MXPA99005974A

MXPA99005974A - Composiciones para teñir el cabello

Info

Publication number: MXPA99005974A
Application number: MXPA/A/1999/005974A
Authority: MX
Inventors: Charles Dunbar James; Carlos Dias Louis; Pratt Dominic
Original assignee: Procter & Gamble The Company
Priority date: 1996-12-23
Filing date: 1999-06-23
Publication date: 2000-01-21

Abstract

Una composición de tinte para el cabello que comprende (a) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico y (b) un agente de tinte oxidativo para el cabello, en donde el pH de cada uno de los componentes (a) y (b) estáen el intervalo de aproximadamente pH 1 a aproximadamente pH 4.5 y en donde el pH de la composición estáen el intervalo de aproximadamente pH 1 a aproximadamentepH 4.5. El producto puede proporcionar excelente teñido del cabello y beneficios de eficacia en el uso, que incluyen excelente color inicial y buena solidez del color frente al lavado en combinación con daño reducido del cabello a bajo pH.

Description

COMPOSICIONES PARA TEÑIR EL CABELLO CAMPO TÉCNICO Esta invención se relaciona a composiciones y procesos para teñir el cabello y, más especialmente con composiciones para teñir el cabello que comprenden un agente oxidante de peroxigeno inorgánico en combinación con un agente oxidativo para teñir el cabello a un pH ácido de entre aproximadamente 1 y aproximadamente 4.5.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El deseo de alterar el color del cabello humano no es una faceta de los tiempos modernos. Desde los dias del Imperio Romano el color del cabello humano se alteraba rutinariamente para ajustarse para los cambios de la moda y el estilo. Sin embargo, el logro de los colores precisos iniciales que se retenían por el cabello por un periodo deseado ha permanecido como un objetivo dificil de alcanzar. Las dificultades en el desarrollo de las composiciones para teñir el cabello que pueden proporcionar colores precisos y duraderos se deben en parte a la estructura inherente del propio cabello y en parte a las condiciones necesarias para la eficacia de los procesos para teñir el cabello. En general, la condición y estructura del cabello P83S humano no es uniforme a lo largo de la longitud de la hebra del cabello. El cabello humano está sujeto a varios tratamientos químicos y mecánicos, por ejemplo peinado, cepillados, aplicación de champú, calentamiento, aplicación de permanentes asi como exposición al sol. De esta forma, el cabello en las puntas de la hebra en general exhibirá mayores signos de daño con relación al cabello de nuevo crecimiento que está cercano al cuero cabelludo. Este daño puede conducir a una coloración inconsistente cuando el cabello se tiñe debido a una absorción irregular de los agentes de tinción del cabello a lo largo de la longitud de la hebra. Una vez que el cabello se ha coloreado existe el deseo de que el color sea resistente al desvanecimiento, por efecto de la acción de lavado (también conocida como solidez al lavado) perspiración, roclos del cabello y otros factores exteriores como la acción del sol, además de que el color se retenga de una forma consistente por un periodo de tiempo predecible. Adicionalmente el daño al cabello puede conducir a una absorción irregular del tinte como se mencionó antes, lo que a su vez conduce a aumentar el desvanecimiento de las porciones dañadas del cabello y consecuentemente niveles irregulares de desvanecimiento de color en el transcurso del tiempo. Una dificultad adicional que se asocia comúnmente con el teñido del cabello humano es la necesidad de sistemas de teñido que eviten algún efecto adverso sobre el cabello y la piel del usuario, por ejemplo cabello quebradizo, o irritación de la piel o teñido (coloreado) de la piel. Por lo tanto, seria deseable desarrollar una composición para la tinción del cabello que exhiba un desvanecimiento reducido, proporcione mejor resistencia al deslavado durante un régimen regular de limpieza, pueda suministrar color esencialmente consistente al cabello en todo el cabello, que tenga efecto irritante reducido sobre la piel, que tenga un manchado reducido para la piel, que pueda reducir los efectos adversos sobre el cabello del usuario y también que desarrolle un método conveniente y de fácil uso para la administración de la composición para teñir el cabello. Con los años, se han realizado efectos importantes hacia la eliminación de muchos de los problemas asociados con el teñido del cabello humano. Varios enfoques del teñido se han desarrollado, entre estos se incluyen tintes de acción directa, tintes naturales, tintes metálicos y tintes oxidativos. Para teñir el cabello humano o animal utilizando tecnología de tintes oxidativos, el cabello generalmente se trata con una mezcla de agentes de tinción del cabello de tipo oxidativo y con un agente oxidante. El peróxido de hidrógeno es el agente oxidante que se emplea comúnmente. Sin embargo, además de oxidar a los agentes de tinción oxidativos, el tratamiento con peróxido de hidrógeno también puede solubilizar y decolorar el componente de melanina coloreado del cabello, lo cual puede conducir a calidades indeseables del cabello, como son aspecto quebradizo y daño al mismo. Esto se debe en parte a las condiciones del tratamiento con peróxido convencional, como parte del proceso de tinción del cabello, cuando se realiza a un pH superior (> de pH 9) exposición prolongada (de 10 a 60 minutos) y una concentración relativamente alta de concentración oxidante (entre aproximadamente 20% y aproximadamente 40% de volumen de oxigeno, es decir, aproximadamente 6-12% en peso) con objeto de suministrar una oxidación efectiva del tinte. Los agentes colorantes o de tinción del cabello de tipo oxidativo y los agentes oxidantes de peroxigeno pueden utilizarse para suministrar una variedad de colores al cabello. Sin embargo, se necesita de mejoras sustanciales en el área de saturación de color, desarrollo de color, consistencia inicial precisa del color, solidez del color del lavado mejorada, condición mejorada del cabello y niveles de daño al cabello. Existe por lo tanto la necesidad de composiciones colorantes o de teñido del cabello oxidativas que efectivamente tiñan al cabello pero que eviten o reduzcan el daño al mismo, que puedan colorear el cabello de manera eficaz y eviten o reduzcan la irritación y/o el manchado de la piel del usuario. Típicamente, las composiciones de tinción del cabello que contienen agentes colorantes oxidativos del cabello se formulan a un pH alto (de aproximadamente pH 9 a aproximadamente pH 12) y comúnmente contienen, además de los agentes de teñido oxidativos y de un agente oxidante de peroxigeno inorgánico, agentes activadores de peróxido y una variedad de agentes cosméticos, colorantes y oxidantes de peroxígeno, estabilizantes adicionales. Se sabe que puede lograrse una oxidación mejorada del agente colorante oxidativo para teñir al cabello que puede lograrse mediante el uso .de un agente de hinchado del cabello (HSA) . Este HSA intensifica los procesos de oxidación y coloración haciendo que las fibras del cabello se hinchen a fin de ayudar a la difusión del agente oxidante de peroxígeno y del agente colorante oxidativo hacia el interior del cabello y permitiendo una oxidación más rápida y profunda del tinte y una coloración más rápida y profunda del cabello. Un HSA común es una solución acuosa (alcalina) que contiene una fuente de amoniaco, por ejemplo hidróxido de amonio. Sin embargo, el amonio puede provocar irritación a la piel y a la vez tiene un olor indeseable y puede P83ff provocar efectos lacrimógenos. Por lo tanto, sería deseable desarrollar una composición de tinte para el cabello que tenga características de olor deseables, que comprenda agentes para el teñido del cabello de tipo oxidativo que suministren beneficios -mejorados en la coloración del cabello y/o que suministren una coloración muy rápida sin la necesidad de un HSA. Se ha encontrado hoy día que la combinación de agentes oxidantes de peroxígeno inorgánico con uno o más agentes colorantes oxidativos del cabello a un pH menor al pH interno del cabello, entre aproximadamente pH 1 y aproximadamente pH 4.5, y opcionalmente, ciertos agentes oxidantes adicionales, en las composiciones de tinte del cabello, pueden suministrar un color excelente al cabello en combinación con una solidez frente al lavado y mejor color del cabello con el transcurso del tiempo, una saturación de color deseable y atributos de vivacidad, daño reducido al cabello irritación reducida de la piel, manchado de la piel y un tinte más eficiente. Además, se ha encontrado que la eficiencia del desarrollo del color- (cambio de color) con los agentes oxidantes de peroxígeno inorgánicos y con los agentes colorantes oxidativos particular de la presente invención mejora a condiciones de pH bajo de acuerdo a la presente invención. Además, se ha encontrado que las composiciones para teñir el cabello de acuerdo a esta invención pueden suministrar estos atributos excelentes de tinción del cabello con un daño mínimo, a un pH bajo (de aproximadamente 1 a 4.5) . Es un objetivo de la presente invención proporcionar composiciones para teñir el cabello que se utilicen a pH bajo y que suministren la combinación de atributos mejorados para la tinción del cabello como son larga duración del color (desvanecimiento reducido) generación inicial de color, mayor absorción del color y consistencia del color a través de los tipos de cabello. Los tipos de cabello que se definen aquí significa que el cabello varía de acuerdo con la edad y la condición, es decir cabello virgen sin tratar, cabello gris, cabello con tratamiento de permanente, cabello decolorado, etc. Es un objetivo adicional de la presente invención proporcionar composiciones de tinción para el cabello de pH bajo que tengan niveles reducidos de irritación en la piel y/o menores manchas en la piel contra los sistemas convencionales de pH alto y que impartan un daño mínimo a las fibras del cabello y un manchado reducido a la piel, en combinación con un olor aceptable. Todavía otro objeto de la presente invención es proporcionar composiciones de tinción de cabello de bajo pH que exhiben eficiencia mejorada (mejor desarrollo de color) . El desarrollo del color como se refiere aquí se refiere al cambio de color del cabello expresado en términos de Delta E, como se define en la sección Experimental a continuación. Todavía otro objeto de la presente invención es proporcionar composiciones de teñido que reduzcan el daño a la piel y/o al cabello y que puedan suministrar desarrollo equivalente del color (contra sistemas de alto pH convencionales) en combinación con solidez del color al lavado y consistencia del color mientras que se usa menos colorante y/o menos agente oxidante. Se ha encontrado que los objetos anteriores pueden cumplirse con composiciones de tinción del cabello de bajo pH de acuerdo con la presente invención. . Además, las composiciones de tinción del cabello de alto pH convencionales comprenden típicamente por lo menos dos componentes envasados de manera separada, que en general son: agente oxidante (a bajo pH) y agentes de teñido del cabello oxidativos (de alto pH) . Estos componentes envasados en forma separada se combinan a un pH alto justo antes de aplicarse al cabello. Este paso de combinación puede ser difícil de manejar e inconveniente para el usuario. Típicamente las composiciones de teñido convencionales, que comprende agente oxidante y agente de tinción oxidativo, necesitan utilizarse muy pronto después de que se combinan debido a la degradación de, composición de tinción resultante. De esta forma, las composiciones de tinción que se combinan en exceso se desechan después de la aplicación de la cantidad requerida al cabello. Se ha encontrado que el oxidante u oxidantes y los tintes de la presente invención pueden combinarse en una mezcla de bajo pH y en un solo envase con una estabilidad mejorada con respecto a los sistemas de tinción oxidativos, de alto pH de tipo convencional. Las composiciones de tinción de bajo pH que están en un solo envase, de esta invención, son adecuadas para usarse en un formato de aplicaciones múltiples (es decir el consumidor puede utilizar un solo envase para varias aplicaciones de color en el transcurso del tiempo) . Se ha encontrado hoy día que a un bajo pH, tanto el agente oxidante como los agentes de tinción oxidativos son estables con el tiempo y puedan almacenarse tal como están. De esta manera, otro objeto de la presente invención es proporcionar composiciones de tinción para el cabello en un solo envase, que son de acción rápida, simples de utilizar y además reutilizables . Otro objeto de la presente invención es proporcionar composiciones de tinción del cabello que comprenden agente o agentes estables envasados de manera separada, de oxidante y de agente de tinción oxidativa, que permanecen estables a un pH bajo tanto cuando se almacenan individualmente como cuando se mezclan. Todos los porcentajes se dan en peso de las composiciones finales en la forma destinada para utilizarse a menos que se especifique otra cosa.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN El objeto de la presente invención es una composición de tinción de cabello adecuada para el tratamiento del cabello humano o animal. De acuerdo a un aspecto de la presente invención, se proporciona una composición de tinción del cabello que comprende: (a) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico; y (b) un agente de tinción oxidativo para el cabello: en donde el pH de cada uno de (a) t (b) está en el intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 4.5 y en donde la mezcla combinada de (a) y (b) (tiene una pH en el intervalo de aproximadamente 1 y aproximadamente 4.5. Debe entenderse que los porcentajes en peso de los componentes de la composición se expresan aquí en términos de la composición total e incluyen la composición en la forma del uso de destino.

P836 De acuerdo a un aspecto adicional de la presente invención se proporciona: Un método para teñir el cabello en donde la mezcla de tinción del cabello está presente en un solo envase y se aplica directamente al cabello y en donde la mezcla de tinción del cabello comprende: (a) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico; y (b) un agente de tinción oxidativo para el cabello: en donde el pH de cada uno de (a) y (b) está en el intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 4.5 y en donde la mezcla combinada de (a) y (b) tiene un pH en el intervalo de aproximadamente 1 y aproximadamente 4.5. De acuerdo a todavía otro aspecto de la presente invención se proporciona: Un método para teñir el cabello en donde la composición de tinción del cabello está presente como componentes envasados separadamente (a) y (b) , en donde la composición de tinción del cabello comprende: (a) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico en donde el pH de (a) está en el intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 4.5; y (b) un agente de tinción oxidativo para el cabello en donde el pH de (b) está en el intervalo de P836 aproximadamente 1 a aproximadamente 4.5: en donde cada uno de (a) y (b) son estables a los pH que están en la gama de aproximadamente 1 a aproximadamente 4.5 y en donde la mezcla combinada de (a) y (b) es estable en el transcurso del tiempo y tiene una pH en la gama de aproximadamente 1 y aproximadamente 4.5.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN En el sentido aquí utilizado "cabello" que va a tratarse puede referirse a cabello "vivo" es decir en un cuerpo vivo o puede ser cabello "no vivo", es decir en una peluca, postizo u otra agregación de fibras no vivas, por ejemplo la utilizadas en textiles y telas. Se prefiere cabello de mamíferos, de preferencia cabello humano. Sin embargo . son adecuados como sustratos las fibras de lana, pieles de animales y otras fibras que contienen melanina, para las composiciones de acuerdo a la presente invención. En el sentido aquí utilizado el término "composición de tinción para el cabello" se utiliza en el sentido amplio ya que pretende abarcar composiciones que contienen las combinaciones de la presente de una mezcla de pH bajo (de aproximadamente 1 a aproximadamente 4.5) de un agente oxidante de tinte con base en peroxígeno inorgánico y un agente colorante oxidativo. Además, también se pretende incluir composiciones complejas que contengan P836 otros componentes que pueden o no ser ingredientes activos. Por lo tanto, el término "composición colorante o de tinción del cabello" se pretende que se aplique a composiciones que contienen, además de una mezcla de agente oxidante activo y de agentes de tinción oxidativos, otros componentes, como por ejemplo, auxiliares oxidantes, secuestrantes, estabilizadores, espesantes, regulares del pH, postadores, tensioactivos, solventes, antioxidantes, polímeros, tintes no oxidativos y acondicionadores. Como se analiza antes, las composiciones de tinción del cabello de acuerdo a esta invención comprenden agente oxidante a base de peroxígeno inorgánico (a) , en combinación con agente colorante o de tinción oxidativo para el cabello (b) en donde el pH de cada uno de (a) y (b) está en la gama de aproximadamente 1 a aproximadamente 4.5 y en donde el pH de la mezcla combinada de (a) y (b) está en la gama de aproximadamente 1 y aproximadamente 4.5. De preferencia, el pH de cualquiera de (a) y/o (b) está en la gama de aproximadamente 1.5 a aproximadamente 4.5, de preferencia de 2 a aproximadamente 4.4, todavía con mayor preferencia de aproximadamente 3.6 a aproximadamente 4.6 y en especial de aproximadamente 3.8 a aproximadamente 4.2 y en donde el pH preferido de la mezcla combinada de (a) y (b) está en la gama de aproximadamente 1.5 a aproximadamente 4.5, de preferencia de aproximadamente 2 a P836 aproximadamente 4.4, todavía con mayor preferencia de aproximadamente 3.6 a aproximadamente 4.3 y en especial de aproximadamente 3.8 a aproximadamente 4.2. Además del agente oxidante de peroxígeno inorgánico, las composiciones pueden comprende opcionalmente (entre otros ingredientes) un agente oxidante de peroxiácido orgánico preformado. El peroxiácido orgánico en el sentido aquí utilizado pretende cubrir cualquier material de peroxiácido orgánico que pueda actuar ya sea solo o en combinación con un agente oxidante de peroxígeno para oxidar precursores de tinte.

Procesos de Oxidación del Tinte yj Coloración del Cabello Se entiende por aquéllos familiarizados en la técnica para colorear exitosamente el cabello humano o animal con tintes oxidativos en general se necesita tratar el cabello con una mezcla de agente oxidante o de agente colorante oxidativo del cabello. Como ya se mencionó antes, el agente oxidante más común es el peróxido de hidrógeno. El peróxido de hidrógeno tiene un pKa en el intervalo de aproximadamente 11.2 a aproximadamente 11. 6 y, como tal se utiliza generalmente como un agente oxidante de tinte a pHs en el intervalo de aproximadamente 9 a aproximadamente 12. Sorprendentemente, se ha encontrado hoy día que el desarrollo mejorado del color se observa en combinación con una mejor solidez del color frente al P836 lavado, en sistemas oxidativos de pH bajo de acuerdo a la presente invención a pHs en la gama de aproximadamente pH 1 a aproximadamente pH 4.5, de preferencia de pH 3.8 a aproximadamente pH 4.3, con mayor preferencia de pH 3.8 a aproximadamente pH 4.2.

