seleccionados también pueden tener un peso molecular promedio de aproximadamente 1 ,000 a aproximadamente 1 millón, de preferencia de aproximadamente 10,000 a aproximadamente 500,000, con más preferencia de aproximadamente 75,000 a aproximadamente 250,000. La concentración aproximada del polímero catiónico en la composición para el cuidado personal varía de aproximadamente 0.025 % a aproximadamente 5 %, de preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 3 % y con más preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 1 %, en peso de la composición. Un ejemplo no limitante de un polímero catiónico sintético disponible en el mercado para utilizar en las composiciones de limpieza es el polimetilacrilamidopropil cloruro de trimonio, disponible con el nombre comercial de POLYCARE 133, de Rhodia. 4. Otros ingredientes opcionales Otros ejemplos no limitantes de ingredientes opcionales incluyen agentes benéficos que son seleccionados del grupo formado por vitaminas y derivados de las mismas (p. ej., ácido ascórbico, vitamina E, acetato de tocoferilo y lo similar); protectores solares; agentes espesantes (p. ej., éster de poliolalcoxi, disponible como CROTHIX de Croda); conservadores para mantener la integridad antimicrobiana de las composiciones limpiadoras; medicamentos antiacné (resorcinol, ácido salicílico, y lo similar); antioxidantes; agentes de sedación y curación de la piel tales como extracto de sábila, alantoína y lo similar; agentes quelantes y agentes secuestrantes; y agentes adecuados para propósitos estéticos tales como fragancias, aceites esenciales, sustancias percibidas por la piel, pigmentos, lacas, colorantes y lo similar (p. ej., aceite de clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto y eugenol), agentes antibacterianos, y mezclas de éstos. Una persona de habilidad en la industria sabe que estos materiales pueden utilizarse en las cantidades necesarias para proporcionar el beneficio deseado.

Método de uso Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención son de preferencia aplicadas en forma tópica en el área deseada de la piel o el cabello en una cantidad suficiente para proporcionar una entrega eficaz del producto. Las composiciones pueden ser aplicadas directamente a la piel o al cabello o indirectamente a través del uso de una almohadilla de limpieza, paño para lavarse, esponja u otro implemento. Las composiciones pueden tener la forma de un champú corporal, champú, acondicionador, enjuague hidratante, espuma modeladora, sustrato, etc. Las composiciones son de preferencia diluidas con agua antes de, durante, o después de la aplicación tópica y luego la piel o el cabello son enjuagados o secados, de preferencia enjuagada la superficie aplicada utilizando agua o un sustrato insoluble en agua en combinación con agua. La composición puede utilizarse como un método cosmético para oscurecer la piel aplicando la composición sobre una o más superficies queratinosas, enjuagando las superficies y repitiendo periódicamente. Por lo tanto, la presente invención también está dirigida a métodos que limpian la piel a través de la aplicación descrita anteriormente de las composiciones de la presente invención. Los métodos de la presente invención también son dirigidos a un método para proporcionar una entrega eficaz del agente benéfico deseado para la piel y los beneficios resultantes de dicha entrega eficaz como se describe en la presente, a la superficie en la que se aplicó a través de la aplicación antes descrita de las composiciones de la presente invención. Las composiciones de la presente invención pueden depositar por lo menos aproximadamente 1 pg/cm2 de dicho activo de bronceado sin sol sobre la piel, de conformidad con el método de depósito in vivo, cuando la concentración del activo de bronceado sin sol es por lo menos aproximadamente 0.5 % de la composición, de preferencia por lo menos aproximadamente 1 % de la composición, con más preferencia por lo menos aproximadamente 5 % de la composición. Las composiciones que comprenden menos que 0.5 % del activo de bronceado sin sol también pueden depositar por lo menos aproximadamente 1 pg/cm2 de dicho activo de bronceado sin sol. La presente invención también puede ser útil en aplicaciones para retirar por enjuague que no sean composiciones para el cuidado personal, incluyendo cuidado de mascotas, cuidado de carros, cuidado del hogar y aplicaciones médicas.

