MXPA98000838A - Sistema de suministro de solucion con un empaque final individual, integrado y un metodo para empacar el mi - Google Patents

Abstract

La presente invención serefiere a un sistema de suministro de solución que comprende:un contenedor rígido con paredes que definen un interior, en donde el contenedor rígido tiene un extremo abierto y un extremo cerrado:una tapa unida al extremo abierto del contenedor rígido en donde la tapa incluye un puerto que provee comunicación fluida con el interior del contenedor rígido;y un contenedor con un interior llenado con una solución, que tiene un extremo de un tubo que se extiende del mismo en donde el tubo es conectable al puerto sobre la ta

Description

"SISTEMA DE SUMINISTRO DE SOLUCIÓN CON UN EMPAQUE FINAL INDIVIDUAL INTEGRADO Y UN MÉTODO PARA EMPACAR EL MISMO." ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere en general a un sistema de suministro de una solución y un método para empacar el mismo. En especial, la presente invención se refiere a un sistema de suministro de sustancia utilizado para diálisis ambulatoria, peritoneal, continua (CAPD) y un método para empacar el mismo.

Comúnmente los empaques para sistemas CAPD constan de un contenedor de solución, que generalmente contiene solución de diálisis peritoneal, el cual es unido, mediante un juego de tubos en forma de Y y un conectador, a un contenedor de drenado vacío. El contenedor de drenado esta diseñado para recibir por lo menos una y una y media veces el volumen nominal del contenedor de solución. El sistema completo CADP, por ejemplo, la bolsa llena, el juego en forma de Y y la bolsa vacía, son envueltos en una bolsa para almacenarse antes de ser usados por el paciente. Comúnmente se envían a los usuarios finales, como el caso de pacientes que requieren diálisis peritoneal, los productos estériles que se requieren para utilizarse con el sistema CADP. Normalmente los productos estériles son empaquetados en una caja de cartón corrugado. Como resultado del empaque que actualmente se utiliza, el paciente CADP necesita abrir un cartón, romper una bolsa y quitar una o mas cajas corrugadas cada vez que inicia un procedimiento de diálisis.

Debido a que muchos pacientes CADP también padecen de artritis, estas tareas a menudo son difíciles de llevar a cabo.

Adicionalmente, los requerimiento de almacenaje en los sistemas actuales antes de utilizarse, comúnmente son gravosos, debido a la cantidad de espacio necesario para los empaques. A saber, las bolsas de empaque flexible no guardan una forma en especifico, por lo que resulta difícil apilar los productos. Adicionalmente, el identificar el producto resulta difícil con los sistemas actuales de empaque. Otro procedimiento complejo utilizando el sistema actual es el de evacuar la diálisis utilizada. Con los sistemas actualmente disponibles, los pacientes normalmente utilizan tijeras para cortar u extremo o esquina, o línea de drenado, o tubo de puerto de un contenedor de drenado, flexible lleno con el objetivo de evacuar el fluido utilizado. Aunado a lo anterior, después de que el producto es utilizado, la cantidad de materiales de desperdicio es voluminosa. Se deben de desechar una bolsa y una caja de cartón requiriendo una cantidad significante de espacio.

Otra desventaja del sistema actual es que el empaque del sistema actual no esta bien protegido y es propenso a sufrir daños cosméticos, como el colapso de componentes, el enredado de los tubos, el pegado de componentes o el rasgado de los componentes. El manejo es difícil, debido a que el empaque requiere mayor cuidado y, como resultado, se puede implementar menos automatización. Por lo tanto, existe una necesidad de un sistema mejorado que pueda integrarse con el empaque final, para ser usado por pacientes que están sometidos a CADP, así como de un método para suministrar una solución.

