MXPA98000971A - Formaestable de fumigado de hierro o de otros meso y microelementos nutritivos disponibles para lanutricion de las plantas y metodo para obtenerla - Google Patents

Abstract

Se describe un compuesto entre las substancias húmicas y el hierro denominado"fumigado de hierro"caracterizado por el hecho de tener una estructura del tipo:donde el metal se protege contra el pirofosfato y contra las substancias húmicas (SU), obtenido a través de un procedimiento que comprende las siguientes etapas:a) dosificación de los extractos húmicos;b) purificación de dichos extractos húmicos a través de una centrifugación o filtrado mediante presión para eliminar las partículas en suspensión que pudieran existir;c) transferencia del producto flotante a un mezclador;d) agregado de K4P2O710H2O disolviéndolo completamente;e) mezcla de la solución d) con una solución acuosa de FeSO47H2O con una cantidad mínima de H2SO4 operando el agregado de manera lenta y teniendo bajo agitación vigorosa el extracto húmico;f) después de la agitación de algunos minutos, secado rápido a 60-90øC.

Description

FORMA ESTABLE DE FUMIGADO DE HIERRO O DE OTROS MESO Y MICROELEMENTOS NUTRITIVOS DISPONIBLES PARA LA NUTRICIÓN DE LAS PLANTAS Y MÉTODO PARA OBTENERLA CAMPO TÉCNICO DE LA INVENCIÓN Es sabido que los meso y microe1ementos esenciales para la nutrición de las plantas fundamentalmente son calcio, magnesio, azufre, hierro, manganeso, cobre, cinc, boro y molibdeno. En las condiciones agrarias se .pueden verificar situaciones de carencia nutricional principalmente por una insuficiente disponibilidad de hierro, calcio y magnesio y a veces también de los otros elementos. En realidad, a menudo el suelo contiene abundantes cantidades de estos elementos, pero la mayor parte de ellos puede estar presente en formas insolubles, cuales, por ejemplo, óxidos (por ejemplo Fß2?3), hidróxidos (por ejemplo, Fe(0H)3) y carbonatos (por ejemplo, CaC?3 y MgC03 ) , no disponibles para la nutrición vegetal ya que se hallan bajo la forma insoluble cristalina o amorfa. Son pocas las especies vegetales que, en caso de necesidad dictada por la ausencia de formas más disponibles, están en condiciones de poner en movimiento un eficaz, pero dispendioso proceso bioquímico que permite llevar a la forma soluble elementos precipitados bajo la forma de óxidos, hidróxidos o carbonatos. Los mecanismos ilustrados en los ejemplos, aparte del hierro, calcio y magnesio, pueden ser válidos para el manganeso, cobre y cinc. Todos estos elementos nutritivos, por lo tanto, deberán estar presentes en el suelo bajo la forma disponible para su asimilación, para poder ser utilizados por las plantas. En el suelo existen distintas fases físicas: una fase gaseosa, una líquida y una sólida; esta última está compuesta por una parte mineral y por materiales orgánicos. Los materiales orgánicos, a su vez, comprenden substancias húmicas y substancias no humificadas, y derivan del aporte y de la ransformación de residuos orgánicos animales y vegetales. Las substancias húmicas son de naturaleza polimérica compleja y poseen numerosos grupos funcionales, preponderantemente carboxílicos y fenólicos; las mismas resultan muy estables a lo largo del tiempo, difícilmente atacables por los microorganismos y en condiciones de desarrollar una serie de funciones agronómicas manteniendo un determinado nivel de fertilidad del suelo. Las funciones nutricionales de las substancias húmicas son: 1) de tipo directo, cuando hay una liberación de los elementos nutritivos durante la lenta mineralización de las mismas substancias húmicas; 2) de tipo indirecto, cuando, por ejemplo, se utiliza su capacidad de componer y quelar los metales que se hallan en la fase líquida, para luego cederlos a las plantas.

