MXPA97004085A - Composiciones de limpieza - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una composición líquida para la limpieza personal que comprende:A) una composición reológica reguladora que comprende:a.) de desde aproximadamente el 5%hasta aproximadamente el 60%, por peso de surfactante soluble en agua, seleccionado de surfactantes aniónicos, no iónicos, switeriónicos y amfotéricos y las mezclas de los mismos;y b.) desde aproximadamente el 0.01%hasta aproximadamente el 10%por peso, de unéter de celulosa no iónica modificado hidrofóbicamente, seleccionado de alquiloy alquenilo modificado de C10-C24,éteres de metil, hidroxietil e hidroxipropil celulosa, que tienen un grado de substitución no iónica en un rango de desde aproximadamente 1.8, hasta aproximadamente 4, y un grado de substitución hidrofóbica en un rango de desde aproximadamente el 0.1%hasta aproximadamente el 1%por peso;c.) desde aproximadamente 0 hasta aproximadamente 10%por peso de un poliol soluble en agua;y d.) desde aproximadamente 0.01%hasta aproximadamente 5%, por peso de un agente catiónico polimérico acondicionador para la piel seleccionado del grupo que consiste de gomas guar catiónica, homopolímeros de cloruro de dimetildialquilamonio, copolímeros de cloruro de dimetil aminoetilmetacrilato y acrilamida, copolímeros de cloruro de dimetildialquilamonio y de acrilamida, terpolímeros deácido acrílico/cloruro de dimetildialquilamonio/acrilamida, acrilato de vinilpirrolidona cuaternizada o copolímeros de metacrilato de amino alcohol, copolímeros vinilpirrolidona/metacloruro de vinil imidazonio, polialquilenaminas y mezclas de los mismos;y B) agua y en donde la composición, exhibe preferentemente una tensión por corte de aproximadamente 150Pa, en uníndice de corte en un rango de desde aproximadamente 100 s-1, hasta aproximadamente 600 s-1 a una temperatura de 25§C.

Description

COMPOSICIONES DE LIMPIEZA CAMPO TÉCNI CO La presente invención se relaciona con composiciones de limpieza. En particular, se relaciona con composiciones para la limpieza personal, suaves, con buenos atributos percepción o sensación de la piel, comportamiento reológico y propiedades espumantes, que son adecuados para la limpieza y acondicionamiento simultáneos de la piel y/o el cabello y que pueden utilizarse, por ejemplo, en forma de preparaciones de baño de espuma, productos para regadera, limpiadores de la piel,-limpiadores de manos, cara y cuerpo, champús, etc.

CAMPO DE LA INVENCIÓN Las composiciones cosméticas suaves deben satisfacer un cierto número de criterios entre los que se incluyen el poder limpiador, las propiedades espumantes y la suavidad, baja irritación/buena percepción, con respecto a la piel, el cabello y las mucosas oculares. La piel está formada de varias capas de células que revisten y protegen las proteínas fibrosas de queratina y colágeno que forman el esqueleto de su estructura. Las capas más externas, a las que se hace referencia como estrato córneo, se sabe que están compuestas de racimos de proteínas de 250 A rodeadas por capas de un espesor de 80 A. El cabello, de manera similar, tiene un revestimiento protector exterior que envuelve las fibras del cabello y que se denomina cutícula. Los surfactantes aniónicos pueden penetrar la membrana del estrato córneo y la cutícula y, por efecto de deslipidización, destruir la integridad de la membrana. Esta interferencia con las membranas protectoras de la piel y el cabello puede llevar a una sensación o percepción de piel rugosa e irritación de los ojos y eventualmente puede permitir que el surfactante interactúe con la queratina y las proteínas del cabello, creando irritación y pérdida de la barrera y de las funciones de retención de agua. Los limpiadores cosméticos ideales deben limpiar la piel o el cabello en forma suave, sin desengrasar y/o secar el cabello y la piel, y sin irritar la mucosa ocular o dejar la piel rígida después de un uso frecuente. La mayoría de los jabones de limpieza, productos para el baño y la regadera, champús y barras no cumplen en este aspecto. Algunos surfactantes sintéticos se sabe que son suaves. Sin embargo, un problema principal de la mayoría de los sistemas surfactantes sintéticos suaves, cuando se formulan para champús o composiciones de limpieza personal, es la pobre formación de espuma en comparación con los estándares más altos para los champús y barras de jabón. De esta manera, los surfactantes que están entre los más suaves tienen un efecto marginal en cuanto a la formación de espuma. El uso de surfactantes aniónicos de alta espuma conocidos con activadores de espuma puede, por otra parte, proporcionar volúmenes aceptables de espumado y una calidad aceptable pero a costa de la suavidad clínica para la piel. Estos dos hechos hacen que la selección de surfactantes y el proceso de formulación para obtener beneficios de formación de jabonadura y suavidad sean una acción delicada de balanceo. Además de los atributos de desempeño de formación de jabonadura y limpieza que se desean por parte de los consumidores, es de un valor particular que los productos de limpieza personal suministren además ciertas propiedades reológicas durante el uso. En particular, un producto de gel para el baño que es capaz de demostrar un comportamiento de disminución del esfuerzo cortante durante la aplicación a la piel, es preferido por los consumidores. Se sabe que los polímeros solubles en agua pueden utilizarse para proporcionar atributos de espesamiento del producto y además que los polímeros solubles en agua modificados hidrofóbicamente pueden exhibir un comportamiento mejorado de espesamiento del producto e impartir características de menor esfuerzo cortante. Sin embargo, también se sabe que estos efectos de espesamiento del producto/adelgazamiento del esfuerzo cortante, se ven afectados por el nivel total de surfactante presente en el sistema y, de hecho, los atributos de espesamiento/adelgazamiento pueden disminuirse significativamente en la presencia de niveles incluso muy bajos de surfactantes solubles en agua. Un efecto secundario de la concentración alta de surfactantes y electrolitos en los sistemas que contienen polímeros solubles en agua modificados hidrofóbicamente (HMWSPs) es que a altos niveles de surfactante el HMWSP puede hacerse cada vez más insoluble en la matriz del producto. Por lo tanto, existe la necesidad de productos para la limpieza personal que proporcionen características aceptables de percepción de la piel durante el uso, pero que no deshidraten la piel ni que den por resultado una pérdida de los suplementos de la piel, y que proporcionen un nivel de desempeño acondicionador de la piel en un producto de lavado y enjuagado que previamente sólo se había proporcionado por un humectante cosmético separado, post-limpieza, que demuestren un comportamiento reológico deseable durante el uso y que produzca una espuma que sea estable y de alta calidad, que sean efectivos para la limpieza de la piel y el cabello, que tengan buenas características de enjuagabilidad, y que al mismo tiempo tenga características de viscosidad y de producto estables y permanezca totalmente estable a largo término y en condiciones de almacenaje a temperaturas extremas. Los éteres de celulosa no iónicos, solubles en agua, se emplean en una variedad de aplicaciones, inclusive para composiciones para el cuidado del cabello. Los éteres de celulosa no iónicos comercialmente disponibles, ampliamente utilizados, incluyen metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietil celulosa, hidroxipropil celulosa y etil hidroxietil celulosa. Algunos éteres de celulosa modificados se han revelado en el documento US-A-4 , 228 , 277 de Landoll emitido el 14 de octubre de 1980, que son de peso molecular relativamente bajo pero que son capaces de producir soluciones acuosas altamente viscosas en concentraciones prácticas. Estos materiales son éteres de celulosa no iónicos que tienen un grado suficiente de solución no iónico, y se seleccionan del grupo que consiste de metilo, hidroxietilo e hidroxipropilo para hacerlos solubles en agua, y que además están substituidos con un radical hidrocarburo que tiene de 10 a 24 átomos de carbono, en una cantidad de entre 0.2 por ciento en peso y esa cantidad que hace que el éter de celulosa sea soluble en agua en menos de 1% en peso. El éter de celulosa que va a modificarse de preferencia es uno de peso molecular bajo a medio, es decir de menos de 800,000 y de preferencia entre 20,000 y 700,000 (75 a 2500 de grado de polimerización) .

