MXPA02000269A - Composiciones que comprenden resinas de organosiloxano para suministrar sustancias para cuidado oral. - Google Patents

Abstract

Se describe una composicion para suministrar una sustancia para cuidado oral a la cavidad oral, que comprende: (a) una resina de organosiloxano; (b) un portador volatil capaz de solubilizar la resina de organosiloxano; (c) un modificador de reologia; y (d) por lo menos una sustancia para cuidado oral; la presente invencion tambien se refiere a dichas composiciones que comprenden: (a) una resina de organosiloxano; (b) un polimero a base de diorganopolisiloxano fluido; (c) un portador volatil capaz de solubilizar la resina de organosiloxano y el polimero a base de diorganopolisiloxano fluido; (d) un modificador de reologia; y (e) por lo menos una sustancia para cuidado oral; se describe ademas un metodo para utilizar estas composiciones.

Description

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN RESINAS DE ORGANOSÍLOXANO PARA SUMINISTRAR SUSTANCIAS PARA CUIDADO ORAL CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones para suministrar sustancias para cuidado oral a las superficies de los dientes. La composición forma una película sobre la superficie a la cual ha sido aplicada y provee liberación sostenida de la sustancia para cuidado oral desde la película para beneficios terapéuticos, profilácticos y/o cosméticos prolongados. De manera más específica, la presente invención se refiere a composiciones que comprenden resinas de organosiloxano para suministrar sustancias para cuidado oral al esmalte de los dientes. Además, se cree que las composiciones de la presente pueden proveer adicionalmente beneficios de liberación sostenida a otras superficies orales, tales como los tejidos gingivales y mucosales, así como a las superficies de los dientes.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los productos para cuidado oral mediante los cuales varias sustancias o activos se pueden suministrar a los tejidos blandos y duros de la cavidad oral han sido conocidos previamente. Ejemplos de tales productos para cuidado oral incluyen, por ejemplo, auxiliares de cepillado tales como productos dentífricos para suministro de activos anti-caries tales como fluoruro u otros activos para la reducción de la bacteria que conduce a formación de sarro, y enjuagues bucales que contienen activos refrescantes del aliento y/o activos anti-bacterianos. Además, se han desarrollado agentes blanqueadores tales como peróxido que se pueden aplicar a las superficies de los dientes, es decir al esmalte de los dientes. Sin embargo, se ha descubierto que tales formas de producto convencional típicamente no proveen la sustantividad suficiente para mantener activos sobre los tejidos orales duros y blandos durante un período de tiempo suficiente para mejorar o prolongar los beneficios terapéuticos, profilácticos y/o cosméticos provistos por los activos. Tampoco han podido tales formas de producto convencional proveer suministro sostenido de activos para cuidado oral, sin reaplicación periódica a intervalos de tiempo relativamente cortos, o sin un dispositivo de suministro especial o medio de contención tal como una boquilla. Se han hecho intentos previamente para mejorar la sustantividad de blanqueadores, bactericidas, y otros componentes activos de productos para cuidado oral. Consultar, por ejemplo, la Patente de E.U.A. No. 5,425,953 a Sintov et al., del 20 de Junio, 1995, en la cual se utiliza un polímero celulósico, soluble en agua, de formación de película, para suministrar un agente blanqueador a los dientes. La Patente de E.U.A. No. 5,438,076 a Friedman et al., en la cual se utilizan composiciones de copolímero de ácido de metacrilato líquido para suministrar un agente farmacológico bactericida; y la Solicitud de Patente Internacional No. PCT/CN97/00 a Huang, publicada el 24 de Julio, 1997, que describe una composición de recubrimiento de película que comprende celulosa y acetal de polivinilo, resina de cumarona-indeno, o goma laca como un formador de película para suministrar blanqueadores al esmalte de los dientes. Sin embargo, los sistemas anteriores son solubles en agua, es decir, se disuelven fácilmente mediante saliva, generalmente dentro de aproximadamente 1-3 horas después de la aplicación. Por consiguiente, su grado de durabilidad es bajo, y no pueden proveer suministro a largo plazo del ingrediente activo que está presente en la composición. Además, su naturaleza soluble en agua impide que se utilicen con activos para cuidado oral que serían inestables en películas a base de agua. El percarbonato de sodio es un ejemplo de tal activo; sería inestable en el entorno de pH alto de una película de base acuosa. Con el fin de proveer una composición aplicada con un grado de durabilidad relativamente más alto, se ha descrito el uso de recubrimientos protectores que se aplican a los dientes. Consultar la Patente de E.U.A. No. 5,401 ,528 a Schmidt del 18 de Marzo, 1995, en la cual se depositan policondensados de ácido silícico orgánicamente modificados sobre los dientes, y entonces se polimerizan in situ mediante curación, para recubrir los dientes con el fin de protegerlos contra depósitos de sarro. Este sistema no es un auténtico sistema de suministro mediante el cual un ingrediente activo se libera con el tiempo; en cambio, provee una barrera mediante la cual el efecto perjudicial de bacteria que provoca sarro se puede disminuir. Aunque tal recubrimiento de barrera puede ofrecer un beneficio en términos de durabilidad mejorada, requiere el uso de equipo especial y aplicación compleja; por consiguiente, no se puede llevar a cabo en el hogar y no se puede utilizar para auto tratamiento. Por lo tanto, se puede observar que ninguno de estos desarrollos anteriores puede ofrecer la combinación de suministro a largo plazo de una sustancia para cuidado oral o ingredientes activos y la comodidad de auto tratamiento discreto y uso doméstico. Basado en lo mencionado anteriormente, existe una necesidad para un sistema de suministro conveniente para varias sustancias para cuidado oral en el cual la sustantividad de los ingredientes activos se mejora. Ninguna de las técnicas existentes provee todas las ventajas y beneficios de la presente invención.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a composiciones para suministrar una sustancia para cuidado oral a la cavidad oral, que comprende: (a) una resina de organosiloxano; (b) un portador volátil capaz de solubilizar la resina de arganosiloxano; (c) un modificador de reología; y (d) al menos una sustancia para cuidado oral. La presente invención también está dirigida a tales composiciones que comprenden: (a) una resina de organosiloxano; (b) un polímero a base de diorganopolisiloxano fluido; (c) un portador volátil capaz de solubilizar la resina de organosiloxano y el polímero a base de diarganopolisilaxano fluido; (d) un modificador de reología; y (e) al menos una sustancia para cuidado oral. La presente invención está dirigida adicionalmente a un método para utilizar estas composiciones. Estas y otras características, aspectos, y ventajas de la invención serán evidentes para los expertos en la técnica a partir de una lectura de la presente descripción.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Aunque la especificación concluye con reivindicaciones que destacan en particular y reivindican de manera distintiva la invención, se cree que la presente invención se entenderá mejor a partir de la siguiente descripción. Todos los porcentajes y relaciones que se utilizan de aquí en adelante son en peso de la composición total, a menos que se indique de otra manera. Todas las mediciones a las que se hace referencia en la presente están hechas a 25°C a menos que se especifique de otra manera. Todos los porcentajes, relaciones y niveles de ingredientes a los que se hace referencia en la presente se basan en la cantidad real del ingrediente, y no incluyen solventes, llenadores u otros materiales con los cuales el ingrediente se puede combinar como un producto disponible comercialmente, a menos que se indique de otra manera. Todas las publicaciones, solicitudes de patente, y patentes expedidas que se mencionan en la presente están incorporadas a la presente por referencia en su totalidad. La mención de cualquier referencia no es una admisión con respecto a cualquier determinación sobre su disponibilidad como técnica anterior a la invención que se reivindica. En la presente, "que comprende" quiere decir que se pueden añadir otros pasos y otros componentes que no afectan el resultado final. Este término abarca los términos "que consiste de" y "que consiste esencialmente de".

