MXPA97002361A - Agentes protectores de plantas microencapsulados,un procedimiento para su preparacion y su uso - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a microcápsulas que contienen ingredientes activos líquidos insolubles en agua o mezclas de los mismos, que se emplean principalmente en el sector de protección de plantas y en el cual el solvente que también estápresente dentro de la cápsula es una sustancia líquida que comprende dos o más anillos aromáticos;la microencapsulación de agentes de protección de plantas, especialmente la envoltura de partículas activas líquidas o sólidas insolubles en agua en sistemas de fase mixta a base de agua, se han desarrollado en años recientes para convertirse en una técnica de formulación normal.

Description

AGENTES PROTECTORES DE PLANTAS mCROENCñPSULñ OS , UN PROCEDIMIENTO PflRfl SU PREPARACIÓN Y SU USO flEIIORIA DESCRIPTIVO La presente invención se refiere a rnicrocápsulas que contienen ingredientes activos líquidos insolubles en agua o mezclas de los mismos, que se emplean principalmente en el sector de protección de plantas y en los cuales el solvente que también está presente dentro de la cápsula es una substancia liquida que comprende dos o más anillos aromáticos. La microencapsulación de agentes de protección de plantas, especialmente la envoltura de partículas activas líquidas o sólidas insolubles en agua en sistemas de fase mixta basados en agua, se ha desarrollado en años recientes para convertirse en una técnica de formulación normal. Las depresiones de microcápsulas son almacenadas y usadas como otras formulaciones líquidas. Sin embargo, en relación con concentrados emulsi icable, por ejemplo, su liberación retardada de ingrediente activo a menudo les da ventajas tales como, por ejemplo, toxicidad reducida a mamíferos, comportamiento de lixiviación más favorable, velocidades de evaporación reducidas y similares. Los resultados de esto para el usuario son que el número de aplicaciones requeridas puede ser limitado y la cantidad global de ingrediente activo que se ha de aplicar se puede reducir.

