MXPA00011671A

MXPA00011671A - Composiciones para ondulado permanente, de poco olor, que contienen un disulfuro.

Info

Publication number: MXPA00011671A
Application number: MXPA00011671A
Authority: MX
Inventors: Lynn Coope Janet
Original assignee: Clairol Inc
Priority date: 1999-12-06
Filing date: 2000-11-27
Publication date: 2002-11-07
Also published as: CA2325678A1; JP2001163736A; EP1129687A2; EP1129687A3; US6302119B1

Abstract

Esta invencion proporciona composiciones y metodos para reducir olores asociados con el ondulado permanente del cabello mediante el contacto del cabello con un disulfuro antes, durante o despues de la aplicacion de un agente reductor en base a azufre.

Description

COMPOSICIONES PARA ONDULADO PERMANENTE, DE POCO OLOR, QUE CONTIENEN UN DISULFURO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones y métodos para reducir los olores asociados con los agentes usados en los procesos para el ondulado permanente del cabello. Específicamente la presente invención se refiere a disulfuros que reducen el olor durante el tratamiento del cabello y que reducen el olor posterior al ondulado permanente.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN En general, el ondulado permanente del cabello se efectúa descomponiendo químicamente los enlaces disulfuros que se presentan temporalmente en el cabello, con un agente reductor, enjuagando opcionalmente y formando nuevos enlaces disulfuro con un agente oxidante mientras el cabello se encuentra bajo tensión. El ondulado permanente se puede usar, ya sea para incrementar o para disminuir la REF.: 124243 cantidad de sinuosidad en el cabello. Los agentes que contienen azufre se usan comúnmente para reducir los enlaces disulfuro en el cabello. Estos agentes incluyen los compuestos que contienen tiol orgánico y los compuestos que contienen azufre inorgánico y se usan de manera individual o en combinación. Ejemplos de tioles orgánicos usados en composiciones para ondulado, son los compuestos tales como la cisteína, cisteamina, cistea inas N-subs tituidas , mercaptoaceta idas substituidas con alquilo, ácido dimerca toadípico , tioglicerol, ácido tioláctico, ácido tioglicólico o sus sales (por ejemplo, un tioglicolato), esteres del ácido monotioglicólico tales como los éteres de diol del ácido tioglicólico, mono tiogl icol ato de glicerilo, tiocolina o sus sales, aminotioles, y tioles unidos a polímeros de bajo peso molecular. Ejemplos de agentes reductores inorgánicos usados en composiciones para ondulado, son los compuestos tales como el hiposulfito de sodio y el bisulfito de amonio o sodio . Una de las características más obvias y negativas de un ondulado permanente, es el fuerte olor químico. Por ejemplo, en muchos estuches para ondular, disponibles comercialmente, se produce un olor desagradable por el agente reductor de tiol, así como por el amoniaco. además del olor producido durante el proceso de tratamiento, el cabello queda a menudo con un olor a "azufre" que puede tardar días o semanas en disiparse. La causa del olor puede deberse al agente reductor que contiene azufre, mismo, o a un producto de degradación. Muchos ondulados permanentes se basan en el ácido tioglicólico (TGA) . Este reactivo muestra buenas características funcionales, bajo costo, poco daño y buena toxicología. Las principales desventajas del TGA es el olor desagradable y el alto pH al cual se debe usar, lo cual se considera dañino. El ácido tioláctico es menos eficiente que el TGA pero es menos agresivo a la epidermis. A veces se usa en combinación con TGA. El mono t iogl icolat o de glicerilo (GMT) se ha usado por cierto número de años en "ondulados ácidos", que se formulan a un pH de aproximadamente 7-8. Una formulación de bajo pH es posible debido al menor pKa de este tiol (7.8) comparado con el del ácido tioglicólico (10.4) . Estos ondulados se consideran más suaves y menos dañinos que los que se obtienen con el- TGA, debido presumiblemente al menor. pH. La desventaja de este reactivo es que causa irritación en la piel a ciertas personas. Además, el olor posterior al ondulado permanente es más pronunciado con los ondulados ácidos con GMT (monot iogl icolato de glicerilo) que los ondulados alcalinos con el ATG (tioglicolato de amonio) . La cisteamina tiene un pKa de 8.6, de manera que se puede formular a un pH cercano a 8. La principal desventaja de este reactivo es el olor posterior al ondulado permanente, que tiene una característica diferente que la del ácido tioglicólico. Este olor- ha sido comparado al de palomitas de maíz u hojuelas de maíz quemadas. Otro agente, la cisteína, que se ha comercializado en Japón como un reactivo natural, produce rizos más débiles que el TGA y es un irritante. Otro problema con la cisteína es que el subproducto disulfuro correspondiente forma un precipitado insoluble en agua que se asemeja a hojuelas de caspa. Tiene un alto pKa (10.8) y de esta manera, al igual que con el TGA, se usan derivados de éster para disminuir el pKa del tiol y permitir formulaciones con menores pH . Los tioles, también conocidos como mercaptanos, degradan, según se sabe, degradan el sulfuro de hidrógeno, a través de mecanismos tanto por radicales como nucloefí lieos . En efecto, se ha utilizado la cromatografía de gases para detectar niveles de partes por millón de sulfuro de hidrógeno en el espacio superior libre, de composiciones para ondulado a base de tioglicolato de amonio1 y de mercaptano de metilo, en el espacio superior libre, de un recipiente que contiene cabello ondulado permanentemente con tioglicolato de amonio2. El olor posterior al ondulado permanente se atribuye también al subproducto de disulfuro que se forma a partir de la reacción de K-S-S-K + 2 R-S-H?R-S-S-R + 2 K-S-H, en donde K = queratina dei cabello3. Esta explicación sería la responsable del mayor olor posterior al ondulado permanente con el GMT dado que este disulfuro será menos soluble en agua que el disulfuro del ATG y, de esta manera, se eliminaría, de manera menos efectiva, con el lavado. Otra evidencia sugiere que los tioles se llegan a enlazar física o químicamente, al cabello, durante el proceso del ondulado permanente4. El olor liberado por las composiciones para ondulado, en base a azufre, es una desventaja significativa y se han realizado muchos intentos no exitosos para enmascarar el olor con perfumes. Además, se han realizado intentos de eliminar los compuestos que producen el mal olor. Por ejemplo, la Patente Norteamericana No. 5,184,630 describe una suspensión acuosa de tamices moleculares cristalinos silicosos, para eliminar el olor posterior al ondulado permanente, en el cabello. La Patente Norteamericana No. 4,560,554 describe la incorporación de entre 0.0001 y 5 por ciento en peso de una cetona, tal como la dibenci 1 ce tona o la 2-hidroxi 1 - 1 , 4 -naftoquinona , al neutralizador de peróxido de hidrógeno para eliminar el olor del mercaptano en el cabello. La Patente Norteamericana No. 4,547,365 describe la incorporación de una cetona y una ciclodextrina en una composición mercapto para ondulado, para reducir el olor. La Patente Norteamericana No. 5,843,420 describe la adición de un agente absorbedor que elimina el olor, pulverizado, el cual es insoluble en la formulación de composición para ondulado que contiene el tiol. La EP 246,090 describe la reducción del olor del ondulado