MX2014005747A - Composiciones de sal de amina de alquil eter sulfato concentrado. - Google Patents
Composiciones de sal de amina de alquil eter sulfato concentrado.Info
- Publication number
- MX2014005747A MX2014005747A MX2014005747A MX2014005747A MX2014005747A MX 2014005747 A MX2014005747 A MX 2014005747A MX 2014005747 A MX2014005747 A MX 2014005747A MX 2014005747 A MX2014005747 A MX 2014005747A MX 2014005747 A MX2014005747 A MX 2014005747A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- weight
- composition
- alkyl ether
- ether sulfate
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 155
- -1 alkyl ether sulfate amine salt Chemical class 0.000 title claims abstract description 87
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 46
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 22
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical group NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 abstract description 25
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 46
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 42
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 28
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 27
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 23
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 17
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 16
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 16
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 16
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 13
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 13
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 13
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 13
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 12
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 12
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 12
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 11
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 11
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 10
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 9
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 9
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 9
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 8
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 8
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 8
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 7
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 7
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 5
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 5
- 108010005400 cutinase Proteins 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 5
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 5
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 5
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 4
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 4
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 3
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical group CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001480714 Humicola insolens Species 0.000 description 3
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 3
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical group 0.000 description 3
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 3
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- YJHSJERLYWNLQL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound Cl.CN(C)CCO YJHSJERLYWNLQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 241000223198 Humicola Species 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 2
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- 108010056079 Subtilisins Proteins 0.000 description 2
- 102000005158 Subtilisins Human genes 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010062085 ligninase Proteins 0.000 description 2
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBRHJJQHHSOXCQ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dihydroxyethyl(methyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH2+]CC(O)O DBRHJJQHHSOXCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDCPNGVVOWVKJG-VAWYXSNFSA-N 2-[(e)-dodec-1-enyl]butanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C\C(C(O)=O)CC(O)=O QDCPNGVVOWVKJG-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWYAUHJRUCQFCX-UHFFFAOYSA-N 4-dodecoxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC(O)=O LWYAUHJRUCQFCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGIPGWJHNHEEAL-UHFFFAOYSA-N 4-hexadecoxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC(O)=O XGIPGWJHNHEEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDJAHNALPHLVAX-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-4-tetradec-2-enoxybutanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC=CCOC(=O)CCC(O)=O XDJAHNALPHLVAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSWKXNPXIJXDHU-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-4-tetradecoxybutanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC(O)=O LSWKXNPXIJXDHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 108700038091 Beta-glucanases Proteins 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010073997 Bromide peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- 108010035722 Chloride peroxidase Proteins 0.000 description 1
- IVHVNMLJNASKHW-UHFFFAOYSA-M Chlorphonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[P+](CCCC)(CCCC)CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IVHVNMLJNASKHW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 102000016559 DNA Primase Human genes 0.000 description 1
- 108010092681 DNA Primase Proteins 0.000 description 1
- 108010083608 Durazym Proteins 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 101710121765 Endo-1,4-beta-xylanase Proteins 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 102220644676 Galectin-related protein_D96L_mutation Human genes 0.000 description 1
- 102100022624 Glucoamylase Human genes 0.000 description 1
- 108050008938 Glucoamylases Proteins 0.000 description 1
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 101100448208 Human herpesvirus 6B (strain Z29) U69 gene Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- FPAWEJYFTLIYOF-UHFFFAOYSA-N N-[4-(dimethylamino)butyl]octadecanamide hydrochloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCCN(C)C FPAWEJYFTLIYOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 description 1
- 101000968491 Pseudomonas sp. (strain 109) Triacylglycerol lipase Proteins 0.000 description 1
- 241000589614 Pseudomonas stutzeri Species 0.000 description 1
- 108091007187 Reductases Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 1
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 1
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000012753 anti-shrinkage agent Substances 0.000 description 1
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M benzododecinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl-[3-(dodecanoylamino)propyl]-dimethylazanium Chemical group CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002788 cetrimonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000037029 cross reaction Effects 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- CDJGWBCMWHSUHR-UHFFFAOYSA-M decyl(triethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](CC)(CC)CC CDJGWBCMWHSUHR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RLGGVUPWOJOQHP-UHFFFAOYSA-M decyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCO RLGGVUPWOJOQHP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090960 diethylenetriamine pentamethylene phosphonic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229940071106 ethylenediaminetetraacetate Drugs 0.000 description 1
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 108010002430 hemicellulase Proteins 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 108010003855 mesentericopeptidase Proteins 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 108010020132 microbial serine proteinases Proteins 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-O morpholinium Chemical compound [H+].C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- IBOBFGGLRNWLIL-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylhexadecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] IBOBFGGLRNWLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049292 n-(3-(dimethylamino)propyl)octadecanamide Drugs 0.000 description 1
- WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SRGBVXWKCOEGJK-UHFFFAOYSA-N octane-1,2,7,8-tetramine Chemical compound NCC(N)CCCCC(N)CN SRGBVXWKCOEGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 229940055076 parasympathomimetics choline ester Drugs 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000001476 phosphono group Chemical group [H]OP(*)(=O)O[H] 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003443 succinic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical group 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 108010075550 termamyl Proteins 0.000 description 1
- 150000004026 tertiary sulfonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical class NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/34—Organic compounds containing sulfur
- C11D3/3463—Organic compounds containing sulfur containing thio sulfate or sulfite groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
- C11D17/042—Water soluble or water disintegrable containers or substrates containing cleaning compositions or additives for cleaning compositions
- C11D17/043—Liquid or thixotropic (gel) compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Se describen composiciones de detergente líquido concentradas de fase estable, que contienen desde 21% hasta 74% en peso de por lo menos un tensioactivo aniónico de sal de amina de alquil éter sulfato. Las composiciones de detergente líquido concentradas también incluyen desde 2% hasta 60% en peso de tensioactivos no iónicos y contienen menos de 50% en peso de agua. Una composición de tensioactivo concentrado que contiene desde 70% hasta 99% de una o más sales de amina de alquil éter sulfato y desde 1% hasta 30% de agua también se describe para su uso en la formulación de las composiciones de detergente líquido concentradas.
