MXPA06008769A

MXPA06008769A - Metodo y dispositivo para tratar un canal de tetilla de un animal.

Info

Publication number: MXPA06008769A
Application number: MXPA06008769A
Authority: MX
Inventors: Stephen Hallahan; Nicholas Mchardy; Brendan Smith; Louis Van Vessem
Original assignee: Bimeda Res & Dev Ltd
Priority date: 2004-02-02
Filing date: 2005-02-02
Publication date: 2007-02-16
Also published as: EP1718237A1; RU2006127574A; IL177063A; CA2554717C; GB2429159A; IE20050050A1; CN1980614B; US8353877B2; US20110022000A1; ZA200606219B; CN1980614A; AU2005207684A1; IL177063A0; GB2429159B; US20050171506A1; US7828765B2; AU2005207684B2; BRPI0507279A; WO2005072644A1; GB2429159C

Abstract

La invencion se refiere a un metodo y dispositivo para tratar o prevenir o suprimir una enfermedad o condicion en una animal que no es un ser humano. El metodo comprende los pasos de proporcionar un dispositivo de suministro individual que contiene dos componentes para el suministro secuencial desde el dispositivo de suministro. Un primer componente es suministrado desde el dispositivo de suministro individual hacia un canal de tetilla de animal que no es un ser humano, y secuencialmente el segundo componente es suministrado desde el dispositivo de suministro individual hacia el canal de tetilla. Los componentes son suministrados sin el mezclado sustancial de los componentes.

Description

MÉTODO Y DISPOSITIVO PARA TRATAR UN CANAL DE TETILLA DE UN ANIMAL Introducción La invención se refiere a un método y dispositivo para administrar dos componentes en el canal de tetilla de un animal que no es un ser humano. La mastitis bovina es una enfermedad inflamatoria, severa, potencialmente fatal de la ubre, ocasionada por una amplia variedad de organismos infecciosos, pero más notablemente por bacterias Gram positivas del género Staphylococcus y Streptococcus y especies Gram negativas, Escherichia coli. La infección usualmente entra a la ubre a través del canal de tetilla o de vena. La mastitis es tratada a través de una variedad de ceratos antibióticos, infundidos en la ubre a través del canal de tetilla o de vena. En casos severos, también se proporcionan mediante inyección dosis altas del antibiótico. Una alta proporción de infecciones por mastitis se contrae durante el periodo "seco", el cual precede al momento de parir. La infección posteriormente puede ser clínicamente importante ya sea durante el periodo seco o después del momento de parir cuando se reasume la lactación. Se sabe tratar mastitis utilizando un paquete inyector doble, un inyector contiene una formulación antibacteriana y un segundo inyector contiene una formulación de sello o de barrera. La formulación antibacteriana es suministrada primero hacia el canal de tetilla seguido por el suministro de la formulación de sello formando una barrera física en el canal de tetilla contra la entrada de bacterias hacia la ubre. Estos paquetes de inyector doble se venden bajo el nombre comercial de Teat Seal™. WO94/13261 y WO95/31180 describen los inyectores dobles con detalle y de esta manera se incorporan aquí por referencia. Aunque el sistema de inyector doble proporciona un método efectivo para reducir la incidencia de mastitis clínica, la administración de los inyectores puede ser consumidora de tiempo, duplica el riesgo de introducir bacterias ambientales extrañas y duplica el riesgo de ocasionar daño al epitelio del canal de vena. El uso de dos inyectores también incrementa el costo de tratamiento y crea desperdicio adicional no degradable. Existe la necesidad de un método y dispositivo mejorado para prevenir trastornos intramamarios, los cuales superarán por lo menos algunos de estos problemas.

Declaraciones de la Invención De acuerdo con un aspecto de la invención, se proporciona el uso de un dispositivo de suministro individual para tratar o prevenir o suprimir una enfermedad o condición en un animal que no es un ser humano, que comprende los pasos de: proporcionar un dispositivo de suministro individual conteniendo dos componentes para suministro secuencial a partir del dispositivo de suministro; suministrar un primer componente del dispositivo de suministro individual hacia un canal de tetilla de un animal que no es un ser humano; y subsecuentemente suministrar el segundo componente del dispositivo de suministro individual hacia el canal de tetilla sin el mezclado sustancial de los componentes. En una modalidad, el dispositivo de suministro comprende un dispositivo inyector que contiene los dos componentes, los componentes estando separados por una barrera, y el método comprende los pasos de: suministrar el primer componente desde el dispositivo inyector; por lo menos parcialmente liberar la barrera; y subsecuentemente suministrar el segundo componente del dispositivo inyector. En otra modalidad, la enfermedad o condición es mastitis y el uso es para tratar o prevenir un microorganismo que ocasiona mastitis. En una modalidad, el segundo componente comprende un sello. De acuerdo con otro aspecto de la invención, se proporciona el uso de un dispositivo inyector individual para tratar, prevenir o suprimir mastitis o un microorganismo que ocasiona mastitis, que comprende los pasos de suministrar secuencialmente, a partir de un dispositivo de suministro individual, una formulación antimicrobiana y una formulación de sello hacia el canal de tetilla de un animal que no es un ser humano, en donde la formulación antimicrobiana y la formulación de sello son suministradas hacia el canal de tetilla sin el mezclado sustancial de las formulaciones antes de suministrarse hacia el canal de tetilla. En una modalidad, la formulación de sello comprende una sal de metal pesado no tóxica. En otra modalidad, la formulación de sello comprende más del 40% en peso de la sal de metal pesado. En una modalidad más, la formulación de sello comprende de entre 50% y 75% en peso de la sal de metal pesado. En una modalidad, la formulación de sello comprende alrededor de 65% en peso de la sal de metal pesado. En otra modalidad, el metal pesado es bismuto. En una modalidad más la sal es una sal de sub-nitrato. En una modalidad, la formulación de sello comprende una base de gel. En otra modalidad, la base de gel es un gel a base de estearato de aluminio. En una modalidad más, la base de gel incluye parafina líquida como un vehículo. En una modalidad, el primer componente comprende un antimicrobiano. En otra modalidad, el antimicrobiano se selecciona de cualquiera de uno o más de antibióticos de betalactama, polimixinas, glicopéptidos, aminoglicósidos, lincosamidas, macrólidos, pleuromutilinas, "fenicoles" tales como cloramfenicol y florfenicol, tetraciclinas, sulfonamidas y sulfonamidas potenciadas tales como mezclas de trimetoprima y uno o más de sulfonamida, quinolonas y fluoroquinolonas, ionóforos, courmarinas tales como novobiocina, péptidos naturales o sintéticos, aminoglicósidos, péptidos antimicrobiano o antimicrobianos, lantibióticos, u otros productos de bacterias y otros micro-organismos. En una modalidad más, la betalactama se selecciona de cualquiera de uno o más de penicilina, penicilina modificada tal como cloxacilina, amoxicilina, ampicilina, cefalosporinas, o antibióticos de beta-lactamasa potenciados a través de inhibidores de beta-lactamasa tales como ácido clavulánico. En una modalidad, el aminoglicósido se selecciona de cualquiera de uno o más de estreptomicina, dihidroestreptomicina, neomicina, gentamicina, framicetina, aparamicina, o kanamicina. En otra modalidad, el antimicrobiano se selecciona de cualquiera de uno o más de macrólido, lincosamida, o pleuromutilina, eritromicina, espiramicina, tilosina, espiramicina, tilmicosina, lincomicina, espectinomisina, pirlimicina o tiamulina. En una modalidad más, el antimicrobiano se selecciona de cualquiera de uno o más de mezclas de sulfonamida potenciada, trimetoprima más sulfadiazina, sulfadimidina, sulfadoxina, sulfadimetoxina u otras sulfonamidas, oxitetraciclina, minocicüna o doxiciclina, fluoroquinolonas, enrofloxacina, ciprofloxacina, norfloxacina, danofloxacina, difloxacina o marbofloxacina.

