MXPA99003920A

MXPA99003920A - Productos para limpieza personal

Info

Publication number: MXPA99003920A
Application number: MXPA/A/1999/003920A
Authority: MX
Inventors: John Fowler Timothy
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 1996-10-25
Filing date: 1999-04-26
Publication date: 1999-10-14

Abstract

La presente invención se refiere a un producto de limpieza personal, desechable, substancialmente seco,útil para limpieza y acondicionamiento de la piel o cabello;estos productos se utilizan por el consumidor humedeciendo el producto seco con agua, un agente tensioactivo espumante, y un componente acondicionaddor, la invención también abarca métodos para limpiar y acondicionar la piel o cabello utilizando estos productos y métodos para fabricar estos productos.

Description

PRODUCTOS PARA LIMPIEZA PERSONAL CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a un producto de limpieza personal substancialmente seco y desechable útil tanto para limpiar como para acondicionar la piel o el cabello. Estos productos son utilizados por el consumidor al humedecer el producto seco con agua. El producto incluye un substrato insoluble en agua, un agente tensioactivo espumante y un agente acondicionador soluble en aceite. El uso de substratos aumenta la espumación en niveles tensioactivos bajos, incrementa la limpieza y exfoliación y optimiza el suministro y deposición de ingredientes acondicionares. Como resultado, esta invención provee una limpieza efectiva utilizando niveles inferiores, y por consiguiente menos irritables, de agente tensioactivo mientras provee beneficios de acondicionamiento superiores. La invención también abarca productos que incluyen varios ingredientes activos para suministrarlos a la piel o cabello. La invención también abarca un método para limpiar y humectar la piel y el cabello, utilizando los productos de la presente invención y también métodos para fabricar estos productos.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Tradlcionalmente, los productos de limpieza personal han sido comercializados en una variedad de formas como jabones en barra, cremas, lociones y geles. Estas formulaciones de limpieza han tratado de satisfacer un número de criterios con el fin de ser aceptables para los consumidores. Estos criterios incluyen efectividad de limpieza, sensibilidad a la piel, suavidad a la piel, cabello, mucosas oculares y volumen espumante. Los limpiadores personales ideales deben limpiar cuidadosamente la piel o el cabello, causar una irritación ligera o no causar irritación, y no dejar demasiada seca la piel o cabello después de su uso frecuente Sin embargo, estas formas tradicionales de productos de limpieza personal tienen el problema inherente de balancear la eficacia limpiadora contra el suministro de un beneficio acondicionador. Una solución a este problema es utilizar productos de limpieza y acondicionadores separados. No obstante, esto no es siempre conveniente o práctico y muchos consumidores preferirían utilizar un producto único que pueda tanto limpiar como acondicionar la piel o el cabello. En una composición de limpieza típica, los Ingredientes acondicionadores son difíciles de formular, ya que muchos acondicionadores son incompatibles con los agentes tensioactivos, lo que da como resultado una mezcla no deseable no homogénea. Para obtener una mezcla homogénea con ingredientes acondicionadores y para prevenir la pérdida de ingredientes acondicionadores antes de la deposición, ingredientes adicionales, por ejemplo, emulsificadores, espesadores y gelificadores, a menudo se agregan para suspender los ingredientes acondicionadores dentro de la mezcla de agente tensioactivo. Esto da como resultado una mezcla estéticamente agradable y homogénea, pero a menudo da como resultado una deposición pobre de ingredientes acondicionadores, ya que los acondicionadores son emulsificados y no se liberan eficazmente durante la limpieza. Asimismo, muchos agentes acondicionadores tienen la desventaja de suprimir la generación de espuma. La supresión de espuma es un problema porque muchos consumidores buscan productos de limpieza que provean una espuma rica, cremosa y generosa. Por lo tanto, se ve que los productos de limpieza convencionales que tratan de combinar agentes tensioactivos e ingredientes acondicionadores sufren de desventajas que resultan inherentemente a partir de las incompatibilidades de agentes tensioactivos y acondicionadores. Existe una clara necesidad para desarrollar sistemas de limpieza que provean limpieza efectiva y aún provean acondicionamiento suficiente en un producto único. Asimismo, es altamente deseable surtir beneficios limpiadores y acondicionadores a partir de un producto desechable, de uso único. Los productos desechables son convenientes, ya que previenen la necesidad de cargar botellas, barras, jarras, tubos incómodos y otras formas de productos limpiadores y acondicionadores. Los productos desechables también son una alternativa más sanitaria que el uso de una esponja, paño para limpieza u otros productos de limpieza propuestos para usarse de nuevo en forma múltiple, ya que dichos productos desarrollan crecimiento bacteriano, olores desagradables y otras características no deseables relacionadas con el uso repetido. En forma sorprendente, se ha encontrado en la presente invención que los productos pueden ser desarrollados para proveer limpieza y acondicionamiento efectivo en un producto de limpieza personal conveniente, barato, desechable y sanitario. La presente invención provee la conveniencia de no necesitar el uso de productos separados de limpieza y acondicionamiento. La presente invención es altamente conveniente para usarse, ya que se encuentra en la forma de un producto substancialmente seco que se humedece antes del uso. La presente invención se refiere a un producto de limpieza personal seco, desechable útil tanto para limpiar como para acondicionar del cabello o la piel. Estos productos se utilizan por el consumidor al humedecer el producto seco con agua. El producto consiste de un substrato insoluble en agua, un agente tensioactivo y un acondicionador. Sin limitarse a la teoría, se cree que el substrato aumenta la espumación a niveles bajos de agente tensioactivo, incrementa la limpieza y la exfoliación y optimiza el surtido y deposición de los ingredientes de acondicionamiento. Como resultado, esta invención provee limpieza efectiva al utilizar niveles inferiores, y por consiguiente menos irritables, de agente tensioactivo, mientras provee beneficios de acondicionamiento superiores. Asimismo, se ha a encontrado que estos productos son útiles para surtir una amplia gama de ingredientes activos para la piel o cabello durante el procedimiento de limpieza.

Por lo tanto, un objeto de la presente invención es proveer productos substancialmente secos para limpiar y acondicionar la piel o el cabello caracterizados porque los productos se utilizan en combinación con agua. Es otro objeto de la presente invención proveer productos que incluyen un substrato ¡nsoluble en agua, un agente tensioactivo y un componente de acondicionador. Otro objeto de la presente invención es proveer productos que son desechables y propuestos para uso único. Es otro objeto de la presente invención proveer productos que sean suaves a la piel o cabello. Es otro objeto de la presente invención proveer productos útiles para surtir ingredientes activos a la piel o cabello durante el procedimiento de limpieza y acondicionamiento. Es otro objeto de la presente invención proveer métodos de limpieza y acondicionamiento a la piel o cabello. Es otro objeto de la presente Invención proveer métodos de fabricar los productos de la presente invención. Esto y otros objetos de esta invención serán evidentes a la luz de la descripción siguiente.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a un producto de limpieza y acondicionador desechable, para cuidado personal y uso único, que incluye: (A) un substrato insoluble en agua, (B) un agente tensioactivo espumante, y (C) un agente acondicionador, en donde el agente acondicionador consta de: (i) un agente acondicionador soluble en agua, y (¡i) un agente acondicionador soluble en aceite, en donde dicho producto de limpieza deposita una cantidad mayor de aproximadamente 2.5 µg/cm2 del agente acondicionador a la superficie de la piel o el cabello, y en donde dicho producto es substancialmente seco. En otras modalidades, la presente invención se refiere a un producto de limpieza y acondicionamiento desechable para cuidado personal y de uso único que incluye: (A) un substrato insoluble en agua, y (B) una composición limpiadora y acondicionadora que incluye: (i) un agente tensioactivo espumante, y (ii) un componente acondicionador que consta de: (a) un agente acondicionador soluble en agua, y (b) un agente acondicionador soluble en aceite, en donde dicho agente tensioactivo espumante, el agente acondicionador soluble en agua y el agente acondicionador soluble en aceite se agregan o se impregnan separada o simultáneamente en dicho substrato insoluble en agua, y en donde la relación de peso del agente tensioactivo espumante al componente acondicionador es menor que aproximadamente 40:7, en donde dicho producto de limpieza deposita una cantidad mayor que aproximadamente 2.5 µg/cm2 del componente acondicionador a la superficie de la piel o cabello y en donde dicho producto es substancialmente seco. En otras modalidades, la presente invención se refiere a un método de fabricar un producto de limpieza y acondicionamiento, desechable para cuidado personal y de uso único, que incluye el paso de agregarse o impregnarse separada o simultáneamente en un substrato insoluble en agua. (A) un agente tensioactivo espumante, y (B) un componente acondicionador que consta de, (i) un agente acondicionador soluble en agua, (ii) un agente acondicionador soluble en aceite, en donde la relación de peso del agente tensioactivo espumante al componente acondicionador es menor que aproximadamente 40:7, y en donde dicho producto de limpieza deposita una cantidad mayor de aproximadamente 2.5 µg/cm2 del componente acondicionador a la superficie de la piel o cabello, y en donde dicho producto es substancialmente seco.

En otras modalidades, la presente invención se refiere a métodos para limpiar y acondicionar el cabello o piel con los productos de limpieza personal descritos en la presente. En aún otras modalidades, la presente invención se refiere a métodos para depositar los agentes acondicionadores en la piel o cabello. Todos los porcentajes y relaciones utilizados en la presente, a menos los especificados de otra forma, son en peso y todas las medidas hechas son a 25°C, excepto las designadas de otra forma. La invención de la presente puede incluir, consiste de, o consiste esencialmente de ingredientes y componentes esenciales, así como ingredientes y componentes opcionales descritos en la presente.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Los productos de limpieza personal de la presente invención son altamente eficaces para limpiar el cabello o piel, y aún proveer deposición efectiva de agentes acondicionadores. Los productos también pueden contener otros ingredientes activos que pueden depositarse en la piel o cabello. Sin limitarse a la teoria, se cree que el substrato contribuye significativamente a la generación de espuma y deposición de agentes acondicionadores y otros ingredientes activos. Se cree que este aumento de espumación es el resultado de la acción en la superficie del substrato. Como resultado, pueden emplearse cantidades más suaves y significativamente inferiores de agentes tensioactivos. Se cree que la cantidad reducida de agente tensioactivo requerido se relaciona con la reducción en el efecto de secado de la piel o cabello mediante los agentes tensioactivos. Además, la cantidad reducida del agente tensioactivo disminuye drásticamente la acción inhibitoria (por ejemplo, vía emulsificación o remoción directa por los agentes tensioactivos) o agentes tensioactivos para depositar los agentes acondicionadores. Sin limitarse a la teoría, el substrato también aumenta la deposición de agentes acondicionadores e ingredientes activos. Ya que la invención se encuentra en forma seca, la invención no requiere emulsificadores que inhiban la deposición de agentes acondicionadores e ingredientes activos. Además, ya que los acondicionadores de la piel e ingredientes activos son secados o impregnados en el substrato, son transferidos directamente a la piel o cabello mediante el contacto con la superficie del producto húmedo con la piel. Finalmente, el substrato también aumenta la limpieza. El substrato puede tener texturas diferentes en cada lado, por ejemplo un lado áspero y un lado suave. El substrato actúa como un espumante eficaz y un producto exfollador. Al entrar físicamente en contacto con la piel o cabello, el substrato ayuda significativamente a limpiar y remover mugre, maquillaje, células muertas de la piel y otros residuos. Por un "agente tensioactivo espumante" se entiende un agente tensioactivo, que cuando se combina con agua y se agita mecánicamente genera una espuma o jabonadura. Preferiblemente, estos agentes tensioactivos deben ser suaves, lo que significa que estos agentes tensioactivos proveen limpieza suficiente o beneficios detersivos, pero no secan demasiado la piel o cabello y aún reúnen el criterio de espumación descrito anteriormente. Los términos "desechable" o "uso único" se utilizan aquí en su sentido ordinario para significar un producto que puede desecharse o descartarse después del uso. El término "activado en agua" como se utiliza aquí, significa que la presente invención se presenta al consumidor en forma seca para utilizarse después de humedecerla con agua. Se encontró que estos productos producen una espuma o son "activados" cuando entran en contacto con agua y más agitación. El término "substancialmente seco" como se utiliza aquí significa que el producto está substancialmente libre de agua y por lo general se siente seco al tacto. Los productos de la presente invención incluyen menos de aproximadamente 10% en peso de agua, preferiblemente menos de aproximadamente 5% en peso de agua y más preferiblemente menos de aproximadamente 1 % en peso de agua, lo anterior medido en un ambiente seco, por ejemplo baja humedad. Los expertos en la técnica reconocerán que el contenido del agua de un producto como en la presente invención puede variar con la humedad relativa del ambiente. El termino "suave" como se utiliza aquí en referencia a los agentes tensioactivos espumantes y productos de la presente invención significa que los productos de la presente invención demuestran suavidad a la piel comparables con un agente tensioactivo de étersulfonato alquilglicerílico (AGS) basado en una barra sintética, por ejemplo barra synbar. Métodos para medir la suavidad o inversamente la irritabilidad de un agente tensioactivo, que contienen los productos, están basados en una prueba de destrucción de barra de piel. En esta prueba, mientras el agente tensioactivo sea más suave, se destruirá menos la barra de la piel. La destrucción de la barra de la piel se mide mediante la cantidad relativa de agua marcada con radio (marcada con tritio) (3H-H 0) que pasa de la solución de prueba a través de la epidermis de la piel en un mejorador de pH fisiológico contenido en la cámara difusada. La prueba está descrita por T.J.Franz en J.Invest.Dermatol., 1975,64,pp. 190-195; y en patente de E.U.A 4.673.525 de Small y otros, expedida el 16 de junio de 1987 las cuales se incorporan aquí por referencia de su totalidad. Otras metodologías de prueba para determinar la suavidad de agente tensioactivo muy conocidas para los expertos en la técnica también pueden utilizarse. Los productos de cuidado personal de la presente invención incluyen los siguientes componentes esenciales. La composición, que es impregnada o aplicada en el substrato, consiste esencialmente de uno o más agentes tensioactivos y uno o más agentes acondicionadores. Los ingredientes activos adicionales también pueden incluirse dentro de la composición. Un método alternativo y preferido es aplicar cada ingrediente separadamente al substrato.

