[go: up one dir, main page]

MXPA02008880A - Composiciones cosmeticas que contienen copolimero de acido metacrilico, dimeticona agente anacarante y polimero cationico y su utilizacion. - Google Patents

Composiciones cosmeticas que contienen copolimero de acido metacrilico, dimeticona agente anacarante y polimero cationico y su utilizacion.

Info

Publication number
MXPA02008880A
MXPA02008880A MXPA02008880A MXPA02008880A MXPA02008880A MX PA02008880 A MXPA02008880 A MX PA02008880A MX PA02008880 A MXPA02008880 A MX PA02008880A MX PA02008880 A MXPA02008880 A MX PA02008880A MX PA02008880 A MXPA02008880 A MX PA02008880A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
radical
weight
composition according
composition
polymers
Prior art date
Application number
MXPA02008880A
Other languages
English (en)
Inventor
Mireille Maubru
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of MXPA02008880A publication Critical patent/MXPA02008880A/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/91Graft copolymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5428Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

La invencion se relaciona con nuevas composiciones cosmeticas que contienen, en un medio aceptable desde el punto de vista cosmetico, al menos un copolimero de acido metacrilico/acrilato de alquilo C1-C4, al menos un polimero anfoterico o cationico cuya densidad de carga cationica es inferior a 1 meq/g, al menos un agente anacarante y/u opacificante y al menos un polidialquilsiloxano con grupos terminales trimetilsililo. Estas composiciones son utilizadas particularmente para el lavado y/o el acondicionamiento de materias queratinicas, tales como los cabellos o la piel.