En general, dicha técnica de envolver partículas activas en un sistema de fase mixta basado en agua se "lleva a cabo mediarte un procedimiento en el cual, antes de la formación de las microcápsulas, la fase no continua nsoluble en agua conprende un ingrediente activo polar, líquido o de bajo punto de fusión y, si se desea, un agente no soluble en agua que es miscible con el mismo y forma la pared de la cápsula. Ejemplos de esto se puede encontrar, por ejemplo en US-A-4 640 709 y US-A-4 107 292. El agente que forma la pared de la cápsula alternativamente puede ser soluble en agua y por consiguiente puede estar presente en la fase de dispersión continua. Es a posibilidad se describe, por ejemplo, en EP-ñ-0 026 914. Sin embargo, hay casos en los cuales el ingrediente activo tiene un punto de fusión excesivamente alto, y la operación lisre de solvente no es fácilmente posible. En otros casos, el in redien-te activo de hecho es liquido pero es de tal polaridad ba a que no se mezcla suficientemente con el agente que forma la pared de la capsula (y que generalmente contjene grupos polares), o que ocurre cierta floculación molesta. En +ales casos, es aconsejable usar un solvente polar cuya solubilidad en agua es sin embargo tan ba a que, en la emulsi n irtermedia al principio del procedimiento de encapsulacion, m la cristalización del ingrediente activo ni la floculacion ocurren para alterar el procedimiento. Para este propósito, ya se han empleado una variedad de solventes aromáticos. Ejemplos son el tolueno (GB-A-1 310 066), x lleno (EP-A-270 742, US-A-3 577 515), xili Ifemletano (EP-fl-322 1320), ftalato de dimetilo (EP-A-399 911), pero especialrnen e nafta que tiene una escala de punto de ebullición de aproximadamente 240-290°C (U?-fl-4 285 720, EP-A-158 449, EP-A- 571 396). El último solvente, por ejemplo, lo prepara Exxon ba o el nombre " olvesss 200" y es un solvente normal en composiciones líquidas de protección de plantas. El objeto de la invención es proveer un solvente para la microencapsulación de ingredientes activos o mezclas de los mismos, dicho solvente deteniendo las ventajas (conocidas de la técnica anterior) de evitar la cristalización del ingrediente activo o floculación y que además incrementa la actividad biológica de los ingredientes activos o mezclas de los mismos. Ahora inesperadamente se ha encontrado que, en una comparación de dispersiones de rmcrocápsulas que contienen "Solvesso 200" como solvente con dispersiones de microcapsulas cuyo solventes provienen de un grupo que consiste de substancias líquidas que tienen dos o as anillos aromáticos, una acción b. ologica rnas fuerte esta presente en las ul+Lrnas. Por lo tanto, la invención provee microcapsulas que encierran un ingrediente activo liquido insoluble en agua o una mezcla del mismo y que estaba compuesto de un ingrediente activo sólido o líquido o mezcla de los mismos para la encapsulación y de uno o mas solventes que comprende difenilos alquilados y dibenciltoluenos. El termino rnicrocápsulas se refiere a vehículos no reactivos que rodean ingredientes activos o mezclas de los mismos y cuyas paredes consisten de estructuras polimepcas que contienen, por ejemplo, urea, uretano, amida, éster, carbonato o sul fo ami a. Se sabe que pueden preparar por rmcroencapsulacion de fase límite a trav s de policondensacion. La actividad biol gica de los agentes de protección de plantas mcroencapsulados de conformidad con la invención se define como el cosiente de la cantidad de ingrediente activo formulado (ppm a.i.) aplicado en el sistema de prueba (véanse ejemplos) a la proporción de porcentaje de plagas u hongos. La abreviatura ppm a.i. denota partes por millón (basado en la formulación tal como se aplica del ingrediente activo en agua) de ingrediente activo. Una substancia liquida o solida se disuelve en uno de los solventas de conformidad con la invención, y un (primer) material que forma la pared de la cápsula y que es insoluble en agua pero puede ser soluble en aceite se añade. Esta fase orgánica es ernulsificada agitando en la fase acuosa de substancias activas de superficie. Esta solución de dispersión contiene auxiliares apropiados y, si se desea, un segundo agente que forma la pared de la cápsula. El tamaño deseado de las botas en la emulsi n intermedia que inicial mente se forma con la combinación de la fase orgánica y acuosa es de 1 a 100 mieras, preferiblemente 5 a 20 m cra°. El agua y/o el segundo agente que forma la pared de la cápsula a partir de la fase dispersión acuosa entonces reacciona en la ínte fase con el agente que forma la pared de la cápsula de la fase org nica, para formar envolturas solidas alrededor de las gotas de emulsión. Corno ya se mencionó, el contenido de la cápsula comprenden un ingrediente activo liquido o sólido o un mezcla en los mismos, y una o mas substancias líquidas cuya estructura liquida comprende dos o más anillos aromáticos. LOS substancias que han de ser encapsuladas son preferiblemente líquidos, aceites, substancias de punto de fusión bajo o sólidos que son solubles en solventes orgánicos, cuya sol ubi 1 i dad en agua es baja y que no reaccionan con el agente que forma la pared de la cápsula. Dichas substancias preferiblemente se entiende que incluyen ingredientes activos de protección je plantas tales co o, por ejemplo, los insecticidas dimetil (4-etox? fenil ) (-(4-f luoro-3-íí enox?) fenil )pro ?ls?lano (sil fluof n) , sui fi t o 4- ( c?s-4-terH - hut 11 ciclohex i lamino) -5--cloro-6-et íl pi rirn. din , (1,4,5,6,7, 7-hexacloro-8, 9 , 10--tpnorbo n-5-en-2, 3-ilenebí smetileno) (endosul fanídimetil fosfato de 7-clorob?c?clo-T3.2.0]hepta~2,6-dien-6-?lo (eptenofos) , 0 - ( 1- fenil- IH-l , 2 , 4-tnazol-3-?l Jtiofosfato de 0,0-d?et?lo (triazofos), (lR)~c?s-3-(dibrornovinil ) -2, 3-d?metilc?clo propanecarboxilato de (s)-alfa-c?ano~3-fenox?benc?lo (delta etpn) , y 0-(4-mtrofem 1 ) tiofosfato de 0,0-d?et?io (paration-eti lo) (los ingredientes activos mencionados se pueden usar en protección de plantas pero también en medicina veterinaria contra ectoparásitos) ; los herbicidas 2,6-d?n? tro-N,N~d?prop?l~4-tr? fluorometil-anilina (tpfluraln) y 2--cloro~2 ' , 6 ' -d?et?i-N- (rnetoximetii )acetan?l?da (alaclor); y el fungicida 1-an?l i no-4-6-d?met?i??r?m?d?na ( pi imetam l ) . De manera similar, también es posible oncapsular mezclas de ingredientes activos que tienen las mismas o diferentes indicaciones. El grupo de los solventes de conformidad con la invención ?e forma por una o más substancias liquidas cuya estructura química comprende dos o más anillos aromáticos, y en par icul r - una mezcla de dibenciltoluenos isoméricos una mezcla de hifenilos alquilo-subs ituí dos en donde los substj uyentes son preferiblemente, de manera independiente uno de otro, radicales alquilo de C1-C20 de cadena recta o ramificada. Una mezcla de dibencil oluenos isoméricos es producida por Huís AG en Mari bajo el nombre Marlotherm S" . Se emplea en la industria como un medio de transferencia de calor. El uso de dibenciltolueno en el sector de protección de plantas se ha descrito. EP-A-40Q 923 enseña el uso de este liquido corno particularmente adecuado para aplicaciones de insecticidas en el sector de artículos domésticos, ya que no irrita la irucosa y solo tiene un olor intrínseco ligero. 