MXPA99006360A - Composicion liquida de lavado personal que comprende aceites de baja viscosidad preespesados a traves de polimeros hidrofobicos no antiespumantes - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a composiciones de lavado personal de base acuosa que comprenden agentes emolientes de baja viscosidad (menor que 1000 cp), hidrofóbicos, los cuales han sido específicamente preespesados con una composición de polímero definida. El uso de los espesantes específicos permite la incorporación del aceite de baja viscosidad (viscosidad menor que 1000 cp) en las composiciones de lavado personal para suministrar beneficios mejorados a la piel y las propiedades de usuario deseadas sin comprometer la formación de espuma.

Description

COMPOSICIÓN LIQUIDA DE LAVADO PERSONAL QUE COMPRENDE ACEITES DE BAJA VISCOSIDAD PREESPESADOS A TRAVÉS DE POLÍMEROS HIDROFOBICOS NO ANTIESPUMANTES CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones limpiadoras personales liquidas que comprenden aceites de baja viscosidad espesados como agentes humectantes. Más específicamente, espesando estos aceites de baja viscosidad (es decir, aceites que tienen viscosidad menor que 1000 cent iposes ( cp ) ) con polimeros hidrofóbicos, específicos, mezcla en aceite, con un bajo grado de cristalinidad, es posible suministrar cantidades más altas del aceite a la piel/substrato a partir de las composiciones limpiadoras de piel sin sacrificar los beneficios de espumación. En esta manera, las ventajas de estos aceites de baja viscosidad pueden ser efectivamente producidas. Además, los aceites espesados con estas composiciones de polimero especificas se encontró que forman gotas de tamaño grande en las composiciones limpiadoras de piel de lavado personal, de base acuosa de la invención.

Otra vez las gotas de tamaño grande son enormemente ventajosas para deposición y suministro del aceite al substrato (por ejemplo, piel) a partir de un producto limpiador de piel personal.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los productos limpiadores personales que pueden suministrar un beneficio de piel a la piel (por ejemplo, humectación) son altamente deseables. En general, esto se logra asegurando una cantidad suficiente de agente benéfico para la piel efectivo que sea depositada sobre la piel durante el proceso limpiador de la piel Un grupo particularmente deseable de agentes benéficos de piel son los aceites emolientes, hidrofóbicos, de baja viscosidad (menos de 1000 centipoises) , tales como aceite de girasol y aceite mineral (ver tabla 1 de la presente) . Estos aceites son sustantivos a la piel y generalmente son utilizados como humectantes. Los aceites de viscosidad más alta también son benéficos, pero si uno está limitado a utilizar solamente aceites de viscosidad más alta, las ventajas de una amplia disposición de agentes benéficos para la piel es simplemente pérdida. Aunque muchos aceites emolientes de baja viscosidad (es decir, ver tabla 1) pueden ser agregados a la piel en productos de tipo de "dejarse sobre" (por ejemplo, crema para la piel, humectante y loción), no pueden ser aplicados fácilmente como composiciones limpiadoras para- la piel de base acuosa (por ejemplo, composiciones de lavado personales que contienen agente tensioactivo, tales como gel de baño y liquido para lavar el cuerpo, ya que los aceites de baja viscosidad, no espesados ocasionan ant ie spu ac ion (la espumación es un atributo del consumidor fuertemente deseado en las composiciones limpiadoras) . Además, los aceites de baja viscosidad, no espesados tienden a presentar gotas de tamaño pequeño, las cuales fácilmente no se depositan sobre la piel y "suministran" el agente benéfico. Finalmente, el aceite de baja viscosidad fácilmente puede ocasionar la separación de fase a partir del volumen del limpiador para la piel. Para superar las desventajas de los aceites de baja viscosidad no espesados ( ant ie spumació , gotitas de pequeñas dimensiones y separación de fase), se puede intentar espesarlas antes de agregarlas a una formulación limpiadora para la piel. Sin embargo, la mayoría de los espesantes utilizados para este propósito (por ejemplo, ceras de polietileno y estearato de aluminio) por si mismos son altamente antiespumantes . Por lo tanto, es un gran reto encontrar una forma de espesar aceites emolientes hidrofóbicos de baja viscosidad en composiciones de lavado personales sin sacrificar el funcionamiento de espuma/formación de espuma o estabilidad coloidal. Un espesante que no es antiespumante o se desestabiliza podria también promover la formación de gotitas de aceite más grandes que pueden ser más fácilmente depo s i t adas / sumini s tradas a la piel durante el proceso de limpieza. Las técnicas de suministro de agentes benéficos para la piel hidrofóbicos a partir de formulaciones limpiadoras personales a la piel se reportan en la técnica anterior. La solicitud de patente mundial WO 94/03152 y WO 94/03151 (asignada a Unilever NV and Uniliver PLC), por ejemplo, enseña el uso de polimeros hidrofilicos catiónicos tales como el polimero JR® de Amerchol o Jaguar® de Rhone Poulenc para mejorar el suministro de agentes benéficos para la piel hidrofóbicos (por ejemplo, silicón, aceites vegetales) sobre la piel. Estos polimeros de suministro hidrofilico, sin embargo, pueden ser disueltos en agua y de esta manera disociarse de los aceites emolientes hidrofóbicos en una formulación de base acuosa. En contraste, los espesantes poliméricos hidrofóbicos utilizados por la presente invención no se disocian de los aceites emolientes hidrofóbicos. Las solicitudes de patente mundiales WO 94/01084 y WO 94/01085 (asignadas a Procter and Gamble Co . ) enseñan una composición limpiadora y humectante personal de jabón suave que puede suministrar agentes benéficos para la piel hidrofóbicos en la piel. Con el fin de suministrar la deposición eficiente, sin embargo, estas solicitudes de patente muestran que el tamaño de gota de los agentes benéficos para la piel en los limpiadores tiene que ser grande (es decir, el petrolato utilizado tiene un tamaño de partícula de entre 45 y 120 micrómetros y una viscosidad de entre 60,000 a 400,000 cps) . En contraste a la critica de la invención objeto, las solicitudes de patente denominadas no enseñan ni sugieren agentes hidrofóbicos de baja viscosidad espesantes (es decir, viscosidad por debajo de 1000 cp), en una formulación limpiadora para la piel para mejorar los beneficios en la piel mientras que al mismo tiempo se evita la ant ie spumac ion importante. Las solicitudes de patente WO 95/26710, WO 96/17591, WO 96/17592, y WO 96/25144 (asignadas a Procter and Gamble Co . ) enseñan el suministro de ingredientes lipidos hidrofóbicos de barras limpiadoras personales y líquidos para proporcionar un beneficio humectante a la piel. Los ingredientes lipidos (5 a 40% de la composición total) ampliamente reclamados son materiales hidrofóbicos seleccionados de: (a) hidrocarburos y ceras, (b) silicones y (c) diferentes tipos de esteres y tienen una viscosidad en la escala de 1000 a 500,000 cp . Las solicitudes de patente denominadas, solas o en combinación, no enseñan ni sugieren la técnica de aceites hidrofóbicos de baja viscosidad espesantes (es decir, una viscosidad por debajo de 1000 cp) en una formulación limpiadora para la piel para mejorar los beneficios de la piel sin sacrificar el funcionamiento de la espumación. También, las solicitudes denominadas (es decir, WO 95/26710, Página 6, Linea 5-7 y WO 96/25144, Página 14, Linea 21-27) no reconocen la importancia de utilizar lipidos no cristalinos para reducir el efecto antiespumante; en dicho caso, las parafinas y otras ceras cristalinas (las cuales todas actúan efectivamente como antiespumantes si se utilizan junto con aceites emolientes de baja viscosidad) son sugeridas en la misma categoría con las ceras microcristalinas y petrolato (los -cuales ocasionan mucho menos ant ie spumación si se combinan con aceites de baja viscosidad) . En contraste, la invención objeto enseña la técnica de cómo formular los aceites emolientes de baja viscosidad (viscosidad por debajo de 1000 cp) espesados por un grupo especifico de polimeros hidrofóbicos, miscibles en aceite con un bajo grado de cristalinidad en formulaciones de lavado personal. Además enseña el mejoramiento de suministro en los aceites de baja viscosidad a la piel sin sacrificar la producción de espuma. En la invención objeto , las ceras cristalinas tales como parafinicas y de polietileno quedan específicamente excluidas de los espesantes de aceite utilizados. La solicitud de patente WO 94/17166 enseña una composición limpiadora que comprende aceite no iónico insoluble o cera o una mezcla de aceite y/o cera (3 a 40% de la composición total) para proporcionar un beneficio para la piel a partir de la composición limpiadora reclamada. Los solicitantes han encontrado que la cera en los aceites funciona como un aceite antiespumante y el uso de dichas ceras como agentes espesantes queda específicamente excluido por la presente invención. También, en contraste a la critica de la invención objeto, la solicitud de patente presente no enseña ni sugiere espesar aceites hidrofóbicos de baja viscosidad (es decir, viscosidad por debajo de 1000 cp) en una formulación limpiadora para la piel para mejorar los beneficios de la piel sin ant i e spumación . La solicitud de patente WO 92/08444 (asignada a Procter and Gamble Co . ) enseña una composición en barra limpiadora suave que comprende de 0.5 a 20% de un componente de silicón hidrofóbico que consiste de: (A) goma de silicón (viscosidad mayor que 600,000) y (B) fluido de silicón con una viscosidad de entre 5 a 600,000. La aplicación de barra sólida denominado fundamentalmente es diferente de la aplicación liquida de la presente en términos de procesamiento y composición. Además, la solicitud de patente denominada solamente enseña el mezclado de un tipo especifico de emolientes hidrofóbicos (es decir, pol idimet i 1 s i loxano s de baja viscosidad, (B) ) con el mismo tipo de aceites emolientes de viscosidad más alta (es decir, PDMS, (A) ) para promover sensación y suavidad deseadas a la piel. En contraste, con el fin de obtener beneficios s inergi s t ico s en la piel, la invención objeto enseña la técnica de cómo espesar una amplia variedad de aceites de baja viscosidad (menos de 1000 cp) utilizando espesantes de polimero específicos, los cuales son estructural y completamente diferentes que PDMS, o cómo espesar una amplia variedad de aceites de no silicón de baja viscosidad, utilizando aceite de silicón de alta viscosidad hidrofóbico. Como tales, los aceites de baja viscosidad y espesantes que tienen una estructura completamente diferente que los aceites de baja viscosidad juntos proporcionan beneficios s iner gis t i co s a la piel, y como tales, la mezcla de silicones de baja viscosidad y de alta viscosidad reclamados por la solicitud denominada es claramente diferente de los aceites espesados reclamados por la invención objeto . El uso de aceites que actúan como agentes benéficos y polimeros de la invención que son espesantes, también es conocido. La patente de E.U.A No. 5,221, 534 de P. DesLauriers (Pennzoil Products Company), por ejemplo, enseña composiciones auxiliares para la salud y belleza que contienen un gel que' comprende un aceite mineral y mezclas de copolimeros de di y tri-bloque a base de hules termoplásticos sintéticos. La patente enseña cómo hacer geles que también puedan incluir otros agentes humectantes. Sin embargo, esta patente y otras literaturas publicadas por Penreco (una división de Pennzoil) solamente enseñan aplicaciones de los geles en productos de tipos de "dejarse sobre", tales como humectantes y lociones para el cuerpo, que no contienen los agentes tensioactivos de formación de espuma utilización por esta invención, y fallan al enseñar o sugerir la inclusión de geles en cualquier formulación de lavado personal que contenga agentes tensioacti os de espumación.