Description

COMPOSICIONES COSMÉTICAS QUE CONTIENEN COPOLIMERO DE ACIDO METACRÍLICO, DIMETICONA, AGENTE ANACARANTE Y POLÍMERO CATIÓNICO Y SU UTILIZACIÓN Campo de la Invención La presente invención se relaciona con nuevas composiciones cosméticas que contienen un medio cosméticamente aceptable, al menos un copolímero de ácido metacrílico/acrilato de alquilo C^C, al menos un polímero catiónico o anfotérico particular, al un agente anacarante y/u opacificante y al menos una silicona particular. Antecedentes de la Invención Los agentes anacarantes y/u opacificantes son corrientemente utilizados en composiciones cosméticas, en particular composiciones detergentes tales como los champúes, con el fin de dar a estos últimos un aspecto anacarado, preferido por el consumidor. Se ha constatado que estos agentes anacarantes no dan a los cabellos propiedades acondicionadoras satisfactorias. Existe, pues, necesidad de una composición cosmética detergente, en particular un champú, que presente un aspecto anacarado y/u opacificado que permita obtener rendimientos cosméticos aceptables a nivel de las materias queratínicas, a saber, en particular, los cabellos y el cuero REF.: 141332 cabelludo, y más concretamente a nivel de la ligereza, suavidad y tacto de los cabellos. Es bien sabido que los cabellos que han sido sensibilizados (es decir, estropeados y/o fragilizados) en grados diversos bajo la acción de los agentes atmosféricos o bajo la acción de tratamientos mecánicos o químicos, tales como tinciones, decoloraciones y/o permanentes, son a menudo difíciles de desenredar y peinar y carecen de suavidad. Ya se ha preconizado en las composiciones para el lavado o el cuidado de materias queratínicas, tales como los cabellos, la utilización de agentes acondicionadores, especialmente polímeros catiónicos o siliconas, para facilitar el desenredamiento de los cabellos y para darles suavidad y flexibilidad. Sin embargo, las ventajas cosméticas mencionadas anteriormente van también acompañadas, desafortunadamente, en los cabellos secos, de ciertos efectos cosméticos juzgados indeseables, a saber, un entorpecimiento del peinado (falta de ligereza del cabello) y una falta de alisadura (cabello no homogéneo de la raíz a la punta) . Además, la utilización de polímeros catiónicos con este fin presenta diversos inconvenientes. Debido a su fuerte afinidad por los cabellos, algunos de estos polímeros se depositan de forma importante tras utilizaciones repetidas y dan lugar a efectos indeseables, tales como un tacto desagradable y cargado, rigidez de los cabellos y adhesión entre las fibras, que afecta al peinado. Estos inconvenientes se acentúan en el caso de los cabellos finos, que carecen de nervosidad y volumen. Las siliconas funcionalizadas son generalmente utilizadas en las composiciones de champús en tanto que agentes acondicionadores para mejorar la suavidad, el tacto y el desenredamiento de los cabellos. Sin embargo, se ha constatado que estas siliconas conducen a la formación de una capa poco estética en la superficie del champú que resulta perjudicial para los rendimientos del lavado con champú. Para evitar la aparición de este fenómeno, se utilizan frecuentemente agentes de estabilización, tales como polímeros acrílicos reticulados del tipo Carbopol. No obstante, estos agentes de estabilización presentan el inconveniente de disminuir los rendimientos cosméticos de los champús, especialmente haciendo que los cabellos estén más cargados y más ásperos . En resumen, se comprueba que las composiciones cosméticas actuales que contienen polímeros catiónicos o anfotéricos no son aún completamente satisfactorios. Se conocen en la técnica composiciones cosméticas, en particular detergentes, que contienen un copolímero de ácido metacrílico y de acrilato de alquilo como agente de estabilización o de suspensión de ingredientes insolubles en agua, como las siliconas o los cuerpos grasos. Tales composiciones han sido descritas, en particular, en la solicitud de patente WO 01/76552. Las cualidades de espuma y las propiedades cosméticas obtenidas con estas composiciones no son aún suficientemente satisfactorias. Descripción de la Invención La solicitante ha descubierto ahora que la asociación de un copolímero ácido metacrílico/acrilato de alquilo Cj^-C- , un polímero catiónico o anfotérico cuya densidad de carga catiónica es inferior a 1 meq/g, al menos un agente anacarante y/u opacificante y una silicona particular con un tamaño de partícula concreto permite remediar estos inconvenientes. En efecto, se ha constatado que la utilización del copolímero acrílico en las composiciones de la presente invención permitía obtener sobre las materias queratínicas, especialmente los cabellos, muy buenas propiedades cosméticas, particularmente a nivel de ligereza, suavidad y lisura al tacto y a nivel de flexibilidad y maleabilidad sobre los cabellos secos. Se ha constatado también que las composiciones de la invención permitían obtener cabellos secos que presentaban en comparación un aspecto general más liso. Además, las composiciones de conformidad con la invención son estables y presentan un aspecto visual estético. Las propiedades de utilización (aspecto, consistencia, abundancia de espuma, eliminación de la espuma) son muy satisfactorias. Las composiciones de la invención aplicadas a la piel, especialmente en forma de espuma de baño o de gel de ducha, aportan un mejoramiento de la suavidad de la piel. Así, según la presente invención, se proponen ahora nuevas composiciones cosméticas, que contienen, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un copolímero esencialmente constituido por ácido metacrílico y acrilato de alquilo C1-C4 entrecruzado o no entrecruzado, al menos un polímero catiónico o anfotérico cuya densidad de carga catiónica es inferior a 1 meq/g, al menos un agente anacarante y/u opacificante y al menos una silicona elegida entre los polidialquilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo siendo el tamaño medio en volumen de las partículas de silicona antes de la introducción en la composición y/o en la composición final superior o igual a 2 mieras. La invención tiene también por objeto la utilización de una composición tal como se ha definido anteriormente para aportar brillo, ligereza, suavidad, lisura al tacto y flexibilidad al cabello. Otro objeto de la invención se relaciona con un procedimiento de tratamiento de materias queratínicas, tales como los cabellos, caracterizado por consistir en aplicar a dichas materias composiciones cosméticas según la invención. Según la presente invención, por materias queratínicas se entienden los cabellos, las pestañas, las cejas, la piel, las uñas, las mucosas o el cuero cabelludo y, más particularmente, los cabellos. Otro objeto de la invención se relaciona con la utilización de un copolímero esencialmente constituido por ácido metacrílico y acrilato de alquilo C1-C4, entrecruzado o no entrecruzado, en, o para, la fabricación de una composición cosmética que consiste en un polímero catiónico o anfotérico cuya densidad de carga catiónica es inferior a 1 meq/g, al menos un agente anacarante y/u opacificante y al menos una silicona seleccionada entre polidialquilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo, siendo el tamaño medio en volumen de las partículas de silicona antes de la introducción en la composición y/o en la composición final superior o igual a 2 mieras. Los diferentes objetos de la invención serán ahora detallados. El conjunto de significados y definiciones de los compuestos utilizados en la presente invención que se dan a continuación son válidos para el conjunto de los objetos de la invención. Una de las características esenciales de la invención es la presencia de un copolímero de ácido metacrílico y de acrilato de alquilo C1-C4 entrecruzado o no entrecruzado . El ácido metacrílico está presente preferiblemente en cantidades del 20 al 80% en peso y, más en particular, del 25 al 70% en peso y, aún más en particular, del 35 al 60% en peso con respecto al peso total del copolímero . El acrilato de alquilo está presente preferiblemente en cantidades que van del 15 al 80% en peso y, más en particular, del 25 al 75% en peso y, aún más en particular, del 40 al 65% en peso con respecto al peso total del copolímero. Es especialmente seleccionado entre acrilato de metilo, acrilato de etilo o acrilato de butilo y, más en particular, acrilato de etilo. Este copolímero es parcial o totalmente entrecruzado por al menos un agente entrecruzante clásico. Los agentes entrecruzantes son especialmente compuestos poliinsaturados, en particular etilénicamente poliinsaturados. Estos compuestos son especialmente los polialquenil éteres de sacarosa o de polioles, los ftalatos de dialilo, el divinilbenceno, el (met ) acrilato de alilo, el di (met) acrilato de etilenglicol, la metilenbisacrilamida, el tri (met) acrilato de trimetilolpropano, el itaconato de dialilo, el fumarato de dialilo, el maleato de dialilo, el (met) acrilato de zinc y los derivados del aceite de ricino o de polioles fabricados a partir de ácidos carboxílicos insaturados . Como agente entrecruzante, se pueden utilizar también compuestos monoméricos insaturados que llevan un grupo reactivo susceptible de reaccionar con una insaturación para formar un copolímero entrecruzado. El contenido en agente entrecruzante varía, en general, entre el 0.01 y el 5% en peso y, preferiblemente, entre el 0.03 y el 3% en peso y, aún más en particular, entre el 0.05 y el 1% en peso con respecto al peso total del copolímero. Según una forma particularmente preferida, el copolímero de la invención puede presentarse particularmente en forma de dispersión en agua. El tamaño medio de las partículas de copolímero en la dispersión está generalmente comprendido entre 10 y 500 nm y, preferiblemente, entre 20 y 200 nm y, más preferiblemente, entre 50 y 150 nm. Estos copolímeros están especialmente descritos en la solicitud WO 01/76552. Se utilizará más en particular el copolímero de ácido metacrílico/acrilato de etilo entrecruzado en forma de dispersión acuosa al 30%, fabricado y vendido bajo la denominación CARBOPOL AQUA SF-1 por la sociedad NOVEON. La concentración de copolímero está generalmente comprendida entre el 0.01 y el 10% en peso con respecto al peso total de la composición y, preferiblemente, entre el 0.1 y el 5% en peso. Los agentes anacarantes y/u opacificantes de la invención pueden ser seleccionados entre: i) Esteres de polioles que tienen al menos dos átomos de carbono y ácidos grasos de cadena larga C10-C30 y, más preferiblemente, C1S-C22. Estos compuestos pueden estar eventualmente oxietilenados .
Entre estos compuestos, se pueden citar en particular el monoestearato de etilenglicol y el diestearato de etilenglicol. ii) Alcanolamidas de ácidos grasos de cadena larga C10-C30 y, más preferiblemente, C16-C22, tales como monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica o estearato de monoetanolamida esteárica. iii) Esteres de monoalcoholes de cadena larga (preferiblemente C10-C30) y de ácidos grasos de cadena larga (C10-C30) , como el palmitato de cetilo. iv) Éteres de alcoholes grasos de cadena larga C10-C30 sólidos a temperatura inferior o igual a aproximadamente 30°C, tales como, por ejemplo, éteres dialquílicos de fórmula (I) : R-O-R' (I) donde R y R' son idénticos o diferentes y representan un grupo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, de 10 a 30 átomos de carbono y, preferiblemente, de 14 a 24 átomos de carbono, siendo elegidos R y R' de tal forma que el compuesto de fórmula (I) sea sólido a una temperatura inferior o igual a aproximadamente 30°C. Más concretamente, R y R' representan un radical estearilo. Estos compuestos pueden ser particularmente preparados según el procedimiento descrito en la solicitud de patente DE 41 27 230. Un diesteariléter utilizable en el contexto de la presente invención está comercializado bajo la denominación CUTINA STE por la sociedad COGNIS. v) Esteres de cadena larga (C10-C30) de alcanolamidas de cadena larga (C10-C30) , tales como el diestearato de estearamida y dietanolamida o el estearato de estearamida y monoetanolamida. vi) Alcoholes grasos monocatenarios que tienen al menos 20 átomos de carbono, tales como el alcohol behenílico. vii) Óxidos de amina de cadena larga (C10-C30) , tales como los óxidos de alquil (C10-C30) dimetilamina, como, por ejemplo, el óxido de estearildimetilamina. viii) Ácidos N,N-dihidrocarbil (C10-C30, preferiblemente C12-C22) amidobenzoicos y sus sales y, particularmente, el ácido N,N-di (C16-C18) amidobenzoico, comercializado por la sociedad STEFAN COMPANY . ix) Alcoholes de 27 a 48 átomos de carbono y que llevan uno o dos grupos éter y/o tioéter o sulfóxido, que responden a la fórmula (II) : Ra-X- [C2H3(OH)3 -CH2-Y-Rb (II) donde Ra y Rb significan independientemente el uno del otro grupos lineales C12 a C24; X significa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo sulfóxido o metileno; Y significa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo sulfóxido o metileno; la suma del número de átomos de carbono presentes en los grupos Ra y Rb tiene un valor que varía entre 24 y 44 