MXPA06006593A - Derivados de amida de acido carboxilico - Google Patents

Abstract

Los nuevos compuestos de la fórmula I (ver fórmula I) en donde D, E, Q, T, X, Y, Z, Z´, R1, R4 y R4´tienen los significados indicados en la reivindicación 1, son inhibidores del factor de coagulación Xa y se pueden emplear para la profilaxis y/o la terapia de enfermedades tromboembólicas y para el tratamiento de tumores.

Description

DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO Descripción de la invención La invención se refiere a compuestos de la fórmula I en donde D es un carbociclo o heterociclo aromático mono o bicíclico insustituido o mono o polisustituido con Hal, A, OR2, N(R2)2, N02, CN, COOR2, CON(R)2 o -C=CH con 0 a 4 átomos de N, O y/o S, X es NR3 u O, Y es O, S, NH, N-CN o N-N02, R1 es H, Ar, Het, cicloalquilo o A, que puede estar mono, di o trisustituido con OR2, SR2, S(0)fflR2; S02N(R2)2, S03R2, S (=0) (=NR2) R2, NR2S02R2, OS02R2, OS02N(R2)2, N(R2)2, CN, COOR2, CON(R2)2, Ar, Het o cicloalquilp, E es CH o N, Z está ausente o es un grupo (CH2)q insustituido o mo- nosustituido con el oxígeno del carbonilo (=0) , en donde uno o dos grupos CH2 pueden estar reemplazados por átomos de N, 0 y/o S y/o por un grupo -CH=CH-, Ref . -172735 Z' está ausente o es un grupo (CH2)g< insustituido o monosustituido con el oxígeno del carbonilo (=0) , en donde uno o dos grupos CH2 pueden estar reemplazados por átomos de N, 0 y/o S y/o por un grupo - CH=CH-, Q está ausente, es 0, NR2, C=0, S02 o C(R2)n, R2 es H, A, -[C(R3)2]n-Ar', - [C (R3) _]nHet ' , -[C(R3)2.n- cicloalquilo, - [C (R3) 2]n-N(R3) 2 o - [C (R3) 2]n-0R3, R3 es H o A, R4, R4' cada uno, de modo independiente entre sí, está ausente, son A, OH u OA, R4 y R4' también son juntos metileno o etileno, T es un carbociclo o heterociclo mono o bicíclico saturado, insaturado o aromático con 0 a 4 átomos de N, 0 y/o S, que puede estar mono, di o trisustitui- do con =0, =S, =NH, =NR3, =N0R3, =NC0R3, =NC00R3, =N0C0R3, R3, Hal, A, -[C(R3)2]n- Ar, - [C (R3) 2]n-Het, - [C(R3)2]n-cicloalquilo, OR3, N(R3)2. N02, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3C0A, NR3CON(R3)2, NR3S02A, COR3, S02NR2 y/o S(0)nA, A es alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde uno o dos grupos CH2 pueden estar reemplazados por átomos de 0 o S y/o por grupos -CH=CH- y/o también 1-7 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Ar es fenilo, naftilo o bifenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, A, OR2, N(R)2/ N02, CN, COOR2, CON(R2)2, NR2COA, NR2S02A, COR2, S02N(R2)2, - [C(R3)2]n-COOR2, -0-[C(R3)2]o-C00R2, S03H o S(0)nA, Ar' es fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, A, OR3, N(R3)2, N02, CN, COOR3, C0N(R3)2, NR3COA, NR3CON(R3)2, NR3S02A, COR3, S02N(R3)2, S(0)nA, -tC(R3)2Jn-C00R3 u -0-[C(R3)2]o-C00R3, Het es un heterociclo mono o bicíclico saturado, insa- turado o aromático con 1 a 4 átomos de N, O y/o S, que puede estar insustituido o mono, di o trisustituido con el oxígeno del carbonilo (=0) , =S, =N(R2)2, Hal, A, -[C(R3)2]n-Ar, - [C (R3) 2]n-Het ' , - [C(R3)2]n-cicloalquilo, - [C (R3) 2]n-OR2, -[C(R3)2]n- N(R3)2, N02, CN, -[C(R3)2]n-COOR2, - [C (R3) 2]n-CON(R2) 2, -[C(R3)2ln-NRCOA, NR2CON(R2)2, - [C (R3) 2]n-NR2S02A, COR2, S02N(R2)2 y/o S(0)nA, Het' es un heterociclo mono o bicíclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 4 átomos de N, 0 y/o S, que puede estar insustituido o mono o disustituido con el oxígeno del carbonilo, =S, =N(R3) , Hal, A, OR3, N(R3)2, N02, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3CON(R3)2, NR3S02A, COR3, S02N(R3)2 y/o S(0)nA, Hal es F, Cl, Br o I, m es 1 o 2, n es O, 1 o 2, o es 1, 2 o 3, p es 1, 2, 3, 4 o 5, q, q' son cada uno, de modo independiente entre sí, 0, 1, 2, 3 o 4, en donde al menos uno de los grupos Z o Z' está presente, y 0 < q + q' < 6, así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones . También son objeto de la invención las formas ópticamente activas, los racematos, los diastereoisómeros, así como los hidratos y solvatos, por ejemplo, alcoholatos, de estos compuestos. La invención tenía por objeto hallar nuevos compuestos con propiedades valiosas, en particular aquellos que se pueden usar para la preparación de medicamentos . Se halló que los compuestos de la fórmula I y sus sales tienen propiedades farmacológicas muy valiosas y son bien tolerados. En particular, exhiben propiedades inhibidoras del factor Xa y, por ello, se pueden emplear para combatir y prevenir afecciones tromboembólicas tales como trombosis, infarto de miocardio, arterioesclerosis, inflamaciones, apoplejía, angina de pecho, restenosis post-angioplastia y claudicatio intermittens . Los compuestos de la fórmula I de conformidad con la invención también pueden ser inhibidores de los factores de la coagulación factor Vlla, factor IXa y trombina en la cascada de coagulación sanguínea. En el documento WO 02/48099 se describen otras amidas de ácido carboxílico; amidas aromáticas están descritas en los documentos WO 99/00121 y WO 00/39118. Los derivados de amidina aromáticos con acción antitrombótica se conocen, p. ej . , del documento EP 0 540 051 Bl . Las guanidinas cíclicas para el tratamiento de trastornos tromboembólicos se describen, p.ej., en el documento WO 97/08165. Los heterociclos aromáticos que tienen una actividad inhibidora del factor Xa se conocen, p.ej., del documento WO 96/10022. Las N- [ (aminoimi-nometil) fenilalquil] -azaheterociclilamidas sustituidas como inhibidores del factor Xa se describen en el documento WO 96/40679. El efecto antitrombótico y anticoagulante de los compuestos de conformidad con la invención se atribuye a la ac-ción inhibidora contra la proteasa activada de la coagulación, conocida con el nombre de factor Xa, o a la inhibición de otras serina proteasas activadas, tales como el factor Vlla, el factor IXa o la trombina. El factor Xa es una de las proteasas que participa en el complejo proceso de la coagulación sanguínea. El factor Xa cataliza la conversión de la protro bina en trombina. La trombina cliva el fibrinógeno en monómeros de fibrina, que después del entrecruzamiento contribuyen en forma elemental a la formación de trombos . Una activación de la trombina puede dar como resultado la presencia de enfermedades tromboembóli-cas . Sin embargo, una inhibición de la trombina puede inhibir la formación de fibrina que participa- en la formación de los trombos . La inhibición de la trombina puede medirse, por ejemplo, mediante el método de G. F. Cousins et al. en Circulation 1996, 94 , 1705-1712. Una inhibición del factor Xa puede evitar, de esta manera, que se forme trombina. Los compuestos de la fórmula I de conformidad con la in-vención y sus sales están comprometidos en el proceso de coagulación sanguínea por inhibición del factor Xa, inhibiendo así la formación de trombos . La inhibición del factor Xa a través de los compuestos de conformidad con la invención y la medición de la actividad anticoagulante y antitrombótica puede determinarse por métodos in vitro o in vivo convencionales. J. Haupt ann et al. describen un método apropiado, por ejemplo, en Thrombosis and Haemostasis 1990, 63 , 220-223. La inhibición del factor Xa se puede medir, por ejemplo, mediante el método de T. Hará et al. en Thromb. Haemostas . 1994, 71 , 314-319. El factor de coagulación Vlla inicia la parte- extrínseca de la cascada de la coagulación después de unirse con el factor tisular y contribuye con la activación del factor X en factor Xa. La inhibición del factor Vlla evita, de este modo, la formación del factor Xa y así una posterior formación de trombina . La inhibición del factor Vlla mediante los compuestos de conformidad con la invención y la medición de la actividad anticoagulante y antitrombótica pueden determinarse por medio de métodos in vitro o in vivo convencionales. Un método convencional para la medición de la inhibición del factor Vlla es descrito, por ejemplo, por H. F. Ronning et al. en Thrombosis Research 1996, 84, 73-81. El factor de coagulación IXa es generado en la cascada de coagulación intrínseca y participa asimismo en la activación del factor X en factor Xa. En consecuencia, una inhibición del factor IXa puede evitar de un modo diferente que se forme el factor Xa. La inhibición del factor IXa por medio de los compuestos de conformidad con la invención y la medición de la actividad anticoagulante y antitrombótica puede determinarse por métodos in vi tro o in vivo convencionales. Por ejemplo, J. Chang et al. describen un método apropiado en Journal of Biological Chemistry 1998, 273 , 12089-12094.

Los compuestos de conformidad con la invención pueden usarse, además, para el tratamiento de tumores, enfermedades tumorales y/o metástasis tumorales. T. Taniguchi y N. R. Lemoine indicaron una correlación entre factor tisular TF / factor Vlla y el desarrollo de varios tipos de cáncer en Biomed. Health Res. (2000), 41 (Molecular Pathogenesis of Pancreatic Cáncer) , 57-59. Las publicaciones enumeradas a continuación describen una acción antitumoral de los inhibidores de TF-VII y el fac-tor Xa para varios tipos de tumores: K. M. Donnelly et al. en Thromb. Haeost. 1998; 79: 1041-1047; E. G. Fischer et al. en J. Clin. Invest. 104: 1213-1221 (1999); B. M. Mueller et al. en J. Clin. Invest. 101: 1372-1378 (1998); M. E. Bromberg et al. en Thromb. Haemost. 1999; 82: 88-92. Los compuestos de la fórmula I pueden emplearse como ingredientes activos medicamentosos en la medicina humana y veterinaria, en particular, para el tratamiento y la prevención de afecciones tromboembólicas tales como trombosis, infarto de miocardio, arterioesclerosis, inflamaciones, apoplejía, angina de pecho, restenosis post-angioplastia, claudicatio intermittens, trombosis venosa, embolia pulmonar, trombosis arterial, isquemia iocárdica, angina inestable y ataque apo-pléjico basado en una trombosis. Los compuestos de conformidad con la invención también se emplean para el tratamiento o la profilaxis de enfermeda-des ateroscleróticas tales como enfermedad arterial coronaria, enfermedad arterial cerebral o enfermedad arterial periférica.

Los compuestos también se emplean en combinación con otros agentes trombolíticos en el infarto de miocardio, además para la profilaxis para la reoclusión post-trombolítica, angioplastia transluminal percutánea (PTCA) y operaciones coronarias de bypass. Los compuestos de conformidad con la invención también se usan para la prevención de una retrombosis en microciru-gía, también como anticoagulantes en conexión con órganos ar-tificiales o en hemodiálisis . Los compuestos también se utilizan para la limpieza de catéteres y elementos auxiliares médicos en pacientes in vivo, o como anticoagulantes para preservar la sangre, el plasma y otros productos de la sangre in vi tro . Los compuestos de conformidad con la invención también se usan para aquellas enfermedades en las cuales la coagulación de la sangre contribuye de modo crucial con el curso de la enfermedad o representa una fuente de patología secundaria como, por ejemplo, en el cáncer, incluyendo metástasis, enfermedades infla-matorias, incluyendo artritis, y diabetes. Los compuestos de conformidad con la invención también se utilizan para el tratamiento de migraña (F. Morales-Asin et al., Headache, 40, 2000, 45-47). En el tratamiento de las enfermedades descritas, los compuestos de conformidad con la invención también se usan en combinación con otros compuestos trombolíticamente activos como, p.ej., con el "activador de plasminógeno tisular" t-PA, t-PA modificado, estreptoquinasa o uroquinasa. Los compuestos de conformidad con la invención se aóministran con las otras sustancias mencionadas ya sea al mismo tiempo o antes o después. Se da particular preferencia a la administración simultánea con aspirina, a fin de evitar la recurrencia de la formación de trombos . Los compuestos de conformidad con la invención también se usan en combinación con los antagonistas del receptor de la glucoproteína plaquetaria (Ilb/IIIa) que inhiben la agregación de las plaquetas sanguíneas . Son objeto de la invención los compuestos de la fórmula I y sus sales, así como un procedimiento para preparar los compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1, así como sus sales, caracterizado porque a) para preparar compuestos de la fórmula I en donde X es NH e Y es 0, se hace reaccionar un compuesto de la fórmula II en donde R1, R4, R4', E, Q, T, Z y Z' tienen los significados indicados en la reivindicación 1, con un compuesto de la fórmula III D-N=C=0 III en donde D tiene el significado indicado en la reivindicación 1, o b) para preparar compuestos de la fórmula I, en donde X e Y son 0, se hace reaccionar un compuesto de la fórmula IV en donde W, Y y T tienen el significado indicado en la rei-vindicación 1, con un compuesto de la fórmula V en donde X e Y son 0, L es Cl, Br, I o un grupo OH libre o transformado reactivamente de manera funcional y R1 y D tienen los significados indicados en la reivindica- ción 1, y/o se convierte una base o un ácido de la fórmula I en una de sus sales . También son objeto de la invención las formas ópticamen-te activas (estereoisómeros) , los enantiómeros, los racema-tss, los diastereoisómeros, así como los hidratos y solvatos de estos compuestos . Por solvatos de los compuestos se entienden las aducciones de moléculas de solvente inerte a los compuestos que se forman debido a su fuerza de atracción mu-tua. Solvatos son, por ejemplo, monohidratos o dihidratos o alcoholatos . Por derivados de utilidad farmacéutica se entiende, por ejemplo, las sales de los compuestos de conformidad con la invención y también los llamados compuestos de profármacos. Por derivados de profármacos se entienden los compuestos de la fórmula I que fueron modificados, por ejemplo, con grupos alquilo o acilo, azúcares u oligopéptidos, que se clivan rápidamente en el organismo para formar los compuestos activos de conformidad con la invención. Aquí también se incluyen los derivados poliméricos biodegradables de los compuestos de conformidad con la invención, tal como se describe, p.ej., en Int. J. Pharm. 115+ 61-67 (1995). También son objeto de la invención las mezclas de los compuestos de la fórmula I de conformidad con la invención, por ejemplo, mezclas de dos diastereoisómeros, por ejemplo, en la relación 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:10, 1:100 o 1:1000. Aquí se trata, con preferencia particular, de mezclas de compuestos estereoisoméricos . Para todos los radicales que se presentan más de una vez, sus significados son independientes entre sí. Más arriba y más abajo, los radicales o los parámetros D, E, Q, T, X, Y, Z, Z', R1, R4, R4' tienen los significados indicados en la fórmula I, salvo que se establezca expresamente lo contrario . A es alquilo, es no ramificado (lineal) o ramificado, y tiene 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 átomos de C. A es preferentemente metilo, también etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo o ter. -butilo, además pentilo, 1-, 2- o 3-metilbutilo, 1,1-, 1,2- o 2,2-dimetilpropilo, 1-etilpropilo, hexilo, 1-, 2-, 3- o 4-metilpentilo, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-, 2,3- o 3,3-dimetilbutilo, 1- o 2-etilbutilo, 1-etil-l-metilpropilo, l-etil-2-metilpropilo, 1,1,2- o 1,2,2-trimetilpropilo, también se prefiere, por ejemplo, trifluorometilo. A es, con preferencia muy especial, alquilo con 1-6 áto-mos de C, preferentemente metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec. -butilo, ter. -butilo, pentilo, hexilo o trifluorometilo. El cicloalquilo tiene 3-7 átomos de C y significa, preferentemente, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclo-hexilo o cicloheptilo .

