MXPA98000565A - Composiciones limpiadoras liquidas - Google Patents

Abstract

Se describe una mejora en las composiciones en microemulsión o de limpieza para todos los propósitos más amigables ambientalmente, las cuales son especialmente efectivas en la remoción de la suciedad aceitosa y grasosa y tienen un efecto eliminador de grasa evidenciado, contienen un detergente aniónico, un alcohol polihídrico alcoxilatado, un ingrediente de hidrocarburo, y agua.

Description

COMPOSICIONES LIMPIADORAS LIQUIDAS Campo de la Invención La presente invención se refiere a composiciones limpiadoras de superficie dura que contienen un complejo de un surfactante aniónico y un polímero neutral, base Lewis, soluble en agua .

Antecedentes de la Invención Esta invención se refiere a un limpiador líquido para todos los propósitos mejorado diseñado en particular para limpiar superficies duras y el cual es efectivo para remover una suciedad grasosa y/o una suciedad de baño y para dejar las superficies no enjuagadas con una apariencia brillante. En años recientes se han hecho muy aceptados los detergentes líquidos para todos los propósitos para limpiar superficies duras, por ejemplo, el trabajo de madera pintada y los paneles, las pare?es de azulejos, los lavabos, las tinas de baño, los pisos de linóleo o de azulejo, el papel tapiz lavable, etc. Tales líquidos para todos los propósitos comprenden mezclas acuosas opacas y transparentes de detergentes orgánicos sintéticos solubles en agua y de sales reforzadoras detergentes solubles en agua. A fin de lograr una eficiencia de limpieza comparable a la de las composiciones de limpieza para todos los propósitos en polvo o granulares, se favoreció el uso de las sales reforzadoras de fosfato inorgánicas insolubles en agua en los líquidos para todos los propósitos de el arte previo. Por ejemplo, tales composiciones iniciales conteniendo fosfato están descritas en las patentes de los Estados Unidos de Norteamérica Nos. 2,560,839; 3,234,138; 3,350,319 y en la patente británica No. 1,223,739.

En vista de los esfuerzos de los ambientalistas para reducir los niveles de fosfato en el agua de la tierra, han aparecido líquidos para todos los propósitos mejorados conteniendo concentraciones reducidas de sales reforzadoras de fosfato inorgánico o de sales reforzadoras sin fosfato. ün líquido auto-opacificado particularmente útil de este último tipo está descrito en la patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 4,244,840.

Sin embargo, aquellos detergentes líquidos para todos los propósitos conteniendo sales reforzadoras detergentes u otros equivalentes tienden a dejar manchas, películas o rayas sobre las superficies no enjuagadas y limpiadas, particularmente las superficies brillantes. Como tales, tales líquidos requieren un enjuague completo de las superficies limpiadas lo cual es una tarea consumidora de tiempo para el usuario.

A fin de superar las desventajas anteriores de el líquido para todos los propósitos de el arte previo, la patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 4,017,409 enseña que una mezcla de sulfonato de parafina y una concentración reducida de sal reforzadora de fosfato inorgánica deben emplearse. Sin embargo, tales composiciones no son completamente aceptables desde un punto de vista ambiental basado sobre el contenido de fosfato. Por otro lado, otra alternativa para lograr los líquidos para todos los propósitos libres de fosfato ha sido el uso de una proporción principal de una mezcla de detergentes aniónico y no iónico con cantidades menores de solvente de glicol éter y amina orgánica como se mezcla en la patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 3,935,130. De nuevo, este acercamiento no ha sido completamente satisfactorio ni los altos niveles de detergentes orgánicos necesarios para lograr la limpieza provocan espuma la cual, a su vez, lleva la necesidad de un enjuague completo lo cual se ha encontrado que es indeseable por los consumidores actuales .

Otro acercamiento para formular la composición detergente líquida para todos los propósitos o de superficie dura en donde la homogeneidad de el producto y la claridad son consideraciones importantes, involucra la formación de microemulsiones de aceite-en-agua (o/w) las cuales contienen uno o más compuestos detergentes tensioactivos, un solvente inmiscible en agua (típicamente un solvente de hidrocarburo) agua y un compuesto "cosurfactante" el cual proporciona estabilidad a el producto. Por definición, una microemulsión de aceite-en-agua es una dispersión coloidal que se forma espontáneamente de partículas de fase de "aceite" teniendo un tamaño de partícula en el rango de 25 a 800 Á en una fase acuosa continua.

En vista de el tamaño de partícula extremadamente fino de las partículas de fase de aceite dispersadas, las microemulsiones son transparentes a la luz y son claras y usualmente son altamente estables en contra de la separación de fase.

Las descripciones de patentes relativas a el uso de solventes de remoción de grasa en las microemulsiones de aceite-en-agua incluyen, por ejemplo, las solicitudes de patente europeas EP 0137615 y EP 0137616 de Herbots y otros; la solicitud de patente europea EP 0160762 de Johnston y otros; y la patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 4,561,991 otorgada a Herbots y otros. Cada una de estas descripciones de patente también enseña el uso de por lo menos de 5% por peso de un solvente de remoción de grasa.

También se conoce de la solicitud de patente británica GB 2144763A otorgada a Herbots y otros, publicada el 13 de marzo de 1985, el que las sales de magnesio mejoran el funcionamiento de remoción de grasa de los solventes de remoción de grasa orgánicos, tal como los terpenos, en las composiciones detergentes líquidas de microemulsión de aceite-en-agua. Las composiciones de esta invención descritas por Herbots y otros requieren por lo menos 5% de la mezcla de solvente de remoción de grasa y sal de magnesio y preferiblemente por lo menos 5% de solvente (el cual puede ser una mezcla de solvente no polar inmiscible en agua con un solvente ligeramente polar y escasamente soluble) y por lo menos 0.1% de sal de magnesio.

Sin embargo, dado que la cantidad de componentes escasamente solubles en inmiscibles en agua los cuales pueden estar presentes en la microemulsión de aceite-en-agua, con los ingredientes activos totales bajos sin perjudicar la estabilidad de la microemulsión es más bien limitada (por ejemplo, de hasta 18% por peso de la fase acuosa) , la presencia de tales cantidades altas de solvente de remoción de grasa tienden a reducir la cantidad total de suciedades grasosas y/o aceitosas las cualee puedan tomarse por y dentro de la microemulsión y provocar una separación de fase.

Las siguientes patentes representativas de el arte previo también se refieren a composiciones limpiadoras detergentes líquidas en la forma de microemulsiones de aceite-enagua: patentes de los Estados Unidos de Norteamérica No. 4,472,291 otorgada a Rosario; 4,540,448 otorgada a Gauteer y otros; 3,723,330 otorgada a Sheflin; etc.

