MXPA99001168A - Composiciones de pesticidas - Google Patents

Abstract

Una composición pesticida incluye isocianato terminado con dioles, trioles y polioles de alto peso molecular. Se combinan un pesticida y agua con prepolímeros terminados con isocianato hidrofílicoa fin de mejorar la eficacia del pesticida. La composición del pesticida líquido de la presente invención puede prepararse al mezclar simplemente varios constituyentes. El orden de la adición puede usarse efectivamente para terminar con los grupos libres de isocianato en el prepolímero hidrofílico.

Description

COMPOSICIONES DE PESTICIDAS ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El glifosato, o N- fos fonomet ilglicina (HOOCCH2NHCHzPO (OH) L ) , es un herbicida bien conocido translocalizado , postemergencia, de amplio espectro. La formulación comercialmente tipica contiene aproximadamente 41% de la sal de glifosato de isopropilamina y se cree que contiene aproximadamente 12% en peso de un surfactante etoxilado de amina de grasa animal. El glifosato es un ácido relativamente insoluble, y por eso se formulan y se aplican tipicamente como una sal, tal como la sal de sodio o amonio de isopropilamina.

Los surfactantes son tipicamente incorporados en la formulación p ra mejorar la actividad del glifosato. Sin embargo el término "surfactante" es ambigua, como la forma suministrada por los fabricantes no es necesariamente un compuesto simple, no obstante REF.: 29347 puede ser una mezcla. Por ejemplo, con surfactantes etoxilados, el grado de etoxilación puede ser y es tipicamente una mezcla estadística. La literatura en particular describe el uso de surfactantes en composiciones de glifosato y en particular, Weed Science, Vol. 25, pp . 275-287 (1977) demostró la necesidad de incluir un surfactante en las formulaciones de glifosato. Las formulaciones de glifosato convencionales incluyen el uso de surfactantes tales como siloxanos para mejorar las propiedades de fijación por la lluvia de las formulaciones de glifosato. Sin embargo, la comercialización de las formulaciones de glifosato se ha obstaculizado por el costo de la incorporación de tales surfactantes en las formulaciones, y por la inestabilidad hidrolitica de tales adyuvantes. Se exponen otras formulaciones que incluyen los surfactantes en las Patentes Norteamericanas Nos. ,5362,705, 5,180,414 y 5,118,338.

Además, en vista de la preocupación ambiental que rodea el uso de pesticidas químicos y la posibilidad que los residuos de estos pudieran contaminar la comida, el agua subterránea, etc., se desearla grandemente una reducción sustancial en la cantidad de pesticida necesario para que sea efectivo.

Es por lo tanto un objetivo de la presente invención el mejorar las propiedades de fijación con la lluvia de las formulaciones de pesticida sin el uso de surfactantes de siloxano.

Es otro objetivo de la presente invención el mejorar la eficacia de estas formulaciones de una manera favorable ambientalmente.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN El problema de la técnica anterior se ha resuelto por la presente invención, la cual se relaciona a una composición pesticida que incluye dioles, trioles y polioles de alto peso molecular terminados con isocianato. más específicamente, la presente invención se relaciona a una composición pesticida en la cual un pesticida se combina con prepolimeros con terminación de isocianato hidrofilico a fin de mejorar significativamente la eficacia del pesticida. Una combinación de surfactante, pesticida y un polímero hidratado o prepolimero hidrofilico que consiste de prepolimeros terminados con isocianato los cuales están substancialmente comprendidos por unidades de óxido de etileno, óxido de propileno u óxido de butileno o una combinación de estas demuestran la eficacia incrementada sobre las formulaciones de pesticidas convencionales. Las composiciones de pesticida de la presente invención también exhibe liberación controlada, por lo tanto mejorando su eficacia. Las composiciones de líquidos de la presente invención puede prepararse al mezclar simplemente los diferentes constituyentes. El orden de la adición puede usarse efectivamente, si se desea, para terminar con los grupos de isocianato libres en el polímero hidrofilico. Los prepolimeros hidrofilicos consisten de prepolimeros terminados con isocianato los cuales substancialmente comprenden de unidades de óxido de etileno, óxido de propileno u óxido de butileno o una combinación de estos se describe en la técnica como hidratables o solubles en agua. Ver Braatz et al., de las Patentes Norteamericanas Nos. 4,886,866, y 5,091,176, la exposición de estas se incorpora aqui como referencia. En una modalidad, el prepolimero soluble al agua puede unirse covalentemente a un grupo amino si esta presente en el pesticida (tal como glifosato), o al grupo alcohol en el pesticida (tal como dicofol (comercialmente vendido como " Kelthane") . En otra modalidad , el prepolimero puede reaccionar con agua para formar geles de polímeros de poliuretano y poliurea uretano antes de la incorporación al pesticida. En otra modalidad, el prepolimero puede formar un producto de reacción con un surfactante por medio de un enlace covalente entre los grupos isocianato del prep -imero y un grupo surfactante en la sustancia reactiva.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS La Figura 1 es una gráfica que compara la dosis de respuesta de las formulaciones de la presente invención con el herbicida Round-up® de grado comercial después de 28 dias; La Figura 2 es una gráfica que compara la dosis de respuesta de las formulaciones de la presente invención con el herbicida Round-up® de grado comercial después de 42 dias; La Figura 3 es una gráfica que compara el peso fresco de retoños de pasto Escocés después de la aplicación de las formulaciones de la presente invención con el herbicida Round-up® de grado comercial después de 70 dias; DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN El termino "pesticida" o " veneno económico" como se usa aqui significa cualquier sustancia o mezcla de sustancias que intenta prevenir, destruir, repeler o mitigar cualquier insecto, roedores, nemátodos, fungi, o malezas, o, cualquier otra forma de vida declarada como peste; y cualquier sustancia o mezcla de sustancias destinadas para usarse como reguladores de la planta, desfoliantes, o desecantes. Los herbicidas adecuados que pueden usarse en la presente invención, solos o en combinación, incluyen (ácidos, esteres, sales) de ácidos fenóxicos, ácido benzoico, (ácidos, esteres, sales) de ariloxi fenoxipropionato , (ácidos, esteres) de sulfonil ureas, imidazilinonas , bipiridilo, (ácidos, sales) de difenil éter, sales y esteres de 2,4-D ciclohexanodiona, me tanarsonato, triazinas, ácidos alifático carboxilicos , lactofen, linuron, glifosato, paraquat, bifenox, benzoni trilo, carbamato, t iocarbamato, PYRAZONE, GLUFOSINATO, DESMEDIFAM, TRICLORPYR, CLOPYRALID, QUINCLORAC, ETIOZINN, PICLORAM, BENTAZON, AMITROLE, ATRIZINA, METRIBUZIN, FENMEDIFAM, CLORMETQTJAT, UNICONALOLE, PRIMI SULFURON, BROMOXINIL y los similares.

Los insecticidas y nematocidas adecuados incluyen alfa-cipermitrin, azadiractin, butocarboxim, diazinon, demeton-s-metilo , forats, cicloprato, propargito y los similares.

Los fungicidas adecuados incluyen triabendazole, captan, clorotalonil , sales de cobre, mancozeb, procimidona, triforina, tubeconazole y los similares.

Los acarocidas adecuados incluyen tetradifon, piridiben, metamidofos, flucicloxuron y los similares.

Los reguladores para el crecimiento de las plantas adecuados incluyen hidrazido maléico, ácido gibberelico, uniconazole, cloruro de clormequat, naftalenacetamida, ancimidol, eticlozato y los similares.

Aquellas personas con experiencia en la técnica reconocerán que varios pesticidas podrían usarse en combinación, dependiendo de los efectos deseados.