Agentes Oxidantes Inorgánicos Las composiciones de la invención comprende como característica esencial por lo menos un agente oxidante inorgánico (en lo sucesivo denominado "agente oxidante de peroxígeno inorgánico") . El agente oxidante de peroxígeno inorgánico debe ser seguro y efectivo para utilizarse en las composiciones de la presente. De preferencia, los agentes oxidantes de peroxígeno inorgánico adecuados para utilizarse aqui serán solubles en las composiciones de acuerdo a la presente invención cuando estén en forma líquida y/o en la forma destinada para su uso. De preferencia, los agentes oxidantes de peroxígeno inorgánico adecuados para utilizarse aquí serán solubles en agua. Los agentes oxidantes solubles en agua como se definen aquí se refieren aquí se refieren a agentes que tiene una solubilidad en un grado de aproximadamente 10 g en lOOOml de agua desionizada a 25°C ("Chemistry" CE. Mortimer, 5t Edn. P277) . Los agentes oxidantes de peroxígeno inorgánico P836 útiles en la presente son en general materiales de peroxígeno inorgánico capaces de proporcionar peróxido en una solución acuosa. Los agentes oxidantes de peroxígeno inorgánico son bien conocidos en la técnica e incluyen peróxido de hidrógeno, peróxidos inorgánicos de metal alcalino como por ejemplo peryodato de sodio, perbromato de sodio y peróxido de sodio, y compuestos oxidantes de sal inorgánica de perhidrato, por ejemplo sales de metal alcalino de perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos, persulfatos y lo semejante. Estas sales inorgánicas de perhidrato pueden incorporarse como monohidratos, tetrahidratos, etc. Las mezclas de dos o más de estos agentes oxidantes de peroxígeno inorgánico pueden ser útiles si se desea. Mientras que los yodatos y bromatos de metal alcalino son adecuados para utilizarse en la presente, los bromatos son los preferidos. Se prefiere en gran medida el uso en las composiciones de acuerdo a la presente invención del peróxido de hidrógeno. Se ha encontrado que, bajo las condiciones de bajo pH de acuerdo a la presente invención, es posible suministrar tanto desarrollo de color inicial mejorado como consistencia de color, solidez del color frente al lavado e intensidad de color contra los sistemas de alto pH de tipo convencional (utilizando niveles equivalentes de peróxido y tintes) y también desarrollo equivalente de color (a P836 continuación de detalla en la sección de Datos Experimentales en términos de Delta E) contra sistemas convencionales a alto pH, mientras que se utiliza sustancialmente menos cantidad de agente oxidante de peroxígeno inorgánico (hasta 75% menos) así como suministrar desarrollo de color equivalente contra lo que se obtiene por los sistemas convencionales de alto pH, mientras que se utilizan agentes colorantes del cabello sustancialmente menos oxidativos (hasta 50% menos) . Por lo tanto, las composiciones colorantes del cabello de bajo pH de acuerdo a la invención pueden formularse para reducir el nivel de daño al cabello y los niveles de manchado e irritación de la piel. Además, a medida que las composiciones colorantes del cabello de bajo pH de acuerdo a la presente invención pueden formularse sin amoniaco, no hay olor relacionado con el amoniaco ni irritación en la piel que sean aspectos negativos asociados con estas composiciones . El agente oxidante de peroxígeno inorgánico está presente en las composiciones de acuerdo a la invención en un nivel molar de aproximadamente 0.0003 moles (por lOOg de composición) a menos de aproximadamente 0.09 moles (por lOOg de composición) , de preferencia, el agente oxidante de peroxígeno inorgánico está presente a un nivel molar desde aproximadamente 0.0003 moles a aproximadamente 0.08 moles, P836 con mayor preferencia de aproximadamente 0.0003 moles a aproximadamente 0.06 moles, incluso con mayor preferencia de aproximadamente 0.0003 moles a aproximadamente 0.04 moles, con mayor preferencia de aproximadamente 0.0003 moles a aproximadamente 0.03 moles, especialmente de aproximadamente 0.0003 moles a aproximadamente 0.02 moles y más específicamente de aproximadamente 0.0003 moles a aproximadamente 0.015 moles (por lOOg de la composición). En las composiciones preferidas de acuerdo a la presente invención, el agente oxidante de peroxígeno inorgánico está presente en un nivel de entre aproximadamente 0.01% a menos de aproximadamente 3%, de preferencia de entre aproximadamente 0.01% a aproximadamente 2.5%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 2%, incluso con mayor preferencia de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 1%, todavía con más preferencia de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.8%, en especial de 0.01% a aproximadamente 0.55% y en especial de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 0.5% en peso de la composición.

Peroxiácido orgánico preformado Las composiciones de acuerdo a esta invención pueden contener opcionalmente, además del agente oxidante P836 de peroxiácido inorgánico, uno o más agentes oxidantes de peroxiácido orgánicos preformados. Los agentes oxidantes de peroxiácido orgánico, opcionales, adicionales y adecuados que se utilizan en las composiciones de tinte o colorante de la invención en la siguiente fórmula: R - C (0) 00H en donde R se selecciona de grupos alquilo, arilo, o alcarilo de cadena recta ramificada, sustituidos o no sustituidos saturados o no saturados de entre 1 y 14 átomos de carbono. Una clase de compuestos de peroxiácido orgánicos adecuados que se utilizan aquí son los compuestos sustituidos con amida déla siguiente formula general: R^C-N-Í^-C-OOH R^N-C-R^C-OOH 0 R 0 o R O O en donde R es un grupo alquilo o alcarilo, o un grupo 2 arilo, que tiene de 1 a 14 átomos de carbono. R es un grupo alquilo o alcarilo saturado o insaturado, o un grupo , 5 arilo, que tiene de 1 a 14 átomos de carbono, y R es H o un grupo alquilo o alcarilo saturado o insaturado, o un P836 grupo arilo, que tiene de 1 a 10 átomos de carbono. Un compuesto de peroxiácido orgánico sustituido con amida de este tipo se describe en EP-A-0.170.386. Otros agentes oxidantes de peroxiácido orgánico adecuados incluyen ácido peracético, pernanoico, nonilamidoperoxicarpoico (NAPCA) , perbenzoico, perbenzoico, m-cloroperbenzoico, di-peroxi-isopftálico, mono-peroxiftálico, peroxilaúrico, hexanesulfónilo peroxi propiónico, N, N-ftaloilamino peroxicaproico, monoper succínico, nonanoiloxibenzoico, dodecanediolil-monoperoxibenzoico, nonilamida de ácido peroxiadípico, diacil y tetraacilperóxidos, especialmente ácido diperoxidodecanodioico, ácido diperoxitetradecanodioico y ácido deperoxihexadecanodioico y derivados de los mismos. Acido mono y diperazelaico, ácido mono y diperbrasílico y ácido N-ftaloilaminoperoxicaproico y derivados de los mismos también se utilizan aquí. Los agentes oxidantes de peroxiácidos orgánicos preformados deben ser seguros y eficaces en su uso en las composiciones. De preferencia, los agentes oxidantes de peroxiácido orgánico preformados adecuados para utilizarse aquí serán solubles en las composiciones de acuerdo a la presente inv nción cuando estén en la forma líquida y en la forma que se pretenden utilizar. De preferencia, los agentes oxidantes de peroxiácido, preformados, adecuados P83S para utilizarse aquí serán solubles en agua. Los agentes oxidantes de peroxiácido orgánico que son solubles en agua se definen aquí como agentes que tienen una solubilidad en el grado de aproximadamente lOg en lOOOml en agua desionizada a 25°C. ("Chemistry" CE. Morti er, 5th Edn. P277) . Los materiales peroxiácidos preferidos adecuados para utilizarse aquí se seleccionan a partir de ácido peracético y pernanoico y mezclas de los mismos. El agente oxidante de peroxiácido orgánico preformado, cuando está presente, se presenta en un nivel molar de aproximadamente 0.0001 moles a aproximadamente 0.1 moles (por lOOg de la composición) , con mayor preferencia de aproximadamente 0.001 moles a aproximadamente 0.05 moles, con mayor preferencia de aproximadamente 0.003 moles a aproximadamente 0.04 moles y especialmente de aproximadamente 0.004 a aproximadamente 0.03 moles por lOOg de la composición de tinte para el cabello. El agente oxidante de peroxiácido orgánico preformado, cuando está presente, de preferencia está presente en un nivel de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 8%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 6%, todavía con mayor preferencia de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 4%, y especialmente de aproximadamente 0.3% a P836 aproximadamente 3% en peso de la composición de tinte para el cabello. La proporción en peso del agente oxidante del peroxígeno inorgánico respecto al ácido peroxiorgánico preformado de preferencia queda en la gama de aproximadamente 0.0125:1 a aproximadamente 500:1, con mayor , preferencia de 0.0125:1 a aproximadamente 50:1. La adición de los agentes oxidantes de peroxígeno inorgánico y de los agentes oxidantes de peroxiácido orgánico preformado, adicionales, opcionales, adecuados para utilizarse aquí, en las composiciones de la presente invención, puede opcionalmente comprende peróxidos orgánicos adicionales como el peróxido de urea, peróxido de melanina y mezclas de los mismos. El nivel de peróxido, cuando está presente, queda entre aproximadamente 0.01% a aproximadamente 3%, de preferencia entre aproximadamente 0.01% a aproximadamente 2%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 1.5% y todavía con mayor preferencia de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 1% de la composición.

Agentes colorantes o de tinte para el cabello Las composiciones colorantes para el cabello de bajo pH de esta invención incluyen como característica esencial un agente colorante oxidativo del cabello. Estos agentes colorantes oxidativos se utilizan en combinación P836 con los sistemas oxidantes a base de peróxido de la presente invención para formular composiciones de tinte para el cabello de bajo pH de tipo permanente, demi-permanenete, semi-permanente o temporal. Las composiciones de tinte para el cabello permanentes se definen aquí como composiciones que una vez aplicadas al cabello son esencialmente resistentes a deslavarse. Las composiciones de tinte de para cabello demi-permanentes se definen aquí como aquellas que se retiran sustancialmente del cabello después de 24 lavadas. Las composiciones de tinte semi-permanente para el cabello como se definen aquí son composiciones que una vez aplicada al cabello se remueven sustancialmente de éste después de hasta 10 lavadas. Las composiciones de tinte temporal del cabello .que se definen aquí son composiciones que una vez aplicadas al cabello se retiran esencialmente de éste después de hasta 2 lavadas. Los diferentes tipos de composiciones de tinte para el cabello pueden formularse mediante combinación específica de oxidantes y/o colorantes a diferentes proporciones y niveles. Deslavado, como se describe aquí, es el proceso por el cual el color del cabello es retirado del cabello con el transcurso del tiempo durante el régimen normal de limpieza del cabello. Solidez frente al lavado como se define aquí, se refiere a la resistencia al deslavado del cabello teñido. La solidez frente al -lavado como se describe aquí, puede medirse en términos del cambio de color relativo en el cabello teñido (Delta E) con respecto a varias lavadas (champú) . El retiro sustancial de tinte a partir del cabello como se definió aquí se refiere al cambio de color en el cabello teñido (Delta E) que es mayor a aproximadamente 2 después de 10 lavadas . La concentración de cada agente colorante oxidativo del cabello en las composiciones colorantes de pH bajo de acuerdo a la invención es de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 3% en peso y de preferencia de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 2% en peso. El nivel combinado total de los agentes colorantes oxidativos del cabello en las composiciones de acuerdo. con la invención es de entre aproximadamente 0.001% a aproximadamente 5%, de preferencia de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 4%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 3%, todavía con mayor preferencia de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 1% en peso. Típicamente, las composiciones convencionales de tinte del cabello tienen un nivel total de agente colorante oxidativo presente en la composición en la gama de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 3.5% en peso. En consecuencia, las composiciones de acuerdo a la invención P836 pueden exhibir atributos mejorados de tinte del cabello como por ejemplo desarrollo inicial de color y consistencia inicial de color en combinación con la solidez mejorada frente al lavado con el transcurso del tiempo, cuando se comparan con sistemas convencionales de alto pH que tienen niveles similares de tinte. La consistencia del color, en el sentido aquí utilizado, se refiere tanto a la capacidad relativa de predecir el color inicial como a la retención mejorada del color con el transcurso del tiempo a través de diferentes tipos de cabello. La eficacia de los tintes oxidativos mejora a un pH bajo de manera que las composiciones de la presente invención son valiosas por suministrar colores con una muy alta intensidad (colores obscuros) con niveles reducidos de tinte. En particular, los buenos resultados de tinte para el cabello en combinación con el desarrollo equivalente de color (contra sistemas de alto pH) pueden lograrse utilizando los agentes oxidantes de peroxígeno inorgánico de la presente invención y sustancialmente menos colorante contra composiciones colorantes del cabello de alto pH de tipo convencional. Por lo tanto, de acuerdo a un aspecto adicional de la presente invención, se proporciona una composición colorante que comprende: (a) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico; P836 y (b) un agente colorante oxidativo del cabello; y (c) un diluyente adecuado para aplicarse al cabello; en donde el pH de cada uno de (a) y (b) está en el intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 4.5 y en donde el pH de la composición está en el intervalo de aproximadamente 1 y aproximadamente 4.5. Como se describió antes, se ha encontrado que la combinación de agentes oxidantes de peroxígeno inorgánico con agentes colorantes oxidativos del cabello a un bajo pH es valiosa por suministrar excelentes atributos de tinta para el cabello en combinación con niveles reducidos de daño al cabello, irritación a la piel y manchado de la piel, en combinación con un perfil de olor mejorado (con respecto a las composiciones convencionales de alto pH) Un beneficio adicional de las coloraciones de bajo pH de acuerdo a esta invención es que se tienen niveles reducidos de manchado de la piel con estas composiciones en relación a lo que se presenta con las composiciones convencionales de alto pH. Por lo tanto, de acuerdo todavía con otro aspecto de la presente invención, se proporciona una composición colorante para el cabello capaz de suministrar un color castaño claro a color café claro que tiene 40% de gris, que P836 comprende : (a) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico; y (b) un agente colorante oxidativo del cabello; y (c) un diluyente adecuado para aplicarse al cabello; en donde el pH de los componentes (a) y (b) está, para cada uno, en el intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 4.5 y en donde el pH de la composición está en el intervalo de entre aproximadamente 1 y aproximadamente 4.5 y en donde el cambio en el nivel de manchado de la piel después de la aplicación del producto (Delta E) es menor de aproximadamente 4, de preferencia menor de aproximadamente 3, con menor preferencia de aproximadamente 2.7. El cabello café claro que tiene 40% de cobertura de gris se define en términos de los valores L, a, b con un valor "L" en la gama de entre 35 a aproximadamente 37, y un valor "a" en la gama de aproximadamente 4.5 a aproximadamente 5.5 y un valor "b" en la gama de aproximadamente 11.5 a aproximadamente 12.7. Sin quedar limitado por alguna teoría en particular, se considera que estas mejoras (en relación a la menor irritación y/o manchado de la piel) resultan de la combinación de (a) niveles reducidos de tintes y sistemas de pH bajo; (b) la reducción de parafenil diamina (PPD) por P83S sensibilización de contacto abajo pH (los altos niveles de PPD han mostrado desarrollar sensibilización al contacto en alto pH pero no en bajo pH) ; (c) eliminación de la formación de sensibilizadores de contacto de nitrobenceno (que pueden presentarse en composiciones de alto pH) ; (d) niveles reducidos de manchado de la piel a bajo pH contra los que se obtienen a alto pH, y; (e) reducción de la irritación de la piel y olores negativos como resultado de la eliminación del amoniaco y el uso de agentes oxidantes alternativos en las composiciones de teñido de bajo pH, de acuerdo a la presente invención.

Procesos Colorantes Oxidativos del Cabello Cualquier agente colorante oxidativo del cabello puede utilizarse en las composiciones de la presente invención. Típicamente, sin pretender quedar limitados por ello, los agentes colorantes oxidativos del cabello consisten esencialmente de por lo menos dos componentes, a los que colectivamente se hace referencia como intermediarios formadores de tinte (o precursores) . Los intermediarios formadores de tinte pueden reaccionar en presencia de un oxidante adecuado para formar una molécula adecuada . Los intermediarios formadores de tinte utilizados en los colorantes oxidativos para el cabello incluyen: P836 diaminas aromáticas, amonofenoles, diversos heterocíclicos, fenoles, naftoles y sus derivados. Estos intermediarios formadores de tinte pueden clasificarse ampliamente como: intermediarios primarios e intermediarios secundarios. Los intermediarios primarios, que también se conocen como precursores de tinte oxidatívos, son compuesto químicos que se han activado con la oxidación y que entonces reaccionan entre sí y/o con copulantes para formar complejos de tinte coloreado. Los intermediarios secundarios, conocidos también como copulantes o modificadores del color, en general son moléculas incoloras que pueden formar colores en la presencia de precursores activados/intermediarios primarios, y se utilizan con otros intermediarios para generar efectos de color específicos o para estabilizar el color. Los intermediarios primarios adecuados que se utilizan en las composiciones y procesos de la presente incluyen: diaminas aromáticas, fenoles polihídricos, amino fenoles y derivados de estos compuestos aromáticos (por ejemplo derivados N-sustituidos de las aminas y éteres de los fenoles) . Estos intermediarios primarios son las moléculas generalmente incoloras previamente a la oxidación. Aunque no se desea quedar limitado por alguna teoría particular, se propone en la presente que los P83S procesos mediante los cuales se genera el color a partir de los intermediarios primarios y de los compuestos copulantes secundarios incluye en general una secuencia paso a paso mediante la cual el intermediario primario puede quedar activado (por oxidación) , y después se une con un copulante para dar una especie coloreada, conjugada, dimérica, que a su vez puede unirse con otro intermediario primario "activado" para producir una molécula coloreada, conjugada, trimérica.

Química de la Coloración Oxidativa del Cabello a Través del pH Mientras que no se desea estar limitado a alguna teoría en particular, en general se entiende que el teñido oxidativo convencional se presenta típicamente entre las moléculas precursoras oxidativas, las moléculas de copulación oxidativa y un agente oxidante de peroxígeno a un alto pH (8 a 10) . Los precursores típicos incluyen derivados de benceno 1, -disustituido y copuladores típicos que incluyen derivados de benceno 1,2 o 1, 3-disustituidos . En general se acepta que el pH dentro de la hebra del cabello, humano, esté entre pH de 5.5 a pH de 6 (C.R. Robbins, Chemical and Physical Behaviour of Human Hair, 2n , De. pl57), y que el cabello tenga una capacidad reguladora inherente.

P83S Sorprendentemente, se ha encontrado que la coloración oxidativa del cabello a un pH de 1 a 4.5 con los agentes oxidantes y un agente colorante oxidativo del cabello, es valioso por suministrar un excelente color inicial al cabello en combinación con un color mejorado y una solidez del color frente al lavado con el transcurso del tiempo, una saturación deseable del color y atributos de viveza, menor daño al cabello, menor irritación a la piel y menor manchado de la piel así como un teñido más eficiente. Además, se ha encontrado que la eficiencia del desarrollo del color (es decir --cambio mayor del color) a partir de los agentes oxidantes de peroxígeno inorgánico y los agentes colorantes oxidativos para el cabello de la presente invención, mejora bajo una condición de bajo pH de acuerdo . a la presente invención. Además, se ha encontrado que las composiciones colorantes del cabello a bajo pH de acuerdo a la invención pueden suministrar estos excelentes atributos de coloración del cabello con un mínimo de daño al mismo. Se ha encontrado que a niveles de pH desde aproximadamente 1.5, a aproximadamente 4.5, de preferencia pH de aproximadamente 2 a aproximadamente 4.4, con mayor preferencia entre aproximadamente 3.6 a aproximadamente 4.3, y todavía con mayor preferencia entre aproximadamente 3.8 y aproximadamente 4.2, se logran todavía más mejoras en P83S el desarrollo de color.