Método de elaboración Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden prepararse con cualquier técnica conocida o de otra manera eficaz adecuada para hacer y formular emulsiones y dispersiones. Es especialmente efectivo utilizar técnicas de mezclado lento para mezclar los líquidos de bronceado sin sol con un agente de estructuración, mezclar el líquido bronceador sin sol estructurado o el sólido bronceador sin sol con un activo de superficie y luego mezclar con el lípido. Técnicas de mezclado no limitantes incluyen mezclar a mano o mezclar con mezcladores mecánicos. Para composiciones que forman estructuras por asociación, puede ser necesario permitir que los líquidos bronceadores sin sol estructurados se asienten unas pocas horas para formar las estructuras. El mezclado de mayor velocidad se utiliza para mezclar la fase lipídica con la fase acuosa. Generalmente, las composiciones se preparan a temperatura ambiente. El proceso para formar estructuras por asociación dependerá del estado físico del activo de superficie. Si el activo de superficie es un sólido o semisolido a temperatura ambiente, puede ser calentado y derretido y mezclado con el líquido de bronceado sin sol y puede permitirse que se enfríe a temperatura ambiente. Métodos analíticos 1. Método de reología de lípidos La reología de lípidos se mide en un reómetro de tensión controlada TA Instruments AR2000 con una muestra Peltier de temperatura controlada o equivalente. Se utiliza una geometría de placa paralela con una placa de 40 mm y una separación de 1 mm. La placa inferior se calienta hasta 85 °C y el lípido fundido y el agente de estructuración (si está presente) se agregan sobre la placa inferior y se dejan equilibrar. Luego, la placa superior se baja hasta la separación de 1 mm mientras se asegura que el lípido rellene completamente la separación, la placa superior se hace girar y se agregan más lípidos para promover la absorción por capilaridad después de lo cual la muestra se enfría rápidamente hasta 25 °C y se equilibra a 25 °C por 5 minutos. La viscosidad se mide por medio de un procedimiento de rampa de tensión común en estos tipos de máquinas utilizando una rampa de tensión logarítmica de 20 a 2,000 Pa a una velocidad de 60 segundos por grupos de diez (prueba de rampa de 2 minutos), con 20 puntos de medición por cada grupo de diez. La tensión inicial y final es la suficiente para inducir el flujo y alcanzar una velocidad de rozamiento de al menos 10 s-1. La viscosidad se registra y los datos se ajustan a un modelo de ley de potencia utilizando la ecuación 1. Para el ajuste de la ley de potencia solamente se usan los puntos comprendidos entre 0.001 s-1 y 40 s- . La viscosidad a .0 s-1 se calcula con la ecuación 1. La muestra debe observarse cuidadosamente durante la prueba para interrumpir el método una vez que el material se eyecta desde la parte inferior de la placa. Las viscosidades se registran y los datos se ajustan a una ley de potencia con la siguiente ecuación : r)=K»Y(punto)(n"1) en donde ? = viscosidad, ? es la consistencia, ? (punto) es la velocidad de rozamiento y n es el índice de corte. La viscosidad a 1 s-1 se estima en base a los valores calculados para y n a partir de los datos ajustados. 2. Prueba de viscosidad del agente de estabilidad La fase de estabilizante polimérico se forma mediante la proporción entre estabilizante y agua que se encuentra en la formulación particular de interés. Por ejemplo, si la formulación contiene 3 partes de polímero estabilizador y 72 partes de agua, la relación será de 1 :24. El polímero se hidrata en la fase acuosa de acuerdo con la relación adecuada. El método de hidratación variará en función del tipo de polímero y puede ser necesario aplicar rozamiento alto, calentamiento, y/o neutralización. En cualquiera de los casos, el polímero debería hidratarse adecuadamente de conformidad con las instrucciones del fabricante. Una vez que el polímero está completamente hidratado, el sistema debe dejarse a temperatura ambiente por al menos 24 horas para que se asiente. Después del período de reposo, la viscosidad de la fase estabilizadora se mide con un viscosímetro Brookfield o similar utilizando un cono y una geometría de placa (Husillo 41 para un modelo Brookfield DV II+) a 1 s-1 y 25 °C. Se colocan 2 ml_ del producto en la copa del viscosímetro y se ajusta a la unidad. Comienza la rotación y la viscosidad se registra después de 2 minutos. 3. Volumen de espuma El volumen de espuma de una composición para el cuidado personal puede medirse utilizando un cilindro graduado y un aparato giratorio. Se elige un cilindro graduado de 1 ,000 ml_ que está marcado en incrementos de 10 mL y que tenga una altura de 36.8 cm (14.5 pulgadas) en la marca de 1000 mL desde la parte interna de la base (por ejemplo, Pyrex núm. 2982). En el cilindro graduado se agrega agua destilada (100 gramos a 23 °C). El cilindro se fija en un dispositivo giratorio que sujeta al cilindro con un eje de rotación que corta transversalmente el centro del cilindro graduado. Se agrega un gramo de la composición total para el cuidado personal dentro del cilindro graduado y se tapa. El cilindro se gira a una velocidad de 10 revoluciones en aproximadamente 20 segundos, y se detiene en una posición vertical para completar la primera secuencia de rotación. Se regula un cronómetro para permitir 30 segundos para que la espuma generada se vacíe. Después de 30 segundos de este drenaje, se mide el primer volumen de espuma a la marca de 10 mL mas cercana registrando la altura de la espuma en mL hasta la base (incluyendo cualquier agua que se ha drenado al fondo sobre el cual flota la espuma). Si la superficie superior de la espuma es desigual, la altura más baja en la cual es posible ver a través de la mitad del cilindro graduado es el primer volumen de espuma (mL). Si la espuma es tan áspera que solo una o pocas celdas de espuma ("burbujas") alcanzan a través de todo el cilindro, la altura en que por lo menos 10 celdas de espuma se requieren para llenar el espacio es el primer volumen de espuma, también en mL hacia arriba desde la base. Las celdas de espuma mayores de 2.54 cm (una pulgada) en cualquier dimensión, no importa donde ocurran, se señalan como aire sin llenar en vez de espuma. La espuma que se recolecta en la parte superior del cilindro graduado pero no drena también se incorpora en la medición de la espuma en la parte superior se encuentra en una capa continua, agregando el mL de espuma recolectada allí usando una regla para medir el grosor de la capa, al mL de espuma medido desde la base. La altura máxima de la espuma es 1000 mL (aún si la altura total de la espuma excede la marca de 1000 mL en el cilindro graduado). Un minuto después de terminar la primera rotación, se comienza una segunda secuencia de rotación la cual es idéntica en velocidad y duración a la primera secuencia de rotación. Se registra el segundo volumen de espuma de la misma manera que la primera, después de los mismos 30 segundos de tiempo de drenaje. Se termina una tercera secuencia y se mide el tercer volumen de espuma de la misma manera, con la misma pausa entre cada drenaje y tomando la medición. La espuma resultante después de cada secuencia se añaden juntas y el volumen total de la espuma se determina como la suma de las tres mediciones, en mL. El volumen instantáneo de espuma es el resultado de la primera secuencia de rotación solamente, en mL, es decir el primer volumen de espuma. 4. Método de ángulo de contacto Utilice una superficie hidrófoba [tereftalato de polietileno (PET)] e hidrófila [papel de aluminio] para evaluar la capacidad de humedecerse de una sustancia dada en cualquiera de los dos sustratos. Determine los ángulos de contacto estáticos en una pieza plana, lisa y limpia de papel de aluminio (UHV Foil de All Foils) o PET (Scotchpak 1022 de 3M) 3 veces con agua destilada purificada Millipore Milli-Q plus y 99 % diiodometano puro (Sigma Aldrich) en una temperatura constante (25±1 C) y humedad constante (humedad relativa de 45±2 %) área limpia (presión positiva, aire filtrado). El método del ángulo de contacto se describe a continuación. Determine los ángulos de contacto del agua y el diiodometano (DIM) (1 ) en piezas de papel de aluminio planos y lisos y PET de piezas cuidadosamente retiradas del empaque sin contaminar las superficies; (2) después de enjuagar las piezas 3 veces con agua destilada purificada Millipore y secar por soplado con gas de nitrógeno ultra puro (99.999 %); y (3) después de enjuagar las piezas 3 veces con 99 % tolueno puro y secar por soplado con un gas de nitrógeno ultra puro. El PET o papel de aluminio está limpio si las tres determinaciones del ángulo de contacto coinciden con lo siguiente: (1 ) sobre el PET: mayor o igual a 88° para agua y menor que o igual a 45 para DIM y (2) sobre papel de aluminio: menor que o igual a 41 ° para agua y mayor que o igual a 39° para DIM, y (3) no hay más que un grado de variación de 2-3 en los 3 conjuntos de medidas agrupadas sobre PET o papel de aluminio. Las superficies del papel de aluminio y PET deben ser planas, lisas y químicamente inertes (no se disuelve, se dilata dentro de 30 minutos cuando entra en contacto con los líquidos que se están probando) y químicamente homogéneas (grupos funcionales están uniformemente dispersos en la superficie). Use un Analizador de ángulo de contacto dinámico (FT 200, First Ten Angstroms, Portsmouth, VA). Use el equipo en un área limpia mantenida a 25 ± 1 grado C y 45 ± 2 % de humedad relativa sobre un banco sin vibraciones. Cargue agua destilada purificada Millipore o 99 % diiodometano puro en jeringas asépticas químicamente no contaminadas de 10 mL con una aguja punta roma de acero inoxidable aséptica, químicamente no contaminada. Monte la jeringa en posición vertical con la aguja apuntando hacia abajo. Balancear 7±1 µ?_ de agua o 4±1 µ?_ de DIM desde la punta de la aguja utilizando los controles de bomba de FT 200. Con cuidado coloque una pieza plana y lisa de PET o papel de aluminio sobre el área z debajo de la aguja. Use el área z para levantar con cuidado y despacio la superficie de PET o papel de aluminio hasta que toque suavemente la parte inferior de la gota que se balancea. Encienda la luz posterior al 80 %. Adquiera una imagen en foco de la gota a una inclinación de 3 grados (mirando hacia abajo) hacia el plano del PET o papel de aluminio. Adquirir la imagen después que la gota se equilibre (pare de esparcirse sobre la superficie) o después de 30 minutos para los materiales altamente viscosos (>0.02 m2/s (20,000 cSt)). Determine un ángulo de contacto esféricamente ajustado a ambos lados de la gota. Informe el valor promedio para ambos lados. Repita las determinaciones de ángulo de contacto 3 veces en secciones separadas del papel de aluminio o PET para cada compuesto probado.