Las composiciones detergentes líquidas las cuales incluyen terpenos, tal como d-limoneno, u otra clase de solvente de remoción de grasa, aún cuando no se describe para estar en la forma de microemulsiones de aceite-en-agua éstas son el objeto de los siguientes documentos de patente representativos: solicitud de patente europea 0080749; descripciones de patentes británicas Nos. 1,603,047; 4,414,128; y 4,540,505. Por ejemplo, la patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 4,414,128 ampliamente describe una composición detergente líquida caracterizada por peso por: (a) de desde 1% a 20% de un surfactante aniónico sintético, no iónico, anfotérico o zuiteriónico o mezclas de los mismos; (b) de desde 0.5% a 10% de un mono- o sesquiterpeno o mezcla de el mismo, a una proporción por peso de (a) : (b) estando en el rango de 5:1 a 1:3; y (c) de desde 0.5% a 10% de un solvente polar teniendo una solubilidad en agua a 15oC en el rango de desde 0.2% a 10%. Otros ingredientes presentes en las fórmulas descritas en esta patente incluyen de desde 0.05% a 2% por peso de el jabón de metal alcalino, de amonio o de alcanolamonio de un ácido graso C13-C24; un secuestrante de calcio de desde 0.5% a 13% por peso; solvente no acuoso, por ejemplo, los alcoholes y glicol éteres de hasta 10% por peso; y los hidrotropos, por ejemplo, urea, etanolaminas, sales de sulfonatos de alquilarilo inferior hasta 10% por peso. Todas las fórmulas mostradas en los ejemplos de esta patente incluyen cantidades relativamente grandes de sales reforzadoras detergentes las cuales son detrimentales a el brillo de la superficie.

La patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 5,082,584 describe una composición en microemulsión teniendo un surfactante aniónico, un cosurfactante, un surfactante no iónico, perfume y agua; sin embargo, estas composiciones no poseen la ecotoxicidad y las propiedades de tensión interfacial mejoradas como se exhiben por las composiciones de la presente invención.

Una composición en microemulsión en pH neutral basada sobre sulfonato de parafina y surfactante no iónico etoxilatado es capaz de entregar una limpieza de grasa mejorada en contra de las composiciones alcalinas reforzadas. Además de la limpieza de grasa mejorada, este acercamiento es mucho más seguro para las superficies así como menos agresivo a las manos de el consumidor (Loth y otros, patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 5,075,026).

La tecnología de la microemulsión proporciona una capacidad de toma de aceite sorprendente debido a el ajuste de la curvatura de las micelas de surfactante mediante las moléculas de el cosurfactante . Las micelas de tipo de varilla son preferidas ya que éstas pueden "tragar" el aceite para hacerse globulares sin aumentar la superficie de contacto entre el núcleo hidrofóbico de la micela y la fase continua hidrofílica.

En el uso diluido, sin embargo, el estado de microemulsión se pierde usualmente y el funcionamiento de limpieza descansa sobre la eficacia de adsorción y dejando el carácter del sistema surfactante. Los surfactantes no iónicos funcionan muy bien sobre la grasa, ya que éstos son excelentes solubilizadores de grasa. Actualmente, éstos forman espontáneamente micelas hinchadas. En los países de clir.a moderado tal como los estados del norte de los Estados Unidos ?e Norteamérica y los países del norte de Europa, la suciedad sobre las superficies duras contiene muchos materiales grasosos. No es por tanto sorprendente el que la microemulsión a base de surfactante aniónico no iónico es tan eficiente en esos países. En los países de clima caliente, sin embargo, la cantidad de suciedades particuladas es más importante (ya que las puertas y ventanas permanecen abiertas y la microemulsión clásica muestra debilidad sobre este tipo de suciedad el cual es una suciedad de naturaleza de partícula-grasa mezclada.

La presente invención resuelve este problema mediante el entregar sobre la superficie polar sólida una cantidad significante de cargas negativas para asegurar la dispersión adecuada de la suciedad particulada en el licor de lavado. El problema es el de que los surfactantes aniónicos r.o se absorben espontáneamente sobre la superficies de tipo de sílice. Los surfactantes no iónicos proporcionan pero r.o proporcionan suficiente carácter de "partida".

La presente invención enseña que los polímeros neutrales de base Lewis exhiben la capacidad para enlazar un surfactante aniónico a una superficie de tipo de sílice mientras que se mantiene la carga negativa de el aniónico presente sobre la superficie. Esta característica lleva a un aumento tremendo de la densidad de carga negativa sobre la superficie de sílice, resultante en una dispersabilidad en agua sorprendente.

Además, esta propiedad se manifiesta a sí misr.a sobre las superficies minerales, de alta energía y limpias, tal como el vidrio, la cerámica y el esmalte. En la práctica, esto se traduce en beneficios de superficie adicionales tal como la liberación de grasa, el residuo más bajo, el mejor drenado (no se necesita enjuague) anti-niebla y anti-estático .

Síntesis de la Invención La presente invención proporciona una composición de limpieza líquida transparente y mejorada teniendo una tensión interfacial mejorada la cual mejora la limpieza de las superficies duras tal como el plástico, las superficies vitreas y de metal teniendo un terminado brillante, los pisos manchados de aceite, los motores automotrices y otras máquinas. Más particularmente, las composiciones limpiadoras mejoradas exhiben buenas propiedades de remoción de suciedad de grasa debido a las tensiones interfaciales mejoradas, y deja las superficies limpiadas brillantes sin la necesidad de o de requerir sólo un enjuagado o limpiado adicional mínimo. La última característica se evidencia porque hay muy pocos o ningunos residuos visibles sobre las superficies limpiadas no enjuagadas y, por tanto, se supera una de las desventajas de los productos de el arte previo. Las composiciones presentes exhiben un efecto de liberación de grasa en el sentido de que las composiciones presentes impiden o disminuyen el anclaje de la suciedad grasosa sobre las superficies que se han limpiado con las composiciones presentes en comparación a las superficies limpiadas con una composición limpiadora comercial lo cual significa que la superficie ensuciada de grasa es más fácil de limpiar con las limpiezas subsecuentes.

Sorprendentemente, estos resultados deseables son logrados aún en la ausencia de polifosfato u otras sales reforzadoras de detergente orgánico o inorgánico y también en la completa ausencia o en la ausencia esencialmente completa de el solvente de remoción de grasa.

En un aspecto, la invención generalmente proporciona una composición limpiadora de superficie dura, para todos los propósitos, transparente y estable especialmente efectiva para la remoción de la suciedad aceitosa y grasosa, la composición limpiadora incluye, sobre una base de peso: de 0.1% a 30% de un surfactante aniónico; de 0.1% a 10% de un polímero neutral de base Lewis; de 0 a 50% de un cosurfactante mezclable en agua teniendo ya sea una habilidad limitada o esencialmente ninguna habilidad para disolver la suciedad aceitosa o grasosa; de 0% a 2.5% de un ácido graso; de 0 a 15% de un heptahidrato de sulfato de magnesio; de 0 a 10.0% de un perfume o de un hidrocarburo insoluble en agua; y el resto siendo agua, dichas proporciones estando basadas sobre el peso total de la composición.