Resinas de orqanosiloxano Las resinas de silicón son sistemas de siloxano polimérico altamente entrelazados. El entrelazamiento se introduce a través de la incorporación de silanos tri-funcionales y tetra-funcionales con silanos mono-funcionales o di-funcionales, o ambos, durante la fabricación de la resina de silicón. Como es bien entendido en la técnica, el grado de entrelazamiento que se requiere con el fin de que resulte en una resina de silicón variará de acuerdo con las unidades de silano específicas incorporadas en la resina de silicón. En general, los materiales de silicón que tienen un nivel suficiente de unidades de monómero de siloxano trifuncional y tetrafuncional, y por consiguiente, un nivel suficiente de entrelazamiento, de manera que se secan a una película rígida, o dura, se considera que son resinas de silicón. La relación de átomos de oxígeno a átomos de silicio indica el nivel de entrelazamiento en un material de silicón particular. Los materiales de silicón que tienen al menos aproximadamente 1.1 átomos de oxígeno por átomo de silicio en la presente serán generalmente resinas de silicón. Preferiblemente, la relación de átomos de oxígeno:silicio es al menos de aproximadamente 1.2:1.0. Los materiales de silicón y las resinas de silicón en particular se pueden identificar de manera adecuada de acuerdo con el sistema de nomenclatura abreviada bien conocido para los expertos en la técnica como la nomenclatura "MDTQ". Bajo este sistema, el silicón se describe de acuerdo con la presencia de varias unidades de monómero de siloxano que forman el silicón. De manera breve, el símbolo M denota la unidad mono-funcional (CH3)3SiO).5; D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3)SiO?.5; y Q denota la unidad cuadra o tetra-funcional SiO2. Nótese que una cantidad pequeña, hasta aproximadamente 5% de silanol o funcionalidad alcoxi, puede estar presente también en la estructura de resina como un resultado de procesamiento. Las primas de los símbolos de unidades, por ejemplo, M', D', T', y Q', denotan sustituyentes diferentes a metilo, y se deben definir específicamente para cada ocurrencia. Los sustituyentes alternos típicos incluyen grupos tales como vinilo, fenilo, amino, hidroxilo, etc. Las relaciones molares de las varias unidades, ya sea en términos de subíndices a los símbolos que indican el número total de cada tipo de unidad en el silicón, o un promedio del mismo, o como relaciones que se indican de manera específica en combinación con el peso molecular, complementan la descripción del material de silicón bajo el sistema MDTQ. Las cantidades molares relativamente más altas de T, Q, T' y/o Q' a D, D', M y/o M' en una resina de silicón indica niveles más altos de entrelazamiento. Como se discutió anteriormente, sin embargo, el nivel total de entrelazamiento también se puede indicar mediante la relación de oxígeno a silicio. Las resinas de organosiloxano son sólidas a aproximadamente 25°C y el peso molecular promedio de las resinas es de aproximadamente 1 ,000 a aproximadamente 10,000. Las resinas son solubles en solventes orgánicos tales como tolueno, xileno, isoparafinas, y ciclosiloxanos o el portador volátil que se describe enseguida, indicando que la resina no está suficientemente entrelazada de manera que la resina es insoluble en el portador volátil. Las resinas de silicón que se prefieren para utilizarse en la presente son resinas MQ, MT, MTQ, y MDTQ ; dichas resinas MQ se describen en la Patente de E.U.A. 5,330,747, Krzysik, expedida el 19 de Julio, 1994. por consiguiente, el sustituyente de silicón preferido es metilo. Se prefieren es especial las resinas MQ en las cuales la relación M:Q es de aproximadamente 0.5:1.0 a aproximadamente 1.5:1.0. Las resinas de organosiloxano como estas están disponibles comercialmente, por ejemplo, Wacker 803 y 804 disponible de Wacker Silicones Corporation de Adrián, Michigan, E.U.A., y G.E. 1170-002 (SR 1000) de la General Electric Company. El nivel de la resina que se utiliza en composiciones depende de su grado de solubilidad en la formulación, en particular en los solventes que se utilizan. Generalmente la escala de resina que se utiliza en la presente invención es de aproximadamente 5% a aproximadamente 70%, preferiblemente de aproximadamente 15% a aproximadamente 45% y más preferiblemente de aproximadamente 20% a aproximadamente 40%.

Polímeros a base de diorganopolisiloxano fluido Además de las resinas de organosiloxano que se describen anteriormente, las composiciones de la presente invención pueden comprender adicionalmente un polímero a base de diorganopolisiloxano fluido para combinarse con las resinas de organosiloxano. Dichos polímeros a base de diorganopolisiloxano fluido útiles en la presente invención abarcan una amplia gama de viscosidades; de aproximadamente 10 a aproximadamente 10,000,000 centistokes (cSt) a 25 °C. Algunos polímeros a base de diorganopolisiloxano útiles en esta invención exhiben viscosidades mas grandes de 10,000,000 centistokes (cSt) a 25 °C y por lo tanto se caracterizan mediante pruebas de penetración específicas del fabricante. Ejemplos de esta caracterización son materiales GE de siiicón SE 30 y SE 63 con especificaciones de penetración de 500-1500 y 250-600 (décimas de milímetro), respectivamente.