EJEMPL0 1 Ejemplos de ángulos de contacto de compuestos determinados sobre papel de aluminio y PET Si el material que sale de la agua no forma una gota sino que retiene la forma del orificio de la aguja, el material se esparce en una película pareja, suave, gruesa (1-2 mm) sobre un portaobjetos de vidrio. 4-pL de 99 % DIM pura y 7-pL agua destilada purificada Millipore se aplican a la película de manera idéntica al método que describe la determinación de los ángulos de contacto sobre PET o papel de aluminio anterior. Los ángulos de contacto estático para el esparcimiento de DIM y agua sobre las películas se determinan después de que los fluidos dejan de esparcirse, generalmente en 30 segundos. 5. Método de depósito ¡n vivo para activos hidrófilos Método para medir activos hidrófilos sobre la piel. Aplicar un producto que contiene un agente benéfico hidrófilo (analito) en el interior del antebrazo de conformidad con el siguiente procedimiento: Enjuague el antebrazo del codo a la muñeca durante 5 segundos utilizando agua potable a 35 °C con un régimen de flujo de 50-60 mL/seg. Aplique 1.0 mL de jabón líquido o la espuma de una barra de jabón humedecida girada en ambas manos 6 rotaciones completas, al interior del antebrazo completo utilizando 10 pasadas completas hacia adelante y hacia atrás. Enjuague la espuma del antebrazo durante 10 segundos. Frote 1.0 mL del producto sobre el interior del antebrazo durante 10 segundos. Deje el producto en el antebrazo durante 10 segundos. Enjuague el antebrazo con agua durante 10 segundos. Seque el antebrazo con golpes suaves con una toalla de papel limpia y seca. Recupere el analito depositando del antebrazo utilizando el siguiente procedimiento de retirar con cinta. Coloque firmemente una cinta D-Squame (de 22 mm de diámetro, CuDerm Corporation) sobre el interior del antebrazo por lo menos a 5.1 cm (2 pulgadas) del doblez del codo. Retire la tira de cinta con pinzas recubiertas con teflón limpias y colóquelo en su propio recipiente individual etiquetado previamente (p. ej., una placa petri desechable) con el lado adhesivo de la cinta hacia arriba. Coloque las siguientes cintas firmemente sobre el mismo punto y recolecte de la misma manera hasta tener un total de 10 cintas recolectadas por sitio. Extraiga áreas adicionales y combínelas si fuera necesario para cumplir con los límites de sensibilidad del método de cromatografía o electroforético. Utilice solvente(s) de extracción para extraer cuantitativamente (mayor que o igual a una recuperación del 95 %) el analito de la cinta. Utilice (1 ) un único solvente o solución de solventes miscibles para extraer el analito de las 10 cintas combinadas en un recipiente sin extraer también los componentes del adhesivo que interfieren con el analito o bandas internas estándar en la cromatografía o electroforesis, o (2) utilice 2 o más solventes miscibles o soluciones de solventes que extraigan el analito de la cinta y dividan el analito en una fase separada de los componentes del adhesivo que interfiere con el analito o bandas internas estándar utilizadas en la cromatografía o electroforesis descritas a continuación. Emplee sonicación o vibración para mejorar la extracción del analito. Si el analito no se pierde o descompone, se pueden combinar y concentrar varios sitios de recolección por evaporación a ambiente, subambiente, o temperatura elevada con o sin vacío, o con o sin un gas puro mayor que o igual a 99.999 % soplado para aumentar la cantidad total de analito recuperado.

