MXPA05008302A - Agente de higiene oral de antisensibilidad, anticaries, antimanchado, antiplaca, ultrasuave. - Google Patents

Abstract

Esta invencion se relaciona a una composicion util como un dentifrico, que comprende un agente surfactante que consiste esencialmente de esteres de fosfato de monoalquilo y dialquilo, en donde la relacion de monoesteres a diesteres es mayor que 1, y opcionalmente un agente abrasivo que consiste esencialmente de materiales siliceos.

Description

AGENTE DE HIGIENE ORAL DE ANTISENSIBILIDAD , ANTICARIES , AN IMANCHADO, ANTIPLACA, ULTRASUAVE Campo de la Invención Esta solicitud se relaciona a composiciones útiles en dentífricos y otros productos para el cuidado oral. Particularmente, la invención se relaciona a composiciones para el cuidado oral que contienen un agente surfactante que consiste esencialmente de sales solubles en agua de ésteres de fosfato de monoalquilo y dialquilo, en donde la relación molar de monoésteres a diésteres es mayor que 1. Antecedentes de la Invención Los diversos beneficios de utilizar una variedad de ésteres de fosfato, como sus sales, en formulaciones para el cuidado oral han sido reportados por décadas. La patente norteamericana No. 4,152,421 se refiere al uso de sales de metal alcalino o alcanolamina de ésteres de fosfato de alquilo en formulaciones dentífricas, citando la alta propiedad de espumación de los ésteres de fosfato de alto contenido de monoalquilo (fosfato de monoalquilo: dialquilo, o ??? : DAP, relación en peso de 70:30 - 100:0) como novedosos, en combinación con la propiedad "conocida" de no tener efectos sustanciales después sobre los gustos y sabores de alimentos y bebidas, especialmente jugos cítricos. El concepto y gama de estructuras es expandido en una patente subsecuente, la patente norteamericana No. 5,370,865, que enfatiza el gusto agradable de las sales de aminoácido básicas, específicamente con lisina, arginina e istidina. Otra patente anterior, la patente norteamericana No. 4,264,580, cubre la incorporación de 0.2 - 1.0% de una mezcla de éster de fosfato aniónico (relaciones en peso de monoalquilo: dialquilo de 1:10 a 10:1) con el fin de reducir simplemente la formación de grano en una composición de lauril sulfato de sodio-carbonato de calcio para producir una pasta suave. La siguiente propiedad útil reivindicada en la patente norteamericana No. 4,350,680 es la reducción en el desprendimiento ó descamación de la mucosa oral durante la acción de cepillado de los dientes si se utiliza por lo menos 0.2% de un agente activo en la superficie, de éster de fosfato aniónico como un surfactante adicional al lauril sulfato de sodio. La patente norteamericana No. 5,019,373 intentó mejorar en estas patentes al reivindicar ventajas especiales para la incorporación de ésteres de fosfato de dialquilo de cadena de alquilo más corta (C6 a C9) , particularmente fosfato de dioctilo. La concentración de éster de fosfato fue mas bien alta, en 2 - 4% en peso, en la formulación dentífrica. Se presentó evidencia para la actividad anti-caries, que mostró una proporción menor de desmineralización de calcio sobre los dientes (in vitro) tratados con una solución de fosfato de dioctilo al 1% comparado tanto con lauril fosfato de sodio al 1%, que fue similar al agua simple (placebo) y 1 ppm de fluoruro de sodio (el control positivo) . El sujeto importante de la reminerali ación fue extensivamente discutido en una serie de patentes por Winston y Usen, patentes norteamericanas Nos. 5,603,922; 5,605,675 y 5,628,429. La saliva es naturalmente saturada con iones de calcio y fosfato y promueve la remineralización natural, lenta de las lesiones cariadas. El uso de soluciones o suspensiones de fosfato de calcio sobresaturadas para incrementar este proceso natural fue inefectivo por una variedad de razones. Una técnica efectiva se reportó que es la aplicación secuencial de soluciones concentradas de sales de calcio y fosfato solubles a los dientes como es divulgado en las patentes norteamericanas Nos. 4,083,955 y 4,397,837. Sin embargo, este método fue inconveniente y consumidor de tiempo. En particular, un problema con estas técnicas es que el proceso de remineralización puede detenerse antes de que la lesión sea completa y uniformemente remineralizada, o "reparada". La remineralización rápida da por resultado una acumulación de material remineralizado sobre la superficie del diente, el cual luego impide la difusión de los iones en las regiones más profundas de la lesión, dando por resultado un hueco o estructura que debilita la imperfección en la red de cristal de mineral de hidroxiapatita de calcio. Además, la solución ofrecida por Winston y Usen fue finalmente desarrollar una pasta de dientes de dos partes con sales de calcio solubles en agua en una parte y sales de fosfato inorgánicas en la otra, junto con un tubo de pasta de dientes de dos cámaras para suministrarlo. El contacto prolongado de las dos sales dará por resultad la precipitación prematura de las sales de fosfato insolubles, que luego no se disolverían, por consiguiente sería inerte hasta donde es relacionado con el proceso de remineralización. Cuando las dos partes se combinaron sobre el cepillo de dientes y prontamente se introdujeron en la cavidad oral, sin embargo, la solución de fosfato de calcio sobresaturada se formaría in situ y dañaría la superficie del diente durante el proceso de cepillado, proporcionando breves periodos de reabastecimiento de los iones para mejorar el proceso natural. Más recientemente, la énfasis ha sido sobre la propiedad del éster de fosfato para unirse fuertemente al esmalte del diente y la dentina y llevar otros componentes orgánicos con éste. J. Olsson y colaboradores estudiaron la habilidad de los esteres de fosfato y etoxilatos de alquilo para depositarse sobre la hidroxiapatita (HA) en la presencia de saliva e inhibir la adherencia del Streptococcus mutans a la superficie. (Ver Caries Res. 1991, (25), 51, J. Olsson, A. Carien y Holmberg) . Mediante los experimentos de marcación 14C, se determinó que 0.20 - 0.35 mg del dodecil - 3 EO monoalquil fosfato (contraparte de Rhodia, DERMALCARE® MAP-L-230) se unió a 40 mg de HA comparado con <0.05 mg de hexadecil - 8 EO etoxilado. Se postuló que el fosfato formó una bicapa, como es demostrado por la carga negativa incrementada de la superficie. La adición del éster y etoxilato conjuntamente dio por resultado una disminución en la captación del éster y un incremento en la captación del etoxilato, sugiriendo que, en lugar de la segunda capa de éster de fosfato, una capa de etoxilato se formó sobre la capa de fosfato unida al HA. Una carga de superficie esencialmente de cero sustentó esto. Los ésteres de fosfato solos redujeron la deposición del S mutants pero los resultados más notables se obtuvieron cuando se utilizaron conjuntamente con el etoxilato. La conclusión de Olsson, específicamente v...el hecho de que la incubación concomitante de HA, saliva, agentes, (el éster y etoxilato) , y la bacteria se observa que incrementa la efectividad del tratamiento aun más de lo que fue obtenido después del pretratamiento seguido por lavados indica que efectos adicionales (benéficos) pueden resultar de exponer la bacteria y los componentes salivales a los surfactantes . En realidad, esto es ...particularmente relevante si, por ejemplo, el tratamiento se va a realizar como un procedimiento de enjuague bucal", es importante para aplicaciones comerciales de ésteres de fosfato en productos para el cuidado oral.