SUBSTRATO INSQLUBLE EN AGUA Los productos de la presente Invención incluyen un substrato insoluble en agua. Por "insoluble en agua " se entiende que el substrato no se disuelve en o se rompe fácilmente debido en la inmersión en agua. El substrato ¡nsoluble en agua es el producto o vehículo para suministrar el agente tensioactivo espumante y el componente acondicionador de la presente invención a la piel o cabello para limpiar o acondicionar. Sin limitarse a la teoría, se cree que el substrato, al proveerse de agitación mecánica, provee un efecto de generación espumante y también ayuda en la deposición del componente acondicionador. Una amplia variedad de materiales pueden utilizarse como el substrato. Las siguientes características no limitativas son deseables: (i) fuerza humectante suficiente para usarse, (ii) abrasividad suficiente, (ili) suficiente abultamiento y porosidad, (¡v) suficiente espesor y (v) tamaño apropiado. Ejemplos no limitativos de substratos insolubles adecuados que reúnen el criterio mencionado anteriormente incluyen substratos no tejidos, substratos tejidos, substratos hidroenmarañados, substratos enmarañados al aire, esponjas naturales, esponjas sintéticas, mallas con mallas de red y similares. Modalidades preferidas se emplean substratos no tejidos, ya que son económica y fácilmente disponibles en una variedad de materiales. Por no tejidos se entiende que la capa comprende fibras que no son tejidas en una tela, pero que está formadas en una capa de hoja, plancha fibrosa o de almohadilla.

Las fibras pueden ser aleatorias (por ejemplo, alineadas aleatoriamente) o pueden cardadas (por ejemplo, cardadas para orientarse principalmente en una dirección). Además, el substrato no tejido puede estar compuesto de una combinación de capas de fibras cardadas y aleatorias. Los substratos no tejidos pueden incluir una variedad de materiales tanto naturales como sintéticos. Por natural, se entiende que los materiales se derivan de plantas, animales, insectos o subproductos de plantas, animales e insectos. Por sintéticos, se entiende que los materiales se obtienen principalmente de varios materiales hechos por el hombre o de materiales naturales que se han alterado más. El material de partida base convencional es usualmente una red fibrosa que incluye cualquiera de las fibras sintéticas comunes o naturales textiles o mezcla de las mismas. Ejemplos no limitativos de materiales naturales que se utilizan en la presente invención son fibras de seda, fibras de queratina y fibras celulósicas. Ejemplos no limitativos de fibras de queratina incluyen las seleccionadas del grupo que consiste de fibras de lana, fibras de pelo de camello y similares. Ejemplos no limitativos de fibras celulósicas incluyen las seleccionadas del grupo que consiste de fibras de pulpa de algodón, fibras de algodón, fibras de cáñamo, fibras de yute, fibras de lino y mezclas de las mismas. Ejemplos no limitativos de materiales sintéticos útiles en la presente invención incluyen los seleccionados del grupo que consiste de fibras de acetato, fibras acrilicas, fibras de estércelulosa, fibras modacrílicas, fibras de poliamida, fibra de poliéster, fibras de poliolefina, fibras de alcohol polivinílico, fibras de rayón, espuma de poliuretano y mezclas de las mismas. Ejemplos de algunos materiales sintéticos incluyen acrílicos como acrilán, creslán y fibra basada en acrilonitrilo, orlón; fibras de estércelulosa como acetato de celulosa, arnei y acala; poliamidas como nylon (por ejemplo, nylon 6, nylon 66, nylon 610 y similares); poliésteres como fortrel, kodel, y fibra de tereftalato de pohetileno, dacrón; poliolefinas como polipropileno, polietileno; fibras de acetato de polivinilo; espumas de poliuretano y mezclas de las mismas. Estas y otras fibras adecuadas y materiales no tejidos preparados de las mismas, generalmente se describen en Riedel, "Nonwoven Bonding Methods and Materials," Nonwoven Worid (1987); The Encyclopedia Americana, vol. 11 , pp. 147-153, y vol. 26, pp. 566-581 (1984); patente de Estados Unidos número 4.891.227, de Thaman y otros, expedida el 2 de enero de 1990 y patente de Estados Unidos número 4.891.228, las cuales se incorporan aquí por referencia en su totalidad. Substratos no tejidos hechos de materiales naturales consisten de redes o hojas más formadas comúnmente en una pantalla de alambre fino a partir de una suspensión de líquido de fibras. Véase C.A. Hampel y otros., The Encyclopedia of Chemistry, 3era. edición, 1973, pp. 793-795 (1973); The Encyclopedia Americana, vol. 21 , pp. 376-383 (1984); y G.A. Smook, Handbook of Pulp and Paper Technologies, Technical Association for the Pulp and Paper Industry (1986); las cuales se incorporan aquí por referencia en su totalidad. Substratos hechos de materiales naturales que se utilizan en la presente invención pueden obtenerse de una amplia variedad de fuentes comerciales. Ejemplos no limitativos de capas de papel disponibles comercialmente y adecuadas que se utilizan aquí incluye AirtexR, una capa celulósica colocada al aire realzada que tiene un peso base de aproximadamente 71 g/m2, disponible de James River, Green Bay, Wl; and WalkisoftR, una celulósica colocada al aire realzada que tiene un peso base de aproximadamente 75g/m2 disponible de Waikisoft U.S.A., Mount Holly, NC. Métodos para hacer substratos no tejidos son muy conocidos en la técnica. Generalmente, estos substratos no tejidos pueden hacerse mediante procedimientos de colocación al aire, colocación al agua, fundición por quemazón, conformación, unión por hilatura o cardado, en los que las fibras o filamentos primero se cortan a la longitud deseada de cadenas largas, pasadas en una comente de agua o aire y posteriormente depositadas en una pantalla a través de las cuales el aire cargado de fibra o agua se pasa. La capa resultante, a pesar de su método de producción o composición, posteriormente se sujeta a al menos uno de varios tipos de operaciones de unión para arquear las fibras individuales juntas para formar una red autosostenida. En la presente invención, la capa no tejida puede prepararse por una variedad de procedimientos incluyendo hidroenmarañamiento, unión térmica o temounión y combinaciones de sus procedimientos. Además, los substratos de la presente invención pueden consistir de una capa única o de capas múltiples. Además, un substrato estratificado múltiples veces puede incluir películas y otros materiales no fibrosos. Los substratos no tejidos hechos de materiales sintéticos útiles en la presente invención también pueden obtenerse a partir de una amplia variedad de fuentes comerciales. Ejemplos no limitativos de materiales de capa no fibrosos adecuados útiles en la presente incluyen HEF 40-047, un material con abertura hidroenmarañado que contiene de aproximadamente 50% de rayón y de 50% de poliéster y que tiene un peso base de aproximadamente 43 gramos por yarda cuadrada 0.84m2, disponible de Veratec, Inc., Walpole, MA; HEF 140-102, un material con abertura hidroenmarañado que contiene aproximadamente 50% de rayón y 50% de poliéster y que tienen un peso base de aproximadamente de 56g/m2, disponible de Veratec, Inc., Walpole, MA; NovonetR 149-616, un material tipo rejilla termo unido que contiene aproximadamente 100% de polipropileno y que tiene un peso base de aproximadamente 50g/m2 disponible de Veratec, Inc., Walpole, MA; NovonetR 149-801 , un material tipo rejilla termo unido que contiene aproximadamente 69% de rayón, aproximadamente 25% de polipropileno y aproximadamente 6% de algodón y que tiene un peso base de aproximadamente 75 g/m2 disponible de Veratec, Inc. Walpole, MA; NovonetR 149-191 , un material tipo rejilla termo unido que contiene aproximadamente 69% de rayón, aproximadamente 25% de polipropileno y aproximadamente 6% de algodón y que tiene un peso base de aproximadamente 100g/m2, disponible de Veratec, Inc. MA; HEF NubtexR 149-801 , un material realzado, con apertura hidroenmarañado que contiene aproximadamente 100% de poliéster y que tiene un peso de aproximadamente 70m/g2, disponible de Veratec, Inc. Walpole, MA, KeybakR 951V, un material seco formada con abertura que contiene aproximadamente 75% de rayón, aproximadamente 25% de fibras acrílicas y que tiene un peso base de aproximadamente 43m/g2, disponible de Chicopee; New Brunswick, NJ; KeybakR 1236, un material con abertura, que contiene aproximadamente 75% de rayón, aproximadamente 25% polióster y que tiene un peso base de aproximadamente 39m/g2 disponible de Chicopee, New Brunswick, NJ; DuralaceR 1236, un material con abertura hidroenmarañado que contiene aproximadamente 100% de rayón y que tiene un peso base de aproximadamente 40m/g2 a alrededor de 115m/g2, disponible de Chicopee, New Brunswick, NJ; DuralaceR 5904; un material de abertura hidroenmarañado que contiene aproximadamente 100% de poliéster y que tiene un peso base de aproximadamente 40m/g2 a alrededor de 115m/g2 disponible de Chicopee, New Brunswick, NJ; Sontaro 8868, un material hidroenmarañado que contiene aproximadamente 50% de celulosa y alrededor 50% de poliéster y que tiene un peso base de aproximadamente 60m/g2 disponible de Dupont Chemical Corp. Alternativamente, el substrato insoluble en agua puede ser una esponja de malla polimérica como se describe en la patente Europea número EP 702550 A1 publicada el 27 de marzo 1996, incorporada por referencia aquí en su totalidad. La esponja polimérica incluye una pluralidad de capas de una malla de red tubular extrudada preparada a partir de polímero flexible fuerte, como polímeros de adicción de monómeros y poliamida de poliolefina de ácidos policarboxílicos. Aunque estas esponjas poliméricas están diseñadas para usarse junto con un limpiador líquido, estos tipos de esponjas pueden utilizarse como el substrato insoluble en agua en la presente invención.

El substrato puede hacerse en una amplia variedad de formas y figuras incluyendo almohadillas planas, almohadillas gruesas, hojas delgadas, productos con forma de pelotas, productos con formas irregulares y que tienen tamaños que tienen una escala de un área de superficie de aproximadamente 6.45cms2 a alrededor de cientos de centímetros cuadrados. El tamaño exacto dependerá del uso deseado y las características del producto. Especialmente convenientes son almohadillas cuadradas, circulares, rectangulares u ovales que tienen una área de superficie de aproximadamente 6.45cm2 a alrededor 929cm2, preferiblemente de aproximadamente 65cm2 a alrededor de 774cm2, y más preferiblemente de aproximadamente 194cm2 a alrededor de 516cm2 y un espesor de aproximadamente 25.4 mieras a alrededor 12.700 mieras, preferiblemente de aproximadamente 127 mieras a alrededor 6350 mieras y más preferiblemente de aproximadamente 254 mieras a alrededor de 2.540 mieras. Los substratos insolubles en agua en la presente invención pueden incluir dos o más capas, cada una tiene diferentes texturas y abrasividad. Las texturas diferentes pueden resultar a partir de diferentes combinaciones de materiales o a partir del uso de diferentes procedimientos de fabricación o una combinación de los mismos. Un substrato de doble textura puede hacerse al proveer la ventaja de tener un lado más abrasivo para exfoliación y un lado más suave absorbente para una limpieza suave. Además, las capas separadas del substrato pueden fabricarse para tener diferentes colores, por lo que ayudará al usuario a distinguir más las superficies.