Utilice un sistema de cromatografía o electroforesis por capilaridad con el detector apropiado que produce la sensibilidad adecuada (relación de señal a ruido mayor que o igual a 10 para niveles de analitos a los niveles extraídos de la piel) y de forma selectiva (resolución de valores iniciales, o sin traslape de banda de masa/carga o sin interferencia radioactiva que cuente, dependiendo del tipo de detector empleado) entre el analito o bandas internas estándar y otras bandas asociadas con los componentes de la piel, cinta de tira adhesiva, o producto para cuantificar correctamente el analito (mayor que o igual a 95 % de límite de confianza) cuando el instrumento está funcionando adecuadamente (pasa los criterios de adecuación del sistema de las instrucciones de funcionamiento del fabricante o de la USP (Farmacopea de los EE.UU.) para métodos cromatográficos). Las sensibilidad para los analitos debe ser de 80-120 % de los niveles depositados en la piel. Los estándares internos son compuestos con propiedades químicas y físicas similares al agente(s) benéfico hidrófilo que (1 ) no se coextrae con solventes ni interfiere con las bandas de masa/carga ni interfiere con el conteo radioactivo de las bandas del agente benéfico hidrófilo; y (2) extraer con solvente cerca de las bandas de agente benéfico hidrófilo. El funcionamiento correcto también produciría las siguientes 2 condiciones si están presentes en el sistema cromatográfico o electroforético: (1 ) el % RSD (desviación relativa estándar, por sus siglas en inglés) del tiempo de retención es menor que o igual a 2.0 % para seis inyecciones consecutivas del analito(s) y estándar interno; y (2) un coeficiente de correlación mínimo entre la respuesta de la banda del analito (normalizada al estándar interno) y la concentración de analito de 0.99 para un mínimo de 5 puntos de la curva de calibración externa. Dos ejemplos de métodos cromatográficos se dan a continuación: EJEMPL0 1 glicerina como el agente benéfico hidrófilo Agregar 1 ml_ de 0.01 N acuoso H2S04 y 9 ml_ de metanol al recipiente que contiene las tiras de cinta, formar un vórtice durante 1 minuto, sonicar durante 10 minutos, dejar reposar durante 30 minutos y filtrar utilizando un filtro de jeringa con poro de 0.45 pm. Concentrar el filtrado utilizando una purga suave de nitrógeno a 1 mL del volumen total. Utilizando una cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC, Modelo 2595, Waters Corp., Milford, MA) con un detector de refractometría diferencial (Modelo 2414, Waters Corp.) empleando las siguientes condiciones: columna de 1000 IOA (300 mm x 7.8 mm, Alltech Associates, Inc, Deerfieid, IL) a 65 °C con un régimen de flujo ¡socrático de 0.6 mL min"1 de 0.01 N acuoso H¿S04 y 10 pL de volumen de inyección.