En breve, después de este estudio, la solicitud japonesa No. JP 05-320032 divulgó que los dentífricos (enjuague bucal) que contienen mezclas de sal de éster de fosfato enriquecido con monoalquilo (por ejemplo, ??? : DAP 90 : 10 p/p) , depuradores de calcio (por ejemplo, tripolifosfato de sodio) , derivados de fenol y, opcionalmente, fluoruros solubles en agua, formaron una película sobre la superficie de los dientes para impedir la formación de placa dental y mejorar la resistencia al ácido. En solicitudes presentadas después, las patentes norteamericanas Nos. 5,605,676 (después en la presente 676) y 6,110,445 (después en la presente 45) , se divulgó que la captación y retención de agentes antibacteriales en el tejido dental es sustancialmente incrementada por la incorporación del surfactante de éster de fosfato en la formulación. La patente ?676 mostró que la captación fue inhibida en una manera de repuesta la dosis mediante la adición de lauril sulfato de sodio y en la patente 45 se divulgó que el efecto antibacteriano es incrementado mediante el uso de lauril sulfato de sodio en combinación con el fosfato de monolaurilo. El éster de fosfato preferido se identificó como ???-20?, manufacturado por ao Corporation (contraparte de Rhodia, DERMALCARE® MAP-L-200) . . La acción desinfectante rápida y continua contra las bacterias orales también se enseñó para productos para el cuidado oral que contienen sales de amonio cuaternarias de ésteres de fosfato antibacterianas, opcionalmente en combinación con las sales de arginina, para un gusto agradable en la patente norteamericana No. 5,374,418. También se debe observar que las composiciones para el cuidado oral que contienen de fosfato y agentes antibacterianos catiónicos han sido reportadas por décadas más antes en la patente británica No. 1,475,251. Varias referencias que citan derivados de ésteres de fosfato se encontraron que fueron específicamente relacionados con la reducción de hipersensibilidad, el sujeto de esta solicitud. La más informativa de estas fue la patente norteamericana No. 5,891,233 (después en la presente patente 233) . La patente x233 divulga un método para reducir la irritación pulpal mediante el tratamiento de la superficie del diente, la cavidad, o el canal de la raíz con un cristal que contiene sílice bioactivo, que libera sílice a la superficie en una concentración efectiva para inducir la cristalización de la apatita en los túbulos dentales y/o sobre la superficie del diente. La patente ?233 divulga que una alta concentración de iones de calcio y fosfato se debe mantener en la vecindad de los túbulos bastante tiempo para permitir que los iones se difundan en los túbulos tan profundamente como sea posible. Estas concentraciones solas, sin embargo, no son suficientes. Los inventores mencionan "una de las características básicas relacionadas con la mineralización es que, aunque el suero y los fluidos de tejido [saliva] son soluciones sobresaturadas con respecto al calcio y fosfato, la cristalización espontánea no toma lugar...". Como es divulgado, para cruzar el umbral de los grupos de iones para la formación de un núcleo de cristal (cristal de semilla) se requieren condiciones especiales y/o un factor externo (formador de núcleos) . "Por lo menos al comienzo del proceso de mineralización, las estructuras de revestimiento de membranas pequeñas (vesículas de matriz) se pueden observar sobre las superficies de las células que forman el tejido duro. Las vesículas contienen lípidos que enlazan calcio y fosfatasa alcalina"'. "Puesto que estas vesículas solamente aparecen al comienzo de la formación de tejido duro, es evidente que también deben haber otros mecanismos que conducen a la mineralización de un tejido. De hecho, la matriz extracelular contiene muy pocas moléculas orgánicas que pueden actuar como formadores de núcleos... Estas moléculas incluyen, por ejemplo, osteonectina, fosfoproteínas, colágeno, fosfolípidos aniónicos y compuestos que contienen azufre tales como sulfato de condroitina y sulfato de ceratano". La patente norteamericana No. 6,416,745 también enfatiza el bloqueo o taponamiento de los túbulos como la mejor manera para corregir efectivamente la hipersensibilidad. La patente se expande en el concepto al usar liposomas (globos diminutos cuyas paredes son bicapas de lipidos) para depositarse en los túbulos e inducir la formación de mineral [apatita] al actuar como una plantilla mineral que atrae los iones minerales solubles que están naturalmente presentes en el fluido tubular de la dentina y saliva. "Estos iones minerales solubles atraídos en la superficie de liposoma precipitan desde del túbulo de la dentina sobre la superficie de liposoma, que a su vez actúa para nuclear el crecimiento mineral en el fluido. El mineral formado en los túbulos de la dentina proporcionará un tapón insoluble, masivo, para de esta manera restaurar los túbulos a su estado naturalmente impermeable, sano, bloqueando el movimiento de fluido del túbulo y aislando los nervios de la dentina". No todos los liposomas son efectivos; su superficie debe de ser aniónica, de preferencia neutralizada como sales de sodio o de potasio. Los liposomas con una superficie de colina [anfotérica, por ejemplo, lecitina] o inositol [no iónico, por ejemplo, azúcar] no son inductores de mineral. Los liposomas derivados de sales de ácido di (oleoil) fosfatidico (DOPA) son preferidos (y el único ejemplo dado) . (La información valiosa sobre liposomas y la sal de sodio de DOPA está disponible en el sitio de la red del proveedor, www. avantilipids . com) . Otros numerosos ingredientes de la formulación son sugeridos tales como abrasivos, agentes espumosos, agentes saborizantes , humectantes, edulcorantes, agentes antibacterianos, tintes, etc. Entre los agentes espumosos (surfactantes) , tales como lauril sulfato de sodio, los ésteres de fosfato de alquilo están notablemente ausentes. El uso de los liposomas en combinación con otros agentes desensibilizantes del nervio tal como nitrato de potasio, y agentes anticaries tal como fluoruro de sodio, es enfatizado en las reivindicaciones. Los ejemplos experimentales son mínimos, sin embargo, y nada de prueba clínica se proporciona para respaldar las reivindicaciones . Otro procedimiento, el uso de una forma coloidal de una sal de metal polivalente, tal como zinc o aluminio (entre muchos metales di-, tri- y tetravalentes reivindicados) de un éster de fosfato de poliol (azúcar) para taponar los túbulos se reportó en la patente norteamericana No. 5,244,651. La patente japonesa, JP 10-298044, divulga el uso de sales de fosfato de alquilo de calcio insolubles para taponar similarmente los túbulos dentinales como una manera efectiva para tratar la hipersensibilidad (hiperestesia) . Esto es, nuevamente, solamente un tratamiento sintomático del problema, no una resolución, ya que estos tapones inevitablemente se deslavarán fuera y no serán tan efectivos como la presente invención. Adicionalmente, las maneras para proteger efectivamente los dientes de las cavidades y una variedad de otros problemas al formar un recubrimiento polimérico protector sobre estos, fue investigado más allá de treinta años aproximadamente. Hasta este tiempo, ningún recubrimiento polimérico se ha encontrado que pudiera ser aplicado efectivamente a los dientes, en el medio ambiente oral, que tuviera la adhesión requerida, dureza y durabilidad para sobrevivir, a largo plazo en las condiciones orales húmedas, calientes, en la presencia de enzimas y bajo la acción severa de la masticación. El uso de recubrimientos temporales" frecuentemente causó problemas por su propia cuenta. El recubrimiento se fracturaría o levantaría en sus bordes, permitiendo que los fluidos que contienen bacterias, especialmente el Streptococcus mutans, penetre en estas fisuras angostas, donde ellos luego prosperarían en un área relativamente protegida donde las cerdas del cepillo de dientes no podrían desalojarlas. Además, es conocido que no es una buena práctica de higiene oral cortar las superficies del diente de la acción activa de la saliva debido a que contiene enzimas, minerales y otros ingredientes benéficos, iones de calcio y fosfato, por ejemplo, que promueven la remineralización natural, lenta del esmalte y las superficies de dentina en los puntos de daño, dentro de lo razonable. (La caries se desarrolla debido a que los ácidos liberados en el metabolismo de la sacarosa por el S. mutans destruyeron (esto es, disolvieron) la estructura de hidroxiapatita de calcio más rápidamente que este proceso de remineralización podría repararlo) . También se cree que la unión de polímeros "no naturales" a la estructura del diente no es una buena idea debido a que interrumpe la estructura del cristal de hidroxiapatita de calcio, debilitándolo potencialmente . El tratamiento con fluoruro, en contraste, se supo que es benéfico debido a que el ión fluoruro diminuto podría ser incorporado en la hidroxiapatita sin alterarla seriamente y realmente la haría más dura y más resistente a la disolución del ácido (decaimiento) . Si está en exceso, sin embargo, este puede contribuir a la descoloración indeseable de la superficie del diente. Los recubrimientos temporales podrían ser útiles como un sistema protector de dientes efectivo, sin embargo, si ellos se pudieran aplicar convencionalmente para el individuo (no requiriendo una visita al consultorio dental) y penetrarían efectivamente en las áreas entre los dientes debajo de la línea de la encía y en las fisuras (por ejemplo en las superficies superiores de los molares) . Ellos deben durar de aproximadamente medio día a una semana y no dejar residuo detrás que se acumularía o alteraría la estructura mineral de la hidroxiapatita natural.. Por consiguiente, existe una necesidad en la técnica para formulaciones mejoradas para el cuidado oral.

Breve Descripción de la Invención Esta invención se relaciona a una composición para el cuidado oral para reducir la hipersensibilidad en los dientes, que comprende un agente surfactante que consiste esencialmente de ésteres de fosfato de monoalquilo y dialquilo solubles en agua, en sonde la relación de monoésteres a diésteres es mayor que 1. La invención también puede incluir un agente abrasivo que consiste esencialmente de materiales silíceos, particularmente sílice. La invención además se relaciona al uso de un surfactante de sal de éster de fosfato de dodecilo, enriquecido con monoalquilo, soluble en agua en un dentífrico, particularmente una pasta de dientes estándar. Se ha descubierto que las sales de éster de fosfato solubles en agua, particularmente sales de éster de fosfato de dodecilo enriquecido particularmente con monoalquilo, son un agente efectivo en impedir el dolor asociado con la hipersensibilidad de los dientes. La invención también se relaciona a un producto de limpieza de dientes que comprende un agente de surfactante que consiste esencialmente de sales solubles en agua de ésteres de fosfato de monoalquilo y dialquilo, en donde la relación molar de ésteres de monoalquilo a ésteres de dialquilo es mayor que 1, un agente abrasivo y opcionalmente un líquido.