Los éteres de celulosa modificados se han revelado para su uso en una variedad de composiciones. Landoll ('277) muestra el uso de ciertos materiales en formulaciones de champú. La literatura comercial de Hercules muestra el uso de materiales de éteres de celulosa modificados en champús, jabones líquidos y lociones. El documento US-A-4 , 683 , 004 revela el uso de éteres de celulosa modificados en composiciones de espuma ( ousse) para el cabello. El documento US-A-4 , 485, 089 muestra composiciones dentífricas que contienen éteres de celulosa modificados. Se ha encontrado que las composiciones de limpieza personal que tienen atributos de humectación y percepción de la piel mejorados, tanto durante el uso como después del uso, que suministran los beneficios deseables de espesamiento/adelgazamiento (reología) y buena estabilidad del producto, pueden formarse por la combinación de ciertos éteres de celulosa modificados, polímeros catiónicos y surfactantes. También se ha encontrado que ciertos éteres de celulosa modificados que tienen grados específicos de substitución y longitudes de cadena específicos confieren beneficios particulares en las composiciones de limpieza personal, en términos de las características de aplicación y estabilidad.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN La materia de la presente invención se refiere a un producto de limpieza estable, adelgazador del esfuerzo cortante, productor de espuma, suave, adecuado para la limpieza personal de la piel, y el cabello, y que puede utilizarse como un baño de espuma y como productos para el baño, limpiadores de la piel y champús, etc. De acuerdo a un aspecto de la invención, se proporciona una composición de limpieza líquida para el cuidado personal, que comprende: (a) de aproximadamente 5% a aproximadamente 60% en peso de surfactante soluble en agua seleccionado de surfactantes aniónicos, no iónicos, zwitteriónicos y anfotéricos, y mezclas de los mismos. (b) de aproximadamente 0.01% a aproximadamente % en peso de un éter de celulosa no iónico hidrofóbicamente modificado, seleccionado de éteres de metil, hidroxietil e hidroxipropil celulosa modificados con alquenilo y alquilo de C10" 24' °lue tienen un grado de substitución no iónica en la gama de entre aproximadamente 1.8 y 4 y un grado de substitución hidrofóbica en la gama de entre aproximadamente 0.1% y 1% en peso; (c) de aproximadamente 0% a aproximadamente 10% en peso de polioles solubles en agua; (d) de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 5% en peso de agentes acondicionadores de la piel poliméricos, catiónicos; y (e) de agua. Las composiciones de preferencia revelan un esfuerzo cortante o de cizalla de aproximadamente 150Pa a un régimen de esfuerzo cortante en la gama de entre aproximadamente lOOs-1 a 600s-1, con mayor preferencia entre aproximadamente 400s-1 y 600s-1, a 25°C. De acuerdo a otro aspecto de la invención se proporciona una composición de limpieza personal que comprende: (a) de aproximadamente 5% a aproximadamente 60% en peso de un surfactante soluble en agua seleccionado de surfactantes aniónicos, no iónicos, y anfotéricos y mezclas de los mismos. (b) de entre aproximadamente 0.01% y 10% en peso de un éter de celulosa no iónico, hidrofóbicamente modificado, seleccionado a partir de éteres de hidroxietil celulosa modificados con alquenilo y alquilo de C1Q-C24/ con un grado de substitución no iónica en la gama de entre aproximadamente entre 2.2 y 2.8, y con un grado de substitución hidrofóbica en la gama de entre aproximadamente 0.4% y 6% en peso; y (c) agua. Esta composición de preferencia exhibe un esfuerzo cortante de aproximadamente 150Pa a un régimen de esfuerzo cortante en la gama de entre aproximadamente 400s_1 a 600s-1, a 25°C. En una modalidad mucho más preferida, la invención toma la forma de una composición líquida de limpieza, productora de espuma, con características de enjuague y percepción de la piel superiores, excelente comportamiento reológico, mediciones de hidratación de la piel y sequedad graduadas por expertos y sequedad percibida, mejoradas, y una pérdida de agua transdérmica (TEWL) combinada con excelentes características de desempeño por acondicionamiento y capacidad de limpieza, buenas estabilidad y excelente formación de espuma. Todas las proporciones y concentraciones de la presente se dan en peso de la composición limpiadora a menos que se especifique otra cosa. La longitud de la cadena surfactante también se da con base a la longitud de la' cadena promedio en peso, a menos que se especifique otra cosa . Las composiciones de limpieza líquidas de la presente están con base en una combinación de surfactantes suaves con ciertos éteres de celulosa modificados hidrofóbicamente y con agentes acondicionadores de la piel de tipo poliméricos. Las modalidades preferidas también contienen aceites cosméticos o perfumes.

