MXPA06011024A

MXPA06011024A - Combinacion de herbicidas

Info

Publication number: MXPA06011024A
Application number: MXPA/A/2006/011024A
Authority: MX
Inventors: Dieter Feucht; Erwin Hacker; Ulrich Philipp; Klaushelmut Muller; Hansjorg Dietrich; Martin Hills; Hansjorg Krahmer; Christian Waldraff; Klaus Trabold
Original assignee: Bayer Cropscience Gmbh; Dietrich Hansjoerg; Dieter Feucht; Erwin Hacker; Martin Hills; Kraehmer Hansjoerg; Mueller Klaushelmut; Ulrich Philipp; Klaus Trabold; Christian Waldraff
Priority date: 2004-03-27
Filing date: 2006-09-26
Publication date: 2007-04-20

Abstract

El presente invento se refiere a una combinación de herbicidas, que contiene componentes (A) y (B), en donde (A) es uno o varios herbicidas seleccionados entre el conjunto de los compuestos de la fórmula (I) o sus sales, (ver fórmula (I)) en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y A están definidos como en la reivindicación 1;y (B) significa uno o varios herbicidas diferentes del herbicida (A), de modo preferido seleccionados entre el conjunto de los herbicidas, que consta de (B1) herbicidas eficaces que se pueden emplear selectivamente de modo predominante contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas, (B2) herbicidas eficaces que se pueden emplear selectivamente de modo predominante contra plantas dañinas dicotiledóneas y (B3) herbicidas eficaces que se pueden emplear selectivamente de modo predominante contra plantas dañinas monocotiledóneas, (B4) herbicidas eficaces que no se pueden emplear selectivamente contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas, p. ej. para el empleo en el sector no selectivo o en cultivos específicamente tolerantes.

Description

COMBINACIÓN DE HERBICIDAS MEMORIA DESCRIPTIVA El presente invento está situado en el sector técnico de los agentes protectores de las plantas (fitoprotectores), que se pueden emplear contra una vegetación de plantas indeseadas, p.ej. en cultivos de plantas útiles. En particular el invento se refiere a una combinación de herbicidas, que contiene por lo menos dos herbicidas, y a su uso para controlar vegetación de plantas indeseadas. A partir del documento de patente de los EE.UU. US 5,476,936 se conocen determinadas sulfonilureas eficaces como herbicidas. La actividad de estos herbicidas contra plantas dañinas está situada en un alto nivel, pero depende en general de la cantidad consumida, de la respectiva forma de formulación, de las plantas dañinas que en cada caso se hayan de reprimir, o del espectro de plantas dañinas, de las condiciones climáticas y del suelo, etc. Otro criterio es la duración del efecto o bien la velocidad de descomposición del herbicida. Han de considerarse eventualmente también modificaciones en la sensibilidad de plantas dañinas, que pueden aparecer en el caso de una prolongada aplicación de los herbicidas o de una manera geográficamente limitada. Las pérdidas de efecto en el caso de plantas individuales se pueden compensar sólo de una manera condicionada por una cantidad consumida más alta de los herbicidas, p.ej. puesto que con esto se reduce la selectividad de los herbicidas, o no aparece un mejoramiento del efecto tampoco en el caso de una cantidad consumida más alta. La misión del presente invento consistió en poner a disposición un mejorado agente fitoprotector. De manera sorprendente se encontró por fin, que herbicidas seleccionados entre el conjunto de los compuestos de la fórmula (I) o sus sales en combinación con herbicidas estructuralmente distintos cooperan de una manera especialmente favorable, p.ej. cuando se emplean para el control de vegetación de plantas indeseadas. Es objeto del presente invento por consiguiente una combinación de herbicidas que contiene herbicidas (A) y (B), significando (A) uno o varios herbicidas seleccionados entre el conjunto de los compuestos de la fórmula (I) o sus sales, en la que A representa nitrógeno o una agrupación CR11, representando R11 hidrógeno, alquilo, halógeno y haloalquilo, R1 representa hidrógeno o un radical eventualmente sustituido seleccionado entre la serie formada por alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aralquilo y arilo, R2 representa hidrógeno, halógeno, o bien alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilamino o dialquilamino, en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituido en cada caso con halógeno, R3 representa hidrógeno, halógeno, o bien alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilamino o dialquilamino, en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituido en cada caso con halógeno, R4 - R7 independientemente uno de otro, representan hidrógeno, halógeno, ciano, tiocianato, o bien alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alquilaminocarbonilo, en cada caso con 1 a 3 átomos de carbono, eventualmente sustituido en cada caso con halógeno, R8 representa hidrógeno, halógeno, ciano, tiocianato, o bien alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo o alquilaminocarbonilo, en cada caso con 1 a 3 átomos de carbono, eventualmente sustituido en cada caso con halógeno, pudiendo contener, en los radicales antes mencionados, los grupos alquilo y alquileno en cada caso de 1 a 6 átomos de C, los grupos alquenilo y alquinilo en cada caso de 2 a 6 átomos de C, los grupos cicloalquilo en cada caso de 3 a 6 átomos de C y los grupos arilo en cada caso 6 o bien 10 átomos de C; y (B) significa uno o varios herbicidas diferentes del herbicida (A), de modo preferido seleccionados entre el conjunto de los herbicidas, que consta de (B1) herbicidas eficaces que se pueden emplear selectivamente de modo predominante contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas, (B2) herbicidas eficaces que se pueden emplear selectivamente de modo predominante contra plantas dañinas dicotiledóneas y (B3) herbicidas eficaces que se pueden emplear selectivamente de modo predominante contra plantas dañinas monocotiledóneas, (B4) herbicidas eficaces que no se pueden emplear selectivamente contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas, p.ej. para el empleo en el sector no selectivo o en cultivos específicamente tolerantes. Las combinaciones de herbicidas conformes al invento pueden contener otros componentes adicionales, p.ej. sustancias activas agroquímicas de otro tipo y/o sustancias aditivas y/o agentes coadyuvantes de formulación usuales en la protección de las plantas, o se pueden emplear conjuntamente con éstos. En una forma preferida de realización, las combinaciones de herbicidas conformes al invento contienen los herbicidas (A) y (B) en un contenido eficaz y/o presentan efectos sinérgicos. Los efectos sinérgicos se pueden observar p.ej. en el caso de un esparcimiento en común de los herbicidas (A) y (B), por ejemplo como una formulación conjunta o como una mezcla de depósito, pero también se pueden observar en el caso de una aplicación desfasada en el tiempo (en inglés Splitting = disociación). Es posible también la aplicación de los herbicidas o de las combinaciones de herbicidas en varias porciones (aplicación secuencial), p.ej. según aplicaciones antes del brote, seguidas por aplicaciones después del brote, o según aplicaciones tempranas después del brote, seguidas por aplicaciones medias o tardías después del brote. Se prefiere en este caso la aplicación en común o próxima en el tiempo de las sustancias activas de la respectiva combinación. Los efectos sinérgicos permiten una reducción de las cantidades consumidas de los herbicidas individuales, una mayor intensidad del efecto a igualdad de la cantidad consumida, el control de especies hasta ahora no abarcadas (lagunas), una ampliación del período de tiempo de aplicación y/o una reducción del número de aplicaciones individuales necesarias y - como resultado para los usuarios - sistemas de control de malezas más ventajosos desde puntos de vista económicos y ecológicos. Por ejemplo, mediante las combinaciones conformes al invento a base de herbicidas (A)+(B) se hacen posibles unos aumentos sinérgicos del efecto, que de manera amplia e inesperada van mucho más allá de los efectos, que se pueden conseguir con los herbicidas individuales (A) y (B). La mencionada fórmula (I) abarca todos los estereoisómeros y sus mezclas, en particular también mezclas racémicas, y - siempre y cuando que sean posibles enantiómeros - el enantiómero que en cada caso sea biológicamente eficaz.

Los compuestos de la fórmula (I) y sus sales se conocen, al igual que su preparación, p.ej. a partir del documento US 5.4J6.936, que por la presente se recoge en la actual memoria descriptiva . Como herbicida (A) se prefieren compuestos de la fórmula (I) y sus sales, en que A representa nitrógeno o una agrupación CH, R1 representa hidrógeno o un radical eventualmente sustituido con halógeno, seleccionado entre la serie formada por alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquenilo y alquinilo en cada caso con hasta 3 átomos de carbono, R2 representa hidrógeno, halógeno o bien alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilamino o dialquilamino en cada caso con 1 a 3 átomos de carbono en los radicales alquilo, en cada caso eventualmente sustituido con halógeno, R3 representa hidrógeno, halógeno o bien alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilamino o dialquilamino en cada caso con 1 a 3 átomos de carbono en los radicales alquilo, en cada caso eventualmente sustituido con halógeno, R4 - R7 independientemente unos de otros, representan hidrógeno, halógeno, ciano, tiocianato o bien alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo o alquilaminocarbonílo en cada caso con 1 a 3 átomos de carbono en los radicales alquilo, en cada caso eventualmente sustituido con halógeno, R8 representa hidrógeno, halógeno, ciano, tiocianato o bien alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo o alquilaminocarbonilo en cada caso con 1 a 3 átomos de carbono en los radicales alquilo, en cada caso eventualmente sustituido con halógeno. Como herbicida (A) se prefieren asimismo sales, que se obtienen de acuerdo con procedimientos usuales a partir de compuestos de la fórmula (I) y bases, tales como p.ej. los hidróxidos, hidruros, amiduros y carbonatos de sodio, potasio o calcio, los alcanolatos CrC de sodio o potasio, amoníaco, alquil C?-C -aminas, di-(alquil C?-C )-aminas o tri-(alquil CrC4)-aminas. Como herbicida (A) se prefieren especialmente compuestos de la fórmula (I) y sus sales, en que A representa nitrógeno o una agrupación CH, R1 representa hidrógeno, metilo, etilo, metoxi, metoximetilo o etoxi, R2 representa hidrógeno, cloro, metilo, etilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi, difluorometoxi, metiltio, metiiamino o dimetilamino, R3 representa hidrógeno, cloro, metilo, etilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi, difluorometoxi, metiltio, metilamino o dimetilamino, R4 - R7 independientemente unos de otros, representan hidrógeno, fluoro, cloro, ciano, o bien metilo, metiltío, metilsulfinilo, metiisulfonilo, metoxicarbonilo y etoxi-carbonilo, de modo preferido hidrógeno, en cada caso eventualmente sustituido con cloro o fluoro, R8 representa hidrógeno, fluoro, cloro, bromo, ciano o bien metilo, metoxi, etoxi, metil-tio, etiltio, metiisulfinilo, etiisulfinilo, metiisulfonilo, etiisulfonilo, metil- o dimetil-amino, de modo preferido hidrógeno, en cada caso eventualmente sustituido con cloro o fluoro. Como herbicida (A) se prefieren especialmente compuestos de la fórmula (I) y sus sales, en particular sus sales de metales alcalinos, en que A representa nitrógeno, R1 representa hidrógeno o metilo, R2 representa hidrógeno, cloro, metilo, etilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi, difluorometoxi, metiltio, metilamino o dimetilamino, R3 representa hidrógeno, cloro, metilo, etilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi, difluorometoxi, metiltio, metilamino o dimetilamino, R4 - R7 representan hidrógeno, R8 representa hidrógeno. Como herbicida (A) se prefieren especialmente asimismo compuestos de la fórmula (I) y sus sales, en particular sus sales de metales alcalinos, en que A representa una agrupación CH, R representa hidrógeno o metilo, R representa hidrógeno, cloro, metilo, etilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi, difluorometoxi, metiltio, metilamino o dimetilamino, R3 representa hidrógeno, cloro, metilo, etilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi, difluorometoxi, metiltio, metilamino o dimetilamino, R4 - R7 representan hidrógeno, R8 representa hidrógeno. Las definiciones de radicales expuestas anteriormente, o expuestas en intervalos preferidos, se pueden combinar arbitrariamente entre sí, por lo tanto también entre los ¡ntervalos preferidos que se indican. Los radicales hidrocarbilo mencionados en las definiciones de radicales, tales como alquilo, alquenilo o alquinilo, también en combinaciones con heteroátomos, tal como en alcoxi, alquiltio, haloalquilo o alquilamino, son lineales o ramificados también cuando esto no se indica expresamente. A partir de los compuestos de la fórmula general (I) se pueden preparar eventualmente sales, p.ej. sales metálicas tales como sales de metales alcalinos (p.ej. Na, K) o de metales alcalino-térreos (p.ej. Ca, Mg) o sales de amonio o aminas. Se obtienen tales sales de una manera sencilla de acuerdo con usuales métodos de formación de sales, por ejemplo por disolución o dispersamiento de un compuesto de la fórmula (I) en un apropiado agente diluyente, tal como p.ej. cloruro de metileno, acetona, terc-butil-metil-éter o tolueno, y adición de una base apropiada. Las sales se pueden aislar entonces - eventualmente después de una prolongada agitación - mediante concentración por evaporación o filtración con succión. Ejemplos de compuestos utilizados como herbicida (A) se mencionan en el siguiente cuadro 1 , en el que se utilizan las siguientes abreviaturas: P.f.: = Punto de fusión Desc. o D. = con descomposición (+) = El indicado punto de fusión (p.f.) se refiere en cada caso a la correspondiente sal de sodio, es decir al correspondiente compuesto, en el que el hidrógeno del grupo -S02-NH- está reemplazado por sodio.