Los surfactantes o agentes de aspersión adecuados son aquellos convencionales en la técnica, como se describen en la Patente Norteamericana No. 3,853,530, la exposición de esta se incorpora aqui como referencia. Tales surfactantes incluyen sulfonatos de alquilbenceno y alquilnaftaleno, alquilfenol polioxietileno, alcoholes grasos sulfatados, aminas o amidas acidas, ésters de isetionato de sodio de ácidos de cadenas largas, esteres de sulfosuccinato de sodio, sulfonatos de petróleo de ésters de ácidos grasos sulfonatados , aminoácidos N-acilo tales como sarcocinatos , alquil poliglucósidos , aminas alquiletoxiladas tal como la amina de grasa animal etoxilada, y los similares. Los surfactantes podrían incluir aditivos tales como glicoles que incluyen polietilen glicol, dietilen glicol, etilen glicol, alcoholes tales como el metanol, etanol, 2-propanol, n-propanol, butanol, hexanol, heptanol y los siloxanos, etc. y mezclas de los aditivos antes mencionados.

Los prepolimeros usados como un material inicial en la apremiante invención proporciona poliuretano hidratado, poliurea uretano y geles de polímeros de poliurea. Varios polímeros de poliuretano se han identificado previamente. Varios polímeros de hidrogel, preparados de varios prepolimeros, han sido preparados y usados para una amplia variedad de aplicaciones. Tipicamente, los hidrogeles están formados al poliraerizar un monómero hidrofilico en una solución acuosa bajo condiciones tales que el prepolimero comience a unirse, formando una red polimérica de tres dimensiones, lo cual forma un gel en la solución en forma concentrada. Los hidrogeles de poliuretano' • se - 'forma por polimerización de prepolimeros terminados con isocianato para crear enlaces de urea y uretano. Más específicamente, los prepolímeros se preparan de soluciones de prepolímeros terminados con isocianato de alto peso molecular substancialmente o exclusivamente comprendidos de unidades de óxido de . etileno, óxido de propileno u óxido de butileno o mezclas de estos. Preferentemente los prepolimeros son derivados de las unidades poliméricas de monómeros (las unidades de prepolímeros) al menos de 75% de las cuales son dioles o polioles basados en oxietileno que tienen pesos moleculares de aproximadamente 100 a aproximadamente 30,000, preferentemente 7000 a 30,000, con esencialmente todos los grupos hidroxilo de estos dioles o polioles terminados con poliisocianato. Los polioles adecuados incluyen trioles tales como glicerol, trimetilolpropano, trimetiloletano y trietanolamina. Los prepolímeros útiles en la invención se preparan al reaccionar los dioles, trioles o polioles seleccionados con poliisocianato en una relación de isocianato con hidroxilo de aproximadamente 1.8 a aproximadamente 2.2 a fin de que esencialmente todos los grupos hidroxilo se terminen con poliisocianato. Podrían usarse poliisocianatos aromáticos, alifáticos o cicloalifáticos . El uso de poliisocianatos alifáticos permite un mayor grado de manejabilidad y/o ordenamiento ya que los prepolímeros terminados con isocianato alifático típicamente requieren aproximadamente 20 a 90 minutos para pasar del gel al estado de polímero hidratado. Los prepolímeros terminados con poliisocianatos aromáticos forman geles más rápidamente, en aproximadamente 30 a 60 segundos. Los poliisocianatos alifáticos también se prefieren en vista de las consideraciones toxicológicas disminuidas. Ejemplos de isocianatos di- y polifuncionales son como siguen: toluen-2 , 4-diisocianato , toluen-2,6-díisocianto, mezclas comerciales de toluen-2,'4 y 2, 6-diisocianato , iso forondiisocianato , etilendi isocianato, eilidendiisocianato, propilen-1, 2-diisocianato, ciclohexilen-1,2-diisocianato, ciclohexilen-1, 4-di isocianato, m-fenilen diisocianato, 3 , 3"-difenil-4 , 4 " -bifenilen diisocianato, 1 , 6-hexametilen diisocianato, 1 , 4-tetrametilen diisocianato, 1 , 10-decametilen diisocianato, cumen-2,4-diisocianato, 1,5-naftalen diisocianato, metilen diciclohexil diisocianato, 1 , 4-ciclohexilen diisocianato, p-tetrametil xilen diisocianato, p-fenilen diisocianato, 4-metoxi-l , 3-fenilen diisocianato, 4-cloro-l , 3-fenilen diisocianato, 4-bromo-l, 3-fenilen diisocianato, 4-etoxi-l,3-fenilen. diisocianato, 2 , 4-dimetil- 1 , 3-fenilen diisocianato, 2, 4-dimetil-l, 3-fenilen diisocianato, 5 , 6 , -dimet ilisocianato, 2,4-dimetil-1 , 3- fenilen diisocianato, 5,6-dimetil-1,3-fenilen diisocianato, 2 , 4-diisocianato difenileter, 4,4'-diisocianatodifenileter, bencidin diisocianato, 4 , ß-dimetil-1 , 3-fenilen diisocianato, 9, 10-antracen diisocianato, 4,4'-diisocianato dibencilo, 3 , 3 ' -dimetil-4 , 4 ' -diisocianatodifenil etano, 2, ß-dimetil-4 , 4 ' -diisocianatodi feni lo, 2,4-di isocianatos ti lbenceno, 3,3'-dimetoxi-4,4'-diisocianatodifenilo, 1, 4, -antracendiisocianato, 2, 5-fluorendiisocianato , 1, 8-naftalen diisocianato, 2 , ß-diisocianatobenzfurano , 2,4,6-toluen triisocianato, p, p' , p"-trifenilme tan triisocianato , trimer trifuncional (isocianurato) de isoforon diisocianato, biuret trifuncional de hexametilen diisocianato, (isocianurato) trímero trifuncional de hexametilen diisocianato, 4 , 4 ' -difenilmetan diisocianato polimérico, xililen diisocianato y m- te tra et il xililen diisocianato.

El terminado de los dioles o polioles con poliisocianatos para formar prepolímeros para usarlos en la presente invención se efectúa utilizando cantidades estequiométricas de surfactantes. La relación del grupo isocianato con hidroxilo debe estar entre aproximadamente 0.01 y aproximadamente 10, preferentemente 0.1 a 3, más preferentemente 0.2 a 2.2. Las relaciones mayores podrían usarse pero no son preferidas ya que podrían originar problemas asociados con cantidad excesiva de monómero presente en los productos finales. La reacción de terminación podría ser por cualquier método o procedimiento conveniente, tal como aproximadamente 20 : a aproximadamente 150 "*C, bajo nitrógeno seco, por aproximadamente 2 horas a aproximadamente 14 días, preferiblemente en ausencia de catalizador. La temperatura preferida es aproximadamente 60 ° a 100 °C . La reacción se terminó cuando la concentración de isocianato se aproxima a los valores teóricos.

Los polímeros preferidos incluyen toluen diisocianato polietilen glicol tri etilolpropano, homopolímero de metilen diisocianato - metilen diisocianato metilen diisocinato polietilen glicol polimérico, toluen diisocianato y polímero de óxido de etileno y óxido propileno con trimetilolpropano, isoforon isocianato y polímero de óxido de etileno óxido de propileno - trimetilolpropano, toluen diisocianato polietilen glicol trilactato, y polietilen glicol terminado con toluen diisocianato. Estos prepolímeros están disponibles bajo el nombre registrado de HIPOL® de Hampshire Chemical Corp., e incluyen HIPOL® PreMA®, HIPOL® 2000, HIPOL® 3000, HIPOL® 4000, HIPOL® 5000, y HIPOL® biodegradable.

Típicamente la relación de pesticida con prepolímero es desde aproximadamente 0.001 a aproximadamente 10.