Hal significa, preferentemente, F, Cl o Br, pero también I. Ar significa, por ejemplo, fenilo, o-, m- o p-tolilo, o-, m- o p-etilfenilo, o-, m- o p-propilfenilo, o-, m- o p-isopropilfenilo, o-, - o p-ter . -butilfenilo, o-, m- o p-hidroxifenilo, o-, m- o p-nitrofenilo, o-, m- o p-aminofenilo, o-, m- o p- (N-metilamino) -fenilo, o-, m- o p- (N-metilaminocarbonil) -fenilo, o-, m- o p-acetamidofenilo, o-, m- o p-metoxifenilo, o-, m- o p-etoxifenilo, o-, m- o p-etoxicarbonilfenilo, o-, - o p- (N,N-dimetilamino) -fenilo, o-, m- o p- (N,N-dimetilaminocarbonil) -fenilo, o-, m- o p- (N-etilamino) -fenilo, o-, m- o p- (N,N-dietilamino) -fenilo, o-, - o p-fluorofenilo, o-, m- o p-bromofenilo, o-, m- o p-clorofenilo, o-, m- o p- (metilsulfonamido) -fenilo, o-, m- o p- (metilsulfonil) -fenilo, también se prefieren 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- o 3, 5-difluorofenilo, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- o 3,5-diclorofenilo, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- o 3, 5-dibromofenilo, 2,4- o 2 , 5-dinitrofenilo, 2,5- o 3,4-dimetoxifenilo, 3-nitro-4-clorofenilo, 3-amino-4-cloro-, 2-amino-3-cloro-, 2-amino-4-cloro-, 2-amino-5-cloro- o 2-amino-6-clorofenilo, 2-nitro-4-N,N-dimetilamino- o 3-nitro-4-N,N-dimetilaminofenilo, 2 , 3-diaminofenilo, 2,3,4-, 2,3,5-, 2,3,6-, 2,4,6- o 3 , , 5-triclorofenilo, 2 , 4, 6-trimetoxifenilo, 2-hidroxi-3 , 5-diclorofenilo, p-yodofenilo, 3 , 6-dicloro-4-aminofenilo, 4-fluoro-3-clorofenilo, 2-fluoro-4-bromofenilo, 2, 5-difluoro-4-bromofenilo, 3-bromo-6~metoxifenilo, 3-cloro-6-metoxifenilo, 3-cloro-4-acetamidofenilo, 3-fluoro-4-metoxifenilo, 3-amino-6-metilfenilo, 3-cloro-4-ace-ta idofenilo o 2, 5-dimetil-4-clorofenilo . Ar significa, preferentemente, por ejemplo, fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, A, OR2, NR2COA, S02A, COOR2 o CN. Ar significa, con preferencia especial, p.ej. fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, A, OR3 o NHCOA, tales como, p.ej., fenilo, o-, - o p-metilfenilo, o-, m- o p-hidroxifenilo, o-, m- o p-metoxifenilo, 2-, 3- o 4-clorofenilo, 4-bromofenilo, 3- fluoro-4-trifluorometoxife-nilo, 4-etoxifenilo, 3-cianofenilo, o-, m- o p-acetami-dofenilo o 4-etoxicarbonilfenilo . Con preferencia muy especial, Ar es fenilo insustituido, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, 2, 3-difluorofenilo, 2-clorofenilo, 4-hidroxifenilo, 2- o 4-metoxifenilo o 4-acetamidofenilo . Ar' tiene preferentemente los significados preferidos indicados en el caso de Ar. Het significa, por ejemplo, 2- o 3-furilo, 2- o 3-tienilo, 1-, 2- o 3-pirrolilo, 1-, 2-, 4- o 5-imidazolilo, 1-, 3-, 4- o 5-pirazolilo, 2-, 4- o 5-oxazolilo, 3-, 4- o 5-isoxazolilo, 2-, 4- o 5-tiazolilo, 3-, 4- o 5-isotiazolilo, 2-, 3- o 4-piridilo, 2-, 4-, 5- o 6-pirimidinilo, también se prefieren 1, 2 , 3-triazol-l-, -4- o -5-ilo, 1, 2, 4-triazol-l-, -3- o -5-ilo, 1- o 5-tetrazolilo, 1, 2 , 3-oxadiazol-4- o -5-ilo, 1, 2 , 4-oxadiazol-3- o 5-ilo, 1, 3 , 4-tiadiazol-2- o -5-ilo, 1, 2 , 4-tiadiazol-3- o -5-ilo, 1, 2 , 3-tiadiazol-4- o -5-ilo, 3-o 4-piridazinilo, pirazinilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-indolilo, 4- o 5-isoindolilo, 1-, 2-, 4- o 5-benzimidazolilo, 1-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-benzopirazolilo, 2-, 4-, 5-, 6- o 7-benzoxazolilo, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-benzisoxazolilo, 2-, 4-, 5-, 6- o 7-benzotiazolilo, 2-, 4-, 5-, 6- o 7-benzisotiazolilo, 4-, 5-, 6- o 7-benz-2 , 1, 3-oxadiazolilo, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-quinolilo, 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-isoquinolilo, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-cinolinilo, 2-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-quinazolinilo, 5- o 6-quinoxalinilo, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- u 8-2H-benzo [1, 4] oxazinilo, también se prefieren 1, 3-benzodioxol-5-ilo, 1, 4-benzodioxan-6-ilo, 2 , 1, 3-benzotiadiazol-4- o -5-ilo o 2, 1, 3-benzoxadiazol-5-ilo. Los radicales heterocíclicos también pueden estar parcial o completamente hidrogenados. Het también puede significar, por ejemplo, 2,3-dihidro-2-, -3-, -4- o -5-furilo, 2 , 5-dihidro-2-, -3-, -4- o 5-furilo, tetrahidro-2- o -3-furilo, 1, 3-dioxolan-4-ilo, te-trahidro-2- o -3-tienilo, 2 , 3-dihidro-l-, -2-, -3- , -4- o -5-pirrolilo, 2 , 5-dihidro-l-, -2-, -3-, -4- o -5-pirrolilo, 1-, 2- o 3-pirrolidinilo, tetrahidro-1-, -2- o -4-imidazolilo, 2, 3-dihidro-l-, -2-, -3-, -4- o -5-pirazolilo, tetrahidro-1-, -3- o -4-pirazolilo, 1, 4-dihidro-l-, -2-, -3- o -4-piridilo, 1, 2, 3, 4-tetrahidro-l-, -2-, -3-, -4-, -5- o -6-piridilo, 1-, 2-, 3- o 4-piperidinilo, 2-, 3- o 4-morfolinilo, tetrahidro-2-, -3- o -4-piranilo, 1, 4-dioxanilo, 1, 3-dioxan-2-, -4- o -5-ilo, hexahidro-1-, -3- o -4-piridazinilo, hexahidro-1-, -2- , -4- o -5-pirimidinilo, 1-, 2- o 3-piperazinilo, 1,2,3,4-tetrahidro-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7- u -8-quinolilo, 1,2,3,4-tetrahidro-l-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7- u -8-isoquinolilo, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- u 8-3 , 4-dihidro-2H-benzo [1, 4] oxazinilo, también se prefieren 2,3-metilendioxifenilo, 3, 4-metilendioxifenilo, 2,3-etilendioxifenilo, 3 , 4-etilendioxifenilo, 3,4-(difluo-rometilendioxi) fenilo, 2 , 3-dihidrobenzofuran-5- o 6-ilo, 2,3- (2-oxo-metilendioxi) -fenilo o también 3 , 4-dihidro-2H-l, 5-benzodioxepin-6- o -7-ilo, también se prefieren 2,3-dihidro-benzofuranilo o 2 , 3-dihidro-2-oxo-furanilo . Het significa, preferentemente, un heterociclo mono o bicíclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 2 átomos de N, O y/o S, que puede estar insustituido o mono o disusti-tuido con el oxígeno del carbonilo, OH u OA. Het significa, preferentemente, por ejemplo furilo, tienilo, tiazolilo, imidazolilo, [2 , 1, 3] -benzotiadiazolilo, oxazolilo, piridilo, indolilo, piperidinilo, morfolinilo, te-trahidropiranilo, piperazinilo, pirazinilo, piperidinilo o pirrolidinilo, opcionalmente sustituido con el oxígeno del carbonilo, tales como, por ejemplo, 3-oxo-morfolin-4-ilo, 2-oxo-piperidin-1-ilo o 2-oxo-pirrolidin-l-ilo . Het significa, con preferencia muy especial, tienilo, imidazolilo, piridilo, indolilo, piperidinilo, piperazinilo, 2-oxo-piperazinilo, morfolinilo, tetrahidropiran-4-ilo, 3-oxo-morfolin-4-ilo, 2-oxo-2H-pirazin-l-ilo, 2-oxo-pirrolidin- 1-ilo o 2-oxo-piperidin-l-ilo . Het' tiene preferentemente los significados preferidos indicados en el caso de Ar. D significa, en especial, por ejemplo fenilo insustituido o mono o disustituido con Hal, A, hidroxi, metoxi, etoxi, hidroxicarbonilo, metoxicarbonilo o etoxicarbonilo, o piridilo o tienilo insustituido o monosustituido con Hal. D significa, con preferencia muy especial, 4-clorofenilo. R1 significa, preferentemente, Ar, tales como, por ejemplo, fenilo, o-, m- o p-fluorofenilo, o-, m- o p-clorofenilo, o-, m- o p-hidroxifenilo, o-, m- o p-metoxifenilo o difluoro-fenilo; Het, tales como, por ejemplo, tienilo o furilo; ci-cloalquilo tales como, por ejemplo, ciciohexilo; o A, que puede estar monosustituido con OR2, tales como, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, butilo, -CH(CH3)0H o -CH (CH3) 0CH3. R1 significa, con preferencia especial, fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, OH u OA, tales co-mo, por ejemplo, fenilo, o-, m- o p-fluorofenilo, o-, - o p-clorofenilo, o-, m- o p-hidroxifenilo, o-, m- o p- etoxifenilo, difluorofenilo o trifluorofenilo; un heterociclo aromático monocíclico con 1 a 2 átomos de N, 0 y/o S, tales como, por ejemplo, tienilo o furilo; o A, que puede estar monosustituido con OR3, tales como, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, butilo, -CH(CH3)OH o -CH (CH3) OCH3. R2 significa, preferentemente, por ejemplo, H o alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, con preferencia muy especial H. R3 significa, preferentemente, por ejemplo, H o alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, con preferencia muy especial, H. R4, R4' significan preferentemente A, OH, OA o están ausentes; también son juntos metileno o etileno. R4, R4' signi-fican, con preferencia especial, "está ausente". T significa, preferentemente, un heterociclo mono o bicíclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 2 átomos de N, O y/o S, que puede estar insustituido o mono o disustituido con A o el oxígeno del carbonilo (=0) , fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, OR2 o NR2C0A, o un carbociclo monocíclico insustituido saturado. El carbociclo saturado insustituido significa, preferentemente, ciclopentilo o ciciohexilo. T significa, con preferencia especial, un heterociclo monocíclico saturado o aromático con 1 a 2 átomos de N y/u O, que puede estar insustituido o mono o disustituido con A o el oxígeno del carbonilo (=0) , fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, OH, OA o NHCOA, o un carbociclo monocíclico insustituido, saturado. > T significa en especial piperidin-ilo, piperazinilo, piridinilo, 2-oxopiperidin-l-ilo, 2-oxo-piperidin-4-ilo, 2-oxo-pirrolidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, 2-oxo-lH-piridin-l-ilo, 3-oxo-morfolin-4-ilo, morfolin-4-ilo, 4-oxo-lH-piridin-l-ilo, 2 , 6-dioxo-piperidin-l-ilo, 2-oxo-piperazin-l-ilo, 2,6-dioxo-piperazin-1-ilo, 2 , 5-dioxo-pirrolidin-l-ilo, 2-oxo-l,3-oxazolidin-3-ilo, piridazinilo, 3-oxo-2H-piridazin-2-ilo, 2-caprolactam-1-ilo (= 2-oxo-azepan-l-ilo) , 6-oxo-piperazin-l-ilo, 2-aza-biciclo [2.2.2] -octan-3-on-2-ilo, 5, 6-dihidro-lH-pirimidin-2-oxo-l-ilo, 2-oxo- [1, 3] oxazinan-3-ilo o 4H-[1, 4] oxazin-4-ilo, en donde los radicales pueden estar adicionalmente monosustituidos con A, son fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, OH, OA o NHCOA, o un carbo-ciclo monocíclico insustituido, saturado. T es piperidin-1- o -4-ilo insustituido o monosustituido con A y/o el oxígeno del carbonilo (=0) , piperazinilo, morfolin-4-ilo o ciciohexilo insustituido. En una forma de realización de especial preferencia, R4, R4' están ausentes, Z, Z' son en cada caso etileno, E es CH o N, T es piperidin-1 o -4-ilo insustituido o monosustituido con A, 2-oxo-piperazin-l-ilo, morfolin-4-ilo o ciciohexilo insustituido. Los compuestos de la fórmula I pueden tener uno o varios centros quirales y, en consecuencia, se pueden presentar en diversas formas estereoisoméricas . La fórmula I comprende todas estas formas. De conformidad con ello, son objeto de la invención en particular aquellos compuestos de la fórmula I, en donde al menos uno de los radicales mencionados tiene uno de los significados preferidos indicados con anterioridad. Algunos grupos preferidos de compuestos pueden expresarse a través de las siguientes subfórmulas la a Is, las cuales corresponden a la fórmula I y en donde los radicales no designados con mayor detalle tienen el significado indicado en la fórmula I, pero donde en la D es fenilo insustituido o mono o disustituido con Hal, A, OR2 o COOR2, o piridilo insustituido o monosustituido con Hal; en Ib D es fenilo monosustituido con Hal; en le R2 es H o A; en Id T es un heterociclo mono o bicíclico saturado, in- saturado o aromático con 1 a 2 átomos de N, O y/o S, que puede estar insustituido o mono o disustituido con A o el oxígeno del carbonilo (=0), fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, OR2 o NR2C0A, o un carbociclo monocíclico insustituido, saturado; en le Q está ausente, es 0 o CH2; en If Ar es fenilo insustituido o mono, di o trisustitui- do con Hal, A, OR2, NR2C0A, S02A, S02NH2, COOR2 o CN; en Ig Ar es fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, A, OR3 o NR3C0A; en Ih R1 es Ar, Het, cicloalquilo o A, que puede estar monosustituido con OR2; en Ii R1 es fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, OH u OA, un heterociclo monocíclico aromático con 1 a 2 átomos de N, 0 y/o S, o A, que puede estar monosustituido con OR3; en Ij Het es un heterociclo mono o bicíclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 2 átomos de N, 0 y/o S, que puede estar insustituido o mono o di- sustituido con A o el oxígeno del carbonilo (=0) ; en Ik Y es O; en II X es NR3' u O, R3' es H; en Im Z, Z' son etileno; en In T es un heterociclo monocíclico saturado o aromático con 1 a 2 átomos de N y/u 0, que puede estar insustituido o mono o disustituido con A o el oxígeno del carbonilo (=0) , fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, OH, OA o NHCOA, o un carbociclo monocíclico insustituido, saturado ; en lo A es alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde 1-7 átomos de H pueden estar reemplazados por F; en Ip D es fenilo insustituido o mono o disustituido con Hal, A, OR2 o COOR2, o piridilo insustituido o monosustituido con Hal, X es NR3 u 0, • Y es 0, R1 es Ar, Het, cicloalquilo o A, que puede estar monosustituido con OR2, E es CH o N, Z, Z' son etileno, Q está ausente, es O o CH2, R2 es H o A, R3 es H o A, R4, R4' cada uno, de modo independiente entre sí, está ausente, son A, OH u OA, R4 y R4' también son juntos metileno o etileno, T es un heterociclo monocíclico saturado o aromático con 1 a 2 átomos de N y/u 0, que puede estar insustituido o mono o disustituido con A o el oxígeno del carbonilo (=0) , fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, OH, OA o NHCOA, o un carbociclo monocíclico insustituido, saturado, A es alquilo no ramificado, o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde 1-7 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Ar es fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, A, OR2, NR2C0A, S02A, S02NH2, C0- OR2 o CN, Het es un heterociclo mono o bicíclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 2 átomos de N, 0 y/o S, que puede estar insustituido o mono o disustituido con A o el oxígeno del carbonilo (=0), Hal es F, Cl, Br o I, p es 1 , 2 , 3 , 4 o 5 ; D es fenilo monosustituido con Hal, X es NR3' u 0, Y es 0, R1 es fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, OH u OA, un heterociclo monocíclico aromático con 1 a 2 átomos de N, 0 y/o S, A, que puede estar monosustituido con OR , R3' es H, E es CH o N, Z, Z' son etileno, Q está ausente, es 0 o CH2, R2 es H o A, R3 es H o A, R4, R4' cada uno, de modo independiente entre sí, está ausente, son A, OH u OA, R4 y R4' también son juntos metileno o etileno, T es un heterociclo monocíclico saturado o aromático con 1 a 2 átomos de N y/u 0, que puede estar insustituido o mono o disustituido con A o el oxígeno del carbonilo (=0) , fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, OH, OA o NHCOA, o un carbociclo monocíclico insustituido, saturado, A es alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde 1-7 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Hal es F, Cl, Br o I; D es fenilo monosustituido con Hal, X NR3' u O, Y es O, R1 es tienilo, furilo, fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, OH u OA o A, que puede estar monosustituido con OR3, R3 es H o A, RJ es H, E es CH o N, Z, Z' es etileno, Q está ausente, es O o CH2, R^ es H o A, R3 es H o A, R4, R4' cada uno, de modo independiente entre sí, está ausente, son A, OH u OA, R4 y R4' también son juntos metileno o etileno, T es piperidinilo, piperazinilo, piridinilo, 2- oxo-piperidin-1-ilo, 2 oxo-piperidin-4-ilo, 2- oxo-pirrolidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, 2-oxo- lH-piridin-1-ilo, 3-oxo-morfolin-4-ilo, morfo- lin-4-ilo, 4-oxo-lH-piridin-l-ilo, 2,6-dioxo- piperidin-1-ilo, 2-oxo-piperazin-l-ilo, 2,6- dioxo-piperazin-1-ilo, 2,5-dioxo- pirrolidin-1- ilo, 2-oxo-l, 3-oxazolidin-3-ilo, piridazinilo, 3-oxo-2H-piridazin-2-ilo, 2-caprolactam-l-ilo (= 2-oxo-azepan-l-ilo) , 6-oxo-piperazin-l-ilo, 2- aza-biciclo [2.2.2] -octan-3-on-2-ilo, 5,6-dihi- dro-lH-pirimidin-2-oxo-l-ilo , 2-oxo- [1,3] oxa- zinan-3-ilo o 4H- [1, 4] oxazin-4-ilo, en donde los radicales pueden estar adicionalmente monosusti- tuidos con A, fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, OH, OA o NHCOA, o un carbociclo monocíclico insustituido, saturado, A es alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde 1-7 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Hal es F, Cl, Br o I; D es fenilo monosustituido con Hal, X es NR3 u 0, Y es O, R1 es tienilo, furilo, fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, OH u OA, A, que puede estar monosustituido con OR' R3 es H o A, RJ es H, E es CH o N, Z es etileno, Z' es etileno, Q está ausente, es 0 o CH2, R2 es H o A, RJ es H o A, R4, R4' está ausente, R4 y R4' también son juntos metileno o etileno, T es piperidin-1- o 4-ilo insustituido o monosustituido con A y/o el oxígeno del carbonilo (=0) , piperazinilo o morfolin-4-ilo o ciciohexilo insustituido, A es alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde 1-7 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Hal es F, Cl, Br o I; así como sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones . Los compuestos de la fórmula I y también las sustancias de partida para su preparación se obtienen, adicionalmente, mediante métodos conocidos per se, tal como se describen en la bibliografía (por ejemplo, en las obras estándar como Hou-ben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Métodos de química orgánica] , Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart) , para ser preci-sos, en condiciones de reacción que son conocidas y apropiadas para las reacciones mencionadas . También se pueden usar aquí las variantes conocidas per se, pero que no se mencionan en la presente con mayor detalle. Si se desea, las sustancias de partida también pueden formarse en si tu de modo que no se aislan de la mezcla de reacción, sino que, en lugar de ello, se convierten inmediatamente en los compuestos de la fórmula I. Se pueden obtener preferentemente compuestos de la fórmula I, en donde X es NH e Y es O, haciendo reaccionar compuestos de la fórmula II con compuestos de la fórmula III. La reacción se lleva a cabo, en general, en un solvente inerte, eventualmente en presencia de una base orgánica como trietilamina, dimetilanilina, piridina o quinolina. Según las condiciones usadas, el tiempo de reacción oscila entre algunos minutos y 14 días, preferentemente entre una y diez horas, la temperatura de reacción oscila entre aproxima-da ente 0o y 150°, normalmente entre 10° y 130°, pre-ferentemente entre 10? y 902, con preferencia muy especial entre 202 y 80a. Como solventes inertes son apropiados, p.ej., agua; hidrocarburos, tales como hexano, éter de petróleo, benceno, tolueno o xileno; hidrocarburos clorados, tales como tri-cloroetileno, 1, 2-dicloroetano, tetracloruro de carbono, cloroformo o diclorometano; alcoholes, tales como metanol, etanol, isopropanol, n-propanol, n-butanol o ter-butanol; éteres tales como éter dietílico, éter diisopropílico, tetra-hidrofurano (THF) o dioxano; glicoléteres tales como etilen-glicolmonometil- o -monoetiléter (metilglicol o etilglicol) , etilenglicoldimetiléter (diglime) ; cetonas tales como acetona o butanona; amidas tales como acetamida, dimetilacetamida o dimetilformamida (DMF) ; nitrilos tal como acetonitrilo; sul-fóxidos tal como dimetilsulfóxido (DMSO) ; disulfuro de carbono; ácidos carboxílicos tales como ácido fórmico o ácido acético; nitroderivados tales como nitrometano o nitrobenceno; esteres tal como acetato de etilo, o mezclas de los solventes mencionados . Las sustancias de partida de las fórmulas II y III son, por lo general, conocidas. Si son nuevas, pueden entonces prepararse de conformidad con métodos conocidos en sí . Los compuestos de la fórmula I, en donde X e Y son O, también se pueden obtener haciendo reaccionar compuestos de la fórmula IV con compuestos de la fórmula V.