AGENTE TENSIOACTIVO ESPUMANTE Los productos de la presente invención incluyen de aproximadamente 0.5% a alrededor de 12.5%, preferiblemente de aproximadamente 0.75% a alrededor de 11 % y más preferiblemente de aproximadamente 1 % a alrededor de 10%, basados en el peso de substrato insoluble en agua, de un agente tensioactivo espumante. Mediante un agente tensioactivo espumante se entiende un agente tensioactivo, que al combinarse con agua y agitado mecánicamente genera una espuma o jabonadura. Preferiblemente, estos agentes tensioactivos o combinaciones de agentes tensioactivos deben ser suaves, lo que significa que estos agentes tensioactivos proveen suficiente limpieza o beneficio detersivos, pero no secan demasiado la piel o el cabello y reúnen todavía el criterio espumante descrito anteriormente. Una amplia variedad de agentes tensioactlvos espumantes son útiles en la presente e incluyen los seleccionados del grupo que consiste de agentes tensioactivos espumantes aniónicos, agentes tensioactivos espumantes noniónicos, agentes tensioactivos espumantes amfotéricos, y mezclas de los mismos. Los agentes tensioactivos cationicos pueden usarse como componentes opcionales, siempre que no impartan negativamente las características espumantes totales de los agentes tensioactivos espumantes requeridos.

AGENTES TENSIOACTIVOS ANIQNICOS ESPUMANTES Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos espumantes aniónicos útiles en las composiciones de la presente Invención se describen en McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American edition (1986), publicado por Publishing Corporation; McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992); y patente de E.U.A número 3.929.678 de Laughiin y otros, expedida el 30 de diciembre de 1975 las cuales se incorporan aquí por referencia en su totalidad. Una amplia variedad de agentes tensioactivos aniónicos espumantes es útil aquí. Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos espumantes aniónicos incluyen los seleccionados del grupo que consiste de sarcosinatos, sulfatos, isetionatos, tauratos, fosfatos y mezclas de los mismos. Entre los isetionatos, se prefieren los alcoilisetionatos y entre los sulfatos, se prefieren los alquilétersulfatos y alquilos. Típicamente los alcoilisetionatos tienen la fórmula RCO-OCH2CH2SO3M en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 10 a alrededor de 30 átomos de carbono y M es un catión soluble en agua como amonio, sodio, potasio y trietanolamina. Ejemplos no limitativos de estos isetionatos incluyen los alcoilisetionatos seleccionados del grupo que consiste de cocoilisetionato de amonio, cocoiliseionato de sodio, lauroilisetionato de sodio y mezcla de los mismos. Los alquilsulfatos y étersulfatos alquílicos típicamente tienen las fórmulas respectivas ROS3M y RO(C2H4?))(S?3M, en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 10 alrededor de 30 átomos de carbono, x es de aproximadamente 1 a alrededor de 10 y M es un catión soluble en agua como amonio, sodio, potasio y trietanolamina. Otra clase adecuada de agentes tensioactivos aniónicos es sales solubles en agua de productos de reacción orgánicos, de ácido sulfúrico de fórmula general: Ri— S03— M en donde R-i se elige del grupo que consiste de un radical hidrocarburo alifático saturado de cadena recta o ramificada que tiene de aproximadamente 8 alrededor de 24, preferiblemente de aproximadamente 10 a alrededor de 16 átomos de carbono; y M es un catión. Aún otros agentes tensioactivos sintéticos aniónicos incluyen la clase designada como succinamatos, sulfonatos de olefina que tienen de aproximadamente 12 a alrededor de 24 átomos de carbono, y b-alquiloxialcansulfonatos. Ejemplos de estos materiales son lauplsulfato de sodio y laurilsulfato de amonio. Otros materiales aniónicos incluyen los sarcosinatos, ejemplos no limitativos que incluyen laurilsarcosinato de sodio, cocoilsarcosinato de sodio y laurilsarcosinato de amonio. Otros materiales aniónicos útiles en la presente son jabones (por ejemplo, sales metal alcalinas, por ejemplo sales de sodio o potasio) o ácidos grasos, típicamente que tienen de aproximadamente 8 a alrededor de 24 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 10 a alrededor de 20 átomos de carbono. Los ácidos grasos utilizados en hacer los jabones pueden obtenerse a partir de fuentes naturales como, por ejemplo, glicéridos derivados de plantas o animales (por ejemplo, aceite de palmera, aceite de coco, aceite de soya, aceite de ricino, sebo, lardo, etc.). Los ácidos grasos también pueden prepararse sintéticamente. Los jabones se describen en mas detalle en patente de E.U.A. No. 4,557,853, citada anteriormente. Otros materiales aniónicos Incluyen fosfatos como sales de monoalquilo, dialquilo y trialquilfosfato. Otros materiales aniónicos incluyen alcanoilsarcosinatos correspondientes a la fórmula RCON(CH3)CH2CH2C?2M, en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 10 a alrededor de 20 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua como amonio, sodio, potasio y trialcanolamina (por ejemplo, trietanolamina), un ejemplo preferido de éste es laurilsarcosinato de sodio. También son útiles los tauratos que se basan en taurina, que también es conocido como ácido 2-aminoetansulfónico. Ejemplos de tauratos incluyen N-alquiltaurinas como el preparado al reaccionar dodecilamlna con isetionato de sodio de conformidad con lo enseñado en la patente de E.U.A. No. 2,658,072 que se incorpora aquí por referencia en su totalidad. Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos aniónicos espumantes preferidos útiles en la presente incluyen los seleccionados del grupo que consiste de laurilsulfato de sodio, laurilsulfato de amonio, laurilsulfato de amonio, laurilsulfato de sodio, tridicetsulfato de sodio, cetilsulfato de amonio, cetilsulfato de sodio, cocoilisetionato de amonio, lauroilisetionato de sodio, lauroilsarcosmato de sodio y mezclas de los mismos.

Especialmente preferidos para utilizarse en la presente son laurilsulfato de amonio y lauretsulfato de amonio.

AGENTES TENSIOACTIVQS NO IÓNICOS ESPUMANTES.

Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos no iónicos espumantes para utilizarse en las composiciones de la presente invención se describen en McCutcheon's, Deterqents and Emulsifiers. North American edition (1986), publicado por Publishing Corporation; y McCutcheon's, Functional Materials. North American Edition (1992); las cuales se incorporan por referencia en la presente en su totalidad. Agentes tensioactivos no iónicos espumantes útiles en la presente incluyen los seleccionados del grupo que consiste de alquilglucosidas, alquilpoliglucosidas, amidas de ácido graso polihidroxi, esteres de ácido graso alcoxilados, esteres de sucrosa, óxidos de amina y mezclas de los mismos. Los alquilglucosidas y alqullpoliglucosidas son útiles aquí y pueden definirse ampliamente como productos de condensación de alcoholes de cadena larga, por ejemplo, alcoholes de C8-30 con azúcares o almidones o polímeros de azúcar o almidón, por ejemplo glicosidas o poliglicosidas. Estos compuestos pueden representarse por la fórmula (S)n-0-R en donde S es una porción de azúcar como glucosa, fructosa, mañosa y galactosa; n es un entero de aproximadamente 1 a alrededor de 1000, y R es un grupo alquilo de C8-30. Ejemplos de alcoholes de cadena larga de los cuales puede derivarse el grupo alquilo incluye alcohol decílico, alcohol cetílico, alcohol estearilico, alcohol laurílico, alcohol mlristílico, alcohol oleilico, y similares. Ejemplos preferidos de estos agentes tensioactivos incluyen en los que S es una porción de glucosa, R es un grupo alquilo de C8-20, y n es un entero de aproximadamente 1 a alrededor de 9. Ejemplos comerclalmente disponibles de estos agentes tensioactivos incluyen decilpoliglucosida (disponible como APG 325 CS de Henkel) y laurilpoliglucosida (disponible como APG 600CS y 625 CS de Henkel). También útiles son agentes tensioactivos de éster de sucrosa como cocoato de sucrosa y laurato de sucrosa. Otros agentes tensioactivos no ¡ónicos útiles incluyen agentes tensioactivos de amida de ácido graso polihidroxi, ejemplos más específicos de los que incluye glucosamidas, corresponde a la fórmula estructural: o R1 R2 - - c II- .I. en donde R1 es H, alquilo de C1-C4. 2-hidroxietil, 2-hidroxipropilo, preferiblemente alquilo de C1-C4, más preferiblemente metilo o etilo, más preferiblemente aún metilo; R2 es alquilo o alquenilo de C5-C31, preferiblemente alquilo o alquenilo de C7-C19, más preferiblemente alquilo o alquenilo Cg-C-7, más preferiblemente aún alquilo o alquenilo de Cn-C?5; y Z es una porción polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal con al menos 3 hidroxilos conectados directamente a la cadena o un derivado alcoxilado (preferiblemente etoxilado o propoxilado) del mismo: Z preferiblemente es una porción de azúcar seleccionada del grupo que consiste de glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, mañosa, xilosa y mezclas de los mismos. Un agente tensioactivo especialmente preferido correspondiente a la estructura mencionada anteriormente es cocoalquilo N-metilglucosidaamida (por ejemplo, en donde la 5 porción R2CO- se deriva de ácido grasos y aceite de coco). Los procedimientos para hacer composiciones que contienen amida de ácido graso polihidroxi se describen, por ejemplo, en la especificación de patente de Gran Bretaña 809,060, publicada el 18 de Febrero de 1959 por Thomas Hedley & Co., Ltd.; patente de E.U.A. No. 2,965,576, de E.R. Wilson, expedida el 20 Diciembre de 1960; patente de E.U.A. No. 2,703,798, de A.M. Schwartz, expedida el 8 de Marzo de 1955 y patente de E.U.A. No. 1 ,985,424 de Piggott, expedida el 25 de Diciembre de 1934; las cuales se incorporan aquí por referencia en su totalidad. Otros ejemplos de agentes tensioactlvos no iónicos incluyen óxidos de amina. Los óxidos de amina corresponden a la fórmula general de R1R2R3NO, en donde R1 contiene un radical de alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de aproximadamente 8 a alrededor de 18 átomos de carbono de 0 a aproximadamente 10 porciones de óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 porción de glicerilo, y R y R3 contienen de aproximadamente 1 a alrededor de 3 átomos de carbono y de 0 a aproximadamente un grupo hidroxl, por ejemplo radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo o hidroxipropilo. La flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlazador semipolar. Ejemplos de óxidos de amina adecuados para utilizarse en esta invención incluyen óxido de dimetil-dodecilamina, óxido de oleildi(2-hidroxietil)amina, óxido dimetiloctilamina, óxido de dimetil-decilamina, óxido dimetil-tetradecilamina, óxido de 3,6,9-trioxaheptadecildietilamina, óxido de di(2-hidroxietil)-tetradecilamina, óxido de 2-dodecoxietildimetilamina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi(3-hidroxipropil)amina, óxido dimetilhexadecilamina. Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos no iónicos preferidos para utilizarse en la presente son los seleccionados del grupo que consiste de glucosamidas de C8-C14, alquilpoliglucosidas C8-C14, cocoato de sucrosa, laurato de sucrosa, óxido de lauramina, óxido de cocoamina y mezclas de los mismos.

AGENTES TENSIOACTIVQS ANFQTERICQS ESPUMANTES El término "agente tensioactivo espumante anfotérico" como se utiliza aquí también pretende abarcar agentes tensioactivos zwiteriónicos, que son muy conocidos para los formuladores expertos en la técnica como un subconjunto de agentes tensioactivos anfotéricos. Una amplia variedad de agentes tensioactivos anfotéricos espumantes pueden utilizarse en las composiciones de la presente invención. Particularmente útiles son los que se describen ampliamente como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias, preferiblemente en donde el nitrógeno está en un estado catiónico, en el que los radicales alifáticos pueden ser cadenas directas o ramificadas y en donde uno de los radicales contiene un grupo soluble en agua ionizable, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos anfotéricos útiles en la composición de la presente invención se describen en McCutcheon's, Deteraents and Emulsifiers, North American edition (1986), publicado por Publishing Corporation; y McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992); las cuales se incorporan por referencia en la presente en su totalidad. Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos anfotéricos o zwiteriónicos son los que se seleccionan del grupo que consiste de betaínas, sultaínas, hidroxisultaínas, alquiliminoacetatos, iminodialcanoatos, aminoalcanoatos y mezclas de los mismos. Ejemplos de betaínas incluyen alquilbetaínas más altas, como cocodimetilcarboximetilbetaína, laurodimetilcarboximetllbetaína laurildi etilalfacarboxietilbetaína, cetildimetilcaroboximetilbetaína, cetildimetilbetaína (disponible como Lonzaine 16SP de Lonza Corp.), lauril bis-(2-hidroxietil)carboximetilbetaína, oletildimetilgamma-caroxipropilbetaína, lauril bis-(2-hidroxipropil)alfa-carboxietilbetaína, cocodimetilsulfopropilbetaína, laurildimetilsufoetilbetaína, lauril bis-(2-hidroxietil)sulfopropilbetaína, amidobetaína y amidosulfobetaínas (en donde el radical RCOHN(CH2)3 se une al átomo de nitrógeno de la betaína), oleilbetaína (disponible como Velvetex OLB-50 anfotérico de Henkel) y cocamidopropilbetaína (disponible como Velvetex BK-35 y BA-35 de Henkel).