Description
COMPOSICIONES DE SAL DE AMINA DE ALQUIL ETER SULFATO
CONCENTRADO
Campo de la Invención
La presente invención se refiere a composiciones de sal amina de alquil éter sulfato (AES) líquido concentrado dirigidas a aplicaciones de limpieza para ropa.
Antecedentes de la Invención
En los últimos años ha habido una tendencia a más formulaciones de detergentes líquidos para ropa concentrados. Un reto con estos sistemas más concentrados es que los tensioactivos aniónicos se vuelven cada vez más difíciles de contener la precipitación de los sistemas formulados. A su vez, en virtud de las limitaciones de la cantidad de tensioactivo aniónico que puede ser incorporado, la limpieza se ve comprometida. También es deseable disponer de concentrados de tensioactivos que tienen un mínimo de agua u otro solvente ya que los costos de transporte aumentan y para las formulaciones detergentes muy concentradas, si hay demasiada agua que viene en con el tensioactivo, se puede introducir más agua a la formulación que lo que sería la cantidad objetivo. Esto puede ser especialmente cierto para las formulaciones previstas para ser incluidas en envases de alcohol polivinílico (PVA) en donde el contenido de agua debe ser menor que aproximadamente 10% de agua. De hecho, si el
Ref. 248501
tensioactivo trae demasiada agua, para mantener el total de agua por debajo del 10% en una fórmula de envase puede ser necesario manejar el exceso de agua con calor lo que tomaría tiempo, energía y puede degradar los ingredientes en la fórmula .
En la Patente US No. 8,026,203, se enseña un concentrado de tensioactivo que puede ser por lo menos aproximadamente 75% de una sal de amina de AES y 5% a 25% de un ácido carboxílico. Un inconveniente de la inclusión del ácido carboxílico es que, o bien necesita ser neutralizado en la formulación o si no se neutraliza en la formulación bajaría el pH en el agua de lavado y los valores de pH más altos conducen a una mejor limpieza. Otro inconveniente de la presencia del ácido carboxílico es que agrega complejidad en la preparación y el transporte de la sal de amina de AES. La utilización de la sal de amina de AES en los Ejemplos A-F en esta patente se limita a una inclusión de porcentaje en peso máximo de 16.4% (Ejemplo B) .
EP507402 describe composiciones que pueden ser altas en tensioactivo aniónico. Sin embargo, no se hace mención de neutralizar el ácido del tensioactivo aniónico con aminas. De hecho, sólo se mencionan las sales de sodio y potasio. Además, el tensioactivo no iónico debe estar presente y en los ejemplos la cantidad más baja de tensioactivo no iónico utilizado es 28.4%. EP507402 enseña de lejos el uso de poco o
ningún tensioactivo no iónico como composiciones más altas en proporción aniónica a no iónica se encontró que es más viscosa y menos preferida.
WOOl/79412, EP1272605 también enseñan composiciones que contienen altos aniónicos . Aunque se menciona el uso de agentes neutralizantes orgánicos, no se hace mención de la subclase específica de aminas. De hecho, se indica que se prefieren las sales de sodio. WO 01/79412, EP1272605 también se refieren al uso en detergentes en polvo como se evidencia por el empleo preferido de estructurantes.
En la patente estadounidense No. 8,034,757, aunque se mencionan las sales de amina de AES, ninguno de ellos se utilizan en los ejemplos (se utiliza AES de sodio, preparado de Kalcol 4098) y la mayor concentración de AES en cualquiera de las formulaciones líquidas inventivas mostradas es del 8%. El ejemplo comparativo 2-12 utiliza 31% de AES de sodio, sin embargo, que es la cantidad total de tensioactivo presente y el contenido de agua es bastante alto (superior al 50%) por lo que esta formulación no sería considerada un concentrado.