La invención también además se relaciona a un polvo dentífrico que comprende: (a) una cantidad efectiva de una mezcla de monoalquilo y dialquilo soluble en agua de sales de éster de fosfato para reducir la sensibilidad de los dientes; y (b) de aproximadamente 20% a aproximadamente 95% en peso de un agente pulidor. La invención proporciona un enjuague bucal que comprende : (a) una cantidad efectiva de una mezcla soluble en agua de sales de éster de fosfato de monoalquilo y dialquilo para reducir la sensibilidad de los dientes; (b) alcohol; (c) humectante; y (d) agua. La invención también proporciona una composición para el cuidado oral que tiene efecto de antisensibilidad en los dientes, que contiene un agente de antisensibilidad esencial que esencialmente comprende una cantidad efectiva de una mezcla soluble en agua de sales de éster de fosfato de monoalquilo y dialquilo. Todavía otro objeto de la invención es una composición para el cuidado oral que comprende una cantidad efectiva de una sal de metal alcalino o de amina funcional soluble en agua de un éster de fosfato, efectiva para reducir la sensibilidad en los dientes. Otro objeto de la invención es proporcionar una composición para el cuidado oral que comprende una cantidad efectiva de sales de fosfatos de monoalquilo o monoalquenilo de la Estructura (I) y sales solubles en agua de fosfatos de dialquilo o dialquenilo de la Estructura (II) : (0 (?) o en donde Rl, R2 y R3 son de 8 a 22 átomos de carbono; n y m son de 2 a 4; a y b son de 0 a 20; uno de Zl o Z2 es seleccionado del grupo que consiste de un metal alcalino, un amonio, alquil amina protonada, alcanolamina protonada o un aminoácido básico protonado; y el otro de Zl y Z2 es seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno, un metal alcalino, un amonio, alquil amina protonada, alcanolamina protonada o un aminoácido básico protonado; y Z3 es seleccionado del grupo que consiste de un metal alcalino, un amonio, alquil amina protonada, alcanolamina protonada o un aminoácido básico protonado . Adicionalmente, el uso de más largo plazo de un dentífrico basado en éster de fosfato de acuerdo con la invención tiene un efecto terapéutico benéfico de duración inesperadamente larga. Descripción Detallada de la Invención: La investigación en el desarrollo de pinturas antipercebes para cascos de barcos tiene una analogía interesante a la presente invención. En el caso de pinturas para barcos, el uso de metacrilato de tributilestaño como un comonómero proporcionó el beneficio doble de que, conforme se hidrolizó en la superficie del recubrimiento de pintura en contacto con el agua de mar, éste liberó el biocida óxido de tributilestaño e incrementó la solubilidad en el agua del recubrimiento de modo que sería deslavada una microcapa a la vez. Si cualquiera de las entidades percebes muy diminutas se ha unido a esta superficie, ellas serían exterminadas y/o por lo menos deslavadas con éste. Los residuos de alimentos que podrían atraer los percebes también serían deslavados. Sería observado que esta ablación o acción de "auto-pulimento" del recubrimiento sería suficiente, de modo que el biocida sería menos necesario.

De manera similar, un recubrimiento erosionable, temporal, sobre las superficies de los dientes se quitaría enjuagando cualquier 5. mutants que se ha unido a ésta. Esto serviría como un agente antiplaca al impedir la acumulación de las bacterias y sus subproductos que forman la placa. Puede ser menos necesario usar biocidas para exterminar estas bacterias debido a que no serían capaces de establecer las colonias grandes sobre las superficies del diente para producir ácido en concentración localizada, suficiente para causar problemas. Esto preservaría las bacterias benéficas. El recubrimiento o película orgánica, erosionable también proporcionaría una cubierta protectora contra los agentes de manchado (tabaco, té, etc.) y llevarse cualquiera de lo que tendría adsorbido sobre éste. De manera similar, el recubrimiento debe servir como una función anti-cálculo al llevarse los depósitos minerales preliminares sobre éste, si lo hay, antes de que pudieran acumularse excesivamente para formar cálculo o sarro dental. Este procedimiento sería superior a la investigación aparentemente insustancial para un recubrimiento más permanente con la dureza y durabilidad necesarias, que por una parte se adheriría a la estructura del diente, pero por otra parte sería resbaladizo y nada se pegaría a éste. Por consiguiente, se ha descubierto que las sales solubles en agua de ésteres de fosfato de alquilo o alquil etoxilato, simples, particularmente ésteres de fosfato de monoalquilo, serian únicamente adecuadas para el concepto anterior. Ellas se han mostrado que se adhieren y forman un recubrimiento hidrofóbico sobre sales de calcio, esmalte del diente y dentina. La ventaja sobre los ácidos alquilfosfónicos relacionados seria que el enlace de fosfato de alquilo seria hidrolizado, catalizado por las enzimas de fosfatasa en el medio ambiente oral, y el grupo alquilo graso hidrofóbico seria liberado de la superficie, de modo que funcionaría como un recubrimiento erosionable con las ventajas mencionadas en lo anterior. Esto proporcionaría un beneficio adicional debido a que el grupo de fosfato inorgánico, ahora simple, que permanece detrás depositado sobre el diente, presumiblemente sería retenido en su lugar adecuado . El sitio aniónico ahora "abierto" sobre ese grupo de fosfato, expuesto a los fluidos orales o dentinales serviría como un "formador de núcleos" para iniciar la formación de cristal y el comienzo de la iuineralización en ese sitio. Luego llegaría a ser una parte ordenada de la estructura de red de cristal de apatita en el proceso de remineralización dinámico, natural en combinación con la saliva rica en iones calcio. Como se utiliza en la presente, una cantidad de sales de éster de fosfato de monoalquilo y dialquilo solubles que es "efectiva para reducir la sensibilidad del diente" significa una cantidad de la sal de éster de fosfato que proporciona reducción mejorada en las sensibilidad del diente o hipersensibilidad, como es medido mediante pruebas clínicas, por ejemplo, como es comparado con un dentífrico directamente análogo o producto de higiene oral que no contiene sales de éster de fosfato de monoalquilo y dialquilo de acuerdo con la invención. El término "composición para el cuidado oral" se utiliza para designar productos que, en el curso ordinario de utilización, son retenidos en la cavidad oral durante un tempo suficiente para ponerse en contacto sustancialmente con todas las superficies dentales, tales como dentífricos, geles, enjuagues bucales, gomas para masticar y pastillas, pero no son intencionalmente ingeridos. Las sales solubles en agua de ésteres de fosfato de monoalquilo útiles en la invención incluyen sales de fosfatos de monoalquilo o monoalquenilo de la Estructura (I) y sales solubles en agua de ésteres de fosfatos de dialquilo incluyendo sales de fosfatos de dialquilo o dialquenilo de la Estructura (II) : (?) O R íC^OJ.ÍC^Ha.Os— P (OC^H^pC^ORs en donde Rl, R2 y R3 son, individualmente, hidrocarburos lineales o ramificados, saturados o insaturados de 8 a 22 átomos de carbono; n y m son, individualmente y por separado, 2 a 4; a y b, individualmente y por separado, son 0 a 20. Uno de Zl o Z2 es un metal alcalino, un amonio, alquil amina protonada o alquil amina funcional protonada tal como una alcanolamina, incluyendo aquellas descritas en la solicitud de patente norteamericana número de serie 10/161, 057 y/o un aminoácido básico; y el otro es hidrógeno, un metal alcalino, un amonio, alquil amina protonada o alquil amina funcional protonada tal como una alcanolamina, incluyendo aquellas descritas en la solicitud de patente norteamericana número de serie 10/161, 057 y/o un aminoácido básico. Z3 es un metal alcalino, un amonio, alquil amina protonada, alquil amina funcional protonada tal como una alcanolamina, incluyendo aquellas descritas en la solicitud de patente norteamericana número de serie 10/161,057 y/o un aminoácido básico. Una composición de acuerdo con la invención comprende una sal de éster de fosfato de monoalquilo y dialquilo soluble en agua como el ingrediente activo o agente de antisensibilidad de un agente de higiene oral. Los ásteres de fosfatos enriquecidos con monoalquilo basados en un solo alcohol o mezcla de alcoholes, lineales o ramificados, saturados o insaturados, de 8 a 22 átomos de carbono y grados de etoxilación de 0 - 20, deben ser efectivos como agentes de antisensibilidad. Para la espumación y efecto detergente, los fosfatos EO 0 - 4 de C-10 a C-14 serian preferidos. Para la formación de un recubrimiento protector que retarda la deposición de S. mutants, la cadena de carbono más larga y opcionalmente longitudes de cadena de poli (oxietileno) serian útiles. Puesto que los ásteres son generalmente compatibles, las cadenas hidrofóbicas y de poli (oxietileno) podrían ser ajustadas ampliamente, dentro de la gama, para proporcionar componentes de éster de fosfato que sirven para otros propósitos, tal como el incremento de la deposición y retención de sustancias activas sobre la superficie del diente, por ejemplo, ingredientes de sabor o biocidas, sin interferir significativamente con la acción de antisensibilidad de la composición. De preferencia, las sales de éster de fosfato de monoalquilo y dialquilo solubles en agua tienen una relación molar de monoésteres a diésteres de por lo menos 1. De preferencia, las composiciones de sal de éster de fosfato de monoalquilo y dialquilo solubles en agua tendrán relaciones molares del monoalquilo a dialquilo de 70 : 30, de preferencia 80 : 20 y mucho más de preferencia, 85 : 15 a 100 : 00 que serian las más útiles. Cualquier sal de fosfato de monoalquilo o dialquilo soluble en agua, adecuada, puede ser utilizada, particularmente las sales de esteres de fosfato de metal alcalino o de amina funcional solubles en agua. Las sales de metal alcalino adecuadas incluyen, pero no están limitadas a litio, sodio y potasio y las sales de amina funcionales adecuadas incluyen, pero no están limitadas a trialcanolaminas y aminoácidos básicos. Otras sales de éster de fosfato de monoalquilo o dialquilo solubles en agua, útiles, son aquellas descritas en la solicitud de patente norteamericana número de serie 10/161,057 y/o un aminoácido básico la cual es incorporada en la presente por referencia. Una sal de éster de fosfato de