MXPA01011009A

MXPA01011009A - Composiciones de limpieza y tabletas.

Info

Publication number: MXPA01011009A
Application number: MXPA01011009A
Authority: MX
Inventors: Stephen Wayne Heinzman
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1999-04-30
Filing date: 2000-04-13
Publication date: 2002-05-06
Also published as: JP2002543270A; BR0010674A; GB2349390A; WO2000066688A1; CN1358225A; CA2365235A1; EP1175477A1; AU4354600A; GB9909898D0

Abstract

La presente invencion se refiere a tabletas y composiciones detergentes que comprenden un componente de arcilla comprimida, que se comprime antes de su introduccion dentro de las tabletas o composiciones; los componentes de arcillas comprimidas proveen una desintegracion, dispersion o disolucion mejorada de las tabletas o composiciones; en los detergentes o tabletas de lavanderia, se muestra que los materiales de arcilla comprimida proveen tambien un buen suavizado.

Description

COMPOSICIONES DE LIMPIEZA Y TABLETAS CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a varios usos para material arcilla comprimida y en particular a tabletas o composiciones de limpieza que comprenden arcilla comprimida.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las arcillas se han utilizado durante varios años en detergente para proveer suavidad a las telas lavadas con las composiciones. Estas se han descrito como materiales que pueden añadirse en seco a los otros ingredientes granulados, o pueden mezclarse con otros ingredientes. El documento EP-A 313146 describe aglomerados que contienen del 60% al 99% de arcilla, cera y un humectante, que puede añadirse a una composición detergente. También pueden mencionarse que la arcilla auxilia en el rompimiento de las tabletas, lo cual se describe por ejemplo en los documentos EP-A-328880 y EP-A-799886. Los inventores han encontrado actualmente que cuando un material de arcilla se comprime antes de su incorporación dentro de una tableta o en una composición de limpieza, se mejora la desintegración, se . logra la dispersión y/o disolución. Ellos encontraron por ejemplo que las tabletas que comprenden arcilla que se comprime antes de su incorporación dentro de una tableta, desintegran más rápidamente que las tabletas que comprenden el mismo material de arcilla el cual no ha sido comprimido antes 5 de su incorporación dentro de una tableta. Ellos también encontraron que en particular la cantidad de presión utilizada para la compresión de la arcilla es de importancia para obtener partículas de arcilla que auxilien en la desintegración, dispersión o disolución. Los inventores también encontraron que en las composiciones 10 de limpieza el componentes de arcilla comprimido mejora la dispersión y/o disolución de los ingredientes detergentes. Se cree que esto se debe a la desintegración iniciada por la arcilla comprimida, de grumos del producto formados por formación de tortas o gelificación del producto, en particular después del contacto con el agua o humedad, tal como en el conducto de 15 dispersión de una máquina lavadora. Los inventores también encontraron que cuando las arcilla suavizantes se comprimen y se incorporan en composiciones de limpieza o tabletas, no solo se obtiene mejor desintegración, dispersión o disolución, sino también buen suavizado de la telas. Ellos encontraron que incluso se puede 20 lograr un mejor suavizado en comparación con aglomerados de arcilla que comprenden materiales aglutinantes tales como cera. -.j-jSli-ltet.-. jt. I L. J.

La presente invención provee composiciones de limpieza o componentes de las mismas que comprenden un componente de arcilla comprimida. La invención también se refiere a tabletas, preferiblemente tabletas de limpieza, tabletas farmacéuticas, tabletas nutrientes para plantas, tabletas fertilizantes para plantas, que comprenden un ingrediente activo y un componente de arcilla comprimida. También se proveen tabletas, composiciones o componentes donde el componente de arcilla se obtiene mediante compresión de un material de arcilla con una presión de al menos 10 Mpa. Las tabletas, composiciones o componentes son por ejemplo obtenidos mediante la compresión de una material de arcilla para formar un componente de arcilla comprimido y la subsiguiente incorporación del componente de arcilla comprimida dentro de la composición o componente de la tableta, composición de limpieza o detergente. Las tabletas o composiciones son preferiblemente composiciones de limpieza sólidas o tabletas, preferiblemente composiciones o tabletas de lavandería. La invención también se refiere al uso de un componente de arcilla compactada en una composición granular o tableta, en particular una composición de limpieza o una composición o tableta nutritiva para plantas, composiciones o tableta fertilizante para plantas, o composiciones o tableta farmacéutica, para mejorar la disolución o desintegración de la composición o tableta.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Componente de arcilla comprimida El componente de arcilla comprimida en la presente puede comprender cualquier material de arcilla conocido en la técnica, sin embargo preferiblemente ésta comprende un material de arcilla que puede auxiliar en la desintegración o disolución o dispersión en ciertos grado, sin ser comprimida. Cuando se utiliza en las composiciones o en las tabletas de limpieza en la presente, el material de arcilla del componente de arcilla preferiblemente es material de arcilla que provee suavizado de telas. Debe entenderse para el propósito de la presente invención que el componente de arcilla comprimida se comprime antes de su incorporación en las composiciones, componentes o tabletas en la presente. Sin embargo, el material de arcilla del componente de arcilla comprimida puede mezclarse con otros ingredientes antes de su compresión, como se describe con mayor detalle a continuación. El componente de arcilla comprimida puede obtenerse mediante cualquier método que comprende el paso de someter un material de arcilla, mezclar opcionalmente con otros ingredientes, a una presión. Para el propósito de la invención, la aglomeración de arcilla sin ninguna aplicación de presión, intencional, como se conocen en la técnica por ejemplo a partir del documento EP-A-313146, no se entiende como un método de aplicación de presión sobre un material de arcilla. Un procedimiento preferido comprende los pasos de someter el 5 material de arcilla a una presión de al menos 10 Mpa, o incluso al menos 20 Mpa o incluso al menos 40 Mpa. Esto puede hacerse por ejemplo al tabletear o compactación por rodillo de un material de arcilla, opcionalmente junto con uno o más ingredientes, para formar una tableta o lámina de arcilla, preferiblemente seguido por reducción del tamaño, tal como la pulverización, 10 de la lámina o tableta de arcilla compactada, para formar partículas de arcilla comprimida. Las partículas pueden entonces incorporarse en una tableta o composición de limpieza. Los métodos para formar tabletas y los métodos de compactación por rodillo son bien conocidos en la técnica. Por ejemplo, la 15 compresión de la arcilla puede hacerse en una prensa de tableta Lloyd 50K o con un equipo de compactación mediante rodillo Chilsonator, disponible a partir de Fitzpatrick Company. Los métodos de reducción a varios tamaños o métodos de molienda también se conocen comúnmente en la técnica. El paso de 20 reducción de tamaño puede comprender dos o más fases individuales de reducción de tamaño o de molienda, por ejemplo primero rompiendo la tableta o lámina en grumos pequeños, y luego moliendo los grumos para formar granulos. b* ¿3tfk5&«iük. . -. ? tj» f i. .^ .^Bh. -cti& El componente de arcilla está así en la forma de granulos. Preferiblemente, al menos 90% por peso del componente de arcilla particulado tiene un tamaño de partícula de 150 mieras a 2000 mieras, más preferiblemente de 200 mieras a 1500 mieras o incluso de 250 mieras a 1200 mieras. Más preferiblemente el 90% de las partículas tiene un tamaño de partícula de 400 mieras a 110 mieras o incluso de 500 mieras a 1000 mieras. Puede preferirse substancialmente que no estén presentes partículas finas de un tamaño de partícula por debajo de 100 mieras o incluso por debajo de 150 mieras. Las partículas del tamaño de partícula requerido pueden obtenerse por ejemplo al tamizar las partículas obtenidas mediante el paso(s) de reducción de tamaño o de molienda, al usar tamices del tamaño de partícula aplicable y colectar la fracción que permanece en el tamiz que corresponde al tamaño de partícula máximo. El componente de arcilla puede comprender ingredientes adicionales, por ejemplo un material aglutinante. Los materiales aglutinantes que pueden utilizarse son aquellos que se utilizan comúnmente en las tabletas, como se describe en la presente a continuación. Los materiales aglutinantes preferidos para el componente de arcilla en la presente incluyen líquidos como el agua, pero también materiales viscosos o sólidos que pueden fundirse a una temperatura donde la arcilla no se afecte. Los aglutinantes preferidos son aceites, ceras, glicerol, glicoles polialquénicos, agentes tensioactivos (no iónicos) y/o agua.

Los auxiliares de granulación, desecantes y/o humectantes también pueden estar presentes. El componente de arcilla preferiblemente comprende al menos 40% o incluso al menos 60% en peso del material de arcilla, incluyendo el agua de hidratación comprendida en el material de arcilla. Preferiblemente, el componente de arcilla comprende al menos 70% o incluso al menos 80% o incluso al menos 90% o incluso al menos 95% en peso del material de arcilla. Puede ser preferible que el componente de arcilla consista de arcilla y agua e ingredientes menores que ocurren naturalmente en la arcilla. Las arcillas de esmectita son altamente preferidas, como por ejemplo como se describe en las patentes de E.U.A. Nos. 3,862,058; 3,948,790; 3,954,632 y 4,062,647 y las patentes Europeas Nos. EP-A-299,575 y EP-A-313,146 todas a nombre de Procter and Gamble Company. El término arcillas de esmectitas en la presente incluyen tanto las arcillas en las que el óxido de aluminio esta presente en una red de estructura cristalina de silicato y las arcillas en las que óxido de magnesio está presente en una red de estructura cristalina de silicato. Los compuestos de arcillas de esmectita típicos incluyen los compuestos que tienen la fórmula general AI2(SiO5)2(OH)2.nH2O y los compuestos que tiene la fórmula general Mg3(SiO5)2(OH)2.nH2O. Las arcillas de esmectita tienden a adoptar una estructura en tres capas expansibles. Los ejemplos específicos de arcillas de esmectita adecuadas incluyen aquellas seleccionadas a partir de la clase de montmorilonitas, hectoritas, volchonskoites, nontrolitas, saponitas y sauconitas, particularmente aquellas que tienen un ion de metal álcali o alcalino terreo con la estructura en red de estructura cristalina. Las preferidas pueden ser alumino-silicatos espandibles, de tres capas, que se caracterizan por una red de estructura cristalina dioctahedral, mientras que los silicatos de magnesio expansibles de tres capas tienen una red de estructura cristalina trioctahedral. Como se mencionó anteriormente, las arcillas empleadas en las composiciones de la presente invención contienen contra iones catiónicos tales como protones, iones de sodio, iones de potasio, ion de calcio, ion de magnesio, y similares. Es habitual distinguir entre arcillas con base en un catión predominantemente o exclusivamente absorbidas. Por ejemplo, una arcilla de sodio en aquella cuyo catión es predominantemente sodio. Dichos cationes absorbidos pueden implicarse en las reacciones de intercambio con cationes presentes en soluciones acuosas. Una reacción de intercambio típica implica que una resina tipo esmectita se expresa en la siguiente ecuación: Arcilla de esmectita (Na) + NH4OH arcilla de esmectita (NH4) + NaOH. Puesto que en la reacción en equilibrio anterior, un peso equivalente de ion amonio reemplaza un peso equivalente de sodio, es habitual que la capacidad de intercambio del catión medido (algunas veces denominada "capacidad de intercambio de base") en términos de miliequivalentes por 100 g. De arcilla (meq./100 g.). La capacidad de intercambio de catión de las arcillas puede medirse de varias formas, incluyendo por electrodiálisis, mediante intercambio con el ion de amonio seguido por titulación o mediante un procedimiento de azul de metileno, todo tal como se establece en Grimshaw, "The Chemistry and Physics of Clays", pp. 264-265, Interscience (1971 ). La capacidad de intercambio del catión de una arcilla mineral se refiere a dichos factores tales como las propiedades expansibles de la resina, la carga de la resina, la cual, a su vez, se determina al menos en parte por la red de estructura cristalina, y similares. Las esmectitas, tales como la nontonita, tienen una capacidad de intercambio del catión de aproximadamente 70 meq/100 g., y la montmorilonita, la cual tiene una capacidad de intercambio del catión mayor que 70 meq/100 g., se ha encontrado que es útil en la presente, en tanto que se depositan efectivamente sobre las telas para proveer los beneficios de suavizado deseados. De conformidad, los materiales de arcilla preferidos útiles en la presente pueden caracterizarse como arcillas de tipo esmectita de tres capas, expansibles que tienen una capacidad de intercambio del ion de al menos aproximadamente 50 meq/100 g. Las arcillas preferidas en la presente están disponibles bajo varios nombres comerciales, por ejemplo, Thixogel #1 y Gelwhite GP a partir de Georgia Kaolín Co., Skokie, Illinois; Black Hills Bentonita BH450, a partir de International Minerals and Chemicals; y Veegum Pro y Veegum F, a partir de R.T. Venderbilt. También se reconoce que dichos materiales tipo esmectita obtenidos bajo los nombres comerciales precedentes pueden comprender mezclas de las varias entidades minerales discretas. Dichas mezclas de los minerales de esmectita son adecuados para uso en la presente. Las arcillas de montmorilonita se prefieren en la presente, y la montmorilonita de sodio o calcio se prefiere particularmente para proveer suavizado. Las arcillas de esmectita adecuadas, particularmente las montmorilonitas, se venden por varios abastecedores incluyendo English China Clays, Laviosa, Georgia Kaolín y Colin Stewart Minchem. Gelwhite GP es una forma extremadamente blanca de arcilla de esmectita y por lo tanto se prefiere cuando se formulan composiciones o tabletas blancas en la presente. Volclay BC, el cual es un mineral de arcilla tipo esmectita contiene al menos 3% de hierro (expresado como Fe2O3) en la red de estructura cristalina, y el cual tiene una capacidad de intercambio de ion extremadamente alta, es una de las arcillas más eficientes y efectivas para uso en la presente y se prefiere a partir del punto de vista de la realización de productos. Las arcillas organófilas también pueden utilizarse en la presente.

Estas son arcillas modificadas hidrófobamente que tienen iones orgánicos que reemplazan los iones de metal orgánicos mediante un procedimiento de intercambio de iones conocido en la técnica. Estos tipos de arcillas son fácilmente mezcladas con solventes orgánicos y tienen la capacidad de absorber solvente orgánico en las entre capas. Los ejemplos adecuados o arcillas organófilas útiles en la invención son Bentona SD-1 , SD-2 y SD-3 a partir de Rheox de Highstown, N.J.