Precursores de Tinte Q Colorante Oxidativo En términos generales, los intermediarios primarios de tinte oxidativo incluyen aquellos materiales monoméricos que, durante la oxidación, forman oligómeros o polímeros que tienen sistemas conjugados extendidos de electrones en su estructura molecular. Debido a la nueva estructura electrónica, los oligómeros y polímeros exhiben un desplazamiento en sus espectros electrónicos hacia la gama visible y aparecen coloreados. Por ejemplo, los intermediarios primarios oxidativos capaces de formar polímeros coloreados incluyen materiales como anilina, que tienen un solo grupo funcional, y que, durante la oxidación, forman una serie de iminas conjugadas y trímeros, dímeros quinoides, etc., que varían en color desde el verde hasta el negro. Los compuestos como p-fenilendiamina, que tiene dos grupos funcionales, son capaces de la polimerización oxidativa para proporcionar materiales coloreados de alto peso molecular que tiene un sistema de electrones coloreados extendido. Los tintes oxidativos conocidos en la técnica pueden utilizarse en composiciones de bajo pH de acuerdo a la presente invención. Una lista representativa de intermediarios primarios y copuladores secundarios adecuados para P836 utilizarse en la presente se encuentran en Sagarin, "Cosmetic Science and Technology". Interscience, Special De. Vol. 2 páginas 308 a 310. Se entiende que los intermediarios primarios que se detallan abajo se dan sólo a vía de ejemplos y no pretenden limitar las composiciones y procesos de la presente. Las diaminas aromáticas típicas, los fenoles polihídricos, loa amino fenoles y derivados de los mismos, que se describen antes como intermediarios primarios también pueden tener sustituyentes adicionales en el anillo aromático, por ejemplo halógeno, aldehido, ácido carboxílico, nitro, ácido sulfónico y grupos de hidrocarburos sustituidos y no sustituidos, así como otros sustituyentes de nitrógeno de amino y en el oxígeno fenólico, por ejemplo grupos alquilo y arilo sustituidos y no sustituidos. Los ejemplos de diaminas aromáticas, amino fenoles, fenoles polihídricos y derivados adecuados de los mismos, respectivamente, son compuestos que tienen las fórmulas generales (I), (II) y (III) siguientes: P836 O en donde Y es hidrógeno, halógeno, (por ejemplo, flúor, cloro, bromo o yodo), nitro, amino, hidroxilo. O II -CH -COOM o -SO3M (en donde M es hidrógeno o un metal alcalino o alcalinotérreo, amonio, o amonio sustituido en donde uno o más hidrógeno del ion amonio se reemplazan con radical alquilo o hidroxialquilos de 1 a 3 átomos de carbono) , en donde RL , R2, R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí y se seleccionan del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo o alquenilo de Cx a C4 y arilo, alcarilo o alquenil de C6 a C9, y R5 es hidrógeno, alquilo o P836 alquenilo sustituido o no sustituido de Cx a C4, en donde los sustituyentes se seleccionan de los designados como Y, anteriormente o arilo, alquerilo o araquilo sustituidos o no sustituidos de C6 a C9, en donde los sustituyentes se seleccionan de aquellos designados como Y, anteriormente. Como los precursores de las formula (I) son aminas, estos pueden utilizarse aquí en forma de sales compatibles con peróxido, como se mencionó, en donde X representan aniones compatibles con peróxido del tipo detallado antes. La formula general de la sal indicada debe entenderse que abarca aquellas sales que tienen aniones mono, di y tri negativos . Los ejemplos específicos de la fórmula (I) son: o-fenilendiamina, m-fenilendiamina, p-fenilendiamina, 2-cloro-p-fenilendiamina, 2-yodo-p-fenilendiamina, 4-nitro-o-fenilendiamina, 2-nitro-p-fenilendiamina, 1,3,5-triaminobenzoico, 2-hidroxi-p-fenilendiamina, ácido 2,4-diaminobenzoico, 2,4 diaminobenzoato de sodio, 2,4-diaminobenzoato de calcio, di-2, 4-diaminobenzoato, 2,4 diaminobenzoato de amonio, e,4 diaminobenzoato de trimetilaminio, 2, -diaminobenzoato de tri- (2-hi droxietil) am-i ni o, carbonato de 2,4carbonato de diaminobenzaldehído, ácido 2,4 diaminobencensulfónico, 2,4 diaminobencensulfonato de potasio, bicarbonato de N,N-diisopropil-p-fenilenediamina, N, N-dimetil-p- fenilendiamina, N-etil-N' - (2-propenil) -p-fenilendiamina, N- fenil-p-fenildendiamina, N-fenil-N-bencil-p-fenildendiamina, N-etil-N' - (3-etilfenil) -p-fenilendiamina, 2, 4-toluendiamina, 2-etil-p-fenildendiamina, 2- (2-bromoetil) -p-fenilendiamina, laurato de 2-fenil-p-fenilendiamina, 4- (2, 5-diaminofenil) benzaldehído, acetato de 2-bencil-p-fenilendiamina, 2- (4-nitrobenzil) -p~ fenilendiamina, 2- (4-metilfenil) -p-fenilendiamina, ácido 2- (2, 5-diaminofenil) -5-metilbenzoico, metroxiparafenilendiamina, dimetil-p-fenilendiamina, 2,5-dimetiIpara-fenilendiamina, 2-metil-5-metoxi-para-fenilendiamina, 2, 6-metil-5-metoxi-para-fenilendiamina, 3-metil-4-amino-N, -dietilanilina, N, -bis (ß-hidroxietil) -para-fenilendiamina, 3-metil-4-amino-N, N-bis (ß-hidroxietil) anilina, 3-cloro-4-amino-N, N-bis (ß-hidroxietil) anilina, 4-amino-N-etil-N- (carbametil) anilina, 3-metuk-4-amino-N-etil-N- (carbametil) anilina, 4-amino-N-etil- (ß-piperidonoetil) anilina, 3-metil-4-amino-N-etil- (ß-piperidonoetil) anilina, 4-amino-N-etil-N- (ß-morfolinoetil) anilina, 3-metil-4-amino-N-etil-N- (ß-mesilaminoetil) anilina, 4-amino-N-etilo-N- (ß-sulfoetil) ani lina, 3-metil-4-arino-N-etil-N- (ß-sulfoetil) anilina, N- (4-aminofenil) morfolina, N-(4-aminofenil) piperidina, 2, 3-dimetil-p-fenilendiamina, isopropil-p-fenilendiamina, sulfato de N, N-bis- (2- P836 hidroxietil) -p-fenilendiamina. En composiciones altamente preferidas de acuerdo a la presente invención, los materiales que tienen las fórmulas generales (la) y (Ib) son los preferidos NH-, excepto en donde Rx = R2 = Me, Et NH-> excepto en donde Rx = R2 = Me en donde Y es hidrógeno, halógeno, (por ejemplo, flúor, cloro, bromo o yodo) , nitro, amino, hidroxilo. O II -CH -COOM o -S03M (en donde M es hidrógeno o un metal alcalino o alcalinotérreo, amonio, o amonio sustituido en donde uno o más hidrógeno del ion amonio se reemplazan con radicales hidroxialquilo o alquilo de 1 a 3 átomos de carbono) , en donde Rl f R2, R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí y se seleccionan del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo o alquenilo Cx a C4 y arilo, alcarilo o aralquilo C6 a C9, y R5 es hidrógeno, alquilo o alquenilo Cx a C4 substituido o no substituido, en donde los sustituyeres se seleccionan de aquellos designados como Y, anteriormente o arilo, alcarilo o aralquilo, substituido o no substituido, C6 a C9, en donde los sustituyentes se seleccionan de los definidos como Y anteriormente. Como los precursores de la fórmula (I) son aminas, estos pueden utilizarse aquí en forma de sales compatibles con peróxido, como ya se mencionó, en donde X representa aniones compatibles con peróxido del tipo que se detalló antes. La fórmula general de la sal indicada debe entenderse que abarca aquellas sales que tienen aniones mono-, di- y tri-negativos .

P836 O en donde X e Y son los mismos que en la fórmula (I), Ri y R2 pueden ser iguales o diferentes entre sí y son los mismos que en la fórmula (I) . R5 es igual que en la fórmula (I) y R6 es hidrógeno o alquenilo o alquilo substituido o no substituido de Cx a C4, en donde los sustituyeres se seleccionan de aquellos definidos como Y en la fórmula (I) . Los ejemplos específicos de compuestos de la fórmula (II) son: o-aminofenol, m-aminofenol, p-aminofenol, 2-yodo-p-aminofenol, 2-nitro-p-aminofenol, 3, -dihidroxianilina, 3, 4-diaminofenol, cloroacetato, ácido 2-hidroxi-4-aminobenzoico, 2-hidroxi-4-aminobenzaldehído, ácido 3-amino-4-hidroxibencensulfónico, N, N-diisopropil-p-aminofenol, N-metil-N- ( 1-propenil) -p-aminofenol, sulfato de P836 N-fenil-N-benzil-p-aminofenol, N-metil-N- (3-etilfenil) -p-aminofenol, 2-nitro-5-etil-p-aminofenol, 2-nitro-5- (2-bromoetil) -p-aminofenol, (2-hidroxi-5-aminofenil) acetaldehído, 2-metil-p-aminofenil, ácido (2-hidroxi-5-aminofenil) acético, 3- (2-hidroxi-5-aminofenil) -1-propeno, 3- (2-hidroxi-5-aminofenil) -2-cloro-l-propeno, 2-fenil-p-aminofenol palmitato, 2- (4-nitrofenil) -p-aminofenol, 2-benzil-p-aminofenol, 2-benzil-p-aminofenol, 2- (4-clorobenzil-p-aminofenol perclorato, 2- (4-metilfenil) -p-aminofenol, 2- (2-amino-4-metilfenil) -p-aminofenol, p-metoxianilina, éter fosfato de 2-bromoetil-4-aminofenil, éter bromuro de 2-nitroetil-4-aminofenil, éter de 2-aminoetil-4-aminofenil, éter de 2-hidroxietil-4-aminofenil, (4-aminofenoxi) acetaldehído, ácido (4-aminofenoxi) acético, ácido (4-aminofenoxi) metansulfónico, éter isobutirato de 1-propenil-4-aminofenilo, éter de (2-cloro) -l-propenil-4-aminofenilo, éter de (2-nitro) -l-propenil-4-aminofenilo, éter de (2-amino) -propenil-4-aminofenilo, éter de (2-hidroxi) -l-propenil-4-aminofenilo, N-metil-p-aminofenol, 3-metil-4-aminofenol, 2-cloro-4-aminofenol, 3-cloro-4-aminofenol, 2, 6-dimetil-4-aminofenol, 3, 5-dimetil-4-aminofenol, 2, 3-dimetil-4-aminofenol, 2, 5-dimetil-4-aminofenol, 2-hidroximetil-4-aminofenol, 3-hidroximetil-4-aminofenol. De acuerdo a la presente invención los compuestos P836 que tienen la fórmula lía no son preferidos: en donde: Rx es alquilo, hidroxialquilo, carboxialquilo o aminoalquilo; R2 es hidrógeno, alquilo o hidroxialquilo; R3 y R5 son H o -OR, en donde R es un substituyente alquilo o hidroxialquilo; R4 es H, alquilo o NHR' ; R6 es H, alquilo, -OR o NHR'; R' es H, alquilo, hidroxialquilo: con la condición de que a) solo de uno de R4 y R6 son NHR'; b) R3 y -ORi los dos son metoxi, cuando R2, R5 y R6 son H y R4 es NH2; c) cualquiera de R3 o R4 o R5 o R6 es H; d) R3, R4 y R5 no son todos H cuando R6 es NH2, R2 es H y Rx es metilo; e) si Rl es etilo y R2, R3, R4 y R6 son H, R4 no es NH2; f) si Rx es carboxialquilo o aminoalquilo, R4 es NHR'.