CUADRO 1 Ejemplos de compuestos de la fórmula (I) con R 10 Los herbicidas (A) inhiben a la enzima acetolactatosintasa (ALS) y con ello a la síntesis de proteínas en plantas. La cantidad consumida de los herbicidas (A) puede variar en un amplio intervalo, por ejemplo entre 0.001 g y 500 g de SA/ha (SA/ha significa en este caso en lo sucesivo "sustancia activa por hectárea" = referido a la sustancia activa al 100 %). En el caso de aplicaciones con unas cantidades consumidas de 0.01 g a 200 g de SA/ha de los herbicidas (A), de modo preferido de los compuestos 1-1 a 1-145, se combate según procedimientos de antes y después del brote un espectro relativamente amplio de plantas dañinas, p.ej. malezas mono- o di-cotiledóneas anuales y perennes así como de plantas cultivadas indeseadas. En el caso de las combinaciones conformes al invento, las cantidades consumidas están situadas por regla general más bajas, p.ej. en el intervalo de 0.001 g a 100 g de SA/ha, de modo preferido de 0.005 g a 50 g de SA/ha, de modo especialmente preferido de 0.01 g a 9 g de SA/ha. Los herbicidas (A) son apropiados p.ej. para el control de plantas dañinas en cultivos de plantas útiles, por ejemplo en cultivos agrícolas económicamente importantes, p.ej. cultivos agrícolas de plantas monocotiledóneas tales como cereales (p.ej. trigo, cebada, centeno, avena), arroz, maíz, mijo, o cultivos agrícolas de plantas dicotiledóneas tales como remolacha azucarera, colza, algodón, girasol y leguminosas p.ej. de los géneros Glycine (p.ej. Glycine max. (soja) tal como Glycine max. no transgénica (p.ej. tipos convencionales tales como los tipos STS) o Glycine max. transgénica (p.ej. soja RR o soja LL) y sus cruces), Phaseolus, Pisum, Vicia y Arachis, o cultivos de hortalizas de diferentes grupos botánicos tales como los de patata, puerro, col, zanahoria, tomate, cebolla, así como cultivos permanentes y de plantaciones tales como los de frutas de pepitas y de hueso, frutas de bayas, parras, hevea, bananas, caña de azúcar, café, té, frutas cítricas, plantaciones de nogales y frutos de nuez, céspedes, cultivos de palmeras y cultivos forestales. Para la aplicación de las combinaciones de herbicidas (A)+(B) conformes al invento son asimismo preferidos estos cultivos. Para las combinaciones de herbicidas (A)+(B4) presentan un interés especial sobre todo cultivos de mutantes tolerantes y cultivos transgénicos tolerantes, de modo preferido maíz, arroz, cereales, colza y soja, en particular soja, que son resistentes frente a herbicidas de imidazolinona, glufosinato o glifosato. Los herbicidas (A) se pueden emplear también de manera no selectiva para el control de una vegetación de plantas indeseadas, p.ej. en cultivos permanentes y de plantaciones, junto a bordes de caminos, plazas, instalaciones industriales, aeródromos o instalaciones ferroviarias, o para la denominada aplicación con carbonización (en inglés burn down), p.ej. en cultivos agrícolas, p.ej. cultivos agrícolas de plantas monocotiledóneas tales como cereales (p.ej. trigo, cebada, centeno, avena), arroz, maíz, mijo, o cultivos agrícolas de plantas dicotiledóneas tales como remolacha azucarera, colza, algodón, girasol y leguminosas p.ej. de los géneros Glycine (p.ej. Glycine max. (soja) tal como Glycine max. no transgénica (p.ej. tipos convencionales tales como los tipos STS) o Glycine max. transgénica (p.ej. soja RR o soja LL) y sus cruces), Phaseolus, Pisum, Vicia y Arachis, o cultivos de hortalizas de diferentes grupos botánicos tales como patata, puerro, col, zanahoria, tomate y cebolla. Como herbicidas (B) entran en cuestión por ejemplo los siguientes herbicidas diferentes de los herbicidas (A) tal como se describen p.ej. en Weed Research 26, 441-445 (1986) o "The Pesticide Manual" 13a edición, The British Crop Protection Council, 2003 y la bibliografía allí citada. Los herbicidas son designados ya sea con el "nombre común" de acuerdo con la Organización Internacional para Normalización (ISO, de International Organization for Standartization) o con el nombre químico, eventualmente junto con un usual número de código, y comprenden siempre todas las formas de aplicación tales como ácidos, sales, esteres e isómeros tales como estereoisómeros e isómeros ópticos. En este contexto se mencionan una, y en parte también varias, de las formas de aplicación: 2,4-D, acetocloro, acifluorfen, acifluorfen-sodio, aclonifen, alacloro, aloxidima, aloxidima-sodio, ametrin, amicarbazona, amidosulfurón, aminopiralida, amitrol, anilofos, asulam, atrazina, azafenidina, azimsulfurón, beflubutamida, benazolina, benazolina-etilo, benfuresato, bensulfurón-metilo, bentazona, benzofendizona, benzobiciclón, benzofenap, bifenox, bilanafos, bispiribaco-sodio, bromacil, bromobutida, bromofenoxima, bromoxinil, butacloro, butafenacil, butenacloro, butralina, butroxidima, butilato, cafenstrole, carbetamida, carfentrazona-etilo, clometoxifen, cloridazona, clorimurón-etilo, cloronitrofen, clorotolurón, clorosulfurón, cinidón-etilo, cinmetilina, cinosulfurón, clefoxidima, cletodima, clodinafop-propargilo, ciomazona, clomeprop, clopiralida, cloransulam-metilo, cumilurón, cianazina, ciclosulfamurón, cicloxidima, cihalofop- butilo, desmedifam, dicamba, diclobenil, dicloroprop, dicloroprop-P, diclofop-metilo, diclosulam, difenzoquat, diflufenicán, diflufenzopir, dikegulaco-sodio, dimefurón, dimepiperato, dimetacloro, dimetametrin, dimetenamida, diquat-dibromuro, ditiopir, diurón, dimrón, EPTC, esprocarb, etalfluralina, etametsulfurón-metilo, etofumesato, etoxifen, etoxísulfurón, etobenzanida, fenoxaprop-etilo, fenoxaprop-P-etilo, fentrazamida, flamprop-M-isopropilo, flamprop-M-metilo, flazasulfurón, florasulam, fluazifop, fluazifop-butilo, fluazifop-butilo, fluazolato, flucarbazona-sodio, flucetosulfurón, flucloralina, flufenacet, flufenpir, flumetsulam, flumicloraco-pentilo, flumioxazina, fluometurón, fluorocloridona, fluoroglicofen-etilo, flupoxam, flupirsulfurón-metil-sodio, fluridona, fluroxipir, fluroxlpir-butoxipropilo, fluroxipir-meptilo, flurprimidol, flurtamona, flutiacet-metilo, fomesafen, foramsulfurón, glufosinato, glufosinato-amonio, glifosato, halosulfurón-metilo, haloxifop, haloxifop-etoxietilo, haloxifop-metilo, haloxifop-P-metilo, hexazinona, ¡mazametabenz-metiio, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir, imazosulfurón, indanofan, yodosulfurón-metil-sodio, ioxinil, isoproturón, isourón, isoxaben, isoxaclortol, isoxaflutol, ketospiradox, lactofen, lenacil, linurón, MCPA, mecoprop, mecoprop-P, mefenacet, mesosulfurón-metilo, mesotriona, metamifop, metamitrón, metazacloro, metabenzotiazurón, metildimrón, metobromurón, metolacioro, metosulam, metoxurón, metribuzina, metsulfurón-metilo, molinato, monolinurón, naproanilida, napropamida, neburón, nicosulfurón, norflurazona, orbencarb, orizalina, oxadiargilo, oxadiazona, oxasulfurón, oxaziclomefona, oxifluorfen, paraquat, ácido pelargónico, pendimetalina, pendralina, penoxsulam, pentoxazona, petoxamida, fenmedifam, picloram, picolinafen, pinoxaden, piperofos, pretílacloro, primisulfurón-metilo, profluazol, profoxidima, prometrin, propacloro, propanil, propaquizafop, propisocloro, propoxicarbazona-sodio, propizamida, prosulfocarb, prosulfurón, piraclonil, piraflufen-etilo, pirazolato, pirazosulfurón-etilo, pirazoxifen, piribenzoxima, piributicarb, piridafol, piridato, piriftalida, piriminobaco-metilo, piritiobaco-sodio, quincloraco, quinmeraco, quinoclamina, quizalofop-etilo, quizalofop-P-etilo, quizalofop-P-tefurilo, rimsulfurón, setoxidima, simazina, simetrin, S-metolacloro, sulcotriona, sulfentrazona, sulfometurón-metilo, sulfosato, sulfosulfurón, tebutiurón, tepraloxidima, terbutilazina, terbutrin, tenilcloro, tiazopir, tifensulfurón-metilo, tiobencarb, tiocarbazil, tralcoxidima, trialato, triasulfurón, triaziflam, tribenurón-metilo, triclopir, tridifano, trifloxisulfurón, trifluralina, triflusulfurón-metilo y tritosulfurón. Se prefieren herbicidas (B) de los siguientes grupos secundarios (B1) hasta (B4) (la designación de los herbicidas se efectúa ampliamente con el "nombre común", siempre que sea posible según la cita de referencia "The Pesticide Manual", British Crop Protection Council 1997, 11a edición, abreviadamente "PM", o 2003, 13a edición abreviadamente "PM13"): (B1) herbicidas eficaces contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas, por ejemplo (B1.1) Flufenacet (BAY FOE 5043) (PM, páginas 82-83), 4'-fluoro- N-isopropil-2-(5-trifluorometil-1 ,3,4-tiadiazol-2-iloxi)-acetanilida, (B1.2) Metolacloro (PM, páginas 833-834), 2-cloro-N-(2-etil-6-metilfenil)-N-(2-metoxi-1-metiletil)-acetamida, (B1.3) Acetocloro (PM, páginas 10-12), 2-cloro-N-(etoximetil)-N-(2-etil-6-metilfenil)-acetamida, (B1.4) Dimetenamida (PM, páginas 409-410), 2-cloro-N-(2,4-dimetil-3-tienil)-N-(2-metoxi-1-metiletil)-acetamida, (B1.5) Petoxamida (AG Chem, New Compound Review (publicado por Agranova), volumen 17, 1999, página 94, es decir 2-cloro-N-(2-etoxietil)-N-(2-metil-1 -fenil-1-propenil)acetamida, (B1.6) Atrazina (PM, páginas 55-57), N-etil-N'-isopropil-6-cloro-2,4-diamino-1 ,3,5-triazina, (B1.7) Simazina (PM, páginas 1 106-1 108), 6-cloro-N,N-dietil-2,4-diamino-1 ,3,5-triazina, (B1.8) Cianazina (PM, páginas 280-283), nitrilo de ácido 2-(4-cloro- 6-etilamino-1 ,3,5-triazin-2-ilamino)-2-metil-propiónico, (B1.9) Terbutilazina (PM, páginas 1 168-1 170), N-et¡l-N'-terc.-butíl-6-cloro-2,4-diamino-1 ,3,5-triazina, (B1.10) Metribuzina (PM, páginas 840-841), 4-amino-6-terc- butil-3-metiltio-1 ,2,4-triazin-5(4H)-ona, (B 1.11 ) Terbutrin (PM, páginas 1170-1172), N-(1 , 1 -dimetiletil)- N'-etil-6-(metiltio)-1 ,3,5-triazina-2,4-diamina, (B1.12) Nicosulfurón (PM, páginas 877-879), 2-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-dimetilcarbamoíl-2-piridilsulfonil)-urea y sus sales, (B1.13) Rimsulfurón (PM, páginas 1095-1097), 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-etilsulfonil-2-piridilsulfonil)-urea y sus sales, (B1.14) Primisulfurón y esteres tales como el éster metílico (PM, páginas 997-999), ácido 2-[4,6-b¡s(difluorometoxi)-pirimidin-2-ilcarbamoílsulfamoílj-benzoico o bien su éster metílico, y sus sales, (B1.15) Halosulfurón (PM, páginas 657-659), ácido 3-cloro-5- (4,6-dimetoxi-p¡rim¡din-2-ilcarbamoílsulfamoíl)-1 -metilpirazol-4-carboxílico y sus esteres y sales, de modo preferido el éster metílico, (B1.16) Yodosulfurón (PM13, páginas 573-574) y de modo preferido esteres tales como el éster metílico y sus sales (compárese el documento de solicitud de patente alemana WO 96/41537 al que por la presente se hace referencia), ácido 4-yodo-2-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-ilcarbamoílsulfamoíl)-benzoico o bien su éster metílico y sus sales tales como la sal de sodio, conocido a partir del documento WO-A-92/13845 al que por la presente se hace referencia, (B1.17) Foramsulfurón y sus sales (PM13, páginas 494-495), 1 -(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-[2-(dimetilcarbamoíl)-5-formamidofenil- sulfoniljurea, (B1.18) Pendimetalina (PM, páginas 937-939), N-(l-etilpropíl)- 2,6-dinitro-3,4-xilidina, (B1.19) Sulcotriona (PM, páginas 1124-1125), 2-(2-cloro-4-mes¡lbenzoíl)-ciclohexano-1 ,3-diona, (B1.20) Dicamba (PM, páginas 356-357), ácido 3,6-dicloro-o-anísico y sus sales, (B1.21 ) Mesotriona, 2-(4-mesíl-2-nitrobenzoíl)ciclohexano-1 ,3-diona (documento de patente surafricana ZA 1296, compárese Weed Science Society of America (WSSA) en WSSA Abstracts 1999, volumen 39, páginas 65-66, cifras 130-132), (B1.22) Linurón (PM, páginas 751-753), 3-(3,4-diclorofenil)-1-metoxi-1-metílurea (B1.23) Isoxaclortol (AG Chem, New Compound Review, publicado por Agranova, volumen 16, 1998, páginas 39), es decir 4-cloro-2-(metilsulfon¡l)fen?l-5-ciclopropil-4-isoxazolilcetona (B1.24) Isoxaflutol (PM, páginas 737-739), (5-ciclopropil-4-isoxazolil)[2-(metilsulfonil)-4-(trifluorometil)fenil]metanona, (B1.25) Metosulam (PM, páginas 836-838), 2',6'-dicloro-5J-dimetoxi-3'-met¡l[1 ,2,4]-triazolo[1 ,5-a]pirimidina-2-sulfonam¡da (B1.26) Flumetsulam (PM, páginas 573-574), 2',6'-difluoro-5-metil-1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]-pirimidina-2-sulfonamida (B1.27) Cloransulam y esteres tales como el éster metílico (PM, páginas 265), ácido 3-cloro-2-(5-etoxi-7-fluoro[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-c]pirimidina- 2-ilsulfonamido)-benzoico y de modo preferido el éster metílico, (B1.28) Florasulam (Zeitschrift für Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz, editorial Eugen Ulmer, Stuttgart, número extraordinario XVI, 1998, páginas 527-534), N-(2,6-difluorofenil)-8-fluoro-5-metoxi(1 ,2,4)triazolo[1 ,5- c]pirimidin-2-sulfonamida (B1.29) Molinato (PM, páginas 847-849), N-(etiltio-carbonil)-azepano, (B1.30) Tiobencarb (PM, páginas 1192-1 193), tioéster 4-clorobencílico de ácido N,N-dietil-carbámico (B1.31) Quincloraco (PM, páginas 1078-1080), 3,7-dicloroquinolin-8-carboxílico y sus sales (B1.32) Propanil (PM, páginas 1017-1019), N-(3,4-diclorofenil)-propanamida (B1.33) Piribenzoxima, O-[2,6-bis-[(4,6-dimetoxi-2-pirimidnil)oxi]benzoíl]oxima de benzofenona, tomo de congreso: The 1997 Brighton Crop Protection Conference, Weeds (publicado por British Crop Protection Council) páginas 39-40 (B1.34) Butacloro (PM, páginas 159-160), N-(butoximetil)-2-cloro-N-(2,6-dietilfen¡l)-acetamida (B1.35) Pretilacloro (PM, páginas 995-996), N-(2-propoxietil)- 2-cloro-N-(2,6-dietilfenil)acetamida (B1.36) Clomazona (PM, páginas 256-257), 2-[(2-clorofenil)- 4,4-dimetil-3-isoxazolidinona; (B1.37) Oxadiargilo (PM, páginas 904-905), 5-terc.-butil-3- [2,4-dicloro-5-(prop-2-iniloxi)fenil]-1 ,3,4-oxadiazol-2(3H)-ona, (B1.38) Oxaziclomefona, 3-[1-(3,5-diclorofenil)1-metiletil]-2,3-dihidro-6-metil-5-fenil-4H-1 ,3-oxazin-4-ona Tomo de congreso: The 1997 Brighton Crop Protectíon Conference, Weeds (publicado por British Crop Protection Council) páginas 73-74 (B1.39) Anilofos (PM, páginas 47-48), S-4-cloro-N-isopropilcarbaniloílmet¡l-O,O-dimetil-fosforod¡tioato (B1.40) Cafenstrole (PM, páginas 173-174), 1 -dietilcarbamoíl- 3-(2,4,6-trimetilfenil-sulfonil)-1 ,2,4-tr¡azol (B1.41 ) Tiazopir (PM, páginas 1 185-1 187), 2-difluorometil-5- (4,5-dihidro-1 ,3-tiazol-2-il)-4-isobutil-6-tr¡fluorometilnicotinato) de metilo (B1.42) Triclopir (PM, páginas 1237-1239), ácido [(3,5,6-tricloro-2-piridinil)oxi]-acético, de modo preferido como triclopir, triclopir-butotilo, triclopir-trietilamonio, (B1.43) Oxadiazona (PM, páginas 905-907), 5-terc.-butil-3- (2,4-dícloro-5-isopropoxi-fenil)-1 ,3,4-oxadiazol-2(3H)-ona, (B1.44) Esprocarb (PM, páginas 472-473), S-bencil-1 ,2-dimetilpropil(etil)-tiocarbamato (B1.45) Piributicarb (PM, páginas 1060-1061), O-3-tera-butilfenil-6-metoxi-2-piridil-(metil)-tiocarbamato (TSH-888) (B1.46) Azimsulfurón (PM, páginas 63-65), 1-(4,6- dimetoxipirimidin-2-il)-3-[1-metil-4-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)pirazol-5-ilsulfonilurea (B1.47) Azoles, tal como se conocen a partir del documento de solicitud de patente europea EP-A-0663913, al que por la presente se hace referencia, p.ej. nitrilo de ácido 1-(3-cloro-4,5,6,7-tetrahidropirazolo-[1,5-a]-piridin- 2-il)-5-metil-propargilamino)-4-pirazolilcarboxílico (en lo sucesivo "EP 913"), (B1.48) Tenilcloro (PM, páginas 1182-1183), 2-cloro-N-(3-metoxi-2-tenil)-2',6'-dimetilacetanilida, (B1.49) Pentoxazona (PM, páginas 942-943), 3-(4-cloro-5-ciclopentiloxi-2-fluorofenil)-5-isopropiliden-1,3-oxazolidina-2,4-diona, (B1.50) Piriminobaco y sus esteres tales como el éster metílico (PM, páginas 1071-1072), éster metílico de ácido 2-(4,6-dimetoxi-2-pirimidiniloxi)-6-(1-metoxiiminoetil)-benzoico, también como el ácido o la sal de sodio, (B1.51) Mesosulfurón y sus sales y esteres (PM, páginas 630), 2-[(4,6-dimetoxipirimidin-2-ilcarbamoíl)sulfamoíl]a-(metano-sulfonam¡do)-p-toluato de metilo, (B1.52) Isoproturón (PM, páginas 732-734), 3-(4-isopropilfenil)-1 , 1 -dimetilurea (B1.53) Clortuloron (PM, páginas 229-231), 3-(3-cloro-p-tolil)-1 ,1-dimetilurea (B1.54) Prosulfocarb (PM, páginas 1039-1041), S-bencil-dipropiltiocarbamato (B1.55) Flucarbazona y sus sales (PM13, páginas 447-448), 4,5-d¡hidro-3-metoxi-4-met¡l-5-oxo-N-(2-trifiuorometoxifenilsulfonil)-1 H-1 ,2,4-triazol-1 -carboxamida sódica, (B1 .56) Propoxicarbazona y sus sales (PM, páginas 831-832), 2-[[[(4,5-dihidro-4-metil-5-oxo-3-propoxi-1 H-1 ,2,4-triazol-1-il)carbonil]amino]sulfoníl]benzoato de metilo, sal de sodio (B1.57) Flupirsulfurón y sus esteres tales como el éster metílico y sus sales (PM, páginas 586-588), 2-(4,6-dímetoxipirimidin-2-ilcarbamoílsulfamoíl)-6-trifluoro-metilnicotinato sodio) de metilo (B1 .58) Sulfosulfurón y sus sales (PM, páginas 1130-1131), 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(2-etilsulfonilimidazo[1 ,2-a]piridin-3-il)sulfonilurea (B 1.59) Trifluralina (PM13, páginas 1012-1014), a,a,a-trifluoro- 2,6-dinitro-N,N-dipropil-p-toluidina, (B1.60) Etalfluralina (PM13, páginas 375-376), N-etil-a,a,a-trifluoro-N-(2-metilallil)-2,6-din¡tro-p-toluidína, (B1 .61 ) Norflurazona (PM13, páginas 71 1-712), 4-cloro-5-metilamino-2-(a,a,a-trifluoro-m-tolil)piridazin-3(2H)-ona, (B1 .62) Vernolato (PM13, página 1099), S-propíl-dipropiltiocarbamato, (B1.63) Clorotolurón (PM13, página 170), 3-(3-cloro-p-tolil)-1 , 1 -dimetilurea, (B1.64) Imazetapir y sus safes y esteres (PM13, páginas 558- 560), (RS)-ácido 5-etil-2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)n¡cotínico, (B1 .65) Imazamox (PM13, páginas 552-553), (RS)-ácido 2-(4- isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)-5-metoximetilnicotínico, (B1.66) Imazaquin y sus sales y esteres (PM13, páginas 557- 558), (RS)-ácido 2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)quinolina-3- carboxílico, (B2) herbicidas eficaces de modo predominante contra plantas dañinas dicotiledóneas, por ejemplo (B2.1) MCPA (PM, páginas 767-769), ácido (4-cloro-2-metil-fenox¡)- acético y sus sales y esteres, (B2.2) 2,4-D (PM, páginas 323-327), ácido 2,4-diclorofenoxiacético y sus sales y esteres, (B2.3) Bromoxinil (PM, páginas 149-151), 3,5-dibromo-4-hidroxi-benzonitrilo, (B2.4) Bentazona (PM, páginas 1064-1066), 3-isopropil-2,2-dioxo-1 H-2,1 ,3-benzotiadiazin-4(3H)-ona, (B2.5) Fiutiacet (PM, páginas 606-608), ácido [2-cloro-4-fluoro-5- [5,6,7,8-tetrahidro-3-oxo-1 H,3H-1 ,3,4-tiadiazolo[3,4-a]piridazin-1-ilidenamino)feniltio]-acético y de modo preferido el éster metílico, (B2.6) Piridato (PM, páginas 1064-1066), diéster 0-(6-cloro-3-fenil-piridazin-4-ílico)-S-(octílico) de ácido tiocarbónico, (B2.7) Diflufenzopir (BAS 654 00 H, PM páginas 81-82), ácido 2-{1- [4-(3,5-difluorofenil)semicarbazono]etil}ácido nicotínico (B2.8) Carfentrazona (PM, páginas 191-193), (RS)-2-cloro-3-[2-cloro-5-(4-difluorometil-4,5-dihidro-3-metil-5-oxo-1 H-1 ,2,4-triazol-1-il)-4- fluorofenilj-propionato de etilo utilizada entre otras formas como carfentrazona- etilo (como se indica) o también como el ácido (B2.9) Clopiralida (PM, páginas 260-263), ácido 3,6-dicloropiridina- 2-carboxílico (B2.10) Tifensulfurón y sus esteres, de modo preferido el éster metílico (PM, páginas 1188-1190), ácido 3-[[[[(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)- amino]-carbonil]-amino]sulfonil]-2-tiofenocarboxílico o bien su éster metílico y sus sales, (B2.1 1 ) Prosulfurón y sus sales (PM, páginas 1041 -1043), 1 -(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)-3-[2-(3,3,3-trifluoropropil)-fenilsulfonil]-urea y sus sales, (B2.12) Tritosulfurón y sus sales (PM13, páginas 1022; AG Chem, New Compound Review (publicado por Agranova), volumen 17, 1999, páginas 24), N-[[[4'-metoxi-6-(trifluorometil)-1 ,3,5-triazin-2-il]amino]carbonil]-2-trifluorometil-benceno-sulfonamida) (B2.13) Triasulfurón y sus sales (PM, páginas 1222-1224), 1- [2-(2-cloroetoxi)fen¡lsulfonil]-3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-íl)urea (B2.14) 2,4-D (PM, páginas 323-327), ácido (2,4-diclorofenoxi)acético, formas frecuentemente empleadas: 2,4-D-butotilo, 2,4-D-butilo, 2,4-D-dimetilamonio, 2,4-D-diolamina, 2,4-D-iso-octilo, 2,4-D-isopropilo, 2,4-D-trolamina (B2.15) MCPA (PM, páginas 770-771), ácido (4-cloro-2-metilfenoxi)acético, formas predominantemente empleadas son entre otras.