Entre los polímeros a base de diorganopolisiloxano fluido de la presente invención están los polímeros de diorganopolisiloxano que comprenden unidades de repetición, en donde dichas unidades corresponden a la Fórmula (R2SiO)n, en donde R es un radical monovalente que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, preferiblemente seleccionado del grupo consistente de metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, amilo, hexilo, vinilo, allilo, ciciohexilo, aminoalquilo, fenilo, fluoroalquilo y mezclas de los mismos. Los polímeros de diorganopolisiloxano fluido que se utilizan en ia presente invención pueden contener uno o más de estos radicales como sustituyentes sobre la estructura de base del polímero de siloxano. Los polímeros de diorganopolisiloxano fluido pueden estar terminados mediante grupos triorganosililo de la Fórmula (R'3Si) en donde R es un radical monovalente seleccionado del grupo consistente de radicales que contienen de 1-6 átomos de carbono, grupos hidroxilo, grupos alcoxi, y mezclas de los mismos. El polímero de diorganopolisiloxano fluido debe ser compatible en solución con la resina de organosiloxano y el portador volátil. El término "compatible" se refiere a la formación de una solución de una sola fase cuando el polímero de diorganopolisiloxano fluido, la resina de organosiloxano y el portador volátil se mezclan juntos en relaciones requeridas para una formulación específica. Por ejemplo, los polímeros de diorganopolisiloxano fluido de viscosidad más baja (viscosidad de 10 a 100 cSt.) son particularmente útiles cuando se utiliza etanol como el solvente principal. Para polímeros de viscosidad más alta, por ejemplo, poli(dimetilsiloxano), referido en la presente como PDMS o goma de silicón, que tiene una viscosidad de al menos 100,000 cSt, se prefieren portadores volátiles diferentes a etanol. La goma de silicón corresponde a la Fórmula: En la cual R es un grupo metilo. Los polímeros de diorganopolisiloxano fluido tales como estos están disponibles comercialmente, por ejemplo, goma de silicón SE 30 y fluido de silicón SF96 disponibles de la General Electric Company. Los materiales similares también se pueden obtener de Dow Corning y de Wacker Silicones. Otro polímero a base de diorganopolisiloxano fluido que se prefiere para utilizarse en la presente invención es un copoliol de dimeticona para modificar las características de formación de película como se desee. El copoliol de dimeticona se puede caracterizar adicionalmente como polidimetilsiloxanos modificados por óxido de polialquileno, tales como los fabricados por la Witco Corporation, bajo el nombre comercial Silwet. Materiales similares se pueden obtener de Dow Corning, Wacker Silicones y Goldschmidt Chemical Corporation, así como otros fabricantes de silicón. En modalidades preferidas de la presente invención, la relación de resina de organosiloxano a polímero a base de diorganopolisiloxano fluido es preferiblemente de aproximadamente 10:1 a aproximadamente 1:10, preferiblemente de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 8:1 y más preferiblemente de aproximadamente 4:1 a 6:1.

Portadores volátiles En la presente invención, la resina de organosiloxano y el polímero a base de diorganopolisiloxano fluido anterior se deben transferir fácilmente a las superficies de la cavidad oral, tal como al esmalte de los dientes. Para lograr el suministro, es necesario que la resina o la combinación de resina/polímero anterior se incorpore en un portador, específicamente un portador volátil que se debe volatizar rápidamente de las superficies de la cavidad oral, dejando una película sobre las superficies de aplicación. El portador volátil debe solubilizar la resina de organosiloxano y si está presente en la composición, el polímero a base de diorganopolisiloxano fluido. El portador volátil comprende de aproximadamente 10% a aproximadamente 90%, preferiblemente de aproximadamente 15% a aproximadamente 80%, y más preferiblemente de 20% a aproximadamente 70% de ia composición. El portador volátil de la presente invención se selecciona del grupo consistente de aceites de hidrocarburo, silicones volátiles, solventes no de hidrocarburo, y mezclas de los mismos. Los aceites de hidrocarburo útiles en la presente invención incluyen aquellos que tienen puntos de ebullición en la escala de 60-260°C, más preferiblemente aceites de hidrocarburo que tienen longitudes de cadena de Cß a aproximadamente C2o, más preferiblemente isoparafinas de C8 a C20.

De esas isoparafinas las más preferidas se seleccionan del grupo consistente de isododecano, isohexadecano, ¡soeocosano, 2,2,4-trimetilpentano, 2,3-dimetilhexano y mezclas de las mismas. El más preferido es isododecano, disponible como, por ejemplo, Permetihyl 99A de Permethyl Corporation que corresponde a la Fórmula: CH3(CH2)?oCH3 Los fluidos de silicón volátiles preferidos incluyen ciclometiconas que tienen estructuras de anillo de 3, 4 y 5 miembros que corresponden a la Fórmula: En donde X es de aproximadamente 3 a aproximadamente 6. Tales silicones volátiles incluyen 244 Fluid, 344 Fluid y 245 Fluid, y 345 Fluid todos de Dow Corning Corporation. Las clases generales de solventes no de hidrocarburo o mezclas de los mismos útiles en la presente ¡ncluyen esteres, cetonas, alcoholes, fluorocarbones, y éteres de fluorocarbón que tienen puntos de ebullición en la escala de 60 a 200°C. Los solventes no de hidrocarburo o mezclas de los mismos particularmente útiles ¡ncluyen aquellos que son capaces de solubilizar la resina y/o el polímero a base de diorganopolisiloxano. Tales solventes incluyen, pero no están limitados a, etanol, acetona, butanona, acetato de etilo, acetato de propilo, acetato de amilo, butirato de etilo, éter metilnonafluoroisobutílico, éter metilnonafluorobutílico, y mezclas de los mismos. Estos solventes no de hidrocarburo están disponibles fácilmente tales como acetato de etilo y etilmetilcetona, ambos suministrados por J. T. Baker de Phillispburg, N.J, y HFE (una mezcla de éter metilnonafluoroisobutílico y éter metilnonafluorobutílico) suministrada por la 3M Company.

Modificadores de reología Las composiciones comprenden adicionalmente un modificador de reología el cual inhibe el asentamiento y la separación de componentes o controla el asentamiento en una manera que facilita la re-dispersión y puede controlar las propiedades de flujo reológicas. Los modificadores de reología adecuados en la presente incluyen arcillas, sílices, polietileno órgano modificado, y mezclas de los mismos. Las arcillas organofílicas que se prefieren comprenden hectorita de cuatemio 18 o hectorita de Esteralconio, tales como Bentone 27 y 38™ de Rheox, dispersión de organoarcilla tal como Bentone ISD gel ™; o arcillas de bentonita órgano modificadas tales como Bentone 34™ de Rheox o las series Claytone™ de Southern Clay Products; y mezclas de las mismas. Las sílices preferidas pueden ser sílice humeante tal como las series Aerosil™ de Degussa o las series Cab-o-sil™ de Cabot Corporation, geles de sílice tales como las series Sylodent™ o Sylox™ de W. R. Grace & Co. O sílices precipitadas tales como Zeothix 265 de J. M. Huber Corporation.

El modificador de reología está presente preferiblemente en la composición a un nivel de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 30%, preferiblemente de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 10%, y aún más preferiblemente de 1 % a aproximadamente 3% de la composición.