En los compuestos de la fórmula V, L significa, preferentemente, Cl, Br, I o un grupo OH reactivamente modificado como, p.ej., un éster activado, una imidazolida o alquilsulfoniloxi con 1-6 átomos de C (preferentemente, metil-sulfoniloxi o trifluorometilsulfoniloxi) o arilsulfoniloxi con 6-10 átomos de C (preferentemente fenil- o p-tolilsulfoniloxi) . Los radicales de este tipo para activar el grupo carboxilo en reacciones de acilación típicas están descritos en la bibliografía (por e emplo, en las obras estándar como Hou-ben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Métodos de química orgánica] , Georg-Thie e Verlag, Stuttgart) . Los esteres activados se forman ventajosamente in situ, por ejemplo, agregando HOBt o N-hidroxisuccinimida. La reacción se lleva a cabo, en general, en un solvente inerte, en presencia de un agente de unión a ácidos, con preferencia un hidróxido, un carbonato o un bicarbonato de metales alcalinos o alcalinotérreos, u otra sal de un ácido débil de metales alcalinos o alcalinotérreos, preferentemente de potasio, sodio, calcio o cesio. También resulta favorable adicionar una base orgánica tales como trietilamina, dimeti-lanilina, piridina o quinolina, o de un exceso del componente amino de la fórmula IV. Según las condiciones usadas, el tiempo de reacción oscila entre algunos minutos y 14 días, y la temperatura de reacción oscila entre aproximadamente 0o y 150°, normalmente entre 20° y 130°. Como solventes inertes son apropiados los mencionados con anterioridad. Sales farmacéuticas y otras formas Los compuestos según la invención mencionados se pueden usar en su forma final no salina. Por otra parte, la presente invención comprende también el uso de estos compuestos en forma de sus sales farmacéuticamente inocuas que se pueden derivar de distintos ácidos y bases orgánicos e inorgánicos según formas de proceder conocidas por el especialista. Las formas salinas farmacéuticamente inocuas de los compuestos de la fórmula I se preparan en su gran mayoría de manera convencional. Siempre que el compuesto de la fórmula I contenga un grupo ácido carboxílico, una de sus sales apropiadas puede formarse haciendo reaccionar el compuesto con una base adecuada en la sal por adición de bases correspondiente. Bases de este tipo son, por ejemplo, hidróxidos de metal alcalino, entre ellos hídróxido de potasio, hidróxido de sodio e hidróxido de litio; hidróxidos de metal alcalinotérreo tales como hidróxido de bario e hidróxido de calcio; alcoholatos de metal alcalino, por ejemplo etanolato de potasio y propanola-to de sodio; así como distintas bases orgánicas tales como piperidina, dietanolamina y N-metilglutamina. Las sales de aluminio de los compuestos de la fórmula I también se cuentan aquí. En determinados compuestos de la fórmula I se forman sales por adición de ácidos tratando estos compuestos con ácidos orgánicos e inorgánicos farmacéuticamente inocuos, por ejemplo ácido halohídricos tales como ácido clorhídrico, ácido bromhídrico o ácido yodhídrico, otros ácidos minerales y sus correspondientes sales tales como sulfato, nitrato o fosfato y similares, así como alquil- y onoarilsulfonatos tales como etansulfonato, toluensulfonato y bencensulfonato, así como otros ácidos orgánicos y sus correspondientes sales tales como acetato, trifluoroacetato, tartrato, maleato, succinato, citrato, benzoato, salicilato, ascorbato y similares. Conforme a ello, entre las sales por adición de ácidos farmacéuticamente inocuas de los compuestos de la fórmula I se cuentan las siguientes: acetato, adipato, alginato, arginato, aspartato, benzoato, bencensulfonato (besilato) , bisulfato, bisulfito, bromuro, butirato, canferato, canfersulfonato, ca-prilato, cloruro, clorobenzoato, citrato, ciclopentanpropio-nato, digluconato, dihidrógeno-fosfato, dinitrobenzoato, do-decilsulfato, etansulfonato, fumarato, galacterato (a partir de ácido múcico) , galacturonato , glucoheptanoato, gluconato, glutamato, glicerofosfato, hemisuccinato, hemisulfato, hepta-noato, hexanoato, hipurato, clorhidrato, bromhidrato, yod-hidrato, 2-hidroxietansulfonato, yoduro, isetionato, isobuti-rato, lactato, lactobionato, malato, maleato, malonato, raan-delato, metafosfato, metansulfonato, metilbenzoato, monohi-drógeno-fosfato, 2-naftalensulfonato, nicotinato, nitrato, oxalato, oleato, pa oato, pectinato, persulfato, fenilaceta-to, 3-fenilpropionato, fosfato, fosfonato, ftalato, lo cual no representan ninguna limitación. Además, se cuentan entre las sales básicas de los cora-puestos según la invención sales de aluminio, de amonio, de calcio, de cobre, de hierro (III) , de hierro (II) , de litio, de magnesio, de manganeso (III) , de manganeso (II) , de potasio, de sodio y de cinc, lo cual no debe representar ninguna limitación. Entre las sales precedentemente mencionadas se prefieren amonio; las sales de metales alcalinos sodio y potasio, así como las sales de metales alcalinotérreos calcio y magnesio . Entre las sales de los compuestos de la fórmula I que derivan de bases no tóxicas orgánicas farmacéuticamente inocuas, se cuentan sales de aminas primarias, secundarias y terciarias, aminas sustituidas, entre ellas también aminas sustituidas naturales, aminas cíclicas así como resinas de intercambio iónico básicas, p.ej. arginina, betaína, cafeína, cloroprocaína, colina, N,N'-dibenciletilendiamina (benzati-na) , diciciohexilamina, dietanolamina, dietilamina, 2-dietilaminoetanol, 2-dimetilaminoetanol, etanolamina, etilen-diamina, N-etilmorfolina, N-etilpiperidina, glucamina, gluco-sa ina, histidina, hidrabamina, isopropilamina, lidocaína, lisina, meglumina, N-metil-D-glucamina, morfolina, piperazina, piperidina, resinas de poliamina, procaína, purina, teo-bromina, trietanolamina, trietilamina, trimetilamina, tripro-pilamina, así como tris- (hidroximetil) -metilamina (trometami-na) , lo cual no debe representar ninguna limitación. Se pueden cuaternizar compuestos de la presente invención que contienen grupos básicos con nitrógeno, con agentes tales como halogenuros de alquilo (C__-C ) , por ejemplo cloruro, bromuro y yoduro de metilo, etilo, isopropilo y ter.-butilo; dialquil (C_-C ) -sulfatos, por ejemplo dimetil-, dietil- y dia ilsulfato; halogenuros de alquilo (C__o-C__8) , por ejemplo cloruro, bromuro y yoduro de decilo, dodecilo, lauri-lo, miristilo y estearilo; así como halogenuros de aril-alquilo (C_-C) , por ejemplo cloruro de bencilo y bromuro de fenetilo. Con sales de este tipo se pueden preparar compuestos según la invención solubles tanto en agua como en aceite. Entre las sales farmacéuticas precedentemente mencionadas prefe-ridas, se cuentan acetato, trifluoroacetato, besilato, citrato, fumarato, gluconato, hemisuccinato, hipurato, clorhidrato, bromhidrato, ise-tionato, mandelato, meglumina, nitrato, oleato, fosfonato, pivalato, fosfato de sodio, estearato, sulfato, sulfosalici-lato, tartrato, tio alato, tosilato y trometamina, lo cual no debe representar ninguna limitación. Las sales por adición de ácidos de compuestos básicos de la fórmula I se preparan poniendo en contacto la forma básica libre con una cantidad suficiente del ácido deseado, obteniéndose la sal de manera usual . La base libre se puede rege-nerar poniendo en contacto la forma salina con una base y aislando la base libre de manera usual . Las formas básicas libres se distinguen en cierto sentido de sus correspondientes formas salinas en cuanto a determinadas propiedades físicas, tal como solubilidad en solventes polares; sin em-bargo, en el marco de la invención, las sales corresponden por lo demás a sus correspondientes formas básicas libres . Tal como se mencionó, las sales por adición de bases farmacéuticamente inocuas de los compuestos de la fórmula I se forman con metales o aminas tales como metales alcalinos o alcalinotérreos o aminas orgá-nicas . Metales preferidos son sodio, potasio, magnesio y calcio. Aminas orgánicas preferidas son NjN'-ó .benciletilendiamina, cloroprocaína, colina, dietanola ina, etilendiapdna, N-metil-D-glucamina y procaína. Las sales por adición de bases de los compuestos ácidos según la invención se preparan poniendo en contacto la forma acida libre con una cantidad suficiente de la base deseada, obteniéndose la sal de manera usual . El ácido libre se puede regenerar poniendo en contacto la forma salina con un ácido y aislando del ácido libre de manera usual . Las formas acidas libres se distinguen en cierto sentido de sus formas salinas correspondientes con respec-to a determinadas propiedades físicas tal como solubilidad en solventes polares ; sin embargo , en el marco de la invención, las sales corresponden por lo demás a sus formas acidas libres pertinentes . Si un compuesto según la invención contiene más de un grupo que puede formar sales farmacéuticamente inocuas de es- te tipo, la invención comprende también sales múltiples. Entre las formas salinas múltiples típicas se cuentan, por ejemplo, bitartrato, diacetato, difumarato, dimeglumina, difosfato, disodio y triclorhidrato, lo cual no debe represen-tar ninguna limitación. En cuanto a lo anteriormente dicho, se ve que, por "sal farmacéuticamente inocua" en el presente contexto se entiende un principio activo que contiene un compuesto de la fórmula I en forma de una de sus sales, en especial cuando esta forma salina le confiere al principio activo propiedades farmacocinéticas mejoradas, en comparación con la forma libre del principio activo u otra forma salina del principio activo que se utilizó con anterioridad. La forma salina farmacéuticamente inocua del principio activo también puede otorgarle a este principio activo sólo una propiedad farmacocinética deseada de la que antes no disponía, e incluso puede afectar positivamente la farmacodinamia de este principio activo respecto de su eficacia terapéutica en el organismo. Los compuestos de la fórmula I pueden ser quirales debi-do a su estructura molecular y, por ello, se pueden presentar en varias formas enantioméricas . Por eso, también pueden existir en forma racémica u ópticamente activa. Como la actividad farmacéutica de los racematos o estereoisómeros de los compuestos de conformidad con la inven-ción puede diferir, puede desearse el uso de los enantió-meros. En estos casos, el producto final o incluso los intermediarios se pueden separar en compuestos enantioméricos por acciones químicas o físicas conocidas por el especialista en el arte o incluso emplear como tales en la síntesis. En el caso de aminas racémicas, los diastereoisómeros se forman a partir de la mezcla por reacción con un agente de resolución ópticamente activo . Como agentes de resolución son apropiados, p.ej., ácidos ópticamente activos, como las formas R y S del ácido tartárico, ácido diacetiltartárico, ácido dibenzoiltartárico, ácido mandélico, ácido málico, ácido láctico, aminoácidos apropiadamente N-protegidos (por ejemplo, N-benzoilprolina o N-bencensulfonilprolina) o los diferentes ácidos alcanforsulfónicos ópticamente activos . La resolución cromatográfica de los enantiómeros por medio de un agente de resolución ópticamente activo (p.ej., dini-trobenzoilfenilglicina, triacetato de celulosa u otros derivados de carbohidratos o polímeros de metacrilato derivados quiralmente inmovilizados en gel de sílice) también es ventajosa. Los eluyentes apropiados para esta finalidad son mez-cías de solventes acuosas o alcohólicas como, p.ej., hexa-no/isopropanol/acetonitrilo, por ejemplo en la relación de volúmenes de 82:15:3. La invención también se refiere al uso de los compuestos de la fórmula I y/o sus sales fisiológicamente inocuas para obtener preparaciones farmacéuticas, en particular por meto- dos no químicos. Pueden convertirse en este caso en una forma de dosificación apropiada junto con al menos un excipiente o coadyuvante sólido, líquido y/o semilíquido y, si se desea, en combinación con uno o varios ingredientes activos . También son objeto de la invención medicamentos que comprenden al menos un compuesto de la fórmula I y/o sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, así como eventualmente excipientes y/o coadyuvantes. Las formulaciones farmacéuticas se pueden administrar en forma de unidades de dosis que contienen por unidad de dosis una cantidad predeterminada de principio activo. Una unidad de este tipo puede contener, por ejemplo, 0,5 mg a 1 g, preferentemente 1 mg a 700 mg, con preferencia especial, 5 mg a 100 mg de un compuesto según la invención, de conformidad con el estado patológico tratado, la vía de administración y la edad, el peso y el estado del paciente, o bien se pueden administrar formulaciones farmacéuticas en forma de unidades de dosis que contienen una cantidad predeterminada de principio activo por unidad de dosis. Las formulaciones de unidad de dosis preferidas son aquellas que contienen una dosis diaria o una dosis parcial, tal como se indicó con anterioridad, o una fracción correspondiente de ella de un principio activo. Por otra parte, las formulaciones farmacéuticas de este tipo pueden prepararse con un procedimiento de conocimiento gene- ral en el campo farmacéutico especializado. Las formulaciones farmacéuticas se pueden adaptar para ser administradas por cualquier vía apropiada, por ejemplo, por vía oral (incluyendo la vía bucal o sublingual), rectal, nasal, tópica (incluyendo la vía bucal, sublingual o transdérmica) , vaginal o parenteral (incluyendo la vía subcutánea, intramuscular, intravenosa o intradérmica) . Formulaciones de este tipo pueden prepararse con todos los procedimientos conocidos en el campo farmacéutico especializado, reuniendo por ejemplo el principio activo con el o los excipientes o coadyuvantes . Las formulaciones farmacéuticas adaptadas a la administración oral pueden ser administradas como unidades separadas como, p.ej., cápsulas o comprimidos; polvos o granulados; so-lución o suspensiones en líquidos acuosos o no acuosos; espumas comestibles o mousses; o emulsiones líquidas de aceite en agua o emulsiones líquidas de agua en aceite. De esta manera se puede combinar, por ejemplo, en la administración oral en forma de un comprimido o cápsula el com-ponente activo con un excipiente inerte oral, no tóxico y farmacéuticamente inocuo como, por ejemplo, etanol, glicerina, agua, etc. Se preparan polvos triturando el compuesto hasta un tamaño fino apropiado y mezclándolo con un excipiente farmacéutico triturado de igual manera como, por ejemplo, un carbohidrato comestible como, por ejemplo, almidón o mani- ta . Asimismo puede haber un saborizante, un conservante, un dispersante y un colorante . Las cápsulas se obtienen preparando una mezcla en polvo tal como se describió con anterioridad y llenando con ella vainas de gelatina moldeadas . Los lubricantes tales como, p . ej . , ácido silícico de alta dispersión, talco , estearato de magnesio, estearato de calcio o polietilenglicol en forma sólida se pueden adicionar a la mezcla en polvo antes del proceso de llenado . Asimismo se puede agregar un desintegrante o un solubilizante como, p.ej . , agar-agar, carbonato de calcio o carbonato de sodio, a fin de mejorar la disponibilidad del medicamento después de la ingesta de la cápsula. Además, en caso de ser deseado o necesario, se pueden incorporar en la mezcla aglutinantes, lubricantes y desintegrantes apropiados, así como colorantes. A los aglutinantes apropiados corresponden almidón, gelatina, azúcares naturales tales como, por e emplo, glucosa o beta-lactosa, endulzantes de maíz, goma natural y sintética como, por ej emplo, acacia, tragacanto o alginato de sodio, carboximetilcelulosa, polietilenglicol, ceras , etc . A los lubricantes utilizados en estas formas posológicas pertenecen oleato de sodio, estearato de sodio, estearato de magnesio, benzoato de sodio, acetato de sodio, cloruro de sodio, etc . A los desintegrantes pertenecen, sin limitarse a ellos , almidón, metilcelulosa, agar, bentonita, goma xantán, etc . Los comprimidos se formulan preparando, por ej emplo, una mezcla pulverulenta, granulándola o comprimiéndola en seco, agregando un lubricante y un desintegrante y comprimiendo todo en tabletas . Se prepara una mezcla pulverulenta mezclando un compuesto triturado de una manera apropiada con un diluyente o una base, tal como se describió con anterioridad, y opcionalmente con un aglutinante tal como, por ejemplo, carboximetilcelulosa, un alginato, gelatina o polivinilpirrolidona, un retardador de la solución como, por ejemplo, parafina, un acelerador de la resorción como, por ejemplo, una sal cuaternaria y/o un agen-te de absorción como, por ejemplo, bentonita, caolín o fosfato dicálcico. La mezcla en polvo puede granularse humectándola con un aglutinante como, por ejemplo, jarabe, almidón, pasta, acadia o soluciones de materiales celulósicos o poliméricos, y presionándola a través de un tamiz. Como alterna-tiva para la granulación se deja pasar. la mezcla en polvo por una máquina tableteadora, donde se forman grumos moldeados no homogéneos que se parten en granulados . Los granulados pueden lubricarse por medio de la adición de ácido esteárico, una sal de estearato, talco o aceite mineral, a fin de evitar que se peguen a los moldes fundidos para comprimidos. La mezcla lubricada se comprime luego para formar tabletas . Los compuestos según la invención se pueden combinar también con un excipiente inerte fluido y luego comprimir directamente en tabletas sin realizar etapas de granulación o compresión en seco. También puede haber una capa de protección transparente o no transparente compuesta por una cubierta de goma laca, una capa de azúcar o material polimérico y una capa brillante de cera . A estos revestimientos se pueden agregar colorantes para poder diferenciar las diferentes unidades de dosis . Los líquidos orales como, por ej emplo, soluciones, jarabes y elíxires , pueden prepararse en forma de unidades de dosis , de modo que una cantidad dada contenga una cantidad predeterminada de compuesto . Los jarabes pueden prepararse disolviendo el compuesto en una solución acuosa con sabor apropiado, mientras que los elíxires se preparan usando un vehículo alcohólico no tóxico. Las suspensiones pueden formularse por dispersión del compuesto en un vehículo no tóxico. Además, se pueden agregar solubilizantes y emulsionantes como, por ejemplo, alcoholes isoesteáricos etoxilados y éteres de polioxietilensorbitol, conservantes, aditivos saborizantes como, por ejemplo, aceite de menta o endulzantes naturales o sacarina u otros endulzantes artificiales, etc. Las formulaciones de unidades de dosis para la administración oral se pueden incluir opcionalmente en microcápsulas . La formulación se puede preparar así de modo que se pro-longue o retrase la liberación como, p . ej . , por revestimiento o inclusión de material particulado en polímeros , ceras , etc . Los compuestos de la fórmula I así como sus sales , solvatos y derivados fisiológicamente funcionales se pueden administrar en forma de sistemas de suministro de liposomas co-mo, por ej emplo, vesículas unilaminares pequeñas , vesículas unilaminares grandes y vesículas multilaminares . Los liposomas se " pueden formar a partir de diversos fosfolípidos como, por ejemplo, colesterol, estearilamina o f osf atidilcolinas . Los compuestos de la fórmula I , así como sus sales , sol- vatos y derivados fisiológicamente funcionales pueden ser suministrados usando anticuerpos monoclonales como soportes individuales , a los que se acoplan las moléculas de unión . Los compuestos también se pueden acoplar con polímeros solubles como portadores medicamentosos dirigidos . Polímeros de este tipo pueden comprender polivinilpirrolidona, copolímero de pirano , fenol de polihidroxipropilmetacrilamida, fenol de po- lihidroxietilaspartamida o polilisina de óxido de polietileno , sustituidos con radicales palmitoílo. Además, los compuestos pueden estar acoplados a una clase de polímeros biodegradables que son apropiados para lograr una liberación controlada de un medicamento, por ejemplo, ácido poliláctico, poliepsilon-caprolactona, ácido polihidroxibutírico, poliortoés teres, poliacetales, polidihidroxipiranos, policianoacrilatos y copolímeros en bloque reticulados o antipáticos de hidrogeles . Las formulaciones farmacéuticas adaptadas a la administración transdérmica se pueden administrar como parches independientes para un contacto estrecho prolongado con la epidermis del receptor. De esta manera se puede aóministrar, por ejemplo, el principio activo del parche por medio de iontoforesis, tal como se describe en general en Pharmaceutical Research, 3 (6) , 318 (1986) .