MCPA-butotilo, MCPA-dimetilamonio, MCPA-iso-octilo, MCPA-potasio, MCPA- sodio (B2.16) Bensulfurón y sus esteres, de modo preferido el éster metílico y sus sales, (PM, páginas 104-105), éster metílico de ácido a-(4,6- dimetoxipirimidin-2-il-carbamoíl-sulfamoíl)-0-toluólico (B2.17) Metsulfurón y sus esteres, de modo preferido el éster metílico y sus sales (PM, páginas 842-844), 2-[[[[(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazín-2-il)amino]carbonil] amino]sulfonil]benzoato de metilo (B2.18) Acifluorfen (PM, páginas 12-14), ácido 5-(2-cloro-a,a,a-trifluoro-p-toliloxi)-2-nitrobenzoico, también utilizado como acifluorfen-sodio (B2.19) Bispiribaco (KIH 2023), se prefiere la forma como la sal de sodio (PM, páginas 129-131 ), 2,6-bis[(4,6-dimetoxipirímidin-2-il)oxi]benzoato de sodio, (B2.20) Etoxisulfurón y sus esteres y sales (PM, páginas 488-490), 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(2-etoxifenoxi-sulfonil)urea (B2.21 ) Cinosulf urón y sus esteres y sales (PM, páginas 248- 250), 1-(4,6-dimetoxi-1 ,3,5-triazin-2-il)-3-[2-(2-metoxietoxi)-fenilsulfonil]-urea (B2.22) Pirazosulfurón y sus esteres, de modo preferido el éster etílico, y sus sales (PM, páginas 1052-1054), éster metílico de ácido 5-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il-carbamoílsulfamoíl)-1-metilpirazol-4-carboxílico (B2.23) Imazosulfurón y sus esteres y sales (PM, páginas 703-704), 1-(2-cloroimidazo[1 ,2-a]piridin-3-ilsulfonil)-3-(4,6-d¡metoxipirim¡din-2-iljurea (B2.24) Ciclosulfamurón y sus esteres y sales (PM, páginas 288-289), N-[[[2-(ciclopropilcarbonil)fenil]amino]sulfonil]-N1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)urea (B2.25) Clorosulfurón y sus esteres y sales (PM, páginas 239-240), 1-(2-clorofenilsulfonil)-3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)urea (B2.26) Bromobutida (PM, páginas 144-145), 2-bromo-3,3-dimetil-N-(1-metil-1-feniletil)-butiramida (B2.27) Bentazón (PM, páginas 109-111), 3-isopropíl-1 H- 2,1 ,3-benzotíadiazin-4(3H)-ona-2,2-dióxido (B.2.28) Clorimurón y sus esteres, de modo preferido el éster etílico, y sus sales (PM, páginas 217-218), 2-(4-cloro-6-metoxipirimidin-2-il-carbonilsulfamoíl)benzoato de etilo (B2.29) Diflufenicán (PM, páginas 397-399), 2',4'-difluoro-2- (a,a,a-trifluoro-m-toliloxi)nicotinanil¡da (B2.30) Flurtamona (PM, páginas 602-603), (RS)-5-metilamino-2-fenil-4-(a,a,a-trifluoro-m-tolil)furan-3(2H)ona (B2.31) Tribenurón (PM, páginas 1230-1232), 2-[[[[4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)-metilamino]carbonil]amino]sulfonil]benzoato de metilo (B.2.32) Amidosulfurón y sus sales (PM, páginas 37-38), 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-mesil(met¡l)sulfamoílurea (B2.33) Mecoprop/Mecoprop-p y sus esteres (PM, páginas 776-779), ácido (RS)-2-(4-cloro-o-toliloxi)propiónico (B2.34) Dic!orprop/Diclorprop-P y sus esteres (PM, páginas 368-372), ácido (RS)-2-(2,4-diclorofenoxi)propiónico (B2.35) Fluroxipir (PM, páginas 597-600), ácido 4-amino-3,5- dicloro-6-fluoro-2-piridiloxiacético (B2.36) Picloram (PM, páginas 977-979), ácido 4-amino-3,5,6- tricloropiridina-2-carboxílico (B2.37) loxinil (PM, páginas 718-721), 4-hidroxi-3,5-di- yodobenzonitrilo (B2.38) Bifenox (PM, páginas 116-1 17), 5-(2,4-diclorofenoxi)- 2-nitrobenzoato de metilo (B2.39) Piraflufen-etilo (PM, páginas 1048-1049), 2-cloro-5-(4-cloro-5-difluorometoxi-1-metilpirazol-3-il)-4-fluorofenoxiacetato de etilo (B.2.40) Fluoroglicofen-etilo (PM, páginas 580-582), ácido O- [5-(2-cloro-a,a,a-trífluoro-p-toliloxi)-2-nitrobenzoíl]gl¡cólico (B2.41) Cinidon-etilo (BAS 615005) (AG Chem, New Compound Review, publicado por Agranova, volumen 17, 1999, páginas 26) (B2.42) Picolinafen (PM13, páginas 785-786) AG Chem, New Compound Review, (publicado por Agranova), volumen 17, 1999, páginas 35), N-4-fluorofen¡l-6-(3-trifluorometilfenoxi)piridin-2-carboxamida, (B2.43) Sulfentrazona (PM 13, páginas 910-91 1), 2',4'-dicloro-5'-(4-difluorometil-4,5-dihídro-3-metil-5-oxo-1 H-1 ,2,4-triazol-1-il)metanosulfonanilida, (B2.44) Oxifluorfen (PM13, páginas 738-739), 2-doro-a,a,a-trifluoro-p-tolil 3-etoxi-4-nitrofenil éter, (B2.45) Lactofen (PM13, páginas 596-597), O-[5-(2-cloro- a,a,a-trifluoro-p-toliloxi)-2-nitrobenzoíl]-DL-lactato de etilo, (B2.46) Fomesafen (PM13, páginas 492-493), 5-(2-cIoro-a,a,a-trifluoro-p-toliloxi)-N-metilsulfonil-2-nitrobenzamida, (B2.47) Flumicloraco (PM13, páginas 460-461), [2-cloro-5- (ciclohex-1-eno-1 ,2-dicarboxímido)-4-fluorofenoxi]acetato de pentilo, (B2.48) 2,4-DB (PM13, páginas 264-266), ácido 4-Í2.4-diclorofenoxi)butírico, (B2.49) Flumioxazina (PM13, páginas 461-462), N-(7-fluoro-3,4-dihídro-3-oxo-4-prop-2-inil-2H-1 ,4-benzoxazin-6-il)cíclohex-1-eno-1 ,2-dicarboxamida, (B2.50) Benazolina (PM13, páginas 62-64), 4-cloro-2-oxobenzotiazolin-3-ilacético; ácido 4-cloro-2,3-dihidro-2-oxobenzotiazol-3-ilacético, (B3) herbicidas eficaces de modo predominante contra plantas dañinas monocotijedóneas, por ejemplo (B3.1) Quizalofop/Quizalofop-P y sus esteres tales como éster etílico o tefurílico (PM, páginas 1087-1092), (RS)-ácído 2-[4-(6-cloroquinoxalin-2-iloxi)fenoxi]-propiónico, (B3.2) Fenoxaprop/Fenoxaprop-P o sus esteres tales como el éster etílico (PM, páginas 519-520), éster etílico de ácido 2-[4-(6-cloro-benzoxazol-2-iloxi)-fenoxi]-propiónico, (B3.3) Fluazifop/Fluazifop-P y sus esteres tales como el éster butílico (PM, páginas 553-557), (RS)-2-[4-(5-trifluorometil-2- piridiiloxi)fenoxi]propionato de butilo, (B3.4) Haloxifop /Haloxifop-P y sus esteres tales como el éster metílico (PM, páginas 659-663), (±)-ácido 2-[4-[[3-cloro-5-(trifluorometil)-2- piridiníl]oxi]fenoxi]-prop¡ónico, que abarca, entre otras, la forma de aplicación como haloxifop-etotilo, haloxifop-metilo, haloxifop-metilo [isómero (R)], (B3.5) Propaquizafop (PM, páginas 1021-1022), (R)-2-[4-(6-cloroquinoxalin-2-iloxi)-fenoxi]propionato de 2-isopropilidenamino-oxietilo, (B3.6) Clodinafop y sus esteres tales como el éster propargílico (PM, páginas 251-253), (R)-ácido 2-[4-(5-cloro-3-fluoro-2-piridiloxi)-fenoxijpropiónico, (B3.7) Cihalofop y sus esteres tales como el éster butílico (PM, páginas 297-298), (R)-2-[4-(4-ciano-2-fluorofenoxi)fenoxi]propionato de butilo, (B3.8) Diclofop/Diclofop-P y sus esteres tales como el éster metílico (PM, páginas 374-377), (RS)-ácido 2-(2,4-diclorofenoxi)fenoxi]propiónico, (B3.9) Setoxidima (PM, páginas 1 101-1 103), (±)-(EZ)-(1-etoxiiminobutil)-5-[2-etiltio)-propil]-3-hidroxiciclohex-2-enona, (B3.10) Cicloxidima (PM, páginas 290-291 ), (±)-2-[1-(etoxiimino)butil]-3-hidroxi-5-tian-3-ilciclohex-2-enona, (B3.11) Cletodima (PM, páginas 250-251), (±)-2-[(E)-1-[(E)-3-cloroaIliloxiimino]propil]-5-[2-(etiltio)propil]-3-hidrociclohex-2-enona, (B3.12) Profoxidima, 2-[1-(2-(4-clorofenoxi)propoxiimino)butil]- 3-oxo-5-tian-3-il-ciclohex-1-enol (AG Chem, New Compound Review (publicado por Agranova), volumen 17, 1999, páginas 26 así como PM, 13a edición páginas 808-809), (B3.13) Alacloro (PM, páginas 23-24), 2-cloro-N-(2,6-dietilfenil)-N-(metoximetil)-acetamida, (B3.14) Mefenacet (PM, páginas 779-781), 2-(1 ,3-benzotiazol- 3-¡loxi)-N-metil-acetanilida, (B3.15) Fentrazamida, ciclohexiletil-amida de ácido 4-(2-clorofenil)-5-oxo-4,5-dihidro-tetrazol-1-carboxílico (PM13, páginas 427 - 428) y Tomo de congreso: The 1997 Brighton Crop Protection Conference, Weeds (publicado por British Crop Protection Council), páginas 67-68), (B3.16) Benfuresato (PM, páginas 98-99), etanosulfonato de 2,3-dihídro-3,3-dimetil-benzofuran-5-ilo, (B4) herbicidas eficaces contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas para el empleo en el sector no selectivo o en cultivos específicamente tolerantes tales como (B4.1) Glufosinato (PM, páginas 643-645), que abarca también glufosinato-P, p.ej. 4-[hidroxi(metil)fosf?noíl]-DL-homoalanina, 4-[hidroxi(metil)fosf?noíl]-L-homoalanina, en cada caso de modo preferido como sales, p.ej. sales de amonio o metales alcalinos tales como (B4.1.1 ) Glufosinato-amonio, (B4.1.2) Glufosinato-P-amonio, (B4.1.3) Glufosinato-sodio, (B4.1.4) Glufosinato-P-sodio, (B4.2) Glifosato (PM, páginas 646-649), N-(fosfonometil)-glicina y sus sales y esteres, por ejemplo (B4.2.1) Glifosato-isopropilamonio, (B4.2.2) Glifosato-sesquisodio, (B4.2.3) Glifosato-trimesio, (B4.3) Paraquat y sus sales tales como paraquat-dicloruro (PM páginas 923-925). Imidazolinonas y sus sales tales como (B4.4) Imazapir y sus sales y esteres (PM, páginas 697-699), (B4.5) Imazametabenz y sus sales y esteres (PM, páginas 694-696), (B4.6) Imazametabenz-metilo (PM, páginas 694-696), (B4J) Imazapic (AC 263,222) y sus sales y esteres, p.ej. la sal de amonio, (PM, páginas 5 y 6, referida bajo AC 263,222). Como partícipes en combinaciones (B) entran en cuestión de modo preferido compuestos, que son selectivos en soja, por ejemplo (Ba) herbicidas eficaces selectivamente en soja contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas, por ejemplo (B1.59) Trifluralina (PM, páginas 1248-1250), (B1.10) Metribuzina (PM, páginas 840-841), (B1.36) Clomazona (PM, páginas 256-257), (B1.18) Pendimetalina (PM, páginas 937-939), (B1.2) Metolacloro (PM, páginas 833-834), (B1.26) Flumetsulam (PM, páginas 573-574), (B1.4) Dimetenamida (PM, páginas 409-410), (B1.22) Linurón (PM, páginas 751-753), (B1.60) Etalfluralina (PM, páginas 473-474), (B1.1) Flufenacet (BAY FOE 5043) (PM, páginas 82-83), (B1.61 ) Norflurazona (PM, páginas 886-888), (B 1.62) Vernolato (PM, páginas 1264-1266), (B1.63) Clortolurón, Clorotolurón (PM, páginas 229-231 ), (B1.27) Cloransulam y esteres tales como el éster metílico (PM, páginas 265), (B1.64) Imazetapir (PM13, páginas 558-560), (B1.65) Imazamox (PM13, páginas 552-553), (B1.66) Imazaquin (PM13, páginas 557-558), (Bb) herbicidas eficaces selectivamente en soja contra plantas dañinas dicotiledóneas, por ejemplo (B2.43) Sulfentrazona (PM, páginas 1126-1 127), (B2.4) Bentazona (PM, páginas 109-1 1 1 ), (B2.10) Tifensulfurón y sus esteres, en particular el éster metílico (PM, páginas 1188-1190), (B2.44) Oxifluorfen (PM, páginas 919-921), (B2.45) Lactofen (PM, páginas 747-748), (B2.46) Fomesafen (PM, páginas 616-618), (B2.47) Flumicloraco (PM, páginas 575-576) y sus esteres tales como el éster pentílico, (B2.18) Acifluorfen y su sal de sodio (PM, páginas 12-14), (B2.48) 2,4-DB (PM, páginas 337-339) y sus esteres y sales, (B2.49) Flumioxazina (PM13, páginas 461-462), (B2.50) Benazolína (PM13, páginas 62-64), (B2.2) 2,4-D (PM, páginas 323-327) y sus esteres y sales (B2.28) Clorimurón y sus esteres y sales clorimurón-etilo (Be) herbicidas eficaces selectivamente en soja contra plantas dañinas monocotiledóneas, por ejemplo (B3.9) Setoxidima (PM, páginas 1 101-1 103), (B3.10) Cicloxidima (PM, páginas 290-291), (B3.1 1) Cletodima (PM, páginas 250-251), (B3.1) Quizalofop-P y sus esteres tales como el éster etílico o tefurílico (PM, páginas 1089-1092), (B3.2) Fenoxaprop-P y sus esteres tales como el éster etílico (PM, páginas 519-520), (B3.3) Fluazifop-P y sus esteres tales como el éster butílico (PM, páginas 556-557), (B3.4) Haloxifop y Haloxifop-P y sus esteres tales como el éster metílico o etotílico (PM, páginas 660-663), (B3.5) Propaquizafop (PM, páginas 1021-1022), (B3.13) Alacloro (PM, páginas 23-24), (Bd) herbicidas no selectivos, que se pueden emplear para finalidades específicas en soja, p.ej. (B4.1) Glufosinato (PM, páginas 643-645), (B4.2) Glifosato (PM, páginas 646-649), (B4.3) Paraquat (cales) tales como paraquat-dicloruro (PM, páginas 923-925), Partícipes en combinaciones asimismo preferidos (B) son glufosinato, benozalina, fenoxaprop, lactofen, clortolurón, flufenacet, metribuzina, benfuresato, fentrazamida, mefenacet, diclofop, ioxínil, bromoxinil, amidosulfurón, flurtamona, diflufenicán, etoxisulfurón, flucarbazona, propoxicarbazona, sulcotriona, mesotriona, isoproturón, yodosulfurón, mesosulfurón, foramsulfurón, anilofos, oxaziclomefona, oxadiargilo, isoxaflutol y linurón. Cuando dentro del marco de esta memoria descriptiva se utiliza la forma abreviada del "nombre común", entonces están abarcados todos los derivados corrientes, tales como los esteres y las sales, e isómeros, en particular isómeros ópticos, más en particular la forma o las formas usual(es) en el comercio. Los nombres químicos de compuestos indicados designan por lo menos a uno de los compuestos abarcados por el "nombre común", con frecuencia un compuesto preferido. En el caso de sulfonilureas están abarcadas por la denominación de sales también las que se forman por intercambio de un átomo de hidrógeno en el grupo sulfonamido por un catión.