En la solicitud de patente WO No. 2011/031712, el uso de sal de AES de monoetanolamina (MEA) es enseñado en formulaciones líquidas. Sin embargo, su nivel máximo de inclusión en los ejemplos proporcionados es 9%.
En la publicación de patente estadounidense No. 2011/0209291, aunque se indica que se prefieren las sales de
amina de los tensioactivos aniónicos, no está claro en los ejemplos proporcionados qué tipo de sal de AES ha sido utilizada. No obstante, la cantidad máxima de AES utilizada en cualquiera de los ejemplos es 20.3%.
Sumario de la Invención
Se ha encontrado sorprendentemente, que las formulaciones de detergentes líquidos para ropa que contienen niveles elevados de tensioactivo aniónico se pueden hacer para ser para ser estables para la precipitación. También se ha encontrado sorprendentemente que un sistema de tensioactivo aniónico concentrado puede ser compuesto que es suficientemente bajo en viscosidad para ser capaz de ser bombeable .
En un primer aspecto, la presente tecnología proporciona una composición de detergente líquido para ropa que comprende :
a. desde 21% hasta 74% total de una o más sales de amina de alquil éter sulfato;
b. desde 2% hasta 50% de uno o más tensioactivos no iónicos;
c. menos de 50% de agua;
en donde el tensioactivo total presente es por lo menos
45%.
En un segundo aspecto, la presente tecnología proporciona una composición de tensioactivo concentrado que
comprende :
a. desde 70% hasta 99% de una o más sales de amina de alquil éter sulfato;
b. desde 1% hasta 30% de agua;
en donde ,
la viscosidad de la composición a una velocidad de cizallamiento de 10/s es de menos de 25,000 cP a 40°C; y la composición contiene menos de 4% de ácido carboxílico ya sea en su forma de ácido libre, una forma neutralizada, o combinaciones de las mismas.
Descripción Detallada de la Invención
Definiciones
"Concentrado" se define aquí como menos de 50% en peso de agua .
"Bombeable" se define como un concentrado de tensioactivo que exhibe una viscosidad a 10/s de menos de 25,000 cP a 40°C.
"Estructurante" se define como un componente añadido previsto para lograr la solidificación en un mezclador que contiene un detergente particulado.
Composición de detergente líquido
Las composiciones de detergente líquido de la presente tecnología son composiciones de detergente concentrado que comprenden una cantidad total de tensioactivo de por lo menos 45% en peso de la composición, alternativamente por lo menos
50% en peso de la composición.
Se ha encontrado sorprendentemente que tales composiciones de detergente concentrado son estables y no son susceptibles a precipitación cuando el sistema tensioactivo utilizado en las presentes composiciones de detergente comprenden desde 21% hasta aproximadamente 74% en peso, alternativamente desde aproximadamente 27.5% hasta aproximadamente 74% en peso, alternativamente desde aproximadamente 35% hasta aproximadamente 74% en peso de una o más sales de amina de alquil éter sulfato. Otras formas de sales de tensioactivo aniónico de alquil éter sulfato, tales como formas de metal alcalino o sal de amonio, no son apropiados para la formación de composiciones de detergente líquido concentrado, porque, en concentraciones de 21% en peso o mayor, tales formas de sal tienden a formar precipitados y no están en fase estable. Además del tensioactivo aniónico de la sal de amina de alquil éter sulfato, las composiciones de detergente concentrado comprenden desde aproximadamente 2% hasta aproximadamente 50% en peso, alternativamente aproximadamente 10% hasta aproximadamente 50% en peso, de forma alternativa aproximadamente 13% hasta aproximadamente 50% en peso de uno o más tensioactivos no iónicos. El contenido de agua de las composiciones de detergente líquido es menos de 50% en peso, alternativamente menos de 40% en peso, alternativamente menos
de 30% en peso, alternativamente menos de 20% en peso, alternativamente menos de 10% en peso de la composición.
Las composiciones de detergente líquido de la presente tecnología tienen una viscosidad de menos de 5000 cP, alternativamente menos de 3500 cP, alternativamente menos de 2000 cP, medida con un viscosímetro Brookfield con huso RVT #4 a 50 rpm.
El pH de las composiciones de detergente líquido es deseablemente entre 7 y 11, alternativamente entre 7 y 10. Composición de tensioactivo concentrado
Las sales de amina de alquil éter sulfato utilizadas en la preparación de las presentes composiciones de detergente líquido concentrado se formulan convenientemente en una composición de tensioactivo concentrado que después se puede utilizar en la formulación de las composiciones de detergente líquido. La composición de tensioactivo concentrado también se puede utilizar en la formulación de otros tipos de composiciones de limpieza, sin embargo, un uso preferido de la composición de tensioactivo concentrado es la formulación de composiciones de detergente líquido para ropa.