Sustancias para cuidado oral La sustancia para cuidado oral contiene preferiblemente un activo a un nivel en donde con el uso dirigido, el beneficio que busca el usuario se promueve sin detrimento a la superficie oral a la cual se aplica. Ejemplos de las condiciones orales que estos activos enfrentan incluyen, pero no están limitadas a, cambios de apariencia y estructurales a los dientes, blanquecimiento, blanqueador de manchas, remoción de manchas, remoción de acumulaciones, remoción de sarro, prevención y tratamiento de picaduras, encías inflamadas y/o sangrantes, heridas mucosales, lesiones, úlceras, úlceras aftosas, herpes labial, abscesos de dientes, y la eliminación de mal olor que resulta de las condiciones anteriores y otras causas tales como proliferación microbiana. Las sustancias para cuidado oral adecuadas ¡ncluyen cualquier material que generalmente se considera seguro para uso en la cavidad oral y que provee cambios a la apariencia total y/o salud de la cavidad oral. El nivel de sustancia para cuidado oral en las composiciones de la presente invención es generalmente, a menos que se especifique lo contrario, de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 50%, preferiblemente de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 20%, más preferiblemente de 0.5% a aproximadamente 10%, y aún más preferiblemente de aproximadamente 1 % a aproximadamente 7%, en peso de la composición. Las composiciones o sustancias para cuidado oral de la presente invención pueden incluir muchos de los activos que se describen anteriormente en la técnica. La siguiente es una lista no limitante de activos para cuidado oral que se pueden utilizar en la presente invención. 1.- Activos blangueadores de dientes Los activos blanqueadores de dientes se pueden incluir en la sustancia para cuidado oral de la presente invención. Los activos adecuados para blanquear se seleccionan del grupo que comprende los peróxidos, cloritos de metal, perboratos, percarbonatos, peroxiácidos, persulfatos, y mezclas de los mismos. Los compuestos de peróxido adecuados incluyen peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, peróxido de calcio, peróxido de carbamida, y mezclas de los mismos. Se prefiere más el peróxido de carbamida. Los cloritos de metal adecuados ¡ncluyen clorito de calcio, clorito de bario, clorito de magnesio, clorito de litio, clorito de sodio, y clorito de potasio. Los activos blanqueadores adicionales pueden ser hipoclorito y dióxido de cloro. El clorito preferido es clorito de sodio. Un percarbonato preferido es percarbonato de sodio. Los persulfatos preferidos son oxonas. 2.- Agentes anti-sarro Los agentes anti-sarro conocidos para utilizarse en productos para cuidado dental incluyen fosfatos. Los fosfatos incluyen pirofosfatos, polifosfatos, polifosfonatos y mezclas de los mismos. Los pirofosfatos están entre los mejor conocidos para utilizarse en productos para ei cuidado dental. Los iones de pirofosfato y polifosfonato que se suministran a los dientes se derivan de sales de pirofosfato polifosfato. Las sales de pirofosfato útiles en las composiciones de la presente incluyen las sales de pirofosfato metal dialcalinas, las sales de pirofosfato metal tetraalcalinas, y mezclas de las misma. El dihidrógenpirofosfato de disodio (Na2H2P2O ), el pirofosfato de tetrasodio (Na4P2O7), y el pirofosfato de tetrapotasio (K P2O7) en sus formas no hidratadas así como hidratadas son las especies preferidas. Aunque se puede utilizar cualquiera de las sales de pirofosfato mencionadas anteriormente, se prefiere la sal de pirofosfato de tetrasodio. El polifosfato de sodio y los polifosfonatos de trietanolamina, por ejemplo, se prefieren. Las sales de pirofosfato se describen en más detalle en Kirk & Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, Tercera Edición, Volumen 17, Wiley-lnterscience Publishers (1982). Los agentes anticálculos adicionales incluyen pirofosfonatos o polifosfonatos que se describen en la Patente de E.UA No. 4,590,066 expedida a Parran & Sakkab del 20 de Mayo, 1986; poliacrilatos y otros policarboxilatos tales como los que se describen en la Patente de E.U.A. No. 3,429,963 expedida a Shedlovsky del 25 de Febrero, 1969 y la Patente de E.U.A. No. 4,304,766 expedida a Chang el 8 de Diciembre, 1981 ; y la Patente de E.U.A. No. 4,661 ,341 expedida a Benedict & Sunberg ei 28 de Abril, 1987; poliepoxisuccinatos tales como aquellos que se describen en la Patente de E.U.A. No. 4,846,650 expedida a Benedict, Bush & Sunberg el 11 de Julio, 1989; ácido etilenediaminetetraacético como se describe en la Patente Británica No. 490,384 fechada el 15 de Febrero, 1937; el ácido nitrilotriacético y compuestos relacionados como se describe en la Patente de E.U.A. No. 3,678,154 expedida a Widder & Briner el 8 de Julio, 1972; polifosfonatos como se describe en la Patente de E.U.A. No. 3,737,533 expedida a Francis el 5 de Junio, 1973, Patente de E.U.A. No. 3,988,443 expedida a Ploger, Schmidt-Dunker & Gloxhuber el 26 de Octubre, 1976 y la Patente E.U.A. No. 4,877,603 expedida a Degenhardt & Kozikowski el 31 de Octubre, 1989. Los fosfatos anticalculos ¡ncluyen pirofosfonatos de potasio y sodio, tripolrfosfato de sodio; difosfonatos, tales como etano-1-hidrox¡-1 ,1-difosfonato, 1-azacicloheptano-1 ,1-difosfonato, y difosfonatos de alquilo lineales; ácidos carboxílicos lineales; y citrato de zinc sódico. Los agentes que se pueden utilizar en lugar de o en combinación con la sal de pirofosfonato incluyen materiales conocidos tales como polímeros aniónicos sintéticos incluyendo poliacrilatos y copolímeros de anhídrido o ácido maléico y éter vinilmetílico, (por ejemplo, Gantrez), como se describe, por ejemplo, en la Patente de E.U.A. No. 4,627,977, a Gaffar et al.; así como, por ejemplo ácido poliamino propanesulfónico (AMPS), trihidrato de citrato de zinc, polifosfonatos (por ejemplo, tripolifosfato; hexametafosfato), difosfonatos (por ejemplo, EHDP; AHP), polipéptidos (tales como ácidos poliaspártico y poliglutámico), y mezclas de los mismos. 