La composición limpiadora puede estar en la forma de una microemulsión en cuyo caso la concentración del cosurfactante mezclable en agua es de 0 a 50.0% por peso, preferiblemente de 0.1% por peso a 20% por peso y la concentración de el perfume o de el hidrocarburo insoluble en agua es de 0.4% por peso a 10.0% por peso. La fase de aceite dispersada de la microemulsión de aceite-en-agua está compuesta esencialmente de un perfume inmiscible en agua o difícilmente soluble en agua. Muy sorprendentemente, aún cuando el perfume no es, por sí mismo, un solvente para la suciedad grasosa o aceitosa, aún cuando algunos perfumes pueden, de hecho, contener tanto como 80% de terpenos los cuales son conocidos como buenos solventes de grasa -- las composiciones inventivas en forma diluida tienen la capacidad para solubilizar hasta 10 veces o más del peso de el perfume de suciedad aceitosa y grasosa, la cual se remueve o se libera de la superficie dura por virtud de la acción de el surfactante aniónico, dicha suciedad siendo tomada por la fase de aceite de la microemulsión de aceite-en-agua.

En segundo aspecto, la invención generalmente proporciona composiciones en microemulsión altamente concentradas en la forma de cualesquiera o una microemulsión de aceite-en-agua (o/w) o una microemulsión de agua-en-aceite (w/o) la cual cuando se diluye con agua adicional antes de el uso puede formar composiciones en microemulsión de aceite-en-agua diluidas. Ampliamente, las composiciones en microemulsión concentradas contienen, por peso, de 0.1% a 30% de un surfactante aniónico, de 0.1% a 10% de un polímero neutral de base Lewis, de 0% a 5% de un ácido graso, de 0.4% a 10% de perfume o un hidrocarburo insoluble en agua teniendo de 6 a 18 átomos de carbono, de 0 a 50% de un cosurfactante, y el resto siendo agua.

Descripción Detallada de la Invención La presente invención se refiere a una composición limpiadora de superficie dura estable de aproximadamente por peso: de 0.1% a 30% de un surfactante aniónico, de 0 a 50% de un cosurfactante, de 0% a 2.5% de un ácido graso, de 0.1% a 10% de un polímero neutral de base Lewis, de 0 a 10% de un hidrocarburo insoluble en agua o un perfume y el resto siendo agua, en donde la composición limpiadora puede estar en la forma de una microemulsión en cuyo caso, la concentración del cosurfactante mezclable en agua es de 0 a 50% por peso, preferiblemente de 1.0% por peso a 25% por peso y la concentración del perfume o del hidrocarburo insoluble en agua es de 0.4% a 10.0% por peso.

Uno de los objetos de la presente invención es el de entregar proporciones superiores de surfactante aniónico en la capa adsorbida en la entrecara de sólido-agua. Esto se debe a una tendencia de adsorción incrementada y a un envase 2-D más estrecho por medio de la neutralización entre la carga negativa de el surfactante aniónico y la carga positiva de el surfactante zuiteriónico que se usa en combinación con el surfactante aniónico en las presentes composiciones. Dos surfactantes aniónicos pueden usarse en la composición en donde uno de les surfactantes aniónicos preferiblemente y muy posiblemente ee asociará con el surfactante zuiteriónico a través de las interacciones electrostáticas. Si dos surfactantes anióniecs están presentes, puede hacer una interacción hidrofílica-lipofílica entre los dos surfactantes aniónicos la cual contribuirá a el envasado 2-D en la entrecara de agua-sólido. A un envase de superficie optimizado hay un mínimo de tensión interfacial que surja de la tensión de adhesión máxima medida en la línea de humedecimiento entre la composición líquida conteniendo surfactante y la superficie sólida. Las composiciones líquidas presentes exhiben una tensión de adhesión de un gramo de la composición líquida-litro de agua sobre una capa sólida brillante y plana de tripalmitín (glicercl tripalmitato) a 25°c de más de 18 mN/m, más preferiblemen~e superior a 20 mN/m y más preferiblemente superior a 21 mN/m.

Como se conoce en el arte de la adhesión la tensión es definida como la fuerza neta ejercida por un sólido sobre un líquido en la línea de humedecimiento y depende de el ángulo de contacto ? que hace el líquido sobre el sustrato sólido en el equilibrio. La tensión de adhesión es definida como el coseno de el ángulo de contacto ? que la composición líquida hace con el sustrato veces la tensión de superficie de la composición líquida ?L como se mide a 25°C sobre un sustrato sólido débilmente polar el cual es glicerol tripalmitato. Las composiciones líquidas de la presente invención exhiben una tensión de adhesión mínima de 17 mN/m, más preferiblemente de 18 mN/m y más preferiblemente de 19 mN/m como se mide a 25°C para un gramo de la composición líquida (litro de agua sobre una capa sólida de tripalmitato de glicerol. El humedecimiento de el sustrato aumenta al aumentar la tensión de adhesión.

El parámetro de humedecimiento (mN/m) de la composición líquida se define como ?L (1-cos?) medido a 25oc por un gramo de la composición líquida por un litro de agua como se mide sobre tripalmitato de glicerol. El parámetro de humedecimiento está enlazado a la propensión de la composición líquida a esparcirse sobre el sustrato. Entre más bajo es el valor de el parámetro de humedecimiento, más baja será la tensión interfacial en la entrecara de agua-tripalmitato de glicerol. El parámetro de humedecimiento de las composiciones presentes medida en dichas condiciones tiene un valor de menos de 15 mN/m, más preferiblemente de menos de 11 mN/m y más preferiblemente de menos de 7 mN/m.

El ángulo de contacto de la composición líquida presente a una concentración de 1 gramo/litro de agua como se mide a 25°C sobre un sustrato de tripalmitato de glicerol plano y brillante es de menos de 60o, más preferiblemente de menos de 50o y más preferiblemente de menos de 45°.

De acuerdo a la presente invención, el papel de el hidrocarburo se proporciona por un perfume no soluble en agua. Típicamente, en las composiciones de base acuosa se requiere la presencia de unos solubilizadores, tal como el hidrotropo de sulfonato de aril alquilo inferior de metal alcalino, trietanolamina, urea, etc., para la disolución de el perfume, esencialmente a niveles de perfume de 1% y superiores, ya que los perfumes son generalmente una mezcla de aceites esenciales fragantes y de compuestos aromáticos los cuales son generalmente no solubles en agua. Por tanto, mediante el incorporar el perfume en la composición limpiadora acuosa como la fase de aceite (hidrocarburo) de la composición en microemulsión de aceite-en-agua última, se logran varias ventajas importantes diferentes .

Primero, se mejoran las propiedades cosméticas de la composición limpiadora final: las composiciones son ambas transparentes (como una consecuencia de la formación de una microemulsión) y altamente perfumadas (como una consecuencia del nivel de perfume) .

En segundo lugar se elimina la necesidad de el uec de solubilizadores, los cuales no contribuyen al funcionamiento de limpieza.