3P 1 009 901 describe el efecto estabilizador de emulsión de dibenciltolueno. Una mezcla de bifeniloe alquilo-substituidos es producido por la compañía BVA Oils, Uixorn, Michigan ba o el nombre BVA XK3R . Los bifenilos alquilados son conocidos como solventes en impresión, por ejemplo en rnicrocápsulas para papeles de copiadora como se describe, por ejemplo, en DE-A-3715 649 y JP 74-5781 (Sho a). En un caso similar al del di enciltolueno, EP-A-567 368 enseña el uso en composiciones liquidas de protección de plantas como un solvente virtualmente moloro con irritación a la piel ligera únicamente. El termino agentes insolubles en agua que forman la pared de la capsula, en la fase orgánica, se refiere a substancias tales como, por ejemplo, cloruros de ácidos carboxílieos polibásicos, y prepoli eros solubles en aceite que contienen grupos isocianato libre, clorofornuado y clorosulfonilo, etc. Se obtienen resultados par icularmente buenos, por ejemplo, usando una mezcla de prepolírneros de isocianato que se obtienen haciendo reaccionar de 2 a 3 moles de 1,2,6-hexanetpol y/o l , 1 , -t rirnetilolpropano, l rnol de 1 , 3-butanod?ol y 1 mol de poli propilengli col 1000 con 8 moles de dusocianato de tolileno, con una cantidad marcadamente subestoiquiomét rica de polioles empleados. Un solvente particularmente adecuado para el prepolirnero de isocianato es una mezcla de acetato de butilo y xi leño en una relación en peso de 5:1 a 1:5. La concentración en la fase orgánica es de 1 a 30% en peso, preferiblemente de 2 a 20% en peso. No se limita en principio pero se limita por razones puramente practicas. Por ejemplo, la viscosidad de la dispersión de nicrocápsula acabada a menudo incrementa tanto, a medida que la concentración de prepolímero en la fase orgánica aumenta, que adolece de carácter vaciable. Co o auxiliares que se usan para estabilizar la emulsi n cue se forma ínicialrnente y la dispersión de mi crocápsulas formada a partir de los mismos por curación, la fase acuosa preferiblemente contiene de 0.5 a 10% en peso de un coloide protector que preferiblemente puede estar compuesto, por ejemplo de derivados de celulosa que son solubles o d spersables en agua, tales corno carboxime ilcelulosa, h?drox?et?lc3lulosa o carboximetil etilcelulosa, alcohol polivimlico y/o goma arábiga. Sin embargo, también es posible añadir substancias reactivas de superficie no iónicas, amónicas o cationicae en cantidades de 0.1 a 10% en peso, por ejemplo copolímeros de bloque de oxido de etileno y oxido de propileno (bloqueados si se desea por radicales alifaticos o aromático), limn sulfonatos, derivados de sustitución de acido naftalensulf mco y similares. La cantidad de los substratos aquí mencionados que se añaden depende de la naturaleza y composición de la fase org nica que se va a dispersar, del peso molecular del ingrediente activo para encapsulación, del tamaño de partícula deseado, de la temperatura y tiempo de reacción, y del tiempo de agitación y velocidad de agitación, y se puede determinar f cilmente en cada caso individual por experimentos preliminares. El segundo agente soluble en agua que forma la pared de la cápcula puede ser una amina poli funcional, un fenol poli funcional, un alcohol poli funcional (un alcohol poli funcional) que si se desea también puede incluir un alcohol polivmílico empleado en un exceso estequio étpco) y, en donde el agente soluble en agua que forma la pared de la capsula comprende grupos íeocianatos libres, puede ser agua misma. Essncialrnente cuando las cantidades intermitentes son relativamente grandes, es oportuno añadir una antiespurna tal como fosfato de t usobut ilo. Desviaciones no deseadas del pH de la mezcla de reacción se pueden evitar mediante la adición de solución de hidroxido de sodio durante el procedimiento de curación. La invención también provee dispersiones de microcápsulas acuosas que comprenden preferiblemente 1-30% en peso, especialmente 2-20% en peso de las icrocápsulas de conformidad con la invención, y si se desea 0.5-10% en peso de los auxiliares antes mencionados. Después de diluirse a una consistencia que es compatible con su uso, se aplican en forma de dispersiones acuosas. Los agentes de protección de plantas rnicroencap^ulados de conformidad con la invención en forma de cornposiciores de control de plagas muestran buena compatibilidad de plantas y toxicidad mejorable a animales de sangre caliente, y al mismo tiempo son adecuados para controlar plagas de animales, especialmente insectos, arácnidos, helmintos >/ moluscos, y muy preferiblemente para controlar insectos y arácnidos que se encuentran en agricultura, en reproducción animal, en silvicultura en la protección de productos almacenado y materiales y en el sector higiene, on activos contra especies normalmente sensibles y resistentes y contra todas las etapas individuales de desarrollo. Las plagas antes mencionadas incluyen: Del orden de los Acari a, por ejemplo, Acarus s ró, Argas spp., O nithodoros spp., Dermanyssus gallmae, E iophyes pbis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Arnblyomma spp., Hyalo ma spp., Txodes spp., Psoroptes spp., Chopoptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Eotetranych?s spp., Oligonjchus spp., Eutetranychus spp. DeL orden de los Isopoda, por ejemplo, Oniscus asselus, Apnadium vulgar, Porcellio scaber.Del orden de los diplopoda, por ejemplo, Blani?lus guttalatus. DeJ orden de los Chilopoda, por ejemplo Geophilus carpophagus, Scutigera spp. Del orden de los inphyla, por ejemplo, Scutigerella írnmaculata.