3.- Fuente de iones de fluoruro Las fuentes de iones de fluoruro son bien conocidas para utilizarse en composiciones para cuidado oral como agentes anticaries. Los iones de fluoruro están contenidos en un número de composiciones para cuidado oral para este propósito, en particular pastas de dientes. Las patentes que describen tales pastas de dientes incluyen la Patente de E.U.A. No. 3,538,230, de Noviembre 3, 1970 a Pader et al; Patente de E.U.A. No. 3,689,637, de Septiembre 5, 1972 a Pader; Patente de E.U.A. No. 3,71 1 ,604, de Enero 16, 1973 a Colodney et al; Patente de E.U.A. No. 3,911 ,104, de Octubre 7, 1975 a Harrison; Patente de E.U.A. No. 3,935,306, de Enero 27, 1976 a Roberts et al; y la Patente de E.U.A. No. 4,040,858, de Agosto 9, 1977 a Wason. La aplicación de iones de fluoruro al esmalte dental sirve para proteger los dientes contra caries. Se puede utilizar una amplia variedad de materiales que producen iones de fluoruro como fuentes de fluoruro soluble en las composiciones dei momento. Ejemplos de materiales que producen ¡ones de fluoruro adecuados se encuentran en Briner et al., Patente de E.U.A. No. 3,535,421 ; expedida el 20 de Octubre, 1970 y Widder et al., Patente de E.U.A. No. 3,678,154; expedida el 18 de Julio, 1972. Las fuentes de iones de fluoruro que se prefieren para utilizar en la presente ¡ncluyen fluoruro de sodio, fluoruro de potasio y fluoruro de amonio. El fluoruro de sodio se prefiere en particular. Preferiblemente las composiciones del momento proveen de aproximadamente 50 ppm a 10,000 ppm, más preferiblemente de aproximadamente 100 a 3000 ppm, de ¡ones de fluoruro en las composiciones que hacen contacto con las superficies dentales cuando se utilizan con el sistema de suministro de la presente invención. 4.- Agentes antimicrobianos Los agentes antimicrobianos también pueden estar presentes en las composiciones para cuidado oral o sustancias de la presente invención. Tales agentes pueden incluir, pero no están limitados a, 5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)-fenol, llamado comúnmente como triclosan, y que se describe en The Merck Index. 11a ed. (1989), pp. 1529 (entrada no. 9573) en la Patente de E.U.A. No. 3,506,720, y en la solicitud de patente europea No. 0,251 ,591 de Beecham Group, PLC, publicada el 7 de Enero, 1988; el ácido ftálico y sus sales incluyendo, pero no limitadas a las que se describen en la Patente de E.U.A. No. 4,994,262, de Febrero 19, 1991 , preferiblemente ftalato de monopotasio de magnesio, clorhexidina (Merck Index, no. 2090), alexidina (Merck Index, no. 222); hexetidina (Merck Index, no. 4624); sanguinarina (Merck Index, no. 8320); cloruro de benzalconio (Merck Index, no. 1066); salicilanilida (Merck Index, no. 8299); bromuro de domifen (Merck Index, no. 3411); cloruro de cetilpiridinio (CPC) (Merck Index, no. 2024); cloruro de tetradecilpiridinio (TPC); cloruro de N-tetradecil-4-etilpiridinio (TDEPC); octenidina; delmopinol, octapinol, y otros derivados de piperidino; preparaciones de nicina; agentes de iones de zinc/estaño; antibióticos tales como augmentina, amoxicillina, tetraciclina, doxiciclina, minociclina, y metronidazol; y análogos y sales de los anteriores; aceites esenciales incluyendo timol, geraniol, carvacrol, citral, hinoquitiol, eucalipto!, catecol (particularmente 4-alil catecol) y mezclas de los mismos; salicilato de metilo; peróxido de hidrógeno, sales de metal de clorita y mezclas de todos los anteriores. 5.- Agentes anti-inflamatorios Los agentes antiinflamatorios también pueden estar presentes en las composiciones para cuidado oral o sustancias de la presente invención. Tales agentes pueden incluir, pero no están limitados a, agentes antiinflamatorios no esteroidales o NSAIDs tales como cetorolac, flurbiprofeno, ibuprofeno, naproxeno, indometacina, aspirina, cetoprofeno, piroxicama y ácido meclofenámico. El uso de NSAIDs tales como Cetorolac se reivindica en la Patente de E.U.A. 5,626,838, expedida el 6 de Mayo, 1997. En la misma se describen métodos para evitar y/o tratar carcinoma celular escamoso primario o recurrente de la cavidad oral u orofaringe mediante administración tópica a la cavidad oral u ortofaringe de una cantidad efectiva de un NSAID. 6.- Nutrientes Los nutrientes pueden mejorar la condición de la cavidad oral y se pueden incluir en las composiciones o sustancias para cuidado oral de la presente invención. Los nutrientes incluyen minerales, vitaminas, complementos nutricionales orales, complementos nutricionales entéricos, y mezclas de los mismos. Los minerales que se pueden incluir con las composiciones de la presente invención ¡ncluyen calcio, fósforo, flúor, zinc, manganeso, potasio y mezclas de los mismos. Estos minerales se describen en Drug Facts and Comparisons (servicio de hoja suelta de información sobre fármacos), Wolters Kluer Company, St. Louis, Mo., © 1997, pp 10-7. Las vitaminas se pueden incluir con minerales o utilizarse por separado. Las vitaminas incluyen Vitaminas C y D, tiamina, riboflavina, pantotenato de calcio, niacina, ácido fólico, nicotinamida, piridoxina, cianocobalamina, ácido para-aminobenzoico, bioflavonoides, y mezclas de los mismos. Tales vitaminas se describen en Drugs Facts and Comparisons (servicio de hoja suelta de información sobre fármacos), Wolters Kluer Company, St. Louis, Mo., ©1997, pp. 3-10. Los complementos nutricionales orales ¡ncluyen aminoácidos, lipotrópicos, aceite de pescado, y mezclas de los mismos como se describe en Druq Facts and Comparisons (servicio de hoja suelta de información sobre fármacos), Wolters Kluer Company, St. Louis, Mo., ©1997, pp. 54-54e.