P427 Las composiciones de esta invención contienen, como un componente esencial, un éter de celulosa modificado hidrofóbica ente a manera de agente modificador de la reología . Los éteres de celulosa antes de la modificación hidrofóbica, tienen un grado de substitución no iónica en la gama de entre aproximadamente 1.8 a 4.0, de preferencia entre aproximadamente 2 y 3, y especialmente entre aproximadamente 2.2 y 2.8. Los éteres de celulosa se substituyen entonces con grupos alquilo o alquenilo que tienen 10 a 24 átomos de carbono, de preferencia de 14 a 18 átomos de carbono en una cantidad que va de 0.1 a aproximadamente 1, de preferencia entre aproximadamente de 0.3 a 0.8, y con especial preferencia entre 0.4 y 0.6 por ciento en peso. El éter de celulosa que va a modificarse de preferencia es uno de peso molecular de bajo a medio, es decir de menos de 800,000 y de preferencia entre 20,000 y 700,000 (75 a 2500 de Grado de Polimerización). El substrato de éter de celulosa preferido es hidroxietil celulosa (HEC) de peso molecular de 50,000 a 700,000. La hidroxietil celulosa de este nivel de peso molecular es el material más hidrofóbico de los materiales completados. En consecuencia, el control del proceso de modificación y el control de las propiedades del producto modificado pueden ser más precisos con este substrato. La P427 hidrofobicidad de los éteres de celulosa no iónicos que se utilizan más comúnmente varía en general en la siguiente dirección: hidroetilo > hidroxipropilo > hidroxipropil metilo > metilo. El modificador de alquilo de cadena larga puede unirse al substrato de éter de celulosa mediante una unión éter, éster o uretano. La unión éter es la preferida. Aunque los materiales de éter de celulosa modificados se denominan como "modificados con alquilo" (el término alquilo que se utiliza aquí en general incluye el uso de alquenilo) se reconocerá por los expertos, en el caso en donde las modificaciones se vean afectadas con un haluro de alquilo, el modificador no es un grupo alquilo de cadena larga simple. Realmente, el grupo es un radical alfahidroxialquilo en el caso de un epóxido, un radical uretano en el caso de un isocianato, o un radical acilo en el caso de un cloruro de acilo o ácido. Los métodos generales para elaborar éteres de celulosa modificados se muestran en Landoll ('277) en la columna, líneas 36-65. Los éteres de celulosa modificados de niveles de substitución definidos y de longitud de cadena hidrofóbica se han encontrado como particularmente deseados para utilizarse como modificadores de reología en las composiciones de limpieza personal de esta invención. Los materiales son capaces de estabilizar suspensiones de fases P427 dispersas y, cuando se utilizan con componentes adicionales en las composiciones de la presente invención, producen productos Teológicamente espesos que muestran un comporta miento de adelgazamiento del esfuerzo cortante deseado durante el uso. Además, la combinación de los éteres de celulosa modificados hidrofóbicamente con agentes acondicionantes poliméricos de la piel también han mostrado ser particularmente benéficos desde el punto de vista de mejoramiento de la viscosidad en combinación con el comportamiento de adelgazamiento del esfuerzo cortante, durante la aplicación a la piel o al cabello. Los agentes modificadores de reología que se utilizan aqui se seleccionan de polímeros solubles en agua modificados hidrofóbicamente y, en particular, de polímeros de hidroxi etil celulosa modificados hidrofóbicamente. Los polímeros de hidroxi etil celulosa modificados hidrofóbicamente (HMHEC) tienen una viscosidad acuosa al 1% en la gama de entre aproximadamente 8,000 a 13,000 mPas (viscosímetro Brookfield LVT, husillo No. 4, velocidad 4). Un material disponible comercialmente que es adecuado para utilizarse en la presente es el NATROSOL PLUS Grado 330 CS (RTM) , una hidroxietilcelulosa modificada hidrofóbicamente disponible de Aqualón Company, Wilmington, Delaware. Este material tiene una substitución de alquilo C16 de entre 0.4% y 0.8% en peso. La substitución molar de hidroxietilo para este material es de 3.0 a 3.7. El peso molecular promedio para la celulosa soluble en agua antes de la modificación es de aproximadamente 300,000. Otro material de este tipo se vende con el nombre NATROSOL PLUS CS Grado D-67 (RTM) por Aqualon Company, Wilmington, Delaware. Este material tiene una substitución C16 de entre 0.50% y 0.95% en peso. La substitución hidroxietil molar de este material es de 2.3 a 3.7. El peso molecular promedio para la celulosa soluble en agua antes de la modificación es de aproximadamente 700,000. Para el uso de la presente se prefieren los polímeros de hidroxi etil celulosa modificados con alquenilo y alquilo de C14 a C± Q , que tienen un grado de etoxilación de entre aproximadamente 1.8 y 3.2, de preferencia entre aproximadamente 2.0 y 3.0, con mayor preferencia entre aproximadamente 2.2 y 2.8, y un nivel de substitución de alquilo y alquenilo de entre aproximadamente 0.3 y 0.8, de preferencia entre aproximadamente 0.4 y 0.6. Son más preferidos los polímeros de hidroxi etil celulosa modificados con cetilo que están disponibles de Aqualon Co. , con los nombres comerciales Polysurf 67 (RTM) . El éter de celulosa modificado hidrofóbicamente de preferencia está presente en un nivel de entre aproximadamente 0.02% y 5%, con mayor preferencia entre P427 aproximadamente 0.05% y 1%, y con especial preferencia entre aproximadamente 0.1% y 0.5% en peso. Los éteres de celulosa modificados de la presente son particularmente valiosos para proporcionar excelentes características de estabilidad sobre temperaturas normales así como para suministrar un comportamiento de adelgazamiento del esfuerzo cortante en una matriz surfactante superior y para suministrar comportamiento reológico mejorado en combinación con agentes acondicionadores de la piel de tipo polimérico, catiónicos, seleccionados . Las composiciones de acuerdo a la presente invención presentan propiedades de adelgazamiento del esfuerzo cortante y de preferencia revelan un esfuerzo cortante de entre aproximadamente 150Pa a un régimen de esfuerzo cortante en la gama de aproximadamente 100s-1 y 600s-1 a 25°C. Las composiciones más preferidas muestran un esfuerzo cortante entre aproximadamente 150Pa a un régimen de esfuerzo cortante en la gama de entre aproximadamente 400s-1 y 600s_1 a 25°C (que se mide de acuerdo a un Reómetro Carri-Med CSL 100 con un husillo de cono de 4cm y un truncado de 2 grados 49 micrones) . Los agentes de neutralización adecuados que se utilizan en agentes modificadores de reología que contienen P427 grupos acídicos neutralizantes, que se describen aquí, incluyen hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de amonio, monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina y mezclas de los mismos. Las composiciones de acuerdo a la presente invención también incluyen, de preferencia, un polímero catiónico acondicionador de la piel. El polímero catiónico es valioso en las composiciones de acuerdo a la presente invención por proporcionar los atributos de percepción de la piel y características de aplicación y reología mejoradas en la presencia de la entidad de éter celulosa modificada hidrofóbicamente. El agente acondicionador de la piel polimérico de preferencia está presente a un nivel de entre aproximadamente 0.01% y 5%, con mayor preferencia entre aproximadamente 0.05% y 3%, y con especial preferencia entre aproximadamente 0.1% y 2% en peso. Los polímeros adecuados son materiales de alto peso molecular (peso molecular promedio en peso determinado como por ejemplo, por dispersión de luz, y que en general se encuentra entre aproximadamente 2,000 y 5,000,000, de preferencia entre aproximadamente 5,000 y 3,000,000 y con mayor preferencia entre 100,000 y 1,000,000, aproximadamente) . Las clases representativas de polímeros incluyen polisacáridos catiónicos: homopolímeros catiónicos y copolímeros catiónicos derivados de ácido metacrílico y/o acrílico; resinas de celulosa catiónicas; copolimeros catiónicos de cloruro de di etildialilamonio y acrilamida y/o ácido acrílico; homopolímeros catiónicos de cloruro de dimetildialilamonio; iminas de etoxipolialquileno y polialquileno catiónicas; siliconas cuaternizadas y mezclas de los mismos. A vía de ejemplo, los polímeros catiónicos adecuados para utilizarse en la presente incluyen gomas guar catiónicas como la goma guar de hidroxipropil trimetil amonio (d.s. de 0.11 a 0.22) que se obtiene comercialmente con el nombre comercial Jaguar C-14-S(RTM) y Jaguar C-17 (RTM) y también Jaguar