En una modalidad, el primer componente comprende un antiinflamatorio. En otra modalidad, el anti-inflamatorio se selecciona de cualquiera de uno o más de esteroides tales como prednisolona, betametazona, dexametazona, fenilbutazona, o no-esteroides tales como flunixina, cetoprofen, carprofen, vedaprofen, meloxicam, tepoxalin, eltenac, nimesulida, o ácido tolfenámico. De acuerdo con otro aspecto más de la invención, se proporciona un dispositivo inyector para suministrar componentes hacia el canal de tetilla de un animal que no es un ser humano, que comprende: un barril para contener un primer componente, una boquilla de salida en un extremo del barril, un receptáculo interno para contener un segundo componente, una barrera para separar un primer componente y un segundo componente, y un medio de suministro para suministrar un primer componente desde el barril y el suministro secuencial de un segundo componente a partir del receptáculo interno a través de la boquilla de salida. En una modalidad, la barrera está normalmente cerrada. En otra modalidad, la barrera es liberable para suministrar el segundo componente. En otra modalidad más, la barrera está definida por al menos una porción del receptáculo interno. En una modalidad, la barrera comprende uno o más pasajes. En otra modalidad, el uno o más pasajes se abren cuando la barrera es liberada para suministrar el segundo componente a través de uno o más pasajes. En una modalidad más, el dispositivo comprende un activador para liberar la barrera. En una modalidad, el activador comprende un medio activador mecánico. En otra modalidad, el activador comprende por lo menos un miembro de proyección. En otra modalidad más, el activador está ubicado en el barril. En una modalidad, el activador está ubicado adyacente a la boquilla de salida. En otra modalidad, el activador comprende uno o más pasajes.

En una modalidad más, el activador está configurado para acoplamiento con el receptáculo interno para proporcionar un pasaje directo para el suministro del segundo componente desde el receptáculo interno hacia la boquilla de salida. En una modalidad, el medio de suministro comprende un émbolo para el barril. En otra modalidad, la barrera es liberada a través del medio de suministro. En una modalidad más, el receptáculo interno comprende un barril interno ubicado dentro de un barril externo definido por el barril del inyector. En una modalidad, el barril interno es un ajuste apretado dentro del barril externo. En otra modalidad, el medio de suministro comprende el barril interno. En una modalidad más, el barril interno define un émbolo para el barril externo. En una modalidad, el medio de suministro comprende un émbolo para el barril interno. En otra modalidad, el barril interno comprende medios de acoplamiento para el acoplamiento con el barril externo en el ensamble. En otra modalidad más, los medios de acoplamiento comprenden un sello externo. En una modalidad, el barril externo comprende medios de acoplamiento para el acoplamiento del barril interno. En otra modalidad, el barril externo comprende un anillo de cierre para el acoplamiento con el barril interno. En otra modalidad más, el barril interno comprende medios de acoplamiento para el acoplamiento con el émbolo. En una modalidad, el barril interno comprende un anillo de cierre para el acoplamiento con el émbolo. En otra modalidad, el receptáculo comprende una bolsa. En otra modalidad más, el receptáculo comprende una cápsula. En otra modalidad, el receptáculo está unido a o forma una parte integral del medio de suministro. En otra modalidad, el activador comprende medios de ruptura para por lo menos parcialmente liberar la barrera. En una modalidad más, los medios de ruptura comprenden un miembro de ruptura mecánico. En una modalidad, el miembro de ruptura comprende por lo menos una cuchilla. En otra modalidad, el miembro de ruptura comprende por lo menos un diente. En una modalidad más, el miembro de ruptura está ubicado en el barril. En una modalidad, el miembro de ruptura está ubicado adyacente a la boquilla de salida. En otra modalidad, el barril contiene un primer componente. En una modalidad más, el primer componente comprende una formulación antimicrobiana. En una modalidad, el receptáculo interno contiene un segundo componente. En otra modalidad, el segundo componente comprende una formulación de sello. En una modalidad más, un primer componente es suministrado desde el barril, y un segundo componente es subsecuentemente suministrado desde el receptáculo interno sin el mezclado sustancial de los componentes. En una modalidad, la formulación de sello puede comprender la formulación de sello como se describió anteriormente. En otra modalidad, la formulación antimicrobiana puede comprender la formulación antimicrobiana como se describió anteriormente De acuerdo con la invención, se proporciona un método para tratar o prevenir o suprimir una enfermedad o condición en un animal que no es un ser humano, que comprenden los pasos de: proporcionar un dispositivo de suministro individual conteniendo dos componentes para el suministro secuencial desde el dispositivo de suministro; suministrar un primer componente desde el dispositivo de suministro individual hacia un canal de tetilla de un animal que no es un ser humano; y subsecuentemente suministrar el segundo componente desde el dispositivo de suministro individual hacia el canal de tetilla sin el mezclado sustancial de los componentes. En una modalidad, el dispositivo de suministro comprende un dispositivo inyector que contiene los dos componentes, los componentes estando separados a través de una barrera, y el método comprende los pasos de: suministrar el primer componente desde el dispositivo inyector; por lo menos parcialmente liberar la barrera; y subsecuentemente suministrar el segundo componente desde el dispositivo inyector. En otra modalidad, la enfermedad o condición es mastitis y el método de la invención es para tratar o prevenir un microorganismo que ocasiona mastitis. En otra modalidad, el segundo componente comprende un sello.