Ejemplos de sultaínas e hidroxisultaínas incluyen materiales como cocamidopropilhidroxisultaína (disponible como Mirataine CBS de Rhone-Poulenc). Los agentes tensioactivos anfotéricos preferidos para utilizarse en la presente tienen la siguiente estmctura: o R2 R1 (C NH (CH 2)m)ñ +N R-4 — x en donde R1 es un alquilo no substituido, satura ldo o no saturado, de cadena directa o ramificada que tiene de aproximadamente 9 a alrededor de 22 átomos de carbono. El R1 preferido tiene de aproximadamente 11 a alrededor de 18 átomos de carbono; más preferiblemente de aproximadamente 12 alrededor de 18 átomos de carbono; más preferiblemente aún de aproximadamente 14 a alrededor de 18 átomos de carbono; m es un entero de aproximadamente 1 a alrededor de 3, más preferiblemente de aproximadamente 2 a alrededor de 3 y más preferiblemente de aproximadamente 3; n es 0 ó 1 , preferiblemente 1 ; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de alquilo que tiene de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono, no substituido o monosubstituido con hidroxi, preferidos R2 y R3 son CH3; X se selecciona del gmpo que consiste del gmpo que consiste de C02, S03 y S0 ; R4 se selecciona del gmpo que consiste de alquilo saturado o no saturado, de cadena directa o ramificada, no substituido o monosubstituido con hidroxi, que tiene de 1 a aproximadamente 5 átomos de carbono. Cuando X es CO2, R4 preferiblemente tiene 1 o 3 átomos de carbono, más preferiblemente 1 átomo de carbono. Cuando X es SO3 o SO4, R4 preferiblemente tiene de aproximadamente 2 a alrededor de 4 átomos de carbono, más preferiblemente 3 átomos de carbono.

Ejemplos de agentes tensioactivos anfotéricos de la presente invención incluyen los siguientes compuestos: Cetildimetilbetaína (este material también tiene la designación cetilbetaína CTFA) Cocamidopropilbetaína en donde R tiene de aproximadamente 9 a alrededor de 13 átomos de carbono.

Cocamidopropilhidroxisultaina en donde R tiene de aproximadamente 9 a alrededor de 13 átomos de carbono.

Ejemplos de otros agentes tensioactivos anfotóricos útiles son alquiliminoacetatos e ¡minodialcanoatos y aminoalcanoatos de fórmulas RN[(CH2)mC02M]2 y RNH(CH2)mC02M, en donde m es de 1 a 4, R es un alquilo o alquenilo de C3-C22, y M es H, metal alcalino, amonio metal alcalino terreo alcanolamonio. Asimismo, están incluidos derivados de imidazolinio y amonio. Ejemplos específicos de agentes tensioactivos amfotéricos adecuados incluyen 3-dodecil-aminopropionato de sodio, 3-5dodecilaminopropansulfonato de sodio, N-ácidos alquilo aspártlcos superiores como los producidos de conformidad con lo enseñado en la patente de E.U.A. 2,438,091 que se incorpora aquí por referencia en su totalidad; y los productos vendidos bajo el nombre comercial "Miranol" y descritos en patente de E.U.A. 2.528,378, que se incorpora aquí por referencia en su totalidad. Otros ejemplos de amfotéricos útiles incluyen fosfatos amfotéricos, como cloruro-fosfato coamidopropil PG-dimonio (comercialmente disponible como Monaquat PTC, de Mona Corp.). También útiles son los amfoacetatos como lauroamfodiacetato de disodio, lauroamfoacetato de sodio y mezclas de los mismos. Los agentes tensioactivos espumantes preferidos para utilizarse en la presente son los siguientes, en donde el agente tensioactivo espumante aniónico se selecciona del gmpo que consiste de lauroilsarcosinato de amonio, tridecetsulfato de sodio, luroilsarcosinato de sodio, lauretsulfato de amonio, lauretsulfato de sodio, laurilsulfato de amonio, laurilsulfato de sodio, cocoilisetionato de amonio, cocoilisetionato de sodio, lauroilisetionato de sodio, lauroilisetionato de sodio, cetilsulfato de sodio y mezclas de los mismos; en donde el agente tensioactivo espumante no iónico se selecciona del gmpo que consiste de óxido de lauramina, óxido de cocoamina, decil poliglucosa, laurilpoliglucosa, cocoato de sucrosa, glucosamidas de C12-14, laurato de sucrosa y mezclas de los mismos; y en donde el agente tensioactivo amfotérico espumante se selecciona del gmpo que consiste de lauroamfodiacetato de disodio, lauroamfoacetato de sodio, cetildimetilbetafna, cocoamidopropilbetaína, cocoamidopropilhidroxisultaína, y mezclas de los mismos.

COMPONENTE ACONDICIONADOR Los productos de la presente invención incluyen un agente acondicionador soluble en aceite que es útil para proveer un beneficio acondicionador a la piel o cabello durante el uso del producto. El agente acondicionador soluble en aceite incluye de aproximadamente 1% alrededor del 99%, preferiblemente de aproximadamente 2% alrededor del 50% y más preferiblemente de aproximadamente 3% alrededor de 25% en peso de dicho substrato insoluble en agua. El componente acondicionador de la presente invención consta de un agente acondicionador soluble en agua y un agente acondicionador soluble en aceite. El agente acondicionador soluble en aceite se selecciona de uno o más agentes acondicionadores solubles en aceite, por lo que el parámetro de solubilidad medio aritmético pesado del agente acondicionador soluble en aceite es menor que o igual a 10.5. El agente acondicionador soluble en agua se selecciona de uno o más agentes acondicionadores solubles en agua de modo que el parámetro principal de solubilidad aritmético pesado es mayor de 10.5. Se reconoce, basado en esta definición matemática de parámetros de solubilidad, que es posible, por ejemplo, lograr el parámetro de solubilidad medio aritmético pesado requerido, por ejemplo, menor o igual a 10.5, para un agente acondicionador soluble en aceite que Incluye dos o más compuestos, si uno de los compuestos tiene un parámetro de solubilidad individual mayor que 10.5. Contrariamente, es posible lograr el parámetro de solubilidad promedio aritmético pesado adecuado, es decir, mayor que 10.5, para un agente acondicionador soluble en agua que consta de dos o más compuestos si uno de los compuestos tiene un parámetro de solubilidad individual menor que o igual a 10.5 Los parámetros de solubilidad son muy conocidos en la química de formulación para los expertos en la técnica y se utilizan rutinariamente como una guía para la compatibilidad y las solubilidades de materiales en el procedimiento de formulación. El parámetro de solubilidad de un compuesto químico, d, se define como la raiz cuadrada de la densidad de energía cohesiva para ese compuesto. Típicamente, un parámetro de solubilidad para un compuesto se calcula de valores tabulados de las contribuciones del grupo aditivo para el calor de vaporización y el volumen molar de los componentes de ese compuesto, utilizando la siguiente ecuación: en donde S, S, = la suma del calor de vaporización de las contribuciones de grupo aditivo, y S, m, = la suma de las contribuciones del gmpo aditivo de volumen molar. Tabulaciones estándar de calor de vaporización y contribuciones de gmpo aditivo de volumen molar para una amplia variedad de átomos y grupos de átomos se recogen en Barton, A.F.M. Handbook of Solubilitv Parameters, CRC Press, Capítulo 6, Cuadro 3. Pp. 64-66 (1985), el cual se incorpora aquí por referencia en su totalidad. La ecuación de parámetro de solubilidad anterior se describe en Fedors, R.F., "A Method for Estimating Both the Solubility Parameters y Molar Volumes of Liquids", Polvmer Engineerinq and Science, vol. 14, no. 2, pp. 147-154 (Febrero 1974), la cual se incorpora aquí por referencia en su totalidad. Los parámetros de solubilidad obedecen las leyes de mezclas, por lo que el parámetro de solubilidad para una mezcla de materiales se da mediante el medio aritmético pesado (por ejemplo, el promedio pesado) de los parámetros d? solubilidad para cada componente de esa mezcla. Véase, Handbook of Chemistrv and Phvsiscs. 57 edición, CRC Press, p. C-726 (1976-1977), el cual se incorpora aquí por referencia en su totalidad. Los químicos de formulación típicamente reportan y utilizan parámetros de solubilidad en unidades de (cal/crn3)1'2. Los valores tabulados de contribuciones de gmpos aditivos para calor de vaporización en Handbook of Solubilitv Parameters se reportan en unidades de Kj/mol. Sin embargo, este calor tabulado de valores de vaporización se convierte fácilmente a cal/ml utilizando las siguientes relaciones muy conocidas: 1 J/mol = 0.239006 cal/mol y 1000 J = 1 Kj.

Véase Gordon, A.J. et al., The Chemist's Companion. John Wiley & Sons, pp. 456-463. (1972), el cual se incorpora aquí por referencia en su totalidad. Los parámetros de solubilidad también se han tabulado para una amplia variedad de materiales químicos. Tabulaciones de parámetro de solubilidad se encuentran en el citado anteriormente Handbook of Solubilitv Parameters. También véase "Solubility Effects In Product, Package, Penetration, And Preservation", C.D. Vaughan, Cosmetics and Toiletries. vol. 103, Octubre 1988, pp. 47-69, el cual se incorpora aquí por referencia en su totalidad. Ejemplos no limitativos de agentes acondicionadores útiles como agentes acondicionadores solubles en aceite incluyen los seleccionados del grupo que consiste de aceite mineral, petrolato, hidrocarburos de cadena ramificada de C7-C40, esteres de alcohol de C1-C30 de ácidos carboxílicos C1- C30, esteres de alcohol C1-C30 de ácidos dicarboxílicos de C1-C30, monoglicéridos de ácidos carboxílicos de C1-C30, diglicéridos de ácidos carboxílicos de C1-C30, triglicéridos de ácidos carboxílicos de C1-C30, monoésteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos de C1-C30, diésteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos de C1-C30, monoésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos de C1-C30, diésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos de C1-C30, monoésteres y poliésteres de azúcares de ácido carboxílico de 01-C30, polidialquilsiloxanos, polidiarilsiloxanos, polialcarilsiloxanos, ciclometicones que tienen de 3 a 9 átomos de silicón, aceites vegetales, aceites vegetales, * aceites vegetales hidrogenados, polipropilenglicol de éteres alquílicos de C4- C20, diéteres alquiilcos de C8-C30 y mezclas de los mismos. El aceite mineral, que también es conocido como líquido de petrolato, es una mezcla de hidrocarburos líquidos obtenidos del petróleo. Véase The Merck Index, décima edición, Entry 7048, p. 1033 (1983) y International Cosmetic Ingredient Dictionary, 5a Edición vol. 1 , p. 415-417 (1993), los cuales se incorporan aquí por referencia en su totalidad. El petrolato, que también es conocido como gelatina de petróleo, es un sistema coloidal de hidrocarburos sólidos de cadena no directa e hidrocarburos líquidos de punto de ebullición alto, en los que la mayoría de los hidrocarburos líquidos se mantienen dentro de micelas. Véase The Merck Index, décima edición, Entry 7047, p. 1033 (1983); Schindler, Dmq Cosmet. Ind.. 89, 36-37, 76, 78-80, 82 (1961 ); y International Cosmetic Ingredient Dictionary, 5a Edición, vol. 1 , p. 537 (1993), que se incorporan aquí por referencia en su totalidad. Los hidrocarburos de cadena recta y ramificada que tienen de aproximadamente 7 a alrededor de 40 átomos de carbono son útiles aquí. Ejemplos no limitativos de estos materiales de hidrocarburo incluyen dodecano, isododecano, escualeno, colesterol, pollisobutileno, docosano (por ejemplo, hidrocarburo de C22), hexadecano, isohexadecano (un hidrocarburo disponible comercialmente vendido como PermethylR 101A de Presperse, South Plalnfield, NJ). También útiles son las isoparafinas de C7-C40, que son hidrocarburos ramificados de C7-C40. También útiles son los esteres de alcohol de C1-C30 de ácidos carboxílicos de ácidos carboxílicos de C1-C30 y de ácidos dicarboxílicos C2-C30, incluyendo materiales de cadena directa o ramificada, así como derivados aromáticos. También son útiles los esteres como monoglicéridos de ácidos carboxílicos de C1-C30, diglicéridos de ácidos carboxílicos de C1-C30, triglicéridos de ácidos carboxílicos de C1-C30, monoésteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos de C1-C30, diésteres de etilenglicol de ácidos carboxllícos de C1-C30, monoésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos de C1-C30 y diésteres de propilengllcol de ácidos carboxilicos de C1-C30. Los ácidos carboxílicos arilo de cadena directa o ramificada también están incluidos aquí. También son útiles los derivados propoxilados y etoxilados de estos materiales. Ejemplos no limitativos incluyen diisopropilsebacato, diisoproplladipato, isopropilmiristato, ¡sopropilpalmitato, miristilpropionato, etilenglicoldistearato, 2-etilhexilpalmltato, isodecilneopentanoato, di-2-etilhexilmaleato, cetylpalmitato, miristilmlristato, estearilestearato, cetilestearato, behenilbehenrato, dioctllmaleato, dioctilsebacato, diisopropiladipato, cetiloctanoato, diisopropildilinoleato, triglicérido caprílico/cáprico, triglicérido PEG-6 caprílico/cáprico, triglicérido, PEG-8 caprílico/cáprico; y mezclas de los mismos.