En tercer lugar, puede obtenerse un efecto de liberación de grasa mejorado y una capacidad de remoción de grasa mejorada en el uso puro (no diluido) del aspecto diluido o después de la dilución del concentrado sin reforzadores detergentes o amortiguadores o solventes de remoción de grasa convencionales a un pH neutral o acídico y a niveles bajos de ingredientes activos mientras que también puede se logra un desempeño de limpieza mejorado en el uso diluido.

Como se usa aquí y en las reivindicaciones anexas, el término "perfume" se usa en su sentido ordinario para referirse a e incluir cualesquier sustancia o mezcla de sustancias fragantes no solubles en agua incluyendo sustancias naturales (por ejemplo obtenidas por la extracción de flores, hierbas, florescencias o plantas) , artificiales (por ejemplo, mezclas de aceites naturales o constituyentes de aceite) y sustancias producidas sintéticamente. Típicamente, los perfumes son mezclas complejas de combinaciones de varios compuestos tales como alcoholes, aldehidos, éteres, compuestos aromáticos y cantidades variables de aceites esenciales (por ejemplo, terpenos) , tal como de desde 0% a 30%, usualmente de desde 10% a 70% por peso. Los aceites esenciales mismos son compuestos odoríficos volátiles y también sirven para disolver los otros componentes del perfume.

En la presente invención la composición precisa del perfume no es de consecuencia particular para el funcionamiento de limpieza siempre que llene el criterio ?e inmiscibilidad en agua y teniendo un olor placentero. Naturalmente, desde luego, especialmente para las composiciones limpiadoras intentadas para usarse en el hogar, el perfume, así como los otros ingredientes, deben ser cosméticamente aceptables, por ejemplo, no tóxicos, hipoalergénicos etc.

El hidrocarburo tal como el perfume está presente en la composición limpiadora de superficie dura en una cantidad de desde 0 a 10% por peso, preferiblemente de 0.4% a 10% por peso y más preferiblemente de 0.4% a 3.0% por peso, especial y preferiblemente de desde 0.5% a 2.0% por peso. Si el hidrocarburo (perfumes agregados) en cantidades de más de 10% por peso, el costo se aumenta sin ningún beneficio de limpieza adicional y, de hecho, con alguna disminución del funcionamiento de limpieza respecto de la cantidad total de suciedad grasosa o aceitosa que puede tomarse en la fase de aceite de la microemulsión que disminuirá proporcionalmente.

Además, aún cuando se logrará un funcionamiento de remoción de grasa superior para composiciones de perfume no conteniendo ningunos solventes de terpeno, es aparentemente difícil para los perfumeros el formular composiciones de perfure suficientemente baratas para los productos de este tipo (per ejemplo, productos de tipo al consumidor muy sensibles al coste) los cuales incluyen menos de 20%, usualmente menos de 30% de tales solventes de terpeno.

Por tanto, meramente como una materia práctica, basada sobre una consideración económica, las composición de la microemulsión de la presente invención pueden frecuentemente incluir tanto como 0.2% a 7% por peso, basado sobre la composición total, de los solventes de terpeno introducidos a través de el componente de perfume. Sin embargo, aún cuando la cantidad de solvente de terpeno en la fórmula de limpieza es de menos de 1.5% por peso, tal como de hasta 0.6% por peso o de 0.4% por peso o menos, se proporciona una capacidad de remoción de aceite y de remoción de grasa satisfactoria por las microemulsiones diluidas de la invención.

Por tanto, para una fórmula típica de ur.a microemulsión diluida de acuerdo a esta invención una muestra de 20 mililitros de microemulsión conteniendo 1% por peso de perfume será capaz de solubilizar, por ejemplo, hasta 2 a 3 milímetros de suciedad grasosa y/o aceitosa, mientras que retiene su forma cc-o una microemulsión, sin importar si el perfume contiene 0%, 0.1*, 0.2%, 0.3%, 0.4%, 0.5%, 0.6%, 0.7% ó 0.8% por peso del solvente de terpeno.

En lugar del perfume uno puede emplear una parafina o isoparafina insoluble en agua teniendo de 6 a 18 átomos de carbono a una concentración de 0 a 8.0% por pese, preferiblemente de 0.4 a 8.0% por peso, más preferiblemente de 0.4 a 3.0% por peso.

En relación a el surfactante aniónico presente en la composición limpiadora, cualesquiera de los surfactantes aniónicos solubles en agua convencionalmente usados o las mezclas de dichos surfactantes aniónicos y de los surfactantes aniónicos pueden usarse en esta invención. Como se usa aquí, el término "surfactante aniónico" se intenta que se refiera a la clase de detergentes aniónicos y aniónicos-no iónicos mezclados proporcionando una acción detersiva.

Los materiales de surfactante orgánico solubles en agua los cuales son usados para formar las composiciones de limpieza finales de esta invención pueden seleccionarse de el grupo que consiste de surfactantes aniónicos no jabonosos y solubles en agua mezclados con un ácido graso y un glicerol etoxilatado parcialmente esterificado.

Los surfactantes aniónicos, no jabonosos solubles en agua adecuados incluyen aquéllos compuestos tensioactivos o detergentes los cuales contienen un grupo hidrofóbico orgánico conteniendo generalmente de 8 a 26 átomos de carbono y preferiblemente de 10 a 18 átomos de carbono en su estructura molecular y por lo menos un grupo solubilizante en agua seleccionado de el grupo de sulfonato, sulfato y carboxilato como para formar un detergente soluble en agua. Usualmente, el grupo hidrofóbico incluirá o comprenderá un grupo de alquilo, C8-C22, de alquilo o acilo. Tales surfactantes son empleados en la forma de sales solubles en agua y el catión formador de sal usualmente es seleccionado de el grupo que consiste de sodio, potasio, amonio, magnesio y mono-, di-, o tri-alcanolamonio C2-C3 con los cationes de sodio, magnesio y amonio siendo preferidos.

Los ejemplos de los surfactantes aniónicos sulfonatados adecuados son los sulfonatos aromáticos mononucleares de alquilo superior muy conocidos tal como los sulfonatos de alquil benceno superior conteniendo de desde 10 a 16 átomos de carbono en el grupo de alquilo superior en una cadena recta o ramificada, los sulfonatos de tolueno de alquilo C8-C15 y los sulfonatos de alquil fenol C8-C1S.

Un sulfonato preferido es un sulfonato de alquil benceno lineal teniendo un contenido superior de 3- (o superior) fenil isómeros y un contenido inferior correspondientemente (muy por debajo de 50%) de 2- (o inferior) fenil isómeros, esto es, en donde el anillo de benceno está preferiblemente sujetado en grar. parte en la posición 3 o superior (por ejemplo, 4, 5, 6 ó 7) del grupo de alquilo y el contenido de los isómeros en los cuales el anillo de benceno está unido en la posición 2 ó 1 es correspondientemente bajo. Los materiales particularmente preferidos están establecidos en la patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 3,320,174.

