MX2014012590A - Composicion cosmetica y agente acondicionador. - Google Patents

Abstract

Se describe una composición que comprende: un copolímero (a) o (ß); un surfactante catiónico; y un alcohol superior. El copolímero (a) incluye una unidad constituyente derivada de un monómero (a) de ácido acrílico y/o ácido metacrílico, y al menos una unidad constituyente derivada de tres monómeros diferentes, en donde de 50 al 100 % en masa de una unidad constituyente deriva de un monómero vinílico (A) que tiene un grupo carboxilo. El copolímero (ß) incluye una unidad constituyente derivada de un monómero (a) de ácido acrílico y/o ácido metacrílico, y al menos una unidad constituyente derivada de cuatro monómeros diferentes, en donde de 50 al 100 % en masa de una unidad constituyente deriva de un monómero vinílico (A) que tiene un grupo carboxilo, y en donde de 50 a 100 % en moles de los grupos carboxilo no están neutralizados.

Description

COMPOSICIÓN COSMÉTICA Y AGENTE ACONDICIONADOR CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición cosmética que tiene un efecto extremo de intensificar los efectos acondicionadores del cabello, y a un agente acondicionador que comprende esa composición cosmética.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN En años recientes, los consumidores han mostrado un interés creciente por el daño al cabello, como lo demuestra el vigoroso mercado de productos para el cuidado del cabello dañado, tales como champús, enjuagues y tratamientos para después del baño de calidad superior. Los enjuagues (acondicionadores) se usan después de lavar el cabello con champú para reducir la sensación de cabello dañado (es decir, para mejorar la textura). Si todavía persiste una sensación de cabello dañado, existen tratamientos que pueden usarse en el baño o fuera de él.

Una sensación de cabello dañado se manifiesta como una sensación de aspereza, rigidez u otros determinantes sensoriales provocada por la fricción entre cabellos individuales o entre el cabello y la mano. Con el objeto de suprimir este tipo de sensación de daño, los enjuagues y tratamientos contienen surfactantes catiónicos, tales como cloruro de esteariltrimetilamonio como ingredientes (ingredientes suavizantes) para reducir la fricción y suavizar el cabello.

Mientras tanto, con el objeto de reducir la sensación de cabello dañado, se ha intentado efectuar modificaciones a la estructura del surfactante, incluir un aceite de silicona, incluir resinas y lo similar. En los casos en los que se incluyó una resina, se ha demostrado (por ejemplo, ver el documento de patente 1) que un cosmético que contiene, por ejemplo, un copolímero que comprende una unidad que tiene un grupo aniónico y una unidad que tiene un átomo de silicio, o un compuesto de resina que tiene un grupo aniónico y un átomo de silicio dentro de la molécula de este puede impartir cuerpo al cabello, así como efectos acondicionadores superiores, tales como suavidad y brillo. Además, se ha demostrado (por ejemplo, ver los documentos de patente 2 y 3) que un cosmético que contiene un compuesto de resina que comprende un monómero vinílico aniónico y un monómero vinílico no iónico que comprende un grupo hidroxilo intensifica el poder acondicionador.

DOCUMENTOS DE LA INDUSTRIA ANTERIOR [Documento de patente 1 ] Publicación de solicitud de patente japonesa no examinada núm. 2004-018414 [Documento de patente 2] Publicación de solicitud de patente japonesa no examinada núm. 2007-161986 [Documento de patente 3] Publicación de solicitud de patente japonesa no examinada núm. 2007-137830 En años recientes, se ha producido una demanda de efectos acondicionadores aún mayores que los ofrecidos por las invenciones descritas en los documentos de patente 1-3. Particularmente, existe una demanda creciente para la restauración selectiva de porciones altamente dañadas, tales como las puntas del cabello, y otras mejoras, tales como una menor sensación de aspereza del cabello después del secado y suavidad al peinar con los dedos. Además, la capacidad para obtener altos efectos de tratamiento a partir del lavado con champú y acondicionador, en lugar de usar un sinnúmero de productos de tratamiento capilar permitiría, además, una reducción de los gastos que asumen los consumidores. Por lo tanto, existe una demanda creciente de mejoras en esos cosméticos para el cabello.

Mientras tanto, los agentes de lavado, tales como enjuagues y tratamientos, deben eliminarse por enjuague después de aplicarse al cabello. Sin embargo, la investigación de los inventores ha descubierto el problema de que muchos de los ingredientes suavizantes contenidos en esos agentes se eliminan por lavado durante ese enjuague, lo que conduce a una reducción insuficiente de la sensación de daño.

Un objetivo de la presente invención es proveer una composición cosmética, un cosmético capilar, y un agente acondicionador que resuelvan el problema descrito anteriormente, no presenten pérdidas en la suavidad u otros tipos de textura durante el uso y obtengan efectos acondicionadores superiores, tales como una menor sensación de aspereza del cabello después del secado y suavidad al peinar con los dedos.

Ninguna materia existente proporciona todas las ventajas y beneficios de la presente invención.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN Como se describió anteriormente, se ha descubierto el problema de que los enjuagues deben eliminarse por enjuague con agua después de aplicarse al cabello, por lo que se eliminan muchos de los ingredientes suavizantes durante el enjuague. Como resultado de una investigación laboriosa por parte de los inventores basada en la premisa de que permitir que grandes cantidades de ingredientes suavizantes, tales como surfactantes catiónicos, e ingredientes acondicionadores, tales como aceites de silicona, permanezcan en el cabello, incluso después de enjuagar, prometerían una mejora en la capacidad acondicionadora, se descubrió que un copolímero que comprende una proporción específica de una unidad constituyente derivada de un monómero específico y que tiene un peso molecular promedio ponderado específico imparte altos efectos acondicionadores en términos de menor sensación de aspereza del cabello después del secado y suavidad al peinar con los dedos, sin afectar negativamente el brillo y otros aspectos de la textura durante el uso.

La presente invención está dirigida a lo siguiente (de aquí en adelante denominado "primer aspecto de la presente invención"): Una composición cosmética que comprende de 0.05 a 5 % en masa de un copolímero (a); de 0.1 a 20 % en masa de un surfactante catiónico; y de 0.1 a 20 % en masa de un alcohol superior; en donde el copolímero (a) incluye una unidad constituyente derivada de un monómero (a) más abajo y al menos una unidad constituyente derivada de los monómeros (b) a (d) más abajo; en donde el copolímero (a) comprende de 1 a 99 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero (a) más abajo por una masa total del copolímero (a), y de 50 a 100 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) que tiene un grupo carboxilo; y en donde el copolímero (a) tiene un peso molecular promedio en masa de 3,000 a 400,000; en donde el monómero (a) es ácido acrílico y/o ácido metacrílico; en donde el monómero (b) es uno o dos o más tipos de monómeros vinílicos expresados por las fórmulas (1), (2) y (3) más abajo: CH2=C(R1)-CO-(0-(CH2)m-CO)n-OH...(1) (en la fórmula (1 ), R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, "m" es un número entero de 1 a 4 y "n" es un número entero de 1 a 4); CH2=C(R2)-COO-(CH2)p-OCO-(CH2)q-COOH...(2) (en la fórmula (2), R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, y "p" y "q" son, cada uno, independientemente, un número entero de 2 a 6); CH2=C(R3)-COO-(CH2)e-OCO-X-COOH...(3) (en la fórmula (3), R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, "e" es un número entero de 1 a 4, y "X" es un grupo ciclohexileno que tiene, opcionalmente, un sustituyente, o un grupo fenileno que tiene, opcionalmente, un sustituyente); en donde el monómero (c) es un monómero vinílico expresado por la fórmula (4) más abajo: CH2=C(R4)-CO-Y-(Z-0)r-R5...(4) (en la fórmula (4), R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, "Y" es un átomo de oxígeno o NH, "Z" es un grupo alquileno que tiene de 2 a 4 átomos de carbono y que tiene, opcionalmente, un sustituyente, y "r" es un número entero de 1 a 15); y en donde el monómero (d) es un monómero vinílico expresado por la fórmula (5) más abajo: CH2=C(R6)-COO-R7...(5) (en la fórmula (5), R6 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R7 es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 12 a 22 átomos de carbono, un grupo ciclohexilo que tiene, opcionalmente, un sustituyente, o un grupo fenilo que tiene, opcionalmente, un sustituyente). La presente invención está dirigida, además, a lo siguiente (de aquí en adelante denominado "segundo aspecto de la presente invención"): Una composición cosmética que comprende de 0.05 a 5 % en masa de un copolímero (ß); de 0.1 a 20 % en masa de un surfactante catiónico; y de 0.1 a 20 % en masa de un alcohol superior; en donde el copolímero (ß) incluye una unidad constituyente derivada de un monómero (a) más abajo y al menos una unidad constituyente derivada de los monómeros (b) a (e) más abajo; en donde el copolímero (ß) comprende de 50 a 100 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) que tiene un grupo carboxilo por una masa total del copolímero (ß), y en donde de 50 a 100 % en moles de los grupos carboxilo no están neutralizados; y en donde el copolímero (ß) tiene un peso molecular promedio en masa de 3,000 a 400,000; en donde el monómero (a) es ácido acrílico y/o ácido metacrílico; en donde el monómero (b) es uno o dos o más tipos de monómeros vinílicos expresados por las fórmulas (1), (2) y (3) más abajo: CH2=C(R1 )-CO-(0-(CH2)m-CO)n-OH...(1 ) (en ta fórmula (1 ), R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, "m" es un número entero de 1 a 4, y "n" es un número entero de 1 a 4); CH2=C(R2)-COO-(CH2)p-OCO-(CH2)q-COOH...(2) (en la fórmula (2), R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, y "p" y "q" son, cada uno, independientemente, un número entero de 2 a 6); CH2=C(R3)-COO-(CH2)e-OCO-X-COOH...(3) (en la fórmula (3), R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, "e" es un número entero de 1 a 4, y "X" es un grupo ciclohexileno que tiene, opcionalmente, un sustituyente, o un grupo fenileno que tiene, opcionalmente, un sustituyente); en donde el monómero (c): un monómero vinílico expresado por la fórmula (4) más abajo: CH2=C(R4)-CO-Y-(Z-0)r-R5...(4) (en la fórmula (4), R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R6 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, "Y" es un átomo de oxígeno o NH, "Z" es un grupo alquileno que tiene de 2 a 4 átomos de carbono y que tiene, opcionalmente, un sustituyente, y "r" es un número entero de 1 a 15); en donde el monómero (d): un monómero vinílico expresado por la fórmula (5) más abajo: CH2=C(R6)-COO-R7...(5) (en la fórmula (5), R6 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R7 es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 12 a 22 átomos de carbono, un grupo ciclohexilo que tiene, opcionalmente, un sustituyente, o un grupo fenilo que tiene, opcionalmente, un sustituyente), y en donde el monómero (e): un monómero vinílico expresado por la fórmula (6) más abajo: CH2=C(R8)-CO-N(R9)R 0...(6) (en la fórmula (6), R8 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R9 y R10 son, cada uno, independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 4 átomos de carbono).

A veces, la composición cosmética de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención y la composición cosmética de acuerdo con el segundo aspecto de la presente invención puede denominarse, colectivamente, "composición cosmética de acuerdo con la presente invención".

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención tiene efectos acondicionadores superiores, tales como suavidad durante la aplicación, menor sensación de aspereza del cabello después del secado y suavidad al peinar con los dedos. Si, además, se usa un aceite de silicona, la adsorción del aceite de silicona se puede incrementar, lo que permite impartir efectos acondicionadores aún mayores. Particularmente, se puede obtener un cosmético capilar que tiene efectos acondicionadores superiores, lo que hace la composición cosmética especialmente útil como agente acondicionador.

Estas y otras características, aspectos y ventajas de la presente invención se comprenderán mejor a partir de la lectura de la siguiente descripción y de las reivindicaciones anexas.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Mientras que la invención concluye con las reivindicaciones que en particular señalan y reclaman con detalle la invención, se considera que la misma se comprenderá mejo un partir de la siguiente descripción.

En este documento, "que comprende" significa que pueden añadirse otras etapas y otros ingredientes que no afectan el resultado final. Este término abarca los términos "consistir de" y "consistir esencialmente de".

Todos los porcentajes, partes y proporciones están considerados con base en el peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique de otra manera. Dado que corresponden a ingredientes enunciados, todos esos pesos se basan en el nivel de activo y por ello no incluyen los portadores ni los subproductos que pueden incluirse en los materiales disponibles en el mercado.

En este documento, el término "mezclas" tiene la intención de incluir una combinación simple de materiales y cualquier compuesto que pueda resultar de su combinación.

Las modalidades de la presente invención se describen en detalle más abajo, pero las descripciones siguientes son ejemplos típicos de modalidades de la presente invención, y la presente invención no está en absoluto limitada a estas. En la presente descripción, la expresión "ácido (met)acrílico" abarca "ácido acrílico" y "ácido metacrílico". Además, en la presente especificación, la expresión "~" se usa en un sentido inclusivo de los números o valores físicos anteriores y posteriores. Además, en la presente especificación, "suavidad durante la aplicación" se refiere a una evaluación dada en los ejemplos prácticos siguientes, y ese efecto se considera inferior si la suavidad durante la aplicación es peor que la de un "producto estándar comparativo", aún cuando la menor sensación de aspereza del cabello después del secado, la suavidad al peinar con los dedos y la viscosidad de la composición cosmética sean superiores. rCopolímeros (a) v (8)1 El copolímero (a) usado en la composición cosmética de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención es un copolímero (a) que tiene una unidad constituyente derivada de un monómero vinílico (A) que tiene un grupo carboxilo; la proporción de la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) con respecto a la masa total del copolímero (a) es de 50 a 100 % en masa; el copolímero (a) comprende de 1 a 99 % en masa de al menos una unidad constituyente derivada de un monómero (a) descrito más abajo, con respecto a la masa total del copolímero (a) como unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A), que tiene un peso molecular promedio ponderado de 3,000 a 400,000 y que comprende al menos una unidad constituyente derivada de los monómeros (b) a (d) descritos más abajo.