Los aminoácidos incluyen, pero no están limitados a, L-Triptofano, L-Lisina, Metionina, Treonina, Levocamitina o L- carnitina y mezclas de los mismos. Los lipotrópicos incluyen, pero no están limitados a, colina, inositol, betaína, ácido linoléico, ácido linolénico, y mezclas de los mismos. El aceite de pescado contiene grandes cantidades de ácidos grasos poliinsaturados Omega-3 (N-3), ácido eicosapentanóico y ácido docosahexaenóico. Los complementos nutricionales entérales ¡ncluyen, pero no están limitados a, productos de proteína, polímeros de glucosa, aceite de maíz, aceite de cártamo, triglicéridos de cadena media como se describe en Druq Facts and Comparisons (servicio de hoja suelta de información sobré fármacos) Wolters Kluer Company, St. Louis, Mo., ©1997, pp. 55-57. 7.- Productos para boca y garganta Otros materiales que se pueden utilizar con la presente invención incluyen productos comúnmente conocidos para boca y garganta. Tales productos se describen en Drug Facts and Comparisons (servicio de hoja suelta de información sobre fármacos) Wolters Kluer Company, St. Louis, Mo., ©1997, pp. 520b-527. Tales productos ¡ncluyen, pero no están limitados a, agentes antifúngicos, antibióticos y analgésicos. 8.- Antioxidantes Los antioxidantes son reconocidos generalmente como útiles en composiciones tales como las de la presente invención. Los antioxidantes se describen en textos tales como Cadenas y Packer, The Handbook of Antioxidants, © 1996 bv Marcel Dekker. Inc. Los antioxidantes que se pueden incluir en la composición o sustancia para cuidado oral de la presente invención incluyen, pero no están limitados a, Vitamina E, ácido ascórbico, ácido úrico, carotenoides, Vitamina A, flavonoides y polifenoles, antioxidantes herbales, melatonina, aminoindoles, ácidos lipóicos y mezclas de los mismos. 9.- Antagonistas H-2. Los compuestos de antagonista de receptor de Histamina-2 (H-2 o H2) (antagonistas H-2) se pueden utilizar en la composición para cuidado oral de la presente invención. Como se utiliza en la presente, los antagonistas selectivos de H-2 son compuestos que bloquean los receptores de H-2, pero no tienen actividad significativa en el bloqueo de receptores de histamina-1 (H-1 o H1). Los antagonistas selectivos de H-2 estimulan la contracción de músculo liso de varios órganos, tales como intestinos y bronquios., este efecto se puede suprimir mediante bajas concentraciones de mepiramina, un fármaco antihistamínico típico. Los receptores farmacológicos implicados en estas respuestas de histamina sensible a mepiramina se han definido como receptores H-2 (Ash, A.S.F. & H.O. Schild, Brit. J. Pharmacol Chemother., Vol. 27 (1966), p. 427. La histamina también estimula la secreción de ácido por el estómago (Loew, E.R. & O. Chickering, Proc. Soc. Exp. Biol. Med., Vol. 48 (1941), p. 65), incrementa la velocidad del corazón (Trendelenburg, U., J. Pharmacol., Vol. 130 (1960), p. 450), e inhibe las contracciones en el útero de rata (Dews, P.B. & J.D.P. Graham, Brit. J. Pharmacol. Chemother., Vol. 1 (1946), p. 278); estas acciones no se pueden antagonizar mediante mepiramina y fármacos relacionados. Los antagonistas de H-2 útiles en las composiciones o sustancias para cuidado oral son aquellos que bloquean los receptores implicados en respuestas de histamina no de H-1 (H-2), insensibles a mepiramina, y no bloquean los receptores implicados en respuestas de histamina sensibles a mepiramina. Los antagonistas selectivos de H-2 son aquellos compuestos que se encuentra que son antagonistas de H-2 por medio de su rendimiento en pruebas de evaluación pre-clínicas clásicas para la función de antagonista de H-2. Los antagonistas selectivos de H-2 se identifican como compuestos que pueden demostrar que funcionan como inhibidores competitivos o no competitivos de efectos mediados por histamina en aquellos modelos de evaluación que dependen específicamente de la función del receptor H-2, pero que carecen de actividad antagonista de histamina significante en aquellos modelos de evaluación que dependen de la función del receptor H-1. Específicamente, esto incluye compuestos que se clasificarían como se describe por Black, J.W., WAA. Duncan, C.J. Durant, C.R. Ganellin & E.M. Parsons, "Definition and Antagonism of Histamina H2-Receptors", Nature, Vol. 236 (Abril 21 , 1972), pp. 385-390 (Black), como antagonistas de H-2 si se evalúan como se describe por Black por medio de pruebas golpeando espontáneamente el atrio derecho de conejillos de indias en ensayos in vitro y la secreción de ácido gástrico de rata en ensayo in vivo, pero que muestran que carecen de actividad antagonista de H-1 significante con relación a actividad antagonista de H-2, si se evalúa como se describe por Black ya sea con la contracción ílica de conejillos de indias en ensayo in vitro o la contracción del músculo estomacal de rata en ensayos in vivo. Preferiblemente los antagonistas de H-2 selectivos no demuestran actividad H-1 significante a niveles de dosificación razonables en los ensayos de H-1 anteriores. El nivel de dosificación típico razonable es el nivel más bajo al cual se logra 90% de inhibición de histamina, preferiblemente 99% de inhibición de histamina, en los ensayos de H-2 anteriores. Los antagonistas de H-2 selectivos incluyen compuestos que cumplen los criterios anteriores que se describen en las Patentes de E.U.A. 5,294,433 y 5,364,616 Singer et al., expedidas el 3/15/94 y 11/15/94 respectivamente y asignadas a Procter & Gamble, en los cuales el antagonista selectivo de H-2 se seleccionado del grupo consistente de cimetidina, etintidina, raniridina, ICIA-5165, tiotidina, ORF-17578, lupitidina, donetidina, famotidina, roxatidina, pifatidina, lamtidina, BL-6548, BMY-25271 , zaltidina, nizatidina, mifentidina, BMY-25368 (SKF-94482), BL-6341A, ICI-162846, ramixotidina, Wy-45727, SR-58042, BMY-25405, loxtidina, DA-4634, bisfentidina, sufotidina, ebrotidina, HE-30-256, D-16637, FRG-8813, FRG-8701 , impromidina, L-643728, y HB-408. Se prefiere en particular cimetidina (SKF-92334), N-ciano-N '-metil-N ' '-(2-(((5-metil-1 H-imid azol-4-il)metil)tio)etil)guanidina: La cimetidina también se describe en el Merck Index. 11a edición (1989), p. 354 (entrada no. 2279), y Phvsicians' Desk Reference. 46a edición (1992), p. 2228. Los antagonistas de H-2 relacionados que se prefieren incluyen burimamida y metiamida. 10.- Activos analgésicos Los agentes anti-dolor o des-sensibilizantes también pueden estar presentes en las composiciones o sustancias para cuidado oral de la presente invención. Tales agentes pueden incluir, pero no están limitados a, cloruro de estroncio, nitrato de potasio, hierbas naturales tales como semilla de agalla, Asarum, Cubebin, Galanga, scutellaria, Liangmianzhen, Baizhi, etc. 11.- Activos anti-virales Los activos anti-virales útiles en la presente composición incluyen cualquier activo conocido que se utiliza de manera rutinaria para tratar infecciones virales. Dichos activos anti-virales se describen en Drug Facts and Comparisons (servicio de hoja suelta de información sobre fármacos) Wolters Kluer Company, St. Louis, Mo., ©1997, pp. 402(a)-407(z), incorporada a la presente por referencia en su totalidad. Los ejemplos específicos incluyen los activos anti-virales que se describen en la Patente de E.U.A. 5,747,070, expedida el 5 de Mayo, 1998 a Satyanarayana Majeti, incorporada a la presente por referencia en su totalidad. Dicha patente describe el uso de sales de estaño para controlar virus. Las sales de estaño y otros activos anti-virales se describen en detalle en Kirk & Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, Tercera Edición, Volumen 23, Wiley-Interscience Publishers (1982), pp. 42-71 , incorporada a la presente por referencia en su totalidad. Las sales de estaño que se pueden utilizar en la presente invención incluirían carboxilatos de estaño orgánicos y haluros de estaño inorgánicos. Aunque se puede utilizar el fluoruro de estaño, se utiliza típicamente en combinación con otro haluro de estaño o uno o más carboxilatos de estaño u otro agente terapéutico. 12.- Otros inqredientes Además de los materiales anteriores de la composición de la presente invención, se puede añadir de manera deseable un número de otros componentes a la sustancia para cuidado oral. Los componentes adicionales ¡ncluyen, pero no están limitados a, agentes saborizantes, agentes endulzantes, xilitql, agentes tensioactivos, y quelatadores tales como ácido etilendiaminetetraacético. Los agentes saborizantes adecuados incluyen, pero no están limitados a, aceite de hierbabuena, aceite de sasafrás, aceite de diente de clavo, hierbabuena, mentol, anetol, timol, salicilato de metilo, eucaliptol, casia, acetato de 1 -metilo, salvia, eugenol, aceite de perejil, oxanona, aceite de gualteria, alfa-irisona, aceite de menta, marjorama, limón, naranja, propenil guaetol, canela, y mezclas de los mismos. Los pigmentos también se pueden añadir a las composiciones de la presente para indicar de manera más precisa las ubicaciones en las cuales la composición se ha aplicado, permitiendo que el usuario aplique la composición más profundamente o de manera más uniforme. Sin embargo, los pigmentos no están diseñados para cubrir manchas que pueden existir en las superficies de los dientes. Estos ingredientes adicionales también se pueden utilizar en lugar de los compuestos que se describen anteriormente.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen y demuestran adicionalmente modalidades dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se dan únicamente para el propósito de ¡lustración y no se deben considerar como limitaciones de la presente invención, ya que muchas variaciones de la misma son posibles sin apartarse del espíritu y alcance de la invención.