P836 en donde Y, R5 y Rg son como se definen anteriormente para la fórmula (II) Los ejemplos específicos de los compuestos de la fórmula (III) son: o-hidroxifenol (catecol) , m-hidroxifenol (resorcinol) , p-hidroxifenol (hidroquinona) , 4-metoxifenol, 2-metoxifenol, 4- (2-cloroetoxi) fenol, 4- (2-propenoxi) fenol, 4-(3-cloro-2-propenoxi) fenol, 2-cloro-4-hidroxifenol (2-clorohidroquinona) , 2-nitro-4-hidroxifenol (2-nitrohidroquinona) , 2-amino-4-hidroxifenol, 1,2,3-trihidroxibenceno (pirogalol), 2, 4-dihidroxibenzaldehído, ácido 3, -dihidroxibenzoico, ácido 2,4-dihidroxibencensulfónico, 3-etil-4-hidroxifenol, 3- (2-nitroetil) -4-hidroxifenol, 3- (2-propenil) -4-hidroxifenol, 3- (3-cl?ro-2-propenil) -4-hidroxifenol, 2-fenil-4-hidroxifenol, 2- (4-clorofenil) -4-hidroxifenol, 2-benzil-4-hidroxifenol, 2- (2-nitrofenil) -4-hidroxifenol, 2- (2-metilfenil) -4-hidroxifenol, 2- (2-metil-4-clorofenil) -4- P836 hidroxifenol, 3-metoxi-4-hidroxi-benzaldehído, 2-metoxi-4- (1-propenil) fenol, ácido 4-hidroxi-3-metoxicinnámico, 2,5-dimetoxianilina, 2-metilresorcinol, alfa naftol y sales de los mismos. En las composiciones preferidas en la presente el siguiente compuesto, que tienen la fórmula general no está incluido : MH- Los compuestos de copulación secundarios (modificadores de color) como aquellos que se detallan a continuación, se utilizan de preferencia junto con los intermediarios primarios de la presente y se piensa se interponen ellos mismos en los polímeros coloreados durante su formación y para provocar desplazamientos en los espectros electrónicos de los mismos, dando por resultado cambios ligeros en color. Los compuestos de copulación secundarios que son adecuados para incluirse en las composiciones colorantes y procesos de la presente antes descritos, incluyen ciertas aminas aromáticas y fenoles y derivados de los mismos que no producen un solo color, sino que modifican el color, el tono o la intensidad de los colores desarrollados por los intermediarios de tinte oxidados primarios. Ciertas aminas aromáticas y compuestos fenólicos y derivados de los mismos incluyen algunas diaminas aromáticas y fenoles polihídricos de los tipos descritos por las fórmulas (I), (la), (Ib), (II) y (III) anteriores, pero que son bien conocidos en la técnica como no intermediarios primarios adecuados, y aquí son considerados como copulantes adecuados. Los alcoholes polihídricos también son útiles para utilizarse como copulantes en la presente. . Las aminas aromáticas y fenoles y derivados que se describen antes como copuladores también pueden tener sustituyeres adicionales en el anillo aromático, es decir halógeno, aldehido, ácido carboxílico, nitro, sulfonilo y estar substituidos o no substituidos por grupos de hidrocarburo, así como sustituyeres adicionales en el nitrógeno amino o en el oxígeno fenólico, por ejemplo grupos alquilo o arilo substituidos y no substituidos. Una vez más, las sales compatibles con peróxido de los mismos son adecuadas para utilizarse aquí. Los ejemplos de aminas aromáticas, fenoles y P836 derivados de los mismos son compuestos de las fórmulas generales (IV) y (V) siguientes: 0 en donde Z es hidrógeno, alquilo C y C3, halógeno (por ejemplo flúor, cloro, bromo o yodo) nitro, O II -CH -COOM o S03M, (en donde M es hidrógeno o un metal alcalino o alcalinotérreo, amonio o amonio substituido en P836 donde uno o más hidrógenos del ion amonio se reemplazan con un radical alquilo o hidroxialquilo de 1 a 3 átomos de carbono) , en donde Rx y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste de alquilo o alquenilo Cx a C4 y arilo, alcarilo o aralquilo C6 a C9 y R7 es hidrógeno. Alquilo o alquenilo substituido o no substituido de Cx a C4, en donde los sustituyeres se seleccionan de aquellos designados como Z anteriormente o arilo, alcarilo o aralquilo substituido o no substituido de C¿ a C9, en donde los sustituyeres se seleccionan de aquellos definidos como Z anteriormente y en donde X es como se define en la fórmula (I) . Los ejemplos específicos de los compuestos de la fórmula (IV) son: anilina, p-cloroanilina, p-fluoroanilina, p-nitroanilina, p-aminobenzaldehído, ácido p-aminobenzoico, p-aminobenzoato de sodio, p-aminobenzoato de litio, di-p-aminobenzoato de calcio, p-aminobenzoato de amonio, p-aminobenzoato de trimetilamonio, tri (2-hidroxietil) -p-aminobenzoato, ácido p-aminobencensulfónico, p-aminobencensulfonato de potasio, N-metilanilina, N-propil-N-fenilanilina, N-metil-N-2-propenilanilina, N-benzilanilina, N- (2-etilfenil) anilina, 4-metilanilina, 4- (2-bromoetil) anilina, 2- (2-nitroetil) anilina, (4-aminofenil) acetaldehído, ácido (4-aminofenil) acético, acetato de 4- (2-propenil) anilina, 4- (3- P836 bromo-2-propenil) anilina, cloroacetato de 4-fenilanilina, 4- (3-clorofenil) anilina, 4-benzilanilina, 4- (4-yodobenzil) anilina, 4 - (3-etilfenil) anilina, 4- (2-cloro-4-etilfenil) anilina . en donde Z y R7 se definen como la fórmula (IV) y R8 es hidrógeno o alquenilo o alquilo substituido o no substituido de Cx a C4, en donde los sustituyeres se seleccionan de aquellos definidos como Z en la fórmula (IV) . Los ejemplos específicos de los compuestos de la fórmula (V) son: fenol, p-clorofenol, p-nitrofenol, p-hidroxibenzaldehído, ácido p-hidroxibenzoico, ácido p-hidroxibencensulfónico, etilfeniléter, 2-cloroetilfeniléter, 2-nitroetilfeniléter, fenoxiacetaldehído, ácido fenoxiacético, 3-fenoxi-l-propeno, 3-fenoxi-2-nitro-l-propeno, 3-fenoxi-2-bromo-l-propeno, 4-propílfenol, 4- (3-bromopropil) fenol, 2- (2-nitroetil) fenol, (4-hidroxifenil) acetaldehído, ácido (4- P83S hidroxifenil) acético, 4- (2-propenil) fenol, 4-fenilfenol, 4-benzilfenol, 4- (3-fluoro-2-propenil) fenol, 4- (4-clorobenzil) fenol, 4- (3-etilfenil) fenol, 4- (2-cloro-3-etilfenil) fenol, 2,5-xilenol, 2, 5-diaminopiridina, 2-hidroxi-5-aminopiridina, 2-amino-3-hidroxipiridina, tetraaminopirimidina, 1, 2, 4-tríhidroxibenceno, 1,2,4-trihidroxi-5- (alquilo Cx a C6) benceno.1, 2, 3-trihidroxibenceno, 4-aminoresorcinol, 1, 2-dihidroxibenceno, 2-amino-l, 4-dihidroxibenceno, 2-amino-4-metoxifenol, 2,4-diaminofenol, 3-metoxi-l, 2-dihidroxibenceno, 1, 4-dihidroxi-2- (N, -dietilamino) benceno, 2, 5-diamino-4-metoxi-l-hidroxibenceno, 4, 6-dimetoxi-3-amino-l-hidroxibenceno, 2,6-dimetil-4- [N- (p-hidroxifenil) amino] -1-hidroxibenceno, 1, 5-diamino-2-metil-4- [N- (p-hidroxifenil) amino] benceno y sales de los mismos. En las composiciones preferidas adecuadas que se utilizan aquí, las siguientes combinaciones de los intermediarios primarios y copulantes quedan excluidas: P836 en donde Rx y R2 no son H, en combinación con un m-aminofenol, resorcinol, 2-metil-5-aminofenol, 2-metilresorcinol y mezclas de los mismos. Los intermediarios primarios adicionales adecuados para utilizarse aquí incluyen especies de catecol y en particular las especies de catecol "dopa" que incluyen a la dopa misma así como a homólogos, análogos y derivados de DOPA- Los ejemplos de especies de catecol adecuados incluyen cisteinil dopa, alfa alquil dopa que tienen 1 a 4, de preferencia 1 a 2 átomos de carbono en el grupo alquilo, epinefrina y dopa alquilésteres que tienen de 1 a 6 átomos de carbono y de preferencia de 1 a 2 átomos de carbono en el grupo alquilo. Los catecoles adecuados generales están representados por la fórmula (VI) siguiente: P836 4 en donde Rl r R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, son sustituyeres aceptores o donadores de electrones seleccionados de H, alquilo inferior (Ci-Cg) , OH, OR, COOR, NHCOR, CN, COOH, Halógeno, N02, CF3, S03H o NR4R5, a condición de que solamente una de Rx, R2 o R3 pueda ser CN, COOH, halógeno, N02, CF3 o S03H: R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes son H, alquilo inferior (C^Cg) o alquilo inferior substituido (Ci-Cg) en donde el substituyente puede ser OH, OR, NHCOR6, NHCONH2, NHC02R6, NHCSNH2, CN, COOH, S03H, S02NR6, S02R6 o C02R5; R6 es alquilo inferior (Ci-Cg) , hidroxialquil (C^Cg) inferior fenilo ligado al nitrógeno con una cadena alquileno, fenilo o fenilo substituido con el substituyente definido como Rx y R es alquilo C^Cg o hidroxialquilo C^Cg. También se incluyen aquí agentes de tinte para el cabello oxidativos de la fórmula general: P83S O o H en donde Rx = anillo de benceno substituido o no substituido, butilo terciario, etc.; R = anillo de benceno substituido o no substituido y la fórmula: en donde R = aminoalquilo, amidoalquilo, aminobenceno (substituido o no substituido) , amidobenceno (substituido o no substituido) , alquilo, anillo de benceno substituido o no substituido; Rx = anillo de benceno substituido o no substituido. Los intermediarios primarios pueden utilizarse aquí solos o en combinación con otros intermediarios primarios, y uno o más pueden utilizarse en combinación con uno o más copulantes. La elección de los intermediarios primarios y copulantes se determinará por el color, tono o P836 intensidad de la coloración, lo que se desee. Hay diecinueve intermediarios primarios preferidos y copulantes preferidos que pueden utilizarse aquí, en forma simple o en combinación, para proporcionar tintes que tienen una variedad de tonos que varían del rubio cenizo al negro, estos son: pirogalol, resorcinol, p-toluendiamina, p-fenilendiamina, o-fenilendiamina, m-fenilendiamina, o-aminofenol, p-aminofenol, 4-amino-2-nitrofenol, nitro-p-fenilendiamina, N-fenil-p-fenilendiamina, m-aminofenol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 1-naftol, N,N bis (2-hidroxietil) p-fenilendiamina, 4-amino-2-hidroxitolueno, 1, 5-dihidroxinaftaleno, 2-metil resorcinol y 2,4-diaminoanisol. Estos pueden utilizarse en la forma molecular o en forma de sales compatibles con peróxido, como se. mencionó antes. Los intermediarios primarios y compuestos copulantes que se mencionan antes en la presente pueden combinarse para suministrar una amplia variedad de colores al cabello. Los colores del cabello pueden variar tanto en profundidad de color como en intensidad de color. Como se describió antes, las composiciones de acuerdo a la presente invención son valiosas con objeto de proporcionar colores de alta intensidad. La intensidad de color, como se define aquí, se refiere a la cantidad del compuesto de color formado en el cabello y retenido por el mismo. En general, P836 la alta intensidad como se define aquí se refiere a colores obscuros o profundos por ejemplo rojo obscuro, café obscuro o negro, etc. De acuerdo con lo anterior, es posible formular colores de cabello de intensidad de color variable ajustando los niveles iniciales de cada uno de los materiales de tinte oxidativos. Por ejemplo, los colores de baja intensidad como son los tonos de cabello de rubio natural a café claro, en general comprenden de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 5%, de preferencia de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 2%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 1% en peso de las composiciones colorantes de agentes de teñido oxidativo total y pueden lograrse por ' la combinación de intermediarios primarios como son 1, 4-diamino-benceno, 2,5-diamino tolueno, 2, 5-diamino-anisol, 4-aminofenol, alcohol 2, 5-diamino-benzilo y 2- (2 ' , 5 ' -diamino) feniletanol con copuladores como resorcinol, 2-metil resorcinol o 4-cloro resorcinol. Las combinaciones similares de los intermediarios primarios anteriores con copuladores, por ejemplo, 5-amino-2-metilfenol y derivados de 1, 3-diamino-benceno como por ejemplo 2, -diamino-anisol a niveles de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 1% del total de agentes de tinte, puede conducir a colores rojo de intensidad media. Los P836 colores de alta intensidad como son los tonos de cabello azul a azul violeta pueden producirse por la combinación de los intermediarios primarios anteriores con copuladores como 1, 3-diamino-benceno o sus derivados como son 2,5-diamino-tolueno a niveles de aproximadamente 1% a aproximadamente 6% en peso de la composición de los agentes de tinsión totales. Los colores para cabello negro pueden obtenerse combinando los intermediarios primarios antes mencionados con copuladores como por ejemplo 1,3-diaminobenceno o sus derivados. Sin embargo, tienen que hacerse consideraciones contra la compatibilidad fisiológica de para-amino fenol que se utiliza comúnmente para impartir color rojo al cabello. Similarmente, la compatibilidad fisiológica de algunos .de los agentes favorecidos para la producción del color negro, por ejemplo parafenilendiamina (PPD) ha resurgido. Existe por lo tanto la necesidad de composiciones de tinte oxidativo para el cabello que tengan un perfil de seguridad mejorado y en particular composiciones de tinte oxidativo que suministren colores obscuros, es decir tintes de alta intensidad de color, que tienen un perfil de seguridad mejorado. Como se analizó antes, las composiciones de bajo pH de la presente invención proporcionan excelentes atributos de tinte para el cabello en combinación con niveles reducidos de daño al cabello y manchado y/o irritación de la piel. Como tales, las composiciones de la presente invención son valiosas para proporcionar los atributos mejorados de condición al cabello en combinación con buen desarrollo inicial del color y consistencia y una solidez del color mejorada frente al lavado durante el transcurso del tiempo, además de tener niveles reducidos de daño al cabello y de irritación y/o manchado a la piel.

Tintes no Oxidantes y^ Otros Las composiciones de coloración del cabello de la presente invención, además de los agentes esenciales, oxidantes, de coloración del cabello, pueden incluir opcionalmente materiales de tinte no oxidantes y otros. Los tintes opcionales no oxidantes y otros, adecuados para el uso en las composiciones de coloración del cabello y los procesos de acuerdo con la presente invención incluyen tintes tanto semipermanentes , temporales y otros. Los tintes no oxidantes como se define en la presente incluyen los llamados "tintes de acción directa", tintes metálicos, tintes de quelatos metálicos, tintes reactivos con las fibras y otros tintes sintéticos y naturales. Se detallan varios tipos de tintes no oxidantes en: Chemical and Physical Behaviour of Human Hair' 3a Ed.

P836 by Clarence Robbis (pp 250-259) ; ?The Chemistry and Manufacture of Cosmetics'. Volumen IV. 2a Ed. Maison G. De Navarre at chapter 45 by G.S. Kass (pp 841-920); 'cosmetics: Science and Technology' 2a Ed., vol. II Balsam Sagarin, chapter 23 by F.E. Wall (pp 279-343): ?The Science of Hair Care' editado por C. Zviak, chapter 7 (pp 235-261) y Hair Dyes'. J.C. Johnson. Noyes Data Corp., Park Ridge, U.S.A. (1973), (pp 3-91 y 139) . Los tintes de acción directa que no requieren un efecto oxidante a fin de desarrollar el color, también se designan tintes del cabello y se han conocido por mucho tiempo en la técnica. Se aplican usualmente al cabello en una matriz base que incluye material tensioactivo. Los tintes de acción directa incluyen tintes nitro tal como los derivados de nitroamino-benceno o nitroaminofenol ; tintes de dispersión tal como tintes de nitroarilaminas, aminoantraquinonas o azo, tintes de antraquinona, tintes de naftoquinona, tintes básicos tal como Acridina Naranja C.l. 46005. Se adicionan los tintes nitro a las composiciones de teñido para mejorar el color del colorante y para adicionar color estético, adecuado a la mezcla de tintes antes de la aplicación.

P83S Los ejemplos adicionales de tintes de acción directa incluyen: los tintes de Arianor, café básico 17, C.l. (índice de color) - no. 12.251; rojo básico 76, C.l. - 12.245, café básico 16, C.l. - 12.250; amarillo básico 57, C.l. - 12,719 y azul básico 99, C.l. - 56,059 y tintes de acción directa, adicionales tal como amarillo ácido 1, C.l. - 10,316 (D&C amarillo no. 7); amarillo ácido 9, C.l. -13,015; violeta básico C.l. -45-170; amarillo disperso 3, C.l. - 11,855, amarillo básico 57, C.l. - 12,719; amarillo disperso 1, C.l. - 10,345; violeta básico 1, C.l. - 42,535 violeta básico 3, C.l. - 42,555; azul verdoso, C.l. - 42090 (FD&C Azul no. 1); rojo amarillento, C.l. -14700 (FD&C rojo no. 4); amarillo, C.l. 19140 (FD&C amarillo no. 5), naranja amarillento, C.l. 15985, (FD&C amarillo no. 6); verde azulado, C.l. 42053 (FD&C verde no. 3); rojo amarillento, C.l. 16035 (FD&C rojo no. 40); verde azulado, C.l. 61560 (D&C verde no. 3); naranja, C.l. 45370 (D&C naranja no. 5); rojo, C.l. 15850 (D&C rojo no. 6); rojo azulado, C.l. 15850 (D&C rojo no. 7); rojo azulado ligero C.l. 45380 (D&C rojo No. 22); rojo azulado, C.l. 45410 (D&C rojo no. 28); rojo azulado, C.l. 73360 (D&C rojo no. 30); púrpura rojizo, C.l. 17200 (D&C rojo no. 33); azul-rojo impuro, C.l. 15880 (D&C rojo no. 34); rojo amarillo brilloso, C.l. 12085 P836 (D&C rojo no. 36); naranja brilloso, C.l. 15510 (D&C naranja no. 4); amarillo verdoso, C.l. 45005 (D&C amarillo no. 10); verde azulado, C.l. 59040 (D&C verde no. 8); violeta azulado, C.l. 60730 (Ext. D&C violeta no. 2); amarillo verdoso, C.l. 10316 (Ext. D&C amarillo no. 7) ; Los tintes reactivos con las fibras incluyen los tintes Procion (RTM) , Drimarene (RTM) , Cibacron (RTM) , Levafix (RTM) y Remazol (RTM) disponibles de ICI, Sandoz, Ciba-Geigy, Bayer y Hoechst, respectivamente . Los tintes naturales y los tintes vegetales como se definen en la presente incluyen alheña (La sonia alba) , manzanilla (Matricaria chamomila o anthemus nobilis), añil, palo de campeche y extracto de cascara de nuez. Los tintes para el cabello, temporales, o los enjuagues de coloración del cabello, están comprendidos en general de moléculas de tinte que son demasiado grandes para difundirse en el tallo del cabello y que actúan en el exterior del cabello. Usualmente, se aplican vía un procedimiento de dejar puesto en el cual la solución de tinte se deja secar en la superficie del cabello. Puesto que estos tintes son típicamente menos resistentes a los efectos de lavado y limpieza del P836 cabello con agentes tensioactivos, y se lavan del cabello con facilidad relativa. Se pueden usar de manera adecuada cualquier tinte temporal para el cabello en las composiciones de la invención y los ejemplos para los tintes del cabello, temporales, preferidos, como se ilustran a continuación.

Amarillo Azul Los tintes para el cabello, semipermanentes, son tintes que son en general de un tamaño más pequeño y llevan a cabo enjuagues temporales del cabello, pero en general son mayores que los tintes permanentes (oxidantes). Típicamente, los tintes semipermanentes actúan de una manera similar a los tintes oxidantes ya P83S que tienen el potencial para difundirse en el tallo del cabello. Sin embargo, los tintes semipermanentes son en general de un tamaño más pequeño que las moléculas de tinte oxidante, conjugadas, mencionadas anteriormente y como tal están predispuestas a la difusión gradual fuera del cabello una vez más. La acción de lavado y limpieza del cabello, simple alentará este proceso y en general los tintes semipermanentes se lavan grandemente del cabello después de aproximadamente 5 a 8 semanas. Se puede usar de manera adecuada cualquier sistema de tintes semipermanentes en las composiciones de la presente invención. Los tintes semipermanentes, adecuados para el uso en las composiciones de la presente invención son Azul HC 2, Amarillo HC 4, Rojo HC 3, Violeta Disperso 4, Negro Disperso 9, Azul HC 7, Amarillo HC 2, Azul Disperso 3, Violeta Disperso 1 y mezclas de los mismos. Los ejemplos de tintes semipermanentes se ilustran a continuación: P836 Azul Azul Amarillo Amarillo Rojo Rojo Los sistemas típicos de tintes semipermanentes incorporan mezclas de moléculas de color tanto grandes como pequeñas. Puesto que el tamaño del cabello no es P836 uniforme desde la raíz a la punta, las moléculas pequeñas se difundirán tanto en la raíz como en la punta, pero no se retendrán dentro de la punta, mientras que las moléculas más grandes serán en general solo capaces de difundirse en los extremos del cabello. Esta combinación de tamaño de molécula del tintes se usa para ayudar a dar resultados de color consistentes desde la raíz a la punta del cabello tanto durante el proceso inicial de teñido como durante el lavado subsecuente.

Agentes Amortiguadores Las composiciones colorantes de la presente invención tienen un pH en el intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5, en forma preferente desde aproximadamente 1.5 hasta aproximadamente 4.5, en forma más preferente desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 4.4, en forma más preferente desde aproximadamente 3.6 hasta aproximadamente 4.3 y especialmente desde aproximadamente 3.8 hasta aproximadamente 4.2. Como se describe en la presente anteriormente, el pH de las composiciones ~ preferidas de coloración de la presente invención se mantiene dentro del intervalo deseado de pH vía la acción del agente oxidante de P836 peroxígeno inorgánico. Sin embargo, si se desea, las composiciones pueden contener uno o más agentes amortiguadores, opcionales y/o agentes de hinchamiento del cabello (HSA, por sus siglas en inglés) . Se pueden usar varios modificadores de pH diferentes, para ajustar el pH de la composición final o cualquier parte constituyente de la misma. Este ajuste de pH se puede efectuar al usar agentes acidificadores bien conocidos en el campo de tratamiento de las fibras de queratina, y en particular el cabello humano, tal como los ácidos inorgánicos y orgánicos tal como ácido clorhídrico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido succínico, ácido fosfórico y ácido carboxílico o sulfónicos tal como ácido ascórbico, ácido acético, ácido láctico, ácido sulfúrico, ácido fórmico, sulfato de amonio y dihidrogenofosfato de sodio/ácido fosfórico, hidrogenofosfato de disodio/ácido fosfórico, cloruro de potasio/ácido clorhídrico, dihidrogeno-ftalato de potasio-ácido clorhídrico, dihidrogeno-citrato de potasio/ácido clorhídrico, dihidrogeno-citrato de potasio/ácido cítrico, citrato de sodio/ácido cítrico, tartarato de sodio/ácido tartárico, lactato de sodio/ácido láctico, acetato de sodio/ácido acético, hidrogenofosfato de disodio/ácido cítrico y cloruro de sodio/ácido glicina- P836 clorhídrico, ácido succínico y mezclas de los mismos. Los ejemplos de agentes amortiguadores alcalinos son hidróxido amonio, etilamina, dipropilamina, trietilamaina y alcanodiaminas tal como 1 , 3-diaminopropano, alcanolaminas alcalinas, anhidras tal como mono- o di-etanolamina, de manera preferente aquellos que están completamente substituidos en el grupo amina tal como dimetilaminoetanol , polialquilen poliaminas, tal como dietilentriamina o una amina heterocíclica tal como morfolina así como los hidróxidos de metales alcalinos, tal como hidróxido sodio y potasio, hidróxidos de metales alcalinotérreos, tal como hidróxido y magnesio y calcio, aminoácidos básicos tal como L-arginina, lisina, alanina, leucina, iso-leucina, oxilisina e histidina y alcanolaminas tal como dimetilaminoetanol y aminoalquilpropanodiol y mezclas de los mismos. También adecuados para el uso están son los compuestos que forman HC03- por disociación en agua (referidos posteriormente como "compuestos formadores de iones") . Los ejemplos de los compuestos formadores de iones, adecuados, son Na2C03, NaHC03, K2C03, (NH4)2C03, NH4HC03, CaC03 y Ca(HC03) y mezclas de los mismos. Preferidos para el uso en la presente como agentes amortiguadores son los ácido orgánicos e P836 inorgánicos que tienen una primera pKa por debajo de pH 6, y sus bases conjugadas. Como se define en la presente, el primer pKa significa, el logaritmo negativo (a la base 10) de la constante de equilibrio K, donde K es la constante de disociación máxima. Los ácidos orgánicos e inorgánicos adecuados para el uso en la presente son: ácido aspártico, maléico, tartárico, glutámico, glicólico, acético, succínico, salicílico, fórmico, benzoico, málico, láctico, malónico, oxálico, cítrico, fosfórico y mezclas de los mismos. Particularmente preferidos son ácido acético, ácido succínico, salicílico y fosfórico y mezclas de los mismos . Las composiciones de coloración de pH bajo de acuerdo, con la presente invención, pueden estar comprendidas, como se describirá posteriormente en la presente, de una solución final que contiene tanto peróxido como agentes oxidantes de coloración del cabello que se han mezclado antes de la aplicación al cabello o un sistema de componente individual. Como tales, las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden comprender equipos de coloración de un número de componentes separados. En los equipos oxidantes y de coloración que comprende una prorción del agente oxidante de peroxígeno P836 inorgánico, tal como peróxido de hidrógeno, que puede estar presente ya sea en la forma sólida o liquida, se puede usar una solución de agente amortiguador para estabilizar el peróxido de hidrógeno. Puesto que el peróxido de hidrógeno es estable en el intervalo de pH desde 2 a 4, es necesario usar un agente amortiguador que tiene un pH dentro de este intervalo. Los ácidos diluidos son agentes amortiguadores adecuados de peróxido de hidrógeno. En los equipos oxidantes y de coloración que comprenden un agente oxidante (que puede estar ya sea en la forma sólida o líquida) en combinación con uno o más agentes colorantes, un agente amortiguador capaz de mantener un pH de solución en el intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5, de manera preferente desde aproximadamente 1.5 hasta aproximadamente 4.5, o en forma más preferente desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 4.4, de manera más preferente desde aproximadamente 3.6 hasta aproximadamente 4.3 y especialmente desde aproximadamente 3.8 hasta aproximadamente 4.2. como tal, es necesario usar un agente amortiguador que tenga un pH dentro de este intervalo.