El copolímero (ß) usado en la composición cosmética de acuerdo con el segundo aspecto de la presente invención es un copolímero (ß) que incluye una unidad constituyente derivada de un monómero (a) más abajo y al menos una unidad constituyente derivada de los monómeros (b) a (e) más abajo; el copolímero (ß) comprende no menos de 50 % en masa y no más de 100 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) que tiene un grupo carboxilo, con respecto a la masa total del copolímero (ß), y tiene un peso molecular promedio en masa de 3,000 a 400,000; de 50 a 100 % en moles de los grupos carboxilo en él no están neutralizados. <Unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A)> El copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención tienen, cada uno, una unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) que tiene un grupo carboxilo; la proporción de esa unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) es de 50 a 100 % en masa, con respecto a las masas totales del copolímero (a) y el copolímero (ß), respectivamente.

El copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención deben comprender, cada uno, una proporción específica de la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) que tiene un grupo carboxilo por las razones siguientes.

Uno de los problemas a resolver por la presente invención es incrementar la cantidad de ingredientes acondicionadores adsorbidos al cabello dañado, lo que intensifica los efectos acondicionadores. Los copolímeros usados en la presente invención están diseñados para potenciar la interacción con el surfactante catiónico, y los dos puntos siguientes se pueden sugerir como puntos importantes del mecanismo supuesto de esta. 1 ) Interacción entre el copolímero y un surfactante catiónico: La interacción entre el copolímero y el surfactante catiónico se ve potenciada por la polarización del oxígeno del -OH del grupo carboxilo del copolímero. 2) Interacción entre el cabello y un compuesto de copolímero y surfactante catiónico: La interacción entre la superficie capilar (aniónica) y los átomos polarizados de hidrógeno del grupo carboxilo del copolímero y el grupo catiónico del surfactante catiónico se ve potenciada.

La investigación de los inventores reveló que cuando la proporción de la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) es de 50 a 100 % en masa de las masas totales del copolímero (a) y el copolímero (ß), respectivamente, los efectos del presunto mecanismo (el 1) y 2) anterior) se potencian, con lo que se obtienen efectos acondicionadores satisfactorios en términos de suavidad durante la aplicación, menor sensación de aspereza del cabello después del secado, suavidad de peinado más fino después del secado, maniobrabilidad del cabello después del secado y lo similar. En vistas de lograr un potenciamiento equilibrado de estos diversos efectos acondicionadores, la proporción de la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) a las masas totales del copolímero (a) y el copolímero (ß), respectivamente, es, preferentemente, al menos 55 % en masa, con mayor preferencia, mayor que 60 % en masa, aún con mayor preferencia, al menos 65 % en masa y, con especial preferencia, al menos 70 % en masa; y, preferentemente, no mayor que 99 % en masa, con mayor preferencia, no mayor que 90 % en masa.

Como se describió anteriormente, en el copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención, el significado técnico de la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) es que la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) proporciona un grupo carboxilo para ¡nteractuar con la superficie capilar y el surfactante catiónico. Por lo tanto, no existe ninguna limitación particular del tipo de unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) aparte del monómero (a), siempre que tenga un grupo carboxilo; los ejemplos específicos incluyen ácido crotónico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido itacónico, ácido angélico, ácido tíglico, succinato de 2-(met)acriloiloxi etilo, (met)acrilato de 2-carboxietilo, (met)acrilato de 2-(2-carboxietoxi)etilo, hexahidroftalato de 2-(metacriloiloxi)etilo y tereftalato (met) acrilato. De estos, se prefiere el ácido (met)acrílico o un monómero carboxílico insaturado, tipificado por los compuestos representados en las fórmulas (1 ), (2) y (3) mostradas más abajo. El monómero de ácido carboxílico insaturado tiene, preferentemente, de 3 a 22 átomos de carbono, con mayor preferencia, 4 átomos de carbono o más; y, preferentemente, 20 átomos de carbono o menos, con mayor preferencia, 18 átomos de carbono o menos, aún con mayor preferencia, 10 átomos de carbono o menos y, con especial preferencia, 6 átomos de carbono o menos. Además, el número de grupos carboxilo en la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) es, preferentemente, de 1 a 4, con mayor preferencia, de 1 a 3, aún con mayor preferencia, de 1 a 2 y, con la máxima preferencia, 1. <Unidad constituyente derivada del monómero (a)> En el copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención, el monómero vinílico (A) comprende el siguiente monómero (a) para potenciar la interacción con el surfactante catiónico.

Monómero (a): ácido acrílico v/o ácido metacrílico.

El monómero (a) tiene una gran cantidad de grupos carboxilo con respecto a su masa; por lo tanto, el hecho de que el copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención comprendan, cada uno, una unidad constituyente derivada del monómero (a) permite obtener efectos acondicionadores satisfactorios, lo que constituye la base de un polímero acondicionador. Además, el hecho de incluir el monómero (a) y que la cantidad de grupos carboxilo en el copolímero sea constante o mayor que una cantidad constante, permite obtener efectos acondicionadores. Además, el monómero (a) es ventajoso porque es, generalmente, fácil de obtener.

En vistas de lograr incluso la disolución o dispersión dentro de la composición, como monómero (a) se usa, preferentemente, un compuesto formado con ácido acrílico o un surfactante catiónico. Mientras tanto, se prefiere el ácido metacrílico porque permite impartir propiedades hidrófobas al copolímero (a) y el copolímero (ß), y puede contribuir aún más a una menor sensación de aspereza del cabello después del secado. El copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención pueden comprender, cada uno, como monómero (a), ácido acrílico solo, o pueden comprender ácido acrílico y ácido metacrílico. De estas opciones, se prefiere que comprendan ácido acrílico y ácido metacrílico. En esos casos, la proporción de ácido acrílico a la masa total del monómero (a) es, preferentemente, de 50 a 99 % en masa.

El copolímero (a) usado en la presente invención comprende de 1 a 99 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero (a), con respecto a la masa total del copolímero (a). Se prefiere que la cantidad de la unidad constituyente derivada del monómero (a) compuesto por el copolímero (a) sea al menos el límite inferior descrito anteriormente, porque esa cantidad potencia los efectos obtenidos mediante la inclusión de ácido acrílico y/o ácido metacrílico, y esa cantidad es, preferentemente, al menos 10 % en masa con respecto a la masa total del copolímero (a), con mayor preferencia, al menos 30 % en masa, aún con mayor preferencia, al menos 50 % en masa, con especial preferencia, al menos 60 % en masa y, con la máxima preferencia, al menos 65 % en masa. Mientras tanto, se prefiere que esa cantidad no sea mayor que el límite superior descrito anteriormente, porque el monómero hidrófilo y/o el monómero hidrófobo distinto del monómero (a) se copolimerizan, lo que, de ese modo potencia la afinidad de estos con el cabello dañado, y puede mejorarse la textura después del secado; y la cantidad de la unidad constituyente derivada del monómero (a) es, preferentemente, no mayor que 95 % en masa, con mayor preferencia, no mayor que 90 % en masa y, aún con mayor preferencia, no mayor que 80 % en masa.

El copolímero (ß) usado en la presente invención comprende, preferentemente, de 1 a 99 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero (a), con respecto a la masa total del copolímero (ß). Se prefiere que la cantidad de la unidad constituyente derivada del monómero (a) compuesto por el copolímero (ß) sea al menos el límite inferior descrito anteriormente, porque esa cantidad potencia los efectos obtenidos mediante la inclusión de ácido acrílico y/o ácido metacrílico, y esa cantidad es, con mayor preferencia, al menos 10 % en masa, aún con mayor preferencia, al menos 30 % en masa, incluso con mayor preferencia, al menos 50 % en masa, con especial preferencia, al menos 60 % en masa y, con la máxima preferencia, al menos 65 % en masa. Mientras tanto, se prefiere que esa cantidad no sea mayor que el límite superior descrito anteriormente, porque el monómero hidrófilo y/o el monómero hidrófobo distinto del monómero (a) se copolimerizan, lo que, de ese modo, potencia la afinidad de estos con el cabello dañado, y puede mejorarse la textura después del secado; y la cantidad de la unidad constituyente derivada del monómero (a) es, con mayor preferencia, no mayor que 95 % en masa, aún con mayor preferencia, no mayor que 90 % en masa y, con especial preferencia, no mayor que 80 % en masa. <Unidad constituyente derivada del monómero (b)> En vistas del hecho de que impartir propiedades hidrófilas en el copoiímero (a) y el copoiímero (3) permite incrementar la afinidad de estos por el cabello dañado, y en vistas de que impartir hidrofobicidad a los copolímeros permite mejorar la textura después del secado, el copoiímero (a) y el copoiímero (3) usados en la presente invención comprenden, preferentemente, la siguiente unidad constituyente derivada de monómero (b) como unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) junto con el monómero (a).

Monómero (b): uno o dos o más tipos de monómeros vinílicos expresados por las fórmulas (1), (2) y (3) más abajo: CH2=C(R1 )-CO-(0-(CH2)m-CO)n-OH ...(1 ) (en la fórmula (1 ), R es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, "m" es un número entero de 1 a 4, y "n" es un número entero de 1 a 4); CH2=C(R2)-COO-(CH2)p-OCO-(CH2)q-COOH...(2) (en la fórmula (2), R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, y "p" y "q" son, cada uno, independientemente, un número entero de 2 a 6); y CH2=C(R3)-COO-(CH2)e-OCO-X-COOH...(3) (en la fórmula (3), R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, "e" es un número entero de 1 a 4, y "X" es un grupo ciclohexileno que tiene, opcionalmente, un sustituyente, o un grupo fenileno que tiene, opcionalmente, un sustituyente).

En la fórmula (1), R es, preferentemente, un átomo de hidrógeno, m es, preferentemente, 2 o 3. n es, preferentemente, de 1 a 2, con la máxima preferencia, 1 .

Los ejemplos específicos del monómero vinílico representado por la fórmula (1 ) anterior incluyen (met)acrilato de 2-carboxietilo, (met)acrilato de 2-(2-carboxietoxi)etilo y lo similar.

En la fórmula (2), R2 es, preferentemente, un átomo de hidrógeno, p es, preferentemente, 2 o 3, y q es, preferentemente, 2 o 3.

Un ejemplo específico del monómero vinílico representado por la fórmula (2) es succinato de 2-(met)acriloil oxietilo.

En la fórmula (3), R3 es, preferentemente, un grupo metilo, e es, preferentemente, un número entero de 1 a 3, con la máxima preferencia, 2. El sustituyente del grupo ciclohexileno que tiene, opcionalmente, un sustituyente, o el grupo fenileno que tiene, opcionalmente, un sustituyente representado por "X" es, preferentemente, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, con mayor preferencia, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 3 átomos de carbono. "X" es, preferentemente, un grupo fenileno o grupo ciclohexileno sin sustituyente, con mayor preferencia, un grupo ciclohexileno.

Los ejemplos específicos del monomero vinílico representado por la fórmula (3) incluyen (met)acrilato etil tereftalato, (met)acrilato propil tereftalato, hexahidroftalato de 2-(metacriloiloxi)etilo y lo similar.

Para impartir propiedades hidrófilas se prefiere los compuestos representados por las fórmulas (1) o (2) como monomero (b). El uso de un monomero (b) que tiene estos grupos hidrófilos permite que el copolímero se adsorba más fácilmente al cabello dañado, con lo que se obtiene una suavidad al peinar con los dedos. Para impartir propiedades hidrófobas se prefiere el compuesto representado por la fórmula (3) como monomero (b). El uso de un monomero (b) que tiene este grupo hidrófobo permite obtener los efectos de mejora de la textura del propio cabello al que se adsorbe el copolímero y una menor sensación de aspereza del cabello.

En el copolímero (a) y copolímero (ß) usados en la presente invención se puede usar un solo tipo de unidad constituyente derivada del monomero (b), o se puede usar dos o más en conjunto; o, además, se puede usar uno de los compuestos mostrados en las fórmulas (1), (2) y (3).

La cantidad de la unidad constituyente derivada del monomero (b) compuesto por el copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención, respectivamente, es, preferentemente, de 1 a 99 % en masa. Se prefiere que esa cantidad sea al menos el límite inferior descrito anteriormente, porque se potencian los efectos descritos anteriormente; esa cantidad es, preferentemente, al menos 10 % en masa, con mayor preferencia, al menos 20 % en masa, con especial preferencia, al menos 30 % en masa y, con la máxima preferencia, al menos 40 % en masa. Mientras tanto, en vistas del hecho de que, si esa cantidad es no mayor que el límite superior descrito anteriormente, la cantidad de grupos carboxilo con respecto a la unidad de masa se incrementa por la unidad constituyente derivada del monomero (a); esa cantidad es, preferentemente, no mayor que 90 % en masa, con mayor preferencia, no mayor que 80 % en masa y, aún con mayor preferencia, no mayor que 60 % en masa. <Unidad constituyente derivada del monómero (c)> El copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención comprenden, preferentemente, la unidad constituyente derivada del monómero (c) mostrado en la fórmula (4) más abajo, ya que esto permite impartir un grado adecuado de propiedades hidrófilas al copolímero (a). El tener una cantidad adecuada de propiedades hidrófilas permite incrementar la afinidad por el cabello dañado sin afectar negativamente la suavidad durante el uso ni otro aspecto de la textura, y permite que la composición se adsorba más fácilmente al cabello dañado. Esto permite obtener una suavidad al peinar con los dedos.

CH2=C(R4)-CO-Y-(Z-0)r-R5.-.(4) (en la fórmula (4), R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, "Y" es un átomo de oxígeno o NH, "Z" es un grupo alquileno que tiene de 2 a 4 átomos de carbono y que tiene, opcionalmente, un sustituyente, y "r" es un número entero de 1 a 15); y En la fórmula (4), R4 es, preferentemente, un átomo de hidrógeno. Debido a que el monómero (c) tiene, preferentemente, un nivel adecuado de hidrofilicidad, R5 es, preferentemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono y, con mayor preferencia, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 o 2 átomos de carbono. "Y" representa, preferentemente, un átomo de oxígeno, "r" es, preferentemente, al menos 2 y, preferentemente, no mayor que 10, con mayor preferencia, no mayor que 6 y, aún con mayor preferencia, no mayor que 3.