Del orden de los Thysanura, por ejemplo, Lepisma sacchapna. Del orden de los Collernbola, por ejemplo, onichiurus arrnatus. Del orden de los Orthoptera, por ejemplo, Blatta opentalis, pepplaneta americana, Leucophaea adeirae, blatella germánica, Acheta doneeticus, Glyllotalpa spp, Locusta migratoria igratopoides, Melanoplus dif ferentialis, Schistocerc gregaria. Del orden de los Tsoptera, por ejemplo, Reticulitepwes spp. Del orden de los Anoplura, por ejemplo, phylloera vastatpx, pe phigus spp., pediculus humanus corpops, heamatopmus spp., lmognathus spp. Del orden de los Malophaga, por ejemplo, triclodectes spp., damalmea spp. Del orden de los Thysanoptera, por ejemplo, hercí nothpps fe oral s, thpps tabaci. Del orden de los Heteroptera, por ejemplo, eurygaster spp., dysdercus interrnedius, piesrna quadrata, cirnex lecturapus, rhod ius prolixus, tpato a spp., DeJ orden de los Ho optera, por ejemplo, aleurodes brassicae, be isicae, Bemisia tabací, Trialeurodes vaporariorum, brassicae, Bern sia tabací, Tpaleurodes vaporaporurn, brassicae, Be isia tabací, Trialeurodes vaporariorum, aphie gossypn, brevicor'une brassicae, cpptornyzus ribis, Doralis fabae, Doralis pomi, Eriosorna lanigerurn, Hyalopterus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humili, Rhopalosiphu padi, Empoasca spp., Euscelus b..lobatus, Nephotettix cincticeps, lecanium Corní , saissetia oleae, laodelphax striatellus, nilaparvata lugens , aonidiella aurantii, aspidiotus hederae, pseudococcus spp., peylla spp. Del orden de los Lepidoptera, por ejemplo pectinophora , gossypiella, bupalus piniapus, Cheimatobia brunata, Lithocolletis blancardella, hypono euta padella, plutella maculipennis, Malacosoma neust ia, Euproctis chrysorrhoea, Lyrnantria spp., Bucculatrix thurbepel la, phyllocmstis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Fel ja spp., Earias insulana, Heliothis spp., Laphygma exigua, Mamestra brassicae, Panolis flarmnea, Prodenia litura, Spodoptera spp., Tpchoplusia i, Carpocapsa po onella, Pieps spp., Chilo spp., Pyrau tra nubilalis, Ephest a kuehmella, Gallería rnellonella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Chopstoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Hornona magnánima, Tortpx vipdaña. Del orden de los Coleóptera, por ejemplo Anabiurn punctaturn, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelí des obtectus, Hylotrupes bajul?s, Agelaetica al ni, Lepti notarsa decemlineata, Phaedon cochleapae, Diabrotica spp., Psylloides chrysocephal , Epilachna, vapvest is, Atornaria spp. Oryzaephilus supnamensis, Anthonurnus spp. itophylus spp., Otiorrhynchus sulcatus, cos opolites sordidus, Ceuthorrynchus assimilis, Hypera postica, Derrnestes epp., Trogoderma, Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbiurn psylloides, Tribolium spp., Tnebrio rnolitor, Agpotes spp., Conoderus spp., Melolontha elolontha, AMphimallon solstitialis , Costelytra zealandica. Del orden de los Hymenoptera, por ejemplo Dippon spp., Hoplocarnpa spp., Lasius spp., Monornopurn pharaonis, vespa spp. , Del orden de los Díptera, por ejemplo, Aedes spp., Aedes spp. Anopheles spp., Culex xpp. , Drosophila rnelanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysornyia spp., Cuterebra spp., Gasfrophilus spp., Hypobosca spp., tomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderrna spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio horfulanus, Oscinella fpt, Phorbia spp , Pegornyia hyoscyarní, Ceratitis capi+ata, Dacus oleae, Típula paludosa. Del orden de los ? phonaptera, por ejemplo Xenopsylla cheopsis, Ceratophullus spp. Del orden de los Aracnida, por ejemplo, Scorpio, rnaurus, Latrc ectus actans. De la clase de los helmintos, por ejemplo, Haernonchus, Tpchostorngulus, ostertagia, coopepa, Chabertia, St rongyloides, Oesophagostomum, Hyoetrongulus, Ancylostorna, Ascans y Heteraquis y Fasciola y nematodos fitopatogenos, por ejemplo, de los géneros Meloidogyne, Hete odera, Ditylenchis, Aphelenchoides, Radopholus, Globodera, Pratylenchus, Longidours y Xiphmerna De la clase de los Gastropoda, por ejemplo, Deroceras, sp., Anón spp., Lynnaea spp., Galba spp., Succinea spp., Biomphalapa spp., Bulinus spp., Oncomelania spp., De la clase de los bivalvos, por ejemplo, Dreissena Spp. Las compoeiciones de protección de plantas de conformidad con la invención que comprenden ingredientes activos fungicidas se distinguen por una acción fungicida sobresaliente. Los hongoe patógenos que ya han penetrado al tejido de la planta se pueden controlar curativamente con éxito. El espectro de acción de dichas composiciones abarca una variedad de hongos fitopatógenos económicamente importantes, por ejemplo, Plas opara vitícola, Erysiphe graminis y Puccinia r econdi t a. Las composiciones de protección de plantas de conformidad con la invención que comprenden herbicidas son remarcablemente adecuadas para el control del crecimiento de plantas indeseable. Se aplican después de la dilución con agua a las planta?, a semillas de plantas o las áreas de cultivo. La irnplementación practica del procedimiento para la preparación de las nicrocapsulas es conducido para un experto en la técnica. Se dan detalles adicionales, por ejemplo, en DE-A-2 P57 017.