C-16(RTM), que contiene substituyentes de hidroxipropilo (d.s. de entre 0.8-1.1) además de los grupos catiónicos antes especificados, y éteres de celulosa cuaternizados disponibles comercialmente con los nombres Ucare Polymer JR-30M, JR-400, Catanal (RTM) y Celquat. Otros polímeros catiónicos adecuados son homopolímeros de cloruro de dimetildialilamonio comercialmente disponibles con el nombre comercial Merquat 100, copolímeros de dimetil aminoetil etacrilato y acrilamida, copolímeros de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida, que se obtienen comercialmente con los nombres Merquat 550 y MerquatS, copolímeros de ácido acrí lico/cloruro de dimetildialilamonio/acrilamida que se P427 ...» obtienen con el nombre Merquat 3300, copolímeros de acrilato o metacrilato de vinil pirrolidona cuaternizados de alcoholes amino que se obtienen comercialmente con el nombre Gafquat, por ejemplo Polyquaternium 11, 23 y 28 (copolímeros cuaternizados de vinil pirrolidona y amino metacrilato de dimetilo - Gafquat 755N y HS-100) , copolímeros de vinil pirrolidona/metacloruro de vinil i idazolio con los nombres comerciales Luviquat HM552, polyquaternium 2 y polialquilenimina como polietilenimina y polietilenimina etoxilada. Las composiciones de la presente también pueden comprender un componente espesante polimérico, aniónico o no iónico, en especial materiales poliméricos solubles en agua que tienen un peso molecular superior a aproximadamente 20,000. Por el término "polímero soluble en agua" se entiende el material que formará una solución substancialmente clara en agua a una concentración a 1%, a 25°C y el material aumentará la viscosidad del agua. Los ejemplos de polímeros solubles en agua que pueden utilizarse deseablemente como un componente espesante adicional en las presentes composiciones son hidroxietilcelulosa, hidroxipropil celulosa, hidroxipropilmetil celulosa, polietilen glicol, poliacrilamida, ácido poliacrílico, alcohol de polivinilo, polivinil pirrolidona K-120, dextranos, por ejemplo P427 dextrano purificado crudo grado 2P que se obtiene de D&O Chemicals, carboximetil celulosa, exudados de plantas como acacia, gati y tragacanto, extractos de algas como alginato de sodio, alginato de propilen glicol y carragenina de sodio. Se prefieren como espesantes adicionales para las composiciones de la presente los materiales polisacáridos naturales. Los ejemplos de estos materiales son goma guar, goma de semilla de algarrobo y goma xantana. Otros que son adecuados y preferidos son hidroxietil celulosa que tiene un peso molecular de 700,000. Los agentes espesantes poliméricos adicionales incluyen copolímeros de ácido acrílico/acrilato de etilo y polímeros de carboxivinilo que se venden por B.F. Goodrich Company con el nombre comercial de resinas Carbopol. Estas resinas consisten esencialmente de un polímero de ácido acrílico reticulado con polialquenil poliéter, soluble en agua, en forma coloidal, que está reticulado con 0.75% a 2.00% de un agente de reticulación, como por ejemplo polialil sacarosa o polialil pentaeritritol. Los ejemplos incluyen Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, Carbopol 951 y Carbopol 981. El Carbopol 934 es un polímero de ácido acrílico soluble en agua, reticulado con aproximadamente 1% de un polialil éter de sacarosa que tiene un promedio de aproximadamente 5.8 de grupos alilo P427 por cada molécula de sacarosa. También son adecuados para utilizarse aquí los polímeros reticulados modificados hidrofóbicamente del ácido acrílico que tienen propiedades antipáticas disponibles con el nombre comercial Carbopol 1382, Carbopol 1342 y Pe ulen TR-1 (Designación CFTA: Polímeros Reticulados Acrilatos/10-30 Alquil Acrilatos) . Una combinación de polímeros de ácido acrílico reticulados con polialquilen poliéter y polímero de ácido acrílico reticulado e hidrofóbicamente modificado, también es adecuada para la presente. Los componentes espesantes poliméricos, si están presentes en las composiciones de la invención, se encuentran en un nivel de entre 0.3% y 5.0%, de preferencia entre 0.4% y 3.0% en peso. Otros agentes espesantes adicionales adecuados para utilizarse en la presente incluyen esteres de etilen glicol o polietilen glícol de un ácido graso que tiene de aproximadamente 16 a 22 átomos de carbono y hasta 7 unidades etilenoxi, de preferencia estearatos de etilen glicol, tanto mono como diestearatos , pero en particular diestearatos que contienen menos de aproximadamente 7% del mono estearato, alcanolamidas de ácidos grasos, que tienen de entre 16 y 22 átomos de carbono, de preferencia entre 16 y 18 átomos de carbono como monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, onoisopropanolamida esteárica y P427 monoetanolamida esteárica, óxidos de alquil (C16~C22) dimetil amina como óxido de estearil dimetil amina y electrolitos como sulfato de magnesio y sales de cloruro de sodio. Una particularidad preferida de las composiciones de la presente invención es un agente solubilizante para el éter de celulosa modificado hidrofóbicamente. El agente solubilizante es valioso por limitar la agregación del éter de celulosa, posiblemente mediante la interacción alrededor de las cadenas colgantes hidrofóbicas sobre las entidades poliméricas. El agente solubilizante de preferencia está presente a un nivel de entre aproximadamente 0.1% y 10%, con mayor preferencia entre aproximadamente 0.5% y 5%, y con especial preferencia entre aproximadamente 1% y 4% en peso. La proporción del éter de celulosa modificado hidrofóbicamente respecto al agente solubilizante queda en la gama de entre aproximadamente 0.1:10 a 0.2:5, de preferencia entre aproximadamente 0.3:5 a 0.4:1. Los agentes solubilizantes adecuados incluyen polioles solubles en agua. Se prefieren los polioles solubles en agua que tienen pesos moleculares de entre aproximadamente 40 a 2000, con mayor preferencia entre aproximadamente 50 a 500 y con especial preferencia entre aproximadamente 58 a 200, y grupos hidroxilo múltiples. Los grupos hidroxilo múltiples se definen aquí como P427 aquéllos que están entre 2 a 6 grupos hidroxilo. Los polioles solubles en agua que son adecuados para incluirse en la presente como agentes solubilizantes se seleccionan a partir de: glicerina, propilen glicol, hexilen glicol, manitol, polietilen glicol, sorbitol, éteres de polietilen glicol y propilen glicol de metil glucosa (por ejemplo etil glucam E-20 y propilglucam P-10) , éteres de polietilen glicol y propilen glicol de alcohol de lanolina (por ejemplo Solulan-75) y mezclas de los mismos. Los agentes solubilizantes más preferidos para utilizarse en la presente son glicerina y propilen glicol. Los surfactantes suaves adecuados para incluirse en composiciones de acuerdo a la presente invención pueden seleccionarse a partir de surfactantes aniónicos, no iónicos, anfotéricos y zwitteriónicos y mezclas de los mismos. El nivel total de surfactante queda de preferencia entre aproximadamente 5% y 60%, con mayor preferencia entre aproximadamente 6% y 40%, y en especial entre aproximadamente 8% y 35% en peso. Las composiciones comprenden, de preferencia, una mezcla de surfactantes aniónicos con surfactantes zwitteriónicos y/o anfotéricos. El nivel de los componentes surfactantes aniónicos, zwitteriónicos y anfotéricos, cuando están presentes, queda en la gama de entre aproximadamente 1% y 15%, en especial entre aproximadamente 2% y 13% en peso de la composición, P427 mientras que el nivel del surfactante no iónico, cuando está presente, queda en la gama de entre aproximadamente 0.1% y 20% en peso, de preferencia entre aproximadamente 0.5% y 16%, con mayor preferencia entre aproximadamente 1% y 12% en peso. La proporción en peso del surfactante aniónico: zwitteriónico y/o anfotérico queda en la gama de entre aproximadamente 1:2 a aproximadamente 6:1. Otras composiciones adecuadas dentro del alcance de la invención comprenden mezclas de surfactantes aniónicos, zwitteriónicos y/o anfotéricos con uno o más surfactantes no iónicos. Se prefieren para el uso de la presente los surfactantes no iónicos solubles o dispersable"á que se seleccionan de grasas y aceites etoxilados animales y vegetales y mezclas de los mismos, algunas veces referidos como surfactantes no iónicos "derivados de aceites". Los surfactantes aniónicos adecuados para incluirse en las composiciones de esta invención pueden, en general, describirse como surfactantes detergentes sintéticos suaves e incluyen alquil sulfatos etoxilados, sulfonatos de alquil gliceril éter, tauratos de metil acilo, acil glicinatos grasos, N-acil glutamatos, acil