y, preferiblemente, entre 28 y 40, inclusive; cuando X o Y significan sulfóxido, Y o X no significa azufre. Los compuestos de fórmula (II) utilizados preferiblemente conforma a la invención son aquéllos para los cuales X representa oxígeno, Y representa metileno y Ra y Rb representan radicales de 12 a 22 átomos de carbono, pudiendo ser preparados estos compuestos según la patente EP 457.688; y x) Óxidos de titanio recubiertos o no, micas y las micas de titanio. Los agentes anacarantes y/u opacificantes son preferiblemente elegidos entre la familia i) , iv) , vi) y ix) y, particularmente, entre mono- o diestearato de etilenglicol, éter diestearílico, alcohol behenílico y 1- (hexadeciloxi) -2 -octadecanol y sus mezclas. Los agentes anacarantes y/u opacificantes son más en particular éter diestearílico, alcohol behenílico y 1- (hexadeciloxi) -2-octadecanol y sus mezclas. Según la invención, el agente anacarante y/o opacificante puede representar de un 0.1% a un 15% en peso, preferiblemente de un 0,5% a un 10% en peso y, aún más preferiblemente, de un 1 a un 5% en peso con respecto al peso total de la composición final . El tamaño medio en volumen de las partículas de silicona antes de la introducción en la composición y/o en la composición final está generalmente comprendido entre 2 y 50 mieras y, preferiblemente, entre 4 y 30 mieras. Este tamaño de partícula es medido con un microscopio óptico, eventualmente seguido de un tratamiento de imagen, o por difracción de láser. Las siliconas utilizables conforme a la invención son en particular insolubles en la composición y pueden presentarse en forma de aceites, de ceras o de gomas. Por silicona insoluble en agua se entiende, según la invención, las siliconas insolubles en agua a una concentración superior o igual al 0,1% en peso en agua a 25°C, es decir, que no forman una solución macroscópicamente isótropa y transparente. Las siliconas están definidas con mayor detalle en la obra de Walter NOLL w Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academic Press. Según la invención, se pueden utilizar igualmente todas las siliconas tal cual o en forma de soluciones, emulsiones, nanoemulsiones o microemulsiones. Las siliconas según la invención son más particularmente seleccionadas entre los polidialquil (C -C4) siloxanos, entre los cuales se pueden citar principalmente los polidimetilsiloxanos con grupos terminales trimetiIsililo . Entre estas siliconas con grupos terminales trimetilsililo, se pueden citar a título no limitativo - los aceites de la serie MIRASIL comercializados por la sociedad RHODIA CHIMIE, tales como, por ejemplo, el aceite MIRASIL DM 500 000; - los aceites de la serie 200 de la sociedad DOW CORNING, tales como, más concretamente, DC200 fuid 60 000 cSt, con una viscosidad de 60.000 Cst. - los aceites VISCASIL de GENERAL ELECTRIC y ciertos aceites de las series SF (SF 96, SR 18) de GENERAL ELECTRIC. Los polidimetilsiloxanos particularmente preferidos según la invención son aceites que tienen una viscosidad de entre 0,2 y 2,5 m2/s a 25 °C, tales como los aceites de la serie DC200 de DOW CORNING, de las series SILBIONE/E 70047 Y 47 y, más en particular, el aceite SILBIONE 70 047 V 500 000, comercializados por la sociedad RHODIA CHIMIE, o el aceite de silicona AK 300.000 de la sociedad WACKER. La viscosidad de las siliconas es, por ejemplo, medida a 25 °C según la norma ASTM 445, Apéndice C. La o las siliconas son utilizadas preferiblemente en una cantidad de un 0,01 a un 20% en peso con respecto al peso total de la composición. Más preferiblemente, esta cantidad está es de entre un 0.05 y un 15% en peso con respecto al peso total de la composición y, aún más preferiblemente, entre un 0.1 y un 10% en peso. Los polímeros catiónicos utilizables según la invención tienen una densidad de carga catiónica inferior a 1 meq/g, preferiblemente de 0,1 a 1 meq/g y, más particularmente, de 0.2 a 0.9 meq/g. La densidad de carga puede ser determinada según el método Kjeldahl. Se mide, en general , a un pH del orden de 3 a 9. Los polímeros catiónicos utilizables según la presente invención pueden ser seleccionados entre todos los ya conocidos por sí mismos como mejoradores de las propiedades cosméticas de los cabellos, a saber, especialmente, los descritos en la solicitud de patente EP-A-0 337 354 y en las solicitudes de patente francesas FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 y 2 519 863 y que tienen una densidad de carga como se ha definido antes. De forma aún más general, en el sentido de la presente invención, la expresión ^polímero catiónico" significa todo polímero que contenga grupos catiónicos y/o grupos ionizables en grupos catiónicos. Los polímeros catiónicos preferidos son elegidos entre los que contienen porciones o segmentos que llevan grupos amina primaria, secundaria, terciaria y/o cuaternaria, que pueden o bien formar parte de la cadena principal polimérica, o bien ser portadas por un substituyente lateral directamente unido a la misma. Los polímeros catiónicos utilizados tienen generalmente una masa molar media en número o en peso de 500 a 5.106 aproximadamente y, preferiblemente, de 103 a 3.106 aproximadamente . Entre los polímeros catiónicos, se pueden citar en particular los polímeros del tipo poliamina, poliaminoamida y poliamonio cuaternario. Son productos conocidos. Los polímeros de tipo poliamina, poliamidoamida y poliamonio cuaternario, utilizables conforme a la presente invención, que pueden ser especialmente mencionados, son los descritos en las patentes francesas N° 2 505 348 ó 2 542 997. Entre estos polímeros, se pueden citar: (1) Homopolímeros o copolímeros derivados de esteres o de amidas acrílicas o metacrílicas y que llevan al menos uno de los segmentos de las fórmulas siguientes: donde : los R3, siendo idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical CH3 ; los A, siendo idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo, lineal o ramificado, de 1 a 6 átomos de carbono, preferiblemente de 2 ó 3 átomos de carbono o un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono; R4, R5 y R6, siendo idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo que tiene 1 a 18 átomos de carbono o un radical bencilo y, preferiblemente, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R-L y R2, siendo idénticos o diferentes, representan hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y, preferiblemente, metilo o etilo; X representa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico, tal como un anión metosulfato o un halogenuro, tal como cloruro o bromuro. Los copolímeros de la familia (1) pueden contener además uno o varios segmentos derivados de comonómeros, que pueden ser seleccionados entre la familia de las acrilamidas, metacrilamidas, diacetonas acrilamidas, acrilamidas y metacrilamidas substituidas en el nitrógeno por alquilos inferiores (C^ ,) , ácidos acrílicos o metacrílicos o sus esteres, vinillactamas tales como la vinilpirrolidona o la vinilcaprolactama y esteres vinílicos. Así, entre estos copolímeros de la familia (1) , se pueden citar: - los copolímeros de acrilamida y de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con sulfato del dimetilo o con un halogenuro de dimetilo; - los copolímeros de acrilamida y de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio, descritos, por ejemplo, en la solicitud de patente EP-A-080976; - el copolímero de acrilamida y de metosulfato de metacriloiloxietiltrimetilamonio; - los copolímeros de vinilpirrolidona/acri-lato o metacrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizados o no, tales como los productos vendidos bajo la denominación * GAFQUAT" por la sociedad ISP, como por ejemplo *GAFQUAT 734" o 'GAFQUAT 755" . Estos polímeros están descritos con detalle en las patentes francesas 2.077.143 y 2.393.573; los terpolímeros de metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama/viniIpirrolidona, tales como el producto vendido bajo la denominación GAFFIX VC 713 por la sociedad ISP; los copolímeros de vinilpirrolidona/meta-crilamidopropilo, y los copolímeros de vinilpirrolidona/ metacrilamida de dimetilaminopropilo cuaternizado, tales como el producto vendido bajo la denominación GAFQUAT HS 100" por la sociedad ISP. (2) Polisacáridos catiónicos, especialmente celulosas y gomas de galactomananos catiónicos. Entre los polisacáridos catiónicos, se pueden citar más en particular los derivados de éteres de celulosa que llevan grupos amonio cuaternario, los copolímeros de celulosa catiónicos o los derivados de celulosa injertados con un monómero hidrosoluble de amonio cuaternario y las gomas de galactomananos catiónicos. Las gomas de galactomananos catiónicos están descritas más especialmente en las patentes US 3 589 578 y 4 031 307, en particular las gomas guar que contienen grupos catiónicos trialquilamonio. Se utilizan, por ejemplo, gomas guar modificadas por una sal (por ejemplo, cloruro) de 2,3-epoxipropiltrimetilamonio. Tales productos están comercializados especialmente bajo las denominaciones comerciales JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 o JAGUAR C162 por la sociedad MEYHALL. Los derivados de éteres de celulosa llevan grupos amonio cuaternario descritos en la patente francesa 1 492 597. Estos polímeros están igualmente definidos en el diccionario CTFA como amonios cuaternarios de hidroxietilcelulosa que han reaccionado con un epóxido substituido por un grupo trimetilamonio. Los copolímeros de celulosa catiónicos o los derivados de celulosa injertados con un monómero hidrosoluble de amonio cuaternario están descritos especialmente en la patente US 4 131 576, tales como las hidroxialquilcelulosas, como las hidroximetil-, hidroxietil- o hidroxipropilcelulosas injertadas especialmente con una sal de metacriloiletiltrimetilamonio, de metacrilmidopropiltrime-tilamonio o de dimetildialilamonio. (3) Polímeros constituidos por segmentos piperazinilo y radicales divalentes alquileno o hidroxialquileno de cadenas lineales o ramificadas, eventualmente interrumpidas por átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno o por anillos aromáticos o heterocíclicos, así como los productos de oxidación y/o cuaternización de estos polímeros. Los polímeros están especialmente descritos en las patentes francesas 2.162.025 y 2.280.361. (4) Poliaminoamidas solubles en agua preparadas, en particular, por policondensación de un compuesto ácido con una poliamina; estas poliaminoamidas pueden ser entrecruzadas por una epihalohidrina, un diepóxido, un dianhídrido, un dianhídrido no saturado, un derivado bis -insaturado, una bishalohidrina, un bisazetidinio, una bishaloacildiamina, un bishalogenuro de alquilo o aún por un oligómero resultante de la reacción de un compuesto bifuncional reactivo frente a una bishalohidrina, un bisazetidinio, una bishaloacildiamina, un bishalogenuro de alquilo, una epihalohidrina, un diepóxido o un derivado bisinsaturado, siendo utilizado el agente entrecruzante en proporciones que van de 0.025 a 0.35 moles por grupo amina de la poliaminoamida; estas poliaminoamidas pueden ser alquiladas o, si llevan una o varias funciones amina terciaria, cuaternizadas. Los polímeros están especialmente descritos en las patentes francesas 2.252.840 y 2.368.508. (5) Derivados de poliaminoamidas resultantes de la condensación de polialquilenpoliaminas con ácidos policarboxílicos, seguido de una alquilación por agentes bifuncionales. Se pueden citar, por ejemplo, los polímeros de ácido adípico-dialquilaminohidroxialquildialoile-notriamina, donde el radical alquilo tiene de 1 a 4 átomos de carbono y es preferiblemente metilo, etilo, propilo. Los polímeros están especialmente descritos en la patente francesa 1.583.363. Entre estos derivados, se pueden citar más particularmente los polímeros de ácido adípico/dimetilaminohidroxipropilo/dietilentriamina. (6) Polímeros obtenidos por reacción de una polialquilenpoliamina que lleva dos grupos amina primaria y al menos un grupo amina secundaria con un ácido dicarboxílico seleccionado entre ácido diglicólico y ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados de 3 a 8 átomos de carbono. La razón molar entre la polialquilenpoliamina y el ácido dicarboxílico está comprendida entre 0.8:1 y 1.4:1; la poliaminoamida resultante reacciona con epiclorohidrina en una razón molar de epiclorohidrina con respecto al grupo amina secundaria de la poliaminoamida de 0.5:1 a 1.8:1. Tales polímeros están especialmente descritos en las patentes americanas 3.227.615 y 2.961.347. 