En el caso de glifssato, por ejemplo, la neutralización del ácido de glifosato para formar un derivado de glifosato activo herbicida ente puede ser efectuado con cualquier base adecuada, que incluye álcali metálico, álcali de tierras raras y hidróxidos de amonio y alquilaminas. Preferentemente sales de glifosato sobre la neutralización incluye la sal de N-fos fonomet ilglicina de mono ( trimetilamina) , sal de N- fos fonomet ilglicina de mono (diet ilenamina ) , sal de N-fos fonometilglicina de monoisopropilamina, sal de N-fos fonomet ilglicina de mono-n-propilamina, sal de N-fosfono etilglicina de mono (amina de grasa animal), sal monosódica de N-fosfonometilglicina y la sal monopotásica de N-fosfonomet ilglicina . Aquellas personas con experiencia en la técnica fácilmente apreciarán que las sales correspondientes de di- y tri- N-fos fonometilglicina también puede prepararse al incrementar la cantidad de la base por consiguiente adicionada.

En la primera modalidad de la presente invención, el prepolímero puede incorporarse en la solución como un producto de reacción con agua. La cantidad de prepolímero usado debe ser bastante baja a fin de evitar la formación de gel inmediatamente. Generalmente es adecuado menos de aproximadamente 20% en peso, más preferentemente aproximadamente 2 a 10% en peso, y más preferentemente aproximadamente 3 a 7% en peso. Sí se desean cantidades de prepolímero mayores, pueden adicionarse alquil amina primaria o secundaria para ayudar a prevenir la formación del gel. Preferentemente la reacción se realiza desde aproximadamente el punto de congelamiento del agua hasta la temperatura ambiente. Puede usarse la mayor temperatura, aunque esto mejore la velocidad de la formación del gel. El pesticida se adiciona después de que se completa la reacción de prepolímero/agua . La cantidad de pesticida usado dependerá de la cantidad deseada en la formulación final, y generalmente puede variar desde aproximadamente 0.1% a aproximadamente 80% en peso. Se obtiene una solución o suspensión clara y estable. En el caso del glifosato, la formulación comercial actual emplea aproximadamente 36% de ácido de glifosato (41% como la sal de isopropilamina) . La adición de ácido de glifosato origina la formación de una suspensión blanca. La suspensión se neutraliza con una base adecuada, preferentemente un hidróxido tal como hidróxido de sodio, potasio o amonio, más preferentemente isopropilamina. Se adiciona preferentemente suficiente base para formar la monosal, aunque también puedan formarse las di- y tri-sales con la adición de la base.

Puede adicionarse surfactante en cualquier punto después de la reacción del prepolímero con agua, por ejemplo, inmediatamente antes de la adición de pesticida, inmediatamente antes de la neutralización, o después de la neutralización. Preferentemente la cantidad de surfactante adicionado es desde aproximadamente 0.1 a aproximadamente 20% (p/p) de pesticida, con las cantidades actuales que dependen de la identificación del surfactante usado. Con la evaporación del agua, se obtienen películas elásticas fuertes. Estas películas son películas hidratables insolubles al agua las cuales después de la aplicación por rociado de la formulación al substrato. Estas películas hidratables son deseables ya que estas minimizan o previenen que el pesticida se quite de la superficie del substrato que se roció (tal como una hoja de la planta) . Estas películas hidratables también mejoran grandemente la fijación con la lluvia la formulación.

En la segunda modalidad de la presente invención, aplicable a pesticidas que tienen un grupo surfactante capaz de formar un enlace covalente con el prepolímero, el prepolímero se incorpora en la formulación como un producto de reacción unido covalentemente con el pesticida. Específicamente, en el caso del glifosato, el ácido de glifosato se adiciona directamente al prepolímero, y reacciona con los grupos libres de isocianato presentes en el prepolímero para terminar el mismo. Puede obtenerse el terminado parcial o completo con los grupos isocianato, dependiendo de la cantidad relativa de glifosato usado. El producto de reacción resultante se neutraliza con una base adecuada como en la primera modalidad. Pueden adicionarse los surfactantes antes o después de la neutralización. Las cantidades de los constituyentes usados son similares a aquellos expuestos anteriormente con respecto a la primera modalidad.

En la tercera modalidad de la presente invención, los prepolímeros hidrofílicos terminados con isocianato se incorpora como un producto de reacción con un surfactante por medio de un enlace covalente entre los grupos de isocianato (-NCO) del polímero y los grupos surfactantes típicamente disponibles en los surfactantes, tal como los grupos de amina primaria o secundaria reactiva (-NH, -NH2), los grupos sulfidrilo (-SH), los grupos hidroxilo (-OH) y los grupos carboxilato "(-COOH)'. Como en la segunda modalidad, el terminado con los grupos isocianato en el prepolímero puede ser parcial, o completo, dependiendo de las cantidades relativas de surfactantes usados.

Preferentemente el surfactante es una alquilamina etoxilada que puede incluir alquil o alquilariletoxilatos , que incluyen una mezcla de polietilen glicol, dietilen glicol y etilen glicol. Después se adiciona el pesticida. En algunos casos pueden usarse surfactantes catiónicos o aniónicos adecuados. Las cantidades de los constituyentes usados son similares a aquellas expuestas anteriormente con respecto a la primera modalidad.

Las formulaciones de la presente invención son preferentemente aplicadas por rociado sobre las porciones de tierra de las plantas. La concentración del ingrediente activo debe estar presente en cantidades efectivas de pesticida, las cuales dependen del pesticida particular y la respuesta deseada.

EJEMPLO 1 Se adicionaron a temperatura ambiente 28 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 a 972 gramos de agua. La solución se agitó por dos horas para asegurar la reacción completa del prepolímero con el agua. Se adicionaron 100 gramos de ácido de glifosato, y se ajustó el pH a 4.8 con isopropilamina. Se obtuvo una solución clara .

Se permitió que aproximadamente 25% de la solución se secara en una campan de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

Una parte de la solución se diluyó con aproximadamente 1% de ácido de glifosato equivalente a 50 ml . de agua y también se permitió que se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

EJEMPLO 2 Se adicionaron a temperatura ambiente 30 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 a una mezcla de alquilamina etoxilada (62.5g) y agua (907.5g) . La solución se agitó por dos horas. Se adicionaron 150 gramos de ácido de glifosato, y se neutralizó con isopropilamina a pH a 4.8. Se obtuvo una solución clara, estable.

Se permitió que aproximadamente 25% de la solución se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

Una parte de la solución se diluyó con aproximadamente 1% de ácido de glifosato equivalente a 50 ml . de agua y también se permitió que se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

EJEMPLO 3 Se mezclaron a temperatura ambiente 42 gramos de un surfactante que comprende aproximadamente 50% de amina de grasa animal etoxilada (15 moles etoxilados), 20% de polietilen glicol (peso molecular 600) y 30% de etilen y dietilen glicol con 928 gramos de agua. Se adicionaron 30 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 a la mezcla y se permitió que se mezclara por dos horas. Se adicionaron 150 gramos de ácido de glifosato y se ajustó el pH con isopropilamina a 4.8. Se obtuvo una solución clara, estable.

Se permitió que aproximadamente 25% de la solución se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte.

Una porción de la solución se diluyó con aproximadamente 1% de ácido de glifosato equivalente a 50 ml . de agua y también se permitió que se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

EJEMPLO 4 Se mezclaron a temperatura ambiente 62.5 gramos de un - surfactante que comprende aproximadamente 50% de amina de grasa animal etoxilada (15 moles etoxilados), 20% de polietilen glicol (peso molecular 600) y 30% de etilen y dietilen glicol con 877.5 gramos de agua. Se adicionaron 60 gramos de HYPOL® PreMA® G-50 a la mezcla y se permitió la agitación por tres horas. Se mezclaron 150 gramos de ácido de glifosato en la solución resultante. La suspensión se neutralizó con isopropilamina a pH a 4.8. Se obtuvo una solución clara, estable.

Se permitió que aproximadamente 25% de la solución se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

Una parte de la solución se diluyó con aproximadamente 1% de ácido de glifosato equivalente a 50 ml . de agua y también se permitió que se secara en una 'campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte EJEMPLO 5 Se mezclaron a temperatura ambiente 42 gramos de un surfactante que comprende aproximadamente 50% de amina de grasa animal etoxilada (15 moles etoxilados), 20% de polietilen glicol (peso molecular 600) y 30% de etilen y dietilen glicol con 897.5 gramos de agua. Se adicionaron 60 gramos de HYPOL® PreMA® "G-50 a la mezcla y la solución se agitó por dos horas. Después se adicionaron 150 gramos de ácido de glifosato y la suspensión se neutralizó a pH a 4.8 con isopropilamina. Se obtuvo una solución clara, estable.

