MXPA04004605A - Derivados de benzimidazol- o indol-aminoacetonitrilo para control de parasitos. - Google Patents

Abstract

La invencion se refiere a compuestos de la formula general:(ver formula I)en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y y a tienen los significados dados en la reivindicacion 1; y, opcionalmente, sus enantiomeros. Los ingredientes activos tienen propiedades plaguicidas ventajosas. Son especialmente adecuados para controlar parasitos en animales de sangre caliente.

Description

COMPUESTOS ORGAN ICOS La presente invención se refiere a nuevos compuestos de aminoacetonitrilo de la fórmula: en la que: Ri significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, a lquiltío de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, haloalquil de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, aiquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-amino, di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, o fenoxi no sustituido o sustituido; de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sf, y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, cíano, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, aiquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquiltfo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-a Iqu i Isulf inilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono y halo-alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono; R2 significa hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, NR8Rg, hetarilo que no está sustituido o lo está una o muchas veces; fenilo, que no está sustituido o lo está una vez o muchas veces; de manera q ue los sustituyentes pueden ser independientes entre sf y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, a lquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono y halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono; R3 > R4 y R5, independientemente entre sí, significan hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicioalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, que no está sustituido o lo está una vez o muchas veces; con lo que los s ustituyentes pueden ser independientes entre sf , y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno y alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, fenilo que no está sustituido o que lo está una vez o muchas veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre si y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alqüilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo- alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquiitio de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulf inilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquiisulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-amino o di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino; o R4 y R5 juntos significan alquileno de 2 a 6 átomos de carbono; Re significa hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; aminocarbonilo, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, halo-alquil de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, tio-alquil de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo o bencilo; R7 signjfica hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-amino, di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, arilo, que no está sustituido o lo está una vez o varias veces, de manera q ue los sustítuyentes pueden ser independientes entre sf y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, a lquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo- alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquin ilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 6 átomos de carbono, halo-alqueniloxi de 2 a 6 átomos de carbono, aiquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquiltlo de 1 a 6 átomos de carbono,, alquilsuifoniloxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo-aiquilsulfoniloxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulf inilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfoniio de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, alqueniltio de 2 a 6 átomos de carbono, halo-alqueniltio de 2 a 6 átomos de carbono, alqueniisulfinllo de 2 a 6 átomos de carbono, halo-alquenilsulfinilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquenilsulfonilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo-alquenilsulfonilo de 2 a 6 átomos de carbono alquil de 1 a 6 átomos de carbono-amino, dl(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, alquil de 1 a 6 átomos de cárbono-sulfonilamino, halo-alquil de 1 a 6 átomos de carbono-sulfonilamino, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, halo-alquil de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-aminocarbonilo, di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)aminocarbonilo, aril-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, que no . está sustituido o io está una o más veces; ariiamino que no está sustituido o lo está una. o más veces; arllcarbonilo, que no está sustituido o lo está una o más veces; arilcarbóniloxl, que no está sustituido o lo está una o más veces; ariloxi, que no está sustituido o lo está una o más veces; áriloxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, q ue no está sustituido o lo está u na o más veces, heta riloxi-alq ullo de 1 a 6 átomos de carbono q ue no está sustituido o lo está una o más veces; ariloxicarbonilo, q ue no está sustituido o lo está una o más veces, ari isulfonilo, que no está sustituido o lo está una o más veces, arilsulfonilamino, que no está sustituido o lo está una o más veces, piridiloxi, q ue no está sustituido o lo está una o más veces ; y fenilacetl len ilo que no está sustitu ido o lo está una o más veces, con lo que cada uno de los sustituyentes puede ser independiente de los d emás, y están seleccionados del grupo q ue consiste de halógeno, n itro, ciano, alq uilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alqu ilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxi d e 1 a 6 átomos de carbono, alq uiltio de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquiltlo de 1 a 6 átomos de carbono, aiq uilsulfin ilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilsulflnilo de 1 a 6 átomos de carbono , a lquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, y halo-alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono; hetarilo, que no está sustituido o lo está una o más veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independ ientes entre sí y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 6 átomos de ca rbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, ha lo-a lcoxi d e 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 6 átomos de carbono , h alo-alqueniloxl de 2 a. 6 átomos de carbono, alq u iltio de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alqulltio de 1 a 6 átomos de carbono, a iquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, alqueniltio de 2 a 6 átomos de carbono, halo- a lqueniltio de 2 a 6 átomos de carbono, alqueniisulfinllo de 2 a 6 átomos de carbono, halo-alquenilsulfinilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquiisulfoniio de 1 a 6 átomos de carbono y halo- alquiisulfoniio de 1 a 6 átomos de carbono, alqueniisulfonilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo-alquenilsulfonilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-amino y df (alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amlno; naftilo o quinolilo, que no están sustituido o lo están una o más veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sf, y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, n itro, ciano, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 6 átomos de carbono, halo-alquenlloxi de 2 a 6 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, alqullsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, alqueniltio de 2 a 6 átomos de carbono, halo-a lquenlltio de 2 a 6 átomos de carbono, alqueniisulfinllo de 2 a 6 átomos de carbono, halo-alquenilsulfinilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquiisulfoniio de 1 a 6 átomos de carbono y halo-alquil-sulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, alq ueniisulfonilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo-alquenilsulfonilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-amino y di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino; Re y Rg. independientemente entre si, significan hidrógeno, a lquilo de 1 a 6 átomos de carbono, aicoxicarboniio de 1 a 6 átomos de carbono, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, tioalquii de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, arllo o hetarilo; X significa C(R10) o N ; R10 significa hidrógeno, ciano, nitro, alq uilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono; Y significa una ligadura directa, C(O), C(S) ó S(0)„; a significa 1 , 2 o 3; y n es O, 1 o 2; a su preparación y su uso en el control de endoparásitos y ectoparásitos, especialmente helmintos; en ganado productor, de sangre caliente, y animales y plantas domésticos, y adicionalmente, a plaguicidas que contienen por lo menos uno de estos compuestos. Los compuestos de amlnoacetonitrilo sustituido que tienen actividad plaguicida están descritos, por ejemplo, en EP-0 953 565 A2. Sin embargo, los ingredientes activos descritos específicamente aquí no siempre satisfacen los requisitos de los ingredientes activos con propiedades plaguicidas mejoradas. Se ha descubierto ahora que los compuestos de amlnoacetonltrilo de la fórmula I tienen excelentes p ropiedades pesticldas, especialmente contra endoparásitos y ectoparásitos en ganado productor y en animales domésticos y p lantas.

Arilo es fenilo o naftilo. Hetarilo es pirid ilo, pirimidllo, s-triazinilo, 1 ,2 ,4-triazi nilo, tienilo, furanilo, pirrilo, pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, triazoli lo, oxazolilo, tiadiazolilo, oxadlazolilo, benzotien ilo, benzofura nilo, benzotiazolilo, i ndolllo o indazolilo; de preferencia, pi rid i lo, pirimidilo, s-triazinilo 6 1 ,2,4-triazi nilo, en especial piridilo o pirimidilo. Alquilo — como un grupo per se y como elemento estructural de otros grupos y compuestos, por ejemplo, halógeno-a lquilo, alcoxi y alq uiltio — en cada casi y con consideración debida a l número específico de átomos de carbono del grupo o compuesto e n cuestión, es de cadena recta , es deci r, metilo, etilo, propilo, b utilo, pentilo o hexilo; o bien de cadena ramificada, por ejemplo, isopropilo, isobutilo, butilo secundario, butilo terciario, isopentilo, neopentiio o isohexf lo. Alq uenilo — como un grupo per se y como elemento estructural de otros grupos y compuestos—, en cada caso y con debida consideración al número específico de átomos de carbono en e l grupo o compuesto en cuestión, y de las dobles ligaduras conjugadas o aisladas, es de cadena recta, por ejemplo, alilo, 2-butenilo, 3-pentenilo, 1 -hexenilo o 1 , 3-hexadienilo; o de cadena ramificada, por ejemplo, isopropenilo, isobutenílo, isoprenilo, terpentenilo o isohexenilo. Alq uinilo — como un grupo per se y como elemento estructural de otros grupos y compuestos — , en cada caso y con debida consideración al número especifico de átomos de carbono en el grupo o compuesto en cuestión y a las dobles ligaduras conjugadas o aisladas, es de cadena recta, por ejemplo, propargilo, 2-butinílo, 3-pentinilo, 1-hexinilo, 1-heptiniio o 3-hexen-1-inilo, o de cadena ramificada, por ejemplo 3-metilbut-1-inilo, 4-etilpent-1-inilo o 4-metilhex-2-inilo. Cicloalquilo — como un grupo per se y como elemento estructural de otros grupos y compuestos, como halocicloalquilo, en cada caso con debida consideración al número específico de átomos de carbono en el grupo o compuesto en cuestión, es ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo. Halógeno — como un grupo per se y como elemento estructural de otros grupos y compuestos, tales como halogenoalquilo, halogenoalcoxi y halogenoalquiltio — es flúor, cloro, bromo o yodo, especialmente flúor, cloro o bromo, en particular flúor o cloro. Los grupos y compuestos que contienen carbono sustituido con halógeno, tales como halogenoalquilo, halogenoalcoxi o halogenoalquiltio, pueden estar parcialmente halogenados o perhalogenados; de manera que, en caso de múltiple halogenación, los sustituyentes halógeno pueden ser idónticos o diferentes. Son ejemplos de halógeno-alquilo — como grupo per se y como elemento estructural de otros grupos y compuestos, tales como halógeno-alcoxi o halógeno-alquiltio — , metilo, que está monosustituido a trisustituido con flúor, cloro y/o bromo, tal como CHF2 ó CF3; etilo, que está monosustituido a pentasustituldo con flúor, cloro y/o bromo, tal como CH2CF3f CF2CF3, CF2CCI3, CF2CHCI2. CF2CH F2, CF2CHBr2, CF2CHCI F, CF2CH BrF ó CCIFCHCIF; propilo o ¡sopropilo, monosustituido a heptasustituido con flúor, cloro y/o bromo, tales como CH2CH BrCH2Br, CF2CHFCF3, CH2CF2CF3 ó CH(CF3)2; butilo o uno de sus isómeros, monosustituido a nonasustituido con flúor, cloro y/o bromo, tales como CF(CH3)CH FCF3 ó CH2(CF2)2CF3; pentilo o uno de sus isómeros, sustituido de una a once veces con flúor, cloro y/o bromo, tales como CF(CF3)(CH F)2CF3 ó CH(CF3)2; butilo o uno de sus isómeros, monosustituldos a nonasustituidos con flúor, cloro y/o bromo, tales como CF(CF3)CH FCF3 ó CH3(CF2)2CF3; pentilo o uno de sus isómeros, sustituidos una a once veces con flúor, cloro y/o bromo, tales como CF(CF3)(CHF)2CF3 ó CH2(CF2)3CF3; y hexilo o uno de sus isómeros, sustituido de una a trece veces con flúor, cloro y/o bromo, tales como (CH2)4CHBrCH2Br, CF2(CHF)4C F3. CH2(CF2)4CF3 ó C(CF3)2(CH F)2CF3. Los grupos alcoxi de preferencia tienen una longitud de cadena de 1 a 6 átomos de carbono. Alcoxi es, por ejemplo: metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, n-butoxi, isobutoxi, butoxi secundario y butoxi terciario, asi como los isómeros pentiloxi y hexiioxi; de preferencia, es metoxi y etoxi. Los grupos haloalcoxi de preferencia tienen una longitud de cadena de 1 a 6 átomos de carbono. Haloalcoxi es, por ejemplo: fluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, 2,2,2-trifluoroetoxi, 1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi, 2-fluoroetoxl, 2-cloroetoxi , 2,2-difluoroetoxi y 2,2,2-tricloroetoxi; de preferencia, difluorometoxi, 2-cloroetoxi y trifluorometoxi. Los grupos alquiltio de preferencia tienen una long itud de cadena de 1 a 6 átomos de carbono. Alquilo es, por ejemplo: metiltio, ettltio, propiltio, isopropiltio, n-butiitio, isobutiltio, secbutiltio o terbutlltio, de preferencia metiltio y etiltio. Las modalidades preferidas dentro del alcance de la invención son: ( 1 ) un compuesto de la fórmula I, en el que Rr significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquil de 1 a 4 átomos de carbono-carbonilo, haio-alquil de 1 a 4 átomos de carbono-carbonilo, alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono o fenoxi no sustituido o sustituido; de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sf y están seleccionados del grupo q ue consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono y halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono; especialmente hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, a lcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono o fenoxi no sustituido o sustituido, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sf y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, y halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono; muy particularmente: hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono o halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono. (2) Un compuesto de la fórmula I, en el que R2 significa h idrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, o alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono; especialmente hidrógeno, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, o halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono; muy en particular: hidrógeno, metilo, halometllo, metiltio, metoxi o halometoxi. (3) Un compuesto de la fórmula I , en el que R3, R4 y Re, independientemente entre sí, son hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, fenilo que no está sustituido o está sustituido una o varias veces; de manera que los s ustituyentes pueden ser independientes entre si y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, a lquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxí de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono y halo-alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono; o R y R5, juntos, son alquileno de 2 a 6 átomos de carbono; en especial, independientemente entre sí: hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono; muy en lo particular, independientemente entre si, hidrógeno, metilo o halometilo. (4) Un compuesto de la fórmula I en el que Re es h idrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquil de 1 a 4 átomos de carbono-carbonilo, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o bencilo; en especial hidrógeno, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, a lquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo o bencilo; muy particularmente hidrógeno o alquilo de 1 a 2 átomos de carbono. (5) Un compuesto de la fórmula I , en el que R7 significa arilo que no está sustituido o que lo está una o varias veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre si y están seleccionados del grupo que consiste de: halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono, alquiniio de 2 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfoniloxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilsulfoniloxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquenllsulfonilo de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alquenilsulfonilo de 2 a 4 átomos de carbono, alquil de 1 a 4 átomos de carbono-amino, di(alquii de 1 a 4 átomos de carbono)amino, alquil de 1 a 4 átomos de carbono-carbonllo, halo-alquil de 1 a 4 átomos de carbono-carbonilo, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, aril-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; ariloxi, que no está sustituido o que lo está u na o varias veces; ariloxi-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, que no está sustituido o lo está una o varias veces; ariloxicarbonilo, que no está sustituido o lo está una o varias veces; arilsulfonilo, que no está sustituido o lo está una o varias veces, y piridlloxi, que no está s ustituido o lo está una o varias veces, de manera que cada uno de los sustituyentes puede ser independiente de los demás, y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano. a lquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, halo-a lquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos d e carbono y halo-alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono; hetarilo, que no está sustituido o que lo está . una o varias veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sí y están seleccionados del grupo que consiste de: halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, halo-aiqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono y halo-alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono; naftilo o quinolilo, que no están sustituido o que lo están una o varias veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sf , y están seleccionados del grupo que consiste de: halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxl de 1 a 4 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, halo-aiqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alqueniltio de 2 a 4 átomos de carbono, haio-alqueniltio de 2 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono y halo-alqullsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono; especialmente arilo, que no está sustituido o que lo está varias veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre si y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, cicloalqullo de 3 a 5 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 á 2 átomos de carbono, halo-alquilsulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono, alquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, halo-aiquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, aril-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; ariioxi, q ue no está sustituido o que lo está una o varias veces; ariloxi-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; y piridlloxl, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre si, y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de i a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, halo-a lquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 2 átomos d e carbono y halo-alqullsulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono; hetarilo, que no está sustituido o que lo está una o varias veces, de manera que los sustituyentes pueden se independientes e ntre sí, y están seleccionados del grupo que consiste de: halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-a lquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alqueniloxi dé 2 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, alq uilsulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono y halo-alquilsulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono; muy en lo particular arilo, que no está sustituido o que está sustituido una o varias veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sí y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, clano, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 5 átomos de carbono, alquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, halo-alquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, aril-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, q ue no está sustituido o que lo está una o varias veces; y ariloxi, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; de manera que cada uno de los sustituyentes puede ser independiente de los demás, y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, ciano, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono y halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono. (6) Un compuesto de la fórmula I, en el que R10 significa hidrógeno, ciano, nitro o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; especialmente hidrógeno o ciano; muy particularmente hidrógeno. (7) U n compuesto de la fórmu la I , en el que Y es C(O) ó S(0)n; especialmente C(O); (8) U n compuesto de la fórmula I , en el q ue a es 1 o 2, e n especial 1 . (9) U n compuesto de la fórmula I, en el que n es 2. ( 10) U n compuesto de la fórmula I en el que Ri significa hidrógeno, halógeno, cia no, nitro, a lquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de ca rbono, alquil de 1 a 4 átomos de carbono-carbonilo, halo-alquil de 1 a 4 átomos de carbono-carbonilo, alq uilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono, o fenoxi no sustituido o sustituido, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre s í y están seleccionados del g rupo q ue consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alq uilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono y halo-alcoxi de 1 á 4 átomos de carbono; R2 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alq uilo de 1 a 4 átomos de carbono, a lquíltio de 1 a 4 átomos de carbono, a lcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o alquilsulfon ilo de 1 a 4 átomos de carbono; Ra. R y Re. i ndependientemente entre si, son h idrógeno, halógeno, a lq uilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, fenilo, q ue no está sustituido o que lo está una o varias veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre si y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, aicoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono y halo-alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono; o R4 y Re juntos son alquileno de 2 a 6 átomos de carbono; Rs es hidrógeno, alquilo d& 1 a 4 átomos de carbono, alquil de 1 a 4 átomos de carbono-carbonilo, aicoxi de 1 a 6 átomos de carbono-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o bencilo; R7 significa arilo, que no está sustituido o que lo está una o varias veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sí y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-a lquilo de 1 a 4 átomos de carbono, aicoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono, a lquinilo de 2 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, alqueniioxi de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, halo-a lquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfoniloxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilsulfoniloxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquenilsulfonilo de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alquenílsulfonilo de 2 a 4 átomos de carbono, alquil de 1 a 4 átomos de carbono-amino, di(alq uil de 1 a 4 átomos de carbono)amlno, alquil de 1 a 4 átomos de carbono-carbonilo, halo-alquil de 1 a 4 átomos de carbono-carbonilo. alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, aril-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; ariloxi, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; ariloxi-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, q ue no está sustituido o q ue lo está una o varias veces; hetariloxi-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; ariloxicarbonilo, que no está sustituido o que io está una o varias veces, ariloxisulfonilo que no está sustituido o q ue lo está una o varias veces, y plridiloxi, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; de manera que cada uno de los sustituyentes puede ser independiente de los demás, y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono y halo-alquil-sulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono; hetarilo, que no está sustituido o que lo está una o varias veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre si, y están seleccionados del grupo que consiste de: halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo- alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alqueniioxi de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, haio-alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alqullsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono y halo-alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono; naftlio o quinoiilo, que no están sustituido o que lo están una o varías veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sí, y están seleccionados del grupo que consiste de: halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alqueniioxi de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, haio-alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alqueniltio de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alqueniltio de 2 a 4 átomos de carbono, alqullsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono y halo-alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono; Y es C(O) ó S(0)„; a significa 1 o 2; y n significa 2. (1 1 ) Un compuesto de la fórmula I, en el que Ri significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, o fenoxi no sustituido o sustituido; de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sí y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono y halo-alcoxi de 1 a 4. tomos de carbono; R2 significa hidrógeno, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono o halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono; R3, R y R8, independientemente entre sf, significan hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono; Re significa hidrógeno, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo o bencilo; R7 significa arilo que no está sustituido o lo está una o varias veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sf , y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 5 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, alquiisulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilsulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono, alquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, halo-alquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, aril-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; ariloxi, que no está sustituido o que io está una o varias veces; ariloxi-alquilo de i a 2 átomos de carbono, que no está sustituido o q ue lo está una o varias veces, y piridiloxi, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sf , y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono y halo-alquilsulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono; hetarilo, que no está sustituido o lo está una o varias veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre si y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, alqueniloxl de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, alquiltio, de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, a lquilsulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono y halo-alquilsulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono; R 0 significa hidrógeno o ciano; Y significa C(O); y a significa 1 . (12) Un compuesto de la fórmula I , en el que Ri significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono o halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono; R2 significa hidrógeno, metilo, halometilo, metiltio, metoxl o halometoxi; R3, R4 y Re, independientemente entre si, significan hidrógeno, metilo o halometilo; Re significa hidrógeno o alquiio de 1 a 2 átomos de carbono; R7 significa arllo que no está sustituido o que lo está una o varias veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre si y están seleccionados del grupo que consiste d e halógeno, ciano, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo d e 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-aicoxi de 1 a 2 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 5 átomos de carbono, alquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, halo-alquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, aril-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, que no está sustituido o que lo está una o varias véces; y ariloxi, q ue no está sustituido o que lo está una o varias veces, de manera que cada uno de los sustituyentes puede ser independiente de los demás, y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, ciano, a lquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de . carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono y halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono; R10 significa hidrógeno; Y significa C(O); y a es 1. Dentro del contexto de la presente invención, se da preferencia particular a los compuestos de la fórmula I que aparecen en la lista de la Tabla 1, y muy particularmente a los que están nombrados en los ejemplos de síntesis. Es otro objetivo de la presente invención el proceso para preparar los compuestos de la fórmula I, respectivamente en forma libre o en la forma de su sal, por ejemplo, caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de la fórmula: que es conocido o que puede ser producido de manera análoga a compuestos conocidos correspondientes; y donde Ri, R2. a, R . Re. Re, X y a son como se definió con respecto a la fórmula I; con un compuesto de la fórmula: que es conocido o que puede ser preparado de manera análoga a los compuestos conocidos correspondientes; y donde Y y R7 son como se definió para la fórmula I, y Q es un grupo sustituible, opcionalmente en presencia de un catalizador básico y, si se desea, se puede obtener un compuesto de la fórmula I de acuerdo con el método o de otra manera, respectivamente, en la forma libre o en forma de su sal; y se convierte a otro compuesto de la fórmula I, una mezcla de Isómeros obtenible de acuerdo con el método se separa y se aisla el isómero deseado y/o un compuesto libre de la fórmula I, obtenible de acuerdo con el método, es convertido a una sal, o una sal de un compuesto de la fórmula I, obtenible de acuerdo con el método, es convertida al compuesto libre de la fórmula I , o a otra sal. Lo que se dijo anteriormente para las sales de los compuestos I se aplica también de manera análoga a las sales de los materiales de partida mencionados anteriormente y más adelante, en la presente. Se puede hacer reaccionar los ingredientes de la reacción entre sí, tal como se encuentran, es decir, sin la adición de un solvente o diluyente, por ejemplo, en fusión. Sin embargo, en la mayoría de los casos, es ventajosa la adición de un solvente o diluyente inertes, o de una mezcla de ellos. Los ejemplos de tales solventes o diluyentes son: los hidrocarburos y los hidrocarburos halogenados aromáticos, alifáticos y alicíclicos, tales como benceno, tolueno, xileno, mesitileno, tetralina, clo-robenceno, diclorobenceno, bromóbenceno, éter de petróleo, hexano, ciclohexa.no, diclorometano, triclorometano, tetraclorómetanó, dicloroetano, tricloroeteno o tetracloroeteno; los éteres, tales como éter dietílico, éter dipropílico, éter diisopropílico, éter dibutíllco, éter terbutilmetilico, éter monometílico de etilenglicol, éter monoetílico de etilenglicol, éter dimetllico de etilenglicol, éter dimetoxidietf lico, tetrahid rofurano o dioxano; cetonas, tales como acetona, metiletilcetona o metilisobutilcetona; amidas, tales como ?, ?-dimetilformamida, N, N-dietilformamida, ?, ?-dimetilacetamida, N-metilpirrolidona y trlamida de ácido hexametilfosfórico; los nitrilos, tales como acetonitrilo. o propionitrilo; y los sulfóxidos, como sulfóxido de dimetilo. Los grupos sustituibles preferidos son los halógenos, en especial el cloro. Las bases adecuadas para facilitar la reacción son, por ejemplo, los hidróxidos, hidruros, amidas, alcanolatos, acetatos, carbonatos, dialquilamidas o alqullsllilamidas de metal alcalino o de metal alcalino tórreo; las alquilaminas, alq uiiendfaminas, opcionalmente N-alquiladas, opcionalmente insaturadas, las cicloalquilamina, los heterociclos básicos, los hidróxidos de amonio, así como las aminas carbocíclicas. Los que pueden ser mencionados, a manera de ejemplo, son: hidróxido, h idruro, amida, metanolato, acetato, carbonato, de sodio; terbutanolato, hid róxido, carbonato, hidruro, de potasio; díisopropilamida de litio; bis(trimetilsiiil)amida de potasio, hidruro de calcio, trietilamina, d iisopropiletilamina, trietilendiamina, ciclohexilamina, N-ciclohexil-? ,?-dimetflamina, N.N-dietilanilina, piridina, 4-(N ,N-dimetilamino)piridina, quinuclidina. N-metiimorfolina, hidróxido de benciltrimetil monio, así como 1 ,5-diazabiciclo[5.4.0)undec-5-eno ( DBU). Se da preferencia a la diisopropiletilamina y a la 4-(N,N- dimetilamino)piridina. La reacción tiene lugar ventajosamente en una escala de temperaturas de aproximadamente 0°C hasta aproximadamente 1 00°C, de preferencia de aproximadamente 1 0°C hasta aproximada-mente 40"C. En un proceso preferido se hace reaccionar un compuesto de la fórmula I I , a la temperatura ambiente, en un hidrocarburo halogenado, de preferencia diclorometano, con un compuesto de la fórmula I I I , en presencia de una base, de preferencia una mezcla de d iisopropiletilamina y 4-(N,N-dimetilamlno)piridina. Es otro objetivo de la presente invención la preparación de los compuestos de la fórmula I I, respectivamente en forma libre o en forma de sal, por ejemplo, caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de la fórmula: q ue es conocido o que puede ser producido de manera análoga a los compuestos conocidos correspondientes, en el que Ri , R2, R3, R4, Re. X y a son como se definió para la fórmula I, con un cianuro I norgánico u orgánico y un compuesto de la fórmula Re-NH2, que es conocido o que puede ser producido de manera análoga a los compuestos conocidos correspondientes, y donde Re se define como para la fórmula I y, si se desea, se convierte un compuesto de la fórmula I I, obtenible de acuerdo con el método o de otra manera, respectivamente en forma libre o en forma de su sal, a otro compuesto de la fórmula I I , se separa una mezcla de isómeros obtenible de acuerdo con el método y se convierte el isómero deseado, aislado, y/o un compuesto libre de la fórmula II , obtenible de acuerdo con el método, a una sal; o se convierte una sal de un compuesto de la fórmula II, obtenible de acuerdo con el método, al compuesto libre de la fórmula I I o a otra sal. Los cianuros adecuados son: cianuro de sodio, cianuro de potasio, cianuro de trimetilsililo y acetonaclanohidrlna. El método general para hacer reaccionar los compuestos carbonilo, por ejemplo, de la fórmula IV, con cianuros y aminas, por ejemplo, de la fórmula Re-NH2, es una reacción de Strecker, por ejemplo, como en Organic Synthesis Coll. tomo 3, 88 (1973). Se puede producir las sales de los compuestos I de manera conocida. Por ejemplo, se puede obtener las sales de adición de ácido de los compuestos I tratándolos con un ácido adecuado o con un reactivo de cambio de iones adecuado; y se p uede obtener las sales con bases tratando con una base adecuada o con un reactivo de cambio de iones adecuado. Se puede convertir las sales de los compuestos I a los compuestos libres I mediante los medios usuales; las sales de adición de ácido, tratando con una composición básica adecuada o con un reactivo de cambio de iones adecuado, y las sales con bases, por ejemplo, tratando con un ácido adecuado o con un reactivo de cambio de iones adecuado. Se puede convertir las sales de ios compuestos I a otras sales de los compuestos I, de manera conocida; las sales de adición de ácido, por ejemplo, pueden ser convertidas a otras sales de adición de ácido, por ejemplo, tratando una sal de un ácido inorgánico, tal como un clorhidrato, con una sal de metal adecuada, tal como una sal de sodio, de bario o de plata, de un ácido, por ejemplo, con acetato de plata, en un solvente adecuado, en el que sea insoluble la sal inorgánica resultante, por ejemplo, el cloruro de plata y, de tal manera, precipite de la mezcla de reacción. Dependiendo del método y/o de las condiciones de la reacción, se puede obtener compuestos I con características formadoras de sal, en forma libre o en la forma de sales. También se puede obtener los compuestos I en la forma de sus hidratos y/o también pueden Incluir otros solventes usados, por ejemplo, cuando sea necesario, para la cristalización de los compuestos presentes en forma sólida. Los compuestos I y I I pueden estar presentes opcionalmente como Isómeros ópticos y/o geométricos . o como una mezcla de ellos. La invención se refiere tanto a los isómeros puros como a todas las posibles mezclas isoméricas y, en lo que antecede y en lo que viene después se debe entender así, aun cuando no se mencione específicamente los detalles estereoqulmicos en cada caso. Las mezclas diastereoisomérlcas de los compuestos I y I I , que pueden ser obtenidas mediante el proceso o de- otra manera, pueden ser separadas de manera conocida, sobre la base de las diferencias fisicoquímicas de sus componentes, a los diastereoisómeros puros, por ejemplo, mediante cristalización fraccional, destilación y/o cromatografía . La separación de las mezclas de enantiómeros, que pueden ser obtenibles, en consecuencia, a los isómeros puros, se puede obtener mediante métodos conocidos, por ejemplo, por recristalización en un solvente ópticamente activo, mediante cromatografía sobre adsorbentes quirales, por ejemplo, cromatografía de liq uido a alta presión (H PLC) sobre acetilcelulosa, con ayuda de microorganismos apropiados, mediante separación o d ivisión con enzimas inmovilizadas especificas, por medio de la formación de compuestos de inclusión, por ejemplo, usando éteres corona quirales, con lo que únicamente se forma a complejo un enantiómero. De acuerdo con la invención, además de la separación de las correspondientes mezclas isoméricas, también se puede aplicar los métodos generalmente conocidos de síntesis diastereoselectiva o enantióselectiva, para obtener diastereoisómeros o enantiómeros puros, por ejemplo, llevando a cabo el método de la invención mediante el uso de aductos con estereoquímica correspondiente-mente adecuada.

Es ventajoso aislar o sintetizar el isómero más biológicamente activo, por ejemplo, el enantiómero, a condición de que los componentes individuales tengan eficacia biológica diferente. En el método de la presente invención los materiales de partida y los intermediarios usados de preferencia son aquellos que conducen a los compuestos I descritos al comienzo como especialmente útiles. La invención se refiere en especial al método de preparación descrito en el ejemplo. Los materiales de partida y los intermediarios que son n uevos y son usados de acuerdo con la invención, para la preparación de compuestos I, asi como su uso y el proceso para su preparación, forman similarmente uno de los objetivos de la presente invención. Son notables los compuestos I de acuerdo con la presente invención por su amplio espectro de actividad , y son ingredientes activos valiosos para uso en el control de platas, en particular el control de endoparásitos y ectoparásitos en animales, al mismo tiempo que son bien tolerados por los animales de sangre caliente, los peces y las plantas. En el contexto de la presente invención, se entiende que los ectoparásitos son, en particular, insectos, ácaros y garrapatas. Éstos incluyen insectos de los órdenes lepidópteros, coleópteros, h omópteros, heterópteros, d ípteros, tisanópteros, ortópteros, a nopluros, sifonápteros, maiófagos, tisanuros, isópteros. psocópteros ß himenópteros. Sin embargo, los ectoparásitos que pueden ser mencionados en particular son aquellos que provocan problemas en humanos o animales, y que son portadores patógenos, por ejemplo, las moscas, como Musca doméstica, Musca vetustissima, Musca autumnalis, Fannia canicularis, Sarcophaga carnaria. Lucilia cuprina, Hypodarma bovis, Hypodarma linaatum, Chrysomyia chloropyga, Darmatobia hominis, Cochliomyia hominivorax, Gastarophilus intestinalis, Oastrus ovis, Stomoxys calcitrans, Haamatobia írritans, y jejenes (Nematóceros), como los culicídeos, simulfdeos, psicod ldeos; pero también parásitos chupadores de sangre, por ejemplo, pulgas, tales como Ctenocaphalides falis y Ctanocephalidas canis (pulgas de gato y de perro); Xanopsylla chaopis, Pulax irritans, Darmatophilus panatrans; p iojos, como Damalina ovis, Padiculus humanis; moscas mordedoras y tábanos (Tabánidos), Haamotopota spp. , tales como Haamatopota pluvialis, Tabanidaa spp. , como Tabanus nigrovittatus, Chrysopsinaa spp. , como Crysops caacutians, moscas tsetsó, tales como las especies de Glosfneos; insectos mordedores, en particular cucarachas, como Blatalla germánica, Tlatta orientalis, Pariplaneta americana', ácaros, como Darmanyssus gailinaa, Sarcoptas scabiai, Psoroptas ovis y Psorergates spp. ; y, finalmente, aunque no de menor importancia, las garrapatas. Esta últimas pertenecen al orden de los acarinos. Son representantes conocidos de las garrapatas, por ejemplo: Boophilus, Amblyomma, Anocantor, Dermacantor, Haamaphysalis, Hyalomma, Ixodas. Rhipicantor. Margaropus, Rhipicaphalus, Argas, Otobius y Ornithodoros, y similares; que de preferencia infestan los animales de sangre caliente, incluyendo los animales de granja, como las reses, los cerdos, las ovej as y las cabras; aves de corral , como pollos, pavos y gansos; animales de piel, tales como visónos, zorros, chichinas, conejos y similares, asi como animales domésticos, como los gatos y los perros , pero también los humanos. También se puede usar los compuestos I contra plagas de h igiene, especialmente del orden de los d ípteros de las familias Sarcophaghidae, Anophilidaa y Culicidaa; los órdenes de los ortópteros, dictiópteros (por ejemplo, la familia Blattidaa) y los h imenópteros (por ejemplo, la famil ia Formicidaa). Los compuestos I también tienen eficacia sostenible en ácaros e insectos parásitos de las plantas. En el caso de los ácaros a rácnidos del orden de los acarinos, son efectivos contra los h uevos, las ninfas y los adultos de Tatranychidaa ( Tatranychus spp. y Panonychus spp. ). Tienen elevada actividad contra insectos chupadores del orden de los homópteros, especialmente contra plagas de las familias Aphididaa, Delphacidaa, Cicadallidaa, Psyllidae, Loccidae, Diaspididaa y Eriophydidae (por ejemplo, los ácaros que pudren los frutos cítricos); los órdenes de ios hemípteros, heterópteros y tisanópteros; y sobre los insectos devoradores de plantas de los órdenes lepidópteros, coleópteros, dípteros y ortópteros. Similarmente son adecuados como insecticidas de suelo contra las plagas que viven en el suelo. Por lo tanto, los com puestos de la fórmula I son efectivos contra todas las eta pas de desarrollo de los insectos ch upadores y de los Insectos d evoradores, en cosechas tales como cerea les. algodón, arroz, ma íz, soya, papas, ve rd uras, fruta , tabaco, l úpu lo, cítricos, ag uacates y otros cultivos . También son efectivos los compuestos de la fórmula I contra nemátodos de las plantas, de las especies Meloidogyne, Heterodere, Pratylenchus, Ditylenchus, Radopholus, Rizoglyphus, etc. En particular, los compuestos son efectivos contra los h elmintos, en los q ue los nemátodos y tremátodos endoparásitos p ueden provocar enfermedades graves en mamíferos y aves , por ejemplo, en ovejas, cerdos, cabras , reses, caba llos, asnos, perros, gatos, cobayas y aves exóticas. Los nemátodos típicos de esta indicación son: Heemonchus, Trichostrongylus, Ostertegie, Nemetodirus, Coopería, A scaris, Bunostonum, Oesophagostonum, Charbertia, Trichuris, Strongylus, Trichonema, Dictyocaulus, Cepillarla, Hetarakis, Toxocara, Ascendía, Oxyurls, Ancylostoma, Uncinaria, Toxascaris y Parascaris. Los tremátodos incluyen , en particular, la familia de las fasciolídeos, es pecialmente Fasciola hepática. La ventaja particu lar d e los compuestos de la fórmula I es su eficacia contra aq uellos parásitos q ue son resistentes a los ingredientes activos basados en e l bencimidazol.

Ciertas plagas de las especies Nematodirus, Cooparia y Oasophagostonum infestan el tracto intesti na l de los an ima les anfitriones ; mientras q ue otras , de las especies Haamonchus y Ostartagía son parásitos estomacales, y los de la especie Dictyocaulus son parásitos del tej ido pu lmonar. Se puede encontrar parásitos de las familias Filariidae y Setariidae en el tejido celu lar Interno y en los órganos internos , por ejemplo, en el corazón , los vasos sangu íneos, los vasos linfáticos y en el tejido subcutá neo. U n parásito particula rmente notable es el gusano cardiaco del perro, Dirofíliaria inmitis. Los compuestos de la fórmu la I son s umamente efectivos contra esos parásitos . Ad iciona lmente, ios compuestos de la fórmula I son adecuados para el control de parásitos patógenos humanos. De ellos, son representantes típicos q ue aparecen en el tracto digestivo, los de las especies Ancylostoma, Nacator, Ascaris, Strongyloides, Trichinella, Cepillaría, Trichuris y Enterobius. Los compuestos de la p resente i nvención son efectivos también contra parásitos de las especies Wuchararia, Brugia, Onchocarca y Loa, de la fami lia Filariidae, que aparecen en la sangre, en el tejido y en diversos ó rganos, y también contra Dracunculus y parásitos de las especies Strongyloides y Trichinella, q ue Infestan el tracto gastrointesti na l, en particular. La buena actividad plaguicida de los compuestos de la fórmula I de acuerdo con la presente invención corresponde a u na tasa de mortandad de por lo menos 50-60 por ciento de las plagas mencionadas. En particular, son notables los compuestos de la fórmula I por la d uración excepcionalmente prolongada de su eficacia . Se emplea de preferencia los compuestos de la fórmu la I en forma sin modificar o, de preferencia, junto con los adyuvantes convencionalmente usados en el arte de la formulación y, por lo tanto, pueden ser procesados de u na manera conocida , para dar, por ejemplo, concentrados emulslficables, soluciones directamente d iluibles, emulsiones diluibles, polvos sol ubles, gránulos o microencapsu laciones en las sustancias polimóricas. Como con las composiciones, se selecciona los métodos de a pl icación de acuerdo con los objetivos pretend idos y las circu nstancias q ue prevalecen. La formulación, es decir, los agentes, las preparaciones o l as composiciones q ue contienen el ingred iente activo de la fórmula I o las combinaciones de esos ing redientes activos con otros i ngred ientes activos y, opcionalmente, con un adyuvante sólido o l íq u ido, son producidas de manera conocida per se; por ejemplo, mezclando íntimamente y/o moliendo los ingredientes activos con composiciones esparcidoras, por ejemplo, con solventes, con portadores sólidos y con compuestos opcionalmente activos en la superficie (agentes tensioactivos). Los solventes en cuestión pueden ser: alcoholes, como etanoi, propanol o butano; y glicoles y sus ótéres y ésteres, como proplleng llcol, éter de d ipropileng licol, etilenglicpl , éter monometll ico o monoetílico de etllenglicol, cotonas, como ciciohexanona , isoforona o alcohol diacetanólico; solventes polares fuertes, como N-metil-2-pirrolidona, sulfóxido de dimetilo o dimetilformamida; o agua, aceites vegetales, como aceites de colza, de ricino, de coco o de soya; y también de ser apropiado, aceites de silicón. Las formas de aplicación preferidas para uso en animales de sangre caliente, en el control de helmintos incluyen: soluciones, emulsiones, suspensiones (brebajes), aditivos para alimentos, polvos, tabletas, incluyendo tabletas efervescentes, bolos, cápsulas, microcápsulas y formulaciones para verter; de manera que se pueda tener en cuenta la compatibilidad fisiológica de los excipientes de la formulación. Los aglutinantes para tabletas y bolos pueden ser sustancias naturales poliméricas, modificadas químicamente, que sean solubles en agua o en alcohol, como almidón, celulosa y derivados de protef na, por ejemplo, metilcelulosa, carboximetilcelulosa, etilhldroxietilcelulosa, protefna, como zaina, gelatina y similares), así como polímeros sintéticos, tales como alcohol polivinílico, polivinilpirrolidona, etc. Las tabletas pueden contener también materiales, de carga (por ejemplo, almidón, celulosa microcristallna, azúcar, lactosa, etc.), deslizantes y desintegrantes. Si los antihelmínticos están presentes como concentrados d e alimentos, entonces los portadores usados son, por ejemplo, a limentos funcionales, granos alimenticios o concentrados prote l-n icos. Dichos concentrados o composiciones de alimentos pueden contener, además de los ingredientes activos: aditivos, vitaminas, antibióticos, quimioterapéuticos u otros plaguicidas, primariamente bacteriostáticos, fungistáticos, coccidiostáticos o incluso preparaciones hormonales; sustancias que tengan acción anabólica o sustancias que promuevan el desarrollo, que afecten la calidad de la carne de los animales de sacrificio, o que sean benéficos para el organismo de alguna otra manera. Si las composiciones o los ingredientes activos de la fórmula I son añadidos directamente al alimento o a los bebederos, entonces el alimento o la bebida formulados contendrán los ingredientes activos de preferencia a una concentración aproximada de 0.0005 a 0.02 por ciento en peso (5 a 200 ppm). Se puede usar los compuestos de la fórmula I de acuerdo con la presente invención, solos o en combinación con otros biocidas. Se puede combinar estos compuestos con plaguicidas que tengan la misma esfera de actividad, por ejemplo, para incrementar la actividad, o con sustancias que tengan otra esfera de actividad , por ejemplo, para ensanchar el rango de actividad. También puede ser sensible añadir ios llamados repelentes. Si se va a extender el alcance de la actividad a los endoparásitos, por ejemplo, a los gusanos o lombrices, se combina adecuadamente los compuestos de la fórmula I con sustancias que tengan propiedades endoparasitarias. Por supuesto, también pueden ser usados en combinación con composiciones antibacterianas. Puesto que los compuestos de la fórmula I son adulticidas, es decir, puesto que son efectivos particularmente contra la etapa adulta de los parásitos a los que van dirigidos, la adición de plaguicidas que más bien ataquen a las etapas juveniles de los parásitos puede ser muy ventajosa. De esta manera se cubrirá la mayor parte de los parásitos que producen gran daflo económico. Adicionalmente está acción contribuirá sustancialmente a evitar la formación de resistencia. También se puede extender muchas combinaciones para efectos slnerg lsticos, es decir, se puede reducir la cantidad total del ingrediente activo, lo que es conveniente desde un punto de vista ecológico. Los grupos preferidos de ingredientes para uso en la combinación y los ingredientes de la combinación especialmente preferidos están nombrados en lo que viene a continuación, de modo que las combinaciones pueden contener uno o más de esos ingredientes además de un compuesto de la fórmula I . Los ingredientes adecuados de la mezcla pueden ser b iocidas, por ejemplo, los insecticidas y acaricidas, con un mecanismo de actividad variable, que están nombrados por su nombre genérico en lo que sigue, y que han sido conocidos desde hace mucho tiempo por las personas expertas en la materia; por ejemplo, los inhibidores de la síntesis de quitina, los reguladores de crecimiento, los ingredientes activos que actúan como hormonas juveniles; los ingredientes activos que actúan como adulticidas; los insecticidas de banda amplia; los acaricidas y nematicidas de banda a mplia, y también los antihelmínticos conocidos y las sustancias d isuasoras de insectos y/o de acáridos, llamadas repelentes o desprendedores. Son ejemplos no limitativos de insecticidas y acaricidas adecuados, los siguientes: 1 . Abamectin 45. Cyfluthrin 2. AC 303 630 45. Cyhexatin 3. Acephat 47. D 2341 4. Acrinathrin 48 Deltamethrin 5. Alanycarb 49. Demeton M 6. Aldicarb 50 Demeton S 7. a-Cypermethrin 51 Demeton-S methyl 8. Alphametrh rin 52 Dibutylaminothio 9. Amitraz 53. Dichbfenthion 1 0. Avermectin B, 54. Dicliphos 1 1 . AZ 60541 55. Diethion 1 2. Azinphos A 56. Diflubenzuron 1 3. Azin phos M 57. Dimethoat 14. Azinphos- methyl 58. Dimethylvinphos 1 5. Azocyclotin 59. Dioxathion 16. BacHIus subtfí. toxin 60. DPX-MP062 1 7. Bend iocarb 61. Edifenphos 1 8. Benfuracarb 62. Emamectin 1 9. Bensultap 63. Endosulfan 20. ß-Cyfl uthrin 64. Esfenvalerat 2 1 . Bifenthrin 65. Ethiofencar 22. BP C 66. Ethion 67. Ethofenprox 114. Methiocarb 68. Ethoprophos 115. Methomyl 69. Etrimphos 116. ethoprene 70. Fenamiphos 117. etolcarb 71. Fenazaquin 118. Mevinphos 72. Fenbutatinoxid 119. iibemectin 73. Fenitrothion 120. oxidectin 74. Fenobucarb 121. Naled 75. Fenothiocarb 122. NC 184 76. Fenoxycarb 123. NI-25, Acetamipnd 77. Fenpropathrin 124. Nitenpyram 78. Fenpyrad 125. Omethoat 79. Fenpyroximate 126. Oxamyl 80. Fenthion 127. Oxydemethon 81. Fenvaterate 128. Oxydeprofos 82. Fipronil 129. Parathion 83. Fluazinam 130. Parathion-methyi 84. Fluazuron 131. Permethrin 85. Flucyctoxuron 132. Phenthoat 86. Flucythrinat 133. Phorat 87. Flufenoxuron 134. Phosalone 88. Rufenprox 135.. Phosmet 89. Fonophos 136. Phoxim 90. Formothion 137. Pirimicarb 91. Fosthiazat 138. Pirímiphos A 139. Plrimip os M 40. Promecarb 141. Propaphos 142. Propoxur 143. Prothiofbs 144. Prothoat 145. Pyrachlophos 146. Pyradaphenthion 147. Pyreemethrin 148. Pyrethrum 149. Pyridaben 150. Pyrimidifen 151. Pyriproxyfen 152. RH 5992 153. RH-2485 154. Salithion 155. Sebufos 156. SJIafluofen Están dados ejemplos no limitativos de antihelmínticos adecuados en lo que sigue; unos cuantos representantes tienen actividad insecticida y acaricida, además de la actividad antihelmíntica, y ya se encuentran parcialmente en el listado anterior. (A1) Praziauantel = 2-ciclohexilcarbonil-4-oxo-1 ,2,3,6,7,11b-hexa-hidro-4H-pirazino[2,1-a]isoquinolina. (A2) Closantel = 3,5-diyodo-N-[5-cloro-2-metil-4-(a-ciano-4-cloro-bencil)fenil]salici lamida. (A3) Triclabendazole = 5-cloro-6-{2,3-diclorofenoxi)-2-metiltio-1 H-bencimidazol. (A4) Levamisol = L-(-)-2,3,5,6-tetrahidro-6-fenf limidazo[2, 1 b]tiazol. (A5) Mebendazole = éster metílico del ácido (5-benzoil-1 H-benc¡mi-dazol-2-il)carbamlnico. (A6) Omphalotin = un producto de fermentación macroclclica del hongo Omphalotus olearíus, descrito en WO 97/20857. (A7) Abamectln = avermectina B1 (A8) Ivermectln = 22,23-dihidroavermectina B1 (A9) Moxidectln = 5-0-desmetil-28-desoxi-25-(1 ,3-dimetll- 1 -butenil)-6,28-epoxi-23-(metoxiimino)milbemiclna B. (A10) Doramectln = 25-ciclohexll-5-0-desmetil-25-des(1 -metilpropll) -avermectina A1a. (A11) Milbemectin = Una mezcla de milbemycin A3 y milbemycin A4. (A12) Mllbemvcinoxim = 5-oxima de milbemectin. Son ejemplos no limitativos de repelentes y desprendedores adecuados: (R1 ) DEET (N.N-dietil-m-toluamida) (R2) KBR3023 N-butil-2-oxicarbonil-(2-hidroxl)piperidina (R3) Cvmiazole = N ,-2,3-dihidro-3-metil-1 ,3-tiazol-2-iliden-2,4-xilideno Estos ingredientes de la mezcla son mejor conocidos por los especialistas en este campo. La mayoría de ellos están descritos en las diversas ediciones del Pesticide Manual, The British Crop Protection Council, Londres, y otros, en las diversas ediciones de The. Merck Index, , Merck & Co. , Inc. , Rahway, Nueva Jersey, E. U. A., o en la literatura de patentes. Por lo tanto, los siguientes listados están restringidos a unos pocos sitios donde pueden ser encontrados, a manera de ejemplo: ( I) 2-metil-2-(metiltio)propionaldehído-0-metilcarbamoiloxima (Aldicarb), de The Pesticide Manual, 1 1 a. edición (1 T97), The British Crop Protection Council, Londres, página 26. ( I I) O.O-dimetil-fosforoditioato de S-(3,4-d ihidro-4-oxobenzo[d]-[1 ,2,3]triazin-3-ilmetilo) (Azinphos-methyl) de The Pesticide Manual, 1 1 a. edición ( 1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 67. ( I I I) N-[2,3-dihidro-2,2-dimetilbenzofuran-7-iloxicarbonil(metil) a minotio]-N-isopropJI-p-alaninato de etilo (Benfuracarb), de The Pesticide Manual, 1 1 a. edición (1 997), The British Crop Protection Council, Londres, página 96. ( IV) (Z)-( 1 RS)-cis-3-(2-cloro-3,3,3-trifluoroprop-1 -enil)-2,2-dimetil- ciclopropancarboxilato de 2-metllbifenil-3-ilmetilo (Bifenthrin), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 118. (V) 2-terbutilimino-3-isopropil-5-fenil-1 ,3,5-tiadiazian-4-ona (Bupro-fezin), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 157. (VI) Carbamato de 2,3-dihidro-2l2-dimetilbenzofuran-7-ilmetilo (Carbofuran), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 186. (VII) Carbamato de 2,3-dihidro-2,2-dimetilbenzofuran-7-il(dibutil-aminotio)metilo (Carbosulfan), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 188. (VIH) Bis(tiocarbamato) de S,S'-(2-dimetilaminotrimetiieno) (Cartap), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 193. (IX) 1-[3,5-dicloro-4-(3-cloro-5-trifluorometil-2-piridilox¡)fen¡l]-3-(2,6-difluorobenzoil)urea (Chiorfluazuron), de The Pesticide Manuel, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 213. (X) . 0-3,5,6-trlcloro-2-piridilfosforotioato de O.O-dietilo (Chlorpyrifos), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 235. (XI) Ciclopropancarboxilato de (RS)-a-ciano-4-fluoro-3-fenox¡bencil-(1RS,3RS;1RS,3RS)-3-(2,2-dlclorovlnil-2,2-d¡metilo (Cyfluthrin), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 293. (XII) Mezcla de cíclopropancarboxilato de (S)-a-ciano-3-fenox¡bencil-(Z)-(1R,3R)-3-(2-cloro-3,3,3-trifluoropropenil)-2,2-dime-tilo y cíclopropancarboxilato de (R)-a-ciano-3-fenoxibencil-(Z)-(1R,3R)-3-(2-cloro-3,3,3-trlfluoropropenil)-2,2-dlmetilo (Lambda-cyhalothrin), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 300. (XIII) Racemato que consiste de cíclopropancarboxilato de (S)-ct-ciano-3-fenoxibencil-(Z)-(1 R,3)-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilo y cíclopropancarboxilato de (R)-cc-ciano-3-fenoxibenc¡l(1S,3S)-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilo (Alpha-cypermethrin), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 308. (XIV) Una mezcla de estereoisómeros de cíclopropancarboxilato de (S)-a-ciano-3-fenoxibencil(1RS,3RS,1RS,3RS)-3-(2l2-diclorovinil-2,2-dimetilo (zeta-Cypermethrin) de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 314.