5 Polímeros de este tipo están particularmente comercializados bajo la denominación 'PD 170" o 'DELSETTE 101" por la sociedad HERCULES en el caso del copolímero de ácido adípico/epoxipropilo/dietilentriamina . (7) Ciclopolímeros de alquildialilamina o de -"-O dialquildialilamonio, tales como homopolímeros o copolímeros que llevan como constituyente principal de la cadena segmentos que responden a las fórmulas (III) o (IV) : -CH2- 0 fórmulas en las cuales k y t son 0 ó 1, siendo la suma de k+t igual a 1; R12 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; R10 y R11# independientemente el uno de otro, representan un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo donde el grupo alquilo tiene 5 preferiblemente 1 a 5 átomos de carbono o un grupo amidoalquilo inferior (C^C , o R10 y RX1 pueden representar junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, grupos heterocíclicos, tales como piperidinilo o morfolinilo; Y" es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato o fosfato. Estos polímeros están especialmente descritos en la patente francesa 2.080.759 y en su certificado de adición 2.190.406. R?o Y Rn independientemente el uno del otro, representan preferiblemente un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono . (8) Polímeros de diamonio cuaternario que contienen segmentos recurrentes que responden a la fórmula: (V) fórmula (V) , en la cual : R13, R14, R15 y R16 son idénticos o diferentes y representan radicales alifáticos, alicíclicos o arilalifáticos de 1 a 20 átomos de carbono o radicales hidroxialquilalifáticos inferiores, o bien R13, R14, R15 y R16, juntos o por separado, constituyen c n los átomos de nitrógeno a los que están unidos heterociclos que contienen eventualmente un segundo heteroátomo distinto de nitrógeno, o bien R13, R14, R15 y R16 representan un radical alquilo Ci-Cg lineal o ramificado substituido por un grupo nitrilo, éster, acilo, amida o -CO-0-R17-D o -CO-NH-R17-D, donde R17 es un alquileno y D es un grupo amonio cuaternario; -L y Bx representan grupos polimetilénicos de 2 a átomos de carbono, que pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados, y pueden contener, unidos o intercalados en la cadena principal, uno o varios anillos aromáticos, o uno o varios átomos de oxígeno o de azufre o grupos sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida o éster, y X" representa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico; A?» Ri3 y Ri5 pueden formar con los dos átomos de nitrógeno a los que están unidos un anillo de piperazina; además, si A1 representa un radical alquileno o hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B? puede igualmente representar un grupo (CH2) n-CO-D-OC- (CH2) n-, donde D representa: a) una porción de glicol de fórmula -O-Z-O-, donde Z representa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado o un grupo que responde a una de las fórmulas siguientes : - (CH2-CH2-0)x-CH2-CH2- - [CH2-CH (CH3) -O] y-CH2-CH (CH3) -donde x e y significan un número entero de 1 a 4 que representa un grado de polimerización definido y único o un número cualquiera de 1 a 4 que representa un grado de polimerización medio; b) una porción de diamina bis-secundaria, tal como un derivado de piperazina; c) una porción de diamina bis-primaria de fórmula -NH-Y-NH- , donde Y representa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado o el radical bivalente -CH2 -CH2 -S-S - CH2-CH2 - ; d) un grupo ureileno de fórmula -NH-CO-NH- . Preferiblemente, X" es un anión tal como cloruro o bromuro . Estos polímeros tienen una masa molar media numérica generalmente de 1.000 a 100.000. Se describen polímeros de este tipo especialmente en las patentes francesas 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 y 2.413.907 y en las patentes EE.UU 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 y 4.027.020. Se pueden utilizar más en particular los polímeros constituidos por segmentos recurrentes que responden a la fórmula: (a) donde R1# R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y representan un radical alquilo o hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, n y p son números enteros que varían de 2 a 20 aproximadamente y X" es un anión derivado de un ácido mineral u orgánico. (9) Polímeros de poliamonio cuaternario constituidos por segmentos de fórmula (VI) : R?« R — N+- (CH2)r- NH-CO- (CH2)q-CO-NH•(CH2)S- N+-A— «19 (VI) ?. R21 fórmula en la cual : R?ß R?g R2o y R2i son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un radical metilo, etilo, propilo, ß-hidroxietilo, ß-hidroxipropilo o -CH2-CH2(OCH2CH2)pOH, donde p es igual a 0 ó a un número entero de 1 a 6, con la condición de que R18, R19, R20 y R21 no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno; r y s son iguales o diferentes y son números enteros de 1 a 6 ; q es igual a 0 ó a un número entero de 1 a 34; X" representa un anión, tal como un halogenuro; A representa un radical de un dihalogenuro o representa preferiblemente -CH2-CH2-0-CH2-CH2- . Tales compuestos están especialmente descritos en la solicitud de patente EP-A-122.324. (10) Polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol, tales como, por ejemplo, los productos comercializados bajo las denominaciones LUVIQUAT® HOL por la sociedad B.A. S.F. (11) Poliaminas, como POLYQUART® H vendido por COGNIS, referenciado bajo el nombre de * POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" en el diccionario CTFA. (12) Polímeros entrecruzados de sales de metacriloiloxialquil (C1-C4) trialquil (C1-C4) amonio, tales como los polímeros obtenidos por homopolimerización de dimetilaminoetilmetacrilato cuaternizado con cloruro de metilo, o por copolimerización de acrilamida con dimetilaminoetilmetacrilato cuaternizado con cloruro de dimetilo, yendo seguida la homo- o copolimerización por un entrecruzamiento con un compuesto de insaturación olefínica, en particular metilenbisacrilamida. Otros polímeros catiónicos utilizables en el marco de la invención son proteínas catiónicas o hidrolizados de proteínas catiónicas, polialquileniminas, en particular polietileniminas, polímeros que contienen segmentos de vinilpiridina o vinilpiridinio, condensados de poliaminas y epiclorohidrina, poliureilenos cuaternarios y derivados de quitina. Entre todos los polímeros catiónicos susceptibles de ser utilizados en el marco de la presente invención, se prefiere utilizar los derivados de éter de celulosa cuaternarios, tales como los productos vendidos bajo la denominación 'JR 400" por la Sociedad AMERCHOL; polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol; copolímeros entrecruzados de sales de metacriloil-oxialquil (C1-C4) trialquil amonio y sus mezclas. Los polímeros anfotéricos utilizables según la presente invención pueden ser elegidos entre polímeros que llevan segmentos K y M repartidos estadísticamente en la cadena polimérica, donde K representa un segmento que deriva de un monómero que lleva al menos un átomo de nitrógeno básico y M representa un segmento que deriva de un monómero ácido que lleva uno o varios grupos carboxílicos o sulfónicos, o bien K y M pueden representar grupos derivados de monómeros zwitteriónicos de carboxibetaínas o de sulfobetaínas ; K y M pueden igualmente representar una cadena polimérica catiónica que lleva grupos amina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, donde al menos uno de los grupos amina lleva un grupo carboxílico o sulfónico unido por medio de un radical hidrocarbonado, o bien K y M forman parte de una cadena de un polímero con segmento de etilen-a, ß-dicarboxílico, donde uno de los grupos carboxílicos ha reaccionado con una poliamina que lleva uno o varios grupos amina primaria o secundaria. Los polímeros anfotéricos que responden a la definición dada anteriormente más especialmente preferidos son seleccionados entre los polímeros siguientes: (1) Polímeros resultantes de la copolimerización de un monómero derivado de un compuesto vinílico que lleva un grupo carboxílico, tal como, más particularmente, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico o ácido alfa-cloroacrílico, y un monómero básico derivado de un compuesto vinílico substituido que contiene al menos un átomo básico, tal como, más particularmente, dialquilaminoalquilmetacrilato y acrilato y dialquilaminoalquilmetacrilamida y acrilamida. Tales compuestos están descritos en la patente americana N° 3.836.537. Se puede citar igualmente el copolímero de acrilato de sodio/cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio, vendido bajo la denominación POLYQUART KE 3033 por la Sociedad COGNIS. El compuesto vinílico puede ser igualmente una sal de dialquildialilamonio, tal como la sal (por ejemplo cloruro) de dimetildialilamonio. Los copolímeros de ácido acrílico y este último monómero están propuestos bajo la denominación MERQUAT PLUS 3330 por la sociedad NALCO. (2) Los polímeros que llevan segmentos que derivan de : a) al menos un monómero seleccionado entre acrilamidas o metacrilamidas substituidas en el nitrógeno por un radical alquilo, b) al menos un comonómero ácido que contiene uno o varios grupos carboxílicos reactivos y c) al menos un comonómero básico, tal como esteres con substituyentes de amina primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria de ácido acrílico y metacrílico y el producto de cuaternización de metacrilato de dimetilaminoetilo con sulfato de dimetilo o dietilo. Las acrilamidas o metacrilamidas N-substituidas más particularmente preferidas según la invención son grupos cuyos radicales alquilo tienen de 2 a 12 átomos de carbono y, más en particular, N-etilacrilamida, N-terc-butilacrilamida, N-terc-octil-acrilamida, N-octilacrilamida, N-decilacrilamida y N-dodecilacrilamida, así como las correspondientes metacrilamidas. Los comonómeros ácidos son seleccionados más particularmente entre ácido acrílico, metacrílico, crotónico, itacónico, maleico y fumárico, así como los monoésteres de alquilo de 1 a 4 átomos de carbono de ácido o anhídrido maleico o fumárico. Los comonómeros básicos preferidos son metacrilatos de aminoetilo, de butilaminoetilo, de N,N'-dimetilaminoetilo y de N-terc-butilaminoetilo. Se utilizan particularmente los copolímeros cuya denominación CTFA (4a Ed. , 1991) es copolímero de octilacrilamida/acrilatos/butilaminoetilmetacrilato . (3) Poliaminoamidas entrecruzadas y alquiladas parcial o totalmente derivadas de poliaminoamidas de fórmula general : —E- CO-R4-CO-Z—3— (VII) donde R4 representa un radical divalente derivado de un ácido dicarboxílico saturado, un ácido alifático mono- o dicarboxílico con doble enlace etilénico, un éster de un alcanol inferior de 1 a 6 átomos de carbono de estos ácidos o un radical derivado de la adición de uno cualquiera de los ácidos mencionados con una amina bis-primaria o bis-secundaria, y Z representa un radical de una polialquilenpoliamina bis-primaria, mono- o bis-secundaria y preferiblemente representa: a) en proporciones de un 60 a 100% molar, el radical NH- - (CH2)X-NH -4-__ (VIII) donde x=2 y p=2 ó 3, o bien x=3 y p=2 , derivando este radical de dietilentriamina, de trietilentetraamina o de dipropilentriamina; b) en proporciones de un 0 a un 40% molar, el radical (VIII) anterior, donde x=2 y p=l y que deriva de etilendiamina, o el radical derivado de piperazina: / \ -N N- \ / c) en proporciones de un 0 a un 20% molar, el radical -NH- (CH2) 6-NH- que deriva de hexametilendiamina, estando estas poliaminoaminas entrecruzadas por adición de un agente entrecruzante bifuncional seleccionado entre las epihalohidrinas, los diepóxidos, los dianhídridos y los derivados bis-insaturados, con una media de 0,025 a 0,35 moles de agente entrecruzante por grupo amina de la poliaminoamida y alquilados por la acción del ácido acrílico, del ácido cloroacético o de una alcanosulfona o sus sales. Los ácidos carboxílicos saturados son seleccionados preferiblemente entre ácidos de 6 a 10 átomos de carbono, tales como ácido adípico, trimetil-2 , 2 , 4-adípico y trimetil-2, 4, 4-adípico, ácido tereftálico y ácidos de doble enlace etilénico como, por ejemplo, ácido acrílico, metacrílico e itacónico. Las alcanosulfonas utilizadas en la alquilación son preferiblemente propano- o butanosulfona y las sales de los agentes de alquilación son preferiblemente sales de sodio o de potasio. (4) Polímeros que llevan segmentos zwitteriónicos de fórmula: (IX) donde R5 representa un grupo insaturado polimerizable, tal como un grupo acrilato, metacrilato, acrilamida o metacrilamida; y y z representan un número entero de 1 a 3 ; R6 y R7 representan un átomo de hidrógeno, metilo, etilo o propilo; R8 y R9 representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, de tal forma que la suma de los átomos de carbono en R8 y R9 no pase de 10. Los polímeros que contienen tales unidades pueden igualmente llevar segmentos derivados de monómeros no zwitteriónicos, tales como acrilato o metacrilato de dimetilo o dietilaminoetilo, o alquilacrilatos o metacrilatos, acrilamidas o metacrilamidas o acetato de vinilo. A modo de ejemplo, se pueden citar el copolímero de metacrilato de butilo/metacrilato de dimetilcarboximetilamonioetilo. (5) Polímeros derivados de quitosano que llevan segmentos monoméricos que responden a las fórmulas (X) , (XI) y (XII) siguientes: (XII) (X) (XI) estando presente el segmento (X) en proporciones del 0 al 30%, el segmento (XI) en proporciones del 5 al 50% y el segmento (XII) en proporciones del 30 al 90%, entendiéndose que, en este segmento (XII) , R10 representa un radical de fórmula : donde : si q=0, Rll t R12 y R13, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, una porción metilo, hidroxilo, acetoxi ammo, una porción monoalquilamina o una porción dialquilamina eventualmente interrumpidos por uno o varios átomos de nitrógeno y/o eventualmente substituidos por uno o varios grupos amina, hidroxilo, carboxilo, alquiltío, sulfónico, una