Se prefieren combinaciones de herbicidas a base de uno o varios herbicidas (A) con uno o varios herbicidas (B), seleccionados de modo preferido entre el conjunto de (B1 ) o (B2), (B3) o (B4). Se prefieren más aún combinaciones de herbicidas (A) con uno o varios herbicidas (B) de acuerdo con el esquema: (A) + (B1 ), (A) + (B2), (A) + (B3), (A) + (B4), (A) + (B1) + (B2), (A) + (B1) + (B3), (A) + (B1 ) + (B4), (A) + (B2) + (B3), (A) + (B2) + (B4), (A) + (B3) + (B4) o (A) + (B1) + (B2) +(B3). En tal caso son conformes al invento también las combinaciones, en las que están contenidos todavía una o varias otras sustancias activas agroquímicas diferentes de herbicidas [sustancias activas (C)] tales como antídotos (p.ej. mefenpír-dietilo, isoxadifen-etilo, cloquíntocet-mexilo, anhídrido de ácido naftálico, dicloromida, benoxacor, fenclorima, furilazol o N-ciclopropil-4-[(2-metoxibenzoíl)su!famoíl]benzamida (véase el documento WO 99/16744), insecticidas o fungicidas tales como (A) + (B1 ) + (C), (A) + (B2) + (C) o (A) + (B3) + (C), (A) + (B4) + (C), (A) + (B1 ) + (B2) + (C), (A) + (B1 ) + (B3) + (C), (A) + (B1) + (B4) + (C), (A) + (B2) + (B3) + (C), (A) + (B2) + (B4) + (C), (A) + (B3) + (B4) + (C) o (A) + (B1 ) + (B2) +(B3) + (C). Para combinaciones con tres o más sustancias activas son válidas asimismo en primer término las condiciones preferidas seguidamente ilustradas en particular para combinaciones binarias conformes al invento, siempre que en ellas estén contenidas las combinaciones binarías conformes al invento y en lo que se refiere a la correspondiente combinación binaria. Las cantidades consumidas de los herbicidas (B) pueden variar grandemente de un herbicida a otro herbicida. Como magnitudes orientativas para cantidades consumidas preferidas para algunos partícipes en mezclas seleccionados entre el conjunto de (B) pueden ser válidos los siguientes datos [en g de SA (sustancia activa) / ha (hectárea)], pudiendo ser convenientes en las combinaciones conformes al invento también unas cantidades situadas por debajo de la cantidad más baja: Herbicidas del conjunto (B1 ): 10 - 8000, de modo preferido 50 -5000 g de SA/ha, Herbicidas del conjunto (B2): 5 - 5000, de modo preferido 2 - 2500 g de SA/ha, Herbicidas del conjunto (B3): 10 - 500, de modo preferido 25 - 300 g de SA/ha, Herbicidas del conjunto (B4): 20 - 5000, de modo preferido 100 -2000 g de SA/ha. Los intervalos para apropiadas relaciones cuantitativas de los compuestos (A) y (B) se establecen p.ej. a partir de las mencionadas cantidades consumidas para las sustancias individuales. En las combinaciones conformes al invento las cantidades consumidas se pueden reducir por regla general. Preferidas relaciones de mezclas (A):(B), para las combinaciones conformes al invento se exponen en lo que sigue: (A) : (B1 ) = 10 : 1 hasta 1 : 800,000, de modo preferido 6 : 1 hasta 1 : 500,000, (A) : (B2) = 200 : 1 hasta 1 : 500,000, de modo preferido 5 : 1 hasta 1 : 250,000, (A) : (B3) = 10 : 1 hasta 1 : 500,000, de modo preferido 5 : 1 hasta 1 : 250,000, (A) : (B4) = 5 : 1 hasta 1 : 500,000, de modo preferido 1 : 10 hasta 1 : 200,000. Presenta un interés especial la utilización de agentes herbicidas con un contenido de los siguientes compuestos (A) + (B): (AI-1) + (B1.1), (AI-1) + (B1.2), (Al-1) + (B1.3), (AI-1) + (B1.4), (AI-1) + (B1.5), (AI-1) + (B1.6), (AI-1) + (B1.7), (AI-1) + (B1.8), (AI-1) + (B1.9), (AI-1) + (B1.10), (AI-1) + (B1.11), (AI-1) + (B1.12), (AI-1) + (B1.13), (AI-1) + (B1.14), (AI-1) + (B1.15), (AI-1) + (B1.16), (AI-1) + (B1.17), (AI-1) + (B1.18), (AI-1) + (B1.19), (AI-1 ) + (B1.20), (AI-1) + (B1.21), (AI-1) + (B1.22), (Al-1) + (B1.23), (AI-1) + (B1.24), (AI-1) + (B1.25), (AI-1) + (B1.26), (AI-1) + (B1.27), (AI-1) + (B1.28), (AI-1) + (B1.29), (AI-1) + (B1.30), (AI-1) + (B1.31), (AI-1) + (B1.32), (AI-1) + (B1.33), (AI-1) + (B1.34), (AI-1) + (B1.35)) (AI-1) + (B1.36), (AI-1) + (B1.37), (AI-1) + (B1.38)I (AI-1 ) + (B1.39), (AI-1) + (B1.40), (AI-1) + (B1.41), (AI-1) + (B1.42), (AI-1) + (B1.43), (AI-1) + (B1.44), (AI-1) + (B1.45), (Al-1) + (B1.46), (AI-1) + (B1.47), (AI-1) + (B1.48), (AI-1 ) + (B1.49), (AI-1) + (B1.50), (AI-1) + (B1.51), (AI-1) + (B1.52), (AI-1) + (B1.53), (AI-1) + (B1.54), (AI-1 ) + (B1.55), (AI-1) + (B1.56), (AI-1) + (B1.57), (Al-1) + (B1.58), (AI-1) + (B1.59), (AI-1) + (B1.60), (AI-1) + (B1.61), (AI-1) + (B1.62), (AI-1) + (B1.63), (AI-1) + (B1.64), (AI-1) + (B1.65), (AI-1) + (B1.66), (AI-1) + (B2.1), (AI-1) + (B2.2), (AI-1) + (B2.3), (AI-1) + (B2.4), (AI-1) + (B2.5), (AI-1) + (B2.6), (AI-1 ) + (B2J), (AI-1) + (B2.8), (AI-1) + (B2.9), (AI-1) + (B2.10), (AI-1) + (B2.11), (AI-1) + (B2.12), (AI-1) + (B2.13), (AI-1) + (B2.14), (AI-1) + (B2.15), (AI-1) + (B2.16), (AI-1 ) + (B2.17), (AI-1 ) + (B2.18), (AI-1 ) + (B2.19), (AI-1 ) + (B2.20), (Al- 1 ) + (B2.21), (AI-1 ) + (B2.22), (AI-1) + (B2.23), (AI-1) + (B2.24), (AI-1) + (B2.25), (AI-1) + (B2.26), (AI-1) + (B2.27), (AI-1) + (B2.28), (AI-1) + (B2.29), (AI-1) + (B2.30), (AI-1) + (B2.31), (AI-1) + (B2.32), (AI-1) + (B2.33), (AI-1) + (B2.34), (AI-1) + (B2.35), (AI-1) + (B2.36), (AI-1) + (B2.37), (AI-1) + (B2.38), (AI-1) + (B2.39), (Al- 1 ) + (B2.40), (AI-1) + (B2.41), (AI-1 ) + (B2.42), (AI-1) + (B2.43), (AI-1) + (B2.44), (AI-1) + (B2.45), (AI-1) + (B2.46), (AI-1) + (B2.47), (AI-1) + (B2.48), (AI-1) + (B2.49), (AI-1) + (B2.50), (AI-1) + (B3.1 ), (AI-1) + (B3.2.), (AI-1) + (B3.3), (AI-1) + (B3.4), (AI-1) + (B3.5), (AI-1) + (B3.6), (AI-1) + (B3.7), (AI-1) + (B3.8), (AI-1) + (B3.9), (AI-1) + (B3.10), (AI-1) + (B3.11), (AI-1) + (B3.12), (AI-1) + (B3.13), (AI-1) + (B3.14), (AI-1) + (B3.15), (AI-1 ) + (B3.16), (AI-1) + (B4.1), (AI-1) + (B4.2), (AI-1) + (B4.3), (AI-1) + (B4.4), (AI-1) + (B4.5), (AI-1) + (B4.6), (AI-1) + (B4J). (AI-2) + (B1.1 ), (AI-2) + (B1.2), (AI-2) + (B1.3), (AI-2) + (B1.4), (AI-2) + (B1.5), (AI-2) + (B1.6), (Al-2) + (B1 J), (AI-2) + (B1.8), (AI-2) + (B1.9), (AI-2) + (B1.10), (AI-2) + (B1.11), (AI-2) + (B1.12), (AI-2) + (B1.13), (AI-2) + (B1.14), (AI-2) + (B1.15), (AI-2) + (B1.16), (AI-2) + (B1.17), (AI-2) + (B1.18), (AI-2) + (B1.19)I (AI- 2) + (B1.20), (AI-2) + (B1.21), (AI-2) + (B1.22), (AI-2) + (B1.23), (AI-2) + (B1.24), (AI-2) + (B1.25), (AI-2) + (B1.26), (AI-2) + (B1.27), (AI-2) + (B1.28), (AI-2) + (B1.29), (AI-2) + (B1.30), (AI-2) + (B1.31 ), (AI-2) + (B1.32), (AI-2) + (B1.33), (AI-2) + (B1.34), (AI-2) + (B1.35), (AI-2) + (B1.36), (AI-2) + (B1.37), (AI-2) + (B1.38), (Al-2) + (B1.39), (AI-2) + (B1.40), (AI-2) + (B1.41), (AI-2) + (B1.42), (AI-2) + (B1.43), (AI-2) + (B1.44), (AI-2) + (B1.45), (AI-2) + (B1.46), (AI-2) + (B1.47), (AI-2) + (B1.48), (AI-2) + (B1.49), (AI-2) + (B1.50), (AI-2) + (B1.51), (AI-2) + (B1.52), (AI-2) + (B1.53), (AI-2) + (B1.54), (AI-2) + (B1.55), (AI-2) + (B1.56), (AI-2) + (B1.57), (Al- 2) + (B1.58), (AI-2) + (B1.59), (AI-2) + (B1.60), (AI-2) + (B1.61), (AI-2) + (B1.62), (AI-2) + (B1.63), (AI-2) + (B1.64), (AI-2) + (B1.65), (AI-2) + (B1.66), (AI-2) + (B2.1), (AI-2) + (B2.2), (AI-2) + (B2.3), (AI-2) + (B2.4), (AI-2) + (B2.5), (AI-2) + (B2.6), (AI-2) + (B2J), (AI-2) + (B2.8), (AI-2) + (B2.9), (AI-2) + (B2.10), (AI-2) + (B2.11), (AI-2) + (B2.12), (AI-2) + (B2.13), (AI-2) + (B2.14), (AI-2) + (B2.15), (AI-2) + (B2.16), (AI-2) + (B2.17), (AI-2) + (B2.18), (AI-2) + (B2.19), (AI-2) + (B2.20), (Al-2) + (B2.21), (AI-2) + (B2.22), (AI-2) + (B2.23), (AI-2) + (B2.24), (AI-2) + (B2.25), (AI-2) + (B2.26), (AI-2) + (B2.27), (AI-2) + (B2.28), (AI-2) + (B2.29), (AI-2) + (B2.30), (AI-2) + (B2.31), (AI-2) + (B2.32), (AI-2) + (B2.33), (AI-2) + (B2.34), (AI-2) + (B2.35), (AI-2) + (B2.36), (AI-2) + (B2.37), (AI-2) + (B2.38), (AI-2) + (B2.39), (Al-2) + (B2.40), (AI-2) + (B2.41), (AI-2) + (B2.42), (AI-2) + (B2.43), (AI-2) + (B2.44), (AI-2) + (B2.45), (AI-2) + (B2.46), (AI-2) + (B2.47), (AI-2) + (B2.48), (AI-2) + (B2.49), (AI-2) + (B2.50), (AI-2) + (B3.1 ), (AI-2) + (B3.2.), (AI-2) + (B3.3), (AI-2) + (B3.4), (AI-2) + (B3.5), (AI-2) + (B3.6), (AI-2) + (B3J), (AI-2) + (B3.8), (AI-2) + (B3.9), (AI-2) + (B3.10), (AI-2) + (B3.11), (AI-2) + (B3.12), (AI-2) + (B3.13), (AI-2) + (B3.14), (AI-2) + (B3.15), (AI-2) + (B3.16), (AI-2) + (B4.1), (AI-2) + (B4.2), (AI-2) + (B4.3), (AI-2) + (B4.4), (AI-2) + (B4.5), (AI-2) + (B4.6), (AI-2) + (B4J). (AI-3) + (B1.1), (AI-3) + (B1.2), (AI-3) + (B1.3), (AI-3) + (B1.4), (AI-3) + (B1.5), (AI-3) + (B1.6), (AI-3) + (B1.7), (AI-3) + (B1.8), (AI-3) + (B1.9), (AI-3) + (B1.10), (AI-3) + (B 1.11), (AI-3) + (B 1.12), (AI-3) + (B 1.13), (AI-3) + (B 1.14), (AI-3) + (B1.15), (AI-3) + (B1.16), (AI-3) + (B1.17), (AI-3) + (B1.18), (AI-3) + (B1.19), (Al- 3) + (B1.20), (AI-3) + (B1.21), (AI-3) + (B1.22), (AI-3) + (B1.23), (AI-3) + (B1.24), (AI-3) + (B1.25), (AI-3) + (B1.26), (AI-3) + (B1.27), (AI-3) + (B1.28), (AI-3) + (B1.29), (AI-3) + (B1.30), (AI-3) + (B1.31 ), (AI-3) + (B1.32), (AI-3) + (B1.33), (AI-3) + (B1.34), (AI-3) + (B1.35), (AI-3) + (B1.36), (AI-3) + (B1.37), (AI-3) + (B1.38), (Al- 3) + (B1.39), (AI-3) + (B1.40), (AI-3) + (B1.41), (AI-3) + (B1.42), (AI-3) + (B1.43), (AI-3) + (B1.44), (AI-3) + (B1.45), (AI-3) + (B1.46), (AI-3) + (B1.47), (AI-3) + (B1.48), (AI-3) + (B1.49), (AI-3) + (B1.50), (AI-3) + (B1.51), (AI-3) + (B1.52), (AI-3) + (B1.53), (AI-3) + (B1.54), (AI-3) + (B1.55), (AI-3) + (B1.56), (AI-3) + (B1.57), (Al-3) + (B1.58), (AI-3) + (B1.59), (AI-3) + (B1.60), (AI-3) + (B1.61), (AI-3) + (B1.62), (AI-3) + (B1.63), (AI-3) + (B1.64), (AI-3) + (B1.65), (AI-3) + (B1.66), (AI-3) + (B2.1), (AI-3) + (B2.2), (AI-3) + (B2.3), (AI-3) + (B2.4), (AI-3) + (B2.5), (AI-3) + (B2.6), (AI-3) + (B2J), (AI-3) + (B2.8), (AI-3) + (B2.9), (AI-3) + (B2.10), (AI-3) + (B2.11), (AI-3) + (B2.12), (AI-3) + (B2.13), (AI-3) + (B2.14), (AI-3) + (B2.15), (AI-3) + (B2.16), (AI-3) + (B2.17), (AI-3) + (B2.18), (AI-3) + (B2.19), (AI-3) + (B2.20), (Al-3) + (B2.21 ), (AI-3) + (B2.22), (AI-3) + (B2.23), (AI-3) + (B2.24), (AI-3) + (B2.25), (AI-3) + (B2.26), (AI-3) + (B2.27), (AI-3) + (B2.28), (AI-3) + (B2.29), (AI-3) + (B2.30), (AI-3) + (B2.31), (AI-3) + (B2.32), (AI-3) + (B2.33), (AI-3) + (B2.34), (AI-3) + (B2.35), (AI-3) + (B2.36), (AI-3) + (B2.37), (AI-3) + (B2.38), (AI-3) + (B2.39), (Al-3) + (B2.40), (AI-3) + (B2.41), (AI-3) + (B2.42), (AI-3) + (B2.43), (AI-3) + (B2.44), (AI-3) + (B2.45), (AI-3) + (B2.46), (AI-3) + (B2.47), (AI-3) + (B2.48), (AI-3) + (B2.49), (AI-3) + (B2.50), (AI-3) + (B3.1), (AI-3) + (B3.2.), (AI-3) + (B3.3), (AI-3) + (B3.4), (AI-3) + (B3.5), (AI-3) + (B3.6), (AI-3) + (B3J), (AI-3) + (B3.8), (AI-3) + (B3.9), (AI-3) + (B3.10), (AI-3) + (B3.11), (AI-3) + (B3.12), (Al-3) + (B3.13), (AI-3) + (B3.14), (AI-3) + (B3.15), (AI-3) + (B3.16), (AI-3) + (B4.1), (AI-3) + (B4.2), (AI-3) + (B4.3), (AI-3) + (B4.4), (AI-3) + (B4.5), (AI-3) + (B4.6), (AI-3) + (B4J). (AI-4) + (B1.1 ), (AI-4) + (B1.2), (AI-4) + (B1.3), (A¡-4) + (B1.4), (AI-4) + (B1.5), (AI-4) + (B1.6), (AI-4) + (B1.7), (AI-4) + (B1.8), (AI-4) + (B1.9), (AI-4) + (B1.10), (AI-4) + (B1.11), (AI-4) + (B1.12), (AI-4) + (B1.13), (AI-4) + (B1.14), (AI-4) + (B1.15), (AI-4) + (B1.16), (AI-4) + (B1.17), (AI-4) + (B1.18), (AI-4) + (B1.19), (Al-4) + (B1.20), (AI-4) + (B1.21 ), (AI-4) + (B1.22), (AI-4) + (B1.23), (AI-4) + (B1.24), (AI-4) + (B1.25), (AI-4) + (B1.26), (AI-4) + (B1.27), (AI-4) + (B1.28), (AI-4) + (B1.29), (AI-4) + (B1.30), (AI-4) + (B1.31 ), (AI-4) + (B1.32), (AI-4) + (B1.33), (AI-4) + (B1.34), (AI-4) + (B1.35), (AI-4) + (B1.36), (AI-4) + (B1.37), (AI-4) + (B1.38), (Al-4) + (B1.39), (AI-4) + (B1.40), (AI-4) + (B1.41), (AI-4) + (B1.42), (AI-4) + (B1.43), (AI-4) + (B1.44), (AI-4) + (B1.45), (AI-4) + (B1.46), (AI-4) + (B1.47), (AI-4) + (B1.48), (AI-4) + (B1.49), (AI-4) + (B1.50), (AI-4) + (B1.51), (AI-4) + (B1.52), (AI-4) + (B1.53), (AI-4) + (B1.54), (AI-4) + (B1.55), (AI-4) + (B1.56), (AI-4) + (B1.57), (Al-4) + (B1.58), (AI-4) + (B1.59), (AI-4) + (B1.60), (AI-4) + (B1.61), (AI-4) + (B1.62), (AI-4) + (B1.63), (AI-4) + (B1.64), (AI-4) + (B1.65), (AI-4) + (B1.66), (AI-4) + (B2.1), (AI-4) + (B2.2), (AI-4) + (B2.3), (AI-4) + (B2.4), (AI-4) + (B2.5), (AI-4) + (B2.6), (AI-4) + (B2.J), (AI-4) + (B2.8), (AI-4) + (B2.9), (AI-4) + (B2.10), (AI-4) + (B2.11), (AI-4) + (B2.12), (AI-4) + (B2.13), (AI-4) + (B2.14), (AI-4) + (B2.15), (AI-4) + (B2.16), (AI-4) + (B2.1J), (AI-4) + (B2.18), (AI-4) + (B2.19), (AI-4) + (B2.20), (Al-4) + (B2.21), (AI-4) + (B2.22), (AI-4) + (B2.23), (AI-4) + (B2.24), (AI-4) + (B2.25), (AI-4) + (B2.26), (AI-4) + (B2.27), (AI-4) + (B2.28), (Al-4) + (B2.29), (AI-4) + (B2.30), (AI-4) + (B2.31), (AI-4) + (B2.32), (AI-4) + (B2.33), (AI-4) + (B2.34), (AI-4) + (B2.35), (AI-4) + (B2.36), (AI-4) + (B2.37), (AI-4) + (B2.38), (AI-4) + (B2.39), (Al- 4) + (B2.40), (AI-4) + (B2.41), (AI-4) + (B2.42), (AI-4) + (B2.43), (AI-4) + (B2.44), (AI-4) + (B2.45), (Al-4) + (B2.46), (AI-4) + (B2.47), (AI-4) + (B2.48), (AI-4) + (B2.49), (AI-4) + (B2.50), (AI-4) + (B3.1 ), (AI-4) + (B3.2.), (AI-4) + (B3.3), (AI-4) + (B3.4), (AI-4) + (B3.5), (AI-4) + (B3.6), (AI-4) + (B3J), (AI-4) + (B3.8), (AI-4) + (B3.9), (AI-4) + (B3.10), (AI-4) + (B3.11 ), (AI-4) + (B3.12), (AI-4) + (B3.13), (AI-4) + (B3.14), (AI-4) + (B3.15), (AI-4) + (B3.16), (AI-4) + (B4.1), (AI-4) + (B4.2), (AI-4) + (B4.3), (AI-4) + (B4.4), (AI-4) + (B4.5), (AI-4) + (B4.6), (AI-4) + (B4J). 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(AI-6) + (B1.1 ), (AI-6) + (B1.2), (AI-6) + (B1.3), (AI-6) + (B1.4), (AI-6) + (B1.5), (AI-6) + (B1.6), (AI-6) + (B1.7), (AI-6) + (B1.8), (AI-6) + (B1.9), (AI-6) + (B1.10), (AI-6) + (B1.11), (AI-6) + (B1.12), (AI-6) + (B1.13), (AI-6) + (B1.14), (AI-6) + (B1.15), (AI-6) + (B1.16), (AI-6) + (B1.17), (AI-6) + (B1.18)l (AI-6) + (B1.19), (AI- 6) + (B1.20), (AI-6) + (B1.21 ), (AI-6) + (B1.22), (AI-6) + (B1.23), (Al-6) + (B1.24), (AI-6) + (B1.25), (AI-6) + (B1.26), (AI-6) + (B1.27), (AI-6) + (B1.28), (AI-6) + (B1.29), (AI-6) + (B1.30), (AI-6) + (B1.31), (AI-6) + (B1.32), (AI-6) + (B1.33), (AI-6) + (B1.34), (AI-6) + (B1.35), (AI-6) + (B1.36), (AI-6) + (B1.37), (AI-6) + (B1.38), (Al-6) + (B1.39), (AI-6) + (B1.40), (AI-6) + (B1.41 ), (AI-6) + (B1.42), (Al-6) + (B1.43), (AI-6) + (B1.44), (AI-6) + (B1.45), (AI-6) + (B1.46), (Ai-6) + (B1.47), (AI-6) + (B1.48), (AI-6) + (B1.49), (AI-6) + (B1.50), (AI-6) + (B1.51), (AI-6) + (B1.52), (AI-6) + (B1.53), (AI-6) + (B1.54), (AI-6) + (B1.55), (AI-6) + (B1.56), (AI-6) + (B1.57), (Al-6) + (B1.58), (AI-6) + (B1.59), (AI-6) + (B1.60), (AI-6) + (B1.61), (Al-6) + (B1.62), (AI-6) + (B1.63), (AI-6) + (B1.64), (AI-6) + (B1.65), (AI-6) + (B1.66), (AI-6) + (B2.1), (AI-6) + (B2.2), (AI-6) + (B2.3), (AI-6) + (B2.4), (AI-6) + (B2.5), (AI-6) + (B2.6), (AI-6) + (B2J), (AI-6) + (B2.8), (AI-6) + (B2.9), (AI-6) + (B2.10), (AI-6) + (B2.11), (AI-6) + (B2.12), (AI-6) + (B2.13), (AI-6) + (B2.14), (AI-6) + (B2.15), (AI-6) + (B2.16), (AI-6) + (B2.17), (AI-6) + (B2.18), (AI-6) + (B2.19), (AI-6) + (B2.20), (Al-6) + (B2.21), (AI-6) + (B2.22), (AI-6) + (B2.23), (AI-6) + (B2.24), (AI-6) + (B2.25), (AI-6) + (B2.26), (AI-6) + (B2.27), (AI-6) + (B2.28), (AI-6) + (B2.29), (AI-6) + (B2.30), (AI-6) + (B2.31), (AI-6) + (B2.32), (AI-6) + (B2.33), (AI-6) + (B2.34), (AI-6) + (B2.35), (AI-6) + (B2.36), (AI-6) + (B2.37), (AI-6) + (B2.38), (AI-6) + (B2.39), (Al-6) + (B2.40), (AI-6) + (B2.41), (AI-6) + (B2.42), (AI-6) + (B2.43), (AI-6) + (B2.44), (AI-6) + (B2.45), (AI-6) + (B2.46), (AI-6) + (B2.47), (AI-6) + (B2.48), (AI-6) + (B2.49), (AI-6) + (B2.50), (AI-6) + (B3.1), (AI-6) + (B3.2.), (AI-6) + (B3.3), (AI-6) + (B3.4), (AI-6) + (B3.5), (AI-6) + (B3.6), (AI-6) + (B3.7), (AI-6) + (B3.8), (AI-6) + (B3.9), (AI-6) + (B3.10), (AI-6) + (B3.1 1), (AI-6) + (B3.12), (AI-6) + (B3.13), (AI-6) + (B3.14), (AI-6) + (B3.15), (AI-6) + (B3.16), (AI-6) + (B4.1), (AI-6) + (B4.2), (AI-6) + (B4.3), (AI-6) + (B4.4), (AI-6) + (B4.5), (AI-6) + (B4.6), (AI-6) + (B4J). 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(AI-10) + (B1.1), (AI-10) + (B1.2), (AI-10) + (B1.3), (AI-10) + (B1.4), (AI-10) + (B1.5), (AI-10) + (B1.6), (AI-10) + (B1.7), (AI-10) + (B1.8), (AI-10) + (B1.9), (AI-10) + (B1.10), (AI-10) + (B1.11), (AI-10) + (B1.12), (AI-10) + (B1.13), (AI-10) + (B1.14), (AI-10) + (B1.15), (AMO) + (B1.16), (Al-10) + (B1.17), (AMO) + (B1.18), (AI-10) + (B1.19), (AI-10) + (B1.20), (Al-10) + (B1.21), (AMO) + (B1.22), (AI-10) + (B 1.23), (AI-10) + (B 1.24), (AM 0) + (B 1.25), (AI-10) + (B1.26), (AI-10) + (B1.27), (AM 0) + (B1.28), (AI-10) + (B1.29), (AI-10) + (B1.30), (AMO) + (B1.31), (AMO) + (B1.32), (AMO) + (B1.33), (AM O) + (B1.34), (AI-10) + (B1.35), (AMO) + (B1.36), (AI-10) + (B1.37), (AI-10) + (B1.38), (AI-10) + (B1.39), (AMO) + (B1.40), (AI-10) + (B1.41), (AM0) + (B1.42), (AI-10) + (B1.43), (AMO) + (B 1.44), (Al-10) + (B1.45), (AM 0) + (B1.46), (AM 0) + (B1.47), (AM 0) + (B1.48), (Al-10) + (B1.49), (AMO) + (B1.50), (AM O) + (B1.51 ), (AMO) + (B1.52), (Al-10) + (B1.53), (Al-10) + (B1.54), (AM 0) + (B1.55), (AI-10) + (B1.56), (AI-10) + (B1.57), (AM 0) + (B1.58), (AI-10) + (B1.59), (AI-10) + (B1.60), (AI-10) + (B1.61), (AM0) + (B1.62), (Al-10) + (B1.63), (AMO) + (B1.64), (AI-10) + (B1.65), (AMO) + (B1.66), (AMO) + (B2.1), (AMO) + (B2.2), (AMO) + (B2.3), (AMO) + (B2.4), (AI-10) + (B2.5), (AMO) + (B2.6), (AI-10) + (B2J), (AI-10) + (B2.8), (AMO) + (B2.9), (AI-10) + (B2.10), (Al-10) + (B2.11), (AM O) + (B2.12), (AI-10) + (B2.13), (AMO) + (B2.14), (Al-10) + (B2.15), (AI-10) + (B2.16), (AMO) + (B2.17), (AMO) + (B2.18), (AMO) + (B2.19), (AI-10) + (B2.20), (AI-10) + (B2.21 ), (AI-10) + (B2.22), (AI-10) + (B2.23), (AI-10) + (B2.24), (AMO) + (B2.25), (AI-10) + (B2.26), (AI-10) + (B2.27), (AI-10) + (B2.28), (AI-10) + (B2.29), (AI-10) + (B2.30), (AMO) + (B2.31), (AMO) + (B2.32), (AMO) + (B2.33), (AI-10) + (B2.34), (AI-10) + (B2.35), (AI-10) + (B2.36), (AM 0) + (B2.37), (AI-10) + (B2.38), (AI-10) + (B2.39), (AMO) + (B2.40), (AMO) + (B2.41), (AI-10) + (B2.42), (AI-10) + (B2.43), (AI-10) + (B2.44), (AMO) + (B2.45), (AMO) + (B2.46), (AI-10) + (B2.47), (AMO) + (B2.48), (AI-10) + (B2.49), (AM 0) + (B2.50), (AI-10) + (B3.1), (AMO) + (B3.2.), (AMO) + (B3.3), (AMO) + (B3.4), (AI-10) + (B3.5), (Al-10) + (B3.6), (AI-10) + (B3.7), (AI-10) + (B3.8), (AI-10) + (B3.9), (AI-10) + (B3.10), (AM O) + (B3.11), (AMO) + (B3.12), (AI-10) + (B3.13), (AMO) + (B3.14), (AMO) + (B3.15), (AM O) + (B3.16), (AMO) + (B4.1 ), (AMO) + (B4.2), (AMO) + (B4.3), (Al-10) + (B4.4), (AMO) + (B4.5), (AMO) + (B4.6), (AMO) + (B4J).