(XV) Cíclopropancarboxilato de (S)-a-ciano-3-fenoxibencil-(1 R,3R)-3-(2,2-dibromovinil)-2,2-dlmetilo (De'ltamethrin), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 344. (XVI) (4-clorpfenil)-3-(2,6-difluorobenzoil)urea (Diflubenzuron), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 395. (XVII) Sulfito de (1 ,4,5,6,7,7-hexacloro-8f9,10-trinorborn-5-en-2,3- ilenbismetlleno) (Endosulfan), de The Pesticide Manuel, 11a. edición (1997), The Brltish Crop Protection Council, Londres, página 459.

(XVIII) Metilcarbamato de a-etiltio-o-tolilo (Ethlofencarb), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 479. (XIX) ?-4-nitro-m-tolil-fosforotioato de O.O-dimetilo (Fenitrothion), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 514- (XX) Metilcarbamato de 2-sec-butilfenilo (Fenobucarb) de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 516. (XXI) Butirato de (RS)-a-ciano-3-fenoxibencil(RS)-2-(4-clorofenil)-3-metilo) (Fenvalerate), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 539. (XXII) ?,?-dimetil-fosforoditioato de S-[formil(metil)carbamoilmetilo] (Formothion), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 625. (XXIII) Metilcarbamato de 4-metil tio-3.5-xi li lo (Methiocarb), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 813. (XXIV) Fosfató de 7-clorobiciclo[3.2.0]hepta-2,6-dien-6-il-dimetilo (Heptenophos), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 670. (XXV) 1-(6-cloro-3-piridilmetil)-N-nitroimidazolidin-2-ilidenamina (Imidacloprid), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Councii, Londres, página 706. (XXVi) etilcarbamato de 2-ísopropiifenilo (Isoprocarb), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Councii, Londres, página 729. (XXVII) Fosforamidotioato de O.S-dimetilo (Methamidophos), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Councii, Londres, página 808. (XXVIII) N-(metilcarbamoiloxi)tioacetimidato de S-metilo (Methomyl), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Councii, Londres, página 815. (XXIX) 3-(dimetoxifosfinoiloxi)but-2-enoato de metilo (Mevinphos), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Councii, Londres, página 844. (XXX) ?-4-nitrofenil-fosforotioato de ?,?-dietilo (Parathion), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Councii, Londres, página 926. (XXXI) ?-4-nitrofenil-fosforotioato de O.O-dimetilo (Parathion-methyl), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Councii, Londres, página 928. (XXXII) O.O-dietil-fosforoditioato de S-6-cloro-2,3-dihidro-2-oxo-1.3-benzoxazol-3-ilmetilo (Phosalone), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Councii, Londres, página 963. (XXXIII) Carbamato de 2-dimetllamino-5,6-dimetilpirimidin-4-il-dime-tilo (Pirimicarb), de The Pesticide Manual. 11a. edición (1997), The British Crop Protection Councii, Londres, página 985. (XXXIV) Metilcarbamato de 2-isopropoxifenilo (Propoxur), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1T97), The British Crop Protection Councii, Londres, página 1036. (XXXV) 1-(3,5-dicloro-2,4-difluorofenll)-3-(2,6-difluorobenzoil)urea (Teflubenzuron), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Councii, Londres, página 1158. (XXXVI) ?,?-dimetil-fosforodltioato de S-terbutiltiometilo (Terbufos) de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Councii, Londres, página 1165. (XXXVII) (3-terbutll-1-dimetilcarbamoil-1H-1,2,4-triazol-5-il-tlo)ace-tato de etilo (Triazamate) de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Councii, Londres, página 1224.

(XXXVIII) Abamectin, de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Councii, Londres, página 3. (XXXIX) Metilcarbamato de 2-secbutilfenilo (Fenobucarb), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Councii, Londres, página 516. (XL) N-terbutil-N-(4-etilbenzoil)-3,5-dlmetilbenzohidrazida (Tebufe-nozide) de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Councii, Londres, página 1147. (XLI) (±)-5-amino-1-(2,6-dicloro-a,a,a-trifluoro-p-tolil)-4-trifluoro-metil-sulfinilpirazol-3-carbonitrilo (Fipronil) de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Councii, Londres. página 545.

(XLII) Ciclopropancarboxilato de (RS)-a-ciano-4-fluoro-3-fenoxi-bencil(1RS,3RS;1RS,3RS)-3-(2,2-diclorovinll)-2,2-dimetilo (beta-Cyfluthrin), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 295. (X L III) (4-etoxifenil)-[3-(4-fluoro-3-fenoxifenil)propil](dimetil)s ilano (Silafluofen), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 1105. (XLIV) (E)-a-(1 ,3-dimetll-5-fenoxipirazol-4-il-metilenamino-oxi)-p-toluato de terbutilo (Fenpyroximate) de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 530. (XLV) 2-terbutil-5-(4-terbutilbenc¡ltio)-4-cloropiridazin-3(2H)-ona (Pyridaben), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 1161. (XLVI) 4-[[4-(1 ,1-dimetilfenil)fenil]etoxi]quinazolina (Fenazaquin, de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 507. (XLVII) éter 4-fenoxifenil(RS)-2-(piridiloxi)propflico (Pyriproxyfen), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 1073. (XLVII I) 5-cloro-N-{2-[4-(2-etoxietil)-2,3-dimetilfenoxi]etil]}6-etilpiri-idin-4-amina (Pyrimidifen), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 1070. (LXIX) (E)-N-(6-cloro-3-piridilmetil)-N-etil-N-metil-2-nitroviniliden-diamina (Nitenpyram) de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 880. (L) (E)-N -[(6-cloro-3-piridil)metil]-N2-ciano-N1-metilacetamidina (Nl-25, Acetamiprid), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 9. (Ll) Avermectin B ( de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 3. (Lll) Un extracto de una planta, activo contra los insectos, especialmente (2R,6aS,12aS)-1 ,2,6,68,12,12a-hexahidro-2-isopro-penil-8,9-dlmetoxi-cromeno[3,4-b]furo[2,3-h]cromen-6-ona (Rotenone) de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 1097; y un extracto de Azadirachta indica, especialmente azadirachtin, de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 59; y (LUI) una preparación que contiene nemátodos activos contra insectos, de preferencia Heterorhabditis bacteriophora y Heterorhabditis megidis, de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 671; Steinernema feltiae de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 1115, y Steinermema scapterisci, de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 1116. (LIV) Una preparación obtenible de Bacillus subtilis, de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 72; o de una cepa de Bacillus thuringiensis. con excepción de los compuestos aislados de GC91 o de NCTC11821; de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 73. (LV) Una preparación que contiene hongos activos contra los insectos, de preferencia Verticillium lecanii, de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 1266; Beauveria brogniartii. de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 85; y Beauveria bassiana de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 83. (LVI) Una preparación que contiene virus activos contra los insectos, de preferencia Neodipridon sertifer NPV, de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 1342; Amestra brassicae NPV, de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 759; y el virus Cydia pomonella granulosis, de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 291. (CLXXXI) 4a-carboxilato de 7-cloro-2,3.4a,5-tetrahidro-2- [metoxicarbonil(4-trifluorometoxifenil)carbamoil]indol[ ,2e]oxazolina (DPX-MP062, Indoxicarb), de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 453. (CLXXXII) N-terbutil-N'-CS^-dimetilbenzoin-S-metoxi- -metilbenzo-hidrazida (RH2485, Methoxyfenozide) de The Pesticide Manual, 11a. edición (1997), The British Crop Protection Council, Londres, página 1094; y (CLXXXIII) Éster isopropílico del ácido (N'-[4-metoxi-bifenil-3-il]-hidrazincarboxdico (D 2341), de Brighton Crop Protection Conference, 1996, 487-493. (R2) Book of Abstráete, 212a. ACS National eeting, Orlando, FL, 25-29 de agosto (1996), ABRO-020. Editor: American Chemical Society, Washington, D. C. CONEN: 63BFAF. Como consecuencia de los detalles anteriores, otro aspecto esencial de la presente invención se refiere a una combinación de preparaciones para el control de parásitos de animales de sangre caliente, caracterizadas porque contienen, además de un compuesto de la fórmula I, por lo menos otro ingrediente activo que tiene la misma o diferente esfera de actividad, y por lo menos un portador fisiológicamente aceptable. La presente invención no está restringida a combinaciones dobles. Como regla las composiciones antihelmínticas de acuerdo con la invención contienen de 0.1 a 99 por ciento en peso, en especial de 0.1 a 95 por ciento en peso, de ingrediente activo de la fórmula I, la, o mezclas de ellos; de 99.9 a 1 por ciento en peso, en especial de 99.8 a 5 por ciento en peso, de una mezcla sólida o líquida, incluyendo 0 a 25 por ciento en peso, en especial 0.1 a 25% en peso, de un agente tensioactivo. La aplicación de las composiciones de acuerdo con la invención a los animales que van a ser tratados, puede llevarse a cabo de manera tópica, peroral, parenteral o subcutánea; estando presente la composición en la forma de soluciones, emulsiones, suspensiones (pociones), polvos, tabletas, bolos, cápsulas y formulaciones para verter. El método de verter en el sitio o aplicar en el sitio consiste en aplicar él compuesto de la fórmula I en un sitio de la piel o cuerpo, ventajosamente al cuello o el espinazo del animal. Esto se efectúa, por ejemplo, aplicando una torunda o un rocfo de la formulación para verter o rociar, en un área relativamente pequeña del cuero, desde donde se dispersa la sustancia activa casi automáticamente sobre áreas amplias de la piel, debido a la naturaleza esparcidora de los componentes de la formulación, y con ayuda de los movimientos del animal. Las formulaciones para verter en el sitio o aplicar en el sitio contienen adecuadamente portadores que promuevan la rápida dispersión sobre la superficie de la piel o en el cuero del animal huésped, y generalmente se los considera como aceites para esparcir. Los portadores adecuados son, por ejemplo, soluciones oleosas; soluciones alcohólicas e isopropanólicas, como soluciones de 2-octildodecanol o de alcohol oleílico; soluciones en ésteres de ácido monocarboxílico, como miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, oxalato de ácido láurico, éster oleílico de ácido oleico, áster decílico de ácido oleico, laurato de hexilo, oleato de oleflo, oleato de decilo, ésteres de ácido cáprico de alcoholes grasos saturados de cadena larga, de 12 a 18 átomos de carbono; soluciones de ésteres de ácidos dicarboxílicos, como ftalato de dibutilo, isoftalato de diisopropilo, éster diisopropllico de ácido adfpico, adipato de di-n-butilo, o también soluciones de ésteres de ácidos alifáticos, por ejemplo, glicoles. Puede ser ventajoso que esté presente adicionalmente un agente dispersante, tal como uno que sea conocido por la industria farmacéutica o cosmética. Son ejemplos: 2-pirrolidona, 2-(N-alquil)pirrolidona, acetona, poltetilenglicoi y sus éteres y ésteres, propilenglicol, o triglicéridos sintéticos. Las soluciones oleosas Incluyen, por ejemplo, aceites vegetales, como aceite de oliva, aceite de cacahuate, aceite de ajonjolí, aceite de pino, aceite de linaza o aceite de ricino. Los aceites vegetales también pueden estar en forma epoxidada. También se puede usar parafinas y aceites de silicón. Una formulación para verter en el sitio o aplicar en el sitio generalmente contiene de 1 a 20 por ciento en peso de un compuesto de la fórmula I; de 0.1 a 50 por ciento en peso de agente dispersante, y de 45 a 98.9 por ciento en peso de solvente. El método de verter en el sitio o aplicar es especialmente ventajoso para uso en animales en manada, tales como rases, caballos, ovejas y cerdos; en los que es difícil o tardado tratar oralmente o por inyección los animales. Debido a su sencillez, este método, por supuesto, puede ser usado para todos los demás animales, incluyendo animales domésticos o mascotas; y es favorecido en gran medida por los cuidadores de los animales, ya que frecuentemente es puesto en práctica sin la presencia especialista de un veterinario. Si bien se prefiere formular los productos comerciales como concentrados, el usuario final normalmente usará formulaciones diluidas. Dichas composiciones también pueden contener otros aditivos, tales como estabilizantes, agentes antiespumantes, reguladores de viscosidad, agentes aglutinantes o espesadores, asi como otros ingredientes activos, a fin de obtener efectos especiales. Las composiciones antihelmínticas de este tipo, que son usadas por el usuario final forman similarmente un constituyente de la presente invención. En cada uno de los procesos de acuerdo con la invención, para controlar plagas, o en cada una de las composiciones para controlar plagas, de acuerdo con la invención, se puede usar los ingredientes activos de la fórmula I en todas sus configuraciones estéricas o en sus mezclas. La invención incluye también un método para proteger profilácticamente animales de sangre caliente, especialmente ganado productor, animales domésticos y mascotas, contra helmintos parásitos; que se caracteriza porque se administra a los animales los ingredientes activos de la fórmula I, o las formulaciones de ingrediente activo preparadas a partir de ellos, como un aditivo para los alimentos o para las bebidas, y también en forma sólida o líquida, oralmente o por inyección o parenteralmente. La invención incluye también los com puestos de la fórmula i de acuerdo con la invención, para uso en uno de dichos procesos. Los siguientes ejemplos sirven simplemente para ilustrar la invención , sin restringirla; el término ingred iente activo representa u na de las sustancias citadas en las Tablas. En particular, se prepara las formulaciones preferidas de la siguiente manera: (% = porcentaje en peso).

EJ EMPLOS DE FORMULACIÓN 1 .- Granulado aj b) Ingrediente activo 5% 10% Caol ín 94% Ácido sil ícico altamente dispersado 1 % Atapulgita — 90% Se disuelve los ingredientes activos en cloruro de metileno, se ios rocía sobre el portador y subsecuentemente se concentra el solvente mediante evaporación al vacio. Se puede mezclar los granulados de este tipo con el alimento para animales. 2.- Granulado Ingrediente activo Polietilenglicol (p. m. 200) Caol ín (p. m. = peso molecular) Se aplica uniformemente el ingrediente activo finamente molido, en un mezclador, al caolín, que había sido humedecido con polietilenglicol. De esta manera se obtiene gránulos revestidos, libres de polvo. 3.- Tabletas o bolos I.- Ingrediente activo 33.00% Metilceluiosa 0.80% Ácido silícico altamente dispersado 0.80% Almidón de maíz 8.40% II.- Lactosa, cristalizada 22.50% Almidón de mafz 17.00% Celulosa microcristalina 16.50% Estearato de magnesio 1.00% I. - Se agita la metilceluiosa en agua. Después que se ha hinchado el material, se agita en ella el ácido silícico y se suspende de manera homogénea la mezcla. Se mezcla el ingrediente activo y el almidón de maíz. Se trabaja la suspensión acuosa en esta mezcla y se amasa a una masa. Se granula la masa resultante a través de un tamiz de 12 M y se seca. II. - Se mezcla perfectamente los cuatro excipientes. III. - Se mezcla las mezclas preliminares obtenidas de acuerdo con I y II, y se las prensa a tabletas o bolos. 4.- Inyectables A.- Vehículo oleoso (baja liberación) 1.- Ingrediente activo 0.1-1.0 g Aceite de cacahuate hasta 100 ml_ 2.- Ingrediente activo 0.1-1.0 g Aceite de ajonjolí hasta 100 mL Preparación: Se disuelve el ingrediente activo en parte del aceite, mientras se agita y, si se requiere, con calentamiento suave; y luego, despuós de enfriar, se constituye al volumen deseado y se filtra de manera estéril a través de un filtro de membrana adecuado, con un tamaño de poro de 0.22 mm.

B.- Solvente miscible con agua (velocidad promedio de liberación) Ingrediente activo 0.1-1.0 g 4-hidroximetil-1 ,3-dioxolano (glicerolformal) 40 g 1 ,2-propanodiol hasta 100 mL Ingrediente activo 0.1-1.0 g Glicerol-dimetilcetal 40 g 1 ,2-propanodiol hasta 100 mL Preparación: Se disuelve el ingrediente activo en parte del solvente mientras se agita; se lleva hasta el volumen deseado y se filtra de manera estéril a través de un filtro de membrana adecuado, con un tamaño de poro de 0.22 mm.

C- Solubillzado acuoso (liberación rápida) 1. Ingrediente activo 0.1-1.0 g Aceite de ricino polietoxilado (40 unidades óxido de etileno) 10 g 1 ,2-propanodiol 20 g Alcohol bencílico 1 g Agua para inyección hasta 100 ml_ Ingrediente activo 0.1-1.0 g Monooleato de sorbitán polietoxi- lado (20 unidades óxido de etileno) 8 g 4-hidroximetil-1 ,3-dioxolano (glice- rolformal) 20 g. Alcohol bencílico 1 g Agua para inyección hasta 100 ml_ Preparación: Se disuelve el ingrediente activo en los solventes y el agente tensioactivo, y se lleva hasta el volumen deseado con agua. Se filtra de manera estéril a través de un filtro de membrana apropiado, con tamaño de poro de 0.22 mm. 4.- Preparación para verter Ingrediente activo 5 g Miristato de isopropilo 10 g Isopropanol hasta 100 mL Ingrediente activo 2 g Laurato de hexilo 5 g Triglicérido de cadena mediana 15 g Etanol hasta 100 ml_ Ingrediente activo 2 g Oleato de oleílo 5 g N-metilpirrolidona 40 g Isopropanol hasta 100 mL.

También se puede usar preferiblemente los sistemas acuosos para aplicación oral y/o intrarrumial. Las composiciones pueden contener también otros aditivos, como estabilizadores, por ejemplo, cuando sea apropiado: aceites vegetales epoxidados (aceite de coco epoxidado, aceite de colza o aceite de soya); antiespumantes, por ejemplo, aceite de silicón; conservadores, reguladores de viscosidad, aglutinante, espesadores, así como fertilizantes u otros ingredientes activos, para obtener efectos especiales. También se puede añadir a las composiciones descritas otras sustancias o aditivos biológicamente activos, que son neutros para los compuestos de la fórmula I, y que no tienen ningún efecto dañino para el animal huésped que va a ser tratado, así como sales minerales o vitaminas. Los siguientes ejemplos sirven para ilustrar la invención. No limitan la invención. La letra "h" significa hora.

EJEMPLOS DE PREPARACIÓN EJEMPLO 1 N-M-CIANO-1-METIL-2-(2-TRIFLUOROMETILBENCIMIPAZOL-1- IDETIL1-4-TRIFLUOROMETOXIBENZAMIDA a) Se disuelve 4 g de 2-trifluorometilbencimidazol, 2,8 g de cloroacetona, 3,4 g de carbonato de potasio y 0,32 g de yoduro de potasio, en 50 mL de acetona y se deja a ebullición bajo reflujo durante 4 horas. Después de enfriar se separa el precipitado por filtración, se lava con acetona y se seca al vacío. Se obtiene de esa manera 1-(2-trifluorometilbencimidazo-1-il)propanona. b) Se disuelve 5,2 g de 1 -(2-trifluorometilbencimidazol-1 -il)propanona, 1,3 g de cianuro de sodio y 3,4 g de cloruro de amonio en 27 mL de solución acuosa al 25 por ciento de amoniaco, y se agita a la temperatura ambiente durante veinte horas. Posteriormente se extrae el producto crudo de la mezcla de reacción, con acetato de etilo; se lava con agua la fase orgánica y con solución saturada de cloruro de sodio, se seca con sulfato de magnesio y se concentra mediante evaporación. Después de esto se purifica el residuo mediante cromatografía rápida, obteniéndose de esa manera 2-amino-2-metil-3-(2-trifluorometilbencimidazol-1-il)-propionitrilo. c) Se agita a la temperatura ambiente, durante treinta horas, una mezcla de 300 mg de 2-amino-2-metil-3-(2-trifluorometilbencimidazol-1 -il)propionitrilo, 292 mg de cloruro de 4- (2-trifluorometoxi)benzoílo, 143 mg de etildiisopropilamina y 13,4 mg de 4-dimetilaminopjridina en 10 mL de cloruro de metileno seco. Posteriormente se diluye la mezcla de reacción con acetato de etilo, luego se lava con una solución saturada de bicarbonato de sodio, después de lo cual se lava con ácido clorhídrico acuoso 2N y, finalmente, con solución saturada de cloruro de sodio. Después de secar la fase orgánica con sulfato de magnesio y de concentrar mediante evaporación, se recristaliza el residuo en éter dietllico. De esa manera se obtiene ei compuesto del titulo con un punto de fusión de 194eC. También se puede preparar de manera análoga al método descrito arriba, las sustancias nombradas en la siguiente tabla. Los valores de los puntos de fusión están indicados en °C. UD significa unión directa.