porción alquiltío cuyo grupo alquilo lleva una porción amino, siendo uno al menos de los radicales R1X, R12 y R13 en este caso un átomo de hidrógeno, o si q=l, R1X, R12 y R13 representan cada uno un átomo de hidrógeno, así como las sales formadas por estos compuestos con bases o ácidos. (6) Polímeros derivados de la N-carboxialquilación de quitosano, como el N-carboximetil-quitosano o el N-carboxibutilquitosano . (7) Polímeros que responden a la fórmula general (XIII) , tales como los descritos, por ejemplo, en la patente francesa 1.400.366: donde R14 representa un átomo de hidrógeno, un radical CH30, CH3CH20 o fenilo; R15 representa hidrógeno o un radical alquilo inferior, tal como metilo o etilo; R16 representa hidrógeno o un radical alquilo inferior, tal como metilo o etilo; R17 representa un radical alquilo inferior, tal como metilo o etilo o un radical de fórmula -R18-N (R16) 2 , representando R18 un grupo -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-o -CH2-CH (CH3) - y teniendo R16 los significados mencionados anteriormente, así como los homólogos superiores de estos radicales y que contienen hasta 6 átomos de carbono. (8) Polímeros anfotéricos de tipo -D-X-D-X-, seleccionados entre: a) polímeros obtenidos por acción de ácido cloroacético o cloroacetato de sodio sobre compuestos que llevan al menos un segmento de fórmula: -D-X-D-X-D- (XIV) donde D representa un radical / \ N ] N- \ / y X representa el símbolo E o E ' ; E y E' son idénticos o diferentes y representan un radical bivalente, que es un radical alquileno de cadena lineal o ramificada de hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal, no substituido o substituido por grupos hidroxilo, y que puede llevar además átomos de oxígeno, nitrógeno o azufre y de 1 a 3 anillos aromáticos y/o heterocíclicos, estando presentes los átomos de oxígeno, nitrógeno y azufre en forma de grupos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfonio, alquilamina, alquenilamina, grupos hidroxilo, bencilamina, óxido de amina, amonio cuaternario, amida, imida, alcohol, éster y/o uretano; b) polímeros de fórmula -D-X-D-X- (XV) donde D representa un radical / \ r I N J- \ / y X representa el símbolo E o E' y al menos una vez E', teniendo E el significado indicado anteriormente y E' es un radical bivalente, que es un radical alquileno de cadena lineal o ramificada de hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal, substituido o no por uno o varios grupos hidroxilo, y que lleva uno o varios átomos de nitrógeno, estando substituido el átomo de nitrógeno por una cadena de alquilo interrumpida eventualmente por un átomo de oxígeno y que lleva obligatoriamente una o varias funciones carboxilo o una o varias funciones hidroxilo y betainizadas por reacción con ácido cloroacético o cloroacetato de sodio. (9) Copolímeros de alquil vinil éter/-anhídrido maleico modificado parcialmente por semi -amidación con una N,N-dialquilaminoalquilamina, tal como N,N-dimetilaminopropilamina, o por semiesterificación con una N,N-dialcanolamina. Estos copolímeros pueden también llevar otros comonómeros vinílicos, tales como vinilcaprolactama . Los polímeros anfotéricos particularmente preferidos según la invención son los de la familia (1) . Según la invención, el o los polímeros catiónicos o anfotéricos pueden representar de un 0.001% a un 20% en peso, preferiblemente de un 0.01% a un 10% en peso y, más particularmente, de un 0.05 a un 1% en peso con respecto al peso total de la composición final . Según un modo de realización particular, las composiciones según la invención contienen además al menos una silicona distinta de los polidialquilsiloxanos con grupos trimetilsililo u otro agente beneficioso para las materias queratínicas, en particular para los cabellos, tales como, en particular, los esteres de ácidos carboxílicos y de alcoholes mono- o polihidroxilados C^C^ diferentes de los agentes anacarantes antes citados, los aceites vegetales, animales, minerales o de síntesis, las ceras, las ceramidas y las pseudoceramidas . Según la invención, se pueden utilizar también todas las siliconas tal cuales o en forma de solucione, emulsiones, nanoemulsiones o microemulsiones. Las siliconas adicionales particularmente preferidas según la invención son: siliconas no volátiles elegidas entre la familia de los polialquilsiloxanos con grupos terminales dimetilsilanol, tales como los aceites que tienen una viscosidad de 0.2 a 2.5 m2/s a 25°C y las siliconas aminadas, tales como la amodimeticonas o las trimetilsilil -amodimeticonas . Según la invención, las siliconas adicionales o los otros agentes beneficiosos adicionales pueden representar de un 0.001% a un 20% en peso, preferiblemente de un 0.01% a un 10% en peso y, más particularmente, de un 0.1 a un 5% en peso con respecto al peso total de la composición final. Las composiciones de la invención contienen además ventajosamente al menos un agente tensoactivo generalmente presente en una cantidad de entre un 0.01% y un 50% en peso aproximadamente, preferiblemente de entre un 0.1% y un 40% y, aún más preferiblemente, de entre un 0,5% y un 30%, con respecto al peso total de la composición. Este agente tensoactivo puede ser elegido entre los agentes tensoactivos aniónicos, anfotéricos, no iónicos, catiónicos o sus mezclas. Los tensoactivos que convienen a la práctica de la presente invención son especialmente los siguientes : (i) Tensoactivo (s) aniónico (s): Su naturaleza no reviste, dentro del marco de la presente invención, un carácter verdaderamente crítico.
Así, a modo de ejemplo de tensoactivos aniónicos utilizables, solos o en mezclas, dentro del alcance de la presente invención, se pueden citar especialmente (lista no limitativa) las sales (en particular, sales de metales alcalinos, especialmente de sodio, sales de amonio, sales de aminas, sales de aminoalcoholes o sales de magnesio) de los compuestos siguientes: alquilsulfatos, alquil éter sulfatos, alquilamido éter sulfatos, alquilaril poliéter sulfatos, sulfatos de monoglicéridos; alquilsulfonatos, alquilfosfatos, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos, a-olefinasulfonatos, parafinasulfonatos; alquilsulfosuccinatos, alquil éter sulfosuccinatos, alquilamidasulfosuccinatos, alquilsulfosuccinamatos; alquilsulfoacetatos ; alquil éter fosfatos; acilsarcosinatos; acilisetionatos y N-aciltauratos, teniendo el radical alquilo o acilo de todos estos diferentes compuestos preferiblemente de 8 a 24 átomos de carbono y representando el radical arilo preferiblemente un grupo fenilo o bencilo. Entre los tensoactivos aniónicos aún utilizables, se pueden citar igualmente las sales de ácidos grasos, tales como las sales de ácido oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico, ácidos de aceite de copra o de aceite de copra hidrogenado; acillactilatos, cuyo radical acilo tiene de 8 a 20 átomos de carbono. Se pueden también utilizar tensoactivos débilmente aniónicos, como los ácidos de alquil -D-galactósido urónicos y sus sales, así como los ácidos alquil (C6-C24) éter carboxílicos polioxialquilénicos, los ácidos alquil (C6-C24) aril éter carboxílicos polioxialquilénicos, los ácidos alquil (C6-C24) amido éter carboxílicos polioxialquilénicos y sus sales, en particular los que tienen de 2 a 50 grupos óxido de etileno, y sus mezclas . Entre los tensoactivos aniónicos, se prefiere utilizar según la invención las sales de alquilsulfatos y de alquil éter sulfatos y sus mezclas. (ii) Tensoactivo (s) no iónico (s) : Los agentes tensoactivos no iónicos son, también ellos, compuestos bien conocidos per se (ver especialmente en este contexto 'Handbook of Surfactants", de M.R. PORTER, ediciones Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp . 116-178) y su naturaleza no es crítica dentro del marco de la presente invención. Así, pueden ser especialmente elegidos entre (lista no limitativa) alcoholes, alfa-dioles, alquilfenoles o ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, con una cadena grasa de, por ejemplo, 8 a 18 átomos de carbono, pudiendo tener especialmente un número de grupos óxido de etileno u óxido de propileno de 2 a 50 y pudiendo tener especialmente un número de grupos glicerol de 2 a 30. También se pueden citar los copolímeros de óxido de etileno y de propileno, los condensados de óxido de etileno y de propileno sobre alcoholes grasos, las amidas grasas polietoxiladas preferiblemente con 2 a 30 moles de óxido de etileno, las amidas grasas poligliceroladas con una media de 1 a 5 grupos glicerol y, en particular, de 1,5 a 4, las aminas grasas polietoxiladas preferiblemente con 2 a 30 moles de óxido de etileno, los esteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitán con 2 a 30 moles de óxido de etileno, los esteres de ácidos grasos de sacarosa, los esteres de ácidos grasos de polietilenglicol, los alquilpoliglicósidos, los derivados de N-alquilglucamina, los óxidos de aminas tales como los óxidos de alquil (C10-C14) aminas o los óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. Se observará que los alquilpoliglicósidos constituyen tensoactivos no iónicos que se adaptan particularmente bien al alcance de la presente invención. (iii) Tensoactivo (s) anfotérico (s) : Los agentes tensoactivos anfotéricos, cuya naturaleza no es crítica para la presente invención, pueden ser especialmente (lista no limitativa) derivados de aminas secundarias o terciarias alifáticas, donde el radical alifático es una cadena lineal o ramificada de 8 a 22 átomos de carbono y que contienen al menos un grupo aniónico hidrosolubilizante (por ejemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato) ; se pueden citar aún las alquil (C8-C20) betaínas, las sulfobetaínas, las alquil (C8-C20) amidoalquil (Ci-C betaínas o las alquil (C8-C20) amidoalquil sulfobetaínas . Entre las alquil (C8-C20) amidoalquil betaínas se pueden citar la cocoamidopropilbetaína, vendida especialmente por GOLDSCHMIDT bajo el nombre TEGOBETAINE F50. Entre los derivados de aminas, se pueden citar los productos comercializados bajo la denominación MIRANOL, tales como los descritos en las patentes US-2.528.378 y US-2.781.354 y de estructuras: R2-CONHCH2CH2-N(R3) (R4) (CH2COO-) (2) donde R2 representa un radical alquilo derivado de un ácido R2-COOH presente en el aceite de copra hidrolizado, un radical heptilo, nonilo o undecilo; R3 representa un grupo beta-hidroxietilo, y R4 un grupo carboximetilo, y R5-CONHCH2CH2-N(B) (C) (3) donde B representa -CH2CH2OX'; C representa -(CH2)ZY', siendo z =1 ó 2; X' representa el grupo -CH2CH2-COOH o un átomo de hidrógeno; Y1 representa -COOH o el radical -CH2-CHOH-S03H; R5 representa un radical alquilo de un ácido R9-COOH presente en el aceite de copra o en el aceite de lino hidrolizado, un radical alquilo, especialmente C7, C9, C1X o C13 , un radical alquilo C17 y su forma iso o un radical C17 insaturado. Estos compuestos están clasificados en el diccionario CTFA, 5a edición, 1993, bajo las denominaciones Disodium cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid y Cocoamphodipropionic acid. A título de ejemplo, se pueden citar el cocoanfodiacetato comercializado bajo la denominación comercial MIRANOL C2M concentrado por la sociedad RHODIA CHIMIE. (iv) Los tensoactivos catiónicos pueden ser elegidos entre: A) las sales de amonio cuaternario de la fórmula general (XVI) siguiente: donde X es un anión seleccionado entre el grupo de los halogenuros (cloruro, bromuro o yoduro) o alquil (C2-C6) sulfatos, más particularmente metiisulfato, fosfatos, alquil- o alquilarilsulfonatos, aniones derivados de un ácido orgánico, tal como acetato o lactato, y a) los radicales Rx a R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radial alifático, lineal o ramificado, de 1 a 4 átomos de carbono, o un radical aromático, tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden llevar heteroátomos, tales como, especialmente, oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos. Los radicales alifáticos son, por ejemplo, seleccionados entre los radicales alquilo, alcoxi y alquilamida; R4 representa un radical alquilo lineal o ramificado de 16 a 30 átomos de carbono. Preferiblemente, el tensoactivo catiónico es una sal (por ejemplo, cloruro) de beheniltrimetilamonio. b) los radicales R? y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono o un radical aromático, tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden llevar heteroátomos, tales como, especialmente, oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos. Los radicales alifáticos son, por ejemplo, seleccionados entre los radicales alquilo, alcoxi, alquilamida e hidroxialquilo, teniendo aproximadamente 1 a 4 átomos de carbono; R3 y R4 son idénticos o diferentes y representa un radical alquilo lineal o ramificado de 12 a 30 átomos de carbono, cuyo radical alquilo tiene al menos una función éster o amida. R3 y R4 son especialmente elegidos entre los radicales alquil (C12-C22) amidoalquilo (C2-C6) y alquil (C12-C22) acetato. Preferiblemente, el tensoactivo catiónico es una sal (por ejemplo, cloruro) de estearamidopropildimetil (miristilacetato) amonio . B) las sales de amonio cuaternario de imidazolinio, como, por ejemplo, la de la fórmula (XVII) siguiente: donde Rs representa un radical alquenilo o alquilo de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo derivado de ácidos grasos del sebo; R6 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C^C,, o un radical alquenilo o alquilo de 8 a 30 átomos de carbono; R7 representa un radical alquilo C1-C4; R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C^C,,; X es un anión seleccionado entre el grupo de los halogenuros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos y alquil- o alquilarilsulfonatos . Preferiblemente, R5 y R6 representan una mezcla de radicales alquenilo o alquilo de 12 a 21 átomos de carbono, por ejemplo derivados de ácidos grasos del sebo; R7 representa metilo, y R8 representa hidrógeno. Un producto de este tipo es, por ejemplo, el Quaternium-27 (CTFA 1997) o el Quaternium-83 (CTFA 1997) , comercializados bajo las denominaciones 'REWOQUAT" W 75, W90, W75PG y W75HPG por la sociedad WITCO. C) las sales de diamonio cuaternario de fórmula (XVIII) : ++ R9— R14 2X (XVIII) donde R9 representa un radical alifático de aproximadamente 16 a 30 átomos de carbono; R10, R11# R12, R13 y R14, que pueden ser idénticos o diferentes entre sí, son seleccionados entre hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y X es un anión seleccionado entre el grupo de los halogenuros, acetatos, fosfatos, nitratos y metiisulfatos. Tales sales de diamonio cuaternario incluyen especialmente el dicloruro de propanosebodiamonio . D) las sales de amonio cuaternario que contienen al menos una función éster de la fórmula (XIX) siguiente: donde : R1S es seleccionado entre radicales alquilo C-^Cg y radicales hidroxialquilo o dihidroxialquilo C^Cg,- R16 es seleccionado entre: O - el radical R19-C-; - radicales R20 hidrocarbonados C1-C22 lineales o ramificados, saturados o insaturados, y - un átomo de hidrógeno; R18 es seleccionado entre: 0 - el radical R21-C-; - radicales R22 hidrocarbonados lineales o ramificados, saturados o insaturados; - un átomo de hidrógeno; Ri7 ?s y R2i son idénticos o diferentes y son seleccionados entre radicales hidrocarbonados C7-C21, lineales o ramificados, saturados o insaturados; n, p y r son idénticos o diferentes y son números enteros con un valor de 2 a 6; y es un número entero con un valor de 1 a 10; x y z son idénticos o diferentes y son números enteros con un valor de 0 a 10; X" es un anión simple o complejo, orgánico o inorgánico; con la condición de que la suma x + y + z tenga un valor de 1 a 15, de que, cuando x sea 0, entonces R16 represente R20 y que, cuando z sea 0, entonces R18 represente R22. Se utilizan más preferiblemente las sales de amonio de fórmula (VII) donde: R1S representa un radical metilo o etilo; x e y son iguales a 1; z es igual a O ó 1 ; n, p y r son iguales a 2; R16 es seleccionado entre 0 el radical R19-C-; radicales metilo, etilo o hidrocarbonados C14- -22 ' - un átomo de hidrógeno; R17, R19 y R21 son idénticos o diferentes y son seleccionados entre radicales hidrocarbonados C7-C21, lineales o ramificados, saturados o insaturados; R18 es seleccionado entre: 0 - el radical R21-C-; - un átomo de hidrógeno; Tales compuestos están, por ejemplo, comercializados bajo las denominaciones DEHYQUART por la sociedad COGNIS, STEPANQUAT por la sociedad STEPAN, NOXAMIUM por la sociedad CECA, y REWOQUAT WE 18 por la sociedad REWO- WITCO. Entre las sales de amonio cuaternario, se prefiere el cloruro de beheniltrimetilamonio o también el cloruro de estearamidopropildimetil (miristilacetato) amo-nio, comercializado bajo la denominación 'CERAPHYL 70" por la sociedad VAN DYK y el Quaternium-27 o el Quaternium-83 , comercializados por la sociedad WITCO. En las composiciones conforme a la invención, se pueden utilizar mezclas de agentes tensoactivos y, en particular, mezclas de agentes tensoactivos aniónicos, mezclas de agentes tensoactivos aniónicos y agentes tensoactivos anfotéricos, catiónicos o no iónicos y mezclas de agentes tensoactivos catiónicos con agentes tensoactivos no iónicos o anfotéricos. Una mezcla particularmente preferida es una mezcla constituida por al menos un agente tensoactivo aniónico y al menos un agente tensoactivo anfotérico. La composición de la invención puede también contener al menos un aditivo seleccionado entre espesantes, perfumes, conservantes, filtros solares siliconizados o no, polímeros aniónicos o no iónicos, proteínas no catiónicas, hidrolizados de proteínas no catiónicas, ácido metil-18-eicosanoico, hidroxiácidos, vitaminas, provitaminas tales como el pantenol y cualquier otro aditivo clásicamente utilizado en el ámbito cosmético que no afecte a las propiedades de las composiciones según la invención. Estos aditivos están eventualmente presentes en la composición según la invención en proporciones que pueden ir desde el 0.001 hasta el 20% en peso con respecto al peso total de la composición. La cantidad precisa de cada aditivo es fácilmente determinada por el experto según su naturaleza y función. El medio fisiológica y principalmente cosmético aceptable puede estar constituido únicamente por agua o por una mezcla de agua y de un solvente aceptable desde el punto de vista cosmético, tal como un alcohol inferior C^ ,, como etanol, isopropanol, terc-butanol o n-butanol; alquilenglicoles, como propilenglicol, y éteres de glicoles. Preferiblemente, la composición contiene un 50 a un 95% en peso de agua con respecto al peso total de la composición y, más en particular, un 65 a un 90% en peso de agua. Las composiciones según la invención presentan un pH final generalmente comprendido entre 3 y 10. Preferiblemente, este pH está comprendido entre 4 y 8. El ajuste del pH al valor deseado puede hacerse de forma clásica por adición de una base (orgánica o mineral) a la composición, por ejemplo amoníaco o una (poli) amina primaria, secundaria o terciaria, como monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, isopropanolamina o propanodiamina-1, 3 , o también por adición de un ácido mineral u orgánico, preferiblemente un ácido carboxílico, tal como, por ejemplo, ácido cítrico. Las composiciones según la invención pueden ser más particularmente utilizadas para el lavado o el tratamiento de materias queratínicas, tales como los cabellos, la piel, las pestañas, las cejas, las uñas, los labios, el cuero cabelludo y, más concretamente, los cabellos. Las composiciones según la invención pueden ser composiciones detergentes, tales como champúes, geles de ducha y espumas de baño. En este modo de realización de la invención, las composiciones incluyen al menos una base de lavado, generalmente acuosa. El o los tensoactivos que constituyen la base de lavado pueden ser elegidos de un modo indiferente, solos o en mezclas, entre tensoactivos aniónicos, anfotéricos, no iónicos y catiónicos, tales como los antes definidos. La base de lavado contiene al menos un detergente tensoactivo. En las composiciones según la invención, se utiliza preferiblemente al menos uno o varios tensoactivos aniónicos o mezclas de al menos uno o varios tensoactivos aniónicos y al menos uno o varios tensoactivos anfotéricos o al menos uno o varios tensoactivos no iónicos. Una mezcla particularmente preferida es una mezcla constituida por al menos un agente tensoactivo aniónico y al menos un agente tensoactivo anfotérico. Se utiliza preferiblemente un agente tensoactivo aniónico seleccionado entre los alquil (C12-C14) sulfatos de sodio, de trietanolamina o de amonio; los alquil (C12-C14) éter sulfatos de sodio, de trietanolamina o de amonio oxietilénicos con 2,2 moles de óxido de etileno; el cocoilisetionato de sodio, y el alfa-olefina (C14-C16) sulfonato de sodio, y sus mezclas con: - o bien un agente tensoactivo anfotérico, tal como los derivados de amina denominados cocoanfodipropionato disódico o cocoanfopropionato de sodio, comercializados particularmente por la sociedad RHODIA CHIMIE bajo la denominación comercial 'MIRANOL C2M CONC", en solución acuosa al 38% de materia seca, o bajo la denominación MIRANOL C32; - o bien un agente tensoactivo anfotérico de tipo zwitteriónico, tal como las alquilbetaínas o las alquilamidobetainas y, en particular, la cocobetaína comercializada bajo la denominación 'DEHYTON AB 30", en solución acuosa al 32% de MA, por la sociedad COGNIS, o la cocoamidopropilbetaína, vendida particularmente por GOLDSCHMIDT bajo el nombre TEGOBETAINE F50. La cantidad y la calidad de la base de lavado son las suficientes para conferir a la composición final un poder espumante y/o detergente satisfactorio. Las composiciones detergentes son preferiblemente espumantes y el poder espumante de las composiciones según la invención, caracterizado por una altura de espuma, es generalmente superior a 75 mm, preferiblemente superior a 100 mm, medido según el método ROSS-MILES (NF T 73-404/ISO696) modificado.
Las modificaciones del método son las siguientes: Se hace la medición a una temperatura de 22 °C con agua osmótica. La concentración de la solución es de 2 g/1. La altura de la caída es de 1 m. La cantidad de composición que cae es de 200 ml . Estos 200 ml de composición caen en una probeta que tiene un diámetro de 50 ml y que contiene 50 ml de la composición que ha de ser estudiada. Se hace la medición 5 minutos después de detener el derramamiento de la composición. Así, según la invención, la base de lavado puede representar de un 3% a un 50% en peso, preferiblemente de un 6% a un 35% en peso y, aún más preferiblemente, de un 8% a un 25% en peso del peso total de la composición final. La invención tiene aún por objeto un procedimiento de tratamiento de materias queratínicas, tales como la piel o los cabellos, caracterizado por consistir en aplicar sobre las materias queratínicas una composición cosmética, tal como la definida anteriormente, y luego efectuar eventualmente un aclarado con agua. Así, este procedimiento según la invención permite mantener el peinado, el tratamiento, el cuidado o el lavado o el desmaquillamiento de la piel, de los cabellos o de cualquier otra materia queratínica. Las composiciones de la invención pueden también presentarse en forma de post -champú para aclarar o no; de composiciones para permanente, desrizamiento, coloración o decoloración; o también en forma de composiciones para aclarar, para aplicación antes o después de una coloración, decoloración, permanente o desrizamiento; o también entre las dos etapas de una permanente o un desrizamiento. Cuando la composición se presenta en forma de un post-champú eventualmente para aclarar, contiene ventajosamente al menos un tensoactivo catiónico, con una concentración generalmente comprendida entre el 0.1 y el 10% en peso y, preferiblemente, entre el 0.5 y el 5% en peso con respecto al peso total de la composición. Las composiciones de la invención pueden también presentarse en forma de composiciones para el lavado de la piel y, en particular, en forma de soluciones o de geles para baño o ducha o de productos desmaquilladores . Las composiciones según la invención pueden igualmente presentarse en forma de lociones acuosas o hidroalcohólicas para el cuidado de la piel y/o de los cabellos . Las composiciones cosméticas según la invención pueden presentarse en forma de gel, leche, crema, emulsión, loción espesada o espuma y ser utilizadas para la piel, las uñas, las pestañas, los labios y, más en particular, los cabellos . Las composiciones pueden ser acondicionadas bajo formas diversas, particularmente en vaporizadores, frascos bomba o recipientes aerosol, con el fin de asegurar una aplicación de la composición en forma vaporizada o en forma de espuma. Dichas formas de acondicionamiento están indicadas, por ejemplo, cuando se desea obtener una pulverización, una laca o una espuma para el tratamiento de las materias queratínicas, en particular de los cabellos. Las composiciones pueden ser preparadas haciendo una preemulsión de la silicona con una parte de los tensoactivos y del agua. Esta preemulsión es añadida a continuación al resto de los ingredientes. En todo lo que sigue o lo que antecede, los porcentajes expresados son en peso. La invención será ahora ilustrada más completamente con la ayuda de los ejemplos siguientes, que no deberían ser considerados como limitantes de los modos de realización descritos. En los ejemplos, MA significa materia activa. EJEMPLOS 1 a 4 Se realizaron champúes según la invención con la siguiente composición: 60000 cSt por la sociedad DOW CORNING Polidimetilsiloxano de 2.5 g 1.8 g viscosidad 300000 cSt, vendido bajo la denominación DC200 fluid 300000 cSt por la sociedad DOW CORNING Goma guar modificada con 0.1 g 0.16 g 0.1 g 0.05 g cloruro de 2, 3-epoxipro-piltrimetilamonio, vendido bajo la denominación JAGUAR C13S por la sociedad RHODIA CHIMIE) Mezcla de 1- (hexadecil- 2.5 g 2.5 g oxi) -2-octadecanol/alco-hol cetílico Alcohol behenílico 1.5 g 1.5 g Ester diestearílico 1.5 g 1.5 g Conservantes, perfume c.s , c.s. c.s. c.s .
Agentes para el pH, pH 7.0 PH 7.5 pH 5.3 pH 6.5 c.s .p. Agua desmineralizada, 100 . 0 g 100 . 0 g 100 . 0 g 100 . 0 g c .s .p.
Las composiciones son estables. Los cabellos mojados no están cargados y está facilitada su puesta en forma . Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (45)