Se permitió que aproximadamente 25% de la solución se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

Una porción de la solución se diluyó con aproximadamente 1% de ácido de glifosato equivalente a 50 ml . de agua y también se permitió que se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

EJEMPLO 6 Se adicionaron a temperatura ambiente 28 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 a 972 gramos de agua. Se permitió que la mezcla se agitara por 3 horas. Se adicionaron 100 gramos de ácido de glifosato, y el pH se ajustó a 4.8 con isopropilamina. Se obtuvo una solución clara.

Se permitió que aproximadamente 25% de la solución se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

Una porción de la solución se diluyó con aproximadamente 1% de ácido de glifosato equivalente a 50 ml . de agua y también se permitió que se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

EJEMPLO 7 Se adicionaron a temperatura ambiente 30 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 a 907.5 gramos de agua. Se permitió que la solución se agitara por 60 minutos. Se adicionaron 150 gramos de ácido de glifosato, seguido por 62.5 gramos de surfactante Toximal TA-15. Se ajustó el pH de 2.85 a 4.1 con isopropilamina. Se obtuvo una solución clara.

Se permitió que aproximadamente 25% de la solución se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

Una. porción de la solución se diluyó con aproximadamente 1% de ácido de glifosato equivalente a 50 ml . de agua y también se permitió que se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

EJEMPLO 8 Se adicionaron a temperatura ambiente 60 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 a 870 gramos de agua. Se permitió que la solución se agitara por 60 minutos. Se adicionaron 150 gramos de ácido de glifosato, seguido por 62.5 gramos de surfactante Toximal TA-15. Se ajustó el pH a 3.85 con isopropilamina. Se obtuvo una solución clara, estable .

Se permitió que aproximadamente 25% de la solución se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

Una porción de la solución se diluyó con aproximadamente 1% de ácido de glifosato equivalente a 50 ml . de agua y también se permitió que se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

EJEMPLO 9 Se agitaron a temperatura ambiente 15 gramos de ácido de glifosato en 90 gramos de agua. Se adicionaron 3 gramos de HYPOL® PreMA® G-50 y se permitió mezclarse por 1 hora. Después se adicionaron 6 gramos de surfactante Toximal TA-15 y los contenidos se neutralizaron a un pH de 4.0 con isopropilamina. Se obtuvo una solución clara, estable.

Se permitió que aproximadamente 25% de la solución se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

Una porción de la solución se diluyó con aproximadamente 1% de ácido de glifosato equivalente a 50 ml . de agua y también se permitió que se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

EJEMPLO 10 Se agitaron a temperatura ambiente 20 gramos de ácido de glifosato en 85 gramos de agua. Se adicionaron 3 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 y se permitió mezclarse por 61 minutos. Después se adicionaron 6 gramos de surfactante Toximal TA-15 y los contenidos se neutralizaron a un pH de 4.7 con isopropilamina. Se obtuvo una solución clara, estable.

Se permitió que aproximadamente 25% de la solución se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

Una porción de la solución se diluyó con aproximadamente 1% de ácido de glifosato equivalente a 50 ml . de agua y también se permitió que se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

EJEMPLO 11 Se agitaron a temperatura ambiente 36 gramos de ácido de glifosato en 69 gramos de agua. Se adicionaron a esta suspensión 3.3 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 y se permitió mezclarse por 65 minutos. Después se adicionaron 6 gramos de surfactante Toximal TA-15 y los contenidos se neutralizaron a un pH de 5 con isopropilamina. Se obtuvo una solución clara, estable.

Se permitió que aproximadamente 25% 'de la solución se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte.

Una porción de la solución se diluyó con aproximadamente 1% de ácido de glifosato equivalente a 50 ml . de agua y también se permitió que se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

EJEMPLO 12 Se adicionaron a temperatura ambiente, 62.5 gramos de un surfactante que comprende aproximadamente 50% de amina de grasa animal etoxilada (15 moles etoxilados), 20% de polietilen glicol (peso molecular 600) y 30% de etilen y dietilen glicol se agitaron en 907.0 gramos de agua. Se adicionaron 60 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 a esta mezcla y se permitió que los contenidos se mezclaran por 47 minutos. Después se adicionaron 109.6 gramos de ácido de glifosato y los contenidos se neutralizaron a pH a 4.75 con isopropilamina. Se obtuvo una solución clara, estable .

Se permitió que aproximadamente 25% de la solución se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

Una porción de la solución se diluyó con aproximadamente 1% de ácido de glifosato equivalente a 50 ml . de agua y también se permitió que se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

EJEMPLO 13 Se mezclaron a temperatura ambiente, 30 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 por 47 minutos con 907.5 gramos de agua. Después se adicionaron 42 gramos de un surfactante que comprende aproximadamente 50% de amina de grasa animal etoxilada (15 moles etoxilato), 20% de polietilen glicol (peso molecular 600) y 30% de etilen y dietilen glicol y la solución se mezcló por otros 45 minutos. Se adicionaron 109.6 gramos de ácido de glifosato, y los contenidos se neutralizaron a pH a 4.64 con isopropilamina. Se obtuvo una solución clara, estable.

Se permitió que aproximadamente 25% de la solución se secara en una campana de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

Una porción de la solución se diluyó con aproximadamente 1% de ácido de glifosato equivalente a 50 ml . de agua y también se permitió que se secara en una campan de humos toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte.

EJEMPLO 14 Se realizó un estudio de la respuesta a la dosis durante los meses de verano/otoño para evaluar la eficacia de la presente invención, y los resultados se muestran en las Figuras 1 y 2. El diseño experimental fue un bloque completamente aleatorio con cuatro replicas. El daño a la planta se evaluó visualmente cada semana durante el estudio.

Se roció el pasto escocés con las formulaciones de los Ejemplos 2, 3 y 4, así como también el grado comercial Round up®, en 0.375, 0.75 y 1.5 libras de ingrediente activo por acre. El Round up® comercial controló efectivamente el pasto escocés en las dos índices de aplicación más grandes, todas las formulaciones mostradas en las Figuras 1 y 2 demostraron un alto grado de daño al pasto escocés. Los datos de peso fresco de los retoños confirmaron los índices de daño. Las formulaciones de la presente invención fueron más efectivas al reducir mas el peso de los retoños de pasto escocés que el Round up® comercial cuando se aplicó a 0.375 lb/acre, y fueron visualmente equivalentes al herbicida Round up® en las dos concentraciones más altas.

EJEMPLO 15 Un precipitación de lluvia simulada se aplicó en 15 minutos, 1 hora, 3 horas, 6 horas y 24 horas después de la aplicación de la formulación, y los resultados se muestran en la Figura 3. Las formulaciones de los Ejemplos 2, 3 y 4 de la presente invención significativamente no se desarrollaron bien como el herbicida comercial Round up® EJEMPLO 16 Las muestras de los Ejemplos 2, 3 y 4 anteriores se rociaron en un ambiente tropical para probar la eficacia en condiciones de humedad y calor. Las muestras se rociaron en parcelas de 2 metros x 20 metros, con una zona de amortiguamiento de 1 metro en la parcela mantenida entre parcelas. Las parcelas se marcaron con cuerdas y estacas.

Se anotaron la variedad de la semilla en las parcelas antes de la aplicación y se definieron como sigue: -40% hoja ancha 58-68% pastos 2% indicio evasivo Condiciones climáticas durante la aplicación del rociado se anotaron como sigue: ' Temperatura: 30 "C Humedad: 75% Sol pleno en las parcelas numeradas Viento ligero a cero Pequeña variación del clima en después de dos horas del tiempo de rociado Se utilizó un rociador con bomba motorizado Solo (presurizado con aire) para rociar las parcelas. Se anotaron una boquilla de abanico 564 y caminando a una velocidad de 40 metros/minutos. La presión en el tanque fue de 2Kg.