Otros surfactantes aniónicos adecuados son les sulfonatos de olefina, incluyendo sulfonatos de alqueno de cadena larga, los sulfonatos de hidroxialcano de cadena larga o mezclas de sulfonatos de alqueno y sulfonatos de hidroxialcano. Estes detergentes de sulfonato olefina pueden prepararse en una manera conocida por la reacción del trióxido de sulfuro (S03) con las olefinas de cadena larga conteniendo de 8 a 25, preferiblemente de 12 a 21 átomos de carbono y teniendo la formula RCH=CHR1 en donde R es un grupo de alquilo superior de 6 a 23 carbonos y x es un grupo de alquilo de 1 a 17 carbonos o hidrógeno para formar una mezcla de sultonas y ácidos sulfónicos alqueno la cual es entonces tratada para convertir las sultonas a sulfonatos. Les sulfonatos de olefina preferidos contienen de desde 14 a 16 átomos de carbono en el grupo de alquilo R y son obtenidos mediante el sulfonatar una a-olefina.

Otros ejemplos de los surfactantes de sulfonato aniónico adecuados son los sulfonatos de parafina conteniendo de 10 a 20, preferiblemente de 13 a 17 átomos de carbono. Los sulfonatos de parafina primarios se hacen mediante el reaccionar las olefinas alfa de cadena larga y los bisulfitos y sulfonatos de parafina teniendo el grupo de sulfonato distribuido junto con la cadena de parafina se muestran en las patentes de los Estados Unidos de Norteamérica Nos. 2,503,280; 2,507,088; 3,260,744; 3,372,188; y en la patente alemana No. 735,096.

Los ejemplos de los surfactantes de sulfato aniónico satisfactorios y las sales de sulfato de alquilo Ca-C18 y las sales de sulfato de alquilo C3-C18 y las sales de sulfato polietenoxi de alquil éter C8-C18 teniendo la fórmula R(OC2H4)n OS03M en donde n es de 1 a 12, preferiblemente de 1 a 5 y M es un catión de metal seleccionado del grupo que consiste de sodio, potasio, amonio, magnesio y mono-, di- y iones de trietanolamonio. Los sulfatos de alquilo pueden ser obtenidos mediante el sulfatar los alcoholes obtenidos mediante el reducir los gliceridos de aceite de coco o de sebo o mezclas de los mismos y neutralizando el producto resultante.

Por otro lado, los sulfatos de polietenoxi de alquil éter son obtenidos mediante el sulfatar el producto de condensación de el óxido de etiieno con un alcanol C8-C18 y neutralizando el producto resultante. Los sulfatos de alquilo pueden obtenerse mediante el sulfatar los alcoholes obtenidos mediante el reducir los gliceridos de aceite de coco o de sebo o mezclas de los mismos y neutralizando el producto resultante. Por otro lado, los sulfonatos de polietenoxi de alquil éter son obtenidos mediante el sulfatar el producto de condensación de óxido de etiieno con un alcanol C8-C18 y neutralizando el producto resultante. Los sulfatos de polietenoxi de alquil éter difieren uno de otro en el número de moles de óxido de etilepo reaccionados con un molde alcanol. Los sulfatos de alquilo preferidos y los sulfatos de polietenoxi de alquil éter preferidos contienen de 10 a 16 átomos de carbono en el grupo de alquilo.

Los sulfatos de polietenoxi de alquilfenil éter C8-C12 conteniendo de 2 a 6 moles de óxido de etiieno en la molécula también son adecuados para usarse en las composiciones de la invención. Estos surfactantes pueden prepararse mediante el reaccionar un alquil fenol con 2 a 6 moles de óxido de etiieno y sulfatar y neutralizar el alquil fenol etoxilatado resultante.

Otros surfactantes aniónicos adecuados son los carboxilatos de polietenoxi alquil éter C9-C15 teniendo la fórmula estructural R(OC2H4)nOX COOH en donde n es un número de desde 4 a 12, preferiblemente de 5 a 10 y X se selecciona del grupo ue consiste de CH2 , ( C (0) R1 y en donde Rx es un grupo de alquileno ^^3 . Los compuestos preferidos incluyen polietenoxi alquil éter C9-C11 (7 - 9 ) C (0) CH2CH2C00H, y polietenoxi alquil éter C13-C15 ( 7 - 9 ) y polietenoxi de alquil éter C10-C12 (5-7) CH2C00H. Estos compuestos pueden prepararse mediante el considerar el óxido de etiieno con alcanol apropiado y reaccionar este producto de reacción con el ácido cloroacético para hacer los ácidos carboxílicos como se muestra en la patente de los Estados Unidos de Norteamérica No. 3,741,911 o con el anhídrido succínico o con el anhídrido ftálico. Obviamente, estos surfactantes aniónicos estarán presentes ya sea en forma acida o en forma de sal dependiendo de el pH de la composición final, con el catión formador de sal siendo el mismo que para los otros surfactantes aniónicos .

De los surfactantes aniónicos no jabonosos anteriores, los surfactantes preferidos son los sulfonatos de alquil benceno lineal C9-C15 y los sulfonatos de alcano o de parafina C13-C17. Particularmente, los compuestos preferidos sen el sulfonato de alquil benceno C10-C13 sódico y el sulfonato de alcano C13-C17 sódico.

Generalmente, la proporción del surfactante aniónico-no jabonoso estará en el rango de 0.1% a 30.0% por peso, preferiblemente de desde 1% a 7%, por peso de la composición de limpieza diluida.

Las composiciones presentes contienen de 0.1% por peso a 10% por peso, más preferiblemente de 0.5% por peso a 8% por peso de un polímero neutral base Lewis el cual es soluble en agua y tiene ya sea un nitrógeno o un átomo de oxígeno con un par de electrones libres de manera que el polímero neutral base Lewis puede asociarse electrónicamente con el surfactante aniónico o un ingrediente activo tal como un perfume o un agente anti icrobial tal como el triclosán o un repelente de insectos tal como MNDA en donde la base Lewis, el polímero neutral se deposita y se ancla sobre la superficie de la superficie que está siendo limpiada sosteniendo por tanto a el surfactante aniónico o al ingrediente activo en proximidad cercana a la superficie que está siendo limpiada y en el caso de el ingrediente activo asegurando que las propiedades que están siendo impartidas por el ingrediente activo duran más .

La base Lewis, el polímero neutral son seleccionados de el grupo que consiste de un alcohol polihídrico alcoxilatado y una polivinil pirrolidona.

El alcohol polihídrico alcoxilatado está mostrado por la siguiente fórmula: en donde w igual a uno la cuatro y x, y y z tienen un valor de entre 0 y 60, más preferiblemente de 0 a 40, siempre que (x+y+z) sea igual 2 a 100, preferiblemente de 4 a 24 y más preferiblemente de 4 a 19 y en donde R' es ya sea un átomo de hidrógeno o un grupo de metilo.

Un alcohol polihídrico etoxilatado preferido es glicerol 6EO designado como Gly»6E0.

La polivinil pirrolidona se muestra por la fórmula en donde m es 20 a 350, más preferiblemente 70 a 110.