El tamaño de partícula de los materiales de arcilla utilizados a partir del componente de arcilla comprimida en la presente dependerá del tamaño final de partícula del componente de arcilla. Preferiblemente, el material de arcilla antes de la compresión tiene un tamaño de partícula de 5 0.01 µm a 800 µm, más preferiblemente de 1 µm a 400 µm, más preferiblemente de 5 µm a 200 µm o incluso a 150 µm. Puede ser altamente preferible que los componentes de arcilla comprimidos, tabletas, componentes o composiciones en la presente comprenden también uno o más agentes desintegrantes adicionales o 10 agentes dispersantes o agentes de efecto de mecha, además del componente de arcilla comprimida. Los agentes desintegrantes preferidos en la presente son aquellos que se hincharán después del contacto con agua y romperá la tableta o granulo que comprende el agente de desintegración en pequeñas piezas. 15 Esto mejorará la dispersión o distribución del producto en la solución. Los desintegrantes posibles se describen en Handbook of Pharmaceutical Excipientes (1986). Los ejemplos de los desintegrantes adecuados incluyen almidón: natural, almidón modificado o pregelatinizado, gluconato de almidón de sodio; goma: goma agar, goma guar, goma de algarroba, goma karaya, 20 goma pectina, goma tragacanto; croscarmilosa de sodio, crospovidona, celulosa, carboximetil celulosa, ácido algénico y sus sales incluyendo alginato de sodio, dióxido de silicón, polivinilpirrolidona, polisacáridos de soya, resinas de intercambio de iones y mezclas de las mismas. ¿f- -Sfa ei &»£*. ^, * ^ _» •> . ., * -e Li -í **. ^ * ^ = - - .i *£&* Los agentes desintegrantes adicionales altamente preferidos para las composiciones detergentes granulares de la invención pero en particular para las tabletas de la invención, son preferiblemente celulosas que se hinchan en agua tales como Solka-floc y Arbocel, y celulosa microcristalina tal como una red de estructura cristalina (Lattice), disponible a partir de FMC, y sales solubles en agua tales como acetato de sodio. Las arcillas no comprimidas también pueden estar presentes como ingredientes adicionales de las tabletas o composiciones de limpieza en la presente, en particular cuando las tabletas o composiciones se utilizan para suavizantes de telas. También se pueden preferir en los componentes de arcilla comprimida, tabletas o composiciones de la invención, incorporar un sistema efervescente, capaz de proveer un gas después del contacto con el agua. Preferiblemente dicho sistema comprende una fuente de ácido y una fuente de carbonato, capaz de reaccionar juntos en la presencia de agua para formar gas dióxido de carbono. Los ácido adecuados para usarse en la presente incluyen ácidos orgánicos sólidos, minerales o inorgánicos, sales o derivados de los mismos o una mezcla de los mismos. Puede ser preferible que los ácidos sean mono-, bi- o tri-protónicos. Dichos ácidos incluyen ácidos mono- o policarboxílicos preferiblemente ácido cítrico, ácido adípico, ácido glutárico, ácido 3-cetoglutárico, ácido citramálico, ácido tartárico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido málico, ácido succínico, ácido malónico. Dichos ácidos se utilizan preferiblemente en sus formas acidas, y se puede preferir que sus formas anhidras se utilicen, o mezclas de las mismas. Los derivados también incluyen esteres de los ácidos. Sorprendentemente, actualmente se ha encontrado que al utilizar ácido tartárico, maleico y en particular ácido málico como el ácido en 5 los granulos secos efervescentes, dichos granulos administran una estabilidad física y/o química mejorada por prolongados periodos de tiempo. Las fuentes de carbonato adecuadas incluyen sales de carbonato, bicarbonato y percarbonato, en particular bicarbonato y/o carbonato. Los carbonatos adecuados para usarse en la presente incluyen carbonato y carbonato ácido de potasio, litio, sodio, y similares entre los cuales se prefiere el carbonato de sodio y potasio. Los bicarbonatos adecuados para utilizarse en la presente incluyen cualquier sal de metal álcali de bicarbonato como litio, sodio, potasio y similares, entre las cuales el bicarbonato de sodio y de potasio se prefieren. Puede ser preferible el bicarbonato en vez del carbonato, debido a que este es más efectivo en peso, es decir, en paridad de peso el bicarbonato es un "depósito" mayor de CO2 que el carbonato. Sin embargo, la elección del carbonato o bicarbonato o mezclas de los mismos en los granulos secos efervescentes puede hacerse dependiendo del pH deseado en el medio acuoso donde los granulos secos efervescentes se disuelven. Por ejemplo donde se desea un pH relativamente alto en el medio acuoso (por ejemplo, superior a pH 9.5) se puede preferir usar carbonato solo o utilizar una combinación de carbonato y bicarbonato donde el nivel de carbonato es mayor que el nivel de bicarbonato, típicamente en una relación en peso de carbonato a bicarbonato de 0.1 a 10, más preferiblemente de 1 a 5 y más preferiblemente de 1 a 2. Las composiciones de limpieza, componentes o tabletas pueden contener preferiblemente un agente de floculación de arcilla, preferiblemente presente a un nivel de aproximadamente 0.005% a 10%, más preferiblemente de 0.05% a 5%, más preferiblemente de 0.1 % a 2% en peso de la composición. El agente de floculación de arcilla funciona de tal manera que coloca juntas las partículas de compuesto de arcilla en la solución de lavado y por lo tanto auxilian en su depositación sobre la superficie de las telas en el lavado. Este requerimiento funcional por lo tanto es diferente a partir de los compuestos dispersantes de arcilla que comúnmente se añaden a las composiciones detergentes de lavanderías para auxiliar en la remoción de suciedades de arcilla a partir de las telas y capacitan su dispersión dentro de la solución de lavado. Los agentes de floculación preferidos en la presente son materiales poliméricos orgánicos que tienen un peso promedio de 100,000 a 10,000,000, preferiblemente de 150,000 a 5,000,000, más preferiblemente de 200,000 a 2,000,000. Los materiales de floculación de arcilla preferidos comprenden homopolímeros que contienen unidades monoméricas seleccionadas a partir de óxido de alquileno, particularmente óxido de etileno, acrilamida, ácido acrílico, vinil alcohol, vinil pirrolidona, y etilen imida. Se prefieren los homopolímeros de, en particular, óxido de etileno, pero también acrilamida y ácido acrílico. Las patente Europeas Nos. EP-A-299,575 y EP-A-313,146 a nombre de the Procter and Gamble Company describen agentes de floculación de arcilla poliméricos para uso en la presente. Los agentes de floculación de arcilla inorgánicos también son adecuados en la presente, los ejemplos típicos de los cuales incluyen cal y alúmina. El agente de floculación preferiblemente se presenta en un detergente de base granulas tal como un detergente aglomerado, extrudado o partícula secada por aspersión, que comprende generalmente uno o más agentes tensioactivos y agentes mejoradores de detergencia. Puede ser preferible que el material de arcilla utilizado para preparar el componente de arcilla comprimida en la presente tenga un contenido libre de humedad o menor que 30%, preferiblemente menor que 23% o incluso menor que 18% o incluso menor que 12%, lo cual significa que está libre de contenido de humedad de tal manera que cuando 10 gramos del material de arcilla se seca en un horno a 105°C por 1 hora bajo una corriente de aire, el material de arcilla pierde menos que 30% de su peso original, preferiblemente menos que 23% o incluso menos que 18% o incluso menos que 12%.

Tabletas Las tabletas en la presente pueden ser cualquier tableta utilizada para administrar un ingrediente activo a un medio que comprende un solvente. Las formas de tabletas preferidas son tabletas farmacéuticas, para administrar ingredientes activos tales como medicamentos a un medio acuoso, tabletas que comprenden nutrientes o fertilizantes para plantas o tabletas que comprenden pesticidas. Son altamente preferidas las tabletas detergentes, que administran ingredientes activos a la solución de limpieza, tales como soluciones de lavandería o de lavado de vajilla o soluciones de limpieza de superficies duras. Los ingredientes preferidos de las tabletas de limpieza en la presente se describen a continuación. Puede ser preferible que la tableta sean tabletas de lavandería que provean suavizado de telas durante el lavado. Cuando las tabletas son tabletas de limpieza o detergentes, éstas preferiblemente comprenden el componente de arcilla comprimida a un nivel de 0.05% a 30% en peso de la tableta, más preferiblemente de 1 % a 20% o incluso de 2% a 15% o incluso de 3% a 12% en peso. La tableta puede contener un revestimiento. La tableta puede revestirse de manera que la tableta no absorba la humedad, o absorba la humedad solamente a una velocidad muy lenta. El revestimiento preferiblemente también es fuerte de manera que los choques mecánicos moderados a las que las tabletas se sometes durante el manejo, empaquetamiento y envío resultan en no más que niveles muy bajos de rompimiento o de desgaste. Finalmente el revestimiento preferiblemente es quebradizo de manera que la tableta se rompa cuando se somete a choques mecánicos más fuertes. Además es ventajoso si el material de revestimiento se dispersa bajo condiciones alcalinas, o se emulsifica fácilmente mediante agentes tensioactivos. Esto contribuye a evitar el problema de residuo visible en la ventana de una máquina lavadora de carga frontal durante el ciclo de lavajo, y también evita el depósito de partículas o grumos de material de revestimiento en la carga de lavandería. Puede ser preferible que el revestimiento comprenda uno o más agentes desintegrantes como se describe en la presente, o incluso un componente de arcilla comprimida en la presente. Los materiales de revestimiento adecuados son ácidos carboxílicos, preferiblemente ácidos dicarboxílicos. Los ácidos dicarboxílicos particularmente adecuados se seleccionan a partir del grupo que consiste de ácido oxálico, ácido malónico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido subérico, ácido azelaico, ácido sebásico, ácido undecanedioico, ácido dodecanedioico, ácido tridecanedioico y mezclas de los mismos. El material de revestimiento preferiblemente tiene el punto de fusión de 40 °C a 200 °C. El revestimiento puede aplicarse de varias formas. Dos métodos de revestimiento preferidos son a) revestimiento con material fundido y b) revestimiento con una solución del material. En a), el material de revestimiento se aplica a una temperatura superior a su punto de fusión, y solidifica sobre la tableta. En b), el revestimiento se aplica como una solución, el solvente siendo secado para dejar un revestimiento coherente. El material substancialmente insoluble puede aplicarse a la tableta por, por ejemplo, aspersión o sumergido. Normalmente cuando el material fundido se asperja sobre la tableta, éste solidificará rápidamente para formar un revestimiento coherente. Cuando las tabletas se sumergen dentro del material fundido y luego se remueven, el enfriamiento rápido ocasiona una solidificación rápida del material de revestimiento. Los materiales claramente insolubles que substancialmente tienen un punto de fusión por debajo de 40°C no son suficientemente sólidos a temperatura ambiente y se ha encontrado que los materiales que tienen un punto de fusión por arriba de 200°C no son prácticos para su uso. Preferiblemente, los materiales se funden en el intervalo de 60°C a 160°C, más preferiblemente de 70°C a 120°C. Por "punto de fusión" se entiende la temperatura a la que el material cuando se calienta lentamente, por ejemplo, un tubo capilar se vuelve un líquido claro. Un revestimiento de cualquier grosor deseado puede aplicarse de conformidad con la presente invención. Para la mayoría de los propósitos, los revestimiento forman de 1% a 10%, preferiblemente de 1.5% a 5%, del peso de la tableta. Puede ser preferible que las tabletas en la presente comprendan uno o más aglutinantes. Por ejemplo, los aglutinantes no gelificantes pueden integrarse a las partículas que forman la tableta con el objeto de facilitar la dispersión. Si se utilizan aglutinantes no gelificantes, los aglutinantes no gelificantes adecuados incluyen polímeros sintéticos orgánicos tales como polietilen glicoles, polivinilpirrolidonas, poliacrilatos y copolímeros solubles en agua. El Handbook of Pharmaceutical Excipients segunda edición, tiene la siguiente clasificación de aglutinantes: Acacia, ácido algínico, Carbómero, Carboximetilcelulosa de sodio, Dextrina, Etilcelulosa, Gelatina, Goma Guar, Aceite vegetal hidrogenado tipo I, Hidroxietil celulosa, Hidroxipropil metilcelulosa, glucosa líquida, Silicato de magnesio aluminio, Maltodextrina, Metilcelulosa, Polimetacrilatos, Povidona, Alginato de sodio, Almidón y zein. La mayoría de los aglutinantes también tienen una función activa de limpieza en el lavado de lavandería tal como polímeros catiónicos, por ejemplo, compuestos cuaternarios etoxilados de hexametilen diamína, bihexametilen triaminas, u otros tales como pentaaminas, aminas etoxiladas de polietileno, polímeros de maleicacrílico. Los materiales aglutinantes no gelificantes preferiblemente se asperjan y por lo tanto tienen una temperatura de punto de fusión por debajo de 90°C, preferiblemente por debajo de 70°C e incluso más preferiblemente por debajo de 50°C de manera que no dañan o degradan los otros ingredientes activos en la matriz. Más preferidos son los aglutinantes líquidos no acuosos (es decir que no se encuentran en solución acuosa) los cuales pueden ser asperjados en forma fundida. Sin embargo, estos también pueden ser aglutinantes sólidos incorporados dentro de la matriz mediante adición en seco pero los cuales tienen propiedades aglutinantes dentro de la tableta. Los materiales aglutinantes no gelificantes preferiblemente se utilizan en una cantidad dentro del intervalo de 0.1 a 15% de la composición, 5 más preferiblemente debajo de 5% y especialmente si éste no es un material activo para lavandería por debajo de 2% en peso de la tableta. Se prefiere que los aglutinantes gelificantes, tales como los agentes tensioactivos no iónicos se provean en su forma líquida o fundida. Los agentes tensioactivos no iónicos y otros agentes tensioactivos gelificantes 10 no se excluyen a partir de las composiciones, pero se prefiere que se procesen dentro de las tabletas detergentes como componentes de materiales particulados, y no como líquidos.

Fabricación de la tableta 15 Las tabletas detergentes o de limpieza en la presente pueden prepararse simplemente al mezclar los ingredientes sólidos, incluyendo la arcilla comprimida, juntos y comprimir la mezcla en una prensa de tableta convencional como se utiliza, por ejemplo, en la industria farmacéutica. Preferiblemente los ingredientes principales se utilizan en forma particulada. 20 Cualquier ingrediente líquido, por ejemplo agente tensioactivo o supresor de espuma, puede incorporarse en forma convencional dentro de los ingredientes particulados sólidos. >.X?&Slt*ar*?? a&A- . . . . . I- I . y,yyy¿*«t m¡ Los ingredientes tales como mejoradores de detergencia y agente tensioactivo pueden asperjarse en seco de manera convencional y luego compactarse a una presión adecuada. Preferiblemente, las tabletas de conformidad con la invención se comprimen utilizando una fuerza menor que 5 1000 000 N, más preferiblemente menor que 50 000 N, incluso más preferiblemente menor que 20 000 N y más preferiblemente menor que 10 000 N. Sin embargo, cuando los agentes de revestimiento se utilizan para revestir el núcleo de la tableta, fuerzas incluso menores pueden utilizarse para revestir el núcleo de la tableta, tales como por ejemplo por debajo de 5 000 N o 10 incluso menores que 3 000 N. El material particulado, no siendo el componente de arcilla comprimida, utilizado para hacer la tableta de esta invención puede hacerse mediante cualquier procedimiento de particulación o granulación. Un ejemplo de dicho procedimiento es el secado por aspersión (en una torre de secado 15 por aspersión co-corriente o contra corriente) que típicamente da densidades de baja masa de 600 g/l o menores. Los materiales particulados de mayor densidad pueden prepararse mediante granulación y densificación en lotes de rápido mezclado (alto esfuerzo cortante) mezclador/granulador o mediante un procedimiento de granulación y densificación continuo (por ejemplo, utilizando 20 mezcladores Lodige (R) CB y/o Lodige (R) KM). Otros procedimientos adecuados incluyen el procesamiento de cama fluida (por ejemplo, compactación en rodillo), extrusión, así como cualquier material particulado hecho mediante cualquier procedimiento químico como la floculación, -^^^ &^^^^^^^^^^^ '"^^^^^^ i^^jj^" cristalización por concreción, etc. Las partículas individuales también pueden ser de cualquier otra partícula, granulo, esfera o grano. Los componentes del material particulado pueden mezclarse juntos mediante métodos convencionales. El lote se introduce adecuadamente, por ejemplo, en una mezcladora de concreto, mezcladora Nauta, mezclador de listón o cualquier otro. Alternativamente el procedimiento de mezclado puede llevarse a cabo continuamente al mediar cada componente en peso en una banda en movimiento, y mezclarlos en uno o más tambor(es) o mezclador(es). Los aglutinantes no gelificantes pueden asperjarse sobre la mezcla de algunos, o todos, los componentes del material particulado. Otros ingredientes líquidos también pueden asperjarse sobre la mezcla de componentes ya sea separadamente o premezclados. Por ejemplo los perfumes y suspensiones de abrillantadores ópticos pueden ser asperjados. Un auxiliar de flujo finamente dividido (agente formador de polvo tales como zeolites, carbonatos, sílices) puede añadirse al material particulado después de asperjar el aglutinante, preferiblemente hacia el término del procedimiento, para hacer la mezcla menos pegajosa. Como se describió anteriormente para los componentes de arcilla comprimida, las tabletas que contienen el componente de arcilla comprimida, tal como las tabletas detergentes, pueden fabricarse al utilizar cualquier procedimiento de compactación, tal como tableteado, aglomerado, o extrusión, preferiblemente tableteado. El equipo adecuado, que también puede utilizarse para hacer el componente de arcilla comprimida en la presente, incluye un alimentador único o prensa rotatoria (tal como Courtoy (R), Korch (R), Manesty (R), o Bonals(R)). Las tabletas preparadas de conformidad con esta invención preferiblemente tienen un diámetro de entre 20 mm y 60 mm, preferiblemente de al menos 35 y hasta 55 mm, y un peso 5 entre 25 y 100 g. La relación de altura a diámetro (o anchura) de las tabletas preferiblemente es mayor que 1 :3, más preferiblemente mayor que 1 :2. La presión de compactación utilizada para preparar estas tabletas no necesita exceder 100 000 kN/m2, preferiblemente no excede 30 000 kN/m2, más preferiblemente no excede 5 000 kN/m2, incluso más preferiblemente no 10 excede 3 000 kN/m2 y más preferiblemente no excede 1 000 kN/m2. En una modalidad preferida de conformidad con la invención, la tableta tiene una densidad de al menos 0.9 g/cc, más preferiblemente de menos que 1.5 g/cc, incluso más preferiblemente menos que 1.25 g/cc y más preferiblemente menos que 1.1 g/cc. 15 Las tabletas en multicapas pueden hacerse mediante técnicas conocidas.