TABLA 1 No. X Yi R, R2 R71 Datos f ísicos 1.1 C(H) UD H H H 1.2 C(H) UD H H 2-CI 1.3 C(H) UD H H 3-CI 1.4 C(H) UD H H 4-CI 1.5 C(H) UD H H 2-F 1.6 C(H) UD H H 3-F 1.7 C(H) UD H H 4-F 1.8 C(H) UD H H 2-CH3 1.14 C(H) UD H H 2-CF3 1.15 C(H) UD H H 3-CF3 1.18 C(H) UD H H 3-OCF3 1 .19 C(H) UD H H 4-OCF3 1 .20 C(H) UD H H 2-OCF2CF2 1 .21 C(H) UD H H 3-OCF2CF2 1 .22 C(H) UD H H 4-OCF2CF2 1 .24 C(H) UD H 3-OC2F5 1.25 C(H) UD H H 4-OC2F5 1.26 C(H) UD H H 2-OCeH5 1.27 C(H) UD H . H 3-OCeH5 1.28 C(H) UD H H 4-OCeH5 1.29 C(H) UD H H 2-C(0)CeH5 1.30 C(H) UD H H 3-C(0)CeH5 1.31 C(H) UD H H 4C(0)CeH5 1.32 C(H) UD H CH3 H 1.33 C(H) UD H CH3 2-CI 1.34 C(H) UD H CH3 3-CI 1.35 C(H) UD H CH3 4-CI 1.36 C(H) UD H CH3 2-F 1.37 C(H) UD H CH3 3-F 1.38 C(H) UD H CH3 4-F 1.39 C(H) UD H CH3 2-CH3 1.40 C(H) UD H CH3 3-CH3 1.41 C(H) UD H CH3 4-CH3 1.42 C(H) UD H CH3 2-OCH3 1.43 C(H) UD H CH3 3-OCH3 1.44 C(H) UD H CH3 4-OCH3 1.45 C(H) UD H CH3 2-CF3 1.46 C(H) UD H CH3 3-CF3 1.47 C(H) UD H CH3 4-CF3 1.48 C(H) UD CH3 2-OCF3 1.49 C(H) UD H CH3 3-OCF3 1.50 C(H) UD H CH3 4-OCF3 1.51 C(H) UD H CH3 2-OCF2CF2 1.52 C(H) UD H CH3 3-OCF2CF2 1.53 C(H) UD H CH3 4-OCF2CF2 1.54 C(H) UD H CH3 2-OC2F5 1.55 C(H) UD H CH3 3-OC2F5 1.56 C(H) UD H CH3 4-OC2F5 1.57 C(H) UD H CH3 2-OCeHs 1.59 C(H) UD H CH3 4-OCeHs 1.60 C(H) UD H CH3 2-C(0)CeH5 1.61 C(H) UD H CH3 3-C(0)CeH5 1.62 C(H) UD H CH3 4-C(0)CeH6 1.63 C(H) UD H CF3 H 1.64 C(H) UD H CF3 2-CI 1.65 C(H) UD H CF3 3-CI 1.66 C(H) UD H CF3 4-CI 1.67 C(H) UD H CF3 2-F 1.68 C(H) UD H • CF3 3-F 1.69 C(H) UD H CF3 4-F 1.70 C(H) UD H CF3 2-CH3 1.71 C(H) UD H CF3 3-CH3 1.72 C(H) UD H CF3 4-CH3 1.73 C(H) UD H CF3 2-OCH3 1.74 C(H) UD H CF3 3-OCH3 1.75 C(H) UD H CF3 4-OCH3 1.76 C(H) UD H CF3 2-CF3 1.77 C(H) UD H CF3 3-CF3 1.78 C(H) UD H CF3 4-CF3 1.79 C(H) UD H CF3 2-OCF3 1.80 C(H) UD H CF3 3-OCF3 1.81 C(H) UD H CF3 4-OCF3 1.82 C(H) UD H CF3 2-OCF2CF2 1.83 C(H) UD H CF3 3-OCF2CF2 1.84 C(H) UD H CF3 4-OCF2CF2 1.85 C(H) UD H CF3 2-OC2F5 1.86 C(H) UD H CF3 3-OC2F5 1.87 C(H) UD H CF3 4-OC2F5 1.88 C(H) UD H CF3 2-OCeH5 1.89 C(H) UD H CF3 3-OCeHs 1.90 C(H) UD H CF3 4-OCeHg 1.91 C(H) UD H CF3 2-C(0)C„H5 1.92 C(H) UD H CF3 3-C(0)CeH5 1.93 C(H) UD H CF3 4-C(0)CeH5 1.94 C(H) UD H SCH3 H 1.95 C(H) UD H SCH3 2-CI 1.96 C(H) UD H SCH3 3-CI 1.97 C(H) UD H SCH3 4-CI 1.98 C(H> UD H SCH3 2-F 1.99 C(H) UD H SCH3 3-F 1.100 C(H) UD H SCH3 4-F 1.101 C(H) UD H SCH3 2-CH3 1.102 C(H) UD H SCH3 3-CH3 1.103 C(H) UD H SCH3 4-CH3 1.104 C(H) UD H SCH3 2-OCH3 1.105 C(H) UD H SCH3 3-OCH3 1.106 C(H) UD H SCH3 4-OCH3 1.107 C(H) UD H SCH3 2-CF3 1.108 C(H) UD H SCH3 3-CF3 1.109 C(H) UD H SCH3 4-CFa 1.110 C(H) UD H SCH3 2-OCF3 1.111 C(H) UO H SCH3 3-OCFa 1.112 C(H) UD H SCH3 4-OCF3 1.113 C(H) UD H SCH3 2-OCF2CF2 1.114 C(H) UD H SCH3 3-OCF2CF2 1.115 C(H) UD H SCH3 4-OCF2CF2 1.116 C(H) UD H SCH3 2-OC2F5 1.117 C(H) UD H SCH3 3-OC2F5 1.118 C(H) UD H SCH3 4-OC2F5 1.119 C(H) UD H SCH3 2-OCeHs 1.120 C(H) UD H SCH3 3-OCeH8 1.121 C(H) UD H SCH3 4-OCeH5 1.122 C(H) UD H SCH3 2-C(0)CeH5 1.123 C(H) UD H SCH3 3-C(0)CeH5 1.124 C(H) UD H SCH3 4-C(0)CeH5 1.125 C(H) UD H tiazol-4-ilo H 1.126 C(H) UD H tiazol-4-ilo 2-CI 1.127 C(H) UD H tiazol-4-ilo 3-CI 1.128 C(H) UD H tiazol-4-ilo 4-CI 1.129 C(H) UD H tiazol-4-ilo 2-F 1.130 C(H) UD H tiazol-4-ilo 3-F 1.131 C(H) UD H tiazol-4-ilo 4-F 1.132 C(H) UD H tiazol-4-ilo 2-CH3 1.133 C(H) UD H tiazol-4-ilo 3-CH3 1.134 C(H) UD H tiazol-4-ilo 4-CH3 1.135 C(H) UD H tiazol-4-ilo 2-OCH3 1.136 C(H) UD H tiazol-4-ilo 3-OCH3 1.137 C(H) UD H tiazol-4-ilo 4-OCH3 1.138 C(Hj UD H tiazol-4-ilo 2-CF3 1.139 C(H) UD H tiazol-4-ilo 3-CF3 1.140 C(H) UD H tiazol-4-ilo 4-CF3 1.141 C(H) UD H tiazol-4-ilo 2-OCF3 1.142 C(H) UD H tiazol-4-ilo 3-OCF3 1.143 C(H) UD H tiazol-4-ilo 4-OCF3 1.144 C(H) UD H tiazol-4-ilo 2-OCF2CF2- 1.145 C(H) UD H tiazol-4-ilo 3-OCF2CF2 1.146 C(H) UD H tiazol-4-ilo 4-OCF2CF2 1.147 C(H) UD H tiazol-4-ilo 2-OC2F5 1.148 C(H) UD H tiazol-4-ilo 3-OC2F5 1.149 C(H) UD H tiazol-4-ilo 4-OC2F5 1.150 C(H) UD H tiazol-4-ilo 2-OCeHs 1.151 C(H) UD H tiazol-4-ilo 3-OCeH5 1.152 C(H) UD H tiazol-4-ilo 4-OCeHs 1.153 C(H) UD H tiazol-4-ilo 2-C(0)CeH5 1.154 C(H) UD H tiazol-4-ilo 3-C(0)CeH5 1.155 C(H) UD H tiazol-4-ilo 4-C(0)CeH5 1.156 C(H) UD 5-CI H H 1.157 C(H) UD 5-CI H 2-CI 1.158 C(H) UD 5-CI H 3-CI 1.159 C(H) UD 5-CI H 4-CI 1.160 C(H) UD 5-CI H 2-F 1.161 C(H) UD 5-CI H 3-F 1.162 C(H) UD 5-CI H 4-F 1.163 C(H) UD 5-CI H 2-CH3 1.164 C(H) UD 5-CI H 3-CH3 1.165 C(H) UD 5-CI H 4-CH3 1.166 C(H) UD 5-CI H 2-OCH3 1.167 C(H) UD 5-CI H 3-OCH3 1.168 C(H) UD 5-CI H 4-OCH3 1.169 C(H) UO 5-CI H 2-CF3 1.170 C(H) UD 5-CI H 3-CF3 1.171 C(H) UD 5-CI H 4-CF3 1.172 C(H) UD 5-CI H 2-OCF3 1.173 C(H) UD 5-CI H 3-OCF3 1.174 C(H) UD 5-CI H 4-OCF3 1.175 C(H) UD 5-CI H 2-OCF2CF2 1.176 C(H) UD 5-CI H 3-OCF2CF2 1.177 C(H) UD 5-CI H 4-OCF2CF2 1.178 C(H) UD 5-CI H 2-OC2F5 1.179 C(H) UD 5-CI H 3-OC2F5 1.180 C(H) UD 5-CI H 4-OC2F5 1.181 C(H) UD 5-CI H 2-OC2F5 1.182 C(H) UD 5-CI H 3-OCeHs 1.183 C(H) UD 5-CI H 4-OCeHs 1.184 C(H) UD 5-CI H 2-C(0)CeH5 1.185 C(H) UD 5-CI H 3-C(0)CeH5 1.186 C(H) UD 5-CI H 4-C(0)CeH5 1.187 C(H) UD 5-CI CH3 H 1 .188 C(H) UD 5-CI CH3 2-CI 1.189 C(H) UD 5-CI CH3 3-CI 1.190 C(H) UD 5-CI CH3 4-CI 1.191 C(H) UD 5-CI CH3 2-f 1.192 C(H) UD 5-CI CH3 3-F 1.193 C(H) UD 5-CI CH3 4-F 1.194 C(H) UD 5-CI CH3 2-CH3 1 .195 C(H) UD 5-CI CH3 3-CHj 1 .196 C(H) UD 5-CI CH3 4-CH3 1 .197 C(H) UD 5-CI CH3 2-OCH3 1 .198 C(H) UD 5-CI CH3 3-OCH3 1 .199 C(H) UD 5-CI CH3 4-OCH3 1.200 C(H) UD 5-CI CH3 2-CF3 1.201 C(H) UD 5-CI CH3 3-CF3 1.202 C(H) UD 5-CI CH3 4-CFa 1.203 C(H) UD 5-CI CH3 2-OCF3 1.204 C(H) UD 5-CI CH3 3-OCF3 1.205 C(H) UD 5-Cl CH3 4-OCF3 1.206 C{H) UD 5-CI CH3 2-OCF2CF2 1.207 C(H) UD 5-CI CH3 3-OCF2CF2 1.208 C(H) UD 5-CI CH3 4-OCF2CF2 1.209 C(H) UD 5-CI CH3 2-OC2F5 1.210 C(H) UD 5-CI CH3 3-OC2Fe 1.211 C(H) UD 5-CI CH3 4-OCaFB 1.212 C(H) UD 5-CI CH3 2-OCeHs 1.213 C(H) UD 5-CI CH3 3-OCeHe 1.214 C(H) UD 5-CI CH3 4-OCeHs 1.215 C(H) UD 5-CI CH3 2-C(0)CeH5 1.216 C(H) UD 5-CI CH3 3-C(0)CeH6 1.217 C(H) UD 5-CI CH3 4-C(0)CeH5 1.218 C(H) UD 5-CI CF3 H 1.219 C(H) UO 5-CI CF3 2-CI 1.220 C(H) UD 5-CI CF3 3-CI 1.221 C(H) UD 5-CI CF3 4-CI 1.222 C(H) UD 5-CI CF3 2-F 1.223 C(H) UD 5-CI CF3 3-F 1.224 C(H) UD 5-CI CF3 4-F 1.225 C(H) UD 5-CI CF3 2-CH3 1.226 C(H) UD 5-CI CF3 3-CH3 1.227 C(H) UD 5-CI CF3 4-CH3 1.228 C(H) UD 5-CI CF3 2-OCH3 1.229 C(H) UD 5-CI CF3 3-OCH3 1.230 C(H) UD 5-CI CF3 4-OCH3 1.231 C(H) UD 5-CI CF3 2-CF3 1.232 C(H) UD 5-CI CF3 3-CF3 1.233 C(H) UD 5-CI CFa 4-CF3 1.234 C(H) UD 5-CI CF3 2-OCF3 1.235 C(H) UD 5-CI CF3 3-OCF3 1.236 C(H) UD 5-CI CF3 4-OCF4 1.237 C(H) UD 5-CI CF3 2-OCF2CF2 1.238 C(H) UD 5-CI CF3 3-OCF2CF2 1.239 C(H) UD 5-CI CF3 4-OCF2CF2 1.240 C(H) UD 5-CI CF3 2-OC2F5 1.241 C(H) UD 5-CI CF3 3-OC2F5 1.242 C(H) UD 5-CI CF3 4-OC2F5 1.243 C(H) UD 5-CI CF3 2-OCeH5 1.244 C(H) UD 5-CI CF3 3-OCeH5 1.245 C(H) UD 5-CI CF3 4-OCeH5 1.246 C(H) UD 5-CI CF3 2-C(0)CeH5 1.247 C(H) UD 5-CI CF3 3-C(0)CeH5 1.248 C(H) UD 5-CI CF3 4-C(0)CeH5 1.249 C(H) UD 5-CI SCH3 H 1.250 C(H) UD ¦ 5-CI SCH3 2-CI 1.251 C(H) UD 5-CI SCH3 3-CI 1.252 C(H) UD 5-CI SCH3 4-CI 1.253 C(H) UD 5-CI SCH3 2-F 1.254 C(H) UD 5-CI SCH3 3-F 1.255 C(H) UD 5-CI SCH3 4-F 1.256 C(H) UD 5-CI SCH3 2-CH3 1.257 C(H) UD 5-CI SCH3 3-CH3 1.258 C(H) UD 5-CI SCH3 4-CH3 1.259 C(H) UD 5-CI SCH3 2-OCH3 1.260 C(H) UD 5-Cl SCH3 3-OCH3 1.261 C(H) UD 5-CI SCH3 4-OCH3 1.262 C(H) UD 5-CI SCH3 2-CF3 1.263 C(H) UD 5-CI SCH3 3-CF3 1.264 C(H) UD 5-CI SCH3 4-CF3 1.265 C(H) UD 5-CI SCH3 2-OCF3 1.266 C(H) UD 5-CI SCH3 3-OCF3 1.267 C(H) UD 5-CI SCH3 4-OCF4 1.268 C(H) UD 5-CI SCH3 2-OCF2CF2 1.269 C(H) UD 5-CI SCH3 3-OCF2CF2 1.270 C(H) UD 5-CI SCH3 4-OCF2CF2 1.271 C(H) UD 5-CI SCH3 2-OC2F5 1.272 C(H) UD 5-CI SCH3 3-OC2F5 1.273 C(H) UD 5-CI SCH3 4-OC2F5 1.274 C(H) UD 5-a SCH3 2-OCeH5 1.275 C(H) UD 5-CI SCH3 3-OCH5 1.276 C(H) UD 5-CI SCH3 4-00,?5 1.277 C(H) UD 5-CI SCH3 2-C(0)CeH3 1.278 C(H) UD 5-CI SCH3 3-C(0)CeH5 1.279 C(H) UD 5-Cl SCH3 4-C(0)CeH5 1.280 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo H 1.281 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 2-CI 1.282 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 3-CI 1.283 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 4-CI 1.284 C(H) UD 5-CI tiazoM-ilo 2-F 1.285 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 3-F 1.286 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 4-F 1.287 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 2-CHj 1.288 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ik) 3-CH3 1.289 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 4-CHj 1.290 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 2-OCH3 1.291 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 3-OCH3 1.292 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 4-OCH3 1.293 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 2-CF3 1.294 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 3-CF3 1.295 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 4-CF3 1.296 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 2-OCF3 1.297 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 3-OCF3 1.298 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 4-OCF3 1.299 C(H) UD 5- tiazol-4-ilo 2-OCF2Cf2 1.300 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 3-OCF2CF2 1.301 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 4-OCF2CF2 1.302 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 2-OC2F5 1.303 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 3-OC2F5 1.304 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 4-OC2F5 1.305 C(H) UD 5-CI tiazol-4-iio 2-OQ,H5 1.306 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 3-OCeHs 1.307 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 4-OCeH5 1.308 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 2-C(0)CeH5 1.309 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 3-C(0)CeHs 1.310 C(H) UD 5-CI tiazol-4-ilo 4-C(0)CBH5 1.311 C(H) UD 6-CI H H 1.312 C(H) UD 6-CI H 2-CI 1.313 C(H) UD 6-CI H 3-CI 1.314 C(H) UD 6-CI H 4-CI 1.315 C(H) UD 6-CI H 2-F 1.316 C(H) UD 6-CI H 3-F 1.317 C(H) UD 6-CI H 4-F 1.318 C(H) UD 6-CI H 2-CH3 1.319 C(H) UD 6-CI H 3-CH3 1.320 C(H) UD 6-CI H 4-CH3 1.321 C(H) UD 6-CI H 2-OCH3 1 .322 C(H) UD 6-CI H 3-OCH3 1.323 C(H) UD 6-CI H 4-OCH3 1 .324 C(H) UD 6-CI H 2-CF3 1.325 C(H) UD 6-CI H 3-CF3 1.326 C(H) UD 6-CI H 4-CF3 1.327 C(H) UD 6-CI H 2-OCF3 1.328 C(H) UD 6-CI H 3-OCF3 1.329 C(H) UD 6-CI H 4-OCF3 1.330 C(H) UD 6-CI H 2-OCF2CF2 1.331 C(H) UD 6-CI H 3-OCF2CF2 1.332 C(H) UD 6-a H 4-OCF2CF2 1.333 C(H) UD 6-CI H 2-OC2F5 1.334 C(H) UD 6-CI H 3-OC2F5 1.335 C(H) UD 6-CI H 4-OC2F5 1.336 C(H) UD 6-CI H 2-OCeHs 1.337 C(H) UD 6-CI H 3-OCH5 1.338 C(H) UD 6-CI H 4-OCeH5 1.339 C(H) UD 6-CI H 2-C(0)CeH5 1.340 C(H) UD 6-CI H 3-C(0)CeH5 1.341 C(H) UD 6-CI H 4-C(0)CeH5 1.342 C(H) UD 6-CI CH3 H 1.343 C(H) UD 6-CI CH3 2-CI 1.344 C(H) UD 6-CI CH3 3-CI 1.345 C(H) UD 6-CI CH3 4-CI 1.346 C(H) UD 6-CI CH3 2-F 1.347 C(H) UD 6-CI CH3 3-F 1.348 C(H) UD 6-CI CH3 4-F 1.349 C(H) UD 6-CI CH3 2-CH3 1.350 C(H) UD 6-CI CH3 3-CH3 1.351 C(H) UD 6-CI CH3 4-CH3 1.352 C(H) UD 6-Cl CH3 2-OCH3 1.353 C(H) UD 6-CI CH3 3-OCH3 1.354 C(H) UD 6-CI CH3 4-OCH3 1.355 C(H) UD 6-CI CH3 2-CH3 1.356 C(H) UD 6-CI CH3 3-CH3 1.357 C(H) UD 6-CI CH3 4-CH3 1.358 C(H) UD 6-CI CH3 2-OCF3 1.359 C(H) UD 6-CI CH3 3-OCF3 1.360 C(H) UD 6-CI CH3 4-OCF3 1.361 C(H) UD 6-CI CH3 2-OCF2CF2 1.362 C(H) UD 6-CI CH3 3-OCF2CF2 1.363 C(H) UD 6-CI CH3 4-OCF2CF2 1.364 C(H) UD 6-CI CH3 2-OC2F5 1.365 C(H) UD 6-CI CH3 3-OC2F5 1.366 C(H) UD 6-CI CH3 4-OC2F5 1.367 C(H) UD 6-CI CHa 2-OCeHs 1.368 C(H) UD 6-CI CH3 3-OCeHs 1.369 C(H) UD 6-CI CH3 4-OC,H5 1.370 C(H) UD 6-CI CH3 2-C(0)CeH5 1.371 C(H) UD 6-CI CH3 3-C(0)CeH6 1.372 C(H) UD 6-CI CH3 4-C(0)CeH5 1.373 C(H) UD 6-CI CF3 H 1 .374 C(H) UD 6-CI CF3 2-CI 1.375 C(H) UD 6-CI CF3 3-CI 1.376 C(H) UD 6-CI CF3 4-CI 1.377 C(H) UD 6-CI CF3 2-F 1.378 C(H) UD 6-CI CF3 3-F 1.379 C(H) UD 6-Cl CF3 4-F 1.380 C(H) UD 6-CI CF3 2-CH3 1.381 C(H) UD 6-CI CF3 3-CH3 1.382 C(H) UD 6-CI CF3 4-CH3 1.383 C(H) UD 6-a CF3 2-OCH3 1.384 C(H) UD 6-CI CF3 3-OCH3 1.385 C(H) UD 6-CI CF3 4-OCH3 1.386 C(H) UD 6-CI CF3 2-CF3 1.387 C(H) UD 6-CI CF3 3-CF3 1.388 C(H) UD 6-CI CF3 4-CF3 1.389 C(H) UD 6-CI CF3 2-OCF3 1.390 C(H) UD 6-CI CF3 3-OCF3 1.391 C(H) UD 6-a CF3 4-OCF3 1.392 C(H) UD 6-CI CF3 2-OCF2CF2 1.393 C(H) UD 6-CI CF3 3-OCF2CF2 1.394 C(H) UD 6-CI CF3 4-OCF2CF2 1.395 C(H) UD 6-CI CF3 2-OC2F5 1.396 C(H) UD 6-CI CF3 3-OC2F5 1.397 C(H) UD 6-CI CF3 4-OC2F5 1.398 C(H) UD 6-CI CF3 2-OCeHs 1.399 C(H) UD 6-CI CF3 3-OCeHs 1.400 C(H) UD 6-CI CF3 4-OCeHs 1.401 C(H) UD 6-CI CF3 2-C(0)CeH5 1.402 C(H) UD 6-CI CF3 3-C(0)CeH5 1.403 C(H) UD 6-CI CF3 4-C(0)CeH5 1.404 C(H) UD 6-Cl SCH3 H 1.405 C(H) UD 6-CI SCH3 2-CI 1.406 C(H) UD 6-CI SCH3 3-CI 1.407 C(H) UD 6-CI SCH3 4-CI 1.408 C(H) UO 6-CI SCH3 2-F 1.409 C(H) UD 6-CI SCH3 3-F 1.410 C(H) UD 6-CI SCH3 4-F 1.411 C(H) UD 6-CI SCH3 2-CH3 1.412 C(H) UD 6-CI SCH3 3-CH3 1.413 C(H) UD 6-CI SCH3 4-CH3 1.414 C(H) UD 6-CI SCH3 2-OCH3 1.415 C(H) UD 6-CI SCH3 3-OCH3 1.416 C(H) UD 6-a SCH3 4-OCH3 1.417 C(H) UD 6-CI SCH3 2-CF3 1.418 C(H) UD 6-CI SCH3 3-CF3 1.419 C(H) UD 6-CI SCH3 4-CF3 1.420 C(H) UD 6-CI SCH3 2-OCF3 1.421 C(H) UD 6-CI SCH3 3-OCF3 1.422 C(H) UD 6-CI SCH3 4-OCF3 1.423 C(H) UD 6-CI SCH3 2-OCF2CF2 1.424 C<H) UD 6-CI SCH3 3-OCF2CF2 1.425 C(H) UD 6-CI SCH3 4-OCFzCF2 1.426 C(H) UD 6-CI SCH3 2-OC2F5 1.427 C(H) UD 6-CI SCH3 3-OC2F5 1.428 C(H) UD 6-CI SCH3 4-OC2F5 1.429 C(H) UD 6-CI SCH3 2-OCeH5 1.430 C(H) UD 6-CI SCH3 3-OCeHs 1.431 C(H) UD 6-CI SCH3 -OCH5 1.432 C(H) UD 6-CI SCH3 2-C(0)CeH5 1.433 C(H) UD 6-CI SCH3 3-C(0)CeH5 1.434 C(H) UD 6-CI SCH3 4-C(0)CeH5 1.435 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo H 1.436 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 2-CI 1.437 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 3-CI 1.438 C(H) UD 6-CI tíazol-4-ilo 4-CI 1.439 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 2-F 1.440 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 3-F 1.441 C(H) UD 6-CI tiazoW-ilo 4-F 1.442 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 2-CHa 1.443 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 3-CH3 1.444 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 4-CH3 1.445 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 2-OCH3 1.446 C(H) UD 6-CI iazol-4-ilo 3-OCH3 1.447 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 4-OCH3 1.448 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 2-CF3 1.449 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 3-CF3 1.450 C(H) UD 6-CI tiazol-4-iio 4-CF3 1.451 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ílo 2-OCF3 1.452 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 3-OCF3 1.453 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 4-OCF3 1.454 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 2-OCF2CF2 1.455 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 3-OCF2CF2 1.456 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 4-OCF2CF2 1.457 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 2-OC2F5 1.458 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 3-OC2F5 1.459 C(H) UD 6-CI tiazol-4-iio 4-OC2F6 1.460 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 2-OCeHs 1.461 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ito 3-OCeH5 1.462 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 4-OCeH5 1.463 C(H) UD 6-CI tia2ol-4-ilo 2-C(0)CaH5 1.464 C(H) UD 6-CI tiazol-4-??? 3-C(0)CeH5 1.465 C(H) UD 6-CI tiazol-4-ilo 1.466 C(H) UD 5-F H H 1.467 C(H) UD 5-F H 2-CI 1.468 C(H) UD 5-F H 3-CI 1.469 C(H) UD 5-F H 4-CI 1.470 C(H) UD 5-F H 2-F 1.471 C(H) UD 5-F H 3-F 1.472 C(H) UO 5-F H 4-F 1.474 C(H) UD 5-F H 3-CH3 1.475 C(H) UD 5-F H 4-CHa 1.476 C(H) UD 5-F H 2-OCH3 1.477 C(H) UD 5-F H 3-OCH3 1.478 C(H) UD 5-F H 4-OCH3 1.479 C(H) UD 5-F H 2-CFa 1.480 C(H) UD . 5-F H 3-CFa 1.482 C(H) UD 5-F H 2-OCF3 1.483 C(H) UD 5-F H 3-OCF3 1.484 C(H) UD 5-F H 4-OCF3 1.485 C(H) UD 5-F H 2-OCF2CF2 1.486 C(H) UD 5-F H 3-OCF2CF2 1.487 C(H) UD 5-F H 4-OCF2CF2 1.488 C(H) UD 5-F H 2-OC2F5 1.489 C(H) UD 5-F H 3-OC2F5 1.490 C(H) UD 5-F H 4-OC2F5 1.491 C(H) UD 5-F H 2-OCeH5 1.492 C(H) UD 5-F H 3-OCeH5 1.493 C(H) UD 5-F H 4-OCeHs 1.494 C(H) UD 5-F H 2-C(0)CeH5 1.495 C(H) UD 5-F H 3-C(0)CeH5 1.496 C(H) UD 5-F H 4-C(0)CeH5 1.497 C(H) UD 5-F CH3 H 1.498 C(H) UD 5-F CHa 2-CI 1.499 C(H) UD 5-F CH3 3-a 1.500 C(H) UD 5-F CH3 4-CI 1.501 C(H) UD 5-F CH3 2-F 1.502 C(H) UD 5-F CH3 3-F 1.503 C(H) UD 5-F CH3 4-F 1.504 C(H) UD 5÷F CH3 2-CH3 1.505 C(H) UD 5-F CH3 3-CHa 1.506 C(H) UD 5-F CH3 4-CH3 1.507 C(H) UD 5-F CH3 2-OCH3 1.508 C(H) UD 5-F CH3 3-OCH3 1.509 C(H) UD 5-F CH3 4-OCH3 1.510 C(H) UD 5-F CH3 2-CF3 1.511 C(H) UD 5-F CH3 3-CF3 1.512 C(H) UD 5-F CH3 4-CF3 1.513 C(H) UD 5-F CH3 2-OCF3 1.514 C(H) UD 5-F CH3 3-OCF3 1.515 C(H) UD 5-F CH3 4-OCF3 1.516 C(H) UD 5-F CH3 2-OCF2CF2 1.517 C(H) UD 5-F CH3 3-OCF2CF2 1.518 C(H) UD 5-F CH3 4-OCF2CF2 1.519 C(H) UD 5-F CH3 2-OCaF5 1.520 C(H) UD 5-F CH3 3-OC2F5 1.521 C(H) UD 5-F CH3 4-OC2F5 1.522 C(H) UD 5-F CH3 2-OCeHs 1.523 C(H) UD 5-F CH3 3-OCeHe 1.524 C(H) UD 5-F CH3 4-OCeH5 1.525 C(H) UD 5-F CH3 2-C(0)CeH 1.526 C(H) UD 5-F CH3 3-C(0)CeH 1.527 C(H) UD 5-F CH3 4-C(0)CeH, 1.528 C(H) UD 5-F CF3 H 1.529 C(H) UD 5-F CF3 2-CI 1.530 C(H) UD 5-F CF3 3-CI 1.531 C(H) UD 5-F CF3 4-CI 1.532 C(H) UD 5-F CF3 2-F 1.533 C(H) UD 5-F CF3 3-F 1.534 C(H) UD 5-F CF3 4-F 1.535 C(H) UD 5-F CF3 2-CH3 1.536 C(H) UD 5-F CF3 3-CH3 1.537 C(H) UD 5-F CF3 4-CH3 1.538 C(H) UD 5-F CF3 2-OCH3 1.539 C(H) UD 5-F CF3 3-OCH3 1.540 C(H) UO 5-F CF3 4-OCH3 1.541 C(H) UD 5-F CF3 2-CF3 1.542 C(H) UD 5-F CF3 3-CF3 1.543 C(H) UD 5-F CF3 4-CF3 1.544 C(H) UD 5-F CF3 2-OCF3 1.545 C(H) UD 5-F CF3 3-OCF3 1.546 C(H) UD 5-F CF3 4-OCF3 1.547 C(H) UD 5-F CF3 2-OCF2CF2 1.548 C(H) UD 5-F CF3 3-OCFaCF2 1.549 C(H) UD 5-F CF3 4-OCF2CF2 1.550 C(H) UD 5-F CF3 2-OC2F5 1.551 C(H) UD 5-F CF3 3-OC2F5 1.552 C(H) UD 5-F CF3 4-OC2Fs 1.553 C(H) UD 5-F CF3 2-OCeHs 1.554 C(H) UD 5-F CF3 3-OCeHs 1.555 C(H) UD 5-F CF3 4-OCeH5 1.556 C(H) UD 5-F CF3 2-C(0)CeH5 1.557 C(H) UD 5-F CF3 3-C(0)CeH5 1.558 C(H) UD 5-F CF3 4-C(0)CeH5 1.559 C(H) UD 5-F SCH3 H 1.560 C(H) UD 5-F SCH3 2-CI 1.561 C(H) UD 5-F SCH3 3-CI 1.562 C(H) UD 5-F SCH3 4-CI 1.563 C(H) UD 5-F SCH3 2-F 1.564 C(H) UD 5-F SCH3 3-F 1.565 C(H) UD 5-F SCH3 4-F 1.566 C(H) UD 5-F SCH3 2-CH3 1.567 C(H) UD 5-F SCH3 3-CH3 1.568 C(H) UD 5-F SCH3 4-CH3 1.569 C(H) UD 5-F SCH3 2-OCH3 1.570 C(H) UD 5-F SCH3 3-OCH3 1.571 C(H) UD 5-F SCH3 4-OCH3 1.572 C(H) UD 5-F SCH3 2-CF3 1.573 C(H) UD 5-F SCH3 3-CF3 1.574 C(H) UD 5-F SCH3 4-CF3 1.575 C(H) UD 5-F . SCH3 2-OCF3 1.576 C(H) UD 5-F SCH3 3-OCF3 1.577 C(H) UD 5-F SCH3 4-OCF3 1.578 C(H) UD 5-F SCH3 2-OCF2CF2 1.579 C(H) UD 5-F SCH3 3-OCF2CF2 1.580 C(H) UD 5-F SCH3 4-OCF2CF2 1.581 C(H) UD 5-F SCH3 2-OC2F5 1.582 C(H) UD 5-F SCH3 3-OC2F5 1.583 C(H) UD 5-F SCH3 4-OC2F5 1.584 C(H) UD 5-F SCH3 2-OCeH5 1.585 C(H) UD 5-F SCH3 3-OCeHg 1.586 C(H) UD 5-F SCH3 4-OCeHs 1.587 C(H) UD 5-F SCH3 2-C(0)CeHs 1.588 C(H) UD 5-F SCH3 3-C(0)CeH5 1.589 C(H) UD 5-F SCH3 4-C(0)CeH5 1.590 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo H 1.591 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 2-CI 1.592 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 3-CI 1.593 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 4-CI 1.594 C(H) UD 5-F tiazoH-ilo 2-F 1.595 C(H) UD 5-F tiazoM-ilo 3-F 1.596 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 4-F 1.597 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 2-CH3 1.598 C(H) UD 5-F tiazoM-ilo 3-CH3 1.599 C(H) UD 5-F tiazol-4-llo 4-CH3 1.600 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 2-OCH3 1.601 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 3-OCH3 1.602 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 4-OCH3 1.603 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 2-CF3 1.604 C(H) UD 5-F tiazof-4-ilo 3-CF3 1.605 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 4-CF3 1.606 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 2-OCF3 1.607 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 3-OCF3 1.608 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 4-OCF3 1.609 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 2-OCF2CF2 1.610 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 3-OCF2CF2 1.611 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 4-OCF2CF2 1.612 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 2-OC2F5 1.613 C(H) UD 5-F tiazol-4-iio 3-OC2F5 1.614 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 4-OC2F5 1.615 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 2-OCeH5 1.616 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 3-OCeH5 1.617 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 4-OCeHs 1.618 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 2-C(0)CeH5 1.619 C(H) UD 5-F tiazol-4-ilo 3-C(0)CeH5 1.620 C{H) UD 5-F tiazo!-4-ilo 4-C(0)CeH5 1.621 C(H) UD 5-CN H H 1.622 C(H) UD 5-CN H 2-Cl 1.623 C(H) UD 5-CN H 3-CI 1.624 C(H) UD 5-CN H 4-CI 1.625 C(H) UD 5-CN H 2- F 1.626 C(H) UD 5-CN H 3- F 1.627 C(H) UD 5-CN H 4- F 1.628 C(H) UD 5-CN H 2- CH3 1.629 C(H) UD 5-CN H 3- CH3 1.630 C(H) UD 5-CN H 4- CH3 1.631 C(H) UD 5-CN . H 2- OCH3 1.632 C(H) UO 5-CN H 3- OCH3 1.633 C(H) UD 5-CN H 4- OCH3 1.634 C(H) UD 5-CN H 2- CF3 1.635 C(H) UD 5-CN H 3- CF3 1.636 C(H) UO 5-CN H 4- CF3 1.637 C(H) UD 5-CN H 2- OCF3 1.638 C(H) UD 5-CN H 3- OCFa 1.639 C(H) UD 5-CN H 4- OCF3 p.f. 166° 1.640 C(H) UD 5-CN H 2- OCF2CF2 1.641 C(H) UD 5-CN H 3- OCF2CF2 1.642 C(H) UD 5-CN H 4- OCF2CF2 1.643 C(H) UD 5-CN H 2- OC2F5 1.644 C(H) UD 5-CN H 3- OC2FB 1.645 C(H) UD 5-CN H 4- OC2F5 1.646 C(H) UD 5-CN H 2- OCeH5 1.647 C(H) UD . 5-CN H 3- OCeHB 1.648 C(H) UD 5-CN H 4- OCeHs 1.649 C(H) UD 5-CN ? 2- (0)Q,H5 1.650 C(H) UD 5-CN H 3-C(0)CeH5 1.651 C(H) UD 5-CN H 4-C(0)CeH5 1.652 C(H) UD 5-CN CH3 H 1.653 C(H) UD 5-CN CH3 2-CI 1.654 C(H) UD 5-CN CH3 3-CI 1.655 C(H) UD 5-CN CH3 4-CI 1.656 C(H) UD 5-CN CH3 2-F 1.657 C(H) UD 5-CN CH3 3-F 1.658 C(H) UD 5-CN CH3 4-F 1.659 C(H) UD 5-CN CH3 2-CH3 1.660 C(H) UD 5-CN CH3 3-CH3 1.661 C(H) UD 5-CN CH3 4-CH3 1.662 C(H) UD 5-CN CH3 2-OCH3 1.663 C(H) UD 5-CN CH3 3-OCH3 1.664 C(H) UD 5-CN CH3 4-OCH3 1.665 C(H) UD 5-CN CH3 2-CF3 1.666 C(H) . UD 5-CN CH3 3-CF3 1.667 C(H) UD 5-CN CH3 4-CFa 1.668 C(H) UD 5-CN CH3 2-OCF3 1.669 C(H) UD 5-CN CH3 3-OCF3 1.670 C(H) UD 5-CN CH3 4-OCF3 1.671 C(H) UD 5-CN CH3 2-OCF2CF2 1.672 C(H) UD 5-CN CH3 3-OCF2CF2 1.673 C(H) UD 5-CN CH3 4-OCF2CF2 1.674 C(H) D 5-CN CH3 2-OC2F5 1.675 C(H) UD 5-CN CH3 3-OC2F5 1.676 C(H) UD 5-CN CH3 4-OC2F5 1.677 C(H) UD 5-CN CH3 2-OCeH5 1.678 C(H) UD 5-CN CH3 3-OCeH5 1.679 C(H) UD 5-CN CH3 4-OCeHs 1.680 C(H) UD 5-CN CH3 2-C(0)CeH6 1.681 C(H) UD 5-CN CH3 3-C(0)CeH5 1.682 C(H) UD 5-CN CH3 4-C(0)CeH5 1.683 C(H) UD 5-CN CF3 H 1.684 C(H) UD 5-CN CF3 2-CI 1.685 C(H) UD 5-CN CF3 3-CI 1.686 C(H) UD 5-CN CF3 4-CI 1.687 C(H) UD 5-CN CF3 2-F 1.688 C(H) UD 5-CN CF3 3-F 1.689 C(H) UD 5-CN CF3 4-F 1.690 C(H) UD 5-CN CF3 2-CH3 1.691 C(H) UD 5-CN CF3 3-CH3 1.692 C(H) UD 5-CN CF3 4-CH3 1.693 C(H) UD 5-CN CF3 2-OCH3 1.694 C(H) UD 5-CN CF3 3-OCH3 1.695 C(H) UD 5-CN CF3 4-OCH3 1.696 C(H) UD 5-CN CF3 2-CF3 1.697 C(H) UD 5-CN CF3 3-CF3 1.698 C(H) UD 5-CN CF3 4-CF3 1.699 . C(H) UD 5-CN CF3 2-OCF3 1.700 C(H) UD 5-CN CF3 3-OCFs 1.701 C(H) UD 5-CN CF3 4-OCF3 1.702 C(H) UD 5-CN CF3 2-OCF2CF2 1.703 C(H) UD 5-CN CF3 3-OCF2CF2 1.704 C(H) UD 5-CN CF3 4-OCF2CFz 1.705 C(H) UD 5-CN CF3 2-OC2F5 1.706 C(H) UD 5-CN CF3 3-OCaFs 1.707 C(H) UD 5-CN CF3 4-OC2F5 1.708 C(H) UD 5-CN CF3 2-OCH5 1.709 C(H) UD 5-CN CF3 3-OCeHs 1.710 C(H) UD 5-CN CF3 4-OCHs 1.711 C(H) UD 5-CN CF3 2-C(0)CeH5 1.712 C(H) UD 5-CN CF3 3-C(0)CeHs 1.713 C(H) UD 5-CN CF3 4-C(0)CeH5 1.714 C(H) UD 5-CN SCH3 H 1.715 C(H) UD 5-CN SCH3 2-CI 1.716 C(H) UD 5-CN SCH3 3-CI 1.717 C(H) UD 5-CN SCH3 4-CI 1.718 C(H) UD 5-CN SCH3 2-F 1.719 C(H) UD 5-CN SCH3 3-F 1.720 C(H) UD 5-CN SCH3 4-F 1.721 C(H) UD 5-CN SCH3 2-CH3 1.722 C(H) UD 5-CN SCH3 3-CH3 1.723 C(H) UD 5-CN SCH3 4-CH3 1.724 C<H) UD 5-CN SCH3 2-OCH3 1.725 C(H) UD 5-CN SCH3 3-OCH3 1726 C(H) UD 5-CN SCH3 4-OCH3 1.727 C(H) UD 5-CN SCH3 2-CF3 1.728 C(H) UD 5-CN SCH3 3-CF3 1.729 C(H) UD 5-CN SCH3 4-CF3 1.730 C(H) UD 5-CN SCH3 2-OCF3 1.731 C(H) UD 5-CN SCH3 3-OCF3 1.732 C(H) UD 5-CN SCH3 4-OCF3 1.733 C(H) UD 5-CN SCH3 2-OCF2CF2 1.734 C(H) UD 5-CN SCH3 3-OCF2CF2 1.735 C(H) UD 5-CN SCH3 4-OCF2CF2 1.736 C(H) UD 5-CN SCH3 2-OC2F5 1.737 C(H) UD 5-CN SCH3 3-OC2F5 1.738 C(H) UD 5-CN SCH3 4-OC2F5 1.739 C(H) UD 5-CN SCH3 2-OCeHe 1.740 C(H) UD 5-CN SCH3 3-OCaHs 1.741 C(H) UD 5-CN . SCH3 4-OCeHe 1.742 C(H) UD 5-CN SCH3 2-C(0)CeH6 1.743 C(H) UD 5-CN SCH3 3-C(0)CaH5 1.744 C(H) UD 5-CN SCH3 4-C(0)CeHs 1.745 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo H 1.746 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 2-CI 1.747 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 3-CI 1.748 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 4-CI 1.749 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 2-F 1.750 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 3-F 1.751 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 4-F 1.752 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 2-CH3 1.753 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 3-CH3 1.754 C(H) UD 5-CN tiazo -ilo 4-CH3 1.755 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 2-OCH3 1.756 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 3-OCH3 1.757 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 4-OCH3 1.758 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 2-CF3 1.759 C(H) UD 5-CN tiazo)-4-llo 3-CF3 1.760 C(H) UD 5-CN tiazoW-ilo 4-CF3 1.761 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 2-OCF3 1.762 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 3-OCF3 1.763 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 4-OCF3 1.764 C(H) UD 5-CN tiazoi-4-ilo 2-OCF2CF2 1.765 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 3-OCF2CF2 1.766 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 4-OCF2CF2 1.767 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 2-OC2F5 1.768 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 3-OC2F5 1.769 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 4-OC2F5 1.770 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 2-OCeHs 1.771 C(H) UD 5-CN tiazo -ilo 3-OCeHs 1.772 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 4-OCflH5 1.773 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 2-C(0)CeH5 1.774 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 3-C(0)CeH5 1.775 C(H) UD 5-CN tiazol-4-ilo 4-C(0)CeH5 1.776 C(H) UD 5-OCH3 H H 1.777 C(H) UD 5-OCH3 H 2-CI 1.778 C(H) UD 5-OCH3 H 3-CI 1.779 C(H) UD 5-OCH3 H 4-CI 1.780 C(H) UD 5-OCH3 H 2-F 1.781 C(H) UD 5-OCH3 H 3-F 1.782 C(H) UD 5-OCH3 H 4-F 1.783 C(H) UD 5-OCH3 H 2-CH3 1.784 C(H) UD 5-OCH3 H 3-CH3 1.785 C(H) UD 5-OCH3 H 4-CH3 1.786 C(H) UD 5-OCH3 H 2-OCH3 1.787 C(H) UD 5-OCH3 H 3-OCH3 1.788 C(H) UD 5-OCH3 H 4-OCH3 1.789 C(H) UD 5-OCH3 H 2-CF3 1.790 C(H) UD 5-OCH3 H 3-CF3 1.791 C(H) UD 5-OCH3 H 4-CF3 1.792 C(H) UD 5-OCH3 H 2-OCF3 1.793 C(H) UD 5-OCH3 H 3-OCF3 1.794 C(H) UD 5-OCH3 H 4-OCF3 1.795 C(H) UD 5-OCH3 H 2-OCF2CF2 1.796 C(H) UD 5-OCH3 H 3-OCF2CF2 1.797 C(H) UD 5-OCH3 H . 4-OCF2CF2 1.798 C(H) UD 5-OCH3 H 2-OC2F5 1.799 C(H) UD 5-OCH3 H S-OCaFs 1.800 C(H) UD 5-OCH3 H 4-OC2F5 1.801 C(H) UD 5-OCH3 H 2-OCH5 1.802 C(H) UD 5-OCH3 H 3-OCeHg 1.803 C(H) UD 5-OCH3 H 4-OCeH5 1.804 C(H) UD 5-OCH3 H 2-C(0)CeH5 1.805 C(H) UD 5-OCH3 H 3-C(0)CeH5 1.806 C(H) UD 5-OCH3 H 4-C(0)CeH5 1.807 C(H) UD 5-OCH3 CH3 H 1.808 C(H) UO 5-OCH3 CH3 2-CI 1.809 C(H) UD 5-OCH3 CH3 3-CI 1.810 C(H) UD 5-OGH3 CH3 4-CI 1.811 C(H) UD 5-OCH3 CH3 2-F 1.812 C(H) UD 5-OCH3 CH3 3-F 1.813 C(H) UD 5-OCH3 CH3 4-F 1.814 C(H) UD 5-OCH3 CH3 2-CH3 1.815 C(H) UD 5-OCH3 CH3 3-CH3 1.816 C(H) UD 5-OCH3 CH3 4-CH3 1.817 C(H) UD 5-OCH3 CH3 2-OCH3 1.818 C(H) UD 5-OCH3 CH3 3-OCH3 1.819 C(H) UD 5-OCH3 CH3 4-OCH3 1.820 C(H) UD 5-OCH3 CH3 2-CF3 1.821 C(H) UD 5-OCH3 CH3 3-CF3 1.822 C(H) UD 5-OCH3 CH3 4-CF3 1.823 C(H) UD 5-OCH3 CH3 2-OCF3 1.824 C(H) UD 5-OCH3 CH3 3-OCF3 1.825 C(H) UD 5-OCH3 CH3 4-OCF3 1.826 C(H) UD 5-OCH3 CH3 2-OCF2CF2 1.827 C(H) UD 5-OCH3 CH3 3-OCF2CF2 1.828 C(H) UD 5-OCH3 CH3 4-OCF2CF2 1.829 C(H) UD 5-OCH3 CH3 2-OC2F5 1.830 C(H) UD 5-OCH3 CH3 3-OC2F5 1.831 C(H) UD 5-OCH3 CH3 4-OC2F5 1.832 C(H) UD 5-OCH3 CH3 2-OCeHs 1.833 C(H) UD 5-OCH3 CHa 3-OCHe 1.834 C(H) UD 5-OCH3 CH3 4-OCeH6 1.835 C(H) UD 5-OCH3 CH3 2-C{0)CeHe 1.836 C(H) UD 5-OCH3 CH3 3-C(0)CeH5 1.837 C(H) UD 5-OCH3 CH3 4-C(0)CeH5 1.838 C(H) UD 5-OCH3 CF3 H 1.839 C(H) UD 5-OCH3 CF3 2-CI 1.840 C(H) UD 5-OCH3 CF3 3-CI 1.841 C(H) UD 5-OCH3 CF3 4-CI 1.842 C(H) UD 5-OCHs CF3. 2-F 1.843 C(H) UD 5-OCH3 CF3 3-F 1.844 C(H) UD 5-OCH3 CF3 4-F 1.845 C(H) UD 5-OCH3 CF3 2-CH3 1.846 C(H) UD 5-OCH3 CF3 3-CH3 1.847 C(H) UD 5-OCH3 CF3 4-CH3 1.848 C(H) UD 5-OCH3 CF3 2-OCH3 1.849 C(H) UD 5-OCH3 CF3 3-OCH3 1.850 C(H) UD 5-OCH3 CF3 4-OCH3 1.851 C(H) UD 5-OCH3 CF3 2-CFa 1.852 C(H) UD 5-OCH3 CF3 3-CF3 1.853 C(H) UD 5-OCH3 CF3 4-CF3 1.854 C(H) UD 5-OCH3 CF3 2-OCF3 1.855 C(H) UD 5-OCH3 CF3 3-OCF3 1.856 C(H) UD 5-OCH3 CF3 4-OCF3 1.857 C(H) UD 5-OCH3 CF3 2-OCF2CF2 1.858 C(H) UD 5-OCH3 CF3 3-OCF2CF2 1.859 C(H) UD 5-OCH3 CF3 4-OGF2CF2 1.860 C(H) UD 5-OCH3 CF3 2-OC2F5 1.861 C(H) UD 5-OCH3 CF3 3-OC2F? 1.862 C(H) UD 5-OCH3 CF3 4-OC2F5 1.863 C(H) UD 5-OCH3 CF3 2-OCH5 1.864 C(H) UD 5-OCH3 CF3 3-OCeHs 1.865 C(H) UD 5-OCH3 CF3 4-OCeH5 1.866 C(H) UD 5-OCH3 CF3 2-C(0)CeH5 1.867 C(H) UO 5-OCH3 CF3 3-C(0)CeH5 1.868 C(H) UD 5-OCH3 CF3 4-C(0)CeH5 1.869 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 H 1.870 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 2-CI 1.871 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 3-CI 1.872 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 4-CI 1.873 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 2-F 1.874 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 3-F 1.875 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 4-F 1.876 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 2-CH3 1.877 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 3-CH3 1.878 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 4-CH3 1.879 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 2-OCH3 1.880 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 3-OCH3 1.881 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 4-OCH3 1.882 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 2-CF3 1.883 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 3-CF3 1.884 C(H) UD 5-GCH3 SCH3 4-CF3 1.885 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 2-OCF3 1.886 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 3-OCF3 1.887 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 4-OCF3 1.888 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 2-OCFzCF2 1.889 C(H) up 5-OCH3 SCH3 3-OCF2CF2 1.890 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 4-OCF2CF2 1.891 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 2-OC2F5 1.892 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 3-OC2F5 1.893 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 4-OC2F5 1.894 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 2-OCeHs 1.895 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 3-OCeHs 1.896 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 4-OCeHs 1.897 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 2-C(0)CeH5 1.898 C(H) UD 5-OCH3 SCH3. 3-C(0)CeH5 1.899 C(H) UD 5-OCH3 SCH3 4-C(0)CeH5 1.900 C(H) UD 5-OCHs tiazol-4-ilo H 1.901 C(H) UD 5-OCHs . tiazol-4-ilo 2- 1.902 C(H) UD 5-OCHs tlazol-4-ilo 3-CI 1.903 C(H) UD 5-OCH3 tiazol- -llo 4-CI 1.904 C(H) UD 5-OCHs tlazol-4-llo 2-F 1.905 C(H) UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 3-F 1.906 C(H) UD 5-OCHs tiazoM-ilo 4-F 1.907 C(H) UD 5-OCHs tiazol-4-ilo 2-CHa 1.908 C(H) UD 5-OCH3 tlazol-4-llo 3-CH3 1.909 C(H) UD 5-OCHj tlazo*- -ito 4-CH3 1.910 C(H) UD 5-OCHs tiazol-4-ilo 2-OCH3 1.911 C(H) UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 3-OCH3 1.912 C(H) UD 5-OCH, tiazol-4-ilo 4-OCH3 1.913 C(H) UD 5-OCH3 üazol-4-ilo 2-CF3 1.914 C(H) UD 5-OCHa tiazol-4-ilo 3-CF3 1.915 C(H) UD & CH3 iazo MIo 4-CF3 1.916 C(H) UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 2-OCF3 1.917 C(H) UD 5-OCH3 tlazoM-ik) 3-OCF3 1.918 C(H) UD 5-OCH3 tiazoM-ilo 4-OCF3 1.919 C(H) UO 5-OCHj tiazoM-ilo 2-OCF2CF2 1.920 C(H) UD 5-OCH3 tiazoM-ik) 3-OCF2CF2 1.921 C(H) UD 5-OCHs tiazo»- -ilo 4-OCF2CF2 1.922 C(H) UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 2-OC2F6 1.923 C(H) UD 5-OCH3 tíazol-4-llo 3-OC2F5 1.924 C(H) UD 5-OCH3 tiazol- -iio 4-OCzFe, 1.925 C(H) UD 5-OCH3 tiazoM-ilo 2- OCeHs 1.926 C(H) UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 3- OCHe 1.927 C(H) UD 5-OCH3 tiazoM-llo 4- OCeHs 1928 C(H) UD 5-OCHa tiazoW-ilo 2- C(0)CeH5 1.929 C(H) UD 5-OCHa tiazo MIo 3- C(0)CeH5 1.930 C(H) UD 5-OCH3 tiazoW-llo 4- C(0)CeH5 1.931 C(H) UD 4-OCH3 H 4-CF3 p.f. 171° 1.932 C(H) UD 4-OCHa H 4-OCF3 p.f. 174° 1.933 C(H) UD 4-OCH2CH6 H 4-OCF3 p.f. 73° 1.934 C{H) UD 5-N02 H 4-OCF3 p.f. 190° 1.935 C(H) CH2 H H H 1.936 C(H) CH2 H H 2- CI 1.937 C(H) CH2 H H 3- CI 1.938 C(H) CH2 H H 4- CI 1.939 C(H) CH2 H H 2- F 1.940 C(H) CHa H H 3- F 1.941 C(H) CH2 H H 4- F 1.944 C(H) CH2 H H 4- CH3 1.945 C(H) CH2 H H 2- OCH3 1.947 C(H) . CH2 H H 4- OCH3 1.949 C(H) CH2 H H 3- CF3 1.950 C(H) CH2 H H 4-CF3 1.951 C(H) CH2 H H 2-OCF3 1.952 C(H) CH2 H H 3-OCF3 1.953 C(H) CH2 H H 4-OCF3 1.954 C(H) CH2 H H 2-OCF2CF2 1.955 C(H) CH2 H H 3-OCF2CF2 1.956 C(H) CH2 H H 4-OCF2CF2 1.957 C(H) CH2 H H 2-OCaFe 1.958 C(H) CH2 H H 3-OC2F0 1.959 C(H) CH2 H H 4-OCzFe 1.960 C(H) CH2 H H 2-OCeH6 1.961 C(H) CH2 H H 3-OCeHs 1.962 C(H) CH2 H H 4-OCeH5 1.963 C(H) CH2 H H 2-C(0)CeH6 1.964 C(H) CH2 H H 3-C(0)CeH6 1.965 C(H) CH2 H H 4-C(0)C«H5 1.966 C(H) CH2 H CH3 H 1.967 C(H) CH2 H CH3 2-CI 1.968 C(H) CH2 H CHa 3-CI 1.969 C(H) CH2 H CHa 4-CI 1.970 C(H) CH2 H CH3 2-F 1.971 C(H) CH2 H CH3 3-F 1.972 C(H) CH2 H CH3 4-F 1.973 C(H) CH2 H CH3 2-CHs 1.974 C(H) CH2 H CH3 3-CH3 1.975 C(H) CH2 H CH3 -CH3 1.976 C(H) CH2 H CH3 2-QCH3 1.977 C(H) CH2 H CH3 3-OCH3 1.978 C(H) CH2 H CH3 4-OCH3 1.979 C(H) CH2 H CH3 2-CF3 1.980 C(H) CH2 H CH3 3-CF3 1.981 C(H) CH2 H CH3 4-CF3 1.982 C(H) CH2 H CH3 2-OCF3 1.983 C(H) CH2 H CH3 3-OCF3 1.984 C(H) CHa H CHS 4-OCF3 1.985 C(H) CH2 H CH3 2-OCF2CF2 1.986 C(H) CH2 H CH3 3-OCF2CF2 1.987 C(H) CH2 H CH3 4-OCF2CF2 1.988 C(H) CH2 H CH3 2-OC2F5 1.989 C(H) CH2 H CH3 3-OC2Fe 1.990 C(H) CH2 H CH3 -OC2F5 1.991 C(H) CH2 H CH3 2-OCeHe 1.992 C(H) CH2 H CHa 3-OCeHs 1.993 C(H) CH2 H CH3 4-OCH5 1.994 C(H) CHst H CH3 2-0(0)¾?