P836 Catalizador Las composiciones de coloración en la presente pueden contener opcionalmente un catalizador que contiene metal de transición para los agentes oxidantes de peróxido inorgánico y el (los) agente (s) oxidante (s) de peroxiácido, preformado, opcional. Un tipo adecuado de catalizador es un sistema de catalizador que comprende un catión de metal pesado de la actividad catalítica de un blanqueadora, definida, tal como cationes de cobre, hierro o manganeso, un catión de metal auxiliar que tiene poca o ninguna actividad catalítica de blanqueo, tal como cationes de zinc o aluminio, y un secuestrante que tiene las constantes de estabilidad definidas para los cationes metálicos catalíticos y auxiliar, particularmente ácido etilendiaminatetracético, ácido etilendiaminatetra (metilenfosfónico) y sales solubles en agua de los mismos. Estos catalizadores se describen en US-A- 4, 30,243. Otros tipos de catalizadores adecuados incluyen los complejos basados en manganeso descritos en US-A-5, 246, 621 y US-A-5, 244 , 594. Los ejemplos preferidos de estos catalizadores incluyen Mn 2(u-0) 3 (1, 4, 7-trimetil-l, 4, 7-triazaciclononano) 2- (PF6) 2, Mn I1 I1 I1, ( u- •0 ) ! ( u-0Ac ) 2 ( 1 , 4 , 7 -trimetil- l , 4 , 7 - P836 triazaciclononano) 2- (C104) 2, MnIV4 (iu-O) 6 (1, 4, 7-triazaciclononano) 4- (C104) 2, MnI]:IMnIV4 (u-0) ? (u-OAc) 2- (1,4, 7-trimetil-l, 4,7-triazaciclononano)2(C104)3, y mezclas de los mismos. Otros se describen en EP-A-0,6549,272. Otros ligandos adecuados para el uso en la presente incluyen 1 , 5, 9-trimetil-l, 5 , 9-triazaciclododecano, 2 -meti1-1 , 4 , 7-triazaciclononano, 2-meti1-1, 4,7-triazaciclononano, 1,2,4, 7 -tetrametil-1 , 4 , 7-triazaciclononano, y mezclas de los mismos. Para ejemplos de catalizadores adecuados ver US-A-4,246, 612 y US-A-5 , 227 , 084. También ver US-A-5,194,416 que enseña complejos de manganeso (IV) mononucleares tal como Mn ( 1 , 4 , 7-trimetil-l , 4 , 7-triazaciclononano) (OCH3) 3- ( PF6) . Aún otro tipo de catalizador adecuado, como se describe en US-A- 5,114,606, es un complejo soluble en agua de manganeso (II), y/o (IV) con un ligando que es un compuesto de polihidroxi no de carboxilato que tiene al menos tres grupos C-OH consecutivo. Otros ejemplos incluyen Mn binuclear formado en complejo con tetra-N-dentato y ligandos de bi-N-dentato que incluyen N4Mn (u-0) MnIVN4)+ y [Bipy Mn111 (u-0) 2 Mn?vbipy2] - (C104 ) 3. Se describen catalizadores adecuados, adicionales, por ejemplo, en EP-A-0 , 408 , 131 (catalizadores de complejo de cobalto), EP-A-8 , 384 , 503 , P836 y EP-A-O, 306, 089 (catalizadores de metalo-porfirina) , US-A-4 , 728 , 55 (catalizadores de manganeso/ligando de multidentato) , US-A-4 , 711 , 748 y EP-A-0 , 22 , 952 , (manganeso absorbido en catalizador de aluminosilicato), US-4,601,845 (soporte de aluminosilicato con manganeso y zinc y sal de magnesio), US-A-4 , 626, 373 (catalizador de manganeso/ligando), US-1-4 , 119, 557 (catalizador de complejo férrico), DE-A-2 , 05 , 019 (catalizador de quelante de cobalto), CA-A-866,191 (sales que contienen metal de transición), US-A-430,243 (quelantes con cationes de manganeso y cationes metálicos no catalíticos), y US-A-4 , 728 , 455 (catalizadores de gluconato de manganeso) .

Secuestrantes ie iones de metales pesados Las composiciones de coloración de la invención pueden contener como un componente adicional un secuestrante de iones de metales pesados. Por secuestrante de iones de metales pesados se quiere decir en la presente componentes que actúan para secuestrar (quelar o eliminar) iones de metales pesados. - Estos componentes también pueden tener capacidad de quelación de calcio y magnesio, pero preferencialmente muestran selectividad para la unión P836 de iones de metales pesados tal como hierro, manganeso y cobre. Estos agentes secuestrantes son valiosos en las composiciones de coloración del cabello como se describe en la presente para la distribución de la acción oxidante controlada así como para la provisión de buena estabilidad de almacenamiento de los productos de coloración del cabello. Los secuestrantes de iones de metales pesados están presentes en general a un nivel desde aproximadamente 0.005 % hasta aproximadamente 20 %, en forma preferente desde aproximadamente 0.01 % hasta aproximadamente 10 %, en forma más preferente desde aproximadamente 0.05 % hasta aproximadamente 2 % en peso de las composiciones. . Varios agentes secuestrantes, incluyendo los amino-fosfonatos, disponibles como Dequest (RTM) de Monsanto, los nitriloacetatos , las hidroxietil-etilen-triaminas y similares se conocen para este uso. Los secuestrantes adecuados de iones de metales pesados para el uso en la presente incluyen fosfonatos orgánicos, tal como amino-alquilen-poli (alquilen-fosfonatos), etano-1-hidroxi-disfosfonatos de metales alcalinos y nitrilo-trimetilen-fosfonatos . Preferidos entre las especies anteriores están la dietilen-triarnina-penta (metilen-fosfonato) , etilen- P8 6 diamina-tri (metilen-fosfonato) , hexametilen-diamina-tetra- (metilen-fosfonato) e hidroxi-etilen-1, 1-disfosfonato . Los secuestrantes de iones de metales pesados, no de fósforo, biodegradables, preferidos, adecuados para el uso en la presente incluyen ácido nitrilotriacético y ácidos poliaminocarboxílicos tal como ácido etilendiaminotetracético, ácido etilentriamina-pentaacético, ácido etilendiamina-disuccínico, ácido etilendiamina-diglutárico, ácido 2-hidroxipropilendiamina-disuccínico, o cualquiera de las sales de los mismos. Especialmente preferidos son el ácido etilendiamina-N, N' -disuccínico (EDDS), ver US-A-4,704,233, ó las sales de metales alcalinos, metales alcalinotérreos, de amonio o amonio substituido de los mismos, o mezclas de los mismos. Otros secuestrantes adecuados de iones de metales pesados para el uso en la presente son derivados de ácido iminodiacético tal como ácido 2-hidroxietil-diacético ó ácido gliceril-imino-diacético, descritos en EP-A-317,542 y EP-A-399, 133. Los secuestrantes de ácido iminodiacético-ácido N-2-hidroxipropil-sulfónico y ácido aspártico -ácido N-carboximetil-N-2-hidroxipropil-3-sulfónicós descritos en EP-A-516,102 también son adecuados en la presente.

P836 Los secuestrantes de ácido ß-alanina-N, N' -diacético, ácido aspárt ico-N, N' -dia ' cetico, ácido aspártico-ácido-N-monoacético y ácido iminodisuscínico descritos en EP-A-509,382 también son adecuados. La EP-A-476,257 describe secuestrantes basados en amino, adecuados. La EP-A-510,331 describe secuestrantes adecuados derivados de colágeno, queratina o caseína. La EP-A-528,859 describe un secuestrante de ácido alquil-iminodiacético, adecuado. También son adecuados el ácido dipicolínico y ácido 2-fosfonabutano-1, 2 , 4-tricarboxílico . También son adecuados el glicinamida-ácido N, N' -disuccínico (GADS), etilendiamina-ácido-N—N' -diglutárico (EDDG) y 2-hidroxipro?ilendiamina-ácido-N-N' -disuccínico (HPDDS) . . Los agentes secuestrantes de iones de metales pesados de la presente invención se pueden usar en sus sales de metales alcalinos o alcalinotérreos.

Espesadores Las composiciones de coloración de la presente invención pueden incluir adicionalmente un espesador a un nivel desde aproximadamente 0.05 % hasta aproximadamente 20 %, de manera preferente desde aproximadamente 0.1 % hasta aproximadamente 10 %, en forma más preferente desde aproximadamente 0.5 % hasta P836 aproximadamente 5 % en peso. Los agentes espesantes adecuados para el uso en las composiciones en la presente se seleccionan a partir de ácido oleico, ácido cetílico, alcohol oleico, cloruro de sodio, alcohol cetearílico, alcohol estearílico, espesadores sintéticos tal como Carbopol, Aculyn y Acrosyl y mezclas de los mismos. Los espesadores preferidos para el uso en la presente son Aculyn 22 (RTM) , copolímero de metacrilato steareth-20; Aculyn 44 (RTM), resina de poliuretano y Acusol 830 (RTM) , copolímero de acrilatos que están disponibles de Rohm and Haas, Filadelfia, PA, USA. Los agentes espesadores adicionales adecuados para el uso en la presente incluyen alginato de sodio o goma arábica, o derivados de celulosa, tal como metilcelulosa o la sal sódica de carboximetilcelulosa o polímeros acrílicos.

Diluyente El agua es el diluyente preferido para las composiciones de acuerdo con la presente invención. Sin embargo, las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden incluir uno o más solventes como materiales diluyentes adicionales. En general, los solventes adecuados para el uso en las composiciones de coloración de la presente invención se P836 seleccionan para ser miscibles con el agua e inocuas a la piel. Los solventes adecuados para el uso como diluyentes adicionales en la presente incluyen alcoholes mono- o polihídricos de 1 a 20 átomos de carbono y sus esteres, glicerina, con alcoholes monohídricos y dihídricos y sus esteres que son más preferidos. En estos compuestos, los residuos alcohólicos que contienen de 2 a 10 átomos de carbono se prefieren. De esta manera, un grupo preferido incluye etanol, isopropanol, n-propanol, butanol, propilenglicol, éter monoetílico de etilenglicol, y mezclas de los mismos. El agua es el diluyente principal preferido en las composiciones de acuerdo con la presente invención. El diluyente principal, como se define en la presente, significa que, el nivel de agua presente es superior al nivel total de cualquier otro diluyente . El diluyente se presenta a un nivel de preferentemente cerca de 5 % hasta aproximadamente 99.98 %, de manera preferente desde aproximadamente 15 % hasta aproximadamente 99.5 %, en forma más preferente al menos desde aproximadamente 30 % hasta aproximadamente 39 %, y especialmente desde aproximadamente 50 % hasta aproximadamente 98 % en peso de las composiciones en la presente.

P836 Enzima Un material adicional, extenso útil en las composiciones de coloración de cabello de acuerdo con la presente invención es una o más enzimas. Los materiales enzimáticos adecuados incluyen las lipasas, cutinasas, amilasas, proteasas neutrales y alcalinas, estearasas, celulasas, peptinasas, lactasas y peroxidasas, comercialmente disponibles, incorporadas de manera comercial en las composiciones detergentes. Las enzimas adecuadas se discuten en la Patente de los Estados Unidos No. 3,519,570 y 3,533,139. Las peroxidasas son hemoproteínas específicas para el peróxido, pero usando un amplio intervalo de substratos como donadores. La catalasa que descompone el peróxido, se incluye en la presente en vista del hecho que es en general similar en estructura y propiedades y es capaz ciertas oxidaciones por H202. La descomposición de H202 se puede considerar como la oxidación de una molécula por la otra. Se extiende en células aeróbicas y puede tener alguna función más importante. La coenzima, peroxidasas no son hemoproteínas y al menos una es falvoproteína . Otras flavoproteínas tal como xantina-oxidasa también usarán H202 entre otros aceptores, y la coenzima, peroxidasas P836 asemejan éstas en lugar de las peroxidasas clásicas que no son específicas para H202. Las peroxidasas adecuadas para la descomposición de la presente invención incluyen peroxidasa de rábano, peroxidasa de rábano japonés, peroxidasa de leche de vaca, peroxidasa de hígado de rata, linginasa y haloperoxidasa tal como cloro- y bromo-peroxidasa . Las enzimas se incorporan opcionalmente a niveles suficientes para proporcionar hasta aproximadamente 50 mg por peso, en forma más típica cerca de 0.01 mg hasta aproximadamente 10 mg de enzima activa por gramo de la composición del tratamiento del cabello de la invención. Manifestado de otra manera, la enzima peroxidasa se pueden incorporar en las composiciones de acuerdo con la invención a un nivel desde aproximadamente 0.0001 % hasta aproximadamente 5 %, en forma preferente desde aproximadamente 0.001 % hasta aproximadamente 1 %, de manera más preferente desde aproximadamente 0.01 % hasta aproximadamente 1 % de enzima activa por peso de la composición. Las enzimas proteasas comercialmente disponibles incluyen aquéllas vendidas bajo las marcas comerciales Alcalase, Savinase, Primase, Durazym, y Esperase por Novo Industries A/S (Dinamarca), aquéllas vendidas por la marca comercial Maxatase, Maxacal y P836 Maxapem por Gist-Brocades, aquéllas vendidas por Genecor International, y aquéllas vendidas bajo el nombre comercial Opticlean y Optimase por Solvay Enzymes. La enzima proteasa se puede incorporar en las composiciones de acuerdo con la invención a un nivel desde aproximadamente 0.0001 % a 4 % de enzima activo por peso de la composición. Las amilasas incluyen, por ejemplo, a-amilasas obtenidas a partir de una cepa especial de B-licheniformis, descrita en más detalle en GB-1,269,839 (Novo). Las amilasas comercialmente disponibles, preferidas incluyen, por ejemplo, aquéllas vendidas bajo la marca comercial Rapidase por Gist-Brocades, y aquéllas vendidas bajo la marca comercial Termamyl y BAN por Novo Industries A/S. La enzima amilasa se puede incorporar en la composición de acuerdo con la invención a un nivel desde aproximadamente 0.0001 % a 2 % de enzima activa por peso de la composición. La enzima lipolítica se puede presentar a niveles de la enzima lipolítica -activa desde aproximadamente 0.0001 % a 2 % en peso, en forma preferente de 0.001 % a 1 % en peso, en forma más preferente desde 0.001 % a 0.5 % en peso de las composiciones . La lipasa puede ser que se obtenga de origen P836 fungal o bacteriano, por ejemplo, a partir de una cepa que produzca lipasa de Humicola, sp., Thermomyces, sp. 0 Pseudomonas sp. Incluyendo Pseudomonas pseudoalcaligenes o Pseudomas fluorescens. La lipasa de mutantes químicamente o genéticamente modificados de estas cepas también son útiles por ejemplo. Una lipasa preferida se deriva a partir de Pseudomonas pseudoalcaligenes, jue se describe en la Patente Europea otorgada, EP-B-0218272. Otra lipasa preferida en la presente se obtiene por clonación del gen de Humicola lanuginosay y que expresa el gen en Aspergillus Oryza, como huésped, como se describe en la Solicitud de Patente Europea, EP-A-0258 , 068 , que está comercialmente disponible de Novo I?dustri A/S Bagsvaerd, Dinamarca, bajo el nombre comercial Lipolase. Esta lipasa también se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 4,810,414 de Huge-Jensen, et al., otorgada el 7 de Marzo de 1989.