En la naturaleza, dicha función nutricional de tipo indirecto es considerada la más importante para volver disponibles distintos elementos nutritivos metálicos, cuales por ejemplo el hierro, el calcio y el magnesio. Las substancias húmicas, en efecto, tienden a quelar los metales presentes en la solución del suelo, impidiendo de esta manera la precipitación bajo la forma de óxidos, hidróxidos o carbonatos, inutilizables ya que tienen formas insolubles, inaccesibles a las raíces de las plantas. Dicha quelación, en cambió, vuelve disponibles los metales para los procesos nutricionales. La fertilización substancialmente se pueden efectuar de dos maneras: por vía foliar o a través del suelo. En la fertilización foliar el fertilizante es absorbido a través de los tejidos que revisten la parte externa de las hojas, por lo tanto puede suceder sólo con fertilizantes que poseen una estructura molecular de dimensiones muy reducidas y este vehículo se utiliza preponderantemente para resolver problemas de carencia nutritiva momentánea. Distinto es el caso de la fertilización a través del suelo, que es el medio que asegura en la naturaleza la nutrición de las plantas.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El sector de la presente invención cubre la fertilización que se produce a través del suelo, siendo este último entendido como medio natural para poner a disposición del sistema radical de las plantas el fertilizante. Se trata, por lo tanto, de evitar que el fertilizante, constituido por una sal común, por ejemplo sulfato ferroso (FeS?4), introducido en un suelo carente de hierro, con un pH neutro-alcalino (por ej., pH 7-8) y pobre de substancias húmicas, se transforme en productos insolubles cuales el óxido, el hidróxido y el carbonato. Desde un punto de vista ideal, un fertilizante a base de meso y icroelementos a utilizar para la fertilización del suelo debería poseer las siguientes características: 1) tener el metal unido en forma asimilable, o sea transformable, donde ya no lo sea originalmente, en una forma soluble y, por lo tanto, disponible para la nutrición del sistema radical; 2) tener una fuerza de unión suficiente para no perder el metal en el suelo, pero no demasiado elevada para permitirle a los agentes quelates de las raíces de separarlo y volverlo disponible para los procesos bioquímicos designados para la absorción por parte de los vegetales; 3) no ser fácilmente degradable en el suelo para poder mantener el metal en forma quelata por un tiempo bastante largo, correspondiente por lo menos a todo el ciclo del cultivo. Actualmente existen tres categorías principales de fertilizante a base de meso y microelementos: a) Las sales inorgánicas, que no tienen la capacidad de volver el elemento fertilizante disponible para las raíces por un período suficientemente largo; b) Los compuestos orgánicos, que substancialmente son sales orgánicas con grupos funcionales (por ej., ácido cítrico) capaces de unir un metal, inclusive fuertemente. Dichos compuestos a menudo no permiten una buena utilización del metal tanto a causa de la biodegradabilidad por el ataque de los microorganismos como por la fuerza de unión demasiado intensa, que no permite la liberación del metal y su introducción en los ciclos biológicos; c) Los quelatos orgánicos que están caracterizados por la composición del metal con varias uniones de coordinación por parte de moléculas polivalente que de manera lo envuelven protegiéndolo con una configuración que se pueden representar como una tenaza, o una quela. La estructura de estos compuestos, por lo tanto, es tal como para ofrecer un reparo suficiente al metal, manteniéndolo en forma disponible por un tiempo suficientemente largo. Ello significa que en teoría un aporte de fertilizantes mediante un quelato orgánico logra satisfacer las exigencias de un cultivo por un tiempo bastante largo. Estos tipos de quelatos, sin embargo, no evitan la actividad de los microbios y sufren, por lo tanto, un degrado bastante rápido, tal de no permitir la disponibilidad del metal en el suelo por toda la temperada del cultivo. Por consiguiente, es posible que en tal caso las plantas cultivadas vivan por un período del año en una etapa de carencia nutricional, especialmente si se trata de especies polianuales (por ej. plantas frutales). Es conocida la posibilidad de utilizar como sales orgánicas algunas derivadas de los ácidos tartrónicos y sus sales en las variantes con y sin la movilización de los fosfatos, como se puede apreciar en las patentes de invención italianas n. 767605, n. 788509 y n. 833128. Otros quelatos y sales orgánicas se describen en las patentes de invención estadounidenses 4.181.516 (Gray, 1980) y 4.786.387 (Marihart, 1988) y en las patentes de invención Europea 284339 Bl (Marihart, 1991). En estas últimas dos patentes se utiliza ácido fúlvico (una fracción de las substancias húmicas) junto a quelantes varios y anhidros amoníaco (con el objetivo de neutralizar la mezcla) sin obtener la formación de estructuras de protección de puente del tipo que es objeto de la presente invención. En un trabajo publicado por D. F. Cle ens y col. en Fertilizer Research Vol 25, pág. 127-131 (1990), se describe la estructura de agentes quelantes y de los relativos compuestos metálicos, cuales aquellos del Fe (III), distinguiéndola en dos clases: los aminopolicarboxilados y los hidroxicarboxilados (donde el término carboxilado significa "grupo funcional de un ácido orgánico"). Por ejemplo, a la clase de los aminopolicarboxilados pertenecen el EDTA (ácido etilediamínotetracético) , y también el EDDHA (ácido etilendiamino de (o-hidroxifenilacético) )h* a la clase de los ácidos hidroxicarboxílicos pertenecen, por ejemplo, el ácido cítrico, el ácido glucónico, el ácido glucoeptónico. La estructura de las substancias húmicas corresponde a las características requeridas por un quelante-co plejante ideal. Para los fines de la nutrición vegetal, las substancias húmicas son, de todos modos, los complejantes ideales para el hierro y para los otros elementos nutritivos, como es conocido a partir de la literatura técnica, por ejemplo según F. J. Stevenson "Humus Chemistry" J. Wiley & Sons Ed. (1982), y según F. Sequi "La sostanza orgánica nel terreno. Funzioni nutrizionali" (La substancia orgánica en el terreno. Funciones nutricionales", Italia agrícola 113 (2): 91-112 (1976). La estructura de las substancias húmicas no está bien definida en la parte que afecta la quelación de los metales. De todos modos, es conocido que la molécula húmica preponderantemente utiliza los -OH de los grupos funcionales para poder complejar los elementos metálicos (Stevenson, 1982). Según algunos autores la estructura del complejo metal-fumigado afecta dos hidroxilos, uno de los cuales carboxílico y uno que deriva de otro grupo funcional, alcohólico, fenólico u otro. Tal como indica Sequi (1976), la estructura del compuesto a menudo comprende también un grupo fosfato que en la cuestión tiene dos funciones: 1) proteger el metal (por ejemplo, el hierro) contra el hecho de ser "envuelto" completamente por las substancias húmicas y, por lo tanto, estar menos disponible para las plantas, y 2) ser, a su vez, disponible como tal para la nutrición vegetal. A tal propósito cabe recordar que también el fosfato presenta notables problemas de disponibilidad en el suelo ya que fácilmente va hacia procesos de precipitación. Según Sevenson (1982), la extracción de las substancias húmicas utilizando una base como NaOH o KOH se produce por salificación de los ácidos húmicos y fúlvicos en un ambiente alcalino según la siguiente reacción: HA-OH + K-OH -> HA-OH + H2O donde HA-OH es el ácido húmico. El K+ también puede ser substituido por Na+ ; el compuesto que se forma (HA-OK o bien HA-ONa) es una sal del ácido húmico (fumigado). En el caso que a la molécula húmica esté unido un metal no alcalino (por ej., hierro), sólo la base (KOH) no está en condiciones de salificar el ácido húmico y la extracción del ácido húmico compuesto con el metal se debe producir con la ayuda de una sal que posee un agente quelante, cual el pirofosfato de sodio o de potasio. Según lo indicado por Stevenson (1982) la reacción que llevaría a la solución del ácido húmico podría ser la siguiente: HA-O-Me +I/4K4P2O4 -> HA-O-K + l/4Me¿P207 En otras palabras el metal sería separado del ácido húmico y reemplazado con el K+ , dando origen de esta manera a una sal del ácido húmico, mientras que el metal formaría un compuesto con el pirofosfato dando origen a una sal insoluble que precipitaría ().