CUADRO 1 Composición hídrof?bica para cuidado oral 1.- Por ejemplo, resina MQ disponible como 1170-002 de General Electric. 2.- Por ejemplo, goma de dimeticona disponible como SE 30 o SE 63 de General Electric. 3.- Por ejemplo, percarbonato de sodio como un polvo seco. 4.- Por ejemplo, isododecano o una mezcla 50/50 de acetato de etilo y butanana o una mezcla de acetato de etilo, acetato de propilo y HFE. El porcentaje de cada componente de solvente individual en los sistemas de solvente mezclado puede variar de 0 a 100%, respectivamente. 5.- Bentone 27 disponible de Rheox.

CUADRO 2 Composición hidrofóbica para cuidado oral 1.- Por ejemplo, resina MQ disponible como 1170-002 de General Electric. 2.- Por ejemplo, goma de dimeticona disponible como SE 30 de General Electric. 3.- Por ejemplo, percarbonato de sodio como un polvo seco. 4.- Gel de Bentona IPM disponible de Rheox. 5.- DC-200/350 es: dimetilpolisiloxano, CAS# 9016-00-6, de Dow Corning. 6.- HFE-7100 es una mezcla de éter Metil Nonafluoroisobutílico, CAS# 163702-08-7 y éter Metil Nonafluorobutílico, CAS# 163702-07-6 fabricado por la 3M Co. 7.- Aerosil 200 es dióxido de silicón (preparado químicamente), CAS# 112945-52-5, de Degussa AG.

Método de preparación Las composiciones de los Cuadros 1 y 2 son no acuosas. Las sustancias para cuidado oral se dispersan o disuelven en una solución que comprende la resina de organosiloxano, el polímero de diorganopolisiloxano fluido, el portador volátil y el modificador de reología. Las composiciones hidrofóbicas de los Cuadros 1 y 2 se preparan de manera adecuada de la siguiente manera. Trescientos (300) gramos de solución de resina de organosiloxano (por ejemplo, solución de resina MQ al 43.7% en isododecano o en una mezcla al 50/50 de acetato de etilo y butanona o en una mezcla de acetato de etilo, acetato de propilo y HFE) se mezclan con 147.30 gramos de solución de polímero de diorganopolisiloxano fluido (por ejemplo, solución de goma de silicón SE 30 al 50% en isododecano o una mezcla al 50/50 de acetato de etilo y butanona o en una mezcla de acetato de etilo, acetato de propilo y HFE). Las sustancias para cuidado oral se dispersan entonces en la mezcla de resina/goma. Este método se puede llevar a cabo sin la presencia de la goma de silicón.

Todas las sustancias para cuidado oral que se describen en la presente se pueden formular como se describe anteriormente.

CUADRO 3 Composiciones para blanquear dientes CUADRO 4 Composiciones para cuidado oral CUADRO 5 Composiciones para cuidado oral CUADRO 6 Composiciones a base de etanol Método de preparación Las composiciones de los Cuadros 3-6 se preparan de manera adecuada de la siguiente manera. Añadir los solventes en un envase adecuado para minimizar pérdida de solvente. Añadir los modificadores de reología y mezclar hasta que se dispersen. Añadir la resina de silicón y mezclar hasta que se disuelva completamente. Añadir la goma de sllicón, o fluidos de silicón y mezclar hasta que se disuelvan completamente. En este momento añadir cualesquier sales tales como percarbonato de sodio y/u otros activos para cuidado oral, ingredientes estéticos tales como opacadores, endulzantes, colorantes y sabores. Continuar la mezcla hasta que esté homogénea. Se puede utilizar mezcla de alto esfuerzo cortante para promover el mezclado. Empacar en envases a prueba de aire. Se pueden preparar pre-mezclas alternas de la resina de silicón y/o la goma de silicón antes de la incorporación en el paso de combinación final para facilitar la disolución del silicón y facilidad de fabricación. Dependiendo de la composición de la - Fórmula, el orden de adición de ingredientes también puede variar de tal manera que la adición de los modificadores de reología se puede mover a un paso posterior permitiendo que se mantenga una viscosidad más baja hasta las últimas etapas del paso de combinación. Las modalidades que se describen y representan mediante los ejemplos de los Cuadros anteriores tienen muchas ventajas. Por ejemplo, proveen mejor durabilidad y suministro subsecuente de la sustancias para cuidado oral, particularmente a las superficies de los dientes. También proveen una forma de producto cómodo, discreto, fácil de utilizar el cual puede suministrar beneficios que son significativamente diferentes de aquellos que se pueden lograr mediante formas de productos convencionales. Además, los activos para cuidado oral que mostrarían inestabilidad en un sistema de película de base acuosa se pueden incorporar en las composiciones de la presente sin comprometer la estabilidad.

Método de uso Al practicar la presente invención, el usuario necesita únicamente aplicar una composición de la presente que contiene la sustancia o sustancias para cuidado oral necesarias con el fin de obtener un efecto deseado, por ejemplo, modificación del color de los dientes, refrescar el aliento, evitar caries, alivio de dolor, salud de encías, control de sarro, etc., a las superficies de los dientes en las áreas deseadas. Las composiciones también se pueden aplicar a otras superficies de la cavidad oral, tales como los tejidos gingivales y mucosales, o a cualquier otra superficie de la cavidad oral. La composición se puede aplicar con un cepillo, un aplicador de pluma, un aplicador de dedo pulgar, o similares, o incluso con los dedos. Una película que contiene la sustancia activa se forma rápidamente sobre la superficie a la cual se ha aplicado la composición. El suministro prolongado de la sustancia para cuidado oral se hace posible conforme la sustancia para cuidado oral se libera de la película con el tiempo. Entonces, cualquier sustancia para cuidado oral residual se puede remover fácilmente mediante frotamiento, cepillado, o enjuague de la superficie oral después de que un período de tiempo deseado ha transcurrido, o en el transcurso normal del cepillado de dientes u otros activos para cuidado oral. Sin estar limitados por la teoría, se cree que la película durará de aproximadamente 2 horas a 8 horas sin importar la reactividad de la sustancia para cuidado oral. Preferiblemente, las composiciones son casi imperceptibles cuando se aplican a la cavidad oral. No es necesario preparar la cavidad oral antes de aplicar la composición de la presente invención. Por ejemplo, el usuario puede o puede no elegir cepillar los dientes o enjuagar la boca antes de aplicar la composición. Tampoco se requiere que las superficies de la cavidad oral estén secas o excesivamente húmedas con saliva antes de aplicar la composición. Sin embargo, se cree que la adhesión al esmalte de los dientes se mejorará si los dientes están secos cuando se aplica la composición. Se debe entender que la presente invención se refiere no únicamente a métodos para suministrar una sustancia para cuidado oral a la cavidad oral de un ser humano, sino también a métodos para suministrar una sustancia para cuidado oral a la cavidad oral de un animal, por ejemplo, mascotas domésticas u otros animales domésticos, o animales que se mantienen en cautiverio. Se entiende que las modalidades y ejemplos que se describen en la presente son únicamente para propósitos ilustrativos y que varios cambios o modificaciones a la luz de la misma se sugerirán al experto en la técnica sin apartarse del alcance de la presente invención.