RESUMEN DE LA INVENCIÓN La presente invención provee un sistema de suministro CAPD con un empaque final, individual, integrado. Adicionalmente, la presente invención provee un métodp para empacar un sistema para ser utilizado por pacientes que están sometidos a CADP, así como un método para pacientes sometidos a CADP utilizando un sistema de suministro con empaque integrado. Para este fin, en un prototipo, se provee un sistema de suministro de solución. El sistema tiene un contenedor rígido que tiene paredes que definen un interior en donde el contenedor rígido tiene un extremo abierto y un extremo cerrado. Una tapa se encuentra unida al extremo abierto del contenedor rígido, en donde la tapa incluye un puerto que provee comunicación fluida con el interior del contenedor rígido. Un contenedor se llena con una solución, teniendo una porción de tubo que se extiende de éste al puerto de la tapa, el tubo es conectable vía un tubo múltiple. En un prototipo, se provee un conectador en el extremo de una porción del tubo en donde el conectador conecta el tubo y el puerto sobre la tapa. En un prototipo, el contenedor con la solución y la tubería son colocados dentro del contenedor rígido antes de unirse a la tapa. En un prototipo, un aparato conectador es asociado con el puerto sobre la puerta. En un prototipo, las paredes del contenedor rígido son moldeadas para formar una sección dentada. En un prototipo, las paredes del contenedor rígido se van ahusando. En un prototipo, se incorpora una escala sobre la pared del contenedor rígido. La escala puede estar impresa o grabada . En un prototipo se incorpora una ventana transparente en la pared del contenedor rígido. En un prototipo, la solución del contenedor es utilizada para diálisis peritoneal. En un prototipo, el contenedor rígido esta hecho de material reciclable.

En un prototipo, el contenedor rígido, la tapa y/o el contenedor esta construido de un material que incluye un agente bactericida o bacteriestático. En un prototipo, la tapa se distingue mediante color del contenedor rígido. En un prototipo, la tapa y/o el contenedor rígido incluyen formas táctiles para permitir la diferenciación a un paciente ciego o visualmente impedido, por ejemplo, de las soluciones contenidas en el contenedor de solución. En otro prototipo de la presente invención, se provee un método para empacar un sistema requerido para utilizarse en un procedimiento de diálisis. El método comprende los pasos de: proveer un primer contenedor con un interior definido mediante paredes, proveyendo un segundo contenedor que contiene la solución y conectado en comunicación fluida con una porción de tubo; colocando el segundo contenedor y la porción de tubo en un primer contenedor; y uniendo el primer contenedor con una tapa. En un prototipo, EL MÉTODO ADEMÁS COMPRENDE EL PASO DE FORMAR EL PRIMER CONTENEDOR DE TAL FORMA QUE POR LO MENOS UNA DE LAS PAREDES DEL PRIMER CONTENEDOR ESTA DISEÑADA PARA asirse. En un prototipo, el primer contenedor esta fabricado de un material rígido.

En un prototipo, el método además comprende los pasos de. proveer un tercer contenedor que tiene una tapa para cercar un interior del tercer contenedor, y el estibar el tercer contenedor sobre la tapa del primer contenedor. En un prototipo, el método además comprende el paso de proveer una escala sobre la pared del primer contenedor. En un prototipo, el método además comprende el paso de proveer una ventana incorporada a las paredes del primer contenedor. En un prototipo, el método además comprende el paso de formar un primer contenedor con una esquina semicircular en un extremo abierto sobre el cual se asegura la tapa para rodear el primer contenedor. La tapa, en un prototipo, puede incluir una sección que puede abrirse y removerse para permitir vaciar el primer contenedor. En otro prototipo de la presente invención, se provee un método para suministrar una solución a un paciente. El método comprende los pasos de: proveer un primer contenedor con paredes que definen un interior, el primer contenedor teniendo una tapa en donde la tapa incluye un puerto de acceso para proveer acceso al interior del primer contenedor; conectando un primer extremo de una tubería al puerto de acceso de la tapa, proveyendo un segundo contenedor que contiene una solución; conectando un segundo extremo de tubería a un extremo del segundo contenedor y al paciente a su otro extremo, y permitiendo a la solución que fluya del segundo contenedor al paciente.

En un prototipo, el método además comprende el paso de conectar el primer extremo de la tubería al segundo extremo de la tubería. En un prototipo, el método además comprende el paso de drenar solución del contenedor a través del primer extremo de la tubería al primer contenedor. En un prototipo, el método además comprende el paso de monitorear el llenado del primer contenedor durante el drenado desde el paciente. En un prototipo, el primer contenedor esta hecho de material rígido. Por lo tanto, es una ventaja de la presente invención el proveer un sistema y un método que simplifica la diálisis peritoneal, ambulatoria , continua CADP. Otra ventaja de la presente invención es el proveer un sistema y un método para empacar productos requeridos para CADP. Otra ventaja mas de la presente invención es el proveer un sistema y un método en donde una parte del empaque es utilizada para CADP. Otra ventaja adicional de la presente invención es el proveer un sistema y método que simplifica el uso al paciente que esta sometido a CADP. Otra ventaja mas de la presente invención es el proveer un sistema y un método para el fácil almacenamiento e identificación de un producto CADP. Otra ventaja de la presente invención es el proveer un sistema y un método para empacar un producto utilizada para CADP en donde el producto es rápidamente identificable.