La composición de tensioactivo concentrado comprende desde 70% hasta 99% en peso de una o más sales de amina de alquil éter sulfato, y desde 1% hasta 30% en peso de agua. La composición de tensioactivo concentrado contiene menos de 15% de tensioactivo no iónico, alternativamente menos de 7.5% de
tensioactivo no iónico y preferiblemente no contiene ningún tensioactivo no iónico. La composición de tensioactivo concentrado también contiene menos de 4% en peso de ácido carboxílico, ya sea en su forma libre de ácido, una forma neutralizada, o combinaciones de las mismas. Opcionalmente, un estructurante se puede incluir en la composición de tensioactivo concentrado, pero preferiblemente ningún estructurante está incluido.
En una modalidad preferida, sal de amina de alquil éter sulfato más el agua juntos comprenden por lo menos 85% de la composición, preferiblemente más de 90% de la composición. La sal de amina de alquil éter sulfato más el agua también puede ser 100% del total de la composición de tensioactivo concentrado .
La composición de tensioactivo aniónico concentrado tiene una viscosidad de menos de 25,000 cP a una velocidad de cizallamiento de 10/s a 40 °C, preferiblemente menos de 15,000 cP, más preferiblemente menos que 10,000 cP a una velocidad de cizallamiento de 10/s a 40°C. Puesto que el límite superior de la viscosidad que las bombas de desplazamiento positivo convencionales pueden manejar es de aproximadamente 25,000 cP a una velocidad de cizallamiento de 10/s, se puede apreciar que las presentes composiciones de tensioactivo concentrado son bombeables en tal equipo convencional. Por otra parte, las composiciones de tensioactivo concentrado
exhiben un comportamiento pseudoplástico que ayuda en el movimiento de las composiciones concentradas a través de una bomba de desplazamiento, ya que las velocidades de cizallamiento localizadas en la bomba de desplazamiento pueden exceder de 10/s.
Sales de amina de alquil éter sulfato
Las sales de amina de alquil éter sulfato utilizadas en la composición de detergente cubiertas por la presente tecnología se representan por la siguiente estructura:
R- (OC2H4 ) m (OC3H6 ) n-0-S03A
en donde R es un hidrocarburo de cadena lineal o ramificada, saturado o que contiene insaturación, que tiene 6 a 22 átomos de carbono, m representa un entero de 0 a 10, n representa un entero de 0 a 10, con la condición de que m + n no sea igual a cero, y A es el contraión de amina protonado. Las sales de amina de alquil éter sulfato se usarán generalmente en forma de mezclas que contienen cantidades variables de etoxilación y propoxilación. Sales de amina de alquil éter sulfato preferidas para uso en esta invención son aquellas que contienen un valor promedio de 2 a 5, más preferiblemente un valor promedio de aproximadamente 2.7 hasta aproximadamente 3.3 moles de etoxilación y sin propoxilación. La amina utilizada para neutralizar el ácido de alquil éter incluye, pero no se limita a: monoetanolamina, trietanolamina (TEA) , monoisopropanolamina, y
diisopropanolamina . La monoetanolamina es una amina preferida .
El grupo R puede tener una mezcla de longitudes de cadena y contiene preferiblemente una porción predominante de 12-16 átomos de carbono. Se prefiere que la forma ácida del tensioactivo aniónico se neutralice con la amina a más de 80% en un primer paso, más preferiblemente a 100% en un solo paso y lo más preferiblemente a 100% en un solo paso utilizando un ciclo neutralizador .
Otros tensioactivos aniónicos
Aunque se prefiere que la sal de amina alquil éter sulfato sea el único tensioactivo aniónico usado en las composiciones, se pueden agregar otros tensioactivos aniónicos .
"Los tensioactivos aniónicos" se definen aquí como moléculas anfifílicas con un peso molecular promedio de menos de aproximadamente 10,000, que comprenden uno o más grupos funcionales que muestran una carga aniónica neta cuando están en solución acuosa a un pH entre 6 y 11. El tensioactivo aniónico utilizado en la presente tecnología puede ser cualquier tensioactivo aniónico que es sustancialmente soluble en agua. Tensioactivos "solubles en agua" son, a menos que se indique lo contrario, definidos aquí que incluyen tensioactivos que son solubles o dispersables por lo menos en la medida de 0.01% en peso en agua destilada a 25°C.
Los tipos específicos de agentes tensioactivos aniónicos se identifican en los siguientes párrafos.