De acuerdo con un aspecto más de la invención, se proporciona un método para tratar, prevenir o suprimir mastitis o un microorganismo que ocasiona mastitis, que comprende los pasos de suministrar secuencialmente, a partir de un dispositivo de suministro individual, una formulación antimicrobiana y una formulación de sello hacia el canal de tetilla de un animal que no es un ser humano, en donde la formulación antimicrobiana y la formulación de sello son suministradas hacia el canal de tetilla sin el mezclado sustancial de las formulaciones antes del suministro al canal de tetilla. En una modalidad, la formulación de sello comprende una sal de metal pesado no tóxica. En otra modalidad, la formulación de sello comprende más de 40% en peso de la sal de metal pesado. En otra modalidad más, la formulación de sello comprende de entre 50% y 75% en peso de la sal de metal pesado. En una modalidad, la formulación de sello comprende aproximadamente 65% en peso de la sal de metal pesado. En otra modalidad, el metal pesado es bismuto. En una modalidad más, la sal es una sal de sub-nitrato. En una modalidad, la formulación de sello comprende una base de gel. En otra modalidad, la base de gel es un gel a base de estearato de aluminio. En una modalidad más, la base de gel incluye parafina líquida como un vehículo. En una modalidad, el primer componente comprende un antimicrobiano. En otra modalidad, el antimicrobiano se selecciona de cualquiera de uno o más de antibióticos de betalactama, polimixinas, glicopéptidos, aminoglicósidos, lincosamidas, macrólidos, pleuromutilinas, "fenicoles" tales como cloramfenicol y florfenicol, tetraciclinas, sulfonamidas y sulfonamidas potenciadas tales como mezclas de trimetoprima y uno o más de sulfonamida, quinolonas y fluoroquinolonas, ionóforos, courmarinas tales como novobiocina, péptidos naturales o sintéticos, aminoglicósidos, péptidos antimicrobiano o antimicrobianos, Iantibióticos, u otros productos de bacterias y otros micro-organismos. En una modalidad más, la betalactama se selecciona de cualquiera de uno o más de penicilina, penicilina modificada tal como cloxacilina, amoxicilina, ampicilina, cefalosporinas, o antibióticos de beta lactama potenciados a través de inhibidores de beta-lactamasa tales como ácido clavulánico. En una modalidad, el aminoglicósido se selecciona de cualquiera de uno o más de estreptomicina, dihidroestreptomicina, neomicina, gentamicina, framicetina, aparamicina, o kanamicina.

En otra modalidad, el antimicrobiano se selecciona de cualquiera de uno o más de macrólido, lincosamida, o pleuromutilina, eritromicina, espiramicina, tilosina, espiramicina, tilmicosina, lincomicina, espectinomisina, pirlimicina o tiamulina. En una modalidad más, el antimicrobiano se selección de cualquiera de uno o más de mezclas de sulfonamida potenciada, trimetoprima más sulfadiazina, sulfadimidina, sulfadoxina, sulfadimetoxina u otras sulfonamidas, oxitetraciclina, minociclina o doxiciclina, fluoroquinolonas, enrofloxacina, ciprofloxacina, norfloxacina, danofloxacina, difloxacina o marbofloxacina. En una modalidad, el primer componente comprende un antiinflamatorio. En otra modalidad, el anti-inflamatorio se selecciona de cualquiera de uno o más de esteroides tales como prednisolona, betametazona, dexametazona, fenilbutazona, o no-esteroides tales, como flunixina, cetoprofen, carprofen, vedaprofen, meloxicam, tepoxalin, eltenac, nimesulida, o ácido tolfenámico.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS La invención se entenderá más claramente a partir de la siguiente descripción a manera de ejemplo sólo haciendo referencia a los dibujos anexos, en los cuales: La Figura 1 es una vista en sección transversal esquemática de un dispositivo inyector de acuerdo con la invención; La Figura 2 es una vista en sección transversal de un barril interno del dispositivo; La Figura 3 es una vista en sección transversal del barril interno de la Figura 2 con un componente de sello en su lugar; La Figura 4 es una vista en sección transversal del barril interno de la Figura 3 con un émbolo insertado; La Figura 5 es una vista en sección transversal de un barril externo del dispositivo; La Figura 6 es una vista en sección transversal del barril externo de la Figura 5 con un componente antimicrobiano en su lugar; La Figura 7 es una vista en sección transversal del dispositivo inyector ensamblado; Las Figuras 8(a) a 8(c) son vistas en sección transversal del dispositivo inyector, durante uso; La Figura 9 és una vista en sección transversal de otro inyector de la invención; La Figura 9(a) es un vista agrandada de una porción del inyector en la Figura 9; Las Figuras 10 a 12 son vistas en sección transversal de un dispositivo inyector adicional de acuerdo con la invención en diferentes configuraciones de uso; La Figura 13 es una vista en planta superior del dispositivo de la Figura 9; Las Figuras 14(a) a 14(c) son vistas en sección transversal de un dispositivo inyector adicional de acuerdo con la invención en diferentes configuraciones de uso; La Figura 15 es una vista en explosión de los componentes del inyector de la Figura 14; La Figura 16(a) es una vista en sección transversal detallada de una porción del inyector de la Figura 14, y las Figuras 16(b) y 16(c) son vistas en perspectiva detallada de un porción del dispositivo en las configuraciones de las Figuras 14(b) y (c) respectivamente; La Figura 17 es una vista en sección transversal esquemática de un dispositivo inyector de acuerdo con una modalidad más de la invención; Las Figuras 18(a) a 18(d) son vistas en sección transversal del dispositivo de la Figura 17, durante uso; La Figura 19 es una vista en sección transversal esquemática de otro dispositivo inyector de acuerdo con la invención; y Las Figuras 20(a) a 20(c) son vistas en sección transversal del dispositivo inyector de la Figura 19, durante uso.

DESCRIPCIÓN DETALLADA La invención proporciona un dispositivo inyector que permite el suministro secuencial de dos componentes incompatibles, tales como una formulación antimicrobiana y una formulación de sello hacia el canal de tetilla de un animal que no es un ser humano. La formulación de sello y la formulación antimicrobiana están contenidas en forma separada dentro de un dispositivo inyector individual. Esto permite que el producto se almacene sin afectar la estabilidad de ningún componente. El dispositivo también proporciona el suministro de la formulación antimicrobiana antes de la formulación de sello, la cual forma efectivamente una barrera física en el canal de tetilla evitando cualquier entrada adicional hacia el canal de tetilla. La formulación de sello también previene la posibilidad de la fuga de la fase antimicrobiana o de la expresión a partir de la tetilla por fuerzas de gravedad o hidrostáticas. La formulación de sello puede comprender un cerato a base de aceite viscoso que contiene una alta proporción de sal de metal pesado, sub-nitrato de bismuto. El producto, Teat Seal (marca comercial de Cross Vetpharm Group) se describe con detalle en WO98/26759 y comprende una sal de metal pesado no toxica en una base de gel. La base es un gel a base de estearato de aluminio. El gel preferiblemente incluye un vehículo tal como parafina líquida. El gel también puede comprender un gel de polietileno. El gel puede basarse en polietileno de baja densidad o en polietileno de alta densidad. De preferencia la sal de metal pesado está presente en una cantidad mayor que 40%, de preferencia de entre 50% y 75% en peso muy preferiblemente alrededor de 65% en peso. La formulación de sello evita que la infección entre a la ubre a través del canal de tetilla o de vena mediante una combinación de su viscosidad, densidad y adhesión.