Composiciones v componentes de limpieza El componente de arcilla comprimida puede utilizarse en 20 cualquier composición o componente de la misma, para mejorar la disolución o desintegración de la misma, en particular en composiciones de limpieza, composiciones farmacéuticas, composiciones nutrientes para plantas o composiciones fertilizantes para plantas, con la condición de que estas - ¿tos &*-» - -' .. , . *_* ,a j& composiciones permiten la incorporación de un componente de arcilla granular. Por lo tanto, generalmente las composiciones serán composiciones sólidas, en particular composiciones granulares particuladas. Las composiciones altamente preferidas son composiciones de limpieza o componentes de las mismas. Las composiciones pueden tomar un variedad de formas físicas incluyendo formas granulares, en hojuela, pastilla y barra o incluso en formas líquidas. Los líquidos pueden ser acuosos o no acuosos y pueden estar en la forma de un gel. Las composiciones pueden ser composiciones de pre-tratamiento o pueden ser detergentes de lavado convencionales. Las composiciones son particularmente composiciones de detergente granular, preferiblemente las composiciones denominadas concentradas adaptadas para añadirse a la lavadora mediante un dispositivo de dispersión colocado en el tambor de la máquina con la carga de tela sucia. Dichas composiciones detergentes granulares o componentes de las mismas pueden hacerse mediante una variedad de métodos, incluyendo secado por aspersión, mezclado en seco, aglomeración y granulación. Las composiciones o componentes de limpieza en la presente, y también las tabletas de limpieza descritas anteriormente, preferiblemente comprenden la arcilla a un nivel de 0.05% a 30% en peso de la tableta, más preferiblemente de 1 % a 20% o incluso de 2% a 15% o incluso de 3% a 12% en peso.

El componentes de arcilla comprimida puede comprimirse en un granulo detergente. Sin embargo, puede ser preferible que la arcilla comprimida esté presente como un componente granular separado de la composición, para auxiliar en la disolución, dispersión o dispersando la composición, en particular en el caso de que la formación de tortas o la gelificación ocurra después del contacto con el agua. Puede ocurrir en particular cuando las composiciones comprenden ingredientes gelificantes tales como agentes tensioactivos no iónicos. La incorporación del componente de arcilla comprimida como granulo separado puede particularmente preferirse cuando el componente de arcilla comprimida tiene el mayor tamaño de partícula preferido, 90% en peso siendo de 400 a 1100 mTcras o incluso de 500 a 1000 mieras. Cuando el componente de arcilla comprimida se incorpora en un granulo detergente, es claro que el granulo detergente será de un tamaño de partícula mayor que el componente de arcilla. El componente de arcilla puede ser particularmente útil en composiciones que comprenden granulos de un tamaño de partícula superior a 350 mieras, preferiblemente superior a 400 o incluso a 500 mieras o incluso superior a 600 o incluso 700 mieras. El término tamaño medio de partícula como se define en la presente se calcula al tamizar una muestra de la composición en un número de fracciones /típicamente 5 fracciones) en una serie de tamices, preferiblemente tamices Tyler. El peso de las fracciones obtenidas de este modo se gráfica contra el tamaño de apertura de los tamices. El tamaño medio de partícula se toma para que sea el tamaño de apertura a través del cual 50% en peso de la muestra podría pasar. En una modalidad preferida, la composición preferiblemente comprende (no incluyendo los granulos de arcilla comprimida cuando están 5 presentes como componente granular separado) al menos 60%, más preferiblemente al menos 80% en peso que tiene un tamaño de partícula medio, en peso, de 450 mieras a 1400 mieras, preferiblemente de 500 o incluso 600 mieras a 1100 mieras o incluso 700 a 1000 mieras. Puede ser preferible que las composiciones comprendan menos que 20% o incluso 10 menos que 10% o incluso menos que 5% en peso de componentes particulados (no incluyendo los granulos de arcilla comprimida cuando están presentes como componentes granulares separados) de un tamaño de partícula menor que 200 mieras, o incluso menor que 350 mieras o incluso menor que 425 mieras; también puede preferirse que la composición 15 comprenda menos que 20% o incluso menos que 10% o incluso menos que 5% en peso de la composición, de componentes particulados (no incluyendo los granulos de arcilla comprimida cuando están presentes como componentes granulares separados) de un tamaño de partícula mayor que 1700 mieras, o incluso mayor que 1400 mieras o incluso mayor que 1180 20 mieras. Las composiciones o componente detergente de las mismas pueden comprender también un agente desintegrante adicional y/o fuentes efervescentes.

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Ingredientes adicionales de composiciones de limpieza y tabletas Las composiciones y tabletas detergentes de conformidad con la invención contienen componentes detergentes adicionales. La naturaleza precisa de estos componentes adicionales, y niveles de incorporación de los mismos dependerá de la forma física de la composición o componente, y la naturaleza precisa de la operación de lavado para la cual se utiliza. Las composiciones de la invención preferiblemente contienen uno o más componentes detergentes seleccionados a partir de agentes tensioactivos, blanqueadores, catalizadores, sistemas de alcalinidad, agentes mejoradores de detergencia, agentes mejoradores de detergencia que contienen fosfato, compuestos poliméricos orgánicos, enzimas, supresores de espuma, jabón de lime, dispersantes, agentes anti-redepositación y suspensores de suciedad, agentes liberadores de suciedad, perfumes, abrillantadores, agentes fotoblanqueadores e inhibidores de corrosión adicionales.

Agente tensioactivo Las composiciones de conformidad con la invención contienen preferiblemente uno o más agentes tensioactivos seleccionados de agentes tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos, anfolíticos, anfotéricos y zwitteriónicos y mezclas de los mismos. Un listado típico de las clases y especies de estos agentes tensioactivos aniónicos, no iónicos, anfolíticos, anfotéricos y zwitteriónicos, se da en el documento U.S.P. 3,929,678, expedido a Laughiin y Heuring el 30 de diciembre de 1975. Otros ejemplos se dan en "Surface Active Agents and Detergents" (Vols. I y II por Schwartz, Perry y Berch). Una lista de agentes tensioactivos catiónicos adecuados se da en el documento U.S.P. 4,259,217, expedido a Murphy el 31 de marzo de 1981. Cuando están presentes, los agentes tensioactivos anfolíticos, anfotéricos y zwitteriónicos generalmente se utilizan en combinación con uno o más agente tensioactivos aniónico y/o no iónico.

Agente tensioactivo aniónico Las composiciones de conformidad con la invención contienen preferiblemente uno agente tensioactivo aniónico adicional. Esencialmente cualquier agente tensioactivo útil para propósitos detersivos puede comprenderse en la composición detergente. Estas pueden incluir sales (incluyendo, por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio, y sales de amonio substituidas tales como sales de mono-, di y trietanolamina) del agente tensioactivo de sulfato aniónico, sulfonato, carboxilato y sarcosinato. Se prefieren los agentes tensioactivos aniónicos de sulfato y sulfonato. Cualquier agente tensioactivo aniónico puede ser incorporado en las composiciones de la invención. El agente tensioactivo aniónico de la presente comprende preferiblemente por lo menos un agente tensioactivo de sulfato y/o un agente tensioactivo de sulfonato, o mezclas de los mismos. Se puede preferir que el agente tensioactivo aniónico comprenda únicamente agente tensioactivo de alquilsulfonato u opcionalmente combinado con sales de ácidos grasos o de jabón de los mismos. En forma alternativa, se puede preferir que la composición comprenda únicamente agente tensioactivo de alquilsulfato, pero se prefiere en la presente que por lo menos un agente tensioactivo de alquilo ramificado en la región media de su cadena esté presente, o que estén presentes por lo menos dos agentes tensioactivos de alquilo. Dependiendo de la formulación precisa de la composición y del uso de la misma, se puede preferir que las composiciones de la presente comprendan un componente en partículas, como se describió anteriormente, de preferencia en forma de una hojuela de un agente tensioactivo de alquilsulfato o sulfonato, de preferencia un alquilbencensulfonato presente a una concentración de 85% a 95% de la partícula u hojuela, el resto siendo una sal de sulfato y humedad, la partícula u hojuela siendo mezclada con los otros componentes o ingredientes detergentes. Otros agentes tensioactivos aniónicos posibles incluyen los isetionatos tales como los acil isetionatos, N-acil tauratos, amidas de ácido graso de táurido de metilo, alquilsuccinatos y sulfosuccinatos, monoésteres de sulfosuccinato (especialmente monoésteres de C?2-C?s saturados e insaturados), diésteres de sulfosuccinato (especialmente diésteres Ce-Cu saturados e insaturados) y N-acil sarcosinatos. Ácidos de resina y ácidos de resina hidrogenados son también adecuados, tales como colofonia, colofonia hidrogenada, y ácidos de resina y ácidos de resina hidrogenados presentes en, o derivados de, aceite de sebo.

Agente tensioactivo aniónico de sulfato Los agentes tensioactivos aniónicos de sulfato adecuados para usarse en la presente incluyen los alquiletoxisulfatos, oleilglicerolsulfatos grasos, étersulfatos de óxido de etileno de alquilfenol, los glucaminsulfatos de acilo de C5-C-|7-N-(alquilo de C-1-C4) y -N-(hidroxialquilo de C-1-C2), y sulfatos de alquilpolisacáridos como los sulfatos de alquilpoliglucósido (describiéndose en la presente los compuestos no sulfatados no iónicos).

Los agentes tensioactivos de alquilsulfato se seleccionan preferiblemente del grupo que consiste de los alquilsulfatos de C-io-C-iß primarios lineales y ramificados, más preferiblemente los alquilsulfatos de C11-C15 de cadena ramificada y los alquilsulfatos de C?2-C? de cadena lineal. Los agentes tensioactivos de alquiletoxisulfato se seleccionan preferiblemente del grupo que consiste de los alquilsulfatos de C10-C18 que han sido etoxilados con 0.5 a 20 moles de óxido de etileno por molécula. Más preferiblemente, el agente tensioactivo de alquiletoxisulfato es un alquilsulfato de C-| 1-C-J8. muy preferiblemente de Cn-C-15, el cual ha sido etoxilado con de 0.5 a 7, preferiblemente de 1 a 5 moles de óxido de etileno por molécula. Un aspecto particularmente preferido de la invención emplea mezclas de los agentes tensioactivos de alquilsulfato y de alquiletoxilato u preferidos. Dichas mezclas se han descrito en la solicitud de PCT No. WO 93/18124.

Agente tensioactivo aniónico de sulfonato 5 Los agentes tensioactivos aniónicos de sulfonato adecuados para usarse en la presente incluyen las sales de alquilbencensulfonatos lineales de C5-C20. alquiléstersulfonatos, alcanosulfonatos de C6-C22 primarios o secundarios, olef insulfonatos de C6-C24, ácidos policarboxílicos sulfonados, alquilglicerolsulfonatos, acilglicerolsulfonatos grasos, 10 oleilglicerolsulfonatos grasos y cualesquiera mezclas de los mismos.

Agente tensioactivo aniónico de carboxilato Los agentes tensioactivos aniónicos de carboxilato adecuados incluyen los alquiletoxicarboxilatos, los agentes tensioactivos de 15 alquilpolietoxipolicarboxilato y los jabones ("alquilcarboxilos"), especialmente ciertos jabones secundarios como los descritos en la presente. Los alquiletoxicarboxilatos adecuados incluyen aquellos con la fórmula RO(CH2CH2?)xCH2COO"M+ en donde R es un grupo alquilo de CQ a C-)8. x varía de 0 a 10, y la distribución de etoxilato es tal que, en una base de 20 peso, la cantidad de material en el que x es 0 es menor del 20% y M es un catión. Los agentes tensioactivos de alquilpolietoxipolicarboxilato adecuados incluyen aquellos que tienen la fórmula RO-(CHR<|-CHR2-O)-R3 en donde R ^J&amaéy es un grupo alquilo de CQ a C-|8, x es de 1 a 25, R-j y R2 se seleccionan del grupo que consiste de hidrógeno, radical de ácido metílico, radical de ácido succínico, radical de ácido hidroxisuccínico y mezclas de los mismos, y R3 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, hidrocarburo sustituido o no sustituido que tiene entre 1 y 8 átomos de carbono, y mezclas de los mismos. Los agentes tensioactivos de jabón adecuados incluyen los agentes tensioactivos de jabón secundario que contienen una unidad carboxilo conectada a un carbono secundario. Los agentes tensioactivos de jabón secundario preferidos para usarse en la presente son los miembros solubles en agua seleccionados del grupo que consiste de las sales solubles en agua de ácido 2-metil-1-undecanoico, ácido 2-etil-1 -decanoico, ácido 2-propil-1-nonanoico, ácido 2-butil-1 -octanoico y ácido 2-pentil-1 -heptanoico. Ciertos jabones también pueden ser incluidos como supresores de espuma.

Agente tensioactivo de sarcosinato de metal alcalino Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados son los sarcosinatos de metal alcalino de la fórmula R-CON(Rl )CH2COOM, en la cual R es un grupo alquilo o alquenilo de C5-C17 lineal o ramificado, R^ es un grupo alquilo de C1-C4 y M es un ion de metal alcalino. Ejemplos preferidos son los metilsarcosinatos de miristilo u oleoilo en forma de sus sales de sodio. ^ ^jtí^&j^¡ & Agente tensioactivo no ¡ónico alcoxilado Esencialmente cualesquiera agentes tensioactivos no iónicos alcoxilados son adecuados en la presente. Se prefieren los agentes tensioactivos no iónicos etoxilados y propoxilados. Los agentes tensioactivos alcoxilados preferidos se pueden seleccionar de las clases de los condensados no iónicos de alquilfenoles, alcoholes etoxilados no iónicos, alcoholes grasos no ¡ónicos etoxilados/propoxilados, condensados no iónicos etoxilados/propoxilados con propilenglicol y los productos de condensación etoxilados no iónicos con productos de adición de óxido de propileno/etilendiamina.