Los ejemplos de preparación siguientes pretenden ilustrar la invención pero sin limitarla.

EJEMPLOS EJEMPLOS DE FORMULACIÓN EJEMPLO 1 2 g de un alcohol polivmílico que tiene un grado de hidrólisis de 83% y una viscosidad de 3 mPa.s, 4.2% de glicerol, 1.7 g, de un copolírnero de bloque de 73% en peso de oxido de etileno sobre un oxido de polipropileno de masa molecular de 3 rnPa.e, y 4.2% de glicerol, (un lignilsulfonato de Uest (Jaco, USA) se disuelven en 47.2 g de agua. A esta solución se añade con agitación vigorosa a temperatura ambiente la fase orgánica que consta de: 20 g de Marlotherrn S, 20 g de 4-(c?s-4-tert-but?lc?clohox?lam?no)-5-cloro-6-et?l-p?pm?d?na (un insecticida), 1 g de N-octilpirrolidona, y 3 g de una solución a una concentraci n del 50% de un prepolírnero en una rnez cía de 1.1 de xileno y acetato de butilo, el prepolinero se obtiene haciendo reaccionar 8 moles de dusocianato de olí leño, (relación de isómero de 2,4:2,6 - 80:20) con 1, 2, 6 -hexano triol , 1 , 3 -butanodic 1 y polipropilenglicol 1000 en una relación molar de 3:1:1. Después de 5 minutos, la velocidad de agitación se reduce, y la agitación se continúa a temperatura ambiente durante .15 horas . El resultado es una dispersión de rnicrocápsulas homogénea con un diámetro de cápsula promedio de 6 mieras.