Otra ventaja de la presente invención es el proveer un sistema y un método para empacar un producto CADP que simplifica el uso mediante el monitoreo y control del volumen de drenado de fluido durante la fase de drenado del procedimiento. Además, otra ventaja de la presente invención es el proveer un sistema y un método para empacar CADP en donde el producto esta protegido y no es propenso a defectos cosméticos. Otra ventaja de la presente invención es el proveer un sistema y un método para empacar un producto CADP en donde el manejo del producto puede se automatizado y simplificado. Otra ventaja de la presente invención es el proveer un sistema y un método para empacar componentes requeridos en CADP que reducen la cantidad de material que debe ser desechado. Otra ventaja de la presente invención es el proveer un sistema y un método para empacar componentes requeridos para CADP que reduce el tiempo requerido para llevar a cabo un cambio. Se describen formas y ventajas adicionales de la presente invención, que se harán aparentes de la descripción detallada del prototipo y de los dibujos. BREVE DESCRIPCIÓN DE LO DIBUJOS La Figura 1 ilustra un diagrama esquemático de un prototipo de los componentes necesarios para llevar a cabo un procedimiento de diálisis utilizando el empaque de la presente invención. La Figura 2 ilustra una vista en perspectiva de una pluralidad de juegos de paquetes como son utilizados en un procedimiento de diálisis con la presente invención. La Figura 3 ilustra una vista en perspectiva, parcialmente en transversal, de un prototipo de los componentes necesarios para llevar a cabo un procedimiento de diálisis dentro de un contenedor rígido. La Figura 4 ilustra una vista lateral elevada de los componentes necesario para llevar a cabo el procedimiento de diálisis conectados a un contenedor rígido en un prototipo de la presente invención. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LOS PROTOTIPOS La presente invención provee un sistema y un método para empacar. Específicamente, la presente invención provee un sistema y un método para empacar los componentes que se requieren para llevar a cabo un procedimiento de diálisis, como diálisis peritoneal, ambulatoria, continua (CADP). Haciendo referencia a los dibujos en donde los números se refieren a partes, la Figura 1 ilustra un prototipo de un sistema 1 de componentes necesarios para llevar a cabo CADP utilizando el empaque de la presente invención el que será descrito al hacer referencia a las Figuras remanentes. En la figura 1 , se muestra un contenedor 10. El contenedor 10 esta hecho de plástico flexible y contiene un volumen de solución 12. El material con el que esta fabricado el contenedor 10 puede también proveer una barrera al gas, luz y vapor de agua para permitir una vida suficiente de la solución 12 y evitar la degradación de la solución mientras este almacenado por la penetración de gas o luz. Por supuesto se pueden implementar otro tipo de materiales para el contenedor 10 por los técnicos en la materia. El contenedor 10 esta conectado a un puerto de acceso de medicamento 14 el cual puede selectivamente adicionar medicamento a la solución 12 en el contenedor 10. Alternativamente, la solución 12 dentro del contenedor 10 puede ser drenada del contenedor 10 vía el puerto de acceso del medicamento 14. El interior del contenedor 10 que contiene la solución 12 esta en comunicación fluida con la línea de administración 16. La línea de administración 16 esta conectada a una junta múltiple 18, como el conectador en forma de Y ilustrado en la Figura 1. Dentro de la junta múltiple 18 hay una válvula de cierre 20 que controla la administración de la solución a y del paciente utilizando el sistema 1. La válvula de cierre 20 esta conectada a la junta múltiple 18. Preferentemente, la válvula de cierre 20 esta sellada por una cubierta o protector (no