En contraste, la materia objeto es distinta en por lo menos dos formas importantes. En primer lugar, la materia objeto utiliza los aceites espesados de polimero y/o la misma mezcla de ace i t e/po 1 imero como un espesante para otros aceites de baja viscosidad (iguales o diferentes) . En segundo lugar, aquellas composiciones de aceit e/po 1 imero se utilizan en composiciones de lavado personal, de productos de tipo de "no dejar sobre" . Formulaciones diferentes del tipo de "dejar sobre" (es decir, la reclamada por la patente de E.U.A. No. 5,221,534, la cual no contiene ningún agente tensioactivo de espumación) , las formulaciones de lavado personal reclamadas por la materia objeto comprenden por lo menos 5% en peso, de preferencia 10% en peso o más de los agentes tensioactivos de espumación. Además, las composiciones de la invención generarán una elevación de espuma de por lo menos 7 cms. o mayor después de 2 minutos de añejamiento de la espuma a través del método de Ross-Miies (ver Metodología en la sección de Ejemplo) . Dichas alturas de espuma no podrian ser generadas a través de los productos de "dejarse sobre".

Soap/cosmetics/Chemical Specialties (página 24, Febrero, 1996) reportó un humectante Shower-Act i ve™ introducido pos Jergens en Noviembre de 1995. El humectante contiene los geles de aceite miner al /po 1 ime ro (Geahlene®) reclamados por la patente de E.U.A. No. 5,221,534 y otros ingredientes tales como isenonanoato de octilo, estearet-2 y ácido fosfórico. El humectante puede ser aplicado a la piel en la regadera para evitar el proceso de consumo de tiempo de aplicar el humectante después de tomar el baño en regadera. Otra vez, sin embargo, esta referencia describe los geles de ace i t e /po 1 ime ro por si mismos en las composiciones de "dejarse sobre", tales como humectantes para el cuerpo, crema y lociones. La referencia no describe la composición de gel de acei t e/po 1 imero como espesante para aceites de viscosidad baja adicionales (es decir, para ayudar a depositar sin ant iespumación ) y además no describe el uso de estas composiciones de aceite espesado de polimero en composiciones de lavado personal. Otra vez, dichos productos de tipo "dejarse sobre" comprenden Geahlene® no contienen los agentes tensioactivos de espumación utilizados por la presente invención para promover la espuma, lo cual es una sensación deseada importante para los productos de lavado personal. Como se describió en la técnica anterior, una amplia variedad de aceites emolientes hidrofóbicos son agentes benéficos para la piel deseable. Sin embargo, ya que son agentes emolientes hidrofóbicos antiespumantes, potencialmente desestabilizantes, y no fácilmente se depositan (menores que 1000 cpm) como humectantes son difíciles de ser incluidos en formulaciones de lavado personal. Ejemplos de tales aceites de baja viscosidad incluyen aceites minerales, aceites solares, aceites vegetales, esteres de lactato de bajo peso molecular y miristato de isopropilo. Aunque no se pretende que esté ligado por teoria, los solicitantes creen que estos aceites de baja viscosidad son emul s i f icados fácilmente a través de agentes tensioactivos, y de esta manera, (1) ocasionan ant i e spumac i ón y (2) son difíciles de ser retenidos efectivamente sobre la piel durante un proceso de limpieza de piel (lavado) .

En contraste, los aceites de alta viscosidad (es decir, viscosidad significativamente mayor que 1000 cp) son menos emuls i f icables y, por lo tanto, forman gotas más grandes en un limpiador, y esto se desea para la alta formación de espuma y deposición del aceite sobre la piel. Sin embargo, el enfoque solamente en tales aceites de alta viscosidad podria dejar una vasta disposición de aceites de baja viscosidad que son humectantes potencialmente buenos, pero simplemente no pueden ser utilizados previamente con efectividad. Una ruta para depositar efectivamente los aceites de baja viscosidad sobre la piel a partir de un limpiador es espesar los aceites utilizando agentes espesantes. Sin embargo, se encontró que la mayoría de los agentes espesantes de aceite convencionales, tales como cera de parafina, polietileno cristalino, silice, silice ahumada, silicato y jabón de ácido graso de cadena larga ( e s decir , 18 a 22 átomos de carbono) , todos tienen una alta tendencia para suprimir significativamente la espuma de un limpiador, especialmente en presencia de aceites emolientes hidrofóbicos. Es decir, las composiciones limpiadoras de lavado personal que contienen estos aceites espesantes pueden suministrar beneficios humectantes a la piel pero fallan al proporcionar una producción satisfactoria de espuma. En resumen, la técnica anterior enseña una de las dos situaciones: 1) composiciones de lavado personal, en donde los aceites de baja viscosidad son espesados a través de espesantes conocidos, pero queda comprometida la formación de espuma (y/o estabilidad) ; o 2) los aceites de baja viscosidad que son espesados a través de polimeros específicos (por ejemplo, como la composición de Pennzoil Geahlene®) , en donde estos aceites espesados de polimero son utilizados en composiciones de "dejarse sobre" para suministrar el aceite como un humee t ant e . Novedosa para la técnica, la presente invención formuló agentes emolientes de baja viscosidad preespesados a través de un grupo de polimeros de no-ant iespumación, hidrofóbicos específicos a las formulaciones limpiadoras para la piel, y la invención proporciona por lo menos tres únicos beneficios en comparación con los aceites de baja viscosidad no espesados. En primer lugar, los aceites espesados de polimero específicos proporcionan una producción de espuma significati amente mejor. En segundo lugar, los aceites espesados tienden a formar gotas con un tamaño más grande que son más adhesivas a la piel, las cuales a su vez, pueden mejorar la deposición del aceite sobre la piel (soportado por la técnica anterior listada anteriormente, es decir solicitudes de patente de E.U.A. WO 94/01084 y WO 94/01085) . En tercer lugar, los aceites espesados de polimero especifico tienden a ser estables en una formulación limpiadora para la piel apropiadamente diseñada y resisten la separación de fase del cuerpo voluminoso de la formulación.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Sorprendente e inesperadamente, los solicitantes han encontrado que es posible espesar efectivamente aceites emolientes de baja viscosidad hidrofóbicos (viscosidad menor que 1000 cp) utilizando un grupo especial de espesantes poliméricos hidrofóbicos, de manera que los aceites de baja viscosidad pueden ser más efectivamente suministrados a partir de las composiciones limpiadoras de lavado personal sin comprometer la formación de espuma. Es decir, ahora es posible suministrar limpieza (a' través de agentes tensioactivos) , humectación (a través de aceite de baja viscosidad espesado mediante las composiciones de polimero especificas) y una buena formación de espuma todo en una composición. Más específicamente, la presente composición comprende una composición limpiadora de lavado personal de base acuosa que comprende: a) de 5 a 50%, de preferencia de 10 a 30% en peso de un agente tensioactivo formador de espuma seleccionado del grupo que consiste de agentes tensioactivos aniónicos, • agentes tensioactivos catiónicos, agentes tensioactivos ampotéricos, agentes tensioactivos no iónicos y mezclas de los mismos. b) de 0.5 a 30%, de preferencia de 5% a 25% en peso de la composición total de una composición de aceite preespesada que tiene una viscosidad por arriba de 2000 cp, de preferencia por arriba de 5000 cp, y más preferiblemente alrededor de 10,000 cp a 25°C, en donde la composición de aceite preespesado comprende un agente emoliente hidrofóbico con una viscosidad menor que 1000 cp y un material espesante que se especifica en la modalidad detallada de esta invención.