Los compuestos farmacéuticos adaptados a la administración tópica pueden estar formulados en forma de ungüentos, cremas, suspensiones, lociones, polvos, soluciones, pastas, geles, sprays, aerosoles o aceites. Para los tratamientos oculares o de otros tejidos externos, por ejemplo, la boca y la piel, las formulaciones se aplican preferentemente como ungüento o crema tópicos . En caso de formular un ungüento, el principio activo puede aplicarse ya sea con una base de crema parafínica o una miscible con agua. De modo alternativo, el principio activo se puede formular en una crema con una base cremosa de aceite en agua o una base de agua en aceite. A las formulaciones farmacéuticas adaptadas a la aplicación tópica en los ojos, pertenecen las gotas oftálmicas, en donde el principio activo está disuelto o suspendido en un soporte apropiado, en especial un solvente acuoso. Las formulaciones farmacéuticas adaptadas a la aplicación tópica en la boca comprenden comprimidos de disolución oral, pastillas y enjuagues bucales. Las formulaciones farmacéuticas adaptadas a la aplicación rectal pueden administrarse en forma de óvulos o enemas. Las formulaciones farmacéuticas adaptadas a la administración nasal, en las cuales la sustancia soporte es una sustancia sólida, contienen un polvo grueso con una granulometría dentro del rango, por ejemplo, de 20-500 micrómetros, que se administra de la mane-ra en que se aspiraba rapé, es decir inhalándolo rápidamente por las vías nasales desde un recipiente con el polvo sostenido cerca de la nariz. Las formulaciones apropiadas para administrar como spray nasal o gotas nasales con un líquido co-mo sustancia soporte comprenden soluciones de principio activo en agua o aceite . Las formulaciones farmacéuticas adaptadas a la administración por inhalación comprenden polvos de partículas finas o neblinas que pueden ser generados por medio de distintos tipos de dosificadores a presión con aerosoles, nebulizadores o insufladores . Las formulaciones farmacéuticas adaptadas a la administración vaginal pueden ser aóministradas como pesarios, tampones, cremas, geles, pastas, espumas o formulaciones en spray, Entre las formulaciones farmacéuticas adaptadas a la administración parenteral se cuentan las soluciones inyectables estériles acuosas y no acuosas, que contienen antioxidantes, buffers, bacteriostáticos y solutos, a través de los cuales la formulación se vuelve isotónica con la sangre del paciente en tratamiento; así como suspensiones estériles acuosas y no acuosas que pueden contener agentes de suspensión y espesantes . Las formulaciones se pueden administrar en recipientes de dosis únicas o múltiples, por ejemplo, ampollas selladas y viales y almacenar en estado liofilizado, de modo que solamente se re- quiere la adi ción del l íquido soporte estéril , por ej emplo , agua para f ines inyectables , inmediatamente antes de usar . Las soluciones inyectables y las soluciones preparadas según la receta pueden prepararse a partir de polvos , granulados y comprimidos es téri les . Se entiende que las formulaciones , además de los componentes mencionados en especial con anterioridad , pueden contener otros agentes usuales en el campo especializado respecto del correspondiente tipo de formulación; de esta manera, las for-mulaciones apropiadas para la aclmrnistración oral pueden contener saborizantes . Una cantidad de eficacia terapéutica de un compuesto de la fórmula I depende de una serie de factores, incluyendo por ejemplo la edad y el peso del animal, el estado de salud exacto que requiere de trata-miento, así como su gravedad, la naturaleza de la formulación así como la vía de administración, y en última instancia es determinada por el médico o veterinario tratante . Sin embargo , una cantidad efectiva de un compuesto según la invención varía en general en el rango de 0 , 1 a 100 mg/kg de peso corporal del receptor (mamífero) por día y en especial , típicamente, en el rango de 1 a 10 mg/kg de peso corporal por día . De esta manera, para un mamífero adulto de 70 kg la cantidad efectiva por día sería usualmente de 70 a 700 mg, en donde esta cantidad se puede administrar como dosis única por día o usualmente en una serie de dosis parciales (como, por ej emplo, dos , tres, cuatro, cinco o seis) por día, de modo que la dosis diaria total es la misma. Una cantidad eficaz de una sal o solvato o de uno de sus derivados fisiológicamente funcional se puede determinar per se como parte de la cantidad eficaz del com-puesto según la invención. Se puede suponer que similares do-sis son apropiadas para el tratamiento de los demás estados patológicos mencionados con anterioridad. Los compuestos de la fórmula I y sus sales fisiológicamente inocuas se pueden utilizar en el combate y la preven-ción de afecciones tromboembólicas tales como trombosis, infarto de miocardio, arteriosclerosis, inflamación, apoplejía, angina de pecho, restenosis post-angioplastia, claudicatio intermittens, migraña, tumores, enfermedades tumorales y/o metástasis tumorales . Además, son objeto de la invención los medicamentos que contienen al menos un compuesto de la fórmula I y/o sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, y al menos otro principio activo medicamentoso. También es objeto de la invención un kit que consiste en envases separados de (a) una cantidad efectiva de un compuesto de la fórmula I y/o sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, y (b) una cantidad efectiva de otro ingrediente activo medicamentoso. El kit contiene recipientes apropiados como cajas, frascos, sachets o ampollas individuales . "'El kit puede contener, p.ej., ampollas separadas que contienen, cada una, una canti-dad efectiva de un compuesto de la fórmula I y/o sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, y una cantidad efectiva de otro principio activo medicamentoso disuelto o en forma liofilizada. Otro objeto de la invención es, además, el uso de compuestos de la fórmula I y/o sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica; incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de trombosis, infarto de miocardio, arteriesclerosis, inflamación, apoplejía, angina de pecho, restenosis post-angio-plastia, claudicatio intermittens, migraña, tumores, enfermedades tumorales y/o metástasis tumorales, eñ combinación con al menos otro principio activo medicamentoso . Previa y posteriormente, todas las temperaturas se indican en °C. En los ejemplos que figuran a continuación, "elaboración convencional" significa que, de ser necesario, se agrega agua, de ser necesario se ajusta -según la constitución del producto final- a valores pH de entre 2 y 10, se ex-trae con acetato de etilo o diclorometano, se separa, la fase orgá- ( nica se seca sobre sulfato de sodio, se evapora y se purifica por cromatografía en gel de sílice y/o por cristalización. Valores de Rf sobre gel de sílice; eluyente: acetato de etilo/metanol 9:1. Espectrometría de masa (MS) : El (ionización mediante impacto elec- tronico) M* ESI (ionización por electronebuliza- ción) (M+H) + FAB (bombardeo rápido de átomos) (M+H) + E emplo 1 La preparación de (R) -1- (4-cloro-f enil) -3- [2- (1' -metil- [4, 4 ' ] -bipiperidinil-1-il) -2-oxo-l-f enil-etil] -urea (1) se realiza de conformidad con el siguiente esquema: 1.1 Preparación de éster ter-butílico del ácido (R)-[2-(l'-metil- [4,4' ]bipiperidinil-l-il) -2-oxo-l-f enil-etil] -carbámico Se disuelven 3,28 g (11,06 mmol) de 1-metil- [4, 4' Jbipiperidinilo junto con 2,78 g (11,06 mmol) de (R)- Boc-f enilglicina, 2,33 g (12,17 mmol) de clorhidrato de (N-(3-dimetilarrj?propil)-N'-etilcarbodiimida (DAPECI) y 1,86 g (12,17 mmol) de hidrato de hidroxibenzotriazol en 30 ml de dimetilformamida y se mezclan con 4 ml de 4-metilmorfolina. Al cabo de 24 horas, la mezcla de reacción se elabora de manera convencional. Se obtienen 1,8 g de éster ter-butílico del ácido (R)-[2-(l'-?tetil-[4,4']bipiperidinil-l-il ) -2-oxo-l-f enil-etil] -carbámico . 1.2 Preparación de trifluoroacetato de (l'-metil- [4,4']bipiperidinil-1-il) -amida del ácido (R) -2-amino-2-f enil-acético Se disuelven 1,8 g (4,33 mmol) de éster ter-butílico del ácido (R) - [ 2- ( 1 ' -metil- [4,4'] bi?iperidinil-1-il ) -2-oxo-l-fenil-etil] -carbámico en 30 ml de ácido trif luoroacético al 20 % en diclorometano y se agita durante 2 horas. Después de la elaboración se obtiene cuantitativamente trifluoroacetato de (1'-metil-[4,4']bipiperidixLÍl-l-il)-amida del ácido (R) -2-amino-2-f enil-acético . 1.3 Se disuelven 0,93 g (1,02 mmol) de trifluoroacetato de (l'-metil- [4,4'] bipiperidinil-1-il ) -amida del ácido (R) -2 -amino-2-f enil-acético junto con 165 mg (1,07 mmol) de 4-clorofenilisocianato, añadiendo 0,9 ml de trietilamina en 50 ml de diclorometano y se agita durante 24 h.