Agente tensioactivo no ¡ónico de alcohol alcoxilado Los productos de condensación de alcoholes alifáticos con de 1 a 25 moles de óxido de alquileno, particularmente óxido de etileno y/u óxido de propileno, son adecuados para usarse en la presente. La cadena alquilo del alcohol alifático puede ser o recta o ramificada, primaria o secundaria, y contiene generalmente de 6 a 22 átomos de carbono. Particularmente preferidos son los productos de condensación de alcoholes que tienen un grupo alquilo que contiene de 8 a 20 átomos de carbono con de 2 a 10 moles de óxido de etileno por mol de alcohol.

Agente tensioactivo no iónico de amida de ácido graso polihidroxílico Las amidas de ácido graso polihidroxílico adecuadas para usarse en la presente son aquellas que tienen la fórmula estructural R^CONR^Z, en donde: R1 es H, hidrocarbilo de C1-C4, 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo, etoxi, propoxi, o una mezcla de los mismos, preferiblemente alquilo de C1-C4, muy preferiblemente alquilo de C-j o C2, más preferiblemente alquilo de C-| (es decir, metilo); y R2 es un hidrocarbilo de C5-C31 , preferiblemente alquilo o alquenilo de C5-C19 de cadena recta, muy preferiblemente alquilo o alquenilo de Cg-C-17 de cadena recta, más preferiblemente alquilo o alquenilo de C<| <|- C17 de cadena recta o una mezcla de los mismos, y Z es un polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal con por lo menos 3 hidroxilos conectados directamente a la cadena, o un derivado alcoxilado (preferiblemente etoxilado o propoxilado) de los mismos. Z se derivará preferiblemente a partir de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora; muy preferiblemente Z es un glicitilo.

Agente tensioactivo no iónico de amida de ácido graso Los agentes tensioactivos de amida de ácido graso adecuados incluyen aquellos que tienen la fórmula: R^CON(R7)2 en donde R6 es un grupo alquilo que contiene de 7 a 21 , preferiblemente de 9 a 17 átomos de carbono y cada R^ se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo de C1-C4, hidroxialquilo de C1-C4, y -(C2H4?)xH, en donde x está en la escala de 1 a 3.

Agente tensioactivo no ¡ónico de alguilpolisacárido Los alquilpolisacáridos adecuados que se usan en la presente se describen en la patente de E.U. No. 4,565,647, Llenado, expedida el 21 de enero de 1986, que tienen un grupo hidrófobo que contiene de 6 a 30 átomos de carbono, y un polisacárido, por ejemplo, un poliglucósido, un grupo hidrófilo que contiene de 1.3 a 10 unidades de sacárido. Los alquilpoliglucósidos preferidos tienen la fórmula R20(CnH2nO)t(glucos¡lo) x en la cual R^ se selecciona del grupo que consiste de alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo, hidroxialquilfenilo y mezclas de los mismos, en los cuales los grupos alquilo contienen de 10 a 18 átomos de carbono; n es 2 o 3; t es de 0 a 10, y x es de 1.3 a 8. El glucosilo se deriva preferiblemente de glucosa.

Agente tensioactivo anfotérico Los agentes tensioactivos anfotéricos adecuados para usarse en la presente incluyen los agentes tensioactivos de óxido de amina y los ácidos alquilanfocarboxílicos. Los óxidos de amina adecuados incluyen aquellos compuestos que tienen la fórmula R3(OR4)XN°(R5)2, en la cual R^ se selecciona de un grupo alquilo, hidroxialquilo, acilamidopropilo y alquilfenilo o mezclas de los mismos, que contiene de 8 a 26 átomos de carbono; R4 es un grupo alquileno o hidroxialquileno que contiene de 2 a 3 átomos de carbono, o mezclas de los mismos; x es de 0 a 5, preferiblemente de 0 a 3; y cada R^ es un grupo alquilo o hidroxialquilo que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, o un grupo de óxido de polietileno que contiene de 1 a 3 grupos de óxido de etileno. Se prefieren el óxido de alquil dimetilamina de C-|o-C-|8 y el óxido de acilamidodimetilamina de C-|n-C-|8- Un ejemplo adecuado de un ácido alquilafodicarboxílico es Miranol(MR) C2M Conc., fabricado por Miranol, Inc., Dayton, NJ.

Agente tensioactivo zwiteriónico También se pueden incorporar agentes tensioactivos zwiteriónicos en las composiciones detergentes de acuerdo con la invención. Estos agentes tensioactivos pueden describirse ampliamente como derivados de aminas secundarias y terciarias, derivados de aminas secundarias y terciarias heterocíclicas o derivados de compuestos de amonio cuaternario, de fosfonio cuaternario o de sulfonio terciario. Los agentes tensioactivos de sultaína y betaína son ejemplos de agentes tensioactivos zwitteriónicos que pueden usarse en la presente. Las betaínas adecuadas son aquellos compuestos que tienen la fórmula: R(R')2N+R2COO- en la cual R es un grupo hidrocarbilo de CQ-C^ Q, cada R1 es típicamente alquilo de C1-C3, y R es un grupo hidrocarbilo de C-1-C5. Las betaínas preferidas son las betaínas de hexanoato de dimetil amonio de C12-C18 y las acilamidopropano (o etano) dimetil (o dietil) betaínas de C-J O-C-18- También son adecuados para usarse en la presente los agentes tensioactivos de betaína en complejo.

Agentes tensioactivos catiónicos Los agentes tensioactivos catiónicos adecuados para ser utilizados en el detergente de la presente incluyen los agentes tensioactivos de amonio cuaternario. Preferiblemente el agente tensioactivo de amonio cuaternario es un agente tensioactivo mono- N-alquilo de C6-C16, preferiblemente N-alquilo o alquenilamonio de C6-C10 en el cual las posiciones N restantes están sustituidas por grupos metilo, hidroxietilo o hidroxipropilo. Se prefieren también los agentes tensioactivos de amina mono-alcoxilados y bis-alcoxilados. Otro grupo adecuado de agentes tensioactivos catiónicos que pueden usarse en las composiciones detergentes o componentes de la misma en la presente son los agentes tensioactivos de éster catiónico. El agente tensioactivo de éster catiónico es, un compuesto preferiblemente dispersable en agua, que tiene propiedades tensioactivas y que comprende por lo menos un enlace de éster (es decir, -COO-) y por lo menos un grupo catiónicamente cargado.

Los agentes tensioactivos de éster catiónico adecuados, incluyendo los agentes tensioactivos de éster de colina, se han descrito por ejemplo en las patentes de E.U. Nos. 4228042, 4239660 y 4260529. En un aspecto preferido el enlace de éster y el grupo catiónicamente cargado están separados uno del otro en la molécula del agente tensioactivo por un grupo separador que consiste de una cadena que comprende por lo menos tres átomos (es decir, longitud de cadena de tres átomos), preferiblemente de tres a ocho átomos, muy preferiblemente de tres a cinco átomos, más preferiblemente tres átomos. Los átomos que forman la cadena del grupo separador se seleccionan del grupo que consiste de átomos de carbono, nitrógeno y oxígeno, y cualesquiera mezclas de los mismos, con la condición de que ningún átomo de nitrógeno u oxígeno en dicha cadena conecte sólo con los átomos de carbono en la cadena. De esta manera, se excluyen los grupos que tienen, por ejemplo, enlaces -O-O- (es decir, peróxido), -N-N- y -N-O-, pero se incluyen los grupos separadores que tienen, por ejemplo, enlaces -CH2-O-CH2- y -CH2-NH-CH2. En un aspecto preferido, la cadena del grupo separador sólo comprende átomos de carbono, muy preferiblemente la cadena es una cadena de hidrocarbilo.

Agentes tensioactivos catiónicos de amina mono-alcoxilada Los agentes tensioactivos catiónicos de amina mono-alcoxilada son altamente preferidos en la presente, preferiblemente de la fórmula general: (I) en donde R1 es una porción alquilo o alquenilo que contiene de alrededor de 6 a aproximadamente 18 átomos de carbono, preferiblemente de 6 a aproximadamente 16 átomos de carbono, más preferiblemente de alrededor de 6 a aproximadamente 14 átomos de carbono; R2 y R3 son cada uno independientemente grupos alquilo que contienen de uno a aproximadamente tres átomos de carbono, de preferencia metilo; más preferiblemente ambos R2 y R3 son grupos metilo; R4 se selecciona de hidrógeno (preferido), metilo y etilo, X" es un anión tal como cloruro, bromuro, metiisulfato, sulfato, o similares, que provee neutralidad eléctrica; A es un grupo alcoxi, especialmente un grupo etoxi, propoxi, o butoxi; y p es de 1 a aproximadamente 30, de preferencia de 2 a aproximadamente 15, más preferiblemente de 2 a aproximadamente 8. Preferiblemente el grupo ApR4 en la fórmula I tiene p=1 y es un grupo hidoxialquilo, que no tiene más de 6 átomos de carbono en donde el grupo -OH se separa a partir del átomo de nitrógeno de amonio cuaternario por no más de 3 átomos de carbono. Los grupos ApR4 particularmente preferidos son -CH2CH2OH-, -CH2CH2CH2OH, -CH2CH(CH3)OH y -CH(CH3)CH2OH, con -CH2CH2OH siendo particularmente preferido. Los grupos R1 preferidos son grupos alquilo lineales. Los grupos lineales R1 que tienen de 8 a 14 átomos de carbono se prefieren. Otros agentes tensioactivos catiónicos de amina mono-alcoxilada altamente preferidos para su uso en la presente, son de la fórmula: en donde R1 es hidrocarbilo de C10-Ci8, y mezclas del mismo, especialmente alquilo de C10-CH, preferiblemente alquilo de C10 y C-?2, y X es cualquier anión conveniente que provee balance de cargas, de preferencia cloruro o bromuro. Como se describió anteriormente, los compuestos del tipo anterior incluyen aquellos en donde las unidades etoxi (CH2CH2O) (EO) son reemplazadas por unidades butoxi, isopropoxi [CH(CH3)CH2O] y [CH2CH(CH3O] (i-Pr) o unidades n-propoxi (Pr), o mezclas de unidades EO y/o Pr y/o i-Pr. Los niveles de agentes tensioactivos catiónicos de amina monoalcoxilada utilizados en las composiciones detergentes de la invención preferiblemente son de 0.1% a 20%, más preferiblemente de 0.2% a 7%, más preferiblemente de 0.3% a 3.0% en peso de la composición.

Agente tensioactivo catiónico de amina bis-alcoxilada El agente tensioactivo de amina bis-alcoxilada para su uso en la presente, tiene la fórmula general II: en donde R1 es una porción alquilo o alquenilo que contiene de alrededor de 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de preferencia de 10 a 10 aproximadamente 16 átomos de carbono, más preferiblemente de 10 a aproximadamente 14; R2 es un grupo alquilo que contiene de uno a tres átomos de carbono, de preferencia metilo; R3 y R4 pueden variar independientemente y se seleccionan de hidrógeno (preferido), metilo y etilo; X" es un anión tal como cloruro, bromuro, metiisulfato, sulfato o similares, 15 suficiente para proveer neutralidad eléctrica. A y A' pueden variar independientemente y cada una se selecciona de alcoxi de d-C , especialmente etoxi, (es decir -CH2CH2O-), propoxi, butoxi y mezclas de los mismos; p es de 1 a aproximadamente 30, de preferencia de 1 a aproximadamente 4 y q es de 1 a aproximadamente 30, de preferencia de 1 a 20 aproximadamente 4, y más preferiblemente ambas p y q son 1. Los agentes tensioactivos catiónicos a base de amina bis- alcoxilada sumamente preferidos para ser utilizados en la presente invención son de la fórmula -~. V?????m*Si **. < t . . I > . « - . y -%yjl».'&¿ílJ en donde R1 es hidrocarbilo de C10-C18 y mezclas de los mismos, de preferencia alquilo de C-?0, C12. C1 y mezclas de los mismos. X es cualquier anión conveniente para suministrar equilibrio de carga, de preferencia cloruro. Con referencia a la estructura general catiónica de amina bis-alcoxilada indicada anteriormente, puesto que en un compuesto preferido R1 se obtiene de las fracciones alquilo de ácidos grasos de C12-C (coco), R2 es metilo y ApR3 y A'qR4 son cada uno monoetoxi. Otros agentes tensioactivos catiónicos a base de amina bis-alcoxilada útiles en la presente invención incluyen compuestos de la fórmula: RV CH2CH20)pH R y^ " ^(CH2CH20)qH en donde R1 es hidrocarbilo de C6-C?8, de preferencia alquilo de C6-Cu> independientemente p es 1 a aproximadamente 3 y q es de 1 a aproximadamente 3, R2 es alquilo de CrC3, de preferencia metilo y X es un anión, especialmente cloruro o bromuro. Otros compuestos del tipo anterior incluyen aquellos en los cuales las unidades etoxi (CH2CH2O) (EO) son reemplazadas con unidades butoxi (Bu) isopropoxi [CH(CH3)CH2O] y unidades (i-Pr) [CH2CH(CH3O)] o unidades n-propoxi (Pr), o mezclas de unidades EO y/o Pr y/o i-Pr.

Blangueadores de perhidrato Un componente adicional preferido de las composiciones en un blanqueador de perhidrato, tales como perboratos de metal, percarbonatos de metal, particularmente las sales de sodio. El perborato puede ser mono o tetra hidratado. El percarbonato de sodio tiene la fórmula que corresponde a 2Na2C?3.3H2?2, y está disponible comercialmente como un sólido cristalino. El peroximonopersulfato de potasio, peroximonopersulfato de sodio es otra sal de perhidrato inorgánico opcional de utilidad en las composiciones detergentes de la presente invención.

Sistema de blanqueado por peroxiácido orgánico Una característica preferida de la composición de la presente es un sistema de blanqueo de peroxiácido orgánico. En una ejecución preferida el sistema de blanqueo contiene una fuente de peróxido de hidrógeno y un compuesto precursor de blanqueo de peroxiácido orgánico. La producción del peroxiácido orgánico ocurre mediante una reacción in situ con una fuente de peróxido de hidrógeno. Fuentes preferidas de peróxido de hidrógeno incluyen blanqueadores de perhidrato inorgánicos, tales como blanqueador de perborato de la invención reclamada. En una modalidad preferida alternativa un peroxiácido orgánico preformado es incorporado directamente en la composición. Las composiciones que contienen mezclas de una fuente de peróxido de hidrógeno y precursor de peroxiácido orgánico en combinación con un peroxiácido orgánico preformado también son contempladas.

Precursor de blanqueo a base de peroxiácido Los precursores de blanqueo a base de peroxiácido son compuestos que pueden reaccionar con peróxido de hidrógeno en una reacción de perhidrólisis para producir un peroxiácido. Los precursores de blanqueo a base de peroxiácido pueden representarse generalmente como: O II X-C— L en donde L es un grupo saliente y X es esencialmente cualquier funcionalidad, de tal forma que en la perhidrólisis la estructura del peroxiácido producido sea: los compuestos precursores de blanqueo a base de peroxiácido se incorporan preferiblemente a un nivel de 0.5 a 20% en peso, muy preferiblemente de 1 % a 15% en peso, todavía muy preferiblemente de 1.5% a 10% en peso de las composiciones detergentes. Los compuestos precursores de blanqueo a base de peroxiácido apropiados típicamente contienen uno o más grupos N-acilo ó O-acilo, cuyos precursores pueden ser seleccionados a partir de una amplia gama de clases.