permanente, usando una ciclodextrina junto con un material polimérico catiónico, de manera conjunta en una composición para ondulación, a base de tioglicolato, o contenido en un champú para uso posterior al ondulado permanente. La Patente Norteamericana No. 5,715,845 describe el uso de una sal de manganeso antes o durante la etapa de reducción, para des inuir el olor posterior al ondulado permanente. La WO 90/00385 describe el uso de entre 0.05 y 5 por ciento de peroxidisulfato, con un neutralizador de peróxido de hidrógeno, para eliminar el olor posterior al ondulado permanente, del cabello, debido a la mayor capacidad oxidante del persulfato. La EP 302,265 describe la incorporación del éter dimetílico de isosorbida en un tiol que contiene la composición ondulante. La JP 10 101,534 describe una substancia antibacteriana derivada de la destilación seca de plantas superiores para eliminar el mal olor. Además, los esfuerzos se han enfocado a mejorar el olor de la cisteamina posterior al ondulado permanente. Los investigadores han encontrado que el olor puede resultar de la reacción entre los aldheídos del cabello y la cisteamina, y han empleado productos químicos que reaccionan competitivamente con cualesquiera de estos componentes. Una teoría es que el olor posterior al ondulado permanente resulta de residuos odoríferos formados de los compuestos de tiazolidina que se generan con la reacción de los aldheídos que se encuentran en el cabello, con el agente reductor de tiol5. Estos residuos permanecen en el cabello, ya sea debido a que son unidos o atrapados químicamente dentro de la matriz del cabello. Con el tiempo se liberan los residuos y el olor es notorio6. El uso de fenoles polihídricos, tales como el resorcinol o sus derivados, reduce el olor posterior al ondulado permanente, debido a que estos reaccionan con los aldehidos del cabello, bloqueando asi a éstos del agente reductor (Patente Norteamericana 5,554,364) . Estos fenoles polihídricos pueden usarse antes, durante o después del tratamiento con la solución reductora, o después de la neutralización, dado que se dice que son esenciales para el cabello; son particularmente útiles cuando la cisteamina es el agente reductor. Un enfoque relacionado involucra tratar el cabello con una solución de aldehido, ya sea antes del tratamiento con cisteína o después, pero antes de la neutralización (Patentes Norteamericanas No. 5,554,363 y 5,554,363) . Estos aldheídos compiten con los aldheídos del cabello por el agente reductor residual y producen un olor diferente más placentero. Se prefiere el benzaldheído o el aldheído hidrocinámico de metilo dado que estos reaccionan más rápido que los aldheídos del cabello. Presumiblemente la reacción de los tioles con los aldheídos es más lenta que su reacción con los disulfuros del cabello. Una patente similar, la Patente Norteamericana No. 5,540,910 describe un proceso en el que se aplican aldheídos alifáticos específicos al cabello, después de la etapa de reducción y ya sea antes o después de la neutralización (Patente Norteamericana No. 5,540,910) . El uso de ácido tioglicólico después de la cisteamina, se reporta para prevenir el olor' (WO 9306817) . Sin embargo, ninguno de estos métodos elimina o reduce el mal olor asociado con la ondulación permanente hasta niveles aceptables. De conformidad con la presente invención, se usan disulfuros para reducir el mal olor asociado con la ondulación permanente, durante el ondulado permanente, y/o para reducir el mal olor en el cabello después del ondulado permanente. Aunque el uso de disulfuros con agentes reductores de tiol, se describen en la técnica previa como un método para proporcionar ondulaciones con "acción de detención" o "autocronomet radas" , estos disulfuros se usan a concentraciones mucho mayores con relación al tiol que en la presente invención. La relación de disulfuro a tiol es típicamente de 1:20 a 1:5 en estos productos de "acción de detención". Una ondulación autoneutrali zante , inclusive a mayores relaciones de disulfuro a tiol, se describe en la Patente Norteamericana No. 3,768,490. El uso de disulfuros como un neutralizador y como un aditivo para las composiciones para ondulación del cabello, también ha sido descrito. Por ejemplo, el uso del disulfuro de glutationa para reticular los tioles del cabello, se describe en la Patente Norteamericana No. 4,812,307, y el uso de pantetina para mejorar la eficiencia de la ondulación en el ondulado permanente se describe en la Patente Norteamericana No. 4,851,215. Sin embargo, ninguna de las patentes de la técnica anterior describen las propiedades reductoras del olor, de los disulfuros, que se describen en la presente invención.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención proporciona composiciones útiles para reducir el olor relacionado con los agentes reductores en base a azufre, usados para ondular permanentemente el cabello. La presente invención proporciona también composiciones para la ondulación permanente del cabello, con olor reducido. En un aspecto de la invención, se proporciona una composición de pretratamiento la cual comprende un disulfuro. En otro aspecto de la invención se proporciona una composición activadora, en base a azufre, que comprende un disulfuro. La composición activadora puede ser o parte de un ondulado ácido o de un adulado alcalino. Todavía en otro aspecto de la invención, se proporciona una composición neutral i zadora que comprende un disulfuro. Todavía en otro aspecto de la presente invención, se proporciona una composición de tratamiento posterior, tal como un champú, la cual comprende un disulfuro. Se puede formular más de un disulfuro con cualesquiera de las composiciones de conformidad con esta invención. En una modalidad de la invención, se proporciona, como un estuche, un sistema para ondulado que comprende al menos un disulfuro. El estuche puede contener una o más de las siguientes composiciones contenidas en un recipiente adecuado: una composición de pretratamiento o para enrollado, una composición activadora en base a azufre con o sin una solución reguladora, una composición neutrali ante, y una composición de tratamiento posterior o champú, en donde al menos una de las composiciones comprende un disulfuro. Alternativamente, el estuche puede contener una o más de una composición de pretratamiento o para enrollado, una composición activadora en base a azufre, con o sin una solución reguladora, una composición neutralizante y una composición o champú de tratamiento posterior, y el disulfuro se proporciona en un recipiente separado y adecuado para adicionarse a una o más de las composiciones antes o durante el proceso de ondulado . La presente invención proporciona un método para reducir el mal olor resultante del contacto del cabello con un agente reductor en base a azufre, para romper los enlaces de disulfuro del cabello y subsecuentemente poner en contacto el cabello con un agente oxidante para formar nuevos enlaces disulfuro en el cabello. El método comprende poner en contacto el cabello con un disulfuro antes, durante o después de poner en contacto el cabello con el agente reductor en base a azufre. En otra modalidad de la invención, se proporciona un proceso para la deformación permanente del cabello, en donde el proceso tiene olor reducido. El cabello se pone en contacto opcionalmente con una solución de pretratamiento o para enrollado. Luego, una composición activadora en base a azufre, se pone en contacto con el cabello, el cual se ha sometido a tensión previamente. La composición ondulante se lava opcionalmente enjuagándola del cabello y la composición neutralizante se aplica al cabello. Posteriormente se proporciona un tratamiento posterior opcional. En el proceso anterior el olor se reduce poniendo en contacto el cabello, antes, durante y/o después de la aplicación de la composición activadora en base a azufre, con un disulfuro.