La formulación antimicrobiana o anti-inflamatoria se puede seleccionar a partir de cualquiera de uno o más de una amplia variedad de compuestos que son conocidos por se efectivos para el tratamiento, prevención y eliminación de mastitis y organismos que ocasionan mastitis, incluyendo entre otros bacterias gram positivas y gram negativas, levaduras, hongos y ricketsias. Los materiales antimicrobianos o anti-inflamatorios pueden incluir entre otros antibióticos de beta lactama tales como penicilinas y cefalosporinas, antibióticos de beta lactama potenciados por inhibidores de beta-lactamasa tales como ácidos clavulánicos, polimixinas, glicopéptidos, aminoglicósidos, lincosamidas, macrólidos, pleuromutilinas, "fenicoles" tales como cloramfenicol y florfenicol, tetraciclinas, sulfonamidas y sulfonamidas potenciadas tales como mezclas de trimetoprima y uno o más de sulfonamida, quinolonas y fluoroquinolonas, ionóforos, courmarinas tales como novobiocina, péptidos naturales o sintéticos, lantibióticos, u otros productos antimicrobianos de bacterias y otros micro-organismos. Otros antimicrobianos pueden seleccionarse de cualquiera de macrólido, lincosamida, o pleuromutilina, eritromicina, espiramicina, tilosina, espiramicina, tilmicosina, lincomicina, espectinomisina, pirlimicina, tiamulina, mezclas de sulfonamida potenciada, trimetoprima más sulfadiazina, sulfadimidina, sulfadoxina, sulfadimetoxina u otra sulfonamida, oxitetraciclina, minociclina o doxiciclina, fluoroquinolonas, enrofloxacina, ciprofloxacina, norfloxacina, danofloxacina, difloxacina o marbofloxacina.

El segundo componente puede ser seleccionado de cualquiera de uno o más de compuestos anti-inflamatorios, esteroides tales como prednisolona, betametazona, dexametazona, fenilbutazona, o no-esteroides tales como flunixina, cetoprofen, carprofen, vedaprofen, meloxicam, tepoxalin, eltenac, nimesulida, o ácido tolfenámico. Otros compuestos antimicrobianos o anti-inflamatorios utilizados en el tratamiento de infecciones intramamarias en animales que no son seres humanos también pueden ser utilizados. Estos materiales antimicrobianos o anti-inflamatorios pueden ser formulados ya sea individualmente o en combinaciones de dos o más compuestos como líquidos, ceratos, soluciones suspensiones, emulsiones o polvos fluibles en agua, aceite (de origen animal, vegetal, mineral u otro origen) u otros vehículo orgánicos. Otros excipientes tales como agentes solubilizantes, de suspensión o de emulsificación, modificadores de viscosidad, agentes tensoactivos, agentes de encapsulación y otros medios para ajustar la velocidad a la cual el componente(s) es liberado de la formulación, reguladores de pH y tales agentes para mantener el pH de la formulación, agentes anti-inflamatorios tales como varios compuestos esteroidales y no esteroidales comúnmente usados para este propósito, y varios agentes conservadores comúnmente utilizados en preparaciones farmacéuticas. Haciendo referencia a los dibujos e inicialmente en las Figuras 1 a 8 se ilustra un dispositivo inyector 1 de acuerdo con la invención.

El dispositivo inyector 1 en este caso comprende un barril interno 2 y un barril externo 3. El barril externo 3 tiene una boquilla 4. El barril interno 2 tiene un primer componente que comprende un sello 9. El barril 2 tiene una barrera o membrana 5 en el extremo distante. Un émbolo 6 es insertado en el extremo cercano del barril interno 2 por arriba del componente de sello 9. Un componente antimicrobiano o anti-inflamatorio 10 está contenido dentro del barril externo 3 por abajo del barril interno 2. Durante uso la boquilla 4 es insertada en el canal de tetilla 20 de un animal que no es un ser humano, tal como una vaca. El barril interno 2 es empujado a través del barril externo 3 a través del émbolo 6 para expulsar el componente antimicrobiano o anti-inflamatorio 10 (Figura 8(a)). Cuando el componente antimicrobiano o anti-inflamatorio 10 ha sido expulsado (Figura 8(b)), el émbolo 6 en el barril interno 2 además es comprimido para expulsar el sello 9 desde el barril interno 2. La presión del émbolo 6 puede ser suficiente para liberar o romper la barrera/membrana 5 en el barril interno 2 permitiendo que el sello 9 sea expulsado desde el dispositivo inyector a través de la boquilla 4 y hacia el canal de tetilla (Figura 8(c)). Los medios de ruptura, tales como dientes 30 situados dentro del barril externo 3 adyacentes a la boquilla de salida 4, pueden ser utilizados para liberar o romper o abrir la barrera/membrana 5. Haciendo referencia en las Figuras 9 y 9(a) se ilustra otro inyector, el cual es similar al inyector de las Figura 1 a 8, y a las partes similares se les asigna los mismos números de referencia.