EJEMPLO 2 La formulación se lleva a cabo como en el ejemplo 1.

Composición: 20% en peso de ingrediente activo insecticida co o en el ejemplo 1. 20% en peso de Marlotherm S 1% en peso de N-octilpirrolidona 3% en peso de solución de repolíme o 3.7% en peso de alcohol polivinílico 4.2% en peso de glicerol 0.3% en peso de RReax 88B 47.2% en peso de agua Las microcápsulae tienen un diámetro promedio de 14 mieras.

EJEMPLO 3 Las formulaciones se llevan a cabo como en el ejemplo .1.7 1: Composición: 20% en peso de ingrediente activo insecticida corno en el e emplo 1. 19% en peso de RMarlotherm S 1% en peso de N-octilpirrolidona 3% en peso de solución prepolí ero 2.08% en peso de alcohol, polivinilico 0.1% en peso de RRhodopol 23 (espesador) 4% en peso de glic rol 5.58% en peso de copolírnero de bloque 39.2% en peso de agua.

Las rnicrocápsulas tienen un diámetro promedio de 7 mieras.

EJEMPLO 4 (EJEMPLO DE COMPARACIÓN 1) La formulación se lleva acabo como en el. ejemplo .1..

Composición 202 en peso de ingrediente activo insecticida corno en el ejemplo 1. 202 en' peso de RSolveso 200 3% en peso de solución prepolirnero 1.65% en peso de alcohol polivinilico 4.2% en peso de glicerol 2.06% en peso de copolírnero de bloque 0.9% en peso de RReax 88B 4B.19% en peso do gua.

Las microcápsulas tienen un diámetro promedio de 14 mieras.

EJEMPLO 5 (EJEMPLO DE COMPARACIÓN 1) Lct formulación se lleva a cabo como en ejemplo de formulación 1 Ccmposici n: 20% en peso de ingrediente activo insecticida corno on el ejemplo 1. 19% en peso de "Solvesso 200 3% en peso de solución de prepolínero 2.1% en peso de alcohol polivirulico 1.3% en peso de copolírnero de bloque 0.1% en peso de RRhodopol 23 (espesador) 4% en peso de glicerol 49 9% en peso de agua.

Lae microcápeulas tienen un diámetro promedio de 9 mieras.

EJEMPLO 6 La formulación se lleva a cabo como en el ejemplo de formulación 1. Composición: 28% en peso de endosulfan 23% en peso de CR) Marlotherrn S 2í en peso de N-octilpirrolidona 3% en peso de solución de prepolírnero 2.1% en peso de alcohol polivinilico 9.1% en peso de copoli ero de bloque 0.1% en peso de CR) Rhodopol 23 3.5% en peso de gl.icerol 29 . 2% en peso de agua Las rni crocápsulas tienen un diámet ro promedio de 8 rni c rae .

EJEMPLO 7 La formulación se lleva a cabo como en el ejemplo de formulación . Composición: 28% en peso de endosuifan 23% en peso de CR) Solve so 200 3?' en peso de solución de prepolírnero 2.1% en peso de alcohol polivimlico 1.8% en peso de copoli ero de bloque 0.1% en peso de CR) Rhodopol 23 3.5% en peso de glycerol 38.5% en peso de agua Las rnicrocápsulas tienen un diámetro promedio de 11 mieras.