Las muestras duplicadas se probaron para ambas la respuesta de la dosis y las propiedades de fijación con la lluvia. Se observaron las parcelas después de 3 semanas, y todas las semanas se completaron hasta la muerte. La respuesta de la dosis y los resultados de fijación con la lluvia son como sigue en un intervalo de 3 meses.

TABLA 1 RESPUESTA DE LA DOSIS MUESTRA PROPORCIÓN VISUALIZACIONES/ ( 1 /hectárea ] MALEZA REMANENTE Ejemplo 2 4.5 El 60-70% de las plantas de hoja ancha murió. No renació pasto, 85-98% murió Ejemplo 3 4.5 Aproximadamente el 50-60% de las plantas de hoja ancha murió. No renació pasto 95-98% murió Ejemplo 4 4.5 Permanecieron alguna cuantas plantas de hojas anchas, 94-95% murieron, 5-6% renacieron. No renació el pasto , 100% murió SPARK® El 70% de las plantas de hoja ancha renacieron, 30 a; murieron, 25-35¡ de los pastos renacieron ROUND UPC 4.5 Casi todas las semillas renacieron TABLA 2 Fijación con la lluvia MUESTRA PROPORCIÓN TIEMPO DE REVISIONES ( 1/hectárea) ADICIÓN DE AGUA DESPUÉS DEL ROCIADO Ejemplo 2 4.5 1.5 horas Algo de renacimiento E j emplo3 4.5 1.5 horas Ningún pasto renació ; algo de plantas de hoja ancha renacieron Ejemplo 4 4.5 5 horas Solo dos plantas de hoja ancha se encontraron en la parcela . Ningún pasto se encontró . Esencialmente hubo muerte completa Las parcelas con agua también se observaron después de 3 semanas de rociado. Los pastos en la parcela solo fueron amarillos y no se fueron cafés o murieron.

Al final de las 6 semanas, toda la maleza en todas las parcelas murieron. A los 6-7 meses, los datos preliminares indicaron que las parcelas rociadas con muestras de los Ejemplos 2, 3 y 4 aun estuvieron exhibiendo actividad herbicida y se observó un bajo retoñamiento .

EJEMPLO 17 En otra parcela, se roció la muestra del Ejemplo 4. La parcela se dividió a la mitad, con la segunda parte solo se estuvo adicionando agua a 1.5 horas después del rociado a una velocidad aproximada de 10 litro de agua/hectárea para simular la caída de lluvia. Después de 6 semanas, toda la maleza en ambas parcelas murieron. A los 3 meses, en ambos lados de la parcela murieron igualmente. No se observó ninguna diferencia entre el lado con agua y sin agua .

EJEMPLO 18 Se adicionaron dos gramos de prepolímero de HYPOL ® 2000 a 95 g de agua. La solución se agitó por 5 minutos . Después se adicionaron a la solución dos gramos de lauril sarcosinato de sodio. Se adicionaron veinte gramos de ácido de glifosato y la solución se neutralizó con isopropilamina a un pH de aproximadamente 4.8. Se obtuvo una solución incolora clara que exhibió algo de viscosidad.

EJEMPLO 19 Se adicionaron 5 gramos de ácido de glifosato en 98 gramos de agua. Después de 30 minutos de agitación, se adicionaron 2 gramos de prepolímero de HYPOL® 2000. La solución después se neutralizó con hidróxido de sodio al 10% p/p a un pH de 4.3. Se formó una solución estable, clara que fue muy líquida, que indicó la compatibilidad de los compuestos.

EJEMPLO 20 Se adicionaron tres gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 a 97 gramos de agua y la solución se calentó uniformemente desde 27 ~'C a 46 por 30 minutos. La solución espesada pero no se hizo gel. Los contenidos se agitaron sobre una placa de agitación magnética en frío por otros 34 minutos. A 36 C, se adicionaron 5 gramos de ácido de glifosato y los contenidos se neutralizaron con isopropilamina a un pH de 4.6.

Los contenidos se dividieron a la mitad, con una mitad almacenada mientras uno se retuvo y el otro se secó en una campana de humos por 5 horas. Se formó una película dura y delgada la cual se rehidrató, con la adición de agua, para formar una película espesa no soluble. Los contenidos se revistieron y se permitió que permanecieran a temperatura ambiente toda la noche. La película no se disolvió nuevamente.

EJEMPLO 21 Se disolvieron ocho gramos de Toximal TA- 15 surfactante en agua por un periodo de 1 hora. Se adicionaron 2.8 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 a la solución y se permitió mezclar por 180 minutos. Se adicionaron 20 gramos de ácido de glifosato y la solución se neutralizó con isopropilamina desde un pH de 1.96 a 4.21. Se obtuvo una solución clara, estable con un color castaño (impartido por el surfactante) .

EJEMPLO 22 Se adicionaron treintaiseis gramos de ácido de glifosato a 69 gramos de agua. después se adicionaron 3.3 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 a la solución y se permitió que la solución se agitara por 180 minutos. La solución se neutralizó con isopropilamina a un pH 5.00. La solución pareció ligeramente turbia pero no se separó, indicando que todos los componentes en esta concentración son compatibles.

EJEMPLO 23 Se adicionaron 125 gramos 50% de amina de grasa animal etoxilada (15 equivalentes de etoxi) , 20% de polietilen glicol 600, y 30% de dietil glicol/ etilen a 1814.0 gramos de agua. Se adicionaron 120 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 a la solución y se permitió que la solución se agitara por 58 minutos. Después se adicionaron 219.2 gramos de ácido de glifosato y se neutralizó el pH a 4.79 con isopropilamina. Se registró la temperatura a 34 "C en este punto. Se obtuvo una solución clara y estable.

EJEMPLO 24 Se disolvieron a temperatura ambiente, 3 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 100 gramos de agua. Después se mezcló un gramo de esta solución con 100 gramos de agua, y se adicionaron a esta mezcla 0.89 gramos de "Home Orchard Spray", un fungicida/ insecticida disponible comercialmente comprendido de 14% de Captain, 7.5% Malation y 15% Metoxicloro. Se continuo mezclando hasta que todos los sólidos se hayan disueltos o dispersado. La concentración resultante es equivalente a la concentración recomendada para uso comercial de este producto.

La solución no mostró signos de acumulación después del mezclado hasta después de 24 horas. Esta es consistente con una solución de control utilizando el "Home Orcherd Spray" y agua a la concentración recomendada.

EJEMPLO 25 Se disolvieron a temperatura ambiente, 3 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 100 gramos de agua. Después se mezcló 3.55 gramos de esta solución con 100 gramos de agua, y se adicionaron a la mezcla 3.5 gramos de "Funginex", un fungicida disponible comercialmente que contiene 6.5% de Triforin. La solución se mezcló hasta que todo el fungicida se disolvió. La concentración resultante es equivalente a la concentración recomendada para uso comercial de este producto.

La solución no mostró signos de acumulación después del mezclado hasta después de 24 horas. Esta es consistente con una solución de control utilizando solo el fungicida y agua a la concentración recomendada.

EJEMPLO 26 Se disolvieron a temperatura ambiente, 3 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 100 gramos de agua. Después se mezcló 3.55 gramos de esta solución con 100 gramos de agua, y se adicionó a esta mezcla 0.5 gramos de "Sevin", un insecticida disponible comercialmente que contiene 21.3% de Carbaril. La solución se mezcló hasta que todo el insecticida se disolvió. La concentración resultante es equivalente a la concentración recomendada para uso comercial de este producto.

La solución no mostró signos de acumulación después del mezclado hasta después de 24 horas. Esta es consistente con una solución de control utilizando solo el fungicida y agua a la concentración recomendada.