El dispositivo inyector 1 comprende un barril interno 2 y un barril externo 3. El barril externo 3 tiene una boquilla 4. En este caso el barril es liberado a través de un activador definido por un número de púas 50 que se proyectan hacia arriba a diferentes longitudes. La membrana/barrera tiene una porción 51, la cual es golpeada por las púas 50 para permitir la expulsión del componente de sello. El extremo distante del barril interno 2 tiene un sello o guarnición 53, el cual sella la pared interna del barril externo 3. Haciendo referencia en las Figuras 10 a 13, se ilustra un inyector adicional, el cual es otra vez es similar a aquel de las Figuras 1 a 8, y a las partes similares se les asignan los mismos números de referencia. El dispositivo inyector 1 comprende un barril interno 2 y un barril externo 3. El barril externo 3 tiene una boquilla 4. En este caso la barrera comprende una válvula 60 en el extremo distante del barril interno 2. Un activador 61 se proyecta hacia arriba desde la pared inferior del barril externo. Durante uso, cuando el barril interno 2 está en la configuración de la Figura 11, la válvula 60 es elevada mediante el acoplamiento con el activador 61 y permite que el componente de sello 9 en el barril interno 2 pase a través de la boquilla de inyector 4. Cuando el émbolo 6 es empujado hacia abajo, el barril interno 2 también viaja hacia abajo a través del barril externo 3. La parte externa del barril interno 2 es un ajuste apretado en el barril externo 3, de manera que el mismo barril interno 2 actúa como un dispositivo de suministro o émbolo para suministrar el primer componente desde el barril externo 3 a través de la boquilla 4. Haciendo referencia a las Figuras 14 a 16, se ilustra otro inyector que otra vez es similar al inyector de las Figuras 1 a 13, y a las partes similares se les asignan los mismos números de referencia. El dispositivo inyector comprende un barril interno 2 y un barril externo 3. El barril externo 3 tiene una boquilla 4. El barril interno 2 contiene un componente de sello 9. Un émbolo 6 está insertado en el extremo cercano del barril interno 2 por arriba del componente de sello 9. Un antimicrobiano 10 está contenido adentro del barril externo 3. Durante uso, la boquilla 4 es insertada en un canal de tetilla 20. El barril interno 2 comprende un extremo distante 74 que tiene una salida 75 y la barrera comprende una válvula 70, la cual es recibida en la salida 75. La válvula 70 normalmente está cerrada (Figuras 14(a), (b)) durante el suministro del primer componente desde el barril externo 3. Un activador 71 se proyecta hacia arriba desde la pared inferior del barril externo 3. Durante uso, cuando todo el primer componente ha sido suministrado y el barril interno 2 está en la configuración de la Figura 14(c), la válvula 70 es liberada por el acoplamiento con el activador 71 y el componente de sello 9 en el barril interno 2 puede pasar a través de pasajes laterales 76 en la válvula a través de la salida 75 y hacia la boquilla de inyector 4. La pared interna del barril interno 2 se forma para el acoplamiento con el émbolo 6 y comprende un anillo de cierre 173 entre sus extremos cercanos y distantes. El barril interno 2 comprende una porción distante 178 y una porción cercana 179, La porción distante 178 teniendo un diámetro interno menor que el diámetro interno de la porción cercana 179. El émbolo 6 comprende un sello 77, el cual pasa sobre el anillo de cierre 173 del barril interno en el ensamble y el émbolo 6 de esta manera queda acoplado en forma sellada con el barril interno 2. El barril interno 2 además comprende un sello externo 72 para el acoplamiento con la pared interna del barril externo 3. El sello externo 72, por ejemplo, puede comprender un sello integralmente formado o un anillo con forma de o alojado en una depresión 172 en la pared lateral externa del barril interno 2. El sello externo 72 está ubicado cerca del extremo distante 74 del barril interno. La pared interna del barril externo 3 forma para el acoplamiento con el barril interno 2 y comprende un anillo de cierre 73 entre sus extremos cercano y distante para el acoplamiento con el sello externo 72 del barril interno 2. El barril externo 3 comprende una porción distante 78 y una porción cercana 79. La porción distante 78 teniendo un diámetro interno menor que el diámetro interno de la porción cercana 79. El sello externo 72 pasa a través del anillo de cierre 73 del barril externo 3 en el ensamble y acopla de manera sellada al barril externo. La formulación antimicrobiana o anti-inflamatoria 10 de esta manera no puede pasar entre los barriles a medida que el émbolo 6 es comprimido. La válvula 70 comprende una pluralidad de canales 76, los cuales están expuestos cuando la válvula 70 es liberada para permitir que el componente de sello pase a través de la válvula. De esta manera, después de la liberación de la válvula, los canales 76 que definen un pasaje para el componente de sello, se abren. El activador 71 define una forma sustancialmente cilindrica que define un pasaje y corresponde en forma a la salida 75 habilitándola para ser recibida en una porción de la salida. El activador 71 es un ajuste apretado con la salida 75. Durante uso, el barril interno 2 es empujado a través del barril externo 3 mediante el émbolo 6 para expulsar el antimicrobiano 10 (Figura 14(a)). La parte externa del barril interno 2 tiene la geometría del émbolo 6, de manera que el barril interno 2 por sí mismo actúa como un émbolo. Cuando el antimicrobiano 10 ha sido expulsado (Figura 14(b)), el émbolo 6 en el barril interno 2 además es comprimido para expulsar el sello 9 desde el barril interno 2. La válvula 70 es liberada a través del acoplamiento del barril interno con el activador 71, y el componente de sello 9 en el barril interno 2 puede pasar a través de los pasajes de válvula hacia la boquilla de inyector 4 y es expulsado hacia el canal de tetilla (Figura 14(c)). Haciendo referencia en las Figuras 14 a 16, y en particular a las Figuras 16 (b) y (c) la operación de la válvula se describe con mayor detalle. Cuando se cierra, la válvula 70, que es un ajuste apretado con la salida 75, descansa en la salida y evita cualquier mezclado de los componentes en los barriles externos e internos (Figura 14(b) y 16(b)).

Cuando el activador 71 es recibido en la salida 75 (Figuras 14(c) y 16(c)) la válvula es liberada y los pasajes 76 en la válvula se abren para permitir que el componente de sello pase hacia los pasajes de válvula 76 a través del pasaje definido por el activador 71 y hacia la boquilla de inyector 4. El acoplamiento del activador 71 con la salida del barril interno 2 proporciona una alineación de los pasajes respectivos 76 de la válvula y el activador antes de que la válvula sea liberada y el componente de sello puede pasar desde el barril interno. Los pasajes respectivo 76 de la válvula y el activador proporcionan una trayectoria cerrada y aislada para que el componente de sello pase desde el barril interno 2 directamente a la boquilla de inyector 4. Una ventaja de una berrera de tipo válvula de esta modalidad es que no hay riesgo de que ninguna parte del barril quede con movimiento. La barrera es retenida con el inyector. Haciendo referencia a las Figuras 17 a 18, se ilustra un dispositivo inyector 81 de una modalidad alternativa de la invención (la cual es similar al inyector de las Figuras 1 a 16 y a las partes similares se les asignan los mismos números de referencia). El dispositivo inyector 81 comprende un barril 3, una boquilla de salida 4 y un émbolo 6. Se colocan dos componentes incompatibles 9 y 10 dentro del barril 3 del dispositivo inyector 81. Los dos componentes, tales como un antimicrobiano 10 y un sello 9, están separados uno del otro a través de una barrera/membrana. El antimicrobiano 10 está colocado en el barril 3 y un sello 9 es colocado en un receptáculo 86, tal como una bolsa, la cual es definida por un membrana externa 87 que proporciona la barrera. El receptáculo 86 puede comprender una cápsula en donde se llena con sello durante la fabricación. La cápsula después puede ser fácilmente tirada hacia el barril 3 del inyector antes de que se inserte un émbolo 6. Cuando la boquilla 4 del dispositivo 81 es insertara en un canal de tetilla 16 un usuario comprime el émbolo 6 para efectuar el suministro del antimicrobiano 10 desde el dispositivo inyector hacia el canal de tetilla (Figuras 17(a)). Después de que el antimicrobiano 10 es expulsado desde el dispositivo inyector, la presión adicional aplicada al émbolo da como resultado, una perforación o reventamiento del receptáculo 86 permitiendo el egreso del sello 9, el cual es suministrado hacia el canal de tetilla (Figura 17(b)). La Figura 17(d) muestra la posición de una formulación de sello 9 y una formulación antimicrobiana 8 en el momento del suministro hacia la tetilla de un animal que no es un ser humano. El dispositivo inyector puede comprender medios de ruptura tales como dientes afilados 88 en el extremo distante del barril 3 para ayudar a la perforación o reventamiento del receptáculo 86. Se apreciará que para facilitar la fabricación y el uso, el receptáculo 86 puede estar unido al émbolo 6. En este caso, el receptáculo es incapaz de quedar en contacto con el dispositivo de ruptura hasta que sustancialmente todo el primer componente haya sido expulsado del dispositivo.