Después de la elaboración usual y cromatografía se aislan 250 mg de (R) -1- (4-cloro-f enil) -3- [2- (l'-metil- [4, 4 ' ]bipiperidinil-l-il)-2-oxo-l-f enil-etil] -urea (1), ESI 470. De manera análoga se obtienen los compuestos que figuran a continuación (R) -1- (4-cloro-f enil) -3-{2- [4- (4-f luoro-f enil) -piperazin-l-il]-2-oxo-l-fenil-etil}-urea (2), ESI 467; (R) -1- (4-cloro-fenil) -3-{2- [4- (4-f luoro-f enoxi) -piperidin-l-il] -2-oxo-l-fenil-etil}-urea (3 ) , ESI 482 ; bis -trifluoroacetato de (R) -l- (4-cloro-fenil)-3-[2-oxo-l-fenil-2- (4-piridin-4-il-piperazin-l-il) -etil] -urea (4) , ESI 450; bis-trifluoroacetato de (R)-l-(4-cloro-fenil) -3-{2-[4-(l-metil-piperidin-4-il)-piperazin-l-il]-2-oxo-l-fenil-etil}-urea (5) , ESI 471; bis-trifluoroacetato de (R) -1- (4-cloro-fenil) -3-{2- [4- (4-etil-piperazin-l-il) -piperidin-1-il] -2-oxo-l-f enil-etil } -urea ( 6) , ESI 485 ; bis-trifluoroacetato de (R) -l-(4-cloro-fenil)-3-[2-oxo-l-fenil-2- (4-piridin-3-ilmetilpiperazin-l-il) -etil] -urea (7) , ESI 464; bis-trifluoroacetato de (R, R) -1- (4-cloro-f enil) -3-{2-metoxi-1- [1- (4-piridin-4-il-piperazin-l-il) -metanoil] -propil}-urea (8) , ESI 432 ; bis-trifluoroacetato de (R, R) -1- (4-cloro-f enil) -3- (2-metoxi-l-{ l- [4- (l-metil-piperidin-4-il) -piperazin-1-il] -metanoil} -propil) -urea (9 ) , ESI 453 trifluoroacetato de (R,R) -1- (4-cloro-fenil) -3-{2-metoxi-1-[1- (l'-metil [4,4' ]bipiperidinil-l-il) -metanoil] -propil}-urea (10) , ESI 452; (R) -1- (4-cloro-fenil) -3- [2-oxo-l-fenil-2- (4-piridin-4-il-piperazin-1-il) -etil] -urea (11), ESI 450; (R) -1- (4-cloro-fenil) -3- [1- (4-piridin-4-il-piperazin-l-carbonil) -butil] -urea (12), ESI 416; (R) -1- (4-cloro-fenil) -3-{2- [4-hidroxi-4- (4-metoxi-fe-nil)-piperidin-l-il]-2-oxo-l-fenil-etil}-urea (13), ESI 477; (R) -1- (4-cloro-fenil) -3-{2- [4- (2-metoxi-fenil) -piperazin-l-il]-2-oxo-l-fenil-etil}-urea (14), ESI 479; (R) -N- [4- (l-{2- [3- (4-cloro-fenil) -ureido] -2-fenil-eta-noil}-piperidin-4-ilmetil) -fenil] -acetamida (15), ESI 510; (R) -1- (4-cloro-fenil) -3-{2-oxo-l-fenil-2- [4- (1-fenil-metanoil) -piperidin-1-il] -etil}-urea (16); ESI 476; (R) -1- (4-cloro-fenil) -3- [2-oxo-l-fenil-2- (4-piridin-2-il-piperazin-1-il) -etil] -urea (17), ESI 450; (R) -1- [2- (4-bencil-piperazin-l-il) -2-oxo-l-f enil-etil] -3- ( 4-cloro-fenil) -urea (18) , ESI 463 ; (R) -1- (4-cloro-f enil) -3-{2- [5- (4-f luoro-f enil) -2 , 5-diaza-biciclo[2.2.1]hept-2-il]-2-oxo-l-fenil-etil}-urea (19) , ESI 479 (R) -1- (4-cloro-fenil) -3-{2- [4- (4, 6-dimetil-pirimidin-2-il)-piperazin-l-il]-2-oxo-l-fenil-etil}-urea. (20), ESI 479; (R, S) -1- [2- (3-bencil-piperidin-l-il) -2-oxo-l-fenil-etil] -3- (4-clorofenil) -urea (21), ESI 463; (S, S) -1- (4-cloro-fenil) -3-{2-hidroxi-l- [1- (4-piridin-4-il-piperazin-1-il) -metanoil] -propil}-urea (22), ESI 418; (S, S) -1- (4-cloro-f enil) -3- (2-hidroxi-l-{l- [4- (1-metil-piperidin-4-il) -piperazin-1-il] -metanoil} -propil) -urea (23), ESI 438; bis-trifluoroacetato de (R,R) -1- (4-cloro-fenil) -3-{2-metoxi-1- [1- (4-piridin-3-ilmetil-piperazin-l-il) -metanoil] -propil}-urea (24), ESI 446; bis-trifluoroacetato de (R) -1- (4-cloro-f enil) -3- [2-oxo-l-fenil-2- (4-piridin-4-il-piperazin-l-il) -etil] -urea (25) , ESI 450; bis-trifluoroacetato de (R,R) -1- (4-cloro-fenil) -3- (1-{1- [4- (4-etil-pipera-zin-l-il) -piperidin-1-il] -metanoil}-2-metoxi-propil) -urea (26), ESI 467; bis-trifluoroacetato de (R)-l-(4-cloro-fenil)-3-{2-[4-(l-metil-piperidin-4-il)-piperazin-l-il]-2-oxo-l-fenil-etil}-urea (27), ESI 471; clorhidrato de (R)-l-(2-[4,4']bipiperidinil-l-il-2-oxo-l-fenil-etil ) -3- ( 4-clorof enil ) -urea (28), ESI 456 ; clorhidrato de (R)-l-[2-[4,4']bipiperidinil-l-il-l-(4-hidroxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-(4-cloro-fenil)-urea (29), ESI 472; clorhidrato de (R) -1- (2- [4, 4 ' ]bipiperidinil-l-il-2-oxo-l-tiofen-2-il-etil)-3-(4-cloro-fenil)-urea (30), ESI 462; trifluoroacetato de (R) -1- (4-cloro-f enil) -3- [1- (4-hidroxi-f enil) -2- (1' -metil [4,4' ]bipiperidinil-l-il) -2-oxo-etil]-urea (31), ESI 486; trifluoroacetato de (R) -1- (4-cloro-fenil) -3-[2- (l'-metil- [4,4' ]bipiperidinil-l-il) -2-oxo-l-tiof en-2-il-etil] -urea (32) , ESI 476; trifluoroacetato de (R)-l-(4-cloro-fenil)-3-[l-(4-hidroxi-fenil)-2-(4-morfolin-4-il-piperidin-l-il)-2-oxo-etil]-urea (33), ESI 473; 1- [2- [1, 4' ]bipiperidinil-l'-il-1- (4-hidroxi-fenil) -2-oxo-etil] -3- (4-cloro-fenil)-urea, trifluoroacetato de (R)-l-(4-cloro-fenil)-3-[2-(4-morfolin-4-il-piperidin-l-il)-2-oxo-l-fenil-etil]-urea (35), ESI 457; trifluoroacetato de (R)-l-(2-[l,4' ]bipiperidinil-l'-il-2-oxo-l-fenil-etil)-3-(4-cloro-fenil)-urea (36), ESI 456; trifluoroacetato de (R)-l-(4-cloro-fenil)-3-[2-(4-ciclohexil-piperazin-l-il)-l-(4-hidroxi-fenil)-2-oxo-etil]-urea (37), ESI 471; trifluoroacetato de (R)-l-(4-cloro-fenil)-3-[2-(4-ciclohexil-piperazin-1-il) -2-oxo-l-fenil-etil]-urea (38), ESI 456; bis-trifluoroacetato de (R)-l-(4-cloro-fenil)-3-{l-(4-hidroxi-fenil) -2- [4- (4-metilpiperazin-l-il) -piperidin-1-il] -2-oxo-etil}-urea (39), ESI 487; bis-trifluoroacetato de (R)-l-(4-cloro-fenil)-3-{2-[4-(4-metil-piperazin-l-il)-piperidin-l-il]-2-oxo-l-fenil-etil}-urea (40), ESI 471; trifluoroacetato de (R)-l-(4-cloro-fenil)-3-[2-(4-morfolin-4-il-piperidin-l-il)-2-oxo-l-tiofen-2-il-etil]-urea (41), ESI 464; trifluoroacetato de (R)-l-(2-[l,4']bipiperidinil-l'-il-2-oxo-l-tiofen-2-il-etil) -3- (4-cloro-fenil) -urea (42) , ESI 462 ; trifluoroacetato de (R)-l-(4-cloro-fenil)-3-[2-(4-ciclohexil-piperazin-l-il)-2-oxo-l-tiofen-2-il-etil]-urea (43), ESI 462; bis-trifluoroacetato de (R)-l-(4-cloro-fenil)-3-{2-[4-(4-metil-piperazin-l-il)-piperidin-l-il]-2-oxo-l-tiofen-2-il-etil}-urea (44) , ESI 477; (R) -1- (4-cloro-f enil) -3- [2- (l'-metil- [4, 4 ' ]bipiperidinil-l-il) -2-oxo-1- ( 2-clorof enil ) -etil ] -urea ( 45 ) , (R) -1- (4-cloro-fenil) -3- [2- ( [4, 4' ]bipiperidinil-l-il) -2-oxo-l- (2-clorof enil) -etil] -urea (46) , (R) -1- (4-cloro-f enil) -3- [1- (2-cloro-f enil) -2- (1 ' -metil-2 ' -oxo-[4, 4' ] bipiperidinil-1-il ) -2-oxo-etil ] -urea (47 ) (R) -1- (4-cloro-fenil) -3- [1-fenil-2- (1 ' -metil-2 ' -oxo-[4, 4' ]bipiperidinil-l-il)-2-oxo-etil]-urea (48) . Ej emplo 2 La preparación de éster 2- (l'-metil- [4, ' Jbipiperidinil-l-il)-2-oxo-l-fenil-etílico del ácido (R) - (4-cloro-fenil) -carbámico (49) se realiza de forma análoga al siguiente esquema : 2.1 Preparación de ácido (R) - (2-cloro-f enil) - (4-cloro-fenilcarbamoil-oxi) -acético Se disuelve 1 g (5 mmol) de ácido (R) - (2-cloro-fenil) -hidroxi-acético en 10 ml de diclorometano y se mezcla sucesi-vamente con 0,77 g (5 mmol) de 4-clorofenilisocianato y 50 mg de dilaurato de dibutilestaño y se agita durante 16 horas. Después de elaborar de manera usual, se obtienen 1,5 g de ácido (R)-(2-cloro-fenil) - ( 4-cloro-f enilcarbamoiloxi ) -acético . 2.2 Se disuelven 92 mg (0,5 mmol) de 1-metil- [4, 4 ' ]bipiperidinilo junto con 170 mg (0,5 mmol) de ácido (R) - (2-cloro-fenil) - (4-cloro-f enilcarbamoiloxi) acético, 124 mg (0,65 mmol) de clorhidrato de (N- (3-dimetilaminpropil) -N'-etilcarbodiimida (DAPECI) y 100 mg (0,65 mmol) de hidrato de hidroxibenzotriazol en 2 ml de dimetilformamida y se mezclan con 72 µl de 4-metilmorf olina. Al cabo de 24 horas, la mezcla de reacción se elabora de manera usual . Después de cromato-grafiar, se obtienen 15 mg de trifluoroacetato de éster 2-(1' -metil- [4,4' ]bipiperidinil-l-il) -2-oxo-l-f enil-etílico del ácido (R)-4-cloro-fenil) carbámico (49), ESI 471. De manera análoga se obtienen los siguientes compuestos éster 2-oxo-l-f enil-2- ( 4-piridin-4-il-piperazin-l-il ) -etílico del ácido (R)-(4-cloro-f enil) -carbámico (50), ESI 451; clorhidrato de éster 2-[4,4']bipiperidinil-l-il-l-(2-cloro-fenil) -2-oxo-etílico del ácido (R)-(4-cloro-fenil) -carbámico (51)., ESI 491; clorhidrato del éster 2-[4,4']bipiperidinil-l-il-2-oxo-l-fenil-etílico del ácido (R) - (4-cloro-f enil) -carbámico (52), ESI 456; trifluoroacetato del éster 1- (2-cloro-fenil) -2- (l'-metil- [4, 4' ]bipiperidinil-l-il) -2-oxo-etílico del ácido (R)-(4-cloro-fenil) -carbámico (53), ESI 505; trifluoroacetato del éster 1- (2-cloro-fenil) -2- (4-morfolin-4-il-piperidin-l-il) -2-oxo-etílico del ácido (R)-(4-cloro-fenil) -carbámico (54), ESI 493; trifluoroacetato del éster 2- [1, 4 ' ]bipiperidinil-l'-il-1- (2-cloro-f enil) -2-oxo-etílico del ácido (R) - (4-cloro-f enil) -carbámico (55), ESI 491; trifluoroacetato del éster 2- (4-morfolin-4-il-piperidin-l-il)-2-oxo-l-fenil-etílico del ácido (R) - (4-cloro-f enil) -carbámico (56), ESI 458; trifluoroacetato del éster 2-[l,4']bipiperidinil-l'-il-2-oxo-l-fenil-etílico del ácido (R)-(4-cloro-f enil) -carbámico (57), ESI 456; trifluoroacetato del éster 1- (2-cloro-f enil) -2- (4-ciclohexil-piperazin-1-il) -2-oxo-etílico del ácido (R)-(4-cloro-fenil) -carbámico (58), ESI 491; trifluoroacetato del éster 2- (4-ciclohexil-piperazin-l-il) -2-oxo-l-fenil-etílico del ácido (R) - (4-cloro-f enil) -carbámico (59), ESI 456; bis-trifluoroacetato del éster 1- (2-cloro-fenil) -2- [4-(4-metil-piperazin-l-il) -piperidin-1-il] -2-oxo-etílico del ácido (R)-(4-cloro-f enil) -carbámico (60), ESI 506; bis-trifluoroacetato del éster 2- [4- (4-metil-piperazin-l-il) -piperidin-1-il] -2-oxo-l-fenil-etílico del ácido (R)-(4-cloro-fenil) -carbámico (61), ESI 472; éster 1- (2 , 3-dif luoro-f enil) -2- (1 ' -metil- [4, 4' Jbipi-peridinil-l-il)-2-oxo-etílico del ácido (R) - (4-cloro-fenil) -carbámico (62), ESI 507; éster 1- (2-f luoro-f enil) -2- (1 ' -metil [4 , 4 ' ]bipiperidinil-l-il) -2-oxo-etílico del ácido (R)-(4-cloro-fenil) -carbámico (63), ESI 489; éster 1- (2 -met oxi -fenil) -2- (l'-metil- [4, 4' ]bipiperidinil-l-il) -2-oxo-etílico del ácido (R)~(4-cloro-f enil) -carbámico (64), ESI 501. Datos farmacológicos (afinidad por receptores) Los siguientes ejemplos se refieren a medicamentos: Ejemplo A: Frascos-ampolla para inyectables Una solución de 100 g de un ingrediente activo de la fórmula I y 5 g de hidrógeno-fosfato disódico en 3 1 de agua bidestilada se ajusta a un valor de pH 6,5 usando ácido clorhídrico 2 N, se filtra en forma estéril, se transfiere a frascos-ampolla para inyectables, se liofiliza en condiciones estériles y se sella en forma estéril. Cada frasco-ampolla para inyectables contiene 5 mg de ingrediente activo.

Ejemplo B: Supositorios Se funde una mezcla de 20 g de un ingrediente activo de la fórmula I con 100 g de lecitina de soja y 1400 g de manteca de cacao, se vierte en moldes y se deja enfriar. Cada su-positorio contiene 20 mg de ingrediente activo. Ejemplo C: Solución Se prepara una solución de 1 g de un ingrediente activo de la fórmula I, 9,38 g de NaH2P04 • 2 H20, 28,48 g de Na2HP0 • 12 H20 y 0,1 g de cloruro de benzalconio en 940 ml de agua bidestilada. La solución se ajusta a un valor de pH 6,8, se completa hasta 1 1 y se esteriliza por irradiación. Esta solución puede utilizarse en forma de gotas oftálmicas. E emplo D : Ungüento Se mezclan 500 mg de un ingrediente activo de la fórmula I con 99,5 g de vaselina en condiciones asépticas. Ejemplo E: Comprimidos Se comprime una mezcla de 1 kg de ingrediente activo de la fórmula I, 4 kg de lactosa, 1,2 kg de almidón de papa, 0,2 kg de talco y 0,1 kg de estearato de magnesio de manera con-vencional para formar comprimidos, de modo tal que cada comprimido contenga 10 mg de ingrediente activo. Ej emplo F : Comprimidos recubiertos Análogamente al ejemplo E se prensan los comprimidos y luego se recubren de manera convencional con una cobertura de sacaro-sa, almidón de papa, talco, goma tragacanto y colorante.