isetionatos, sulfosuccinatos de alquilo, ácidos grasos alfa-sulfonados, sus sales y/o sus esteres, alquil etoxi carboxilatos, alquil fosfato esteres, alquil fosfato esteres etoxilados, acil sarcosinatos y condensados de P427 ácido graso/proteína, y mezclas de los mismos. Las longitudes de cadena de alquilo y/o acilo para estos surfactantes son C8-C22 de preferencia C10~c18' Y con m^s preferencia C12~c14* Se prefiere para el uso en la presente desde el punto de vista de las características de formación de jabonadura y suavidad óptimas, las sales de los esteres de ácido sulfúrico del producto de reacción de un mol de alcohol graso superior y de entre aproximadamente 1 y 12 moles de óxido de etileno, siendo los contraiones preferidos el sodio y el magnesio. Se prefiere en particular a los alquil sulfatos que contienen de 2 a 6, de preferencia de 2 a 4 moles de óxido de etileno, por ejemplo, laureth-2 sulfato de sodio laureth-3 sulfato de sodio y laureth-3.6 sulfato de magnesio y sodio. En modalidades preferidas, los surfactantes aniónicos contienen por lo menos aproximadamente 50%, en especial por lo menos aproximadamente 75% en peso de alquil sulfato etoxilado. Las composiciones que se utilizan en la presente y son adecuadas, contienen también un surfactante anfotérico. Los surfactantes anfotéricos adecuados que se utilizan en las composiciones de la invención incluyen: (a) surfactantes de imidazolinio de la fórmula (I) P427 en donde R es alquil o alquenil de C7 a C22/ R2 es hidrógeno o CH2Z, y cada Z es independientemente C02M ó CH2C02M, y M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio; y/o derivados de amonio de la fórmula (II) C2H4OH 1C0NH (CH2) 2 +CH22 R2 en donde R^ y R y Z son como se definen antes; (b) aminoalcanoatos de la fórmula (III) R1NH(CH2)nC02M iminodialcanoatos de la fórmula (IV) R1N[(CH2)mC02M]2 e iminopolialcanoatos de la fórmula (V) R1_[N(CH2)p]qN[CH2C02M]2 CH2C02M en donde n,m,p, y q son números de 1 a 4 , y R y M se seleccionan independientemente de los grupos antes especificados; y (c) mezclas de los mismos. Los surfactantes anfotéricos adecuados del tipo (a) se comercializan con los nombres Miranol y Empigen y se entiende que comprenden una mezcla compleja de especies. Tradicionalmente, los Miranoles se han descrito con la fórmula I, aunque el CTFA Cosmetic Ingrediente Dictionary, 3a. Edición indica la estructura no cíclica II, mientras que la 4a. Edición indica todavía otro isómero estructural en donde R2 está unido con O en lugar de con N. En la práctica, una mezcla compleja de especies cíclicas y no cíclicas existe muy probablemente y las dos definiciones se dan aquí para dar mayor información. Se prefiere aquí el uso de las especies no cíclicas. Los ejemplos de surfactantes anfotéricos adecuados del tipo (a) incluyen compuestos de las fórmulas I y/o II en donde R^ es C8H17 (en especial iso-caprilo) , C9H19 alquilo C?i23- Se prefiere en especial los compuestos en donde R^ es CgH^g, Z es C02M y R2 es H; los compuestos en donde R^ es CnH23, Z es C0 M y R2 es CH2C0 M; y los compuestos en donde R es C^H23, Z es C02M y R2 es H. En la nomenclatura CTFA los materiales adecuados que se utilizan en la presente invención incluyen cocoanfocarboxipropionato, ácido cocoanfocarboxi propionico y en especial cocoanfoacetato y cocoanfodiacetato (que de otra suerte se denominan cocoanfocarboxiglicinato) . Los productos comerciales específicos incluyen aquéllos que se venden con los nombres comerciales Ampholak 7TK (carboxi metil sebo propil amina de sodio) , E pigen CDL60 y CDR 60 (Albright & Wilson) , Miranol H2M Conc. Miranol C2M Conc . N.P., Miranol C2M Conc. O.P., Miranol C2M SF, Miranol CM Especial (Rhone-Poulenc) ; Alkateric 2CIB (Alkaril Chemicals); Amphoterge W-2 (Lonza, Inc.); Monateric CDX-38, Monateric CSH-32 (Mona Industries) ; Rewoteric AM-2C (Rewo Chemical Group) ; y Schercotic MS-2 (Scher Chemicals) . Se comprenderá que un número de surfactantes anfotéricos comercialmente disponibles de este tipo se fabrican y venden en la forma de complejos electroneutros con, por ejemplo, contraiones de hidróxido o con surfactantes de sulfonato o sulfato aniónico, en especial aquéllos de alcohol CQ -C ±Q sulfatado, alcohol etoxilado de c8-c18 ó acil glicéridos de C8-C18. Desde el punto de vista de la estabilidad del producto y suavidad se prefieren, sin embargo, las composiciones que están esencialmente libres de surfactantes de alcohol sulfatado (no etoxilado) . Obsérvese también que las proporciones en peso y las concentraciones de los surfactantes anfotéricos en la presente se basan en las formas no complejas de los eurfactantes, cualquier contraión de surfactante aniónico se considera como parte del contenido del componente surfactante aniónico global. Los ejemplos de los surfactantes anfotéricos preferidos del tipo (b) incluyen N-alquil politrimetilen poli-, carboximetilaminas que se venden con los nombres comerciales Ampholak X07 y Ampholak 7CX por Berol Nobel y también las sales, en especial sales de trietanolamonio y sales del ácido N-lauril-beta-amino propiónico y del ácido N-lauril-imino-dipropiónico. Estos materiales se venden con el nombre comercial Deriphat por Henkel y Maritaine por Rhone-Poulenc . Las composiciones de la presente pueden contener también de aproximadamente 0.1% a 20%, con mayor preferencia entre aproximadamente 0.1% y 10%, y en especial entre aproximadamente 1% y 8% de un surfactante zwitteriónico. Los surfactantes de betaína adecuados para incluirse en las composiciones de limpieza incluyen alquil betaínas de la fórmula R5R6R7N+ (CH2) nC02M(VI) y amido betaínas de la fórmula (VII) R6 I R5C0N (CH2 ) pN (CH2 ) nC02M 'l en donde R5 es alquenilo y alquilo de C^2 a C22, R6 y R7 son independientemente alquilo de C^ a C3 , M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio, y n, son cada una números de 1 a 4. Las betaínas preferidas incluyen cocoamidopropil dimetilcarboximetil betaína, laurila idopropil dimetilcarboximetilbetaína y Tego betaína. Las composiciones de la invención de preferencia contienen también entre aproximadamente 0.1% y 20%, de preferencia entre aproximadamente 1% y 15%, y con mayor preferencia entre aproximadamente 2% y 10% en peso de un surfactante no iónico derivado de aceite o mezcla de surfactantes no iónicos derivados de aceites. Los surfactantes no iónicos derivados de aceites son valiosos en las composiciones de la invención por proporcionar beneficios a la percepción de la piel, tanto durante el uso como en forma posterior. Los surfactantes no iónicos derivados de aceite que son adecuados para la presente incluyen emolientes derivados de animales y vegetales, solubles en agua, como los triglicéridos con una cadena de polietilenglicol insertada; mono y dí-glicéridos etoxilados, lanolinas polietoxiladas y derivados de grasa etoxilada. Una clase preferida de surfactantes no iónicos derivados de aceite que se utiliza en la presente tiene la fórmula general (VIII) 0 II RC0CH2CH (OH ) CH2 (OCH CH ) n°H en donde n va de aproximadamente 5 a 200, de preferencia de aproximadamente 20 a 100, con mayor preferencia de aproximadamente 30 a 85, y en donde R comprende un radical alifático que tiene un promedio de entre aproximadamente 5 a 20 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 7 a 18 átomos de carbono. Las grasas y aceites etoxilados adecuados dE esta clase incluyen derivados de polietilen glicol de gliceril cocoato, gliceril caproato, gliceril caprilato, gliceril seboato, gliceril palmato, gliceril estearato, gliceril laurato, gliceril oleato, gliceril ricinoleato, y esteres grasos de glicerilo derivados de triglicéridos, como son aceite de palma, aceite de almendras y aceite de maíz, de preferencia gliceril seboato y gliceril cocoato. Los aceites adecuados derivados de surfactantes no iónicos de esta clase están disponibles de Croda Inc. (New York, USA) con el nombre de la línea Crovol de materiales como son Crovol EP40 (PEG 20 glicérido de enotera) , Crovol EP 70 (PEG 60 glicérido de enotera) , Crovol A-40 (PEG 20 glicérido de almendra) , Crovol A-70 (PEG 60 glicérido de almendra) , Crovol M-40 (PEG glicérido de maíz) , Crovol M-70 (PEG 60 glicérido de maíz) , Crovol PK-40 (PEG 12 glicérido de semilla de palma) , y Crovol PK-70 (PEG 45 glicérido de semilla de palma) y sobre su gama Solan de materiales como son Solan E, E50 y X, lanolinas polietoxiladas y Aqualose L-20 (PEG 24 alcohol de lanolina) y Aqualosa W15 (PEG alcohol de lanolina) que se obtienen de Westbrook Lanolin. Otros surfactantes adecuados de esta clase se obtienen comercialmente de Sherex Chemical Co.