Las clases adecuadas incluyen anhídridos, esteres, imidas, lactamas y derivados acilados de imidazoles y oximas. Ejemplos de materiales útiles dentro de estas clases se describen en GB-A-1586789. Los esteres adecuados se describen en GB-A-836988, 864798, 1147871 , 2143231 y EP-A-0170386.

Grupos salientes El grupo saliente, en adelante grupo L, debe ser lo suficientemente reactivo como para que ocurra la reacción de perhidrólisis dentro del marco de tiempo óptimo (por ejemplo, un ciclo de lavado). Sin embargo, si L es muy reactivo, este activador será difícil de estabilizar para ser utilizado en una composición blanqueadora. Los grupos L preferidos se seleccionan del grupo que consiste de: R3 Y O— CH= =C- -CH=CH2 • O— CH=C— CH=CH2 • — O- y mezclas de los mismos, en donde R1 es un grupo alquilo, arilo o alcarilo que contiene de 1 a 14 átomos de carbono, R3 es una cadena alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, R4 es H o R3, e Y es H o un grupo solubilizante.

Cualesquiera de R1 , R3 y R4 pueden sustituirse esencialmente por cualquier grupo funcional incluyendo, por ejemplo, grupos alquilo, hidroxi, alcoxi, halógeno, amina, nitrosilo, amida y amonio o alquilamonio. Los grupos solubilizantes preferidos son -S?3"M+, -C?2"M+, - S?4"M+, -N+(R3)4X" y O^N(R3)3 y muy preferiblemente -S?3"M+ y -CO2" M+, en los que R3 es una cadena alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, M es un catión que provee solubilidad al activador de blanqueo y X es un anión que provee solubilidad al activador de blanqueo. Preferiblemente, M es un catión de metal alcalino, de amonio o de amonio sustituido, prefiriéndose más sodio y potasio, y X es un anión halogenuro, hidróxido, metiisulfato o acetato.

Precursores de blanqueado a base de ácido alquilpercarboxílico Los precursores de blanqueado a base de ácido alquilpercarboxílico forman ácidos percarboxílicos en la perhidrólisis. Los precursores preferidos de este tipo proveen ácido peracético en la perhidrólisis.

Los precursores de blanqueado a base de ácido alquilpercarboxílico preferidos del tipo imida incluyen las alquilendiaminas N- ,N,N1 N1 tetraacetiladas en las que el grupo alquileno contiene de 1 a 6 átomos de carbono, particularmente aquellos compuestos en los cuales el grupo alquileno contiene 1 , 2 y 6 átomos de carbono. Se prefiere particularmente la tetraacetiletilendiamina (TAED). La TAED de preferencia no está presente en el material en partículas aglomerado de la presente invención, sino que de preferencia está presente en la composición detergente, que contiene el material en partículas. Otros precursores de ácido alquilpercarboxílico preferidos incluyen 3,5,5-trimetilhexanoiloxibencensulfonato de sodio (iso-NOBS), nonanoiloxibencensulfonato de sodio (NOBS), acetoxibencensulfonato de sodio (ABS) y pentaacetilglucosa.

Precursores de alquilperoxiácido sustituido con amida Los compuestos precursores de alquilperoxiácido sustituido con amida son adecuados en la presente, incluyendo aquellos que tienen las siguientes fórmulas generales: R1— C-N—R2— C— L R1— N—C-R2— C— L II I II U II II O R5 O o R5 O O en las que R1 es un grupo alquilo con desde 1 a 14 átomos de carbono, R2 es un grupo alquileno que contiene de 1 a 14 átomos de carbono, y R^ es H o un grupo alquilo que contiene 1 a 10 átomos de carbono y L puede ser esencialmente cualquier grupo saliente. Los compuestos activadores de blanqueo sustituidos con amida de este tipo se describen en EP-A-0170386.

Precursor de ácido perbenzoico Los compuestos precursores de ácido perbenzoico proveen ácido perbenzoico en la perhidrólisis. Los compuestos precursores de ácido perbenzoico O-acilado adecuados incluyen los oxibencensulfonatos de benzoilo sustituidos y no sustituidos y los productos de la benzoilación de sorbitol, glucosa y todos los sacáridos con agentes benzoilantes, y aquellos del tipo imida que incluyen N-benzoil succinimida, tetrabenzoiletilendiamina y las ureas N-benzoil sustituidas. Los precursores de ácido perbenzoico tipo imidazol adecuados incluyen N-benzoil imidazol y N-benzoil bencimidazol. Otros precursores de ácido perbenzoico que contienen un grupo N-acilo útiles incluyen N-benzoil pirrolidona, dibenzoil taurina y ácido benzoil piroglutámico.

Precursores de Peroxiácido catiónico Los compuestos precursores de peroxiácido catiónicos producen peroxiácidos catiónicos por perhidrólisis. Típicamente, los precursores de peroxiácido catiónicos se forman substituyendo la parte de peroxiácido de un compuesto precursor de -'•¿tuVt ii peroxiácido adecuado con un grupo funcional positivamente cargado, tal como un grupo de amonio o alquilamonio, preferiblemente un grupo etil o metilamonio. Los precursores de peroxiácido catiónicos están presentes típicamente en las composiciones detergentes sólidas como una sal con un anión adecuado, tal como un ion halogenuro. El compuesto precursor de peroxiácido que será catiónicamente substituido puede ser un compuesto precursor de ácido perbenzoico o un derivado substituido del mismo como se describe anteriormente en la presente. En forma alternativa, el compuesto precursor de peroxiácido puede ser un compuesto precursor de ácido alquilpercarboxílico o un precursor de alquilperoxiácido substituido con amida como se describe más adelante en la presente. Los precursores de peroxiácido catiónicos se describen en las patentes de E.U.A. Nos. 4,904,406, 4,751 ,015; 4,988,451 ; 4,397,757; 5,269,962; 5,127,852; 5,093,022; 5,106,528; U.K. 1 ,382,594; EP 475,512, 458,396 y 284,292; y en JP 87-318,332. Los ejemplos de precursores de peroxiácidos catiónicos preferidos se describen en la solicitud de patente del Reino Unido No. 9407944.9 y en las solicitudes de patente de E.U.A. Nos. 08/298903, 08/298650, 08/298904 y 08/298906. Los precursores de peroxiácido catiónicos adecuados incluyen cualesquiera de los alquil- o benzoil-oxibencensulfonatos de amonio o alquilamonio substituidos, las caprolactamas N-aciladas y los benzoilperóxidos de monobenzoiltetraacetilglucosa. Los precursores de peroxiácido catiónico preferidos de la clase de las caprolactamas N-aciladas incluyen las metilenbenzoilcaprolactamas de trialquilamonio y las metilenalquilcaprolactamas de trialquilamonio.

Precursores de peroxiácido orgánico de benzoxazina También son adecuados los compuestos precursores del tipo benzoxazina como los descritos por ejemplo en EP-A-332,294 y EP-A- 482,807, particularmente los que tienen la fórmula: en donde R-j es H, alquilo, alcarilo, arilo o arilalquilo.

Peroxiácido orgánico preformado La composición detergente puede comprender, además de, o como una alternativa para, un compuesto precursor de blanqueo a base de peroxiácido orgánico, un peroxiácido orgánico preformado, típicamente a un nivel de 1 % a 15% en peso, más preferiblemente de 1% a 10% en peso de la composición. Una clase preferida de compuestos de peroxiácido orgánico son los compuestos sustituidos con amina de las siguientes fórmulas generales: .

R en donde R1 es un grupo alquilo, arilo o alcarilo con 1 a 14 átomos de carbono, R2 es un grupo alquileno, arileno y alcarileno que contiene de 1 a 14 átomos de carbono, y R5 es H o un grupo alquilo, arilo o alcarilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono. Los compuestos de peroxiácido orgánico sustituidos con amida de este tipo se describen en el documento EP-A-0170386. Otros peroxiácidos orgánicos incluyen los diacil y tetra-acilperóxidos, especialmente ácido diperoxidodecanodioco, ácido diperoxitetradecanodioico y ácido diperoxihexadecanodioico. También son adecuados en la presente invención el ácido monoperazelaico y diperazelaico, el ácido monoperbrasílico y diperbrasílico y el ácido N-ftaloilaminoperoxicaproico.

Catalizador de blangueado Las composiciones pueden contener un catalizador de blanqueo que contiene un metal de transición. Un tipo adecuado de catalizador de blanqueado es un sistema catalizador que comprende un catión de metal pesado de actividad catalítica de blanqueo definida, tal como cationes de cobre, hierro o manganeso, un catión de metal auxiliar que tenga muy poca o ninguna actividad catalítica de blanqueo, tal como cationes de zinc o de aluminio y un secuestrador que tenga constantes de estabilidad definidas para los cationes de metal auxiliar y catalíticos, particularmente ácido etilendiamino-tetraacético, ácido etilendiaminotetra-(metilenfosfónico) y las sales solubles en agua de los mismos. Dichos catalizadores se describen en la patente de E.U.A. No. 4,430,243. Otros tipos de catalizadores de blanqueo incluyen los complejos a base de manganeso descritos en la patente de E.U.A. No. 5,246,621 y en la patente de E.U.A. No. 5,244,594. Ejemplos preferidos de estos catalizadores incluyen Mn'V2(u-0)3(1 ,4,7-trimetil-1 ,4,7-triazaciclononano)2-(PF6)2, Mnl||2(u-O)?(u-OAc)2(1 ,4,7-trimetil-1 ,4,7-triazaciclononano)2-(Cl?4)2, MnI 4(u-O)6(1 ,4,7-triazaciclononano)4-(Cl?4)2, Mn |MnIV4(u-O)? (u- OAc)2(1 ,4,7-trimetil-1 ,4,7-triazaciclononano)2-(Cl?4)3) y mezclas de los mismos. Otros se describen en la publicación de la solicitud de patente Europea No. 549,272. Otros ligandos adecuados para usarse en la presente incluyen 1 ,5,9-trimetil-1 ,5,9-triazaciclododecano, 2-metil-1 ,4,7-triazaciclononano, 2-metil-1 ,4,7-triazaciclononano, 1 ,2,4,7-tetrametil-1 ,4,7-triazaciclononano y mezclas de los mismos. Los catalizadores de blanqueado útiles aquí también pueden seleccionarse como apropiados para la presente invención. Para ejemplos de catalizadores de blanqueo adecuados ver la patente de E.U.A. No. 4,246,612 y en la patente de E.U.A. No. 5,227,084. Ver también la patente de E.U.A. No. 5,194,416, la cual enseña complejos de manganeso (IV) mononucleares tales como Mn(1 ,4,7-trimetil-l ,4,7-triazac¡clononano)(OCH3)3_(PF6). Otro tipo más de catalizador de blanqueado como el descrito en la patente de E.U.A. No. 5,114,606 es un complejo soluble en agua de 5 manganeso (lll) y/o (IV) con un ligando que es un compuesto polihidroxi que no es de carboxilato que tiene por lo menos tres grupos C-OH consecutivos. Los ligandos preferidos incluyen sorbitol, iditol, dulsitol, manitol, xilitol, arabitol, adonitol, meso-eritritol, meso-inositol, lactosa, y mezclas de los mismos. La patente de E.U.A. 5,114,611 describe un catalizador de 10 blanqueado que comprende un complejo de metales de transición, incluyendo Mn, Co, Fe, o Cu, con un ligando no-(macro)-cíclico. Dichos ligandos son de la fórmula: 15 donde R1, R2, R3, y R4 puede cada uno seleccionarse a partir de H, grupos alquilo y arilo substituidos tales como cada R1-N=C- R2 y R3-N=N-R4 formen un anillo de cinco o seis miembros. Dicho anillo puede adicionalmente estar substituido. B es un grupo enlazado seleccionado a partir de O, S, CR5R6, 20 NR7 y C=O, donde R5, R6, y R7 puede ser cada uno H, alquilo, o grupos arilo, incluyendo grupos substituidos y no substituidos. Los ligandos preferidos incluyen piridina, piridazina, pirimidina, pirazina, ¡midazol, pirazol, y anillos triazol. Opcionalmente, dichos anillos pueden estar substituidos con substituyentes tales como alquilo, arilo, alcoxi, haliduro, y nitro. Particularmente preferido es el ligando 2,2'-bispiridilamina. Los catalizadores de blanqueado preferidos incluyen Co, Cu, Mn, Fe, complejos - bispiridilmetano y -bispiridilamina. Los catalizadores altamente preferidos incluyen Co(2,2'-b¡spir¡d¡lam¡na)C.2, Di(isotiocianato)bispiridilamina-cobalto (II), perclorato de trisdipiridilamina-cobalto (II), Co(2,2-bispiridilamina) 2?2CIO , perclorato de Bis-(2,2'-bispiridilamina)cobre (II), perclorato de tris(d¡-2-piridilamina) hierro (II), y mezclas de los mismos. Otros ejemplos incluyen Mn binuclear complejados con ligandos de tetra-N-dentados y bi-N-dentados, incluyendo N4Mnn'(u-O)2MnlVN4)+ y [Bipy2Mn|ll(u-O)2MnlVbipy2]-(CIO4)3. Otros catalizadores de blanqueado adecuados y adicionales se describen, por ejemplo, en la solicitud de patente europea No. 408,131 (catalizadores de complejo de cobalto), las solicitudes de patente Europea Nos. de publicación 384,503 y 306,089 (catalizadores de metaloporfirina), patente de E.U.A. 4,728,455 (catalizador de manganeso/ligando multidentado), patente de E.U.A. 4,711 ,748 y solicitud de patente Europea No. de publicación 224,952 (catalizador de manganeso absorbido sobre aluminosilicato), patente de E.U.A. 4,601 ,845 (soporte de aluminosilicato con sal de manganeso y zinc o magnesio), patente de E.U.A. 4,626,373 (catalizador de manganeso/ligando), patente E.U.A. 4,119,557 (catalizador de complejo férrico), descripción de patente alemana 2,054,019 (catalizador de quelante de cobalto), Canadiense 866,191 (sales que contienen metales de transición), de E.U.A. 4,430,243 (quelantes con cationes de manganeso y cationes de metal no catalítico) y de E.U.A. 4,728,455 (catalizadores de gluconato de manganeso). El catalizador de blanqueado típicamente se utiliza en una cantidad catalíticamente efectiva en las composiciones y procedimientos de la presente invención. Por "cantidad catalíticamente efectiva" se entiende una cantidad que es suficiente, bajo cualesquiera condiciones de prueba que se empleen, que mejora el blanqueado y la remoción de la mancha o manchas de interés a partir del substrato blanco. Las condiciones de prueba variarán, dependiendo del tipo de instrumento de lavado utilizado y de los hábitos del usuario. Algunos usuarios eligen utilizar agua muy caliente; otros utilizan agua tibia o incluso fría en operaciones de lavado. Por supuesto, el desempeño catalítico del catalizador de blanqueado se afectará por dichas consideraciones, y los niveles de catalizador de blanqueado utilizado en el detergente completamente formulado y las composiciones de blanqueado pueden ajustarse apropiadamente. Como un asunto práctico, y no a manera de limitación, las composiciones y procedimientos de la presente invención pueden ajustarse para que se provean en el orden de al menos una parte por diez millones de la especie activa de catalizador de blanqueado en el líquido acuoso de lavado, y preferiblemente se proveerán de aproximadamente 1 ppm a aproximadamente 200 ppm de la especie catalizadora en el líquido de lavado. Para ilustrar este punto adicionalmente, en el orden de 3 micromolar de catalizador de manganeso es efectivo a 40°C, pH 10 bajo condiciones ^ . > , . . . , . íá.