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(AI-34) + (B1.1 ), (AI-34) + (B1.2), (AI-34) + (B1.3), (AI-34) + (B1.4), (AI-34) + (B1.5), (AI-34) + (B1.6), (AI-34) + (B1.7), (AI-34) + (B1.8), (AI-34) + (B1.9), (AI-34) + (B1.10), (AI-34) + (B1.11), (AI-34) + (B1.12), (Ai-34) + (B1.13), (AI-34) + (B1.14), (AI-34) + (B1.15), (AI-34) + (B1.16), (AI-34) + (B1.17), (AI-34) + (B1.18), (AI-34) + (B1.19), (AI-34) + (B1.20), (AI-34) + (B1.21), (AI-34) + (B1.22), (AI-34) + (B1.23), (AI-34) + (B1.24), (AI-34) + (B1.25), (AI-34) + (B1.26), (AI-34) + (B1.27), (AI-34) + (B1.28), (AI-34) + (B1.29), (AI-34) + (B1.30), (AI-34) + (B1.31 ), (AI-34) + (B1.32), (AI-34) + (B1.33), (AI-34) + (B1.34), (AI-34) + (B1.35), (AI-34) + (B1.36), (AI-34) + (B1.37), (AI-34) + (B1.38), (AI-34) + (B1.39), (AI-34) + (B1.40), (AI-34) + (B1.41), (AI-34) + (B1.42), (AI-34) + (B1.43), (AI-34) + (B1.44), (AI-34) + (B1.45), (AI-34) + (B1.46), (AI-34) + (B1.47), (AI-34) + (B1.48), (AI-34) + (B1.49), (AI-34) + (B1.50), (AI-34) + (B1.51 ), (AI-34) + (B1.52), (AI-34) + (B1.53), (AI-34) + (B1.54), (AI-34) + (B1.55), (AI-34) + (B1.56), (AI-34) + (B1.57), (AI-34) + (B1.58), (AI-34) + (B1.59), (AI-34) + (B1.60), (AI-34) + (B1.61 ), (AI-34) + (B1.62), (AI-34) + (B1.63), (AI-34) + (B1.64), (AI-34) + (B1.65), (AI-34) + (B1.66), (AI-34) + (B2.1), (AI-34) + (B2.2), (AI-34) + (B2.3), (AI-34) + (B2.4), (AI-34) + (B2.5), (AI-34) + (B2.6), (AI-34) + (B2J), (AI-34) + (B2.8), (AI-34) + (B2.9), (AI-34) + (B2.10), (Al-34) + (B2.11), (AI-34) + (B2.12), (AI-34) + (B2.13), (AI-34) + (B2.14), (AI-34) + (B2.15), (AI-34) + (B2.16), (AI-34) + (B2.17), (AI-34) + (B2.18), (Al-34) + (B2.19), (AI-34) + (B2.20), (AI-34) + (B2.21 ), (AI-34) + (B2.22), (AI-34) + (B2.23), (AI-34) + (B2.24), (AI-34) + (B2.25), (AI-34) + (B2.26), (AI-34) + (B2.27), (AI-34) + (B2.28), (AI-34) + (B2.29), (AI-34) + (B2.30), (AI-34) + (B2.31), (AI-34) + (B2.32), (AI-34) + (B2.33), (AI-34) + (B2.34), (AI-34) + (B2.35), (AI-34) + (B2.36), (AI-34) + (B2.37), (AI-34) + (B2.38), (AI-34) + (B2.39), (AI-34) + (B2.40), (AI-34) + (B2.41), (AI-34) + (B2.42), (AI-34) + (B2.43), (AI-34) + (B2.44), (AI-34) + (B2.45), (AI-34) + (B2.46), (AI-34) + (B2.47), (AI-34) + (B2.48), (AI-34) + (B2.49), (AI-34) + (B2.50), (Ai-34) + (B3.1), (AI-34) + (B3.2.), (AI-34) + (B3.3), (AI-34) + (B3.4), (AI-34) + (B3.5), (Al- 34) + (B3.6), (AI-34) + (B3J), (AI-34) + (B3.8), (AI-34) + (B3.9), (AI-34) + (B3.10), (AI-34) + (B3.11), (AI-34) + (B3.12), (AI-34) + (B3.13), (AI-34) + (B3.14), (AI-34) + (B3.15), (AI-34) + (B3.16), (AI-34) + (B4.1), (AI-34) + (B4.2), (AI-34) + (B4.3), (Al-34) + (B4.4), (AI-34) + (B4.5), (AI-34) + (B4.6), (AI-34) + (B4J). 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(AI-80) + (B1.1 ), (AI-80) + (B1.2), (AI-80) + (B1.3), (AI-80) + (B1.4), (AI-80) + (B1.5), (AI-80) + (B1.6), (AI-80) + (B1.7), (AI-80) + (B1.8), (AI-80) + (B1.9), (AI-80) + (B1.10), (AI-80) + (B1.11), (AI-80) + (B1.12), (AI-80) + (B1.13), (AI-80) + (B1.14), (AI-80) + (B1.15), (AI-80) + (B1.16), (AI-80) + (B1.17), (AI-80) + (B1.18), (AI-80) + (B1.19), (AI-80) + (B1.20), (AI-80) + (B1.21), (AI-80) + (B1.22), (AI-80) + (B1.23), (AI-80) + (B1.24), (AI-80) + (B1.25), (AI-80) + (B1.26), (AI-80) + (B1.27), (AI-80) + (B1.28), (AI-80) + (B1.29), (AI-80) + (B1.30), (AI-80) + (B1.31), (AI-80) + (B1.32), (AI-80) + (B1.33), (AI-80) + (B1.34), (AI-80) + (B1.35), (AI-80) + (B1.36), (AI-80) + (B1.37), (AI-80) + (B1.38), (AI-80) + (B1.39), (AI-80) + (B1.40), (AI-80) + (B1.41), (AI-80) + (B1.42), (AI-80) + (B1.43), (AI-80) + (B1.44), (AI-80) + (B1.45), (AI-80) + (B1.46), (AI-80) + (B1.47), (AI-80) + (B1.48), (AI-80) + (B1.49), (AI-80) + (B1.50), (AI-80) + (B1.51), (AI-80) + (B1.52), (AI-80) + (B1.53), (AI-80) + (B1.54), (AI-80) + (B1.55), (AI-80) + (B1.56), (AI-80) + (B1.57), (AI-80) + (B1.58), (AI-80) + (B1.59), (AI-80) + (B1.60), (AI-80) + (B1.61 ), (AI-80) + (B1.62), (AI-80) + (B1.63), (AI-80) + (B1.64), (AI-80) + (B1.65), (AI-80) + (B1.66), (AI-80) + (B2.1), (AI-80) + (B2.2), (AI-80) + (B2.3), (AI-80) + (B2.4), (AI-80) + (B2.5), (AI-80) + (B2.6), (AI-80) + (B2J), (AI-80) + (B2.8), (AI-80) + (B2.9), (Al-80) + (B2.10), (AI-80) + (B2.11), (AI-80) + (B2.12), (AI-80) + (B2.13), (AI-80) + (B2.14), (AI-80) + (B2.15), (AI-80) + (B2.16), (AI-80) + (B2.17), (AI-80) + (B2.18), (AI-80) + (B2.19), (AI-80) + (B2.20), (AI-80) + (B2.21 ), (AI-80) + (B2.22), (AI-80) + (B2.23), (AI-80) + (B2.24), (AI-80) + (B2.25), (AI-80) + (B2.26), (AI-80) + (B2.27), (AI-80) + (B2.28), (AI-80) + (B2.29), (AI-80) + (B2.30), (AI-80) + (B2.31 ), (AI-80) + (B2.32), (AI-80) + (B2.33), (AI-80) + (B2.34), (AI-80) + (B2.35), (AI-80) + (B2.36), (AI-80) + (B2.37), (AI-80) + (B2.38), (AI-80) + (B2.39), (AI-80) + (B2.40), (AI-80) + (B2.41), (AI-80) + (B2.42), (AI-80) + (B2.43), (AI-80) + (B2.44), (AI-80) + (B2.45), (AI-80) + (B2.46), (Ai-80) + (B2.47), (AI-80) + (B2.48), (AI-80) + (B2.49), (AI-80) + (B2.50), (AI-80) + (B3.1), (AI-80) + (B3.2.), (AI-80) + (B3.3), (AI-80) + (B3.4), (AI-80) + (B3.5), (Al- 80) + (B3.6), (AI-80) + (B3J), (AI-80) + (B3.8), (AI-80) + (B3.9), (AI-80) + (B3.10), (AI-80) + (B3.11), (AI-80) + (B3.12), (AI-80) + (B3.13), (AI-80) + (B3.14), (AI-80) + (B3.15), (AI-80) + (B3.16), (AI-80) + (B4.1 ), (AI-80) + (B4.2), (AI-80) + (B4.3), (Al-80) + (B4.4), (AI-80) + (B4.5), (AI-80) + (B4.6), (AI-80) + (B4J). 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(AI-143) + (BU), (AI-143) + (B1.2), (AI-143) + (B1.3), (AM43) + (B1.4), (AI-143) + (B1.5), (AI-143) + (B1.6), (AI-143) + (B1.7), (AI-143) + (B1.8), (AI-143) + (B1.9), (AI-143) + (B1.10), (AI-143) + (BU 1), (AI-143) + (B1.12), (Al- 143) + (B1.13), (AI-143) + (B1.14), (AI-143) + (B1.15), (AI-143) + (B1.16), (Al-143) + (B1.17), (AI-143) + (B1.18), (AI-143) + (B1.19), (AI-143) + (BUO), (Al-143) + (B1.21), (AI-143) + (B1.22), (AM43) + (B1.23), (AI-143) + (B1.24), (Al-143) + (B1.25), (AI-143) + (B1.26), (AI-143) + (B1.27), (AI-143) + (B1.28), (Al-143) + (B1.29), (AI-143) + (BUO), (AI-143) + (B1.31), (AI-143) + (B1.32), (Al-143) + (B1.33), (AI-143) + (B1.34), (AI-143) + (B1.35), (AI-143) + (B1.36), (Al-143) + (B1.37), (AM43) + (B1.38), (AI-143) + (B1.39), (AI-143) + (B1.40), (Al-143) + (B1.41), (AI-143) + (B1.42), (AI-143) + (B1.43), (AI-143) + (B1.44), (Al- 143) + (B1.45), (AI-143) + (B1.46), (AI-143) + (B1.47), (AI-143) + (B1.48), (AI- 143) + (B1.49), (AI-143) + (B1.50), (AI-143) + (B1.51), (AI-143) + (B1.52), (Al- 143) + (B1.53), (AM43) + (B1.54), (AI-143) + (B1.55), (AM43) + (B1.56), (Al- 143) + (B1.57), (AI-143) + (B1.58), (AI-143) + (B1.59), (AI-143) + (B1.60), (Al- 143) + (B1.61), (AI-143) + (B1.62), (AI-143) + (B1.63), (AI-143) + (B1.64), (Al- 143) + (B1.65), (AM43) + (B1.66), (AM43) + (B2.1), (AI-143) + (B2.2), (AI-143) + (B2.3), (AM43) + (B2.4), (AM43) + (B2.5), (AI-143) + (B2.6), (AI-143) + (B2.7), (AI-143) + (B2.8), (AI-143) + (B2.9), (AI-143) + (B2.10), (AI-143) + (B2.11), (Al- 143) + (B2.12), (AM43) + (B2.13), (AM43) + (B2.14), (AI-143) + (B2.15), (Al- 143) + (B2.16), (AM43) + (B2.17), (Ai-143) + (B2.18), (AI-143) + (B2.19), (Al- 143) + (B2.20), (AM43) + (B2.21), (AI-143) + (B2.22), (AI-143) + (B2.23), (Al-143) + (B2.24), (AI-143) + (B2.25), (AI-143) + (B2.26), (AI-143) + (B2.27), (Al-143) + (B2.28), (AI-143) + (B2.29), (AI-143) + (B2.30), (AI-143) + (B2.31), (Al-143) + (B2.32), (AM43) + (B2.33), (AM43) + (B2.34), (AI-143) + (B2.35), (Al-143) + (B2.36), (AM43) + (B2.37), (AI-143) + (B2.38), (AI-143) + (B2.39), (Al-143) + (B2.40), (AI-143) + (B2.41), (AM43) + (B2.42), (Al-143) + (B2.43), (Al-143) + (B2.44), (AM43) + (B2.45), (AI-143) + (B2.46), (AI-143) + (B2.47), (Al-143) + (B2.48), (AI-143) + (B2.49), (AM43) + (B2.50), (AI-143) + (B3.1), (AI-143) + (B3.2.), (AI-143) + (B3.3), (AI-143) + (B3.4), (AM43) + (B3.5), (AI-143) + (B3.6), (AI-143) + (B3.7), (AI-143) + (B3.8), (AI-143) + (B3.9), (AI-143) + (B3.10), (AI-143) + (B3.11), (AI-143) + (B3.12), (AI-143) + (B3.13), (AI-143) + (B3.14), (Al-143) + (B3.15), (AI-143) + (B3.16), (AI-143) + (B4.1), (AI-143) + (B4.2), (AI-143) + (B4.3), (AI-143) + (B4.4), (AI-143) + (B4.5), (AI-143) + (B4.6), (AI-143) + (B4J).