Claims (17)

1. NOVEDAD DE LA INVENCIÓN
2. REIVINDICACIONES 5 1.- Una composición para suministrar una sustancia para cuidado oral a la cavidad oral, caracterizada porque comprende: (a) una resina de organosiloxano, preferiblemente a un nivel de 5% a 70% en peso de la composición; (b) un portador volátil capaz de solubilizar la resina de organosiloxanq preferiblemente a un nivel de 10% a 90% en peso de la Q composición; (c) un agente modificador de reología preferiblemente a un nivel de 0.1% a 30% en peso de la composición; y (d) al menos una sustancia para cuidado oral que comprende partículas que proveen un beneficio de apariencia cuando la composición que contiene dichas partículas se aplica a las superficies de los dientes, dichas partículas preferiblemente a un nivel de 5 0.05% a 20% en peso de la composición. 2 - La composición de conformidad con la reivindicación . 1 , caracterizada además porque la resina de organosiloxano está compuesta de unidades seleccionadas del grupo que consiste de (CH3)3SiO)o.s unidades "M", (CH3)2SiO; unidades "D", (CH3)S¡O?.5 unidades "TX SiO2 unidades "Q", y 0 mezclas de las mismas, preferiblemente la resina de organosiloxano está compuesta de unidades MQ en las cuales la relación M:Q es de aproximadamente 0.5:1.0 a aproximadamente 1.5:1.0.
3. 3.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el portador volátil se selecciona del grupo que comprende aceites de hidrocarburo, silicones volátiles, solventes no de hidrocarburo, y mezclas de los mismos, preferiblemente el portador volátil se selecciona del grupo que comprende etanol, isododecano, butanona, acetato de etilo, acetato de propilo, éter metilnonafluoroisobutílico, éter metilnonafluorobutílico, y mezclas de los mismos.
4. 4.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la sustancia para cuidado oral incluye al menos un activo para cuidado oral seleccionado del grupo que comprende un agente para blanquear dientes, un agente anti sarro, una fuente de ¡ones de fluoruro, un agente antl microbiano, un agente anti inflamatorio, uno o más nutrientes, un producto de boca y garganta, un antioxidante, un antagonista H-2, un activo analgésico, un agente anti-viral, agentes saborizantes, agentes endulzantes, xilitol, opacadores, agentes colorantes, agentes tensioactivos, quelatadores, pigmentos y mezclas de los mismos.
5. 5.- La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque la sustancia para cuidado oral es un activo para blanquear los dientes seleccionado del grupo que comprende peróxidos, cloritos de metal, perboratos, percarbonatos, peroxiácidos, persulfatos y mezclas de los mismos.
6. 6.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el modificador de reología se selecciona del grupo consistente de arcillas órgano modificadas, sílices, palietileno, y mezclas de los mismos.
7. 7.- Una composición para suministrar una sustancia para cuidado oral a la cavidad oral, caracterizada porque comprende: (a) una resina de arganosiloxano, preferiblemente a un nivel de 5% a 70% en peso de ia composición; (b) un polímero a base de diorganopolisiloxano fluido, preferiblemente a un nivel en el cual la relación de resina de organosiloxano a polímero a base de diorganopolisiloxano fluido sea de 10:1 a 1 :10; (c) un portador volátil capaz de solubilizar la resina de organosiloxano y el polímero a base de diorganopolisiloxano fluido preferiblemente a un nivel de 10% a 90% en peso de la composición; (d) un modificador de reología preferiblemente a un nivel de 0.1% a 30% en peso de la composición; y (e) al menos una sustancia para cuidado oral preferiblemente a un nivel de 0.01 % a 50% de la composición.
8. 8.- La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque el polímero a base de diorganopolisiloxano fluido comprende unidades de repetición de la Fórmula (R2SiO)n, en donde R se selecciona del grupo que consiste de radicales monovalentes que contienen de 1 a 6 átomos de carbono, radicales que contienen un grupo de óxido de polialquileno, y mezclas de los mismos; preferiblemente R se selecciona del grupo que consiste de metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, amilo, hexilo, vinilo, alilo, ciciohexilo, aminoalquilo, fenilo, fluoroalquilo, y mezclas de los mismos.
9. 9.- La composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada además porque el polímero a base de diorganopolisiloxano fluido está terminado por grupos triorganosililo de la fórmula (R'3S¡) en donde R' es un radical seleccionado del grupo que comprende radicales de hidrocarburo monovalentes que contienen de 1 a 6 átomos de carbono, grupos hidroxilo, grupos alcoxilo y mezclas de los mismos.
10. 10.- La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque el polímero a base de diorganopolisiloxano fluido es poli(dimetilsiloxano).
11. 11.- La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque el polímero a base de diorganopolisiloxano fluido es poli(dimetilsiloxano) modificado por óxido de polialquileno.
12. 12.- La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque el portador volátil se selecciona del grupo que consiste de aceites de hidrocarburo, silicones volátiles, solventes no de hidrocarburo, y mezcias de los mismos, preferiblemente el portador volátil se selecciona del grupo que comprende etanol, isododecano, butanona, acetato de etilo, acetato de propilo, éter metilnonafluoroisobutílico, éter metilnonafluorobutílico, y mezclas de los mismos.
13. 13.- La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque el modificador de reología se selecciona del grupo consistente de arcillas órgano modificadas, sílices, polietileno, y mezclas de los mismos.
14. 14.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 7 a 13, caracterizada además porque ia sustancia para cuidado oral incluye al menos un activo para cuidado oral seleccionado del grupo que comprende un agente para blanquear dientes, un agente anti sarro, 5 una fuente de iones de fluoruro, un agente anti microbiano, un agente anti inflamatorio, uno o más nutrientes, un producto de boca y garganta, un antioxidante, un antagonista H-2, un activo analgésico, un agente anti-viral, • agentes saborizantes, agentes endulzantes, xilitol, opacadores, agentes colorantes, agentes tensioactivos, quelatadores, pigmentos, y mezclas de los 10 mismos.
15. 15.- La composición de conformidad con la reivindicación 14, que comprende adicionalmente un activo para blanquear los dientes seleccionado del grupo que comprende peróxidos, cloritos de metal, perboratos, percarbonatos, peroxiácidos, persulfatos y mezclas de los mismos. 15
16. 16.- Un método para suministrar una sustancia para cuidado oral a al menos una superficie de la cavidad ora!, caracterizado porque comprende los pasos de: (1) aplicar la composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15 a la superficie(s) de la cavidad oral; (2) permitir que la composición forme una película sobre la superficie(s) de la cavidad oral. '# 20
17. 17.- El método de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado además porque la composición comprende un activo para blanquear los dientes y la superficie de la cavidad oral a la cual se aplica ia composición es el esmalte de los dientes.