monoalquilo y dialquilo soluble en agua, preferida es el dodecil fosfato de potasio. El dodecil fosfato de potasio es de preferencia un surfactante enriquecido con monoalquilo. ün dodecil fosfato de potasio enriquecido monoalquilo particularmente útil es comercialmente disponible de Rhodia Inc. y vendido bajo el nombre comercial de M&P-L-200/K (forma de polvo) o MAP-L-204/K (forma de solución acuosa al 42%) en la línea de productos DEKMACARE®. Cualquier cantidad adecuada de · sales de éster de fosfato de alquilo solubles puede ser utilizada. La cantidad variará ampliamente dependiendo del tipo de composición deseada, por ejemplo, pasta de dientes, gel para dientes, polvo para dientes y enjuague bucal. Cantidades ejemplares se proporcionan enseguida con referencia a varios tipos de composiciones . Además de las sales de éster de fosfato de alquilo solubles empleadas como el agente de antisensibilidad, una composición de higiene oral de acuerdo con la invención puede comprender sin limitación propuesta, componentes usualiaente utilizados en este campo, tal como un agente pulidor (agente abrasivo) , agentes espumosos, un aglutinante, un humectante, un agente medicinal, un agente edulcorante, un saborizante y agua . Ejemplos de agentes abrasivos adecuados que consisten esencialmente de materiales silíceos. Por ejemplo sílice, y ejemplos de otros aditivos funcionales que pueden ser útiles en las composiciones de esta invención se divulgan en las patentes norteamericanas Nos. 6,416,745 y 6,464,963, las descripciones de las cuales son incorporadas por referencia. Los sistemas de agentes abrasivos compatibles y deseables pueden incluir, sílice hidratada, sílice coloidal, sílice humeada, metafosfato de sodio insoluble, aluminosilicatos de sodio insolubles, bicarbonato de sodio o mezclas de los mismos. Dependiendo de la forma en que la composición para el cuidado oral va a tomar, el sistema de agente abrasivo puede estar presente en una cantidad de hasta 70% en peso, de preferencia de 5 a 70% en peso, más de preferencia de 10 a 60% en peso. La elección de los agentes abrasivos es dictada por la compatibilidad con las sales de ásteres de fosfato de alquilo solubles descritas en la presente. Será obvio para aquellos expertos en la técnica que los sistemas abrasivos basados en calcio, tales como pirofosfato de calcio, fosfatos de calcio dibásicos y carbonato de calcio no serán adecuados para esta invención debido a la adsorción de las sales de éster de fosfato de alquilo soluble. Por ejemplo, el sílice es un abrasivo preferido, particularmente en conjunción con un dodecil fosfato de potasio, debido a que retiene las excelentes características de espumación. Una primera formulación de pasta de dientes se basó en el dihidrato de fosfato de dicalcio como el abrasivo. El volumen y la calidad de la espuma se encontraron que son inadecuadas, presumiblemente debido a la fuerte interacción del dodecil fosfato de potasio (1.2%) con el dihidrato de fosfato de dicalcio (48,8%). Esta afinidad para, y la deposición del dodecil fosfato de potasio sobre el dihidrato de fosfato de dicalcio también se observó en experimentos anteriores, en los cuales el éster se evaluó como un método para modificar la superficie de las partículas. Las partículas de dihidrato de fosfato de dicalcio fueron notablemente más hidrofóbicas después del tratamiento con una solución del dodecil fosfato de potasio. Los humectantes contemplados para el uso en una composición de la invención incluyen polioles, tales como glicerol/ sorbitol, polietilenglicoles, propilenglicol, polisacáridos parcialmente hidrolizados, hidrogenados y similares. Las cantidades ejemplares se proporcionan enseguida con referencia a varios tipos de composiciones. Los componentes opcionales, pero preferidos, que pueden ser incluidos en los productos para el cuidado oral de acuerdo con la invención son aglutinantes orgánicos; espesantes inorgánicos, tal como sílice; surfactantes secundarios y/o agentes edulcorantes; agentes colorantes y/o pigmentos; agentes antimicrobianos; y componentes similares convencionalmente adicionados a las pastas de dientes y geles. Los aglutinantes adecuados para el uso de una composición de la invención incluyen hidroxietil celulosa e hidroxipropil celulosa, así como gomas de xantano musgo de Irlanda y goma de tragacanto. Los aglutinantes pueden estar presentes en la cantidad de 0.1 a 10%. Los edulcorantes adecuados para el uso, por ejemplo, sacarina, pueden estar presentes en niveles de aproximadamente 0.1% a 5%. Los agentes anticaries también pueden ser utilizados en conjunción con el agente de antisensibilidad oral de acuerdo con la invención. Por ejemplo las composiciones de higiene oral de acuerdo con la invención pueden incluir aquellas comúnmente utilizadas en las composiciones para - el cuidado de la salud oral, tales como fluoruro de sodio, fluoruro estañoso, monoflorofosfato de sodio, fluoruro de amonio zinc, fluoruro de amonio estaño, fluoruro de calcio y fluoruro de amonio cobalto y similares . Las composiciones preferidas de acuerdo con la presente invención incluirán una fuente de fluoruro. Los iones fluoruros típicamente se proporcionan a un nivel de hasta 1500 ppm, de preferencia de 50 a 1500 ppm, aunque también se pueden utilizar- niveles más altos de hasta aproximadamente 3000 ppm. Las composiciones de acuerdo con la presente invención también pueden incluir agentes antibacterianos. Los agentes antibacterianos adecuados incluyen, fenólicos y salicilamidas . Tales agentes antibacterianos, además de otros agentes funcionales, incluyendo agentes terapéuticos y nutrientes, pueden ser incorporados en los liposomas mismos de acuerdo con la presente invención. Los tintes/colorantes adecuados para las composiciones para el cuidado de la salud oral, es decir FD & C azul #1, FD & C amarillo #10, FD & C rojo #40, etc., pueden ser incluidos también. Otros diversos ingredientes opcionales también pueden ser incluidos en las composiciones de la invención tales como conservadores; vitaminas, por ejemplo, vitaminas C y E; y otros agentes antiplaca, por ejemplo, sales estañosas, sales de cobre, sales de estroncio y sales de magnesio. Las composiciones también pueden incluir agentes anti-cálculo tal como una sal de metal alcalino soluble en agua de polifosfato, agentes reguladores del pH tales como ortofosfatos de metal alcalino, ácido fosfórico, glicerofosfatos de metal alcalino, tartratos o citratos, otros agentes anticaries, por ejemplo, glicerofosfato de calcio, trimetafosfato de sodio; compuestos de antimanchado, por ejemplo polímeros de silicona; extractos vegetales; y mezclas de los mismos. Adicionalmente, se pueden utilizar polímeros, particularmente polímeros aniónicos, tales como policarboxilatos o polisulfonatos, o polímeros que contienen tanto una porción de carboxilato como sulfonato, polímeros de fosfonato o polifosfatos . Una pasta de dientes o gel de acuerdo con la invención generalmente comprenderá un agente surfactante que consiste esencialmente de sales solubles en agua de ásteres de fosfato de monoalquilo y dialquilo, en donde la relación molar de monoésteres a diésteres es mayor que 1, un sistema de agente abrasivo compatible, y un líquido en una cantidad para proporcionar la consistencia deseada. En una pasta de dientes, el líquido puede incluir agua, humectante y aglutinante, generalmente, en una cantidad que varía de aproximadamente 10 a aproximadamente 90% en peso de la pasta de dientes. El agua es un componente deseable cuando está siendo preparada una pasta de dientes o gel . El agua comprende hasta aproximadamente hasta 50%, y de preferencia aproximadamente 5-35% en peso de la pasta de dientes. Sin embargo, una pasta de dientes o gel anhidra puede ser formulada si es deseado. Un humectante también es un componente deseable en una pasta de dientes o gel. De preferencia, el humectante comprende de aproximadamente 5% a aproximadamente 85% en peso de la formulación, y de preferencia de aproximadamente 10% a aproximadamente 70% en peso de la formulación. En geles translúcidos, donde el índice de refracción es una consideración importante, se prefiere utilizar relaciones más altas de humectante a agua que en las pastas opacas . Para un gel la relación de humectante a agua de preferencia debe de estar por arriba de aproximadamente 0.5 a 1, y más de preferencia arriba de 1 a 1. Un polvo para dientes de acuerdo con la invención puede comprender un agente pulidor que es compatible con las sales de éster de fosfato de monoalquilo y dialquilo solubles descritas en la presente, tal como bicarbonato de sodio o sílice hidratada. Generalmente, el agente pulidor está en una cantidad de aproximadamente 20 a aproximadamente 95%, y de preferencia arriba de 50% en peso de la formulación. Una cantidad efectiva de los ésteres de fosfato de monoalquilo y dialquilo como es descrita en la presente es típicamente de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 10% y de preferencia de aproximadamente 1% a aproximadamente 5% en peso de la formulación de polvo para dientes. Opcional, pero preferido, los componentes que pueden ser incluidos en el polvo para dientes son un agente saborizante y/o un agente edulcorante, un agente anti-cálculo tal como una sal de metal alcalino soluble en agua de un polifosfato, una agente anticaries tal como fluoruro de sodio o monoflorofosfato de sodio, agentes reguladores del pH tales como ortofosfato de metal alcalino, ácido fosfórico, glicerofosfatos de metal alcalino, tartratos o citratos y uno o más auxiliares de procesamiento tal como un auxiliar de flujo para asegurar la uniformidad del producto . Un enjuague bucal de acuerdo con la invención generalmente comprende alcohol, agua, humectante y una cantidad efectiva de las sales de éster de fosfato de monoalquilo y dialquilo como es descrito en la presente. Una cantidad efectiva de las sales de éster de fosfato de monoalquilo y dialquilo en el enjuague bucal es típicamente de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10% y de preferencia de aproximadamente 1% a aproximadamente 5% en peso del enjuague bucal. Los componentes opcionales, pero preferidos, que son incluidos en el enjuague bucal son un agente saborizante y/o agente edulcorante, un agente anti-cálculo tal como una sal de metal alcalino soluble en agua de un polifosfato, un agente anticaries tal como fluoruro de sodio o monoflorofosfato de sodio, agentes reguladores del pH tales como ortofosfatos de