EJEMPLO 2 dihidroxiacetona como el agente benéfico hidrófilo Agregar 1 ml_ de 0.005 N acuoso H2S04 y 9 ml_ de metanol al recipiente que contiene las tiras de cinta, formar un vórtice durante 1 minuto, sonicar durante 10 minutos, dejar reposar durante 30 minutos y filtrar utilizando un filtro de jeringa con poro de 0.45 pm. Concentrar el filtrado utilizando un purga suave de nitrógeno a 1 mL del volumen total. Utilice un HPLC (Modelo 2595, Waters Corp.) con un detector de refracto metría diferencial (Modelo 2414, Waters Corp.) empleando las siguientes condiciones: columna de 1000 IOA (300 mm x 7.8 mm, Alltech Associates, Inc.) a 65 °C con un régimen de flujo ¡socrático de 0.6 mL min"1 de 0.005 N acuoso H2SO4 y 40 pL de volumen de inyección. 6. Identificación de estructuras por asociación La formación de estructuras por asociación puede identificarse utilizando una o más diferentes técnicas de identificación. El inicio de la formación de la estructura por asociación y de la aparición de un estado de cristal líquido esencialmente de una fase para un activo de superficie particular y un sistema de líquido hidrófilo pueden identificarse mediante: 1) observación visual a ojo descubierto; 2) actividad óptica birrefringente observada con microscopía de luz polarizada; 3) medición del sistema de activo de superficie/líquido hidrófilo mediante NMR; 4) medición del perfil de viscosidad aparente; 5) presencia de un patrón característico de "textura" observable con criomicroscopía por barrido electrónico (cryo-SEM, por su sigla en inglés) y/o microscopía de transmisión electrónica congelada fracturada (FF-TEM, por sus siglas en inglés); 6) difracción de rayos X. Estos métodos se describen con más detalle en la patente de los EE.UU. núm. 5,599,555.