ß 1.995 C(H) CH2 H CH3 3-C(0)CeHe 1.996 C(H) CH2 H CH3 4-C(0)CeHe 1.997 C(H) CH2 H CF3 H 1.998 C(H) CH2 H CF3 2-CI 1.999 C(H) CH2 H CF3 3-CI 1-1000 C(H) CH2 H CF3 4-CI 1.1001 C(H) CH2 H CF3 2-F 1.1002 C(H) CH2 H CF3 3-F 1.1003 C(H) CH2 H CF3 4-F 1.1004 C(H) CH2 H CF3 2-CHa 1.1005 C(H) CH2 H CF3 3-CH3 1.1006 C(H) CH2 H CF3 4-CH3 1.1007 C(H) CH2 H CF3 2-OCH3 1.1008 C(H) CH2 H CF3 3-OCH3 1,1009 C(H) CH2 H CF3 4-OCH3 1.1010 C(H) CH2 H CF3 2-CF3 1.1011 C(H) CH2 H CF3 3-CF3 1.1012 C(H) CH2 H CF3 4-CF3 1.1013 C(H) CH2 H CF3 2-OCF3 1.1014 C(H) CH2 H CF3 3-OCF3 1.1015 C(H) CH2 H CF3 4-OCF3 1.1016 C(H) CH2 H CF3 2-OCF2CF2 1.1017 C(H) CH2 H CF3 3-OCF2CF2 1.1018 C(H) CH2 H CF3 4-OCF2CF2 1.1019 C(H) CH2 H CF3 2-OC2Fs 1.1020 C(H) CH2 H CF3 3-OC2F5 1.1021 C(H) CH2 H CF3 4-OC2F6 1.1022 C(H) CH2 H CF3 2-OCeHs 1.1023 C(H) CH2 H CF3 3-OCeHs 1.1024 C(H) CH2 H CF3 4-OCeHe 1.1025 C(H) CH2 H CF3 2-0(0)0,?5 1.1026 C(H) CH2 H CF3 3-0(0)0,1-16 1.1027 C(H) CH2 H CF3 4-C(0)CeHe 1.1028 C(H) CH2 H SCH3 H 1.1029 C(H) CH2 H SCH3 2-CI 1.1030 C(H) CH2 H SCH3 3-CI 1.1031 C(H) CH2 H SCH3 4-CI 1.1032 C(H) CH2 H SCHs 2-F 1.1033 C(H) CH2 H SCH3 3-F 1.1034 C(H) CH2 H SCH3 4-F 1.1035 C(H) CH2 H SCH3 2-CH3 1.1036 C(H) CH2 H SCH3 3-CHs 1.1037 C(H) CH2 H SCH3 4-CH3 1.1038 C(H) CH2 H SCH3 2-OCH3 1.1039 C(H) CH2 H SCH3 3-OCH3 1.1040 C(H) CH2 H SCH3 4-OCH3 1.1041 C(H) CH2 H SCH3 2-CF3 1.1042 C(H) CH2 H SCH3 3-CF3 1.1043 C(H) CH2 H SCH3 4-CF3 1.1044 C(H) CH2 H SCH3 2-OCF3 1.1045 C(H) CH2 H SCH3 3-OCFa 1.1046 C(H) CH2 H SCH3 4-OCF3 1.1047 C(H) CH2 H SCH3 2-OCF2CF2 1.1048 C(H) CH2 H SCH3 S-OCF^Fz 1.1049 C(H) CH2 H SCH3 4-OCF2CF2 1.1050 C(H) CH2 H SCH3 2-OC2F5 1.1051 C(H) CH2 H SCH3 3-OC2Fs 1.1052 C(H) CH2 H SCH3 4-OC2F5 .1.1053 CH2 H SCH3 2-OCeHs 1.1054 C(H) CH2 H SCH3 3-OCeHs 1.1055 C(H) CH2 H SCH3 4-OCeHs 1.1056 C(H) CH2 H SCH3 2-C(0)CeH6 1.1057 C(H) CH2 H SCH3 3-C(0)CeHB 1.1058 C(H) CH2 H SCH3 4-C(0)CeHe 1.1059 C(H) CH2 H tíazol-4-ilo H 1.1060 qH) CH2 H tiazol-4-ilo 2-CI 1.1061 C(H) CH2 H tiazoM-ilo 3-CI 1.1062 C(H) CH2 H tiazo -ilo 4-CI 1.1063 C(H) CH2 H tiazoW-ilo 2-F 1.1064 C(H) CH2 H tiazol-4-ilo 3-F 1.1065 C(H) CH2 H tiazol-4-ito 4-F 1.1066 C(H) CH2 H tiazol-4-ilo 2-CH3 1.1067 C(H) CH2 H tlazol-4-ilo 3-CHa 1.1068 C(H) CH2 H tiazol-4-llo 4-CH3 1.1069 C(H) CH2 H tiazoM-ilo 2-OCH3 1.1070 C(H) CH2 H tiazol-4-ilo 3-OCHs 1.1071 C(H) CH2 H tiazol-4-ilo 4-OCH3 1.1072 C(H) CH2 H tiazol-4-ilo 2-CF3 1.1073 C(H) CH2 H tiazol-4-ilo 3-CF3 1.1074 C<H) CH2 H tiazol-4-ilo 4-CF3 1.1075 C(H) CH2 H tiazol-4-ilo 2-OCF3 1.1076 C(H) CH2 H tiazol-4-ilo 3-OCF3 1.1077 C(H) CH2 H tiazol-4-ilo 4-OCF3 1.1078 C(H) CH2 H tiazo -ilo 2-OCF2CF2 1.1079 C(H) CH2 H tiazol-4-ilo 3-OCF2CF2 1.1080 C(H) CH2 H tiazol-4-ilo 4-OCF2CF2 1.1081 C(H) CH2 H tiazo -ilo 2-OC2Fs 1.1082 C(H) CH2 H tJazol-4-ilo 3-OCaFe 1.1083 C(H) CH2 H tiazol-4-ilo 4-OCzFe 1.1084 C(H) CH2 ,H tiazol-4-ilo 2-OCeHe 1.1085 C(H) CH2 H tiazoM-ito 3-OCeH6 1.1086 C(H) CH2 H tiazol-4-ilo 4-OCBHB 1.1087 C(H) CH2 H tiazol-4-ilo 2-C(0)CH5 1.1088 C(H) CH2 H tiazol-4-ilo 1.1089 C(H) CH2 H tiazoM-ik) 4-C(0)¾H6 1.1090 C(H) CH2 5-CI H H 1.1091 C(H) CH2 5-CI H 2-CI 1.1092 C(H) CH2 5-CI H 3-CI 1.1093 C(H) CH2 5-CI H 4-CI 1.1094 C(H) CH2 5-CI H 2-F 1.1095 C(H) CH2 5-CI H 3-F 1.1096 C(H) CH2 5-CI H 4-F 1.1097 C(H) CH2 5-CI H 2-CH3 1.1098 C(H) CH2 5-CI H 3-CH3 1.1099 C(H) CH2 5-CI H 4-CH3 1.1100 C(H) CH2 5-CI H 2-OCH3 1 .1101 C(H) CH2 5-CI H 3-OCHs 1 .1102 C(H) CH2 5-CI H 4-OCH3 1 .1103 C(H) CH2 5-a H 2-CF3 1 .1104 C(H) CH2 5-CI H 3-CF3 1 .1105 C(H) CH2 5-a H 4-CF3 1 .1106 C(H) CH2 5-CI H 2-OCF3 1 .1107 C(H) CH2 5-CI H 3-OCF3 1 .1108 C(H) CH2 5-a H 4-OCF3 1 .1109 C(H) CH2 5-a H 2-OCF2CF2 1 .1110 C(H) CH2 5-CI H 3-OCF^Fa 1 .1111 C(H) CH2 5-CI H 4-OCF2CF2 1 .1112 C(H) CH2 5-CI H 2-OC2Fe 1 .1113 C(H) CH2 5-CI H 3-OC2F9 1 .1114 C(H) CH2 5-CI H 4-OC2F6 1 .1115 C(H) CH2 5-CI H 2-OCeHg 1 .1116 C(H) CH2 5- H 3-OCeH6 1 .1117 C(H) CH2 5-CI H 4-OCeHe 1 .1118 C(H) CH2 5-CI H 2-0(?)¾?6 1 .1119 C(H) CH2 5-CI H 1 .1120 C(H) CH2 5-CI H 4-C(0)CeH6 1 .1121 C(H) CH2 5-CI CH3 H 1 ;1122 C(H) CH2 5-a CH3 2-CI 1 .1123 C(H) CH2 5- CH3 3-CI 1 .1124 C(H) CH2 5-CI CH3 4-C1 1.1125 C(H) CH2 5-CI CH, 2-F 1.1126 C(H) CH2 5-a CH3 3-F 1.1127 C(H) CH2 5-CI CH3 4-F 1.1128 C(H) CH2 5-CI CH3 2-CH3 1.1129 C(H) CH2 5-CI CH3 3-CH3 1.1130 C(H) CH2 5-CI CH3 4-CH3 1.1131 C(H) CH2 5-CI CH3 2-OCH3 1.1132 C(H) CH2 5-CI CH3 3-OCH3 1.1133 C(H) CH2 5-ci CH3 4-OCH3 1.1134 C(H) CH2 5-CI CH3 2-CF3 1.1135 C(H) CH2 5-CI CH3 3-CF3 1.1136 C(H) CH2 5-CI CH3 4-CF3 1.1137 C(H) CH2 5-CI CH3 2-OCF3 1.1138 C(H) CH2 5-CI CH3 3-OCF3 1.1139 C(H) CH2 5-CI CH3 4-OCF3 1.1140 C(H) CH2 5-CI CH3 2-OCF2CF2 1.1141 C(H) CH2 5- CH3 3-OCF2CF2 1.1142 C(H) CH2 5-CI CH3 4-OCF2CF2 1.1143 C(H) CH2 5- CH3 2-OCaFe 1.1144 P(H) CH2 5-CI CH3 3-OC2F5 1.1145 C(H) CH2 5-CI CH3 4-OC2F6 1.1146 C(H) CH2 5-CI CH3 2-OCgHs 1.1147 C(H) CH2 5-CI CH3 3-OCeHs 1.1148 C(H) CH2 5-a CH3 4-OCeHs 1.1149 C(H) CH2 5-CI CH3 2-C(0)CeHe 1.1150 C(H) CH2 5-CI CH3 3-C(0)C6H5 1.1151 C(H) CH2 5-CI CH3 4-C(0)C8H5 1.1152 C(H) CH2 5-CI CF3 H 1.1153 C(H) CH2 5-CI CF3 2-CI 1.1154 C(H) CH2 5-CI CF3 3-CI 1.1155 C(H) CH2 5-CI CF3 4-CI 1.1156 C(H) CH2 5-CI CF3 2-F 1.1157 C(H) CH2 5-CI CF3 3-F 1 .1158 C(H) CH2 5-CI CF3 4-F 1 .1159 C(H) CH2 5-CI CF3 2-CH3 1.1160 C(H) CH2 5-CI CF3 3-CH3 1 .1161 C(H) CH2 5-CI CF3 4-CH3 1 .1162 C(H) CH2 5-CI CF3 2-OCH3 1 .1163 C(H) CH2 5-CI CF3 3-OCH3 1 .1164 C(H) CH2 5-CI CF3 4-OCH3 1 .1165 C(H) CH2 5-CI CF3 2-CF3 1 .1166 C(H) CH2 5-CI CF3 3-CF3 1 .1167 C(H) CH2 5-CI CF3 4-CF3 1 .1168 C(H) CH2 5-CI CF3 2-OCF3 1 .1169 C(H) CH2 5-CI CF3 3-OCF3 1 .1170 C(H) CH2 5-CI CF3 4-OCF3 1 .1171 C(H) CH2 5-CI CF3 2-OCF2CF2 1 .1172 C(H) CH2 5-CI CF3 3-OCF2CF2 1 .1173 C(H) CH2 5-CI CF3 4-OCF2CF2 1 .1174 C(H) CH2 5-CI CF3 2-OC2F5 1.1175 C(H) CH2 5- CF3 3-OC2Fe 1.1176 C(H) CH2 5- CF3 -OC2F6 1.1177 C(H) CH2 5-CI CF3 2-OCeHs 1.1178 C(H) CH2 5-CI CF3 3-OCeH5 1.1179 C(H) CH2 5-CI CF3 4-OCeHe 1.1180 C(H) CH2 5-CI CF3 2-C(0)CeH5 1.1181 C(H) CH2 5-CI CF3 3-C(0)CeHB 1.1182 C(H) CH2 5- CF3 4-C(0)CeHe 1.1183 C(H) CH2 5- SCH3 H 1.1184 C(H) CH2 5-CI SCH3 2-CI 1.1185 C(H) CH2 5-CI SCH3 3-CI 1.1186 C(H) CH2 5-CI SCH3 4-CI 1.1187 C(H) CH2 5-CI SCH3 2-F 1.1188 C(H) CH2 5-CI SCH3 3-F 1.1189 C(H) CH2 5-CI SCH3 4-F 1.1190 C(H) CH2 5-CI SCH3 2-CHa 1.1191 C(H) CH2 5- SCH3 3-CH3 1.1192 C(H) CH2 5-a SCHS 4-CH3 1.1193 C(H) CH2 5-a SCHs 2-OCH3 1.1194 C(H) CH2 5-CI SCH3 3-OCH3 1.1195 C(H) CH2 5-CI SCH, 4-OCH3 1.1196 C(H) CH2 5-CI SCH, 2-CF3 1.1197 C(H) CH2 5-CI SCH3 3-CF3 1.1198 C(H) CH2 5-a SCHj 4-CF3 1.1199 C(H) CH2 5-CJ SCH3 2-OCF3 1.1200 C(H) CH2 5-CI SCH3 3-OCF3 1.1201 C(H) CH2 5-CI SCH3 4-OCF3 1.1202 C(H) CH2 5-CI SCH3 2-OCF2CF2 1.1203 C(H) CH2 5-CI SCH3 3-OCFaCF2 1.1204 C(H) CH2 5-CI SCH3 4-OCF2CF2 1.1205 C(H) CH2 5-CI SCH3 2-OC2Fe 1.1206 C(H) CH2 5- SCHs 3-OCaFe 1.1207 C(H) CH2 5-CI SCH3 4-OC2Fs 1.1208 C(H) CH2 5-CI SCH3 2-OCeHe 1.1209 C(H) CH2 5-CI SCH3 3-OC«Hs 1.1210 C(H) CH2 5-CI SCH3 4-OCeHs 1.1211 C(H) CH2 5-CI SCH3 2-C(0)CeH5 1.1212 C(H) CH2 5-CI SCHs 3-C(0)CeHe 1.1213 C(H) CHa 5-CI SCHa 4-C(0)CeHs 1.1214 C(H) CH2 5-CI tiazoM-ilo H 1.1215 C(H) CH2 5-CI SCH3 2-CI 1.1216 C(H) CH2 5-CI SCH3 3-a 1.1217 C(H) CH2 5- SCH3 4-CI 1.1218 C(H) CH2 5-a SCH3 2-F 1.1219 C(H) CH2 5- SCH3 3-F 1.1220 C(H) CH2 5-CI SCH3 4-F 1.1221 C(H) CH2 5-CI SCH3 2-CH3 1.1222 C(H) CH2 5-CI SCH3 3-CH3 1.1223 C(H) CH2 5- SCH3 4-CH3 1.1224 C(H) CH2 5-CI SCH3 2-OCH3 1.1225 C(H) CH2 5-CI SCH3 3-OCH3 1.1226 C(H) CH2 5-CI SCH3 4-OCH3 1.1227 C(H) CH2 5-CI SCH3 2-CFs 1.1228 C(H) CH2 5-a SCH3 3-CF3 1.1229 C(H) CH2 5-CI SCH3 4-CF3 1.1230 C(H) CH2 5-a SCH3 2-OCF3 1.1231 C(H) CH2 5-a SCH3 3-OCF3 1.1232 C(H) CH2 5-a SCH3 4-OCF3 1.1233 C(H) CH2 5-CI SCH3 2-OCF2CF2 1.1234 C(H) CH2 5-CI SCH3 3-OCF2CF2 1.1235 C(H) CH2 5-a SCH3 -OCF2CF2 1.1236 C(H) CH2 5-CI SCH, 2-OCzFe 1.1237 C(H) CH2 5-CI SCH3 3-CX¾F5 1.1238 C(H) CH2 5-CI SCH3 4-OCZFB 1.1239 C(H) CH2 5-CI SCH3 2-OCeHg 1.1240 C(H) CH2 5- SCH3 3-OCeH0 1.1241 C(H) CH2 5-CI SCH3 4-OCeHo 1.1242 C(H) CH2 5- SCH3 2-C(0)CeH5 1.1243 C(H) CH2 5-CI SCH3 3-C(0)CeHa 1.1244 C(H) CH2 5-CI SCH3 4-C(0)CeHe 1.1245 C(H) CH2 6-CI H H 1.1246 C(H) CH2 6-CI H 2- 1.1247 C(H) CHZ 6-CI H 3-CI 1.1248 C(H) CH2 6- H 4-CI 1.1249 C(H) CH2 6-CI H 2-F 1.1250 C(H) CH2 6-CI H 3-F 1.1251 C(H) CH2 6- H 4-F 1.1252 C(H) CH2 6-CI H 2-CH3 1.1253 CflH) CH2 6- H 3-CH3 1.1254 C(H) CH2 6-CI H 4-CH3 1.1255 C(H) CH2 6-CI H 2-OCH3 1.1258 C(H) CH2 6- H 3-OCH3 1.1257 C(H) CH2 6-CI H 4-OCHs 1.1258 C(H) CH2 6- H 2-CF3 1.1259 C(H) CH2 6-CI H 3-CFs 1.1280 C(H) CH2 6-CI H 4-CF3 1.1281 C(H) CH2 6-CI H 2-OCFs 1.1282 C(H) CH2 6-CI H 3-OCF3 1.1263 C(H) CH2 6-CI H 4-OCF3 1.1264 C(H) CH2 6- H 2-OCF2CF2 1.1265 C(H) CH2 6-CI H 3-OCF2CF2 1.1266 C(H) CH2 6- H 4-OCF2CF2 1.1267 C(H) CH2 6- H 2-OCaFe 1.1268 C(H) CH2 6-a H 3-OC2F6 1.1269 C(H) CH2 6-CI H 4-OC2F6 1.1270 C(H) CH2 6-CI H 2-OCeHs 1.1271 C(H) CH2 6-CI H 3-OCeHs 1.1272 C(H) CH2 6-CI H 4-OCeHs 1.1273 C(H) CH2 6-a H 2-C(0)CeH8 1.1274 C(H) CH2 6-CI H 3-C(0)C.H6 1.1275 C(H) CH2 6-CI H 4-C(0)CeHe 1.1276 C(H) CH2 6-CI CH3 H 1. 277 C(H) CH2 6-CI CH3 2-CI 1.1278 C(H) CH2 6-CI CH3 3-CI 1.1279 C(H) CH2 6-CI CH3 4-CI 1.1280 C(H) CH2 6-CI CH3 2-F 1.1281 C(H) CH2 6- CH3 3-F 1.1282 C(H) CH2 6-CI CH3 4-F 1.1283 C(H) CH2 6- CH3 2-CH3 1.1284 C(H) CH2 6-CI CH3 3-CH3 1.1285 C(H) CH2 6-CI CH3 4-CH3 1.1286 C(H) CH2 6-CI CH3 2-OCH3 1.1287 C(H) CH2 6-CI CH3 3-OCH3 1.1288 C(H) CH2 6-CI CH3 4-OCH3 1.1289 C(H) CH2 6- CH3 2-CF3 1.1290 C(H) CH2 6- CH3 3-CF3 1.1291 C(H) CH2 6-CI CH3 -CF3 1.1292 C(H) CH2 6-CI CH3 2-OCF3 1.1293 C(H) CH2 6-CI CH3 3-OCF3 1.1294 C(H) CH2 6-CI CH3 4-OCF3 1.1295 C(H) CH2 6-a CH3 2-OCF2CF2 1.1296 C(H) CH2 6-CI CH3 3-OCF2CF2 1.1297 C(H) CH2 6-CI CH3 4-OCF2CF2 1.1298 C(H) CH2 6-CI CH3 2-OC2F5 1.1299 C(H) CH2 6-CI CH3 3-OCzFe 1.1300 C(H) CH2 6-CI CH3 4-OC2F5 1.1301 C(H) CH2 6-CI CH3 2-OCeHs 1.1302 C(H) CH2 6-CI CH3 3-OCeHe 1.1303 C(H) CH2 6-CI CH3 4-OCeH5 1.1304 C(H) CH2 6-CI CH3 2-C(0)CHe 1.1305 C(H) CH2 6-CI CH3 3-C{0)CeH6 1.1306 C H) CH2 6-CI CHs 4-CiO)CeH5 1.1307 C(H) CH2 6-CI CF3 H 1.1308 C(H) CH2 6-CI CF3 2-a 1.1309 C(H) CH2 6-CI CF3 3-CI 1.1310 C(H) CH2 6-CI CF3 4-CI 1.1311 C(H) CH2 6-CI CF3 2-F 1.1312 C(H) CH2 6-CI CF3 3-F 1.1313 C(H) CH2 6-CI CF3 4-F 1.1314 C(H) CH2 6-a CF3 2-CH3 1.1315 C(H) CH2 6-CI CF3 3-CH3 1.1316 C(H) CH2 6- CF3 4-CHs 1.1317 C(H) CH2 5-CI CF3 2-OCH3 1.1318 C(H) CH2 6-CI CF3 3-OCH3 1.1319 C(H) CH2 6-CI CF3 4-OCHs 1.1320 C(H) CH2 6-CI CF3 2-CFs 1.1321 C(H) CH2 6-CI CF3 3-CF3 1.1322 C(H) CH2 6-a CF3 4-CF3 1.1323 C(H) CH2 6-CI CF3 2-OCF3 1.1324 C(H) CH2 6-CI CF3 3-OCF3 1.1325 C(H) CH2 6-CI CF3 4-OCF3 1.1326 C(H) CH2 6-CI CF3 2-OCF2CF2 1.1327 C(H) CH2 6-CI CF3 3-OCF2CF2 1.1328 C(H) CH2 6-CI CF3 4-OCF2CF2 1.1329 C(H) CH2 6-CI CF3 2-OC2F6 1.1330 C(H) CH2 6-CI CF3 3-OC2F5 1.1331 C(H) CH2 6-ci CF3 4-OCaFs 1.1332 C(H) CH2 6- CF3 2-OCeHs 1.1333 C(H) CH2 6-CI CF3 3-OCeHs 1.1334 C(H) CH2 6-CI CF3 4-OCeHe 1.1335 C(H) CH2 6-CI CF3 2-C(0)CeHe 1.1336 C(H) CH2 6-CI CF3 3-C(0)CeHS 1.1337 C(H) CH2 6-a CF3 4-C(0)CeH5 1.1338 C(H) CH2 6- SCH3 H 1.1339 C(H) CH2 6-CI SCH3 2-CI 1.1340 C(H) CH2 e- SCH3 3-a 1.1341 C(H) CH2 6- SCHS 4-a 1.1342 C(H) CH2 6-CI SCHs 2-F 1.1343 C(H) CH2 e-a SCH, 3-F 1.1344 C(H) CH2 6-CI SCH3 4-F 1.1345 C(H) CH2 6-CI SCH3 2-CH3 1.1346 C(H) CH2 6- SCH, 3-CH3 1.1347 C(H) CH2 6- SCH, 4-CH3 1.1348 C(H) CH2 6-CI SCH9 2-OCH3 1.1349 C(H) CH2 6-CI SCH3 3-OCH3 1.1350 C(H) CH2 6- SCH3 4-OCH3 1.1351 C(H) CH2 6-a SCH3 2-CF3 1.1352 C(H) CH2 6-CI SCHg 3-CF3 1.1353 C(H) CH2 6- SCHa 4-CF3 1.1354 C{H) CH2 6-CI SCH3 2-OCF3 1.1355 C(H) CH2 6-CI SCH3 3-OCF3 1.1356 C(H) CH2 6-CI SCH3 4-OCF3 1.1357 C(H) CH2 6-CI SCH3 2-OCF2CF2 1.1358 C(H) CH2 6-a SCH3 3-OCF2CF2 1.1359 C(H) CH2 6-CI SCH3 4-OCF2CF2 1.1360 C(H) CH2 6- SCH3 2-OC2Fs 1.1361 C(H) CH2 6-a SCH3 3-OC2F5 1.1362 C(H) CH2 6-CI SCH3 -OC2F8 1.1363 C(H) CH2 6-CI SCH3 2-OCeHe 1.1364 C(H) CH2 6-CI SCHa 3-OCeHe 1.1365 C(H) CH2 6-CI SCH3 4-OCeHe 1.1366 C(H) CH2 e-a SCH3 2-C(0)CeHB 1.1367 C(H) CH2 6-CI SCH3 3-C(0)CeHB 1.1368 C(H) CHa 6-CI SCH3 4-C(0)CeHe 1.1369 C(H) CH2 6-CI tiazol-4-ilo H 1.1370 C(H) CH2 6-CI tiazoM-llo 2-CI 1.1371 C(H) CH2 e-a tiazo -ilo 3- 1.1372 C(H) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 4-CI 1.1373 C(H) CH2 6-CI tiazoM-ilo 2-F 1.1374 C(H) CH2 6-CI tiazoW-llo 3-F 1.1375 C(H) CH2 6-ci tiazol-4-ilo 4-F 1.1376 C(H) CH2 6-a tiazol-4-ilo 2-CH3 1.1377 C(H) CH2 6-CI tiazoH-ilo 3-CH3 1.1378 C(H) CH2 6-CI tiazoW-ilo 4-CH3 1.1379 C(H) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 2-OCH3 1.1380 C(H) CH2 6- tiazol-4-ilo 3-OCH3 1.1381 C(H) CH2 6- tiazpl-4-ito 4-OCH3 1.1382 C(H) CH2 6-CI tíazol-4-ilo 2-CF3 1.1383 C(H) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 3-CF3 1.1384 C(H) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 4-CF3 1.1385 C(H) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 2-OCF3 1.1386 C(H) CH2 6-CI tfazoW-ilo 3-OCF3 1.1387 C(H) CH2 6-C! tiazoM-ik) 4-OCF3 1.1388 C(H) CH2 6-CI tiazol-4-ik> 2-OCF2CF2 1.1389 C(H) CH2 6- tiazol-4H'lo 3-OCF2CF2 1.1390 C(H) CH2 6-CI tiazoMHTo 4-OCF2CF2 1.1391 C(H) CH2 6-CI tiazoM-ilo 2-OC2Fe 1.1392 C(H) CH2 6-CI tiazol-4-flo 3-OC2Fe 1.1393 C(H) CH2 6-CI tiazol-4-ilo -OC2F6 1.1394 C(H) CH2 6-CI tiazomio 2-OCeHe 1.1395 C(H) CH2 6-CI . tiazo -ilo 3-OCeHs 1.1396 C(H) CH2 6-CI tlazoM-ilo 4-OCgHs 1.1397 C(H) CH2 6-CI tiazoM-ilo 2-C(0)CeHB 1.1398 C(H) CH2 6-CI tiazo -ilo 3-0(0)0^ 1.1399 C(H) CH2 6-CI tiazoM-ilo 4-C(0)CaHe 1400 C(H) CH2 5-F H H 1401 C(H) CH2 5-F H 2-CI 1402 C(H) CH2 5-F H 3-CI 1403 C(H) CH2 5-F H 4-CI 1404 C(H) CH2 5-F H 2-F 1405 C(H) CH2 5-F H 3-F 1406 C(H) CH2 5-F H 4-F 1407 C(H) CH2 5-F H 2-CH3 1408 C(H) CH2 5-F H 3-CH3 1409 C(H) CH2 5-F H 4-CHs 1410 C(H) CH2 5-F H 2-OCH3 1411 C(H) CH2 5-F H 3-OCH3 1412 C(H) CH2 5-F H 4-OCH3 1413 C(H) CH2 5-F H 2-CF3 1414 C(H) CH2 5-F H 3-CF3 1415 C(H) CH2 5-F H 4-CF3 1416 C(H) CH2 5-F H 2-OCF3 1417 C<H) CH2 5-F H 3-OCF3 1418 C(H) CHa 5-F H 4-OCFs 1419 C(H) CH2 5-F H 2-OCF2CF2 1420 C(H) CH2 5-F H 3-OCF2CF2 1421 C(H) CH2 5-F H 4-OCF2CF2 1422 C(H) CH2 5-F H 1423 C(H) CH2 5-F H 3-OCaFe 1424 C(H) CH2 5-F H 4-OC2Fs 1.1425 C(H) CH2 5-F H 2-OCeH5 1.1426 C(H) CH2 5-F H 3-OCeHg 1.1427 C(H) CH2 5-F H 4-OCeHB 1.1429 C(H) CH2 5-F H 3-C(0)CeH5 1.1431 C(H) CH2 5-F CH3 H 1.1432 C(H) CH2 5-F CH9 2-CI 1.1433 C(H) CH2 5-F CH3 3-CI 1.1434 C(H) CH2 5-F CH3 4-CI 1.1435 C(H) CH2 5-F CH3 2-F 1.1436 C(H) CH2 5-F CH3 3-F 1.1437 C(H) CH2 5-F CH3 4-F 1.1438 C(H) CH2 5-F CH3 2-CHs 1.1439 C(H) CH2 5-F CHa 3-CHa 1.1440 C(H) CH2 5-F CH3 4-CH3 1.1441 C(H) CH2 5-F CH3 2-OCH3 1.1442 C(H) CH2 5-F CHa 3-OCH3 1.1443 C(H) CH2 5-F CH3 4-OCH, 1.1444 C(H) CH2 5-F CH3 2-CF3 1.1445 C(H) CH2 5-F CH3 3-CFs 1.1446 C(H) CH2 5-F CH3 4-CF3 1.1447 C(H) CH2 5-F CH3 2-OCF3 1.1448 C(H) CH2 5-F CH3 3-OCF3 1.1449 C(H) CH2 5-F 4-OCF3 1.1450 C(H) CH2 5-F CH3 2-OCF2CF2 1.1451 C(H) CH2 5-F CH3 3-OCF2CF2 1.1452 C(H) CH2 5-F CH3 4-OCF2CF2 1.1453 C(H) CH2 5-F CH3 1.1454 C(H) CH2 5-F CH3 3-OC2F6 1.1455 C(H) CH2 5-F CH3 4-OC2F5 1.1456 C(H) CH2 5-F CH3 2-OCeH6 1.1457 C(H) CH2 5-F CH3 3-OCeHe 1.1458 C{H) CH2 5-F CH3 4-OCeHe 1.1459 C(H) CH2 5-F CH3 2-C(0)CeHe 1.1460 C(H) CH2 5-F CH3 3-C(0)CeHe 1.1461 C(H) CH2 5-F CH3 4-C(0)CH6 1.1462 C(H) CH2 5-F CF3 H 1.1463 C(H) CH2 5-F . CF3 2-CI 1.1464 C(H) CH2 5-F CF3 3-a 1.1465 C(H) CH2 5-F CF3 4-CI 1.1466 C(H) CH2 5-F CF3 2-F 1.1467 C(H) CH2 5-F CF3 3-F 1.1468 C(H) CH2 5-F CF3 4-F 1.1469 C(H) CH2 5-F CF3 2-CH3 1.1470 C(H) CH2 5-F CF3 3-CH3 1.1471 C(H) CH2 5-F CF3 4-CH3 1.1472 C(H) CH2 5-F CF3 2-OCH3 1.1473 C(H) CH2 5-F CF3 3-OCH3 1.1474 C(H) CH2 5-F CF3 4-OCHa 1.1475 C(H) CH2 5-F CF3 2-CF3 1.1476 C(H) CHa 5-F CF3 3-CF3 1.1477 C(H) CH2 5-F CF3 4-CF3 1.1478 C(H) CH2 5-F CF3 2-OCF3 1.1479 C(H) CH2 5-F CF3 3-OCF3 1.1480 C(H) CHz 5-F CF3 4-OCF3 1.1481 C(H) CH2 5-F CF3 2-OCF2CF2 1.1482 C(H) CH2 5-F CF3 3-OCF2CF2 1.1483 C(H) CH2 5-F CF3 4-OCF2CF2 1.1484 C(H) CH2 5-F CF3 2-OCaFs 1.1485 C(H) CH2 5-F CF3 3-OC2F6 1.1486 C(H) CH2 5-F CF3 4-OC2F5 1.1487 C(H) CH2 5-F CF3 2-OCeHs 1.1488 C(H) CH2 5-F CF3 3-OC„He 1.1489 C(H) CH2 5-F CF3 4-OCeHs 1.1490 C(H) CH2 5-F CF3 2-0(?)0ß?ß 1.1491 C(H) CH2 5-F CF3 3-C(0)CeH5 1.1492 C(H) CH2 5-F CF3 4-C(0)CeH5 1.1493 C(H) CH2 5-F SCH3 H 1.1494 C(H) CH2 5-F SCH3 2-a 1.1495 C(H) CH2 5-F SCH3 3-CI 1.1496 C(H) CH2 5-F SCH3 4-CI 1.1497 C(H) CH2 5-F SCH3 2-F 1.1498 C(H) CH2 5-F SCHs 3-F 1.1499 C(H) CH2 5-F SCH3 4-F 1.1500 C(H) CH2 5-F SCH3 2-CH3 1.1501 C(H) CH2 5-F SCH3 3-CH3 1.1502 C(H) CH2 5-F SCH3 4-CH3 1.1503 C(H) CH2 5-F SCH3 2-OCH3 1.1504 C(H) CH2 5-F SCH3 3-OCH3 1.1505 C(H) CH2 5-F SCH3 4-OCH3 1.1506 C(H) CH2 5-F SCH3 2-CF3 1.1507 C(H) CH2 5-F SCH3 3-CF3 1.1508 C(H) CH2 5-F SCH3 4-CF3 1.1509 C(H) CH2 5-F SCH3 2-OCF3 1.1510 C(H) CH2 5-F SCH3 3-OCF3 1.1511 C(H) CH2 5-F SCH3 4-OCF3 1.1512 C(H) CH2 5-F SCH3 2-OCF2CF2 1.1513 C(H) CHa 5-F SCH3 3-OCF2CF2 1.1514 C(H) CH2 5-F SCH3 4-OCF2CF2 1.1515 C(H) CH2 5-F SCH3 2-OC2F5 1.1516 C(H) CH2 5-F SCH3 3-OC2F5 1.1517 C(H) CH2 5-F SCH3 4-OC2Fe 1.1518 C(H) CH2 5-F SCH3 2-OCeHs 1.1519 C(H) CH2 5-F SCH3 3-OCeHo 1.1520 C(H) CH2 5-F SCH3 4-OCeHs 1.1521 C(H) CH2 5-F SCH3 2-C(0)CeH6 1.1522 C(H) CH2 5-F SCH3 3-C(0)CeHe 1.1523 C(H) CH2 5-F SCH3 4-C(0)CeHe 1.1524 C(H) CH2 5-F tiazot-4-ilo H 1.1525 C(H) CH2 5-F tiazol-4-ilo 2-CI 1.1526 C(H) CH2 5-F tiazoM-llo 3-CI 1.1527 C(H) CH2 5-F tiazol-4-ilo 4-a 1.1528 C(H) CH2 5-F tiazol-4-ilo 2-F 1.1529 C(H) CH2 5-F tiazol-4-ílo 3-F 1.1530 C(H) CH2 5-F Uazol-4-ito 4-F 1.1531 C(H) CH2 5-F tiazol-4-ilo 2-CH9 1.1532 C(H) CH2 5-F tiazol-4-ilo 3-CHs 1.1533 C(H) CH2 5-F tiazoW-ilo 4-CH3 1.1534 C(H) CH2 5-F tiazol-4-ilo 2-OCH3 1.1535 C(H) CH2 5-F tiazoM-lb 3-OCH3 1.1536 C(H) CH2 5-F tiazoM-llo 4-OCH3 1.1537 C(H) CH2 5-F tiazoM-ilo 2-CF3 1.1538 C(H) CHa 5-F tiazoMnlo 3-CF3 1.1539 C(H) CH2 5-F tiazoM-ilo 4-CF3 1.1540 C(H) CH2 5-F tiazol-4-ilo 2-OCF3 1.1541 C(H) CH2 5-F tiazoM-ilo 3-OCF3 1.1542 C(H) CH2 5-F tiazoM-ilo 4-OCF3 1.1543 C(H) CH2 5-F tlazol-4-ilo 2-OCF2CF2 1.1544 C(H) CH2 5-F tiazol-4-ilo 3-OCF2CF2 1.1545 C(H) CH2 5-F tiazoM-ilo -OCF2CF2 1.1546 C(H) ¦ CH2 5-F tiazo -ilo 2-OC2FB 1.1547 C(H) CH2 5-F tiazoM-ilo 3-OC2F5 1.1548 C(H) CH2 5-F UazoM-Ho -OC2F5 1.1548 C(H) CH2 5-F tfazol-4-ilo 2-OCeHe 1.1550 C(H) CH2 5-F tiazol-4-ilo 3-OCeHe 1.1551 C(H) CH2 5-F tiazol-4-ilo 4-OCeHs 1.1552 C(H) CH2 5-F üazoi-4-ilo 2-C(0)CeHB 1.1553 C(H) CH2 5-F ?ß?? ?? 3-C(0)CeHs 1.1554 C(H) CH2 5-F tiazol-4-ilo 4-C(0)CeHB 1.1555 C(H) CH2 5-CN H H 1.1556 C(H) CH2 5-CN H 2-CI 1.1557 C(H) CH2 5-CN H 3-CI 1.1558 C(H) CH2 5-CN H 4-CI 1.1559 C(H) CH2 5-CN H 2-F 1.1560 C(H) CH2 5-CN H 3-F 1.1561 C(H) CH2 5-CN H 4-F 1.1562 C(H) CH2 5-CN H 2-CH3 1.1563 C(H) CH2 5-CN H 3-CH3 1.1564 C(H) CH2 5-CN H 4-CH3 1.1565 C(H) CH2 5-CN H 2-OCH3 1.1566 C(H) CH2 5-CN H 3-OCHs 1.1567 C(H) CH2 5-CN H 4-OCH3 1.1568 C(H) CH2 5-CN H 2-CF3 1.1569 C(H) CH2 5-CN H 3-CF3 1.1570 C(H) CH2 5-CN H 4-CF3 1.1571 C(H) CH2 5-CN H 2-OCF3 1.1572 C(H) CH2 5-CN H 3-OCF3 1.1573 C(H) CH2 5-CN H 4-OCFa 1.1574 C(H) CH2 5-CN H 2-OCF2CF2 1.1575 C(H) CH2 5-CN H 3-OCF2CF2 1.1576 C(H) CH2 5-CN H 4-OCF2CF2 1.1577 C(H) CH2 5-CN H 2-OCaFe 1.1578 C(H) CH2 5-CN H 1.1579 C(H) CH2 5-CN H 4-OC2F8 1.1580 C(H) CH2 5-CN H 2-OCH5 1.1581 C(H) CH2 5-CN H 3-OCeHs 1.1582 C(H) CH2 5-CN H 4-OCeHs 1.1584 C(H) CH2 5-CN H 3-C(0)CeHe 1.1585 C(H) CH2 5-CN H 4-?(?)0„?5 1.1586 C(H) CH2 5-CN CH3 H 1.1587 C(H) CH2 5-CN CH3 2-a 1.1588 C(H) CH2 5-CN CH3 3-a 1.1589 C(H) CH2 5-CN CH3 4-CI 1.1590 C(H) CH2 5-CN CHs 2-F 1.1591 C(H) CH2 5-CN CH, 3-F 1.1592 C(H) CH2 5-CN CHs 4-F 1.1593 C(H) CH2 5-CN CH3 2-CH3 1.1594 C(H) CH2 5-CN CH3 3-CH3 1.1595 C(H) CH2 5-CN CH3 4-CH3 1.1596 C(H) CH2 5-CN CH3 2-OCH3 1.1597 C(H) CH2 5-CN CH> 3-OCH3 1.1598 C(H) CH2 5-CN CHs 4-OCH3 1.1599 C(H) 5-CN CH3 2-CF3 1.1600 C(H) CH2 5-CN CH3 3-CF3 1.1601 C(H) CH2 5-CN CH3 4-CF3 1.1602 C(H) CH2 5-CN CH3 2-OCF3 1.1603 C(H) CH2 5-CN CH3 3-OCF3 1.1604 C(H) CH2 5-CN CH, 4-OCF3 1.1605 C(H) CH2 5-CN CH3 2-OCF2CF2 1.1606 C(H) CH2 5-CN CH3 3-OCF2CF2 1.1607 C(H) CH2 5-CN CH3 4-OCF2CF2 1.1608 C(H) CH2 5-CN CH3 2-OC2F5 1.1609 C(H) CH2 5-CN CH3 3-OC2Fe 1.1610 C(H) CH2 5-CN CH3 4-OC2F5 1.1611 C(H) CH2 5-CN CH3 2-OCeH5 1.1612 C(H) CH2 5-CN CH3 3-OCeHe 1.1613 C(H) CH2 5-CN CH3 4-OCH5 1.1614 C(H) CH2 5-CN CH3 2-C(0)CeH5 1.1615 C(H) CH2 5-CN CH3 3-C(0)CeHe 1.1616 C(H) CH2 5-CN CH3 4-C(0)CeH5 1.1617 C(H) CH2 5-CN CF3 H 1.1618 C(H) CH2 5-CN CF3 2-CI 1.1619 C(H) CH2 5-CN CF3 3-CI 1.1620 C(H) CH2 5-CN CF3 4-CI 1.1621 C(H) CH2 5-CN CF3 2-F 1.1622 C(H) CH2 5-CN CF3 3-F 1.1623 C(H) CH2 5-CN CF3 4-F 1.1624 C(H) CH2 5-CN CF3 2-CH3 1.1625 C<H) CH2 5-CN CF3 3-CH3 1.1626 C(H) CH2 5-CN CF3 4-CH3 1.1627 C(H) CH2 5-CN CF3 2-OCH3 1.1628 C(H) CH2 5-CN CF3 3-OCH3 1.1629 C(H) CH2 5-CN CF3 4-OCH3 1.1630 C(H) CH2 5-CN CF3 2-CF3 1.1631 C(H) CH2 5-CN CF3 3-CF3 1.1632 C(H) CH2 5-CN CF3 4-CF3 1.1633 C(H) CH2 5-CN CF3 2-OCF3 1.1634 C(H) CH2 5-CN CF3 3-OCF3 1.1635 C(H) CH2 5-CN CF3 4-OCF3 1.1636 C(H) CH2 5-CN CF3 2-OCF2CF2 1.1637 C(H) CH2 5-CN CF3 3-OCF2CF2 1.1636 C(H) CH2 5-CN CF3 4-OCF2CF2 1.1639 C(H) CH2 5-CN CF3 2-OC2F5 1.1640 C(H) CH2 5-CN CF3 3-OC2F5 1.1641 C(H) CH2 5-CN CF3 40C2Fe 1.1642 C(H) CH2 5-CN CF3 2-OCeHe 1.1643 C(H) CH2 5-CN CF3 3-OCeHB 1.1644 C(H) CH2 5-CN CF3 4-OCeHe 1.1645 G(H) CH2 5-CN CF3 2-C(0)CeH5 1.1647 C(H) CH2 5-CN CF3 4-C(0)CeH6 1.1648 C(H) CH2 5-CN SCH3 H 1.1649 C(H) CH2 5-CN SCH3 2-CI 1.1650 C(H) CH2 5-CN SCH3 3-CI 1.1651 C(H) CH2 5-CN SCH3 4- 1.1652 C(H) CH2 5-CN SCH3 2-F 1.1653 C(H) CH2 5-CN SCH3 3-F 1.1654 C(H) CH2 5-CN SCH3 4-F 1.1655 C{H) CH2 5-CN SCH3 2-CH3 1.1656 C(H) CH2 5-CN SCH3 3-CHs 1.1657 C(H) CH2 5-CN SCH3 4-CH3 1.1658 C(H) CH2 5-CN SCH3 2-OCH3 1.1659 C(H) CH2 5-CN SCH3 3-OCH3 1.1660 C(H) CH2 5-CJSl SCH3 4-OCH3 1.1661 C(H) CH2 5-CN SCH3 2-CF3 1.1662 C(H) CH2 5-CN SCH3 3-CF3 1.1663 C(H) CH2 5-CN SCH3 4-CF3 1.1664 C(H) CH2 5-CN SCH3 2-OCF3 1.1665 C(H) CH2 5-CN SCH3 3-OCF3 1.1666 C(H) CH2 5-CN SCH3 4-OCFs 1.1667 C(H) CH2 5-CN SCH3 2-OCF2CF2 1.1668 C(H) CH2 5-CN SCH3 3-OCF2CF2 1.1669 C(H) CH2 5-CN SCH3 4-OCF2CF2 1.1670 C(H) CH2 5-CN SCH3 2-OC2F6 1.1671 C(H) CH2 5-CN SCH3 3OC2F5 1.1672 C(H) CH2 5-CN SCH3 4-CX¾Fe 1.1673 C(H) CH2 5-CN SCH3 2-OCeHe 1.1674 C(H) CH2 5-CN SCH3 30CeH6 1.1675 C(H) CH2 5-CN SCH3 4-OCeHs 1.1676 C(H) CH2 5-CN SCH3 2-C(0)CeH5 1.1677 C(H) CH2 5-CN SCH3 .3-C(0)CeH5 1.1678 C(H) CH2 5-CN SCH3 4-C(0)CeH5 1.1679 C(H) CH2 5¾N tiazot-4-ilo H 1.1680 C(H) CH2 5-CN tiazol-4-ilo 2-CI 1.1681 C(H) CH2 5-CN tíazol-4-ilo 3-CI 1.1682 C(H) CH2 5-CN tiazol-4-ilo 4-CI 1.1683 C(H) CH2 5-CN tiazol-4-ilo 2-F 1.1684 C(H) CH2 5-CN tlazol-4-jlo 3-F 1.1685 C(H) CH2 5-CN tiazol-4-ilo 4-F 1.1686 C(H) CH2 5-CN tiazol-4-ilo 2-CH3 1.1687 C(H) CH2 5-CN tiazoM-ilo 3-CH3 1.1688 C(H) CH2 5-CN tiazoí-4-ilo 4-CH3 1.1689 C(H) CH2 5-CN tiazoMnk) 2-OCH3 1.1690 C(H) CH2 5-CN tíazoM-ik> 3-OCH3 1.1691 C(H) CHa 5-CN Uazol-4-ilo 4-OCH3 1.1692 C(H) CH2 5-CN tiazo -ilo 2-CFs 1.1693 C(H) CH2 5-CN tíazoi-4-ilo 3-CF3 1.1694 C(H) CH2 5-CN tiazo Wlo 4-CF3 1.1695 C(H) CH2 5-CN tiazol-4Hlo 2-OCF3 1.1696 C(H) CH2 5-CN tJazol-4-ilo 3-OCF3 1.1697 C(H) CH2 5-CN tíazol-4-ilo 4-OCF3 1.1698 C(H) CH2 5-CN Uazoh4-ilo 2-OCF2CF2 1.1699 C(H) CH2 5-CN tjazo WIo 3-OCF2CF2 1.1700 C(H) CH2 5-CN tiazol-4-i(o 4-OCF2CF2 1 .1701 C(H) CH2 5-CN tiazol-4-ilo 2-OC2F5 1 .1702 C(H) CHa 5-CN tiazol- -ilo 3-OCaFe 1 .1703 C(H) CH2 5-CN tiazol-4-ilo 4-OC2F5 1 .1704 C(H) CH2 5-CN tiazoM-ilo 2-OCeH5 1 .1705 C(H) CH2 5-CN tiazoM-ilo 3-OCeH5 1 .1706 C(H) CH2 5-CN tiazoW-ilo 4-OCeHs 1 .1707 C(H) CH2 5-CN tiazol-4-ilo 2-C(0)CeH6 1 .1708 C(H) CH2 5-CN tiazol-4-ilo 3-C(0)CeHe 1 .1709 C(H) CH2 5-CN tíazol-4-ilo 4-C(0)CeH5 1 .1710 C(H) CH2 5-OCH3 H H 1 .1711 C(H) CH2 5-OCH3 H 2-CI 1 .1712 C(H) CH2 5-OCH3 H 3-CI 1 .1713 C(H) CH2 5-OCH3 H 4-CI 1 .1714 C(H) CH2 5-OCHs H 2-F 1 .1715 C(H) CH2 5-OCH3 H 3-F 1 .1716 C<H) CH2 5-OCH3 H 4-F 1 1717 C(H) CH2 5-OCH3 H 2-CH3 1 1716 C(H) CH2 5-OCHs H 3-CH3 1 1719 C(H) CH2 5-OCH3 H 4-CH3 1. 1720 C(H) CH2 5-OCH3 H 2-OCH3 1. 1721 C(H) CHa 5-OCHs H 3-OCH3 1. 1722 C(H) CH2 5-OCH3 H 4-OCH3 1. 1723 C(H) CH2 5-OCH3 H 2-CF3 1. 1724 C(H) CH2 5-OCH3 H 3-CF3 1.1725 C(H) CH2 5-OCH3 H 4-CF3 1.1726 C(H) CH2 5-OCH3 H 2-OCF3 1.1727 C(H) CH2 5-OCH3 H 3-OCF3 1.1728 C(H) CH2 5-OCH3 H 4-OCF3 1.1729 C(H) CH2 5-OCH3 H 2-OCF2CF2 1.1730 C(H) CH2 5-OCH3 H 3-OCF2CF2 1.1731 C(H) CH2 5-OCH3 H 4-OCF2CF2 1.1732 C(H) CH2 5-OCH3 H 2-OC2Fe 1.1733 C(H) CH2 5-OCH3 H 3-OC2Fe 1.1734 C(H) CH2 5-OCH3 H 4-OC2Fe 1.1735 C(H) CH2 5-OCH3 H 2-OCeH6 1.1736 C(H) CH2 5-OCH3 H 3-OCeH5 1.1737 C(H) CH2 5-OCH3 H 4-OCeHe 1.1738 C(H) CH2 5-OCH3 H 2-C(0)CeHe 1.1739 C(H) CH2 5-OCH3 H 3-C(0)CeHs 1.1740 C(H) CH2 5-OCH3 H 4-C(0)CeH8 1.1741 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 H 1.1742 C(H) CH2 5OCH3 CHa 2-CI 1.1743 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 3-CI 1.1744 C(H) CH2 5-OCHs CH3 4-CI 1.1745 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 2-F 1.1746 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 3-F 1.1747 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 4-F 1.1748 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 2-CHa 1.1749 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 3-CHs 1.1750 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 4-CH3 1.1751 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 2-OCH3 1.1752 C(H) CH2 5-OCHa CH3 3-OCHa 1.1753 C(H) CH2 5-OCHs CH3 4-OCH3 1.1754 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 2-CF3 1.1755 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 3-CF3 1.1756 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 4-CF3 1.1757 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 2-OCF3 1.1758 C(H) CH2 5-OCHs CH3 3-OCF3 1.1759 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 4-OCF3 1.1760 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 2-OCF2CF2 1.1761 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 3-OCF2CF2 1.1762 C(H) CH2 5-OCHa CH3 4-OCF2CF2 1.1763 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 2-OC^Fe 1.1764 C(H) CHz 5-OCH3 CH3 3-OC2F5 1.1765 C(H) CH2 5-OCHs CH3 4-OCaFe 1.1766 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 2-OCgHe 1.1767 C(H) CH2 5-OCH, CH3 3-OCeHg 1.1768 C(H) CH2 5-OCHa CH3 4-OCeHs 1.1769 C(H) CH2 5-OCHs CH3 2-0(0)0^5 1.1770 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 3-???)0,?5 1.1771 C(H) CH2 5-OCH3 CH3 4-C(0)CeHe 1.1772 C(H) CH2 5-OCH3 CF, H 1.1773 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 2-CI 1.1774 C(H) 5-OCH3 CF3 3-1.1775 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 4-CI 1.1776 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 · 2-F 1.1777 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 3-F 1.1778 C(H) CH2 5-OCHa CF3 4-F 1.1779 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 2-CH3 1.1780 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 3-CHa 1.1781 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 4-CH3 1.1782 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 2-OCH3 1.1783 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 3-OCH3 1.1784 C(H) CHa 5-OCH3 CF3 4-OCH3 1.1785 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 2-CF3 1.1786 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 3-CF3 1.1787 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 4-CF3 1.1788 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 2-OCF3 1.1789 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 3-OCF3 1.1790 G<H) CH2 5-OCHs CF3 4-OCF3 1.1791 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 2-OCF2CF2 1.1792 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 3-OCF2CF2 1.1793 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 4-OCF2CF2 1.1794 C(H) Cl^ 5-OCHg CF3 2-OC2Fa 1.1795 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 3-OC2F5 1.1796 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 4-OC2F5 1.1797 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 2-OCeHs 1.1798 C(H) CH2 5-OCHs CF3 3-OCeHe 1.1799 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 4-OCeH5 1.1800 C(H) CH2 5-OCH3 CF3 2-C(0)CeH5 1.1801 C(H) CH2 5-OCHs CF3 3-C(0)CeH5 1.1802 C(H) CH2 5-OCHs CF3 -?(?)0ß?5 1.1803 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 H 1.1804 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 2-CI 1.1805 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 3-ci 1.1806 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 4-CI 1.1807 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 2-F 1.1808 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 3-F 1.1809 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 4-F 1.1810 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 2-CH3 1.1811 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 3-CH3 1.1812 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 4-CH3 1.1813 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 2-OCH3 1.1814 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 3-OCH3 1.1815 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 4-OCH3 1.1816 C(H) CH2 5-OCHs SCH3 2-CF3 1.1817 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 3-CF3 1.1818 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 4-CF3 1.1819 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 2-OCF3 1.1820 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 3-OCF3 1.1821 C(H) CH2 5-OCHs SCH3 4-OCF3 1.1822 C(H) CH2 5-OCHs SCH3 2-OCF2CF2 1.1823 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 3-OCF2CF2 1.1824 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 4-OCF2CF2 1.1825 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 2-OCaFs 1.1826 C(H) CH2 5-OCHs SCH3 3-OCaFe 1.1827 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 4-OC2F5 1.1828 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 2-OCeH5 1.1829 C(H) CH2 5-OCHs SCH3 3-OCeH„ 1.1830 C(H) CH2 5-OCHs SCH3 -OCeHs 1.1831 C(H) CH2 5-OCHa SCH3 2-C(0)CeHe 1.1832 C(H) CH2 5-OCH3 SCH3 3-0(0)0,^ 1.1833 C(H) CH2 5-OCHs SCH3 1.1834 C(H) CH2 5-OCH3 tiazol-1-ik) H 1.1835 C(H) CH2 5-OCHs tiazpf-1-ilo 2-CI 1.1836 C(H) CH2 5-OCH3 tiazol-1-ik) 3-CI 1.1837 C(H) CH2 5-OCHa tfazol-1-ilo 4-CI 1.1838 C(H) CH2 5-OCH3 tiazol-1-ilo 2-F 1.1839 C(H) CH2 5-OCH3 tiazoM-ilo 3-F 1.1840 C(H) CH2 5-OCH3 tiazo -ilo 4-F 1.1841 C(H) CH2 5-OCH3 tiazoM-ilo 2-CH3 1.1842 C(H) CH2 5-OCH3 tiazoM-ilo 3-CH3 1.1843 C(H) CH2 5-OCH3 tiazol-1-ilo 4-CH3 1.1844 C(H) CH2 5-OCH3 tJazo -ilo 2-OCH3 1.1845 C(H) CH2 5-OCHs tfazoM-llo 3-OCHs 1.1846 C(H) CH2 5-OCH3 tiazoH-ilo 4-OCH3 1.1847 C(H) CH2 5-OCHa tiazoM-ilo 2-CF3 1.1848 C(H) CH2 5-OCH3 ttezo -ilo 3-CF3 1.1849 C(H) CH2 5-OCHs tiazoM-ilo 4-CF3 1.1850 C(H) CH2 5-OCH3 tiazo -ilo 2-OCF3 1.1851 C(H) CH2 5-QCH3 tiazoM-llo 3-OCF3 1.1852 C(H) CH2 5-OCH3 UazoM-llo 4-OCF3 1.1853 C(H) CH2 5-OCHs tlazol- 1-ito 2-OCF2CF2 1.1854 C(H) CH2 5-OCH3 tiazoM-lio 3-OCF2CF2 1.1855 C(H) CH2 5-OCH3 tiazol-1-ilo 4-OCF2CF2 1.1856 C(H) CH2 5-OCH3 tiazol-1-ilo 2-OC2F3 1.1857 C(H) CH2 5-OCH3 tiazol-1-ilo 3-OC2F5 1.1858 C(H) CH2 5-OCH3 tiazoM-ik) 4-OCJF5 1.1859 C(H) CH2 5-OCHa tiazol-1-llo 2-OCeHs 1.1860 C(H) CH2 5-OCH3 tlazoH-ilo 3-OCeHe 1.1861 C(H) CH2 5-OCHs tiazol-1-ilo 4-OCeHs 1.1862 C(H) CH2 5-OCH3 tiazol-1-ik) 2-C(0)CeHe 1.1863 C(H) CH2 5-OCH3 tiazoM-ilo 3-C(0)CH5 1.1864 C(H) CH2 5-OCH3 tiazd-Hlo 4-C(0)CeHs 1.1865 C(CN) UD H H H 1.1866 C(CN) UD H H 2-CI 1.1867 C(CN) UD H H 3-CI 1.1868 C(CN) UD H H 4-CI 1.1869 C(CN) UD H H 2-F 1.1870 C(CN) UD H H 3-F 1.1871 C(CN) UD H H 4-F 1.1874 C(CN) UD H H 4-CH3 1.1875 C(CN) UD H H 2-OCHa 1.1876 C(CN) UD H H 3-OCH3 1.1877 C(CN) UD H H 4-OCH3 1.1878 C(CN) UD H H 2-CF3 1.1879 C(CN) UD H H 3-CF3 1.1880 C(CN) UD H H 4-CF3 1.1881 C(CN) UD H H 2-OCF3 1.1882 C(CN) UD H H 3-OCF3 1.1883 C(CN) UO H H 4-OCF3 1.1884 C(CN) UD H H 2-OCF2CF2 1.1885 C(CN) UD H H 3-OCFaCF2 1.1886 C(CN) UO H H 4-OCF2CF2 1.1887 C(CN) UD H H 2-OCaFe 1.1888 C(CN) UD H H 3-OC2F6 1.1889 C(CN) UD H H 4-OC2Fs 1.1890 C(CN) UD H H 2-OCeHe 1.1891 C(CN) UD H H 3-OCeHs 1.1892 C(CN) UD H H 4-OCeHe 1.1893 C(CN) UD H H 2-C(0)CeHa 1.1894 C(CN) UD H H 3-C(0)CeH5 1.1895 C(CN) UD H H 4-C(0)CeHe 1.1896 C(C ) UD H CH3 H 1.1897 C(CN) UD H CH3 2-CI 1.1898 C(CN) UD H CH3 3-Cl 1.1899 C(CN) UD H CH3 4-CI 1.1900 C(CN) UD H CH3 2-F 1.1901 C(CN) UD H CH3 3-F 1.1902 C(CN) UD H CH3 4-F 1.1903 C(CN) UD H CH3 2-CH3 1.1904 C(CN) UD H CH3 3-CH3 1.1905 C(CN) UD H CH3 4-CH3 1.1906 C(CN) UD H CH3 2-OCH3 1.1907 C(CN) UD H CH3 3-OCH3 1.1908 C(CN) UD H CH3 4-OCH3 1.1909 C(CN) UD H CH3 2-CF3 1.1910 C(CN) UD H CH3 3-CF3 1.1911 C(CN) UD H CHa 4-CF3 1.1912 C(CN) UD H CH3 2-OCF3 1.1913 C(CN) UD H CH3 3-OCF3 1.1914 C(CN) UD H CH3 4-OCF3 1.1915 C(CN) UD H CH3 2-OCF2CF2 1.1916 C(CN) UO H CH3 3-OCF2CF2 1.1917 C(CN) UD H CH3 4-OCF2CF2 1.1918 C(CN) UD H CH3 2-OCaFe 1.1919 C(CN) UD H CH3 3-OCaFe 1.1920 C(CN) UD H CH3 4-OC2FB 1.1921 C(CN) UD H CH3 2-OCeHe 1.1922 C(CN) UD H CH3 3-OCeHe 1.1923 C(CN) UD H CH3 4-OCeHg 1.1924 C(CN) UD H CH3 2-C(0)CeHe 1.1925 C(CN) UD H CH3 3-0(0)0^ 1.1926 C(CN) UD H CH3 4-C(0)CeH5 1.1927 C(CN) UD H CF3 H 1.1928 C(CN) UD H CF3 2-a 1.1929 C(CN) UD H CF3 3-CI 1.1930 C(CN) UD H CF3 4-CI 1.1931 C(CN) UD H CF3 2-F 1.1932 C(CN) UD H CF3 3-F 1.1933 C(CN) UD H CF3 4-F 1.1934 C(CN) UD H CF3 2-CHa 1.1935 C(CN) UD H CF3 3-CHs 1.1936 C(CN) UD H CF3 4-CHa 1.1937 C(CN) UD H CF3 2-OCHa 1.1938 C(CN) UD H CF3 3-OCH3 1.1939 C(CN) UD H CF3 4-OCH3 1.1940 C(CN) UD H CF3 2-CF3 1.1941 C(CN) UD H CF3 3-CF3 1.1942 C(CN) UD H CF3 4-CF3 1.1943 C(CN) UD H CF3 2-OCF3 1.1944 C(CN) UD H CF3 3-OCF3 1.1945 C(CN) UD H CF3 4-OCF3 1.1946 C(CN) UD H CF3 2-OCF2CF2 1.1947 C(CN) UD H CF3 3-OCF2CF2 1.1948 C(CN) UD H CF3 4-OCF2CF2 1.1949 C(CN) UD H CF3 2-OC2F, 1.1950 C(CN) UD H CF3 3-OC2F5 1.1951 C(CN) UD H CF3 4-OC2Fs 1.1952 C(CN) UD H CF3 2-??