P427 (Dublin, Ohio, USA) con el nombre de la línea Varonic Ll de surfactantes. Estos incluye, por ejemplo, Varonic Ll 48 (gliceril seboato de polietilen glicol (n=80) , alternativamente referido como gliceril seboato PEG 80) , Varonic Ll 2 (gliceril seboato PEG 28) , Varonic LI420 (gliceril seboato PEG 200) , y Varonic Ll 63 y 67 (gliceril cocoatos PEG 30 y PEG 80) . Otros emolientes derivados de aceite que son adecuados para utilizarse como derivados PEG de maíz, aguacate y aceite de babasua así como Softigen 767 (PEG(6) glicéridos caprílico/cápricos) . También son adecuados para utilizarse en la presente los surfactantes no iónicos derivados de grasas vegetales compuestas extraídas de los frutos del árbol Butirospermo (Butyrospermum Karkii Kotschy) y derivados de los mismos. Esta grasa vegetal, conocida como manteca de galam o bambara se utiliza ampliamente en África Central para una variedad de medios como son la elaboración de jabón y la elaboración de cremas de barrera, y se comercializa por Sederma (78610 Le Perray En Yvelines, France) . Son particularmente adecuados los derivados etoxilados de la manteca de galam disponibles de Karishamn Chemical Co. (Columbos, Ohio, USA) en su gama Lipex de agentes químicos, como son Lipex 102 E-75 y Lipex 102 E-3 (mono y di-glicéridos etoxilados de la Manteca de Galam) . Similarmente, los derivados etoxilados de Mango, Cacao y de manteca de ilipé o mahua pueden utilizarse en composiciones de acuerdo a la invención. Aunque éstas se clasifican como surfactantes no iónicos etoxilados se entiende que una cierta proporción puede quedar como grasas o aceites vegetales no etoxilados. Otros surfactantes no iónicos derivados de aceite que son adecuados incluyen los derivados etoxilados de aceite de almendras, aceite de cacahuate, aceite de salvado de arroz, aceite de germen de trigo, aceite de linaza, aceite de jojoba, aceite de huesos de albaricoque, nueces, almendras de palma, pistaches, semillas de ajonjolí, semillas de colza, aceite de enebro, aceite de maíz, aceite de hueso de durazno, aceite de adormidera, aceite de pino, aceite de ricino, aceite de soya, aceite de aguacate, aceite de cártamo, aceite de coco, aceite de avellana, aceite de oliva, aceite de semillas de uva y aceites de semillas de girasol. Los surfactantes no iónicos derivados de aceite que más se prefieren para la presente, desde el punto de vista de las características óptimas de percepción de la piel y suavidad son Lipex 102-3 (RTM) (derivados etoxilados PEG-3 de Manteca de Galam o Ba bara) y Softigen 767 (RTM) (glicéridos caprilico/cáprico de PEG-6) . Además de los surfactant.es no iónicos derivados de aceite anteriores, las composiciones de la invención P427 pueden comprender también surfactantes no iónicos auxiliares a niveles de entre aproximadamente 0.1% y 20%, con más preferencia entre aproximadamente 0.1% y 10%, y con especial preferencia entre 1% y 8%, en peso. Los surfactantes de esta clase incluyen dietanolamidas y mono-etanolamidas de ácido graso de C12 a C14, surfactantes de poliéster de sacarosa y surfactantes de amida de ácido polihidroxi graso que tienen la fórmula general (IX) . 0 q i| i* Rg-C-N — Z2 Los surfactantes de amida de ácido N-alquil, N-alcoxi ó N-ariloxi, de polihidroxi ácido graso preferidos de acuerdo a la fórmula (IX) son aquéllos en donde R8 es hidrocarbilo de C5-C31, de preferencia hidrocarbilo Cg-C17 inclusive alquenilo y alquilo de cadena recta y ramificada, o mezclas de los mismos y Rg es hidroxialquilo o alquilo de C^ a C8 típicamente, de preferencia metilo o un grupo de la fórmula -RÍ-0-R2 en donde R1 es hidrocarbilo de C2 a C8 inclusive de cadena recta, cadena ramificada y cíclica (incluyendo arilo) y de preferencia es alquileno de C2 a C4 , R2 es hidrocarbilo cíclico, de cadena recta, de cadena ramificada de C^ a C8 que incluye aril y oxihidroxicarbilo y de preferencia es alquilo de C^ a C4 , en especial metilo o fenilo. Z2 es una entidad polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo P427 lineal con por lo menos 2 (en el caso del gliceraldehido) o por lo menos 3 hidroxilo (en el caso de otros azúcares reductores) directamente conectados a la cadena o un derivado alcoxilado (de preferencia etoxilado o propoxilado) del mismo. Z de preferencia se derivará de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductiva, con mayor preferencia Z2 es una entidad glicitilo. Los azúcares reductores adecuados incluyen glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, mannosa y xilosa, así como gliceraldehído. Como materias primas, pueden utilizarse el jarabe de maíz de alto contenido de dextrosa, jarabe de maíz de alto contenido de fructosa y jarabe de maíz de alto contenido de maltosa, así como los azúcar individuales antes mencionados. Estos jarabes de maíz pueden dar una mezcla de componentes de azúcar para Z2. Debe entenderse que por ningún motivo se pretenden excluir otras materias primas adecuadas. Z2 de preferencia se seleccionará del grupo que consiste de -CH - (CHOH) n-CH 0H, -CH(CH2OH)-(CHOH)n_1-CH2H, CH2 (CHOH) 2 (CHOR ') CHOH) -CH20H, en donde n es un entero de 1 a 5 , inclusive, y R1 es H o un mono- o poli-sacárido cíclico, y derivados alcoxilados del mismo. Como se observa, los más preferidos son los glicitilos en donde n es 4 , particularmente -CH2- (CHOH) 4-CH20H. La amida de ácido graso polihidroxi más preferida P427 tiene la fórmula R8 (CO) N(CH3) CH2 (CHOH) 4CH2OH en donde R8 es un grupo alquenilo o alquilo de cadena recta de C7 a C17. En compuestos de la fórmula anterior, R8-CO-N< puede ser, por ejemplo, cocamida, estearamida, oleamida, laura ida, miristamida, capricamida, palmia ida, seboamida, etc. Un proceso preferido para la elaboración de los compuestos anteriores que tienen la fórmula (IX) , comprende hacer reaccionar un triglicérido de ácido graso con una polihidroxi amina N-substituida en ausencia substancial de solventes alcohólicos inferiores (C1-C4) , pero de preferencia con un alcohol alcoxilado o alquil fenol alcoxilado como NEODOL y utilizando un catalizador de alcóxido a temperaturas de entre aproximadamente 50 °C a aproximadamente 140°C, para dar altos rendimientos (90-98%) de los productos deseados. Las composiciones de la invención también pueden incluir un aceite cosmético o perfume insoluble o cera insoluble o una mezcla de los mismos a un nivel de hasta aproximadamente 10%, de preferencia de hasta aproximadamente 3%, en donde el aceite o la cera es insoluble en el sentido de ser insoluble en la matriz de producto a una temperatura de 25°C. La adición de estos aceites o ceras puede proporcionar emoliencia, suavidad y características de facilidad de enjuague para las P427 composiciones de limpieza personal de acuerdo a la invención. Es una particularidad de la invención que las composiciones tengan excelentes propiedades de emoliencia y suavidad junto con atributos físicos deseados (claridad, etc.) que pueden suministrarse con una característica de esencialmente libre de aceites, es decir que contiene menos de aproximadamente 1%, de preferencia menos de 0.5% en peso de una fase oleosa añadida. Físicamente, las composiciones preferidas de este tipo toman la forma de una solución ópticamente clara o una microemulsión ópticamente clara. En composiciones que incluyen un aceite cosmético o perfume adicional o cera, de preferencia la proporción en peso del surfactante no iónico derivado de aceite respecto al aceite adicionado es de por lo menos 1:2, más especialmente de por lo menos 3:1. Los aceites cosméticos insolubles adecuados así como las ceras que se utilizan aquí pueden seleccionarse de silicones insolubles en agua, que incluyen fluidos y gomas de siloxano de poliarilo y polialquilo no volátiles, polialquilsiloxanos lineales y cíclicos volátiles, siliconas polialcoxiladas, siliconas modificadas con amonio cuaternario y amino, siliconas reforzadas y reticuladas rígidas y mezclas de las mismas, esteres de C?-C24 de ácidos grasos de C8 a C3Q como son miristato de isopropils, miristato de miristilo y ricinoleato de cetilo, esteres de P427 C8 a C Q del ácido benzoico, cera de abejas, alcoholes grasos saturados e insaturados como alcohol de behenilo, hidrocarburos como aceites minerales, escualeno de petrolato y escualeno, polibuteno, esteres de sorbitán graso (referirse al documento US-A-3988255, Seiden, otorgado el 26 de octubre de 1976) , derivados de lanolina semejantes a aceites y lanolina, triglicéridos animales y vegetales como aceite de almendras, aceite de cacahuate, aceite de germen de trigo, aceite de salvado de arroz, aceite de linaza, aceite de jojoba, aceite de huesos de albaricoque, nueces, almendras de palma, pistaches, semillas de ajonjolí, semillas de colza, aceite de enebro, aceite de maíz, aceite de hueso de durazno, aceite de adormidera, aceite de pino, aceite de ricino, aceite de soya, aceite de aguacate, aceite de coco, aceite de avellana, aceite de oliva, aceite de pepitas de uva y aceites de semilla de girasol y esteres de C^ a C24 de ácidos diméricos y triméricos como diisopropil dimerato, diisoestearilmalato, diisoestearildimerato y triisoesteariltrimerato. La viscosidad de la composición final (Brookfield RVT DCP, 1 rpm con el Cono CP41 ó CP52 , 25°C, limpios) es de preferencia por lo menos de aproximadamente 500 cps, con mayor preferencia de aproximadamente 1,000 y 50,000 cps, especialmente entre aproximadamente 4,000 y 30,000 cps, y P427 más especialmente entre aproximadamente 4,000 y 15,000 cps. Las composiciones de limpieza pueden incluir opcionalmente otros humectantes para el cabello y la piel que son solubles en la matriz de la composición de limpieza. El nivel preferido de estos humectantes queda entre aproximadamente 0.5% y 20% en peso. En las modalidades preferidas, los humectantes se seleccionan de los compuestos de amino ácidos esenciales que se encuentran naturalmente en el estrato córneo de la piel y que son solubles en agua, no poliólicos y no oclusivos, y mezclas de los mismos. Algunos ejemplos de los humectantes no oclusivos más preferidos son polibuteno, escualeno, ácido pirrolidona carboxílico de sodio, ácido láctico, L-prolina, guanidina, pirrolidona, proteína hidrolizada y otras proteínas derivadas de colágeno, gel de aleo vera, MEA acetamida y LMEA y mezclas de los mismos. Las composiciones de acuerdo a la presente invención pueden incluir un agente opacificante o aperlante. Estos materiales pueden incluirse en niveles de desde aproximadamente 0.01% a 5%, de preferencia entre aproximadamente 0.2% y 1.3% en peso. Un opacificante adecuado que se incluye en las composiciones de la presente es el poliestireno de dispersión que está disponible con el nombre comercial Lytron 621 & 631 (RTM) de Morton P127 International. Los opacificantes/aperlantes adicionales adecuados para incluirse en las composiciones de la invención incluyen: dióxido de titanio, Ti0 ; EUERLAN 810 (RTM); TEGO-PEARL (RTM); derivados de acilo (C16-C2 ) de cadena larga como esteres de glicol o polietilen glicol de ácido graso que tienen de aproximadamente 16 a 22 átomos de carbono y hasta 7 unidades etilenoxi; alcanolamidas de ácidos grasos, que tienen de aproximadamente 16 a 22 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 16 a 18 átomos de carbono como son monoetanolamida esteárica, dietanola ida esteárica, monoisopropanolamida esteárica y monoetanolamida esteárica y óxidos de alquil (ci6~c22) dimetil amina como óxido de estearil dimetil amina. En las composiciones preferidas el opacificante/aperlante está presente en forma de cristales. En las composiciones más preferidas el opacificante/aperlante es una dispersión de poliestireno en partículas que tiene un tamaño de partículas de aproximadamente 0.05 micrones a aproximadamente 0.45 micrones, de preferencia de aproximadamente 0.17 micrones a aproximadamente 0.3 micrones, estas dispersiones se prefieren desde el punto de vista de proporcionar una reología óptima y un comportamiento de adelgazamiento del esfuerzo cortante. Se prefieren aún más especialmente el P427 copolímero PVP de estireno y Lyton 631 (RTM) . Otros materiales opcionales adicionales pueden añadirse a las composiciones de limpieza, cada uno a un nivel de entre aproximadamente 0.1% a 2% en peso. Estos materiales incluyen proteínas y polipéptidos y derivados de los mismos; conservadores solubilizables o solubles en agua como DMDM Hidantoina, Germall 115, metil, etil, propil y butil esteres de ácido hidroxibenzoico, EDTA, Euxyl (RTM) K400, conservadores naturales como alcohol bencílico, sorbato de potasio y bisabalol; benzoato de sodio y 2-fenoxietanol; otros agentes humectantes como ácido hialurónico, quitina y poliacrilatos de sodio injertados con almidón como Sanwet (RTM) IM-1000, IM-1500 e IM-2500 obtenidos de Celanese Superabsorbent Materials, Portsmith, VA, USA y descritos en el documento US-A-4 , 076 , 663 ; solventes; agentes anti-bacterianos como Oxeco (fenoxi isopropanol) ; modificadores de fase de baja temperatura como fuentes del ion amonio o (por ejemplo NH4Cl) ; agentes de control de viscosidad como sulfato de magnesio y otros electrolitos; agentes colorantes, mica revestida con Ti02 y Ti02 ; perfumes y solubilizantes de perfume; zeolitas como Valfour BV400 y derivados de las mismas y secuestrantes Ca 2+/Mg2+ como policarboxilatos, amino policarboxilatos, polifosfonatos , amino polifosfonatos , etc. El agua también está presente a un nivel de preferencia de desde P427 aproximadamente 15% a aproximadamente 94.98%, de preferencia de aproximadamente 40% a aproximadamente 90%, con mayor preferencia por lo menos de aproximadamente 65% en peso de las composiciones de la presente. El pH de las composiciones de preferencia es de aproximadamente 4 a aproximadamente 10, con mayor preferencia de aproximadamente 6 a aproximadamente 9, y especialmente de aproximadamente 5 a 6. La invención se ilustra mediante los siguientes ejemplos no limitantes. En los ejemplos, todas las concentraciones se dan con base a 100% de activo y las abreviaciones tienen las siguientes designaciones: Anfotérico Cocoanfodiacetato Aniónico 1 Laureth-3 sulfato de sodio Aniónico 2 Lauroil sarcosinato de sodio No iónico Manteca de Galam PEC-3 Crovol Crovol EP 70 (triglicéricos de enotera PEG 60) GA Amida de polihidroxi ácido graso de la fórmula IX en donde R8 es alquilo Cn_C17, R9 es metilo, y Z2 es CH2 (CHOH) 4CH2OH HMHEC Hidroxietil celulosa modificada con cetilo que tiene una substitución no iónica de entre aproximadamente 0.4 y 0.6 y un grado de etoxilación de entre aproximadamente 2.2 y 2.8 - Polysurf 67 (RTM).