BREVE DESCRIPCIÓN DEL DIBUJO La Figura " 1 es una mi cro fo to gr a f i a mostrando las gotas de aceite de 16.7% de Geahlene® 1600 en una formulación de base acuosa conteniendo 8.3% de cocoamidopropil betaina, 4.2% de lauret sulfato de sodio (3EO) y 4.2% de cocoil isetionato de sodio. Las formas no esféricas de algunas de las gotas de aceite pueden ser indicativas de la alta viscosidad de Geahlene, la cual se desea para el propósito de deposición en la piel.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones limpiadoras de lavado personal de base acuosa, novedosas, las cuales no solamente son capaces de suministrar beneficios de limpieza normalmente asociados con tales limpiadores, sino que también son capaces de suministrar cantidades mucho más altas de aceite de baja viscosidad (por ejemplo, beneficios de humectación mucho mayores) que las previamente posibles sin comprometer los atributos de la formación de espuma. Dicho de otra manera, cuando el aceite de baja viscosidad es normalmente espesado (como es requerido para proporcionar beneficios de humectación), los espesantes que han sido previamente utilizados en la técnica (por ejemplo, cera) también han comprometido la formación de espuma en la composición limpiadora. Mientras que el aceite de baja viscosidad (es decir, aceite mineral con una viscosidad alrededor de 12 cp a 20°C) ha sido espesado en la técnica anterior utilizando uno de los agentes espesantes de polimero especifico seleccionado por la invención objeto (es decir componente (b) (ii) , composiciones tipo Geahlene®), la composicifon de ace i t e /po 1 imer o nuca ha sido previamente usada en composiciones limpiadoras de la piel. Inesperadamente, sin embargo, los solicitantes han encontrado ahora que la baja viscosidad (menor que 1000 cp) de aceites espesantes con composiciones de polimero especificas (por ejemplo, composiciones tipo Geahlene® pueden ser utilizadas en composiciones limpiadoras y permitir que las composiciones limpiadoras funcionen como limpiadores normales mientras que proporcionan función de humectación y sin comprometer simultáneamente la espumación. Como tal, las composiciones de la invención contienen al menos 5% en peso o mayor de la espuma tensioactiva (ver descripción detallada (a) Sistema Tensioactivo) y generará una elevación de espuma de al menos siete cm o mayor después de dos minutos de envejecer la espuma por medio del método de Ross-Miies (ver Metodología en el Ejemplo sec.) . Esta capacidad de generación de espuma diferencia la composición limpiadora de piel reclamada de aquellos productos para el cuidado de la piel del tipo "dejarse sobre", tal como humectantes, crema y loción. Por el contrario, un limpiador acuoso que contiene el mismo porcentaje del mismo aceite de baja viscosidad (viscosidad menor de 100 cp) que hayan sido pre - e spe s ado s por espesantes cristalinos, tal como ceras de polietileno o de parafina, jabón de ácido graso insoluble en agua de C?8-C22, proporciona usual y significativamente menos espuma (ver la sección de Ejemplo) . Asi, los solicitantes han sido remarcablemente capaces de obtener un beneficio doble deseable (humectantes a partir de aceite de baja viscosidad y espuma mejorada) en una composición limpiadora, un logro no obtenido previamente en la técnica utilizando aceites de baja viscosidad. En cambio, el aceite ha sido previamente forzado a no tomar en cuenta una categoría completa de agentes bené f ico s / ace i t e s debido a eso no ha sido previamente adecuado la manera de incorporar una cantidad significativa de ellos (es decir 20% en peso) en composiciones de lavado personal. La composición de la invención comprende: (a) 5% a 50%, de preferencia 10-30% por peso de un tensioactivo seleccionado del grupo que consiste de tensioactivos aniónicos, tensioacti os catiónicos, tensioactivos anfotéricos, tensioactivos no iónicos y mezclas de los mismos; (b) 0.5% a 30%, de preferencia 5% a 25% por peso de la composición total una 'composición de aceite de polimero espesante no antiespumante especifico con una viscosidad por arriba de 2000 cp, de preferencia por arriba de 10,000 cp; en donde la composición de aceite preespesado (b) comprende un agente emoliente hidrofóbico con una viscosidad menor que 1000 cp y un material espesante "no - ant i espumant e " que se especifica más adelante; en donde por "no antiespumante" sxe quiere dar a entender que el limpiador contiene la composición espesante de aceit e/po limero que genera una elevación de espuma de al menos siete cm o mayor después de dos minutos de envejecimiento de espuma, cuando se prueba por los métodos de Ross-Miies o el de agitación de cilindro detallada en la metodología) . Por el contrario, un limpiador que contiene el mismo porcentaje del mismo aceite de baja viscosidad (viscosidad menor de 1000 cp) espesada mediante espesantes cristalinos, tal como ceras de polietileno o de parafina o jabón de ácido graso de C3.8-C22 usualmente genera significativamente menos espuma (ver sección de Ejemplo) . Cada componente es además detallado como s igue : ( a ) Si s t ema Te n si o a c t i o Tensioactivos Aniónicos El tensioactivo aniónico puede ser, por ejemplo, un sulfonato alifático, tal como un alcansulfonato primario (por ejemplo, de C8-C22), al candi sul fona t o primario (por ejemplo, de C8-C22) , alquensulf onato de C8-C22, hi droxial cansul fona t o de C8-c22 o alquilgliceriléter sul fonato (AGS) ; o un sulfonato aromático tal como alquilbencensulfonato . El tensioactivo aniónico puede también ser una sal de ácido carboxilico de C8-C22 (o conocido como jabón de ácido graso) . El jabón de ácido graso es también conocido por ser más irritante a la piel que otro tensioactivos más blandos, tales como isetionato de cocoilo de sodio. Como tal, las formulaciones limpiadoras de la piel reclamadas por esta invención comprenden al menos 10% de la sal de ácido carboxilico. El tensioactivo aniónico también puede ser un sulfato de alquilo (por ejemplo, sulfato de alquilo de C?2-C?a) o sulfato de alquiléter (que incluye al quilgl icerilé t er sul f atos ) . Entre los sulfatos de alquiléter están aquellos que tienen 1 a fórmul a : RO (CH2CH20) nS03M en donde R es un alquilo o alquenilo que tiene 8 a 18 carbonos, preferiblemente 12 a 18 carbonos, n tiene un valor promedio mayor que 1.0, preferiblemente entre 2 y 3; y M es un catión solubilizado tal como sodio, potasio, amonio o amonio sustituido. Se preparan amonio y laur i 1 éter sul fato de sodio. El tensioactivo aniónico puede ser también sul fosuccionat os de alquilo (incluyendo mono- y dialquilo, por ejemplo sulfosuccinatos de C6-C22); tauratos de alquilo y acil sarcosinatos de alquilo y alcilo, sul foace tato s , fosfatos de alquilo de C8-C22 Y fosfatos, alquil fos fato esteres y alcoxi lalqui 1 fos fato esteres, acil lactatos, moalquilsuccinatos de C8-C22 y maleatos, sulf oacetatos , y acil isetionatos. Los sulfosuccinatos puede ser monoalquil sul fo succiona tos que tienen la fórmula: R402CCH2CH (SO3M) C02M; los sulfosuccinatos de ami do -MEA de la f órmul a R CONHCH2CH202CCH2CH (SO3M) C02M en donde R4 dispone de alquilo de C8-C22 y M es un catión solubi 1 i zable ; los sulfosuccinatos de amido-MIPA de la fórmul a RCONH (CH2) CH (CH3) (S03M)C02M donde M es como se definió en lo anterior. También incluidos están los sulfosuccinatos de citrato alcoxilado; y Sul f osulccinatos alcoxilados tales como los s iguientes : O R-0-(CH2CH2?)n ICICH2CH(S03M)C02M en donde n = 1 a 20; y M es como se definió en lo anterior. Los sarcosinatos están generalmente indicados por la fórmula RCON ( CH3 ) CH2CO2M, en donde R dispone de alquilo de C8 a C2o y M es un catión so lubi lizable . Los tauratos están generalmente identificados por la fórmula R2CORN3CH2CH2S 03M, en donde R2 dispone d'e alquilo de C9-C20, R3 dispone de alquilo de C?-C y M es un catión solubilizante. Otra clase de tensioactivos aniónicos son carboxilatos tales como los siguientes: R- (CH2CH2O) nC02M en donde R es alquilo de C8 a C2o; n es 0 a 20; y M es como se definió en lo anterior. Otro carboxilato que puede ser utilizado es amidoalquilo polipéptido de carboxilatos tales como, por ejemplo, Monteine LCQ® por Seppic. Otros tensioactivos que pueden- ser utilizado son los isetionatos de acilo de C8-C?8. Estos esteres son preparados por reacción entre isetionato de metal alcalino con mezclas de ácidos grasos alifáticos que tienen de 6 a 18 átomos de carbono y un valor iodina de menos de 20. Al menos 75% de la mezcla de ácidos grasos tiene de 12 a 18 átomos de carbono y arriba de 25% tienen de 6 a 10 átomos de carbono. Los isetionatos de acilo, cuando están presentes, generalmente dispondrán de aproximadamente 0.5-15% por peso de la composición total. .Preferiblemente, este componente está presente de aproximadamente 1 a aproximadamente 10% . El isetionato de acilo puede ser un isetionato alcoxilado tal como se describió en Ilardi et al., Patente Norteamericana No. 5,393,466, incorporada en la presente para referencia en la solicitud objeto. Este compuesto tiene la fórmula general: O X y R C-0-CH-CH2- (OCH-CH2) m-SO"3M+ en donde R es un grupo alquilo que tiene de 8 a 18 carbonos, m es un número entero de 1 a 4, X e Y son hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 carbonos y M+ es un catión monovalente tal como, por ejemplo, sodio, potasio o amonio . En general el componente aniónico comprenderá de aproximadamente 1 a 20% por peso de la composición, preferiblemente de 2 a 15% , más preferiblemente de 5 a 12% por peso de la compo sición. Tensioactivos Zwi t t er i óni eos y Anfotéricos Los tensioactivos Zwitteriónicos se ejemplifican por aquellos los cuales pueden ser ampliamente descritos como derivados de amonio cuaternario alifático, fosfonio, y compuestos sulfonio, en los cuales los radicales alifáticos pueden ser cadenas lineales o ramificadas, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Una fórmula general para estos compuestos es: Z(-) en donde R2 contiene un radical alquilo, alquenilo, o hidroxialquilo de aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 porciones de óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 porción glicerilo; Y se selecciona del grupo que consiste de átomos de nitrógeno, fósforo, y azufre; R3 es - un grupo alquilo o monohidroxialquilo que contiene aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de azufre, y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o fósforo; R4 es un alquileno o hidroxialquileno de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono y Z es un radical seleccionado del grupo que consiste de carboxilato, sulfonato, fosfonato, y grupos fosfato. Ejemplos de tales tensioactivos incluyen: 4- [N,n-di (2- idroxietil) -N-octadecilamo-nio] -butan-1-carboxilato; 5- [S-3-hidroxipropil-S-hexadecilsulfonio] -3-hidroxipentano-l-sulfato; 3- [p,p-dietil-P-3, 6, 9-trioxatetradexocil-fosfonio] -2-hidroxipropan-l-fosfato; 3- [N,N-dipropi l-N- 3 -dodecoxi-2 -hidroxipropi 1 amonio ] -propan-1-fosfonato; 3- (N,N-dimetil-N-hexadecilamonio) propan-1-sulfonato; 3- (N,N-dimetil-N-hexadeci lamonio ) -2 -hidroxipropan-1-sulfonato; 4- [N, N-di (2-hidroxietil) -N- (2-hidroxido-decil) amonio] -butan-1-carboxilato; 3-[S-etil-S-(3-dodecoxi-2-hidroxipropil)-sulfonio] -propan-1-fosfato; 3- [P, P-dimetil-P-dodecilfosfonio] -propan-1-fosfonato; y 5- [N, N-di (3 -hidroxipropil) -N-hexadecil amo-nio] -2-hidroxi-pentano-l-sulfato. Detergentes anfotéricos los cuales pueden ser utilizado en esta invención incluye al menos un grupo ácido. Este puede ser un grupo ácido carboxilico o sulfónico. Incluyendo nitrógeno cuaternario y por . lo tanto son ácidos amido cuaternarios. Deberán generalmente incluir un grupo alquilo o alquenilo de 7 a 18 átomos de carbono. Usualmente cumplirán con una fórmula estructural por lo general: ?C I Rl - [-C-NH(CHJ, •1 -N*-X-Y donde R1 es alquilo o alquenilo de 7 a 1 átomos de carbono; R2 y R3 son cada uno independientemente alquilo, hidroxialquilo o carboxialquilo de 1 a 3 átomos de carbono; n es 2 a 4 ; m e s 0 a 1 ; X es alquileno de 1 a 3 átomos de carbono opcionalmente sustituido con hidroxilo, y Y es -C02- o -S03- Detergentes amfotéricos adecuados dentro de la fórmula general anterior incluyen betainas simples de. la fórmula: R2 I 1 — N* — CH2CO," I R y amido betainas de la fórmula: R* I R1 - CONH (CH2). — N' — CH2CO,' [ R3 donde m es 2 ó 3. En ambas fórmulas R1, R2 y R3 son como se definieron previamente. R1 puede ser en particular una mezcla de grupos alquilo de C12-C14 derivados de coco de modo que al menos la mitad, preferiblemente al menos tres cuartos de los grupos R1 tiene 10 a 14 átomos de carbono. R2 y R3 son preferiblemente metilo. Una posibilidad adicional es que el detergente anfotérico es una sulfobetaina de la fórmula R2 Rl — N' — (CH^SO, R3 R¿ I Rl - CONH <CH2) . — N* (CH .SO," i R3 donde m es 2 ó 3, o variantes de estos en los cuales (CH2) 3SO_3 se reemplaza por OH I -CHJCHCHJ S03 * En estas fórmulas R1, R2 y R3 son como se discutió previamente.