ß?5 1.1953 C(CN) UD H CF3 3-OCeHs 1.1954 C(CN) UD H CF3 4-OCeH5 1.1955 C(CN) UD H CF3 2-C(0)CeHe 1.1956 C(CN) UD H CF3 3-C(0)CeHe 1.1957 C(CN) UD H CF3 4-C(0)CeHe 1.1958 C(CN) UD H SCH3 H 1.1959 C(CN) UD H SCH3 2-CI 1.1960 C(CN) UD H SCH3 3-CI 1.1961 C(CN) UD H SCH3 4-C 1.1962 C(CN) UD H SCH3 2-F 1.1963 C(CN) UD H SCH3 3-F 1.1964 C(CN) UD H SCH3 4-F 1.1965 C(CN) UD H SCH3 2-CH3 1.1966 C(CN) UD H SCH3 3-CH3 1.1967 C(CN) UD H SCH3 4-CH3 1.1968 C(CN) UD H SCH3 2-OCH3 1.1969 C(CN) UD H SCH3 3-OCH3 1.1970 C(CN) UD H SCH3 4-OCH3 1.1971 C(CN) UD H SCH3 2-CF3 1.1972 C(CN) UD H SCH3 3-CF3 1.1973 C(CN) UD H SCH3 4-CF3 1.1974 C(CN) UD H SCH3 2-OCF3 1.1975 C(CN) UD H SCH3 3-OCF3 1.1976 C(CN) UD H SCH3 4-OCF3 1.1977 C(CN) UD H SCH3 2-OCF2CF2 1.1978 C(CN) UD H SCH3 3-OCF2CF2 1.1979 • C(CN) UD H SCH3 4-OCF2CF2 1.1980 C(CN) UD H SCH3 2-OCaFs 1.1981 C(CN) UD H 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C(CN) UD 5-CI tiazo -llo 4-CH3 1.2154 C(CN) UD 5-CI tiazoJ-1-ilo 2-OCH3 1.2155 C(CN) UD 5-CI tiazol-1-ilo 3-OCH3 1.2156 C(CN) UD 5-CI tiazol-1-ilo 4-OCH3 1.2157 C(CN) UD 5-CI tiazol-1-ilo 2-CF3 1.2158 C(CN) UD 5-CI tiazoM-ilo 3-CF3 1-2159 C(CN) UD 5-CI tiazol-1-ilo 4-CF3 1.2160 C(CN) UD 5-CI tiazol-1-ilo 2-OCF3 1.2161 C(CN) UD 5-CI tiazol-1-ilo 3-OCF3 1.2162 C(CN) UD 5-CI tiazol-1-ilo 4-OCFs 1.2163 C(CN) UD 5-CI tiazoM-ilo 2-OCF2CF2 1.2164 C(CN) UD 5-CI tiazoM-ik) 3-OCF2CF2 1.2165 C(CN) UD 5-CI tiazol-1-ilo 4-OCF2CF2 1.2166 C(CN) UD 5-CI tiazol-1-iio 2-OC2F5 1.2167 C(CN) UD 5-CI tlazoM-ilo 3-OC2F5 1.2168 C(CIM) UD 5-CI tiazol-1-ilo 4-OC2F5 1.2169 C(CN) UD 5-CI tlazol-1-ito 2-OCeHe 1.2170 C(CN) UD 5-CI tiazol-1-ilo 3-OCeHs 1.2171 C(CN) UD 5-CI tiazol-1 -ito 4-OCeHs 1.2172 C(CN) UD 5-CI tiazol-1-ílo 2-C(0)CeH5 1.2173 C(CN) UD 5-CI íiazol-1-ílo 3-C(0)CeH6 1.2174 C(CN) UD 5-CI tiazol-1-ilo 4-C(0)CeHe 1.2175 C(CN) UD 6-CI H H 1.2176 C(CN) UD 6-CI H 2-CI 1.2177 C(CN) UD 6-CI H 3-CI 1.2178 C(CN) UD 6-CI H 4-CI 1 1.2179 C(CN) UD 6-CI H 2-F 1.2180 C(CN) UD 6-CI H 3-F 1.2181 C(CN) UD 6-CI H 4-F 1.2182 C(CN) UD 6-CI H 2-CH3 1.2183 C(CN) UD 6-CI H 3-CH3 1.2184 C(CN) UD 6-CI H 4-CH3 1.2185 C(CN) UD 6-CI H 2-OCH3 1.2186 C{CN) UD 6-CI H 3-OCH3 1.2187 C(CN) UD 6- H 4-OCH3 1.2188 C(CN) UD 6-CI H 2-CF3 1.2189 C(CN) UD 6-CI H 3-CF3 1.2190 C(CN) UD 6-CI H 4-CF3 1.2191 C(CN) UD 6-CI H 2-OCF3 1.2192 C(CN) UD 6-CI H 3-OCF3 1.2193 C(CN) UD 6-CI H 4-OCF3 1.2194 C(CN) UO 6-CI H 2-OCF2CF2 1.2195 C(CN) UD 6-CI H 3-OCF2CF2 1.2196 C(CN) UD 6-CI H 4-OCF2CF2 1.2197 C(CN) UD 6-CI H 2-OC2F5 1.2198 C(CN) UD 6-CI H 3-OC2F6 1.2199 C(CN) UD 6-CI H 4-OC2F5 1.2200 C(CN) UD 6-CI H 2-OCeH5 1.2201 C(CN) UD 6-CI H 3-OCeH5 1.2202 C(CN) UD 6-CI H 4-OCeHe 1.2203 C(CN) UD 6-CI H 2-C(0)CeH5 1.2204 C(CN) UD 6-CI H 3-C(0)CeH5 1.2205 C(CN) UD 6-CI H 4-C(0)CeH5 1.2206 C(CN) UD 6-CI CH3 H 1.2207 C(CIM) UD 6-CI . CH3 2-CI 1.2208 C(CN) UD 6-CI CH3 3-CI 1.2209 C(CN) UD 6-CI CH3 4-CI 1.2210 C(CN) UD 6-CI CH3 2-F ' 1.2211 C(CN) UD 6-CI CH3 3-F 1.2212 C(CN) UD 6-CI CH3 4-F 1.2213 C(CN) UD 6-CI CH3 2-CH3 1.2214 C(CN) UD 6-CI CH3 3-CH3 1.2215 C(CN) UD 6-CI CH3 4-CH3 1.2216 C(CN) UD 6-CI CH3 2-OCH3 1.2217 C(CN) UD 6-CI CH3 3-OCH3 1.2218 C(CN) UD 6-CI CH3 4-OCHs 1.2219 C(CIM) UD 6-CI CH3 2-CF3 1.2220 C(CN) UD 6-CI CH3 3-CF3 1.2221 C(CN) UD 6-CI CH3 4-CF3 1.2222 C(CN) UD 6-CI CH3 2-OCF3 1.2223 C(CN) UD 6-CI CH3 3-OCF3 1.2224 C(CN) UD 6-CI CH3 4-OCF3 1.2225 C(CN) UD 6-CI CH3 2-OCF2CF2 1.2226 C(CN) UD 6-CI CH3 3-OCF2CF2 1.2227 C(CN) UD 6-a CH3 4-OCF2CF2 1.2228 C(CN) UD 6rCI CH3 2-OC2F6 1.2229 C(CN) UD 6-CI CH3 3-OC2F5 1.2230 C(CN) UD 6-CI CH3 4-OC2F5 1.2231 C(CN) UD 6-CI CH3 2-OCeHe 1.2232 C(CN) UD 6-CI CH3 3-OCH5 1.2233 C(CN) UD 6-CI CH3 4-OCeH5 1.2234 C(CN) UD 6-CI CH3 2-C(0)CeH5 1.2235 C(CN) UD 6-CI CH3 3-C(0)CeH5 1.2236 C(CN) UO 6-CI CH3 4-C(0)CeH5 1.2237 C(CN) UD 6-CI CF3 H 1.2238 C(CN) UD 6-CI CF3 2-CI 1.2239 C(CN) UO 6-CI CF3 3-CI 1.2240 C(CN) UD 6-CI CF3 4-CI 1.2241 C(CN) UD 6-CI CF3 2-F 1.2242 C(CN) UD 6-CI CF3 3-F 1.2243 C(CN) UD 6-CI CF3 4-F 1.2244 C(CN) UD 6-CI CF3 2-CH3 1.2245 C(CN) UD 6-CI CF3 3-CH3 1.2246 C(CN) UD 6-CI CF3 4-CH3 1.2247 C(CN) UD 6-CI CF3 2-OCH3 1.2248 C(CN) UD 6-CI CF3 3-OCH3 1.2249 C(CN) UD 6-CI CF3 4-OCH3 1.2250 C(CN) UD 6-CI CF3 2-CF3 1.2251 C(CN) UD 6-CI CF3 3-CF3 1.2252 C(CN) UO 6-CI CF3 .. -CF3 1.2253 C(CN) UD 6-CI CF3 2-OCF3 1.2254 C(CN) UD 6-CI CF3 3-OCF3 1.2255 C(CN) UD 6-CI CF3 4-OCF3 1.2256 C(CN) UD 6-CI CF3 2-OCF2CF2 1.2257 C(CN) UD 6-CI CF3 3-OCF2CF2 1.2258 C(CN) UD 6-CI CF3 4-OCF2CF2 1.2259 C(CN) UD 6-CI CF3 2-OC2F5 1.2260 C(GN) UD 5-CI CF3 3-OC2F5 1.2261 C(CN) UD 6-CI CF3 4-OC2F8 1.2262 C(CN) UD 6-CI CF3 2-OCeH5 1.2263 C(CN) UD 6-CI CF3 3-OCeH6 1.2264 C(CN) UD 6-CI CF3 4-OCeHs 1.2265 C(CN) UD 6-CI CF3 2-C(0)CeHS 1.2266 C(CN) UD 6-a CF3 3-C(0)CeH5 1.2267 C(CN) UD 6-CI CF3 . 4-C(0)CeH5 1.2268 C(CN) UD 6-CI SCH3 H 1.2269 C(CN) UD 6-CI SCHs 2-CI 1.2270 C(CN) UD 6-CI SCH3 3-CI 1.2271 C(CN) UD 6-CI SCH3 4-CI 1.2272 C(CN) UD 6-CI SCH3 2-F 1.2273 C(CN) UD 6-CI SCH3 3-F 1.2274 C(CN) UD 6-CI SCH3 4-F 1-2275 C(CN) UD 6-CI SCH3 2-CH3 1.2276 C(CN) UD 6-CI SCH3 3-CH3 1.2277 C(CN) UD 6-CI SCH3 4-CH3 1.2278 C(CN) UD 6-CI SCH3 2-OCH3 1.2279 C(CN) UO 6-a SCH3 3-OCH3 1.22B0 C(CN) UD 6-CI SCH3 4-OCH3 1.2281 C(CN) UD 6-CI SCHg 2-CF3 1.2282 C(CN) UD 6-CI SCH3 3-CF3 1.2283 C(CN) UD 6-CI SCH3 4-CF3 1.2284 C(CN) UD 6-CI SCH3 2-OCF3 1.2285 C(CN) UD 6-CI SCH3 3-OCF3 1.2286 C(CN) UD 6-a SCH3 4-OCF3 1.2287 C(CN) UD 6-CI SCH3 2-OCF2CF2 1.2288 C(CN) UD 6-CI SCH3 3-OCF2CF2 1.2289 C(CN) UD 6-CI SCH3 4-OCF2CF2 1.2290 C(CN) UD 6-CI SCH3 2-OC2Fe 1.2291 C(CN) UD 6-CI SCH3 3-OC2F8 1.2292 C(CN) UD 6-CI SCHg 4-OC2F6 1.2293 C(CN) UD 6-CI SCH3 2-OCeH9 1.2294 C(CN) UD 6-CI SCH3 3-OCeHB 1.2295 C(CN) UD 6-a SCH3 4-OCeHe 1.2296 C(CN) UD ß-CI SCH3 2-C(0)CeH8 1.2297 C(CN) UD 6-CI SCH3 3-C(0)CeHe 1.2298 C(CN) UD 6-CI SCH3 4-C(0)CeHe 1.2299 C(CN) UD 6-CI tiazol-2-ilo H 1.2300 C(CN) UD 6-CI tiazol-2-ilo 2-CI 1.2301 C(CN) UD 6-CI tiazol-2-ilo 3-CI 1.2302 C(CN) UD * 6-CI tiazol-2-ilo 4-CI 1.2303 C(CN) UD 6-CI tiazol-2-ilo 2-F 1.2304 C(CN) UD 6-CJ tiazoi-2-ilo 3-F 1.2305 C(CN) UD 6-a tiazol-2-ilo 4-F 1.2306 C(CN) UD 6÷CI tiazol-2-ilo 2-CH3 1.2307 C(CN) UD 6-CI tiazol-2-ilo 3-CH3 1.2308 C(CN) UD 6-CI tiazol-2-ilo 4-CH3 1.2309 C(CN) UD 6-CI tíazol-2-ilo 2-OCH3 1.2310 C(CN) UD 6-CI tiazol-2-ilo 3-OCH3 1.2311 C(CN) UD 6-a tiazol-2-ilo 4-OCH3 1.2312 C(CN) UD 6-CI tiazol-2-ilo 2-CF3 1.2313 C(CN) UD 6-CI tiazol-2-ilo 3-CF3 1.2314 C(CN) UD 6-CI tiazol-2-jlo 4-CF3 1.2315 C(CN) UD 6-CI tlazol-2-ilo 2-OCF3 1.2316 C(CN) UD 6-a tiazol-2Hlo 3-OCF3 1.2317 C(CN) UD 6-CI tiazol-2-ilo 4-OCF3 1.2318 C(CN) UD 6-CI tiazol-2-ilo 2-OCF2CF2 1.2319 C(CN) UD 6-CI tiazol-2-ilo 3-OCF2CF2 1.2320 C(CN) UD 6-CI tiazol-2-ilo 4-OCF2CF2 1.2321 C(CN) UD 6- tiazo -2-ilo 2-OC2F5 1.2322 C(CN) UD 6-CI tiazol-2-ílo 3-OC2F5 1.2323 C(CN) UD 6-CI tíazol-2-ilo 4-OC2F5 1.2324 C(CN) UD 6-CI tiazol-2-ilo ! 2-OCeHs 1.2325 C(CN) UD 6-CI tiazol-2-iIo 3-OCeH5 1.2326 C(CN) UD 6-CI tiazoi-2-ik) 4-OCeHg 1.2327 C(CN) UD 6-CI tiazol-2-ilo 2-C(0)CeH5 1.2328 C(CN) UD 6-CI tiazol-2-ilo 3-C(p)CeH5 1.2329 C(CN) UD 6-CI tiaz(^2-ilo 4-C(0)CeH5 1.2330 C(CN) UD 5-F H H 1.2331 C(CN) UD 5-F H 2-CI 1.2332 C(CN) UD 5-F H 3-CI 1.2333 C(CN) UD 5-F H 4-CI 1.2334 C(CN) UD 5-F H 2-F 1.2335 C(CN) UD 5-F H 3-F 1.2336 C(CN) UD 5-F H 4-F 1.2337 C(CN) UD 5-F H 2-CH3 1.2338 C(CN) UD 5-F H 3-CH3 1.2339 C(CN) UD 5-F H 4-CH3 1.2340 C(CN) UD 5-F H 2-OCH3 1.2341 C(CN) UD 5-F H 3-OCH3 1.2342 C(CN) UD 5-F H 4-OCH3 1.2343 C(CN) UD 5-F H 2-CF3 1.2344 C(CN) UD 5-F H 3-CF3 1.2345 C(CN) UD 5-F H 4-CF3 Í.2346 C(CN) UD 5-F H 2-OCF3 1.2347 C(CN) UD 5-F H 3-OCF3 1.2348 C(CN) UD 5-F H 4-OCF3 1.2349 C(CN) UD 5-F 2-OCF2CF2 1.2350 C(CN) UD 5-F H 3-OCF2CF2 1.2351 C(CN) UD 5-F H 4-OCF2CF2 1.2352 C(CN) UD 5-F H 2-OC2F5 1.2353 C(CN) UD 5-F H 3-OC2F5 1.2354 C(CN) UD 5-F H 4-OC2F5 1.2355 C(CN) UD 5-F H 2-OCeHg 1.2356 C(CN) UD 5-F H 3^-OCeH5 1.2357 C(CN) UD 5-F H 4-OCHs 1.2358 C(CN) UD 5-F H . 2-C(0)CeH5 1.2359 C(CN) UD 5-F H 3-C(0)CeH5 1.2360 C(CN) UD 5-F H 4-C(0)CeH5 1.2361 C(CN) UD 5-F CH3 H 1.2362 C(CN) UD 5-F CH3 2-CI 1.2363 C(CN) UD 5-F CH3 3-CI 1.2364 C(CN) UD 5-F CH3 4-CI 1.2365 C(CN) UD 5-F CH3 2-F 1.2366 C(CN) UD 5-F CH3 3-F 1.2367 C(CN) UD 5-F CH3 4-F 1.2368 C(CN) UD 5-F CH3 2-CH3 1.2369 C(CN) UD 5-F CH3 3-CH3 1.2370 C(CN) UD 5-F CH3 4-CH3 1.2371 C(CN) UD 5-F CH3 2-OCH3 1.2372 C(CN) UD 5-F CH3 3-OCH3 1.2373 C(CN) UD 5-F CH3 4-OCH3 1.2374 C(CN) UD 5-F CH3 2-CF3 1.2375 C(CN) UD 5-F CH3 3-CF3 1.2376 C(CN) UD 5-F CH3 4-CF3 1.2377 C(CN) UD 5-F CH3 2-OCF3 1.2378 C{CN) UD 5-F CH3 3-OCF3 1.2379 C(CN) UD 5-F CH3 4-OCF3 1.2380 C(CN) UD 5-F CH3 2-OCF2CF2 1.2381 C(CN) UD 5-F CH3 3-OCF2CF2 1.2382 C(CN) UD 5-F CH3 4-OCF2CF2 1.2383 C(CN) UD 5-F CH3 2-OC2F5 1.2384 C(CN) UD 5-F CH3 3-OC2F5 1.2385 C(CN) UD 5-F CH3 4-OC2F5 1.2386 C(CN) UD 5-F CH3 2-OCeH5 1.2387 C(CN) UD 5-F CH3 3-OCeH5 1.2388 C(CN) UD 5-F CH3 . 4-OCeHs 1.2389 C(CN) UD 5-F CH3 2-C(0)CeH5 1.2390 C(CN) UD 5-F CH3 3-C(0)CeH5 1.2391 C(CN) UD 5-F CH3 4-C(0)CeH5 1.2392 C(CN) UD 5-F CF3 H 1.2393 C(CN) UD 5-F CF3 2-CI 1.2394 C(CN) UD 5-F CF3 3-CI 1.2395 C(CN) UD 5-F CF3 4-CI 1.2396 C(CN) UD 5-F CF3 2-F 1.2397 C(CN) UD 5-F CF3 3-F 1.2398 C(CN) UD 5-F CF3 4-F 1.2399 C(CN) UD 5-F CF3 2-CH3 1.2400 C(CN) UO 5-F CF3 3-CH3 1.2401 C(CN) UD 5-F CF3 4-CH3 1.2402 C(CN) UD 5-F CF3 2-OCH3 1.2403 C(CN) UD 5-F CF3 3-OCH3 1.2404 C(CN) UD 5-F CF3 4-OCH3 1.2405 C(CN) UD 5-F CF3 2-CF3 1.2406 C(CN) UD 5-F CF3 3-CF3 1.2407 C(CN) UD 5-F CF3 4-CF3 1.2408 C(CN) UD 5-F CF3 2-OCF3 1.2409 C(CN) UD 5-F CF3 3-OCF3 1.2410 C(CN) UD 5-F CF3 4-OCF3 1.2411 C(CN) UD 5-F. CF3 2-OCF2CF2 1.2412 C(CN) UD 5-F CF3 3-OCF2CF2 1.2413 C(CN) UD 5-F CF3 4-OCF2CF2 1.2414 C(CN) UD 5-F CF3 2-OC2F8 1.2415 C(CN) UD 5-F CF3 3-OC2F5 1.2416 C(CN) UD 5-F CF3 4-OC2FB 1.2417 C(CN) UD 5-F CF3 2-OCeHs 1.2418 C(CN) UD 5-F . CF3 3-OCeH5 1.2419 C(CN) UD 5-F CF3 4-OCeHe 1.2420 C(CN) UD 5-F CF3 2-C(0)CeH5 1.2421 C(CN) UD 5-F CF3 3-C(0)CeH5 1.2422 C(CN) UD 5-F CF3 4-0(0)0,?5 1.2423 C(CN) UD 5-F SCH3 H 1.2424 C(CN) UD 5-F SCH3 2-CI 1.2425 C(CN) UD 5-F SCH3 3-CI 1.2426 C(CN) UD 5-F SCH3 4-CI 1.2427 C(CN) UD 5-F SCH3 2-F 1.2428 C(CN). UD 5-F SCH3 3-F 1.2429 C(CN) UD 5-F SCH3 4-F 1.2430 C(CN) UD 5-F SCH3 2-CH3 1.2431 C(CN) UD 5-F SCH3 3-CH3 1.2432 C(CN) UD 5^F SCH3 4-CH3 1.2433 C(CN) UD 5-F SCH3 2-OCH3 1.2434 C(CN) UD 5-F SCH3 3-OCH3 1.2435 C(CN) UD 5-F SCH3 4-OCHa 1.2436 C(CN) UD 5-F SCH3 2-CF3 1.2437 C(CN) UD 5-F SCH3 3-CF3 1.2438 C(CN) UD 5-F SCH3 4-CF3 1.2439 C(CN) UD 5-F SCH3 2-OCF3 1.2440 C(CN) UD 5-F SCH3 3-OCF3 1.2441 C(CN) UD 5-F SCH3 4-OCF3 1.2442 C{CN) UD 5-F SCH3 2-OCF2CF2 1.2443 C(CN) UD 5-F SCH3 3-OCF2CF2 1.2444 C(CN) UD 5-F SCH3 4-OCF2CF2 1.2445 C(C ) UD 5-F SCH3 2-OC2Fe 1.2446 C(CN) UD 5-F SCH3 3-OC2F5 1.2447 C(CN) UD 5-F SCH3 4-OC2Fe 1.2448 C(CN) UD 5-F SCH3 2-OCeH5 1.2449 C(CN) UD 5-F SCH3 3-OCeH6 1.2450 C(CN) UD 5-F SCH3 4-OCBH5 1.2451 C(CN) UD 5-F SCH3 2-C(0)CeH5 1.2452 C(CN) UD 5-F SCH3 3-C(0)CeHs 1.2453 C(CN) UD 5-F SCH3 4-C(0)CeH5 1.2454 C(CN) UD 5-F tiazol-4-?? H 1.2455 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 2-CI 1.2456 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 3-CI 1.2457 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 4-CI 1.2458 C(CN) UD 5-F tiazol-4-? 2-F 1.2459 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 3-F 1.2460 C(CN) UD 5-F tlazol-4-il 4-F 1.2461 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 2-CH3 1.2462 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 3-CH3 1.2463 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 4-CH3 1.2464 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 2-OCH3 1.2465 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 3-OCH3 1.2466 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 4-OCH3 1.2467 C(CN) UD 5-F tíazol-4-il 2-CF3 1.2468 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 3-CF3 1.2469 C(CN) UD 5-F tiazpl-4-il 4-CF3 1.2470 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 2-OCF3 1.2471 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 3-OCF3 1.2472 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 4-OCF3 1.2473 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 2-OCF2CF2 1.2474 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 3-OCF2CF2 1.2475 C(CN) UD 5-F tiazol-4-?? 4-OCF2CF2 1.2476 C(CN) UD 5-F tíazol-4-il 2-OC2Fs 1.2477 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 3-OC2F5 1.2478 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 4-OC2F5 1.2479 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 2-OCeHs 1.2480 C(CN) UD 5-F tiazol-4-ii 3-OCeHg 1.2481 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 4-OCeHs 1.2482 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 2-C(0)CeH6 1.2483 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 3-C(0)CeH5 1.2484 C(CN) UD 5-F tiazol-4-il 4-C(0)CeH5 1.2485 C(CN) UD 5-CN H H 1.2486 C(CN) UD 5-CN H 2-CI 1.2487 C(CN) UD 5-CN H 3-CI 1.2488 C(CN) UD 5-CN H 4-CI 1.2489 C(CN) UO 5-CN H 2-F 1.2490 G(CN) UD 5-CN H 3-F 1.2491 C(CN) UD 5-CN H 4-F 1.2492 - C(CN) UD 5-CN H 2-CH3 1.2493 C(CN) UD 5-CN H 3-CH3 1.2494 C(CN) UD 5-CN H 4-CH3 1.2495 C(CN) UD 5-CN H 2-OCH3 1.2496 C(CN) UD 5-CN 3-OCH3 1.2497 C(CN) UD 5-CN H 4-OCH3 1.2498 C(CN) UD 5-CN H 2-CF3 1.2499 C(CN) UD 5-CN H 3-CF3 1.2500 C(CN) UD 5-CN H 4-CF3 1.2501 C(CN) UD 5-CN H 2-OCF3 1.2502 C(CN) UD 5-CN H 3-OCF3 1.2503 C(CN) UD 5-CN H 4-OCF3 1.2504 C(CN) UD 5-CN H 2-OCF2CF2 1.2505 C(CN) UD 5-CN H 3-OCF2CF2 1.2506 C(CN) UD 5-CN H 4-OCF2CF2 1.2507 C(CN) UD 5-CN H 2-OC2F5 1.2508 C(CN) UD 5-CN H 3-OC2F6 1.2509 C(CN) UD 5-CN H 4-OC2F5 1.2510 C(CN) UD 5-CN H 2-CeH5 1.2511 C(CN) UD 5-CN H 3-CeH5 1.2512 C(CN) UD 5-CN H 4-CeHs 1.2513 C(CN) UD 5-CN H 2-C(0)CeH5 1.2514 C(CN) UD 5-CN H 3-C(0)CeH5 1.2515 C(CN) UD 5-CN H 4-C(0)CeH5 1.2516 C(CN) UD 5-CN CH3 H 1.2517 C(CN) UD 5-CN CH3 2-CI 1.2518 C(CN) UD 5-CN CH3 3-CI 1.2519 C(CN) UD 5-CN CH3 4-CI 1.2520 C(CN) UD 5-CN CH3 2-F 1.2521 C(CN). 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C(CN) UD 5-OCH3 SCH3 2-OC2F8 1.2756 C(CN) UD 5-OCH3 SCH3 3-OC2F5 1.2757 C(CN) UD 5-OCH3 SCH3 . 4-OC2F5 1.2758 C(CN) UD 5-OCH3 SCH3 2-OCeHB 1.2759 C(CN) UD 5-OCH3 SCH3 3-OCeHs 1.2760 C(CN) UD 5-OCH3 SCH3 4-OCeHs 1.2761 C(CN) UD 5-OCH3 SCH3 2-C(0)CeHB 1.2762 C(CN) UD 5-OCH3 SCH3 3-C(0)CeH5 1.2763 C(CN) UD 5-OCH3 SCH3 4-C(0)CeH5 1.2764 C(CN) UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo H 1.2765 C(CN) UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 2-CI 1.2766 C(GN) UD 5-OCH3 tiazol- -iilo 3-CI 1.2767 C(CN) UD 5-OCH3 tlazol-4-Jlo 4-CI 1.2768 C(CN) UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 2-F 1.2769 C(CN) UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 3-F 1.2770 C(CN) UD 5-OCH3 tlazoM-ilo 4-F 1.2771 C(CN) UD 5-OCH3 t!azol-4-jlo 2-CH3 1.2772 C(CN) UD 5-OCH3 tiazol-4-|lo 3-CH3 1.2773 C(CN) UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 4-CH3 1.2774 C(CfM) UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 2-OCH3 1.2775 C(CN) UD 5-OCH3 tiazol-4-ílo 3-OCH3 1.2776 C(CN) UD 5-OCH3 tíazol-4-jlo 4-OCH3 1.2777 C(CN) UD 5-OCHa tíazol-4-ilo 2-CF3 1.2778 C(CN) UD 5-OCH3 tíazol-4- Iilo 3-CF3 1.2779 C(CN) UD 5-OCH3 tiazol-4-Ílo 4-CF3 1.2780 C(CN) UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 2-OCF3 1.2781 C(CN) UD 5-OCH3 tíazol-4-Ík) 3-OCF3 1.2782 C(CN) UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 4-OCF3 1.2783 C(CN) UD 5-OCH3 tiazol-4-llo 2-OCF2CF2 1.2784 C(CN) UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 3-OCF2CF2 1.2785 C(CN) UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 4-OCF2CF2 1.2786 C(CN) UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 2-OC2F6 1.2787 C(CN) UD 5-OCH3 tiazoM-ilo 3-OC2F5 1.2788 C(CN) UD 5-OCH3 tlazol-4-ijo 4-OC2F5 1.2789 C(CN) UD 5-OCH3 tiazol-4-ijo 2-OCeHs 1.2790 C(CN) UD 5-OCH3 tiazol-4-iio 3-OCeH5 1.2791 C(CN) UD 5-OCH3 tiazoM-i|o 4-??,?ß 1.2792 C(CN) UD 5-6CH3 tiazoM-ijo 2-C(0)CeH5 1.2793 C(CN) UD 5-OCH3 tiazol-4-i|o 3-C(0)CeH9 1.2794 C(CN) UD 5-OCH3 tiazol-4-il.o 4-C(0)CeH6 1.2795 C(CN) CH2 H H H 1-2796 C(CN) CH2 H H 2-CI 1.2797 C(CN) CH2 H H 3-CI 1.2798 C(CN) CH2 H H 4-CI 1.2799 C(CN) CH2 H H ' j 2-F 1.2800 C(CN) CH2 H H 3- F 1.2801 C(CN) CH2 H H 4- F 1.2802 C(CN) CH2 H H 2- CH3 1.2803 C(CN) CH2 H H 3- CH3 1.2804 C(CN) CH2 H H 4- CH3 1.2805 C(CN) CH2 H H 2- OCH3 1.2806 C(CN) CH2 H H 3- OCH3 1.2807 C(CN) CH2 H H 4- OCH3 1.2808 C(CN) CH2 H H 2- CF3 1.2809 C(CN) CH2 H H 3- CF3 1.2810 C(CN) CH2 H H 4- CF3 1.2811 C(CN) CH2 H H 2- OCF3 1.2812 C(CN) CH2 H H 3- OCF3 1.2813 C(CN) CH2 H H 4- OCF3 1.2814 C(CN] CH2 H H 2- OCF2CF2 1.2815 C(CN] CH2 H H 3- OCF2CF2 1.2816 C(CN] CH2 H H 4- OCF2CF2 1.2817 C(CN] CH2 H H 2- OC2F5 1.2818 C(CNJ CH2 H H 3- OC2F5 1.2819 C(CN] CH2 H H 4- OC2F5 1.2820 C(CN] CH2 H H 2- OCeH5 1.2821 C(CN] CH2 H H 3- OCeHs 1.2822 C(CN] CH2 H H 4- OCeHs 1.2823 C(CN] CH2 H H 2- C(0)CeHs 1.2824 C(CN] CH2 H H 3- C(0)CeHs 1.2825 C(CN) CH2 H H 4-C(0)CeH5 1.2826 C(CN) CH2 H CH3 H 1.2827 C(CN) CH2 H CH3 2-CI 1.2828 C(CN) CH2 H CH3 3-CI 1.2829 C(CN) CH2 H CH3 4-CI 1.2830 C(CN) CH2 H CH3 2-F 1.2831 C(CN) CH2 H CH3 3-F 1.2832 C(CN) CH2 H CH3 4-F 1.2833 C(CN) CH2 H CH3 2-CH3 1.2834 C(CN) CH2 H CH3 3-CH3 1.2835 C(CN) CH2 H CH3 4-CH3 1.2836 C(CN) CH2 H CH3 2-OCH3 1.2837 C(CN) CH2 H CH3 3-OCH3 1.2838 C(CN) CH2 H CH3 4-OCH3 1.2839 C(CN) CH2 H CH3 2-CF3 1.2840 C(CN) CH2 H CH3 3-CF3 1.2841 C(CN) CH2 H CH3 4-CF3 1.2842 C(CN) CH2 H CH3 2-OCF3 1.2843 C(CN) CH2 H CH3 3-OCF3 1.2844 C(CN) CH2 H CH3 4-OCF4 1.2845 C(CN) CH2 H CH3 2-OCF2CF2 1.2846 C(CN) CH2 H CH3 3-OCF2CF2 1.2847 C(CN) CH2 H CH3 4-OCF2CF2 1.2848 C(CN) CH2 H CH3 2-OC2F5 1.2849 C(CN) CH2 H CH3 3-OC2F3 1.2850 C(CN) CH2 H CH3 4-OC2Fs 1.2851 C(CN) CH2 H CH3 2-OCeHg 1.2852 C(CN) CH2 H CH3 3-OCH6 1.2853 C(CN) CH2 H CH3 4-OCeH6 1.2854 C(CN) CH2 H CH3 2-C(0)CeH5 1.2855 C(CN) CH2 H CH3 3-C(0)CeH5 1.2856 C(CN) CH2 H CH3 4-C(0)CeH5 1.2857 C(CN) CH2 H CF3 H 1.2858 C(CN) CH2 H CF3 2-CI 1.2859 C(CN) CH2 H CF3 3-CI 1.2860 C(CN) CH2 H CF3 4-CI 1.2861 C(CN) CH2 H CF3 2-F 1.2862 C(CN) CH2 H CF3 3-F 1.2863 C(CN) CH2 H CF3 4-F 1.2864 C(CN) CH2 H CF3 2-CH3 1.2865 C(CN) CH2 H CF3 3-CH3 1.2866 C(CN) CH2 H CF3 4-CH3 1.2867 C(CN) CH2 H CF3 2-OCH3 1.2868 C(CN) CH2 H CF3 3-OCH3 1.2869 C(CN) CH2 H CF3 4-OCH3 1.2870 C(CN) CH2 H CF3 2-CF3 1.2871 C(CN) CH2 H CF3 3-CF3 1.2872 C(CN) CH2 H CF3 4-CF3 1.2873 C(CN) CH2 H CF3 2-OCF3 1 .2874 C(CN) CH2 H CF3 3-OCF3 1.2875 C(CN) CH2 H CF3 4-OCF3 1.2876 C(CN) CH2 H CF3 2-OCF2CF2 1.2877 C(CN) CH2 H CF3 3-OCF2CF2 1.2878 C(CN) CH2 H CF3 4-OCF2CF2 1.2879 C(CN) CH2 H CF3 2-OC2F5 1.2880 C(CN) CH2 H CF3 3-OC2F5 1.2881 C(CN) CH2 H CF3 4-OC2F5 1.2882 C(CN) CH2 H CF3 2-OCeHs 1.2883 C(CN) CH2 H CF3 3-OCHs 1.2884 C(CN) CH2 H CF3 4-OCeH5 1.2885 C(CN) CH2 H CF3 2-C(0)CeH5 1.2886 C(CN) CH2 H . CF3 3-C(0)CeH5 1.2887 C(CN) CH2 H CF3 4-C(0)CeH5 1.2888 C(CN) CH2 H SCH3 H 1.2889 C(CN) CH2 H SCH3 2-CI 1.2890 C(CN) CH2 H SCH3 . 3-CI 1.2891 C(CN) CH2 H SCH3 4-CI 1.2892 C(CN) CH2 H SCH3 2-F 1.2893 C(CN) CH2 H SCH3 3-F 1.2894 C(CN) CH2 H SCH3 4-F 1.2895 C(CN) CH2 H SCH3 . 2-CH3 1.2896 C(CN) CH2 H SCH3 3-CH3 1.2897 C(CN) CH2 H SCH3 4-CH3 1.2898 C(CN) CH2 H SCH3 2-OCH3 1.2899 C(CN) CH2 H SCH3 3-OCH3 1-2900 C(CN) CH2 H SCH3 4-OCH3 1.2901 C(CN) CH2 H SCH3 2-CF3 1.2902 C(CN) CH2 H SCH3 3-CF3 1.2903 C(CN) CH2 H SCH3 4-CF3 1.2904 C(CN) CH2 H SCH3 2-OCF3 1.2905 C(CN) CH2 H SCH3 3-OCF3 1.2906 C(CN) CH2 H SCH3 4-OCF3 1.2907 C(CN) CH2 H SCH3 2-OCF2CF2 1.2908 C(CN) CH2 H SCH3 3-OCF2CF2 1.2909 C(CN) CH2 H SCH3 4-OCF2CF2 1.2910 C(CN) CH2 H SCH3 2-OC2F5 1.2911 C(CN) CH2 H SCH3 3-OC2F5 1.2912 C(CN) CH2 H SCH3 4-OC2F5 1.2913 C(CN) CH2 H SCH3 2-OCeHs 1.2914 C(CN) CH2 H SCH3 3-OCeHs 1.2915 C(CN) CH2 H SCH3 4-OCeHB 1.2916 C(CN) CH2 H SCH3 2-C(0)CeH5 1.2917 C(CN) CH2 H SCH3 3-C(0)CeH5 1.2918 C(CN) CH2 H SCH3 4-C(0)CeHg 1.2919 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilo H 1.2920 C(CN) CH2 H tiazor-4-ílo 2-CI 1.2921 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilo 3-CI 1.2922 C(CN) CH2 H tiazol-4-ijo 4-CI 1.2923 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilo 2-F 1.2924 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilo 3-F 1.2925 C(CN) CH2 H tiazol-4-llo 4-F 1.2926 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilo 2-CH3 1.2927 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilo 3-CH3 1.2928 C(CN) CH2 H tiazol-4-i)o 4-CH3 1.2929 C(CN) CH2 H tiazo -ilo 2-OCH3 1.2930 C(CIM) CH2 H tiazol-4-ilo 3-OCH3 1.2931 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilo 4-OCH3 1.2932 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilo 2-CF3 1.2933 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilo 3-CF3 1.2934 C(CN) CH2 H tiazol-4-i|o 4-CF3 1.2935 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilo 2-OCF3 1.2936 C(CN) CH2 H tiazol-4-iio 3-OCF3 1.2937 C(CN) CH2 H tlazol-4-ilo 4-OCF3 1.2938 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilo 2-OCF2CF2 1.2939 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilo 3-OCF2CF2 1.2940 C(CN) CH2 H tiazol-4-iío 4-OCF2CF2 1.2941 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilo 2-OC2F5 1.2942 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilp 3-OC2F6 1.2943 C(CN) CH2 H tlazol-4-ilp 4-OC2F5 1.2944 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilo 2-OCeH6 1.2945 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilp 3-OCeH6 1.2946 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilp 4-OCeHs 1.2947 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilp 2-C(0)CeH5 1.2948 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilp 3-C(0)CeHs 1 .2949 C(CN) CH2 H tiazol-4-ilp 4-C(0)CeH5 I 1.2950 C(CN) CH2 5-CI" H H 1.2951 C(CN) CH2 5-CI H 2-CI 1.2952 C(CN) CH2 5-CI H 3-CI 1.2953 C(CN) CH2 5-CI H 4-CI 1.2954 C(CN) CH2 5-CI H 2-F 1.2955 C(CN) CH2 5-CI H 3-F 1.2956 C(CN) CH2 5-CI H 4-F 1.2957 C(CN) CH2 5-CI H 2-CH3 1.2958 C(CN) CH2 5-CI H 3-CH3 1-2959 C(CN) CH2 5-CI H 4-CH3 1.2960 C(CN) CH2 5-CI H 2-OCH3 1.2961 C(CN) CH2 5-CI H 3-OCH3 1.2962 C(CN) CH2 5-CI H 4-OCH3 1.2963 C(CN) CH2 5-CI H 2-CF3 1.2964 C(CN) CH2 5-CI H 3-CF3 1.2965 C(CN) CH2 5-CI H 4-CF3 1.2966 C(CN) CH2 5-CI H 2-OCF3 1.2967 C(CN) CH2 5-CI H 3-OCF3 1.2968 C(CN) CH2 5-CI H 4-OCF3 1.2969 C(CN) CH2 5-CI H 2-OCF2CFz 1.2970 C(CN) CH2 5-CI H 3-OCF2CF2 1.2971 C(CN) CH2 5-CI H 4-OCF2CF2 1.2972 C(CN) CH2 5-CI H 2-OC2F5 1.2973 C(CN) CH2 5-CI H 3-OC2F5 1 .2974 C(CN) CH2 5-CI H 4-OC2F5 1.2975 C(CN) CH2 5-CI H 2-OCeHs 1.2976 C(CN) CH2 5-CI H 3-OCeH5 1.2977 . C(CN) CH2 5-CI H 4-OCeHs 1.2978 C(CN) CH2 5-CI H 2-C(0)CeHs 1.2979 C(CN) CH2 5-CI H 3-C(0)CeH5 1.2980 C(CN) CH2 5-CI H 4-C(0)CeH5 1.2981 C{CN) CH2 5-CI CH3 H 1.2982 C(CN) CH2 5-a CH3 2-CI 1.2983 C(CN) CH¿ 5-CI CH3 3-CI 1.2984 C(CN) CH2 5-CI CH3 4-CI 1.2985 C(CN) CH2 5-CI CH3 2-F 1.2986 C(CN) CH2 5-CI CH3 3-F 1.2987 C(CN) CH2 5-CI CH3 4-F 1.2988 C(CN) CH2 5-CI CH3 2-CH3 1.2989 C(CN) CH2 5-CI CH3 3-CH3 1.2990 C(CN) CH2 5-CI CH3 4-CH3 1.2991 C(CN) CH2 5-CI CH3 2-OCH3 1.2992 C(CN) CH2 5-CI CH3 3-OCH3 1 .2993 C(CN) CH2 5-CI CH3 4-OCHs 1.2994 C(CN) CH2 5-CI CH3 2-CF3 1.2995 C(CN) CH2 5-CI CH3 3-CF3 1.2996 C(CN) CH2 5-CI CH3 4-CF3 1.2997 C(CN) CH2 5-CI CH3 2-OCF3 1.2998 C(CN) CH2 5-CI CH3 3-OCF3 1.2999 C(CN) CH2 5-CI CH3 4-OCF3 1.3000 C(CN) CH2 5-CI CH3 2-OCF2CF2 1.3001 C(CN) CH2 5-CI CH3 3-OCF2CF2 1.3002 C(CN) CH2 5-CI . CH3 4-OCFzCF2 1.3003 C(CN) CH2 5-CI CH3 2-OC2F6 1.3004 C(CN) CH2 5-CI CH3 3-OC2F5 1.3005 C(CN) CH2 5-CI CH3 4-OC2F5 1.3006 C(CN) CH2 5-CI CH3 2-OCeH5 1.3007 C(CN) CH2 5-CI CH3 3-OCeHg 1.3008 C(CN) CH2 5-CI CH3 4-OCeHs 1.3009 C(CN) CH2 5-CI CH3 2-C(0)CeH6 1.3010 C(CN) CH2 5-CI CH3 3-C(0)CeH5 1.3011 C(CN) CH2 5-CI CH3 4-C(0)CeH5 1.3012 C(CN) CHS 5-CI CF3 H 1.3013 C(CN) CH2 5-CI CF3 2-CI 1.3014 C(CN) CH2 5-CI CF3 3-CI 1.3015 C(CN) CH2 5-CI CF3 4-CI 1.3016 C(CN) CH2 5-CI CF3 2-F 1.3017 C(CN) CH2 5-CI CF3 3-F 1.3018 C(CN) CH2 5-CI CF3 4-F 1.3019 C(CN) CH2 5-CI CF3 2-CH3 1.3020 C(CN) CH2 5-CJ CF3 3-GH3 1.3021 C(CN) CH2 5-CI CF3 4-CH3 1.3022 C(CN) CH2 5-CI CF3 2-OCH3 1.3023 C(CN) CH2 5-CI CF3 3-OCH3 1.3024 C(CN) CH2 5-CI CF3 4-OCH3 1.3025 C(CN) CH2 5-CI CF3 2-CF3 1.3026 C(CN) CH2 5-CI CF3 3-CF3 1.3027 C(CN) CH2 5-CI CF3 4-CF3 1.3028 C(CN) CH2 5-CI CF3 2-OCF3 1.3029 C(CN) CH2 5-CI CF3 3-OCF3 1.3030 C(CN) CH2 5-CI CF3 4-OCF3 1.3031 C(CN) CH2 5-CI CF3 2-OCF2CF2 1.3032 C(CN) CH2 5-CI CF3 3-OCF2CF2 1.3033 C(CN) CH2 5-CI CF3 4-OCF2CF2 1.3034 C(CN) CH2 5-CI CF3 2-OC2F5 1.3035 C(CN) CH2 5-CI CF3 3-OC2F5 1.3036 C(CN) CH2 5-CI CF3 4-OC2Fe 1.3037 C(CN) CHZ 5-CI CF3 2-OCeH5 1.3038 C(CN) CH2 5-CI CF3 3-OCeH5 1.3039 C(CN) CHZ 5-CI CF3 4-OCeH5 1.3040 C(CN) CH2 5-CI CF3 2-C(0)CeH5 1.3041 C(CN) CH2 5-CI CF3 3-C(0)CeH5 1.3042 C(CN) CH2 5-CI CF3 4-0(0)?ß?5 1.3043 C(CN) CH2 5-CI SCH3 H 1.3044 C(CN) CH2 5-CI SCH3 2-CI 1.3045 C(CN) CH2 5-CI SCH3 3-CI 1.3046 C(CN) CH2 5-CI SCH3 4-Cl 1.3047 C(CN) CH2 5-CI SCH3 2-F 1.3048 C(CN) CH2 5-CI SCH3 3-F 1.3049 C(CN) CH2 5-CI SCH3 4-F I 1.3050 C(CN) CH2 5-CI SCH3 2-CH3 1.3051 C(CN) CH2 5-CI SCH3 3-CH3 1.3052 C(CN) CH2 5-CI SCH3 4-CH3 1.3053 C(CN) CH2 5-CI SCH3 2-OCH3 1.3054 C(CN) CH2 5-CI SCH3 3-OCH3 1.3055 C(CN) CH2 5-CI SCH3 4-OCH3 1.3056 C(CN) CH2 5-CI SCH3 2-CF3 1.3057 C(CN) CH2 5-CI SCH3 3-CF3 1.3058 C(CN) CH2 5-CI SCH3 4-CF3 1.3059 C(CN) CH2 5-CI SCH3 2-OCF3 1.3060 C(CN) CH2 5-CI SCH3 3-OCF3 1.3061 C(CN) CH2 5-CI SCH3 4-OCF3 1.3062 C(CN) CH2 5-CI SCH3 2-OCF2CF2 1.3063 C(CN) CH2 5-CI SCH3 3-OCFzCF2 1.3064 C(CN) CH2 5-CI SCH3 4-OCF2CF2 1.3065 C(CN) CH2 5-CI SCH3 2-OC2F5 1.3066 C(CN) CH2 5-CI SCH3 3-OC2F5 1.3067 C(CN) CH2 5-CI SCH3 4-OC2F5 1.3068 C(CN) CH2 5-CI SCH3 2-OCeHs 1.3069 C(CN) CH2 5-CI SCH3 3-OCeHs 1.3070 C(CN) CH2 5-CI SCH3 4-OCBHS 1.3071 C(CN) CH2 5-CI SCH3 2-C(0)CeH5 1.3072 C(CN) CH2 5-CI SCH3 3-C(0)CeH5 1.3073 C(CN) CH2 5-CI SCH3 4-C(0)CeH5 1.3074 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-i|o H 1.3075 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-ilo 2-CI 1.3076 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-il 3-CI 1.3077 C(CIM) CH2 5-CI tiazol-4-ilp 4-CI 1.3078 C(CN) CH2 5-CI tlazol-4-ilo 2-F 1.3079 C(CN) CH2 5-CI tiazoi-4-ir†) 3-F 1.3080 C(CN) CH2 5-CI tiazoW-ilp 4-F 1.3081 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-iló 2-CH3 1.3082 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-ilo 3-CH3 1.3083 C(CN) CH2 5-CI tiazo -ilp 4-CH3 1.3084 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-ilp 2-OCH3 1.3085 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-ilo 3-OCH3 1.3086 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-ilb 4-OCH3 1.3087 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-ilo 2-CF3 1.3088 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-ilo 3-CF3 1.3089 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-ilo 4-CF3 1.3090 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-ilo 2-OCF3 1.3091 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-ilo 3-OCF3 1.3092 C(CN) CH2 5-CI. tiazol-4-ilp 4-OCF3 1.3093 . C(CN) CH2 5-CI tiazoW-iló 2-OCF2CF2 1.3094 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-i.o 3-OCF2CF2 1.3095 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-ilü 4-OCF2CF2 1.3096 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-i 2-OC2F5 1.3097 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-ilo 3-OC2F5 1.3098 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-ilo 4-OC2F5 1.3099 C(CN) CH2 5-CI tiazoi-4-ilo 2-OCeH5 1.3100 C(CN) CH2 5-CI tiazol- -üo 3-OCeH5 1.3101 . C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-iío 4-OCeHs 1.3102 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-ilo 2-C(0)CeH6 1.3103 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-ik> i 3-C(0)CeHe 1.3104 C(CN) CH2 5-CI tiazol-4-ilo 4-C(0)CeH5 1.3105 C(CN) CH2 6-CI H H 1.3106 C(CN) CH2 6-CI H 2-CI 1.3107 C(CN) CH2 6-CI H 3-CI 1.3108 C(CN) CH2 6-CI H 4-CI 1.3109 C(CN) CH2 6-CI H 2-F 1.3110 C(CN) CH2 6-CI H 3-F 1.3111 C(CN) CH2 6-CI H 4-F 1,3112 C(CN) CH2 6-CI H 2-CH3 1.3113 C(CN) CH2 6-CI H 3-CH3 1.3114 C(CN) CH2 6-CI H 4-CH3 1.3115 C(CN) CH2 6-CI H 2-OCH3 1.3116 C(CN) CH2 6-CI H 3-OCH3 1.3117 C(CN) CH2 6-CI H 4-OCH3 1.3118 C(CN) CH2 6-CI H 2-CF3 1.3119 C(CN) CH2 6-CI H 3-CF3 1.3120 C(CN) CH2 6-CI H 4-CF3 1.3121 C(CN) CH2 6-CI H 2-OCF3 1.3122 C(CN) CH2 6-CI H 3-OCF3 1.3123 C(CN) CH2 6-CI H 4-OCF3 1.3124 C(CN) CH2 6-CI H 2-OCF2CF2 1.3125 C(CN) CH2 6-CI H 3-OCF2CF2 1.3126 C(CN) CH2 6-CI H 4-OCF2CF2 1.3127 C(CN) CH2 6-CI H 2-OC2F5 1.3128 C(CN) CH2 6-CI H 3-OC2F5 1.3129 C(CN) CH2 6-CI H 4-OC2F5 1.3130 C(CN) CH2 6-CI H 2-OCeHB 1.3131 C(CN) CH2 6-CI H 3-OCeH5 1.3132 C(CN) CH2 6-CI H 4-OCeHs 1.3133 C(CN) CH2 6-CI H 2-C(0)CeH6 1.3134 C(CN) CH2 6-CI H 3-C(0)CeH5 1.3135 C(CN) CH2 6-CI H 4-C(0)CeH5 1.3136 C(CN) CH2 6-CI CH3 H 1.3137 C(CN) CH2 6-CI CH3 2-CI 1.3138 C(CN) CH2 6-CI CH3 3-CI 1.3139 C(CN) CH2 6-CI CH3 4-Cl 1.3140 C(CN) CH2 6-CI CH3 2-F 1.3141 C(CN) CH2 6-CI CH3 3-F 1.3142 C(CN) CH2 6-CI CH3 4-F 1.3143 C(CN) CH2 6-CI CH3 2-CH3 1.3144 C(CN) CH2 6-CI CH3 3-CH3 1.3145 C(CN) CH2 6-CI CH3 4-CH3 1.3146 C(CN) CH2 6-CI CH3 2-OCH3 1.3147 C(CN) CH2 6-CI CH3 3-OCH3 1.3148 C(CN) CH2 6-CI CH3 4-OCH3 1.3149 C(CN) CH2 6-CI CH3 2-CF3 1.3150 C(CN) CH2 6-CI CH3 3-CF3 1.3151 C(CN) CH2 6-CI CH3 4-CF3 1.3152 C(CN) CH2 6-CI CH3 2-OCF3 1.3153 C(CN) CH2 6-CI CH3 3-OCF3 1.3154 C(CN) CH2 6-CI CH3 4-OCF3 1.3155 C(CN) CH2 6-CI CH3 2-OCF2CF2 1.3156 C(CN) CH2 6-CI CH3 3-OCF2CF2 1.3157 C(CN) CH2 6-CI CH3 4-OCF2CF2 1.3158 C(CN) CH2 6-CI CH3 2-OC2F5 1.3159 C(CN) CH2 6-CI CH3 3-OC2F5 1.3160 C(CN) CH2 6-CI CH3 4-OC2F6 1.3161 C(CN) CH2 6-CI CH3 2-OCeH5 1.3162 C(CN) CH2 6-CI CH3 3-OCeHs 1.3163 C(CN) CH2 6-CI CH3 4-OCeH5 1.3164 C(CN) CH2 6-CI CH3 2-C(0)CeH5 1.3165 C(CN) CH2 6-CI CH3 3-C(0)CeH5 1.3166 C(CN) CH2 6-CI CH3 4-C(0)CeH5 1.3167 C(CN) CH2 6-CI CF3 H 1.3168 C(CN) CH2 6-CI CF3 2-CI 1.3169 C(CN) CH2 6-CI CF3 3-CI 1.3170 C(CN) CH2 6-CI CF3 4-CI 1.3171 C(CN) CH2 6-CI CF3 2-F 1 .3172 C(CN) CH2 6-CI CF3 3-F 1.3173 C(CN) CH2 6-CI CF3 4-F 1.3174 C(CN) CK2 6-CI CF3 2-CH3 1.3175 C(CN) CH2 6-CI CF3 3-CH3 1.3176 C(CN) CH2 6-CI CF3 4-CH3 1.3177 C(CN) CH2 6-CI CF3 2-OCH3 1.3178 C(CN) CH2 6-CI CF3 3-OCH3 1.3179 C(CN) CH2 6-CI CF3 4-OCH3 1.3180 C(CN) CH2 6-CI CF3 2-CF3 1.3181 C(CN) CH2 6-CI CF3 3-CF3 1.3182 C(CN) CH2 6-CI CF3 4-CF3 1.3183 C(CN) CH2 6-CI CF3 2-OCF3 1.3184 C(CN) CH2 6-CI CF3 3-OCF3 1.3185 C(CN) CH2 6-CI CF3 4-OCF3 1.3186 C(CN) CH2 6-CI CF3 2-OCF2CF2 1.3187 C(CN) CH2 6-CI CF3 3-OCF2CF2 1.3188 C(CN) CH2 6-CI CF3 4-OCF2CF2 1.3189 C(CN) CH2 6-CI CF3 2-OC2F5 1.3190 C(CN) CH2 6-CI CF3 3-OC2F5 1.3191 C(CN) CH2 6.CI CF3 4-OC2F5 1.3192 C(CN) CH2 6-CI CF3 2-OCH5 1.3193 C(CN) CH2 6-CI CF3 3-OCeHs 1.3194 C(CN) CH2 6-CI CF3 4-OCeHs 1.3195 C(CN) CH2 6-CI CF3 2-C(0)CeH5 1.3196 C(CN) CH2 6-CI CF3 3-C(0)CeH5 1.3197 C(CN) CH2 6-CI CF3 4-C(0)CeHs 1.3198 C(CN) . CH2 6-CI SCH3 H 1.3199 C(CN) CH2 6-CI SCH3 ' 2-CI 1.3200 C(CN) CH2 6-CI SCH3 3-CI 1.3201 C(CN) CH2 6-CI SCH3 4-CI 1.3202 C(CN) CH2 6-CI SCH3 2-F 1.3203 C(CN) CH2 6-CI SCH3 3-F 1.3204 C(CN) CH2 6-CI SCH3 4-F 1.3205 C(CN) CH2 6-CI SCH3 2-CH3 1.3206 C(CN) CH2 6-CI SCH3 3-CH3 1.3207 C(CN) CH2 6-CI SCH3 4-CH3 1.3208 C(CN) CH2 6-CI SCH3 2-OCH3 1.3209 C(CN) CH2 6-CI SCH3 3-OCH3 1.3210 C(CN) CH2 6-CI SCH3 4-OCH3 1.3211 C(CN) CH2 6-CI SCH3 2-CF3 1.3212 C(CN) CH2 6-CI SCH3 3-CF3 1.3213 C(CN) CH2 6-CI SCH3 4-CF3 1.3214 C(CN) CH2 6-CI SCH3 2-OCF3 1.3215 C(CN) CH2 6-CI SCH3 3-OCF3 1.3216 C(CN) CH2 6-CI SCH3 4-OCF3 1.3217 C(CN) CH2 6-CI SCH3 2-OCF2CF2 1.3218 C(CN) CH2 6-CI SCH3 3-OCF2CF2 1.3219 C(CN) CH2 6-CI SCH3 4-OCF2CF2 1.3220 C(CN) CH2 6-CI SCH3 2-OC2Fs 1.3221 C(CN) CH2 6-CI SCH3 3-OC2F5 1.3222 C(CN) CH2 6-CI SCH3 4-OC2F5 1.3223 C(CN) CH2 6-CI SCH3 2-OCeHs 1.3224 C(CN) CH2 6-C1 SCH3 3-OCeHs 1.3225 C(CN) CH2 6-CI SCH3 4-OCeH5 1.3226 C(CN) CH2 6-CI SCH3 2-C(0)CeH5 1.3227 C(CN) CH2 6-CI SCH3 3-C(0)CeH6 1.3228 C(CN) CH2 6-CI SCH3 4-C(0)CeH5 1.3229 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilo H 1.3230 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-?'?? 2-CI 1.3231 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilO 3-CI 1.3232 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 4-CI 1.3233 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 2-F 1.3234 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ito 3-F 1.3235 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-llo 4-F 1.3236 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilp 2-CH3 1.3237 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 3-CH3 1.3238 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 4-CH3 1.3239 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 2-OCH3 1.3240 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 3-OCH3 1.3241 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 4-OCH3 1.3242 C(CN) CH2 6-CI tiazoM-ilo 2-CF3 1.3243 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 3-CF3 1.3244 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ild 4-CF3 1.3245 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilp 2-OCF3 1.3246 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 3-OCF3 1.3247 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 4-OCF3 1.3248 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 2-OCF2CF2 1.3249 C(CN) CH2 6-C1 tiazol-4-ilo 3-OCF2CF2 1.3250 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 4-OCF2CF2 1.3251 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-i:lo 2-OC2F5 1.3252 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ik) 3-OC2F6 1.3253 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 4-OC2F5 1.3254 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ijo 2-OCeHs 1.3255 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 3-OCeHs 1.3256 C(CN) CHa 6-CI tiazol-4-llo 4-OCeH5 1.3257 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 2-C(0)CeH5 1.3258 C(CN) CH2 6-CI tiazoJ-4-ilo 3-C(0)CeH5 1.3259 C(CN) CH2 6-CI tiazol-4-ilo 4-C(0)CeHs 1.3260 C(CN) CH2 5F H H 1.3261 C(CN) CH2 5F H 2-CI 1.3262 C(CN) CH2 5F H 3-CI 1.3263 C(CN) CH2 5F H 4-CI 1.3264 C(CN) CH2 5F H 2-F 1.3265 C(CN) CH2 5F H 3-F 1.3266 C(CN) CH2 5F H 4-F 1.3267 C(CN) CH2 5F H 2-CH3 1.3266 C(CN) CH2 5F H 3-CH3 1.3269 C(CN) CH2 5F H 4-CH3 1.3270 C(CN) CH2 5F H 2-OCH3 1.3271 C(CN) CH2 5F H 3-OCH3 1.3272 C(CN) CH2 5F H 4-OCH3 1.3273 C(CN) CH2 5F H 2-CF3 1.3274 C(CN) CH2 5F H 3-CF3 I i 1.3275 C(CN) CH2 5F H 4-CF3. 