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN De conformidad con la presente invención, la reducción del mal olor incidente con un procedimiento de ondulación permanente, se consigue poniendo en contacto el cabello, antes, durante, o después del procedimiento de ondulado permanente, con una composición que contenga un disulfuro. Una variedad de disulfuros son útiles de conformidad con la presente invención, para reducir el olor resultante del tratamiento del cabello con un agente reductor en base a azufre. Ejemplos no limitantes de esos disulfuros incluyen, por ejemplo, los siloxanos de ditiodiglicolamida, los disulfuros de silicona, los disulfuros solubles en agua y los disulfuros insolubles en agua . En una modalidad, los siloxanos de ditiodiglicolamida se formulan con las composiciones o se usan de acuerdo con los métodos de la presente invención. Los siloxanos de ditiodiglicolamida se preparan a partir de los siloxanos con funcionalidad tiogl icol amida , correspondientes, mediante la oxidación del sulfóxido de dimetilo descrita en el Ejemplo 1. La preparación de los siloxanos con funcionalidad tioglicola ida, es conocida en la técnica y se describe, por ejemplo, en la Patente Norteamericana No. 5,085,858. La descripción total de la Patente Norteamericana No. 5,085,858 se incorpora en la presente, en su totalidad, como referencia a la misma. De manera breve, los siloxanos con funcionalidad tioglicolamida se preparan a partir de la reacción entre un siloxano o polisiloxano con funcionalidad amina y ácido tioglicólico o derivados del ácido tioglicólico formando una sal, con la deshidratación subsecuente para formar el siloxano con funcionalidad tioglicolamida. Los siloxanos con funcionalidad tioglicolamida se pueden preparar también mediante la reacción entre los polisiloxanos con funcionalidad amina y un éster tioglicólico o un derivado de un éster tioglicólico. Los siloxanos con funcionalidad tioglicolamida se pueden preparar a partir de siloxanos con funcionalidad amina que se encuentran disponibles comercialmente o pueden prepararse a través de métodos conocidos. Los siloxanos con funcionalidad amina útiles en esta invención pueden ser polímeros o copolímeros que sean de estructura lineal o cíclica. Se prefieren usar los siloxanos con funcionalidad amina primaria, no obstante se pueden usar también los siloxanos con funcionalidad amina secundaria. En otra modalidad, los disulfuros de silicona se formulan con las composiciones o se usan de acuerdo con los métodos de la presente invención. Los disulfuros de silicona se preparan a partir de las mercaptosiliconas correspondientes mediante la oxidación del sulfóxido de dimetilo, descrita en el Ejemplo 1. La preparación de mercaptosiliconas se conoce en la técnica y se describe, por ejemplo, en la Patente Norteamericana No. 5,776,454. La descripción completa de la Patente Norteamericana 5,776,454 se incorpora en la presente, en su totalidad, como referencia a la misma. De manera breve, las mercaptosiliconas se preparan, de la manera más preferente, por técnicas de polimerización en emulsión descritas en la solicitud de Patente Europea 0 459 500, publicada el 4 de diciembre de 1991. Para preparar la emulsión, los alcoxisilanos de mercaptoalqui lo se copol imeri zan con un polisiloxano cíclico en una polimerización en emulsión, para formar emulsiones blancas opacas, traslúcidas o microemulsiones claras. Estas emulsiones y microemulsiones pueden ser catiónicas o aniónicas. Las emulsiones producidas mediante esta técnica de polimerización en emulsión, contienen típicamente concentraciones de silicona de 10 a 70 por ciento en peso de la solución de emulsión total. El nivel de silicona preferido es de 25 a 60 por ciento en peso. Mientras mayor es el tamaño de partícula, mayor es la concentración de silicona que puede contener la emulsión. Se pueden producir emulsiones que contengan menos de 10 por ciento de peso de silicona. Aunque las siliconas con funcionalidad mercapto se pueden fabricar a través de técnicas de polimerización en emulsión, diferentes a las que se describen específicamente en la EP 459 500, se prefiere la preparación de estos polímeros en emulsión mediante el proceso de polimerización en emulsión de la EP 459500 debido a su ventaja económica y al alto grado de control en el tamaño de partícula. En otra modalidad, el disulfuro para el uso con las composiciones o métodos de la presente invención, es un disulfuro insoluble en agua. La solubilidad del disulfuro de conformidad con esta modalidad, es preferentemente tal que el disulfuro tenga un valor de log P mayor que aproximadamente 1. De manera más preferente, el disulfuro de esta modalidad tiene un valor de log P de aproximadamente 3 o mayor, y de la manera más preferente, de aproximadamente 5 y mayor . La Tabla 1 proporciona ejemplos no limitantes de disulfuros para el uso de conformidad con esta modalidad. Los valores de log P fueron calculados usando el conjunto de programas de cómputo CaChe de Oxford Molecular Group, Inc. Ejemplos adicionales, no limitantes, de disulfuros para el uso de conformidad con esta modalidad, son los disulfuros tales como el di tiodici tronelol el cual tiene un olor más agradable, el ditiodilinalol , di tioditerpineol , el 3- [1, 2 (hidroxietil) butildisulfanil] -hexan-l-ol, y disulfuros cíclicos más reactivos tales como el ácido 6 , 8-ditiooctanoico o sus esteres de alqui lo . La Tabla 2 describe varios disulfuros solubles en agua. En general, los disulfuros solubles en agua se repartirán en la fase acuosa y pueden reaccionar con el agente reductor de tiol, activo, dando un disulfuro mezclado que es menos efectivo para eliminar olores. En general, estos disulfuros en agua son menos efectivos para eliminar olores. Como se usa en la presente, "insoluble en agua" significa la solubilidad del disulfuro en agua, con relación al octanol y en donde el disulfuro tiene un log P de al menos 1. En efecto, la adición de ácido ditiodiglicólico (DTG) a una composición activadora no disminuyó el olor posterior al ondulado permanente o al tratamiento. Sin embargo, se han obtenido resultados aceptables con pantetina. La pantetina se formula preferentemente de manera tal que contenga entre menos de aproximadamente 0.005% y 0.00001% de la composición total. De manera más preferente, la pantetina se formula de manera tal que contenga entre menos de aproximadamente 0.01% y aproximadamente 0.00001% de la composición en base a la cantidad del activador basado en azufre y, de la manera más preferente, entre menos de aproximadamente 0.005% y aproximadamente 0.00001%, en base a la cantidad del activador basado en azufre. También se han obtenido resultados aceptables usando bisulfuro de glutationa el cual se formula en cantidades similares que la pantetina.