EJEMPLO 8 La formulación se lleva a cabo en el ejemplo de formulación :.. Composición: 182 en peso de fluoroglicofen-etnilo (un herbicida) 192 en peso de CR) Marlotherrns S 1% en peso de N-octilpirrolidona 3% en peso de solución de prepol rnero 4.7% en peso de alcohol de polivmilico 2.1% en peso de copolinero de bloque 3% 3n peso de glyecrol 49.2% en peso de agua Las icrocapsulas tienen un diámetro promedio de 13 i eras.

EJEMPLO 9 La formulación se lleva a cabo co o en el ejemplo de formulación l. Ccimposición: 15% en peso de triadimefon (un fugicida) 17% en peso de CR) Marlotherm S 1% en peso de N-octilpirrolidona 3% en peso de solución de prepolírnero 1.8% en peso de alcohol polivinílico 3.5% en peso de copolímero de bloque 3% en peso de glicerol 54.7% en peso de agua Las rnicrocápsulas tienen un diámetro promedio de 9 ieras.

EJEMPLOS BIOLÓGICOS EJEMPLO 10 Organismo de prueba: Plutella silostella Planta hospedera: Brassica oler cea cv. capitata Método de aplicación; Inmersión de la palanta hospedera antes de la infestación con organismos de prueba.

Período de prueba 4 días, EJEMPLO 11 Organismo de prueba: Tetranychus urticae Planta hospedera: Phaseolus vulgaris Método de aplicación: Rociar hasta que empiece a escurrir Periodo de prueba: 7 días ppm a . i . / % de mortalidad Formulación 8 4 Ejemplo 1 100 40 Ejemplo 2 95 0 Ejemplo 3 70 80 Ejemplo 5 50 30 EJEMPLO 12 Organismo de prueba: Aphis fabae Pl nta hospedera: Vicia f ba Método de aplicación: Rociar hasta que empiece a escurrir Pep.odo de prueba: 3 días pp a . i . / % en mortalidad Formulación 1 0.5 Ejemplo 1 90 80 Ejemplo 2 80 60 Ejemplo 3 80 60 Ejemplo 5 60 40 EJEMPLO 13 Organismo de prueba: Musca domestica Método de aplicación: Revestir la superficie interna de una caja de Petp de vidrio con una dilusión acuosa de la formulación. Después de secarse, infestaci n con organismos de prueba Per-iodo de prueba: 3 horas pprn a.i. / % de mortalidad 12 días después de la Formulación aplicación 63 Ejemplo 6 90 Ejemplo 7 20

Claims (1)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1 - Una rnicrocapsula que comprende un componente msoluble en agua y que está compuesto de un ingrediente activo solido o líquido o una mezcla de los mismos y de una o más sustancias cuya estructura química incluye dos o mas anillos aromati eos. 2.- Una rnicrocápsula de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el solvente es una mezcla de dibenciltoluenos isoméricos y/o una mezcla de bifeniios alquilo-sustituí os. 3.- Una nicrocápsula de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada ademas porque los sustituyentes all- líos tienen 1-20 átomos de carbono y son independientemente uno de otro, de cadena recta o ramificada. 4.- Una nicrocapsula de conformidad con una o mas de las reivmdi cacionee 1-3, caracterizada además porque el ingrediente activo ee del grupo que consiste de insectici as, herbicidas y fungicidas. 5.- Una dispersión de rnicrocápsula acuosa que comprende una rmcrocápsula de conformidad con una de las reivi dicaciones 1-4. 6.- Un procedimiento para la preparación de una nicrocapsula de conformidad con una o mas de las 9R reivindicaciones 1.-4, que comprende disolver un ingrediente activo líquido o sólido o una mezcla de los mismos en un solvente y añadir un primer material que forman la pared de la cápsula y que es soluble en agua pero no en aceite, y e ulsificar la fase orgánica con una solución dispersante acuosa que contiene si se desea un segundo material que forma una pared ds cápsula. 7.- El uso de una rnicrocápsula de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1-4 o una dispersión de microcápsulas de conformidad con la reivindicación 5 como una composición de protección de plantas, especialmente para el control de plagas o para tratamiento con fungicidas. 8.- Una rnicrocápsula de conformidad con una de las reivindicaciones 1.-4 o una dispersión de rnicroc psula de conformidad con la reivindicación 5 para usarse en sanidad animal.