Materiales Tensioactivos Las composiciones de la presente invención pueden contener adicionalmente un sistema de agente tensioactivo. Los agentes tensioactivos adecuados para la inclusión en las composiciones de la invención tienen en general una longitud de cadena lipofílica P83S desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono y se puede seleccionar a partir de agentes tensioactivos, aniónicos, catiónicos, anfotéricos, zwiteriónicos, y mezclas de los mismos. (i) Agentes tensioactivos aniónicos Los agentes tensioactivos aniónicos adecuados para la inclusión en las composiciones de la invención incluyen sulfatos de alquilo, sulfatos de alquilo etoxilados, sulfatos de éter glicerílico de alquilo, tauratos de metil-acilo, acil-glicinatos grasos, N-acil-glutamatos, isetionatos de acilo, sulfosuccinatos de alquilo, etoxisulfosuccinatos de alquilo, ácidos grasos alfa-sulfonados , sus sales y/o sus esteres, carboxilatos de alquil-etoxi, éteres de fosfato de alquilo, esteres de fosfato de alquilo etoxilados, sulfatos de alquilo, sarcosinatos de acilo y condensados de ácido graso/proteína y mezclas de los mismos. Las longitudes de la cadena de alquilo y/o acilo para estos agentes tensioactivos son de 12 a 22 átomos de carbono, en forma más preferente de 12 a 18 átomos de carbono, en forma más preferente de 12 a 14 átomos de carbono. (ii) Agentes tensioactivos no iónicos P836 Las composiciones de la invención también pueden comprender un agente (s) tensioactivo (s) no iónico (s) soluble en agua. Los agentes tensioactivos de esta clase incluyen mono- y di-etanolaminas de ácido graso de 12 a 14 átomos de carbono, agentes tensioactivos de sucrosa-poliéster y agentes tensioactivos de amida de ácido graso de polihidroxi que tiene la fórmula general a continuación: O R9 II I R8-C-N-Z2 Los agentes tensioactivos de amida de ácido graso de N-alquilo, N-alcoxi o N-ariloxi, polihidroxi, de acuerdo con la fórmula anterior son aquellos en los cuales R8 es hidrocarbilo de 5 a 31 átomos de carbono, en forma preferente hidrocarbilo de 6 a 19 átomos de carbono, incluyendo alquilo y alquenilo de cadena recta y cadena ramificada, o mezclas de los mismos y R es típicamente hidrógeno, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono o hidroxialquilo, de manera preferente metilo, o un grupo de la fórmula -R 1-O-R2 , en donde R1 es hidrocarbilo de 2 a 8 átomos de carbono que incluyen cadena recta, cadena ramificada y cíclica (incluyendo arilo), y es preferentemente alquileno de 2 a 4 átomos P836 2 de carbono, R es hidrocarbilo de cadena recta, cadena ramificada y cadena cíclica de 1 a 8 átomos de carbono, incluyendo arilo y oxihidrocarbilo, y es preferentemente alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, especialmente metilo o fenilo. Z2 es una porción de polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena de hidrocarbilo lineal con al menos 2 (en el caso de gliceraldehído) ó al menos 3 hidroxilos (en el caso de otros azúcares reductores) conectados directamente a la cadena, o derivado alcoxilado (preferentemente etoxilado o propoxilado) de los mismos. Z2 se derivará preferentemente a partir de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductiva, en forma más preferente Z2 es una porción de glicitilo. Los azúcares reductores adecuados incluyen glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, mañosa, y xilosa, así como gliceraldehído. Como materias primas, se pueden utilizar jarabe de maíz con alto contenido en dextrosa, jarabe de maíz con alto contenido en fructosa, jarabe de maíz con alto contenido en maltosa, así como los azúcares individuales listados anteriormente. Estos jarabes de maíz pueden producir una mezcla de componentes de azúcar para Z2. Se va a entender que no se propone excluir otras materias primas. Z2 se seleccionará preferentemente a partir del grupo que P836 consiste de -CH2 (CHOH) n-CH2OH, -CH (CH2OH) - (CHOH) n-l-CH2H . CH2(CHOH)2 (CHOR' )CHOH) -CH2OH, en donde n es un número entero de 1 a 5, inclusive, y R' es H o un mono- o polisacárido cíclico, y derivados alcoxilados de los mismos. Como se señala, más preferidos son los glicitilos en donde n es 4, particularmente -CH2- (CHOH) 4-CH2OH. La amida de ácido graso de polihidroxi, más preferida tiene la fórmula R8 (CO) N (CH3 ) CH2 (CHOH) 4CH2OH en donde R8 es un grupo alquilo o alquileno de cadena recta de 6 a 19 átomos de carbono. En los compuestos de la fórmula anterior, R8-CO-N< puede ser, por ejemplo, cocoa ida, estearamida, oleamida, lauramida, miristamida, capricamida, palmiamida, seboamida, etc. . Los agentes tensioactivos no iónicos, derivados de aceite adecuados para el uso en la presente incluyen emolientes derivados de animales y vegetales, solubles en agua, tal como triglicéridos con una cadena de polietilengligol insertada, mono y di-glicéridos etoxilados, lanolinas polietoxiladas y derivados de mantequilla, etoxilados. Una clase preferida de agentes tensioactivos no iónicos derivados de aceite para el uso en la presente tienen la fórmula general a continuación.

O II RCOCH2CH (OH) CH2 (OCH2CH2) nOH en donde n es desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 200, de manera preferente desde aproximadamente 20 hasta aproximadamente 100, en forma más preferente desde aproximadamente 30 hasta aproximadamente 85, y en donde R comprende un radical alifático que tiene un promedio desde aproximadamente 5 hasta 20 átomos de carbono, de manera preferente desde aproximadamente 7 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono . Los aceites y ácidos etoxilados, adecuados de esta clase incluyen derivados de polietilenglicol de cocoato- de glicerilo, caproato de glicerilo, caprilato de glicerilo, seboato de glicerilo, palmato de glicerilo, esterato de glicerilo, laurato de glicerilo, oleato de glicerilo, ricinoleato de glicerilo, y esteres grasos de glicerilo derivado a partir de triglicéridos, tal como aceite de palma, aceite de almendras, y aceite de maíz, de manera preferente ceboato de glicerilo, y cocoato de glicerilo. Preferidos para el uso en la presente son agentes tensioactivos no iónicos de alcohol graso de 9 a 15 átomos de carbono, polietoxilados, basados en P836 polietilenglicol, que contiene un promedio desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 50 porciones de etilenoxi por mol de agente tensioactivo. Los alcoholes grasos de 9 a 15 átomos de carbono, polietoxilado, basados en polietilenglicol, adecuados, para el uso en la presente incluyen Pareth-3 de 9 a 11 átomos de carbono, y Pareth-4 de 9 a 11 átomos de carbono, Parteht 5 de 9 a 11 átomos de carbono, Pareth-6 de 9 a 11 átomos de carbono, Pareth-7 de 9 a 11 átomos de carbono, Pareth-8 de 11 a 15 átomos de carbono, Pareth-3 de 11 a 15 átomos de carbono, Pareth-4 de 11 a 15 átomos de carbono, Pareth-5 de 11 a 15 átomos de carbono, Pareth-6 de 11 a 15 átomos de carbono, Pareth-7 de 11 a 15 átomos de carbono, Pareth-8 de 11 a 15 átomos de carbono, Pareth-9 de 11 a 15 átomos de carbono y Pareth-10 de 11 a 15 átomos de carbono, Pareth-11 de 11 a 15 átomos de carbono, Pareth-12 de 11 a 15 átomos de carbono, Pareth-13 de 11 a 15 átomos de carbono y Pareth-14 de 11 a 15 átomos de carbono. El aceite de ricino hidrogenado, PEG 40 está comercialmente disponible bajo la marca comercial Cremaphor (RTM) a partir de BASF. El cocoato de glicerilo PEG 7 y laurato de glicerilo PEG 20 están comercialmente disponibles de Henkel bajo los nombres comerciales de Cetiol (RTM) HE y Lamacit (RTM) GML 20, respectivamente. El Pareth-8 DE 9 A 11 átomos de carbono está comercialmente disponible de Shell Ltd bajo el nombre comercial Dobanol (RTM) 91-8. Particularmente preferido para el uso en la presente son los éteres de polietilenglicol de alcohol cetearílico tal como Ceteareth 25 que está disponible de BASF bajo el nombre comercial Cremaphor A25. También adecuados para el uso en la presente son los agentes tensioactivos no iónicos derivados a partir de grasa vegetales compuestas extraídas de la fruta del árbol de Shea (Butyrospermum Karkii Kotschy) y derivados de las mismas. De manera similar, los derivados etoxilados de mantequilla de Mango, Cacao e Ilipe se pueden usar en composiciones de acuerdo con la invención. Aunque estos se clasifican como agentes tensioactivos no iónicos, etoxilados, se entiende que una cierta proporción puede permanecer como aceite o grasa vegetal, no etoxilado. Otros agentes tensioactivos no iónicos, derivados de aceite, adecuados, incluyen derivados etoxilados de aceite de almendras, aceite de cacahuate, aceite de salvado de arroz, aceite de germen de trigo, aceite de linasa, aceite de jojoba, aceite de huesos de chabacano, nueces, nuez de palma, pistache, semillas de ajonjolí, nava, aceite de enebro, aceite de maíz, P836 aceite de hueso de durazno, aceite de semilla de amapola, aceite de pino, aceite de ricino, aceite de soya, aceite de aguacate, aceite de cártamo, aceite de coco, aceite de avellanas, aceite de oliva, aceite de semilla de uva, y aceite de semilla de girasol. (iii) Agentes tensioactivos anfotéricos Los agentes tensioactivos anfotéricos, para el uso en las composiciones de la invención incluyen: (a) agente tensioactivos de imidazolinio de la fórmula (VIII) C2H4OR2 N- en donde Rx es alquilo de 7 a 22 átomos de carbono o alquenilo, R2 es hidrógeno o CH2Z, cada Z es independientemente C02M ó CH2C02M, y M es H, derivados de metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio y/o amonio de la fórmula (VIII) .

C2H40H R,CONH(CH^) -.N*CH-,Z P836 en donde Rl r R2 y Z son como se def inen anteriormente ; (b ) aminoalcanoatos de la fórmula ( IX ) R1 (NH ( CH2 ) nC02M Iminodialcanoatos de la fórmula (X) E iminopolialcanoatos de la fórmula (XI ) Rl-[N(CH2)p]qN[CH2C?2MJ2 - I I CH2C02M en donde n, m, p, y q son números desde 1 a 4, y R1 y M se seleccionan independientemente a partir de los grupos especificados a anteriormente; y (c) mezclas de los mismos Los agentes tensioactivos anfotéricos, adecuados del tipo (a) se venden bajo la marca comercial Miranol y Empigen y se entiende que comprenden una mezcla compleja de especies. Tradicionalmente, los miranoles se han descrito como que tienen la fórmula general (VII), aunque el P836 diccionario de ingredientes cosméticos de CTFA, 3a Edición indica la estructura no cíclica (VIII), mientras que- la 4a Edición indica aún otro isómero estructural en el cual R2 está O-enlazado en lugar de N-enlazado. En la práctica, una mezcla compleja de especies cíclicas y no cíclicas probablemente existe y ambas definiciones se dan en la presente para bien de plenitud. Preferidas para el uso en la presente, sin embargo, son las especies no iónicas. Los ejemplos de agentes tensioactivos anfotéricos, adecuados del tipo (a) incluyen compuestos de la fórmula XII y/o XIII en los cuales Rx es C8H17 (especialmente iso-caprilo) , C9H19 y C11H23-alquilo . Especialmente preferidos son los compuestos en los cuales R? es C9H19, Z es C02M y R2 es H; los compuestos en los cuales R? es C1XH23, Z es C02M y R2 es CH2C02M; y los compuestos en los cuales Rx es CX1H23, Z es C02M y R2 es H. En la nomenclatura de CTFA, los materiales adecuados para el uso en la presente invención incluyen cocoanfocarboxipropionato, ácido cocoanfocarboxi-propiónico, y especialmente cocoanfoacetato y cocoanfodiacetato (de otra manera referidos como cocoanfocarboxiglicinatos ) . Los productos comerciales específicos incluyen aquellos vendidos bajo los nombres P836 comerciales de Ampholak 7TX (carboxi-metil-sebo-polipropil-aminasódica ) , Empigen CDL60 y CDR 60 (Albright & Wilson) , Miranol H2M Conc. Miranol C2M Conc. N.P., Miranol C2M Conc. OP., Miranol C2M SF, Miranol CM Special (Rhóne-Poulenc) ; Alcateric 2CIB (Alcaril Chemicals); Amphoterge -2 (Lonza, Inc.); Monateric CDX-38, Monateric CSH-32 (Mona Industries) ; Rewoteric AM-2C (Rewo Chemical Group) ; y Schercotic MS- 2 (Scher Chemicals) . Los ejemplos adicionales de agentes tensioactivos anfotéricos adecuados para el uso en la presente incluyen octoxinol-1 (RTM) , éter octilfenílico de polioxietileno (1); nonoxonil-4 (RTM), éter nonilfenílico de polioxietileno (4) y Nonoxinol-9, éter nonilfenílico de polioxietileno (9). . Se entenderá que se fabrican y venden un número de agentes tensioactivos anfotéricos comercialmente disponibles de este tipo, en la forma de complejos electroneutrales con por ejemplo, contraiones hidróxidos o con agentes tensioactivos de sulfato o sulfonato, aniónicos, especialmente aquellos de alcohol sulfatado de 8 a 18 átomos de carbono, alcohol etoxilado de 8 a 18 átomos de carbono, ó tipos de acil-glicéridos de 8 a 18 átomos de carbono. Se señala que las concentraciones y relaciones en peso de los agentes tensioactivos anfotéricos se basan en la presente en P836 las formas no vueltas complejas de los agentes tensioactivos, cualquier contra-ión de agente tensioactivo aniónico que se considere como parte del contenido completo del componente de agente tensioactivo aniónico. Los ejemplos de agentes tensioactivos anfotéricos, preferidos del tipo (b) incluyen N-alquil-politrimetilen-poli, carboximetilaminas, vendidas bajo los nombres comerciales Ampholak X07 y Ampholak 7CX por Berol Nobel y sus sales, especialmente las sales de trietanolamonio y las sales de ácido N-lauril-beta-amino propiónico y ácido N-lauril-imino-dipropiónico . Estos materiales se venden bajo el nombre comercial Deriphat por Henkel and Mirataine por Rhóne-Poulenc. (iv) Agentes tensioactivos Zwitteriónicos Los agentes tensioactivos zwitteriónicos, auxiliares, solubles en agua adecuados para la inclusión en la composición de la presente invención incluyen alquil-betaínas de la fórmula R5R6R7N (CH2)nC02M y amido-betaínas de la fórmula (XII) a continuación : P836 R- CONJ -ZK- rr"(CH2!nC02K en donde R es alquilo o alquenilo de 11 a 22 átomos de carbono, R6 y R7 son independientemente alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio, y n, m son cada uno números desde 1 a 4. Las betaínas preferidas incluyen cocoamidopropildimetilcarboximetil-betaína, laurilamidopropildimetilcarboximetil-betaína y Tego-betaína (RTM) . Los agentes tensioactivos de sultaína, auxiliares, soluble en agua, adecuados para la inclusión en las composiciones de la presente invención incluyen alquil-sultaínas de la fórmula (XIII) a continuación: R1CO (CH2)mN*(CH2)nCH(OH)CH2S?3- ' en donde Rx es alquilo o alquenilo de 7 a 22 átomos de carbono, R2 y R3 son independientemente alquilo de 1 a 3 P836 átomos de carbono, M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio y m y n son números de 1 a 4. Preferida para el uso en la presente es la coco-amido-propilhidroxi-sultaína . Los agentes tensioactivos de óxido de amina, auxiliares, solubles en agua, adecuados para la inclusión en las composiciones de la presente invención incluyen óxido de alquil-amina R5R6R7NO y óxidos de amido-amina de la fórmula (XIV) a continuación.: R 6 R5CON(CH2)mN : en donde R5 es alquilo o alquenilo de 11 a 22 átomos de carbono, R6 y R7 son independientemente alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, M es H, metal alcalino, metal alcalino terreo, amonio o alcanolamonio, y m es un número de 1 a 4. Los óxidos de amina preferidos incluyen óxido de cocoamidopropilamina, óxido de lauril-dimetil-amina y óxido de miristil-dimetil-amina .

Materiales Opcionales Se pueden adicionar un número de materiales P836 opcionales, adicionales a, las composiciones de coloración en la presente descritas, cada una a un nivel desde aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 5 %, en forma preferente desde aproximadamente 0.01 % hasta aproximadamente 3 %, en forma más preferente desde aproximadamente 0.05 % hasta aproximadamente 2 % de la composición. Estos materiales incluyen proteínas y polipéptidos y derivados de los mismos. Conservadores solubles en agua o solubilizables tal como DMDM Hydantoina, Germall 115, esteres metílico, etílico, propílico, y butílico de ácido hidroxibenzoico, EDTA, Euxyl (RTM) K400, conservadores naturales tal como alcohol bencílico, sorbato de potasio y bisabalol, ácido benzoico, benzoato de sodio y 2-fenoxietanol; antioxidantes tal como sulfito de sodio, hidroquinona bisulfito de sodio, metabisulfito de sodio y ácido tioglicólico, ditionita de sodio, ácido eritróbico y otros mercaptanos; removedores de tinte tal como ácido oxálico, aceite de ricino sulfatado, ácido salicílico y tiosulfato de sodio; estabilizadores de H202 tal como compuesto de estaño tal como estannato de sodio, hidróxido estánnico, y octoato estanoso, acetanilida, sílice coloidal con fenacetina tal como silicato de magnesio, sulfato de oxiquinoina, sulfato de sodio, y pirofosfato de tetrasodio; y p- P836 hidroxibenzoatos, agentes humectantes tal como ácido hialuroico, quitina, y poliacrilatos sódicos injertados con almidón tal como Sanwet (RTM) MI-1000, MI-1500 y MI-2500 disponibles de Cleanese Superabsorbent Materials, Portsmith, VA, USA y descritos en la US-A-4,076,663, así como metilcelulosa, almidón, alcoholes grasos superiores, aceites de parafina, ácidos grasos y similares; solventes; agentes antibacterianos tal como Oxeco ( fenoxi-isopropanol ) ; modificadores de fase de baja temperatura tal como fuentes de iones de amonio (por ejemplo, NH4C1); agentes de control de viscosidad tal como sulfato de magnesio y otros electrolitos; compuestos de amina cuaternaria tal como cebo de res diestearil-dialuril, di-hidrogenado, cloruro de dimetilramonio, amoniometilsulfato de diacetilo, dicebo dimetil-amonio-metilsulfato, cloruro de disoya-dimetil-amonio, y cloruro de dicoco-dimetil-amonio; agentes de acondicionamiento del cabello tal como siliconas, alcoholes superiores, polímeros catiónicos y similares; estabilizadores enzimáticos tal como fuentes solubles en agua de especies de calcio o borato; agentes colorantes; Ti02 y mica revestida con Ti02; perfumes y solubilizables de perfume; y zeolitas tal como Valfour BV400 y derivados de los mismos y secuestrantes de Ca2+/Mg2+ tal como policarboxilatos, amino-policarboxilatos, polifosfonatos, amino-polifosfonatos , etc., y agentes suavizantes acuosos tal como citrato de sodio . La presente invención se representa por los siguientes ejemplos no limitantes. En los ejemplos, todas las concentraciones son en una base activa de 100 % y todos los porcentajes en peso a menos que se señale de otra manera y las abreviaciones tienen las siguientes designaciones: Agente oxidante Peróxido de hidrógeno Tinte oxidante 1 Para-fenilendiamina Tinte oxidante 2 Para-aminofenol Tinte oxidante 3 Meta-aminofenol Tinte oxidante 4 2-amino-3-hidroxi-piridina Tinte oxidante 5 4-amino-2-hidroxitolueno Tinte no oxidante Rojo básico 76 Agente quelante Ácido etilendiamina-tetraacético Agente tensioactivo 1 Ceteareth-25 Agente tensioactivo 2 Cocoamidopropil-betaina Espesador 1 Alcohol cetílico Espesador 2 Alcohol estearílico Antioxidante Sulfito de sodio Agente amortiguador Ácido acético P8-36 Ejemplos I-VII Los siguiente son composiciones del tratamiento del cabello en la forma de composiciones de coloración del cabello que son representativas de la presente invención.