Ejemplo G: Cápsulas Se colocan 2 kg de ingrediente activo de la fórmula I de manera convencional en cápsulas de gelatina dura, ' de modo que cada cápsula contenga 20 mg de ingrediente activo. Ejemplo H: Ampollas Una solución de 1 kg de ingrediente activo de la fórmula I en 60 1 de agua bidestilada se filtra en forma estéril, se transfiere a ampollas, se liofiliza en condiciones estériles y se sella bajo esterilidad. Cada ampolla contiene 10 mg de ingrediente activo. Se hace constar que con relación a esta fecha el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la practica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (29)

1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Compuestos de la fórmula I caracterizados porque D es un carbociclo o heterociclo aromático mono o bicíclico insustituido o mono o polisustituido con Hal, A, OR2, N(R2)2, N02, CN, COOR2, CON(R2)2 o -C=CH con 0 a 4 átomos de N, 0 y/o S, X es NR3 u 0, Y es 0, S, NH, N-CN o N-N02, R1 es H, Ar, Het, cicloalquilo o A, que puede estar mono, di o trisustituido con OR2, SR2, SÍOJp 2, S0_N(R2)2, S03R2, S(=0) (=NR2)R2, NR2S02R2, OS02R2, OS0N(R2)2, N(R2)2, CN, COOR2, CON(R2)2, Ar, Het o cicloalqui- lo, E es CH o N, Z está ausente o es un grupo (CH_)g insustituido o monosustituido con el oxígeno del carbonilo (=0) , en donde uno o dos grupos CH2 pueden estar reemplazados por átomos de N, 0 y/o S y/o por un grupo -CH=CH-, Z' está ausente o es un grupo (CH_)g' insustituido o monosustituido con el oxígeno del carbonilo (=0) , en donde uno o dos grupos CH2 pueden estar reemplazados por átomos de N, 0 y/o S y/o por un grupo -CH=CH-, Q está ausente, es 0, NR2, C=0, S02 o C(R2)n, R2 es H, A, ~[C(R )2]n-Ar', - [C (R3) 2]nHet ' , -[C(R3)2]n- cicloalquilo, -[C(R3)2]n-N(R3)2 o -[C(R3)2]_-0R3, R3 es H o A, R4, R4' cada uno, de modo independiente entre sí, está ausente, son A, OH u OA, R4 y R4' también son juntos metileno o etileno, T es un carbociclo o heterociclo mono o bicíclico saturado, insaturado o aromático con 0 a 4 átomos de N, 0 y/o S, que puede estar mono, di o trisustituido con =0, =S, =NH, =NR3, =N0R3, =NC0R3, =NC00R3, =N0C0R3, R3, Hal, A, -[C(R3)2]n- Ar,
2. -[C(R3)2]n-Het, -[C(R3)2]n-cicloalquilo, OR3, N(R3)2, N02, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3C0A, NR3CON(R3)2, NR3S02A, COR3, S02NR2 y/o S(0)nA, A es alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 áto- mos de C, en donde uno o dos grupos CH2 pueden estar reemplazados por átomos de 0 o S y/o por grupos -CH=CH- y/o también 1-7 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Ar es fenílo, naftilo o bif enilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, A, OR2, N(R2)2, N02/ CN, COOR2, CON(R2)2, NR2COA, NR2S02A, COR2, S02N(R2)2, - [C(R3)2]n-COOR2, -0-[C(R3)2]o-C'00R2, S03H o S(0)nA, Ar' es fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, A, OR3, N(R3)2, N02, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3CON(R3)2, NR3S02A, COR3, S02N(R3)2, S(0)nA,
3. -[C(R3)2]n-COOR3 u -0-[C(R3)2]o-C00R3, Het es un heterociclo mono o bicíclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 4 átomos de N, 0 y/o S, que puede estar insustituido o mono, di o trisusti- tuido con el oxígeno del carbonilo (=0) , =S, . =N(R2)2, Hal, A, - [C (R3) 2]n-Ar, - [C (R3) 2]n-Het ' , - [C(R3)2]n-cicloalquilo, - [C (R3) 2]n-0R2, -[C(R3)2]n- N(R3)2, N02, CN, -[C(R3)2]n-C00R2, - [C (R3) 2]n-CON(R2) 2, -[C(R3)2]n-NR2COA, NR2CON(R2)2, - [C (R3) 2]n-NRS02A, COR2, S0N(R2)2 y/o S(0)nA, Het' es un heterociclo mono o bicíclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 4 átomos de N, 0 y/o S, que puede estar insustituido o mono o disustituido con el oxígeno del carbonilo, =S, =N(R3)2, Hal, A, OR3, N(R3)2, N02, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3C0A,
4. NR3CON(R3)2, NR3S02A, COR3, S02N(R3)2 y/o S(0)nA, Hal es F, Cl, Br o I, m es 1 o 2 , n es 0, 1 o 2, o es 1, 2 o 3, p es 1, 2, 3, 4 o 5, q, q' son cada uno, de modo independiente entre sí, 0, 1, 2, 3 o 4, en donde al menos uno de los grupos Z o Z' está presente, y 0 < q + q' < 6, así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones . 2. Compuestos de conformidad con la reivindicación 1, caracterizados porque D es fenilo insustituido o mono o disustituido con Hal, A, OR2 o COOR2, o piridilo insustituido o mono- sustituido con Hal, así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones . 3. Compuestos de conformidad con la reivindicación 1 o 2, caracterizados porque D es fenilo monosustituido con Hal, así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones . 4. Compuestos de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1-3, caracterizados porque R2 es H o A, así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones . 5. Compuestos de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1-4, caracterizados porque T es un heterociclo mono o bicíclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 2 átomos de N, 0 y/o S, que puede estar insustituido o mono o disustituido con A o el oxí- geno del carbonilo (=0) , fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal,
5. OR2 o NR2C0A, o un carbociclo monocíclico insustituido , saturado , así como derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad far-macéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones .
6. 6. Compuestos de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1-5 , caracterizados porque Q está ausente, es 0 o CH2 , así como sus derivados , solvatos , sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones .
7. 7 . Compuestos de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1-6 , caracterizados porque Ar es fenilo insustituido o mono , di o trisustituido con Hal , A, OR2 , NR2C0A, S02A, S02NH2 , COOR2 o CN, así como sus derivados , solvatos , sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones .
8. 8 . Compuestos de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1-7 , caracterizados porque Ar es fenilo insustituido o mono , di o trisustituido con Hal , A, OR3 o NR3COA, así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones .
9. 9. Compuestos de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1-8, caracterizados porque R1 es Ar, Het, cicloalquilo o A, que puede estar monosustituido con OR2, así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones .
10. 10 . Compuestos de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1-9 , caracterizados porque R1 es fenilo insustituido o mono , di o trisustituido con Hal , OH u OA, un heterociclo monocíclico aromático con 1 a 2 átomos de N, O y/o S , o A, que puede estar monosustituido con OR3, así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones .
11. 11. Compuestos de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1-10, caracterizados porque Het es un heterociclo mono o bicíclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 2 átomos de N, O y/o S, que puede estar insustituido o mono o disustituido con A o el oxígeno del carbonilo (=0) , así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.
12. 12. Compuestos de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1-11, caracterizados porque Y es 0, así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones .
13. 13. Compuestos de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1-12, caracterizados porque X es NR3' u O, R3' es H, así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones .
14. 14. Compuestos de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1-13, caracterizados porque Z, Z' son etileno, así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones .
15. 15. Compuestos de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1-14, caracterizados porque T es un heterociclo monocíclico saturado o aromático con 1 a 2 átomos de N y/u 0 que puede estar insustituido o mono o disustituido con A o el oxígeno del carbonilo (=0) , fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, OH, OA o NHCOA, o un carbociclo monocíclico insustituido, saturado, así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones .
16. 16. Compuestos de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1-15, caracterizados porque A es alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde 1-7 átomos de H pueden estar reemplazados por F, así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones .
17. 17. Compuestos de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1-16, caracterizados porque D es fenilo insustituido o mono o disustituido con Hal, A, OR2 o COOR2, o piridilo insustituido o mono- sustituido con Hal, X es NR3 u O, Y es O, R1 es Ar, Het, cicloalquilo o A, que puede estar monosustituido con OR2, E es CH o N, Z, Z' son etileno, Q está ausente, es O o CH , R2 es H o A, R3 es H o A, R4, R4' cada uno, de modo independiente entre sí, está ausente, son A, OH u OA, R4 y R4' también son juntos metileno o etileno, T es un heterociclo monocíclico saturado o aromático con 1 a 2 átomos de N y/u O, que puede estar insustituido o mono o disustituido con A o el oxígeno del carbonilo (=0) , fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, OH, OA o NHCOA, o un carbociclo monocíclico insustituido, saturado, A es alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde 1-7 átomos de H pueden estar re- emplazados por F, Ar es fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, A, OR2, NR2COA, S02A, S02NH2, COOR2 o CN, Het es un heterociclo mono o bicíclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 2 átomos de N, 0 y/o S, que puede estar insustituido o mono o disustituido con A o el oxígeno del carbonilo (=0) , Hal es F, Cl, Br o I, p es 1, 2 , 3 , 4 o 5 , así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones .
18. 18. Compuestos de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1-17, caracterizados porque D es fenilo monosustituido con Hal, X es NR3' u 0, Y es 0, R1 es fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, OH u OA, un heterociclo monocíclico aromático con 1 a 2 áto- mos de N, 0 y/o S, o A que puede estar monosustituido con OR3, R3 ' es H, E es CH o N, z , Z ' son etileno , Q está ausente, es O o CH2, R2 es H o A, R3 es H o A, R4, R4' cada uno, de modo independiente entre sí, está au- senté, son A, OH u OA, R4 y R4' también son juntos metileno o etileno, T es un heterociclo monocíclico saturado o aromático con 1 a 2 átomos de N y/u 0, que puede estar insustituido o mono o disustituido con A o el oxígeno del carbonilo (=0) , fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, OH, OA o NHCOA, o un carbociclo monocíclico insustituido, saturado, A - es alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 áto- mos de C, en donde 1-7 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Hal es F, Cl, Br o I, así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.
19. 19. Compuestos de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1-18, caracterizados porque D es fenilo monosustituido con Hal, X es NR3' u O, Y es 0, R1 es tienilo, furilo, fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, OH u OA, o A, que puede estar monosustituido con OR3, R3 es H o A, R3 ' es H, E es CH o N, Z , Z ' son etileno, Q está ausente, O o CH2, R2 es H o A, R3 es H o A, R4 , R4 cada uno, de modo independiente entre sí, está ausente, son A, OH u OA, R4 y R4' también son juntos metileno o etileno, T es piperidinilo, piperazinilo, piridinilo, 2-oxo- piperidin-1-ilo, 2-oxo-piperidin-4-ilo, 2-oxo- pirrolidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, 2-oxo-lH- piridin-1-ilo, 3-oxo-morfolin-4-ilo, morfolin-4- ilo, 4-oxo-lH-piridin-l-ilo, 2 , 6-dioxo-piperidin-l- ilo, 2-oxo-piperazin-l-ilo, 2 , 6-dioxo-piperazin-l- ilo, 2 , 5-dioxo-pirrolidin-l-ilo, 2-oxo-l,3- oxazolidin-3-ilo, piridazinilo, 3-oxo-2H-piridazin- 2-ilo, 2-caprolactam-l-ilo (= 2-oxo-azepan-l-ilo) , 6-oxo-piperazin-l-ilo, 2-aza-biciclo [2.2.2] -octan- 3-on-2-ilo, 5 , 6-dihidro-lH-pirimidin-2-oxo-l-ilo, 2-oxo- [1, 3] oxazinan-3-ilo o 4H- [1, 4] oxazin-4-ilo, en donde los radicales pueden estar adicionalmente onosustituidos con A, fenilo insustituido o mono, di o trisustituido con Hal, OH, OA o NHCOA, o un carbociclo monocíclico insustituido, saturado, A es alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde 1-7 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Hal es F, Cl, Br o I, así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones .
20. 20. Compuestos de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1-19, caracterizados porque D es fenilo monosustituido con Hal, X es NR3' u 0, Y es 0, R1 es tienilo, furilo, fenilo insustituido o mono, di - o trisustituido con Hal, OH u OA, A, que puede estar monosustituido con OR , R> es H o A, R3' es H, E es CH o N, Z es etileno, Z' es etileno, Q está ausente, es 0 o CH2, R2 es H o A, R3 es H o A, R4, R4' está ausente, R4 y R4' también son juntos metileno o etileno, T es piperidin-1- o -4-ilo insustituido o monosustituido con A y/o el oxígeno del carbonilo (=0) , pi- perazinilo, morfolin-4-ilo o ciciohexilo insustituido, A es alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde 1-7 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Hal es F, Cl, Br o I, así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones .
21. 21. Compuestos de conformidad con la reivindicación 1 (R) -l-(4-cloro-fenil) -3- [2- (l'-metil- [4,4' ]bipi-peridinil-1-il) -2-oxo-l-fenil-etil] -urea, (R) -1- (4-cloro-fenil) -3-{2- [4- (4-fluoro-fenil) -pipe-razin-1-il] -2-oxo-l-fenil-etil} -urea, (R) -1- (4-cloro-fenil) -3-{2- [4- (4-fluoro-fenoxi) -piperidin-l-il]-2-oxo-l-fenil-etil}-urea, bis-trifluoroacetato de (R) -1- (4-cloro-fenil) -3- [2-oxo-l-fenil-2- (4-piridin-4-il-piperazin-l-il) -etil] -urea, bis-trifluoroacetato de (R) -1- (4-cloro-fenil) -3-{2- [4- ( l-metil-piperidin-4-il) -piperazin-1-il] -2-oxo-l-f enil-etil} -urea, bis-trifluoroacetato de (R)-l-(4-cloro-fenil)-3-{2-[4-(4-etil-piperazin-1-il) -piperidin-1-il] -2-oxo-l-f enil-etil}-urea, bis-trifluoroacetato de (R)-l-(4-cloro-fenil) -3-[2-oxo-l-fenil-2- (4-piridin-3-ilmetil-piperazin-l-il) -etil] -urea, bis-trifluoroacetato de (R,R) -l-(4-cloro-fenil)-3-{2-metoxi-l- [l- ( 4-piridin-4-il-piperazin-l-il ) -metanoil ] -propil } -urea , bis-trifluoroacetato de (R,R) -l-(4-cloro-fenil)-3-(2-metoxi-l-{l- [4- (l-metil-piperidin-4-il) -piperazin-1-il] -metanoil} -propil) -urea, trifluoroacetato de (R, R)-l- (4-cloro-f enil) -3- {2-metoxi-l- [1- (l'-metil [4, 4 ' ]bipiperidinil-l-il) -metanoil] -propil} -urea, (R) -l- (4-cloro-fenil)-3-[2-oxo-l-fenil-2- ('4-piridin-4-il piperazin-1-il) -etil] -urea, (R) -1- (4-cloro-fenil) -3- [1- (4-piridin-4-il-piperazin-l-carbonil) -butil] -urea, (R) -1- (4-cloro-fenil) -3-{2- [4-hidroxi-4- (4-metoxi-fenil) -piperidin-1-il] -2-oxo-l-fenil-etil}-urea, (R) -1- (4-cloro-fenil) -3-{2- [4- (2-metoxi-fenil) -piperazin-1-il] -2-oxo-l-fenil-etil}-urea, (R) -N- [4- (l-{2- [3- (4-cloro-fenil) -ureido] -2-fenil-etanoil}-piperidin-4-ilmetil) -fenil] -acetamida, (R) -1- (4-cloro-fenil) -3-{2-oxo-l-fenil-2- [4- (1-fenil-metanoil) -piperidin-1-il] -etil}-urea, (R) -1- (4-cloro-fenil) -3- [2-oxo-l-fenil-2- (4-piridin-2-il-piperazin-1-il) -etil] -urea, (R) -1- [2- (4-bencil-piperazin-l-il) -2-oxo-l-fenil-etil] -3- (4-cloro-fenil) -urea, (R) -1- (4-cloro-f enil) -3-{2- [5- (4-f luoro-f enil) -2,5-diazabiciclo [2.2. l]hept-2-il] -2-oxo-l-f enil-etil} -urea, (R) -1- (4-cloro-fenil) -3-{2- [4- (4, 6-dimetil-pirimidin-2-il) -piperazin-1-il] -2-oxo-l-fenil-etil}-urea, (R, S) -1- [2- (3-bencil-piperidin-l-il) -2-oxo-l-f enil-etil] -3- (4-cloro-f enil) -urea, (S, S) -1- (4-cloro-f enil) -3-{2-hidroxi-l- [1- (4-piridin-4-il-piperazin-1-il) -metanoil] -propil} -urea, (S, S) -1- (4-cloro-f enil) -3- (2-hidroxi-l-{l- [4- (1-metil-piperidin-4-il) -piperazin-1-il] -metanoil }-p'ropil) -urea, bis-trifluoroacetato de (R, R) -1- (4-cloro-f enil) -3-{2-metoxi-l- [1- (4-piridin-3-ilmetil-piperazin-l-il) -metanoil] -propil} -urea, bis-trifluoroacetato de (R) -1- (4-cloro-f enil) -3- [2-oxo-l-f enil-2- (4-piridin-4-il-piperazin-l-il) -etil] -urea, bis-trifluoroacetato de (R,R) -1- (4-cloro-fenil) -3- (1-{1- [4- (4-etil-piperazin-l-il) -piperidin-1-il] -metanoil } -2-metoxi -propil) -urea, bis-trifluoroacetato de (R) -1- (4-cloro-fenil) -3-{2- [4-(l-metil-piperidin-4-il) -piperazin-1-il] ~2-oxo-l-f enil-etil} -urea, clorhidrato de (R) -1- (2- [4, ' ]bipiperidinil-l-il-2-oxo-1-f enil-etil) -3- (4-cloro-f enil) -urea, clorhidrato de (R) -1- [2- [4, 4 ' ]bipiperidinil-l-il-l- (4-hidr oxi -fenil) -2-oxo-etil] -3- (4-cloro-f enil) -urea, clorhidrato de (R) -1- (2- [4, ' ]bipiperidinil-l-il-2-oxo- 1-tiof en-2-il-etil) -3- (4-cloro-f enil) -urea, trifluoroacetato de (R)-l-(4-cloro-fenil)-3-[l-(4-hidroxi-fenil)-2- (1 ' -metil [4,4'] bipiperidinil-1-il) -2-oxo-etil] -urea, trifluoroacetato de (R) -1- ( -cloro-f enil) -3- [2- ( 1 ' -metil- [4, 4' ]bipiperidinil-l-il) -2-oxo-l-tiofen-2-il-etil] -urea, trifluoroacetato de (R)-l-(4-cloro-fenil)-3-[l-(4-hidroxi-fenil)-2- (4-morf olin-4-il-piperidin-l-il) -2-oxo-etil] -urea, 1- [ 2- [ 1 , 4 ' ] bipiperidinil-1 ' -il-1- ( 4 -hidroxi-f enil ) -2-oxo-etil] -3- (4-cloro-fenil) -urea, trifluoroacetato de (R) -1- (4-cloro-fenil) -3- [2- (4-morf olin-4-il-piperidin-l-il) -2-oxo-l-f enil-etil] -urea, trifluoroacetato de (R) -1- (2- [1, 4 ' ]bipiperidinil-l' -il-2-oxo-l-f enil-etil) -3- (4-cloro-f enil) -urea, trifluoroacetato de (R) -1- (4-cloro-f enil) -3- [2- (4-ciclo-hexil-piperazin-l-il)-l- (4 -hidroxi -fenil) -2-oxo-etil] -urea, trifluoroacetato de (R) -1- (4-cloro-fenil) -3- [2- (4-ciclohexil-pi?erazin-1-il) -2-oxo-l-f enil-etil] -urea, bis-trifluoroacetato de (R) -1- (4-cloro-f enil) -3-{l- (4-hidroxi-f enil) -2- [4- (4-metil-piperazin-l-il) -piperidin-1-il] -2-oxo-etil}-urea, bis-trifluoroacetato de (R)-l-(4-cloro-fenil)-3-{2-[4-(4-metil-piperazin-1-il ) -piperidin-1-il ] -2 -oxo-l-f enil-etil } -urea , trifluoroacetato de (R) -1- (4-cloro-f enil) -3- [2- (4-mor-folin-4-il-piperidin-l-il) -2-oxo-l-tiof en-2-il-etil] -urea, trifluoroacetato de (R) -1- (2- [1 , 4 ' ] bipiperidinil-l ' -il- 2-oxo-l-tiof en-2-il-etil) -3- (4-cloro-f enil) -urea, trifluoroacetato de (R) -1- (4-cloro-fenil) -3- [2- (4-ciclohexil-piperazin-1-il) -2-oxo-l-tiofen-2-il-etil] -urea, bis-trifluoroacetato de (R) -l-(4-cloro-fenil)-3-{2-[4- (4-metil-piperazin-1-il) -piperidin-1-il] -2-oxo-l-tiof en-2-il-etil}-urea, (R) -1- (4-cloro-f enil) -3- [2- (1 ' -metil- [4 , ' ] bipiperi-dinil-1-il) -2-oxo-l- (2-clorof enil) -etil] -urea, (R) -1- (4-cloro-f enil) -3- [2- ( [ , 4 ' ]bipiperidinil-l-il) -2-oxo-1- (2-clorof enil) -etil] -urea, (R) -i- (4-cloro-f enil) -3- [1- (2-cloro-f enil) -2- (l ' -metil- 2 ' -oxo [4 , 4 ' ] bipiperidinil-l-il ) -2-oxo-etil] -urea, (R) -1- ( 4-cloro-f enil ) -3- [1-f enil-2- (1 ' -metil-2 ' -oxo-[4 , 4 ' ] bipiperidinil-l-il) -2-oxo-etil] -urea, éster 2- (l'-metil- [4,4' ]bipiperidinil-l-il) -2-oxo-l-fenil-etílico del ácido (R)- (4-cloro-fenil) -carbámico, éster 2-oxo-l-fenil-2- (4-piridin-4-il-piperazin-l-il) -etílico del ácido (R) - (4-cloro-fenil) -carbámico, clorhidrato del éster 2- [4, 4' ]bipiperidinil-l-il-l- (2-cloro-fenil) -2-oxo-etílico del ácido (R) - (4-cloro-fenil) -carbámico, clorhidrato del éster 2- [4, 4' ]bipiperidinil-l-il-2- oxo-1-fenil-etílico del ácido (R) - (4-cloro-f enil) -carbámico, trifluoroacetato del éster 1- (2-cloro-fenil)-2- (1'- me-til- [4, 4' ]bipiperidinil-l-il) -2-oxo-etílico del ácido (R)-(4-cloro-fenil) -carbámico, trifluoroacetato del éster 1- (2-cloro-f enil) -2- (4-morfolin-4-il-piperidin-l-il) -2-oxo-etílico del ácido (R)-(4-cloro-f enil) -carbámico, trifluoroacetato del éster 2-[l,4]bipiperidinil-l'-il-l-(2-cloro-fenil) -2-oxo-etílico del ácido (R)-(4-cloro-f enil) -carbámico, trifluoroacetato del éster 2-(4-morfolin-4-il-piperidin-l-il)-2-oxo-1-fenil-etílico del ácido (R)-(4-cloro-f enil) -carbámico, trifluoroacetato del éster 2- [ 1 , 4 ' ] bipiperidinil-1 ' -il-2-oxo-l-fenil-etílico del ácido (R) - (4-cloro-f enil) -carbámico, trifluoroacetato del éster l-(2-cloro-fenil)-2-(4-ciclohexil-piperazin-1-il) -2-oxo-etílico del ácido (R)-(4-cloro-f enil) -carbámico, trifluoroacetato del éster 2-(4-ciclohexil-piperazin-l-il)-2-oxo-1-fenil-etílico del ácido (R)-(4-cloro-f enil) -carbámico, bis-trifluoroacetato del éster 1- (2-cloro-f enil) -2- [4-(4-metil-piperazin-l-il) -piperidin-1-il] -2-oxo-etílico del ácido (R) - ( 4-cloro-f enil ) -carbámico , bis-trifluoroacetato del éster 2- [4- (4-metil-piperazin-1-il) -piperidin-l-il]-2-oxo-l-fenil-etílico del ácido (R)-(4-cloro-f enil) -carbámico, éster 1- (2, 3-dif luoro-f enil) -2- (1' -metil- [4,4' ]bipiperidinil-l-il)-2-oxo-etílico del ácido (R)-(4-cloro-fenil) -carbámico, éster 1- (2-fluoro-fenil) -2- (l'-metil- [4, ' Jbipiperidi-nil-l-il) -2-oxo-etílico del ácido (R) - (4-cloro-fenil) -carbámico, éster 1- (2-metoxi-fenil) -2- (l'-metil- [4,4' Jbipiperidi-nil-l-il) -2-oxo-etílico del ácido (R) - (4~cloro-fenil) -carbámico, así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones .
22. 22. Procedimiento para preparar compuestos de la fórmula I de conformidad con las reivindicaciones 1-21, así como sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéuti-ca, caracterizado porque a) para preparar compuestos de la fórmula I, en donde X es NH e Y es 0, se hace reaccionar un compuesto de' la fórmula II en donde R1, R4, R4', E, Q, T, Z y Z' tienen los significados indicados en la reivindicación 1, con un compuesto de la fórmula III D-N=C=0 III en donde D tiene el significado indicado en la reivindicación 1, o b) para preparar compuestos de la fórmula I, en donde X e Y son 0, se hace reaccionar un compuesto de la fórmula IV en donde W, Y y T tienen el significado indicado en la rei-vindicación 1, con un compuesto de la fórmula V en donde X e Y son 0, L es Cl, Br, I o un grupo OH libre o transformado reactivamente de manera funcional y R1 y D tienen los significados indicados en la reivindicación 1 y/o se convierte una base o un ácido de la fórmula I en una de sus sales.
23. 23. Compuestos de la fórmula I de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1 a 21 caracterizados porque se usan como inhibidores del factor de coagulación Xa.
24. 24. Compuestos de la fórmula I de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1 a 21 caracterizados porque se usan como inhibidores del factor de coagulación Vlla.
25. 25. Medicamentos caracterizados porque comprenden al me-nos un compuesto de la fórmula I de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1 a 21 y/o sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad f rmacéutica, incluyendo las mezclas de los mismos en todas las proporciones, así como eventualmente excipientes y/o coadyuvantes.
26. 26. Medicamentos caracterizados porque comprenden al menos un compuesto de la fórmula I de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1 a 21 y/o sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, y al menos otro ingre-diente activo medicamentoso.
27. 27. Uso de compuestos de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1 a 21 y/o sus sales y solvatos fisiológicamente inocuos para preparar un medicamento para el tratamiento de trombosis, infarto de miocardio, arterioesclerosis, inflamaciones, apoplejía, angina de pecho, restenosis post-angioplastia, claudicatio intermittens , migraña, tumores, enfermedades tumorales y/o metástasis tumorales.
28. 28. Kit caracterizado porque consiste en envases separados de (a) una cantidad efectiva de un compuesto de la fórmula I de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1 a 21 y/o sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, y (b) una cantidad efectiva de otro ingrediente activo medicamentoso .
29. 29. Uso de compuestos de la fórmula I de conformidad con una o varias de las reivindicaciones 1 a 21 y/o sus deriva-dos, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, para preparar un medicamento para el tratamiento de trombosis, infarto de miocardio, arterioesclerosis, inflamaciones, apoplejía, angina de pecho, restenosis post-angioplastia, claudicatio intermittens, migraña, tumores, enfermedades tumorales y/o metástasis tumorales, en combinación con al menos otro ingrediente activo medicamentoso .