(AI-U4) + (BU), (AI-144) + (B1.2), (AI-144) + (B1.3), (AI-144) + (B1.4), (AM44) + (B1.5), (AI-144) + (B1.6), (AI-144) + (BU), (AI-144) + (B1.8), (AI-U4) + (B1.9), (AI-144) + (B1.10), (AI-144) + (B1.11), (AI-144) + (B1.12), (AI- 144) + (B1.13), (AM44) + (B1.14), (AM44) + (B1.15), (AI-144) + (B1.16), (Al-144) + (B1.17), (AI-144) + (B1.18), (AI-144) + (B1.19), (AI-144) + (B1.20), (Al- 144) + (B1.21), (AI-144) + (B1.22), (AI-144) + (B1.23), (AI-144) + (B1.24), (Al-144) + (B1.25), (AI-144) + (B1.26), (AI-144) + (B1.27), (AM44) + (B1.28), (Al-144) + (B1.29), (AI-144) + (BUO), (AI-144) + (B1.31), (AI-144) + (B1.32), (Al-144) + (B1.33), (AI-144) + (B1.34), (AI-144) + (B1.35), (AI-144) + (B1.36), (Al-144) + (B1.37), (AI-144) + (B1.38), (AI-144) + (B1.39), (AI-144) + (B1.40), (Al-144) + (B1.41), (AI-144) + (B1.42), (AI-144) + (B1.43), (AI-144) + (B1.44), (Al-144) + (B1.45), (AI-144) + (B1.46), (AI-144) + (B1.47), (AI-144) + (B1.48), (Al-144) + (B1.49), (AI-144) + (B1.50), (AI-144) + (B1.51), (AI-144) + (B1.52), (Al-144) + (B1.53), (AI-144) + (B1.54), (AI-144) + (B1.55), (AM44) + (B1.56), (Al-144) + (B1.57), (AM44) + (B1.58), (AI-144) + (B1.59), (AI-144) + (B1.60), (Al-144) + (B1.61), (AI-144) + (B1.62), (AI-144) + (B1.63), (AI-144) + (B1.64), (Al-144) + (B1.65), (AI-144) + (B1.66), (AI-144) + (B2.1), (AI-144) + (B2.2), (AM44) + (B2.3), (AM44) + (B2.4), (AI-144) + (B2.5), (AI-144) + (B2.6), (AI-144) + (B2J), (AI-144) + (B2.8), (AI-144) + (B2.9), (AI-144) + (B2.10), (AI-144) + (B2.11), (Al-144) + (B2.12), (AI-144) + (B2.13), (AI-144) + (B2.14), (AI-144) + (B2.15), (Al-144) + (B2.16), (AI-144) + (B2.17), (AM44) + (B2.18), (AI-144) + (B2.19), (Al-144) + (B2.20), (AI-144) + (B2.21), (AI-144) + (B2.22), (AI-144) + (B2.23), (Al-144) + (B2.24), (AI-144) + (B2.25), (AI-144) + (B2.26), (AI-144) + (B2.27), (Al- 144) + (B2.28), (AI-144) + (B2.29), (AI-144) + (B2.30), (AI-144) + (B2.31), (Al- 144) + (B2.32), (AI-144) + (B2.33), (AM44) + (B2.34), (AI-144) + (B2.35), (Al- 144) + (B2.36), (AI-144) + (B2.37), (AM44) + (B2.38), (AI-144) + (B2.39), (Al- 144) + (B2.40), (AI-144) + (B2.41), (AI-144) + (B2.42), (AI-144) + (B2.43), (Al- 144) + (B2.44), (AI-144) + (B2.45), (AI-144) + (B2.46), (AM44) + (B2.47), (Al- 144) + (B2.48), (AI-144) + (B2.49), (AI-144) + (B2.50), (AI-144) + (B3.1), (AI-144) + (B3.2.), (AI-144) + (B3.3), (AM44) + (B3.4), (AI-144) + (B3.5), (AI-144) + (B3.6), (AI-144) + (B3J), (AI-144) + (B3.8), (AI-144) + (B3.9), (AI-144) + (B3.10), (AI-144) + (B3.11), (AI-144) + (B3.12), (AI-144) + (B3.13), (AI-144) + (B3.14), (Al-144) + (B3.15), (AI-144) + (B3.16), (AI-144) + (B4.1), (AI-144) + (B4.2), (AI-144) + (B4.3), (AI-144) + (B4.4), (AI-144) + (B4.5), (AI-144) + (B4.6), (AM44) + (B4.7). (AI-145) + (BU), (AI-145) + (B1.2), (AI-145) + (B1.3), (AI-145) + (B1.4), (AM45) + (B1.5), (AM45) + (B1.6), (AI-145) + (B1.7), (AI-145) + (B1.8), (AI-145) + (B1.9), (AI-145) + (B1.10), (AI-145) + (BU 1), (AI-145) + (B1.12), (Al-145) + (B1.13), (AI-145) + (B1.14), (AI-145) + (B1.15), (AI-145) + (B1.16), (Al- 145) + (B1.17), (AI-145) + (B1.18), (AI-145) + (B1.19), (AI-145) + (B1.20), (Al-145) + (B1.21), (AI-145) + (B1.22), (AI-145) + (B1.23), (AI-145) + (B1.24), (Al-145) + (B1.25), (AI-145) + (B1.26), (AI-145) + (B1.27), (AM45) + (B1.28), (Al-145) + (B1.29), (AI-145) + (BUO), (AI-145) + (B1.31), (AI-145) + (B1.32), (Al-145) + (B1.33), (AI-145) + (B1.34), (AI-145) + (B1.35), (AI-145) + (B1.36), (Al-145) + (B1.37), (AI-145) + (B1.38), (AI-145) + (B1.39), (AI-145) + (B1.40), (Al-145) + (B1.41), (AI-145) + (B1.42), (AM45) + (B1.43), (AI-145) + (B1.44), (Al-145) + (B1.45), (AI-145) + (B1.46), (AI-145) + (B1.47), (AI-145) + (B1.48), (Al- 145) + (B1.49), (AM45) + (BUO), (AI-145) + (B1.51), (AI-145) + (B1.52), (Al- 145) + (B1.53), (AI-145) + (B1.54), (AM45) + (B1.55), (AM45) + (B1.56), (Al- 145) + (B1.57), (AI-145) + (B1.58), (AM45) + (B1.59), (AI-145) + (B1.60), (Al- 145) + (B1.61), (AI-145) + (B1.62), (AI-145) + (B1.63), (AI-145) + (B1.64), (Al- 145) + (B1.65), (AM45) + (B1.66), (AI-145) + (B2.1), (AM45) + (B2.2), (AI-145) + (B2.3), (AI-145) + (B2.4), (AI-145) + (B2.5), (AM45) + (B2.6), (AI-145) + (B2.7), (AI-145) + (B2.8), (AM45) + (B2.9), (AI-145) + (B2.10), (AI-145) + (B2.11), (Al- 145) + (B2.12), (AI-145) + (B2.13), (AI-145) + (B2.14), (AI-145) + (B2.15), (Al- 145) + (B2.16), (AM45) + (B2.17), (AI-145) + (B2.18), (AI-145) + (B2.19), (Al-145) + (B2.20), (AI-145) + (B2.21), (AI-145) + (B2.22), (AI-145) + (B2.23), (Al-145) + (B2.24), (AI-145) + (B2.25), (AI-145) + (B2.26), (AI-145) + (B2.27), (Al-145) + (B2.28), (AM45) + (B2.29), (AI-145) + (B2.30), (AI-145) + (B2.31), (Al-145) + (B2.32), (AI-145) + (B2.33), (AI-145) + (B2.34), (AI-145) + (B2.35), (Al-145) + (B2.36), (AM45) + (B2.37), (AI-145) + (B2.38), (AI-145) + (B2.39), (Al-145) + (B2.40), (AM45) + (B2.41), (AI-145) + (B2.42), (AI-145) + (B2.43), (Al-145) + (B2.44), (AI-145) + (B2.45), (AI-145) + (B2.46), (AI-145) + (B2.47), (Al-145) + (B2.48), (AI-145) + (B2.49), (AI-145) + (B2.50), (AI-145) + (B3.1), (AI-145) + (B3.2.), (AM45) + (B3.3), (AI-145) + (B3.4), (AI-145) + (B3.5), (AI-145) + (B3.6), (AI-145) + (B3J), (AM45) + (B3.8), (AI-145) + (B3.9), (AI-145) + (B3.10), (AI-145) + (B3.11), (AI-145) + (B3.12), (AI-145) + (B3.13), (AI-145) + (B3.14), (Al- 145) + (B3.15), (AI-145) + (B3.16), (AI-145) + (B4.1), (AM45) + (B4.2), (AM45) + (B4.3), (AI-145) + (B4.4), (AI-145) + (B4.5), (AI-145) + (B4.6), (AM45) + (B4J). En este contexto se prefieren en cada caso los ¡ntervalos de cantidades consumidas y las relaciones cuantitativas que antes se mencionan. Puede ser conveniente también combinar uno o varios, de modo preferido uno, de los herbicidas (A) con varios herbicidas (B), en particular seleccionados entre los conjuntos (B1), (B2), (B3) y (B4). Además las combinaciones de herbicidas conformes al invento pueden contener diferentes sustancias activas agroquímicas seleccionadas por ejemplo entre el conjunto de los antídotos, fungicidas, insecticidas y reguladores del crecimiento de las plantas o entre el conjunto de las sustancias aditivas y los agentes coadyuvantes de formulación que son usuales en la fitoproteccíón. Son sustancias aditivas, por ejemplo, agentes fertilizantes y colorantes. Las combinaciones conformes al invento (= agentes herbicidas) presentan una excelente actividad herbicida contra un amplio espectro de plantas dañinas mono- y di-cotíledóneas económicamente importantes tales como malezas, inclusive especies que son resistentes contra sustancias activas herbicidas tales como glifosato, glufosinato, atrazina o herbicidas de imidazolinona. También son perfectamente abarcadas por las sustancias activas las malezas perennes difícilmente combatibles, que brotan a partir de rizomas, cepellones de raíces u otros órganos permanentes. En tal caso, las sustancias se pueden esparcir p.ej. según los procedimientos de antes de la siembra, antes del brote o después del brote, p.ej. en común o por separado. Se prefiere p.ej. la aplicación según el procedimiento de después del brote, en particular sobre las plantas dañinas brotadas antes del brote de plantas cultivadas deseadas. En particular, se han de mencionar a modo de ejemplo algunos representantes de la flora de malezas mono- y di-cotiledóneas, que se pueden reprimir por medio de los compuestos conformes al invento, sin que por esta mención tenga que efectuarse ninguna limitación a determinadas especies. Por el lado de las especies de malezas monocotiledóneas se abarcan bien p.ej. Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp., asi como especies de Cyperus del grupo de las anuales y por el lado de las especies perennes Agropyron, Cynodon, Imperata así como Sorghum y también especies de Cyperus persistentes. En el caso de especies de malezas dicotiledóneas, el espectro de efectos se extiende a especies tales como p.ej. Abutilón spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp. Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Verónica spp. y Viola spp., Xanthium spp., por el lado de las anuales, así como Convolvulus, Cirsium, Rumex y Artemisia en el caso de las malezas perennes. Si las combinaciones de acuerdo con el invento se aplican a la superficie del suelo antes de la germinación, entonces o bien se les impide completamente brotar a las plántulas de malezas, o las malezas crecen hasta que hayan alcanzado la etapa de cotiledones, pero entonces se detiene su crecimiento y, finalmente, después de que hayan transcurrido de tres a cuatro semanas, mueren por completo. En el caso de la aplicación de las sustancias activas según el procedimiento de después del brote se establece asimismo muy rápidamente después del brote una drástica detención del crecimiento y las plantas de malezas permanecen en el estadio de crecimiento que existía en el momento de la aplicación, o mueren por completo después de un cierto período de tiempo, por lo que de esta manera la competencia por las malezas, que es perjudicial para las plantas cultivadas se elimina en un momento muy temprano y de una manera persistente. Los agentes herbicidas conformes al invento se distinguen por un efecto herbicida qué se inicia rápidamente y largamente persistente. La resistencia a la lluvia de las sustancias activas en las combinaciones conformes al invento es por regla general favorable. Como ventaja especial entra en ponderación el hecho de que las dosificaciones de compuestos (A) y (B), utilizadas en las combinaciones y eficaces se pueden ajustar a un valor tan pequeño, que su efecto sobre el suelo sea óptimamente bajo. Por consiguiente su empleo es posible por primera vez no solamente en cultivos sensibles, sino que prácticamente se evitan contaminaciones de las aguas subterráneas. Por medio de las combinaciones conformes al invento de sustancias activas se hace posible una considerable reducción de la necesaria cantidad consumida de las sustancias activas. En el caso de la aplicación en común de herbicidas del tipo (A)+(B) aparecen efectos superiores a los aditivos (= sinérgicos). En este caso, el efecto en las combinaciones es más fuerte que la suma que es de esperar de los efectos de los herbicidas individuales empleados. Los efectos sinérgicos permiten una reducción de la cantidad consumida, el control de un espectro más amplio de malezas y malas hierbas, una iniciación más rápida del efecto herbicida, un efecto duradero más prolongado, un mejor ccontrol de las plantas dañinas con solamente una aplicación o unas pocas aplicaciones así como una ampliación del período de tiempo de aplicación posible. Parcialmente, mediante el empleo de los agentes se reduce también la cantidad de sustancias constitutivas dañinas, tales como nitrógeno o ácido oleico, y su incorporación en el suelo. Las mencionadas propiedades y ventajas son útiles en el control práctico de malezas, a fin de mantener a los cultivos agrícolas libres de plantas competitivas indeseadas, y con ello asegurar y/o aumentar cualitativa y cuantitativamente los rendimientos de las cosechas. El patrón técnico es superado manifiestamente por estas nuevas combinaciones en lo que se refiere a las propiedades descritas. Por causa de sus propiedades herbicidas y reguladoras del crecimiento de las plantas, los agentes se pueden emplear también para el control de plantas dañinas en los conocidos cultivos de plantas útiles o de plantas cultivadas tolerantes o modificadas por tecnología genética, que todavía se tengan que desarrollar. Las plantas transgénicas se distinguen por regla general por especiales propiedades ventajosas, junto a las resistencias frente a los agentes herbicidas conformes al invento, por ejemplo por resistencias frente a enfermedades de plantas o agentes patógenos de enfermedades de plantas, tales como determinados insectos o microorganismos tales como hongos, bacterias o virus. Otras propiedades especiales conciernen p.ej. al material cosechado en lo referente a la cantidad, la calidad, la aptitud para el almacenamiento, la composición y sustancias constitutivas especiales. Así, se conocen p.ej. plantas transgénicas con un contenido aumentado de almidón o una calidad modificada del almidón, o las que tienen una distinta composición de ácidos grasos del material cosechado. Vías habituales para la producción de nuevas plantas, que en comparación con las plantas hasta ahora existentes presentan propiedades modificadas, consisten por ejemplo en procedimientos clásicos de cultivación y en la producción de mutantes. Alternativamente, se pueden producir nuevas plantas con propiedades alteradas con ayuda de procedimientos de tecnología genética (véanse p.ej. los documentos EP-A-0221044, EP-A-0131624). Se describieron, por ejemplo, en varios casos alteraciones por tecnología genética de plantas cultivadas, con la finalidad de conseguir la modificación del almidón sintetizado en las plantas (p.ej., los documentos WO 92/1 1376, WO 92/14827, WO 91/19806), plantas cultivadas transgénicas, que presentan resistencias contra otros herbicidas, por ejemplo contra sulfonilureas (EP-A-0257993, US-A- 5013659), plantas cultivadas transgénicas, con la capacidad de producir toxinas de Bacillus thuringiensis (toxinas de Bt), que hacen que las plantas se vuelvan resistentes contra determinadas plagas (documentos EP-A- 0142924, EP-A-0193259), plantas cultivadas transgénicas con una composición modificada de ácidos grasos (documento WO 91/13972). Numerosas técnicas de biología molecular, con las que se pueden producir nuevas plantas transgénicas con propiedades alteradas, son conocidas en principio; véanse p.ej. las citas de Sambrook y colaboradores, 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual (Clonación molecular, un manual de laboratorio), 2a edición, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; o de Winnacker "Gene und Klone" [Genes y clones], VCH Weinheim, 2a edición, 1996, o de Christou, "Trends in Plant Science" [Tendencias en la ciencia de las plantas] 1 (1996) 423-431). Para tales manipulaciones por tecnología genética, se pueden incorporar en plásmidos moléculas de ácidos nucleicos, que permiten una mutagénesis o una modificación de las secuencias por medio de una recombinación de secuencias de ADN. Con ayuda de los procedimientos clásicos antes mencionados, se pueden llevar a cabo p.ej. intercambios de bases, eliminar secuencias parciales o añadir secuencias naturales o sintéticas. Para la unión de los fragmentos de ADN unos con otros se pueden adosar adaptadores o engarzadores a los fragmentos. La producción de células de plantas con una actividad disminuida de un producto génico se puede conseguir por ejemplo mediante la expresión, por lo menos, de un correspondiente ARN antisentido, de un ARN del mismo sentido para conseguir un efecto de supresión conjunta, o la expresión de por lo menos una ribozima correspondientemente construida, que disocia específicamente transcritos del producto génico antes mencionado. Para ello se pueden utilizar, por una parte, moléculas de ADN, que abarcan la secuencia codificadora total de un producto génico, inclusive secuencias flanqueadoras eventualmente presentes, así como también moléculas de ADN, que abarcan solamente partes de la secuencia codificadora, teniendo estas partes que ser lo suficientemente largas como para producir en las células un efecto antisentido. Es posible también la utilización de secuencias de ADN, que presentan un alto grado de homología con respecto a las secuencias codificadoras de un producto génico, pero no son totalmente idénticas. En el caso de la expresión de moléculas de ácidos nucleicos en plantas, la proteína sintetizada puede estar localizada en cualquier compartimiento arbitrario de la célula vegetal. Sin embargo, con el fin de conseguir la localización en un compartimiento determinado, p.ej. la región codificadora se puede reunir con secuencias de ADN, que garantizan la localización en un determinado compartimiento. Tales secuencias son conocidas para un experto en la especialidad (véanse por ejemplo las citas de Braun y colaboradores, EMBO J. 1 1 (1992), 3.219-3.227; Wolter y colaboradores, Proc. Nati. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald y colaboradores, Plant J. 1 (1991 ) 95-106).