Tabla log P El disulfuro de esta invención puede formularse con el agente reductor en base a azufre. Existen dos tipos de lociones para ondulado, que se usan comúnmente para ondular permanentemente el cabello; un ondulado ácido y un ondulado alcalino. El ondulado ácido se formula típicamente como una composición activadora de dos componentes. Un componente es el agente reductor, típicamente el GMT, y el segundo componente es una solución reguladora. Estos vienen a menudo empacados por separado. El disulfuro se puede formular, ya sea con la solución reductora o con la solución reguladora. El ondulado alcalino se formula típicamente como una sola composición en la cual se puede formular un disulfuro. Preferentemente el disulfuro es compatible con la solución en la que se formula. Alternativamente, el disulfuro puede proporcionarse en un recipiente separado y adicionarse al agente reductor antes o durante el uso, en ambas composiciones, tanto de ondulado ácido como de ondulado alcalino. El disulfuro de esta invención puede usarse con cualquier agente reductor en base a azufre, conocido por reducir los enlaces disulfuro del cabello. Las composiciones o lociones para ondulado contienen típicamente un agente reductor en base a azufre, tal como un compuesto que contenga un tiol orgánico y/o un compuesto que contenga azufre inorgánico, en una solución en base acuosa. Para un ondulado ácido, el agente reductor (activador), típicamente el GMT se proporciona usualmente de manera separada de una solución reguladora (base ondulante acida) . El agente reductor y la solución reguladora se mezclan luego antes de la aplicación. Para un ondulado alcalino, el agente reductor se formula usualmente en una solución acuosa básica. La base es a menudo amoniaco. Algunos ejemplos de agentes reductores en base a azufre, útiles en la presente invención, incluyen, aunque no están limitados a, compuestos tales como la cisteína, cisteamina, N-acetilcis teamina, tioglicerol, ácido tioláctico, ácido tioglicólico o sus sales (por ejemplo el tioglicolato de amonio), esteres del ácido monotioglicólico tales como el mono tioglicolato de glicerilo, la tiocolina o sus sales, el hiposulfito de sodio y el bisulfito de amonio o sodio. Los agentes reductores preferidos para el uso de conformidad con esta invención son los tioles orgánicos. Los ejemplos más preferidos de agentes reductores son el tioglicolato de amonio, esteres del ácido tioglicólico y el mono tioglicolato de glicerilo, el tiolacetato de amonio, la cisteína y la cisteamina. Un agente reductor particularmente preferido es el monotiogl icolato de glicerilo (GMT) . Aunque no existe limitación específica respecto a la cantidad del agente reductor contenido en la composición para ondulado, los agentes reductores se incorporan preferentemente a la composición para ondulado, en la cantidad de entre aproximadamente 1% hasta aproximadamente 18% en peso, de manera más preferente entre aproximadamente 5% y 15%, y de la manera más preferente entre aproximadamente 7% y aproximadamente 11% en peso, en base al peso total de la composición para ondulado. El disulfuro se puede incorporar en una composición de pretratamiento, en una solución activadora o reguladora activadora, una composición neutral i z adora, una composición de tratamiento posterior o en una combinación de las mismas. El disulfuro se incorpora preferentemente en la composición neutral i zadora o en la solución activadora o reguladora activadora. Alternativamente el disulfuro se proporciona en un recipiente separado y se adiciona a una o más de las composiciones anteriores antes o durante el procedimiento de ondulado permanente. Las composiciones que contienen el compuesto de disulfuro pueden contener varios . ingredientes cosméticos adicionales tales como por ejemplo un agente tensioactivo aniónico, no iónico, anfotérico, o catiónico, un agente alcaliaizante o acidificante, un conservador, un estabilizante, un agente de tratamiento tales como cationes y polímeros, un colorante, un agente de filtro solar, un agente espesante, reguladores, y agentes para dar brillo. El pH de las composicion s de la invención deberá estar en el intervalo desde aproximadamente 1.5 hasta aproximadamente 11. Un pH afuera de este intervalo puede causar irritación a la piel y al cuero cabelludo y/o dar por resultado la inestabilidad de la composición. Un intervalo de pH preferido es desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 10.5. Un intervalo de pH preferido para el activador es desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 4. Un intervalo de pH preferido para la solución reguladora activadora, es desde aproximadamente 9 hasta aproximadamente 11. Un intervalo de pH preferido para la loción para ondulado, la cual es una mezcla de la solución activadora y reguladora activadora, es desde aproximadamente 7 hasta aproximadamente 9. Los ejemplos no limitantes, adecuados, de composiciones de pretratamiento se basan en sistemas acuosos y acuosos/ alcohólicos que contienen un disulfuro, y que contienen además uno o más de los siguientes en una combinación compatible: un alcohol o poliol de bajo peso molecular, un ácido carboxílico de bajo peso molecular, por ejemplo el ácido cítrico, una cadena alquílica de lipoidol que tenga diez o más átomos de carbono, un polisiloxano tal como el me t i lpol is i loxano , un compuesto parafínico, un agente acondicionador catiónico, un agente acondicionador de imidazol capilarmente activo y uno anfolítico. La concentración del disulfuro en las composiciones de pretratamiento varía de acuerdo a que si la composición de pretratamiento se va a lavar o no del cabello antes de aplicar la composición para ondulado. En todo caso, la cantidad de disulfuro que queda en el cabello deberá encontrarse entre aproximadamente 0.00005 y aproximadamente 5 por ciento en peso, en base al agente reductor activo contenido en la composición para ondulado que se va a usar. Una cantidad más preferida del disulfuro que queda en el cabello, antes de la aplicación del activador, se encuentra entre aproximadamente 0.0005 y aproximadamente 0.5 por ciento en peso y un intervalo más preferido se encuentra entre aproximadamente 0.001 y aproximadamente 0.05 por ciento en peso, en base al agente reductor activo contenido en la composición para ondulado que se va a usar. La composición de pretratamiento más preferida queda en el intervalo desde aproximadamente 0.001 hasta aproximadamente 0.05. Alternativamente se proporciona una composición de pretratamiento que contiene desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 2% o, de manera más preferente, desde aproximadamente 0.005% hasta aproximadamente 0.25% de disulfuro. El uso de esta composición de pretratamiento dejará una cantidad satisfactoria de disulfuro en el cabello, al lavarse. La concentración del disulfuro, cuando se formula con el agente reductor en base a azufre, .deberá estar entre aproximadamente 0.00005 y aproximadamente 5 por ciento en peso, en base al agente reductor activo contenido en la composición para ondulado. Una cantidad más preferida del disulfuro, se encuentra entre aproximadamente 0.0005 y aproximadamente 0.5 por ciento en peso y un intervalo más preferido se encuentra entre aproximadamente 0.001 y aproximadamente 0.05 por ciento en peso, en base al agente reductor activo, contenido en la composición para ondulado. El disulfuro de esta invención se puede incorporar en una composición neutralizante. Las composiciones neutralizantes pueden contener como el agente oxidante, un peróxido tal ccmo el peróxido de hidrógeno, un bromato alcalino, una persal, un politionato o mezclas de los mismos. Aunque no existe limitación específica respecto a la cantidad del agente oxidante contenida en la composición neutralizante, los agentes oxidantes se incorporan preferentemente a la composición neutralizante, en la cantidad de entre aproximadamente 0.5% hasta aproximadamente 25%, de manera más preferente entre aproximadamente 1% y 20%, y de la manera más preferente entre aproximadamente 1% y aproximadamente 10% en peso, en base al peso total de la composición neutralizante. El disulfuro de esta invención se puede aplicar al cabello después de aplicar la loción para ondulado, como una composición de tratamiento posterior. Por ejemplo, el disulfuro de esta invención se puede formular con el neutralizador o como una composición separada para tratamiento posterior. La composición para tratamiento posterior se puede aplicar de manera concurrente con el neutralizante, después de la aplicación del neutralizante o después del lavado del neutralizante. Preferentemente estas composiciones son soluciones en base acuosa que pueden comprender uno o más de los siguientes constituyentes en una combinación compatible: ácido glicólico, ácido maleico, compuestos de 1 , 4-ciclohexenona, un aceite esencial que contiene un enlace etilénico, de 0.1 a 10 por ciento en peso de un ácido orgánico o sus sales tales como las sales de zinc, germanio, antimonio, bismuto y extractos de naranja o menta . La concentración del disulfuro en la composición neutralizante y/o de tratamiento posterior, deberá encontrarse entre aproximadamente 0.00005 y aproximadamente 5 por ciento en peso en base al agente reductor activo contenido en la composición para ondulado usada o que permanezca en el cabello después de enjuagar el activador. Una cantidad más preferida de disulfuro se encuentra entre aproximadamente 0.0005 y aproximadamente 0.5 por ciento en peso y un intervalo más preferido se encuentra entre aproximadamente 0.001 y aproximadamente 0.05 por ciento en peso, en base al agente reductor activo contenido en la composición para ondulado usada o que quede en el cabello después de enjuagar el activador. La cantidad más preferida de disulfuro se encuentra entre aproximadamente 0.005 y aproximadamente 0.25 por ciento en peso. La cantidad más preferida de disulfuro incorporada en la composición neutralizante se encuentra desde aproximadamente 0.002% hasta aproximadamente 0.01% en -peso. El disulfuro de esta invención se puede usar con otros métodos y composiciones para reducir el olor. Además se pueden incluir otros aditivos en las composiciones de conformidad con esta invención. Por ejemplo, antioxidantes, por ejemplo ácido eritórbico o ascórbico que previenen la generación de sulfuro de hidrógeno, sales de zinc de un ácido orgánico, terpenos tales como citral o limoneno, isosorbitol dimetílico, sales de manganeso y un aceite de perfume mezclado en la composición antes de su uso . El término "composición" pretende incluir composiciones de pretratamiento o para enrollado, composiciones reductoras en base a azufre, composiciones reguladoras, composiciones neutralizantes y composiciones para tratamiento posterior. Estas composiciones se pueden formular como soluciones acuosas, geles, emulsiones, espumas, champús y similares. El disulfuro tiene que ser compatible en el sistema en el que se encuentra contenido. De esta manera, cuando se formula el disulfuro directamente con el agente reductor en base a azufre se prefiere que el disulfuro sea substancialmente insoluble en la composición para ondular, a fin de prevenir la reacción con el agente reductor activo a base de azufre. Esto es particularmente importante cuando se formula una composición para ondular, alcalina, o cuando se formula el disulfuro directamente en el agente reductor ácido. Por ejemplo, si el disulfuro se incorpora en una composición que contenga GMT, el disulfuro deberá de estar presente de una manera que no permita la reacción con el GMT. Esto se puede conseguir si el disulfuro no es soluble en el GMT y no es soluble en la solución de GMT y agua combinados. Para evitar la posible reacción con el agente reductor, el disulfuro se puede formular con la solución reguladora. Si está contenido en una loción para ondular, que contenga amoniaco, alcalina, el disulfuro deberá ser también resistente al ataque del hidróxido de amonio. La insolubilidad en agua es una manera de conseguir esta estabilidad cuando el disulfuro puede ser lábil en un medio alcalino. Un posible mecanismo para la eliminación de olor, para el disulfuro, puede deberse a la reacción del disulfuro con tioles volátiles tales como el sulfuro de hidrógeno o sulfuro de metilo, para formar un disulfuro mixto que sea menos oloroso (Esquema 1) . Por ejemplo, el ditiodiglicolato de di-i-octilo, ya sea en solución o en la fase vapor, puede reaccionar con tioles volátiles que tengan mal olor. Los productos resultantes, que en este caso son más solubles en agua que el disulfuro, se eliminan posteriormente por lavado.