metal alcalino, ácido fosfórico, glicerofosfatos de metal alcalino, tartratos o citratos. La sal de éster de fosfato de monoalquilo y dialquilo soluble en agua de la invención se puede preparar mediante cualquier método adecuado. Por ejemplo, el dodecil fosfato de potasio, MAP-L-200/K, se preparó por métodos descritos en las patentes norteamericanas Nos. 5,550,274; 5,554,781; 6,136,221 y 6,262,130, las descripciones de las cuales son incorporadas en la presente por referencia. Una solución acuosa de 42%, de por ejemplo, DERMALCARE® MAP-L-200/K, puede ser secada por roció mediante técnicas estándares a 200 °C. Los espectros 31P y 13C NMR indican que el proceso de secado por roció tiene poco efecto en la composición excepto que el ácido fosfórico residual es parcialmente convertido a ácido pirofosfórico (sal de potasio) y el dodecanol residual es removido. Como parte de un programa paral cuidado oral comprensivo, seria deseable combinar una composición que contiene el agente de antisensibilidad de sal de éster de fosfato soluble, por ejemplo una pasta de dientes que contiene el agente de antisensibilidad de sal de éster de fosfato soluble, con otros productos para el cuidado oral, tal como enjuague bucal, goma para masticar, tiras para el cuidado oral solubles (similar a las tiras para el cuidado oral LISTE INE®) y aun pastillas, todos los cuales benéficamente contendrían el agente antisensibilidad de éster de fosfato soluble y, opcionalmente, un agente etoxilado apropiado (por ejemplo el hexadecil - 8 EO etoxilado) para el reabastecimiento del recubrimiento que repele S. mutants entre los cepillados. La adición de un agente antibacteriano podría ser útil pero, quizás no requerido al nivel típico en los productos de sal de éster no de fosfato. Los ésteres de fosfato y los alcoholes grasos lineales sobre los cuales de preferencia están basados, son naturales y seguros para la ingestión en las cantidades menores incidentales a su uso en los productos para el cuidado oral . Se debe observar que es importante que el proceso de remineralización sea controlado y gradual. Como se discutió previamente, ; si la remineralización procede muy rápidamente, una acumulación en la superficie superior puede ocurrir, impidiendo la difusión de los minerales en el núcleo más profundo de la lesión o túbulo, creando por consiguiente un hueco o defecto indeseable en la estructura de hidroxiapatita de calcio debajo de la capa superficial delgada, como es sugerido por la patente norteamericana No. 5,603,922. Por la misma razón, el atrapamiento de componentes orgánicos "extraños" en la estructura del diente, tal como el calcio insoluble u otras sales de metal polivalente o vesículas debe ser evitado. Los surfactantes de fosfonato o polímeros también serían sometidos a este atrapamiento, debido a que el enlace de fósforo-carbono en el fosfonato de alquilo no sería sometido a la hidrólisis. Estos atributos tendrían importancia especial en el caso de la hipersensibilidad dental. La hipersensibilidad dental generalmente resulta de la exposición de los túbulos en la dentina a los fluidos orales y cambios de temperatura. A medida que la población general envejece y los dientes del individuo llegan a ser desgastados por el cepillado frecuente, las gomas se contraen o cavidades se desarrollan debido a los hábitos de higiene oral deficientes. El problema de la hipersensibilidad dental está incrementándose como es evidenciado por el número de marcas de pastas de dientes de antisensibilidad en el mercado, ya que se ha cuadruplicado en los pasados cinco años. Actualmente, el tratamiento más común es usar una pasta de dientes que contiene nitrato de potasio al 5%. Los iones de nitrato y potasio se difunden en los túbulos para desensibilizar los nervios, reduciendo por consiguiente el dolor, pero no corrige la fuente del problema. Este tratamiento de los síntomas nada corrige o sana la condición que causa el dolor. Además el costo del consumidor de hasta cuatro veces el precio de una formulación de "no sensibilidad" comparable, estas formulaciones de nitrato sódico también uniformemente llevan una advertencia sobre sus etiquetas de que ellos no deben ser utilizados por más de cuatro semanas sin aprobación de un dentista. Nuevamente, se cree que las sales solubles de ésteres de fosfato simples están bien adaptadas para resolver este problema. Puesto que las sales de éster de fosfato solubles en agua típicamente son surfactantes muy efectivos (baja tensión superficial y concentración de micelas críticos) y como agentes de limpieza (probados para la piel y reivindicados de formulaciones dentífricas) , ellas efectivamente penetrarían de manera profunda en las hendiduras más delgadas y los túbulos, donde el grupo de cabeza de fosfato se fijaría a la estructura del diente de hidroxiapatita de calcio. El extremo hidrofóbico de las sales solubles en agua proporcionaría un alivio temporal al bloquear parcialmente el túbulo y al reducir la proporción de intercambio de fluido, que contribuye a la irritación. A medida que el enlace de éster de fosfato es hidrolizado, el grupo de cabeza de fosfato permanece sobre el diente, donde subsecuentemente se fijaría en el lugar adecuado mediante la reacción con calcio en la saliva conforme el "extremo" de alcohol graso es deslavado. Adicionalmente, el uso a más largo plazo de la pasta de dientes basada en éster de fosfato ha demostrado un efecto terapéutico benéfico, de duración inesperadamente larga. En el caso de las formulaciones de nitrato sódico comercialmente disponibles (por ejemplo en la pasta de dientes SENSODYNE®) , la sensibilidad normalmente retornaría dentro de dos a tres semanas después que se descontinuara, consistente con la acción del nitrato de potasio como un agente desensibilizante del nervio temporal. En contraste, la inmunidad continua del dolor asociada con la condición de hipersensibilidad se experimentó durante quince meses después de la terminación del periodo de evaluación para una pasta de dientes de acuerdo con la invención. Este alivio a largo plazo puede ser explicado por, y es evidencia del proceso de mineralización de "sanación" que presumiblemente ocurrió en los túbulos durante el periodo de 21 semanas de uso. La efectividad de duración larga sugiere que el depósito que resulta del tratamiento con la sal de éster de fosfato soluble en agua es más difícil de erosionar o cepillar debido a que por lo menos, en una posición protegida, es profundo en los túbulos y probablemente una parte de la superficie remineralizada más permanente de la estructura del diente, que ha cerrado la abertura del túbulo . Todavía otro beneficio del uso de fosfatos como el surfactante de detergente principal en la pasta de dientes es el resultado de su potencial de irritación muy bajo y compatibilidad con el tejido. Se ha reportado sustancialmente reducir la remoción de la mucosa oral a través del desprendimiento o descamación comparado con el lauril sulfato de sodio, el surfactante de pasta de dientes más comúnmente utilizado. Las propiedades detersivas y de espumación del éster de fosfato de monoalquilo comparable, lauril fosfato de potasio, se ha mostrado en pruebas de limpieza de laboratorio y de la piel que es por lo menos equivalente al lauril sulfato de sodio. Relacionado con la severidad del lauril sulfato de sodio está el retardo de proceso de sanación de las ulceraciones y otras lesiones de la mucosa oral. En contraste, los esteres de fosfato, particularmente esteres de fosfato de monoalquilo, se han mostrado que tienen el potencial de irritación de la piel más bajo que cualquier surfactante aniónico (o catiónico) . En la ausencia de tal irritación diaria, es razonable esperar que tales lesiones no llegarían a ser tan dolorosas y sanarían más rápidamente. La sustancia y la compatibilidad de los esteres de fosfato a los tejidos, especialmente la piel, se ha utilizado para incrementar la deposición de ingredientes activos sobre estos. Por ejemplo, un sistema para incrementar el suministro de inqredientes activos que alivian el dolor y antiinflamatorios, salicilato de metilo, mentol y alcanfor, a las articulaciones y músculos está basado sobre esteres de fosfato. En aplicaciones de pasta de dientes, la captación y retención incrementadas de agentes antibacterianos, tal como Triclosan, sobre el "tejido" dental (dientes) se ha reportado. Es lógico, entonces, que los ésteres de fosfato depositarían otros ingredientes terapéuticos orgánicos, de sabor o "refrescantes" de fragancia de la cavidad oral para una actividad terapéutica más efectiva, de acción más larga o sensación de frescura y limpieza. A este respecto, la estabilidad a la oxidación proporcionaría todavía otro beneficio. Los ásteres de fosfato de alcoholes alifáticos lineales, simples contienen hidrógenos covalentemente enlazados no "activos" que serían sometidos a la oxidación de peróxido. Por consiguiente los peróxidos usados en las formulaciones de blanqueamiento de dientes no serían descompuestos por estos y la película que ellos forman en los dientes retendría una concentración más alta del peróxido (especialmente, pero no limitado a, oxidantes básicos tales como urea o peróxidos de carbamida) en contacto con la superficie del diente durante un período más largo de tiempo (horas) hasta que la fosfatasa hidroliza sin hacer daño el enlace de éster y la película y los residuos del producto de oxidación del peróxido lavados y completamente retirados. El proceso de remineralización promovido por el grupo fosfato dejado atrás sobre la superficie dental puede servir para compensar parcialmente el daño a la estructura del diente potencialmente causado por la acción del peróxido. En resumen, las ventajas de las composiciones de higiene oral de invención incluyen: proporcionar un recubrimiento erosionable para la antiadherencia de manchas y bacterias a los dientes; desensibilización de los dientes que tienen hipersensibilidad dentinal; baja irritación y mejorada compatibilidad o tolerancia del tejido; deposición incrementada de varios ingredientes, incluyendo antimicrobianos, aceites de sabor, la compatibilidad con agentes de emblanquecimiento de peróxido; y características de anti-sarro dental. Para además ilustrar la invención y las ventajas de la misma, se proporcionan los siguientes ejemplos no limitativos. EJEMPLOS EJEMPLO 1 Para la evaluación inicial, se eligió un sujeto de prueba, quien, debido a pobres hábitos de higiene dental como un