  1. R E I V I N D I C A C I O N E S 1. Composición cosmética, caracterizada porque contiene, en un medio aceptable desde el punto de vista cosmético, al menos un copolímero esencialmente constituido por ácido metacrílico y de acrilato de alquilo C^ ,, entrecruzado o no entrecruzado, al menos un polímero catiónico o anfotérico cuya densidad de carga catiónica es inferior a 1 meq/g, al menos un agente anacarante y/u opacificante y al menos una silicona seleccionada entre polidialquilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo, siendo superior el tamaño medio en volumen de las partículas de silicona antes de la introducción en la composición y/o en la composición final superior o igual a 2 mieras.
  2. 2. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque, en el copolímero, el ácido metacrílico está presente en cantidades que van del 20 al 80% en peso y, más en particular, del 25 al 70% en peso y, aún más en particular, del 35 al 60% en peso con respecto al peso total del copolímero.
  3. 3. Composición de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque, en el copolímero, el acrilato de alquilo está presente en cantidades que van del 15 al 80% en peso y, más en particular, del 25 al 75% en peso y, aún más en particular, del 40 al 65% en peso con respecto al peso total del copolímero.
  4. 4. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque, en el copolímero, el acrilato de alquilo es seleccionado entre acrilato de metilo, acrilato de etilo o acrilato de butilo.
  5. 5. Composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque el acrilato de alquilo es acrilato de etilo.
  6. 6. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el copolímero de ácido metacrílico y acrilato de alquilo C1-C4 está entrecruzado.
  7. 7. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque el copolímero de ácido metacrílico y acrilato de alquilo Cx-C4 está parcial o totalmente entrecruzado por al menos un agente entrecruzante, en particular etilénicamente poliinsaturado.
  8. 8. Composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada por un contenido de agente entrecruzante que varía entre el 0.01 y el 5% en peso y, preferiblemente, entre el 0.03 y el 3% en peso y, aún más en particular, entre el 0.05 y el 1% en peso con respecto al peso total del copolímero.
  9. 9. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el copolímero de ácido metacrílico y de acrilato de alquilo Cx-C4 está en forma de dispersión de partículas en agua.
  10. 10. Composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque el tamaño medio en número de las partículas de copolímero en la dispersión varía de 10 a 500 nm y, preferiblemente, de 20 a 200 nm y, más preferiblemente, de 50 a 150 nm.
  11. 11. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque el copolímero de ácido metacrílico y de acrilato de alquilo C1-C4 es el copolímero de ácido metacrílico/acrilato de etilo entrecruzado en forma de dispersión acuosa al 30% en peso.
  12. 12. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el polidialquilsiloxano entre polidimetilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo.
  13. 13. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el polidialquilsiloxano tiene una viscosidad, medida a 25°C, de entre 0.2 y 2.5 m2/s.
  14. 14. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el agente anacarante y/u opacificante entre: i) esteres de polioles que tienen al menos dos átomos de carbono y ácidos grasos de cadena larga C10-C30; ii) alcanolamidas de ácidos grasos de cadena larga C10-C30; iii) esteres de monoalcoholes de cadena larga y de ácidos grasos de cadena larga C10-C30; iv) éteres de alcoholes grasos de cadena larga C -C • v) esteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga C10-C30; vi) alcoholes grasos monocatenarios que tienen al menos 20 átomos de carbono; vii) óxidos de aminas de cadena larga C10-C30; viii) ácidos N,N-dihidrocarbil (C10-C30) amido-benzoicos y sus sales; ix) alcoholes de 27 a 48 átomos de carbono y que llevan uno o dos grupos éter y/o tioéter o sulfóxido, y x) óxidos de titanio y micas.
  15. 15. Composición de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada por seleccionar el agente opacificante y/o anacarante entre mono- o diestearato de etilenglicol, éter diestearílico, alcohol behenílico y 1- (hexadecil-oxi) -2 -octadecanol y sus mezclas.
  16. 16. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, caracterizada porque los polímeros catiónicos tienen una densidad catiónica de entre 0.05 y 1 meq/g.
  17. 17. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, caracterizada por seleccionar los polímeros catiónicos entre los que contienen segmentos que llevan grupos amino primarios, secundarios, terciarios y/o cuaternarios, pudiendo ser parte de la cadena principal polimérica o ser llevados por un substituyente lateral directamente unido a ésta.
  18. 18. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el polímero catiónico entre: (1) Homopolímeros o copolímeros derivados de esteres o de amidas acrílicas o metacrílicas y que llevan al menos uno de los segmentos de las fórmulas siguientes: donde : los R3, siendo idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical CH3; los A, siendo idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo, lineal o ramificado, de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono; R4, R5 y R6, siendo idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo que tiene 1 a 18 átomos de carbono o un radical bencilo; R- y R2 , siendo idénticos o diferentes, representan hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, y X representa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico, (2) polisacáridos catiónicos, (3) polímeros constituidos por segmentos piperazinilo y radicales divalentes alquileno o hidroxialquileno de cadenas lineales o ramificadas, eventualmente interrumpidas por átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno o por anillos aromáticos o heterocíclicos, así como los productos de oxidación y/o cuaternización de estos polímeros, (4) poliaminoamidas solubles en agua preparadas, en particular, por policondensación de un compuesto ácido con una poliamina; estas poliaminoamidas pueden ser entrecruzadas por una epihalohidrina, un diepóxido, un dianhídrido, un dianhídrido no saturado, un derivado bis-insaturado, una bishalohidrina, un bisazetidinio, una bishaloacildiamina, un bishalogenuro de alquilo o aún por un oligómero resultante de la reacción de un compuesto bifuncional reactivo frente a una bishalohidrina, un bisazetidinio, una bishaloacildiamina, un bishalogenuro de alquilo, una epihalohidrina, un diepóxido o un derivado bisinsaturado, siendo utilizado el agente entrecruzante en proporciones que van de 0.025 a 0.35 moles por grupo amina de la poliaminoamida; estas poliaminoamidas pueden ser alquiladas o, si llevan una o varias funciones amina terciaria, cuaternizadas, (5) derivados de poliaminoamidas resultantes de la condensación de polialquilenpoliaminas con ácidos policarboxílicos, seguido de una alquilación por agentes bifuncionales , (6) polímeros obtenidos por reacción de una polialquilenpoliamina que lleva dos grupos amina primaria y al menos un grupo amina secundaria con un ácido dicarboxílico seleccionado entre ácido diglicólico y ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados de 3 a 8 átomos de carbono, (7) ciclocopolí eros de alquildialilamina o de dialquildialilamonio, (8) polímeros de diamonio cuaternario que contienen segmentos recurrentes que responden a la fórmula: (V) fórmula (V) , en la cual : R13, R14, R15 y R16 son idénticos o diferentes y representan radicales alifáticos, alicíclicos o arilalifáticos de 1 a 20 átomos de carbono o radicales hidroxialquilalifáticos inferiores, o bien R13, R14, R15 y R16, juntos o por separado, constituyen con los átomos de nitrógeno a los que están unidos heterociclos que contienen eventualmente un segundo heteroátomo distinto de nitrógeno, o bien R13, R14, R15 y R16 representan un radical alquilo lineal o ramificado substituido por un grupo nitrilo, éster, acilo, amida o -CO-0-R17-D o -CO-NH-R17-D, donde R17 es un alquileno y D es un grupo amonio cuaternario; A-L y Bx representan grupos polimetilénicos de 2 a 20 átomos de carbono, que pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados, y pueden contener, unidos o intercalados en la cadena principal, uno o varios anillos aromáticos, o uno o varios átomos de oxígeno o de azufre o grupos sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida o éster, y X" representa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico; A? Ri3 y R?s pueden formar con los dos átomos de nitrógeno a los que están unidos un anillo de piperazina; además, si Ax representa un radical alquileno o hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B-L puede igualmente representar un grupo (CH2) n-CO-D-OC- (CH2)n-, donde D representa : a) una porción de glicol de fórmula -0-Z-0-, donde Z representa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado o un grupo que responde a una de las fórmulas siguientes: - (CH2-CH2-0)x-CH2-CH2- - [CH2-CH(CH3) -0]y-CH2-CH(CH3) -donde x e y significan un número entero de 1 a 4 que representa un grado de polimerización definido y único o un número cualquiera de 1 a 4 que representa un grado de polimerización medio; b) una porción de diamina bis-secundaria, tal como un derivado de piperazina; c) una porción de diamina bis-primaria de fórmula -NH-Y-NH-, donde Y representa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado o el radical bivalente -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un grupo ureileno de fórmula -NH-CO-NH- . Preferiblemente, X" es un anión. (9) Polímeros de poliamonio cuaternario constituidos por segmentos de fórmula (VI) : A- fórmula en la cual : R18, R19, R20 y R21 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un radical metilo, etilo, propilo, ß-hidroxietilo, ß-hidroxipropilo o -CH2- CH2(OCH2CH2)pOH, donde p es igual a 0 ó a un número entero de 1 a 6, con la condición de que R18, R19, R20 y R21 no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno; r y s son iguales o diferentes y son números enteros de 1 a 6 ; q es igual a 0 ó a un número entero de 1 a 34; X representa un átomo de halógeno; A representa un radical de un dihalogenuro o representa preferiblemente -CH2-CH2-0-CH2-CH2- , (10) polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol, (11) poliaminas, a las que se hace referencia bajo el nombre de 'POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" en el diccionario CTFA, (12) polímeros entrecruzados de sales de metacriloiloxialquil (C^ ,) trialquil (C^C,,) amonio, (13) polialquileniminas, en particular polietileniminas, polímeros que contienen segmentos de vinilpiridina o vinilpiridinio, condensados de poliaminas y epiclorohidrina, poliureilenos cuaternarios y derivados de la quitina .
  19. 19. Composición de conformidad con la reivindicación anterior, caracterizada por seleccionar el polímero catiónico entre ciclocopolímeros catiónicos, polisacáridos catiónicos, polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol, homopolímeros o copolímeros entrecruzados de sales de metacriloiloxialquil trialquil (C1-C4) amonio y sus mezclas .
  20. 20. Composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada por seleccionar los polisacáridos catiónicos entre gomas guar modificadas por una sal de 2, 3 -epoxipropiltrimetilamonio.
  21. 21. Composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada por seleccionar los polisacáridos catiónicos entre hidroxietilcelulosas que han reaccionado con un epóxido substituido por un grupo trimetilamonio .
  22. 22. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el polímero anfotérico entre: (1) polímeros resultantes de la copolimerización de un monómero derivado de un compuesto vinílico que lleva un grupo carboxílico, tal como, más particularmente, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico o ácido alfa-cloroacrílico, y un monómero básico derivado de un compuesto vinílico substituido que contiene al menos un átomo básico, tal como, más particularmente, dialquilaminoalquilmetacrilato y acrilato y dialquilaminoalquilmetacrilamida y acrilamida; el compuesto vinílico puede ser igualmente una sal de dialquildialilamonio, tal como cloruro de dimetildialilamonio, (2) polímeros que llevan segmentos que derivan de: a) al menos un monómero seleccionado entre acrilamidas o metacrilamidas substituidas en el nitrógeno por un radical alquilo, b) al menos un comonómero ácido que contiene uno o varios grupos carboxílicos reactivos y c) al menos un comonómero básico, tal como esteres con substituyentes de amina primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria de ácido acrílico y metacrílico y el producto de cuaternización de metacrilato de dimetilaminoetilo con sulfato de dimetilo o dietilo, (3) poliaminoamidas entrecruzadas y alquiladas parcial o totalmente derivadas de poliaminoamidas de fórmula general: -£—CO-R4-CO-Z (VII) donde R4 representa un radical divalente derivado de un ácido dicarboxílico saturado, un ácido alifático mono- o dicarboxílico con doble enlace etilénico, un éster de un alcanol inferior de 1 a 6 átomos de carbono de estos ácidos o un radical derivado de la adición de uno cualquiera de los ácidos mencionados con una amina bis-primaria o bis-secundaria, y Z representa un radical de una polialquilen poliamina bis-primaria, mono- o bis-secundaria y preferiblemente representa: a) en proporciones de un 60 a 100% molar, el radical _ NH _E_ (CH2)x-NH_ tt- (VIII) donde x=2 y p=2 ó 3, o bien x=3 y p=2, derivando este radical de dietilentriamina, de trietilentetraamina o de dipropilentriamina; b) en proporciones de un 0 a un 40% molar, el radical (VIII) anterior, donde x=2 y p=l y que deriva de etilendiamina, o el radical derivado de piperazina: / \ -N N- \ / c) en proporciones de un 0 a un 20% molar, el radical -NH- (CH2) 6-NH- que deriva de hexametilendiamina, estando estas poliaminoaminas entrecruzadas por adición de un agente entrecruzante bifuncional seleccionado entre las epihalohidrinas, los diepóxidos, los dianhídridos y los derivados bis-insaturados, con una media de 0.025 a 0.35 moles de agente entrecruzante por grupo amina de la poliaminoamida y alquilados por la acción del ácido acrílico, del ácido cloroacético o de una alcanosulfona o sus sales. (4) Polímeros que llevan segmentos zwitteriónicos de fórmula: O" (IX) donde Rs representa un grupo insaturado polimerizable, tal como un grupo acrilato, metacrilato, acrilamida o metacrilamida; y y z representan un número entero de 1 a 3; R6 y R7 representan un átomo de hidrógeno, metilo, etilo o propilo; R8 y R9 representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, de tal forma que la suma de los átomos de carbono en R8 y R9 no pase de 10, (5) polímeros derivados de quitosano que llevan segmentos monoméricos que responden a las fórmulas (X) , (XI) y (XII) siguientes: (XII) (X) (XI) estando presente el segmento (X) en proporciones del 0 al 30%, el segmento (XI) en proporciones del 5 al 50% y el segmento (XII) en proporciones del 30 al 90%, entendiéndose que, en el segmento (XII) , R10 representa un radical de fórmula : R 12 R13 n (?)q-c- donde : si q=0, R , R12 y R13, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, una porción metilo, hidroxilo, acetoxi o amino, una porción monoalquilamina o una porción dialquilamina eventualmente interrumpidos por uno o varios átomos de nitrógeno y/o eventualmente substituidos por uno o varios grupos amina, hidroxilo, carboxilo, alquiltío, sulfónico, una porción alquiltío cuyo grupo alquilo lleva una porción amino, siendo uno al menos de los radicales Ru/ R12 y R13 en este caso un átomo de hidrógeno, o si q=l, R-- , R12 y R13 representan cada uno un átomo de hidrógeno, así como las sales formadas por estos compuestos con bases o ácidos, (6) polímeros derivados de la N-carboxialqui-lación de quitosano, como el N-carboximetilquitosano o el N-carboxibutilquitosano, (7) polímeros que responden a la fórmula general (XIII) , tales como los descritos, por ejemplo, en la patente francesa 1.400.366: donde R14 representa un átomo de hidrógeno, un radical CH30, CH3CH20 o fenilo; R1S representa hidrógeno o un radical alquilo inferior, tal como metilo o etilo; R16 representa hidrógeno o un radical alquilo inferior, tal como metilo o etilo; R17 representa un radical alquilo inferior, tal como metilo o etilo o un radical de fórmula -R18-N(R16)2, representando R18 un grupo -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-o -CH2-CH (CH3) - y teniendo R16 los significados mencionados anteriormente, así como los homólogos superiores de estos radicales y que contienen hasta 6 átomos de carbono, (8) polímeros anfotéricos de tipo -D-X-D-X-, seleccionados entre: a) polímeros obtenidos por acción de ácido cloroacético o cloroacetato de sodio sobre compuestos que llevan al menos un segmento de fórmula: -D-X-D-X-D- (XIV) donde D representa un radical / \ -N N- \ / y X representa el símbolo E o E ' ; E y E' son idénticos o diferentes y representan un radical bivalente, que es un radical alquileno de cadena lineal o ramificada de hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal, no substituido o substituido por grupos hidroxilo, y que puede llevar además átomos de oxígeno, nitrógeno o azufre y de 1 a 3 anillos aromáticos y/o heterocíclicos, estando presentes los átomos de oxígeno, nitrógeno y azufre en forma de grupos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfonio, alquilamina, alquenilamina, grupos hidroxilo, bencilamina, óxido de amina, amonio cuaternario, amida, imida, alcohol, éster y/o uretano; b) polímeros de fórmula -D-X-D-X- (XV) donde D representa un radical / \ f N- \ / y X representa el símbolo E o E' y al menos una vez E', teniendo E el significado indicado anteriormente y E' es un radical bivalente, que es un radical alquileno de cadena lineal o ramificada de hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal, substituido o no por uno o varios grupos hidroxilo, y que lleva uno o varios átomos de nitrógeno, estando substituido el átomo de nitrógeno por una cadena de alquilo interrumpida eventualmente por un átomo de oxígeno y que lleva obligatoriamente una o varias funciones carboxilo o una o varias funciones hidroxilo y betainizadas por reacción con ácido cloroacético o cloroacetato de sodio, (9) copolímeros de alquil (C1-C5) vinil éter/-anhídrido maleico modificado parcialmente por semi -amidación con una N,N-dialquilaminoalquilamina, tal como N,N-dimetilaminopropilamina, o por semiesterificación con una N, N-dialcanolamina .
  23. 23. Composición de conformidad con la reivindicación 22, caracteriza por seleccionar el polímero anfotérico entre copolímeros de sal de dimetildialilamonio y ácido acrílico.
  24. 24. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, caracterizada por el contener además al menos una silicona diferente de los polidialquilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo.
  25. 25. Composición de conformidad con la reivindicación 24, caracterizada porque las siliconas son siliconas no volátiles seleccionadas entre la familia de los polialquilsiloxanos con grupos terminales dimetilsilanol y las siliconas aminadas .
  26. 26. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 25, caracterizada por contener además al menos un agente beneficioso para las materias querafínicas, en particular para los cabellos, seleccionado entre esteres de ácidos carboxílicos C-L-C^ y de alcoholes mono- o polihidroxílicos C^C-^ diferentes de los agentes anacarantes y/u opacificantes de conformidad con la reivindicación 5, aceites vegetales, animales, minerales o de síntesis, ceras, ceramidas y pseudoceramidas .
  27. 27. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar presente el copolímero de ácido metacrílico y acrilato de alquilo Ci-C4 en una concentración del 0,01% al 20% en peso con respecto al peso total de la composición, preferiblemente del 0,05% al 15% en peso.
  28. 28. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 27, caracterizada porque el agente opacificante y/o anacarante representa de un 0.1% a un 15% en peso, preferiblemente de un 0.5% a un 10% en peso y, aún más particularmente, de un 1 a un 5% en peso con respecto al peso total de la composición final.
  29. 29. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar presente el polímero catiónico o anfotérico en una concentración del 0.001% al 20% en peso con respecto al peso total de la composición, preferiblemente del 0.01% al 10% en peso y, más particularmente, de un 0.05 a un 1% en peso.
  30. 30. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar presente dicha silicona seleccionada entre polidialquilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo en una concentración del 0.001% al 20% en peso con respecto al peso total de la composición, preferiblemente del 0.01% al 10% en peso.
  31. 31. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 24 a 30, caracterizada por estar presente dicha silicona adicional en una concentración del 0.001% al 20% en peso con respecto al peso total de la composición, preferiblemente del 0.01% al 10% en peso.
  32. 32. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 26 a 31, caracterizada por estar presente el agente beneficioso para las materias queratínicas, en particular para los cabellos, en una concentración del 0.001% al 20% en peso con respecto al peso total de la composición, preferiblemente del 0.01% al 10% en peso.
  33. 33. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener además al menos un agente tensoactivo seleccionado entre tensoactivos aniónicos, no iónicos, anfotéricos, catiónicos y sus mezclas.
  34. 34. Composición de conformidad con la reivindicación 33, caracterizada por estar presentes el o los agentes tensoactivos en una concentración de entre un 0.01% y un 50% en peso, preferiblemente de entre un 0.1% y un 40% en peso y, aún más preferiblemente, de entre un 0.5% y un 30% en peso, con respecto al peso total de la composición.
  35. 35. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 33 ó 34, caracterizada por seleccionar el o los agentes tensoactivos entre al menos uno o varios tensoactivos aniónicos o mezclas de al menos uno o varios tensoactivos aniónicos y al menos uno o varios tensoactivos anfotéricos o al menos uno o varios tensoactivos no iónicos .
  36. 36. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 35, caracterizada porque la composición contiene al menos un aditivo seleccionado entre espesantes, agentes antipeliculares o antiseborreicos, perfumes, hidroxiácidos, electrolitos, esteres de ácidos grasos, conservantes, filtros solares siliconizados o no, polímeros aniónicos o no iónicos, proteínas, hidrolizados de proteínas, ácido metil-18-eicosanoico, vitaminas, provitaminas tales como el pantenol y aceites fluorados o perfluorados, así como mezclas de estos diferentes compuestos .
  37. 37. Composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse en forma de champú, post-champú, composición para la permanente, el desenredamiento, la coloración o la decoloración de los cabellos, composición para aclarar para aplicar entre las dos etapas de una permanente o de un desenredamiento o composición para el lavado del cuerpo.
  38. 38. Utilización de una composición tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones precedentes para el lavado o para el cuidado de las materias queratínicas .
  39. 39. Procedimiento de tratamiento de las materias queratínicas, tales como los cabellos, caracterizado por consistir en aplicar a dichas materias una composición cosmética de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 37 y en efectuar después eventualmente un lavado con agua.
  40. 40. Utilización de un copolímero esencialmente constituido por ácido metacrílico y acrilato de alquilo C^C,, entrecruzado o no entrecruzado, en, o para, la fabricación de una composición cosmética que contiene un polímero catiónico o anfotérico cuya densidad de carga catiónica es inferior a 1 meq/g, al menos un agente anacarante y/u opacificante y una silicona seleccionada entre los polidialquilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo, siendo el tamaño medio en volumen de las partículas de silicona antes de la introducción en la composición y/o en la composición final superior o igual a 2 mieras.
  41. 41. Utilización de una composición tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 37 para aportar brillo al cabello.
  42. 42. Utilización de una composición tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 37 para aportar ligereza al cabello.
  43. 43. Utilización de una composición tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 37 para aportar suavidad al cabello.
  44. 44. Utilización de una composición tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 37 para aportar lisura al tacto al cabello.
  45. 45. Utilización de una composición tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 37 para aportar flexibilidad al cabello.
MXPA02008880A 2001-09-11 2002-09-11 Composiciones cosmeticas que contienen copolimero de acido metacrilico, dimeticona agente anacarante y polimero cationico y su utilizacion. MXPA02008880A (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0111745A FR2829386B1 (fr) 2001-09-11 2001-09-11 Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone, un agent nacrant et un polymere cationique et leurs utilisations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MXPA02008880A true MXPA02008880A (es) 2003-05-02