Los amfoacetatos y di amfoace t a to s son también pretendidos para ser cubiertos en posibles compuestos zwitteriónicos y/o amfotéricos los cuales pueden ser utilizados. Los tensioactivos zwit ter ióni cos / anfotéricos, cuando se utilizan, generalmente comprenden 0% a 25%, preferiblemente 0.1 a 20% por peso, más preferiblemente 5% a 15% de la compos ícion Además para uno o más tensioactivos aniónicos y opcionalmente .amfotérico y /o zwitteriónico, el sistema tensioactivo puede opcionalmente comprender un tensioactivo no iónico .

Tensioactivos No iónicos El tensioactivo no iónico el cual puede ser utilizado incluye en particular los productos de reacción de compuestos que tienen un grupo hidrofóbico y un átomo de hidrógeno reactivo, por ejemplo alcoholes alifáticos, ácidos, amidas o alqui 1 feno 1 e s con óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno ya sea solo o con óxido de propileno. Los compuestos detergentes no iónicos específicos son alquilfenoles de C6-C22~ óxido de etileno condensados, los productos de condensación de alcoholes alifáticos de C8-C?8 primarios o secundarios lineales o ramificados con óxido de etileno, y productos hechos por condensación de óxido de etileno con los productos de reacción de óxido de propileno y etilendiamina. Otros asi llamado compuestos detergentes no iónicos incluyen cadena larga de óxidos de amina terciaria, cadena larga de óxidos de fosfina terciaria y sulfóxidos de dialquilo. El tensioactivo no iónico puede también ser una amida de azúcar, tal como una amida polisacarida. Específicamente, el tensioactivo puede ser una de las lactobionamidas descritas en la Patente Norteamericana No. 5,389,279 a Au et al. la cual se incorpora a la presente para referencia o puede ser uno de la amida de azúcar descrita en la Patente No. 5,009,814 a Kelkenberg, incorporada en la presente en la solicitud objeto para referencia. Otros tensioactivos los cuales pueden ser utilizados se describen en la Patente Norteamericana No. 3,723,325 de Parran Jr . y tensioactivos alquilpo 1 i s acár ido s no iónicos como se describe en la Patente Norteamericana No. 4,565,647 de Llenado, ambas de las cuales también se incorporan en la solicitud objeto para re f er enci a . Los polisacáridos de alquilo preferidos son al qui Ipo 1 i gl ico s ido s de la fórmula R20 (CnH2nO) t (glicosilo) x en donde R2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo, hidrox i al qui 1 f eni lo , y mezclas de los mismos en los cuales los grupos alquilo contienen de aproximadamente 10 a aproximadame te 18, preferiblemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 14, átomos de carbono; n es 0 a 3, preferiblemente 2; t es de 0 a aproximadamente 10, preferiblemente 0; y.? es de 1.3 a aproximadamente 10, preferiblemente de 1.3 a aproximadamente 2.7. El glicosilo es preferiblemente derivado de la glucosa. Para preparar estos compuestos, el alcohol o alcohol alqui Ipo 1 i e toxi se forma primero y luego reacciona con glucosa, o una fuente de glucosa, para formar el glucósido (anexo a la posición 1-) . Las unidades glicosilo adicionales pueden ser entonces anexas entre su posición 1- y las unidades glicosilo precedentes posición 2-, 3-, 4- y/o 6-, preferiblemente predominantemente la pos ición 2 - . El tensioactivo no iónico puede ser también un polimero soluble en agua químicamente modificado con porción o porciones hidrofóbicas. Por ejemplo, copolimero en bloque EO-PO, PEG hidrofóbicamente modificado tal como POE (200) - gl icer il-es tearato puede ser incluido en las formulaciones reclamadas por la invención objeto. (b) Compo si ciones Espesan tes de Ac i te/ Pol imer o Ejemplos (no pretendidos para ser limitantes en ninguna forma) del tipo de aceites emolientes hidrofóbicos (b) (i) contemplados por esta invención incluyen como sigue: Tabla 1 Viscosidad de Algunos Aceites Emolientes Hidro fóbicos Para espesar un aceite hidrofóbico de baja viscosidad y hacer el aceite espesado estable en un limpiador de piel acuoso sin sacrificar la realización de espuma, los espesadores poliméricos (b) (i) usados en esta invención deben cumplir todos los criterios siguientes a una temperatura entre 10°C y 60°C . (1) hidrofobicidad: un polimero o mezclas de polimeros que tienen una solubilidad en agua menor que 1% por peso en agua, preferiblemente menor que 0.5% por peso en agua . La hidrofobicidad es critica porque el agente espesante tiene que estar estableen el aceite en la formulación limpiadora acuosa; (2) baja cristalinidad un polimero o una mezcla de polimeros los cuales contienen 80% por peso o mayor sin materiales poliméricos cristalinos y menor que 20% de materiales poliméricos cristalinos en una matriz continua del aceite que es espesa. En la invención objeto, los materiales no cristalinos poliméricos comprenden geles, sólidos amorfos, ceras microcristalinas y mezclas de los mismos. Los geles y sólidos amorfos pueden ser distinguidos de los materiales cristalinos por la técnica de difracción de rayos X de ángulo amplio (los materiales cristalinos proporcionan difracción máxima de rayos X distinta, y los geles y sólidos amorfos no lo hacen) . Las ceras microcristalinas es un caso especial. Aquellas ceras cristalinas diferentes (es decir, parafinas y polietileno) , ceras microcristalinas (históricamente conocidas como ceras amorfas) son de peso molecular alto, cadenas de hidrocarburo altamente ramificadas, estructura pequeña cristalina o amorfa (dependiendo de las rutas de procesamiento utilizadas) , y plasticidad (ver: H. Bennet, Industrial Waxes, Páginas 89-92, publicada por Chemical Publishing Company, 1963, incluida en la presente para referencia en la solicitud objeto) . Aquellas propiedades únicas y las diferencias entre ceras microcristalinas y ceras cristalinas son resumidas en la Tabla 2. El producto más popular de las ceras microcristalinas es el petrolato (también conocido como jalea de petróleo o jalea mineral), el cual consiste de aproximadamente 90% por peso de una mezcla natural de ceras microcristalinas en mayor o menor cantidad de otras impurezas. Otros ejemplos de ceras microcristalinas incluye pero no se limita a Micro. Wax, Micro. Wax 2305, Micro. Wax 1135/15W (todas de Ross), y Multiwax 180M, Multiwax ML-445, Multiwax 180W, Multiwax W-445, Multiwax W-445, Multiwax W-835, Multiwax X-145 (todas de Wi t co / Sonnebor ) . Tabla 2 Mayores Diferencias entre ceras microcristalinas y ceras cristalinas La baja cristalinidad es critica porque un alto orden de cristalinidad (es decir ceras de parafina o polietileno) en el aceite espesado provoca antiespumante significativo. (3) compatibilidad de aceite; un polimero o mezclas de polimeros los cuales son miscibles y/o dispersables en un aceite de baja viscosidad (viscosidad menor que 1000 cp) para formar una mezcla homogénea que es estable en la formulación limpiadora liquida objeto sin composición y separación de capa. la compatibilidad de aceite es critica porque el espesante de polimero y el aceite tiene que formar un dominio homogéneo (es decir gotitas espesante de aceite) en la formulación limpiadora de piel con base acuosa. Ejemplos de los espesantes de polimero potenciales que cumplen el criterio anterior incluyen pero no se limitan a: (1) copolimeros termoplásticos en bloque basados en caucho, tal como SEBS, SEP, SEB, EP, SBS, y SIS, en el cual E= segmentos de polietileno, S= segmentos de poliestireno B= polibutileno o segmentos de polibutadieno 1= segmentos de poliisopreno, P= segmentos de polipropileno. Estos copolimeros están comercialmente disponibles de Shell Chemical Company (bajo los nom re comerciales- de Kraton®) ; (2) el aceite de silicón con una viscosidad mayor que 2000 cp, preferiblemente mayor que 5,000 cp, y más preferi lemente 10,000 cp, seleccionado de po 1 idimet i ls iloxanos de alto peso molecular, y otros derivados polidime ti ls iloxano hidrofóbicos tales como die tilpol i s iloxano , dimeticona, al qui Ipo 1 i s i loxano de C1-C30. Esos aceites de silicón están comercialmente disponibles. Por ejemplo, po 1 idimet i 1 s iloxano s de diferente peso molecular y viscosidad están comercialmente disponibles de Dow Corning bajo el nombre comercial de Dow Corning 200 fluido o de General Electric bajo el nombre comercial de GE silicone; y (3) ceras microcristalinas con una viscosidad mayor que 2000 cp, preferiblemente mayor que 5,000 cp, y más preferiblemente mayor que 10,000 cp, tal como petrolato, el cual está disponible de Ultra Chemical Inc. (nombre el comecial de Ultrapure SC o Ultrapure HMP petrolato blanco) o de fisher Scientific (Petrolato, Grado Purificado) ; tal como Micro. Wax, Micro. Wax 2305, Micro, Wax 1135/15 (todos de Ross) , y tal como Multiwax 180M, Multiwax ML-445, Multiwax 180W, Multiwax W-445, Multiwax W-445, Multiwax W-835, Multiwax X-145 (todos de W i t co / S onnebo rn ) . Mientras que no se desea estar unido por teoría, los solicitantes de la invención objeto creen que los espesantes poliméricos forman una estructura de tipo de red que se dispersa microscópicamente en el aceite de baja viscosidad, y que una red polimérica se forma a través de un enmarañamiento fisico (es decir, PDMS o petrolato en IPM o aceite de semilla de girasol, ver tipo 2 y tipo 3 siguiente) o agregación de microdominio (es decir, copolimeros en bloque basados en caucho en aceite mineral Tipo 1 siguiente) .