EJEMPLOS NO LIMITANTES Las composiciones ilustradas en los siguientes ejemplos representan modalidades específicas de las composiciones de la presente invención, pero no tienen por objeto limitarlas. El experimentado en la industria puede realizar otras modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de esta invención. Estas modalidades ejemplificadas de la composición de la presente invención proporcionan un mejor depósito de la composición para el cuidado personal. Las composiciones ilustradas en los ejemplos siguientes se prepararon por medio de formulaciones y métodos de mezclado convencionales, un ejemplo de los cuales se describió con anterioridad. Todas las cantidades ilustrativas se detallan como por ciento en peso y excluyen los materiales menores tales como los diluyentes, conservadores, soluciones de color, ingredientes de imaginería, botánica, etcétera, a menos que se especifique de cualquier otra manera.

EJEMPLOS 1-7 Prepare la composición para el cuidado personal del Ejemplo 1-7 mediante una formulación y técnicas de mezclado convencionales. Preparar la composición de fase acuosa dispersando primero el fosfato de hidroxipropil almidón en agua. Agregar cera emulsionante y calentar a 71.1 °C (160 °F). Luego, colocar el recipiente de mezclado en baño de agua para enfriar por debajo de 37.78 °C (100 °F). Agregar fragancia. Prepare el líquido bronceador sin sol estructurado primero premezclando el líquido de bronceado sin sol con el agente de estructuración si fuera necesario (es decir, si no está ya premezclado por el proveedor). Luego, mezcle el bronceador sin sol estructurado líquido o el bronceador sin sol sólido con el activo de superficie. Mezcle la composición de bronceado sin sol estructurada y con la superficie modificada con el lípido para formar la fase lipídica. Si el lípido es un sólido o semisólido, es preferible agregar el bronceador sin sol estructurado líquido para derretir el lípido. Agregar la fase lipídica a la fase acuosa y mezclar con técnicas de mezclado convencionales.

EJEMPLOS 8-9 Preparar la composición antes descrita con formulaciones y técnicas de mezclado convencionales. Preparar la composición de fase limpiadora agregando primero ácido cítrico en agua con una relación de 1 :3 para formar una premezcla de ácido cítrico. Agregue los siguientes ingredientes en el recipiente de premezclado principal en la siguiente secuencia: agua, Miracare SLB-354, cloruro de sodio y conservadores. Comience la agitación del recipiente principal de mezclado. En un recipiente de mezclado separado, dispersar el polímero (N-Hance 3196) en agua con una relación de 1 :10 para formar una premezcla de polímero. Añada la premezcla de polímero totalmente dispersa dentro del recipiente principal de mezclado con agitación continua. Dispersar el PEG 90M (Polyox WSR 301 ) en agua y añadirlo en el recipiente principal de mezclado. Después, agregar el resto del agua, perfume y Expancel en el lote. Siga agitando hasta que se forme una solución homogénea. Preparar la fase lipídica agregando petrolato en un recipiente de mezclado. Caliente el recipiente a 87.78 °C (190 °F). Luego, agregar aceite mineral mientras se agita. Agregue mediante agitación la composición de bronceado sin sol estructurada y con la superficie modificada. Prepare la fase de bronceado sin sol estructurada mezclando los activos sólidos del bronceador sin sol con el activo de superficie. Hacer coincidir la densidad de las fases de limpieza y lipídicas a 0.05 g/cm3. Envasar ambas fases en un solo recipiente utilizando un equipo de llenado convencional para un tubo de pasta dental. La plataforma de la muestra gira la botella durante el proceso de llenado para crear una apariencia rayada. El tamaño de la raya es de aproximadamente 6 mm de ancho y 100 mm de longitud.