Un cosurfactante puede usarse opcionalmente en la formación de la composición de microemulsión. Tres clases principales de compuestos se han encontrado que proporcionan cosurfactantes altamente adecuados sobre rangos de temperatura que se extienden de desde 5 C a 43oc por ejemplo; (1) alcanoles C3-C4 solubles en agua, polipropilen glicol de la fórmula HO(CH3CHCH2)nH en donde n es un número de desde 2 a 18 y los copolímeros de óxido de etiieno y de óxido de propileno y monoalquil éteres C1-C€ y esteres de etilen glicol y propilen glicol teniendo las fórmulas estructurales R(X)nOH y R^XJnOH en donde R es alquilo C1-C6, Rx es grupo de acilo C2-C4, X es (OCH2(CH2) ó (OCH2 (CH3) CH) y n es un número de 1 a 4 ; (2) mono-y di-ácidos carboxílicos alifáticos conteniendo de 2 a 10 átomos de carbono, preferiblemente de 3 a 6 carbonos en la molécula; y (3) trietil fosfato. Adicionalmente, las mezclas de dos o más de las tres clases de compuestos de cosurfactante pueden emplearse en donde son deseados pH específicos.

Cuando son empleados los cosurfactantes mono- y di-ácido carboxílico (Clase 2) en las composiciones de microemulsión presentes a una concentración de 2 a 10% por peso, las composiciones en microemulsión pueden usarse como limpiadores para tinas de baño y otros artículos de superficie dura, los cuales son resistentes al ácido removiendo por tanto la costra de cal, la escoria de jabón y la suciedad grasosa de las superficies de tales artículos dañando tales superficies. Sí estas superficies son de esmalte blanco de circonio, éstas pueden dañarse por estas composiciones.

Un ácido fosfórico de aminoalquileno a una concentración de 0.01 a 0.2% por peso puede opcionalmente usarse en conjunción con los mono- y di-ácidos carboxílicos, en donde el ácido fosfórico de aminoalquileno evita el daño a las superficies de esmalte blanco de circonio. Adicionalmente, pueden usarse 0.05 a 1% de ácido fosfórico en la composición.

Los miembros representativos del polipropilen glicol incluyen dipropilen glicol y polipropilen glicol teniendo un peso molecular de 200 a 1000, por ejemplo, polipropilen glicol 400. Otros glicol éteres satisfactorios son etilen glicol monobutil éter (butil celosolve) , dietilen glicol monobutil éter (butil carbitol) , dipropilen glicol monometil éter, trietilen glicol monobutiléter, mono, di, tripropilen glicol monobutil éter, tetraetilen glicol monobutil éter, propilen glicol terciario butil éter, etilen glicol mono acetato y dipropilen glicol propionato.

Los miembros representativos de los ácidos carboxílicos alifáticos incluyen ácidos monobásicos de alquilo y alquenilo C3-C6 tal como ácido acrílico y ácido propiónico y los ácidos dibásicos tal como el ácido glutárico y las mezclas de el ácido glutárico con ácido adípico y ácido succínico, así como las mezclas de los ácidos anteriores.

Aún cuando todos los compuestos de glicol éter antes mencionados y los compuestos de ácido proporcionan la estabilidad descrita, los compuestos de cosurfactantes más preferidos de cada tipo, sobre la base de costo y apariencia cosmética (particularmente el olor) son dietilen glicol monobutil éter y una mezcla de ácidos adípico, glutárico y succínico, respectivamente. La proporción de ácidos en la mezcla anterior no es particularmente crítica y puede modificarse para proporcionar el olor deseado. Generalmente, para maximizar la solubilidad en agua de la mezcla de ácido, el ácido glutárico, el más soluble en agua de estos tres ácidos dibásicos alifáticos saturados, se usará como el componente principal.

Generalmente, las proporciones por peso de ácido adípico: ácido glutárico: ácido succínico es de 1-3:1-8:1-5, preferiblemente de 1-2:1-6:1-3, tal como 1:1:1, 1:2:1, 2:2:1, 1:2:1.5, 1:2:2, 2:3:2, etc. pueden usarse con resultados igualmente buenos.

Aún otras clases de compuestos cosurfactantes proporcionando composiciones de microemulsión estables a temperaturas bajas y elevadas son los mono-, di- y trietil esteres de ácido fosfórico tal como el trietil fosfato.

La cantidad de cosurfactante la cual puede requerirse para estabilizar las composiciones en microemulsidn dependerá, desde luego de tales factores como las características de tensión de superficie del cosurfactante, el tipo y las cantidades de los surfactantes primarios y el polímero de base Lewis y perfumes, y el tipo y cantidades de cualesquier otros ingredientes adicionales los cuales pueden estar presentes en la composición y los cuales tienen una influencia sobre los factores termodinámicos enumerados arriba. Generalmente, las cantidades del cosurfactante en el rango de desde 0.1% por peso a 50% por peso, preferiblemente de desde 0.5% por peso a 15% por peso, especial y preferiblemente de desde 1% por peso a 7% por peso, proporcionan microemulsiones de aceite-en-agua diluidas estables para los niveles arriba descritos de surfactantes primarios y de perfume y cualesquier otros ingredientes adicionales descritos abajo.

Como se apreciará por el practicante, el pH de la microemulsión final dependerá de la identidad del compuesto de cosurfactante, con la elección del cosurfactante efectuándose por propiedades de costo y cosméticas, particularmente el olor. Por ejemplo, las composiciones en microemulsión las cuales tienen un pH en el rango de 1 a 10 pueden emplear cualesquiera el cosurfactante de la clase 1 ó de la clase 4 como el único cosurfactante, pero el rango de pH se reduce de 1 a 8.5 cuando la sal de metal polivalente está presente. Por otro lado, el cosurfactante de la clase 2 puede sólo usarse como el único cosurfactante en donde el producto de pH está abajo de 3.2. Sin embargo, en donde los cosurfactantes acídicos son empleados, en combinación con un cosurfactante de glicol éter, las composiciones pueden formularse a un pH neutral esencialmente (por ejemplo, pH de 7±1.5, preferiblemente de 7±0.2).

La habilidad para formular productos neutrales y acídicos sin reforzadores que tienen capacidades de remoción de grasa es una característica de la presente invención debido a que las fórmulas en microemulsión de aceite-en-agua del arte previo más usualmente son altamente alcalinas o altamente reforzadas o ambos .

El ingrediente esencial final en las composiciones de superficie dura de la invención teniendo propiedades de tensión interfacial mejoradas es el agua. La proporción de agua en las composiciones limpiadoras de superficie dura generalmente estará en el rango de 20% por peso a 97% por peso, preferiblemente de 70% por peso a 97% por peso de la composición limpiadora de superficie dura usual.