Si el grupo alquileno representado por "Z" en la fórmula (4) tiene un sustituyente, ese sustituyente es uno que no es reactivo con las otras partes del copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención. Si el volumen ocupado por ese sustituyente es demasiado grande, el volumen ocupado por el sustituyente con respecto a la porción estructural Y-(Z-0)r-R5 del monómero (c), lo que, de ese modo, debilita la interacción entre el grupo carboxilo del monómero vinílico (A) y el surfactante catiónico, y reduce, potencialmente, el nivel de adsorción del ingrediente acondicionador. Por lo tanto, el sustituyente tiene, preferentemente, un peso molecular no mayor que 50, y los ejemplos específicos incluyen un grupo hidroxilo, un grupo metoxilo, un grupo etoxilo, un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo metoxialquilo, un grupo etoxialquilo o lo similar. El sustituyente del grupo alquileno representado por "Z" tiene, preferentemente, un peso molecular menor que la parte estructural -(Z-0)r-. Sin embargo, con mayor preferencia, "Z" no tiene sustituyentes. "Z" es, preferentemente, un grupo alquileno que tiene 2 o 3 átomos de carbono, con la máxima preferencia, un grupo etileno que tiene 2 átomos de carbono.

Los ejemplos del monómero (c) representado por la fórmula (4) incluyen (met)acrilato metoxi polietilenglicol (el número de repeticiones de polietilenglicol ("r" en la fórmula (4)) es de 2 a 15), (met)acrilato polietilenglicol (el número de repeticiones de polietilenglicol ("r" en la fórmula (4)) es de 2 a 15), (met)acrilato metoxi polietilenglicol/polipropilenglicol (el número de repeticiones de polietilenglicol/polipropilenglicol ("r" en la fórmula (4)) es de 2 a 15), (met)acrilato polietilenglicol/polipropilenglicol (el número de repeticiones de polietilenglicol/polipropilenglicol ("r" en la fórmula (4)) es de 2 a 15), (met)acrilato metoxi polietilenglicol/polibutilenglicol (el número de repeticiones de polietilenglicol/polibutilenglicol ("r" en la fórmula (4)) es de 2 a 15), (met)acrilato polietilenglicol/polibutilenglicol (el número de repeticiones de polietilenglicol/polibutilenglicol ("r" en la fórmula (4)) es de 2 a 15), (met)acrilamida metoxi polietilenglicol (el número de repeticiones de polietilenglicol ("r" en la fórmula (4)) es de 2 a 15 ), (met)acrilamida polietilenglicol (el número de repeticiones de polietilenglicol ("r" en la fórmula (4)) es de 2 a 15), met)acrilato de 2-hidroxietilo, (met)acrilato de 3-hidroxipropilo, (met)acrilato de 2,3-dihidroxipropilo y 2-hidroxietil (met)acrilamida; preferentemente, (met)acrilato metoxi polietilenglicol (el número de repeticiones de polietilenglicol ("r" en la fórmula (4)) es de 2 a 10), (met)acrilato polietilenglicol (el número de repeticiones de polietilenglicol ("r" en fórmula (4)) es de 2 a 10), (met)acrilato metoxi polietilenglicol/propilenglicol (el número de repeticiones de polietilenglicol/propilenglicol ("r" en la fórmula (4)) es de 2 a 10), (met)acrilato polietilenglicol/propilenglicol (el número de repeticiones de polietilenglicol/propilenglicol ("r" en la fórmula (4)) es de 2 a 10), (met)acrilato metoxi polietilenglicol /polibutilenglicol (el número de repeticiones de polietilenglicol/polibutilenglicol ("r" en la fórmula (4)) que es de 2 a 10), (met)acrilato polietilenglicol/polibutilenglicol (el número de repeticiones de polietilenglicol/polibutilenglicol ("r" en la fórmula (4) ) es de 2 a 10), (met)acrilato de 2- idroxietilo, (met)acrilato de 2-hidroxietilo, (met)acrilato de 3-hidroxipropilo, (met)acrilato de 2,3-dihidroxipropilo y 2-hidroxietil (met)acrilamida; y, con mayor preferencia, (met)acrilato metoxi polietilenglicol (el número de repeticiones de polietilenglicol ("r" en la fórmula (4)) es de 2 a 10) y (met)acrilato polietilenglicol (el número de repeticiones de polietilenglicol ("r" en la fórmula (4)) es de 2 a 10).

En el copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención se puede usar un solo tipo de unidad constituyente derivada del monómero (c), o se puede usar dos o más tipos en conjunto.

La proporción de unidad constituyente derivada del monómero (c) en el copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención es, preferentemente, de 1 a 50 % en masa, con respecto a las masas totales del copolímero (a) y el copolímero (ß). El tener la proporción de unidad constituyente derivada del monómero (c) de al menos 1 % en masa permite obtener suficiente adsorción del ingrediente acondicionador debido a la mayor afinidad por el cabello dañado, y que esa proporción sea no mayor que 50 % en masa asegura la proporción de la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) en el copolímero (a) y el copolímero (ß), lo que permite incrementar la adsorción del ingrediente acondicionador. En vistas de la potenciación de estos efectos, la proporción de la unidad constituyente derivada del monómero (c) en cada copolímero (a) es, con mayor preferencia, al menos 3 % en masa, aún con mayor preferencia, al menos 5 % en masa y especialmente, con mayor preferencia, al menos 10 % en masa; y, con mayor preferencia, no mayor que 40 % en masa, con especial preferencia, no mayor que 30 % en masa. <Unidad constituyente derivada del monómero (d)> Se puede incrementar las propiedades hidrófobas del copolímero (a) y el copolímero (ß) si el copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención comprenden, como unidad constituyente, el monómero (d) mostrado en la fórmula (5) más abajo. Particularmente, el uso de un monómero que tiene un grupo alquilo en forma de cadena como grupo hidrófobo (es decir, en donde R7 en la fórmula (5) es "un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 12 a 22 átomos de carbono") permite obtener el efecto de lograr una viscosidad de enjuague dentro de un intervalo adecuado. El uso de un monómero que tiene una estructura de anillo como grupo hidrófobo (es decir, en donde R7 en la fórmula (5) es un "grupo ciciohexilo que tiene, opcionalmente, un sustituyente o un grupo fenilo que tiene, opcionalmente, un sustituyente") permite obtener el efecto de buena textura cuando el copolímero se adsorbe al cabello.

CH2=C(R6)-COO-R7...(5) (en la fórmula (5), R6 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R7 es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 12 a 22 átomos de carbono, un grupo ciclohexilo que tiene, opcionalmente, un sustituyente, o un grupo fenilo que tiene, opcionalmente, un sustituyente).

En la fórmula (5), R6 representa, preferentemente, un grupo metilo. R7 es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene, preferentemente, de 12 a 20 átomos de carbono, con mayor preferencia, de 16 a 18 átomos de carbono; un grupo ciclohexilo que tiene, opcionalmente, un sustituyente; o un grupo fenilo que tiene, opcionalmente, un sustituyente. Si el grupo ciclohexilo o fenilo representado por R7 tiene un sustituyente, el sustituyente es, preferentemente, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, con mayor preferencia, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 3 átomos de carbono. R7 es, preferentemente, un grupo ciclohexilo o un grupo fenilo sin sustituyente y es, con mayor preferencia, un grupo ciclohexilo.

En el copolímero (a) y copolímero (ß) usados en la presente invención se puede usar un solo tipo de unidad constituyente derivada del monómero (d), o se puede usar dos o más tipos en conjunto.

Los ejemplos del monómero (met)acrilato que tienen un grupo alquilo que tiene de 12 a 22 átomos de carbono representados por R7 en la fórmula (5) para el monómero (d) anterior incluyen (met)acrilato de miristilo, (met)acrilato de isoestearilo, (met)acrilato de estearilo, (met)acrilato de behenilo, (met)acrilato de cetilo, (met)acrilato de laurilo, (met)acrilato de laurilo sintético ("(met)acrilato de laurilo sintético" se refiere a un (met)acrilato de alquilo que tiene un grupo alquilo con 12 átomos de carbono y un grupo alquilo con 13 átomos de carbono) y lo similar. De estos, se prefieren como R7 los monómeros (met)acrilato que tienen un grupo alquilo de 12 a 20 átomos de carbono, y los de mayor preferencia son los monómeros (met)acrilato que tienen un grupo alquilo de 16 a 18 átomos de carbono. Los ejemplos de monómeros (met)acrilato en los que R7 es un grupo ciclohexilo que tiene, opcionalmente, un sustituyente, o un grupo fenilo que tiene, opcionalmente, un sustituyente incluyen (met)acrilato de ciclohexilo, (met)acrilato de fenilo y lo similar.

La proporción de la unidad constituyente derivada del monómero (d) en el copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención es, preferentemente, de 1 a 50 % en masa, con respecto a las masas totales del copolímero (a) y el copolímero (ß). El tener la proporción de unidad constituyente derivada del monómero (d) de al menos 1 % en masa permite obtener los efectos de lograr una viscosidad de enjuague dentro de un intervalo suficiente y textura satisfactoria cuando el copolímero se adsorbe al cabello, y el tener esa proporción no mayor que 50 % en masa asegura la proporción de la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) en el copolímero (a) y el copolímero (ß), lo que permite incrementar la adsorción del ingrediente acondicionador. En vistas de la potenciación de estos efectos, la proporción de la unidad constituyente derivada del monómero (d) en el copolímero (a) y el copolímero (ß) es, con mayor preferencia, al menos 3 % en masa, aún con mayor preferencia, al menos 5 % en masa y especialmente, con mayor preferencia, al menos 10 % en masa; y, con mayor preferencia, no mayor que 40 % en masa, con especial preferencia, no mayor que 30 % en masa. <Unidad constituyente derivada del monómero (e)> El copolímero (a) usado en la composición cosmética de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención puede comprender como unidad constituyente, además, el monómero (e) representado por la fórmula (6) más abajo. Preferentemente, el copolímero (ß) usado en la composición cosmética de acuerdo con el segundo aspecto de la presente invención comprende como unidad constituyente el monómero (e) representado por la fórmula (6) más abajo. El monómero (e) es capaz de modificar la hidrofilicidad y la hidrofobicidad de los copolímeros (a) y (ß), lo que permite obtener una suavidad al peinar con los dedos después del secado.

CH2=C(R8)-CO-N(R9)R10...(6) (en la fórmula (6), R8 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R9 y R10 son, cada uno, independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 4 átomos de carbono).

En la fórmula (6), R8 representa, preferentemente, un átomo de hidrógeno. La suma del número de átomos de carbono en R9 y R10 es, preferentemente, al menos 2 y no mayor que 4. Los ejemplos del monómero (e) incluyen ?,?-dimetil (met)acrilamida, ?,?-dietil (met)acrilamida y N-isopropil (met)acrilamida. De estos, se prefiere los monómeros en los que la suma del número de átomos de carbono en R9 y R 0 es 2, y un ejemplo de ese monómero (e) es ?,?-dimetil (met)acrilamida.

En el copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención se puede usar un solo tipo de unidad constituyente derivada del monómero (e), o se puede usar dos o más tipos en conjunto.

En vistas del potenciamiento de los efectos anteriormente mencionados, la proporción de la unidad constituyente derivada del monómero (e) en el copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención es, preferentemente, al menos 1 % en masa, con respecto a las masas totales del copolímero (a) y el copolímero (ß), con mayor preferencia, al menos 3 % en masa y, aún con mayor preferencia, 5 % en masa. Mientras tanto, a fin de garantizar la proporción de la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) en el copolímero (a) y el copolímero (ß) e incrementar la adsorción de los ingredientes acondicionadores, la proporción es, preferentemente, no mayor que 50 % en masa, con mayor preferencia, no mayor que 30 % en masa, aún con mayor preferencia, no mayor que 15 % en masa y, con especial preferencia, no mayor que 10 % en masa. <Unidades constituyentes derivadas de otros monómeros> Aparte de los monómeros (a), (b), (c), (d) y (e) descritos anteriormente, el copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención pueden comprender, además, unidades estructurales derivadas de otros monómeros vinílicos, en la medida en que no se pierdan los efectos de la presente invención. Los ejemplos de otros monómeros vinílicos incluyen monómeros no iónicos, monómeros anfotéricos, monómeros semipolares, monómeros catiónicos, así como monómeros que contienen un grupo polisiloxano. Sin embargo, estos otros monómeros no incluyen los monómeros vinílicos antes mencionados, (a), (b), (c), (d) y (e).

La cantidad de unidades constituyentes derivadas de otros monómeros que comprenden el copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención se puede determinar, según corresponda, dentro de un intervalo que no exceda el espíritu de la presente invención. Por ejemplo, la cantidad se puede determinar apropiadamente dentro de un intervalo tal de modo de no obstaculizar la afinidad del copolímero (a) y el copolímero (ß) por la piel y el cabello, o de modo de no obstaculizar los efectos acondicionadores y lo similar cuando la composición se usa como cosmético capilar; normalmente, la cantidad es 40 % en masa, o menor, de la masa total del copolímero, preferentemente, 30 % en masa o menor, con mayor preferencia, 20 % en masa o menor y, aún con mayor preferencia, 10 % en masa o menor.

Sin embargo, debido a la posibilidad de que la formación de un complejo con el surfactante catiónico pueda verse dificultada si en el copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención está presente un grupo funcional catiónico, la cantidad de grupos funcionales catiónicos del copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención es, preferentemente, baja; por ejemplo, los grupos funcionales catiónicos constituyen, preferentemente, no más de 10 % en moles de todos los grupos funcionales del copolímero, y la falta esencial de grupos funcionales catiónicos goza de mayor preferencia.

Los ejemplos de otros monómeros que pueden estar comprendidos en el copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención se indican más abajo, pero el copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención pueden comprender, además, unidades constituyentes derivadas de monómeros distintos de los indicados más abajo. Además, es aceptable tener un solo tipo de unidad componente derivada de otros monómeros en el copolímero usado en la presente invención, o tener dos o más tipos de unidades componentes derivadas de tipos iguales o diferentes de otros monómeros.