Polímero 1 Polímero JR-30 (RTM) -hidroxietilcelulosa reaccionada con epiclorohidrina y cuaternizada con trimetilamina , peso molecular 4 x 106 Polímero 2 Gafquat 755N Conservador Fenoxietanol/benzoato de sodio/EDTA (4:2:1) Aperlante Etilenglicoldiestearato/emulsificante, mezcla de éstos Opacificante Lytron 631 (RTM) Aceite Aceite de Soya Softigen 767 Glicéridos caprílico/cáprico PEG(6) Ejemplos I a VI Las siguientes son composiciones de limpieza para el cuidado personal en forma de geles para baño o productos de espuma para baño que son representativos de la presente invención: I II III IV V VI Anfotérico 3.0 3.0 - 5.0 - 4.0 Aniónico 1 6.0 6.0 13.0 10.0 6.0 4.0 Aniónico 2 1.0 2.0 2.0 2.0 1.0 - GA 3.0 - - 3.0 3.0 - Aceite - 4.0 - 6-0 4.0 - Softigen 767 - 1.0 - 2.0 2.0 - No iónico - 0.4 - 1.0 - 0.3 Crovol - - 1.0 - - 3.0 HMHEC 0.3 0.4 0.5 0.1 0.3 0.3 5 Polímero 1 0.8 1.0 - 0.2 0.8 - Polímero 2 - - 0.5 — — 0.2 Glicerina 1.0 3.0 1.0 2.0 1.5 5.0 Aperlante - - - 3.0 1.0 1.0 Opacificante 0.2 0.3 0.4 - - - Conservador 0.5 0.5 0.5 1.0 1.0 1.0 Perfume 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 Estearato de - - 0.8 - - 1.0 Zinc Aaua a 100--' Las composiciones I a VI se prepararon dispersando primero el modificador de reología polimérico, soluble en agua en forma coloidal, o soluble en agua, en agua a 25°C, ya sea en un mezclador Tri- (RTM) o por agitación prolongada antes de la neutralización con NaOH o alternativamente mezclando con una base y por hidración. Los ejemplos II, IV y VI , muestran que la mezcla puede calentarse a aproximadamente 50°C para mejorar la eficiencia de la dispersión. Posteriormente se añade el agente de solubilización continuando la agitación. Los surfactantes y otros agentes para el cuidado de la piel pueden añadirse junto con los ingredientes restantes insolubles en aceite, solubles en agua. En composiciones que comprenden ingredientes insolubles en agua se forma una fase oleosa B a partir de los ingredientes solubles en aceite que se mezclan después con A a temperatura ambiente. La dispersión polimérica se añade entonces a la mezcla de temperatura ambiente y finalmente se añaden el agua restante, el conservador, el opacificante y el perfume. Los productos proporcionan excelentes beneficios de eficiencia durante el uso, incluyendo suavidad, acondicionamiento de la piel, humectación de la piel, estabilidad, reologia, características de aplicación, limpieza, " formación de espuma y facilidad de enjuague.