Sales de ácidos carboxílicos están representadas por la fórmula :
R1COO
en donde R1 es un grupo alquilo primario o secundario de 4 a 30 átomos de carbono y M es un catión solubilizante . El grupo alquilo representado por R1 puede representar una mezcla de longitudes de cadena y puede ser saturado o insaturado, aunque se prefiere que por lo menos dos tercios de los grupos R1 tengan una longitud de cadena de entre 8 y 18 átomos de carbono. Ejemplos no limitantes de fuentes de grupos alquilo apropiados incluyen los ácidos grasos derivados de aceite de coco, sebo, aceite de resina y aceite de palmiste. Para los fines de minimizar el olor, sin embargo, frecuentemente es deseable usar ácidos carboxílicos principalmente saturados. Tales materiales son bien conocidos por las personas experimentadas en la técnica, y están disponibles de muchas fuentes comerciales, tales como Uniqema (Wilmington, Del.) y Twin Rivers Tecnologies (Quincy, MA) . El catión solubilizante, M, puede ser cualquier catión que confiere solubilidad en agua al producto, aunque restos monovalentes son generalmente preferidos. Ejemplos de cationes solubilizantes aceptables para uso con la presente tecnología incluyen metales alcalinos tales como sodio y
potasio, y aminas tales como trietanolamonio, amonio y morfolinio. Aunque cuando se usa, la mayoría del ácido graso se debe incorporar en la formulación en forma de sal neutralizada, una pequeña cantidad de ácido graso libre se puede incluir en la formulación, ya que esto puede ayudar en el mantenimiento de la viscosidad del producto.
Sulfatos de alquilo primarios están representados por la fórmula :
R2OS03M
en donde R2 es un grupo alquilo primario de 8 a 18 átomos de carbono. M es H o un catión, por ejemplo, un catión de metal alcalino (por ejemplo sodio, potasio, litio) , o amonio o amonio sustituido (por ejemplo, cationes de metil-, dimetil- y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario tales como tetrametil-amonio y cationes de dimetil piperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos, y similares) . El grupo alquilo R2 puede tener una mezcla de longitudes de cadena. Se prefiere que por lo menos dos tercios de los grupos alquilo R2 tengan una longitud de cadena de 8 a 14 átomos de carbono. Este será el caso si R2 es alquilo de coco, por ejemplo. El catión de solubilización puede ser un intervalo de cationes que son en general monovalentes y confieren solubilidad en agua, tal como, por ejemplo cationes de metales alcalinos. Otras
posibilidades son iones amonio y amonio sustituido, tales como trialcanolamonio o trialquilamonio .
Otros tensioactivos aniónicos apropiados que pueden ser utilizados son tensioactivos de alquil éster sulfonato incluyendo ésteres lineales de ácidos carboxílicos C8-C2o (en este caso, ácidos grasos) que son sulfonados con S03 gaseoso de acuerdo con "The Journal of the American Oil Chemists Society", 52 (1975), pp 323-329. Materiales de partida apropiados incluirían sustancias grasas naturales como las derivadas de sebo, aceite de palma, etc.
Los tensioactivos de alquil éster sulfonato preferidos, especialmente para aplicaciones de ropa, comprenden tensioactivos de alquil éster sulfonato de la fórmula estructural :
R3-CH (S03H) -C (0) -0R4
en donde R3 es un hidrocarbilo C8-C2o/ preferiblemente un alquilo o combinación de los mismos R4 es un hidrocarbilo Cx-C6, preferiblemente un alquilo, o combinación de los mismos, y M es un catión que forma una sal soluble en agua con alquil éster sulfonato. Cationes formadores de sales apropiados incluyen metales tales como sodio, potasio, y litio, y cationes de amonio sustituidos o no sustituidos, tales como monoetanolamina, dietanolamina, y trietanolamina.
Preferiblemente, R3 es alquilo Ci0-Ci6, y R4 es metilo, etilo o isopropilo. Especialmente preferidos son los metil éster
sulfonatos en donde R3 es alquilo Ci0-Ci6.
Esteres sulfonatos de ácidos grasos están representados por la fórmula:
R4CH(S03M) C02R5
en donde R4 es un grupo alquilo de 6 a 16 átomos, R5 es un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono y M es un catión solubilizante . El grupo R4 puede tener una mezcla de longitudes de cadena. Preferiblemente, por lo menos, dos tercios de estos grupos tienen de 6 a 12 átomos de carbono. Este será el caso cuando el resto R4CH ( - ) C02 ( - ) es derivado de una fuente de coco, por ejemplo. Se prefiere que R5 sea un alquilo de cadena lineal, en particular metilo o etilo.
Alquil benceno sulfonatos están representados por la fórmula :
R6ARS03M
en donde R6 es un grupo alquilo de 8 a 18 átomos de carbono, Ar es un anillo de benceno (-C6H4-) y M es un catión solubilizante. El grupo R6 puede ser una mezcla de longitudes de cadena. Se utiliza normalmente una mezcla de isómeros, y un número de diferentes grados, tal como "alto 2-fenilo" y "bajo 2-fenilo" están disponibles comercialmente para su uso en función de las necesidades de formulación. Existe una plenitud de proveedores comerciales para estos materiales, incluyendo Stepan (Northfield, IL) y Witco (Greenwich, CN) . Típicamente se producen por sulfonación de alquilbencenos,
que puede ser producido por ya sea alquilación catalizada por HF de benceno con olefinas o un proceso catalizado por A1C13 que alquilatos benceno con cloroparafinas , y se venden por, por ejemplo, Petresa (Chicago, IL) y Sasol (Austin, TX) . Cadenas rectas de 11 a 14 átomos de carbono son generalmente preferidos .