También son útiles varios monoésteres y poliéseres de C1-C30 de azúcares y materiales relacionados. Estos esteres se derivan de una porción de azúcar o poliol y una o más porciones de ácido carboxílico. Dependiendo del ácido y azúcar constituyentes, los esteres pueden estar en forma líquida o sólida a temperatura ambiente. Ejemplos de esteres líquidos incluyen: tetraoleato de glucosa, tetraésteres de glucosa, tetraésteres de glucosa de ácidos grasos de aceite de soya (no saturados), tetraésteres de mañosa de ácidos grasos de aceite de soya mezclados, tetraésteres de galactosa de ácido oleíco, tetraósteres de arabinosa de ácido linoléico, tetralinoleato de xilosa, pentaoleato de galactosa, tetraoleato de sorbitol, hexaésteres de sorbitol de ácidos grasos de aceite de soya no saturados, pentaoleato de xilitol, tetraoleato de sucrosa, pentaoletato de sucrosa, hexaoleato de sucrosa, heptaleato de sucrosa, octaoleato de sucrosa y mezclas de los mismos. Ejemplos de esteres sólidos incluyen: hexaéster de sorbitol en el que las porciones de éster de ácido carboxílico son palimotoleato y araquidato en una relación molar de 1 :2; el octaéster de rafinosa en el que las porciones de éster de ácido carboxílico son linoleato y behenato en una relación molar de 1 :3; el heptaéster de maltosa en donde las porciones de ácido carboxílico esterificantes son ácidos grasos de aceite de semilla de girasol lignocerato en una relación molar de 3:4; el octaéster de sucrosa en donde las porciones de ácido carboxílico esteriflcantes son oleato y behenato en una relación molar de 2:6; y el octaéster de sucrosa en donde las porciones de ácido carboxílico esterificante son laurato, linoleato y behenato en una relación molar de 1 :3:4. Un material sólido preferido es poliéster de sucrosa en el que el grado de esterificación es 7-8, y en el que las porciones de ácido graso con mono- y/o di- no saturados y behénicos de C18, en una relación molar de no saturados: behénicos de 1 :7 a 3:5. Un poliéster de azúcar sólido preferido es el octaéster de sucrosa en el que existen 7 porciones de ácido graso behénicos y aproximadamente una porción de ácido oléico en la molécula Otros materiales incluyen aceite de semilla de algodón o esteres de ácido graso de aceite de soya de sucrosa. Los materiales de éster se describen además en Patente Estados Unidos número 2,831 ,854, Patente Estados Unidos 4,005,196, de Jandacek, expedida el 25 de Enero de 1977; Patente Estados Unidos número 4,005,195,a Jandacek, expedida el 25 de Enero de 1977, Patente Estados Unidos número 5,306,516 de Letton y otros, expedida el 26 de Abril de 1994; Patente Estados Unidos número 5,306,515 de Letton y otros, expedida el 26 de abril de 1994; Patente Estados Unidos número 5,305,514 de Letton y otros, expedida el 26 de abril de 1994; Patente estados Unidos número 4,797,300 de Jandacek y otros, expedida el 10 de Enero de 1989; Patente Estados Unidos número 3,963,699 de Rizzi y otros, expedida el 15 de Junio de 1976; Patente Estados Unidos número 4,518,772 de Volpenhein, expedida el 21 de Mayo de 1985; y Patente Estados Unidos número 4,517,360 de Volpenhein, expedida el 21 de Mayo de 1985; las cuales se incorporan aquí por referencia en su totalidad. Silicones no volátiles como polidialquilsiloxanos, polidiarilsiloxanos, y polialcarilsiloxanos son también aceite útiles. Estos silicones se describen en Patente Estados Unidos número 5,069,897 de Orr, expedida el 3 de Diciembre de 1991 , la cual se incorpora aquí por referencia en su totalidad. Los polialquilsiloxanos corresponden a la fórmula química general R3S¡0[R SiO]xS¡R3 en dónde R es un gmpo alquilo (preferiblemente R es metilo o etilo, más preferiblemente metilo) y x es un entero de hasta aproximadamente 500, elegido para lograr el peso molecular deseado. Los polialquilsiloxanos disponibles comercialmente incluyen los polidimetilsiloxanos, que también son conocidos como dimeticonas, ejemplos no limitativos de estos incluyen la serie Vicasil® vendida por General Electric Company y the Dow Corning® serie 200 vendida por Dow Corning Corporation. Ejemplos específicos de polidimetilsiloxanos que se utilizan aquí incluyen fluido Dow Corning® 225 que tiene una viscosidad de 10 centistokes y un punto de ebullición mayor de 200°C, y fluidos Dow Corning® 200 que tiene viscosidades de 50, 350 y 12,500 centistokes, respectivamente y puntos de ebullición mayores de 200°C. También son útiles los materiales como trimetilsiloxisilicato, que es un material polimérico que corresponde a la fórmula química general [(CH2)3SiO? 2] [S¡?2]y, dónde x es un entero de aproximadamente 1 a alrededor de 500 e y es un entero de aproximadamente 1 a alrededor de 500. Un trimetilsiloxisilicato comercialmente disponible se vende como una mezcla con dimeticona como fluido Dow Corning®593. También útiles aquí son los dimeticonoles, que son hidroxi terminados en dimetilsilicones. Estos materiales pueden representarse por las fórmulas químicas generales R3S¡0[R2S¡0]?S¡R2OH y HOR2SiO[R2SiO]xSiR2?H, en donde R es un gmpo alquilo (preferiblemente R es metilo o etilo, más preferiblemente metilo) y x es un entero de aproximadamente 500, elegido para lograr el peso molecular deseado. Los dimeticonoles disponibles comercialmente son vendidos típicamente como mezclas como dimeticon o ciclometicon (por ejemplo fluidos Dow Corning® 1401 , 1402, y 1403). También útiles aquí son polialquilarilsiloxanos, con polimetilfenilsiloxanos que tienen viscosidades de aproximadamente 15 alrededor de 65 centrisokes a 25°C son preferidos. Estos materiales están disponibles, por ejemplo, como fluido metilfenilo SF 1075 (vendido por General Electric Company) y fluido feniltrimeticon 556 Cosmetic Grade (vendido por Dow Corning Company). Los aceite vegetales y aceites vegetales hidrogenados son también útiles aquí. Ejemplos de aceites vegetales y aceites vegetales hidrogenados incluyen aceite de cártamo, aceite de ricino, aceite de coco, aceite de semilla de algodón, aceite de sábalo, aceite de grano de palmera, aceite de palmera, aceite de cacahuate, aceite de soya, aceite de colaza, aceite de linaza, aceite de salvado de arroz, aceite de pino, aceite de ajonjolí, aceite de semilla de girasol, aceite de girasol hidrogenado, aceite de ricino hidrogeno, aceite de coco hidrogenado, aceite de semilla de algodón hidrogenado, aceite de salvado hidrogenado, aceite de grano de palmera hidrogenado, aceite de palmera hidrogenado, aceite de cacahuate hidrogenado, aceite de soya hidrogenado, aceite de soya hidrogenado, aceite de colaza hidrogenado, aceite de linaza hidrogenado, aceite de salvado de arroz hidrogenado, aceite de ajonjolí hidrogenado, aceite de semilla de girasol hidrogenado y mezclas de los mismos. También son útiles aquí los alquiiéteres de C4-C20 de polipropilenglicoles, esteres de ácido carboxílico de C1-C20 de polipropilenglicoles y dialquiléteres de C8-C30. Ejemplos no limitativos de sus materiales incluyen butiléter PPG-14, esteariléter de PPG-15, dioctiléter, dodeciloctiléter y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitantes de agentes acondicionadores útiles como agentes acondicionadores solubles en agua incluyen aquellos seleccionados del grupo consistente de alcoholes polihídricos, polipropilengllcoles, polietilenglicoles, ureas, ácidos pirrolidona carboxíllcos, dioles y trioles de C3-C6 etoxilados y/o propoxilados, ácidos alfa-hidroxl carboxílicos de C2-C6, azúcares etoxiladas y/o propoxiladas, copolímeros de ácido poliacrílico, azúcares que tienen hasta 12 átomos de carbono, alcoholes de azúcar que tienen hasta 12 átomos de carbono, y mezclas de los mismos. Ejemplos específicos de agentes acondicionadores solubles en agua útiles incluyen materiales tales como urea; guanidina; ácido glicólico y sales de glicolato (por ejemplo de amonio y de alquilamonio cuaternario); ácido láctico y sales de lactato (de amonio y de alquilamonio cuatemapo); sacarosa, fructosa, glucosa, erutrosa, eritritol, sorbitol, mapitol, glicerol, hexanetriol, propilengllcol, butilenglicol, hexilenglicol, y similares; polietilenglicoles tales como PEG-2, PEG-3, PEG-30, PEG-50, polipropilenglicoles tales como PPG-9, PPG-12, PPG-15, PPG-17, PPG-20, PPG-26, PPG-30, PPG-34; glucosa alcoxilada, ácido hialurónico; y mezclas de los mismos. También útiles son materiales como aloe vera en cualquiera de su variedad de formas (por ejemplo gel de aloe vera), citina, poliacrilatos de sodio injertados de almidón como Sanwet (RTM) IM-1000, IM-1500, e IM-2500 (disponible de Celapese Superabsorbent Materials, Portsmouth, VA); lactamida monoetanolamlna; monoetanolamina acetamida; y mezclas de los mismos. También son útiles los gliceroles propoxilados como se describen en los gliceroles propoxilados descritos en la patente de E.U.A. 4,976,953, a Orr y otros, de Diciembre 11 de 1990, la cual se incorpora a la presente por referencia en su totalidad.

RELACIONES DE PESO Y PORCENTAJES DE PESO En la presente invención, la relación de peso del agente tensioactivo espumante al componente acondicionador es menor que aproximadamente 40:7, preferiblemente menor que aproximadamente 5:1 , preferible menor que 2.5:1 , y más preferiblemente menor que aproximadamente 1 :1. En ciertas modalidades de la presente invención, el componente limpiador y acondicionador, que está definido como que incluye un agente tensioactivo espumante y un componente acondicionador que consta adicionalmente de un agente acondicionador soluble en aceite y un agente acondicionador soluble en agua, el agente tensioactivo espumante comprende de aproximadamente 1% alrededor 75%, preferiblemente de aproximadamente 10% a alrededor de 65%, más preferiblemente de aproximadamente 15% a alrededor de 45% en peso del componente limpiador y acondicionador, y el componente acondicionador comprende de 15% a 99%, preferiblemente de aproximadamente 20% a alrededor de 75% y más preferiblemente de aproximadamente 25% alrededor de 55% en peso del componente limpiador y acondicionador.

INGREDIENTES ADICIONALES Los productos de la presente invención pueden incluir una amplia variedad de ingredientes opcionales. Algunos de esos ingredientes se listan en más detalle en la presente. Particularmente útiles son varios ingredientes activos útiles para surtir varios beneficios a la piel o cabello durante los procedimientos de limpieza y acondicionamiento. En estas composiciones, el producto es útil para surtir el ingrediente activo a la piel o cabello.

INGREDIENTES ACTIVOS Las composiciones de la presente invención pueden incluir una cantidad segura y efectiva de uno o más ingredientes activos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismas.