EJEMPLO 27 Se disolvieron a temperatura ambiente, 3 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 100 gramos de agua. Después se mezcló 3.55 gramos de esta solución con 100 gramos de agua, y se adicionó a esta mezcla 0.5 gramos de "Daconil", un fungicida disponible comercialmente que contiene 29.6% de Clorotalonil . La solución se mezcló hasta que todo el insecticida se disolvió. La concentración resultante es equivalente a la concentración recomendada para uso comercial de este producto .

La solución no mostró signos de acumulación después del mezclado hasta después de 24 horas. Esta es consistente con una solución de control utilizando solo el fungicida y agua a la concentración recomendada.

EJEMPLO 28 Se disolvieron a temperatura ambiente, 3 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 100 gramos de agua. Después se mezcló 3.55 gramos de esta solución con 100 gramos de agua, y se adicionó a esta mezcla 0.5 gramos de "Bonidel", un insecticida disponible comercialmente que contiene 12.6% de Clorpirifos. La solución se mezcló hasta que todo el insecticida se disolvió. La concentración resultante es equivalente a la concentración recomendada para uso comercial de este producto.

La solución no mostró signos de acumulación después del mezclado hasta después de 24 horas.

Esta es consistente con una solución de control utilizando solo el fungicida y agua a la concentración recomendada.

EJEMPLO 29 Se disolvieron a temperatura ambiente, 4 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 50 gramos de Option II un herbicida líquido. Esta solución no mostró signos de asentamiento o formación de gel debido a la presencia del prepolímero en la solución. Después se adicionaron cinco gramos de esta mezcla a 195 gramos de agua, resultó una solución lechosa.

Ninguna solución mostró signos de asentamiento después del mezclado. Las propiedades de la solución diluida fueron consistentes con una solución de control preparada utilizando solo Option II y agua.

EJEMPLO 30 Se disolvieron a temperatura ambiente, 0.3 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 100 gramos de agua. Se adicionaron cuatro gramos de Nicosulfuron, un insecticida, al prepolímero y a la solución acuosa y se mezcló hasta que se disolvió el insecticida. Las propiedades de esta solución fueron consistentes con una solución de control preparada utilizando solo el insecticida y agua, indicando compatibilidad con el prepolímero.

EJEMPLO 31 Se disolvieron a temperatura ambiente, 0.9 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 300 gramos de agua. Se adicionaron un gramo de Nicosul furon, un acaricida, al prepolímero y a la solución acuosa y se mezcló hasta que se disolvió el acaricida. Las propiedades de esta solución fueron consistentes con una solución de control preparada utilizando solo el acaricida y agua, indicando compatibilidad con el prepolímero.

EJEMPLO 32 Se disolvieron a temperatura ambiente, 0.6 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 200 gramos de agua. Se mezclaron 0.5 gramos de Primisulfuron, un herbicida, se mezcló con los 200 gramos de prepolímero y la solución acuosa Se mezcló la solución y después se adicionó 1 ml . de Toximal TA- 15 y la solución se mezcló por 30 minutos adicionales. Nunca se logró una mezcla homogénea. Sin embargo, cuando se preparó una solución de control solo se utilizó el herbicida, agua y Toximal TA-15 en las mismas relaciones que la muestra, resultó una solución no homogénea comparable.

EJEMPLO 33 Se disolvieron a temperatura ambiente, 0.6 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 200 gramos de agua. Se mezclaron 0.5 gramos de etil cloroimuron, un herbicida, con los 200 gramos del prepolímero y a la solución acuosa. La solución se mezcló hasta que pareció que se disolvió todo el herbicida. Las propiedades de e.sta solución fueron consistentes con una solución de control preparada utilizando solo el herbicida y agua.

EJEMPLO 34 Se disolvieron a temperatura ambiente, 0.6 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 200 gramos de agua. Se mezclaron 0.5 gramos de Metil Tifensulfuron, un herbicida, se mezcló con los 200 gramos del prepolímero y la solución acuosa. La solución se mezcló hasta que pareció que se disolvió todo el herbicida. Las propiedades de esta solución fueron consistentes con una solución de control preparada utilizando solo el herbicida y agua.

EJEMPLO 35 Se disolvieron a temperatura ambiente, 0.6 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 200 gramos de agua. Se mezclaron 16 gramos de Dicamba, un herbicida, con los 1500 gramos del prepolímero y la solución acuosa. La solución se mezcló hasta que pareció que se disolvió o dispersó todo el herbicida. La solución mostró un asentamiento rápido de algunos sólidos insolubles y mantuvo una apariencia lechosa. Sin embargo, los sólidos permanecieron en solución más tiempo que un control de solo el herbicida y agua.

EJEMPLO 36 Se disolvieron a temperatura ambiente, 0.5 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 25 gramos de Kelthane, un acaricida líquido. Esta solución no mostró signos de asentamiento o formación de gel debido a la presencia del prepslímero en la mezcla. Se adicionaron 10 gramos de esta mezcla a 190 gramos de agua. No se vio ningún problema con el mezclado. Ni tampoco la solución mostró signos de asentamiento después del mezclado. Las propiedades de esta solución fueron consistentes con una solución de control preparada utilizando solo el acaricida y agua.

EJEMPLO 37 Se disolvieron a temperatura ambiente, 0.3 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 100 gramos de agua. Se mezclaron 15 gramos de Acetato, un insecticida, con los 85 gramos de la solución de prepolímero/ hasta que pareció que se había disuelto o dispersado todo el insecticida. La solución fue clara y no mostró signos de asentamiento con el tiempo. Las propiedades de esta solución fueron consistentes con una solución de control preparada utilizando solo el insecticida y agua.

EJEMPLO 38 Se disolvieron a temperatura ambiente, 6 gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 94 gramos de agua. La solución se mezcló por 15 minutos. Se adicionaron a la solución 45 gramos de Cloromequat, un regulador de crecimiento de la planta, y se mezclaron por 15 minutos adicionales. No hubo signos de asentamiento o formación de gel de la mezcla después del mezclado o con el tiempo indicando compatibilidad de los compuestos.

EJEMPLO 39 Se pesaron dentro de un contenedor y se disolvieron a temperatura ambiente, sesenta gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 240 gramos de agua desionizada. Después se colocó la solución en un vaso de precipitados enchaquetado en el cual se mantuvo la temperatura constante a 25 °C . Se utilizó un agitador magnético para mezclar la solución en un ambiente de temperatura controlada. A intervalos regulares, se colectaron pequeñas alícotas (1 ml ) de la solución. Estas alícotas se mezclaron de inmediato con 5 ml de una solución de Di-n-butilamina 0.01 N. Las muestras se mezclaron por al menos 30 minutos utilizando un agitador magnético. Estas muestras después se colocaron en un horno a 55 'C toda la noche hasta que todo el líquido en la muestra se evaporó. En seguida, las muestras se pesaron y se registraron los pesos. Fue visible un residuo de claro a blanco en el fondo de todos los frascos con muestra. En seguida, se adicionaron 10 ml de agua a cada frasco y se permitió que se asentaran por al menos 1 hora. Después se removió la porción de líquido de la muestra de los frascos y se colocó en un plato de pesado de aluminio pesado previamente. Después se colocaron el plato de pesado y el frasco dentro del horno a 55 ' C y se mantienen dentro del horno toda la noche y se permitió que se evaporara el agua. Cada muestra se pesó nuevamente y se registró el nuevo peso. Los cambios en el peso desde los valores originales se calcularon. Los datos mostraron que el porcentaje de la solución original que se secó en los frascos y se disolvió en los 10 ml de agua disminuyeron mientras se permitió que la reacción estuviera en progreso. Las muestras recolectadas al final de la reacción formó geles claros y estables que fueron hidrofílicos y parcialmente solubles en agua.