niño, ha desarrollado problemas periodontales . El tratamiento previo de la condición incluyó la eliminación de las cavidades indeseablemente profundas entre las encías y los molares mediante la remoción quirúrgica del tejido de encía, exponiendo la dentina normalmente debajo de la línea de la encía. Con el avance de la edad, esas áreas han llegado a ser incrementadamente sensibles a los cambios de temperatura y a algunos fluidos. El uso de las formulaciones de pasta de dientes de nitrato sódico ha llegado a ser una práctica estándar; el cambio a formulaciones "no sensitivas" convencionales por más de dos semanas consistentemente dio por resultado dolor que requirió retornar a las formulaciones de nitrado sódico a pesar de sus advertencias en la etiqueta. El sujeto comenzó el periodo de prueba usando una formulación de prueba. La formulación de prueba se preparó usando dodecil fosfato de potasio, MAP-L-200/ , que es come cialmente disponible de Rhodia Inc. en la linea de éster de fosfato DERM7LC2¾RE® . La formulación de prueba se preparó mediante métodos descritos en los ejemplos enseguida. Una solución acuosa al 42%, DERMALCARE® MAP-L-204/K, (de los Ejemplos 1 y 2) se secó por rocío mediante técnicas estándares a 200 °C en una unidad de planta piloto. Los espectros de 31P y 13C MR indicaron que el proceso de secado por rocío tuvo poco efecto en la composición excepto que el ácido fosfórico residual se convirtió parcialmente a ácido pirofosfórico (sal de potasio) y se removió el dodecanol residual . El sujeto utilizó la formulación de prueba en su régimen de cepillado de dientes matutino, diario con un cepillo de cerdas blandas proporcionado por su dentista, con el uso de productos para el cuidado oral no adicionales excepto para la seda dental. El procedimiento de cepillado fue comprimir aproximadamente 4 g de la pasta sobre la parte superior de las cerdas del cepillo humedecido, luego extender la pasta uniformemente sobre la superficie de los dientes con un movimiento de cepillado circular. Las superficies bucales y linguales luego se cepillaron con un movimiento vertical, alejándose de las encías, y las coronas molares se cepillaron con un movimiento de lado a lado. Se expulsó la espuma en exceso. Esto fue seguido por el movimiento de frotación en el cual las cerdas suavemente masajearon las encías y se presionaron en las áreas entre los dientes y la línea de la encía, especialmente en el área molar inferior, izquierda, donde hubo cavidades de 5 mía. Esta secuencia requirió aproximadamente cuatro minutos. Después de lo cual la boca se enjuagó con unas cuantas onzas de agua dulce. La limpieza con seda dental, especialmente en las áreas con cavidades periodontales profundas, siguió una base de tres veces por semana. En ningún momento durante el período de evaluación se experimentaron problemas de hipersensibilidad. Adicionalmente, este programa de prueba afirmó los reportes anteriores y las reivindicaciones de la acción notable detersiva y de limpieza del éster de fosfato soluble como el único componente de surfactante (los dientes estuvieron tan limpios y lisos como estarían después de un procedimiento de limpieza y pulimento administrado por un dentista o higienista oral) , la falta de efecto sobre el gusto de las bebidas tal como el jugo de naranja o leche, consumidos después, de su uso, y el muy bajo potencial de irritación del tejido. Como evidencia de la efectividad de la limpieza y pulimento, ocasionalmente un sonido rechinante ("limpieza chirriante") podría ser oído durante el proceso de cepillado. Como resultado del potencial de irritación excepcionalmente bajo, la incidencia y la severidad de las ulceraciones se redujeron notablemente durante el período prolongado de evaluación. Aquellas que aparecieron durante el primer mes no crecieron al tamaño "normal" y sanaron más rápidamente. Atípieamenté, nada apareció durante el segundo mes aunque el sujeto de prueba accidentalmente mordió su superficie bucal izquierda una vez durante la masticación, dejando una región de tejido lesionado, en carne viva. Normalmente, esta área expuesta, dañada tendría que ser más fácilmente atacada por los gérmenes siempre presentes en la cavidad oral, dando por resultado una llaga dentro de unos cuantos días. La única deficiencia observada fue el nivel de espuma ligeramente menor de la pasta de dientes comparada con aquella de los productos comerciales, estándares. Esto se consideró como sin importancia comparado con los beneficios anteriores proporcionados por el primer prototipo y probablemente podrían ser corregidos en formulaciones subsecuentes . El sujeto visitó a su dentista para su chequeo de seis meses, regular durante la decimooctava semana de la prueba. No se notaron problemas; nada de cavidades, la profundidad de la cavidad periodontal fue estable en las áreas del problema de todos los empastes estuvieron intactos. La cantidad de sarro dental removida fue normal, aproximadamente la misma como siempre. El último cepillado del estudio se completó después de veintiuna semanas, coincidiendo con el final del suministro de pasta de dientes de formulación de prueba. Antes que retornar directamente al uso de las pastas de dientes de nitrato sódico, el sujeto luego cambió a la pasta de dientes regular, con la "Protección de Sarro Dental" y fluoruro, para determinar cuánto tiempo estarla hasta que regresara el problema de hipersensibilidad. Sorprendentemente, el lugar de periodo usual de dos o tres semanas, el sujeto no experimentó problemas de hipersensibilidad significante durante las doce semanas que transcurrieron desde el final del periodo de prueba acerca de la fecha de presentación de la solicitud de patente provisional. Esta condición libre de síntoma de hipersensibilidad ha continuado persistiendo durante el período de doce meses subsecuentes hasta la fecha de esta preparación de la solicitud. Desafortunadamente, la frecuencia más alta, la longevidad y el grado de irritación de las ulceraciones regresó a lo "normal" dentro de un mes del final del período de prueba. El efecto de recubrimiento se observó que dura por aproximadamente un "día de trabajo" (8-12 horas) . Durante la noche, especialmente, la película típica de "desecho" oral debió acumularse sobre dientes, particularmente en la línea de la encía. Esta película se removió fácilmente al cepillar en la siguiente mañana. Como es documentado en las referencias citadas en esta solicitud, opcionalmente, la protección proporcionada por la película protectora de áster de fosfato podría ser lograda o prolongada mediante el uso de un enjuague bucal, tira para el cuidado oral soluble, goma para masticar o pastilla, todos los cuales benéficamente contendrían la sal de éster de fosfato soluble en agua y, opcionalmente, un surfactante no iónico apropiado (por ejemplo" hexadecil-8 EO etoxilato) . En estas opciones de producto adicionales, más grande libertad sería permitido en el uso de otros aditivos o componentes en la selección de las sales de éster de fosfato, con respecto a la longitud y estructura de la cadena de hidrocarburo, el grado de etoxilación y el ion contrario (neutralización) para las características de película debido a que la propiedad de producción de espuma no sería tan importante como en las pastas de dientes o geles. Se cree que los mecanismos descritos anteriormente, son, por lo menos en parte, responsables para la efectividad notable de esta formulación basada en dodecil fosfato de potasio como un producto para el cuidado oral de antisensibilidad y proporciona una base para su retardo largo de recurrencia del dolor de hipersensibilidad (mediante la corrección de la causa) . EJEMPLO 2 Preparación de Dodecil Fosfato de Potasio El dodecil fosfato de potasio, MAP-L-200/K, se preparó mediante métodos descritos en las patentes norteamericanas Nos. 5,550,274/ 5,554781; 6,136,221; y 6,262,130, las descripciones de las cuales son incorporadas en la presente por referencia. La solución acuosa al 42%, DEKMALCARE® MAP-L-204/K, se secó por roció mediante técnicas estándares a 200°C en una unidad de planta piloto. Los espectros de 31P y 13C NMR indicaron que el proceso de secado por rocío tuvo poco efecto en la composición excepto que el ácido fosfórico residual se convirtió parcialmente a ácido pirofosfórico (sal de potasio) y el dodecanol residual fue removido . Interacción con Fosfatos de Calcio La adición de 1 Kg de polvo de dihidrato de fosfato de calcio dibásico a 1800 mi de una solución al 10% dodecil fosfato de potasio (pH~7) significativamente redujo la espumación de la solución y transformó en hidrofóbico el abrasivo de fosfato de calcio. La desaparición de la espumación fue indicativa de la pérdida de surfactante a partir de la solución en volumen. La hidrofobicidad incrementada del fosfato de calcio fue indicativa de la absorción del surfactante sobre las partículas sólidas. Se preparó una formulación de pasta de dientes abrasiva basada en calcio típica usando nitrado de fosfato de calcio dibásico como el abrasivo y las técnicas de mezclado convencionales como se muestran enseguida. En la dilución de esta formulación (3:1 p/v) el volumen y la calidad de la espuma se encontraron que son significativamente reducidas en comparación a una formulación basada en abrasivo de sílice . Este descubrimiento estuvo en contraste con una patente anterior discutida en lo anterior (patente norteamericana No. 4,152,421) y fue presumiblemente de esta manera debido a la fuerte interacción del dodecil fosfato de potasio (1.2%) con el abrasivo del fosfato de calcio. % en Peso Agua destilada 24 .940 Monofluorofosfato de Sodio 0 .760 Pirofosfato de tetrasodio 0 .250 Goma de Celulosa (CMC 7MXF) 1 .000 Glicerina (99.7% USP) 22 .000 Víctor DF1 48 .760 Aceite de Sabor 0 .890 Sacarina de Sodio 0 .200 DERMALCARE® MAP-L-200/K2 1 .200 Total 100 .000 1. Dihidrato de fosfato de calcio dibásico, 2. polvo de dodecil fosfato de potasio secado por roció. EJEMPLOS 3 a 7 Formulaciones de Pasta de Dientes y Gel Representativas Las pastas de dientes y geles hechos en la presente se hicieron usando las técnicas de mezclado convencionales y se utilizaron de una manera convencional. Los siguientes ejemplos además ilustran la invención, pero se entiende que la invención no está limitada a los mismos. Todas las cantidades y proporciones referidas en la presente y en las reivindicaciones adjuntas están en peso y las temperaturas en grados Celsius, a menos que se indique de otra manera.