Esquema 1. Ruta de reacción propuesta para eliminar el sulfuro de hidrógeno oloroso. o o II II (CH3)2CHCH2CH2CH2CH2CH2OCCH2SSCH2C ?CH2CH2CH2CH2CH2CH(CH3)2 + H2S ditiodiglicolato ae di-i-octilo (CH3)2CHCH2CH2CH2CH2CH2OCCH2SSH + (CH ^CHC^CHzCHzCHzCHaOCCHzSH tioglicolato de i-octilo El olor del disulfuro mismo deberá considerarse cuando se selecciona un disulfuro para el uso de conformidad con esta invención. Por ejemplo, la volatilidad del disulfuro deberá ser tal que no se evapore muy fácilmente. Si el disulfuro se evapora demasiado fácil puede contribuir al mal olor global de la composición para ondulado. Esta puede ser la razón de que el ditioglicolato de dibutilo tenga menos efecto reductor del olor comparado con el ditiodiglicolato de di-i-octilo. Simplemente variando la volatilidad de un disulfuro en una formulación que contenga una agente reductor de interés, se puede determinar la volatilidad óptima del disulfuro que produzca composiciones para ondulado con el menor olor. Además, la sensibilidad de los receptores olfativos, a ciertos disulfuros, deberá considerarse también cuando se seleccionen disulfuros para el uso de conformidad con esta invención. Por ejemplo, las composiciones para ondulado formuladas con disulfuro de di-n-hept ilo , tienen un mal olor incrementado en comparación con las formulaciones que no contienen disulfuro, debido al mal olor del disulfuro de di-n-heptilo mismo. Ver el ejemplo 2 y la tabla 3. Todas las publicaciones, patentes y artículos a los que se hace referencia en la presente, se incorporan expresamente en la presente totalmente con referencia a la misma. Los siguientes ejemplos se presentan para ilustrar la presente invención pero de ninguna forma constituyen una limitación del alcance de la invención. Los experimentados en la técnica reconocerán que se pueden realizar numerosos cambios y substituciones sin apartarse del espíritu y alcance de la invención.