Cuando se suministra una formulación de sello 9 y una formulación antimicrobiana o anti-inflamatoria 10 al canal de tetilla de un animal que no es un ser humano, el dispositivo inyector típicamente queda colocado en forma vertical por debajo de la tetilla con la boquilla de suministro en la parte más superior. La formulación de sello 9 tiene una gravedad específica mucho mayor que la formulación antimicrobiana o anti-inflamatoria 10 y, por lo tanto, el receptáculo que contiene la formulación de sello permanece en el extremo inferior del barril 3 conteniendo la formulación antimicrobiana o anti-inflamatoria durante el suministro de la formulación antimicrobiana o anti-inflamatoria hacia la tetilla. En este caso, el receptáculo queda en contacto con el dispositivo de ruptura solamente cuando sustancialmente toda la formulación antimicrobiana o anti-inflamatoria haya sido suministrada a la tetilla. Haciendo referencia a las Figuras 19 y 20, se ilustra otro dispositivo inyector 90 de la invención. El dispositivo inyector 90 comprende un barril interno 92 y un barril externo 93. El barril externo 93 tiene una boquilla 94. El barril interno 92 comprende una barrera o membrana que se puede romper/que se puede reventar en el extremo distante y un émbolo 98 en su extremo cercano. El antimicrobiano 10 está contenido dentro del barril externo 93. Durante uso la boquilla 94 es insertada en un canal de tetilla 16. El barril interno 92 es empujado a través del barril externo 93 para expulsar el antimicrobiano (Figura 20(b)). Este procedimiento puede ser facilitado por una pestaña 97 alrededor del extremo cercano del barril interno 92 y una pestaña 99 alrededor del extremo cercano del barril externo 93. Cuando el antimicrobiano 10 ha sido expulsado (Figura 20(c)), el émbolo 98 en el barril interno 92 es comprimido para expulsar el sello 9 del barril interno 91. La presión del émbolo 98 es suficiente para reventar o romper la barrera/membrana 96 en el barril interno 92, permitiendo que el sello 9 sea expulsado del dispositivo inyector a través de la boquilla 94 y hacia el canal de tetilla (Figura 20(c)). Alternativamente, los medios de ruptura tales como dientes afilados situados dentro del barril externo 93 en su abertura hacia la boquilla, rompe la barrera/membrana 96. Se puede proporcionar un sello 96 en el extremo frontal del barril 92 del inyector interno para proporcionar un sello positivo. El inyector interno puede ser moldeado con una barrera/membrana que se puede reventar, débil 95 a través de la abertura de salida. Se apreciará que la porción de sello de la formulación puede ser fabricada en una instalación y subsecuentemente combinada con la porción antibacteriana de la formulación en una etapa posterior, en la misma o en otra instalación. La invención no está limitada a las modalidades aquí descritas anteriormente, las cuales pueden variar en detalles.

Claims

REIVINDICACIONES

1. El uso de un dispositivo de suministro individual para tratar o prevenir o suprimir una enfermedad o condición en un animal que no es un ser humano, que comprende los pasos de: proporcionar un dispositivo de suministro individual que contiene dos componentes para el suministro secuencial a partir del dispositivo de suministro; suministrar un primer componente del dispositivo de suministro individual hacia un canal de tetilla de un animal que no es un ser humano; y subsecuentemente suministrar el segundo componente a partir del dispositivo de suministro individual hacia el canal de tetilla sin el mezclado sustancial de los componentes.

2. El uso de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el dispositivo de suministro comprende un dispositivo inyector que contiene los dos componentes, los componentes estando separados por una barrera, y el método comprende los pasos de: suministrar el primer componente a partir del dispositivo inyector; por lo menos parcialmente liberar la barrera; y subsecuentemente suministrar el segundo componente a partir del dispositivo inyector.

3. El uso de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en donde la enfermedad o condición es mastitis.

4. El uso de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, para el tratamiento o prevención de un microorganismo que ocasiona mastitis.

5. El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde el segundo componente comprende un sello.

6. El uso de un dispositivo inyector individual para tratar, prevenir o suprimir mastitis o un microorganismo que ocasiona mastitis, que comprende los pasos de suministrar secuencialmente, a partir de un dispositivo de suministro individual, una formulación antimicrobiana y una formulación de sello en el canal de tetilla de un animal que no es un ser humano, en donde la formulación antimicrobiana y la formulación de sello son suministradas hacia el canal de tetilla sin el mezclado sustancial de las formulaciones antes de suministrarse al canal de tetilla.

7. El uso de acuerdo con la reivindicación 5 o 6, en donde la formulación de sello comprende una sal de metal pesado no tóxica.

8. El uso de acuerdo con la reivindicación 7, en donde la formulación de sello comprende más del 40% en peso de sal de metal pesado.

9. El uso de acuerdo con la reivindicación 7 u 8, en donde la formulación de sello comprende de entre 50% y 75% en peso de la sal de metal pesado.

10. El uso de acuerdo con las reivindicaciones 7 a 9, en donde la formulación de sello comprende alrededor de 65% en peso de la sal de metal pesado.

11. El uso de acuerdo con las reivindicaciones 7 a 10, en donde el metal pesado es bismuto.

12. El uso de acuerdo con las reivindicaciones 7 a 11, en donde la sal es una sal de sub-nitrato.

13. El uso de acuerdo con las reivindicación 7 a 12, en donde la formulación de sello comprende una base de gel.

14. El uso de acuerdo con la reivindicación 13, en donde la base de gel es un gel a base de estearato de aluminio.

15. El uso de acuerdo con la reivindicación 13 o 14, en donde la base de gel incluye parafina líquida como un vehículo.

16. El uso de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 5 o 7 a 15 en donde el primer componente comprende un antimicrobiano.