mostrado) para mantener la esterilidad en el sistema 1. Una línea de drenado 22 esta conectada a una pierna opuesta de la junta múltiple 18 y, de regreso esta conectada en su extremo a un conector/línea de drenado de clausura, la junta múltiple 18 puede permitir el enlace de una pluralidad de bolsas contenedoras de solución a la línea de drenado 22. Por supuesto, se pueden adicionar abrazaderas y otros accesorios al sistema 1 , como un puerto de medicación en línea, un válvula en línea, etc. Haciendo referencia a la Figura 2, se ilustran una pluralidad de contenedores rígidos 26 estibados uno a lado de otro. Los contenedores rígidos 26 están diseñados específicamente con una pared exterior que se estrecha, de tal forma que la base de un contenedor rígido 26 puede pararse sobre la tapa 28 de un contenedor rígido adyacente 26. También, las paredes ahusadas, permiten que los contenedores rígidos 26 sean almacenados uno dentro de otro cuando las tapas 28 son removidas de los contenedores rígidos 26. Alternativamente, el contenedor rígido 26 puede ser diseñado y/o fabricado para ser colapsable. Los materiales del contenedor 26 pueden ser rígidos o semirígidos, y/o el diseño del contenedor 26 puede ser de tal forma que, por ejemplo, las secciones débiles puedan colapsarse bajo una carga suficiente. Como se ilustra, las puertas 28 de cada uno de los contenedores rígidos 26 incluyen un puerto de acceso 30, a través del cual se puede alcanzar comunicación fluida, selectiva con un interior del contenedor rígido. A través del centro del puerto de acceso 30 hay un dispositivo conectador, como un perno rígido. El aparato conectador 32 es utilizado para penetrar la línea de drenado de clausura/conectador 224 del sistema 1. La tapa 28 además incluye un sello 24 adentro de un interior de un área de receso 36 para recibir un extremo del contenedor rígido 26. El sello 34 de la tapa 28 forma un sello no-permanente, a prueba de agua para el contenedor rígido 26. La tapa 28, también incluye un borde 29 para ayudar a remover la tapa 28 del contenedor rígido 26. El contenedor rígido 26 esta diseñado con medios integrados de aprehensión o de manejo 38 a lo largo de los dos lados exteriores del contenedor rígido 26. El asa 38 puede estar diseñada como un área moldeada, dentada del contenedor rígido 26 que permite a un individuo tomar el contenedor rígido y mover el mismo como se desee. Un extremo 40 del contenedor rígido 26 es substancialmente semicircular en el extremo opuesto del asa 38. La forma semicircular del extremo 40 provee medios integrados para vaciar la solución del contenedor rígido 26. El contenedor rígido 26 también puede incluir una escala graduada 42. La escala 42 puede estar moldeada en una pared del contenedor rígido 26, o puede estar impresa de alguna otra manera sobre el contenedor rígido 26 de tal forma que al vaciarse la solución en el contenedor rígido, pueda ser parcialmente vista a través de las paredes del contenedor rígido 26 y la cantidad de solución dentro del contenedor rígido 26 pueda se medida mediante la escala 42. Alternativamente, el contenedor rígido 26 puede incluir una ventana, ya sea transparente o traslúcida, a través de la cual se pueda ver la solución del contenedor 10. La ventana transparente puede incluir también su propia escala graduada para indicar la cantidad de solución dentro del contenedor rígido 26. El contenedor rígido 26, a a pesar de que se describe como rígido, puede fabricarse también de un material semi-rígido. El material del contenedor rígido 26 puede ser seleccionado para garantizar la vida en almacén del producto CADP dentro del recipiente, por ejemplo, material de bajo porcentaje de transmisión de vapor de agua. Alternativamente, el material también puede ser seleccionado para garantizar la integridad de la solución CADP, por ejemplo, material contra gas o material contra luz.