EJEMPLO 1 Métodos de Síntesis Preparación del di tiodigl icol at o de Di-i-octilo Se calienta tioglicolato de i-Octilo (10.25 gramos, 0.05 mol; suministrado por Bruno Bock) en dimetiisulfóxido (25 mililitros) a 80 °C durante 18 horas, bajo una atmósfera de nitrógeno. La mezcla se vierte en 500 mililitros de agua helada y se agita. La extracción con acetato de etilo (3 x 200 mililitros) y la evaporación del solvente i n va c u o proporciona 8.43 gramos (83%) del compuesto del título como un líquido amarillo llamativo. RMN 1H (CDC13) d 4.18-4-05 (2H, m, CH20), 3.49 (2H, s, C(0)CH2S), 1.70-0.75 (15H,m); espectrometría de masas con sonda directa = 406 (M) .

Preparación de Ditiodigeraniol Se trata tiogeraniol (suministrado por Penta International) con dimetiisulfóxido y se manipula de conformidad con el procedimiento descrito para el ditiodiglicolato de di-i-octilo .

Preparación de 8 , 8 ' -Di t iomentona Se trata 8 -Mercaptomentona (suministrada por Aldrich Chemical) con dimetiisulfóxido y se manipula de conformidad con el procedimiento descrito para el ditiodiglicolato de di-i-octilo.

Preparación de 1 , 2-ditiolan-3-pentanoato de n-Decilo Se combina ácido 1 , 2 -Di t iolan- 3 -pentanoico (10.0 gramos, 0.048 mol, suministrado por Aldrich Chemical) con 4,4- (dimetilamino ) piridina (6.51 gramos, 0.0533 mol), clorhidrato de 1- ( 3-dime t ilaminopropil ) -3-et ilcarbodii ida (10.22 gramos, 0.0533 mol) en cloruro de metileno anhidro. Se adiciona alcohol decílico (8.44 gramos 0.0533 mol) y la mezcla se agita a temperatura ambiente durante toda la noche. La mezcla se lava con solución acuosa de HCl al 10%, solución saturada de NaHC03 y solución saturada de NaCl. La capa orgánica se seca sobre MgS0 , se filtra y el solvente se evapora para proporcionar el éster del título. El ditiodiglicolato de Di-n-butilo se obtuvo de Sigma-Aldr ic . El disulfuro de Di-n-heptilo se compró a Lancaster.

EJEMPLO 2 Formulaciones para Ondulado Incorporación de un disulfuro en la base para ondulado ácido (solución reguladora activadora) Se formuló ditiodiglicolato de Di-i-octilo en una base para ondulado ácido, tal como sigue. Se fundió C12-C15 Pareth 12 (10 gramos) hasta que se clarificó y luego se retiró del calor. Se adicionó ditiodiglicolato de Di-i-octilo (0.05 gramos) y se agitó hasta que se dispersó uniformemente. Se adicionó uno por ciento de esta solución, a una base para loción de ondulado que consistía de 3.75% de hidróxido de amonio, 1% de cloruro de amonio, 0.02% de EDTA disódico y 95% de agua. Inmediatamente antes de usarse, se mezclaron 78 gramos de la base para ondulado ácido que contenía el disulfuro, con 25 gramos de monotioglicolato de glicerilo .

Incorporación de un disulfuro en un activador El aditivo de disulfuro o de tiol, se adicionó en la concentración indicada en las tablas 3 y 4, a 200 gramos de monotioglicolato de glicerilo puro (GMT) en un matraz de 250 mililitros. Esta composición se puede usar como el activador en los ondulados ácidos y empacarse en su propio tubo.

EJEMPLO 3 Evaluaciones del Olor La evaluación del olor fue realizada por una cantidad de 3 a 4 panelistas quienes clasificaron los olores en una escala de 1 a 5 en donde 1= no hay mal olor y 5= hay un mal olor extremo. El matraz que contenía el activador que contenía el disulfuro, preparado de conformidad con el Ejemplo 2, se cubrió con papel metálico .y se le dejó reposar por al menos 5 minutos antes de la evaluación del olor. Los resultados se presenten en las Tablas 3 y 4. El activador que contenía el disulfuro o el tiol (25.5 gramos preparado de acuerdo con el ejemplo 2) se adicionó a 76 mililitros de la composición para ondulado libre de perfume, en un matraz de 250 mililitros. La composición para ondulado consistía de 3.75% de hidróxido de amonio, 1.5% de cloruro de amonio, 0.2% de EDTA disódico, y agua destilada hasta el 100%. A esta solución se adicionaron 2 trenzas de cabello virgen de color café obscuro (ancho de 2.54 cm (1 pulgada) y largo de 15.24 cm (6 pulgadas) ) , que habían sido lavadas con una solución al 10% de SLS y enjuagadas en sudor sintético8 a 37 °C durante 17 horas, y luego enjuagadas ligeramente. El matraz que contenía el activador de GMT se cubrió con papel metálico y se le dejó reposar por un tiempo de 5 a 10 minutos antes de la evaluación del olor. Las trenzas se dejaron procesar en la composición para ondulado, durante 20 minutos a temperatura ambiente, en un matraz cubierto. Las trenzas se enjuagaron con agua de la llave, se secaron con una toalla, luego sé les adicionaron 80 mililitros de Matrix Opticurl Rebonding Neutralizer y se procesaron durante 5 minutos. Después de enjuagarse, se evaluó el olor del cabello amortiguado. Los resultados se presentan en la Tabla 3. Los resultdos de la reducción del olor con 0.1% de tioglicolato de i-octilo como el agente reductor del olor (obtenido de Bruno Bock), muestran que este material reduce el olor en todas las tres categorías. El reemplazo de este tiol con 1/10 del nivel de su disulfuro, ofrece resultados de olor comparables. El olor que se detectó con 0.01% de ditiodiglicolato de di-i-octilo ,es un olor a azufre similar al del petróleo, del disulfuro mismo. La reducción de la concentración de disulfuro hasta 0.005% eliminó el olor a azufre del GMT sin adicionar el olor a petróleo del disulfuro. En este nivel, los resultados finales del olor usando el disulfuro, fueron mejores que los que se obtuvieron del tioglicolato de i-octilo. En experimentos por duplicado, todos los panelistas prefirieron el GMT que contenía 0.005% de disulfuro comparado con el GMT solo, tanto para el olor de la formulación como para el olor del cabello posterior al ondulado permanente. De esta manera, es preferible tener menos tioglicolato de i-octilo que ditiodiglicolato de di-i-octilo en las formulaciones de esta invención . Los resultados indican que el disulfuro, ditiodiglicolato de di-i-octilo, reduce el olor de tiol asociado con un ondulado con GMT, en todas las tres categorías evaluadas. Sorprendentemente, este material redujo el olor en la mejor manera cuando se usó a la concentración más baja, de aproximadamente 0.005 hasta aproximadamente 0.01 por ciento en peso. Puede ser que a mayores concentraciones, aunque el olor del sulfuro de hidrógeno oloroso pueda eliminarse, el olor detectado sea el del disulfuro, que por sí mismo es desagradable. Cuando se usó en un nivel de aproximadamente 0.005 en peso, los panelistas reportaron que la composición para ondulado y el olor del cabello eran más neutros, y menos químicos que las otras soluciones. Una clasificación para el olor del cabello posterior al ondulado permanente, de 1.1, significa que esencialmente no deja olor en el cabello . El ditiodiglicolato de Di-i-butilo efectivamente reduce el olor en el activador y en la composición para ondulado. Este material trabaja de manera similar, en la mejor forma, de aproximadamente 0.005 a aproximadamente 0.01 por ciento en peso de GMT. Este resultado indica la generalidad de la teoría de que el disulfuro puede reducir el olor del agente reductor en base a azufre. Sin embargo, el disulfuro de dibutilo deja un mal olor a azufre en el cabello, el cual es más desagradable que el olor original del GMT. El disulfuro de diheptilo produce un olor que por sí mismo es más desagradable que el olor del GMT sólo.

Tabla 3. Mejora del mal olor del GMT a través de la adición de bajos niveles de disulfuros o tioles. Los números son las clasificaciones promedio de una cantidad de 3 a 4 panelistas en una escala de 1 a 5 en donde 1 = no hay mal olor, y 5 = hay mal olor extremo.