17. El uso de acuerdo con la reivindicación 6 o 16, en donde el antimicrobiano se selecciona de cualquiera de uno o más de antibióticos de betalactama, polimixinas, glicopéptidos, aminoglicósidos, lincosamidas, macrólídos, pleuromutilinas, "fenicoles" tales como cloramfenicol y florfenicol, tetraciclinas, sulfonamidas y sulfonamidas potenciadas tales como mezclas de trimetoprima y uno o más de sulfonamida, quinolonas y fluoroquinolonas, ionóforos, courmarinas tales como novobiocina, péptidos naturales o sintéticos, aminoglicósidos, péptidos antimicrobianos, o antimicrobianos, lantibióticos, u otros productos de bacterias y otros microorganismos.

18. El uso de acuerdo con la reivindicación 17, en donde la betalactama se selecciona de cualquiera de uno o más de penicilina, penicilina modificada tal como cloxacilina, amoxicilina, ampicilina, cefalosporinas, o antibióticos de betalactama potenciados a través de inhibidores de beta-lactamasa tales como ácido clavulánico.

19. El uso de acuerdo con la reivindicación 17, en donde el aminoglicósido se selecciona de cualquiera de uno o más de estreptomicina, dihidroestreptomicina, neomicina, gentamicina, framicetina, aparamicina, o kanamicina.

20. El uso de acuerdo con la reivindicación 6 o 16, en donde el antimicrobiano se selecciona de cualquiera de uno o más de macrólido, lincosamida, o pleuromutilina, eritromicina, espiramicina, tilosina, espiramicina, tilmicosina, lincomicina, espectinomisina, pirlimicina o tiamulina.

21. El uso de acuerdo con la reivindicación 6 o 16, en donde el antimicrobiano se selecciona de cualquiera de uno o más de mezclas de sulfonamida potenciada, trimetoprima más sulfadiazina, sulfadimidina, sulfadoxina, sulfadimetoxina u otras sulfonamidas, oxitetraciclina, minociclina o doxiciclina, fluoroquinolonas, enrofíoxacina, ciprofloxacina, norfloxacina, danofloxacina, difloxacina o marbofloxacina.

22. El uso de acuerdo con la reivindicación 1 a 5 o 7 a 15, en donde el primer componente comprende un anti-inflamatorio.

23. El uso de acuerdo con la reivindicación 22, en donde el anti-inflamatorio se selecciona de cualquiera de uno o más esteroides tales como prednisolona, betametazona, dexametazona, fenilbutazona, o no-esteroides tales como flunixina, cetoprofen, carprofen, vedaprofen, meloxicam, tepoxalin, eltenac, nimesulida, o ácido tolfenámico.

24. El uso sustancialmente como se describió aquí anteriormente con referencia en los dibujos.

25. Un dispositivo inyector para suministrar componentes al canal de tetilla de un animal que no es un ser humano, que comprende; un barril para contener un primer componente, una boquilla de salida en un extremo del barril, un receptáculo interno para contener un segundo componente, una barrera para separar un primer componente y un segundo componente, y un medio de suministro para suministrar un primer componente a partir del barril y suministrar secuencialmente un segundo componente a partir del receptáculo interno a través de la boquilla de salida.

26. Un dispositivo inyector de acuerdo con la reivindicación 25, en donde la barrera está normalmente cerrada.

27. Un dispositivo inyector de acuerdo con las reivindicaciones 25 o 26, en donde la barrera se puede liberar para suministrar el segundo componente.

28. Un dispositivo inyector de acuerdo con las reivindicación 25 a 27, en donde la barrera está definida por al menos una porción del receptáculo interno.

29. Un dispositivo inyector de acuerdo con las reivindicaciones 25 a 28, en donde la barrera comprende uno o más pasajes.

30. Un dispositivo inyector de acuerdo con la reivindicación 29, en donde el uno o más pasajes se abren cuando la barrera es liberada para el suministro del segundo componente a través de uno o más pasajes.

31. Un dispositivo inyector de acuerdo con las reivindicaciones 25 a 30, en donde el dispositivo comprende un activador para liberar la barrera.

32. Un inyector de acuerdo con la reivindicación 31, en donde el activador comprende un medio activador mecánico.

33. Un inyector de acuerdo con las reivindicaciones 31 o 32, en donde el activador comprende por lo menos un miembro de proyección.

34. Un inyector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 31 a 33, en donde el activador está ubicado en el barril.

35. Un inyector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 31 a 34, en donde . el activador está ubicado adyacente a la boquilla de salida.

36. Un dispositivo inyector de acuerdo con las reivindicaciones 31 a 35, en donde el activador comprende uno o más pasajes.

37. Un dispositivo inyector de acuerdo con las reivindicaciones 31 a 36, en donde el activador está configurado para el acoplamiento con el receptáculo interno para proporcionar un pasaje directo para el suministro del segundo componente desde el receptáculo interno hacia la boquilla de salida.

38. Un inyector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 25 a 37, en donde el medio de suministro comprende un émbolo para el barril.

39. Un dispositivo inyector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 25 a 38 en donde la barrera es liberada a través del medio de suministro.

40. Un inyector de acuerdo con cualquiera de las reivindicación 25 a 39, en donde el receptáculo interno comprende un barril interno ubicado dentro de un barril externo definido por el barril del inyector.

41. Un inyector de acuerdo con la reivindicación 40, en donde el barril interno es un ajuste apretado dentro del barril externo.

42. Un inyector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 40 o 41, en donde el medio de suministro comprende el barril interno.

43. Un inyector de acuerdo con las reivindicaciones 40 a 42, en donde el barril interno define un émbolo para el barril externo.

44. Un inyector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 40 a 43, en donde el medio de suministro comprende un émbolo para el barril interno.

45. Un inyector de acuerdo con las reivindicaciones 40 a 44, en donde el barril interno comprende medios de acoplamiento para el acoplamiento con el barril externo en el ensamble.

46. Un inyector de acuerdo con la reivindicación 45, en donde los medios de acoplamiento comprenden un sello externo.

47. Un inyector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 45 o 46, en donde el barril externo comprende medios de acoplamiento para el acoplamiento con el barril interno.

48. Un inyector de acuerdo con la reivindicación 47, en donde el barril interno comprende un anillo de cierre para el acoplamiento con el barril interno.

49. Un inyector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 40 a 48, en donde el barril interno comprende medios de acoplamiento para el acoplamiento con el émbolo.

50. Un inyector de acuerdo con la reivindicación 49, en donde el barril interno comprende un anillo de cierre para el acoplamiento con el émbolo.

51. Un dispositivo inyector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 25 a 39, en donde el receptáculo comprende una bolsa.

52. Un dispositivo inyector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 25 a 39, en donde el receptáculo comprende una cápsula.

53. Un inyector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 51 o 52, en donde el receptáculo está unido a o forma una parte integral del medio de suministro.

54. Un dispositivo inyector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 31 a 53, en donde el activador comprende un medio de ruptura para por lo menos parcialmente liberar la barrera.

55. Un inyector de acuerdo con la reivindicación 54, en donde el medio de ruptura comprende un miembro de ruptura mecánico.