1.3276 C(CN) CH2 5F H 2-OCF3 1.3277 C(CN) CH2 5F H 3-OCF3 1.3278 C(CN) CH2 5F H 4-OCF3 1.3279 C(CN) CH2 5F H 2-OCF2CF2 1.3280 C(CN) CH2 5F H 3-OCF2CF2 1.3281 C(CN) CH2 5F H 4-OCF2CF2 1.3282 C(CN) CH2 5F H 2-OC2F5 1.3283 C(CN) CH2 5F H 3-OC2Fs 1.3284 C(CN) CH2 5F H 4-OC2F5 1.3285 C(CN) CH2 5F H 2-OCeHs 1.3286 C(CN) CH2 5F H 3-OCeHs 1.3287 C(CN) CH2 5F H 4-OCeH5 1.3288 C(CN) CH2 5F H 2-C(0)CeH5 1.3289 C(CN) CH2 5F H 3-C(0)CH5 1.3290 C(CN) CH2 5F H 3-C(0)CeH5 1.3291 C(CN) CH2 5F CH3 H 1.3292 C(CN) CH2 5F CH3 2-CI 1.3293 C(CN) CH2 5F CH3 3-CI 1.3294 C(CN) CH2 5F CH3 4-CI 1.3295 C(CN) CH2 5F CH3 2-F 1.3296 C(CN) CH2 5F CH3 3-F 1.3297 C(CN) CH2 5F CH3 4-F 1.3298 C(CN) CH2 5F CH3 2-CH3 1.3299 C(CN) CH2 5F CH3 3-CH3 1.3300 C(CN) CH2 5F CH3 4-CH3 1.3301 C(CN) CH2 5F CH3 2-OCM3 1.3302 C(CN) CH2 5F CH3 3-OCH3 1.3303 C(CN) CH2 5F CH3 4-OCHa 1.3304 C(CN) CH2 5F CH3 2-CF3 1.3305 C(CN) CH2 5F CH3 3-CF3 1.3306 C(CN) CH2 5F CH3 4-CF3 1.3307 C(CN) CH2 5F CH3 2-OCF3 1.3308 C(CN) CH2 5F CH3 3-OCF3 1.3309 C(CN) CH2 5F CH3 " 4-OCF3 1.3310 C(CN) CH2 5F CH3 2-OCF2CF2 1.3311 C(CN) CH2 5F CH3 3-OCF2CF2 1.3312 C(CN) CH2 5F CH3 4-OCF2CF2 1.3313 C(CN) CH2 5F CH3 2-OC2F5 1.3314 C(CN) CH2 5F CH3 3-OC2F5 1.3315 C(CN) CH2 5F CH3 4-OC2Fs 1.3316 C(CN) CH2 5F CH3 2-OC„H5 1.3317 C(CN) CH2 5F CH3 3-OCeHs 1.3318 C(CN) CH2 5F CH3 4-OCeHg 1.3319 C(CN) CH2 5F CH3 2-C(0)CeHs 1.3320 C(CN) CH2 5F CH3 3-C(0)CeHB 1.3321 C(CN) CH2 5F CH3 4-C(0)CeHs 1.3322 C(CN) CH2 5F CF3 H 1.3323 C(CN) CH2 5F CF3 2-CI 1.3324 C(CN) CH2 5F CF3 3-CI 1.3325 C(CN) CH2 5F CF3 4-CI 1.3326 C(CN) CH3 5F CF3 2-F 1.3327 C(CN) CHj 5F CF3 3-F 1.3328 C(CN) CHa 5F CF3 4-F 1.3329 C(CN) CH2 5F CF3 2-CH3 1.3330 C(CN) CH2 5F CF3 3-CH3 1.3331 C(CN) CH2 5F CF3 4-CH3 1.3332 C(CN) CHa 5F CF3 2-OCH3 1.3333 C(CN) CH2 5F CF3 3-OCH3 1.3334 C(CN) CH2 5F CF3 4-OCH3 1.3335 C(CN) CH2 5F CF3 2-CF3 1.3336 C(CN) CH2 5F CF3 3-CF3 1.3337 C(CN) CH2 5F CF3 4-CF3 1.3338 C(CN) CH2 5F CF3 2-OCF3 1.3339 C(CN) CH2 5F CF3 3-OCF3 1.3340 C(CN) CH2 5F CF3 4-OCF3 1.3341 C(CN) CH2 5F CF3 2-OCF2CF2 1.3342 C(CN) CH2 5F CF3 3-OCF2CF2 1.3343 C(CN) CH2 5F CF3 4-OCF2CF2 1.3344 C(CN) CH2 5F CF3 2-OC2Fs 1.3345 C(CN) CH2 5F CF3 3-OC2F5 1.3346 C(CN) CH2 5F CF3 4-OC2F5 1.3347 C(CN) CH2 5F CF3 2-OCH5 1.3348 C(CN) CH2 5F CF3 3-OCeHe 1.3349 C<CN) CH2 5F CF3 4-OCeHs I 1.3350 C(CN) CH2 5F CF3 2-C(0)CeH5 1.3351 C(CN) CH2 5F CF3 3-C(0)CeH5 1.3352 C(CN) CH2 5F CF3 4-C(0)CeH5 1.3353 C(CN) CH2 5F SCH3 H 1.3354 C(CN) CH2 5F SCH3 2-CI 1.3355 C(CN) CH2 5F SCH3 3-CI 1.3356 C(CN) CH2 5F SCH3 4-CI 1.3357 C(CN) CH2 5F SCH3 2-F 1.3358 C(CN) CH2 5F SCH3 3-F 1.3359 C(CN) CH2 5F SCH3 4-F 1.3360 C(CN) CH2 5F SCH3 2-CH3 1.3361 C(CN) CH2 5F SCH3 3-CH3 1.3362 C(CN) CH2 5F SCH3 4-CH3 1.3363 C(CN) CH2 5F SCH3 2-OCH3 1.3364 C(CN) CH2 5F SCH3 3-OCH3 1.3365 C(CN) CH2 5F SCH3 4-OCH3 1.3366 C(CN) CH2 5F SCH3 2-CF3 1.3367 C(CN) CH2 5F SCH3 3-CF3 1.3368 C(CN) CH2 5F SCH3 4-CF3 1.3369 C(CN) CH2 5F SCH3 2-OCF3 1.3370 C(CN) CH2 5F SCH3 3-OCF3 1.3371 C(CN) CH2 5F SCH3 4-OCF3 1.3372 C(CN) CH2 5F SCH3 2-OCF2CF2 1.3373 C(CN) CH2 5F SCH3 3-OCF2CF2 1.3374 C(CN) CH2 5F SCH3 . 4-OCF2CF2 1.3375 C(CN) CH2 5F SCH3 2-OC2F5 1.3376 C(CN) CH2 5F SCH3 3-OC2F5 1.3377 C(CN) CH2 5F SCH3 -OC2F5 1.3378 C(CN) CH2 5F SCH3 2-OCeHs 1.3379 C(CN) CH2 5F SCH3 3-OCeH5 1.3380 C(CN) CH2 5F SCH3 4-OCHe 1.3381 . C(CN) CH2 5F SCH3 2-C(0)CeH5 1.3382 C(CN) CH2 5F SCH3 3-C(0)CeH5 1.3383. C(CN) CH2 5F SCH3 4-C(0)CeHB 1.3384 C(CN) CH2 5F tiazol-4-??? 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4-OCeH6 1.3660 C(CN) CH2 5-OCH3 CF3 2-C(0)CeHB 1.3661 C(CN) CH2 5-???3 CF3 3-C(0)CeHe 1.3662 C(CN) CH2 5-OCH3 CF3 4-C(0)CeH5 1.3663 C(CN) CH2 5-OCHa SCH3 H 1.3664 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 2-CI 1.3665 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 3-CI 1.3666 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 4-CI 1.3667 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 2-F 1.3668 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 3-F 1.3669 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 4-F 1.3670 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 2-CH3 1.3671 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 3-CH3 1.3672 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 4-CH3 1.3673 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 2-OCH3 1.3674 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 3-OCH3 1.3675 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 4-OCH3 1.3676 C(CN) CHZ 5-OCHs SCH3 2-CF3 1.3677 C(CN) CH2 5-OCHs SCH3 3-CF3 1.3678 C(CN) CH2 5-OCHs SCH3 4-CF3. 1.3679 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 2-OCF3 1.3680 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 3-OCF3 1.3661 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 4-OCF3 1.3682 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 2-OCF2CF2 1.3683 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 3-OCF2CF2 1.3684 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 4-OCF2CF2 1.3685 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 2-OC2F5 1.3686 C(CN) CHa 5-OCH3 SCH3 3-OC2F5 1.3687 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 4-OC2F6 1.3688 C(CN) CHz 5-OCH3 SCH3 2-OCHe 1.3689 C(CN) CHa 5-OCH3 SCH3 3-OCeHe 1.3690 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 4-OCeH5 1.3691 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 2-C(0)CeH5 1.3692 C(CN) CH2 5-OCH3 SCH3 3-C(0)CeHe 1.3693 C(CN) CHz 5-OCH3 SCH3 4-C(0)CeHe 1.3694 C(CN) CHa 5-OCH3 tiazoW-ilo H 1.3695 C(CN) CHz 5-OCH3 tiazoW-ilo 2-CI 1.3696 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 3-CI 1.3697 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 4-CI 1.3698 C(CN) CH2 5-OCH3 tlazol-4-ilo 2-F 1.3699 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazoM-ilo 3-F 1.3700 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 4-F 1.3701 C(CN) CHZ 5-OCH3 tiazoH-ilo 2-CH3 1.3702 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 3-CH3 1.3703 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 4-CHs 1.3704 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol- -ilo 2-OCH3 1.3705 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazoM-ilo 3-OCH3 1.3706 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 4-OCH3 1.3707 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 2-CF3 1.3708 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-iio 3-CF3 1.3709 C(CIM) CH2 5-OCH3 tiazoi-4-ilo 4-CF3 1.3710 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 2-OCF3 1.3711 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 3-OCF3 1.3712 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 4-OCF3 1.3713 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 2-OCF2CF2 1.3714 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 3-OCF2CF2 1.3715 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 4-OCF2CF2 1.3716 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 2-OC2Fs 1.3717 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo -OC2Fs 1.3718 C(CN) CH2 5-OCHs tiazol-4-ilo 4-OC2F6 1.3719 C{CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 2-OCeHe 1.3720 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-llo 3-OCeH5 1.3721 . C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 4-OCH5 1.3722 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 2-C(0)CeH5 1.3723 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 3-C(0)CeH5 1.3724 C(CN) CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 4-C(0)CeHe 1.3725 N UD H H H 1.3726 N UD H H 2-CI 1.3727 N UD H H 3-CI 1.3728 N UD H H 4-CI 1.3729 N UD H H 2-F 1.3730 N UD H H 3-F 1.3731 N UD H H 4-F 1.3732 N UD H H 2-CH3 1.3733 N UD H H 3-CHa 1.3735 N UD H H 2-OCH3 1.3737 N UD H H 4-OCH3 1.3738 N UD H H 2-CF3 1.3739 N UD H H 3-CF3 1.3740 N UD H H 4-CF3 1.3744 N UD H H 2-OCF2CF2 1.3745 N UD H H 3-OCF2CF2 1.3746 N UD H H 4-OCF2CF2 1.3747 N UD H H 2-OC2F5 1.3748 N UD H H 3-OC2F5 1.3749 N UD H H 4-OC2Fs 1.3750 N UD H H 2-OCeH6 1.3751 N UD H H 3-OCeH6 1.3752 N UD H H 4-OCeHe 1.3753 N UD H H 2-0(0)?ß?ß 1.3754 N UD H H 3-C(0)CeH5 1.3755 N UD H H 1.3756 N UD H CH3 H 1.3757 N UD H CH3 2-CI 1.3758 N UD H CH3 3-CI 1.3759 N . UD H CH3 4-CI 1.3760 N UD H CH3 2-F 1.3761 N UD H CH3 3-F 1.3762 N UD H CH3 4-F 1.3763 N UD H CH3 2-CH3 1.3764 N UD H CH3 3-CH3 1.3765 N UD H CH3 4-CH3 1.3766 N UD H CH3 2-OCH3 1.3767 N UD H CH3 3-OCH3 1.3768 N UD H CH3 4-OCH3 1.3769 N UD H CH3 2-CF3 1.3770 N UD H CH3 3-CF3 1.3771 N UD H CH3 4-CF3 1.3772 N UD H CHa 2-OCF3 1.3773 N UD H CH3 3-OCF3 1.3774 N UD H CH3 4-OCF3 1.3775 N UD H CH3 2-OCF2CF2 1.3776 N UD H CH3 3-OCF2CF2 1.3777 N UD H CH3 4-OCF2CF2 1.3778 N UD H • CH3 2-OC2F5 1.3779 N UD H CH3 3-OC2F5 1.3780 N UD H CH3 4-OC2F5 1.3781 N UD H CH3 2-OCeH5 1.3783 N UD H CH3 4-OCeH5 1.3784 N UD H CH3 2-C(0)CeH5 1.3785 N UD H CH3 3-C(0)CeH5 1.3786 N UD H CH3 4-C(0)C,H6 1.3787 N UD H CF3 H 1.3788 N UD H CF3 2-CI 1.3789 N UD H CF3 3-CI 1.3790 N UD H CF3 4-CI 1.3791 N UD H CF3 2-F 1.3792 N UD H CF3 3-F 1.3793 N UD H CF3 4-F 1.3794 N UD H CF3 2-CH3 1.3795 N UD H CF3 3-CH3 1.3796 N UD H CF3 4-CH3 1.3797 N UD H CF3 2-OCH3 1.3798 N UD H CF3 3-OCH3 1.3799 N UD H CF3 4-OCH3 1.3800 N UD H CF3 2-CF3 1.3801 N UD H CF3 3-CF3 1.3802 N UD H CF3 4-CF3 p.f. 203° 1.3803 N UD H CF3 2-OCF3 1.3805 N UD H CF3 4-OCFs p.f. 194" 1.3806 N UD H CF3 2-OCF2CF2 1.3807 N UD H CF3 3-OCF2CF2 1.3808 N UD H CF3 4-OCF2CF2 p.f. 195° 1.3812 N UD H CF3 2-OCeH5 1.3813 N UO H CF3 3-OCeH5 1.3814 N UD H CF3 4-OCeHs p.f. 169° 1.3815 N UD H CF3 2rC(0)CeH6 1.3816 N UD H CF3 3-C(0)CeH5 1.3817 N UD H CF3 4-C(0)CeH5 1.3818 N UD H SCHa H 1.3819 N UD H SCH3 2-CI 1.3820 N UD H SCH3 3-CI 1.3821 N UD H SCH3 4-CI 1.3822 N UD H SCH3 2-F 1.3823 N UD H SCH3 3-F 1.3824 N UD H SCH3 4-F 1.3825 N UD H SCH3 2-CH3 1.3826 N UD H SCH3 3-CH3 1.3827 N UD H SCH3 4-CH3 1.3828 N UD H SCH3 2-OCH3 1.3829 N UD H SCH3 3-OCH3 1.3830 N UD H SCH3 4-OCH3 1.3831 N UD H SCH3 2-CF3 1.3832 N UD H SCH3 3-CF3 1.3833 N UD H SCH3 4-CF3 1.3834 N UD ? SCH3 2-OCF3 1.3835 N UD H SCH3 3-OCF3 1.3836 N UD H SCH3 4-OCF3 1.3837 N UD H SCH3 2-OCF2CF2 1.3838 N UD H SCH3 3-OCF2CF2 1.3839 N UD H SCH3 4-OCF2CF2 1.3840 N UD H SCH3 2-OCaFs 1.3841 N UD H SCH3 3-OC2F5 1.3842 N UD H SCH3 4-OC2Fe 1.3843 N UD H SCH3 2-OCeHe 1.3844 N UD H SCH3 3-OCeHe 1.3845 N UD H SCH3 4-OCeHe 1.3846 N UD H SCH3 2-0(0)0,^ 1.3847 N UD H SCH3 3-C(0)CeH5 1.3848 N UD H SCH3 4-C(0)CeH5 1.3849 N UD H tlazol-4-ilo H 1.3850 N UD H tiazol-4-iio 2-CI 1.3851 N UD H tiazol-4-ilo 3-CI 1.3852 N UD H tiazol-4-ilo 4-CI 1.3853 N UD H tiazol-4-ilo 2-F 1.3854 N UD H tiazol-4-ilo 3-F 1.3855 N UD H tiazol-4-ilo 4-F 1.3856 N UD H tiazol-4-ilo 2-CH3 1.3857 N UD H tlazol-4-ilo 3-CH3 1.3858 N UD H tiazol-4-ilo 4-CH3 1.3859 N UD H tiazol-4-ilo 2-OCH3 1.3860 N UD H tiazol-4-ilo 3-OCH3 1.3861 N UD H tiazol-4-ilo 4-OCH3 1.3862 N UD H tiazol-4-ilo 2-CF3 1.3863 N UD H tiazol-4-ilo 3-CF3 1.3864 N UD H tiazol-4-ilo 4-CF3 1.3865 N UD H tiazol-4-ilo 2-OCF3 1.3866 N UD H tiazol-4-ilo 3-OCF3 1.3867 N UD H tiazoM-ilo 4-OCF3 1.3868 N UD H tíazol-4-ilo 2-OCF2CF2 1.3869 N UD H tiazol-4-ilo 3-OCF2CF2 1.3870 N UO H tiazol-4-ilo 4-OCF2CF2 1.3871 N UD H tiazoi-4-ilo 2-OC2F5 .3872 N UD H tiazol-4-ilo 3-OC2FB 1.3873 N UD H iazoM-ilo 4-OC2F5 1.3874 N UD H tiazo(-4-ilo 2-OCeHe 1.3875 N UD H tiazol-4-ik> 3-OCeH6 1.3876 N UD H tiazoi-4-ilo 4-OCeHe 1.3877 N UO H tiazol-4-ilo 1.3878 N UD H tiazol-4-ilo 3-0(0)?,?5 1.3879 N UD H tiazoM-ib 4-C(0)CeH5 1.3880 N UD 5-CI H H 1.3881 N UD 5-CI H 2-CI 1.3882 N UD 5-CI H 3-CI 1.3883 N UD 5-CI H 4-CI 1.3884 N UD 5-CI H 2-F 1.3885 N UD 5-CI H 3-F 1.3886 N UD 5-CI H 4-F 1.3887 N UD 5-CI H 2-CH3 1.3888 N UD 5-CI H 3-CH3 1.3891 N UD 5-CI H 3-OCH3 1.3894 N UD 5-CI H 3-CF3 1.3896 N UD 5-CI H 2-OCF3 1.3897 N UD 5-CI H 3-OCF3 1.3899 N UD 5-CI H 2-OCF2CF2 1.3900 N UD 5-CI H 3-OCF2CF2 1.3901 N UD 5-CI H 4-OCF2CF2 1.3902 N UD 5-CI H 2-OC2F5 1.3903 N UD 5-CI H 3-OC2F5 1.3904 N UD 5-CI H 4-OC2Fs 1.3905 N UD 5-CI H 2-OCeH5 1.3906 N UD 5-CI H 3-OCeH6 1.3907 N UD 5-CI H 4-OCeHe 1.3908 N UD 5-CI H 2-C(0)CeH5 1.3909 N UD 5-CI H 3-C(0)CeH5 1.3910 N UD 5-CI H 4-0(0)06^ 1.3911 N UD 5-CI CH3 H 1.3912 N UD 5-CI CH3 2-CI 1.3913 N UD 5-CI CH3 3-CI 1.3914 N UD 5-CI CH3 4-CI 1.3915 N UD 5-CI CH3 2-F 1.3916 N UD 5-CI CH3 3-F 1.3917 N UD 5-CI CH3 4-F 1-3918 N UD 5-CI CH3 2-CH3 1.3919 N UD 5-CI CHa 3-CH3 1.3920 N UD 5-CI CH3 4-CH3 1.3921 N UD 5-CI CH3 2-OCH3 1.3922 N UD 5-CI CH3 3-OCH3 1.3923 N UD 5-CI CH3 4-OCH3 1.3924 N UD 5-CI CH3 2-CF3 1.3925 N UD 5-CI CH3 3-CF3 1.3926 N UD 5-CI CH3 4-CF3 1.3927 N UD 5-CI CH3 2-OCF3 1.3928 N UD 5-CI CH3 3-OCF3 1.3929 N UD 5-CI CH3 4-OCF3 1.3930 N UD 5-CI CH3 2-OCF2CF2 1.3931 N UD 5-CI CH3 3-OCFaCF2 1.3932 N UD 5-CI CH3 4-OCFzCF2 1.3933 N UD 5-CI CH3 2-OC2Fs 1.3934 N UD 5-CI CH3 3-OC2F5 1.3935 N UD 5-CI CH3 4-OC2F5 1.3936 N . UD 5-CI CH3 2-OCeHs 1.3937 N UD 5-CI CH3 3-OCeH5 1.3938 N UD 5-CI CH3 4-OCeH5 1.3939 N UD 5-CI CH3 2-C(0)CeHs 1.3940 N UD 5-CI CH3 3-C(0)CeH5 1.3941 N UD 5-CI CH3 4-C(0)CeH5 1.3942 N UD 5-CI CF3 H 1.3943 N UD 5-CI CF3 2-CI 1.3944 N UD 5-CI CF3 3-CI 1.3945 N UD 5-CI CF3 4-CI 1.3946 N UD 5-CI CF3 2-F 1.3947 N UD 5-CI CF3 3-F 1.3948 N UD 5-CI CF3 4-F 1.3949 N UD 5-CI CF3 2-CH3 1.3950 N UD 5-CI CF3 3-CH3 1.3T51 N UD 5-CI CF3 4-CH3 1.3952 N UD 5-CI ' CF3 2-OCH3 1.3953 N UD 5-CI CF3 3-OCH3 1.3954 N UD 5-CI CF3 4-OCH3 1.3955 N UD 5-CI CF3 2-CF3 1-3956 N UD 5-CI CF3 3-CF3 1.3957 N UD 5-CI CF3 4-CF3 1.3958 N UD 5-CI CF3 2-OCF3 1.3959 N UD 5-CI CF3 3-OCF3 1.3960 N UD 5-CI CF3 4-OCF3 1.3961 N UD 5-CI CF3 2-OCF2CF2 1.3962 N UD 5-CI CF3 3-OCF2CF2 1.3963 N UD 5-CI CF3 4-OCF2CF2 1.3964 N UD 5-CI CF3 2-OCaFs 1.3965 N UD 5-CI CF3 3-OC2F5 1.3966 N UD 5-CI CF3 4-OC2F5 1.3967 N UD 5-CI CF3 2-OCaHs 1.3968 N UD 5-CI CF3 3-OCeHs 1.3969 N UD 5-CI CF3 4-OCeHs 1.3970 N UD 5-CI CF3 2-0(?)?,?6 1.3971 N UD 5-CI CF3 3-C(0)CHe 1.3972 N UD 5-CI CF3 4-C(0)CH6 1.3973 N UD 5-CI SCH3 H 1.3974 N UD 5-a SCH3 2-CI 1.3975 N UD 5-CI SCH3 3-CI 1.3976 N UD 5-CI SCH3 4-CI 1.3977 N UD 5-CI SCH3 2-F 1.3978 N UD 5-CI SCH3 3-F 1.3979 N UD 5-CI SCH3 4-F 1.3980 N UD 5-CI SCH3 2-CH3 1.3981 N UD 5-CI SCH3 3-CH3 1.3982 N UD 5-CI SCH3 4-CH3 1.3983 N UD 5-CJ SCH3 2-OCH3 1.3984 N UD 5-CI SCH3 3-OCH3 1.3985 N UD 5-CI SCH3 4-OCH3 1.3986 N UD 5-CI SCH3 2-CF3 1.3987 N UD 5-CI SCH3 3-CF3 1.3988 N UD 5-CI SCH3 4-CF3 1.3989 N UD 5-CI . SCH3 2-OCF3 1.3990 N UD 5-CI SCHa 3-OCF3 1.3991 N UD 5-CI SCHa 4-OCF3 1.3992 N UO 5-CI SCH3 2-OCF2CF2 1.3993 N UO 5-CI SCH3 3-OCF2CF2 1.3994 N UD 5-CI SCH3 4-OCF2CF2 1.3995 N UD 5-CI SCH3 2-OC2F5 1.3996 N UD 5-CI SCH3 3-OC2F5 1.3997 N UD 5-CI SCH3 4-OCaF,, 1.3998 N UD 5-CI SCH3 2-OCgHe 1.3999 N UD 5-CI SCHa 3-OCeHs 1.4000 N UD 5-CI SCH3 4-OCHe 1.4001 N UD 5-C1 SCH3 2-?(?)0ß?6 1.4002 N UD 5-CI SCHs 3-CiO)CeHe 1.4003 N UD 5-CI SCH3 4-C(0)CeH5 1.4004 N UD 5-GI tiazoM-ilo H 1.4005 N UD 5-CI tíazol-4-lk> 2-CI 1.4006 N UD 5-CI tíazol-4-llo 3-CI 1.4007 N UD 5-CI tiázoM-ilo 4-a 1.4008 N UD 5-CI tlazoM-lto 2-F 1.4009 N UD 5-CI tiazol-4-ilo 3-F 1.4010 N UD 5-CI tiazol-4-ilo 4-F 1.4011 N UD 5-CI tiazol-4-ilo 2-CH3 1.4012 N UD 5-CI tiazot-4-ilo 3-CH3 1.4013 N UD 5-CI tiazoM-ilo 4-CH3 1.4014 N UD 5-CI tiazoM-)lo 2-OCHg 1.4015 N UD 5-CI tiazoM-ilo 3-OCH3 1.4016 N UD 5-CI tiazol-4-llo 4-OCH3 1.4017 N UD 5-CI tiazoM-llo 2-CF3 1.4018 N UD 5-CI tiazo(-4-ilo 3-CF3 1.4019 N UD 5-CI tiazo WIo 4-CF3 1.4020 N UD 5-CI tiazoM-ilo 2-OCF3 1.4021 N UD 5-CI tfazoM-llo 3-OCFs 1.4022 N UD 5-CI tiazoM-ilo 4-OCF3 1.4023 N UD 5- tiazoM-llo 2-OCF2CF2 1.4024 N UD 5-CI tfazoM-ilo 3-OCF2CF2 1.4025 N UD 5-CI tiazoW-ik> 4-OCF2CF2 1.4026 N UD 5-CI tiazol-4-ilo 2-OC2F5 1.4027 N UD 5-CI tiazol-4-ilo 3-OC2F5 1.4028 N UD 5-CI tíazof-4-ilo 4-OC2F6 1.4029 N UD 5-CI tiazoM-ilo 2-OCeH5 1.4030 N UD 5-CI tiazoM-ilo 3-OCeHe 1.4031 N UD 5-CI tiazol-4-ilo 4-OCeHe 1.4032 N UD 5-CI tiazoh4-lb 2-C(0)CeH5 1.4033 N UD 5-CI tiazol-4-ilo 3-0(0)0^5 1.4034 N UD 5-CI tiazol-4-ito 4-C(0)CH5 1.4035 N UD 6-CI H H 1.4036 N UD 6-CI H 2-CI 1.4037 N UD 6-CI H 3-CI 1.4038 N UD 6-CI H 4-CI 1.4039 N UD 6- H 2-F 1.4040 N UD 6-CI H 3-F 1.4041 N UD 6-CI H 4-F 1.4042 N UD 6-CI H 2-CH3 1.4043 N UD 6-CI H 3-CHs 1.4044 N UD 6-CI H 4-CHa 1.4045 N UD 6-CI H 2-OCH3 1.4049 N UD 6-CI H 3-CF3 1.4050 N UD 6-CI H 4-CF3 1.4051 N UD 6-CI H 2-OCF3 1.4052 N UD 6-CI H 3-OCF3 1.4053 N UD 6-CI H 4-OCF3 1.4054 N UD 6-CI H 2-OCF2CF2 1.4055 N UD 6-CI H 3-OCF2CF2 1.4056 N UD 6-CI H 4-OCF2CF2 1.4057 N UD 6-CI H 2-OC2F5 1.4058 N UD 6-CI H -OC2F5 1.4059 N UD 6-CI H 4-OC2F5 1.4060 N UD 6-CI H 2-OCHs 1.4061 N UD 6-CI H 3-OCeHs 1.4062 N UD 6-CI H 4-OCeHs 1.4063 N UD 6-CI H 2-C(0)CHe 1.4064 N UD 6-CI H . 3-C(0)CeH6 1.4065 N UD 6-CI H 4-C(0)CeH6 1.4066 N UD 6-CI CH3 H 1.4067 N UD 6-CI CH3 2-CI 1.4068 N UD 6-CI CH3 3-CI 1.4069 N UD 6-CI CH3 4-CI 1.4070 N UO 6-CI CH3 2-F 1.4071 N UD 6-CI CH3 3-F 1.4072 N UD 6-CI CH3 4-F 1.4073 N UD 6-CI CH3 2-CH3 1.4074 N UD 6-CI CH3 3-CH3 1.4075 N UD 6-CI CH3 4-CH3 1.4076 N UD 6-CI CHg 2-OCH3 1.4077 N UD 6-CI CH3 3-OCH3 1.4078 N UD 6-CI CHa 4-OCH3 1.4079 N UD 6-CI CH3 2-CF3 1.4080 N UD 6-CI CH3 3-CF3 1.4081 N UD 6-CI CHa 4-CF3 1.4082 N UD 6- CH3 2-OCF3 1.4083 N UD 6-CI CH3 3-OCF3 1.4084 N UD 6-CI CH3 4-OCF3 1.4085 N UD 6-CI CH3 2-OCF2CF2 1.4086 N UD 6-CI CH3 3-OCF2CF2 1.4087 N UD 6-CI CH3 4-OCF2CF2 1.4088 N UD 6-CI CH3 2-OC2F5 1.4089 N UD 6-CI CH3 3-OC2Fe 1.4090 N UD 6- CHa 4-OC2F6 1.4091 N UD 6-CI CHa 2-OCeHB 1.4092 N UD 6-CI CHa 3-OCeHe 1.4093 N UD 6-CI CH3 4-OCHB 1.4094 N UD 6-CI CH, 2-C(0)CeHe 1.4095 N UD 6-CI CH3 3-C(0)CeH5 1.4096 N UD 6-CI CHa 4-0(0)?ß?5 1.4097 N , UD 6-CI CF3 H 1.4098 N UD 6-CI CF3 2-CI 1.4099 N UD 6-CI CF3 3- 1.4100 N UD 6-CI CF3 4-CI 1.4101 N UD 6-CI CF3 2-F 1.4102 N UD 5-CI CF3 3-F 1.4103 N UD 6-CI CF3 4-F 1.4104 N UD 6-CI CF3 2-CH3 1.4105 N UD 6-CI CF3 3-CH3 1.4106 N UD 6-CI CF3 4-CH3 1.4107 N UD 5-CI CF3 2-OCH3 1.4108 N UD 6-CI CF3 3-OCH3 1.4109 N UD 6-CI CF3 4-OCH3 1.4110 N UD 6-CI CF3 2-CF3 1.4111 N UD 6-CI CF3 3-CF3 1.4112 N UD 6-CI CF3 4-CF3 1.4113 N UD 6-CI CF3 2-OCF3 1.4114 N UD 6-CI CF3 3-OCF3 1.4115 N UD 6-CI CF3 4-OCF3 1.4116 N UD 6-CI CF3 2-OCF2CF2 1.4117 N UD 6-CI CF3 3-OCF2CF2 1.4118 N UD 6-CI CF3 4-OCF2CF2 1.4119 N UD 6-CI CF3 2-OC2Fs 1.4120 N UD 6-CI CF3 3-OC2Fe 1.4121 N UD 6-CI CF3 4-OCaFe 1.4122 N UD 6-CI CF3 2-OCeHs 1.4123 N UD 6-CI CF3 3-OCeHe 1.4124 N UD 6-CI CF3 4-OCeHs 1.4125 N UD 6-CI CF3 2-0(0)0^5 1.4126 N UD 6-C1 CF3 1.4127 N UD 6-CI CF3 4-C(0)CeHa 1.4128 N UD 6-CI SCH3 H 1.4129 N UD 6-CI SCH3 2-CI 1.4130 N UD 6-CI SCH3 3-CI 1.4131 N UD 6-CI SCH3 4-CI 1.4132 N UD 6-CI SCH3 2-F 1.4133 N UD 6-CJ SCH3 3-F 1.4134 N UD 6-CI SCH3 4-F 1.4135 N UD 6-CI SCH3 2-CH3 1.4136 N UD 6-CI SCH3 3-CH3 1.4137 N UD 6-CI SCH3 4-CH3 1.4138 N UD 6-CI SCHs 2-OCH3 1.4139 N UO 6-ci SCH3 3-OCH3 1.4140 N UD 6-CI SCH3 4-OCH3 1.4141 N UD 6-a SCH3 2-CF3 1.4142 N UD 6- SCH3 3-CF8 1.4143 N UD 6-a SCH3 4-CF3 1.4144 N UD 6-a SCH, 2-OCF3 1.4145 N UD 6-CI SCH, 3-OCF3 1.4146 N UD 6-a SCH, 4-OCF3 1.4147 N UD 6-CI SCH, 2-OCF2CF2 1.4148 N UD 6-CI SCH3 3-OCF2CF2 1.4149 N UD 6-CI SCH3 -OCF2CF2 1.4150 N UD 6-CI SCH3 2-OC2F5 1.4151 N UD 6-CI SCH3 3-OCaFe 1.4152 N UD 6-CI SCH3 4-OC2F5 1.4153 N UD 6-CI SCH3 2-OCeHe 1.4154 N UD 6-CI SCH3 3-OCeHs 1.4155 N UD 6-CI SCHs 4-OCeH6 1.4156 N UD 6-CI SCHs 2-C(0)CeHB 1.4157 N UD 6-CI SCH3 3-C(0)CeHB 1.4158 N UD 6-CI SCH3 4-C(0)CeHe 1.4159 N UD 6-CI tiazoM-ilo H 1.4160 N UD 6-a tiazol-4-llo 2-CI 1.4161 N UD 6-CI tiazoM-ilo 3-CI 1.4162 N UD 6- tiazoM-ik> 4-a 1.4163 N UD 6- tiazoM-ilo 2-F 1.4164 N UD 6-CI tfazol~4-ilo 3-F 1.4165 N UD 6-CI tiazoMHlo 4-F 1.4166 N UD 6-Ct tiazol-4-ilo 2-CH3 1.4167 N UD 6-CI Üazol-4-ilo 3-CH3 1.4168 N UD 6-CI tiazol-4-jlo 4-CH3 . 1.4169 N UD 6-CI tiazoi-4-ilo 2-OCHs 1.4170 N UD 6-CI tiazoM-ilo 3-OCHs 1.4171 N UD 6-CI tiazoM-Uo 4-OCH3 1.4172 N UD 6-CI tiazoM-ilo 2-CFs 1.4173 N UD 6-CI tiazoM-ilo 3-CF3 1.4174 N UD 6-CI tiazo -?? 4-CF3 1.4175 N UD 6-CI tiazoM-ilo 2-OCF3 1.4176 N UD 6-CI tiazol-4-iio 3-OCF3 1.4177 N UD 6-CI faazoM-ilo 4-OCFs 1.4178 N UD 6-CI tiazoM-ilo 2-OCF2CF2 1.4179 N UD 6-CI tiazoM-ilo 3-OCF2CF2 1.4180 N UD 6-CI tiazoM-ilo 4-OCFaCF2 1.4181 N UD 6-CI tiazol-4-ilo 2-OC2Fe 1.4182 N UD 6-CI tlazol-4-ilo 3-OCaFe 1.4183 N UD 6-CI tiazol-4-??? 4-OCaFa 1.4184 N UD 6-CI azomio 2-OCeHs 1.4185 N UD 6-CI tiazol-4-llo 3-OCeHe 1.4186 N UD 6-a tiazol-4-ilo -OCflHe 1.4187 N UD 6-CI tiazoi-4-ilo 2-C(0)CeH5 1.4188 N UD 8-CI tiazol-4-ilo 3-C(OX¾H5 1.4189 N UD 6-CI tiazoM-lio 4-C(0)CeH5 1.4190 N UD 5F H H 1.4191 N ub 5F H 2-CI 1.4192 N UD 5F H 3-CI 1.4193 N UD 5F H 4-CJ 1.4194 N UD 5F H 2-F 1.4195 N UD 5F H 3-F 1.4196 N UD 5F H 4-F 1.4197 N UD 5F H 2-CHa 1.4198 N UD 5F H 3-CH3 1.4199 N UD 5F H 4-CH, .4200 N UD 5F H 2-OCH3 .4201 N UD 5F H 3-OCHs .4202 N UD 5F H 4-OCH3 .4204 N UD 5F H 3-CFa 1.4208 N UD 5F H 4-OCF3 1.4209 N UD 5F H 2-OCF2CF2 1.4210 N UD 5F H 3-OCF2CF2 1.4211 N UD 5F H 4-OCF2CF2 1.4212 N UD 5F H 2-OC2F5 1.4214 N UD 5F H 4-OCaFe 1.4215 N UD 5F H 2-OCgHs 1.4216 N UD 5F H 3-OCeHs 1.4217 N UD 5F H 4-OCeHs 1.4218 N UD 5F H 2-C(0)CeH6 1.4219 N UD 5F H 3-C(0)CeHe 1.4220 N UD 5F H 4-C(0)CeH5 1.4221 N UD 5F CH3 H 1.4222 N UD 5F CHs 2-CI 1.4223 N UD 5F CHa 3- 1.4224 N UD 5F CH, 4-CI 1.4225 N UD 5F CH3 2-F 1.4226 N UD 5F CH3 3-F 1.4227 N UD 5F CHa 4-F 1.4228 N UD 5F CH3 2-CH3 1.4229 N UD 5F CH3 3-CH3 1.4231 N UD 5F CH3 2-OCH3 1.4232 N UD 5F CH3 3-OCH3 1.4233 N UD 5F CH3 4-OCH3 1.4234 N UD 5F CHa 2-CF3 1.4235 N UD 5F CH3 3-CF3 1.4236 N UD 5F CH3 4-CF3 1.4237 N UD 5F CH3 2-OCF3 1.4238 N UD 5F CH3 3-OCF3 1.423T N UD 5F CH3 4-OCF3 1.4240 N UD 5F CH3 · 2-OCF2CF2 1.4241 N UD 5F CH3 3-OCF2CF2 1.4242 N UD 5F CH3 4-OCF2CF2 1.4243 N UD 5F CH3 2-OC2Fe 1.4244 N UD 5F CH3 3-OC2F5 1.4245 N UD 5F CH3 4-OC2F6 1.4246 N UD 5F CH3 2-OCeHe 1.4247 N UD 5F CH3 3-OCeHs 1.4248 N UD 5F CH3 4-OCeHs 1.4249 N UD 5F 2-C(0)CeHB 1.4250 N UD 5F CH3 1.4251 N UD 5F CH3 4-0(0)?ß?| 1.4252 N UD 5F CF3 H 1.4253 N UD 5F CF3 2-CI 1.4254 N UD 5F CF3 3-CI 1.4255 N UD 5F CF3 4-CI 1.4256 N UD 5F CF3 2-F 1.4257 N UD 5F CF3 3-F 1.4258 N UD 5F CF3 4-F 1.4259 N UD 5F CF3 2-CH3 1.4260 N UD 5F CF3 3-CH3 1.4261 N UD 5F CF3 4-CH3 1.4262 N UD 5F CF3 2-OCH3 ?.4263 N UD 5F CF3 3-OCH3 1.4264 N UD 5F CF3 4-OCH3 1.4265 N UD 5F CF3 2-CF3 1.4266 N UD 5F CF3 3-CF3 1.4267 N UD 5F CF3 4-CF3 1.4268 N UD 5F CF3 2-OCF3 1.4269 N UD 5F CF3 3-OCF3 1.4270 N UD 5F CFS 4-OCF3 1.4271 N UD 5F CF3 2-OCF2CF2 1.4272 N UD 5F CF3 3-OCF2CF2 1.4273 N UD 5F CF3 4-OCF2CF2 1.4274 N UD 5F CF3 2-OC2F6 1.4275 N UD 5F CF3 3-OC2F6 1.4276 N UD 5F CF3 4-OC2Fe 1.4277 N UD 5F CF3 2-OCgHs 1.4278 N UD 5F CF3 3-OCeHs 1.4279 N UD 5F CF3 4-ÓCHe 1.4281 N UD 5F CF3 3-C(0)CeH5 1.4282 N UD 5F CF3 4-C(0)CeHe 1.4283 N UD 5F SCHs H 1.4284 N UD 5F SCHs 2-CI 1.4285 N UD 5F SCH3 3-CI 1.4286 N UD 5F SCH3 4-CI 1.4287 N UD 5F SCH3 2-F 1.4288 N UD 5F SCH3 3-F 1.4289 N UD 5F SCH3 4-F 1.4290 N UD 5F SCH3 2-CHa 1.4291 N UD 5F SCH3 3-CH3 1.4292 N UD 5F SCH3 4-CH3 1.4293 N UD 5F SCH3 2-OCH3 1.4294 N UD 5F SCH3 3-OCH3 1.4295 N UD 5F SCH3 4-OCH3 1.4296 N UD 5F SCH3 2-CF3 1.4297 N UD 5F SCH3 3-CF3 1.4298 N UD 5F SCH3 4-CF3 1.4299 N UD 5F SCH, 2-OCF, 1.4300 N UD 5F SCH3 3-OCF3 1.4301 N UD 5F SCH3 4-OCF3 1.4302 N UD 5F SCH3 2-OCF2CF2 1.4303 N UD 5F SCH3 3-OCF2CF2 1.4304 N UD 5F SCH3 4-OCF2CF2 1.4305 N UD 5F SCH3 2-OCzFs 1.4306 N UD 5F SCH3 3-OC2F5 1.4307 N UO 5F SCH3 4-OC2F5 1.4308 N UD 5F SCH3 2-OCeHs 1.4309 N UD 5F SCH3 3-OCeHe 1.4310 N UD 5F SCH3 4-OCeHe 1.4311 N UD 5F SCH3 2-?(?)0ß?ß 1.4312 N UD 5F SCH3 3-C(0)CeH5 1.4313 UD 5F SCH3 4-C(0)CeH« 1.4314 N UD 5F tiazoM-llo H 1.4315 N UD 5F tiazoM-ik) 2-CI 1.4316 N UD 5F tíazol-4-ik) 3-CI 1.4317 N UD 5F tiazol-4-ilo 4-a 1.4318 N UD 5F tiazo!-4-llo 2-F 1.4319 N UD 5F tiazol-4-llo 3-F 1.4320 N UD 5F UazoM-ilo 4-F 1.4321 N UD 5F tiazol-4-ilo 2-CH3 1.4322 N UD 5F tiazoM-ilo 3-CHs 1.4323 N UD 5F tiazoM-ilo 4-CH3 1.4324 N UD 5F tiazoMnlo 2-OCH, 1.4325 N UD 5F tiazol-4-ilo 3-OCH3 1.4326 N UD 5F tiazoM-ilo 4-OCH3 1.4327 N UD 5F tiazol-4-ilo 2-CF3 1.4328 N UD 5F tiazol-4-i 3-CF3 1.4329 N UD 5F tiazol-4-ilo 4-CF3 1.4330 N UD 5F tiazol-4-ilo 2-OCF3 1.4331 N UD 5F tiazol-4-ilo 3-OCF3 1 .4332 N UD 5F tiazol-4-ilo 4-OCF3 1.4333 N UD 5F tiazol-4-ilo 2-OCF2CF2 1.4334 N UD 5F tiazol-4-ilo 3-OCF2CF2 1.4335 N UD 5F tiazol-4-ilo 4-OCF2CF2 1 .4336 N UD 5F tiazol-4-ilo 2-OC2F5 1 .4337 N UD 5F tiazoí-4-?? 3-OC2F5 1 .4338 N UD 5F tiazol-4-ilo 4-OC2F5 1.4339 N UD 5F tiazol-4-ilo 2-OCeH5 1 .4340 N UD 5F tiazol-4-ilo 3-OC6H5 1 .4341 N UD 5F tiazol-4-ilo 4-OC6H5 1 .4342 N UD 5F tiazol-4-ilo 2-C(0)CeH5 1 .4343 N UD 5F tiazol-4-ilo 3-C(0)CeH5 1 .4344 N UD 5F tiazol-4-ilo 4-C(0)C6H5 1 .4345 N UD 5-CN H H 1 .4346 N UD 5-CN H 2-CI 1 .4347 N UD 5-CN H 3-CI 1 .4348 N UD 5-CN H 4-CI 1 .4349 N UD 5-CN H 2-F 1.4350 N UD 5-CN H 3-F 1.4351 N ub 5-CN H 4-F 1.4352 N UD 5-CN H 2-CH3 1.4353 N UD 5-CN H 3-CH3 1.4354 N UD 5-CN H 4-CH3 1.4355 N UD 5-CN H 2-OCH3 1.4356 N UD 5-CN H 3-OCHs 1.4357 N UD 5-CN H 4-OCH3 1.4358 N UD 5-CN H 2-CF3 1.4359 N UD 5-CN H 3-CF3 1.4361 N UD 5-CN H 2-OCF3 1.4363 N UD 5-CN H 4-OCF3 1.4364 N UD 5-CN H 2-OCFaCF2 1.4365 N UD 5-CN H 3-OCF2CF2 1.4366 N UD 5-CN H 4-OCF2CF2 1.4367 N UO 5-CN H 2-OC2F6 1.4368 N UD 5-CN H 3-OC2FE 1.4369 N UD 5-CN H 4-OCJFB 1.4370 N UD 5-CN H 2-OCaHs 1.4371 N UD 5-CN H 3-OCeHe 1.4372 N UD 5-CN H 4-OCeHe 1.4373 N UD 5-CN H 2-C(0)CeHe 1.4374 N UD 5-CN H 3-C(0)CeHe 1.4375 N UD 5-CN H 4-C(0)CeH5 1.4376 N UD 5-CN CH3 H 1.4377 N UD 5-CN CH3 2-CI 1.4378 N UD 5-CN CH3 3-CI 1.4379 N UD 5-CN CH3 4-CI 1.4380 N UD 5-CN CH3 2-F 1.4381 N UD 5-CN CH3 3-F 1.4382 N UD 5-CN CH3 4-F 1.4383 N UD 5-CN CH3 2-CH3 1.4384 N UD 5-CN CH3 3-CH3 1.4385 N UD 5-CN CH3 4-CH3 1.4386 N UD 5-CN CH3 2-OCH3 1.4387 N UD 5-CN CH3 3-OCH3 1.4388 N UD 5-CN CHa 4-OCH3 1.4389 N UD 5-CN CH3 2-CF3 1.4390 N UD 5-CN CH3 3-CF3 1.4391 N UD 5-CN CH3 4-CF3 1.4392 N UO 5-CN CH3 2-OCF, 1.4393 N UD 5-CN CH3 3-OCF3 1.4394 N UD 5-CN CH3 4-OCF3 1.4395 N UD 5-CN CH3 2-OCF2CF2 1.4396 N UD 5-CN CH3 3-OCF2CF2 1.4397 N UD 5-CN CH3 4-OCF2CF2} 1.4398 N UD 5-CN CH3 2-OC2FB 1.4399 N UD 5-CN CH3 3-OC2Fe 1.4400 N UD 5-CN CH3 4-OC2F5 1.4401 N UD 5-CN CHs 2-OCeHe 1.4402 N UD 5-CN CH3 3-OCeHe 1.4403 N UD 5-CN CHa 4-OCeHB 1.4404 N UD 5-CN CH3 2-C(0)CeH6 1.4405 N UD 5-CN CH3 3-C(0)CeHe 1.4406 N UD 5-CN CH3 4-CiO)CHe 1.4407 N UD 5-CN CF3 H 1.4408 N UD 5-CN CF3 2-CI 1.4409 N UD 5-CN CF3 3-CI 1.4410 N UD 5-CN CF3 4-CI 1.4411 N UD 5-CN CF3 2-F 1.4412 N UD 5-CN CF3 3-F 1.4413 N UD 5-CN CF3 4-F 1.4414 N UD 5-CN CF3 2-CH3 1.4415 N UD 5-CN CF3 3-CH3 1.4416 N UD 5-CN CF3 4-CH3 1.4417 N UD 5-CN CF3 2-OCH, 1.4418 N UD 5-CN CF3 3-OCH3 1.4419 N UD 5-CN CF3 4-OCHs 1.4420 N UD 5-CN CF3 2-CF3 1.4421 N UD 5-CN CF3 3-CF3 1.4422 N UD 5-CN CF3 4-CF3 1.4423 N UD 5-CN CF3 2-OCF3 1.4424 N UD 5-CN CF8 3-OCF3 1.4425 N UD 5-CN CF3 4-OCF3 1.4426 N UD 5-CN CF3 2-OCF2CF2 1.4427 N UD 5-CN CF3 3-OCF2CF2 1.4428 N UD 5-CN CF3 4-OCF2CF2 1.4429 N UD 5-CN CF3 2-OC2F5 1.4430 N UD 5-CN CF3 3-OC2F5 1.4431 N UD 5-CN CF3 4-OC2F5 1.4432 N UD 5-CN CF3 2-OCeHs 1.4433 N UD 5-CN CF3 3-OCeHe 1.4434 N UD 5-CN CF3 4-OCHB 1.4435 N UD 5-CN CF3 2-C(0)CeHB 1.4436 N UD 5-CN CF3 3-C(0)CeH5 1.4437 N UD 5-CN CF3 4-C(0)CeH5 1.4438 N UD 5-CN SCH3 H 1.4439 N UD 5-CN SCH3 2-CI 1.4440 N UD 5-CN SCH3 3-CI 1.4441 N UD 5-CN SCH3 4-CI 1.4442 N UD 5-CN SCH3 2-F 1.4443 N UD 5-CN SCH3 3-F 1.4444 N UD 5-CN SCH3 4-F 1.4445 N UD 5-CN SCH3 2-CH3 1.4446 N UD 5-CN SCH3 3-CH3 1.4447 N UD 5-CN SCH3 4-CH3 1.4448 N UD 5-CN SCH3 2-OCH3 1.4449 N UD 5-CN SCH3 3-OCH3 1.4450 N UD 5-CN SCH3 4-OCH3 1.4451 N UD 5-CN SCH3 2-CF3 1.4452 N UD 5-CN SCH3 3-CF3 1.4453 N UD 5-CN SCH3 4-CF3 1.4454 N UD 5-CN SCH3 2-OCF3 1.4455 N UD 5-CN SCH3 3-OCF3 1.4456 N UD 5-CN SCH3 4-OCF3 1.4457 N UD 5-CN SCH3 2-OCF2CF2 1.4458 N UD 5-CN SCH3 3-OCF2CF2 1.4459 N UD 5-CN SCH3 4-OCF2CF2 1.4460 N UD 5-CN SCH3 2-OC2F5 1.4461 N UD 5-CN SCH3 3-OC2Fe 1.4462 N UD 5-CN SCH3 4-OC2F8 1.4463 N UD 5-CN SCH3 2-OCeHs 1.4464 N UD 5-CN SCH3 3-OCeH5 1.4465 N UD 5-CN SCH3 4-OCeHs 1.4467 N UD 5-CN SCH3 3-C(0)CeHe 1.4468 N UD 5-CN SCH, 4-C(0)CH5 1.4469 N UD 5-CN tiazoM-ilo H 1.4470 N UD 5-CN tiazo MIo 2-CI 1.4471 N UD 5-CN tiazol-4-ilo 3-CI 1.4472 N UD 5-CN tiazol-4n'k) 4-CI 1.4473 N UD 5-CN tiazok4Hlo 2-F 1.4474 N UD 5-CN tiazoM-ilo 3-F 1.4475 N UD 5-CN tiazoW-ik> 4-F 1.4476 N UD 5-CN tíazol-4-ilo 2-CH3 1.4477 N UD 5-CN tíazol-4-ilo 3-CHa 1.4478 N UD . 5-CN tiazol- -ilo 4-CH3 1.4479 N UD 5-CN tiazoi-4-ilo 2-OCH3 1.4480 N UD 5-CN tiazol- -llo 3-OCH3 1.4481 N UD 5-CN tiazol- -ilo 4-OCH3 1.4482 N UD 5-CN tiazol-4-?? 2-CF3 1.4483 N UD 5-CN tlazol-4-ilo 3-CF3 1.4484 N UD 5-CN tiazoW-ilo 4-CF3 1.4485 N UD 5-CN tíazol-4-ik) 2-OCF3 1.4486 N UD 5-CN tíazol-4-ilo 3-OCF3 1.4487 N UD 5-CN tiazol-4-ilo 4-OCF3 1.4488 N UD 5-CN tiazoM-ilo 2-OCF2CF2 1.4489 N UD 5-CN tiazoM-ito 3-OCF2CF2 1.4490 N UD 5-CN tiazol-4-ik) 4-OCF2CF2 1.4491 N UD 5-CN tiazoM-ilo 2-OC2F6 1.4492 N UD 5-CN tiazol-4-ilo 3-OC2F5 1.4493 N UD 5-CN tiazol-4-ilo 4-OC2F8 1.4494 N UD 5-CN tiazol-4-ito 2-OCeHB 1.4495 N UD 5-CN tiazol-4-ilo 3-OCeH5 1.4496 N UD 5-CN tiazol-4-ilo 4-OCeHs 1.4497 N UD 5-CN tíazol-4-ilo 2-C(0)CeHe 1.4498 N UD 5-CN tiazol- -ilo 3-C(0)CeHs 1.4499 N UD 5-CN tiazo(- -i(o 4-0(0)0^3 1.4500 N UD 5-OCH3 H H 1.4501 N UD 5-OCHa H 2-CI 1.4503 N UD 5-OCH3 H 4-CI 1.4507 N UD 5-OCH3 H 2-CH3 1.4508 N UD 5-OCH3 H 3-CH3 1.4509 N UD 5-OCH3 H 4-CH3 1.4510 N UD 5-OCH3 H 2-OCH3 1.4511 N UD 5-OCH3 H 3-OCH3 1.4512 N UD 5-OCH3 H 4-OCH3 1.4513 N UD 5-OCH3 H 2-CF3 1.4514 N UD 5-OCHa H 3-CF3 1.4515 1 N UD 5-OCH3 H 4-CF3 1.4516 N UD 5-OCH3 H 2-OCF3 1.4517 N UD 5-OCHa H 3-OCF3 1.4518 N UD 5-OCH3 H -OCF3 1.4519 N UD 5-OCHa H 2-OCF2CF2 1.4520 N UD 5-OCH3 H 3-OCF2CF2 1.4521 N UD 5-OCH3 H 4-OCF2CF2 1.4522 N UD 5-OCH3 H 2-OC2F,, 1.4523 N UD 5-OCH3 H 3-OC2Fe 1.4524 N UD 5-OCH3 H 4-OC2Fe 1.4525 N UD 5-OCH3 H 2-OCeHs 1.4526 N UD 5-OCH3 H 3-OCHs 1.4527 N UD 5-OCH3 H 4-OCeHe 1.4528 N UD 5-OCH3 H 2-C(0)CeH5 1.4529 N UD 5-OCH3 H 3-C(0)CeH3 1.4530 N UD 5-OCH9 H 4-C(0)CeH5 1.4531 N UD 5-OCH3 CH3 H 1.4532 N UD 5-OCH3 H 2-CI 1.4533 N UD 5-OCHs H 3-a 1.4534 N UD 5-OCHg H 4-CI 1.4535 N UD 5-OCHs H 2-F 1.4537 N UD 5-OCH3 H 4-F 1.4538 N UD 5-OCHj H 2-CH3 1.4539 N UD 5-OCH3 H 3-CH3 1.4540 N UO 5-OCH3 H 4-CH3 1.4541 N UD 5-OCHa H 2-OCH3 1.4542 N UD 5-OCH3 H 3-OCH3 1.4543 N UD 5-OCH3 H 4-OCH3 1.4544 N UD 5-OCH3 H 2-CF3 1.4545 N UD 5-OCH3 H 3-CF3 1.4546 N UD 5-OCH3 H 4-CF3 1.4547 N UD 5-OCH3 H 2-OCF3 1.4548 N UD 5-OCH3 H 3-OCF3 1.4549 N UD 5-OCH3 H 4-OCF3 1.4550 N UD 5-OCH3 H 2-OCF2CF2 1.4551 N UD 5-OCH3 H 3-OCF2CF2 1.4552 N UD 5-OCH3 H 4-OCF2CF2 1.4553 N UD 5-OCH3 H 2-OC2Fs 1.4554 N UD 5-OCH3 H 3-OC2F5 1.4555 N UD 5-OCHa H 4-OCaFB 1.4556 N UD 5-OCH3 H 2-OCeH6 1.4557 N UD 5-OCH3 H 3-OCeH8 1.4558 N UD 5-OCH3 H 4-OCeHe 1.4559 N UD 5-OCH3 H 2-C(0)CeH5 1.4560 N UD 5-OCH3 H 3-C(0)CeHB 1.4561 N UD 5-OCH3 H 4-C(0)CeHe 1.4563 N UD 5-OCH3 CF3 2-CI 1.4564 N UD 5-OCHa CF3 3-CI 1.4565 N UD 5-OCH3 CF3 4-CI 1.4566 N UD 5-OCH3 CF9 2-F 1.4567 N UD 5-OCH3 CF3 3-F 1.4568 N UD 5-OCHs CF, 4-F 1.4569 N UD 5-OCHa CF, 2-CHs 1.4570 N UD 5-OCHa CF3 3-CH3 1.4571 N UD 5-OCH3 CF3 4-CH3 1.4572 N UD 5-OCH3 CF3 2-OCH3 1.4573 N UD 5-OCH3 CF3 3-OCH3 1.4574 N UD 5-OCHs CF3 4-OCH3} 1.4575 N UD 5-OCH3 CF3 2-CF3 1.4576 N UD 5-OCHs CF3 3-CF3 1.4577 N UD 5-OCH3 CF3 4-CF3 1.4578 N UD 5-OCH3 CF3 2-OCF3 1.4579 N UD 5-OCHs CF3 3-OCF3 1.4580 N UD 5-OCH3 CF3 4-OCF3 1.4581 N UD 5-OCH3 CF3 2-OCF2CF2 1.4582 N UD 5-OCH3 CF3 3-OCF2CF2 1.4583 N UD 5-OCH3 CF3 4-OCF2CF2 1.4584 N UD 5-OCHs CF3 2-OC2FE 1.4585 N UD 5-OCHs CF3 3-OCaFe 1.4586 N UD 5-OCH3 CF3 4-OC2Fe 1.4587 N UD 5-OCH3 CF3 2-OCeH6 1.4588 N UD 5-OCH3 CF3 3-OCeH5 1.4589 N UD 5-OCH3 CF3 4-OCeHj 1.4590 N UD 5-OCH3 CF3 2-C(0)CeH6 1.4591 N UD 5-OCH3 CF3 3-C(0)CHB 1.4592 N UD 5-OCH3 CF3 4-C(0)CeH5 1.4594 N UD 5-OCH3 SCH3 2-CI 1.4595 N UD 5-OCH3 SCH3 3- 1.4596 N UD 5-OCH3 SCH3 4-CI 1.4597 N UD 5-OCH3 SCH3 2-F 1.4598 N UD 5-OCH3 SCH3 3-F 1.4599 N UD 5-OCH3 SCH3 4-F 1.4600 N UD 5-OCH3 SCH3 2-CH3 1.4601 N UD 5-OCHs SCH3 3-CH3 1.4602 N UD 5-OCH3 SCH3 4-CH3 1.4603 N UD 5-OCH3 SCH3 2-OCH3 1.4604 N UD 5-OCH3 SCH3 3-OCH3 1.4605 N UD 5-OCH3 SCH3 4-OCH3 1.4606 N UD 5-OCHs SCH3 2-CF3 1.4607 N UD 5-OCH3 SCH3 3-CF3 1.4608 N UD 5-OCH3 SCH3 4-CF3 1.4609 N UD 5-OCH3 SCH3 2-OCF3 1.4610 N UD 5-OCH3 SCH3 3-OCF3 1.4611 N UD 5-OCH3 SCH3 4-OCF3 1.4612 N UD 5-OCH3 SCH3 2-OCF2CF2 1.4613 N UD 5-OCHs SCH3 3-OCF2CF2 1.4614 N UD 5-OCH3 SCH3 4-OCF2CF2 1.4615 N UD 5-OCHs SCH3 2-OC2F5 1.4616 N UD 5-OCH3 SCH3 3-OCSFB 1.4617 N UD &-OCH3 SCH3 4-OC2F6 1.4618 N UD 5-OCH3 SCH3 2-OCoHe 1.4619 N UD 5-OCHs SCH3 3-OCeHe 1.4620 N UD 5-OCH3 SCH3 4-OCeHs 1.4621 N UD 5-OCH3 SCH3 2-C(0)CeH6 1.4622 N UD 5-OCH3 SCH3 3-C(0)CeH5 1.4623 N UD 5-OCH3 SCH3 4-C(0)CeHB 1.4624 N UD 5-OCH3 tíazol- -ilo H 1.4625 N UD 5-OCH3 tiazol-*-ik> 2-CI 1.4626 N UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 3-a 1.4627 N UD 5-OCH3 tiazo HIo 4-a 1.4628 N UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 2-F 1.4629 N UD 5-OCH3 tiazol-4-¡k> 3-F 1.4630 N UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 4-F 1.4631 N UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 2-CH3 1.4632 N UD 5-OCH3 tiazol-4-ik> 3-CH3 1.4633 N UD 5-OCH3 tiazol-4-ito 4-CH3 1.4634 N UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 2-OCH3 1.4635 N UD 5-OCHs tiazol-4-ik) 3-OCH3 1.4636 N UD 5-OCH3 tiazo nk) 4-OCH3 1.4637 N UD 5-OCH3 tiazol-4-ik) 2-CF3 1.4638 N UD 5-OCH3 tlazol-4-ilo 3-CF3 1.4639 N UD 5-OCH3 tíazol-4-ilo 4-CFs 1.4640 N UD 5-OCH3 tiazol- -ilo 2-OCF3 1.4641 N UD 5-OCHs tiazo -ik) 3-OCF3 1.4642 N UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 4-OCFs 1.4643 N UD 5-OCH, tiazoM-ilo 2-GCF2CF2 1.4644 N UD 5-OCH3 tlazol-4-llo 3-OCF2CF2 1.4645 N UD 5-OCH3 tiazol-4-ilo 4-OCF2CF2 1.4646 N UD 5-OCH3 tiazoJ-4-ilo 2-OCaFe 1.4647 N UD 5-OCH3 tiazomio 3-OCaFe 1.4648 N UD 5-OCHs tiazoM-ik) 4-OCaFB 1.4649 N UD 5-OCH3 tiazo -ilo 2-OCeHs 1.4650 N UD 5-OCHa tiazol-4-ilo 3-OCeH6 1.4651 N UD 5-OCH3 tlazoW-ilo 4-OCeH5 1.4652 N UD 5-OCH3 tiazoW-ilo 2-C(0)CeHe 1.4653 N UD 5-OCH3 tiazol- -ilo 3-C(0)CeH6 1.4654 N UD 5-OCH3 tiazol-4-ik> 4-C(0)CHe 1.4655 N CH2 H H H 1.4656 N CH2 H H 2-CI 1.4657 N CH2 H H 3-CI 1.4658 N CH2 H H 4-CI 1.4659 N CH2 H H 2-F 1.4660 N CH2 H H 3-F 1.4661 N CH2 H H 4-F 1.4662 N CH2 H H 2-CH3 1.4665 N CH2 H H 2-OCH3 1.4666 N CH2 H H 3-OCH3 1.4667 N CH2 H H 4-OCH3 1.4668 N CH2 H H 2-CF3 1.4669 N CH2 H H 3-CF3 1.4671 N CH2 H H 2-OCF3 1.4674 N CH2 H H 2-OCF2CF2 1.4675 N CH2 H H 3-OCF2CF2 1.4676 N CH2 H H 4-OCF2CF2 1.4677 N CH2 H H g-OCaFs 1.4678 N CH2 H H 3-OC2F5 1.4679 N CH2 H H 4-OC^Fe 1.4680 N CH2 H H 2-OCeHB 1.4681 N CH2 H H 3-OCeH5 1.4682 N CH2 H H 4-OCeH6 1.4683 N CH2 H H 2-C(0)CeH6 1.4684 N CH2 H H 3-C(0)CeHs 1.4685 N CH2 H H 4-C(0)CeH6 1.4686 N CH2 H CH3 H 1.4687 N CH2 H CH3 2-CI 1.4688 N CH2 H CH3 3-CI 1.4689 N CH2 H CH3 4-CI 1.4690 N CH2 H CH3 2-F 1.4691 N CH2 H CH3 3-F 1.4692 N CH2 H CH3 4-F 1.4693 N CH2 H CHs 2-CH3 1.4694 N CH2 H CHa 3-CH3 1.4695 N CH2 H CH3 4-CHa 1.4696 N CH2 H CH3 2-OCH3 1.4697 N CH2 H CH3 3-OCH3 1.4698 N CH2 H CH3 4-OCH3 1.4699 N CH2 H CH3 2-CF3 1.4700 N CH2 H CH3 3-CF3 1.4701 N CH2 H CH3 4-CF3 1.4702 N CH2 H CH3 2-OCF3 1.4703 N CH2 H CH3 3-OCF3 1.4704 N CH2 H CH3 4-OCF3 1.4705 N CH2 H CH3 2-OCF2CF2 1.4706 N CH2 H CH3 3-OCF2CF2 1.4707 N CH2 H CH3 4-OCF2CF2 1.4708 N CH2 H CH3 2-OC2F5 1.4709 N CH2 H CH3 3-OC2F5 1.4710 N CH2 H CH3 4-OC2F5 1.4711 N CH2 H CH3 2-OCeHB 1.4712 N CH2 H CH3 3-OCeHs 1.4713 N CH2 H CH3 4-OCeHs 1.4714 N CH2 H CH3 2-0(0)0^ 1.4715 N CH2 H CH3 3-C(0)CeH5 1.4717 N CH2 H CF3 H 1.4718 N CH2 H CF3 2-CI 1.4719 N CH2 H CF3 3-CI 1.4720 N CH2 H CF3 4-a 1.4721 N CH2 H CF3 2-F 1.4722 N CH2 H CF3 3-F 1.4723 N CH2 H CF3 4-F 1.4724 N CH2 H CF3 2-CHs 1.4725 N CH2 H CF3 3-CH3 1.4726 N CH2 H CF3 4-CH3 1.4727 N CH2 H CF3 2-OCH3 1.4728 N CH2 H CF3 3-OCH3 1.4730 N CH2 H CF3 2-CF3 1.4731 N CH2 H CF3 3-CF3 1.4732 N CH2 H CF3 4-CF3 1.4733 N CH2 H CF3 2-OCF3 1.4734 N CH2 H CF3 3-OCF3 1.4736 N CH2 H CF3 2-OCF2CF2 1.4737 N CH2 H CF3 3-OCFaCF2 1.4738 N CH2 H CF3 4-OCF2CF2 1.4739 N CH2 H CF3 2-OC2FE 1.4740 N CH2 H CF3 3-OC2FE 1.4741 N CH2 H CF3 4-OC2F5 1.4742 N CH2 H CF3 2-OCeHB 1.4743 N CH2 H CF3 3-OCeHs 1.4744 N CH2 H CF3 4-OCeH5 1.4745 N CH2 H CF3 2-C(0)CeH5 1 .4746 N C t H CF3 3-C(0)CBH, 1.4747 N CH2 H CF3 4-C(0)CeHe 1.4748 N CH2 H SCHs H 1.4749 N CH2 H SCH3 2-CI 1.4750 N CH2 H SCH3 3-CI 1.4751 N CHa H SCH3 4-CI 1.4752 N C ¡ H SCH3 2-F 1.4753 N CHz H SCH3 3-F 1.4754 N CHz H SCH3 4-F 1.4755 N CH2 H SCH3 2-CH3 1.4756 N CH2 H SCH3 3-CH3 1.4757 N CH2 H SCH3 4-CH3 1.4758 N CH2 H SCH3 2-OCH3 1.4759 N CH2 H SCH3 3-OCH3 1.4760 N CH2 H SCH3 4-OCH3 1.4761 N CH2 H SCH3 2-CF3 1.4763 N CH2 H SCHa 4-CF3 1.4764 N CH2 H SCHs 2-OCF3 1.4765 N CH2 H SCH3 3-OCF3 1.4766 N CH2 H SCH3 4-OCF3 1.4767 N CH2 H SCH3 2-OCF2CF2 1.4768 N CH2 H SCH3 3-OCF^Fa 1.4769 N CH2 H SCH3 4-OCF2CF2 1.4771 N CH2 H SCH3 3-OC2F6 1.4772 N CH2 H SCH3 4-OC2F5 1.4773 N CH2 H SCH3 2-OdHs 1.4774 N CH2 H SCH3 3-OCeHo 1.4775 N CH2 H SCH3 4-OCeHe . 