Ingrediente JE JE_I III JTV V VI VII Agente oxidante 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 1.5 2.5 Tinte oxidante 0.24 0.14 0.24 0.24 0.24 0.24 0.3 1 Tinte oxidante 0.09 0.05 0.009 0.9 - - 0.1 2 Tinte oxidante 0.006 0.004 0.006 0.006 0.006 0.006 3 Tinte oxidante 0.06 0.03 0.06 0.06 0.06 0.06 0.06 4 Tinte oxidante - - - - - 0.5 5 Tinte no - - - - 0.1 - oxidante Agente 1.5 1.7 1.5 1.5 1.5 - 3.0 tensioactivo 1 Agente - - - - - 1.5 tensioactivo 2 Agente 0.1 0.06 0.09 0.1 0.1 0.1 0.1 quelante Espesador 1 2.3 2.6 2.3 2.3 2.3 2.3 2.0 Espesador 2 2.3 2.6 2.3 2.3 2.3 2.3 3.0 P8-3-S Antioxidante 0.1 0.06 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Amortiguador - - - 0.5 Agua _ _ _ _ _ _ Para El Resto _ _ _ _ _ _ PH 4.0 3.8 3.9 2.7 En los ejemplos, se usa agua como el diluyente. Sin embargo, en variaciones de la presente se puede reemplazar el agua, en parte, por desde aproximadamente 0.5 % hasta aproximadamente 50 % en peso del contenido total de agua de los ejemplos o diluyentes tal como alcoholes inferiores, por ejemplo, etilenglicol, éter-monoetílico de etilenglicol, dietilenglico, éter monoetílico de dietilenglicol, propilenglicol, 1, 3-propanodiol , etanol, alcohol isopropílico, glicerina, butoxietano . , etoxidiglicol, hexilenglicol, éter poligliceril-2-oleílico y mezclas de los mismos .

MÉTODOS EXPERI-MENTAI-.ES Valoración I . - Valoración del Color Inicial y; Cambio de Color El equipo usado para medir tanto el color inicial como el cambio de color en los substratos (cabello/piel) teñidos con las composiciones de coloración de bajo pH de la presente invención es un P836 espectrofotómetro Hunter Colorquest. El valor usado para expresar el grado del cambio de color en cualquier substrato particular es Delta E(?E) . La Delta E, como se define en la presente, se representa por una suma precisa de los valores L, a y b tal como: ?E = (?L2 + ?a2 + ?b2) 1/2 y L es una medida de la claridad y oscuridad (intensidad de color), en donde L = 100 es equivalente a blanco y L = 0 es equivalente a negro. Además, "a" es una medida de los cocientes verdes y rojo (tono de color) tal que positivo es igual a rojo y negativo es igual a verde, y "b" es una medida del cociente amarillo y azul ( tono de color) tal que positivo es igual a amarillo y negativo es igual a azul. Las mediciones con Hunter Coloquest se pueden llevar a cabo en el Colorímetro de Hunter Labscan que es un espectrocolorímetro de exploración completa con una longitud de onda desde 400-7700 nonámetros que registra el color de las trenzas del cabello de prueba (mechones) en términos de los valores "L", "a" y "b". La máquina se ajusta a modo- 0/45, la tamaño de orificio- 1 pulgada, tamaño de división - 1 pulgadas; luz - D65; campo de división -10°; lámpara UV/filtro - P836 ninguno. El cabello se coloca en un soporte de muestra diseñado para sostener el cabello en una orientación uniforme durante la medición. Se pueden usar colorímetros equivalentes, pero se debe asegurar que el cabello no se mueva durante la medición. El cabello se debe extender para cubrir el orificio de 1 pulgada durante la medición de color. Se colocan puntos en el soporte de trenza para guiar la colocación del soporte en el orificio. Los puntos se alinean con una marca en el orificio y las lecturas se toman en cada sitio. Se corren ocho mediciones por trenza, 4 en cada lado, y tres trenzas se corren por tratamiento.

II. Trenza de Cabello Normal Las composiciones de acuerdo con la presente invención se pueden usar para colorear el cabello de todos los colores, tipos y condición. Para los propósitos de ilustración, se han probado en la presente dos tipos de trenzas de cabello de prueba; café claro y café claro con 40 % de cobertura gris. Estas trenzas de cabello normal se pueden medir en términos de sus valores L, a, y b.

L A b P836 Café claro 60 9 32 Café claro con 40 % de gris 35-37 4.5 - 5.5 11.5 - 12.7 III Método de Coloración de Trenza de Cabello Para colorear el cabello, se cuelga una trenza de 4 gramos de cabello de aproximadamente 8 pulgadas de largo sobre un recipiente adecuado. El producto de coloración de prueba luego se prepara (es decir, donde es aplicable, se mezclan con untamente los componentes de las botellas paradas) y se aplican directamente cerca de 8 gramos del producto a la trenza del cabello de prueba. El colorante se trata con masaje a través de la trenza de cabello durante aproximadamente 1 minuto y se deja en la trenza de cabello durante aproximadamente 30 minutos. Después del enjuague con agua corriente durante aproximadamente 1 a 2 minutos, la trenza de cabello coloreado se limpia luego (de acuerdo con el protocolo de champú) y se seca. Se puede efectuar el secado ya sea de manea natural (sin la ayuda técnica) o usando un secador. El desarrollo de color (color inicial) de la trenza de cabello de prueba, seca, limpia, coloreada luego se puede valorar usando el espectrofotómetro Hunter Colorquest. Para la distribución de un matiz rojo (tono) al cabello café claro, pre-blanqueado, pre-tratado para P836 permanente (que tiene valores L, a, b de aproximadamente 60, 9 y 32), el matiz inicial preferido del cabello coloreado tendrá un valor de tono (tangente de arco de (b/a) ) en el intervalo de aproximadamente 25 hasta aproximadamente 70, en forma más preferente desde aproximadamente 35 hasta aproximadamente 60 y en donde la intensidad de color inicial (L) es mayor de aproximadamente 10 y menos de aproximadamente 70, en forma preferente mayor de aproximadamente 15 y menos de aproximadamente 65, en forma más preferente mayor de aproximadamente 20 y menos de aproximadamente 60. Para la distribución de un matiz café o negro (tono) al cabello café claro, preblanqueado, pretratado para permanente (que tiene valores L, a, b de aproximadamente 60, 9 y 32) el matiz inicial preferido del cabello coloreado tendrá un valor de tono (tangente de arco de (b/a)) de menos de aproximadamente 25, en forma preferente menos de aproximadamente 20 y la intensidad de color inicial (L) será mayor de aproximadamente 1 y menos de aproximadamente 50, en forma preferente mayor de aproximadamente 5 y menos de aproximadamente 45. Para la distribución de un matiz café claro (tono) a cabello café claro, preblanqueado, pre-tratado para permanente (que tiene valores L, a, b, de P836 aproximadamente 60.9 y 32) el matiz inicial preferido del cabello coloreado tendrá un valor de tono (tangente de arco de (b/a)) en el intervalo desde aproximadamente 70 hasta aproximadamente 110 y en donde la intensidad inicial de color (L) será mayor de aproximadamente 20 y menor de aproximadamente 95, en forma preferente mayor de aproximadamente 25 y menor de aproximadamente 90. Un cambio significante de color, como se distribuye vía las composiciones de coloración de acuerdo con la presente invención, significa un cambio de color en términos de delta E, que es mayor de aproximadamente 8, de manera preferente mayor de aproximadamente 10, en forma más preferente mayor de aproximadamente 12, en forma más preferente mayor de aproximadamente 15 y de manera especial mayor de aproximadamente 20.

Método de Limpieza de Trenza de Cabello Las trenzas de cabello coloreado se sometieron a un ciclo repetido de limpieza en donde se repite el siguiente proceso hasta 10 veces. Una trenza de prueba de 8 pulgadas, de 4 gramos de cabello coloreado se sujetó sobre un recipiente adecuado y se enjuago completamente durante aproximadamente 10 segundos usando agua caliente (a P836 aproximadamente 100°F en aproximadamente 1.5 galones/minuto de presión) . Luego se aplicó directamente champú (aproximadamente 0.4 ml de champú no acondicionador) al mechón de prueba húmedo usando una jeringa. Después de la espumación del cabello durante aproximadamente 30 segundos, el cabello se enjuagó en agua caliente, corriente durante aproximadamente 30 segundos. El proceso de lavado con champú y espumación luego se repitió con un enjuague final de 60 segundos. Luego se remueve el agua en exceso (apretó) de la trenza de prueba usando los dedos. El mechón de prueba luego se seca ya sea manualmente, usando una caja de secador precalentado ha aproximadamente 140°F (durante aproximadamente 30 minutos.) . La trenza de cabello de prueba, seca, limpia, coloreada luego se puede valorar en su color (Desvanecimiento delta E) . Durante cualquier ciclo de prueba individual cada trenza diferente que se va a valorar se debe probar en agua de temperatura, nivel de presión y nivel de dureza, equivalentes. Los resultados del desvanecimiento delta E para el cabello café claro preblanqueado, pre-tratado para permanente (que tiene valores L, a, b de aproximadamente 60,9 y 32) que se a coloreado a matiz P836 rojo (de valor de tono en el intervalo desde aproximadamente 25 hasta aproximadamente 70) son en general menores de aproximadamente 5.0, en forma preferente menos de aproximadamente 4.5, en forma más preferente menos de 4.0 y en donde el cambio en el color del cabello, % de delta E, después de 20 lavados, y menos de aproximadamente 20 %, y en forma preferente menos de aproximadamente 15 %, en forma más preferente menos de aproximadamente 10 %. Los resultados del desvanecimiento delta E para cabello café claro, - preblanqueado, pre-tratado para permanente (que tiene valores L, a, b de aproximadamente 60,9 y 32) que se ha coloreado a un matiz café o negro (de valor de tono en el intervalo desde aproximadamente 25) son en general menores de aproximadamente 2.3, en forma preferente menos de aproximadamente 2.0, de manera más preferente menos de aproximadamente 1.7 y en donde el cambio en el color del cabello, % de delta E, después de 20 lavados, y menos de aproximadamente 5 %, y en forma preferente menos de aproximadamente 4.5 %, en forma más preferente menos de aproximadamente 4 % en forma más preferente menos de aproximadamente 3.5 %. Los resultados del desvanecimiento de delta E para cabello café claro, preblanqueado, pre-tratado P836 para permanente (que tiene valores L, a, b de aproximadamente 60.9 y 32) que se ha coloreado a un matiz café o negro (de valor de tono en el intervalo desde aproximadamente 70 hasta aproximadamente 110) son en general menores de aproximadamente 2.6, en forma preferente menos de aproximadamente 2.3, y en donde el cambio en el color del cabello, % de delta E, después de 20 lavados, y menos de aproximadamente 15 %, y en forma preferente menos de aproximadamente 12 %, en forma más preferente menos de aproximadamente 10 % en forma más preferente menos de aproximadamente 8 %. En las composiciones preferidas en la presente, el cambio del color del cabello de teñido durante el tiempo (desvanecimiento delta E) es menos de aproximadamente 15 %, en forma preferente menos de aproximadamente 12, en forma preferente menos de aproximadamente 10 %, y en forma más preferente menos de aproximadamente 8 %.

V. Método d-e Prueba de Tinción de Piel Para los propósitos de la presente invención, los resultados de tinción de piel se basan en datos de tinción de cerdos. Las mediciones de tinción de piel se pueden hacer en orejas de cerdo, preferentemente las orejas de P836 cerdo recién sacrificados. Las orejas no se deben haber sometido a calentamiento indebido (quemadura) . El pelo se rasura de la sección más plana de la oreja que se va a teñir. Se pre-marca un área de al menos 1 centímetro por 5 centímetros en la oreja (usando marcador permanente) y la oreja luego se limpia con champú no acondicionador (0.1 g/cm a 10 % de dilución) . Después del masaje en el champú durante aproximadamente 1 minuto la oreja se enjuaga durante aproximadamente 30 segundos luego se seca suavemente a palmadas a mano con una toalla de papel. Las lecturas de la valoración del color de la línea base (L, a, b) para el área premarcada. El tiente de prueba luego se aplica al área de prueba premarcada (aproximadamente 0.25 g/cm ) y se da masaje durante aproximadamente 1 minuto y se deja permanecer en la oreja durante aproximadamente 30 minutos. La oreja acumulada luego se enjuaga con aproximadamente 2 litros de agua de grifo a aproximadamente 37°C y luego se seca a mano como antes. Luego se toma la lectura de información de color (L, a, b) para el área pre-marcada de la oreja seca. El total de cambio de color (Delta E) luego se puede calcular a partir de los valores L, a, b y se expresan como niveles relativos de tinción de piel (contra el color de línea base) .

P836 VI Medición de pH Para los propósitos de la presente invención, como se describe en la presente, todas las mediciones de pH se llevan a cabo en un peachímetro Mettler Toledo 320. Todas las mediciones de los pH de los tintes, agentes oxidantes y mezclas de los mismos, ya sea de manera individual o en combinación con un medio distribuidor adecuado, tal como agua y agente tensioactivo y/o dispersadores, se llevan a cabo a temperatura ambiente (aproximadamente 25°C). El pH de las mezclas de tintes se midió en la forma de luces propuesto y antes de la aplicación. Un medio de instrucción preferido para el uso en la presente comprende una emulsión de ceteareth-25 a un nivel desde aproximadamente 1 % hasta aproximadamente 3 % en peso; alcohol cetílico a un nivel desde aproximadamente 2 % hasta aproximadamente 5 % en peso y alcohol estearílico a un nivel desde aproximadamente ~ 2 % hasta aproximadamente 5 % de la solución de composición.

DATOS EXPERIMENTALES JE Color Inicial y^ Firmeza de Lavado La Fórmula I de ejemplo proporciona color inicial mejorado y resistencia al desvanecimiento P836 contra una composición similar que tiene pH fuera del alcance de la presente invención. La Fórmula II de ejemplo proporciona desarrollo de color inicial mejorado y firmeza al lavado contra una Formula de alto pH, similar que contiene mismo nivel de oxidante y hasta 60 % más de tinte . La Fórmula III de ejemplo proporciona desarrollo de color inicial mejorado contra una Fórmula de alto pH que contiene el mismo nivel de tiente pero más agente oxidante de peroxígeno inorgánico.

Método de Fabricación Es importante que las composiciones de tinción estén .en una forma que sea fácil y combínente de preparar y usar por el consumidor, puesto que el agente oxidante debe permanecer en contacto con el cabello durante un cierto periodo de tiempo y no se corra o gotee del cabello, causando posiblemente irritación de la piel u ojo. Para enfrentar lo anterior, las composiciones de coloración de la presente invención se pueden proporcionar tanto en un paquete individual como en una forma de equipo como componentes empacados de manera separada para mantener la estabilidad, y si se desea, ya sea se mezclan por el usuario inmediatamente hacia la aplicación al cabello, o se mezcla y almacenan para el uso futuro, se mezclan y usan parcialmente y el resto se almacena para el uso futuro. Como se describe anteriormente en la presente, las composiciones de acuerdo con la presente invención se pueden usar por el consumidor como un paquete de componente individual. Este paquete individual comprenderá una solución individual a pH 1 a 4.5 que contiene tanto agente oxidante de peroxígeno inorgánico como precursores de tinte oxidativo. La oxidación se aplicará directamente al cabello por el consumidor sin la necesidad de ningún pretratamiento o mezcla, proporcionando de esta manera un sistema de coloración del cabello simple, rápido, fácil de usar, no enredoso. La ventaja adicional de este sistema de componente individual es que se pueda almacenar y volver a utilizar, es decir, un poquito individual podía contener suficiente composición de coloración para varias aplicaciones durante el tiempo. De esta manera, de acuerdo con un aspecto adicional de la presente invención, se proporciona: Un método para colorear el cabello en donde se presenta una mezcla de coloración del cabello en un paquete individual y se aplica directamente al cabello y en donde la mezcla de coloración del cabello comprende : (a) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico; y (b) un agente oxidante de coloración del cabello; y en donde el pH de cada uno de (a) y (b) , cuando están en solución, están en el intervalo de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5 y en donde la mezcla combinada de (a) y (b), cuando está en solución, tiene un pH de intervalo de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5. De acuerdo a un aspecto aún adicional de la presente invención, se proporciona: . Un método para colorear el cabello, en donde está presente la composición de coloración del cabello como componentes empacados de manera separada (a) y (b) , en donde la composición de coloración del cabello comprende : (a) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico en donde el pH de (a) está en el intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 4.5; y (b) un agente oxidante de coloración del cabello, en donde el pH de (b) está en el intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5; y P836 en donde cada uno de (a) y (b) , son estables al pH en el intervalo de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5 y en donde la mezcla combinada de (a) y (b) , es estable durante el tiempo y tiene un pH en el intervalo de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5. De manera alternativa, las composiciones de acuerdo con la presente invención se pueden empacar como sigue: un componente del equipo comprende un componente oxidante empacado de manera individual mientras que componentes adicionales del equipo podrían comprender una mezcla de agente colorantes y opcionalmente, un agente (s) oxidante (s) opcional, adicional, individualmente empacado, o dos empaques individuales de agente (s) oxidante (s) y agentes colorantes. En la modalidad de la presente invención, el componente oxidante comprende una solución acuosa estabilizada de un agente oxidante de peroxígeno inorgánico, de prueba general peróxido de hidrógeno en una concentración tal que la concentración final de la composición colorante para el uso en el cabello es desde aproximadamente 0.05 % hasta aproximadamente 6 % y agentes adicionales como se describe anteriormente en la presente. Las composiciones ya sea se pueden mezclar por el usuario ya sea inmediatamente antes de P836 la aplicación al cabello o se pueden aplicar de manera separada. Los ejemplos de estos equipos son como siguen : I. Un equipo de coloración del cabello se monta, el cual comprende un empaque individual que incluye en el mismo: (1) una botella de 50 ml de peróxido de hidrógeno (1.4 % en peso de H202) y opcionalmente agentes amortiguadores y/o estabilizadores; y (2) una botella de 50 ml que contiene uno o más agentes colorantes del cabello, oxidantes, y opcionalmente, agentes adicionales y tal como agentes tensioactivos, estabilizadores agentes amortiguadores, antioxidantes, espesadores, etc. Los agentes oxidantes de coloración del cabello se pueden ya sea -mezclar con el peróxido de hidrógeno para formar el sistema de teñido de pH babo de la presente invención y la solución resultante se puede ya sea aplicar al cabello para colorearlo o almacenar para el uso futuro, o los componentes estables empacados de manera diferente se pueden almacenar y mezclar cuando se requieren. II. Un equipo de programación del cabello como se describe anteriormente, en donde el componente que contiene peróxido de hidrógeno se aplica al cabello antes de la aplicación de los agentes oxidantes de coloración del cabello y materiales adicionales al cabello . III. Ejemplos adicionales de los componentes del equipo para las composiciones de coloración del cabello de acuerdo con la presente invención incluyen un oxidante empacado de manera separada y agentes oxidantes de coloración del cabello en donde cualquiera o ambos de los componentes están presentes en forma de partículas .