56. Un inyector de acuerdo con la reivindicación 55, en donde el medio de ruptura comprende por lo menos una cuchilla.

57. Un inyector de acuerdo con las reivindicaciones 55 o 56, en donde el miembro de ruptura comprende por lo menos un diente.

58. Un inyector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 55 a 57, en donde el miembro de ruptura está ubicado en el barril.

59. Un inyector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 55 a 58, en donde el miembro de ruptura está ubicado adyacente a la boquilla de salida.

60. Un dispositivo inyector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 25 a 59, en donde el barril contiene un primer componente.

61. Un dispositivo inyector de acuerdo con la reivindicación 60, en donde el primer componente comprende una formulación antimicrobiana.

62. Un dispositivo inyector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 25 a 61, en donde el receptáculo interno contiene un segundo componente.

63. Un dispositivo inyector de acuerdo con la reivindicación 62, en donde el segundo componente comprende una formulación de sello.

64. Un dispositivo inyector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 25 a 63, en donde un primer componente es suministrado desde el barril y un segundo componente es subsecuentemente suministrado desde el receptáculo interno sin el mezclado sustancial de los componentes.

65. Un dispositivo inyector sustancialmente como se describió aquí anteriormente con referencia a los dibujos anexos.

66. Un método para tratar o prevenir o suprimir una enfermedad o condición en un animal que no es un ser humano, que comprende los pasos de: proporcionar un dispositivo de suministro individual conteniendo dos componentes para el suministro secuencial a partir del dispositivo de suministro; suministrar un primer componente a partir del dispositivo de suministro individual hacia un canal de tetilla de un animal que no es un ser humano; y subsecuentemente suministrar el segundo componente a partir del dispositivo de suministro individual hacia el canal de tetilla sin el mezclado sustancial de los componentes.

67. Un método de acuerdo con la reivindicación 66, en donde el dispositivo de suministro comprende un dispositivo inyector que contiene los dos componentes, los componentes estando separados por una barrera, y el método comprende los pasos de: suministrar el primer componente a partir del dispositivo inyector; por lo menos parcialmente liberar la barrera; y subsecuentemente suministrar el segundo componente a partir del dispositivo inyector.

68. Un método de acuerdo con la reivindicación 66 o 67, en donde la enfermedad o condición es mastitis.

69. Un método de acuerdo con la reivindicación 66 o 67, para tratar o prevenir un microorganismo que ocasiona mastitis.

70. Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 66 a 69, en donde el segundo componente comprende un sello.

71. Un método para tratar, prevenir o suprimir mastitis o un microorganismo que ocasiona mastitis, que comprende los pasos de suministrar secuencialmente, a partir de un dispositivo de suministro individual, una formulación antimicrobiana y una formulación de sello hacia el canal de tetilla de un animal que no es un ser humano, en donde la formulación antimicrobiana y la formulación de sello son suministradas hacia el canal de tetilla sin el mezclado sustancial de las formulaciones antes de suministrarse al canal de tetilla.

72. Un método de acuerdo con la reivindicación 70 o 71, en donde la formulación de sello comprende una sal de metal pesado no tóxica.

73. Un método de acuerdo con la reivindicación 72, en donde la formulación de sello comprende más de 40% en peso de sal de metal pesado.

74. Un método de acuerdo con la reivindicación 72 o 73, en donde la formulación de sello comprende de entre 50% y 75% en peso de la sal de metal pesado.

75. Un método de acuerdo con las reivindicaciones 72 a 74, en donde la formulación de sello comprende alrededor de 65% en peso de la sal de metal pesado.

76. Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 72 a 75, en donde el metal pesado es bismuto.

77. Un método con cualquiera de las reivindicaciones 72 a 75, en donde la sal es una sal de sub-nitrato.

78. Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 70 a 77 en donde la formulación de sello comprende una base de gel.

79. Un método de acuerdo con la reivindicación 78, en donde la base de gel es un gel a base de estearato de aluminio.

80. Un método de acuerdo con la reivindicación 78 o 79, en donde la base de gel incluye parafina líquida como un vehículo.

81. Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 66 a 70 o 72 a 80, en donde el primer componente comprende un antimicrobiano.

82. Un método de acuerdo con la reivindicación 71 o 81, en donde el antimicrobiano se selecciona de cualquiera de uno o más de antibióticos de betalactama, polimixinas, glicopépt dos, aminoglicósidos, lincosamidas, macrólidos, pleuromutil ñas, "fenicoles" tales como cloramfenicol y florfenicol, tetracicl ñas, sulfonamidas y sulfonamidas potenciadas tales como mezclas de trimetoprima y uno o más de sulfonamida, quinolonas y fluoroquinolonas, ¡onóforos, courmarinas tales como novobiocina, péptidos naturales o sintéticos, aminoglicósidos, péptidos antimicrobiano, o antimicrobianos, lantibióticos, u otros productos de bacterias y otros micro-organismos.

83. Un método de acuerdo con la reivindicación 82, en donde la betalactama se selecciona de cualquiera de uno o más de penicilina, penicilina modificada tal como cloxacilina, amoxicilina, ampicilina, cefalosporinas, o antibióticos de beta lactama potenciados a través de inhibidores de beta-lactamasa tales como ácido clavulánico.

84. Un método de acuerdo con la reivindicación 82, en donde el aminoglicósido se selecciona de cualquiera de uno o más de estreptomicina, dihidroestreptomicina, neomicina, gentamicina, framicetina, aparamicina, o kanamicina.

85. Un método de acuerdo con la reivindicación 71 o 81, en donde el antimicrobiano se selecciona de cualquiera de uno o más de macrólido, lincosamida, o pleuromutilina, eritromicina, espiramicina, tilosina, espiramicina, tilmicosina, lincomicina, espectinomisina, pirlimicina o tiamulina.

86. Un método de acuerdo con la reivindicación 71 o 81, en donde el antimicrobiano se selecciona de cualquiera de uno o más de mezclas de sulfonamida potenciada, trimetoprima más sulfadiazina, sulfadimidina, sulfadoxina, sulfadimetoxina u otras sulfonamidas, oxitetraciclina, minociclina o doxiciclina, fluoroquinolonas, enrofloxacina, ciprofloxacina, norfloxacina, danofloxacina, difloxacina o marbofloxacina.

87. Un método con cualquiera de las reivindicaciones 66 a 70 o 72 a 80, en donde el primer componente comprende un antiinflamatorio.

88. Un método de acuerdo con la reivindicación 87, en donde el anti-inflamatorio se selecciona de cualquiera de uno o más de esteroides tales como prednisolona, betametazona, dexametazona, fenilbutazona, o no-esteroides tales como flunixina, cetoprofen, carprofen, vedaprofen, meloxicam, tepoxalin, eltenac, nimesulida, o ácido tolfenámico.

89. Un método sustancialmente como se describió aquí anteriormente con referencia a los dibujos anexos.