EJEMPLO 40 Se pesaron dentro de un contenedor y se disolvieron a temperatura ambiente, treinta gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 270 gramos de agua desionizada. Después se colocó la solución en un vaso de precipitados enchaquetado en el cual se mantuvo la temperatura constante a 25 °C . Se utilizó un agitador magnético para mezclar la solución en un ambiente de temperatura controlada. A intervalos regulares, se colectaron pequeñas alícotas (1 ml) de la solución. Estas alícotas se mezclaron de inmediato con 5 ml de una solución de Di-n-butilamina 0.01 N. Las muestras se mezclaron por al menos 30 minutos utilizando un agitador magnético. Estas muestras después se colocaron en un horno a 55 °C toda la noche hasta que todo el líquido en la muestra se evaporó. En seguida, las muestras se pesaron y se registraron los pesos. Fue visible un residuo de claro a blanco en el fondo de todos los frascos con muestra. En seguida, se adicionaron 10 ml de agua a cada frasco y se permitió que se asentaran por al menos 1 hora. Después se removió la porción de líquido de la muestra de los frascos y se colocó en un plato de pesado de aluminio se pesó previamente. Después se colocaron el plato de pesado y el frasco dentro del horno a 55 °C y se mantienen dentro del horno toda la noche y se permitió que se evaporara el agua. Cada muestra se pesó nuevamente y se registró el nuevo peso. Los cambios en el peso desde los valores originales se calcularon. Los datos mostraron que el porcentaje de la solución original que se secó en los frascos y se disolvió en los 10 ml de agua disminuyeron mientras se permitió que la reacción estuviera en progreso. Las muestras recolectadas al final de la reacción formó geles claros y estables que fueron hidrofílicos y parcialmente solubles en agua.

EJEMPLO 41 Se pesaron dentro de un contenedor y se disolvieron a temperatura ambiente, treintaisiete gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 273 gramos de agua desionizada. Después se colocó la solución en un vaso de precipitados enchaquetado en el cual se mantuvo la temperatura constante a 25 °C . Se utilizó un agitador magnético para mezclar la solución en un ambiente de temperatura controlada. A intervalos regulares, se colectaron pequeñas alícotas (1 ml ) de la solución. Estas alícotas se mezclaron de inmediato con 5 ml de una solución de Di-n-butilamina 0.01 N. Las muestras se mezclaron por al menos 30 minutos utilizando un agitador magnético. Estas muestras después se colocaron en un horno a 55 °C toda la noche hasta que todo el líquido en la muestra se evaporó. En seguida, las muestras se pesaron y se registraron los pesos. Fue visible un residuo de claro a blanco en el fondo de todos los frascos con muestra. En seguida, se adicionaron 10 ml de agua a cada frasco y se permitió que se asentaran por al menos 1 hora. Después se removió la porción de líquido de la muestra de los frascos y se colocó en un plato de pesado de aluminio se pesó previamente. Después se colocaron el plato de pesado y el frasco dentro del horno a 55 °C y se mantienen dentro del horno toda la noche y se permitió que se evaporara el agua. Cada muestra se pesó nuevamente y se registró el nuevo peso. Los cambios en el peso desde los valores originales se calcularon. Los datos mostraron que el porcentaje de la solución original que se secó en los frascos y se disolvió "er. los 10 ml de agua disminuyeron mientras se permitió que la reacción estuviera en progreso. Las muestras recolectadas al final de la reacción formó geles claros y estables que fueron hidrofílicos y parcialmente solubles en agua.

EJEMPLO 42 Se pesaron dentro de un contenedor y se disolvieron a temperatura ambiente, treintaicuatro gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 276 gramos de agua desionizada. Después se colocó la solución en un vaso de precipitados enchaquetado en el cual se mantuvo la temperatura constante a 25 JC. Se utilizó un agitador magnético para mezclar la solución en un ambiente de temperatura controlada. A intervalos regulares, se colectaron pequeñas alícotas (1 ml ) de la solución. Estas alícotas se mezclaron de inmediato con 5 ml de una solución de Di-n-butilamina 0.01 N. Las muestras se mezclaron por al menos 30 minutos utilizando un agitador magnético. Estas muestras después se colocaron en un horno a 55 °C toda la noche hasta que todo el líquido en la muestra se evaporó. En seguida, las muestras se pesaron y se registraron los pesos. Fue visible un residuo de claro a blanco en el fondo de todos los frascos con muestra. En seguida, se adicionaron 10 ml de agua a cada frasco y se permitió que se asentaran por al menos 1 hora. Después se removió la porción de líquido de la muestra de los frascos y se colocó en un plato de pesado de aluminio se pesó previamente. Después se colocaron el plato de pesado y el frasco dentro del horno a 55 °C y se mantienen dentro del horno toda la noche y se permitió que se evaporara el agua. Cada muestra se pesó nuevamente y se registró el nuevo peso. Los cambios en el peso desde los valores originales se calcularon. Los datos mostraron que el porcentaje de la solución original que se secó en los frascos y se disolvió en los 10 ml de agua disminuyeron mientras se permitió que la reacción estuviera en progreso. Las muestras recolectadas al final de la reacción formó geles claros y estables que fueron hidrofílicos y parcialmente solubles en agua.

EJEMPLO 43 Se pesaron dentro de un contenedor y se disolvieron a temperatura ambiente, treintaicuatro gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 276 gramos de agua desionizada. Después se colocó la solución en un vaso de precipitados enchaquetado en el cual se mantuvo la temperatura constante a 25 °C . Se utilizó un agitador magnético para mezclar la solución en un ambiente de temperatura controlada. A intervalos regulares, se colectaron pequeñas alícotas (1 ml ) de la solución. Estas alícotas se mezclaron de inmediato con 5 ml de una solución de Di-n-butilamina 0.01 N. Las muestras se mezclaron por al menos 30 minutos utilizando un agitador magnético. Estas muestras después se colocaron en un horno a 55 °C toda la noche hasta que todo el líquido en la muestra se evaporó. En seguida, las muestras se pesaron y se registraron los pesos. Fue visible un residuo de claro a blanco en el fondo de todos los frascos con muestra. En seguida, se adicionaron 10 ml de agua a cada frasco y se permitió que se asentaran por al menos 1 hora. Después se removió la porción de líquido de la muestra de los frascos y se colocó en un plato de pesado de aluminio se pesó previamente. Después se colocaron el plato de pesado y el frasco dentro del horno a 55 °C y se mantienen dentro del horno toda la noche y se permitió que se evaporara el agua. Cada muestra se pesó nuevamente y se registró el nuevo peso. Los cambios en el peso desde los valores originales se calcularon. Los datos mostraron que el porcentaje de la solución original que se secó en los frascos y se disolvió en los 10 ml de agua disminuyeron mientras se permitió que la reacción estuviera en progreso. Las muestras recolectadas al final de la reacción formó geles claros y estables que fueron hidrofílicos y parcialmente solubles en agua.

EJEMPLO 44 Se disolvieron ocho gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 92 gramos de agua a 100 ?C, y la solución se mezcló por siete horas. Después se adicionaron 14.19 gramos de FUNGINEX, un fungicida que contiene 6.5% de Triforine, a 50 gramos de la solución de prepolímero/agua . Una alícota de esta solución se colocó en un plato de pesado de aluminio y se permitió que se secara en un horno a 60 °C toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

Se diluyeron 3.2 gramos de solución de agua/Triforina en doscientos gramos de agua. La concentración resultante de Triforine es equivalente a la concentración recomendada para uso comercial del producto. Se obtuvo una solución estable y se colocó una alicato dentro del plato de pesado de aluminio y se permitió que se secara en un horno a 60 °C toda la noche. Se obtuvo una película elástica.

EJEMPLO 45 Se disolvieron ocho gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 92 gramos de agua a 25 "C, y la solución se mezcló por siete horas. Después se adicionaron 56.76 gramos de SEVIN, un insecticida que contiene 21.3% de Carbaril, a 150 gramos de la solución de prepolímero/agua . Una alícota de esta solución se colocó en un plato de pesado de aluminio y se permitió que se secara en un horno a 60 "C toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

Se diluyeron 2.06 gramos de solución de agua/Carbaril en 120 gramos de agua. La concentración resultante de Carbaril es equivalente a la concentración recomendada para uso comercial del producto. Se obtuvo una solución estable y se colocó una alicato dentro del plato de pesado de aluminio y se permitió que se secara en un horno a 60 °C toda la noche. Se obtuvo una película elástica.