También se puede seleccionar la materia prima del contenedor 26 para evitar el crecimiento de moho durante el periodo de almacenamiento del producto CADP. Adicionalmente, un material seleccionado puede permitir múltiples usos del mismo recipiente. Para este fin, el recipiente debe incluir un material que contenga un agente bactericida o bactero-estático. En tanto que la tapa 28 se ha descrito conteniendo un puerto de acceso 30 con un aparato conectador 32, la puerta de acceso 30, puede, alternativamente, incluir una membrana, un sistema de cerradura, un separador o algo parecido que pueda utilizarse en conjunción con la línea de drenado de clausura/conectador 24. La tapa 28 también incluye micro-perforaciones (no mostradas) para permitir la ventilación del contenedor cerrado sin poner en riesgo la permeabilidad del contenedor rígido 26 y la tapa 28. Se puede proveer también una lengüeta protectora de polvo (no mostrada) para cubrir el puerto de acceso 30 y, si se necesita, las micro-perforaciones incluidas en la puerta 28 para evitar la entrada de cualquier contaminante, para evitar un derrame o algo similar. El material de la puerta 28, como el contenedor rígido 26, puede seleccionarse para garantizar la integridad de la solución CADP y puede ser seleccionada para evitar el crecimiento de moho durante el almacenamiento del producto CADP. Además, la puerta 28 y/o el contenedor rígido 26 deben de ser de color codificado para diferenciarlos entre los diferentes productos que se pueden contener en el contenedor rígido 26 y los componentes asociados que puedan utilizarse. Preferentemente, el contenedor rígido 26 y la tapa 28 son moldeados por inyección; sin embargo, el empaque final, individual, integrado puede obtenerse de un proceso de manufactura de formación térmica. Adicionalmente, en vez de evitar el crecimiento de moho utilizando una mezcla especifica de materiales para el contenedor rígido 26 y la tapa 28, el volumen determinado por el contenedor rígido 26 y la tapa 28 puede ser rociado con una cantidad suficiente de gas antibacterial a través de una puerta de acceso apropiada constituida de una válvula re-sellable, por ejemplo, un separador, un acceso elastomeric*, etc., o el recipiente puede contener una cantidad de líquido desinfectante, como hipoclorito o parecidos. Además, se puede colocar dentro del recipiente una tableta que contenga desinfectante activo en el volumen determinado por el contenedor rígido 26 y la tapa 28. Haciendo referencia a la Figura 3, se ilustra el contenedor rígido 26 parcialmente cortado en donde el sistema 1 mostrado en la Figura 1 puede ser colocado completamente dentro del contenedor 26 y aislado por la puerta 28 para enviarse y almacenarse. Como resultado el sistema 1 incluyendo el contenedor 10 llenado con la solución 12 esta protegido de los defectos cosméticos, como el daño por la penetración accidental del contenedor 10, o parecidos. En la práctica, el sistema 1 se remueve del contenedor rígido 26 y se conecta como se ilustra en la Figura 4 de tal forma que la línea de clausura de drenado/conectador 24 este conectada al puerto de acceso 30 en la tapa 28 del contenedor rígido 26. Vía el conectador 15 del sistema 1, un extremo de tubo (no mostrado) puede conectarse para proveer comunicación fluida entre el Sistema 1 y un punto de suministro, como una paciente sometido a diálisis peritoneal. Como resultado, el peritoneo del paciente puede drenarse a través del extremo de tubo llevado hasta el paciente. La cantidad de solución drenada dentro del contenedor rígido 26 puede ser monitoreada vía la escala 42 (o ventana escala) sobre una pared exterior del contenedor rígido. Después de que se acompletan los procedimientos de drenado e infusión, la solución dentro del contenedor rígido 26 debe vaciarse removiendo la tapa 28 del contenedor rígido 26 utilizando el asa 28 y el extremo en forma de tubo de desagüe. En el último caso, el contenedor rígido 26 puede ser reutilizado para procedimientos subsecuentes, remplazando el sistema ! en el contenedor rígido 26. A pesar de que la presente invención ha sido descrita haciendo referencia a un procedimiento de diálisis peritoneal, deberá entenderse que la presente invención es adaptable a otros sistemas de control de fluidos, como alimentación intravenosa. Deberá entenderse que a los técnicos en la materia se les harán obvios distintos cambios y modificaciones a los prototipos descritos en la presente invención. Dichos cambios y modificaciones pueden hacerse sin apartarse del espíritu y objetivo de la presente invención y sin disminuir sus ventajas. Por lo tanto, se pretende que dichos cambios sean cubiertos por las siguientes reivindicaciones.