Dicha reacción tiene la probabilidad de ocurrir sólo si el complejante del hierro tiene una fuerza de unión inferior a aquella del pirofosfato, pero no puede suceder en el momento que el complejante orgánico (substancia húmica en el caso específico) tiene una fuerza de unión superior a aquella del complejante inorgánico (pirofosfato). En un proceso de extracción de las substancias húmicas, o sea de solubilización, la acción combinada de los dos extractores KOH y K4P2O? permite la realización de las siguientes fases (Stevenson, 1982; E. Bar-Ness e Y. Chen Plant Soil, 130, 35-43, 1991): 1) solubilización por obra del KOH, en la forma de sales potásicas, de las substancias húmicas no compuestas con metales; 2) solubilización por obra del K P2O7, en forma de sales potásicas, de las substancias húmicas unidas a metales con baja fuerza quelante con simultánea precipitación de los compuestos metal-pi rofosfato; 3) solubilización por obra del K4P2O7 de las substancias húmicas unidas a metales con elevada fuerza quelante con formación de un compuesto entre la substancia húmica y el pirofosfato mediante un puente metálico. Dicha fase es confirmada por Stevenson (1982) cuando describe los criterios de extracción (solubilización) del cobre del suelo: la forma unida a la substancia orgánica, en efecto, se extrae con pirofosfato. La misma reacción se describe en el trabajo de Bar-Ness y Chen (1991), cuando se habla de una notable presencia de hierro en la substancia orgánica extraída de una turba compuesta con anterioridad con hierro. En las ocasiones citadas y en otros casos en los cuales se ha buscado preparar quelatos metálicos a base de substancias húmicas con objetivos de investigación o de suministro comercial, para disponer de un producto de calidad y prestaciones superiores a aquellas de los productos presentes sobre el mercado, se han verificados los siguientes problemas: - en muchos casos, principalmente debido a cálculos estequiométricos errados, el agregado del metal al extracto húmico (solución acuosa salina con substancias húmicas en forma solubilizada) llevaba a una inmediata floculación del extracto; los quelatos a base de substancias húmicas preparados hasta la actualidad se presentaban en estado líquido, bajo la forma de solución, pero la solubilidad del producto era muy baja a causa de los fenómenos de polimerización que se verificaban en pocos días: sólo los compuestos de los metales con los ácidos fúlvicos (Patentes de invención USA 4.186.387 y Europea 284.339) podían resultar solubles por la presencia de otras substancias quelantes como ya se ha dicho con anterioridad; la cantidad de metal unida a las substancias húmicas siempre era muy baja y no suficiente para justificar la introducción sobre el mercado de un formulado comercial (Lobartini y Orioli, Plant Soli, 106, 153, 1988); los productos no resultaban solubles después del desecado; ello ponía de manifiesto el hecho que la presencia del metal había favorecido la formación de un polímero cerrado y, por lo tanto, de un floculado.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Los problemas mencionados y otros presentados por las técnicas y por los productos conocidos se resuelven por la invención que describe una composición estable de fumigado de hierro u otros meso y microelementos nutritivos disponibles para la nutrición vegetal y el método para obtenerla. En el caso de la presente invención las substancias húmicas que se utilizan como materias primas ya están en forma extracta (por ejemplo, extractos húmicos obtenidos a través de la extracción con KOH de las substancias húmicas de leonardita) y, por lo tanto, nos hallamos de frente a sales potásicas de ácidos orgánicos. Obviamente, se trata de una mezcla muy compleja en la cual hay tanto compuestos de baja como de alta fuerza quelante. El proceso productivo objeto de la presente invención prevé los siguientes pasajes: a) Al extracto húmico obtenido por solubilización de substancias húmicas con una solución acuosa de KOH o de otro reactivo alcalino, después de una cuidadosa eliminación a través de centrifugación o filtrado mediante presión de las partes que pudieran estar en suspensión, se agrega una cantidad, a definir en función de las características del extracto húmico, de una molécula del tipo del pirofosfato (K P2O7). En esta fase no se hace otra cosa que mezclar los componentes sin provocar ninguna reacción específica. b) A la solución obtenida en la fase a), de manera lenta con el fin de volver posible la reacción de quelación/complejización, pero inmediata, se agrega una solución de FeS?4 o de otra sal inorgánica completamente soluble en agua. Si la sal es dicho sulfato ferroso, ahora el hierro, la substancia húmica y el K4P2O7 reaccionan entre si según el mecanismo que se describe a continuación: las substancias húmicas contenidas en el extracto pueden tener una fuerza complejante muy distinta entre si, pero a los fines del mecanismo de reacción con el Fe(II) y el K4P2O7 nos interesa subdividirlas en dos categorías: 1) substancias húmicas con fuerza quelante superior a aquella del K4P2O7 y; 2) substancias húmicas con fuerza quelante inferior a aquella del K4P2O7. En el momento que un ion de Fe (II) se agrega a la solución que contiene las substancias húmicas en forma potásica y el K4P2O7, el metal se une por enlaces coordinados a la molécula húmica con la más elevada fuerza quelante y simultáneamente forma un puente con un fosfato del K4P2O7 formando un compuesto fosfo-metal-fumigado. La evidencia de esta reacción está dada por el hecho que, si el metal se uniera sólo al K4P2O7 se formaría un precipitado de color claro, mientras que sí se produjera una reacción solamente entre la substancia húmica y el hierro, se tendía formación de un precipitado obscuro. Dicha reacción se verifica hasta que todas las substancias húmicas con fuerza quelante superior a aquellas del K4P2O7 no han reaccionado con el hierro y, por lo tanto, con el K4P2O7. A tal punto, si se continúa a agregar Fe (II) se ha observado que el metal forma un compuesto mediante el K4P2O7 porque éste ahora es el complejante libre con la fuerza de unión mas alta. Como comprobación de ello se puede observar la inmediata