1.4776 N . CHs H SCH3 2-C(0)CeHe 1.4777 N CH2 H SCH3 3-C(0)CeHB 1.4778 N CH2 H SCH3 ^(OJCeHe 1.4779 N CH2 H tiazo -iio H 1.4780 N CH2 H tiazol-4-ito 2- 1.4781 N CH2 H UazoM-ilo 3-CI 1.4782 N CH2 H tIazol-4-ik) 4-CI 1.4783 N CHj H tiazol-4-ilo 2-F 1.4784 N CH2 H tiazoM-ilo 3-F 1.4785 N CH2 H tiazol-4-ilo 4-F 1.4786 N CH2 H tiazol-4-ilo 2-CH3 1.4787 N CH2 H tiazol-4-ilo 3-CH3 1.4788 N CH2 H tiazol-4-llo 4-CH3 1.4789 N CH2 H tíazol-4-ilo 2-OCH3 1.4790 N CH2 H tiazo MIo 3-OCH3 1.4791 N CH2 H tiazoM-ilo 4-OCH3 1.4792 N CH2 H üazol-4-ilo 2-CF, 1.4793 N CH2 H tiazol-4-llo 3-CF3 1.4794 N CH2 H tiazoM-Uo 4-CF3 1.4795 N CH2 H tiazoM-ilo 2-OCF3 1.4798 N CH2 H tiazoM-ilo 3-OCFs 1.4797 N CH2 H tiazoM-ilo 4-OCF3 1.4798 N CH2 H tiazoM-iio 2-OCF2CF2 1.4799 N CH2 H tiazoM-llo 3-OCF^ 1.4800 N CH2 H tiazol-4-ilo 4-OCF2CF2 1.4801 N CH2 H tiazol-4-ilo 2-OC2F5 1.4802 Ñ CH2 H tiazol-4-ilo 3-OC2F5 1.4803 N CH2 H tiazol-4-ilo 4-OC2F5 1.4804 N CH2 H tiazol-4-ilo 2-OCeHs 1.4805 N CH2 H tiazoM-ilo 3-OCeHe 1.4806 N CH2 H tiazot-4-ilo 4-OCeHs 1.4807 N CH2 H tiazol-4-ilo 2-C(0)CeH5 1.4808 N CH2 H tiazol-4-ilo 3-C(0)CeHs 1.4809 N CH2 H tiazol-4-iio 4-C(0)CeH5 1.4810 N CH2 5-CI H H 1.4811 N CH2 5-CI H 2-CI 1.4812 N CH2 5-CI H 3-CI 1.4813 N CH2 5-CI H 4-CI 1.4814 N CH2 5-CI H 2-F 1.4815 N CH2 5-CI H 3-F 1.4816 N CHz 5-CI H 4-F 1.4817 N CHa 5-CI H 2-CH3 1.4818 N CH2 5-CI H 3-CH3 1.4819 N CH2 5-CI H 4-CHa 1.4820 N CH2 5-CI H 2-OCH3 1.4821 N CH2 5-CI H 3-OCH3 1.4822 N CH2 5-CI H 4-OCH3 1.4823 N CH2 5-CI H 2-CF3 1.4824 N CH2 5-CI H 3-CF3 1.4825 N CH2 5-ci H 4-CF3 1.4826 N CH2 5-CI H 2-OCF3 1.4827 N CH2 5-CI H 3-OCF3 1.4828 N CH2 5- H 4-OCF3 1.4829 N CH2 5- H 2-OCFzCF2 1.4830 N CH2 5-Cl H 3-OCF2CF2 1.4831 N . CH2 5- H 4-OCF2CF2 1.4832 N CH2 5-CI H 2-OC2F5 1.4833 N CH2 5-a H 3-OCaFe 1.4834 N CH2 5-CI H 4-OC2Fe 1.4835 N CH2 5-CI H 2-OCeHj 1.4836 N CH2 5-CI H 3-OCeHe 1.5837 N CH2 5-CI H 4-OCeHe 1.4838 N CH2 5-CI H 2-C(0)CeHe 1.4839 N CH2 5-CI H 3-C(0)CeH5 1.4840 N CH2 5-CI H ^CiOCeHe 1.4841 N CH2 5-CI CH3 H 1.4842 N CH2 5-a CH» 2-CI 1.4843 N CH2 5- CH3 3-CI 1.4844 N CH2 5-Cl CH3 4-CI 1.4845 N CH2 5-CI CH3 2-F 1.4846 N CH2 5-CI CH3 3-F 1.4847 N CH2 5-CI CH3 4-F 1.4848 N CH2 5- CH3 2-CHs 1.4849 N CH2 5-a CH3 3-CH3 1.4850 N CH2 5-CI CH3 4-CH3 1.4851 N CH2 5-CI CH3 2-OCH3 1.4852 N CH2 5-CI CH3 3-OCH3 1.4853 N CH2 5-CI CH3 4-OCH3 1.4854 N CH2 5-CI CH3 2-CF3 1.4855 N CH2 5-CI CH3 3-CF3 1.4856 N CH2 5-CI CH3 4-CF3 1.4857 N CH2 5-CI CH3 2-OCF3 1.4858 N CH2 5-CI CH3 3-OCF3 1.4859 N CH2 5-CI CH3 4-OCF3 1.4860 N CH2 5-CI CH3 2-OCF2CF2 1.4861 N CH2 5-CI CH3 . 3-OCF2CF2 1.4862 N CH2 5-CI CH3 4-OCF2CF2 1.4863 N CH2 5-CI CH3 2-OC2F6 1.4864 N CH2 5-CI CH3 3-OCFs 1.4865 N CH2 5-CI CH3 -OC2F8 1.4866 N CH2 5-CI CH3 2-OCeHs 1.4867 N CH2 5-CI CHs 3-OCeHe 1.4868 N CH2 5-CI CH3 4-OCeHB 1.4969 N CH2 5-CI CH3 2-C(0)CeH5 1.4970 N CH2 5-CI CH3 S-CiOJCeHe 1.4972 N CH2 5-CI CF3 H 1.4973 N CH2 5-CI CF3 2-CI 1.4974 N CH2 5-CI CF3 3-CI 1.4975 N CH2 5-CI CF3 4-CI 1.4976 N CH2 5-CI CF3 2-F 1.4977 N CH2 5-CI CF3 3-F 1.4978 N CH2 5-Cl CF3 4-F 1.4979 N CH2 5-CI CF3 2-CH3 1.4960 N CH2 5-CI CF3 3-CH3 1.4981 N CH2 5-CI CF3 4-CH3 1.4982 N CH2 5-CI CF3 2-OCH3 1.4983 N CH2 5-CI CF3 3-OCH3 1.4984 N CH2 5-CI CF3 4-OCH3 1.4985 N CH2 5-CI CF3 2-CF3 1.4986 N CH2 5-CI CF3 3-CF3 1.4987 N CH2 5-CI CF3 4-CF3 1.4888 N CH2 5-CI CF3 2-OCF3 1.4889 N CH2 5-CI CF3 3-OCF3 1.4890 N CH2 5-CI CF3 4-OCF3 1 .4891 N CH2 5-CI CF3 2-OCF2CF2 1.4892 N CH2 5-CI CF3 3-OCF2CF2 1 .4893 N CH2 5-CI CF3 4-OCF2CF2 1 .4894 N CH2 5-CI CF3 2-OC2Fs 1 .4895 N CH2 5-CI CF3 3-OC2F6 1 .4896 N CH2 5-CI CF3 4-OC2F6 1 .4897 N CH2 5-CI CF3 2-OC.HB 1 .4898 N CH2 5-CI CF3 3-OCeHe 1 .4899 N CH2 5-CI CF3 4-OCeHe 1.4900 N CH2 5-CI CF3 2-C(0)CeHB 1.4901 N CH2 5-CI CF3 3-C(0)CeHe 1.4902 N CH2 5-CI CF3 4-C(0)CeH5 1.4903 N CH2 5-CI SCH3 H 1.4904 N CH2 5-CI SCH3 2-CI 1.4905 N CH2 5-a SCH3 3-CI 1.4906 N CH2 5- SCH3 4- 1.4907 N CH2 5-CI SCH3 2-F 1.4908 N CH2 5-CI SCHa 3-F 1.4909 N CH2 5-a SCH3 4-F 1.4910 N CH2 5-CI SCH3 2-CHs 1.4911 N CH2 5-CI SCH3 3-CH3 1.4912 N CH2 5-CI SCH3 4-CH3 1.4913 N CH2 5-CI SCH3 2-OCH3 1.4914 N CH2 5-CI SCHs 3-OCHs 1.4915 N CH2 5- SCH3 4-OCHs 1.4916 N CH2 5-CI SCHs 2-CF3 1.4917 N CH2 5-a SCK» 3-CF3 1.4918 N CH2 5- SCH3 4-CF3 1.4919 N CH2 5-CI SCH3 2-OCF3 1.4920 N CH2 5- SCH3 3-OCFs 1.4921 N CH2 5-a SCH3 4-OCF3 1.4922 N CH¡ 5-CI SCHa 2-OCF2CF2 1.4923 N CH2 5-CI SCH3 3-OCF2CF2 1.4924 N CH2 5-CI SCHs 4-OCF^Fa 1.4925 N CHj 5-CI SCH3 2-OC2F5 1.4926 N CH2 5-CI SCH3 3-OCzFe 1.4927 N CH2 5-CI SCH3 4-OC2F5 1.4928 N CH2 5-CI SCH3 2-OCeHe 1.4929 N CH2 5-CI SCH3 3-OCeHe 1.4930 N CH2 5-CI SCH3 40CeH6 1.4931 N CH2 5-CI SCHs 2>C(0)CeHs 1.4932 N CH2 5-ci SCH3 3-C(0)CeH5 1.4933 N CH2 5-CI SCH9 4-0(0)0»^ 1.4934 N CH2 5-CI tiazoM-ik> H 1.4935 N CH2 5-CI tiazol-4-ito 2-CI 1.4936 N C i 5-CI tiazo -llo 3-CI 1.4937 N CH2 5-CI tiazoM-ilo 4-CI 1.4938 N CH2 5-CI tiazol-4-iio 2-F 1.4939 N CH2 5-CI tiazol-4-ilo 3-F 1.4940 N CH2 5-CI tiazol-4-ilo 4-F 1.4941 N CH2 5-a tiazol- -ik) 2-CH3 1.4942 N CH2 5-CI tiazol- -ilo 3-CH3 1.4943 N CH2 5-a tjazoJ-4-ik) 4-CH3 1.4944 N CH2 5- tiazoi-4Hlo 2-OCHa 1.4945 N CH2 5-a tiazol-4-ilo 3-OCH3 1.4946 N CH2 5-CI tiazol-4-llo 4-OCH3 1.4947 N CH2 5-CI tiazoM-ilo 2-CF3 1.4948 N CH2 5-a tíazoi-4-ilo 3-CFa 1.4949 N CH2 5-a tiazol-4-ilo 4-CF3 1.4950 N CH2 5-CI tlazoM-ik) 2-OCFa 1.4951 N CH2 5-CI tiazo4-4-ilo 3-OCF3 1.4952 N CH2 5-CI tiazoW-ilo 4-OCF3 1.4953 N CH2 5-CI tiazol-4-ilo 2-OCF2CF2 1.4954 N CH2 5-CI tiazoM-ilo 3-OCF2CF2 1.4955 N CH2 5-Cl tiazoM-ito 4-OCF2CF2 1.4956 N CH2 5-CI tiazol-4-ilo 2-OC2F5 1.4957 N CH2 5-CI tiazol-4-ilo 3-OC2F5 1.4958 N CH2 5-CI tiazol-4-ilo 4-OCaFe 1.4959 N CH2 5-CI tiazoM-ik) 2-OCeHs 1.4960 N CH2 5-ci tlazol -4-ito 3-OCeHs 1.4961 N CH2 5-CI tiazol- -ilo 4-OCeHe 1.4962 N CH2 5-CI tiazoM-ik) 2-C(0)CeHe 1.4963 N CH2 5-CI tiazoM-ilo 3-C(0)CeHe 1.4964 N CH2 5-CI tiazDM-ilo 4-C(0)CeH5 1.4965 N CH2 6-CI H H 1.4966 N CH2 6-CI H 2-CI 1.4967 CH2 6-CI H 3-CI 1.4966 N CH2 6- H 4-CI 1.4969 N CH2 6-CI H 2-F 1.4970 N CH2 6-CI H 3-F 1.4971 N CH2 6- H 4-F 1.4972 N CH2 6-CI H 2-CHs 1.4973 N CH2 6-CI H 3-CHs 1.4974 N CH2 6- H 4-CH3 1.4975 N CH2 6-CI H 2-OCH3 1.4976 N CH2 6-a H 3-OCH3 1.4977 N CH2 6-CI H 4-OCH3 1.4978 N CH2 6-CI H 2-CF3 1.4979 N CH2 6- H 3-CF3 1.4981 N CH2 6-CI H 2-OCF3 1.4982 N CH2 6-CI H 3-OCF3 1.4983 N CH2 6-CI H 4-OCF3 1.4984 N CH2 6-CI H 2-OCF2CF2 1.4985 N CH2 6-CI H -OCF2CF2 1.4986 N CH2 6-CI H 4-OCF2CF2 1.4987 N CH2 6- H 2-OC2F5 1.4988 N CH2 6-CI H 3-OC2Fe 1.4989 N CH2 6-CI H 4-OC2F8 1.4990 N CH2 6-CI H 2-OCCHB 1.4991 N CH2 6-CI H 3-OCeHe 1.4992 N CH2 6-CI H -OCeHe 1.4993 N CH2 6-CI H 2-C(0)CeHB 1.4994 N CH2 6-CI H S-CiOJCeHs 1.4995 N CH2 6-CI H 4-C(0)CeH6 1.4996 N CH2 6-CI CHs H 1.4997 N CH2 6-CI CH9 2-CI 1.4998 N CH2 6-CI CH3 3-CI 1.4999 N CH2 6-a CHs 4-CI 1.5000 N CH2 6-a CH3 2-F 1.5001 N CH2 6-CI CH3 3-F 1.5002 N CH2 6- CH3 4-F 1.5003 N CH2 6- CH3 2-CH3 1.5004 N CH2 6-CI CH3 3-CH3 1.5005 N CH2 6-CI CH3 4-CH3 1.5006 N CH2 6-CI CHa 2-OCH3 1.5007 N CHa 6-CI CH3 3-OCH3 1.5008 N CH2 6-CI CH3 4-OCH3 1.5009 N CH2 6-CI CH3 2-CF3 1.5010 N CH2 6-CI . CH3 3-CF3 1.5011 N CH2 6-CI CH3 4-CF3 1.5012 N CH2 6-CI CH3 2-OCF3 1.5013 N CH2 6-CI CH3 3-OCF3 1.5014 N CH2 6-CI CH3 4-OCF3 1.5015 N CH2 6-CI CH3 2-OCF2CF2 1.5016 N CH2 6-CI CH3 3-OCF2CF2 1.5017 N CH2 6- CH3 -OCF2CF2 1.5018 N CH2 6-CI CH3 2-OC2F5 1.5019 N CH2 6- CH3 3-OCaFe 1.5020 N CH2 6-CI CH3 4-OC2F8 1.5021 N CH2 6-CI CH3 2-OCeH8 1.5022 N CH2 6-CI CH3 3-OCeHe 1.5023 N CH2 6-CI CH3 4-OCeHe 1.5024 N CH2 6-CI CH3 2-0(0)?ß?ß 1.5025 N CH2 6-CI CH3 3-C(0)CeHB 1.5026 N CH2 6-CI CH3 ^OJCeHs 1.5027 N CH2 6-CI CF3 H 1.5028 N CH2 6-CI CF3 2-CI 1.5029 N CH2 6- CF3 3-CI 1.5030 N CH2 6-CI CF3 4- 1.5031 N CHa 6-CI CF3 2-F 1.5032 N CH2 6-CI CF3 1.5033 N CH2 6-a CF3 4-F 1.5034 N CH2 6-CI CF3 2-CH3 1.5035 N CH2 6-a CF3 3-CH3 1.5036 N CH2 6- CF3 4-CH3 1.5037 N CH2 6-CI CF3 2-OCHs 1.5038 N CH2 6-CI CF3 3-OCH3 1.5039 N CH2 6- CF3 4-OCH3 1.5040 N CH2 6- CF3 2-CF3 1.5041 N CH2 e-ci CF3 3-CF3 1.5042 N CH2 6-GI CF3 4-CF3 1.5043 N CH2 6-a CF3 2-OCF3 1.5044 N CH2 6-Ct CF3 3-OCF3 1.5045 N CH2 e-a CF3 4-OCF3 1.5046 N CH2 6-CI CF3 2-OCF2CF2 1.5047 N CHa e-ci CF3 3-OCF2CF2 1.5048 N CH2 6-a CF3 4-OCF2CF2 1.5049 N CH2 6-CI CF3 2-OC2F5 1.5050 N CH2 6-CI CF3 3-OC2F5 1.5051 N CH2 6-CI CF3 4-OC2F5 1.5052 N CH2 6-CI CF3 2-OCeHe 1.5053 N CH2 6-CI CF3 3-OCHe 1.5054 N CH2 6-CI CF3 4-OCeHe 1.5055 N CH2 6- CF3 2-C(0)CeH6 1.5056 N CH2 6-CI CF3 3-C(0)CeHs 1.5057 N CH2 6-CI CF3 4-CÍO)CeH5 1.5058 N CH2 6-CI SCH3 H 1.5059 N CH2 6-Ci SCH, 2-CI 1.5060 N CH2 6-CI SCH3 3-CI 1.5061 N CH2 6-CI SCH3 4-CI 1.5062 N CH2 6-a SCH3 2-F 1.5063 N CHa 6-CI SCH3 3-F 1.5064 N CH2 6-CI SCH3 4-F 1.5065 N CH2 6-CI SCH3 2-CHa 1.5066 N CH2 6-CI SCH3 3-CH3 1.5067 N CH2 6-CI SCH3 4-CHs 1.5068 N CH2 6-CI SCHS 2-OCH3 1.5069 N CH2 6-CI SCH3 3-OCH3 1.5070 N CH2 6-CI SCH3 4-OCH3 1.5071 N CH2 6-CI SCH3 2-CF3 1.5072 N CH2 6-CI SCH3 3-CF3 1.5073 N CH2 6-CI SCH3 4-CF3 1.5074 N CH2 6-CI SCHs 2-OCF3 1.5075 N CH2 6-CI SCH3 3-OCF3 1.5076 N CH2 6- SCH3 4-OCF3 1.5077 N CH2 6-CI SCH3 2-OCF2CF2 1.5078 N CH2 6-CI SCH3 3-OCF2CF2 1.5079 N CH2 6-CI SCH3 4-OCF2CF2 1.5080 N CH2 6-a SCH3 2- C2Fe 1.5081 N CH2 6-CI SCH3 3-OC2F5 1.5082 N CH2 6- SCH3 -OCzFe 1.5083 N CH2 6-CI SCH3 2-OCeHs 1.5084 N CH2 6-CI SCH3 3-OCeHe 1.5085 N CH2 8-CI SCH3 4-OCeHe 1.5086 N CH2 6-CI SCH3 2-C(0)CeHB 1.5087 N CH2 6-CI SCH3 3-C(0)CeHe 1.5088 N CH2 6-CI SCH3 4-C(0)CH6 1.5089 N CH2 6-a tiazoK-4-ilo H 1.5090 N CH2 6-a tiazoM-ilo 2-CI 1.5091 N CH2 6-CI tia2oM-ilo 3-CI 1.5092 N CH2 6-CI tiazol-4-llo 4-a 1.5093 N CH2 6-CI tiazoM-ilo 2-F 1.5094 N CH2 6-CI tfezo -ilo 3-F 1.5095 N CH2 6-CI tiazoM-ilo 4-F 1.5096 N CH2 6-C1 tiazo -ilo 2-CH3 1.5097 N CH2 6-CI tiazol-4-?? 3-CH3 1.5098 N CH2 6-a tiazo^fo 4-CH, 1.5099 N CH2 6-CI tiazoM-ilo 2-OCH3 1.5100 N CH2 6-CI . tiazoM-llo 3-OCH3 1.5101 N CH2 6-CI tiazol-4-ilo 4-OCH3 1.5102 N CH2 6-CI tiazoM-ilo 2-CF3 1.5103 N CH2 6-CI tiazoM-ilo 3-CF3 1.5104 N CH2 6-CI tiazomio 4-CH3 1.5105 N CH2 6-CI tiazol-4Hk) 2-OCF3 1.5106 N CH2 6-CI tiazol-4-ík) 3-OCFs 1.5107 N CH2 6- tiazol-4-ilo 4-OCF3 1.5108 N CHa 6-CI tiazol-4-ilo 2-OCF2CF2 1.5109 N CH2 6-CI tiazoM-ilo 3-OCF2CF2 1.5110 N CH2 6-CI üazol-4-ilo 4-OCFzCF2 1.5111 N CH2 6-CI tiazo HIo 2-OC2F5 1.5112 N CH2 6-a tiazoM-ilo 3-OC2F5 1.5113 N CH2 6-CI tiazol-4-ilo -OC2F6 1.5114 N CH2 6-CI tlazo -ilo 2-OCeH5 1.5115 N CH2 6-CI UazoM-jlo 3-OCeHs 1.5116 N CH2 6-CI tiazoM-ilo 4-OCeHe 1.5117 N CH2 6-CI tiazoM-jlo 2-C(0)CeH6 1.5118 N CH2 6-a tiazoM-llo 3-C(0)CeHe 1.5119 N CH2 6-CI tiazoM-ilo 4-0(0)0,^ 1.5120 N CH2 5-F H H 1.5121 N CH2 5-F H 2-CI 1.5122 N CH2 5-F H 3-CI 1.5123 N CH2 5-F H 4-CL 1.5124 N CH2 5-F H 2-F 1.5125 N CH2 5-F H 3-F 1.5126 N CH2 5-F H 4-F 1.5127 N CH2 5-F H 2-CH3 1.5131 N CH2 5-F H 3-OCHs 1.5132 N CH2 5-F H 4-OCHs 1.5134 N CH2 5-F H 3-CF3 1.5135 N CH2 5-F H 4-CF3 1.5136 N CH2 5-F H 2-OCF3 1.5139 N CH2 5-F H 2-OCF2CF2 1.5140 N CH2 5-F H 3-OCF2CF2 1.5141 N CH2 5-F H 4-OCF2CF2 1.5142 N CH2 5-F H 2-OC2F5 1.5143 N CH2 5-F H 3-OC2F5 1.5144 N CH2 5-F H 4-OC2F5 1.5145 N CH2 5-F H 2-OCgHs 1.5146 N CH2 5-F H 3-OCeHs 1.5147 N CH2 5-F H 4-OCeHs 1.5148 N CH2 5-F H 2-C(0)CeH5 1.5149 N CH2 5-F H 3-C(0)CeH5 1.5150 N CH2 5-F H 4-C(0)CHB 1.5151 N CH2 5-F CH3 H 1.5152 N CH2 5-F CH3 2-CI 1.5153 N CH2 5-F CH3 3-CI 1.5154 N CH2 5-F CH3 4-CI 1.5155 N CH2 5-F CH3 2-F 1.5156 N CH2 5-F CH3 3-F 1.5157 N CH2 5-F CH3 4-F 1.5158 N CH2 5-F CHa 2-CH3 1.5159 N CH2 5-F CHa 3-CHa 1.5160 N CH2 5-F CHs 4-CHa 1.5161 N CH2 5-F CHa 2-OCH3 1.5162 N CH2 5-F CH3 3-OCHa 1.5163 N CH2 5-F CH3 4-OCHa 1.5164 N CH2 5-F CH3 2-CF3 1.5165 N CH2 5-F CHs 3-CF3 1.5166 N CH2 5-F CH3 4-CF3 1.5167 N CH2 5-F CHa 2-OCF3 1.5168 N CH2 5-F CH, 3-OCF3 1.5169 N CH2 5-F CHa 4-OCF3 1.5170 N CH2 5-F CHa 2-OCF2CF2 1.5171 N CH2 5-F CH3 3-OCF2CF2 1.5172 N CH2 5-F CH3 4-OCF2CF2 1.5173 N CH2 5-F CH3 2-OCZ B 1.5174 N CH2 5-F CHa 3-OCzFs 1.5175 N CH2 5-F CH3 4-OC2F5 1.5176 N CH2 5-F CH3 2-OCeHs 1.5177 N CH2 5-F CH3 3-OCeHe 1.5178 N CH2 5-F CH3 4-OCeHe 1.5179 N CH2 5-F CH3 2-C(0)CeH5 1.5180 N CH2 5-F CH3 3-C(0)CeH5 1.5181 N CH2 5-F CH3 ^(OJCeHe 1.5182 N CH2 5-F CF3 H 1.5183 N CH2 5-F CF, 2-CI 1.5184 N CH2 5-F CF3 3-CI 1.5185 N CH2 5-F CF3 4-CI 1.5186 N CH2 5-F CF3 2-F 1.5187 N CH2 5-F CF3 3-F 1.5188 N CH2 5-F CF3 4-F 1.5189 N CH2 5-F CF3 2-CH3 1.5190 N CH2 5-F CF3 3-CH3 1.5191 N CH2 5-F CF3 4-CH3 1.5192 N CH2 5-F CF3 2-OCH3 1.5193 N CH2 5-F CF3 3-OCH3 1.5194 N CH2 5-F CF3 4-OCH3 1.5195 N CH2 5-F CF3 2-CF3 1.5196 N CH2 5-F CF3 3-CF3 1.5197 N CH2 5-F CF3 4-CF3 1.5198 N CH2 5-F CF3 2-OCF3 1.5199 N CH2 5-F CF3 3-OCF3 1.5200 N CH2 5-F CF3 4-OCF3 1.5201 N CH2 5-F CF3 2-OCF2CF2 1.5202 N CH2 5-F CF3 3-OCF2CF2 1.5203 N CH2 5-F CF3 4-OCFzCF2 1.5204 N CH2 5-F CF3 2-OC2F5 1,5205 N CH2 5-F CF3 3-OC2FB 1.5206 N CH2 5-F CF3 4-OCaFe 1.5207 N CH2 5-F CF3 2-OCeHe 1.5208 N CH2 5-F CF3 3-OCeH6 1.5209 N CH2 5-F CF3 4-OCeH5 1.5210 N CH2 5-F CF3 2-C(0)CeH5 1.5211 N CH2 5-F CF3 3-C(0)CeHe 1.5212 N CH2 5-F CF3 4-C(0)CeH6 1.5213 N CH2 5-F SCH3 H 1.5214 N CH2 5-F SCH3 2-CI 1.5215 N CH2 5-F SCH3 3-CI 1.5216 N CH2 5-F SCH3 4-CI 1.5217 N CH2 5-F SCH3 2-F 1.5218 N CH2 5-F SCH3 3-F 1.5219 N CH2 5-F SCH3 4-F 1.5220 N CH2 5-F SCH3 2-CH3 1.5221 N CH2 5-F SCH3 3-CH3 1.5222 N CH2 5-F SCH3 4-CH3 1.5223 N CH2 5-F SCHs 2-OCHs 1.5224 N CH2 5-F SCH3 3-OCHs 1.5225 N CH2 5÷F SCH3 4-OCH3 1.5226 N CH2 5-F SCH3 2-CF3 1.5227 N CH2 5-F SCHa 3-CF3 1.5228 N CH2 5-F SCHs 4-CF3 1.5229 N CH2 5-F SCH3 2-OCF3 1.5230 N CH2 5-F SCHa 3-OCF3 1.5231 N CH2 5-F SCHa 4-OCF3 1.5232 N CH2 5-F SCH3 . 2-OCF2CF2 1.5233 N CH2 5-F SCHa 3-OCF2CF2 1.5234 N CH2 5-F SCH3 4-OCF2CF2 1.5235 N CH2 5-F SCH3 2-OC2F6 1.5236 N CH2 5-F SCH3 3-OC2F8 1.5237 N CH2 5-F SCH3 4-OC2F5 1.5238 N CH2 5-F SCHs 2-OCeH5 1.5239 N CH2 5-F SCHa 3-CeHB 1.5240 N CH2 5-F SCH3 4-CeHe 1.5241 N CH2 5-F SCHs 2-C(0)CeH6 1.5242 N CH2 5-F SCH3 3-0(0)0,?ß 1.5243 N CHZ 5-F SCH3 4-C(0)CeH6 1.5244 N CH2 5-F tiazoM-ilo H 1.5245 N CH2 5-F tlazoi-4-ilo 2-CI 1.5246 N CH2 5-F tlazo -ilo 3-CI 1.5247 N CH2 5-F tia8M-jlo 4-a 1.5248 N CH2 5-F tiazol-4-jlo 2-F 1.5249 N CHZ 5-F tiazol-4-ilo 3-F 1.5250 N CHz 5-F tiazoM-ilo 4-F 1.5251 N CH2 5-F tiazoW-llo 2-CH3 1.5252 N CH2 5-F tiazol-4-ilo 3-CH3 1.5253 N CH2 5-F tiazoMMIo 4-CH3 1.5254 N CH2 5-F tiazoM-ilo 2-OCH3 1.5255 N CH2 5-F tiazol-4-ilo 3-OCH3 1.5256 N CH2 5-F tlazoM-ilo 4-OCH3 1.5257 N CH2 5-F tiazoh Hlo 2-CF3 1.5258 N CH2 5-F tiazoM-ilo 3-CF3 1.5259 N CH2 5-F tiazoM-lto 4-CF3 1.5260 N CH2 5-F tiazoM-ilo 2-OCF3 1.5261 N CH2 5-F tiazol^-ilo 3-OCF3 1.5262 N CH2 5-F tiazol-4-lrO 4-OCF3 1.5263 N CH2 5-F tlazol-4-irO 2-OCF2CF2 1.5264 N CH2 5-F tíazol-4-ílo 3-OCF2CF2 1.5265 N CH2 5-F tiazoM-ilo 4-OCF2CF2 1.5266 N CH2 5-F tiazoM-ik) 2-OC2F5 1.5267 N CH2 5-F tlazol-4-?? 3-OC2F5 1.5266 N CH2 5-F tiazo -ilo 4-OCaFe 1.5269 N CH2 5-F tiazoM-ilo 2-OGeHB 1.5270 N CH2 5-F tiazoM-llo 3-OCeHe 1.5271 N CH2 5-F tiazoM-ilo 4-OCeH5 1.5272 N CH2 5-F tiazol-4-ilo 2-C(0)CeHB 1.5273 N CH2 5-F tiazoM-ilo 3-C(0)CeHB 1.5274 N CH2 5-F tlazoM-ilo 4-C(0)CeHB 1.5275 N CH2 5-CN H H 1.5276 N CH2 5-CN H 2-CI 1.5277 N CH2 5-CN H 3-CI 1.5278 N CH2 5-CN H 4-CI 1.5279 N CH2 5-CN H 2-F 1.5280 N CH2 5-CN H 3-F 1.5281 N CH* 5-CN H 4-F 1.5282 N CH2 5-CN H 2-CH3 1.5283 N CH2 5-CN H 3-CH3 1.5284 N CH2 5-CN H 4-CH3 1.5285 N CH2 5-CN H 2-OCHs 1.5286 N CH2 5-CN H 3-OCH3 1.5287 N CH2 5-CN H 4-OCHs 1.5289 N CH2 5-CN H 3-CF3 1.5290 N CH2 5-CN H 4-CF3 1.5291 N CHa 5-CN H 2-OCF3 1.5292 N CH2 5-CN H 3-OCFs 1.5293 N CH2 5-CN H 4-OCF3 1.5294 N CH2 5-CN H 2-OCF2CF2 1.5295 N CH2 5-CN H 3-OCF2CF2 1.5296 N CH2 5-CN H 4-OCF2CF2 1.5297 N CH2 5-CN H 2-OC2F9 1.5298 N CH2 5-CN H 3-OC2F5 1.5299 N CH2 5-CN H 4-OCaFe 1.5300 N CH2 5-CN H 2-OCeH5 1.5301 N CH2 5-CN H 3-OCeHe 1.5302 N CH2 5-CN H 4-OCeH5 1.5303 N CH2 5-CN H 2-C(0)CeH6 1.5305 N CH2 5-CN H 4-C(0)CeH6 1.5306 N CH2 5-CN CH3 H 1.5307 N CH2 5-CN CH3 2-CI 1.5308 N CH2 5-CN CH3 3-CI 1.5309 N CH2 5-CN CH3 4-CI 1.5310 N CH2 5-CN CH3 2-F 1.5311 N CH2 5-CN CH3 3-F 1.5313 N CH2 5-CN CH3 2-CH3 1.5314 N CH2 5-CN CH3 3-CH3 1.5315 N CH2 5-CN CH3 4-CH3 1.5316 N CH2 5-CN CH3 2-OCH3 1.5317 N CH2 5-CN CH3 3-OCH3 1.5318 N CH2 5-CN CH3 4-OCH3 1.5319 N CH2 5-CN CHS 2-CF3 1.5320 N CH2 5-CN CH3 3-CF3 1.5321 N CH2 5-CN CH3 4-CF3 1.5322 N CH2 5-CN CH3 2-OCFa 1-5323 N CH2 5-CN CH3 3-OCF3 1.5324 N CH2 5-CN CHa 4-OCFa 1.5325 N CH2 5-CN CH3 2-OCF2CF2 1.5326 N CH2 5-CN CH3 3-OCF2CF2 1.5327 N CH2 5-CN CHg 4-OCF2CF2 1.5328 N CH2 5-CN CH3 2-OC2F5 1.5329 N CH2 5-CN CH3 3-OC2F6 1.5330 N CH2 5-CN CH3 -0¾?ß 1.5331 N CH2 5-CN CH3 2-OCeH5 1.5332 N CH2 5-CN CH3 3-OCeHs 1.5333 1 N CH2 5-CN CHs 4-OCeHe 1.5334 N CH2 5-CN CHa 2-C(0)CeHe 1.5335 N CH2 5-CN CHa 3-C(0)CeHe 1.5336 N CH2 5-CN CH3 4-C(0)CH3 1.5337 N CH2 5-CN CF3 H 1.5338 N CH2 5-CN CF3 2-CI 1.5339 N CH2 5-CN CF3 3-CI 1.5340 N CH2 5-CN CF3 4-CI 1.5341 N CH2 5-CN CF3 2-F 1.5342 N CH2 5-CN CF3 3-F 1.5343 N CH2 5-CN CF3 4-F 1.5344 N CH2 5-CN CF3 2-CH3 1.5345 N CH2 5-CN CF3 3-CH3 1.5346 N CH2 5-CN CF3 4-CH3 1.5347 N CH2 5-CN CF3 2-OCH3 1.5348 N CH2 5-CN CF3 3-OCH3 1.5349 N CH2 5-CN CF3 4-OCH3 1.5350 N CH2 5-CN CF3 2-CF3 1.5351 N CH2 5-CN CF3 3-CF3 1.5352 N CH2 5-CN . CF3 4-CF3 1.5353 N CH2 5-CN CF3 2-OCF3 1.5354 N CH2 5-CN CF3 3-OCF3 1.5355 N CH2 5-CN CF3 4-OCFa 1.5356 N CH2 5-CN CF3 2-OCF2CF2 1.5357 N CH2 5-CN CF3 3-OCF2CF2 1.5358 N CH2 5-CN CF3 4-OCF2CF2 1.5359 N CH2 5-CN CF3 2-OC2Fs 1.5360 N CH2 5-CN CF3 St-OCzFs 1.5361 N CH2 5-CN CF3 4-OC2F6 1.5362 N CH2 5-CN CF3 2-OCeH5 1.5363 N CH2 5-CN CF3 3-OCH5 1.5364 N CH2 5-CN CF3 4-OCeH5 1.5365 N CH2 5-CN CF3 2-C<0)CeH6 1.5366 N CH2 5-CN CF3 3-???)0ß?ß 1.5367 N CH2 5-CN CF3 4-C(0)CeHe 1.5368 N CH2 5-CN SCH3 H 1.5369 N CH2 5-CN SCH3 2-a 1.5370 N CH2 5-CN SCH3 3-CI 1.5371 N CH2 5-CN SCH3 4-CI 1.5372 N CH2 5-CN SCH3 2-F 1.5373 N CH2 5-CN SCH3 3-F 1.5374 N CH2 5-CN SCH3 4-F 1.5375 N CH2 5-CN SCH3 2-CH3 1.5376 N CH2 5-CN SCH3 3-CH3 1.5377 N CH2 5-CN SCH3 4-CHa 1.5378 N CHz 5-CN SCH3 2-OCH3 1.537T N CHz 5-CN SCH3 3-OCH3 1.5380 N CH2 5-CN SCH3 4-OCH3 1.5381 N CH2 5-CN SCH3 2-CF3 1.5382 N CH2 5-CN SCH3 3-CFa 1.5383 N CH2 5-CN SCH3 4-CFa 1.5384 N CH2 5-CN SCH3 2-OCF3 1.5385 N CHa 5-CN SCH3 3-OCF3 1.5386 N CHz 5-CN SCH3 4-OCF3 1.5387 N CH2 5-CN SCH3 2-OCF2CF2 1.5388 N CH2 5-CN SCH3 3-OCF2CF2 1.5389 N CH2 5-CN SCH3 4-OCF2CF2 1.5390 N CHa 5-CN SCH3 2-OCaFe 1.5391 N CH2 5-CN SCHs 3-OC2F5 1.5392 N CH2 5-CN SCH3 4-OC2F6 1.5393 N CHZ 5-CN SCH3 2-OCeHe 1.5394 N CH2 5-CN SCHa 3-OCeHs 1.5395 N CH2 5-CN SCHa 4-OCoHs 1.5396 N CH2 5-CN SCH3 2-C(0)CeHe 1.5397 N CH2 5-CN SCH3 3-C(0)CeH5 1.5398 N CH2 5-CN SCH3 4-C(0)CeH6 1.5399 N CH2 5-CN tiazol-4-ilo H 1.5400 N CH2 5-CN tiazol-4-ilo 2-CI 1.5401 N CH2 5-CN tiazol-4-ilo 3-CI 1.5402 N CH2 5-CN tiazoM-ilo 4-CI 1.5403 N CH2 5-CN tiazol-4-ilo 2-F 1.5404 N CH2 5-CN tiazol-4-ilo 3-F 1.5405 N CH2 5-CN tíazol-4-ilo 4-F 1.5406 N CH2 5-CN tiazol-4-ik) 2-CHa 1-5407 N CH2 5-CN tiazoM-llo 3-CHs 1.5408 N CH2 5-CN tiazol-4-ilo 4-CHa 1.5409 N CH2 5-CN tiazoM-ilo 2-OCH3 1.5410 N CH2 5-CN tiazol-4-ilo 3-OCHs 1.5411 N CH2 5-CN tlazoM-ilo 4-OCHi 1.5412 N CH2 5-CN tiazoM-ilo 2-CF3 1.5413 N CH2 5-CN tiazoM-llo 3-CF3 1.5414 N CH2 5-CN tiazol- -llo 4-CF3 1.5415 N CH2 5-CN tiazol-4-ilo 2-OCF3 1.5416 N CH2 5-CN tiazol-4-ilo 3-OCFs 1.5417 N CHa . 5-CN tlazoM-ilo 4-OCF3 1.5418 N CH2 5-CN tiazoM-Jlo 2-OCF2CF2 1.5419 N CH2 5-CN tiazo -ilo 3-OCF2CF2 1.5420 N CH2 5-CN tiazcH-4-ilo 4-OCF2CF2 1.5421 N CH2 5-CN t!azoM-ilo 2-OCzFe 1.5422 N CH2 - 5-CN tiazoM-ik) 3-OC2Fs 1.5423 N CH2 5-CN tiazo MIo 4-OCzFs 1.5424 N CH2 5-CN tiazoM-i 2-OCHB 1.5425 N CH2 5-CN tiazol- -ilo 3-OCeHe 1.5426 N CH2 5-CN tiazol-4-ilo 4-OCeH5 1.5427 N CH2 5-CN tiazoM-ito 2-C(0)CeHB 1.5428 N CH2 5-CN tiazoi-4-ilo 3-C(0)CeH8 1.5429 N CH2 5-CN tlazol-4-ilo 4-C(0)CeH3 1.5430 N CH2 5-OCH3 H H 1.5431 N CH2 5-OCH3 H 2-CI 1.5432 N CH2 5-OCH3 H 3-CI 1.5433 N CH2 5-OCHs H 4-CI 1.5434 N CH2 5-OCH3 H 2-F 1.5436 N O-fe 5-OCH3 H 4-F 1.5437 N CHa 5-OCH3 H 2-CH3 1.5438 N CH2 5-OCH3 H 3-CH3 1.5439 N CH2 5-OCH3 H 4-CH3 1.5440 N CH2 5-OCH3 H 2-OCH3 1.5441 N CH2 5-OCH3 H 3-OCH3 1.5442 N CH2 5-OCH3 H 4-OCH3 1.5443 N CH2 5-OCHa H 2-CF3 1.5444 N CH2 5-OCH3 H 3-CF3 1.5445 N CH2 5-OCH3 H 4-CF3 1.5446 N CH2 SOCHa H 2-OCF3 1.5447 N CH2 5-OCH3 H 3-OCF3 1.5448 N CH2 5-OCH3 H 4-OCF3 1.5449 N CH2 5-OCHs H 2-OCF2CF2 1.5450 N CH2 5-OCH3 H 3-OCF2CF2 1.5451 N CH2 5-OCH3 H 4-OCF2CF2 1.5452 N CH2 5-OCH3 H 2-OC2F5 1.5453 N CH2 5-OCH3 H 3-OC2F5 1.5454 N CH2 5-OCHa H 4-OC2F5 1.5455 N CH2 5-OCH3 H 2-OCeHe 1.5456 N CH2 5-OCH3 H 3-OCeHs 1.5457 N CH2 5-OCH3 H 4-OCeHe 1.5458 N CH2 5-OCH3 H 2-C(0)CeH6 1.5459 N CH2 5-OCH3 H 3-C(0)CeHe 1.5460 N CH2 5-OCH3 H 4-C(0)CeH5 1.5461 N CH2 5-OCHs CH3 H 1.5462 N CH2 5-OCH3 CH3 2-CI 1.5463 N CH2 5-OCH3 CH3 3-CI 1.5464 N CH2 5-OCH3 CH3 4-CI 1.5465 N CH2 5-OCHs CH3 2-F 1.5466 N CH2 5-OCH3 CH3 3-F 1.5467 N CH2 5-OCH3 CH3 4-F 1.546T N CH2 5-OCH3 CH3 2-CH3 1.5469 N CH2 5-OCH, CH3 3-CH3 1.5470 N CH2 5-OCH3 CH3 4-CH3 1.5471 N CH2 5-OCH3 CH3 2-OCH3 1.5472 N CH2 5-OCH3 CH3 3-OCH3 1.5473 N CH2 5-OCH3 CH3 4-OCH3 1.5474 N CH2 5-OCH3 CH3 2-CF3 1.5475 N CH2 5-OCHs CH3 3-CF3 1.5476 N CH2 5-OCHa CH3 4-CF3 1.5477 N CH2 5-OCH3 CH3 2-OCF3 1.5478 N CH2 5-OCH3 CH3 3-OCF3 1.5479 N CH2 5-OCH3 CH3 4-OCF3 1.5480 N CH2 5-OCH3 CH3 2-OCFaCF2 1.5481 N CH2 5-OCHs CH3 3-OCF2CF2 1.5482 N CH2 5-OCH3 CH3 4-OCF2CF2 1.5483 N CH2 5-OCHs CH3 2-OC2F5 1.5484 N CH2 5-OCH3 CH3 3-OCaFe 1.5485 N CH2 5-OCH3 CH3 4-OC2F5 1.5486 N CH2 5-OCH3 CH3 2-OCeHe 1.5487 N CH2 5-OCH3 CH3 3-OCeHs 1.5488 N CH2 5-OCH3 CH3 4-OCgHs 1.5489 N CH2 5-OCH3 CHS 2-C(0)CHe 1.5490 N CH2 5-OCH3 CH3 3-0(0)0,^ 1.5491 N CH2 5-OCH3 CH3 4-C(0)CeHe 1.5493 N CH2 5-OCH3 CF3 2-CI 1.5494 N CH2 5-OCH3 CF3 3-CI 1.5495 N CH2 5-OCH3 CF3 4-CI 1.5496 N CH2 5-OCHs CF3 2-F 1.5497 N CH2 5-OCH3 CF3 3-F 1.5498 N CH2 &OCH3 CF3 4-F 1.5499 N CH2 5-OCHj CF3 2-CH3 1.5500 N CH2 5-OCHa CF3 3-CHa 1.5501 N CH2 5-OCHa CF3 4-CH3 1.5502 N CHa 5-OCHs CF9 2-OCHa 1.5503 N CH2 5-OCHa CF3 3-OCHa 1.5504 N CH2 5-OCHa CF3 4-OCHa 1.5505 N CH2 5-OCHa CF3 2-CF3 1.5506 N CH2 5-OCHa CF3 3-CF3 1.5507 N CH2 5-OCHa CF3 4-CF3 1.5508 N CH2 5-OCH8 CF3 2-OCF3 1.5509 N CH2 5-OCH3 CF3 3-OCF3 1.5510 N CH2 5-OCHa CF3 4-OCF3 1.5511 N CH2 5-OCHa CF3 2-OCF2CF2 1.5512 N CH2 5-OCH3 CF3 3-OCF2CF2 1.5513 N CH2 5-OCHa CF3 4-OCF2CF2 1.5514 N CH2 5-OCHs CF3 2-OC2F5 1.5515 N Cl-t 5-OCHa CF3 3-OC2Fe 1.5516 N CH2 5-OCH3 CF3 4-OC2Fe 1.5517 N CH2 5-OCHa CF3 2-OCeH8 1.5518 N CH2 5-OCHa CF3 3-OCeHs 1.5519 N CH2 5-OCH3 CF3 4-OCeHs 1.5520 N CH2 5-OCHa CF3 2-C{0)CeHB 1.5521 N CH2 5-OCHa CF3 3-0(0)0,^ 1.5522 N CH2 5-OCH3 CF3 4-C(0)CeH5 1.5523 N CH2 5-OCH3 SCH3 H 1.5524 N CH2 5-OCHs SCH, 2-CI 1.5525 N CH2 5-OCH3 SCH3 3-CI 1.5526 N CH2 5-OCHa SCHs 4-CI 1.5527 N CH2 5-OCH3 SCH3 2-F 1.5528 N CH2 5-OCH3 SCH3 3-F 1.5529 N CH2 5-OCHa SCHa 4-F 1.5530 N CHz 5-OCH3 SCH3 2-CHs 1.5531 N CH2 5-OCH8 SCHs 3-CH, 1.5532 N CH2 5-OCHa SCHa -CHs 1.5533 N CH2 5-OCHa SCH3 2-OCH, 1.5534 N CH2 5-OCHs SCHs 3-OCH3 ?.5535 N CH2 5-OCH3 SCHs 4-OCH3 1.5536 N CH2 5-OCH3 SCH3 2-CF3 1.5537 N CH2 5-OCHa SCH3 3-CFs 1.5538 N CH2 5-OCH3 SCHs 4-CF3 1.5539 N CH2 5-OCHs SCHs 2-OCF3 1.5540 N CH2 5-OCHa SCHs 3-OCF, 1.5541 N CH2 5-OCH, SCHs 4-OCF3 1.5542 N CH2 5-OCH3 SCHs 2-OCFzCF2 1.5543 N CH2 5-OCH3 SCHs 3-OCF2CF2 1.5544 N CH2 5-OCH3 SCH3 4-OCFzCFz 1.5545 N CH2 5-OCH, SCHs 2-OCzFe 1.5546 N CH2 5-OCHa SCHs 3-OCsFe 1.5547 N CH2 5-OCHa SCHs 4-OC2F5 1.5548 N CH2 5-OCHa SCHs 2-OCgHe 1.5549 N CH2 5-OCHs SCHs 3-OCeHe 1.5550 N CH2 5-OCH3 SCH3 4-OCeH5 1.5551 N CHi 5-OCH3 SCH3 2-C(0)CeH5 1.5552 N CH2 5-OCH3 SCH3 3-C(0)CeHe 1.5553 N CH2 5-OCH3 SCH, 4-C(0)CeHe 1.5554 N CH2 5-OCHa tiazo -ilo H 1.5555 N CH2 5-OCH3 tiazol-4-llo 2-CI 1.5556 N CH2 5-OCH3 tiazo -iio 3-a 1.5557 N CH2 5-OCH3 tlazol-4-??? 4-CI 1.5558 N CHa 5-OCH3 tiazoM-ilo 2-F 1.5559 N CH2 5-OCH3 tiazol-4-llo 3-F 1.5560 N CH2 5-OCH3 tiazoM-ik) 4-F 1.5561 N CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 2-CH3 1.5562 N CH2 5-ÓCH3 tiazol- -ilo 3-CH3 1.5563 N CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 4-CH3 1.5564 N CH2 5-OCHs tiazol-4-ilo 2-OCH3 1.5565 N CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 3-OCHs 1.5566 N CH2 5-OCH3 iazoM-ilo 4-OCH3 1.5567 N CHa 5-OCH3 tiazoM-ilo 2-CF3 1.5568 N CH2 5-OCH3 tiazoM-ilo 3-CF3 1.5569 N CH2 5-OCH3 tiazoM-ilo 4-CF3 1.5570 N CH2 5-OCH3 tiazoM-ík) 2-OCFs 1.5571 N CH2 5-OCH3 tiazol-4-ito 3-OCF3 1.5572 N CH2 5-OCH3 tlazol-4-llo 4-OCFs 1.5573 N CH2 5-OCHa tiazol- -llo 2-OCF2CF2 1.5574 N CH2 5-OCH3 tJazoW-Jlo 3-OCF2CF2 1.5575 N CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 4-OCF2CF2 1.5576 N CH2 5-OCHa tiazol-4-ito 2-OC2Fe 1.5577 N CH2 5-OCHs tlazoM-ilo 3-OC2F6 1.5578 N CH2 5-OCH3 tíazol-4-ilo 4-OC2Fe 1.5579 N CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 2-OCoHs 1.5580 N CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 3-OCeHe 1.5581 N CH2 5-OCHs tiazoM-ilo 4-OCeH6 1.5582 N CH2 5-OCHs tiazol-4-ilo 2-C(0)CeHB 1.5583 N CH2 5-OCH3 tiazol-4-ilo 3-C(0)CeHB 1.5584 N CH2 5-OCH3 tiazol- -ilo 4-C(0)CeHe EJ EMPLOS BIOLÓGICOS 1 .- Prueba ln vivo sobre Trlchostronaylus colubrlformls v Hemon- chus contortus. en ratas de Monaolla IMerlonos unaulculatus) usando aplicación peroral Se infecta ratas de Mongolia de seis a ocho semanas de edad, alimentándolas artificialmente con aproximadamente 2000 larvas de tercera etapa cada una de T. colubrifórmis y H. contortus. Seis días después de la infección se anestesia ligeramente las ratas con N20 y se las trata mediante aplicación peroral de los compuestos d e prueba, disueltos en una mezcla de 2 partes de DMSO y 1 partes de polietilenglicol PEG 300), en cantidades de 100, 32 y 10-0, 1 mg/kg. El día 9 (tres d ías después del tratamiento, cuando la mayoría de los H. contortus que todavía están presentes se encuentra en la cuarta etapa tard ía de larvas, y la mayoría de los T. colubriformis son adultos inmad uros, se sacrifica las ratas a fin de contar los gusanos. Se calcula la eficacia como el porcentaje de red ucción del número de g usanos en cada rata, en comparación con el promedio geométrico del n úmero de g usanos de ocho ratas i nfectadas y sin tratamiento. E n esta prueba se obtiene uña gran red ucción en la infestación por nemátodos, con los compuestos de la fórmula I, especialmente los de la Tabla 1 . Para examinar la actividad insecticida y/o acaricida de los compuestos de la fórmula I en a nimales y plantas , se puede usar los s iguientes métodos de prueba . 2.- Actividad sobre larvas L de Lucllla serlcata Se mezcla 1 mL de una suspensión acuosa de la s ustancia activa que se va a probar, con 3 mL de medio de desarrollo especial para larvas, a alrededor de 50"C, de modo que se obtenga u n homogenizado de 250 o de 125 ppm de conten ido de ingrediente activo. S usa aproxi madamente 30 larvas de Lucllla (L en cada muestra del tubo de ensayo. Después de cuatro d ías , se determina l a tasa de morta ndad . 3.- Actividad acaricíela sobre Boophllus microolus (cepa Blarra) Se fija horizontalmente un trozo de cinta pegajosa a una hoja de PVC, de modo que se puede adherir a ella , por sus lomos, 1 0 hembras totalmente cargadas, de garrapatas de Boophilus microplus (cepa Biarra), una al lado de las otras, en una fila. Usando una aguja de inyectar, se inyecta 1 µL de un líquido en cada garrapata. El liquido es una mezcla 1 : 1 de polietilenglicol y acetona, y contiene d isuelta en él una determinada cantidad de ingrediente activo, seleccionada de 1 , 0, 1 o 0,01 pg por garrapata. Se da a los animales una inyección sin ingrediente activo. Después del tratamiento se mantiene los animales bajo condiciones normales en un insectario aproximadamente a 28°C y 80% de humedad relativa, hasta que tiene lugar la ovoposición y hasta que las larvas han brotado de los huevos de los animales de control. Se determina la actividad de una sustancia probada mediante IReo, es decir, se efectúa una evaluación de la dosis de ingrediente activo a la que 9 de cada 1 0 hembras de garrapata (=90%) ponen huevos que son infórtiles aun después de 30 días. 4.- Eficacia In yltro en hembras cargada» de Booohllus mlcroolus (BIARRA) Se adhiere a una tira pegajosa 4 x 10 hembras cargadas de garrapatas de la cepa BIARRA, resistente a OP, y se las cubre d urante una hora con una torunda de algodón remojada en una emulsión o suspensión del compuesto de prueba, en concentraciones de 500, 1 25, 31 y 8 ppm, respectivamente. Se lleva a cabo la evaluación 28 d fas después, con base en la mortandad, la ovoposición y las larvas eclosionadas. Se da una indicación de la actividad de los compuestos de prueba mediante el número de hembras que: ¦ mueren rápidamente antes de poner huevos; ¦ sobreviven algún tiempo sin poner huevos; ¦ ponen huevos en los que no se forman embriones; ¦ ponen huevos en los que se forman embriones, de los que no eclosionan larvas; y ¦ ponen huevos en los que se forman embriones, de los que eclosionan normalmente larvas, en el término de 26 a 27 d ías. 5.· Eficacia In yltro sobre ninfas de Amblvomma hebraeum Se coloca aproximadamente 5 ninfas sin alimentar en un tubo de ensayo de poliestireno que contiene 2 mL del compuesto de prueba en solución, suspensión o emulsión. Después de sumergir durante 10 minutos y sacudir d urante 2 x 10 seg en un mezclador formador de vórtice, se bloquea los tubos de ensayo con una torunda apretada de algodón, y se los hace girar. Tan pronto como se ha remojado la torunda de algodón con el líquido, se empuja a la mitad dentro del tubo de ensayo que todavía está girando, de manera que se expulse la mayor parte del l íquido de la torunda de algodón, y fluya hacia un plato Petrl situado debajo. Luego se mantiene los tubos de ensayo a la temperatura a mbiente en una sala con luz diurna, hasta q ue se los evalúa. Después de 1 4 días se sumerge los tubos en un vaso de precipitados con agua hirviendo. Si las garrapatas comienzan a moverse en reacción al calor, la sustancia de prueba es inactiva a la concentración probada ; en caso contrario, se considera q ue las g arrapatas están muertas y que las sustancias de prueba son consideradas activas a la concentración probada. Todas las s ustancias son probadas a una escala de concentración de 0, 1 a 1 00 ppm. 6.- Actividad contra Dermanyssus gallinas Se añade 2 a 3 ml_ de una solución que contiene 1 0 ppm d e ingrediente activo, y aproximadamente 200 ácaros (Dermanyssus gallinae) en d iferentes etapas de desa rrollo, a u n recipiente de vid rio q ue está abierto por arriba. Luego se cierra el recipiente con una torunda de algodón , se sacude durante 1 0 minutos hasta que los á caros estén totalmente humedecidos, y l uego se invierte b revemente, de modo q ue la solución de prueba restante pueda ser a bsorbida por el algodón. Después de tres d ías, se determina la mortandad de los ácaros, contando los individuos muertos y se indica esto como un porcentaje. 7.- Actividad contra Musca domestica Se trata un cubo de azúcar con una solución de la sustancia de prueba, de tal manera que la concentración de la sustancia de prueba en el azúcar, después de secar durante la noche, sea 250 ppm. Se coloca el cubo tratado de esa manera , en u n plato de aluminio con algodón húmedo y 1 0 Musca domestica adultas de una cepa resistente a OP , se cubre con un vaso de precipitados, y se incuba a 25° C. Se determina la tasa de mortandad d espués de 24 horas.