EJEMPLO 10 Ingrediente % en peso I. Fase 1 Sulfato de amonio laureth-3 (25 % activo) 46.7 Ácido cítrico anhidro 1.76 Lauroanfoacetato de sodio (27 %) 43.47 Trihidroxiestearina (Thixcin R de Rheox) 2.35 Conservadores 1.73 Ácido láurico 2.35 Petrolato 1.64 II. Fase 2 Laureth-3 sulfato de amonio 18 Lauriisulfato de amonio (25 % activo) 12 Fase 1 42.6 Fragancia 1.0 Premezcla 1 Cloruro de guar hidroxipropiltrimonio 0.3 (N-Hance 3196 de Aqualon) Agua csp Premezcla 2 Petrolato 10 Dihidroxiacetona (Merck KGaA) 5.0 Monomuls 90 L-12 (Cognis Co.) 2.0 Monomuls 90-O18 (Cognis Co.) 3.0 Preparar la composición antes descrita con formulaciones y técnicas de mezclado convencionales. Preparar la fase 1 agregando primero ácido cítrico en el sulfato de amonio laureth-3. Una vez que el ácido cítrico se disuelve completamente, agregue el lauroanfoacetato de sodio. Caliente la mezcla a 87.78-90.56 °C (190-195 °F). Incorporar toda la trihidroxiestearina y agregar los conservadores. Continuar mezclando mientras se agrega el petrolato. Preparar la fase 2 en un recipiente de mezclado separado. Agregar sulfato de amonio laureth-3 y luego laurilsulfato de amonio en el recipiente de mezclado a baño maría. Agregue la Fase 1 a este recipiente mezclando continuamente. Premezclar el cloruro de guar hidroxipropiltrimonio con agua (premezcla 1). Agregar la premezcla 1 en el recipiente de mezclado. Preparar la premezcla 2 agregando petrolato en un recipiente de mezclado separado. Caliente el recipiente a 87.78 °C ( 90 °F). Agregue el bronceador sin sol sólido con la superficie modificada y mezcle bien. Luego, agregue la Premezcla 2 a la Fase 2. Luego, agregue perfume. Siga agitando hasta que se forme una solución homogénea.

EJEMPLOS 16-18 Inqrediente Ejemplo Ejemplo Ejemplo 16 17 18 I. Composición de la fase acuosa adicional % en % en % en peso peso peso Miracare SLB-365 (de Rhodia) 47.4 47.4 47.4 (Trideceth sulfato de sodio, lauroanfoacetato de sodio. MEA cocamida) Cocamida MEA 3.0 3.0 3.0 Cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar 0.7 0.7 0.7 (N-Hance 3196 de Aqualon) PEG 90M (Polyox WSR 301 de Dow Chemical) 0.2 0.2 0.2 Glicerina 0.8 0.8 0.8 Cloruro de sodio 3.5 3.5 3.5 EDTA disódico 0.05 0.05 0.05 Glydant 0.67 0.67 0.67 Ácido cítrico 0.4 0.4 0.4 Perfume 2.0 2.0 2.0 Laca roja 7 0.01 0.01 0.01 (de LCW) Agua csp csp csp (pH) (6.0) (6.0) (6.0) II Composición de la fase acuosa Polímero reticulado de acrilatos/isodecanoato de 1.0 1.0 1.0 vinilo (Stabylen 30 de 3V) Goma xantana 1.0 1.0 1.0 (Keltrol CGT de CP Kelco) Trietanolamina 1.5 1.5 1.5 Cloruro de sodio 3.5 3.5 3.5 Glydant 0.37 0.37 0.37 Agua y componentes menores csp csp csp (PH) (6.0) (6.0) (6.0) 111. Composición de lípidos Petrolato (Superwhite Protopet de WITCO) 10 10 Aceite mineral (Hydrobrite 1000 PO White MO de 15 WITCO) IV. Composición de bronceado sin sol estructurada y con la superficie modificada Monomuls 90-0 8 (Cognis Co.) 2.0 2.0 3.0 Monomuls 90-L12 (Cognis Co.) 3.0 3.0 Kosher Superol Glycerin (Procter & Gamble Co.) 5.0 Dihidroxiacetona (Merck KGaA) 5.0 3.0 5.0 Las composiciones descritas anteriormente se pueden preparar mediante una combinación convencional y técnicas de mezclado. Preparar la composición de la fase acuosa adicional formando las siguientes premezclas: agregar ácido cítrico a agua en una relación de 1 :1 para formar una premezcla de ácido cítrico, agregar poliox WSR-301 a glicerina en una relación de 1 :3 para formar una premezcla de polix glicerina y agregar un pigmento cosmético a la glicerina en una relación de 1 :20 para formar una premezcla de pigmento y glicerina y mezclar bien utilizando un mezclador de alto esfuerzo cortante. Luego, agregar los siguientes ingredientes en el recipiente de mezclado principal en el siguiente orden: agua, N-Hance 3196, premezcla de poliox, premezcla de ácido cítrico, EDTA disódico y Miracare SLB-365. Mezclar durante 30 minutos, luego comenzar a calentar el lote a aproximadamente 49 °C. Se añade CMEA y se mezcla hasta que el lote esté homogéneo. Luego, el lote se enfría hasta temperatura ambiente y se añaden los siguientes ingredientes: cloruro de sodio, glydant, premezcla de pigmento cosmético y perfume. Mezcle el lote durante 60 minutos. Se controla el pH y si es necesario se ajusta con ácido cítrico o solución cáustica. Prepare la composición de bronceado sin sol estructurada primero premezclando el líquido de bronceado sin sol con el agente de estructuración si fuera necesario (es decir, si no está ya premezclado por el proveedor). Mezcle la mezcla o el bronceador sin sol sólido con el activo de superficie. Mezcle la composición de bronceado sin sol estructurada y con la superficie modificada con el lípido, formando la fase lipídica. Si el lípido es un sólido o semisólido, es preferible agregar la composición de bronceado sin sol estructurada y con la superficie modificada al lípido. Agregue la fase lipídica a la fase acuosa y mezcle con técnicas de mezclado convencionales. Preparar la fase acuosa agregando lentamente Stabylene 30 en el agua mezclando constantemente. Después, se añade Keltrol CG-T. Calentar el lote a 85 grados C con agitación constante. Luego, agregar la fase lipídica que contiene la fase hidrófita estructurada. El lote se enfría hasta temperatura ambiente. Después, se añade trietanolamina. Se agrega cloruro de sodio y glydant y se mezcla hasta que el lote esté homogéneo. La fase acuosa y las fases acuosas adicionales pueden combinarse primero colocando las fases separadas en tanques de almacenamiento separados que tienen una bomba y una manguera adjuntas. Luego, bombear las fases en cantidades predeterminadas en una única sección de combinación. Luego, mueva las fases de las secciones de combinación a las secciones de mezclado y mezcle las fases en la sección de mezclado de tal forma que el producto único resultante muestre un patrón distinto de las fases, incluyendo pero sin limitarse a, rayado, marmoleado, geométrico y mezclas de éstos. Luego, bombear el producto desde la sección de mezclado a través de la manguera a una tobera única, luego colocar la tobera en un recipiente y llenarlo con el producto resultante. El tamaño de la raya es de aproximadamente 6 mm de ancho y 100 mm de longitud. El producto permanece estable en condiciones ambiente durante por lo menos 180 días.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1. Una composición para el cuidado personal que comprende: a. por lo menos un activo de bronceado sin sol; b. un activo de superficie; c. un Iípido; y d. una fase acuosa; en donde el Iípido, el activo de bronceado sin sol y el activo de superficie forman una fase lipídica; en donde el activo de bronceado sin sol y el activo de superficie están sobre la superficie del Iípido, dentro del dominio del Iípido, o tanto en la superficie como en el dominio del Iípido en la fase lipídica.

2. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el activo de bronceado sin sol es dihidroxiacetona.

3. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el activo de bronceado sin sol es seleccionado del grupo que comprende activos sólidos hidrófilos de bronceado sin sol y activos líquidos hidrófilos de bronceado sin sol.

4. La composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque el activo líquido hidrófilo de bronceado sin sol además comprende un agente de estructuración.

5. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque además comprende un ingrediente opcional seleccionado del grupo que comprende un potenciador de bronceado sin sol, uno o más activos UV, un agente de estructuración para fase acuosa, un surfactante y polímeros catiónicos.

6. La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque el agente de estructuración es seleccionado del grupo que comprende materiales que forman estructuras por asociación, partículas absorbentes de fluidos, espesantes particulados inorgánicos y polímeros solubles en agua y que se hinchan en el agua.

7. La composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el activo de superficie es seleccionado del grupo que comprende materiales que forman estructuras por asociación y materiales que forman películas.

8. La composición para el cuidado personal de la reivindicación 4, caracterizada además porque la relación del agente de estructuración con el activo líquido hidrófilo de bronceado sin sol es de aproximadamente 1 :1000 a aproximadamente 100:1.

9. La composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la relación del activo de superficie con el activo de bronceado sin sol es de aproximadamente 1 :1000 a aproximadamente 20:1.

10. La composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la fase lipídica es una fase visualmente diferente que es envasada en contacto físico con la fase acuosa mientras mantiene estabilidad.

11. Un método cosmético para oscurecer la piel que comprende los pasos de: a. Aplicar la composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes a una o más superficies queratinosas; b. enjuagar las superficies queratinosas con agua; c. repetir los pasos a y b periódicamente.