Europeas utilizando perborato y un precursor de blanqueado. Un incremento en la concentración de 3-5 veces puede requerirse bajo condiciones de E.U.A. para lograra los mismos resultados.

Compuesto Meiorador de detergencia soluble en agua Las composiciones de conformidad con la invención preferiblemente contienen un compuesto mejorador de detergencia soluble en agua, presente típicamente a un nivel de 1 % a 80% en peso, preferiblemente de 10% a 60%, más preferiblemente de 15% a 40% en peso de la composición. Las composiciones detergentes de la invención preferiblemente comprenden un material mejorador de detergencia que contenga fosfato. Preferiblemente presente a un nivel de 0.5% a 60%, más preferiblemente de 5% a 50%, más preferiblemente de 8% a 40%. El material mejorador de detergencia que contiene fosfato preferiblemente comprende pirofosfato de tetrasodio o incluso más preferiblemente tripolifosfato de sodio anhidro. Compuestos mejoradores de detergencia solubles en agua adecuados incluyen los policarboxilatos monoméricos solubles en agua, o sus formas de ácido, ácidos policarboxílicos homopoliméricos o copoliméricos o sus sales en donde el ácido policarboxílico comprende por lo menos dos radicales carboxílicos separados entre sí por no más de dos átomos de carbono y mezclas de cualquiera de los anteriores. ^jjj^jljgjj^g El mejorador de detergencia de carboxilato o policarboxilato puede ser de tipo monomérico u oligomérico, aunque se prefieren generalmente los policarboxilatos monoméricos por razones de costo y rendimiento. 5 Carboxilatos adecuados que contienen un grupo carboxi incluyen las sales solubles en agua de ácido láctico, ácido glicólico, y derivados de éter de los mismos. Los policarboxilatos que contienen dos grupos carboxi incluyen las sales solubles en agua de ácido succínico, ácido malónico, ácido (etilendioxi)diacético, ácido maleico, ácido diglicólico, ácido tartárico, ácido 10 tartrónico, ácido málico y ácido fumárico, así como también los éter carboxilatos y los sulfinilcarboxilatos. Los policarboxilatos que contienen tres grupos carboxi incluyen, en particular, citratos, aconitratos y citraconatos solubles en agua, así como también derivados de succinato tales como los carboximetiloxisuccinatos descritos en la patente británica No. 1 ,379,241 , 15 lactoxisuccinatos descritos en la patente británica No. 1 ,389,732, y aminosuccinatos descritos en la solicitud de los Países Bajos 7205873, y los materiales de oxipolicarboxilato tales como 2-oxa-1 ,1 ,3-propano tricarboxilatos descritos en la patente británica No. 1 ,387,447. El ácido policarboxílico más preferido que contiene tres grupos carboxi es el ácido cítrico, preferiblemente 20 presente a un nivel de 0.1 % a 15%, más preferiblemente de 0.5% a 8% en peso de la composición. Policarboxilatos que contienen cuatro grupos carboxi incluyen los oxidisuccinatos descritos en la patente británica No. 1 ,261 ,829, 1 ,1 ,2,2-etano tetracarboxilatos, 1 ,1 ,3,3-propano tetracarboxilatos y 1 ,1 ,2,3-propano tetracarboxilatos. Policarboxilatos que contienen sustituyentes sulfo incluyen los derivados de sulfosuccinato descritos en las patentes británicas Nos. 1 ,398,421 y 1 ,398,422 y en la patente de E.U.A. No. 3,936,448, y los citratos 5 pirolizados sulfonados descritos en la patente británica No. 1 ,439,000. Policarboxilatos preferidos son hidroxicarboxilatos que contienen hasta tres grupos carboxi por molécula, más particularmente citratos. Los ácidos progenitores de los agentes quelatadores de policarboxilato monoméricos u oligoméricos, o mezclas de los mismos con sus 10 sales, por ejemplo, ácido cítrico o mezclas de citrato/ácido cítrico, se contemplan también como componentes mejoradores de detergencia útiles. Mejoradores de detergencia de borato, así como también mejoradores de detergencia que contienen materiales de formación de borato que pueden producir borato bajo condiciones de almacenamiento de 15 detergente o de lavado con detergente, son mejoradores de detergencia solubles en agua útiles en la presente. Los ejemplos adecuados de mejoradores de detergencia de fosfato solubles en agua son los tripolifosfatos de metal alcalino, pirofosfato de sodio, potasio y amonio, pirofosfato de sodio y potasio y amonio, ortofosfato 20 de sodio y potasio, polimeta/fosfato de sodio en el que el grado de intervalo de polimerización es de 6 a 21 , y sales de ácido pítico. ^^^^^^j^ j^^fe^^^^^^^^^^ ^^a^^^^^^^-^^^ Compuesto Meiorador de detergencia parcialmente soluble o insoluble Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden contener un compuesto mejorador de detergencia parcialmente 5 soluble o insoluble, típicamente presente en la composición detergente a un nivel de 0.5% a 60% en peso, preferiblemente de 5% a 50% en peso, más preferiblemente de 8% a 40% en peso de la composición. Ejemplos de mejoradores de detergencia principalmente insolubles en agua incluyen los aluminosilicatos de sodio. 10 Las zeolitas de aluminosilicato adecuadas tienen la fórmula de celda unitaria Naz[(Al?2)2(Si?2)y], xH2O, en donde z e y son de por lo menos 6; la relación molar de z: y es de 1.0 a 0.5, y x es de por lo menos 5, de preferencia de 7.5 a 276, más preferiblemente de 10 a 264. El material de aluminosilicato está en forma hidratada, y es de preferencia cristalino, 15 conteniendo de 10% a 28%, más preferiblemente de 18% a 22% de agua en forma ligada. Las zeolitas de aluminosilicato pueden ser materiales que ocurren naturalmente, pero de preferencia se derivan sintéticamente. Los materiales de intercambio iónico de aluminosilicato cristalinos sintéticos están 20 disponibles bajo las designaciones zeolita A, zeolita B, zeolita P, zeolita X, zeolita HS, y mezclas de las mismas. La zeolita A tiene la fórmula: Na?2[AIO2)?2(SiO2)12].xH2O ±???¡ ¿&?£.*á? , .. . i * , I . , . rt ^ en donde x es de 20 a 30, especialmente 27. La zeolita de X tiene la fórmula Na86[(AIO2)86(SiO2)i06].276 H2O Otra zeolita de aluminosilicato preferida es el mejorador de detergencia zeolita MAP. 5 La zeolita MAP puede estar presente a un nivel de aproximadamente 1 % a 80%, más preferiblemente de 15% a 40% en peso de las composiciones. La zeolita MAP se describe en el documento EP 384070A (Unilever). Se define como un aluminosillcato de metal alcalino del tipo de 10 zeolita P que tiene una relación de silicio: aluminio no mayor de 1.33, de » preferencia dentro de la escala de 0.9 a 1.33, y más preferiblemente dentro de la escala de 0.9 a 1.2. De particular interés es la zeolita MAP que tiene una relación de silicio: aluminio no mayor de 1.15 y, más particularmente, no mayor de 1.07. 15 En un aspecto preferido, el mejorador de detergencia de zeolita MAP tiene un tamaño de partícula, expresado como un valor d50 de 1.0 a 10.0 micrómetros, más preferiblemente de 2.0 a 7.0 micrómetros, muy preferiblemente de 2.5 a 5.0 micrómetros. El valor dso indica que 50% en peso de las partículas tienen un 20 diámetro menor que esa cifra. El tamaño de partícula se puede determinar, en particular, mediante técnicas analíticas convencionales tales como determinación microscópica usando un microscopio electrónico de barrido o gtó^S^gj g^ ^ 1 mediante un granulómetro de láser. Otros métodos para establecer los valores d50 se describen en el documento EP 384070A.

Secuestrador de ion de metal pesado 5 Las composiciones de la invención preferiblemente contienen como un componente opcional un secuestrador de ion de metal pesado. Por secuestrador de ion de metal pesado se entiende en la presente un componente que actúa para secuestrar (quelar) iones de metal pesado. Estos componentes pueden tener también capacidad de quelación de calcio y 10 magnesio, pero preferentemente muestran selectividad para enlazar iones de metal pesado tales como hierro, manganeso y cobre. Los secuestradores de ion de metal pesado están presentes generalmente a un nivel de 0.005% a 10%, preferiblemente de 0.1% a 5%, más preferido de 0.25% a 7.5% y todavía más preferido de 0.3% a 2% en 15 peso de las composiciones. Los secuestradores de iones de metal pesado adecuados para ser utilizados en la presente invención incluyen fosfonatos orgánicos, tales como los aminoalquilenpoli(alquilen fosfonatos), etan-1 -hidroxi difosfonatos de metal alcalino y nitrilotrimetilen fosfonatos. 20 Preferidos entre las especies anteriores son diet¡lentriam¡npenta(metilen fosfonato), etilendiamintri (metilen fosfonato), hexametilendiamintetra(metilen fosfonato) e hidroxietilen 1 ,1 difosfonato, ácido 1 ,1 hidroxietan difosfónico y ácido 1 ,1-hidroxietandimetilenfosfónico.

Otro secuestrador de ion de metal pesado adecuado para utilizarse en la presente invención incluye ácido nitrilotriacético y ácidos poliaminocarboxílicos tales como ácido etilendiamintetraacético, ácido etilendiamindisuccínico, ácido etilendiamindiglutárico, ácido 2-hidroxipropilendiamindisuccínico o cualquiera de las sales de los mismos. Otros secuestradores de ion de metal pesado adecuados para usarse en la presente son derivados de ácido iminodiacético tales como ácido 2-hidroxietil diacético o ácido gliceriliminodiacético, descritos en EP-A-317,542 y EP-A-399,133. Los secuestradores de ácido iminodiacético- ácido N-2-hidroxipropilsulfónico y ácido aspártico- ácido N-carboximetil N-2-hidroxipropil-3-sulfónico descritos en EP-A-516,102 también son adecuados en la presente. Además son adecuados los secuestradores de ácido ß-alanina-N,N'-diacético, ácido aspártico - ácido N,N'-diacético, ácido aspártico- ácido N-monoacético y ácido iminodisuccínico descritos en EP-A-509,382. EP-A-476,257 describe secuestradores a base de amino adecuados. EP-A-510,331 describe secuestradores apropiados derivados de colágeno, queratina o caseína. EP-A-528, 859 describe un secuestrador de ácido alquiliminodiacético adecuado. El ácido dipicolínico y ácido 2-fosfonobutano-1 ,2,4-tricarboxílico también son adecuados. Además, son adecuados el ácido glicinamida-N,N'-disuccínico (GADS), ácido etilendiamin-N,N'-diglutárico (EDDG) y ácido 2-hidroxipropilendiamin-N-N'-disuccínico (HPDDS).

Especialmente preferido es el ácido dietilentriamin pentacético, etilendiamin-N,N'-disuccínico (EDDS) y ácido 1 ,1- hidroxietan difosfónico o las sales de metal alcalino, de metal alcalinotérreo, de amonio o de amonio sustituido de los mismos, o mezclas de los mismos.

Enzima Otro ingrediente preferido para usarse en la presente es una o más enzimas adicionales. Materiales enzimáticos adicionales preferidos incluyen lipasas, 10 cutinasas, amilasas, proteasas neutras o alcalinas, celulasas, endolasas, esterasas, pectinasas, lactasas y peroxidasas convencionalmente incorporadas en composiciones detergentes. Las enzimas apropiadas están ejemplificadas en las patentes de E.U.A. Nos. 3,519,570 y 3,533,139. Las enzimas proteasa disponibles comercialmente, preferidas, 15 incluyen las comercializadas bajo los nombres comerciales Alcalase, Savinase, Primase, Durazym y Esperase, por Novo Industries A/S (Dinamarca), las comercializadas bajo los nombres comerciales Maxatase, Maxacal y Maxapem por Gist-Brocades; las comercializadas por Genencor International, y las comercializadas bajo el nombre comercial Opticlean y 20 Optimase por Solvay Enzymes. Se puede incorporar la enzima proteasa en las composiciones de acuerdo con la invención, a un nivel de 0.0001 % a 4% de enzima activa, por peso de la composición.

•?¿H*M X^^ Las amilasas preferidas incluyen, por ejemplo, las alfa-amilasas obtenidas de una cepa especial de ß. licheniformis, descritas con mayor detalle en GB-1 ,269,839 (Novo). Las amilasas preferidas, obtenibles en el comercio, incluyen, por ejemplo, las comercializadas bajo el nombre Rapidase 5 por Gist-Brocades, y las comercializadas bajo la marca Termamyl y BAN por Novo Industries A/S. Las enzimas amilasas altamente preferidas pueden ser aquellas descritas en PCT/E.U.A. 9703635, y en WO95/26397 y WO96/23873. Se puede incorporar la enzima amilasa en la composición de acuerdo con la invención a un nivel de 0.0001 % a 2% de enzima activa en 10 peso de la composición. La enzima lipolítica puede estar presente a niveles de enzima lipolítica activa de 0.0001% a 2% en peso, de preferencia de 0.001 % a 1 % en peso, muy preferible, de 0.001 % a 0.5% en peso de las composiciones. La lípasa se puede originar de hongos o bacterias y se obtiene, 15 por ejemplo, de una cepa productora de lipasa de Humicola sp., Thermomyces sp. o Pseudomonas sp., incluyendo Pseudomonas pseudoalcaligenes o Pseudomonas fluorescens. Las lipasas de mutantes modificados química o genéticamente, de estas cepas, también son útiles en la presente. Una lipasa preferida es derivada de Pseudomonas 20 pseudoalcaligenes, que está descrita en la patente europea concedida EP-B- 0218,272. Otra lipasa preferida en la presente es obtenida clonando el gen de Humicola lanuginosa y expresando el gen en Aspergillus oryzae como -'- -*~&¿*^*-- ->-'-»*.«- - - anfitrión, tal como se describe en la solicitud de patente europea EP-A-0258068, que está disponible comercialmente de Novo Industrie A/S, Bagsvaerd, Dinamarca, bajo la marca Lipolase. Esta lipasa también está descrita en la patente US 4,810,414, de Huge-Jensen y coinventores, expedida el 7 de marzo de 1989.