Agua Destilada 9.802 10.340 5.000 11.89 5.279 Fluoruro de Sodio 0.220 0.243 0.243 Minofluorofosfato de Sodio 0.760 0.760 Pirofosfato de tetrasodio 3.500 2.000 Goma de Celulosa (CMC 7MKF) 0.400 0.400 0.400 0.400 0.600 Sorbitol (solución al 70%) 61.633 60.000 36.607 50.000 40.100 PEG 600 3.000 3.000 3.000 Glicerina (99.7% USP) 5.000 5.000 5.000 Bicarbonato de Sodio 50.000 43.72É TIXOSIL 731 18.000 18.000 18.000 TIXOSI1 43^ 4.500 4.500 4.500 Aceite de sabor 0.685 0.803 1.000 1.000 0.950 Sacarina Sódica 0.300 0.300 0.300 0.300 0.300 FDSC Azul No. 1 (solución al 1%) 0.200 0.200 0.200 0.200 0.200 Dióxido de Titanio 0.200 0.200 DERMALCARE® MAP-L-200/K3 1.260 1.500 1.250 1.250 1 Total 100.000 100.000 100.000 100.000 100 1. Abrasivo de sílice hidratado, 2. Espesante de sílice hidratado, 3. Polvo de dodecil fosfato de potasio secado por rocío . EJEMPLOS 7 a 11 Formulaciones de Polvo para Dientes Representativas Los polvos para dientes hechos en la presente se hicieron usando las técnicas de mezclado convencionales y se usaron de una manera convencional. Los siguientes ejemplos además ilustran la invención, pero la invención no está limitada a los mismos. Todas las cantidades y proporciones referidas en la presente y en las reivindicaciones adjuntas están en peso y las temperaturas en grados Celsius a menos que se indique de otra manera. 10 11 Bicarbonato de Sodio 97.751 96.74 91.507 91.240 89.390 Oxido de Zinc 2.000 2.000 2.000 Fluoruro de Sodio 0.243 0.243 Monofluorofosfato de Sodio 0.760 0.760 0.760 Pirofosfato de Tetrasodio 3.500 3.500 5.350 Aceite de Sabor 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 Sacarina Sódica 0.500 0.500 0.500 0.500 0.500 DELMALCARE® MAP-L-200/K1 0.500 1.000 1.250 1.000 1.000 Total 100.000 100.00C 100.000 100.000 100.000 1. Polvo de dodecil fosfato de potasio secado por roclo. EJEMPLOS 12 a 14 Formulaciones de Enjuague Bucal Representativas Las formulaciones de lavado/enjuague bucal hechas en la presente se hicieron usando técnicas de mezclado convencionales y se utilizaron de una manera convencional. Los siguientes ejemplos además se ilustran en la invención, pero se entiende que la invención no está limitada a los mismos. Todas las cantidades y proporciones referidas en la presente y en las reivindicaciones adjuntas están en peso y las temperaturas en grados Celsius a menos que se indique de otra manera. 12 13 14 Glicerina (99.7% USP) 50.000 50.000 60.000 Etanol (200 PF) 2.000 2.000 2.000 Fluoruro de Sodio 0.05 Pirofosfato de Tetrasodio 2.000 Aceite de sabor 0.25 0.25 0.25 FD&C Azul #1 0.00025 0.00025 0.00025 D&C Amarillo "10 0.000S0 0.00060 0.00060 DERMALCARE® MAP-L-200/K1 0.500 1.000 1.250 Agua Total 100.000 100.000 100.000 1. Polvo de dodecil fosfato de potasio secado por rocío. EJEMPLO 15 Preparación de la Formulación de Pasta de Dientes Los ingredientes listados en la Tabla 1 se combinaron en los porcentajes indicados, en peso, en lotes de 1800 g, siguiendo el procedimiento descrito. Tabla 1. Composición de la Formulación de Prueba y Procedimiento de Preparación INGREDIENTE % en Peso Agua Destilada 9.802 NaF 0.220 Sacarina de Sodio 0.300 PEG 600 (PEG 12) 3.000 Goma de Celulosa (CMC 7MXF) 0.400 Sorbitol (solución al 70%) 61.633 FD&C Azul No. 1 (solución al 1%) 0.200 TIXOSIL 73 18.000 TIXOSIL 43 4.500 Sabor 3055 Genéric CMS 0.685 MAP* 1.260 Total 100.000 *DERMALCARE® MAP-L-200/K se preparó mediante el secado por rocío de DERMALCARE® MAP-L-204/K, una solución acuosa al 42% de sólidos de dodecil fosfato de potasio.

Se calienta polietilenglicol (PEG 600) , Agua y Sorbitol a 49°C. Se disuelve fluoruro de sodio (NaF) y Sacarina de Sodio en Agua Destilada. Se dispersan por separado carboximetil celulosa (CMC 7MXF) en el PEG 600. Se mezcla 10 minutos. Se pesa una solución al 70% de sorbitol en un vaso de 2 L de plástico. Se adiciona la dispersión de CMC/PEG al Sorbitol y se mezcla 10 minutos. Se adiciona la solución de NaF/Sacarina de Sodio y FD&C Azul No. 1 al Sorbitol. Se mezcla 10 minutos. Se mezcla en el polvo de monoalquil fosfato de potasio (MAP) / se continúa el mezclado durante 20 minutos más. Se transfiere este mucilago al mezclador Ross, luego se adiciona silice (marca TIXOSIL 73 y marca TIXOSIL 43 de Rhodia Inc . ) Se mezcla manualmente el silice hasta que el silice es humectado, luego se mezcla en Ross durante 5 minutos. Se detiene y se raspan los lados y las cuchillas del mezclador Ross. Se cierra el mezclador y se mezcla bajo vacio. Durante este proceso, mientras que se extrae el vacío, se usa la válvula de bola para reducir gradualmente la presión al detener en 20, 25 y 27 pg Hg de vacio durante un minuto en cada punto . 12. Finalmente, se deja la válvula de bola abierta. Cuando el vacío se estabiliza en 27 pg. Hg o mejor, se inicia el cronómetro y se mezcla 15 minutos adicionales. 13. Se detiene el mezclador, se libera el vacío, se adiciona el Sabor 3055. 14. Se reaplica el vacío y se 'mezcla durante 5 minutos adicionales . 15. Se libera el vacío y se transfiere la pasta a tubos y se sellan. Evaluación de la Estabilidad de la Pasta de Dientes Dos criterios de estabilidad importantes deben ser cumplidos por la formulación de pasta de dientes final para que sea considerada para el uso comercial. Una es la acumulación de viscosidad. Aquí, hay dos marcas de referencia importantes . La primera es que después de cuatro semanas de almacenamiento a 23.9°C (~temperatura ambiente) , la viscosidad debe ser >25 BKU (Viscosímetro Brookfield Unidad de Escala K, 1 BKU = ~10, 000 cps) de modo que se manejará bien y no se correrá fuera del tubo o fuera del cepillo. Cuatro semanas es el tiempo estimado desde la manufactura al suministro para el estante de la tienda, antes de que el consumidor sea capaz de comprar el producto. La segunda marca de referencia es que después de doce semanas de almacenamiento a 40.6°C, la viscosidad debe ser </=60 BKU, que se aproxima al umbral para la facilidad en surtir la pasta desde el tubo. Esta prueba acelerada se aproxima a dos años de almacenamiento en el estante de la tienda. El segundo criterio es la compatibilidad de fluoruro . El estándar de la industria es que el nivel del fluoruro soluble total en una pasta de dientes basado en sílice no debe descender por más de 10% durante un período de almacenamiento de doce semanas a 40.6°C. Por consiguiente, estas pruebas se realizaron en la formulación ??? en comparación a dos muestras de una formulación de lauril sulfato de sodio estándar. La preparación de la formulación SLS difirió de la formulación M¾J? descrita en lo anterior en solamente un aspecto, el punto en el cual se adicionó el surfactante, SLS o ???. En el procedimiento SLS usual, éste sería adicionado con el saborizante, justo antes del período de mezclado de 5 min. final. Puesto que este fue el primer experimento con el ??? en una formulación de pasta de dientes de sílice, y hubo preocupación de que el polvo secado por rocío no se pudiera disolver tan fácilmente en la formulación como el SLS, es que se adicionó antes del sílice para permitir más tiempo de mezclado para disolverlo. Esto no apareció para ser necesario; experimentos subsecuentes deben confirmar esto. Como se muestra en los siguientes resultados, no hubo diferencia esencial entre la formulación MAP en las formulaciones de control SLS . La Tabla 2 resume los cambios en la viscosidad de las tres formulaciones durante un periodo de doce semanas de almacenamiento a 23.9° y 40.6°C. Todas estuvieron dentro de los limites requeridos en cuatro y doce semanas. Tabla 2. Estudio de Estabilidad y Viscosidad de las Formulaciones de Pasta de Dientes La Tabla 3 muestra los cambios en la concentración de fluoruro soluble de las tres formulaciones durante el almacenamiento de doce semanas a 40.6°C y un almacenamiento más corto de tres semanas a 49°C. En esta serie también, el almacenamiento de 40.6°C dio por resultado un pequeño cambio en la concentración de fluoruro soluble. Nuevamente, todas las formulaciones se aprobaron. Tabla 3. Pruebas de Estabilidad del Fluoruro Soluble Las formulaciones M¾P por lo tanto no causan o se someten a cualquiera de las transformaciones que significativamente afectan ya sea la viscosidad o la concentración de fluoruro soluble y son completamente adecuadas como un reemplazo para lauril sulfato de sodio en las formulaciones de pastas de dientes. Esta formulación se propone para describir, pero no para limitar la invención. Por ejemplo, la formulación total en la cual el éster de fosfato de monoalquilo podría ser utilizado, así como el (los) éster (es) de fosfato específicos que pueden ser elegidos, dependería del producto. Los diversos ingredientes y proporciones serían similares a aquellas descritos en las referencias citadas, incorporadas en la presente por referencia, y conocidas para aquellos expertos en la técnica mientras que no deteriore significativamente el desempeño de anti-hipersensibilidad de la sal de éster de fosfato soluble. La concentración de la sal de éster de fosfato de preferencia variaría de 0.1-50% en peso, o mayor y la composición de sal de éster de fosfato específica sería seleccionada, nuevamente, dependiendo del método de aplicación y el resultado deseado.