Los ejemplos de monómeros no iónicos incluyen ásteres de un alcohol y ácido (met)acrílico que tienen de 1 a 1 1 átomos de carbono, amidas de una alquilamina y ácido (met)acrílico que tienen de 1 a 22 átomos de carbono, (met)acriloil morfolina y lo similar.

Los ejemplos de monómeros anfotéricos incluyen ásteres (met)acrílicos que tienen un grupo betaína, (met)acrilamidas que tienen un grupo betaína y lo similar.

Los ejemplos de monómeros semipolares incluyen ésteres de (met)acrilato que tienen un grupo óxido de amina, (met)acrilamidas que tienen un grupo óxido de amina y lo similar.

Los ejemplos de monómeros catiónicos incluyen ésteres de (met)acrilato que tienen un grupo amonio cuaternario, (met)acrilamidas que tienen un grupo amonio cuaternario y lo similar.

Los monómeros que contienen un grupo polisiloxano son compuestos que tienen una estructura de polisiloxano y una estructura capaz de unirse covalentemente con el copolímero (a) y el copolímero (ß). Estas unidades componentes tienen una alta afinidad por los aceites de silicona incluidos en las composiciones cosméticas, y se cree que actúan mediante la unión del aceite de silicona a las otras unidades componentes del copolímero (a) y el copolímero (ß), lo que incrementa, así, la adsorción de los aceites de silicona a la piel y el cabello, particularmente, el cabello dañado. Sin embargo, si se usa un monómero que contiene un grupo polisiloxano como componente de copolimerización, la cantidad de unidades constituyentes derivadas de un monómero que contiene un grupo polisiloxano compuesto por el copolímero (a) y el copolímero (ß) es no mayor que 40 % en masa, preferentemente, no mayor que 30 % en masa y, aún con mayor preferencia, no mayor que 20 % en masa, de modo que no impidan los efectos respectivos del copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención.

Una estructura de polisiloxano es una estructura en la que están unidas dos o más unidades estructurales repetitivas expresadas por la fórmula (7) siguiente.

-(SiR11R12-0)-...(7) (en la fórmula (7), R11 y R 2 representan, cada uno, un grupo alquilo independiente que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, o un grupo fenilo).

Los ejemplos de estructuras capaces de unirse covalentemente al copolímero (a) y el copolímero (ß) incluyen estructuras que tienen una estructura vinílica, tal como un éster de (met)acrilato o (met)acrilamida, y capaz de copolimerizar con otro monómero; estructuras que tienen un grupo funcional, tal como un tiol, y son capaces de unirse al copolímero por transferencia de cadena durante la polimerización; y estructuras que tienen un grupo isocianato, un grupo ácido carboxilico, un grupo hidroxilo, un grupo amino o lo similar, y son capaces de reaccionar con, y unirse a, los grupos funcionales del copolímero; pero la presente invención no se limita a ello.

En un monómero que contiene un grupo polisiloxano puede estar presente una pluralidad de estas estructuras capaces de unirse. En el copolímero (a) y el copolímero (ß) la estructura de polisiloxano puede unirse a la cadena principal mediante una estructura de injerto; o, por el contrario, la estructura de polisiloxano puede ser la cadena principal, a la que se une la otra estructura mediante una estructura de injerto; o la estructura de polisiloxano y la otra estructura pueden unirse a una cadena lineal por medio de una estructura de bloque.

El monómero que contiene un grupo polisiloxano se expresa, preferentemente, por la fórmula (8) siguiente.

CH2=C(R13)-Q-(SiR 4R15-0)s-R 6...(8) (en la fórmula (8), R13 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R14 y R 5 representan, independientemente, un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono o un grupo fenilo, R16 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, Q representa un grupo enlazante bivalente o un enlace directo, y s representa un número entero de 2 a 200) s es, con mayor preferencia, 3 o mayor y, aún con mayor preferencia, 5 o mayor. A medida que s aumenta, la afinidad por los aceites de silicona aumenta. Además, s es, con mayor preferencia, 50 o menor. A medida que s disminuye, se potencia la capacidad de copolimerización con otros monómeros.

Q representa un grupo enlazante bivalente o un enlace directo, pero se prefiere un grupo enlazante que contiene una o una combinación de dos o más de las estructuras sugeridas más abajo. No existe ninguna limitación particular de la cantidad de estructuras en la combinación, pero, normalmente, la cantidad es 5 o menor. Además, la dirección de las estructuras siguientes es arbitraria (la cadena lateral del grupo polisiloxano puede estar en cualquier extremo). En las fórmulas siguientes, R representa un grupo alquileno que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo fenileno.

-COO-R- -CONH-R- -O-R- -R- No existe ninguna limitación particular del monómero que contiene un grupo polisiloxano representado por la fórmula (8) antes mencionada, siempre que esté abarcado por la fórmula; los ejemplos de este incluyen a-(vinil fenil) polidimetilsiloxano, a-(vinil benciloxi propil) polidimetilsiloxano, a-(vinil bencil) polimetil fenil siloxano, a-(metacriloil oxipropil) polidimetilsiloxano, a-(metacriloiloxi propil) polimetil fenil siloxano, a-(metacriloil amino propil) polidimetil siloxano y lo similar. Se puede usar un solo tipo de monómero que contiene un grupo polisiloxano, o dos o más tipos en conjunto.

El monómero que contiene un grupo polisiloxano puede ser un producto comercial. Por ejemplo, el a-(metacriloiloxi propil) polidimetilsiloxano puede adquirirse como Silaplane (Chisso Corporation); otros ejemplos incluyen Silaplane FM0711 (peso molecular 1 ,000), Silaplane FM0721 (peso molecular 5,000), Silaplane FM0722 (peso molecular 10,000) y lo similar.

En el copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención puede incorporarse un agente de reticulación, tal como un acrilato polifuncional, para ajustar los respectivos pesos moleculares o las viscosidades del copolímero (a) y el copolímero (ß), pero se prefiere no incluir un agente de reticulación, como se describe más abajo. <Análisis estructurad La cantidad de unidades constituyentes derivadas de los monómeros vinílicos (a), (b), (c), (d) y (e), y otros monómeros comprendidos en el copolímero (a) y el copolímero (ß) se puede medir mediante absorción IR o dispersión Raman de grupos carbonilo, enlaces amida, estructuras de polisiloxano, diversos tipos de grupos funcionales, cadena carbonada principal o lo similar; 1H-NMR de grupos metilo o sitios de enlaces amida en el polidimetilsiloxano, así como grupos metilo o grupos metileno adyacentes a estos; o diversos tipos de NMR tipificados por 13C-NMR o lo similar. <Peso molecular promedio ponderado> El peso molecular promedio ponderado del copolímero (a) y del copolímero (ß) usados en la presente invención es de 3,000 a 400,000. El tener un peso molecular promedio ponderado del copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención de 3,000 o mayor potencia aún más los efectos acondicionadores gracias a la adherencia del complejo con el surfactante catiónico al cabello y la piel. En vistas de potenciar aún más estos efectos, el peso molecular promedio ponderado del copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención es, preferentemente, al menos 5,000, con mayor preferencia, al menos 10,000. Mientras tanto, el tener el peso molecular promedio ponderado del copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención no mayor que 400,000 permite una mejora aún mayor de la textura después del secado. En vistas de potenciar aún más estos efectos, el peso molecular promedio ponderado del copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención es, preferentemente, no mayor que 200,000, con mayor preferencia, no mayor que 100,000, aún con mayor preferencia, no mayor que 50,000 y, con la máxima preferencia, no mayor que 30,000.

El peso molecular del copolímero (a) y el copolímero (ß) se puede ajustar mediante el control de, por ejemplo, el grado de polimerización de los copolímeros. Además, el peso molecular puede controlarse al aumentar o disminuir la cantidad añadida de agente de reticulación, tal como acrilato polifuncional o lo similar. Sin embargo, si se añade una cantidad incluso ligeramente excesiva de agente de reticulación, el peso molecular y la viscosidad se incrementan rápidamente, lo que origina dificultades en el control durante la producción industrial. Por lo tanto, el no añadir un agente de reticulación goza de la máxima preferencia.

El peso molecular promedio ponderado del copolímero (a) y el copolímero (ß) puede medirse por cromatografía de permeacion en gel (GPC). No existe ninguna limitación particular del disolvente de desarrollo usado en la cromatografía de permeacion en gel, siempre que sea un disolvente de uso general; por ejemplo, la medición se puede realizar con la mezcla disolvente agua/metanol/ácido acético/acetato de sodio descrita más abajo, y como sustancia de referencia se usa los valores que consideran polietilenglicol o poliestireno. <Viscosidad> Las soluciones de etanol 20 % en masa del copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención tienen, preferentemente, viscosidades de al menos 5 mPa.s y no mayores que 20,000 mPa.s a 25 °C. La viscosidad es, con mayor preferencia, al menos 10 mPa.s, aún con mayor preferencia, al menos 15 mPa.s; y, con mayor preferencia, no mayor que 10,000 mPa.s y, aún con mayor preferencia, no mayor que 5,000 mPa.s. En vistas del manejo, las viscosidades de las soluciones de etanol de los copolímeros son, preferentemente, al menos 5 mPa.s y no mayores que 20,000 mPa.s. La viscosidad puede medirse con un viscosímetro de tipo B o lo similar.

El copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención son, preferentemente, solubles en agua, y las soluciones acuosas 30 % en masa de estas tienen, preferentemente, viscosidades de al menos 5 mPa.s y no mayores que 20,000 mPa.s a 25 °C. La viscosidad es, con mayor preferencia, al menos 10 mPa.s, aún con mayor preferencia, al menos 15 mPa.s; y, con mayor preferencia, no mayor que 10,000 mPa.s y, aún con mayor preferencia, no mayor que 5,000 mPa.s. En vistas del manejo, las viscosidades de las soluciones acuosas de los copolímeros son, preferentemente, al menos 5 mPa.s y no mayores que 20,000 mPa.s. La viscosidad puede medirse con un viscosímetro de tipo B o lo similar.

Como en el caso del peso molecular promedio ponderado, las viscosidades del copolímero (a) y el copolímero (ß) se pueden ajustar mediante el control de, por ejemplo, el grado de polimerización de los copolímeros, o al aumentar o disminuir la cantidad añadida de agentes de reticulación, tales como acrilato polifuncional o lo similar. <Método para producir el copolímero (a) v el copolímero (ß)> El copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención se pueden producir al mezclar monómeros que proporcionan las diversas unidades componentes o precursores de estas; copolimerizar mediante un método tal como polimerización en solución, polimerización en suspensión, polimerización en emulsión o lo similar; después, añadir estructuras de polisiloxano, realizar una reacción de condensación o lo similar, según la necesidad.

Además, los contraiones del monómero vinílico (A) que tiene un grupo carboxilo se pueden reemplazar parcialmente o completamente por una porción distinta de un ion hidrógeno mediante una reacción de neutralización antes de la polimerización, o se pueden reemplazar parcialmente por una porción distinta de un ion hidrógeno mediante una reacción de neutralización después de la polimerización y otras reacciones. Estas pueden realizarse por selección apropiada basada en la facilidad de síntesis.

La reacción de polimerización se realiza, preferentemente, en un disolvente hidrófilo. Los ejemplos de disolventes hidrófilos incluyen disolventes a base de cetonas, tales como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona y lo similar; disolventes a base de alcohol, tales como metanol, etanol, n-propanol, i-propanol, n-butanol, i-butanol, sec-butanol y lo similar; agua y lo similar. Estos disolventes se pueden usar solos, o se pueden usar dos o más tipos en conjunto. De estos, se usan, preferentemente, los disolventes a base de alcohol.

Los ejemplos no limitantes de iniciadores de polimerización que pueden emplearse incluyen compuestos azo, tales como 2,2'-azobis isobutironitrilo, 2,2'-azo bis(2,4-dimetil valeronitrilo), 2,2'-azo bis(4-metoxi-2,4-dimetil valeronitrilo), dimetil-2,2'-azo bisisobutirato, 2,2'-azo bis(2-metil butironitrilo), 1 ,1 '-azo bis(1 -ciclohexano carbonitrilo), 2,2'-azo bis(2-metil-N-(2-hidroxietil)-propionamida), diclorhidrato de 2,2'-azo bis(2-amidinopropano) y lo similar; peróxidos tales como peróxido de benzoilo, peróxido de dicumilo, peróxido de di-t-butilo, peróxido de lauroilo y lo similar; persulfatos; y sistemas redox de estos. La cantidad de iniciador de polimerización está, preferentemente, en un intervalo de 0.01 a 5 % en masa, con respecto a la cantidad total de monómero.

La reacción de polimerización se realiza, normalmente, durante 1 a 30 horas en un ambiente de gas inerte tal como nitrógeno, argón o lo similar, preferentemente, a una temperatura de 30 a 120 °C, con mayor preferencia, de 40 a 100 °C. Una vez que la polimerización es completa, los copolímeros producidos pueden separarse de la solución de reacción mediante un medio adecuado, tal como destilar el disolvente o añadir un disolvente pobre. Este copol ímero se puede usar tal como está o retinarse adicionalmente y usarse, por ejemplo, para producir un material cosmético. El refinado puede realizarse mediante, por ejemplo, reprecipitación, lavado con disolvente, separación por membrana o una combinación adecuada de esos métodos, según la necesidad.

Neutralización de los grupos carboxilo> Se puede neutralizar una parte de la cantidad total de grupos carboxilo pertenecientes al copolímero (a) usado en la presente invención. La neutralización de los grupos carboxilo aumenta la ionicidad de estos y potencia la interacción con el surfactante catiónico. Por otro lado, un nivel de ionicidad demasiado alto rompe la estructura del gel laminar formada por el agua, el surfactante catiónico y el alcohol superior, por lo que se prefiere neutralizar solo unos pocos grupos carboxilo.

Por las razones citadas anteriormente, se prefiere añadir en un estado no neutralizado de 50 a 100 % en moles de los grupos carboxilo pertenecientes al copolímero (a) usado en la composición cosmética de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención. La proporción de grupos carboxilo no neutralizados es, con mayor preferencia, al menos 60 % en moles, aún con mayor preferencia, al menos 80 % en moles y, con especial preferencia, al menos 90 % en moles. Con la máxima preferencia, todos los grupos carboxilo deberían añadirse en un estado no neutralizado.