El término "cantidad segura y efectiva" como se utiliza en la presente, significa una cantidad de un ingrediente activo lo suficientemente alta para modificar la condición que será tratada o para surtir el beneficio deseado a la piel, pero lo suficientemente baja para evitar serios efectos secundarios en un beneficio razonable a la relación de riesgo dentro del alcance del juicio médico de sondeo. Lo que es una cantidad segura y efectiva en ingrediente activo variará con ei ingrediente activo especifico, la capacidad del ingrediente activo para penetrar a través de piel, la edad, condición de salud y condición de la piel del usuario y otros factores similares. Los ingredientes activos útiles aquí pueden categorizarse mediante su beneficio terapéutico y su modo de acción postulado. Sin embargo, debe entenderse que los ingredientes activos útiles en ia presente pueden, en algunas instancias proveer más de un beneficio terapéutico u operar mediante más de un modo de acción. Por lo tanto, las clasificaciones en la presente se hacen por el bien de la conveniencia y no prelllmita el ingrediente activo a una aplicación o aplicaciones particulares listadas. Asimismo, las sales farmacéuticamente aceptables de estos ingredientes activos son útiles en la presente. Los ingredientes activos siguientes son útiles en las composiciones de la presente invención. Ingredientes activos antiacné: Ejemplos de ingredientes activos antiacné incluyen los queratoliticos como ácido salicílico (ácido o-h?drox¡benzoico), derivados de ácido salicílico como ácido 5-octanoil salicílico y resorcinol, retlnoides como ácido retinoíco y sus depvados ( por ejemplo, cis y trans); aminoácidos que contienen azufre D y L y sus derivados y sales, particularmente sus derivados N-acetil, un ejemplo preferido de este es N-acetil-L-cisteino; ácido lipoico; antibióticos y antimlcrobianos como peróxido de benzoilo, octopirox, tetracilina, éter 2, 4, 4'-tricloro-2'-hidroxi difenilíco, 3, 4, 4'-triclorobanilio, ácido azelaico y sus derivados, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, acetato de etilo, clindamicina y meclociclina; sebostatos como flavonoides; y sales biliares como scimolsulfato y sus derivados , deoxicolato y colato. Ingredientes activos para anti-arruqas v apti antrofia de la piel: Ejemplos de ingrediente activos para antiarrugas y antiantrofia de la piel incluyen ácido retinoico y sus derivados (por ejemplo, cis y trans); retinol; esteres retinilicos; niacinamida; ácido salicílico y derivados de los mismos, aminoácidos D y L que contienen azufre y sus derivados y sales, particularmente los derivados N-acetil un ejemplo preferido del cual es N-acetil-L-cisteina; tioles, por ejemplo, etantiol; ácido hidroxi, ácido fítico, ácido lipóico; ácido lisofosfatidico y agentes para pelar la piel (por ejemplo, fenol y similares). Ingredientes activos no esteroidales anti inflamatorios (NSAIDS): Ejemplos de NSAIDS incluyen las siguientes categorías derivadas de ácido propiónico; derivados de ácido acético; derivados de ácido fenámico; derivados de ácido bifenilcarboxilico; y oxicamas. Todos estos NSAIDS se describen completamente en Patente Estados Unidos 4,895,459 de Sunshine y otros, expedida el 15 de Enero de 1991 incoforada aquí por referencia en su totalidad. Ejemplos de NSAIDS útiles incluyen ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, naproxeno, benoxaprofeno, flurblprofeno, fenoprofeno, fenbufeno, cetoprofeno, indoprofeno, piprofeno, carprofeno, oxaprozino, pranoprofeno, microprofeno, tioxaprofeno, suprofeno, alminoprofeno, ácido tiaprofénico, fluprofeno y ácido buclóxico. También útiles son sólo fármacos esteroidales antiinflamatorios Incluyen hidrocortisona y similares. Anestésicos tópicos: Ejemplos de fármacos anestésicos tópicos incluyen benzocaína, lidocaína, bupivacaína, clorprocaina, dibucaína, etidocaína, mepivacaína, tetracaína, diclonína, hexilcaina, procaína, cocaína, cetamlna, pramoxina, fenol, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Agentes v aceleradores de bronceo artificial: Ejemplos de agentes y aceleradores de bronceo artificial Incluyen dihidroxiacetaona, tirosina, esteres de tirosina como tirosinato de etilo y fosfo-DOPA. Ingredientes activos antimicrobianos v antimicoticos: Ejemplos de ingredientes activos antimicroblanos y antimicoticos Incluyen fármacos ß-lactama, fármacos quinolona, ciprofloxacína, norfloxacína, tetraciclina, eritromlcina, amicacina, éter 2,4,4'.tricloro-2'-hidroxidifenilíco, 3,4,4'-triclorobanilido, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, doxiciclina, capreomicina, clorhexidina, clortetracicilina, oxitetraciclina, clidamicina, etambutol, hexamidina ¡setionato, metronidazol, pentamidina, gentamicina, canamicina, liomiclna, metaciclina, metenamina, minociclina, neomicina, netilmicina, paromonicina, estreptomicina, tobramicina, miconazol, clorhidrato de tetraciclina, eritromicina, eritromicina de zinc, estolato de eritromicina, esterato de eritromicina, amícacinsulfato, clorhidrato de doxiciclina, capreomicinsulfato, clorhexidingluconato, clorhidrato de clorhexidin, clorhidrato de clortetraciclina, clorhidrato oxitetraciclina, clorhidrato de clindamicina, clorhidrato de etambutol, clorhidrato de metronizadol, clorhidrato de pentamidina, gentamlcinsulfato, canamicínsulfato, clorhidrato de lineomicina, clorhidrato de metaciclina, metenaminhipurato, metenaminmandelato, clorhidrato de minociclina, neomlcinsulfato, netilmicínsulfato, paromomicinsulfato, estreptomicinsulfato, tobramicínsulfato, clorhidrato de miconazol, clorhidrato de amanfadina, amanfadinsulfato, octopirox, paraclorometxilenol, nistatina, tolnafíato, piritión de zinc y clotrimazol. Ejemplos preferidos de diferentes activos útiles aquí incluyen los seleccionados del gmpo que consiste de ácido salicílico, peróxido de benzoilo, ácido 3-hid roxibenzoico, ácido láctico, ácido 4-hidroxi benzoico, ácido acetilsalicílico, ácido 2- hidroxibutanoíco, ácido 2-hidroxipentanoico, ácido 2-hidroxihexanoico, ácido cis-retinoíco, ácido trans-retínico, retinol, ácido fítico, N-acetil-L-c¡steina, ácido llpoíco, ácido azelaíco, ácido araquidónico, benzoilperóxido, tetraciclina, ibuprofeno, naproxeno, hidrocortisona, acetominofeno, resorcino, fenoxietanol, fepoxipropanol, fenoxiisoproranol, éter 2, 4, 4'-tricloro-2'-hidroxi dipenilíco, 3, 4, 4'-tr¡clorocarbanil¡do, octopirox, clorhidrato lidocaina, clotrimazol, micronazol, neocicin sulfato y mezcla de los mismos. Ingredientes activos de filtro solar: También útiles aquí son los ingredientes activos de filtro solar. Una amplia variedad de agentes activos de filtros solares se describen en Patente Estados Unidos número 5,087,445 de Haffey y otros, expedida el 11 de Febrero de 1992; Patente Estados Unidos número 5,073,372 de Turner y otros, expedida el 17 de Diciembre de 1991 ; Patente Estados Unidos número 5,073,371 de Tumer y otros, expedida el 17 de diciembre de 1991 ; y Segarin y otros, en capítulo Vlll, página 189 et seq, de Cosmetics Sciences y Technology; los cuales incorporan aquí por referencia en su totalidad. Ejemplos no limitativos de filtros solares que son útiles en las composiciones de presente invención son seleccionados del gmpo consistente de 2-etilhexil p-metoxicinnamato, 2-etilhexil N, N,-dimetil-p-aminobenzoato, ácido p-aminobenzoico, ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfonico, octocrileno, oxibenzona, homometilsalicitato, octilsalicitato, 4, 4'-metoxi-t-butildibenzoilmetanno, 4-isopropildibenzoilmetano, 3-benzilidenalcanfor, 3-(4-metilbenziliden)alcanfor, dióxido de titanio, óxido de zinc, sílice, óxido hierro, y mezcla de los mismos. Aún otros filtros solares útiles son los que se describen en Patente Estados Unidos número 4,937,370 de Sabatelli, expedida el 26 de Junio de 1990; y Patente de Estados Unidos número 4,999,186, de Sabatelli y otros, expedida el 12 de Marzo de 1991 ; estas dos referencias se incorporan aquí por referencia en su totalidad. Ejemplos especialmente preferidos de estos filtros solares incluyen los seleccionados del gmpo consistente de éster de ácido 4-N, N-2(-etilhexil)metilaminobenzoico de 2, 4-dihidroxibenzofenona, éster de ácido 4-N, N-(2-etilhexil)metilam¡nobenzoico con 4-hidroxidibenzoilmetano, éster de ácido 4-N, N-(2-etilhexil)-metilaminobenzoico de 2-hidroxi-4-(2-hidroxietoxi)benzofenona, éster de ácido 4-N, N-(2-etilhexil)-metilaminobenzoico de 4-(2-hidroxietoxi)dibenzoilmetano, y mezclas de los mismos: Cantidades exactas de filtros solares que pueden emplearse variarán dependiendo del filtro solar elegido y el factor de protección solar deseado (FPS) que se logrará. El FPS es una medida comúnmente utilizada de fotoprotección de un filtro solar contra el eritema. Véase Federal Reaistßr Vol. 43, No. 166, pp. 38206-38269, Agosto 25,1978, que se incorpora aquí por referencia en su totalidad. Ejemplos no limitativos de ingredientes activos preferidos útiles en la presente incluyen los seleccionados del grupo que consiste de ácido salicílico, peróxido de benzoílo, niacinamida, ácido-cis-retinoico, ácido trans-retinoico, retinol, retinilpalmitato, ácido fítico, N-acetilL-cisteína, ácido acelaico, ácido lipoico, resorcinol, ácido láctico, ácido glicólico, y ibuprofeno, naproxeno, hidrocortisona, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoixopropanol, éter 2,4,4,'-tricloro-2'-hidroxidifeníllco, 3,4,4'-triclorocarbanilido, ácido 2-etilhexil p-metoxicipámico, oxibenzona, ácido 2-fenilbenzim¡dozol-5-sulfónico, dihidroxiacetona y mezclas de los mismos.

AGENTES TENSIOACTIVQS CATIQNICQS Los productos de la presente invención pueden incluir opcionalmente uno o más agentes tensioactivos catiónicos, siempre que estos materiales se seleccionen para que no interfieran con las características espumantes totales de los agentes tensioactlvos espumantes requeridos. Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos catiónicos útiles en la presente se describen en McCutcheon's, Deterqents v Emulsifiers, North American edition (1986), publicada por Publishing Corporation; y McCutcheon's, Funtional Materials. North American Edition (1992); las cuales se incorporan aquí por referencia en su totalidad.

Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos catiónicos útiles en la presente incluyen sales de alquilamonio catiónicas que tienen la fórmula: en donde R1 se selecciona de un gmpo alquilo que tiene de aproximadamente 12 alrededor de 18 átomos de carbono o grupos aromáticos, arilos o alcarilos, que tienen de aproximadamente 12 alrededor 18 átomos de carbono; R2, R3 y 4 son seleccionados independientemente de hidrógeno, un gmpo alquilo que tiene de aproximadamente 1 a alrededor de 18 átomos de carbono, o gmpos aromáticos, arilo o alcarilo que tienen de aproximadamente 12 alrededor de 18 átomos de carbono; y X es un anión seleccionado de cloruro, bromuro, yoduro, acetato, fosfato, nitrato, sulfato, metilsulfato, etilsulfato, etoxllato, lactato, citrato, glicolato y mezclas de los mismos. Adicionalmente, los gmpos alquilo también pueden contener enlaces de éter, o substituyentes del grupo hidroxiamino ( por ejemplo, los grupos alquilo pueden contener porciones de polietilenglicol y prolipropilenglicol). Más preferiblemente, R-i es un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 12 a alrededor de 18 átomos de carbono; R2 se selecciona de H o un gmpo alquilo que tiene de aproximadamente 1 a alrededor de 18 átomos de carbono; R3 y R4 se seleccionan independientemente de H un gmpo alquilo que tiene de aproximadamente 1 alrededor de 3 átomos de carbono; y X es como se describe en el párrafo anterior. Más preferiblemente aún R-¡ es un gmpo alquilo que tiene de aproximadamente 12 alrededor 18 átomos de carbono; R2, R3 y R4 se seleccionan de H o un gmpo alquilo que tiene de aproximadamente 1 a alrededor de 3 átomos de carbono.; X es como se describió anteriormente. Alternativamente, otros agentes tensioactivos catiónicos útiles incluyen aminoamidas, en donde la estructura anterior R-i es alternativamente R5cO-(CH2)n-, en donde R5 es un gmpo alquilo que tiene de aproximadamente 12 alrededor de 22 átomos de carbono, y n es un entero de aproximadamente 2 alrededor 6, más preferiblemente de aproximadamente 2 alrededor 4, y más preferiblemente aún de aproximadamente 2 alrededor de 3. Ejemplos no limitativos de estos emulsificadores catiónicos incluyen cloruro-fosfato estearamidopropil PG-dimonio, estearamidopropileitildimonioetosulfato, clomro de estearamidopropild?metil(miristilacetato)amopio, estearamidopropildemitilcetearilamonioetoxilato, clomro de estearamidopropildimetilamonio, lactato de estearamidopropildimetilamonio y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitativos de agentes tensioactivos catiónicos de sales de amonio cuaternario incluyen los seleccionados del grupo que consiste de clomro de cetilamonio, bromuro de cetilamonio, clomro de laurilaminio, bromuro de laurilamonio, cloruro de estearilamonio, bromomuro de estearilamonio, clomro de cetildimetilamonio, bromuro de cetildlmetilamonio, cloruro de laurildimetilamonio, bromuro de lauríldimetilamonio, clomro de estearildimetilamonio, bromuro de estearildimetilamonio, clomro de cetildimetilamonio, bromuro de cetildimetilamonio, cloruro de laurildimetilamonio, bromuro de laurildimetilamonio, cloruro de esteariltrimetilamonio, bromuro de esteariltrimetilamonio, clomro de laurildimetilamonlo, clomro de esteapldimetilcetildisebodimetilamonio, clomro dicetilamonio, bromuro de dicetilamonio, cloruro dilaurilamonio, bromuro de dilaurilamonio, clomro de diesterearilamonio, bromuro de diestearilamonio, clomro de dicetilmetilamonio, bromuro de dicetilmetilamonio, clomro de dllaurilmetilamonio, bromuro de dilaurilmetilamonio, clomro de distearilmetilamonio, clomro distearildemetilamonio, bromuro de distearilmetilamonio y mezclas de los mismos. Sales de amonio cuaternario adicionales incluyen que en la cadena de alquilcarbono de C12 a C22 se derivan de un ácido graso de sebo o de un ácido graso de coco. El término (sebo) se refiere a un grupo alquilo derivado de ácidos grasos de sebo (por lo general ácidos grasos de sebo hidrogenado), que generalmente tiene mezclas de cadenas alquilo en la escala C16 a C18. El térmico "coco" se refiere a un grupo alquilo derivado de un ácido graso de coco, que generalmente tiene mezclas de cadenas de alquilo en la escala de C12 a C14. Ejemplos de sales de amonio cuaternario derivadas de estas fuentes de coco y sebo incluyen cloruro de disebodimetilamonio, disebodlmetllamoniometilsulfato, clomro de di(sebohidrogenado) dimetilamonio, di(sebohidrogenado) dimetilamonioacetato, disebodipropilamoniofosfato, disebodimetilamonionitrato, clomro de dl(cocoalqu¡l)dimetilamonio, bromuro di(cocoalquil)dimetilamonio, cloruro de seboamonio, clomro de cocoamonlo, cloruro-fosfato de estearamidopropil PG dimonio, estereamldopropildimonioetosulfato, cloruro de esteream¡doprop¡ld?met?l(mirist?lacetato)amonio, estereamidopropildimetilcetereamilamonietoxilato, clomro de estereamidopropildimetilamonio, estereamidopropildimetilamoniolactato y mezclas de los mismos. Agentes tensioactivos catiónicos preferidos útiles aquí incluyen los seleccionados del gmpo que consiste de clomro de dilaurildimetilamonio, clorurodistearildimetilamonio, clomro de dimiristilamonio, clomro de dipalmitildimetilamonio, clomro distearildimetilamonio y mezclas de los mismos.