formación de un floculado blanquecino. En el procedimiento objeto de la presente invención, no hace falta usar sales de compuestos orgánicos, ya que no se estaría seguros de dichas reacciones de formación de quelatos/compuestos por parte de las substancias húmicas, sino que se correría el riesgo de obtener una mezcla de substancias húmicas y del compuesto metálico, que presenta los problemas descritos con anterioridad. Con el método de la presente invención se forma un compuesto soluble entre las substancias húmicas, el metal y el pirofosfato, bastante estable como para poder ser deshidratado (la deshidratación debe producirse inmediatamente después de la fase de preparación). El producto deshidratado se puede volver a disolver totalmente en agua y, por consiguiente, se puede utilizar para el abono del suelo mediante la práctica de la fertilización por irrigación. El producto final tiene un contenido de hierro total, completamente relacionado a las substancias húmicas, igual o superior al 3-4% en función de la matriz orgánica utilizada para la extracción de las substancias húmicas. Utilizando extractos húmicos óptimos se logra obtener un fumigado de hierro que contiene aproximadamente el 4,5% de hierro quelato. Dicho título (concentración de substancia disuelta) puede resultar inferior si se usan extractos orgánicos de turbas, compuestos u otras matrices orgánicas menos fumigadas de la leonardita. Con algunos extractos húmicos de polvos de carbón también se ha obtenido un título igual al 7% de hierro ligado. Si se usan metales con un peso atómico y valencia distintos de aquellos del hierro, es obvio que los títulos de metal compuesto con las substancias húmicas serán diferentes. El motivo principal por el cual en la mayor parte de los casos se refiere al hierro es que este elemento nutritivo sin lugar a dudas es el más crítico en las carencias nutricionales de meso y microelementos. Las cantidades de los reactivos se deben calibrar perfectamente con el fin de impedir agregar un exceso de metal y, por lo tanto, provocar una precipitación de Fe-pirofosfato y/o de substancias húmicas polimerizadas alrededor del hierro. Los fumigados de hierro preparados hasta ahora estaban caracterizados, en un valor del pH de neutro a alcalino, por una estructura similar a la siguiente: En esta situación el ion metálico, no obstante la alcalinidad del medio provoca la rápida polimerización de la substancia húmica formando un compuesto del tipo: SU-0 i ^0-SU ^ ' ^"" "Fe-r' su-o^ i "^-o-su La polimerización se podía impedir solamente reduciendo drásticamente el contenido de metal bivalente (Fe) de manera tal de confiarle al potasio, como contraión, la tarea de tener en solución el compuesto. En otras palabras, el ion potásico debe neutralizar la mayor parte de las cargas de los grupos funcionales de las substancias húmicas impidiendo la polimerización por obra del hierro. En base a lo dicho con anterioridad y a las informaciones disponibles, se considera que el fumigado de hierro, desde el punto de vista químico, esté formado de esta manera, Con tal estructura el metal se protege contra el pirofosfato y contra las substancias húmicas y también se impide la rápida floculación del compuesto debido a la creación de posibles uniones de coordinación. Para realizar los productos objeto de la presente invención se indican los procedimiento que están a continuación, a título ejemplificador pero no limitativo: EJEMPLO 1 Se ha provisto a realizar las siguientes fases: a) los extractos húmicos han sido dosificados de manera tal de corresponder a 3 kg de extractos húmicos deshidratados; b) dichos extractos húmicos han sido purificados de las partículas en suspensión (substancias arcillosas y material orgánico coloidal en suspensión), mediante la centrifugación; c) el producto flota ha sido transferido a un mezclador; d) en el mezclador ha sido agregada una cantidad de 1,5 kg de K4P2O7IOH2O y disuelta completamente; e) por separado se prepara una solución acuosa de 1 kg de FeS? 7H ? en 10-15 litros de agua, con el agregado de una cantidad mínima de H2SO4 para evitar la oxidación del Fe(II) a Fe(III); f) a la solución d) completada ha sido agregada lentamente la solución e), agitando simultánea y rápidamente el extracto húmico; g) la agitación ha sido llevada a cabo por 5 minutos y se ha provisto, luego, rápidamente al desecado. En su totalidad han sido obtenidos 4,5 kg. de producto terminado con un título de hierro ligado igual al , -6. El producto obtenido ha sido sometido en un terreno pobre de hierro, en un ambiente controlado, para pruebas agronómicas en comparación con otros quelatos clásicos (EDDHA- Fe) y se han obtenido los siguientes resultados: todas las plantas hortícolas experimentadas (pepinos, fresas, etc.) han brindado resultados productivos netamente mejores desde el punto de vista cuantitativo y cualitativo si habían sido abonadas con fumigado de hierro, mientras que los otros quelatos clásicos suministraban resultados positivos sólo temporáneos y discontinuos. De los resultados mencionados con anterioridad se demuestra la mayor eficiencia de fertilización del producto objeto de la presente invención, en comparación con los productos que normalmente se utilizan en la actualidad para la nutrición de las plantas. Al Ejemplo 1 mencionado arriba existen numerosas variantes ya que los extractos húmicos pueden tener distintas procedencia y, por lo tanto, se pueden obtener con una variedad de solventes, a distintas presiones y temperatura, y provenir desde todas las matrices orgánicas que contienen substancias húmicas o similares (por ej., turbas, lignitas, leonarditas, carbonos, abonos orgánicos, compuestos, fangos, aguas cloacales, terreno, etc.). Además de las sales de hierro el proceso de puede aplicar también a las sales de otros metales esenciales para la nutrición de las plantas cuales el calcio, el magnesio, el cinc, etc.. Aparte del pirofosfato tet rapotásico descahidrato se pueden utilizar otros tipos de pirofosfatos y metafosfatos, el ácido pirofosfórico y metafosfórico y todos los compuestos orgánicos e inorgánicos que contienen fósforo, con la condición de regular la reacción con sistemas de amortiguación.