Mientras tanto, de 50 a 100 % en moles de los grupos carboxilo pertenecientes al copolímero (ß) usado en la composición cosmética de acuerdo con el segundo aspecto de la presente invención se añade en un estado no neutralizado. La proporción de grupos carboxilo no neutralizados en el copolímero (ß) es, preferentemente, al menos 60 % en moles, con mayor preferencia, al menos 80 % en moles y, aún con mayor preferencia, al menos 90 % en moles. Con la máxima preferencia, todos los grupos carboxilo deberían añadirse en un estado no neutralizado.

En las composiciones cosméticas de acuerdo con el primer aspecto y el segundo aspecto de la presente invención, si la neutralización no se realiza deliberadamente en el copolímero (a) o el copolímero (ß) antes de añadirse, los grupos carboxilo de los copolímeros se considerarán neutralizados si el pH después de que los copolímeros se hayan añadido es 6.9 o menor, con mayor preferencia, 6.5 o menor, aún cuando estén presentes ingredientes alcalinos entre los ingredientes contenidos en la composición cosmética de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención.

Los ejemplos de agentes neutralizantes que pueden usarse con el copolímero (a) y el copolímero (ß) incluyen hidróxidos de metales alcalinos, tales como hidróxido de sodio e hidróxido de potasio; hidróxidos de metales alcalino térreos, tales como hidróxido de calcio e hidróxido de magnesio; amoniaco; y aminas, tales como dietilamina, trietilamina, dietanolamina y 2-amino-2-metil propanol. fFormulación de la composición cosmética! La composición cosmética de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención comprende de 0.05 a 5 % en masa del copolímero antes mencionado (a) usado en la presente invención y de 55 a 99.6 % en masa de agua y se prepara, preferentemente, con un surfactante catiónico, un alcohol superior y un aceite de silicona incluidos adicionalmente en su fórmula. La composición cosmética de acuerdo con el segundo aspecto de la presente invención comprende de 0.05 a 5 % en masa del copolímero antes mencionado (ß) usado en la presente invención y de 55 a 99.6 % en masa de agua, y se prepara, preferentemente, con un surfactante catiónico, un alcohol superior y un aceite de silicona incluidos adicionalmente en su fórmula. A menos que se especifique de cualquier otra forma, la descripción siguiente de la formulación de la composición cosmética se refiere a la composición cosmética de acuerdo con el primer aspecto y a la composición cosmética de acuerdo con el segundo aspecto de la presente invención.

Cuando el agua, el surfactante catiónico y el alcohol superior o lo similar incluidos, según la necesidad, en la composición cosmética de acuerdo con la presente invención se calientan y se mezclan forman lo que se denomina una estructura de gel laminar, lo que permite impartir suavidad y una sensación humectante, y se puede obtener efectos acondicionadores superiores mediante la adición a esta del copolímero (a) o el copolímero (a) usados en la presente invención. Además, se puede impartir una sensación sedosa mediante la adición de un aceite de silicona a la composición cosmética de la presente invención.

Una "composición cosmética que usa la presente invención" se refiere a una composición para cualquier material cosmético usado en el cabello y la piel; los ejemplos incluyen una amplia variedad de composiciones para diversos materiales cosméticos, tales como champús, enjuagues, acondicionadores, tratamientos, colorantes capilares, agentes de ondeado permanente, tratamientos para después del baño, mascarillas capilares, rociadores capilares, espumas capilares, agentes para estilizado, champús corporales, cremas limpiadoras de maquillaje, jabones para las manos, emulsiones, aguas de tocador, lociones, cremas, sueros de belleza, protectores solares, bases, barras de labios, máscaras, sombras de ojos, agentes para depilación y lo similar. Están comprendidos todos los modos de uso, tales como aplicar el producto a la piel o al cabello, dejar actuar el producto y lavarlo (enjuague) o no enjuagarlo. <Copolímero (a) y copolímero (ß)> La inclusión en la composición cosmética de acuerdo con la presente invención de al menos 0.05 % en masa, con respecto a la cantidad total de la composición cosmética, del copolímero (a) o el copolímero (ß) usados en la presente invención incrementa la adsorción a la piel o el cabello, e imparte efectos acondicionadores, tales como suavidad durante el enjuague y una sensación sedosa después del secado.

En vistas de intensificar estos efectos, la composición cosmética de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención comprende, con mayor preferencia, al menos 0.1 % en masa, aún con mayor preferencia, al menos 0.2 % en masa del copolímero (a) usado en la presente invención. Sin embargo, para eliminar la sensación de aspereza después del secado e incrementar la humectación, la cantidad del copolímero (a) usado en la presente invención e incluido en la composición cosmética de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención es no mayor que 5 % en masa, preferentemente, no mayor que 3 % en masa. De igual modo, la composición cosmética de acuerdo con el segundo aspecto de la presente invención comprende, con mayor preferencia, al menos 0.1 % en masa del copolímero (ß) usado en la presente invención, aún con mayor preferencia, al menos 0.2 % en masa. Sin embargo, para eliminar la sensación de aspereza después del secado e incrementar la humectación, la cantidad del copolímero (ß) usado en la presente invención e incluido en la composición cosmética de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención es no mayor que 5 % en masa, preferentemente, no mayor que 3 % en masa.

En la composición cosmética de acuerdo con la presente invención, puede usarse un tipo de cada copolímero (a) y copolímero (ß) usados en la presente invención o puede usarse dos o más tipos de estos. <Disolvente o medio de dispersión> El copolímero (a) y el copolímero (ß) usados en la presente invención pueden disolverse o dispersarse en un disolvente o medio de dispersión capaz de usarse con la composición cosmética. Los ejemplos de disolventes y medios de dispersión incluyen agua y alcoholes inferiores, tales como etanol, isopropanol, butanol y lo similar, pero la composición cosmética de acuerdo con la presente invención contiene al menos agua.

El contenido de agua de la composición cosmética de acuerdo con la presente invención es al menos 55 % en masa, con respecto a la masa total de la composición cosmética de acuerdo con la presente invención. El incluir al menos 55 % en masa de agua impide que la viscosidad sea demasiado elevada y permite que la composición se mantenga a una viscosidad manejable, lo que mejora la sensación del producto durante la aplicación. El contenido de agua es, con mayor preferencia, al menos 60 % en masa. Sin embargo, el contenido de agua es, preferentemente, no mayor que 99.6 % en masa.

Un contenido de agua dentro del intervalo descrito anteriormente permite que la composición cosmética de acuerdo con la presente invención exhiba un grado de viscosidad adecuado, y mejora la suavidad durante la aplicación y la adsorción a la piel o el cabello. <Surfactante catiónico> La composición cosmética de acuerdo con la presente invención comprende, preferentemente, un surfactante catiónico.

No existe ninguna limitación particular del surfactante catiónico incluido en la composición cosmética de acuerdo con la presente invención; los ejemplos incluyen sales de alquil trimetilamonio, tales como cloruro de estearil trimetilamonio y cloruro de lauril trimetilamonio; sales de alquil piridinio, tales como cloruro de cetilpiridinio; sales de dialquil dimetilamonio, tales como cloruro de diestearil dimetilamonio; poli(N,N'-dimetil-3,5-metilen piperidinio); sales de alquil amonio cuaternario; sales de alquil dimetil bencil amonio; sales de alquil isoquinolina; sales de dialquil morfonio; alquil aminas de polioxietileno; sales de alquil aminas; derivados de poliaminas y ácidos grasos; derivados de alcohol amílico y ácidos grasos; cloruro de benzalconio; cloruro de benzetonio; y lo similar.

Los surfactantes catiónicos pueden usarse solos o en combinaciones de dos o más.

Estos surfactantes catiónicos están compuestos, preferentemente, por una cantidad no mayor que 20 % en masa, con respecto a la masa total de la composición cosmética de acuerdo con la presente invención, con mayor preferencia, no mayor que 10 % en masa. Mientras tanto, para impartir los efectos del surfactante catiónico a un nivel suficiente, el contenido de este es, preferentemente, al menos 0.1 % en masa, con respecto a la masa total de la composición cosmética, con mayor preferencia, al menos 1 % en masa. <Alcoholes superiores> La composición cosmética de acuerdo con la presente invención comprende, preferentemente, un alcohol superior. En el contexto de esta especificación, "alcohol superior" se refiere a un alcohol que tiene de 12 a 24, preferentemente, un alcohol monovalente. Los ejemplos específicos de alcoholes superiores incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico y lo similar.

El uso de un alcohol superior junto con el agua y un surfactante catiónico forma lo que se denomina una estructura de gel laminar, capaz de impartir a la composición cosmética suavidad y efectos humectantes. Por esta razón, se usa, preferentemente, un alcohol superior junto con el agua y el surfactante catiónico. Los alcoholes superiores se pueden usar solos o en combinaciones de dos o más tipos, pero, a fin de mantener la viscosidad de la composición cosmética a un nivel adecuado y mejorar la suavidad durante la aplicación, el contenido total de alcohol superior, con respecto a la masa total de la composición cosmética, es, preferentemente, no mayor que 20 % en masa, con mayor preferencia, no mayor que 10 % en masa. Mientras tanto, para impartir los efectos del alcohol superior a un nivel suficiente, el contenido de este es, preferentemente, al menos 0.1 % en masa, con respecto a la masa total de la composición cosmética, con mayor preferencia, al menos 1 % en masa. <Aceites de silicona> La composición cosmética de acuerdo con la presente invención comprende, preferentemente, un aceite de silicona. No existe ninguna limitación particular del tipo de aceite de silicona usado en la composición cosmética de acuerdo con la presente invención; los ejemplos incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de óxido de alquileno y polidimetilsiloxano, polidimetilsiloxano modificado con amina, polidimetilsiloxano modificado con poliéter, metilfenilpolisiloxano, polidimetilsiloxano modificado con epóxido, polidimetilsiloxano modificado con flúor, polidimetilsiloxano modificado con alcohol, polidimetilsiloxano modificado con alquilo, polidimetilsiloxano modificado con alcoxilo, silicona cíclica y lo similar. Estos aceites de silicona se describen en la publicación de solicitud de patente japonesa no examinada núm. 2000-336018.

Los ejemplos de polidimetilsiloxanos comercialmente disponibles incluyen "KF-96H-1 ,000,000" (disponible de Shin-etsu Chemical Co., Ltd.); "SH200", "BY1 1 -007" y "BY22-029" (todos disponibles de Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.); "TSF451 " (disponible de Toshiba Silicone Co., Ltd.); y "L-45" (disponible de Nippon Unicar Co., Ltd.).

Un ejemplo de un copolímero de polidimetilsiloxano y óxido de alquileno comercialmente disponible es "F-178-21 " (disponible de Nippon Unicar Co., Ltd.).

Los ejemplos de polidimetilsiloxanos modificados con amina incluyen los que tienen un grupo amino alquilo, tal como un grupo aminoetilo, un grupo aminopropilo o lo similar; y grupos amino a los que se añade un propilenglicol (amino modificado con glicol). Además, son aceptables los siloxanos que tienen un sustituyente tal como un grupo alquilo o un grupo hidroxilo. Un grupo alquilo es, preferentemente, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 12 átomos de carbono.

Estos polidimetilsiloxanos modificados con amino se pueden obtener por copolimerización de un dlmetilslloxano y un siloxano que tiene el grupo aminoalquilo mencionado anteriormente, o mediante la modificación posterior de un polidimetilsiloxano por el compuesto que tiene el grupo aminoalquilo mencionado anteriormente para introducir un grupo aminoalquilo en el esqueleto del polidimetilsiloxano. Los ejemplos de polidimetilsiloxanos modificados con amino disponibles comercialmente incluyen "US AR SILICONE ALE56" (disponible de Union Carbide); "ABIL9905" (disponible de Goldschmidt); "KF857", "KF867" y "KF865" (todos disponibles de Shin-etsu Chemical Co., Ltd.); "SM8702C" y "JP8500" (disponibles de Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.); "FZ-3707" (Nippon Unicar Co., Ltd.); y lo similar.

Los ejemplos de polidimetilsiloxanos modificados con poliéter incluyen los que tienen un esqueleto monomérico tal como oxietileno, oxipropileno, oxibutileno, oxipentametileno, oxihexametileno u oxi-(2,2-dimetil)propileno; los que tienen un solo esqueleto copolimérico, tales como polioxietileno, polioxipropileno, polioxibutileno, polioxipentametileno o polioxihexametileno; o los que tienen un grupo oxialquileno con un esqueleto copolimérico, tales como copolímero de poli(oxipropileno- oxietileno). Estos pueden tener un sustituyente tal como un grupo hidroxilo o un grupo alquilo. Un grupo alquilo es, preferentemente, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 12 átomos de carbono. Se prefiere, especialmente, un polidimetilsiloxano modificado con poliéter que tiene un grupo oxialquileno en el esqueleto copolimérico.

Los métodos para producir esos polidimetilsiloxanos modificados que tienen grupos oxialquileno incluyen la copolimerización de un dimetilsiloxano y un siloxano que tiene un grupo oxialquileno; o la modificación posterior de un polidimetilsiloxano con un compuesto que tiene el grupo oxialquileno mencionado anteriormente para introducir un grupo oxialquileno en el esqueleto de polidimetilsiloxano.

Con la máxima preferencia, un polidimetilsiloxano modificado con poliéter es el obtenido por copolimerización de un dimetilsiloxano y un siloxano que tiene un grupo oxialquileno en el esqueleto copolimérico.

Los ejemplos de polidimetilsiloxanos modificados con poliéter disponibles comercialmente incluyen "KF945A", "KF351A", y "KF354A" (todos disponibles de Shin-etsu Chemical Co., Ltd.); "SH3771C" y "SH3749" (disponibles de Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.); "L-7602C" y "L-720" (disponibles de Nippon Unicar Co., Ltd.); y "SF1066" (disponible de GE).

Los ejemplos de metilfenilpolisiloxanos comercialmente disponibles incluyen "KF56" (disponible de Shin-etsu Chemical Co., Ltd.), "SH5" (disponible de Shin-etsu Chemical Co., Ltd.), "PS922" (disponible de Chisso Corp.) y "L-930" (disponible de Nippon Unicar Co., Ltd.).