Claims (19)

REIVINDICACIONES 1. Una composición de limpieza para el cuidado personal que comprende: (a) desde aproximadamente 5% a aproximadamente 60% en peso de un surfactante soluble en agua seleccionado a partir de s?rfactantes aniónicos, no iónicos, y anfotéricos y mezclas de los mismos; (b) de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 10% en peso de un éter de celulosa no iónico, modificado hidrofóbicamente, seleccionado de éteres de metil, hidroxietil e hidroxipropil celulosa modificados con alquilo y alquenilo de C10~c24' <3ue tienen un grado de substitución no iónica en la gama de entre aproximadamente

1.8 y 4, y un grado de substitución hidrofóbica en la gama de entre aproximadamente 0.1% y 1% en peso; (c) de aproximadamente 0% a aproximadamente 10% en peso de un poliol soluble en agua; (d) de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 5% en peso de un agente acondicionador de la piel tipo polimérico y catiónico; y (e) agua. y en donde la composición exhibe un esfuerzo cortante de aproximadamente 150Pa a un régimen de esfuerzo cortante en la gama de lOOs-1 a 600s-1, aproximadamente, a 25°C. P427

2. Una composición según la reivindicación 1, en donde el éter de celulosa modificado hidrofóbicamente se selecciona de derivados de hidroxietil celulosa que tienen un grado de substitución no iónica en la gama de entre aproximadamente 2.0 y 3.0 y un grado de substitución hidrofóbica en la gama de entre aproximadamente 0.3% y 0.8% en peso.

3. Una composición según la reivindicación 2, en donde el éter de celulosa modificado hidrofóbicamente se selecciona de hidroxietilcelulosas modificadas con alquilo y alquenilo de C14~C18 c3?e tienen un grado de substitución no iónica dentro de la gama de entre aproximadamente 2.2 y 2.8, y un grado de substitución hidrofóbica en la gama de entre aproximadamente 0.4 a 0.6.

4. Una composición según la reivindicación 1, en donde el poliol soluble en agua tiene un peso molecular dentro de la gama de entre aproximadamente 40 y 200, y de entre aproximadamente 2 y 6 grupos hidroxilo.

5. Una composición según la reivindicación 4, en donde el poliol soluble en agua se selecciona a partir de glicerina, propilen glicol, polietilen glicol, polipropilen glicol, sorbitol y mezclas de los mismos.

6. Una composición según la reivindicación 1, en donde la composición tiene un viscosidad (Brookfield RVT DCP, 1 rpm con el Cono CP41 ó CP52, 25°C, limpios) en la P427 gama de entre 1,000 a 50,000 cps.

7. Una composición según la reivindicación 1, en donde el agente acondicionador de la piel polimérico tiene un peso molecular promedio en peso en la gama de entre aproximadamente 2,000 a 5,000,000, de preferencia entre aproximadamente 5,000 a 3,000,000.

8. Una composición según la reivindicación 1, en donde el agente acondicionador de la piel polimérico se selecciona de polisacáridos catiónicos; homopolímeros catiónicos y no iónicos y copolímeros derivados de ácido acrilico y/o metacrílico; resinas de celulosa catiónicas y no iónicas; copolímeros catiónicos de cloruro de dimetiltialilamonio y ácido acrílico; homopolímeros catiónicos de cloruro de dimetildialilamonio; iminas de etoxipolialquileno y polialquileno catiónicas; siliconas cuaternizadas y mezclas de los mismos.

9. Una composición según la reivindicación 1, que comprende una mezcla de surfactantes aniónicos con surfactantes zwitteriónicos y/o anfotéricos y en donde el nivel de los componentes individuales de surfactante aniónico, zwitteriónico y anfotérico está en la gama de entre aproximadamente 1% a 15%, de preferencia entre aproximadamente 2% a 13% en peso.

10. Una composición según la reivindicación 1, que comprende de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 20% P427 en peso del surfactante no iónico seleccionado de aceites o grasas etoxiladas que tienen la fórmula (VIII) 0 II RCOCH2CH (OH) CH2 (OCH2CH2 ) n0H en donde n es de aproximadamente 5 a 200, de preferencia de aproximadamente 20 a 100, con mayor preferencia de aproximadamente 30 a 85, y en donde R comprende un radical alifático que tiene un promedio de entre aproximadamente 5 a 20 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 9 a 20 átomos de carbono, con mayor preferencia entre aproximadamente 11 a 18 átomos de carbono, todavía con mayor preferencia entre aproximadamente 12 a 16 átomos de carbono.

11. Una composición según la reivindicación 1, en donde el surfactante aniónico se selecciona de alquil sulfatos etoxilados, alquil gliceril éter sulfsnatos, metil acil tauratos, acil glicinatos grasos, alquil etoxi carboxilatos, N-acil glutamatos, acil isetionatos, alquil sulfosuccinatos, ácidos grasos alfa-sulfonados, sus sales y/o sus esteres, alquil fosfato esteres, alquil fosfato esteres etoxilados, acil sarcocinatos y condensados de ácido graso/proteína, y mezclas de los mismos.

12. Una composición según la reivindicación 11, en donde el surfactante aniónico comprende un alquil sulfato C8-C22 etoxilado. P427

13. Una composición según la reivindicación 1, en donde el surfactante anfotérico se selecciona de: (a) derivados de imidazolinio de la fórmula (I) N en donde R^ es alquilo o alquenilo de ^-? -^-22 ' R2 es hidrógeno o CH2Z, cada Z es independientemente C02 ó CH2C02M, y M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio; y/o derivados de amonio de la fórmula (II) C2K4OH RjCONH (CH2) ?N+CH2Z * 2 en donde R^ y R y Z son como se definen antes; (b) aminoalcanoatos de la fórmula (III) R1NH(CH2)nC02M iminodialcanoatos de la fórmula (IV) R1N[(CH2)mC02M]2 e iminopolialcanoatos de la fórmula (V) R1_[N(CH2)n]qN[CH2C02M]2 CH2C02M en donde n, m, p, y q son números de 1 a 4 , y R1 P427 y M se seleccionan independientemente de los grupos antes especificados; y (c) mezclas de los mismos.

14. Una composición según la reivindicación 13, en donde el anfotérico se selecciona de derivados de imidazolinio de la fórmula I y/o derivados de amonio de la fórmula II.

15. Una composición según la reivindicación 1, en donde la proporción en peso del surfactante aniónico: surfactante zwitteriónico y/o anfotérico está en la gama de entre aproximadamente 1:2 a aproximadamente 6:1.

16. Una composición según la reivindicación 1, en donde los surfactante aniónico, zwitteriónico y anfotérico comprenden juntos de entre aproximadamente 8% a aproximadamente 35%, de preferencia de entre aproximadamente 10% y 30% en peso de la composición.

17. Una composición según la reivindicación 1, que comprende adicionalmente entre aproximadamente 0.1% a aproximadamente 20% en peso de un surfactante no iónico auxiliar seleccionado de surfactantes de amida de ácido polihidroxi graso y de mono y dietanolamida de ácido graso de C12-C1 .

18. Una composición según la reivindicación 1, que comprende adicionalmente hasta aproximadamente 20% en peso de perfume o aceite cosmético. P427

19. Una composición según la reivindicación 1 a 18, que comprende adicionalmente un humectante adicionado de ácido pirrolidona carboxílico de sodio, L-prolina y mezclas de los mismos.