EJEMPLO II Una huerto frutal constituido por veinte hileras de plantas de pera (perales) que sufrían la carencia de hierro y cinc ha sido abonado, por grupos de cuatro hileras, en la primera hilera con un producto idéntico a aquel descrito en el Ejemplo I, en la segunda hilera con un producto totalmente análogo, excepto por su preparación conducida con sulfato de cinc en lugar de hierro, en la tercera hilera con una mezcla de los dos anteriores, mientras que la cuarta hilera del abono no se realizó. Como confirmación, cada grupo posterior de cuatro hileras se abonaba de la misma manera. La producción mejoraba claramente en la primera y segunda hilera de cada grupo, pero sólo en la tercera se volvía abundante y cualitativamente perfecta. Las plastas de la cuarta hilera se deterioraban y su producción se mostraba de muy baja calidad. En los cinco años sucesivos a aquel del abandonado, las plantas de la tercera hilera seguían manifestándose en pleno vigor vegetativo y productivo, mientras que aquellas de la primera y de la segunda iban reduciendo su producción y en aquellas de la cuarta hasta se tenía la muerta de algunas plantas, con consiguiente fallas a lo largo de la hilera.

EJEMPLO III Algunas hileras de un huerto frutal de naranjos implantado sobre un terreno fuertemente calcáreo y carente de hierro se abonaban, planta por medio, con un producto idéntico a aquel del Ejemplo I, excepto por su preparación, que había sido conducida con metafosfato de sodio en lugar de pirofosfato de potasio. Las pruebas daban resultados excelentes por lo que respecta a la calidad y cantidad sólo en las plantas abandonadas. Los resultados positivos se confirmaban por cuatro años después del abonado. La invención concebida de esta manera es susceptible de numerosas modificaciones y variantes, todas dentro del ámbito del mismo concepto de la invención. En la práctica, obviamente, se pueden realizar modificaciones y/o mejorías que, de todos modos, están siempre dentro del ámbito de las siguientes reivindicaciones