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES 1. Un sistema de suministro de solución que comprende: un contenedor rígido con paredes que definen un interior, en donde el contenedor rígido tiene un extremo abierto y un extremo cerrado: Una tapa unida al extremo abierto del contenedor rígido en donde la tapa incluye un puerto que provee comunicación fluida con el interior del contenedor rígido; y Un contenedor con un interior llenado con una solución, que tiene un extremo de un tubo que se extiende del mismo en donde el tubo es conectable al puerto sobre la tapa. 2. El sistema de la Reivindicación 1 comprendiendo además: un conector en un extremo de la longitud de tubo en donde el conectador conecta al tubo y al puerto sobre la tapa. 3. El sistema de la Reivindicación 1 , en donde el contenedor con la solución y el tubo son colocados en el contenedor rígido antes de cerrar el contenedor rígido con la tapa. 4. El sistema de la Reivindicación 1 comprendiendo además: un aparato conectador asociado con el puerto sobre la tapa. 5. El sistema de la Reivindicación 1 en donde las paredes del contenedor rígido son moldeadas para formar una sección dentada. 6. El sistema de la Reivindicación 1 en donde las paredes del contenedor rígido son ahusadas. 7. El sistema de la reivindicación 1 además comprendiendo:., una escala incorporada a la pared del contenedor rígido 8. El sistema de la Reivindicación 7 en donde la escala esta impresa. 9. El sistema de la Reivindicación 7 en donde la escala esta gravada. 10. El sistema de la Reivindicación 1 además comprendiendo Una ventana transparente incorporada a la pared del contenedor rígido. 11. El sistema de la Reivindicación 1 en donde la solución en el contenedor es utilizada para diálisis peritoneal. 12. El sistema de la Reivindicación 1 en donde el contenedor rígido esta hecho de material reciclable. 13. El Sistema de la Reivindicación 1 en donde el contenedor rígido esta construido de un material que incluye un agente bactericida o bactarioestático. 14. El sistema de la Reivindicación 1 en donde la tapa tiene un color distinto del contenedor rígido. 15. Un método para empacar un sistema requerido para llevar a cabo un procedimiento de diálisis, el método comprende los pasos de: Proveer un primer contenedor con un interior definido por paredes; Proveer un segundo contenedor llenado con solución y conectado en comunicación fluida con un tubo; Colocar el segundo contenedor y el tubo dentro del primer contenedor; y Cerrar el primer contenedor con una tapa. 16. El método de la Reivindicación 15 comprendiendo además los pasos de: Proveer un puerto de acceso en la tapa que cierra el primer contenedor. 17 El método de la Reivindicación 15 comprendiendo además el paso de: Formar el primer contenedor para que por lo menos una de las paredes del primer contenedor este diseñada para asirse. 18. El método de la Reivindicación 15 en donde el primer contenedor esta fabricado de material rígido. 19. El método de la Reivindicación 15 comprendiendo además los pasos de: Proveer un tercer contenedor con una tapa para cerrar un interior de un tercer contenedor; y Estibar el tercer contenedor sobre la tapa del primer contenedor. 20. El método de la Reivindicación 15 comprendiendo además los pasos de: Proveer una escala sobre las paredes del primer contenedor. 21. El método de la Reivindicación 15 comprendiendo además el paso de: Proveer una ventana incorporada a las paredes del primer contenedor. 22. El método de la Reivindicación 15 comprendiendo además el paso de: Formar el primer contenedor con una esquina semicircular en un extremo abierto sobre el cual se asegure la tapa para cerrar el primer contenedor, 23. Un método para suministrar una solución a un paciente, el método comprende los pasos de: Proveer un primer contenedor con paredes que definen un interior, el primer contenedor teniendo una tapa que incluye un puerto de acceso para proveer acceso al interior del primer contenedor; Conectar una primera porción de tubo al puerto de acceso en la tapa; Proveer un segundo contenedor que contenga una solución; conectando una segunda porción de tubo al segundo contenedor en un extremo y al paciente en su otro extremo; y Permitir a la solución fluir del segundo contenedor al paciente. 24. El método de la Reivindicación 23 comprendiendo además el paso de: Conectar la primera porción de tubo a la segunda porción de tubo. 25. El método de la Reivindicación 23 comprendiendo además el paso de: Drenar la solución del paciente a través de la primera porción de tubo al primer contenedor. 26. El método de la Reivindicación 23 comprendiendo además el paso de: Monitorear el llenado del primer contenedor durante el drenado del paciente. 27. El método de la Reivindicación 23, en donde el primer contenedor esta fabricado de material rígido.