La presente invención también se refiere a una microemulsión concentrada estable o una composición en microemulsión acídica que comprende aproximadamente por peso: (a) de 1 a 30% de un surfactante aniónico; (b) de 0.1% 10% de un polímero neutral base Lewis; (c) de 0 a 2.5% de un ácido graso; (d) de 2 a 30% de un cosurfactante; (e) de 0.4 a 10% de un hidrocarburo insoluble en agua o perfume; (f) de 0 a 18% de por lo menos un ácido dicarboxílico; (g) de 0 a 1% de ácido fosfórico; (h) de O a 0.2% de un ácido fosfórico de aminc alquileno; (i) de 0 a 15% de heptahidrato de sulfato de magnesio; y (j) el resto siendo agua.

Tales microemulsiones concentradas pueden diluirse mediante el mezclado con hasta 20 veces o más, preferiblemente de 4 a 10 veces su peso de agua para formar microemulsiones de aceite-en-agua similares a las composiciones en microemulsión diluidas descritas arriba. Aún cuando el grado de dilución es escogido adecuadamente para dar una composición en microemulsión de aceite-en-agua después de la dilución, deberá reconocerse que durante el curso de la dilución ambas la microemulsión y las no microemulsiones pueden encontrarse sucesivamente.

En adición a los ingredientes esenciales arriba descritos requeridos para la formación de la composición en microemulsión o limpiadora para todos los propósitos, las composiciones de esta invención puede frecuentemente y preferiblemente contener uno o más ingredientes adicionales les cuales sirven para mejorar el funcionamiento del producto en general.

Uno de tales ingredientes es una sal de óxido orgánica o inorgánica de un catión de metal multivalente, particularmente Mg++. La sal de metal o de óxido proporciona varios beneficios incluyendo el funcionamiento de limpieza mejorado en el uso diluido, particularmente en áreas de agua suave, y cantidades minimizadas del perfume requerido para obtener el estado de microemulsión. El sulfato de magnesio, ya sea anhidro o hidratado (por ejemplo. heptahidrato) , es especialmente preferido como la sal de magnesio. Los buenos resultados también se han obtenido con el óxido de magnesio, el cloruro de magnesio, el acetato de magnesio, el propionato de magnesio y el hidróxido de magnesio. Estas sales de magnesio pueden usarse con fórmulas a un pH neutral o acídico ya que el hidróxido de magnesio no se precipitará a estos niveles de pH.

Aún cuando el magnesio es el metal multivalente preferido del cual se forman las sales (incluyendo el óxido y el hidróxido) , también pueden usarse otros iones de metal polivalente siempre que sus sales sean no tóxicas y sean solubles en la fase acuosa del sistema a un nivel de pH deseado.

Por tanto, dependiendo de tales factores como el pH del sistema, la naturaleza de los surfactantes, polímero base Lewis y cosurfactante, así como de la disponibilidad de factores de costo, otros iones de metal polivalentes adecuados incluyen el aluminio, el cobre, el níquel, el hierro, el calcio, etc. Deberá notarse, por ejemplo, que con el sulfonato de parafina preferido se precipitarán las sales de calcio de detergente aniónico y no deberán usarse. También se ha encontrado que las sales de aluminio trabajan mejor a un pH abajo de 5 ó cuando se agrega un nivel bajo, por ejemplo, de 1% por peso, de ácido cítrico a la composición la cual está diseñada para tener un pH neutral. Alternativamente, la sal de aluminio puede agregarse directamente como el citrato en tal caso. Como la sal, pueden usarse las mismas clases generales de aniones como se mencionaron para las sales de magnesio, tal como haluro (por ejemplo, bromuro, cloruro) , sulfato, nitrato, hidróxido, óxido, acetato, propionato, etc.

Preferiblemente, en las composiciones diluidas el compuesto de metal es agregado a la composición en una cantidad suficiente para proporcionar por lo menos un equivalente estioquiométrico entre el surfactante aniónico y el catión de metal multivalente. Por ejemplo, para cada gramo-ion Mg++ habrá 2 gramos moles de sulfonato de parafina, de sulfonato de alquil benceno, etc., mientras que para cada gramo-ión de A13+ habrán ge 3 gramo moles de surfactante aniónico. Por tanto la proporción de la sal multivalente generalmente se seleccionará de manera que un equivalente del compuesto neutralizará de desde 0.1 a 1.5 equivalentes, preferiblemente de 0.9 a 1.4 equivalentes, de la forma de ácido de el surfactante aniónico. A concentraciones superiores de surfactante aniónico, la cantidad de sal roultivalente estará en el rango de 0.5 a 1 equivalentes por equivalente de surfactante aniónico.

Las composiciones limpiadoras de superficie dura pueden incluir opcionalmente de desde 0 a 2.5% por peso, preferiblemente de desde 0.1% por peso a 2.0% por peso de la composición de un jabón de ácido graso o ácido graso C8-C22 como un supresor de espuma. La adición de el ácido graso o de el jabón de ácido graso proporciona una mejora en la enjuagabilidad de la composición ya sea que ésta se aplique en forma pura o diluida. Generalmente, sin embargo, es necesario el aumentar el nivel del cosurfactante para mantener la estabilidad del producto cuando el ácido graso o el jabón está presente. Si más de 2.5% por peso del ácido graso es usado en las composiciones presentes, la composición se hará inestable a temperaturas bajas así como el que tendrá un olor objetable.

Como ejemplo de los ácidos grasos los cuales pueden usarse como tales o en la forma de jabón, puede hacerse mención de los ácidos grasos de aceite de coco destilados "vegetales mezclados" tipo ácidos grasos (por ejemplo, un por ciento alto de cadenas de C8 mono- y/o poliinsaturadas, saturadas) ; ácido oleico, ácido esteárico, ácido palmítico, ácido eiocosanoico, y similares, generalmente aquellos ácidos grasos teniendo de desde 8 a 22 átomos de carbono siendo aceptables.

La composición en microemulsión o limpiadora líquida para todos los propósitos de esta invención puede, si se desea, también contener otros componentes ya sea para proporcionar un efecto adicional o para hacer al producto más atractivo al consumidor. Los siguientes se mencionan por vía de ejemplo: los colores o tintes en cantidades de hasta 0.5% por peso; bactericidas en cantidades de hasta 1% por pese-preservativos o agentes antioxidantes, tal como formalín, 5-cloro-2-metilo-4-isotaliazolín-3-uno, 2, 6-di-tert .butil-p-cresol, etc., en cantidades de hasta 2% por peso; y agentes de ajuste de pH, tal como ácido sulfúrico o el hidróxido de sodio como se requiera. Además, si las composiciones opacas son deseadas, pueden agregarse hasta 4% por peso de un opacificador .

En la forma final, las microemulsiones transparentes o líquidas limpiadoras para todos los propósitos exhiben estabilidad a temperaturas reducidas y aumentadas. Más específicamente, tales composiciones permanecen claras y estables en el rango de 4oC a 50oc, especialmente de 10oc a 43oC. Tales composiciones exhiben un pH en el rango ácido o neutral dependiendo del uso final intentado. Los líquidos son fácilmente vertibles y exhiben una viscosidad en el rango de 6 a 60 miliPascales»Segundo (mPas) como se midió a 25oC con un viscómetro RVT Brookfield usando un huso #1 girando a 20 revoluciones por minuto. Preferiblemente, la viscosidad se mantiene en el rango de 10 a 40 mPas.