Ejemplos de polimero detallado/composiciones espesantes de aceite se especifican en lo s igui ent e . Tipo 1 Copolimero de Aceite Mineral Espeso (es decir Comercialmente Disponible Geahlene®) Un aceite emoliente de baja viscosidad espesado por un grupo especifico de copolimeros termoplásticos en bloque basados en caucho cumplen el criterio anterior. El ace i te/ compo s ición espesante de copolimero en bloque es reclamada por la Patente Norteamericana 5,221,53.4 de DesLauriers et al. Bajo esta patente, el aceite/composiciones espesantes de copolimero son actualmente vendidas/ comer ciali zadas bajo la marca comercial de Geahlene® por Penreco como productos para el cuidado de la piel del tipo de "dejarse sobre", tales como salud y belleza, dichos productos, los cuales contienen tensioactivos no espumantes como los utilizados por la invención objeto para hacer e spuma . El polimero que rodea el aceite en esta composición espesante es una mezcla de polimeros utilizados que comprenden al menos dos polimeros o copolimeros seleccionados del grupo que consiste de polimeros de dibloque los cuales contienen al menos dos segmentos termodinámicamente incompatibles, copolimeros de tribloque, polimeros o copolimeros radiales, polimeros o copolimeros de multibloque, y mezclas de los mismos, siendo requerido sin embargo, que al menos un copolimero de dibloque y/o copolimero de tribloque esté presente en la composición. Al menos un copolimero de dibloque o al menos un copolimero de tribloque que comprenden el 5% al 95% de la mezcla de al menos dos polimeros diferentes, y los polimeros de dibloque y tribloque comprenden segmentos de unidades monómero de estireno y unidades de monómero de caucho . Preferiblemente la mezcla es una mezcla de copolimeros de dibloque y copolimeros de tribloque. Por la expresión termodinámicamente incompatible con respecto a los polimeros significa que el polimero contiene al menos dos segmentos incompatibles, por ejemplo al menos un segmento duro y uno suave. En general en el polimero dibloque, los segmentos serán secuenciales con respecto a los segmentos duros y suaves. En el polimero tribloque, la proporción es dos duros, uno suave, dos duros, uno suave, etc. o un copolimero 2-1-2. Los polimeros multibloque pueden contener cualquier combinación de segmentos duros y suaves. Como se observó en lo anterior, en la composición, sin embargo, estos siempre deben estar presentes al menos uno de los copolimeros de dibloque o tribloque. Estos deben también ser una combinación la cual proporcionará tanto las características de dureza como de suavidad necesarias para la composición. Estas características son necesarias para proporcionar la sinéresis controlada la cual es una parte esencial de la presente invención en la formación de las composiciones en gel que ayudan a la salud y belleza. En las composiciones, el aceite está contenido dentro de la red de polimero formada por la mezcla de polimero. Los polimeros y el ace i te/ comp le j o de polimeros se describen más específicamente en la Patente Norteamericana No. 5,221,534 a DesLauriers et al., dicha patente se incorpora en la presente para referencia en la solicitud objeto. Tipo 2 Aceites Emolientes Espesados de Aceite de Silicón.

En otra modalidad de la invención, un aceite emoliente sin silicón de baja viscosidad, (viscosidad menor que 1000 cp) se espeso mediante aceite de silicón de alta viscosidad, tal como polidime ti 1 s iloxano (PDMS) también cumple el criterio anterior que definen los espesantes de polimero seleccionado. La viscosidad de PDMS está por arriba de 2000 cp, preferiblemente por arriba de 5000 cp, y más preferiblemente por arriba de 10,000 cp . El PDMS/sistema espesante de aceite comprende de 10% a 90% por peso de dicho PDMS, y 90% a 10% por peso de aceites emolientes de baja viscosidad solubles en silicón que incluyen pero no se limitan a los siguientes: adipato de diisopropilo, sebacato de diisopropilo, isononanoato de octilo, octanoato de isodecilo, dietilenglicol, miristato de isopropilo, palmitato de isocetilo, isoestearato de isopropilo, palmitato de isocetilo, palmitato de isoestearilo, malato de di is oe s t ear i lo , isoestearato de diglicerilo, dimerato de diisopropilo, di isoestearato de diglicerilo, y mezclas de los mi smo s .

El PDMS/sistema espesante de aceite puede también comprender 20% a 95% de PDMS, y 5% a 80% por peso de aceites de baja viscosidad que son homogéneamente dispersables y/o parcialmente solubles en PDMS, los cuales incluyen pero no se 1 imi tan a : aceite mineral, aceite de lanolina, aceite de coco, aceite de jojaba, aceite de soya maleatado, aceite de almendra, aceite de cacahuate, aceite de germen de trigo, aceite de salvado de arroz, aceite de linaza, aceite de hueso de albaricoque, nueces, nueces de palma, nueces de pistacho, semillas de sésamo, semilla de colza, aceite de enebro, aceite de maiz, aceite de hueso de durazno, aceite de semilla de amapola, aceite de pino, aceite de soya, aceite de aguacate, aceite de semilla de girasol, aceite de avellana, aceite de oliva, aceite de semilla de uva, y aceite de cártamo, aceite de babassu, y mezclas de los mismos. Tipo 3 Ceras Microcristalinas (por ejemplo, Petrolato) Aceites Emolientes Espesado En otra modalidad de la invención, las ceras microcristalinas con una viscosidad mayor que 2000 cp, preferiblemente mayor que 5,000 cp, y más preferiblemente mayor que 10,000 cp, también pueden ser utilizadas para espesar aceites emolientes de baja viscosidad. Un ejemplo de este tipo de espesantes es petrolato que es dominantemente una mezcla natural de ceras microcristalinas; un ejemplo de petrolato es un Petrolato de Fisher Chemical (grado purificado) . El gel / compos i ción espesante de aceite comprende de 10% a 80% por peso de dichas ceras microcristalinas y 20% a 90% por peso de aceites emolientes hidrofóbicos de baja, viscosidad que pueden ser finamente dispersados y/o disueltos en el gel de hidrocarburo. Los aceites incluyen pero no se 1 imi t a a : aceite mineral, aceite de lanolina, aceite de coco, aceite de jojoba, aceite de soya maleatada, aceite de almendra, aceite de cacahuate, aceite de germen de trigo, aceite de salvado, aceite de linaza, aceite de hueso de albaricoque, aceite de nuez, aceite de nuez de palma, aceite de nuez de pistacho, aceite de semillas de sésamo, aceite de semilla de colza, aceite de enebro, aceite de maiz, aceite de hueso de durazno, aceite de semilla de amapola, aceite de pino, aceite de soya, aceite de aguacate, aceite de semilla de girasol, aceite de avellana, aceite de oliva, aceite de semilla de uva, y aceite de cártamo, mantequilla de Shea, aceite de babassu, miristato de isopropilo y mezclas de los mi smo s . Como se observó en lo anterior, estos agentes espesantes poliméricos específicos que permiten que el aceite de baja viscosidad suministre el efecto de humectación mejorado mientras que proporciona antiespumante menos significativo en comparación a los aceites no espesados o aceites espesados mediante ceras cristalinas (es decir, parafinas y polietileno) y jabones de ácidos grasos de C18-C22. Como una ventaja adicional, las composiciones espesantes de po 1 imeros / acei te son estables en las formulaciones limpiadoras de piel liquidas reclamadas y resistentes a la fase de separación. (c ) O t ros Ingredi en t e s Op ci on a l es Además, las composiciones de la invención puede incluir opcionalmente ingredientes como s igue : Solventes orgánicos, tales como etanol, espesantes auxiliares, tales como carboximetil-celulosa, silicato de magnesio-aluminio, hidroxietilcelulosa, metilcelulosa, carbopol, glucamidas, o Antil® de Rhone Poulenc; perfumes; agentes secuestrantes, tales como etilendiamin-tetraacetato de tetrasodio (EDTA) , EHDP o mezclados en una cantidad de 0.01 a 1%, preferiblemente 0.01 a 0.05% y agentes colorantes, opaci f icadores y aperlantes tales como estearato de zinc, estearato de magnesio, TÍO2, EGMS, (monoestearato de etilenglicol) o Lytron 621 (Estireno/copolimero de acrilato) ; todos de los cuales son útiles en aumentar la apariencia o propiedades cosméticas del producto. Las composiciones pueden comprender además ant imicrobiales tales como 2-hidroxi- 4 , 2 ' 4 ' -triclorodifeniléter (DP300) ; conservadores tales como dime t iloldime t i lhidantoina (Glydant XL1000), parabenos, ácido sórbico, etc. Las composiciones pueden comprender también cocoacilmono- o dietanolamidas como reforzador de agua jabonosa y sales fuertemente ionizadas tal como cloruro de sodio y sulfato de sodio, pueden también ser utilizados ventajosamente . Ant ioxidante s tales como, por ejemplo, hidroxitolueno butilado (BHT)pueden ser utilizados ventajosamente en cantidades de aproximadamente 0.01% o superiores si es apropiado. Los acondicionadores catiónicos los cuales pueden ser utilizados incluyen Quatrisoft LM-200 Po lyquaternium-24 , Merquat Plus 3330- Polyquat ernium 39; y acondicionadores de tipo J Taguar® . Los glicoles de polietileno los cuales pueden ser utilizados incluyen: Polyox WSR-205 PEG 14M, Polyox WSR-N-60K PEG 45M, o Polyox WSR-N-750 PEG 7M. PEG con peso molecular en el rango de 300 a 10,000 Daltons, tal como aquellos comercializados bajo la marca com rcial de CARBOWAX SENTRY por Union Carbide. Espesantes los cuales pueden ser utilizados incluyen Armechol Polymer HM 1500® (Nonoxinil Hidroxietil Celulosa) ; Glucam DOE 120 (PEG 120 Metil Glucosa Dioleato) ; Rewoderm® ( gl i cer i 1 cocoato de PEG modificado, palmato o talloato) de Rewo Che icalsM Antil® 141 (de Goldschmidt) . Otro ingrediente opcional el cual puede ser agregado son los polimeros des floculantes tales como son enseñados en la Patente Norteamericana No. 5,147,576 de Montague, incorporada en la presente para referencia. Otro ingrediente el cual puede ser incluido son exfoliantes tales como cuentas polioxietileno, cascara de nuez y semillas de chabacano La composición también puede contener 0.1 a 15% por peso, preferiblemente 1 a 10% por peso de un estructurante. Tal estructurante .puede ser utilizado para evitar la adición de estructurantes externos (por ejemplo, poliacilatos reticulados y arcillas) si se . suspenden particulas se desea también proporcionar atributos deseables para el consumido s . El estructurante es generalmente una cadena larga insaturada y/o ramificada de (C8-C 4) ácido graso liquido o éster derivado del mismo; y/o cadena larga insaturada y/o ramificada de alcohol liquido o éter derivado del mismo. También puede ser una cadena corta saturada de ácido graso tal como ácido cáprico o ácido caprilico. Aunque no se desea estar unido por teoria, se cree que las partes insaturadas del ácido graso o alcohol o la parte ramificada del ácido graso o alcohol actúa para "desordenar" las cadenas tensioactivas hidrofóbicas e induce la formación de fase 1 ame lar. Ejemplos de ácidos grasos líquidos los cuales pueden ser utilizados son ácido oleico, ácido isosteárico, ácido linoléico, ácido ricinoléico, ácido elaidico, ácido ar i chidóni co , ácido miristoléico y ácido palmi to 1 é i co . Derivados éster incluyen isoestearato de propilenglicol, oleato de propilenglicol, isostearato de glicerilo, oleato de glicerilo y di i s o s tear ato de po 1 i gl i cer i lo . Ejemplos de alcoholes incluyen alcohol de oleilo y alcohol isostearilo. Ejemplos de derivados éter incluyen ácido carboxilico isoestearet u olet; o alcohol isoestearet u olet. El agente estructurante puede ser definido como teniendo un punto de fusión por debajo de aproximadamente 25°C. La presente invención se establece en mayor detalle en los ejemplos que siguen. Los ejemplos son para propósitos de ilustración únicamente y no pretenden limitar el alcance de las reivindicaciones de ninguna manera.