Tabla 3. (Continuación) Tabla 4. Mejora del mal olor del GMT a través de la adición de bajos niveles de disulfuro o tioles. Los números son las clasificaciones promedio de una cantidad de 3 a 4 panelistas en una escala de 1 a 5 en donde 1 = no hay mal olor, y 5 = hay mal olor extremo.

EJEMPLO 4 Análisis a media cabeza en el Salón El cabello se dividió en dos secciones debajo del centro de la cabeza y se enrolló en tubitos para permanente, en la manera usual. Inmediatamente antes del uso, el tubo de activador A (25.5 gramos), consistente de 80% de monotioglicolato de gricerilo, se adicionó a 76 mililitros de composición para ondulado C; esta formulación es el control. El tubo de activador B (25.5 gramos), consistente de 80% de monotioglicolato de glicerilo y 0.005% de ditiodiglicolato de di-i-octilo, se adicionó a una segunda porción de 76 mililitros de la composición par ondulado C; esta formulación es la prueba. La composición de la composición para ondulado C se presenta en la tabla 5. La formulación de control se aplicó a un lado de la cabeza, mientras que la formulación de análisis se aplicó al otro lado de la cabeza, de manera simultánea, con dos estilistas. En dos de los clientes el olor fue juzgado sobre cada lado de la cabeza durante el proceso. Se colocó un gorro plástico sobre los rizadores y el proceso fue de 20 minutos para el cabello normal; menos tiempo para el cabello fino o para el cabello tratado con tinte. El cabello se enjuagó durante 5 minutos en una tina de lavado, se secó con toalla y se trató con una botella completa de neutralizador Matriz Opticurl Rebonding durante 5 minutos. El cabello se enjuagó durante 5 minutos y se retiraron los rizadores. Cada costado de la cabeza fue olido por una cantidad de 3 a 4 jueces para tener acceso al olor posterior al permanente.

Tabla 5. Composición para ondulado C Durante el proceso, el lado de la cabeza tratada con la solución de prueba que contenía el disulfuro (tubo de activador B) tenía notoriamente menos olor. El olor posterior al permanente fue también menor sobre el lado de la cabeza tratado con la solución de análisis que contenía disulfuro, para 4 de los 5 clientes. El cabello tratado con la solución de análisis tenía un olor más neutro que el lado tratado con la composición para ondulado de GMT, regular, y el rizo, curvado y sensación fueron idénticos sobre ambos lados.

REFERENCIAS 1. Patente Norteamericana No. 4,547,365 (1985) . 2. Patente Norteamericana No. 4,560,554 (1985) . 3. Patente Norteamericana No. 5,554,364 (1996) . 4. E. T. Borish in "Hair and Hair Care", D.H. Jonson ed. Marcel Dekker: New York 1997, p. 174. 5. Nandagiri, A.; Solka, B.; Kocis, J. Patente Norteamericana No. 5,553,363 (1996) . 6. Neill, P.; Brandt, L. Patente Norteamericana No . 5, 554, 364 (1996) . 7. log P = log (concentración del substrato en oct anol/ concent ración del substrato en agua) en donde P = el coeficiente de partición de un substrato entre octanol y agua. 8. Receta para sudor sintético: 10 gramos de cloruro de sodio, 1 gramo de hidrogeno fos f ato de potasio, 0.25 gramos de histidina, ácido láctico para ajustar el pH a 3.2 y agua hasta 1 litro. 9. La muestra de tioglicolato de de i-octilo contenía aproximadamente 5% de ditiodiglicolato de di-i-octilo según se determinó mediante el análisis de RMN.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención. Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes:

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una composición para el tratamiento del cabello, efectiva para reducir el mal olor resultante del contacto del cabello con un agente reductor en base a azufre, la composición está caracterizada porque comprende un disulfuro insoluble en agua que tiene un valor de log P mayor que aproximadamente 1.

2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el disulfuro insoluble en agua se incorpora a la composición seleccionada del grupo que consiste de una composición de pretratamiento, una composición neutralizante, una composición de agente reductor en base a azufre, una solución reguladora activadora, una composición para tratamiento posterior, y mezclas de las mismas.

3. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque el disulfuro insoluble en agua se incorpora a una composición que comprende el agente reductor en base a azufre, la solución reguladora activadora, o ambas

4. La composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque e.l disulfuro insoluble en agua se selecciona del grupo que consiste de: di t iodigeranio 1 , 1,2-ditiolan-3-petanoato de n-dodecilo , ditiodiglicolato de di-n-oct ilo , ditiodiglicolato de di-i-octilo, 1 , 2 -di t iolan- 3 -pentanoato de n-decilo , 1, 2-ditiolan-3-pentanoato de n-oct i lo , 1, 2-ditiolan-3-pentanoato de i-octilo, 1, 2-ditiolan-3-pentanoato de n-butilo, 5- fenil-1 , 2-di t io-3ona, ditiodi citronelol, ditiodilinalol, di tiodi terpineol , 3-[l,2- (hidroxietil) butildisulfanil] -hexan-l-ol, ácido 6 , 8 -di t iooct ano i co , éster metílico del ácido 6, 8-ditiooctanoico, siloxanos de ditiodiglicolamida, disulfuros de silicona y mezclas de los mismos.

5. La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque el disulfuro insoluble en agua es el ditiodiglicolato de di-i-octilo.

6. La composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque la composición contiene tioglicolato de i-octilo y ditiodiglicolato de di-i-octilo, y el último se encuentra presente en mayores cantidades.

7. Un estuche para el ondulado permanente del cabello, caracterizado porque comprende la composición para el tratamiento del cabello de conformidad con la reivindicación 1.

8. Un método par reducir el mal olor resultante del contacto del cabello con una cantidad suficiente de un agente reductor en base a azufre, para romper los enlaces disulfuro del cabello, y del contacto del cabello con una cantidad suficiente de un agenté oxidante, para formar nuevos enlaces disulfuro en el cabello, de manera tal que la configuración del cabello se altere, el método está caracterizado porque comprende : (a) poner en contacto el cabello con un agente reductor en base a azufre, de manera tal que se rompa un número suficiente de enlaces disulfuro; (b) poner en contacto el cabello con un agente oxidante para formar nuevos enlaces disulfuro, de manera tal que la configuración del cabello se altere; y (c) poner en contacto el cabello con la composición para el tratamiento del cabello de conformidad con la reivindicación 1, en donde el disulfuro comprende entre aproximadamente 0.00005 y aproximadamente 5 por ciento en peso de la composición en base a la cantidad del agente reductor.

9. Un método para alterar permanentemente la configuración del cabello, en donde el método involucra un mal olor reducido, caracterizado porque comprende: (a) poner en contacto el cabello con un agente reductor en base a azufre, de manera tal que se rompa un número suficiente de enlaces disulfuro; (b) poner en contacto el cabello con un agente oxidante para formar nuevos enlaces disulfuro, de manera tal que se altere la configuración del cabello; y (c) poner en contacto el cabello con la composición para el tratamiento del cabello de conformidad con la reivindicación 1, en donde el disulfuro comprende entre aproximadamente 0.00005 y aproximadamente 5 por ciento en peso en base a la cantidad del agente reductor.