Las composiciones están directamente listas para usarse o pueden diluirse como se desee y en cualquier caso ningún enjuague o sólo uno mínimo se requiere y virtualmente no se dej n residuos o rayas. Además, debido a que las composiciones están libres de reforzadores detergentes tal como polifosfatos de metal alcalino éstas son ambientalmente aceptables y proporcionan un mejor "brillo" sobre las superficies duras limpiadas.

Cuando se intentan para usarse en la forma pura, las composiciones líquidas pueden empacarse bajo presión en un recipiente de aerosol o en un rociador de tipo de bomba para el tipo de aplicación llamado de rociar y limpiar, Debido a que las composiciones como se preparan son fórmulas líquidas acuosas y debido a que no se requiere un mezclado en particular para formar las composiciones en microemulsión o limpiadoras para todos los propósitos, las composiciones son fácilmente preparadas simplemente mediante el combinar todos los ingredientes en un recipiente adecuado. ?l orden de el mezclado de los ingredientes no es particularmente importante y generalmente los varios ingredientes pueden agregarse en secuencia o todos a la vez o en la forma de soluciones acuosas de cada uno o de todos los detergentes primarios y los cosurfactantes pueden prepararse separadamente y combinarse unos con otros y con el perfume. La sal de magnesio u otro compuesto de metal multivalente, cuando está presente, puede agregarse como una solución acuosa de la misma o puede agregarse directamente. No es necesario el usar temperaturas elevadas en el paso de formación y la temperatura ambiente es suficiente .

Las composiciones en microemulsión o de limpieza para todos los propósitos presentes excluyen explícitamente los silicatos de metal alcalino y los reforzadores de metal alcalino tal como los polifosfatos de metal alcalino, los carbonatos de metal alcalino, los fosfonatos de metal alcalino y los citratos de metal alcalino debido a que estos materiales, si se usan en la presente composición harán que la composición tenga un pH alto así como el que dejará un residuo sobre la superficie que está siendo limpiada.

Las composiciones presentes excluyen explícitamente el uso de ya sea un surfactante no iónico o un surfactante de alquil poliglucosido ambos de los cuales, si se agregan a la composición pueden hacer que la composición exhiba una disminución en la remoción de la suciedad particulada de aceite-kaolina en comparación a una composición conteniendo el complejo de polímero neutral base Lewis y surfactante aniónico que no contiene un surfactante no iónico o un surfactante de alquil poliglucosido.

Se contempla dentro del alcance de la presente invención el que los complejos presentes de surfactante aniónico y de base Lewis, polímero neutral, puedan emplearse en las composiciones limpiadoras de superficie dura tal como los limpiadores de madera, los limpiadores de ventanas y los limpiadores líquidos de trabajo ligero.

Los siguientes ejemplos ilustran las composiciones limpiadoras líquidas de la invención descrita. A menos que se especifique de otra manera, todos los porcentajes son por peso. Las composiciones ejemplificadas son ilustrativas sólo y no limitan el alcance de la invención. A menos que se especifique de otra manera, las proporciones en los ejemplos y en otra parte en la descripción son por peso.

Ejemplo 1 Se prepararon y se probaron las siguientes fórmulas : (a) La liberación de grasa se evaluó a través de la facilidad de remover la suciedad de un azulejo tratado (TP) en contra de un azulejo no tratado (NTP) . Entre más bajo el número es mejor el efecto de liberación de grasa. (b) La composición de suciedad particulada kaolín: 70g de aceite mineral, 35g de kaolín y 35g de tetracloroetileno como portador solvente, el tetracloroetileno es removido en un horno a 8O0C antes de correr la prueba. La kaolina es una arcilla china de tamaño de partícula medio de BCC International - clase E polvo - 65% mínimo abajo de 10 mieras, con 0.05% máximo arriba de 53 mieras.

Ejemplo 2 Se prepararon y se probaron las siguientes fórmulas : (a) la tensión de adhesión y el ángulo de contacto medidos a una concentración de un gramo de surfactante por litro de agua a 25oC sobre tripalmitato de glicerol.

Ejemplo 3 Se prepararon las siguientes fórmulas y se probaron : (a) la tensión de adhesión y el ángulo de contacto medidos a una concentración de 1 gramo de surfactante por litro de agua a 25oC sobre tripalmitato de glicerol.

Claims (10)

R E I V I N D I C A C I O N E S

1. Una composición limpiadora que comprende: a) de 0.1 a 10% por peso de base Lewis, polímero neutral, el cual es una polivinil pirrolidona; b) de 0.1% a 30% por peso de un surfactante aniónico; c) de 0 a 50% por peso de un cosurfactante; d) de 0 a 10% por peso de un hidrocarburo insoluble en agua o de un perfume; y (e) el resto siendo agua.

2. La composición limpiadora tal y como se reivindica en la cláusula 1, la cual además contiene una sal de un catión de metal multivalente.

3. La composición limpiadora tal y como se reivindica en la cláusula 2, caracterizada porque el catión de metal multivalente es magnesio o aluminio.

4. La composición limpiadora tal y como se reivindica en la cláusula 2, caracterizada porque dicha composición contiene de 0.9 a 1.4 equivalentes de dicho catión multivalente por equivalente de surfactante aniónico.

5. La composición limpiadora tal y como se reivindica en la cláusula 3, caracterizada porque dicha sal multivalente es sulfato de magnesio u óxido de magnesio.

6. La composición limpiadora tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque incluye un ácido graso el cual tiene de 8 a 22 átomos de carbono.

7. La composición limpiadora tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque contiene de desde 0.1% por peso a 25% por peso de dicho cosurfactante y de desde 0.4% por peso a 10% por peso de dicho hidrocarburo.

8. La composición limpiadora tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el cosurfactante es un glicol éter soluble en agua.

9. La composición limpiadora tal y como se reivindica en la cláusula 8, caracterizada porque el cosurfactante es seleccionado del grupo que consiste de etilen glicol monobutil éter, dietilenglicol monobutil éter, trietilen glicol monobutiléter, polipropilen glicol teniendo un peso molecular promedio de desde 200 a 1,000 y dipropilenglicol monometil éter, propilen glicol tert.butil éter, mono, di, tri propilen glicol monobutil éter.

10. La composición limpiadora tal y como se reivindica en la cláusula 9, caracterizada porque el glicol éter es etilen glicol monobutil éter o dietilen glicol monobutil éter. R E S UM E N Se describe una mejora en las composiciones en microemulsión o de limpieza para todos los propósitos más amigables ambientalmente, las cuales son especialmente efectivas en la remoción de la suciedad aceitosa y grasosa y tienen un efecto eliminador de grasa evidenciado, contienen un detergente aniónico, un alcohol polihídrico alcoxilatado, un ingrediente de hidrocarburo, y agua.