Compuesto polimérico orgánico Los compuestos poliméricos orgánicos son componentes adicionales preferidos de las composiciones de la presente y preferiblemente están presentes como componentes de cualesquiera componentes particulados donde éstos puedan actuar como para unir juntos los componentes particulados. Por compuesto polimérico orgánico se refiere esencialmente a cualquier compuesto polimérico orgánico utilizado comúnmente como dispersante, agentes de anti-redeposición y suspensión de suciedad en las composiciones detergentes, incluyendo cualquiera de los compuestos poliméricos orgánicos de alto peso molecular descritos como agentes de floculación de arcilla de conformidad con la presente invención, incluyendo agente anti-redeposición /remoción de suciedad-arcilla de (poli)amina cuaternizada etoxilada. Un compuesto polimérico orgánico se incorpora típicamente en las composiciones detergentes a un nivel de 0.01 % a 30%, preferiblemente de 0.1 % a 15%, muy preferiblemente de 0.5% a 10% en peso de las composiciones. _ Ejemplos de compuestos poliméricos orgánicos incluyen los ácidos policarboxílicos homo- o co-poliméricos orgánicos solubles en agua o sus sales en donde el ácido policarboxílico comprende por lo menos dos radicales carboxilo separados entre sí por no más de dos átomos de carbono. 5 Polímeros del último tipo se describen en GB-A-1 ,596,756. Ejemplos de dichas sales son los poliacrilatos de PM 1000-5000 y sus copolímeros con anhídrido maleico, teniendo dichos copolímeros un peso molecular de 2,000 a 100,000, especialmente 40,000 a 80,000. Los compuestos poliamino son útiles en la presente invención 10 incluyendo aquellos derivados de ácido aspártico tales como los descritos en EP-A-305282, EP-A-305283 y EP-A-351629. También son adecuados en la presente invención los terpolímeros que contienen unidades monoméricas seleccionadas de ácido maleico, ácido acrílico, ácido poliaspártico y alcohol vinílico, particularmente 15 aquellos que tienen un peso molecular promedio de 5,000 a 10,000. Otros compuestos poliméricos orgánicos adecuados para incorporarse en las composiciones detergentes de la presente incluyen derivados de celulosa tales como metilcelulosa, carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa e hidroxietilcelulosa. 20 Compuestos poliméricos orgánicos adicionales y útiles son los polietilenglicoles, particularmente aquellos con un peso molecular de 1000- 10000, muy particularmente 2000 a 8000 y más preferiblemente alrededor de 4000.

Los componentes poliméricos altamente preferidos en la presente son polímeros de liberación de suciedad de algodón y no algodón de acuerdo con la patente de E.U.A. 4,968,451 , Scheibel et al., y patente de E.U.A. 5,415,807, Gosselink et al., y en particular de acuerdo con la solicitud 5 de EUA No. 60/051517. Otro compuesto orgánico, que es un agente dispersante de arcilla/ agente anti-redeposición preferido, para usarse en la presente, puede ser monoaminas y diaminas catiónicas etoxiladas de la fórmula: en donde X es un grupo no iónico seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo de d-C o éster hidroxialquílico o grupos éter, y mezclas de los 15 mismos, a es de 0 a 20, preferiblemente de 0 a 4 (por ejemplo, etileno, propileno, hexametileno) b es 1 ó 0; para monoaminas catiónicas (b=0), n es por lo menos 16, con una escala típica de 20 a 35; para diaminas catiónicas (b=1 ), n es por lo menos 12 con una escala típica de 12 a 42. Otros agentes dispersantes/agentes anti-redeposición para 20 usarse en la presente se describen en EP-B-011965 y EUA 4,659,802 y EUA 4,664,848.

Sistema supresor de espuma Las composiciones detergentes de la invención, cuando se formulan para usarse en composiciones de lavado en máquina, pueden comprender un sistema de supresión de espuma a un nivel de 0.01 % a 15%, 5 preferiblemente de 0.02% a 10%, todavía muy preferiblemente de 0.05 a 3% en peso de la composición. Los sistemas supresores de espuma apropiados para ser utilizados en la presente invención pueden comprender esencialmente cualquier compuesto antiespumante conocido, incluyendo, por ejemplo, 10 compuestos antiespumantes a base de silicón y compuestos antiespumantes de 2-alquil alcanol. Por compuesto antiespumante en la presente invención se refiere a cualquier compuesto o mezclas de compuestos que actúan para reducir la formación de espuma o jabonadura producida por una solución de 15 una composición detergente, particularmente al agitar esa solución. Compuestos antiespumantes particularmente preferidos para usarse en la presente son compuestos antiespumantes de silicón definidos en la presente como cualquier compuesto antiespumante incluyendo un componente de silicón. Dichos compuestos antiespumantes de silicón también 20 contienen típicamente un componente de sílice. El término "silicón" como se utiliza en la presente, y en general en la industria, comprende una variedad de polímeros de peso molecular relativamente alto que contienen unidades siloxano y grupo hidrocarbilo de varios tipos. Los compuestos antiespumantes de silicón preferidos son los siloxanos, particularmente los polidimetilsiloxanos que tienen unidades de bloqueo de extremo de trimetilsililo. Otros compuestos antiespumantes adecuados incluyen los ácidos grasos monocarboxílicos y sales solubles del mismo. Estos materiales 5 se describen en la patente de EUA 2,954,347, expedida el 27 de septiembre de 1960 a Wayne St.John. Los ácidos grasos monocarboxílicos, y sales de los mismos, para usarse como supresores de espuma típicamente tiene cadenas hidrocarbilo de 10 a 24 átomos de carbono, preferiblemente 12 a 18 átomos de carbono. Las sales adecuadas incluyen las sales de metal alcalino tales 10 como sales de sodio, potasio y litio, y sales de amonio y alcanolamonio. Otros compuestos antiespumantes adecuados incluyen, por ejemplo, esteres grasos de alto peso molecular (por ejemplo, triglicéridos de ácido graso), esteres de ácido graso de alcoholes monovalentes, cetonas alifáticas deC-?8-C 0 (por ejemplo, estearona) amino triazinas N-alquiladas 15 tales como tri- a hexa-alquilmelaminas o di- a tetra- alquildiamin clortriazinas formadas como productos de cloruro cianúrico con dos o tres moles de una amina primaria o secundaria que contiene de 1 a 24 átomos de carbono, óxido de propileno, amida de ácido bis esteárico y fosfatos de metal di-alcalino de monoestearilo (por ejemplo, sodio, potasio, litio ) y esteres de fosfato. 20 Un sistema de supresión de espuma preferido comprende: (a) compuesto antiespumante, preferiblemente compuesto antiespumante de silicón, muy preferiblemente un compuesto antiespumante de silicón que comprende en combinación (i) polidimetil siloxano, a un nivel de 50% a 99%, preferiblemente de 75% a 95% en peso del compuesto antiespumante de silicón; y (ii) sílice, a un nivel de 1% a 50%, preferiblemente de 5% a 25% en peso del compuesto antiespumante de silicón/sílice; en donde dicho compuesto antiespumante de sílice/silicón se incorpora a un nivel de 5% a 50%, preferiblemente 10% a 40% en peso; (b) un compuesto dispersante, muy preferiblemente comprendiendo un copolímero inclinado de silicón glicol con un contenido de polioxialquileno de 72-78% y una relación de óxido de etileno a óxido de propileno de alrededor de 1 :0.9 a 1 :1.1 , a un nivel de 0.5% a 10%, preferiblemente de 1 % a 10% en peso; un copolímero inclinado de silicón glicol particularmente preferido de este tipo es DCO544, comercialmente disponible de DOW Corning bajo el nombre comercial DCO544; (c) un compuesto fluido de vehículo inerte, muy preferiblemente que comprende un alcohol etoxilado de C?6-C?8 con un grado de etoxilación de 5 a 50, preferiblemente de 8 a 15, a un nivel de 5 a 80%, preferiblemente de 10% a 70%, en peso. Un sistema de supresión de espuma en partículas sumamente preferidos se describe en EP-A-0210731 y comprende un compuesto antiespumante de silicón y un material de vehículo orgánico que tiene un punto de fusión en la escala de 50°C a 85°C, en el cual el material de vehículo orgánico comprende un monoéster de glicerol y un ácido graso que tiene una cadena de carbonos que contiene de 12 a 20 átomos de carbono. EP-A- 0210721 describe otros sistemas de supresión de espuma en partículas preferidos en donde el material de vehículo orgánico es un ácido graso o alcohol que tiene una cadena de carbonos que contiene de 12 a 20 átomos de carbono, o un mezcla de los mismos, con un punto de fusión de alrededor de 5 45°C a 80°C. Otros sistemas de supresión de espuma sumamente preferidos comprenden polidimetilsiloxano o mezclas de silicón, tales como polidimetilsiloxano, aluminosilicato y polímeros policarboxílicos, tales como copolímeros de ácido laico y acrílico. 10 Agentes poliméricos inhibidores de transferencia de colorante Las composiciones de la presente invención pueden también comprender de 0.01% a 10%, de preferencia de 0.05% a 0.5% en peso de agentes poliméricos inhibidores de transferencia de colorante. 15 Los agentes poliméricos inhibidores de transferencia de colorante se seleccionan de preferencia de polímeros de N-óxido de poliamina, copolímeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol, polímeros de polivinilpirrolidona o combinaciones de los mismos, con lo cual estos polímeros pueden ser polímeros entrecruzados. ai^ -_ -. »? .^ . . .i . n->--^^-i¿át^ Abrillantador óptico Las composiciones de la presente invención contienen también opcionalmente de aproximadamente 0.005% a 5% en peso de ciertos tipos de abrillantadores ópticos hidrofílicos. 5 Los abrillantadores ópticos hidrófilos útiles en la presente invención incluyen aquellos que tienen la fórmula estructural: en donde R-| se selecciona de anilino, N-2-bis-hidroxietilo y NH-2-hidroxietilo; R2 se selecciona de N-2-bis-hidroxietilo, N-2-hidroxietil-N-metilamino, morfilino, cloro y amino; y M es un catión formador de sal tal como sodio o 15 potasio. Cuando en la fórmula anterior, R-| es anilino, R2 es N-2-bis- hidroxietilo y M es un catión tal como sodio, el abrillantador es ácido 4,4,,bis[(4-anilino-6-(N-2-bis-hidrox¡etil)-s-triazin-2-il)amino]-2,2'-estilben- disulfónico y sal de disodio. Esta especie de abrillantador particular es 20 comercialmente comercializada bajo el nombre comercial Tinopal-UNPA-GX por Ciba-Geigy Corporation. Tinopal-CBS-X y Tinopal-UNPA-GX es el abrillantador óptico hidrofílico preferido útil en las composiciones detergentes de la presente invención.

Cuando en la fórmula anterior R<| es anilino, R2 es N-2- hidroxietil-N-2-metilamino y M es un catión tal como sodio, el abrillantador es la sal de disodio de ácido 4,4'-bis[(4-anilino-6-(N-2-hidroxietil-N-metilamino)-s- triazin-2-il)amino]-2,2'-estilben-disulfónico. Esta especie de abrillantador 5 particular se comercializa comercialmente bajo el nombre comercial Tinopal 5BM-GX de Ciba-Geigy Corporation. Cuando en la fórmula anterior R-| es anilino, R2 es morfilino y M es un catión tal como sodio, el abrillantador es la sal de sodio de ácido 4,4'- bis[(4-anilino-6-morfilino-s-triazin-2-il)amino]2,2,-estilben-disulfónico. Esta 10 especie de abrillantador particular se vende comercialmente bajo el nombre comercial Tinopal-DMS-X y Tinopal-AMS-GX de Ciba-Geigy Corporation.

Agente polimérico liberador de suciedad Los agentes poliméricos liberadores de suciedad, en adelante 15 "SRA", se pueden emplear opcionalmente en las composiciones de la presente. Si se utilizan, los SRA comprenderán generalmente de aproximadamente 0.01 % a 10.0%, típicamente de aproximadamente 0.1% a 5%, preferiblemente de 0.2% a 3.0% en peso, de las composiciones. Los SRA preferidos típicamente tienen segmentos hidrofílicos 20 para hidrofilizar la superficie de fibras hidrofóbicas tales como poliéster y nylon, y segmentos hidrofóbicos para depositarse en las fibras hidrofóbicas y permanecer adheridos a las mismas a través de la conclusión de los ciclos de lavado y enjuague, sirviendo así como un anclaje para los segmentos hidrofílicos. Esto permite que las manchas que ocurren subsecuentes al tratamiento con el SRA sean más fácilmente limpiadas en procedimientos de lavado posteriores. Los SRA preferidos incluyen esteres de tereftalato oligoméricos, típicamente preparados mediante procedimientos que involucran por lo menos una transesterificación/oligomerización, con frecuencia con un catalizador de metal tal como alcóxido de titanio (IV). Dichos esteres pueden elaborarse utilizando monómeros adicionales capaces de ser incorporados en la estructura de éster a través de una, dos, tres, cuatro o más posiciones, sin, por supuesto, formar una estructura general densamente entrelazada. Los SRA apropiados incluyen un producto sulfonado de un oligómero de éster substancialmente lineal constituido por una estructura de base de éster oligomérico de unidades repetidas de tereftaloilo y oxialquilenoxi y de porciones terminales sulfonadas obtenidas de alilo unidas covalentemente a la estructura de base, por ejemplo como se describe en la patente E.U.A. No. 4,968,451 , del 6 de noviembre de 1990 a J.J. Scheibel y E.P. Gosselink. Dichos esteres oligoméricos pueden prepararse: a) etoxilando alcohol alílico; b) haciendo reaccionar el producto de a) con tereftalato de dimetilo ("DMT") y 1 ,2-propilenglicol ("PG") en un procedimiento de transesterificación/oligomerización de dos etapas; y c) haciendo reaccionar el producto de b) con metabisulfito de sodio en agua. Otros SRA incluyen los poliésteres de 1 ,2-propileno/tereftalato de polioxietileno de extremos bloqueados no iónicos de la patente E.U.A. No. 4,711 ,730, del 8 de diciembre de 1987 a Gosselink y otros, por ejemplo aquellos producidos mediante la transesterificación/oligomerización del éter metílico de poli(etilenglicol), DMT, PG y poli(etilenglicol) ("PEG"). Otros ejemplos de SRA incluyen: los esteres oligoméricos de extremos bloqueados aniónicos parcialmente y 5 completamente de la patente E.U.A. No. 4,721 ,580, del 26 de enero de 1988 a Gosselink, tales como oligómeros de etilenglicol ("EG"), PG, DMT y 3,6-dioxa- 8-hidroxioctanosulfonato de sodio; los compuestos oligoméricos de poliéster de bloque bloqueados no iónicos de la patente E.U.A. No. 4,702,857, del 27 de octubre de 1987 a Gosselink, por ejemplo producidos de DMT, PEG y EG 10 y/o PG bloqueados- metilo (Me), o una combinación de DMT, EG y/o PG, PEG bloqueado-Me y Na-dimetil-5-sulfoisoftalato; y los esteres de tereftalato bloqueados en los extremos aniónicos, especialmente de sulfoaroilo de la patente E.U.A. No. 4,877,896 del 31 de octubre de 1989 a Maldonado Gosselink y otros, estos últimos siendo SRA típicos para usarse en productos 15 de acondicionamiento de telas y lavandería. Un ejemplo de éstos es una composición de éster hecha de sal monosódica de ácido m-sulfobenzoico, PG y DMT, opcionalmente, pero de preferencia comprendiendo además PEG, por ejemplo, PEG 3400. Los SRA incluyen también: bloques copoliméricos simples de 20 tereftalato de etileno o tereftalato de propileno con tereftalato de óxido de polietileno o de óxido de polipropileno, véase la patente E.U.A. No. 3,959,230 a Hays del 25 de mayo de 1976 y la patente E.U.A. No. 3,893,929 a Basadur, del 8 de julio de 1975; derivados celulósicos tales como los polímeros celulósicos de hidroxiéter disponibles como METHOCEL de Dow; las alquilcelulosas de C-1-C4 e hidroxialquilcelulosas de C4, véase la patente E.U.A. No. 4,000,093, del 28 de diciembre de 1976 a Nicol, y otros, y los esteres metilcelulósicos que tienen un grado promedio de substitución (metilo) 5 por unidad de anhidroglucosa desde aproximadamente 1.6 hasta aproximadamente 2.3 y una viscosidad en solución desde aproximadamente 80 hasta aproximadamente 120 centipoises medida a 20°C como una solución acuosa al 2%. Tales materiales están disponibles como METOLOSE SM100 y METOLOSE SM200, los cuales son las marcas comerciales de los éteres de 10 metilcelulosa fabricados por Shin-etsu Kagaku Kogyo KK. Clases adicionales de SRA incluyen: (I) tereftalatos no iónicos utilizando agentes de acoplamiento de diisocianato para enlazar estructuras de éster polimérico, véase E.U.A. 4,201 ,824, Violland et al. y E.U.A. 4,240,918 Lagasse et al.; y (II) SRA con grupos terminales de carboxilato hechos 15 agregando anhídrido trimelítico a SRA conocidos para convertir grupos hidroxilo terminales en esteres de trimetilato. Con la selección adecuada de catalizador, el anhídrido trimelítico forma enlaces en las terminales del polímero a través de un éster del ácido carboxílíco aislado de anhídrido trimelítico en vez de abrir el enlace anhídrido. Los SRA aniónicos o no iónicos 20 pueden utilizarse como materiales de partida con la condición de que tengan grupos terminales hidroxilo que pueden ser esterificados. Véase E.U.A 4,525,524 Tung et al. Otras clases incluyen: (lll) SRA a base de tereftalato aniónico de la variedad enlazada a uretano, véase E.U.A. 4,201 ,824, Violland et al.