Claims (1)

1. REIVI DICACIONES 1 .- Compuestos de la fórmula: en la que: R1 significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-carboniio, halo-alquil de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, alqullsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-amino, dl(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, o fenoxi no sustituido o sustituido; de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sí, y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, alq uilsulf inilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo- alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, alqullsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono y halo-alq uilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono; R2 significa hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, NR8Ro. hetarilo que no está sustituido o lo está una o muchas veces; fenilo, que no está sustituido o lo está una vez o muchas veces; de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre si y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, a lquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono y halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono; R3> R y R8, independientemente entre sf , significan hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, que no está sustituido o lo está una vez o muchas veces; con lo que los sustituyentes pueden ser independientes entre si, y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno y alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, fenilo que no está sustituido o que lo está una vez o muchas veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sí y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-amino o di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino; o R4 y Rs juntos significan aiquileno de 2 a 6 átomos de carbono; Re significa hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; aminocarbonilo, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, halo-alquil de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, tio-alquil de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo o bencilo; R7 significa hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-amino, di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, arilo, que no está sustituido o lo está una vez o varias veces, de manera q ue los sustituyentes pueden ser independientes entre sí y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo-a lquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 6 átomos de carbono, halo-alqueniloxi de 2 a 6 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, , alquilsulfoniloxi de 1 a 6 átomos de carbono, alo-alquilsulfoniloxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfoniio de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, alqueniltio de 2 a 6 átomos de carbono, halo-alqueniltio de 2 a 6 átomos de carbono, alqueniisulfiniio de 2 a 6 átomos de carbono, halo-alquenilsulfinilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquenilsulfonilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo-a lquenilsulfonilo de 2 a 6 átomos de carbono alquil de 1 a 6 átomos de carbono-amino, di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, alquil de . 1 a 6 átomos de carbono-sulfonilamino, haio-alquil de 1 a 6 átomos de carbono-sulfonilamino, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, halo-alquil de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-aminocarbonilo, di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)aminocarbonilo, arfl-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, que no está sustituido o lo está una o más veces; arilamino que no está sustituido o lo está una o más veces; arilcarbonilo, que no está sustituido o lo está una o más veces; ariicarboniloxi, que no está sustituido o lo está una o más veces; ariloxi, que no está sustituido o lo está una o más veces; ariloxi-aiquilo de 1 a 6 átomos de carbono, q ue no está sustituido o lo está una o más veces, hetariloxi-aiquiio de 1 a 6 átomos de carbono que no está sustituido o lo está una o más veces; ariloxicarboniio, que no está sustituido o lo está una o más veces, arilsulfonilo, que no está sustituido o lo está una o más veces, arilsulfoniiamino, que no está sustituido o lo está una o más veces, piridiloxi, que no está sustituido o lo está una o más veces; y fenilacetilenilo que no está sustituido o lo está una o más veces, con lo que cada uno de los sustituyentes puede ser independiente de los demás, y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinllo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilsulf inilo de 1 a 6 átomos de carbono, a iquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, y halo-alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono; hetarllo, que no está sustituido o lo está una o más veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sí y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 6 átomos de carbono, halo-aiqueniloxi de 2 a 6 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinllo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenMtio de 2 a 6 átomos de carbono, halo- alqueniltio de 2 a 6 átomos de carbono, alquenilsulfinilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo-alquenilsulfinilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono y halo- alqullsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilsuifonilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo-alquenilsulfonilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-amino y di (alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino; naftilo o quinolilo, que no están sustituido o lo están una o más veces, de manera que los sustituyentes pueden ser Independientes entre sí, y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 6 átomos de carbono, halo-alqueniloxi de 2 a 6 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, halo-aiquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulffnilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, alqueniltio de 2 a 6 átomos de carbono, halo-alqueniltio de 2 a 6 átomos de carbono, alquenilsulfinilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo-alquenilsulfinilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono y halo-alquil- . sulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilsuifonilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo-alquenilsulfonilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-amino y di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino; Re y R9, independientemente entre si, significan hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono-carbonllo, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-carbonllo, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, tioalquii de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, arilo o hetarilo; X significa C(R10) o N; Río significa hidrógeno, ciano, nitro, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono; Y significa una ligadura directa, C(O), C(S) ó S(0)n; a significa 1 , 2 o 3; y n es 0, 1 o 2. 2. - Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque R, significa h idrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquil de 1 a 4 átomos de carbono-carbonilo, halo-alquil de 1 a 4 átomos de carbono-carbonilo, alquiisulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono o fenoxi no sustituido o sustituido; de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sf y están seleccionados del grupo q ue consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono y halo-aicoxi de 1 a 4 átomos de carbono. 3. - Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque Ri significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, aicoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, fenoxi no sustituido o sustituido, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre si y están seleccionados del grupo q ue consiste de halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo- alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, aicoxi de 1 a 4 átomos de carbono y halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono. 4. - Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque Ri significa h idrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, aicoxi de 1 a 2 átomos de carbono o haío-alcoxí de 1 a 2 átomos de carbono. 5. - Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque R2 significa hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, o alquiisuifonilo de 1 a 4 átomos de carbono. 6. - Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque R2 significa hidrógeno, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, aicoxi de 1 a 2 átomos de carbono o halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono. 7. - Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque R2 significa hidrógeno, metilo, halómetilo, metiltio, metoxi o halometoxi. 8. - Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque R3, R4 y R9, independientemente entre sí, son hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, fenilo, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre si y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxl de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquiitio de 1 a 4 átomos de carbono y halo-alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono; o R y Rs juntos son alquileno d e 2 a 6 átomos de carbono. 9. - Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque R3, R y Rs, i ndependientemente entre sf , son hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono. 10. - Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque R3, R4 y Rs, i ndependientemente entre sí, son hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono. 1 1 . - Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque R3, R4 y RB, independientemente entre si, son hidrógeno, metilo o haiometilo. 1 2. - Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque Re es hidrógeno, a lq uilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquil de 1 a 4 átomos de carbono-carbonilo, alcoxi de 1 a 6 átomos de ca rbono-alq u ilo de 1 a 6 átomos de carbono, o bencilo. 1 3. - Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque Re es hidrógeno, a lq uilo de 1 a 2 átomos de carbono, alquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, o bencilo. 14. - Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porq ue Re es h idrógeno o a lquilo de 1 a 2 átomos de carbono. 1 5. - Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque R7 significa arilo q ue no está sustituido o que lo está una o varias veces, de manera q.ue los sustituyentes pueden ser independ ientes entre s i y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, a lquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono, halo-a lqueni lo de 2 a 4 átomos de carbono, alq uinilo de 2 a 4 átomos de carbono, cicloalq uilo de 3 a 6 átomos de carbono, alq ueniloxi de 2 a $04 4 átomos de carbono, halo-alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átófnos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alqullsulfoniloxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilsuifoniloxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilsulfonllo de 1 a 4 átomos de carbono, alquenilsuifonilo de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alquenilsulfonilo de 2 a 4 átomos de carbono, alquil de 1 a 4 átomos de carbono-amino, di(alquil de 1 a 4 átomos de carbono)amino, alquil de 1 a 4 átomos de carbono-carboniio. halo-alquil de 1 a 4 átomos de carbono-carboniio, alcoxl de 1 a 6 átomos de carbono-carboniio, aril-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; ariloxl, que no está sustituido o que lo está u na o varias veces; ariloxi-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, que no está sustituido o que lo está una o varias veces, hetariloxi-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, que no está sustituido o que lo está una o varias veces, ariloxicarbonilo, que no está sustituido o que lo está una o varias veces, arilsulfonilo, q ue no está sustituido o que lo está una o varias veces, y piridiloxi, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; de manera que cada uno de los sustituyentes puede ser independiente de los demás, y están seleccionados del g rupo que consiste de halógeno, nitro, clano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxl de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo y halo-alqullsuifonilo; heteroarilo, que no está sustituido o que lo está una o varias veces, de manera qué los sustituyentes pueden ser independientes entre sf y están seleccionados del grupo que consiste de: halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfoniio de 1 a 4 átomos de carbono y halo-alquil-sulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono; naftilo o quinolilo, que no están sustituido o q ue lo están una o varias veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sí y están seleccionados del grupo que consiste de: halógeno, nitro, ciano, alq uilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, a lquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alq uiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alqueniltio de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alqueniltio de 2 a 4 átomos de carbono, alquilsulfoniio de 1 a 4 átomos de carbono y halo-alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono. 16.- Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque R7 significa arilo, q ue no está sustituido o q ue lo está una o varias veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sí y están seleccionados del grüpo que conslsté de halógeno, nitro, clano, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 5 átomos de carbono, alqulltío de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilsulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono, alquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonllo, halo-alquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, aril-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; arlloxi, que no está sustituido o que io está una o varias veces; ariloxi-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, que no está sustituido o q ue lo está una o varias veces; y piridiloxi, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre si y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, alquiitio de 1 a 2 átomos de carbono, halo-a lquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono y halo-alquilsulfoniio de 1 a 2 átomos de carbono; hetarilo, que no está sustituido o que lo está una o varias veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre si y están seleccionados del grupo que consiste de: halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo- alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono y halo-alquilsulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono. 17.- Compuestos de ia fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque R7 significa arilo que no está sustituido o lo está una o varias veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre si y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, ciano, alq uilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, a lcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 5 átomos de carbono, alquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, halo-alquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo; aril-alqullo de 1 a 2 átomos de carbono, que no está sustituido o que io está una o varias veces; y ariloxi, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; de manera que cada uno de los sustituyentes puede ser Independiente de los demás, y está seleccionado del grupo que consiste de halógeno, ciano, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, a lcoxi de 1 a 2 átomos de carbono y halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono. 18. - Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque R10 significa hidrógeno, ciano, nitro o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono. 19. - Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque Río significa hidrógeno o ciano. 20. - Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque R10 significa hidrógeno. 21 .- Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque Y es C(O) ó S(0)„. 22. - Compuestos de la fórmula l de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque Y es C(O). 23. - Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque a es 1 o 2. 24. - Compuestos de la fórmula I de conformidad con ia reivindicación 1 , caracterizados además porque a es 1 . 25. - Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 . caracterizados además porque n es 2. 26.- Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque Ri significa h idrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxl de 1 a 4 átomos de carbono, alquil d e 1 a 4 átomos de carbono-carbonilo, halo-alquil de 1 a 4 átomos de carbono-carbonilo, alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono, o fenoxi no sustituido o sustituido; de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sí y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, aicoxi de 1 a 4 átomos de carbono y halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono; R2 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, aicoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o alq uilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono; Ra. * y Re. independientemente entre si, son hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, fenilo, q ue no está sustituido o que lo está una o varias veces, de manera q ue los sustituyentes pueden ser independientes entre sí y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, aicoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono y halo-alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono; o R4 y Rs juntos son alquileno de 2 a 6 átomos de carbono; Re es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alq uil de 1 a 4 átomos de carbono-carbonilo, aicoxi de 1 a 6 átomos de carbono-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o bencilo; R7 significa arilo que no está sustituido o que lo está una o varias veces, de manera que ios sustituyentes pueden ser independientes entre sí y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxl de 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 4 átomos de carbono, cicloalquiio de 3 a 6 átomos de carbono, alqueniloxl de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfoniloxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilsulfoniloxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonllo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquenilsulfonllo de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alquenllsulfonilo de 2 a 4 átomos de carbono, alquil de 1 a 4 átomos de carbono-amlno, dl(alquil de 1 a 4 átomos de carbono)amino, alquil de 1 a 4 átomos de carbono-carbonilo, halo-alquil de 1 a 4 átomos de carbono-carbonilo, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, arll-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; ariloxi, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; a riloxi-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, que no está sustituido o q ue lo está una o varias veces, hetariloxi-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; ariloxlcarbonilo, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; arilsulfonilo, que no está sustituido o que lo está una o varias veces, y piridiloxi, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; de manera que cada uno de los sustituyentes puede ser independiente de los demás, y están seleccionados del grupo q ue consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltío de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono y halo- alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono; hetarilo que no está sustituido o que lo está una o varias veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sí, y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, aicoxl de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alquenlloxi de 2 a 4 átomos de carbono, alquiitio de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono y halo-alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono; naftito o quinolilo, que no están sustituidos o que lo están una o varias veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sf, y están seleccionados del grupo que consiste de: halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-a lquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alqueniltlo de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alqueniltlo de 2 a 4 átomos de carbono, alquiisulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono y halo-alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono; Y es C(O) ó S(0)n; a significa 1 o 2; y n significa 2. 27.- Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque Ri significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, o fenoxi no sustituido o sustituido; de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sí y están seleccionados del grupo q ue consiste de halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono y halo-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono; R2 significa hidrógeno, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono o halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono; R3, R« y Re. independientemente entre si, significan hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono; Re significa hidrógeno, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, o bencilo; R7 significa arilo, que no está sustituido o que lo está una o varias veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sí y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo- alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 5 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, alquf isulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilsulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono, alquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, halo-alquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo; aril-a lquilo de 1 a 2 átomos de carbono, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; ariloxi, que no está sustituido o q ue lo está u na o varias veces; ariloxi-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; y piridiioxi. q ue no está sustituido o que lo está una o varias veces; de manera q ue los sustituyentes pueden ser independientes entre sí, y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, a lquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, halo-a lquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, alqufisulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono y halo-alquilsulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono; hetarilo, que no está sustituido o que lo está una o varias veces, de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre si, y están seleccionados del grupo que consiste de: halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 4 átomos de carbono, halo-alqueniloxl de 2 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquiltio de 1 a 2 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono y halo-alquilsulfonilo de 1 a 2 átomos de carbono; R10 significa hidrógeno o ciano; Y significa C(O); y a significa 1 . . 28.- Compuestos de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizados además porque Ri significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono o halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono; R2 significa hidrógeno, metilo, halometilo, metiltio, metoxi o halometoxi; R3l R y Re, independientemente entre si, significan hidrógeno, metilo o halometilo; Re significa hidrógeno o alquilo de 1 a 2 átomos de carbono; R7 significa arilo, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre si, y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, ciano, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 5 átomos de carbono, alquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, halo-alquil de 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, alcoxi da 1 a 2 átomos de carbono-carbonilo, aril-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; y arf loxl, que no está sustituido o que lo está una o varias veces; de manera que cada uno de los sustituyentes puede ser independiente de los demás, y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, ciano, alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono y halo-a lcoxi de 1 a 2 átomos de carbono; R 0 significa hidrógeno; Y significa C(O); y a es 1 . 29.- Proceso para la preparación de compuestos de la fórmula I, respectivamente en forma libre o en la forma de sal, de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de la fórmula: que es conocido o que puede ser producido de manera análoga a los compuestos conocidos, y donde i , R2 > Ra, R4. Rs. Re. X y a están definidos como se dio para la fórmula i , con un compuesto de la fórmula: Q - Y - R7 (I I I) que es conocido o que puede ser preparado de manera análoga a los compuestos conocidos; y donde Y y R7 están definidos como se dio para la fórmula I y Q es un grupo sustituible; opcionalmente en presencia de un catalizador básico y, si se desea , se convierte un compuesto de la fórmula I, obtenible de acuerdo con el método o de otra manera, respectivamente, en la forma libre o en forma de sai, a otro compuesto de la fórmula I ; se separa una mezcla de isómeros obtenible de acuerdo con el método, y se aisla el isómero deseado y/o se convierte un compuesto libre de la fórmula I, obtenible de acuerdo con el método, a una sal; o se convierte una sal de un compuesto de la fórmula I , obtenible de acuerdo con el método, al compuesto libre de la fórmula I, o a otra sal. 30.- Composición para controlar parásitos, caracterizada porque contiene como ingrediente activo por io menos un compuesto de la fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1 , además de portadores y/o dispersantes. 31. - El uso de compuestos de la fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en el control de parásitos. 32. - Método para controlar parásitos, caracterizado porque se usa una cantidad efectiva de por lo menos un compuesto de la fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, sobre los parásitos. 33. - El uso de un compuesto de la fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en un proceso para controlar los parásitos en animales de sangre caliente. 34. - El uso de un compuesto de la fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en la preparación de una composición farmacéutica contra parásitos en animales de sangre caliente.