10. Una composición para el tratamiento del cabello, para usarse con un ondulado ácido, la composición está caracterizada porque es efectiva para reducir el mal olor resultante del contacto del cabello con un agente reductor en base a azufre, y porque la composición comprende un disulfuro en una cantidad menor que aproximadamente 0.005%

11. La composición de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada porque la cantidad de disulfuro es de aproximadamente 0.01% o menos, con relación a la cantidad del activador.

12. La composición de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque el activador es el GMT.

13. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque el disulfuro se selecciona del grupo que consiste del ditiodiglicolato de di-i-octilo, pantetina, siloxanos de ditiodiglicolamida y disulfuros de silicona .

14. La composición de conformidad con la reivindicación 13, caracterizada porque la cantidad de disulfuro es de aproximadamente 0.005% o menos con relación a la cantidad de GMT .

15. Un estuche para el ondulado permanente del cabello, caracterizado porque comprende la composición para el tratamiento del cabello, de conformidad con la reivindicación 10.

16. Un método para reducir el mal olor que resulta del contacto del cabello con una cantidad suficiente de un agente reductor en base a azufre, para romper los enlaces disulfuro del cabello, y del contacto del cabello con una cantidad suficiente de un agente oxidante para formar nuevos enlaces disulfuro en el cabello, de manera que se altere la configuración del cabello, el método está caracterizado porque comprende : (a) poner en contacto el cabello con un agente reductor en base a azufre, de manera tal que se rompa un número suficiente de enlaces disulfuro; (b) poner en contacto el cabello con un agente oxidante para formar nuevos enlaces disulfuro de manera tal de que altere la configuración del cabello; y (c) poner en contacto el cabello con la composición para el tratamiento del cabello, de conformidad con la reivindicación 10, en donde el disulfuro comprende entre aproximadamente 0.00005 y aproximadamente 0.01 por ciento en peso de la composición, en base a la cantidad del agente reductor.

17. Un método para alterar permanentemente la configuración del cabello, en donde el método involucra un mal olor reducido, caracterizado porque comprende: (a) poner en contacto el cabello con un agente reductor en base a azufre, de manera tal que se rompa un número suficiente de enlaces disulfuro; (b) poner en contacto el cabello con un agente oxidante para formar nuevos enlaces disulfuro, de manera tal que se altere la configuración del cabello; y (c) poner en contacto el cabello con la composición para el tratamiento del cabello de conformidad con la reivindicación 10, en donde el disulfuro comprende entre aproximadamente 0.00005 y aproximadamente 0.01 por ciento en peso, en base a la cantidad del agente reductor.

18. Una composición para el tratamiento del cabello, efectiva para reducir el mal olor resultante del contacto del cabello con un agente reductor en base a azufre, la composición está caracterizada porque comprende un disulfuro en una cantidad de aproximadamente 0.1% o menor, y en donde el disulfuro no es pantetina .

19. La composición de conformidad con la reivindicación 18, caracterizada porque el disulfuro se incorpora a la composición seleccionada del grupo que consiste de una composición de pretratamiento, ' una composición neutralizadora, una composición de agente reductor en base a azufre, una solución reguladora activadora, una composición de tratamiento posterior, y mezclas de las mismas.

20. La composición de conformidad con la reivindicación 18, caracterizada porque el disulfuro se selecciona del grupo que consiste de ditiodiglicolato de di-i-octilo, siloxanos de ditiodiglicolamida y disulfuros de silicona.

21. Un estuche par el ondulado permanente del cabello, caracterizado porque comprende la composición para el tratamiento del cabello de conformidad con la reivindicación 18.

22. Un método para reducir el mal olor resultante del contacto del cabello con una cantidad suficiente de un agente reductor en base a azufre, para romper los enlaces disulfuro del cabello, y del contacto del cabello con una cantidad suficiente de un agente oxidante par formar nuevos enlaces disulfuro en el cabello, de manera tal que se altere la configuración del cabello, el método está caracterizado porque comprende: (a) poner en contacto el cabello con un agente reductor en base a azufre, de manera tal que se rompa un número suficiente de enlaces disulfuro; (b) poner en contacto el cabello con un agente oxidante, para formar nuevos enlaces disulfuro, de manera tal que se altere la configuración del cabello; y (c) poner en contacto el cabello con la composición para el tratamiento del cabello de conformidad con la reivindicación 18, en donde el disulfuro comprende entre aproximadamente 0.00005 y aproximadamente 0.01 por ciento en peso de la composición en base a la cantidad del agente reductor.

23. Un método para alterar permanentemente la configuración del cabello, en donde el método involucra un mal olor reducido, caracterizado porque comprende: (a) poner en contacto el cabello con un agente reductor en base a azufre, de manera tal de que se rompa un número suficiente de enlaces disulfuro; (b) poner en contacto el cabello con un agente oxidante, para formar nuevos enlaces disulfuro, de manera tal que se altere la configuración del cabello; y (c) poner en contacto el cabello con la composición para el tratamiento del cabello, de conformidad con la reivindicación 18, en donde el disulfuro comprende entre aproximadamente 0.00005 y aproximadamente 0.1 por ciento en peso en base a la cantidad del agente reductor.

24. Una composición para el tratamiento del cabello, efectiva para reducir el mal olor resultante del contacto del cabello con un agente reductor en base a azufre, caracterizada porque la composición comprende un disulfuro y porque la composición no es una composición activadora.

25. La composición de conformidad con la reivindicación 24, caracterizada porque el disulfuro no es pantetina.

26. Un estuche para ondulado permanente del cabello, caracterizado porque comprende la composición para el tratamiento del cabello de conformidad con la reivindicación 24.

27. Un método para reducir el mal olor resultante del contacto del cabello con una cantidad suficiente de un agente reductor en base a azufre, para romper los enlaces disulfuro del cabello, y del contacto del cabello con una cantidad suficiente de un agente oxidante para formar nuevos enlaces disulfuro en el cabello, de manera tal que se altere la configuración del cabello, el método está caracterizado porque comprende : (a) poner en contacto el cabello con un agente reductor en base a azufre, de manera tal que se rompa un número suficiente de enlaces disulfuro; (b) poner en contacto el cabello con un agente oxidante, para formar nuevos enlaces disulfuro, de manera tal que se altere la configuración del cabello; y (c) poner en contacto el cabello con la composición para el tratamiento del cabello, de conformidad con la reivindicación 24, en donde el disulfuro comprende entre aproximadamente 0.00005 y aproximadamente 5 por ciento en peso de la composición, en base a la cantidad del agente reductor.

28. Un método para alterar permanentemente la configuración del cabello, en donde el método tiene mal olor reducido, caracterizado porque comprende: (a) poner en contacto el cabello con un agente reductor en base a azufre, de manera tal que se rompa un número suficiente de enlaces disul furo ; (b) poner en contacto el cabello con un agente oxidante, para formar nuevos enlaces disulfuro, de manera tal que se altere la configuración del cabello; y (c) poner en contacto el cabello con la composición para el tratamiento del cabello, de conformidad con la reivindicación 24, en donde el disulfuro comprende entre aproximadamente 0.00005 y aproximadamente 5 por ciento en peso en base a la cantidad del agente reductor .