Claims (5)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Compuesto húmico denominado "fumigado de hierro" que posee una estructura del tipo: donde el metal se protege contra el pirofosfato y contra la substancias húmicas (SU), obtenido a través de un procedimiento caracterizado por el hecho de comprender las siguientes fases: a) dosificación de los extractos húmicos; b) purificación de dichos extractos húmicos a través de una centrifugación o filtrado mediante presión para eliminar las partículas en suspensión que pudieran existir; c) transferencia del producto flotante a un mezclador; d) preparación de una solución K4P2O7IOH2 e) mezcla de la solución d) con una solución acuosa de FeS?47H2? que contiene una cantidad mínima de H2SO4 operando lentamente y teniendo bajo agitación vigorosa el extracto húmico; f) después de una agitación por algunos minutos, desecado rápido.

2.- Producto obtenido con el procedimiento de la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de tener una estructura del tipo:

3.- Producto obtenido según el procedimiento de la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de contener cuales metales, en lugar de hierro, el calcio, el magnesio, el manganeso, el cobre, el cinc, el cobalto, y cualquier elemento útil para la nutrición vegetal, en sus distintos estados de oxidación.

4.- Producto obtenido según los procedimientos descritos en las reivindicaciones anteriores, caracterizado por el hecho de haber empleado, en el curso de la preparación, moléculas diferentes del pirofosfato, pero en condiciones de formar puentes con el hierro a los otros metales que, a su vez, están unidos en las substancias húmicas.

5.- Producto obtenido según uno de los procedimientos descritos en las reivindicaciones anteriores, caracterizado por el hecho de contener substancias húmicas artificiales, o fracciones de substancias húmicas naturales o artificiales, solubles e insolubles.