Método de Uso Las composiciones descritas en la presente se usan para colorear el cabello. Las composiciones de coloración se aplican en la presente al cabello durante periodos desde un 1 hasta 60 minutos dependiendo del grado de coloración requerida. Un tiempo preferido está entre 5 minutos y 30 minutos. Las composiciones de coloración de acuerdo con la presente invención se pueden aplicar tanto al cabello húmedo como seco. Como se describe anteriormente en la presente, la composición de coloración se puede presentar como un paquete individual, a pH bajo, adecuado para la aplicación directa al cabello. De manera alternativa, la composición colorante se puede presentar en la forma de equipo, en donde un componente comprende un agente P836 oxidante y un componente adicional comprende agentes oxidante de coloración del cabello. Los equipos de coloración del cabello de acuerdo con la presente invención se pueden usar para colorear el cabello de varias maneras que incluyen: (i) los componentes del equipo se mezclan para formar una composición de coloración de pH bajo antes de la aplicación al cabello. (ii) el agente oxidante del cabello se aplica al cabello antes de la aplicación de los agentes oxidantes de coloración del cabello (iii) los agentes oxidantes de coloración del cabello se aplican al cabello antes de la aplicación del agente oxidante. . Los productos proporcionan excelentes beneficios de coloración del cabello inicial y eficiencia en el uso que incluyen firmeza mejorada al lavado, saturación mejorada al color y daño reducido al cabello a pH menor.

P836

Claims

REIVINDICACIONES : 1. Una composición de coloración del cabello, que comprende: (a) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico; y (b) un agente oxidante de coloración del cabello; en donde el pH de cada da uno de (a) y (b) está en el intervalo desde aproximadamente pH 1 a 6 y en donde el pH de la composición está en el intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5. 2. Una Composición según la reivindicación 1, en donde el pH de la composición está en el intervalo desde aproximadamente 1.5 hasta aproximadamente 4.5, de manera preferente desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 4.4, de manera más preferente desde aproximadamente 3.6 hasta aproximadamente 4.3, en forma más preferente desde aproximadamente 3.8 hasta aproximadamente 4.
2.
3. Una Composición según la reivindicación 1 ó 2, en donde el agente oxidante de peroxígeno inorgánico está presente a un nivel molar desde aproximadamente 0.0003 moles (por 100 g de composición) a menos de aproximadamente 0.09 moles (por 100 g de composición) , de manera preferente desde aproximadamente 0.0003 moles hasta aproximadamente 0.08 moles, de manera más preferente desde aproximadamente 0.0003 moles hasta aproximadamente 0.06 moles, de manera más preferente desde aproximadamente 0.0003 moles hasta aproximadamente 0.04 moles, de manera especial desde aproximadamente 0.0003 moles hasta aproximadamente 0.03 moles y en forma más especial desde aproximadamente 0.0003 hasta aproximadamente 0.02, y muy especialmente desde 0.0003 moles a aproximadamente 0.015 moles (por 100 g de composición) .
4. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el agente oxidante de peroxígeno inorgánico está presente en niveles de aproximadamente 0.01 % a menos de aproximadamente 3 %, de manera preferente desde aproximadamente 0.01 % hasta aproximadamente 2.5 %, en forma más preferente desde aproximadamente 0.01 % hasta aproximadamente 2 %, en forma aún más preferente desde aproximadamente 0.01 % hasta aproximadamente 1 %, en forma más preferente desde aproximadamente 0.01 % hasta aproximadamente 0.8%, especialmente desde aproximadamente 0.01 % hasta aproximadamente 0.55 % y de manera especial desde aproximadamente 0.01 % hasta aproximadamente 0.5 % en peso de la composición total.
5. Una composición según cualquiera de las P836 reivindicaciones 1 a 4, en donde el agente oxidante de peroxígeno inorgánico es peróxido de hidrógeno.
6. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde el nivel combinado, total del agente colorante del cabello, oxidante es desde aproximadamente 0.001 % hasta aproximadamente 5 %, de manera preferente desde aproximadamente 0.01 % hasta aproximadamente 4 %, en forma más preferente desde aproximadamente 0.1 % hasta aproximadamente 3 %, en forma más preferente desde aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 1 % en peso.
7. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en donde cada agente oxidante de coloración del cabello se presenta en niveles de aproximadamente 0.001 % hasta aproximadamente 3 %, en forma preferente desde aproximadamente 0.01 % hasta aproximadamente 2 % en peso.
8. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, que comprende además un agente oxidante de peroxiácido orgánico, preformado.
9. Una composición según la reivindicación 8, en donde el peroxiácido orgánico preformado está presente a u nivel molar desde aproximadamente 0.0001 moles hasta aproximadamente 0.1 moles (por 100 g de la composición) , en forma más preferente desde P836 aproximadamente 0.001 moles hasta aproximadamente 0.05 moles, de manera más preferente desde aproximadamente 0.003 moles hasta aproximadamente 0.04 moles y de manera especial desde aproximadamente 0.004 moles hasta aproximadamente 0.03 moles por 100 g de la composición de coloración del cabello.
10. Una composición según la reivindicación 9, en donde el peroxiácido orgánico preformado está presente a un nivel desde aproximadamente 0.01 % hasta aproximadamente 8 %, en forma preferente desde aproximadamente 0.1 % hasta aproximadamente 6 %, de manera más preferente desde aproximadamente 0.2 % hasta aproximadamente 4 % y en forma más preferente desde aproximadamente 0.3 % hasta aproximadamente 3 % en peso y en donde la relación en peso del agente oxidante inorgánico: el agente oxidante orgánico está en el intervalo desde aproximadamente 0.00125:1 hasta aproximadamente 500:1, de manera preferente desde aproximadamente 0.0125:1 hasta aproximadamente 50:1.
11. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, que comprende adicionalmente uno o más agentes amortiguadores, preferentemente un ácido orgánico y/o inorgánico que tiene una primera pKa por debajo de pH 6, seleccionado a partir de: ácido aspártico, maleico, tartárico, glutámico, glicólico, P836 acético, succínico, salicílico, fórmico, benzoico, málico, láctico, malónico, oxálico, cítrico, fosfórico y mezclas de los mismos, de manera más preferente seleccionado a partir de ácido acético, succínico, salicílico, y fosfórico y mezclas de los mismos.
12. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, que comprende adicionalmente uno o más agentes tensioactivos seleccionados a partir de agentes tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos, zwitteriónicos, anfotéricos y mezclas de los mismos.
13. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, que comprende adicionalmente agentes espesadores, estabilizadores, antioxidante y/o cualquier otro material cosméticamente aceptable.
14. El uso de una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, para colorear el cabello humano o pelo de animal.
15. Un proceso para colorear el cabello humano o pelo de animal en donde la composición de coloración del cabello comprende: (a) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico; y (b) un agente oxidante de coloración del cabello; P836 (c) un diluyente adecuado para la aplicación del cabello. en donde la composición colorante tiene el pH desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5.
16. Un equipo de coloración del cabello que comprende un componente oxidante individualmente empacado y un componente colorante individualmente empacado en donde el componente oxidante comprende una solución acuosa de un agente oxidante de peroxígeno inorgánico que tiene un pH en el intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5, y el componente colorante comprende un agente oxidante de coloración del cabello, capaz de distribuir un pH de solución en el intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5, y en donde el pH del agente oxidante, combinado y los componentes colorantes están en el intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5.
17. El uso de un equipo de coloración del cabello según la reivindicación 16 para la oxidación y coloración del cabello, en donde el agente oxidante inorgánico, los agentes oxidantes de coloración del cabello, y los agentes adicionales se mezclan antes de la aplicación al cabello.
18. Un método para colorear el cabello en P836 donde se aplica una mezcla de coloración al cabello directamente al cabello y en donde la mezcla de coloración del cabello comprende: (a) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico a un pH de desde aproximadamente 1 hasta 4.5; y (b) un agente oxidante de coloración del cabello a un pH desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5; en donde la mezcla combinada de (a) y (b) tiene un pH en el intervalo desde aproximadamente 1.5 hasta aproximadamente 4.5, de manera preferente desde aproximadamente 2 a aproximadamente 4.4, en forma más preferente desde aproximadamente 3.6 hasta aproximadamente 4.3, y de manera especial desde aproximadamente 3.8 hasta aproximadamente 4.2.
19. Una composición de coloración del cabello adecuado para la distribución de un matriz rojo, que comprende : (a) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico a un pH de desde aproximadamente 1 hasta 4.5; y (b) un agente oxidante de coloración del cabello a un pH desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5; en donde cambia de color el cabello, delta E, es menos de aproximadamente 5 después de 20 lavadas. P836
20. Una composición de coloración del cabello adecuado para la distribución de un matiz café claro, que comprende: (a) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico a un pH de desde aproximadamente 1 hasta 4.5; y (b) un agente oxidante de coloración del cabello a un pH desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5; en donde cambia de color el cabello, delta E, es menos de aproximadamente 2.6 después de 20 lavados.
21. Una composición de coloración del cabello adecuado para la distribución de un matiz café o negro, que comprende: (a) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico a un pH de desde aproximadamente 1 hasta 4.5; y (b) un agente oxidante de coloración del cabello a un pH desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5; en donde cambian el color del cabello, delta E, es menos de aproximadamente 2.3 después de 20 lavados.
22. Una composición de coloración del cabello, que comprende un agente oxidante de peroxígeno inorgánico y un agente oxidante de coloración del cabello en donde cambian en el color del cabello delta E, es mayor de aproximadamente 8, de manera preferente, P836 es mayor de aproximadamente 10, en forma más preferente es mayor de aproximadamente 12, especialmente es mayor de aproximadamente 15 y en forma más especial mayor de aproximadamente 20, y en donde cambian el color del cabello durante el tiempo (el cabello coloreado) , % de Delta E (desvanecimiento) es menos de aproximadamente 15 % en forma preferente menos de aproximadamente 12 %, en forma más preferente menos de aproximadamente 10 %, de manera especial menos de aproximadamente 8 % desde de 20 lavados.
23. Un proceso capaz de distribuir un matiz rojo al cabello, que comprende: aplicación al cabello de una composición que comprende: (i) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico; y (ii) un agente oxidante de coloración del cabello; en donde la mezcla combinada de (i) y (ii) tiene un pH en el intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 4.5, de preferencia de aproximadamente 1.5 a aproximadamente 4.5, con mayor preferencia de aproximadamente 2 a aproximadamente 4.4, con mayor preferencia de aproximadamente 3.6 a aproximadamente 4.3 y en especial de aproximadamente 3.8 a aproximadamente 4.2 y en donde el cabello no tratado es cabello café claro, P836 preblanqueado, pre-tratado para permanente, que tiene valores L, a, b, de aproximadamente 60,9 y 32 y en donde el matiz inicial del cabello coloreado tiene un valor de tono (tangente de arco de (b/a) ) en el intervalo desde aproximadamente 25 hasta aproximadamente 70, en forma preferente desde aproximadamente 30 hasta aproximadamente 65, y en forma más preferente desde aproximadamente 35 hasta aproximadamente 60 y en donde la intensidad inicial del color (L) es mayor de aproximadamente 10 y menor de aproximadamente 70, en forma preferente mayor de aproximadamente 15 y menor de aproximadamente 65, en forma más preferente mayor de aproximadamente 20 y menor de aproximadamente 60 y en donde el desvanecimiento delta E es menos de aproximadamente 5.0, en forma preferentemente desde aproximadamente 4.5, en forma más preferente menos de aproximadamente 4.0 y en donde el cambio en el color del cabello, % delta E, después de 20 lavados, es menos de aproximadamente 20 %, y en forma preferentemente menos de aproximadamente 15 %, en forma más preferente menos de aproximadamente 10 %.
24. Un proceso capaz de distribuir un matiz café o negro al cabello, que comprende: la aplicación al cabello de una composición, que comprende: P836 (i) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico; y (ii) un agente oxidativo de tinción para el cabello y mezclas de los mismos; en donde la mezcla combinada de (i) y (ii) tiene un pH en el intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 4.5, de preferencia de aproximadamente 1.5 a aproximadamente 4.5, con mayor preferencia de aproximadamente 2 a aproximadamente 4.4, todavía con mayor preferencia de aproximadamente 3.6 a aproximadamente 4.3 y especialmente de aproximadamente 3.8 a aproximadamente 4.2 y en donde el cabello no tratado es cabello café claro, preblanqueado, pre-tratado para permanente, que tiene valores L, a, b, de aproximadamente 60,9 y 32 y en donde el matiz inicial del cabello coloreado tiene un valor de tono (tangente de arco de (b/a)) de menos de aproximadamente 25 en forma preferente menos de aproximadamente 20, y en donde la intensidad inicial del color (L) es mayor de aproximadamente 1 y menor de aproximadamente 50, en forma preferente mayor de aproximadamente 5 y menor de aproximadamente 45, y en donde el desvanecimiento delta E es menos de aproximadamente 2.3, de manera preferentemente menos de aproximadamente 2.0, y en forma más preferente menos de aproximadamente 1.7 y en donde el cambio en el color P836 del cabello, % delta E, después de 20 lavados, es menos de aproximadamente 5 %, y en forma preferentemente menos de aproximadamente 4.5 %, en forma más preferente menos de aproximadamente 4 %. En forma más preferente menos de 3.5 % .
25. Un proceso capaz de distribuir un matiz café claro al cabello que comprende: la aplicación al cabello de una composición, que comprende: (i) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico; y (ii) un agente oxidativo de tinción para el cabello y mezclas de los mismos; y en donde la mezcla combinada de (i) y (ii) tiene un pH en el intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 4.5, de preferencia de aproximadamente 1.5 a aproximadamente 4.5, con mayor preferencia de aproximadamente 2 a aproximadamente 4.4, todavía con mayor preferencia de aproximadamente 3.6 a aproximadamente 4.3 y especialmente de aproximadamente 3.8 a aproximadamente 4.2 y en donde el cabello no tratado es cabello café claro, preblanqueado, pre-tratado para permanente, que tiene valores L, a, b, de aproximadamente 60,9 y 32 y en donde el matiz inicial del cabello coloreado tiene un valor de tono (tangente de arco de (b/a)) de menos de aproximadamente 70 en forma preferente menos de P836 aproximadamente 110, y en donde la intensidad inicial del color (L) es mayor de aproximadamente 20 y menor de aproximadamente 95, en forma preferente mayor de aproximadamente 25 y menor de aproximadamente 90, y en donde el desvanecimiento delta E es menos de aproximadamente 2.6, de manera preferentemente menos de aproximadamente 2.3, y donde el cambio en el color, % delta E, después de 20 lavados, es menos de aproximadamente 15 %, y en forma preferentemente menos de aproximadamente 12 %, en forma más preferente menos de aproximadamente 10 %, En forma más preferente menos de 8 %.
26. Un método para colorear el cabello a un pH de intervalos desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5, que comprende la aplicación al cabello de una composición que comprende: (a) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico a un pH de desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5; y (b) un agente oxidante de coloración del cabello a un pH desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5; (c) aun diluyente adecuado para la aplicación del cabello; y en donde el pH de (a) y (b) está en el intervalo desde P836 aproximadamente 1 hasta aproximadamente pH 4.5.
27. Un método para colorear el cabello a un pH en el intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5, que comprende la aplicación al cabello de una composición, que comprende: (a) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico a un pH de desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5; y (b) un agente oxidante de coloración del cabello a un pH desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5; (c) un diluyente adecuado para la aplicación del cabello; y en donde el componente (b) se aplica al cabello, con o sin una porción del componente (c), antes de la aplicación de los componente (a) y (b), y en donde el pH combinado de (a), (b) y (c) está en el intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente pH 4.5.
28. Un método para colorear el cabello a un pH en el intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5, que comprende la aplicación al cabello de una composición según la reivindicación 1, que comprende: (a) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico a un pH de desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente P836 4.5; y (b) un agente oxidante de coloración del cabello a un pH desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 6; (c) un diluyente adecuado para la aplicación del cabello; y en donde el componente (a) se aplica al cabello, con o sin una porción del componente (c) , antes de la aplicación de los componente (b) y (c), y en donde el pH combinado de (a) , (b) y (c) está en el intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente pH 4.5.
29. Un método para colorear el cabello en donde la mezcla de coloración del cabello según la reivindicación 1, está presente en un paquete individual y se aplica directamente al cabello.
30. Un método para colorear el cabello, en donde la composición de coloración del cabello según la reivindicación 1, está presente como componentes empacados de manera separada (a) y (b) , en donde (a) y (b) comprenden: (a) un agente oxidante de peroxígeno inorgánico a un nivel molar desde aproximadamente 0.0003 moles (por 100 g de composición) a menos de aproximadamente 0.09 moles (por 100 g de composición) que tiene un pH en el intervalo desde aproximadamente 1 P836 hasta aproximadamente 4.5; y (b) un agente oxidante de coloración del cabello a un pH desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5; en donde cada uno de (a) y (b) son estables a los pH en el intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5, y en donde la mezcla combinada de (a) y (b) estable durante el tiempo y tiene un pH en el intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5.
31. una composición de coloración del cabello, que comprende: (a) un agente " oxidante de peroxígeno inorgánico; y (b) un agente oxidante de coloración del cabello; en donde el pH de cada uno de (a) y (b) está en el intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5, en donde la mezcla combinada de (a) y (b) tienen pH en el intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4.5, en donde (a) y (b) están en la forma de un uso propuesto, y en donde el nivel molar de (a) es desde aproximadamente 0.0003 moles (por lOOg de composición) a menos de aproximadamente 0.09 moles (por lOOg de composición) . P8-36
32. El uso de una composición según cualquiera de las reivindicación 1 a 13, para colorear textiles y/o fibras. P836