Las células de plantas transgénicas se pueden regenerar de acuerdo con técnicas conocidas para dar plantas enteras. En el caso de las plantas transgénicas, se puede tratar en principio de plantas de cualquier especie vegetal arbitraria, es decir plantas tanto monocotiledóneas como también dicotiledóneas. De esta manera, se pueden obtener plantas transgénicas, que presentan propiedades modificadas, mediante sobreexpresión, supresión o inhibición de genes o secuencias de genes homólogos (= naturales) o expresión de genes o secuencias de genes heterólogos (= ajenos). Es objeto de presente invento además un procedimiento para el control de plantas indeseadas (p.ej. para el control no selectivo de plantas dañinas o para el control selectivo de plantas dañinas en cultivos de plantas útiles tales como leguminosas), de modo preferido en cultivos de plantas útiles, que está caracterizado porque los herbicidas (A) y (B) de la combinación conforme al invento de herbicidas se esparcen, p.ej. en común o por separado, sobre las plantas (p.ej. plantas dañinas tales como malezas mono- o dicotiledóneas o plantas cultivadas indeseadas), el material de semillas (p.ej. granos, semillas u órganos de reproducción vegetativa tales como tubérculos o partes de vastagos con renuevos) o la superficie, sobre la que crecen las plantas (p.ej. la superficie cultivada). En este caso, uno o varios herbicidas (A) se pueden aplicar antes de, después de o simultáneamente con el o los herbicida(s) (B) sobre las plantas, el material de semillas o la superficie, sobre la que crecen las plantas (p.ej. la superficie cultivada). Por el concepto de plantas ¡ndeseadas han de entenderse todas las plantas, que crecen en sitios donde ellas son indeseadas. Pueden ser éstas p.ej. plantas dañinas (p.ej. malezas mono- o di-cotiledóneas o plantas cultivadas indeseadas), p.ej. también aquellas, que son resistentes frente a determinadas sustancias activas herbicidas tales como glifosato, atrazina, glufosinato o herbicidas de imidazolinona. De modo preferido procedimiento conforme al invento se aplica una cantidad eficaz de los herbicidas (A) y (B) para el control de plantas dañinas, de modo preferido para el control selectivo de plantas dañinas en cultivos de plantas útiles, por ejemplo en cultivos agrícolas económicamente importantes, p.ej. cultivos agrícolas de plantas monocotiledóneas tales como cereales (p.ej. trigo, cebada, centeno, avena), arroz, maíz, mijo, o cultivos agrícolas de plantas dicotiledóneas tales como remolacha azucarera, colza, algodón, girasol y leguminosas p.ej. de los géneros Glycine (p.ej. Glycine max. (soja) tal como Glycine max. no transgénica (p.ej. tipos convencionales tales como los tipos STS) o Glycine max. transgénica (p.ej. soja RR o soja LL) y sus cruces), Phaseolus, Písum, Vicia y Arachis, o cultivos de hortalizas de diferentes grupos botánicos tales como los de patata, puerro, col, zanahoria, tomate, cebolla, así como cultivos permanentes y de plantaciones tales como los de frutas de pepitas y de hueso, frutas de bayas, parras, hevea, bananas, caña de azúcar, café, té, frutas cítricas, plantaciones de nogales y frutos de nuez, céspedes, cultivos de palmeras y cultivos forestales. Las combinaciones de herbicidas conformes al invento se pueden emplear también de manera no selectiva para el control de una vegetación de plantas indeseadas, p.ej. en cultivos permanentes y de plantaciones (p.ej los de frutas de pepitas y de hueso, frutas de bayas, parras, hevea, bananas, caña de azúcar, café, té, frutas cítricas, plantaciones de nogales y frutos de nuez, céspedes, cultivos de palmeras y cultivos forestales), junto a bordes de caminos, plazas, instalaciones industriales, aeródromos o instalaciones ferroviarias, o para la denominada aplicación con carbonización (en inglés burn down), p.ej. en cultivos de plantas tales como cultivos agrícolas, p.ej. cultivos agrícolas de plantas monocotiledóneas tales como cereales (p.ej. trigo, cebada, centeno, avena), arroz, maíz, mijo, o cultivos agrícolas de plantas dicotiledóneas tales como remolacha azucarera, colza, algodón, girasol y leguminosas p.ej. de los géneros Glycine (p.ej. Glycine max. (soja) tal como Glycine max. no transgénica (p.ej. tipos convencionales tales como los tipos STS) o Glycine max. transgénica (p.ej. soja RR o soja LL) y sus cruces), Phaseolus, Pisum, Vicia y Arachis, o cultivos de hortalizas de diferentes grupos botánicos tales como patata, puerro, col, zanahoria, tomate y cebolla. En tal caso, la aplicación se efectúa de modo preferido sobre las plantas dañinas (p.ej. malezas o plantas cultivadas indeseadas) brotadas, en particular antes del brote de plantas cultivadas (deseadas). Se prefiere para la utilización selectiva una aplicación sobre plantas brotadas, en particular sobre plantas dañinas (p.ej. malezas o plantas cultivadas indeseadas) brotadas, en particular antes del brote de plantas cultivadas (deseadas). Se prefiere para la utilización no selectiva la aplicación sobre las plantas dañinas (p.ej. malezas o plantas cultivadas indeseadas) brotadas, en particular en el caso de la aplicación con carbonización (en inglés burn down), antes del brote de plantas cultivadas (deseadas). Una utilización preferida en el sector no selectivo es la aplicación con carbonización (en inglés burn down) en plantas cultivadas, aplicándose por lo menos uno de los componentes de la combinación conforme al invento de herbicidas, en particular los herbicidas (A), eventualmente en combinación con los herbicidas (B), antes del brote de las plantas cultivadas sobre las plantas dañinas (p.ej. malezas o plantas cultivadas ¡ndeseadas) brotadas, se prefiere en este contexto la aplicación antes de la siembra de las plantas cultivadas o al realizar la siembra de las plantas cultivadas. Es objeto del invento también la utilización de la combinación conforme al invento de herbicidas para el control de una vegetación de plantas indeseadas, de modo preferido en cultivos de plantas útiles. Las combinaciones de herbicidas conformes al invento se pueden preparar de acuerdo con procedimientos conocidos p.ej. como formulaciones mixtas de los componentes individuales, eventualmente con otras sustancias activas, sustancias aditivas y/o usuales agentes coadyuvantes de formulación, que luego se llevan a aplicación diluidas con agua de modo usual, o como las denominadas mezclas de depósito por dilución con agua en común de los componentes formulados por separado o formulados parcialmente por separado. Es asimismo posible la aplicación desfasada en el tiempo (aplicación disociada) de los componentes individuales formulados por separado o parcialmente formulados por separado.