Claims (40)

1. REIVINDICACIONES 1. Una composición para la reducción de hipersensibilidad en dientes, caracterizada porque comprende un agente surfactante que consiste esencialmente de esteres de fosfato de monoalquilo y dialquilo solubles en agua, en donde la relación de monoésteres a diésteres es mayor que 1.
2. 2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque los ásteres de fosfato están basados en un solo alcohol o mezcla de alcoholes.
3. 3. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque un qrupo hidrocarburo de lo ásteres de fosfato son lineales o ramificados.
4. 4. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque un grupo hidrocarburo de lo ásteres de fosfato son saturados o insaturados.
5. 5. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque un grupo hidrocarburo de lo ásteres de fosfato comprende de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono.
6. 6. La composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque el áster de fosfato tiene un grado de etoxilación o propoxilación de entre aproximadamente 0 a aproximadamente 20.
7. 7. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque los ásteres de fosfato tienen una relación molar de éster de monoalquilo a dialquilo de 70:30 a 100:0.
8. 8. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque los esteres de fosfato comprenden dodecil fosfato de potasio.
9. 9. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque además comprende un agente abrasivo que consiste esencialmente de materiales silíceos .
10. 10. Un agente de anti-hipersensibilidad para el cuidado oral, caracterizado porque comprende una cantidad efectiva de sales de éster de fosfato de monoalquilo y dialquilo solubles en agua para reducir la sensibilidad de los dientes.
11. 11. La composición de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada porque la relación de ásteres de monoalquilo a ásteres de dialquilo es de por lo menos 1.
12. 12. La composición de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada porque además comprende un agente abrasivo que consiste esencialmente de materiales silíceos .
13. 13. Un producto para limpieza de dientes, caracterizado porque comprende un agente surfactante que consiste esencialmente de sales solubles en agua de ésteres de fosfato de monoalquilo y dialquilo, en donde la relación molar de ásteres de monoalquilo a ésteres de dialquilo es mayor que 1, un agente abrasivo y opcionalmente un líquido.
14. 14. El producto para limpieza de dientes de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque el agente abrasivo es un sistema abrasivo que comprende uno o más de sílice hidratada, sílice coloidal, sílice humeada, metafosfato de sodio soluble, aluminosilicatos de sodio insolubles, bicarbonato de sodio o mezclas de los mismos.
15. 15. El producto para limpieza de dientes de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque el sistema abrasivo está en una cantidad de aproximadamente 5% a aproximadamente 10% en peso del producto para limpieza de dientes .
16. 16. El producto para limpieza de dientes de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque el producto para limpieza de dientes es una pasta de dientes o un gel para limpieza de dientes.
17. 17. El producto para limpieza de dientes de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque el líquido comprende uno o más de agua, humectante, aglutinante o una mezcla de los mismos.
18. 18. El producto para limpieza de dientes de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque el líquido está en una cantidad de aproximadamente 10% a aproximadamente 90% en peso del producto para limpieza de dientes .
19. 19. El producto para limpieza de dientes de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado porque el humectante está en una cantidad de aproximadamente 5% a aproximadamente 85% del producto para limpieza de dientes .
20. 20. El producto para limpieza de dientes de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado porque el producto para limpieza de dientes es un gel translúcido que tiene una relación de humectante a agua de por lo menos aproximadamente 0.5 a 1.
21. 21. Un polvo para dientes, caracterizado porque comprende : (c) una cantidad efectiva de una mezcla de monoalquilo y dialquilo soluble en agua de sales de éster de fosfato para reducir la sensibilidad de los dientes; y (d) de aproximadamente 20% a aproximadamente 95% en peso de un agente pulidor.
22. 22. El polvo para dientes de conformidad con la reivindicación 21, caracterizado porque la cantidad efectiva de sales de éster de fosfato es de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10% en peso del polvo para dientes .
23. 23. El polvo para dientes de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque la cantidad efectiva de sales de éster de fosfato es de aproximadamente 1% a aproximadamente 5% en peso del polvo para dientes.
24. 24. El polvo para dientes de conformidad con la reivindicación 21, caracterizado porque comprende arriba de 50% en peso de agente pulidor.
25. 25. El polvo para dientes de conformidad con la reivindicación 21, caracterizado porque además comprende uno o más de un agente saborizante, agente edulcorante, un agente anti-cálculo, un agente anti-caries, agente reguladores del pH o auxiliares de procesamiento.
26. 26. Un enjuague bucal, caracterizado porque comprende : (e) una cantidad efectiva de una mezcla soluble en agua de sales de éster de fosfato de monoalquilo y dialquilo para reducir la sensibilidad de los dientes; (f) alcohol; (g) humectante; y (h) agua.
27. 27. El enjuague bucal de conformidad con la reivindicación 26, caracterizado porque la cantidad efectiva de la sal de éster de fosfato soluble en agua es de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10% en peso del enjuague bucal.
28. 28. El enjuague bucal de conformidad con la reivindicación 27, caracterizado porque la cantidad efectiva de la sal de éster de fosfato soluble en agua es de aproximadamente 1% a aproximadamente 5% en peso del enjuague bucal .
29. 29. El enjuague bucal de conformidad con la reivindicación 26, caracterizado porque además comprende uno o más de un agente saborizante, agente edulcorante, un agente anti-cálculo, un agente anti-caries, agente reguladores del pH o auxiliares de procesamiento.
30. 30. Una composición para el cuidado oral que tiene efecto de anti-sensibilidad en los dientes, que contiene un agente de anti-sensibilidad esencial, caracterizada porque esencialmente comprende: (a) una cantidad efectiva de una mezcla soluble en agua de sales de éster de fosfato de monoalquilo y dialquilo .
31. 31. Una pasta de dientes, caracterizada porque comprende la composición para el cuidado oral de la reivindicación 30.
32. 32. Una goma para masticar, caracterizada porque comprende la composición para el cuidado oral de la reivindicación 30.
33. 33. Un enjuague bucal, caracterizado porque comprende la composición para el cuidado oral de la reivindicación 30.
34. 34. Un tira para el cuidado oral, caracterizada porque comprende la composición para el cuidado oral de la reivindicación 30.
35. 35. Una pastilla, caracterizada porque comprende la composición para el cuidado oral de la reivindicación 30.
36. 36. Una composición para el cuidado oral, caracterizada porque comprende una cantidad efectiva de una sal de metal alcalino o de amina funcional soluble en agua de un éster de fosfato, efectiva para reducir la sensibilidad en los dientes.
37. 37. La composición de conformidad con la reivindicación 36, caracterizada porque la sal de metal alcalino soluble en agua comprende litio, sodio, potasio o una mezcla de los mismos.
38. 38. La composición de conformidad con la reivindicación 36, caracterizada porque la amina funcional comprende una trialcanolamina .
39. 39. La composición de conformidad con la reivindicación 36, caracterizada porque la amina funcional comprende un aminoácido básico.
40. 40. Una composición para el cuidado oral, caracterizada porque comprende una cantidad efectiva de sales de fosfato de monoalquilo o monoalquenilo de la estructura (I) y sales solubles en agua de fosfatos de dialquilo o dialquenilo de la estructura (II) : F en donde Rl, R2 y R3 son de 8 a 22 átomos de carbono; n y m son de 2 a 4; a y b son de 0 a 20; uno de Zl o Z2 es seleccionado del grupo que consiste de un metal alcalino, un amonio, alquil amina protonada, alcanolamina protonada o un aminoácido básico protonado; y el otro de Zl o Z2 es seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno, un metal alcalino, un amonio, alquil amina protonada, alcanolamina protonada o un aminoácido básico protonado; y Z3 es seleccionado del grupo que consiste de un metal alcalino, un amonio, alquil amina protonada, alcanolamina protonada o un aminoácido básico protonado.