Los ejemplos de polidimetilsiloxanos modificados con flúor disponibles comercialmente incluyen "X-22-820" (Shin-etsu Chemical Co., Ltd.) y "PS182" (disponible de Chisso Corp.).

Los ejemplos de polidimetilsiloxanos modificados con alcohol disponibles comercialmente incluyen "KF851 " (Shin-etsu Chemical Co., Ltd.); "FM4411 " (Chisso Corp.); y "FZ-3722" y "F-235-21 " (disponible de Nippon Unicar Co., Ltd.).

Los ejemplos de polidimetilsiloxanos modificados con alquilo disponibles comercialmente incluyen "KF410" y "KF-413" (disponible de Shin-etsu Chemical Co., Ltd.); y "PS130" y "PS137" (disponible de Chisso Corp.).

Los ejemplos de polidimetilsiloxanos modificados con alcoxilo incluyen "PS912" (disponible de Chisso Corp.) y "FZ-3701" (disponible de Nippon Unicar Co., Ltd.).

Los ejemplos de siliconas cíclicas incluyen "SH244", "SH245" y "SH246" (disponibles de Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.).

Se puede usar un solo tipo de aceite de silicona, o se puede usar dos o más tipos en conjunto. Dado que cantidades excesivas de aceite de silicona originan una textura densa después de la aplicación al cabello y el secado, la cantidad de aceite de silicona es, preferentemente, no mayor que un total de 10 % en masa, con respecto a la masa total de la composición cosmética, con mayor preferencia, no mayor que 8 % en masa. Mientras tanto, para impartir los efectos del aceite de silicona al nivel suficiente, el contenido de este es, preferentemente, al menos 0.1 % en masa con respecto a la masa total de la composición cosmética, con mayor preferencia, al menos 1 % en masa.

Mientras tanto, el contenido de aceite de silicona de la composición cosmética de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención y la composición cosmética de acuerdo con el segundo aspecto de la presente invención es, preferentemente, menor que 0.1 % en masa. Un contenido de aceite de silicona menor que 0.1 % en masa permite obtener una composición cosmética que tiene una suavidad superior al peinar con los dedos después del secado. Desde esta perspectiva, se prefiere no incluir ningún aceite de silicona. <Otros inqredientes> Junto con el copolímero (a) o el copolímero (ß), agua, surfactante catiónico, alcohol superior y aceite de silicona usados en la presente invención, puede usarse en combinación, además, aceites de hidrocarburos, agentes humectantes (polímeros solubles en agua); polímeros catiónicos, polímeros aniónicos, polímeros no iónicos, polímeros anfotéricos y otros polímeros; diversos surfactantes aparte del surfactante catiónico; agentes ajustadores del pH; conservantes; agentes espesantes; y lo similar, según el caso, en la medida en que los efectos de la composición cosmética de acuerdo con la presente invención.

Los ejemplos de aceites de hidrocarburos incluyen parafinas líquidas, tales como isoparafina, parafina sólida, petrolato, ceresina, cera microcristalina y lo similar. Estos aceites de hidrocarburos pueden usarse solos o en combinaciones de dos o más tipos, pero constituyen, preferentemente, no más que 5 % en masa total, con respecto a la masa total de la composición cosmética. Se puede usar un solo tipo de estos aceites de hidrocarburos o se puede usar una combinación deseada de una pluralidad de tipos en una proporción deseada.

Los ejemplos de agentes humectantes incluyen glicerina, dipropilenglicol, 1.3-butanodiol, eritritol y otros alcoholes polihidroxilados; y metilcelulosa, ácido hialurónico y otros polímeros solubles en agua. Los ejemplos de polímeros cationicos incluyen derivados de éteres de celulosa modificados con cationes, polisacáridos de galactomanano modificados con cationes, haluros de polidimetil dialil amonio, copolímeros de haluros de dimetil dialil amonio y acrilamidas, y lo similar. Los ejemplos de polímeros aniónicos y polímeros no iónicos incluyen derivados de ácido acrílico (copolímeros de acrilato de hidroxietilo/acrilato de metoxietilo, poliacrilamidas, etc.), derivados de vinilpirrolidona (polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, etc.); y los ejemplos de polímeros anfotéricos incluyen derivados de dimetil dialil amonio (copolímeros de acrilamida/ácido acrílico/cloruro de dimetil dialil amonio, copolímeros de ácido acrílico/cloruro de dimetil dialil amonio, etc.). Se asume que los polímeros cationicos, polímeros aniónicos, polímeros no iónicos y polímeros anfotéricos descritos anteriormente no están comprendidos en los copolímeros usados en la presente invención. Los agentes humectantes mencionados anteriormente pueden usarse solos o en combinaciones deseadas de una pluralidad de tipos en proporciones deseadas, pero constituyen preferentemente, no más que 5 % en masa total, con respecto a la masa total de la composición cosmética.

Los ejemplos de surfactantes distintos de los surfactantes cationicos incluyen surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos hidrófilos, surfactantes anfotéricos, surfactantes semipolares y lo similar. Los ejemplos específicos de surfactantes distintos de los surfactantes cationicos se mencionan más abajo, pero, si se usan, deben constituir, preferentemente, no más que 5 % en masa total, con respecto a la masa total de la composición cosmética.

Los ejemplos de surfactantes aniónicos incluyen los usados, generalmente, en composiciones cosméticas típicas, tales como sulfonatos de a-olefina, sales de éster de alcohol superior y ácido sulfúrico, sales de éster de alquil éter de polioxietileno y ácido sulfúrico, sulfonatos de parafina, sales de éster de ácido carboxílico y alquil éter de polioxietileno, sulfosuccinatos de alquilo, sales de N-acil-p-alanina, glutamatos de N-acilo, acil metil taurinas y lo similar. Los ejemplos de contraiones para estos surfactantes aniónicos incluyen sodio, potasio, amonio, trietanolamina, dietanolamina y lo similar. Se puede usar un solo tipo de estos surfactantes aniónicos o se puede usar una combinación deseada de una pluralidad de tipos en una proporción deseada.

Los ejemplos de surfactantes no iónicos hidrófilos incluyen ésteres grasos de polioxietileno (de aquí en adelante, "POE") y sorbitán (por ejemplo, monooleatos de POE y sorbitán, monoestearatos de POE y sorbitán, monooleatos de POE y sorbitán, tetraoleatos de POE y sorbitán, etc.); ésteres grasos de POE y sorbitol (por ejemplo, monolauratos de POE y sorbitol, monooleatos de POE y sorbitol, pentaoleatos de POE y sorbitol, monoestearatos de POE y sorbitol, etc.); ésteres grasos de POE y glicerina (por ejemplo, monoestearatos de POE y glicerina, monoisostearatos de POE y glicerina, triisostearatos de POE y glicerina, etc.); ésteres grasos de POE (por ejemplo, diestearatos de POE, monodioleatos de POE, diestearato de etilenglicol, etc.); éteres alquílicos de POE (por ejemplo, éteres laurílicos de POE, éteres oleílicos de POE, éteres estearílicos de POE, éteres behenílicos de POE, éteres 2-octil dodecílicos de POE, colestanol éteres de POE, etc.); plurónicos (por ejemplo, Pluronic, etc.); éteres alquílicos de POE/polioxipropileno (de aquí en adelante, "POP") (por ejemplo, éteres cetíNcos de POE-POP, éteres 2-decil tetraóecílicos de POE-POP, éteres monobutílicos de POE-POP, lanolina hidrogenada de POE-POP, glicerin éteres de POE-POP, etc.); condensados tetraPOE-tetraPOP y etilendiamina (por ejemplo, Tetronics, etc.); derivados de POE y aceite de ricino/aceite de ricino hidrogenado (por ejemplo, POE y aceite de ricino, POE y aceite de ricino hidrogenado, POE y monoisoestearato de aceite de ricino hidrogenado, POE y triisoestearato de aceite de ricino hidrogenado, POE y diésteres monoisoestearato y monopiroglutamato de aceite de ricino hidrogenado, POE y maleato de aceite de ricino hidrogenado, etc.); POE y derivados de cera de abejas/lanolina (por ejemplo, POE, cera de abejas y sorbitol, etc.); alcanolamidas (por ejemplo, dietanolamidas de ácidos grasos y aceite de palma, laurato de monoetanolamida, isopropanolamidas de ácidos grasos, etc.); POE y ésteres grasos de propilenglicol; POE y alquilaminas; POE y amidas grasas; ésteres grasos de sacarosa; óxidos de alquiletoxidimetilamina; y fosfato de trioleilo. Se puede usar un solo tipo de estos surfactantes no iónicos hidrófilos, o se puede usar una combinación deseada de una pluralidad de tipos en una proporción deseada.

Los ejemplos de surfactantes anfotéricos incluyen 2-undecil-N,N,N-(hidroxietil carboximetil)-2-imidazolina de sodio, 2-cocoil-2-imidazolinio hidróxido-1 -carboxi-etiloxi 2-nitrato y otros surfactantes anfotéricos a base de imidazolina; y 2-heptadecil-N-carboximetil-N-hidroxietil imidazolinio betaína, betaína lauril dimetilaminoacetato, alquil betaína, amidobetaína, sulfobetaína y otros surfactantes a base de betaína. Se puede usar un solo tipo de estos surfactantes anfotéricos, o se puede usar una combinación deseada de una pluralidad de tipos en una proporción deseada.

Los ejemplos de agentes surfactantes semipolares incluyen óxidos de lauramina (óxidos de lauril dimetilamina) y, preferentemente, pueden usarse. Se puede usar un solo tipo de estos surfactantes semipolares, o se puede usar una combinación deseada de una pluralidad de tipos en una proporción deseada.

Generalmente, esos surfactantes están disponibles comercialmente y pueden usarse tal como están.

Los ejemplos de agentes ajustadores del pH incluyen ácido cítrico y ácido tartárico. Si se usa un agente ajustador del pH, la cantidad de este constituye, preferentemente, no más que 0.1 % en masa, con respecto a la masa total de la composición cosmética. Se puede usar un solo tipo de estos agentes ajustadores del pH, o se puede usar una combinación deseada de una pluralidad de tipos en una proporción deseada.

Un ejemplo de conservante es el benzoato de sodio. Si se usa un conservante, la cantidad de este constituye, preferentemente, no más que 0.1 % en masa, con respecto a la masa total de la composición cosmética. Se puede usar un solo tipo de conservante, o se puede usar una combinación deseada de una pluralidad de tipos en una proporción deseada.

Los ejemplos de agentes espesantes incluyen hidroximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa y lo similar. Si se usa un agente espesante, la cantidad de este constituye, preferentemente, no más que 5 % en masa, con respecto a la masa total de la composición cosmética. Se puede usar un solo tipo de estos agentes espesantes, o se puede usar una combinación deseada de una pluralidad de tipos en una proporción deseada.

Aparte de los ingredientes mencionados anteriormente, se puede incluir, según corresponda, diversos extractos naturales derivados de animales y plantas, y derivados de estos, ácidos orgánicos, tales como ácido láctico, sales inorgánicas, tales como cloruro de sodio, aminoácidos (ácido glutámico y sales de este, arginina y sales de este, glicina, etc.), antioxidantes, absorbedores de UV, bactericidas, agentes quelantes, perfume, colores, agentes secuestrantes de metales (sales de ácido edético, etc.), potenciadores de espuma y lo similar, en la medida en que los efectos de la presente invención no se vean obstaculizadas.

Si se usan, esos ingredientes constituyen, preferentemente, no más que 20 % en masa total de la masa total de la composición cosmética.

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención no excluye el uso de ingredientes diferentes a los mencionados anteriormente.

La viscosidad de la composición cosmética de acuerdo con la presente invención varía de acuerdo con la aplicación: por ejemplo, si la composición cosmética de acuerdo con la presente invención se usa como cosmético capilar, la viscosidad de esta a 25 °C es, preferentemente, al menos 300 mPa.s y no mayor que 100,000 mPa.s. La viscosidad es, con mayor preferencia, al menos 1 ,000 mPa.s, aún con mayor preferencia, 2,000 mPa.s, con especial preferencia, 5,000 mPa.s y, con la máxima preferencia, 10,000 mPa.s; y, con mayor preferencia, no mayor que 90,000 mPa.s y, aún con mayor preferencia, no mayor que 80,000 mPa.s. En vistas del manejo, la viscosidad de la composición cosmética es, preferentemente, al menos 300 mPa.s y no mayor que 100,000 mPa.s. La viscosidad de la composición cosmética, como se muestra en los ejemplos prácticos mencionados en la presente especificación, se puede medir con un viscosímetro de tipo B o un viscosímetro de tipo B8H.

[Cosmético capilar] La composición cosmética de acuerdo con la presente invención es especialmente útil como cosmético capilar. En la presente descripción no existe ninguna limitación particular del tipo de cosmético capilar; los ejemplos incluyen champús, enjuagues, acondicionadores, tratamientos, tratamientos para después del baño, tintes capilares, agentes de permanente, mascarillas capilares, fijadores capilares, espumas capilares, agentes para estilizado y lo similar. De estos, el cosmético capilar de acuerdo con la presente invención es especialmente útil para champús, enjuagues, acondicionadores, tratamientos, tratamientos para después del baño y otros agentes acondicionadores que exigen efectos acondicionadores.

Entre los diversos tipos de cosméticos capilares, la composición cosmética de acuerdo con la presente invención es especialmente eficaz como cosmético para el tratamiento capilar. El propósito principal de los cosméticos para el tratamiento capilar es impartir efectos acondicionadores después de lavar el cabello con champú o lo similar, y existen tipos que se enjuagan con agua después de la aplicación y tipos que no se enjuagan después de la aplicación. Los ejemplos de los cosméticos que se enjuagan con agua después de la aplicación incluyen enjuagues, acondicionadores, tratamientos y otros de los llamados acondicionadores para retirar por enjuague; y los ejemplos de cosméticos que no se enjuagan incluyen tratamientos para después del baño y los llamados acondicionadores para aplicar y no enjuagar. De estos, la composición cosmética de acuerdo con la presente invención es especialmente útil como acondicionador para retirar por enjuague.