EJEMPLO 46 Se disolvieron ocho gramos de prepolímero hidrofílico HYPOL® PreMA® G-50 en 92 gramos de agua a 25 DC, y la solución se mezcló por siete horas. Después se adicionaron 28.38 gramos de DACONIL, un fungicida que contiene 29.6% de Clorotalonil , a 75 gramos de la solución de prepolímero/agua . La solución se mezcló y pareció homogénea y se continuo aun después de veiticuatro horas. Una alícota de esta solución se colocó en un plato de pesado de aluminio y se permitió que se secara en un horno a 60 3C toda la noche. Se obtuvo una película elástica fuerte .

Se diluyeron 2.06 gramos de solución de agua/Clorotalonil en 120 gramos de agua. La concentración resultante de Clorotalonil es equivalente a la concentración recomendada para uso comercial del producto. Se obtuvo una solución estable y se colocó una alicato dentro del plato de pesado de aluminio y se permitió que se secara en un horno a 60 °C toda la noche Se obtuvo una película elástica.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente invención.

Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes.

Claims (17)

RE IVIND ICAC IONES

1. Una composición de pesticida, caracterizado porque comprende una solución acuosa de una cantidad efectiva de pesticidamente de pesticida; y una cantidad de subgelación de un polímero de poliuretano o poliurea uretano hidrofílico hidratable que forma un gel.

2. La composición pesticida de la reivindicación 1, caracterizado porque dicho polímero hidrofílico está formado de un prepolímero seleccionado del grupo que consiste de toluen diisocianato polietilen glicol trimetilolpropano, homopolímero de metilen diisocianato - metilen diisocianato-metilen diisocianato metilen díisocianato polietilen glicol polimérico, toluen diisocianato y polímero de óxido de etileno y óxido propileno con trimetilolpropano, isoforon diisocianato y polímero de óxido de etileno - óxido de propileno - trimetilolpropano, toluen diisocianato polietilen glicol trilactato, y polietilen glicol terminado con toluen diisocianato .

3. La composición pesticida de la reivindicación 1, caracterizada porque además comprende una cantida efectiva de un surfactante activador .

4. La composición pesticida de la reivindicación 3, caracterizada porque además comprende dicho surfactante seleccionado del grupo que consiste de sulfonatos de alquilbenceno y alquilnaftaleno, alquilfenol polioxietileno, alcoholes grasos sulfatados, aminas o amidas acidas, ésters de isetionato de sodio de ácidos de cadenas largas, esteres de sulfosuccinato de sodio, sulfonatos de petróleo de ésters de ácidos grasos sulfonatados, N-acil aminoácidos tales como sarcocinatos , alquil poliglucósidos , aminas • alqu-i1 etoxiladas, alcoholes alquiletoxilados, y mezclas de alquil o alquilarilaminas cuaternarias.

5. La composición pesticida de la reivindicación 1, caracterizada porque además comprende un aditivo seleccionado del grupo que consiste del grupo que consiste de polietilen glicol, dietilen glicol, etilen glicol, metanol, etanol, 2-propanol, butanol, hexanol y heptanol.

6. Un método para controlar plagas, caracterizado porque comprende administrar a dichas plagas o al lugar de estas una cantidad efectiva de una composición que comprende una solución acuosa de una cantidad pes ticidicamente efectiva de un pesticida; una cantidad de subgelación de un polímero de poliuretano o poliurea uretano hidrofílico que forma un gel hidratable .

7. El método de la reivindicación 6, caracterizado porque dicho composición además comprende una cantidad efectiva de un surfactante activador.

8. El método de la reivindicación 7, caracterizada porque dicho surfactante seleccionado del grupo que consiste de sulfonatos de alquilbenceno y alquilnaftaleno, alquilfenol polioxietileno, alcoholes grasos sulfatados, aminas o amidas acidas, ésters de isetionato de sodio de ácidos de cadenas largas, esteres de sulfosuccinato de sodio, sulfonatos de petróleo de ésters de ácidos grasos sulfonatados, N-acil aminoácidos tales como sarcocinatos, alquil poliglucósidos, aminas alquiletoxiladas , alcoholes alquiletoxilados, y mezclas de alquil o alquilarilaminas cuaternarias .

9. Un sistema de suministro para suministrar una composición pesticida a un substrato, caracterizado porque dicho sistema de suministro comprende una solución acuosa de una cantidad de subgelación de un polímero hidrofílico que forma un gel hidratable seleccionado de un grupo que consiste de poliurea uretano y poliuretano, y una cantidad pesticidamente efectiva de pesticida; y medios para suministrar dicha solución a dicho substrato.

10. El sistema de suministro de la reivindicación 9, caracterizado porque dicho pesticida es un miembro seleccionado del grupo que consiste de un insecticida, un herbicida, un nematocida, un fungicida, un regulador • de la planta, un desfoliante, y un desecante.

11. El sistema de suministro de la reivindicación 9, caracterizado porque además comprende una cantidad efectiva de un surfactante activador.

12. El sistema de suministro de la reivindicación 11, caracterizado porque dicho surfactante se selecciona del grupo que consiste de sulfonatos de alquilbenceno y alquilnaftaleno, alquilfenol polioxietileno, alcoholes grasos sulfatados, aminas o amidas acidas, ésters de isetionato de sodio de ácidos de cadenas largas, esteres de sulfosuccinato de sodio, sulfonatos de petróleo de ésters de ácidos grasos sulfonatados, N-acil aminoácidos tales como sarcocinatos, alquil poliglucósidos, aminas alquiletoxiladas, alcoholes alquiletoxilados, y mezclas de alquil o alquilarilaminas cuaternarias.

13. Un método para formular una composición pesticida, caracterizado porque comprende formar un producto de reacción de polímero hidrofílico formado de un prepolímero seleccionado del grupo que consiste de poliurea uretano, poliurea y poliuretano y un surfactante activador; adicionando a dicho producto de reacción una cantidad pesticidamente efectiva de un pesticida .

14. Una composición de pesticida, caracterizada porque comprende una película elástica formada con la evaporación de agua de una solución acuosa de una cantidad efectiva de pesticidamente de pesticida; y una cantidad de subgelación de un polímero de poliuretano o poliurea uretano hidrofílico hidratable que forma un gel .

15. La composición pesticida de la reivindicación 14, caracterizada porque dicha solución acuosa además comprende un surfactante activador.

16. La composición pesticida de la reivindicación 14, caracterizado porque dicho polímero hidrofílico está formado de un prepolímero seleccionado del grupo que consiste de toluen diisocianato polietilen glicol trimetilolpropano, homopolímero de metilen diisocianato - metilen diisocianato-metilen diisocianato metilen diisocianato polietilen glicol polimérico, toluen diisocianato y polímero de óxido de etileno y óxido propileno con trimetilolpropano, isoforon diisocianato y polímero de óxido de etileno - óxido de propileno - trimetilolpropano, toluen diisocianato polietilen glicol trilactato, y polietilen glicol terminado con toluen diisocianato .

17. La. composición pesticida de la reivindicación 15, caracterizada porque dicho surfactante se selecciona del grupo que consiste de sulfonatos de alquilbenceno y alquilnaftaleno , alquilfenol polioxietileno, alcoholes grasos sulfatados, aminas o amidas acidas, ésters de isetionato de sodio de ácidos de cadenas largas, esteres de sulfosuccinato de sodio, sulfonatos de petróleo de ésters de ácidos grasos sulfonatados, N-acil aminoácidos tales como sarcocinatos, alquil poliglucósidos, aminas alquiletoxiladas, alcoholes alquiletoxilados, y mezclas de alquil o alquilarilaminas cuaternarias.