OTROS INGREDIENTES OPCIONALES Las composiciones de la presente invención pueden incluir una amplia variedad de otros componentes opcionales. Estos componentes adicionales deben ser farmacéuticamente aceptables. CTFA Cosmetic Inqredient Hnadbook. 2da. Edición, 1992, que se incorpora por referencia aquí en su totalidad, describe una amplia variedad de ingredientes no limitativos cosméticos y farmacéuticos utilizados comúnmente en la industria del cuidado de la piel, que son adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención. Ejemplos no limitativos de clases de ingredientes se describen en la página 537 de esta referencia, Ejemplos de éstas y otras clases funcionales incluyen: abrasivos, absorbentes, agentes antiendurecimiento, antioxidantes, vitaminas, aglutinantes, aditivos biológicos, agentes mejoradores de pH, agentes de volumen, agentes quelantes, aditivos químicos, colorantes, astringentes con cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturalizantes, astringentes de fármaco, analgésicos extemos, formadores de película, componentes de fragancia, humectantes, agentes opacadores, ajustadores de pH, conservadores, propulsores, agentes reductores, agentes de blanqueo de piel, y agentes de filtro solar. También son útiles aquí los componentes estéticos como fragancias, pigmentos, colorantes, aceites esenciales, sensibilizadores de la piel, astringentes, agentes suavizadores de la piel y agentes curativos de la piel.

MÉTODOS DE FABRICACIÓN Los productos de limpieza y acondicionamiento desechables, de cuidado personal para uso único de la presente invención están fabricados al agregar o impregnar separada o simultáneamente en un substrato insoluble en agua un agente tensioactivo espumante y un agente acondicionador, en donde dicho producto resultante es substancialmente seco. Por "separadamente" se entienden que los agentes tensioactivos y agentes acondicionadores pueden agregarse secuenclalmente, en cualquier orden sin ser combinados primero. Por "simultáneamente" se entienden que los agentes tensioactivos y agentes acondicionadores pueden agregarse al mismo tiempo, con o sin combinarse primero. Por ejemplo, los agentes tensioactivos espumantes pueden agregarse primero en o impregnarse en el substrato insoluble en agua seguido por los agentes acondicionadores suavizadores. Alternativamente, los agentes tensioactivos espumantes y agentes acondicionadores pueden agregarse o impregnarse en el substrato insoluble en agua al mismo tiempo. Alternativamente, los agentes tensioactivos espumantes y los agentes acondicionadores pueden combinarse antes de agregarse o impregnarse en el substrato insoluble en agua. El agente tensioactivo, agentes acondicionadores y cualquier ingrediente opcional puede agregarse en o impregnarse al substrato insoluble en agua por cualquier medio conocido para los expertos en la técnica: por ejemplo, mediante aspersión, impresión por láser, salpicadura, inmersión, remojo, revestimiento. Cuando se utiliza agua húmeda o se presenta en el procedimiento de fabricación, el substrato tratado resultante posteriormente se seca por lo que substancialmente está libre de agua. El substrato tratado puede secarse por cualquier medio conocido para los expertos en la técnica. Ejemplos no limitativos de medios de secado conocidos incluyen el uso de homo de convección, fuentes de calor radiantes, hornos de microondas, hornos al aire forzados y cilindros o latas calentadas. El secado también incluye secado al aire sin la adición de energía de calor, a diferencia de presente en el medio ambiente. Asimismo, una combinación de varios métodos de secado pueden utilizarse.

MÉTODOS DE LIMPIEZA Y ACONDICIONAMIENTO DEL CABELLO O LA PIEL.

La presente invención también se refiere a un método para limpiar y acondicionar la piel o el cabello con un producto de limpieza personal de la presente invención. Estos métodos incluyen los pasos de humedecer con agua un producto de limpieza substancialmente seco, desechable y de uso personal único que incluye un substrato ¡nsoluble en agua, un agente tensioactivo espumante y un componente acondicionador y la piel o el cabello entra en contacto con dicho producto húmedo. En otras modalidades, la presente invención también es útil para surtir varios ingredientes activos a la piel o cabello.

Los productos de la presente invención son substancialmente secos y pretenden humedecerse con agua antes de su uso. El producto se humedece mediante inmersión en agua o al colocarlo bajo una corriente de agua. La espuma se genera a partir del producto mediante agitación mecánica y/o deformar el producto, ya sea antes o durante el contacto del producto con la piel o el cabello. La espuma resultante es útil para limpiar y acondicionar la piel o cabello. Durante el procedimiento de limpieza y enjuagado subsecuente con agua, los agentes acondicionadores e ingredientes activos se depositan en la piel o cabello. La deposición de agentes acondicionadores e ingredientes activos se aumentan mediante el contacto físico del substrato de la piel o cabello.

DEPOSICIÓN DEL COMPONENTE ACONCIONADQR Y CUALQUIER INGREDIENTE ACTIVO EN LA PIEL O CABELLO.

Las composiciones de la presente invención son útiles para depositar los componentes de acondicionamiento de la presente invención a la piel o cabello. En otras modalidades donde está presente un ingrediente activo, las composiciones también son útiles para depositar el ingrediente activo en la piel o cabello. Las composiciones de la presente invención preferiblemente depositan una cantidad mayor de aproximadamente 2.5 microgramos/cm2, más preferiblemente mayor que aproximadamente 5 microgramos/cm2, más preferiblemente mayor que aproximadamente 10 microgramos/cm2 y más preferiblemente aún mayor de aproximadamente 25 microgramos/cm2 del componente acondicionador a la piel o cabello durante el uso del producto. La presente invención también se refiere a un método para depositar una cantidad mayor que aproximadamente 2.5 microgramos/cm2, preferiblemente mayor que aproximadamente 5 microgramos/cm2 más preferiblemente mayor que aproximadamente 10 microgramos/cm2, y más preferiblemente aún mayor que aproximadamente 25 microgramos/cm2 del agente acondicionador de la superficie de piel o cabello. La cantidad del componente acondicionador depositado en la piel o cabello puede medirse mediante una variedad de técnicas analíticas estándar muy conocidas en la química de los expertos en la técnica. Dichos métodos incluyen por ejemplo la extracción de un área de piel o cabello con un solvente adecuado seguido del análisis por cromatografía (por ejemplo, cromatografía de gas, cromatografía de líquidos, cromatografía de fluidos super críticos, etc.), espectroscopia de IR espectroscopia de UV/VIS, espectometría de masa, etc. Las medidas directas también pueden hacerse en la piel o cabello mediante técnicas como espectroscopia de IR, espectroscopia de UV/VIS, medida de opacidad, espectroscopia de fluorescencia, espectroscopia de ESCA y similares. En un método típico para medir la deposición, un producto de la presente Invención se humedece con agua se oprime y agita para generar una espuma. El producto posteriormente se frota mediante aproximadamente 15 segundos en un sitio, aproximadamente alrededor de 25 cm2 a aproximadamente 300 cm2 preferiblemente aproximadamente 50 cm2 alrededor de 100 cm2 en la piel o cabeza que ha sido marcado utilizando un marcador apropiado indeleble. El sitio posteriormente es enjuagado durante aproximadamente 10 segundos y posteriormente se permite que se seque al aire durante aproximadamente 10 minutos. Posteriormente, el sitio es extraído y los extractos analizados o se analizan directamente utilizando cualquier técnica como las descritas anteriormente.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen además y demuestran modalidades dentro del alcance a la presente invención. En los siguientes ejemplos, todos los ingredientes se listan en un nivel activo. Los ejemplos se dan solamente para propósitos de ilustración y no están diseñados como límite de la presente invención, ya que muchas variaciones de las mismas son posibles sin apartarse de la esencia y alcance de la invención. Los ingredientes están identificados por químico o nombre CTFA.

EJEMPLOS 1-4 Un producto de limpieza y acondicionamiento de cuidado personal se prepara de la siguiente manera: Ingredientes % en peso Ejemplo 1 Ejemplo 2 Ejemplo 3 Ejemplo 4 Fase A Agua CBP 100 CBP 100 CBP 100 CBP 100 Glicerina 10.00 10.00 10.00 10.00 Lauroamfodiacetato de disodio y tridecethsulfato de sodio 4.00 4.00 — — Lauroamfoacetato de — — 2.40 2.40 sodio Lauroilsarcoslnato de 4.00 4.00 — — sodio Lauretsulfato de amonio — — 4.20 4.20 Laurilsulfato de amonio — — 1.40 1.40 Policuarterno-10 0.25 0.25 0.25 0.25 Disodio ETDA 0.10 0.10 0.10 0.10 Fase B Algodonato de ácido graso de éster de sacarosa 3.00 3.00 3.00 3.00 Petrolato — — — 0.50 Cetildimeticona — — — 0.50 Cetil Ricinoleato — 2.00 2.00 1.00 Fase C Butilenglicol 2.00 2.00 2.00 2.00 Hidantoina DMDM (y) 0.20 0.20 0.20 0.20 lodopropinilca rbamato SUBSTRATO INSQLUBLE EN AGUA Un substrato no tejido hidroabierto que tiene un peso base de aproximadamente 387 cm2 que incluye 50% de rayón y 50% de poliéster aproximadamente 15.24 cm por 19.30 cm y un espesor de aproximadamente 508 mieras.

En un recipiente adecuado, los Ingredientes de la Fase A se mezclan a temperatura ambiente para formar una dispersión y calentar mientras se agita a 65°. Los ingredientes de la Fase B se mezclan en un recipiente adecuado separado y se calientan a 65°C. Una vez que las temperaturas son las mismas, los ingredientes de la Fase B se mezclan en el recipiente que contienen los ingredientes de la Fase A y posteriormente se enfría a 45°C. Los ingredientes de la Fase C posteriormente se mezclan juntos en un recipiente separado a temperatura ambiente. Posteriormente, la mezcla de la Fase C se agrega en el recipiente que contiene la combinación de las Fases A y B a temperatura ambiente. 1.5 gramos de la solución resultante se aspersa en cada substrato. Alternativamente, el substrato puede ser inmerso en la solución resultante. El substrato tratado posteriormente se seca en un horno para peso constante. Alternativamente, el substrato tratado se seca en un homo de convección a 45°C para peso constante. La composición de limpieza resultante se utiliza al humedecerla con agua y es útil para limpiar la piel o cabello y para depositar el agente acondicionador en la piel o cabello. En procedimientos de fabricación alternativos, los agentes tensioactivos espumantes, agentes acondicionadores e ingredientes opcionales pueden agregarse o impregnarse separados o simultáneamente en el substrato ¡nsoluble en agua mediante aspersión, impresión por láser, salpicadura, inmersión o revestimiento.