Todos los porcentajes en los ejemplos y especificación, a menos que se indique de otra manera, se pretende que sean porcentajes por peso.

EJEMPLOS Me t o dol ogí a de Eva l ua ci ón de E sp uma Método Ross-Miies La elevación de espuma se midió por el método Ross-Miies (para detalles, ver J. Ross and G.D. Miles, A . Soc. for Testing Materials, Method D1173-53, Philadelphia, Pa . , 1953) . En esta invención, 200 ml de una solución de prueba comprende de 0.5% por peso de concentración de tensioactivo total contenida en una pipeta de dimensiones especificadas con un orificio de 2.9 mm I.D. permitidos para caer 90 cm en 50 ml del la misma solución contenida en un recipiente cilindrico mantenido a una temperatura dada (40°C) por medio de un cubierta de agua. La elevación de la espuma producida en el recipiente cilindrico se lee inmediatamente después que toda la solución tiene arranque de la pipeta ("elevación de altura inicial") y luego nuevamente después de dar la cantidad de tiempo (tiempo de envejecimiento de e spuma ) .

Método de Agitación de Cilindro El volumen de espuma se probó también utilizando un método de agitación de cilindro. Cuarenta gramos de solución (2.5% por peso de concentración de tensioactivo total) se pone en un cilindro PYREX de 250 ml con tapa. La espuma se generó por la agitación del cilindro (mediante un evaluador acostumbrado) durante 0.5 minutos. Después la espuma asentada durante 2.5 minutos, la elevación de espuma se midió.

Método de, Lavado a Mano Un método de prueba de espuma de lavado a mano se utilizó para medir el volumen de espuma producido por los diferentes tipos de aceites espesantes. El procedimiento de este método de prueba es descrito en lo siguiente: 1. Mojar ambos guantes para manos (guantes de látex) con agua caliente; 2. Se aplicaron 0.7 gramos de limpiador y 1.0 gramos sobre la palma derecha mojada; 3. La palma izquierda mojada se frotó detrás y adelante 20 veces sobre la palma derecha para generar espuma; 4. La espuma se recolectó de ambas palmas en un vaso de precipitados graduado; 5. El procedimiento anterior se repitió dos veces más y la espuma generada se recolectó en el mismo vaso de precipitados. El volumen total de espuma recolectado en el vaso de precipitados se midió y se resume en la Tabla 1 (Ejemplo 3) .

Ej empl o 1 : Prepara ci ón de Acei t es Espesan t es La espuma realizada de un limpiador que contiene el po 1 ime ro/ compo s icione s de aceite espesantes preferidas por la invención objeto se comparó a aquel de un limpiador que contiene aceites espesantes mediante agentes no preferidos. Para este propósito, se prepararon los aceites espesantes por diferentes materiales para la espuma probada que es demostrada en los siguientes e j emplo s . Geahlene® Aceites de Polimero Espesante (Un Ejemplo Preferido de la Invención) El Geahlene 1600 comercialmente disponible (de Penreco) , un aceite mineral espesado por una mezcla especifica de polimeros termoplásticos basados en caucho (un ejemplo preferido de esta invención), se api i có directamente sin modificación adicional.

Cera o Silice de Aceites Espesados (No preferido, Comparativo ) Los otros dos aceites espesados ambos con polimero cristalino (cera) o particulas hidrofóbicas (silice) son aceites espesados no preferidos. Se preparan mezclando 90 partes del aceite mineral (Drakeol 7 ex Penreco) y 10 partes de polietileno cristalizado (Polywax 2000 ex. Petrolite Specialty Polymer Group) a 70°C utilizando una mezcla sobrecalentada para formar una primera solución clara. Entonces la solución se enfrió a temperatura ambiente para formar un gel viscoso. La otra se preparó mezclando 10 partes de particulas hidrofóbicas (Cab-O-Sil TS720 silice humeante ex Cabot Corporation) con 90 partes de aceite mineral a temperatura ambiente durante 30 minutos. Se formó un aceite espesante semi pálido después de mezclar las particulas hidrofóbicas en el aceite mineral.

Ejemplo 2: Preparación de Limpiadores de Lavado Personal que Contienen los Aceites Espesados Mediante Espesantes Diferentes Un limpiador liquido con composiciones mostradas en la Formulación 1 se utilizaron para preparar la formulación No. 2 a No. 5 (en el Ejemplo 3) . Se prepararon las Formulaciones No. 2, 3 y 4 mediante la mezcla de 5% por peso de tres diferentes clases de aceites espesantes respectivamente con 95% por peso de la Formulación No. 1 a 10 RPM durante 5 minutos utilizando una mezcla mecánica sobrecalentada. La Formulación No. 5 se preparó mediante el mezclado de 10% por peso del Geahlene® 1600 comercial directamente con 90% por peso de la Formulación 1 a la misma condición de me z cía .

Formulación No. 1 (Base Limpiadora de Piel Formulación No. 2 (Invención , Limpiador + Geahlene al 5%) Limpiador liquido 95% por peso de la Formulación No. 1; Geahlene® 1600 5% por peso.

Formulación No. 3 (Comparativo , Limpiador + aceite de cera espesado al 5%) Limpiador liquido 95% por peso de la Formulación No. 1; Aceite espesado de polietileno (Polywax 2000) 5% por peso Formulación No. 4 (Comparativo , Limpiador + aceite de sílice espesado al 5%) Limpiador liquido 95% por peso de la Formulación No. 1; Aceites espesados (silice humeante Cab-O- Sil TS720) partícula hidrofóbica al 5% por peso.

Formulación No. 5 (Invención, Limpiador + Geahlene al 10%) Limpiador liquido 90% por peso de la Formulación No. 1; Aceite espesado (Geahlene 1600) polimero sin cristalizar al 10% por peso.

Ejemplo 3: Efecto de Espesantes de Aceite en Espumas de Limpiadores Mediante el uso del método de lavado a mano, se midió el volumen de espuma producido por limpiadores que contiene diferentes tipos de aceites espesados, y los resultados se muestran en la Tabla 3. Tabla 3 Volumen de Espuma del Ejemplo 2-5 en Comparación a Aquel del Control Los datos indican claramente que los aceites espesados por Geahlene® 1600 (Formulación No. 2 y Formulación No. 5) tienen menos efecto antiespumante en el limpiador que los aceites espesados por PoliWax cristalina y silice humeante .

Ejemplo 4: Formulaciones Bañadas en Gel que Contienen Niveles Elevados de Aceites Geahlene E spe s ado s Los aceites minerales espesados por copolimeros hidrofóbicos a base de caucho, tal como geles Geahlene® (mezcla de copolimero de caucho t ermop 1 ás t i co / ace i t e mineral por Penreco) puede también ser incluido en una formulación de baño de gel a niveles elevados relativamente sin sacrificar la formación de espuma y estabilidad del producto .