Sulfonatos de parafina que tienen aproximadamente 8 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, preferiblemente aproximadamente 12 hasta aproximadamente 16 átomos de carbono, en el resto alquilo, son contemplados para su uso aquí. Usualmente se producen por la sulfoxidación de parafinas normales derivadas petroquímicamente . Estos tensioactivos están disponibles comercialmente como, por ejemplo, Hostapur SAS de Clariant (Charlotte, NC) .
También se contemplan sulfonatos de olefina que tienen 8 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 16 átomos de carbono, para su uso en las presentes composiciones. Los sulfonatos de olefina se caracterizan además por tener desde 0 hasta 1 dobles enlaces etilénicos; desde 1 hasta 2 restos de sulfonato, de los cuales uno es un grupo terminal y el otro no lo es; y 0 a 1 restos hidroxilo secundarios. La patente Estadounidense No 3,332,880 contiene una descripción de sulfonatos de olefina apropiados, y se incorpora aquí por referencia .
Esteres de sulfosuccinato representados por la fórmula:
R7OOCCH2CH (S03"M+) COOR8
también son útiles en el contexto de la presente tecnología. R7 y R8 son grupos alquilo con longitudes de cadena de entre 2 y 16 átomos de carbono, y pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados . Un sulfosuccinato preferido es sodio y bis (2-etilhexil) sulfosuccinato, que está disponible comercialmente bajo el nombre comercial Aerosol OT de Cytec Industries (West Paterson, NJ) .
Los tensioactivos aniónicos a base de fosfato orgánico incluyen ásteres de fosfato orgánicos tales como complejos fosfatos de mono- o diéster de condensados de alcóxido terminados en hidroxilo, o sales de los mismos. Se incluyen en los ésteres de fosfato orgánicos derivados de éster de fosfato alquilaril fosfato ésteres polioxialquilados , de alcoholes lineales etoxilatos y etoxilatos de fenol. También se incluyen alcoxilatos no iónicos que tienen un resto de alquilenocarboxilato de sodio unido a un grupo hidroxilo terminal del no iónico a través de un enlace de éter. Los contraiones para las sales de todos los anteriores pueden ser los de tipos metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio, alcanolamonio y alquilamonio .
Otros tensioactivos aniónicos útiles para fines detersivos también pueden ser incluidos en las composiciones de detergente de la presente tecnología. Estos pueden incluir
sales (incluyendo, por ejemplo, sales de sodio, de potasio, de amonio, de amonio sustituido tales como sales de mono-, di- y trietanolamina) de jabón, alcanosulfonatos primarios o secundarios C8-C22/ sulfonatos de olefina C8-C24, ácidos policarboxílicos sulfonados preparados por sulfonación del producto pirolizado de citratos de metales alcalinotérreos, por ejemplo, como se describe en la especif cación de patente Británica No 1,082,179, alquilpoliglicoletersulfatos C8-C24 (que contienen hasta 10 moles de óxido de etileno) ; alquil glicerol sulfonatos, acil graso glicerol sulfonatos, oleoil graso glicerol sulfatos, alquilo fenol óxido de etileno éter sulfatos, parafina sulfonatos, alquil fosfatos, isetionatos tales como acil isetionatos, N-acil tauratos, alquil succinamatos y sulfosuccinatos, monoésteres de sulfosuccinatos (especialmente monoésteres saturados e insaturados C12-Ci8) y diésteres de sulfosuccinatos (especialmente diésteres C6-Ci2 saturados e insaturados) , sulfatos de alquilpolisacáridos tales como los sulfatos de alquilpoliglucósido (los compuestos no-sulfatados no iónicos se describen más adelante) , y alquil polietoxi carboxilatos tales como los de la fórmula RO (CH2CH20) kCH2C00-M+ en donde R es un alquilo C8-C22, k es un entero de 0 a 10, y M es un catión formador de sales solubles. Ácidos de resina y ácidos de resina hidrogenada también son apropiados, tales como rosina, rosina hidrogenada, y ácidos de resina y ácidos de
resina hidrogenados presentes en o derivados de aceite de resina. Otros ejemplos se describen en "Surface Active Agents and Detergente" (vol . I y II por Schwartz, Perry y Berch) . Una variedad de tales tensioactivos también están descritos de manera general en la patente Estadounidense No 3,929,678, emitido el 30 de Dic, 1975 por Laughlin, et al. en la columna 23, línea 58, hasta la columna 29, línea 23 (que se incorpora aquí por referencia) , y la patente Estadounidense de Unilever No. 6,949,498 columna 6, línea 4 a la columna 8, línea 30 (que se incorpora aquí por referencia) , de las que viene gran parte de la presente discusión.