Ejemplos La presente invención se describirá ahora en mayor detalle mediante el uso de ejemplos prácticos, pero de ningún modo se limita a estos ejemplos prácticos, siempre que no se exceda el alcance de la presente invención. Las diversas condiciones de producción y valores de los resultados de evaluación en los siguientes ejemplos prácticos significan los valores preferidos del límite superior y límite inferior en la modalidad de la presente invención, y un intervalo preferido puede ser un intervalo definido por una combinación de los valores del límite superior y límite inferior mencionados anteriormente y los valores de los ejemplos prácticos siguientes, o por una combinación de los valores de diferentes ejemplos prácticos.

[Producción del copolímerol En un recipiente de reacción equipado con un condensador de reflujo, un embudo de goteo, un termómetro, un tubo de inyección de gas nitrógeno y un agitador se introdujo 100 partes en masa de etanol; al embudo de goteo se añadió una mezcla monomérica líquida que contenía 40 partes en masa de metacrilato metoxi polietilenglicol (2 moles), 60 partes en masa de ácido acrílico y 100 partes en masa de etanol; el recipiente de reacción se purgó con nitrógeno y se calentó a 80 °C. Al recipiente de reacción se añadió 0.5 partes en masa de dimetil-2,2'-azo bisisobutirato (V-601 : producido por Wako Puré Chemical Industries) y la mezcla copolimérica líquida se añadió gota a gota durante 2 horas. Una vez que terminó la adición gota a gota, la mezcla se hizo reaccionar durante 8 horas, después de lo cual se añadió agua destilada y el disolvente etanol se eliminó por destilación para obtener una solución acuosa del copolímero (1 ). <Producción de los copolímeros (2) a (12)> Los copolímeros (2) a (12) se produjeron de manera similar a la del copolímero (1), excepto que se usaron las relaciones mostradas en la Tabla 1 de los monómeros mostrados en la Tabla 1 (aunque el "copolímero (9)" no es un "copolímero", sino más bien un "polímero" que usa un solo monómero, se indica por conveniencia como "copolímero (9)").

[Medición de las propiedades físicas de los copolímerosl <Medición del peso molecular promedio ponderado> El peso molecular promedio ponderado de los copolímeros (1) a (8), (10) y (1 1 ) se determinó mediante cromatografía de permeacion en gel (dispositivos: "SC8010, SD8022, RI8020, CO801 1 , PS8010" fabricados por Tosoh Corporation; Columna: "Wakopak (Wakobeads G-50)" fabricada por Wako Puré Chemical Industries; disolvente de desarrollo: agua/metanol/ácido acético/acetato de sodio= 6/4/0.3/0.41 ), con polietilenglicol como sustancia de referencia.

El peso molecular promedio ponderado del copolímero (9) se determinó mediante cromatografía de permeacion en gel (dispositivos: "SC8020, SD8022, CCPM-II, RI8020, CO8020" fabricados por Tosoh Corporation; Columna: "G6000Hxl, G4000Hxl, G2500Hxl" fabricada por Tosoh Corporation; disolvente de desarrollo: tetrahidrofurano) y se usó poliestireno como sustancia de referencia.

H abla 11 Tabla 1. Tipos v proporciones (partes en masa) de monómeros vinílicos usados para producir polímeros, v pesos moleculares promedio ponderados de los polímeros En la Tabla 1 , los campos en blanco indican que el monómero vinílico no se usó.

'Metoxi PEG metacrilato (n moles) es metoxi polietilenglicol (n moles) metacrilato y "n" indica que r = n en la fórmula (4).

[Medición v evaluación de las propiedades físicas de las composiciones cosméticasl Las propiedades físicas de las composiciones cosméticas de acuerdo con los siguientes ejemplos prácticos y ejemplos comparativos se midieron y evaluaron como se describe más abajo. <Cabello dañado Se usó un manojo alineado a la raíz (cabello sin tratar, 10 g x 30 cm; fabricado por Beaulax) de cabello negro 100 % humano como mechón de evaluación, y se usó un manojo similar sometido a decoloración como "cabello dañado". Específicamente, a uno de estos manojos se aplicó una mezcla de 12 g de "Promatiz Flaeve Oxytane 6.0" de Milbon (crema con 6 % de peróxido de hidrógeno) y 6 g de "Powder Bleach MR2" de Meros como agente decolorante; el manojo se lavó con agua después de dejarse reposar durante 30 minutos, después se lavó con lauroil (EO) 3 sulfato de sodio (polioxietilen (3) lauril éter sulfato de sodio) para obtener el cabello dañado. Se usó un manojo de 5 g de este cabello dañado como manojo de muestra de cabello dañado. <Evaluación de la suavidad durante la aplicación> El manojo de muestra de cabello dañado se lavó y se enjuagó con polioxietilen (3) lauril éter sulfato de sodio 25 % en masa como champú, después de lo cual se aplicaron las diversas composiciones cosméticas descritas anteriormente, y tras enjuagar con agua corriente a 40 °C se evaluó la suavidad al peinar con los dedos de acuerdo con las cuatro etapas siguientes. La composición cosmética preparada mediante el uso del copolímero (11 ) se usó como producto estándar comparativo. +2: superior al producto estándar comparativo +1 : algo superior al producto estándar comparativo 0: comparable al producto estándar comparativo -1 : inferior al producto estándar comparativo <Evaluación de la menor sensación de aspereza del cabello después del secado> El manojo de muestra de cabello dañado se lavó y enjuagó con polioxietilen (3) lauril éter sulfato de sodio 25 % en masa como champú, después de lo cual se aplicaron las diversas composiciones cosméticas descritas anteriormente; el manojo de cabello se enjuagó en agua corriente a 40 °C, se secó naturalmente a 23 °C y 60 % de humedad relativa durante un día y se evaluó la menor sensación de aspereza del cabello después del secado de acuerdo con las cuatro etapas siguientes. La evaluación de la menor sensación de aspereza del cabello fue una evaluación del grado al cual se redujo la sensación de aspereza del cabello dañado, y es una evaluación combinada de la uniformidad de la superficie capilar y la suavidad del manojo de cabello. La composición cosmética preparada mediante el uso del copolímero (11 ) se usó como producto estándar comparativo. +2: superior al producto estándar comparativo +1 : algo superior al producto estándar comparativo 0: comparable al producto estándar comparativo -1 : inferior al producto estándar comparativo <Evaluación de la suavidad al peinar con los dedos después del secado El manojo de muestra de cabello dañado se lavó y enjuagó con polioxietilen (3) lauril éter sulfato de sodio 25 % en masa como champú, después de lo cual se aplicaron las diversas composiciones cosméticas descritas anteriormente; el manojo de cabello se enjuagó en agua corriente a 40 °C, se secó delicadamente con una toalla y se evaluó la suavidad al peinar el manojo de cabello con los dedos de acuerdo con las cuatro etapas siguientes. La composición cosmética preparada mediante el uso del copolímero (1 1 ) se usó como producto estándar comparativo. +2: Superior al producto estándar comparativo +1 : algo superior al producto estándar comparativo 0: Comparable al producto estándar comparativo -1 : Inferior al producto estándar comparativo <Evaluación de la manejabilidad después del secado> El manojo de muestra de cabello dañado se lavó y enjuagó con polioxietilen (3) lauril éter sulfato de sodio 25 % en masa como champú, después de lo cual se aplicaron las diversas composiciones cosméticas descritas anteriormente; el manojo de cabello se enjuagó en agua corriente a 40 °C, se secó delicadamente con una toalla y las puntas del cabello se levantaron y dejaron caer para evaluar la manejabilidad del cabello (menor separación de las puntas del cabello) de acuerdo con las cuatro etapas siguientes. La composición cosmética preparada mediante el uso del copolímero (1 1 ) se usó como producto estándar comparativo. +2: superior al producto estándar comparativo +1 : algo superior al producto estándar comparativo 0: comparable al producto estándar comparativo -1 : inferior al producto estándar comparativo <Medición de la viscosidad> La viscosidad de la composición cosmética preparada se midió a 25 °C mediante el uso del rotor núm. 4 de un viscosímetro tipo B configurado a 12 rpm. <Medición de la adsorción del aceite de silicona> El manojo de muestra de cabello dañado descrito anteriormente se lavó y enjuagó con polioxietilen (3) lauril éter sulfato de sodio 25 % en masa como champú, se aplicaron las composiciones cosméticas preparadas de acuerdo con los siguientes ejemplos prácticos y ejemplos comparativos, y el manojo de cabello se enjuagó en agua corriente a 40 °C, después de lo cual se extrajo el aceite de silicona adsorbido al cabello, y la adsorción de polidimetilsiloxano se evaluó mediante la medición por NMR (dosis medida de H del Si-CH3 mediante 1H-NMR) del fluido extraído.

La extracción se realizó al sumergir el manojo de cabello en un disolvente cloroformo/metanol 4:1 , realizar un tratamiento ultrasónico y secar al vacío el disolvente extraído; el residuo se disolvió en cloroformo deuterado, se añadió tereftalato de dimetilo como marcador interno, se determinó la concentración de este, y la magnitud de la adsorción del polidimetilsiloxano se indicó en términos de esa concentración.

[Ejemplos prácticos / ejemplos comparativos de la composición cosmética de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención! Los ejemplos prácticos y ejemplos comparativos de la composición cosmética de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención se describen más abajo.

[Preparación/evaluación de las composiciones cosméticas! <Eiemplos prácticos 1 -1 a 1-1 1. ejemplo comparativo 1 -1 > Con el uso de los copolímeros (1 ) a (12) que tienen las composiciones mostradas en la Tabla 2 se prepararon composiciones cosméticas de acuerdo con un método normal. Las masas de cada ingrediente están en términos de ingredientes activos y el agua adjunta se preparó en términos de la cantidad de agua añadida. En las composiciones cosméticas obtenidas se midió y evaluó la "suavidad durante la aplicación", "menor sensación de aspereza del cabello después de secado", "suavidad al peinar con los dedos después del secado" y "viscosidad" mencionadas anteriormente.

Los resultados se muestran en la Tabla 3. rTabla 21 Tabla 2. Composiciones de las composiciones cosméticas (% en masa) Cloruro de esteariltrimetilamonio: Wako Puré Chemical Industries Alcohol cetílico: Wako Puré Chemical Industries Alcohol estearílico: Wako Puré Chemical Industries Polidimetilsiloxano: Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. "SH200" Isoparafina: Idemitsu Kosan Co., Ltd. "IP2028" Hidroxietilcelulosa: Wilbur-Ellis Co. "Natrosol 250HR" Glicerina: Tokai Seiyaku "Japanese Pharmacopeia glycerin" Tabla 31 Tabla 3. Resultados de evaluación de las composiciones cosméticas [Evaluación de los resultados (1)1 (1-1) Mientras el copolímero usado en la composición cosmética de acuerdo con el ejemplo comparativo 1-3 tenía una unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) por debajo del intervalo de la presente invención a 30 % en masa, los copolímeros usados en la composiciones cosméticas de los ejemplos prácticos 1-1 a 1-8 comprendían al menos 50 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A), incluido el monómero (a), sin que hubiera pérdida de suavidad durante la aplicación ni sensación de aspereza del cabello después del secado, pero sí una buena suavidad al peinar con los dedos después del secado. (1 -2) Los copolímeros usados en las composiciones cosméticas de los ejemplos prácticos 1-5 tenían unidades constituyentes derivadas del monómero vinílico representado por la fórmula (3) como monómero altamente hidrófobo (b), y los copolímeros usados en la composición cosmética de los ejemplos prácticos 1-8 tenían metacrilatos de ciclohexilo altamente hidrófobos como unidades constituyentes derivadas del monómero (d) y, por lo tanto, fueron satisfactorios, sin mostrar sensación de aspereza del cabello después del secado. (1-3) Los copolímeros usados en las composiciones cosméticas de los ejemplos prácticos 1-1 y 1-3 tenían unidades constituyentes derivadas de monómeros de éster (met)acrílico con cadenas cortas de polietilenglicol, que tenían, especialmente, propiedades altamente hidrófobas entre los diferentes monómeros (c); ambos no mostraron sensación de aspereza del cabello después del secado y tuvieron buena suavidad al peinar con los dedos. (1-4) Mientras el copolímero usado en la composición cosmética del ejemplo comparativo 1 era un polímero que comprendía solo el monómero (a), los copolímeros usados en las composiciones cosméticas de los ejemplos prácticos 1-1 a 1- 8 eran copolímeros con otros monómeros; todos mostraron superioridad en la menor sensación de aspereza del cabello después del secado. (1-5) Mientras la composición cosmética de acuerdo con el ejemplo comparativo 1-2 era un copolímero que no comprendía una unidad constituyente derivada de cualquiera de los monómeros (b), (c) o (d), el copolímero usado en las composiciones cosméticas de los ejemplos prácticos 1-1 a 1-8 eran copolímeros que comprendían una unidad constituyente derivada de uno de los monómeros (b) a (d) y, por lo tanto, su suavidad durante la aplicación y menor sensación de aspereza del cabello después del secado eran superiores. <E¡emplos prácticos 2-1 a 2-9, ejemplo comparativo 2-1 > Con el uso de los polímeros (1) a (6), (8), (11) y (12) se prepararon composiciones cosméticas que tienen las composiciones mostradas en la Tabla 4 de acuerdo con un método normal. Las masas de cada ingrediente están en términos de ingredientes activos y el agua adjunta se preparó en términos de cantidad de agua añadida. En las composiciones cosméticas obtenidas se midió y evaluó la "suavidad durante la aplicación", "suavidad al peinar con los dedos después del secado" y "manejabilidad del cabello después del secado" mencionadas anteriormente. Los resultados se muestran en la Tabla 5 [Tabla 41 Tabla 4. Composiciones de las composiciones cosméticas (% en masa) Cloruro de esteariltrimetilamonio: Wako Puré Chemical Industries Alcohol cetílico: Wako Puré Chemical Industries Alcohol estearílico: Wako Puré Chemical Industries Isoparafina: Idemitsu Kosan Co., Ltd. "IP2028" Hidroxietilcelulosa: Wilbur-Ellis Co. "Natrosol 250HR" Glicerina: Tokai Seiyaku "Japanese Pharmacopeia glycerin" fTabla 51 Tabla 5. Resultados de la evaluación de las composiciones cosméticas [Evaluación de los resultados (2)1 (2-1) Mientras el copolímero usado en la composición cosmética de acuerdo con el ejemplo comparativo 2-1 tenía una unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) por debajo del intervalo de la presente invención a 30 % en masa, los copolímeros usados en la composiciones cosméticas de los ejemplos prácticos 2-1 a 2-8 comprendían al menos 50 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A), incluido el monómero (a), sin que hubiera pérdida de suavidad durante la aplicación ni sensación de aspereza del cabello después del secado, pero sí una buena suavidad al peinar con los dedos después del secado. (2-2) Los copolímeros usados en las composiciones cosméticas de acuerdo con el ejemplo práctico 2-2 y 2-8 comprendían una mayor proporción de monómero (a) que los otros ejemplos prácticos y ejemplos comparativos y, por lo tanto, estos ejemplos mostraron, especialmente, buena suavidad al peinar con los dedos después del secado.