Family

ID=8867170

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MXPA02008880A MXPA02008880A (es) 2001-09-11 2002-09-11 Composiciones cosmeticas que contienen copolimero de acido metacrilico, dimeticona agente anacarante y polimero cationico y su utilizacion.

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20040001796A9 (es)
EP (1) EP1291000A3 (es)
JP (1) JP2003104829A (es)
KR (1) KR20030022744A (es)
CN (1) CN1223333C (es)
AR (1) AR036455A1 (es)
AU (1) AU2002300696B2 (es)
BR (1) BR0203757A (es)
CA (1) CA2400964A1 (es)
FR (1) FR2829386B1 (es)
HU (1) HUP0202983A2 (es)
MX (1) MXPA02008880A (es)
PL (1) PL355961A1 (es)
RU (1) RU2216308C1 (es)
ZA (1) ZA200206724B (es)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7708981B2 (en) * 2003-03-11 2010-05-04 L'oreal S.A. Cosmetic compositions comprising at least one crosslinked copolymer, at least one insoluble mineral particle and at least one polymer, and uses thereof
WO2005023969A1 (en) * 2003-08-28 2005-03-17 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods of reducing irritation in personal care compositions
DE102004009426A1 (de) * 2004-02-24 2005-09-08 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Konditionierende Reinigungszubereitung auf Basis von Silikonen und bestimmten Wachsen
FR2870724B1 (fr) * 2004-05-28 2007-12-07 Oreal Composition pour le traitement de matieres keratiniques comprenant un compose polycarboxylique particulier et un agent nacrant et/ou opacifiant et procedes la mettant en oeuvre
US20060002877A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Isabelle Rollat-Corvol Compositions and methods for permanently reshaping hair using elastomeric film-forming polymers
DE102004034915A1 (de) 2004-07-14 2006-04-06 Beiersdorf Ag Reinigungsgel
US7776318B2 (en) * 2004-11-26 2010-08-17 L'oreal S.A. Liquid cleaning composition comprising at least one anionic surfactant and its use for cleansing human keratin materials
FR2878441B1 (fr) * 2004-11-26 2008-09-19 Oreal Composition liquide de nettoyage a base de tensioactifs anioniques ; utilisations pour le nettoyage des matieres keratiniques humaines
DE102005014423A1 (de) * 2005-03-24 2006-09-28 Beiersdorf Ag Pflegesystem aus PVP- und Acrylatpolymeren
EP2591010B1 (en) * 2010-07-09 2014-12-03 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Blends of acrylic copolymer thickeners
FR2967056B1 (fr) * 2010-11-05 2012-11-09 Oreal Composition solaire fluide aqueuse a base d'un polymere superabsorbant et d'un copolymere reticule d'acide methacrylique et d'acrylate d'alkyle en c1-c4.
GB201111543D0 (en) 2011-07-06 2011-08-17 Croda Int Plc Personal care compositions
KR20150096796A (ko) * 2012-12-20 2015-08-25 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 카르복시에틸 아크릴레이트 함유 코폴리머 안정화제/증점제 및 케라틴성 기재 상의 실리콘 침적의 손실을 완화시키기 위한 방법
WO2015074691A1 (en) * 2013-11-20 2015-05-28 Rhodia Operations Hair conditioning composition
CN104784064A (zh) * 2014-01-16 2015-07-22 拜尔斯道夫股份有限公司 一种含季铵化羟乙基纤维素的头发定型组合物

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2271378A (en) * 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) * 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) * 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) * 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) * 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) * 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2528378A (en) * 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2781354A (en) * 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
US2961347A (en) * 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
US3227615A (en) * 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) * 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
NL6602090A (es) * 1965-02-23 1966-08-24
CH491153A (de) * 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
US3912808A (en) * 1970-02-25 1975-10-14 Gillette Co Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
US3836537A (en) * 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
LU64371A1 (es) * 1971-11-29 1973-06-21
US4013787A (en) * 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
US4277581A (en) * 1973-11-30 1981-07-07 L'oreal Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent
US4172887A (en) * 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
US3874870A (en) * 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
US3929990A (en) * 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4025627A (en) * 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US5196189A (en) * 1974-05-16 1993-03-23 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4005193A (en) * 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4026945A (en) * 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US3966904A (en) * 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4025617A (en) * 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4001432A (en) * 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4027020A (en) * 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4025653A (en) * 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4027008A (en) * 1975-05-14 1977-05-31 The Gillette Company Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
AT365448B (de) * 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
US4031307A (en) * 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
LU76955A1 (es) * 1977-03-15 1978-10-18
US4223009A (en) * 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
LU78153A1 (fr) * 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
US4131576A (en) * 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
LU83349A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
US5139037A (en) * 1982-01-15 1992-08-18 L'oreal Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
US5037818A (en) * 1982-04-30 1991-08-06 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Washing composition for the hair
LU84286A1 (fr) * 1982-07-21 1984-03-22 Oreal Procede de mise en forme de la chevelure
LU84708A1 (fr) * 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
US4728571A (en) * 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
US4693935A (en) * 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
FR2641185B1 (fr) * 1988-12-29 1991-04-05 Oreal Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre
US4972037A (en) * 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
FR2653331B1 (fr) * 1989-10-20 1994-05-20 Oreal Utilisation en cosmetique, pour le traitement des cheveux ou de la peau et/ou en dermatologie, d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere acrylate d'ammonium/acrylamide reticule.
FR2662175B1 (fr) * 1990-05-18 1994-05-13 Oreal Compositions de lavage a base de silicone et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde.
FR2688136B1 (fr) * 1992-03-03 1995-06-09 Oreal Composition cosmetique contenant des pigments melaniques en association avec certains tocopherols, et procede de protection de la peau, des cheveux, des muqueuses et des compositions cosmetiques.
DE69519018T2 (de) * 1994-02-02 2001-05-17 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Haarpflegemittel, die einen fettalkohol mit niedrigem schmelzpunkt und ein ethylenoxid/propylenoxid-polymer enthalten
FR2718961B1 (fr) * 1994-04-22 1996-06-21 Oreal Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
US6482934B1 (en) * 1995-02-15 2002-11-19 Arch Development Corp. Methods and compositions for detecting and treating kidney diseases associated with adhesion of crystals to kidney cells
FR2737659B1 (fr) * 1995-08-11 1997-09-12 Oreal Composition cosmetique contenant une dispersion aqueuse de polymere et une silicone insoluble, utilisation et procede
FR2739289B1 (fr) * 1995-09-29 1997-11-07 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique
FR2740034B1 (fr) * 1995-10-23 1997-11-21 Oreal Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere fixant et au moins un compose de type ceramide et procedes
US5653969A (en) * 1996-03-21 1997-08-05 The Procter & Gamble Company Low residue hair care compositions
US5935561A (en) * 1996-03-27 1999-08-10 Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select hair conditioning agents
FR2748203B1 (fr) * 1996-05-06 1998-06-19 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
US5914103A (en) * 1996-05-07 1999-06-22 Armbruster; Joseph M. Single application shaving lotion for use prior to and after shaving with electric razor
DE19627204A1 (de) * 1996-07-05 1998-01-08 Basf Ag Kosmetische oder pharmazeutische Mittel zur Anwendung auf der Haut
FR2751532B1 (fr) * 1996-07-23 1998-08-28 Oreal Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether
US6248317B1 (en) * 1996-10-25 2001-06-19 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions with improved styling polymer deposition
US5853700A (en) * 1996-11-06 1998-12-29 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hydro-alcoholic aerosol hair cosmetic compositions containing a hydrolytically stable silicone glycol block copolymer dispersion
GB9706486D0 (en) * 1997-03-27 1997-05-14 Unilever Plc Hair treatment composition
FR2761599B1 (fr) * 1997-04-07 1999-12-03 Oreal Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et leurs utilisations
US5937866A (en) * 1998-04-17 1999-08-17 Magharehi; Laila Hair dye applicator
US6110451A (en) * 1998-12-18 2000-08-29 Calgon Corporation Synergistic combination of cationic and ampholytic polymers for cleansing and/or conditioning keratin based substrates
FR2799956B1 (fr) * 1999-10-20 2001-12-07 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere vintldimethicone/dimethicone en emulsion aqueuse et un epaississant associatif et leurs utilisations
JP3850612B2 (ja) * 1999-12-28 2006-11-29 花王株式会社 固形粉末化粧料
FR2806274B1 (fr) * 2000-03-14 2002-09-20 Oreal Applicateur a bille contenant une composition capilaire
US6635702B1 (en) * 2000-04-11 2003-10-21 Noveon Ip Holdings Corp. Stable aqueous surfactant compositions

Also Published As

Publication number Publication date
PL355961A1 (en) 2003-03-24
CN1223333C (zh) 2005-10-19
HU0202983D0 (es) 2002-11-28
HUP0202983A2 (hu) 2003-08-28
FR2829386A1 (fr) 2003-03-14
US20030103926A1 (en) 2003-06-05
KR20030022744A (ko) 2003-03-17
CA2400964A1 (fr) 2003-03-11
AR036455A1 (es) 2004-09-08
BR0203757A (pt) 2003-06-03
FR2829386B1 (fr) 2005-08-05
JP2003104829A (ja) 2003-04-09
ZA200206724B (en) 2003-05-13
CN1404815A (zh) 2003-03-26
AU2002300696B2 (en) 2004-09-23
US20040001796A9 (en) 2004-01-01
EP1291000A3 (fr) 2003-04-23
RU2216308C1 (ru) 2003-11-20
EP1291000A2 (fr) 2003-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2002301098B2 (en) Cosmetic compositions containing a methacrylic acid copolymer, a silicone and a cationic polymer, and uses thereof
AU2002300678C1 (en) Cosmetic compositions containing a methacrylic acid copolymer and an oil, and uses thereof
AU2002300821B2 (en) Cosmetic compositions containing a methacrylic acid copolymer, a silicone and a cationic polymer, and uses thereof
AU745918B2 (en) Cosmetic compositions containing a vinyl dimethicone/dimethicone copolymer and a cationic polymer, and uses thereof
US20020176875A9 (en) Cosmetic compositions comprising an amphoteric starch and a cationic conditioner, and uses thereof
AU2002300696B2 (en) Cosmetic compositions containing a methacrylic acid copolymer, a dimethicone, a nacreous agent and a cationic polymer, and uses thereof
US20030103929A1 (en) Cosmetic compositions containing a methacrylic acid copolymer, a silicone and a cationic polymer, and uses thereof
ES2318248T3 (es) Composiciones cosmeticas que comprenden un copolimero de acido metacrilico, particulas minerales insolubles y un polimero cationico o anfoterico y su utilizacion.
US7708981B2 (en) Cosmetic compositions comprising at least one crosslinked copolymer, at least one insoluble mineral particle and at least one polymer, and uses thereof