En modalidades alternativas, otros substratos como substratos tejidos, substratos hidroenmarañados, esponjas naturales, esponjas sintéticas o cestos de redes poliméricas.

EJEMPLOS 5-8 Un producto de limpieza y acondicionamiento de cuidado personal se prepara de la siguiente manera: Ingredientes % en peso Ejemplo 5 Ejemplo 6 Ejemplo 7 Ejemplo 8 Fase A Agua CB 100 CB 100 CB 100 CB 100 Glicerina 10.00 10.00 10.00 10.00 Pantenol 0.50 — 0.50 0.50 Lauroamfoacetato de sodio 2.40 2.40 2.40 2.40 Laurilsulfato de Amonio 1.40 1.40 1.40 1.40 Policuarternio-10 0.25 0.25 0.25 0.25 Disodío EDTA 0.10 0.10 0.10 0.10 Fase B Cotonato de ácido graso de éster de sucrosa 3.00 3.00 3.00 3.00 Petrolato — — — 0.50 Cetildimeticon — — — 0.50 Cetilricinoleato — 2.00 2.00 1.00 Fase C Butllenglicol 2.00 2.00 2.00 2.00 Hidantoina DMDM y lodopropinil Carbamato 0.20 0.20 0.20 0.20 SUBSTRATO INSQLUBLE EN AGUA Un substrato no tejido hidroaberturado que contiene un peso base de aproximadamente 387 cm2 que incluye 50% de rayón y 50% de poliéster aproximadamente 15 cm por 19 cm y un espesor de aproximadamente 508 mieras. En un recipiente adecuado, los ingredientes de la Fase A se mezclan a temperatura ambiente para formar una dispersión y calentar mientras se agita a 65°. Los ingredientes de la Fase B se mezclan en un recipiente adecuado separado y se calientan a 65°C. Una vez que las temperaturas son las mismas, los ingredientes de la Fase B se mezclan en el recipiente que contienen los ingredientes de la Fase A y posteriormente se enfría a 45°C. Los ingredientes de la Fase C posteriormente se mezclan juntos en un recipiente separado a temperatura ambiente. Posteriormente, la mezcla de la Fase C se agrega en el recipiente que contiene la combinación de las Fases A y B a temperatura ambiente. 1.5 gramos de la solución resultante se aspersa en cada substrato. Alternativamente, el substrato puede ser inmerso en la solución resultante. El substrato tratado posteriormente se seca en un horno para peso constante. Alternativamente, el substrato tratado se seca en un homo de convección a 45°C para peso constante. La composición de limpieza resultantes se utiliza al humedecerla con agua y es útil para limpiar la piel o cabello y para depositar el agente acondicionador en la piel o cabello. En procedimientos de fabricación alternativos, los agentes tensioactivos espumantes, agentes acondicionadores e ingredientes opcionales pueden agregarse o impregnarse separados o simultáneamente en el substrato insoluble en agua mediante aspersión, impresión por láser, salpicadura, inmersión o revestimiento. En modalidades alternativas, otros substratos como substratos tejidos, substratos hidroenmarañados, esponjas naturales, esponjas sintéticas o cestos de redes poliméricas.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Un producto acondicionador y de limpieza para cuidado personal de un solo uso, desechable, que consta de: (A) un substrato insoluble en agua, (B) un agente tensioactivo espumante, y (C) un componente acondicionador, en donde el componente acondicionador consta de (i) un agente acondicionador soluble en agua, y (¡i) un agente acondicionador soluble en aceite, en donde el producto de limpieza deposita más de 2.5 µg/cm2 del componente acondicionador a la superficie de la piel o cabello, y en donde el producto es substancialmente seco.

2.- Un producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el agente tensioactivo espumante comprende de 0.5% a 12.5% en peso del substrato insoluble en agua y los componentes acondicionadores comprenden de 3% a 99% en peso del substrato ¡nsoluble en agua.

3.- Un producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la relación de peso de agente tensioactivo espumante al componente acondicionador es de menos de 40:7.

4.- Un producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el substrato ¡nsoluble en agua consta de uno o más materiales seleccionados del gmpo consiste de sedas, queratinas, celulosas, acetatos, acrílicos, esteres de celulosa, modacrílicos, poliamidas, poliésteres, poliolefinas, alcoholes poliviníllcos, y mezclas de los mismos.

5.- Un producto de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado además porque el substrato insoluble en agua consta de uno o más materiales seleccionados del gmpo consiste de pulpa de madera, algodón, cáñamo, yute, lino, acrílicos, nylons, poliésteres, polipropilenos, polietilenos, acetatos de polivinilo, poliuretanos, rayón, y mezclas de los mismos.

6.- Un producto de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado además porque el substrato insoluble en agua se selecciona del gmpo consistente de substratos no tejidos, substratos tejidos, substratos hidroenmarañados, esponjas naturales, esponjas sintéticas, mallas poliméricas en forma de red, películas formadas, y mezclas de los mismos.

7.- Un producto de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado además porque el substrato insoluble en agua consta de una lámina no tejida de fibras seleccionadas del gmpo consiste de fibras de rayón, fibras de celulosa, fibras de poliéster, y mezclas de los mismos.

8.- Un producto de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado además porque el substrato ¡nsoluble en agua consta de dos o más láminas de fibras cada una a su vez teniendo texturas diferentes.

9.- Un producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el agente tensioactivo espumante es seleccionado del gmpo consistente de agentes tensioactivos aniónicos espumantes, agentes tensioactivos no iónicos espumantes, agentes tensioactivos anfotéricos espumantes, y mezclas de los mismos.

10.- Un producto de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado además porque el agente tensioactivo aniónico espumante se selecciona del gmpo consistente de sarcosinatos, sulfatos, isetionatos, fosfatos, tauratos, y mezclas de los mismos; en donde el agente tensioactivo no ¡ónico espumante se selecciona del gmpo consistente de óxido aminas, alquilglucósidos, alquilpoliglucósidos, amidas polihidroxi de ácido graso, esteres de ácido graso alcoxilado, esteres de sacarosa, y mezclas de los mismos; y en donde el agente tensioactivo anfotérico espumante se selecciona del gmpo consistente de betainas, sultainas, hidroxisultainas, alquiliminoacetatos, iminodialcanoatos, aminoalcanoatos, y mezclas de los mismos.

11.- Un producto de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado además porque el agente tensioactivo aniónico espumante se selecciona del grupo consiste de lauroilsarcocinato de amonio, tridecet sulfato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, lauret sulfato de amonio, lauret sulfato de sodio, lauril sulfato de amonio, lauril sulfato de sodio, cocoilisetionato de amonio, cocoilisetionato de sodio, lauroilisetionato de sodio, cetllsulfato de sodio, y mezclas de los mismos; en donde el agente tensioactivo no iónico espumante se selecciona del grupo consistente de óxido lauramina, óxido cocoamina, decilpoliglucosa, laurilpoliglucosa, glucosamldas de C12-14, cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, y mezclas de los mismos; y en donde el agente tensioactivo anfotérico espumante se selecciona del gmpo consistente de lauroanfodíacetato de disodio, lauroanfoacetato de sodio, cetildlmetilbetaina, cocoamido propilbetaina, cocoamidopropil hidroxisultalna, y mezclas de los mismos.

12.- Un producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el agente acondicionador soluble en aceite se selecciona de uno o más agentes acondicionadores solubles en aceite de tal modo que el parámetro de solubilidad principal aritmético pesado del agente acondicionador soluble en aceite es de menos que o igual a 10.5 y en donde ei agente acondicionador soluble en agua se selecciona de uno o más agentes acondicionadores solubles en agua de tal modo que el parámetro de solubilidad principal aritmético pesado del agente acondicionador soluble en agua es mayor de 10.5.

13.- Un producto de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque el agente acondicionador soluble en aceite se selecciona del gmpo consistente de esteres de ácidos grasos, poliésteres de poliol, monoésteres de glicerina, diésteres de glicerina, triésteres de glicerina, hidrocarburos epidermales y cebáceos, lanolina, aceite mineral, aceite de silicón, goma de silicón, aceite vegetal, aducto de aceite vegetal, petrolato, polímeros no ¡ónicos, y mezclas de los mismos; y en donde el agente acondicionador soluble en agua se selecciona del gmpo consistente de glicerina, glicerol, propilenglicol, polipropilenglicoles, polletilenglicoles, etllhexanedioles, hexilenglicoles, otros alcoholes alifáticos, pantenol, urea, polímeros catiónicos, polioles, ácido glicólico, ácido láctico, y mezclas de los mismos.

14.- Un producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el producto de limpieza consta adicionalmente de una cantidad segura y efectiva de uno o más ingredientes activos seleccionados del gmpo consistente de activos anti acné, activos anti armgas y anti atrofia de la piel, activos no esteroldales anti inflamatorios, anestésicos tópicos, agentes y aceleradores de bronceado artificial, agentes anti microbiales y anti micóticos, activos de filtro de sol, anti oxidantes, y mezclas de los mismos.

15.- Un producto de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado además porque el ingrediente activo se selecciona del gmpo consistente de ácido salicílico, niacinamida, peróxido de benzoilo, ácido cis-retinóico, ácido trans-retinóico, retinol, palmitato de retinilo, ácido oítico, N-acetlI L-cisteína, ácido azeláico, ácido lipóico, resorcinol, ácido láctico, ácido glicólico, ibuprofeno, paproxeno, hidrocortisona, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, éter 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi difenílico, 3,4,4'-triclorocarbanilido, ácido 2-etilhexil p-metoxicinámico, oxibenzona, ácido 2-fenilbenzimidozole-5-sulfónico, dihidroxiacetona, y mezclas de los mismos.

16.- Un producto acondicionador y de limpieza para el cuidado personal de un solo uso, desechable, que consta de: (A) un substrato insoluble en agua, y (B) una composición acondicionadora y de limpieza que comprende: (i) un agente tensioactivo espumante, y (li) un componente acondicionador que comprende, (a) un agente acondicionador soluble en agua, y (b) un agente acondicionador soluble en aceite, en donde el agente tensioactivo espumante, el agente acondicionador soluble en agua, y el agente acondicionador soluble en aceite se añaden separadamente o simultáneamente sobre o impregnados dentro del substrato insoluble en agua, y en donde la relación de peso de agente tensioactivo espumante al componente acondicionador es de menos de 40:7, y en donde los productos de limpieza depositan más de 2.5 µg/cm2 del componente acondicionador a la superficie de la piel o cabello, y en donde el producto es substancialmente seco.

17.- Un producto de conformidad con la reivindicación 16 caracterizado además porque el agente tensioactivo espumante comprende de 1% a 75% en peso de la composición acopdicionadora y de limpieza, y el componente acondicionador comprende de 15% a 99% en peso de la composición acondicionadora y de limpieza.

18.- Un método para fabricar un producto acondicionador y de limpieza para el cuidado personal de un sólo uso, desechable, que consta de los pasos de añadir separadamente o simultáneamente sobre, o impregnar dentro de, un substrato insoluble en agua (A) un agente tensioactivo espumante, y (B) un componente acondicionador que consta de (i) un agente acondicionador soluble en agua, y (¡i) un agente acondicionador soluble en aceite, en dónde la relación de peso del agente tensioactivo espumante a el componente acondicionador es de menos de 40:7, en dónde el producto de limpieza deposita más de 2.5 µg/cm2 del componente acondicionador a la superficie de la piel o cabello, y en dónde el producto resultante es sustancialmente seco.

19.- Un método para fabricar un producto de conformidad con la reivindicación 18 caracterizado además porque el agente tensioactivo espumante y el componente acondicionador se combinan juntos antes de añadirse sobre o impregnarse dentro del substrato insoluble en agua.

20. Un método para fabricar un producto de conformidad con la reivindicación 17 caracterizado además porque el agente tensioactivo espumante y el componente acondicionador se añaden separadamente o simultáneamente sobre, o se impregnan dentro de, el substrato insoluble en agua por aspersión, impresión de láser, por borboteó, inmersión, o recubrimiento.

21.- Un método para depositar más de 2.5 µg/cm2 del componente acondicionador a la superficie de la piel o caballo utilizando el producto de conformidad con la reivindicación 1.

22.- Un método de limpieza y acondicionamiento de la piel o cabello con un producto de limpieza personal, que consta de los pasos de: (A) humedecer con agua un producto de limpieza personal de un sólo uso, desechable, substancialmente seco, que consta de: (i) un substrato insoluble en agua, (ii) un agente tensioactivo espumante, y (iii) un componente acondicionador que consta de: (a) un agente acondicionador soluble en' agua, y (b) un agente acondicionador soluble en aceite, en dónde la relación de peso del agente tensioactivo espumante al componente acondicionador es de al menos de 40:7, y (B) contactar la piel o cabello con el producto humedecido en dónde el producto de limpieza deposita más de 2.5 µg/cm2 del componente acondicionador a la superficie de la piel o cabello, y en dónde el producto es substancialmente seco.