Es posible también la aplicación de los herbicidas o de la combinación de herbicidas en varias porciones (aplicación secuencial), p.ej. según aplicaciones antes del brote, seguidas por aplicaciones después del brote, o según aplicaciones tempranas después del brote, seguidas por aplicaciones medias o tardías después del brote. Se prefiere en este caso la aplicación en común o próxima en el tiempo de las sustancias activas de la respectiva combinación. Los herbicidas (A) y (B) se pueden transformar en común o por separado en formulaciones usuales, tales como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas, pastas, granulados, aerosoles, sustancias naturales y sintéticas impregnadas con sustancias activas y encapsulaciones finísimas en sustancias poliméricas. Las formulaciones pueden contener las usuales sustancias coadyuvantes y aditivas. Estas formulaciones se preparan de una manera conocida, p.ej. por mezclamiento de las sustancias activas con agentes extendedores, es decir disolventes líquidos, gases licuados puestos a presión y/o materiales sólidos de soporte, eventualmente mediando utilización de agentes activos superficialmente, es decir agentes emulsionantes y/o agentes dispersantes y/o agentes generadores de espumas. En el caso del uso de agua como agente extendedor se pueden utilizar p.ej. también disolventes orgánicos como disolventes auxiliares. Como disolventes líquidos entran en cuestión en lo esencial: compuestos aromáticos, tales como xileno, tolueno, alquilnaftalenos, compuestos aromáticos clorados o hidrocarburos alifáticos clorados, tales como clorobencenos, cloroetilenos, o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos, tales como ciciohexano o parafinas, p.ej. fracciones de petróleo, aceites minerales y vegetales, alcoholes, tales como butanol o glicol así como sus éteres y esteres, cetonas, tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o cíclohexanona, disolventes fuertemente polares, tales como dimetilformamida o dimetiisulfóxido, así como agua. Como materiales sólidos de soporte entran en cuestión: p.ej. sales de amonio y polvos finos de piedras naturales, tales como caolines, arcillas, talco, greda, cuarzo, atapulgita, montmorillonita o tierra de díatomeas y polvos finos de piedras sintéticas, tales como ácido silícico muy disperso, óxido de aluminio y silicatos; como materiales sólidos de soporte para granulados entran en cuestión: p.ej. piedras naturales trituradas y fraccionadas tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita, dolomita así como granulados sintéticos a base de polvos finos inorgánicos y orgánicos así como granulados a base de un material orgánico tal como serrín de madera, cascaras de nuez de coco, mazorcas de maíz y tallos de tabaco; como agentes emulsionantes y/o generadores de espuma entran en cuestión: p.ej. emulsionantes no ionógenos y aniónicos, tales como poli(oxietilen)-ésteres de ácidos grasos, poli(oxietilen)-éteres de alcoholes grasos, p.ej. alquílaril-poliglicol-éteres, alquil-sulfonatos, alquil-sulfatos, aril-sulfonatos así como materiales hidrolizados de proteínas; como agentes dispersantes entran en cuestión: p.ej. lejías residuales del procedimiento de obtención de lignina con sulfato y metilcelulosa. En las formulaciones se pueden utilizar agentes adhesivos tales como carboximetil-celulosa, polímeros naturales y sintéticos, pulverulentos, granulares o en forma de látex, tales como goma arábiga, poli(alcohol vinílíco), poli(acetato de vinilo), así como fosfolípidos naturales, tales como cefalinas y lecitinas, y fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos pueden ser aceites minerales y vegetales. Se pueden utilizar colorantes tales como pigmentos inorgánicos, p.ej. un óxido de hierro, óxido de titanio, azul de ferrocianuro y colorantes orgánicos, tales como colorantes de alizarina, azoicos y de metal-ftalocianina y sustancias nutritivas trazas tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y zinc. Las formulaciones contienen por lo general entre 0.1 y 95 por ciento en peso de una sustancia activa, de modo preferido entre 0.5 y 90 % en peso. Los herbicidas (A) y (B) pueden encontrar utilización como tales o en sus formulaciones también en mezcla con otras sustancias activas agroquímicas, tales como herbicidas conocidos, para el control de una vegetación índeseada de plantas, p.ej. para el control de malezas o para el control de plantas cultivadas indeseadas, siendo posibles p.ej. formulaciones acabadas o mezclas de depósito. También son posibles mezclas con otras conocidas sustancias activas tales como fungicidas, insecticidas, acaricidas, nematicidas, antídotos, sustancias protectoras contra daños causados por pájaros, sustancias nutritivas para plantas y agentes mejoradores de la estructura del suelo. Los herbicidas (A) y (B) se pueden aplicar como tales, en forma de sus formulaciones o de las formas de aplicación preparadas a partir de ellas por dilución adicional, tales como soluciones, suspensiones, emulsiones, polvos, pastas y granulados prestas / os para el uso. La aplicación se realiza de una manera usual, p.ej. por vertimiento, proyección, atomización y esparcimiento. Las sustancias activas se pueden esparcir sobre las plantas (p.ej. plantas dañinas tales como malezas mono- o dicotiledóneas o plantas cultivadas indeseadas), el material de semillas (p.ej. granos, semillas u órganos de reproducción vegetativa tales como tubérculos o partes de vastagos con renuevos) o sobre la superficie cultivada (p.ej. un suelo agrícola), de modo preferido sobre las plantas y partes de plantas verdes y eventualmente de modo adicional sobre el suelo agrícola. Una posibilidad de la aplicación es el esparcimiento en común de las sustancias activas en forma de mezclas de depósito, realizándose que las formulaciones concentradas, formuladas de una manera óptima, de las sustancias activas individuales se mezclan en común con agua en el depósito y se esparce el caldo para proyectar obtenido. Una formulación herbicida en común de la combinación conforme al invento de herbicidas (A) y (B) tiene la ventaja de la más fácil aplicabilidad, pudiendo las cantidades de los componentes ajustarse ya en la relación óptima unos con otros. Además, los agentes coadyuvantes se pueden adaptar óptimamente unos a otros en la formulación.

EJEMPLOS BIOLÓGICOS 1. Efecto sobre malezas antes del brote Semillas o bien trozos de rizomas de plantas de malezas mono- y di-cotiledóneas se dispusieron en un suelo .de légamo arenoso dentro de macetas de cartón y se cubrieron con tierra. Las sustancias activas (A) y (B) formuladas en forma de polvos humectables o de concentrados para emulsionar, se aplicaron luego como suspensiones o emulsiones acuosas con una cantidad consumida de agua, convertida por cálculo, de 600 a 800 I/ha en diferentes dosificaciones sobre la superficie de la tierra cubriente. Después del tratamiento, las macetas se colocaron en un invernadero y se mantuvieron en buenas condiciones de crecimiento para las malezas. La valoración óptica de los daños para las plantas o para el brote se efectuó después del brote de las plantas sometidas a ensayo tras un período de tiempo de ensayo de 3 a 4 semanas en comparación con testigos sin tratar. Tal como lo muestran los resultados, las combinaciones ensayadas de herbicidas presentan una buena actividad herbicida antes del brote contra un amplio espectro de malas hierbas y malezas. Por ejemplo, las combinaciones de herbicidas a base de los compuestos N°s. 1-1 , 1-3, I-8, 1-9, 1-10, 1-11 , 1-12, 1-14, 1-21 , I-22, I-23, I-29, I-30, 1-51 , I-52, I-60, I-70, 1-142, M43, 1-145 y otros compuestos procedentes de la Tabla 1 , con los herbicidas (BU) hasta (B1.66), (B2.1 ) hasta (B2.50), (B3.1 ) hasta (B3.16) y (B4.1 ) hasta (B4.7), tienen un efecto herbicida muy bueno contra plantas dañinas tales como Sinapis alba, Chrysanthemum segetum, Avena sativa, Stellaria medía, Echinochloa crus-galli, Lolium multiflorum, Setaria viridis, Abutilón theophrasti, Amaranthus retroflexus, y Panicum miliaceum, según el procedimiento de antes del brote con una cantidad consumida de 100 y menos g de herbicida (A) por hectárea. 2. Efecto sobre malezas después del brote Semillas o trozos de rizomas de malezas mono- y di-cotiledóneas se dispusieron en un suelo de légamo arenoso dentro de macetas de material plástico, se cubrieron con tierra y se cultivaron en un invernadero en buenas condiciones de crecimiento. A las tres semanas después de la siembra, las plantas sometidas a ensayo se trataron en el estadio de tres hojas. Los compuestos conformes al invento formulados como polvos para proyectar o como concentrados para emulsionar se atomizaron en diferentes dosificaciones con una cantidad consumida de agua, convertida por cálculo, de 600 a 800 I/ha sobre las partes verdes de las plantas. Después de un período de tiempo de 3 a 4 semanas de permanencia de las plantas sometidas a ensayo en el invernadero en óptimas condiciones de crecimiento, se valoró ópticamente el efecto de las formulaciones en comparación con testigos sin tratar. Las combinaciones conformes al invento de herbicidas tienen también después del brote una buena actividad herbicida contra un amplio espectro de malas hierbas y malezas económicamente importantes. Por ejemplo, las combinaciones de herbicidas a base de los compuestos N°s. 1-1 , 1-3, 1-8, 1-9, 1-10, 1-11 , M2, 1-14, 1-21 , 1-22, 1-23, I-29, I-30, 1-51 , I-52, I-60, I-70, 1-142, 1-143, 1-145 y otros compuestos procedentes de la Tabla 1 , con los herbicidas (BU) hasta (B1.66), (B2.1) hasta (B2.50), (B3.1) hasta (B3.16) y (B4.1) hasta (B4.7), tienen un efecto herbicida muy bueno contra plantas dañinas tales como Sinapis alba, Echinochloa crus-galli, Lolium multiflorum, Chrysanthemum segetum, Setaria viridis, Abutilón theophrasti, Amaranthus retroflexus, Panicum miliaceum y Avena sativa según el procedimiento de después del brote con una cantidad consumida de 100 y menos g de herbicida (A) por hectárea.

RESUMEN DE LA INVENCIÓN El presente invento se refiere a una combinación de herbicidas, que contiene componentes (A) y (B), en donde (A) es uno o varios herbicidas seleccionados entre el conjunto de los compuestos de la fórmula (I) o sus sales, en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y A están definidos como en la reivindicación 1 ; y (B) significa uno o varios herbicidas diferentes del herbicida (A), de modo preferido seleccionados entre el conjunto de los herbicidas, que consta de (B1) herbicidas eficaces que se pueden emplear selectivamente de modo predominante contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas, (B2) herbicidas eficaces que se pueden emplear selectivamente de modo predominante contra plantas dañinas dicotiledóneas y (B3) herbicidas eficaces que se pueden emplear selectivamente de modo predominante contra plantas dañinas monocotiledóneas, (B4) herbicidas eficaces que no se pueden emplear selectivamente contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas, p.ej. para el empleo en el sector no selectivo o en cultivos específicamente tolerantes. P06/U60F

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una combinación de herbicidas que contiene componentes (A) y (B), caracterizada porque (A) es uno o varios herbicidas seleccionados entre el conjunto de los compuestos de la fórmula (I) o sus sales, en la que A representa nitrógeno o una agrupación CR , representando R1 hidrógeno, alquilo, halógeno y haloalquilo, R1 representa hidrógeno o un radical eventualmente sustituido seleccionado entre la serie formada por alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aralquilo y arilo, R 2 representa hidrógeno, halógeno, o bien alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilamino o dialquilamíno, en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituido en cada caso con halógeno, R3 representa hidrógeno, halógeno, o bien alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilamino o dialquilamino, en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituido en cada caso con halógeno, R4 - R 7 independientemente uno de otro, representan hidrógeno, halógeno, ciano, tiocianato, o bien alquilo, alcoxi, alquíltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alquilaminocarbonilo, en cada caso con 1 a 3 átomos de carbono, eventualmente sustituido en cada caso con halógeno, R8 representa hidrógeno, halógeno, ciano, tiocianato, o bien alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo o alquilaminocarbonilo, en cada caso con 1 a 3 átomos de carbono, eventualmente sustituido en cada caso con halógeno, pudiendo contener, en los radicales antes mencionados, los grupos alquilo y alquileno en cada caso de 1 a 6 átomos de C, los grupos alquenilo y alquínilo en cada caso de 2 a 6 átomos de C, los grupos cicloalquilo en cada caso de 3 a 6 átomos de C y los grupos arilo en cada caso 6 o bien 10 átomos de C; y (B) significa uno o varios herbicidas diferentes del herbicida (A), de modo preferido seleccionados entre el conjunto de los herbicidas, que consta de (B1 ) herbicidas eficaces que se pueden emplear selectivamente de modo predominante contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas, (B2) herbicidas eficaces que se pueden emplear selectivamente de modo predominante contra plantas dañinas dicotiledóneas y (B3) herbicidas eficaces que se pueden emplear selectivamente de modo predominante contra plantas dañinas monocotiledóneas, (B4) herbicidas eficaces que no se pueden emplear selectivamente contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas, p.ej. para el empleo en el sector no selectivo o en cultivos específicamente tolerantes.

2.- La combinación de herbicidas de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque comprende, como componente (B) uno o varios herbicidas, que se seleccionan entre el conjunto de 2,4-D, acetocloro, acifluorfen, acifluorfen-sodio, aclonifen, alacloro, aloxidima, aloxidima-sodio, ametrin, amicarbazona, amidosulfurón, aminopiralida, amitrol, anilofos, asulam, atrazina, azafenidina, azimsulfurón, beflubutamída, benazolina, benazolina-etilo, benfuresato, bensulfurón-metilo, bentazona, benzofendizona, benzobiciclón, benzofenap, bifenox, bilanafos, bispiribaco-sodio, bromacil, bromobutida, bromofenoxima, bromoxinil, butacloro, butafenacil, butenacloro, butralina, butroxidima, butilato, cafenstrole, carbetamida, carfentrazona-etilo, clometoxifen, cloridazona, clorimurón-etilo, cloronitrofen, clorotolurón, clorosulfurón, cinidón-etilo, cinmetílina, cinosulfurón, clefoxídima, cletodíma, clodinafop-propargilo, clomazona, clomeprop, clopiralida, cloransulam-metilo, cumilurón, cianazina, ciclosulfamurón, cicloxidima, cihalofop-butilo, desmedifam, dicamba, diclobenil, dicloroprop, dicloroprop-P, diclofop-metilo, diclosulam, difenzoquat, diflufenicán, diflufenzopir, dikegulaco-sodio, dimefurón, dimepiperato, dimetacloro, dimetametrin, dimetenamida, diquat-dibromuro, ditiopir, diurón, dimrón, EPTC, esprocarb, etalfluralina, etametsulfurón-metilo, etofumesato, etoxifen, etoxisulfurón, etobenzanida, fenoxaprop-etilo, fenoxaprop-P-etilo, fentrazamida, flamprop-M-isopropilo, flamprop-M-metilo, flazasulfurón, florasulam, fluazifop, fluazifop-butilo, fluazifop-butilo, fluazolato, flucarbazona-sodio, flucetosulfurón, flucloralina, flufenacet, flufenpir, flumetsulam, flumicloraco-pentilo, flumioxazina, fluometurón, fluorocloridona, fluoroglicofen-etilo, flupoxam, flupirsulfurón-metil-sodio, fluridona, fluroxipir, fluroxipir-butoxipropilo, fluroxipir- meptilo, flurprimidol, flurtamona, flutiacet-metilo, fomesafen, foramsulfurón, glufosinato, glufosinato-amonio, glifosato, halosulfurón-metilo, haloxifop, haloxifop-etoxietilo, haloxifop-metilo, haloxifop-P-metilo, hexazinona, imazametabenz-metiio, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir, imazosulfurón, indanofan, yodosulfurón-metil-sodio, ioxinil, isoproturón, isourón, isoxaben, isoxaclortol, isoxaflutol, ketospiradox, lactofen, lenacil, línurón, MCPA, mecoprop, mecoprop-P, mefenacet, mesosulfurón-metilo, mesotriona, metamífop, metamitrón, metazacloro, metabenzotiazurón, metildimrón, metobromurón, metolacloro, metosulam, metoxurón, metribuzina, metsulfurón-metilo, molinato, monolinurón, naproanilida, napropamida, neburón, nicosulfurón, norflurazona, orbencarb, orizalina, oxadiargilo, oxadiazona, oxasulfurón, oxaziclomefona, oxifluorfen, paraquat, ácido pelargónico, pendimetalina, pendralina, penoxsulam, pentoxazona, petoxamida, fenmedifam, picloram, picolinafen, pinoxaden, piperofos, pretilacloro, primisulfurón-metilo, profluazol, profoxidima, prometrin, propacloro, propanil, propaquizafop, propisocloro, propoxicarbazona-sodio, propizamida, prosulfocarb, prosulfurón, piraclonil, piraflufen-etilo, pirazolato, pirazosulfurón-etilo, pirazoxifen, piribenzoxima, piributicarb, piridafol, piridato, piriftalida, piriminobaco-metilo, piritiobaco-sodio, quincloraco, quinmeraco, quinoclamina, quizalofop-etilo, quizalofop-P-etilo, quizalofop-P-tefurilo, rimsulfurón, setoxidima, simazina, simetrin, S-metolacloro, sulcotriona, sulfentrazona, sulfometurón-metilo, sulfosato, sulfosulfurón, tebutiurón, tepraloxidima, terbutilazina, terbutrin, tenilcloro, tiazopir, tifensulfurón-metilo, tiobencarb, tiocarbazil, tralcoxidima, trialato, triasulfurón, triaziflam, tribenurón-metilo, triclopir, tridifano, trifloxisulfurón, trifluralina, triflusulfurón-metilo y tritosulfurón.

3.- La combinación de herbicidas de conformidad con la reivindicación 1 o 2, caracterizada además porque comprende, como componente (B) uno o varios herbicidas, que se seleccionan entre el conjunto de glufosinato, benozalina, fenoxaprop, lactofen, clortolurón, flufenacet, metribuzina, benfuresato, fentrazamida, mefenacet, diclofop, ioxinil, bromoxinil, amidosulfurón, flurtamona, diflufenicán, etoxisulfurón, flucarbazona, propoxicarbazona, sulcotriona, mesotriona, isoproturón, yodosulfurón, mesosulfurón, foramsulfurón, anilofos, oxazíclomefona, oxadiargilo, isoxaflutol y linurón.

4.- La combinación de herbicidas de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada además porque contiene un contenido eficaz de componentes (A) y (B) y/o uno o varios otros componentes seleccionados entre el conjunto de sustancias activas agroquímicas de otros tipos, sustancias aditivas y agentes coadyuvantes de formulación usuales en la fitoprotección.

5.- Un método para controlar vegetación de plantas indeseadas, caracterizado porque comprende aplicar los herbicidas (A) y (B) de la combinación de herbicidas, definida en una o más de las reivindicaciones 1 hasta 4 juntas o por separado, de modo preferido sobre las plantas, el material de semillas o la superficie sobre la que crecen las plantas.

6.- El método de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado además porque es para el control selectivo de plantas dañinas en cultivos de plantas útiles o para el control no selectivo de plantas dañinas.

7.- El método de conformidad con la reivindicación 6, para el control de plantas dañinas en leguminosas, en particular Glycine.

8.- El uso de la combinación de herbicidas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, para el control de una vegetación de plantas ¡ndeseadas.