[Ejemplos prácticos / ejemplos comparativos de la composición cosmética de acuerdo con el segundo aspecto de la presente invención! Los ejemplos prácticos y ejemplos comparativos de la composición cosmética de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención se describen más abajo.

[Preparación/evaluación de las composiciones cosméticas! <Eiemplos prácticos 3-1 a 3-8 v ejemplos comparativos 3-1 a 3-3> Con el uso de los copolímeros (1) a (12), se prepararon composiciones cosméticas que tienen las composiciones mostradas en la Tabla 2, "Ejemplos prácticos / ejemplos comparativos para las composiciones cosméticas de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención", de acuerdo con un método normal. Las masas de cada ingrediente están en términos de ingredientes activos y el agua adjunta se preparó en términos de cantidad de agua añadida. En las composiciones cosméticas obtenidas se midió y evaluó la "suavidad durante la aplicación", "menor sensación de aspereza del cabello después del secado", "suavidad al peinar con los dedos después del secado", "viscosidad" y "adsorción del aceite de silicona" mencionadas anteriormente. Los resultados se muestran en la Tabla 6. ÍTabla 61 Tabla 6. Resultados de evaluación de las composiciones cosméticas [Evaluación de los resultados (3)1 (3-1) Mientras el copolímero usado en la composición cosmética de acuerdo con el ejemplo comparativo 3-1 tenía una unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) por debajo del intervalo de la presente invención a 30 % en masa, los copolímeros usados en la composiciones cosméticas de los ejemplos prácticos 3-1 a 3-10 comprendían al menos 50 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A), incluido el monómero (a), sin que hubiera pérdida de suavidad durante la aplicación ni sensación de aspereza del cabello después del secado, pero sí una buena suavidad al peinar con los dedos después del secado. (3-2) El copolímero usado en la composición cosmética de los ejemplos prácticos 3-5 tenía una unidad constituyente derivada del monómero vinílico representado por la fórmula (3) como monómero altamente hidrófobo (b), y el copolímero usado en la composición cosmética del ejemplo práctico 1-8 tenía metacrilato de ciclohexilo altamente hidrófobo como unidad constituyente derivada del monómero (d); ambos fueron satisfactorios, sin mostrar sensación de aspereza del cabello después de secar. (3-3) Los copolímeros usados en las composiciones cosméticas de los ejemplos prácticos 3-1 y 3-3 tenían unidades constituyentes derivadas de monómeros de éster (met)acrílico con cadenas cortas de polietilenglicol, que tenían, especialmente, propiedades altamente hidrófobas entre los diferentes monómeros (c); ambos no mostraron sensación de aspereza del cabello después del secado y tuvieron buena suavidad al peinar con los dedos después del secado. (3-4) Además de los ejemplos prácticos 3-1 a 3-10, los que mostraron altos niveles de adsorción del aceite de silicona tuvieron buena suavidad al peinar con los dedos después del secado. <Eiemplos prácticos 4-1 a 4-9. ejemplo comparativo 4-1 > Con el uso de los copolímeros (1 ) a (6), (8), (1 1 ) y (12), se prepararon composiciones cosméticas que tienen las composiciones mostradas en la Tabla 4, "Ejemplos prácticos /ejemplos comparativos para las composiciones cosméticas de acuerdo con el primer aspecto de la presente invención", de acuerdo con un método normal. Las masas de cada ingrediente están en términos de ingredientes activos y el agua adjunta se preparó en términos de cantidad de agua añadida. En las composiciones cosméticas obtenidas se midió y evaluó la "suavidad durante la aplicación", "suavidad al peinar con los dedos después del secado" y "manejabilidad del cabello después del secado" mencionadas anteriormente. Los resultados se muestran en la Tabla 7. ÍTabla 71 Tabla 7. Resultados de la evaluación de las composiciones cosméticas [Evaluación de los resultados (4)1 (4-1) Mientras el copolímero usado en la composición cosmética de acuerdo con el ejemplo comparativo 4-1 tenía una unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) por debajo del intervalo de la presente invención a 30 % en masa, los copolímeros usados en la composiciones cosméticas de los ejemplos prácticos 4-1 a 4-8 comprendían al menos 50 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A), incluido el monómero (a), sin que hubiera pérdida de suavidad durante la aplicación, pero sí una buena suavidad al peinar con los dedos después del secado. (4-2) Los copolímeros usados en las composiciones cosméticas de acuerdo con el ejemplo práctico 4-2 y 4-8 comprendían una mayor proporción de monómero (a) que los otros ejemplos prácticos y ejemplos comparativos y, por lo tanto, estos ejemplos mostraron, especialmente, buena suavidad al peinar con los dedos después del secado.

[Aplicabilidad industrian La composición cosmética de acuerdo con la presente invención permite obtener efectos acondicionadores superiores, particularmente, cuando se usa como cosmético capilar. Por esta razón, la composición cosmética es especialmente adecuada para usar como agente acondicionador.

Las dimensiones y los valores descritos en la presente descripción no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de ello, a menos que se especifique de cualquier otra manera, cada una de esas dimensiones se referirá tanto al valor mencionado como a un intervalo funcionalmente equivalente que comprende ese valor. Por ejemplo, una dimensión descrita como "40 mm" se refiere a "aproximadamente 40 mm." Todos los documentos mencionados en la presente descripción, incluida cualquier referencia cruzada o patente o solicitud relacionada, se incorporan en la presente descripción en su totalidad como referencia, a menos que se excluya expresamente o limite de cualquier otra forma. La mención de cualquier documento no es una admisión de que constituye una materia anterior respecto a cualquier invención descrita o reivindicada en la presente o que por sí sola, o en cualquier combinación con alguna otra referencia o referencias, enseña, sugiere o describe dicha invención. Además, en el grado en que cualquier significado o definición de un término en este documento contradiga cualquier significado o definición del mismo término en un documento incorporado como referencia, el significado o definición asignado a ese término en este documento deberá regir.

Aunque modalidades particulares de la presente invención han sido ilustradas y descritas, será evidente para los experimentados en la materia que se pueden hacer diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Por ello, en las reivindicaciones anexas se pretende cubrir todas aquellas modificaciones y cambios que queden dentro del alcance de esta invención.

Claims (17)

REIVINDICACIONES

1. Una composición cosmética que comprende: de 0.05 a 5 % en masa de un copolímero (a); de 0.1 a 20 % en masa de un surfactante catiónico; y de 0.1 a 20 % en masa de un alcohol superior; caracterizada porque el copolímero (a) incluye una unidad constituyente derivada de un monómero (a) más abajo y al menos una unidad constituyente derivada de los monómeros (b) a (d) más abajo; caracterizada porque el copolímero (a) comprende de 1 a 99 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero (a) más abajo por una masa total del copolímero (a) y de 50 a 100 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) que tiene un grupo carboxilo; y en donde el copolímero (a) tiene un peso molecular promedio en masa de 3,000 a 400,000; en donde el monómero (a) es ácido acrílico y/o ácido metacrílico; en donde el monómero (b) es uno o dos o más tipos de monómeros vinílicos expresados por las fórmulas (1 ), (2) y (3) más abajo: CH2=C(R1)-CO-(0-(CH2)m-CO)n-OH...(1 ) (en la fórmula (1 ), R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, "m" es un número entero de 1 a 4, y "n" es un número entero de 1 a 4); CH2=C(R2)-COO-(CH2)p-OCO-(CH2)p-COOH...(2) (en la fórmula (2), R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, y "p" y "q" son, cada uno, independientemente, un número entero de 2 a 6); CH2=C(R3)-COO-(CH2)e-OCO-X-COOH...(3) (en la fórmula (3), R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, "e" es un número entero de 1 a 4, y "X" es un grupo ciclohexileno que tiene, opcionalmente, un sustituyente, o un grupo fenileno que tiene, opcionalmente, un sustituyente); en donde el monómero (c) es un monómero vinílico expresado por la fórmula (4) más abajo: CH2=C(R4)-CO-Y-(Z-0)r-R5...(4) (en la fórmula (4), R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, "Y" es un átomo de oxígeno o NH, "Z" es un grupo alquileno que tiene de 2 a 4 átomos de carbono y que tiene, opcionalmente, un sustituyente, y "r" es un número entero de 1 a 15); y en donde el monómero (d) es un monómero vinílico expresado por la fórmula (5) más abajo: CH2=C(R6)-COO-R7...(5) (en la fórmula (5), R6 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R7 es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 12 a 22 átomos de carbono, un grupo ciclohexilo que tiene, opcionalmente, un sustituyente, o un grupo fenilo que tiene, opcionalmente, un sustituyeme).

2. La composición cosmética de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el copolímero (a) comprende de 1 a 99 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero (b) por la masa total del copolímero (a).

3. La composición cosmética de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2, caracterizada además porque el copolímero (a) comprende de 1 a 50 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero (c) por la masa total del copolímero (a).

4. La composición cosmética de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada además porque el copolímero (a) comprende de 1 a 50 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero (d) por la masa total del copolímero (a).

5. La composición cosmética de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada además porque la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) está comprendida en una relación mayor que 60 % en masa, pero no mayor que 99 % en masa por la masa total del copolímero (a).

6. La composición cosmética de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque comprende, además, de 0.1 a 10 % en masa de un aceite de silicona.

7. La composición cosmética de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque tiene un contenido de aceite de silicona menor que 0.1 % en masa.

8. Un agente acondicionador que comprende la composición cosmética descrita en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7.

9. Una composición cosmética que comprende de 0.05 a 5 % en masa de un copolímero (ß); de 0.1 a 20 % en masa de un surfactante catiónico; y de 0.1 a 20 % en masa de un alcohol superior; caracterizada porque el copolímero (ß) incluye una unidad constituyente derivada de un monómero (a) más abajo y al menos una unidad constituyente derivada de los monómeros (b) a (e) más abajo; en donde el copolímero (ß) comprende de 50 a 100 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) que tiene un grupo carboxilo por una masa total del copolímero (ß) y en donde de 50 a 100 % en moles de los grupos carboxilo no están neutralizados; y en donde el copolímero (ß) tiene un peso molecular promedio en masa de 3,000 a 400,000; en donde el monómero (a) es ácido acrílico y/o ácido metacrílico; en donde el monómero (b) es uno o dos o más tipos de monómeros vinílicos expresados por las fórmulas (1 ), (2) y (3) más abajo: CH2=C(R1)-CO-(0-(CH2)m-CO)n-OH...(1) (en la fórmula (1 ), R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, "m" es un número entero de 1 a 4, y "n" es un número entero de 1 a 4); CH2=C(R2)-COO-(CH2)p-OCO-(CH2)q-COOH...(2) (en la fórmula (2), R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, y "p" y "q" son, cada uno, independientemente, un número entero de 2 a 6); CH2=C(R3)-COO-(CH2)e-OCO-X-COOH...(3) (en la fórmula (3), R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, "e" es un número entero de 1 a 4, y "X" es un grupo ciclohexileno que tiene, opcionalmente, un sustituyente, o un grupo fenileno que tiene, opcionalmente, un sustituyente); en donde el monómero (c): un monómero vinílico expresado por la fórmula (4) más abajo: CH2=C(R4)-CO-Y-(Z-0)r-R5...(4) (en la fórmula (4), R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, "Y" es un átomo de oxígeno o NH, "Z" es un grupo alquileno que tiene de 2 a 4 átomos de carbono y que tiene, opcionalmente, un sustituyente, y "r" es un número entero de 1 a 15); en donde el monómero (d): un monómero vinílico expresado por la fórmula (5) más abajo: CH2=C(R6)-COO-R7...(5) (en la fórmula (5), R6 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R7 es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 12 a 22 átomos de carbono, un grupo ciclohexilo que tiene, opcionalmente, un sustituyente, o un grupo fenilo que tiene, opcionalmente, un sustituyente), y en donde el monómero (e): un monómero vinílico expresado por la fórmula (6) más abajo: CH2=C(R8)-CO-N(R9)R10...(6) (en la fórmula (6), R8 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R9 y R10 son, cada uno, independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 4 átomos de carbono).

10. La composición cosmética de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizada además porque el copolímero (ß) comprende de 1 a 99 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero (b) por la masa total del copolímero (ß).

1 1. La composición cosmética de acuerdo con las reivindicaciones 9 o 10, caracterizada además porque el copolímero (ß) comprende de 1 a 50 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero (c) por la masa total del copolímero (ß).

12. La composición cosmética de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 1 1 , caracterizada además porque el copolímero (ß) comprende de 1 a 50 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero (d) por la masa total del copolímero (ß).

13. La composición cosmética de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 12, caracterizada además porque el copolímero (ß) comprende de 1 a 50 % en masa de la unidad constituyente derivada del monómero (e).

14. La composición cosmética de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 13, caracterizada además porque la unidad constituyente derivada del monómero vinílico (A) está comprendida en una relación mayor que 60 % en masa, pero no mayor que 99 % en masa por la masa total del copolímero (ß).

15. La composición cosmética de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 14, caracterizada porque comprende, además, de 0.1 a 10 % en masa de un aceite de silicona.

16. La composición cosmética de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 15, caracterizada porque tiene un contenido de aceite de silicona menor que 0.1 % en masa.

17. Un agente acondicionador que comprende la composición cosmética de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 16.