En este ejemplo, la formulación de base utilizada se muestra en la Formulación No. 6. Los ingredientes se mezclaron a 40°C durante 2 horas utilizando un mezclador sobrecalentado, entonces la mezcla se enfrió a temperatura ambiente. La formulación resultante fue una crema homogénea, y gel ve r t ib 1 e .

Formulación 6 (Base Limpiadora de Piel) Utilizar el mismo método de preparación, Geahlene® 750 25% por peso (una mezcla de polimero no cr i s tal ino/ acei te mineral por Penreco) se mezclaron en la formulación base como se muestra en la Formulación No. 7.

Formulación No. 7 (limpiador + Geahlene 25%) Las elevaciones de espuma mediante el método de Ross-Miies (a 40°C y factor de dilución = 40x, concentración de tensioactivo anterior = 0.5% por peso) por se midieron por formulación No. 6 y No. 7 respectivamente como una función de tiempo de envejecimiento de espuma. Como se muestra en la Tabla 4, Formulación No. 7 con Geahlene® tuvo elevación y espuma establemente comparable a aquella de la formulación No. 6, que no contiene cualquier aceite hidrofóbico.- Tabla 4 Elevación de Espumas Ross Miles por Formulaciones No. 6 y No. 7 como una Función de Tiempo de Envejecimiento de Espuma Este ejemplo muestra claramente que las cantidades largas de po 1 imero / ace i te que espesan la composición (por ejemplo, Geahlene® 750 al 25%) puede proporcionar beneficios de humectación del mismo sin afectar sobre todo la elevación de e spu a .

Ejemplo 5: Formulaciones de baño de gel que contienen Miristato de Isopropilo Espesado por Geahlene® 1600 Sin sacrificar la formación de espuma de un limpiador de piel, el Geahlene® 1600 comercial (de Penreco) puede también espesar los aceites de baja viscosidad diferentes a los aceites minerales. En este ejemplo, el miristato de isopropilo (IPM) fue significativamente espesado por Geahlene 1600 (de Penreco) a relación en peso de 1:1 después de mezclar a 20°C utilizando una mezcla sobre calentada. Entonces el 20% por peso de estas composiciones Geahlene-IPM espesantes se mezclaron con la base tensioactiva de la Formulación No. 6 .utilizando el mismo método preparado, que resultó en la Formulación 8. La formulación resultante es una crema, homogénea, y gel ve r tib le .

Formulación No. 8 (Invención) Mediante el mismo método de preparación como la Formulación No. 6 a No. 8, 10% por peso. IPM se mezcló con el tensioactivo una base de la Formulación 6 para el propósito de comparación, y la mezcla resultante es la Formulación No. 9.

Formulación No. 9 (Comparativa ) Los perfiles de la elevación de espuma Ross miles contra el tiempo mostrados en la Tabla 5 indican que la Formulación 8 (contiene el IPM pre-espesado por Geahlene) presenta el volumen de espuma y la estabilidad comparable de espuma a aquella de la Formulación 6 (aceite base de tensioactivo w/o) . En contraste, la Formulación 9 (solo IPM w/o espesante Geahlene) puede desestabilizar la espuma (es decir, menos volumen de espuma y la textura de espuma es delgada) como el tiempo de envejecimiento fue mayor de 6 minuto s .

Tabla 5 Elevación de Espuma Ross Miles como una Función de una espuma Envejecida por Limpiadores que Contienen las Composiciones de Po 1 imero /Ac e i t e Espesante y Aceites no Espesantes Tiempo de Elevación de Elevación de Elevación de enve ecimiento espuma ( cm) Espuma (cm) Espuma (cm) de espuma Formulación Formulación Formulación (minutos) No . 6 No . 8 No . 9 (base tensioactiva) ( C ompar tivo ) ( C oprpar ativo ) 0.8 18 18 17 1.7 17 18 17 Ejemplo 6: Limpiadores de Piel Acuosos que Contienen Aceites Espesados de Pol i dime til sil oxano (PDMS) Se premezcló un miristato de isopropilo (IPM) , viscosidad a aproximadamente 10 cp) y un polidime t i ls iloxano (PDMS, viscosidad alrededor de 60,000 cp) en relación de peso de 1:1 a 20°C utilizando una mezcla sobrecalentada durante 30 minutos. La composición espesante IPM/PDMS resultante (un ejemplo preferido de la invención objeto) tiene una viscosidad que es más de 10 veces mayor que aquel miristato de isopropilo solo. Mediante la utilización el método de preparación mostrado en el Ejemplo 6-8, que incluye la composición de siloxano espesado/IPM en una base limpiadora de la piel (Formulación No. 10) resultando en un liquido viscoso blanco cremoso, vertible, (Formulación No. 11) . Bajo la misma condición de premezclado, se preparó un PDMS (viscosidad alrededor de 60,000 cp) /aceite de girasol (viscosidad alrededor de 10 cp) . La composición espesante de aceite de semilla de girasol/PDMS resultante ( u.n ejemplo preferido de la invención objeto) tiene una viscosidad que es más de 10 veces mayor que el aceite de girasol solo. Mediante la preparación del método mostrado en el Ejemplo 6 a 8 incluir la composición espesante de aceite de semilla de girasol/PDMS en una base limpiadora de la piel (Formulación No. 10) resultante en un liquido viscoso blanco vertible (Formulación 12) Para el propósito de comparación, el IPM/es tear ato de aluminio (un espesante cristalino, no preferido por la invención objeto en la relación de peso de 9:1 se mezcló y calentó a 120C para formar un gel claro. Enfriar el gel bajo 20°C resultando en un gel viscoso brumoso. Mediante el método de preparación mostrado en el Ejemplo 6 a 8, incluir esta composición de estearato Al/IPM espesante en un limpiador para la piel (Formulación 10) resultante en un liquido viscoso vertible (Formulación 13) .

Como se muestra en la Tabla 6, la formación de espuma de la Formulación 11 y 12 es significativamente mejor que la Formulación No. 13, que contiene miristato de isopropilo espesado mediante, estearato Al, un material cristalino. Los resultado en este Ejemplo indican que los agentes espesantes convencionales, tal como estearato Al (un jabón ácido graso insoluble de cadena larga), puede antiespumar seriamente en presencia del aceite. En contraste, PDMS, un polimero hidrofóbico no cristalino puede espesar un aceite w/o sacrificando la formación de espuma de un limpiador acuoso.

Tabla 6 Comparación del volumen de espuma de la Formulación No. 11 - No. 13 EJEMPLO 7 : Limpi a dore s pa ra l a Pi el Ac uo s o s qu e Con ti enen Ac ei t es Espe sa n t e s de Pe trol a t o Se premezclaron un miristato de isopropilo (IPM, viscosidad de alrededor de 10 cp ) y un petrolato (de Fisher Scientific) en relación de peso de 1:1 a 20 ° C utilizando un mezclador sobrecalentado durante 30 minutos. La composición de IPM/pe t rolato resultante (un ejemplo preferido de la invención objeto tiene una viscosidad que es mayor de 10 veces más elevada que aquella del miristato de isopropilo solo. Mediante la utilización del método de preparación mostrado en el Ejemplo 2, incluir la composición de siloxano espesado/IPM espesante en una base limpiadora para la piel (Formulación 10) resultante en un liquido viscoso blanco, vertible (Formulación 14) . Para el propósito de comparación, el IPM/cera de parafina (un espesante cristalino, no preferido por la invención objeto) en la relación de peso de 1:1 se mezcló y calentó a 120C para formar un gel claro. Enfriar el gel bajo 20°C resultando en un gel viscoso brumoso. Mediante el método de preparación mostrado en el Ejemplo 2, incluir esta composición de parafina/IPM espesante en una base limpiadora para piel (Formulación 10) resultante en un liquido viscoso vertible (Formulación 15) .

Formulación No. 14 y No. 15 Materiales Formulación No. 14 Formulación No. 15 (invención) (comparativo) isetionato de 4.2% 4.2% cocoilo de sodio betaina de propil 8.3% 8.3-6 coco mido sulfato de 4.2% "4.2% lauriléter de sodio (3EO) l:l/p/p IPM/ 16.7% 0 Petrolato (invención) l:l/p/p IPM/ 0 16.7% Petrolato (comparativo) Agua a 100% por peso a 100% por peso Como se muestra en la Tabla 7, la formación de espuma de la Formulación No. 14 (invención) es mejor que la Formulación No. 10 (base) y es significativamente mejor que la Formulación No. 15 (comparativo) que contiene miristato de isopropilo espesado mediante cera de parafina, un material espesante cristalino. Los resultado en este Ejemplo indican que los agentes espesantes convencionales cristalinos, tal como cera de parafina, pueden antiespumar seriamente en presencia del aceite. En contraste, petrolato, un polimero hidrofóbico microcris t aliño puede espesar un aceite w/o sacrificando la formación de espuma de un limpiador acuoso.

Tabla 7 Comparación del volumen de espuma de la Formulación No. 10, No. 14 y No. 15 EJEMPLO 8: Tamaño de Gotita Larga y Es tabi lidad de Aceites Geahel ene en Geles Bañado s El estudio microscópico óptimo mostró que Geahlene® 1600 puede formar gotitas de aceite más estables, largas en un limpiador en comparación a aquellos aceites sin espesar solos en el limpiador. Tal viscosidad elevada, gotitas de aceite de tamaño largo son generalmente deseadas por el propósito de la deposición mediante el aceite objeto en la piel (ver por ejemplo, Patentes Mundiales Nos. WO 94/01084 y WO 94/01085) . La Figura 1 es un micrográfico que muestra las gotitas de aceite de Geahlene® 1600 16.7% en una formulación de base acuosa que contiene 8.3% de betaina cocoamidopr opi 1 o , sulfato de laurato de sodio 4.2% (3EO) e isetionato de cocoilo de sodio 4.2%. Las formas no esféricas de algunas gotitas de aceite pueden ser indicativas de la alta viscosidad del Geahlene, que es deseado por el propósito de deposición en la piel. En contraste, i sop ropi Imi r i s t a t o (IPM) no espesante 16.7% tiende a adelgazar dramáticamente la misma formulación de base y tiende a separar la fase desde la fase acuosa de volumen (es decir, unas pocas horas después la muestra se preparó) . Como un resultado de esta inestabilidad, muy poca cantidad de IPM puede ser homogéneamente dispersada y estabilizada en la formulación base.

