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MX2014013091A - Composicion farmaceutica. - Google Patents

Composicion farmaceutica.

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Publication number
MX2014013091A
MX2014013091A MX2014013091A MX2014013091A MX2014013091A MX 2014013091 A MX2014013091 A MX 2014013091A MX 2014013091 A MX2014013091 A MX 2014013091A MX 2014013091 A MX2014013091 A MX 2014013091A MX 2014013091 A MX2014013091 A MX 2014013091A
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MX
Mexico
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insulin
subject
compound
combination
administration
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MX2014013091A
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English (en)
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MX363119B (es
Inventor
Thue Johansen
Henriette Mersebach
Mads Axelsen
Martin Lange
Original Assignee
Novo Nordisk As
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Publication date
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Publication of MX2014013091A publication Critical patent/MX2014013091A/es
Publication of MX363119B publication Critical patent/MX363119B/es

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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22Hormones
    • A61K38/28Insulins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
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Abstract

Se describe una combinación que comprende por lo menos un primer compuesto similar a insulina y un segundo compuesto similar a insulina para tratar una condición o una enfermedad en un sujeto en necesidad del mismo en donde la administración de insulina puede ser de beneficio para el sujeto. La combinación se administra en una cantidad para obtener un control glucémico benéfico en el sujeto determinado por los valores de HbA1c en el sujeto después de administración de la combinación en el alimento más grande del día para el sujeto; en donde el control glucémico benéfico por la combinación es superior a cualquier control glucémico obtenido por una dosis equivalente de IGlar en el sujeto, determinada por los niveles de HbA1c en el sujeto después de administración de IGlar para el sujeto y/o en donde el control glucémico benéfico por la combinación comprende disminuir los niveles de HbA1c en el sujeto a aproximadamente 7 o menos después de administración de la combinación en el alimento más grande del día, en donde el primer compuesto similar a insulina tiene una acción más prolongada que el segundo compuesto similar a insulina; en donde la combinación se administra en el alimento más grande del día para el sujeto; en donde el primer compuesto similar a insulina es por lo menos una insulina de acción prolongada, preferiblemente una insulina de acción ultraprolongada; en donde el primer compuesto similar a insulina es un derivado de una insulina como se encuentra de modo natural o es un análogo de insulina; y en donde el primer compuesto similar a insulina tiene una cadena lateral unida al grupo alfa-amino del residuo aminoácido N-terminal de la cadena B o al grupo e-amino de un residuo Lys presente en la cadena B de la insulina original, la cadena lateral es de la fórmula (I) W-X-Y-Z.
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