Otros tensioactivos aniónicos contemplados para su uso con esta formulación incluyen isetionatos, triglicéridos sulfatados, sulfatos de alcohol, ligninsulfonatos , nafteleno sulfonatos y alquil nafteleno sulfonatos y similares. Tensioactivos aniónicos adicionales, que caen en la definición general pero no son específicamente mencionados anteriormente, deben también ser considerados dentro del alcance de la presente tecnología.
Tensioactivos no iónicos
Tensioactivos no iónicos apropiados para uso en las presentes composiciones de detergentes líquidos incluyen poliglucósidos de alquilo ("APGs"), etoxilatos de alcohol, etoxilatos de nonilfenol, y otros. Otros tensioactivos no iónicos apropiados se describen en la patente Estadounidense
de P & G No. 5,929,022; columna 4, segundo párrafo, a la columna 6, final del 1er párrafo, de la cual proviene la mayor parte de la discusión que sigue:
Una clase de tensioactivos no iónicos útiles en la práctica de la presente tecnología son condensados de óxido de etileno con un resto hidrofóbico para proporcionar un tensioactivo que tiene un equilibrio hidrofílico-lipofílico promedio (HLB, por sus siglas en inglés) en el intervalo de 8 a 17, preferiblemente de 9.5 a 14, más preferiblemente de 12 a 14. El resto hidrofóbico (lipofílico) puede ser alifático o aromático en la naturaleza y la longitud del grupo de polioxietileno que se condensa con cualquier grupo hidrofóbico particular se puede ajustar fácilmente para producir un compuesto soluble en agua que tiene el grado de equilibrio deseado entre elementos hidrofílicos e hidrofóbicos .
Los tensioactivos no iónicos especialmente preferidos de este tipo son los etoxilatos de alcoholes primarios C9-Ci5 que contienen 3-12 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, particularmente los alcoholes primarios C-i2-C-15 que contienen 5-8 moles de óxido de etileno por mol de alcohol. Un ejemplo apropiado de tal tensioactivo es base alifática polialcoxilada, vendida por ejemplo como Makon® NF-12 por Stepan Co.
Otra clase de tensioactivos no iónicos comprende
compuestos de alquilpoliglucósido de la fórmula general:
0- (CnH2n0)tZx
en donde Z es un resto derivado de glucosa; R es un grupo alquilo hidrofóbico saturado que contiene de 12 a 18 átomos de carbono; t es de 0 a 10 y n es 2 o 3 ; x es un valor promedio de 1.3-4, los compuestos incluyen menos de 10% de alcohol graso sin reaccionar y menos de 50% de alquil poliglucósidos de cadena corta. Los compuestos de este tipo y su uso en composiciones detergentes se describen en EP-B 0 070 077, EP 0 075 996 y EP 0 094 118.
Otros tensioactivos no iónicos apropiados son tensioactivos de poli hidroxi amida de ácido graso de la fórmula :
R2-C(0) -N (R1) -Z
en donde R1 es H, o R1 es hidrocarbilo Ci-C4, 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo o una mezcla de los mismos, R2 es hidrocarbilo C5-3i, y Z es un polihidroxi hidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal con por lo menos 3 hidroxilos conectados directamente a la cadena, o un derivado alcoxilado del mismo. Preferiblemente, R1 es metilo, R2 es una cadena de alquilo Cu-15 o alquenilo recta tal como alquilo de coco o mezclas de los mismos, y Z se deriva de un azúcar reductor tal como glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, en una reacción de aminación reductora .
Otros tensioactivos no iónicos apropiados son
tensioactivos de óxido de amina. Las composiciones de la presente tecnología pueden comprender óxido de amina de acuerdo con la fórmula general:
R EOx PO)y(BO)zN(0) (CH2R')2-H20
En general, se puede observar que la fórmula anterior proporciona un solo resto de cadena larga R1 (EO) x (PO) y (BO) z y dos restos de cadena corta, -CH2R' . R' es seleccionado preferiblemente de hidrógeno, metilo y -CH2OH. En general R1 es un resto hidrocarbilo primario o ramificado que puede estar saturado o insaturado, preferiblemente, R1 es un resto de alquilo primario. Cuando x + y + z = 0, R1 es un radical hidrocarbilo que tiene una longitud de cadena de aproximadamente 8 a aproximadamente 18. Cuando x + y + z es diferente de 0, R1 puede ser algo más largo, que tiene una longitud de cadena en el intervalo Ci2-C2 . La fórmula general también abarca óxidos de amina en donde x + y + z = 0, R1 es Ce-C-ie, R' es H y q = 0 a 2, preferiblemente 2. Estos óxidos de amina son ilustrados por óxido de alquildimetil amina CX2-i4, óxido de hexadecil dimetilamina, óxido de octadecilamina y sus hidratos, especialmente los dihidratos como se describe en la patente Estadounidense No 5,075,501 y 5,071,594, que se incorporan aquí por referencia.