También, la dilución provocada por la adición de IPM hace la formulación inestable para las aplicaciones de lavado personal.

Claims (14)

REIVINDICACIONES

1. Una composición limpiadora para la piel liquida que comprende: a. de 10% a 50% por peso de un tensioactivo seleccionado del grupo tensioactivo aniónico, tensioactivos no iónicos y mezclas de los mi smo s ; y b. de 0.5 a 30% por peso de la composición total de una composición de aceite preespesada con una viscosidad mayor que de 2000 centiposes (cp) , en donde . la composición de aceite pre-espesada (b) comprende (i) un agente emoliente que tiene una viscosidad menor que 1000 cp y (ii) un compuesto espesante de polimero; en donde la composición limpiadora que contiene la composición espesante de acei t e/polimero (b) proporciona una elevación de espuma de al menos siete cm o mayor después de dos minutos de la espuma envejecida, como se prueba por el método Ross-Miies, en donde el espesor se seleccionó de tal forma que : i. la hidrofobicidad del espesor polimérico es tal que tiene una solubilidad menor que 1% por peso cuando se midió en agua a 25°C; ii. la visibilidad de aceite y/o la dispersibilidad del espesor polimérico es tal que, en la mezcla con el agente emoliente hidrofóbico b (i), la composición espesante de po 1 imero / ace i t e que forma es un aceite homogéneamente espesado que tiene una viscosidad mayor que 2000 cp, y que no tiene la separación de capa; iii. el contenido de materiales cristalinos en el espesor es menor de 20% por peso, y el contenido de los materiales seleccionados de los geles no cristalinos, sólidos amorfos no cristalinos y ceras microcristalinas en el espesor es mayor de 80% por peso.

2. La composición como se reivindicó en la Reivindicación 1, en donde (b) (i) es un aceite mineral, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, silicones o esteres de benzoato, o mezcla de los mismos; y el agente espesante (b) (i) es una mezcla de al menos 2 miembros polimeros diferentes seleccionados de copolimeros de dibloque, copolimeros de tribloque, copolimeros de bloque radial y copolimeros multibloque, con la condición de que esté contenido en la composición al menos un copolimero de dibloque o al menos un copolimero de tribloque, con al menos un copolimero de dibloque o al menos un copolimero de tribloque que comprende 5 a 95% por peso de la mezcla de al menos dos polimeros diferentes, dichos polimeros de dibloque y tribloque que comprenden segmentos de unidades de monómero de estireno y unidades de monómero de caucho.

3. La composición de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde (b) (i) comprende 10% a 90% por peso de un agente emoliente hidrofóbico soluble de silicón con menor viscosidad que 1000 cp seleccionado del sebacato de diisopropilo, isononanoato de octilo, octanoato de isodecilo, dietilenglicol, miristato de isopropilo, palmitato de isocetilo, isoestearato de isopropilo, palmitato de isocetilo, palmitato de isoestearilo, malato de diisoes t ear i lo , isoestearato de diglicerilo, dimerato de diisopropilo, dii soes t earato de diglicerilo, y mezclas de los mismos; y (b) (ii) comprende aceite de silicón de 10% a 90% por peso que tiene viscosidad mayor de 2000, opcionalmente mayor de 5,000 cp . por ejemplo mayor de 10,000 cp .

4. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde (b) (i) comprende 5% a 80% por peso de un agente emoliente con una viscosidad menor de 1000 cp seleccionado de los siguientes: compuestos dispersables y silicón mezclable: aceite mineral, aceite de lanolina, aceite de coco, aceite de jojoba, aceite de soya maleatada, aceite de ricino, aceite de almendra, aceite de cacahuate, aceite de germen de trigo, aceite de salvado, aceite de linaza, aceite de hueso de albaricoque, nuez, nuez de palma, nuez de pistacho, semillas de sésamo, semilla de colza, aceite de enebro, aceite de maiz, aceité de hueso de durazno, aceite de semilla de amapola, aceite de pino, aceite de soya, aceite de aguacate, aceite de semilla de girasol, aceite de avellana, aceite de oliva, aceite de semilla de uva, aceite de cártamo y aceite de babassu y mezclas de los mismos; y (b) (ii) comprende 20% a 95% por peso de aceite de silicón que tiene una viscosidad mayor de 2000 cp, opcionalmente mayor de 10,000 cp .

5. La composición de acuerdo a la reivindicación 4, en donde (b) (i) comprende 20% a 60% por peso de la composición (b) (ii) comprende 40% 80^ por peso de la composición y (b) (ii) tiene una viscosidad mayor de 10,000 cp .

6. La composición de acuerdo a la reivindicación 1, en donde (b) (i) comprende un agente emoliente hidrofóbico con viscosidad menor de 1000 cp seleccionado de aceite- mineral, sorbitol, aceite de lanolina, aceite de coco, aceite de jojoba, aceite de soya maleatada, aceite de ricino, aceite de almendra, aceite de cacahuate,* aceite de germen de trigo, aceite de salvado, aceite de linaza, aceite de hueso de albaricoque, nuez, nuez de palma, nuez de pistacho, semillas de sésamo, semilla de colza, aceite de enebro, aceite de maiz, aceite de hueso de durazno, aceite de semilla de amapola, aceite de pino, aceite de soya, aceite de aguacate, aceite de semilla de girasol, aceite de avellana, aceite de oliva, aceite de semilla de uva y aceite de cártamo, mantequilla de Shea, aceite de babassu, miristato de isopropilo y mezclas de los mismos; y (b) (ii) comprende de 10% a 80% por peso de ceras microcristalinas que tienen viscosidad mayor de 2000 cp, opcionalmente mayor de 10,000 cp .

7. La composición como se reivindicó en cualquiera de las reivindicaciones precedente, en donde la composición limpiadora de la piel comprende 10% a 30% por peso de un tensioactivo seleccionado de tensioacti os aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos amfotéricos, tensioactivos no iónicos y mezclas de los mi smo s .

8. La composición como se reivindicó en cualquiera de las reivindicaciones precedente, además comprende ' de 0 a 25% por peso de un ingrediente seleccionado de solventes orgánicos, opcionalmente etanol; auxi 1 i arment e espesantes, opcionalmente seleccionados de carboximetilcelulosa, silicato de magnes io - alumini o , hidroxietilcelulosa, metilcelulosa, carbopol, glucamidas y mezclas de los mismos, perfumes; agentes secuestrantes, opcionalmente e t i lendiamin-tetraacetato de tetrasodio (EDTA) 0.01 a 1%, EHDP o mezclas de los mismos; agentes colorantes, opaci ficador es y aperlantes opcionalmente seleccionados de estearato de zinc, estearato de magnesio, monoestearato de glicol etileno Ti02 y copolimeros de estireno/acrilato.

9. La composición como se reivindicó en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la composición además comprende: (i) de 0 a 5% por peso de ant imicrobiales , opcionalmente en donde el antimicrobial es 2-hidroxi-4,2',4'-triclorodifeniléter (DP300) ; (ii) de 0 a 5% por peso, preservativos, opcionalmente en donde el preservativo es seleccionado de dime t i lo ldime t i lhidant o ina (Glydant XL1000™) , parabenos y ácido sórbico; (iii) acilo de coco, mono- o dime taño lamidas y sales ionizadas, opcionalmente sal ionizada es cloruro de sodio o sulfato de sodio; _ (iv) de 0 a 3 % por peso ant i oxidant es , opcionalmente, en donde el antioxidante comprende 0.01 e hidroxitolueno butilado elevado (BHT) ; (v) de 0 a 5% por peso de acondicionadores cat iónicos ; (vi) de 0 a 10% por peso de glicoles de polietileno no iónico que tienen un peso molecular entre 200 y 20,000 Daltons; o (vii) exfoliantes, opcionalmente en donde los exfoliantes son cuentas de polioxietileno espumar un liquido, cascaras de nuez y semilla de albar i coque .

10. La composición como se reivindicó en cualquiera de las reivindicaciones precedente, en donde la composición además comprende 0.1 a 15% por peso de un estructurante ácido graso liquido de C8-C24 ramificado o sin ramificar saturado o insaturado o un derivado éster del mismo; alcohol liquido de C8_C24 ramificado y sin ramificar saturado o insaturado o derivados éter del mismo.

11. La composición de acuerdo a la reivindicación 10, en donde el estructurante se seleccionó de ácido cáprico o ácido caprilico, ácido oleico, ácido isosteárico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido ricinoleico, ácido elaidico, ácido ar ichidónico , ácido miristoléico y ácido palmi toléico . Derivados éster incluyen isoestearato de propilenglicol, oleato de propilenglicol, isostearato de glicerilo, oleato de glicerilo y dii sos tear ato de poliglicer ilo . Ejemplos de alcoholes incluyen alcohol oleilico y alcohol iso s t ear i 1 i co . Ejemplos de derivados éter incluyen ácido carboxilico isoestearet u olet; o alcohol isoestearet u olet; y en donde el agente estructurante tiene un punto de fusión por debajo de aproximadamente 25°C centígrado s .

12. La composición de acuerdo a la reivindicación 1, en donde la composición de aceite de pre-espesant e tiene una viscosidad mayor que 5,000 cp, opcionalmente mayor que 10,000 cp .

13. La composición de acuerdo a la reivindicación 1, en donde la composición limpiadora de piel liquida contiene de 5% a 25% por peso de la composición de aceite pre-e spes ada .

14. La composición de acuerdo a la reivindicación 1, en donde la composición limpiadora de piel liquida contiene el aceite pre-espesante proporcionado de una espuma elevada que es al menos 30% mayor que aquel proporcionado por una composición liquida comparativa que contiene el mismo porcentaje del mismo aceite de baja viscosidad (viscosidad menor que 1000 cp) que tiene que ser pre-espesada por espesantes cristalinos, seleccionados de cera de polietileno o parafina, jabón ácido graso de C?8-C22 y silice humeante, como se probó por el método Ross-Miies después de dos minutos de envejecimiento de la e spuma .