Otros ingredientes opcionales 5 Otros ingredientes opcionales adecuados para incluir en las composiciones de la invención incluyen perfumes, en aspersión y encapsulados, colores y sales llenadoras, con sulfato de sodio siendo una sal llenadora preferida. 10 Abreviaturas utilizadas en los ejemplos En las composiciones detergentes, las identificaciones abreviadas de los componentes tienen los siguientes significados: LAS: Alquilbencensulfonato de sodio lineal de C-n-13 TAS: Sebo alquilsulfato de sodio 15 CxyAS: Alquilsulfato de sodio de C<|x-C? y C46SAS: (2,3)alquilsulfato de sodio secundario de C -Cíe CxyEzS: Alquilsulfato de sodio de C?x-C-|y condensado con z moles de óxido de etileno. CxyEz: Alcohol primario de C-jx-C-| y predominantemente lineal 20 condensado con un promedio de z moles de óxido de etileno QAS: R2.N+(CH3)2(C2H4OH) con R2 = C12-C14 QAS 1 : R2.N+(CH3)2(C2H4OH) con R2 = Cß-Cn SADS: Alquildisulfato de sodio de Cu-C22 de la fórmula 2-(R). C4H7.-1 ,4-(SO4")2 en donde R= C10-C18 MBAS: Agente tensioactivo de alquilsulfato de sodio de ramificación media de C?2-C?8 con una ramificación promedio de 1.5 de grupos ramificantes metilo o etilo, MES: x-sulfo metiléster de ácido graso de C?8 APA: Amidopropildimetilamina de C8-?o Jabón: Alquilcarboxilato de sodio lineal derivado de una mezcla 80/20 de ácidos grasos de coco y sebo STS: Toluensulfonato de sodio CFAA: (coco)alquil(C-|2-Ci4)-N-metil glucamida TFAA: N-metil glucamida de alquilo de C<|6-C-|8 TPKFA. Ácidos grasos cortados enteros de C-12-C14 STPP: Tripolifosfato de sodio anhidro TSPP: Pirofosfato tetrasódico Zeolita A: Aluminosilicato de sodio hidratado de la fórmula Na-12 (Al?2Si?2)i2- 7H2?, que tiene un tamaño de partícula primario en el intervalo de 1 a 10 mieras (peso expresado sobre una base anhidra) NaSKS-6: Silicato estratificado cristalino de fórmula d-Na2S¡2?5 Acido cítrico: Acido cítrico anhidro Borato: Borato de sodio Carbonato: Carbonato de sodio anhidro con un tamaño de partícula entre 200 µm y 900 µm Bicarbonato: Bicarbonato de sodio anhidro con una distribución de tamaño de partícula entre 400 µm y 1200 µm. Silicato: Silicato de sodio amorfo (Si?2:Na2? = 2.0:1 ) Sulfato: Sulfato de sodio anhidro Sulfato de Mg: Sulfato de magnesio anhidro Citrato: Citrato trisódico dihidratado de 86.4% de actividad con una distribución de tamaño de partícula de entre 425 µm y 850 µm. MA/AA: Copolímero 1 :4 de ácido maléico/acrílíco, peso molecular promedio de aproximadamente 70,000 MA/AA (1 ): Copolímero 4:6 de ácido maléico/acrílico, peso molecular promedio de aproximadamente 10,000 AA: Polímero de poliacrilato de sodio de peso molecular promedio de 4,500 CMC: Carboximetilcelulosa de sodio Éter de celulosa: Éter metílico de celulosa con un grado de polimerización de 650 disponible a partir de Shin Etsu Chemicals Enzimas: Proteasa: Enzima proteolítica, que tiene 3.3% en peso de enzima activa, vendida por NOVO Industries A/S bajo el nombre comercial Savinase. Proteasa I: Enzima proteolítica, que tiene 4% en peso de enzima activa, tal y como se describe en WO95/10591 , vendida por Genencor Int. Inc. Alcalasa: Enzima proteolítica, que tiene 5.3% en peso de enzima activa, vendida por NOVO Industries A/S Celulasa: Enzima celulolítica, que tiene 0.23% en peso de enzima activa, vendida por NOVO Industries A/S bajo el nombre comercial Carezyme Amilasa: Enzima amilolítica, que tiene 1.6% en peso de enzima activa, vendida por NOVO Industries A/S bajo el nombre comercial Termamyl 120T Amilasa Enzima amilolítica, como la descrita en PCT/EUA9703635 Lipasa: Enzima lipolítica, que tiene 2.0% en peso de enzima activa, vendida por NOVO Industries A/S bajo el nombre comercial Lipolase Endolasa: Enzima endoglucanasa, que tiene 1.5% en peso de enzima activa, vendida por NOVO Industries A/S. PB4: Perborato de sodio tetrahidratado de fórmula nominal NaBO2.3H2O.H2?2 . -O-A-U-i-a PB1 : Perborato de sodio anhidro con fórmula nominal NaB?2-H2?2 Percarbonato: Percarbonato de sodio anhidro de fórmula nominal 2Na2CO3.3H2?2 5 DOBS: Decanoiloxibencensulfonato en forma de sal sódica DPDA: Acido diperoxidodecanoico. NOBS: Nonanoiloxibencensulfonato en forma de sal de sodio, que opcionalmente comprende un agente desintegrante. NACA-OBS: (6-nonamidocaproil)oxibencensulfonato, que 10 opcionalmente comprende un agente desintegrante. LOBS Dodecanoiloxibencensulfonato en la forma de sal sódica. DOBS Decanoiloxibencensulfonato en la forma de sal sódica. DOBA Acido decanoiloxibenzoico TAED: Tetraacetiletilendiamina 15 DTPA: Acido dietilentriaminpentaacético DTPMP: Dietilentriaminpenta(metilenfosfonato), comercializado por Monsanto bajo el nombre comercial Dequest 2060 EDDS: Acido etilendiamin-N.N'-disuccínico, isómero (S,S) en forma de su sal de sodio 20 Abrillantador 1 : 4,4'-bis(2-sulfoestiril)bifenilo disódico Abrillantador 2: 4,4'-bis(4-anilino-6-morfolino-1 ,3,5-triazin-2-il)estilben- 2,2'-disulfonato disódico HEDP: Acido 1 ,1-hidroxietandifosfónico PEGx: Polietilenglicol con un peso molecular de x (típicamente 4,000) PEO: Oxido de polietileno, con un peso molecular promedio de 50,000. TEPAE: Tetraetilenpentaamin-etoxilato. PVI: Polivinilimidazol, con un peso molecular promedio de 20,000 PVP: Polímero de polivinilpirrolidona, con un peso molecular promedio de 60,000 PVNO: Polímero de N-óxido de polivinilpiridina, con un peso molecular promedio de 50,000 PVPVI: Copolímero de polivinilpirrolidona y vinilimidazol, con un peso molecular promedio de 20,000 QEA: bis((C2H5?)(C2H4?)n)(CH3)-N+-C6H12-N+-(CH3) bis((C2H5?)-(C2H4?n)), en donde n = de 20 a 30 Arcilla 1 : Arcilla de montmorilonita comprimida, 90% teniendo un tamaño de partícula de 400 mieras a 100 mieras, comprimida con una presión de 20 MPa. Arcilla 2: Arcilla de bentonita comprimida, 90% teniendo un tamaño de partícula de 400 mieras a 100 mieras, comprimida con una presión de 20 MPa. Arcilla 3: Cualquier arcilla de conformidad con el ejemplo 1. SRP 1 : Poliésteres aniónicamente bloqueados en los extremos SRP 2: Polímero de bloque corto de poli(tereftalato de 1 ,2propileno) dietoxilado Celulosa: Celulosa tal como Solka-floc o Arbocel o celulosa microcristalina tal como Lattice, a partir de FMC. PEÍ: Polietilenimina con un peso molecular promedio de 1800 y un grado de etoxilación promedio de 7 residuos etilenoxi por nitrógeno Antiespuma de silicón: Controlador de espuma a base de polidimetilsiloxano con 10 copolímero de siloxano-oxialquileno como agente de dispersión con una relación de dicho controlador a dicho agente de dispersión de 10:1 a 100:1 Opacificador: Mezcla de monoestireno-látex con base acuosa, vendida por BASF Aktiengesellschaft con el nombre 15 comercial Lytron 621 Cera: Cera parafina Blanqueador fotoactivado: Agente que comprende ftalocianina de zinc o aluminio y polivinilpirrolidona de peso molecular promedio de 30,000 20 a 50,000, a una relación de peso de 1 :80 a 1 :120, encapsulado con almidón y con un derivado de azúcar. & ¿&£ EJEMPLO 1 Un componente de arcilla comprimida se preparó al colocar 20 gramos de una arcilla, por ejemplo una arcilla de bentonita o montmorilonita, en donde 90% de las partículas tienen un tamaño de partícula por debajo de 110 mieras, en un troquel que tiene un diámetro de 5.4 cm y que comprime la arcilla en una tableta de aproximadamente 10 cm de grosor, al aplicar una fuerza de 45 nK, utilizando una prensa de tableta Lloyd 50K. La tableta obtenida se rompió en partes y las partes se añadieron a un procesador de alimento Combimax 700, para pulverizar así las partes para formar el componente de arcilla comprimida particulada. Estas partículas se tamizaron para obtener la fracción en donde 95% en peso tuvo un tamaño de partícula de 500 mieras a 1000 mieras. El mismo procedimiento se repitió pero entonces se aplicó una fuerza de 25 kN. El mismo procedimiento se repitió, tanto cuando se utilizó una fuerza de 25 kN y 45 kN, pero luego se comprimió un aglomerado de arcilla de bentonita o de montmorilonita que también comprendía 10% en peso del aglomerado de una cera y 5% en peso del aglomerado de un humectante.

EJEMPLO 2 Tabletas detergentes: 10 15 -°^^^^attftifci«».

Los aglomerados aniónicos 1 comprenden de 40% de agente tensioactivo aniónico, 27% de zeolite y 33% de carbonato. Los aglomerados aniónicos 2 comprenden de 40% de agente tensioactivo aniónico, 28% de zeolite y 32% de carbonato. Los aglomerados catiónicos comprenden de 20% de agente tensioactivo catiónico, 56% de zeolite y 24% de sulfato. Los aglomerados de activador de blanqueado comprenden de 81 % de TAED, 17% de copolímero de acrílico/maleico (forma acida) y 2% de agua. La partícula de sal de sodio etilen diamina N,N- ácido disuccínico / partícula de sulfato comprende de 58% de sal de sodio etilen diamina N,N-ácido disuccínico, 23% de sulfate y 19% de agua. Los encapsulados de sulfonato de ftalocianina de zinc son 10% activos, Los supresores de espuma comprenden de 11.5% de aceite de silicón; 59% de zeolite y 29.5% de agua.

EJEMPLO 3 Composición detergente en forma granular de conformidad con la invención 10 15 20 • f.j rii***:'.- -,.Y :.„ 10 15 ^^^^^^ ^^^ EJEMPLO 4 Composición detergente de conformidad con la invención, en forma granular 10 15 20 10 15 I—* ** *.-,.*...

EJEMPLO 5 10 15 20 ^ttisim**..** . 14.

EJEMPLO 6 Las siguientes formulaciones detergentes que contienen blanqueador nil de uso particular en el lavado de vestimenta de colores, de conformidad con la presente invención se prepararon: 10 15 20 fe^ ^ggsgg 10 15 ^^»gsS-i-^-fe,» -s.-» EJEMPLO 7 La siguiente es una composición en la forma de una tableta o formulación granular de conformidad con la invención. f*te.«**A*á¡¿&~».... .y*.

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Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES 5 1.- Una composición o componente de limpieza de la misma que comprende un componente de arcilla comprimida. 2.- Una tableta que comprende un ingrediente activo y un componente de arcilla comprimida. 3.- La tableta, composición o componente de conformidad con la 10 reivindicación 1 ó 2, caracterizada además porque se obtiene al comprimir un material de arcilla para formar un componente de arcilla comprimida y subsecuentemente la incorporación del componente de arcilla comprimida en la tableta, composición de limpieza o componente. 4.- La tableta, composición o componente de conformidad con 15 cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque el componente de arcilla se obtenga mediante compresión de un material de arcilla con una presión de al menos 10 Mpa. 5.- La tableta, composición o componente de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque el 20 componente de arcilla comprimida está en la forma de partículas donde al menos 90% en peso tiene un tamaño de partícula de 200 mieras a 1500 mieras. ;*í&-----..a«Ía-feaa?fejJ»,.«. i . . . .* 'l- ... t •• -» -*-a-a» aafe 6.- La tableta, composición o componente de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque el componente de arcilla comprende un material aglutinante. 7.- La tableta, composición o componente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada además porque el componente de arcilla está libre de cualquier material aglutinante diferente al agua. 8.- La tableta, composición o componente de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque la arcilla comprende una arcilla de esmectita. 9.- La tableta, composición o componente de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque comprende uno o más agentes desintegrantes adicionales, preferiblemente sales solubles en agua tales como acetato de sodio, y/o una celulosa microcristalina. 10.- La tableta o composición de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque es una tableta o composición de lavado de vajilla o de lavandería y que comprende de 0.5% a 30% en peso de la composición o tableta del componente de arcilla comprimida. 11.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 siendo una tableta farmacéutica. 12.- Un granulo de arcilla comprimida que comprende un material de arcilla y un sistema efervescente que comprende una fuete acida y « ^ _ una fuente de carbonato, y/o un agente desintegrante, preferiblemente seleccionado a partir de materiales que se hinchan en agua, celulosa microcristalina y/o sales solubles en agua. 13.- Una composición farmacéutica, composición nutritiva para 5 plantas o composición fertilizante para plantas que comprende un componente de arcilla comprimida. 14.- El uso de un componente de arcilla compactada en una composición granular o tableta, en particular una composición de limpieza o tableta de composición nutritiva para plantas o tableta, composición fertilizante 10 para plantas o tableta, o composición farmacéutica o tableta, para mejorar la disolución o desintegración del componente o tableta. 15.- El uso de una composición de limpieza o tableta como el que se reclama en la reivindicación 8, en donde se provee suavizado de telas tratadas con la composición o tableta. ^--"-^-Aa=B>-- J ^