La tecnología actualmente descrita también abarca óxidos de amina en donde x + y + z es diferente de cero, específicamente x + y + z es desde aproximadamente 1 hasta
aproximadamente 10, y R1 es un grupo alquilo primario que contiene aproximadamente 8 hasta aproximadamente 24 átomos de carbono, preferiblemente desde aproximadamente 12 hasta aproximadamente 16 átomos de carbono. En estas modalidades y + z es preferiblemente 0 y x es preferiblemente desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 6 , más preferiblemente desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 4; EO representa etilenoxi; PO representa propilenoxi; y BO representa butilenoxi. Tales óxidos de amina se pueden preparar por métodos sintéticos convencionales, por ejemplo, por la reacción de alquiletoxisulfatos con dimetilamina seguida de oxidación de la amina etoxilada con peróxido de hidrógeno .
Además de los tensioactivos aniónicos y no iónicos, se contempla que las composiciones de detergente líquido pueden contener tensioactivos adicionales, por ejemplo, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfolíticos y tensioactivos zwitteriónico .
Tensioactivos catiónicos
Los tensioactivos catiónicos específicos contemplados para su uso en las presentes composiciones incluyen cloruro de disebo dimetilamonio (DTDMAC) , alcanolamidas grasas (FAA) , y diésteres cuaternizados de trialcanolaminas y ácidos grasos. Las proporciones de los tensioactivos catiónicos utilizados en una formulación pueden variar, por ejemplo.
desde 0.1% hasta 20%, más preferiblemente entre 1% y 10%, incluso más preferiblemente entre 1% y 5%. Ver también la patente Estadounidense de P & G No 5,929,022; columna 6, segundo párrafo, a la columna 7, 1er párrafo, de la cual proviene la mayor parte de la discusión que sigue:
Los tensioactivos detersivos catiónicos apropiados para uso en las composiciones de la presente tecnología incluyen los que tienen un grupo hidrocarbilo de cadena larga. Ejemplos de tales tensioactivos catiónicos incluyen los tensioactivos de amonio tales como los halogenuros de alquildimetilamonio y los tensioactivos que tienen la fórmula :
[R2(0R3)y] [R4(OR3)y]2R5N+X- en donde R2 es un alquilo o grupo bencil alquilo que tiene desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono en la cadena alquilo, cada R3 es seleccionada del grupo que consiste de -CH2CH2-, -CH2CH (CH3) - , -CH2CH (CH2OH) - , -CH2CH2CH2-, y mezclas de los mismos; cada R4 se selecciona del grupo que consiste de alquilo Ci-C4, hidroxialquilo Ci-C4, estructuras de anillo de bencilo formadas por la unión de los dos grupos R4, -CH2CH0H-CH (OH) C (0) R6CH (OH) CH20H, en donde R6 es cualquier hexosa o polímero de hexosa con un peso molecular inferior a aproximadamente 1,000, e hidrógeno cuando y no es 0; R5 es el mismo que R4 o es una cadena de alquilo en donde el número total de átomos de carbono de R2 más R5 no es más de
aproximadamente 18; cada y es desde 0 hasta aproximadamente 10 y la suma de los valores y es desde 0 hasta aproximadamente 15; y X es cualquier anión compatible. El tensioactivo catiónico de cadena larga también puede ser la versión cuaternizada de estearamidopropil dimetilamina (por ejemplo, cloruro de estearamidopropil trimetilamina) .
Los tensioactivos catiónicos preferidos son los compuestos de amonio cuaternario solubles en agua que tienen la fórmula:
R^R^ITX'
en donde R1 es alquilo C8-C16, cada uno de R2, R3 y R4 es independientemente alquilo Ci-C , hidroxialquilo Cx-C4, bencilo, o -(C2H0)x H en donde x tiene un valor desde 1 hasta 5, y X es un anión. En una modalidad, no más de uno de R2, R3 o R4 es bencilo.
La longitud de la cadena alquilo preferida para R1 es C12-C15, particularmente cuando el grupo alquilo es una mezcla de longitudes de cadena derivadas de coco o grasa de palmiste o se deriva sintéticamente por acumulación de olefinas o síntesis de alcoholes 0X0. Los grupos preferidos para R2, R3, y R4 son grupos metilo e hidroxietilo y el anión X puede ser seleccionado de iones haluro, metosulfato, acetato y fosfato.
Ejemplos de compuestos de amonio cuaternario apropiados para uso aquí son:
cloruro de hexadecil trimetil amonio, también conocido
como cloruro de cetrimonio, vendido comercialmente como Ammonyx® CETAC por Stepan Co. ;
cloruro o bromuro de trimetil amonio de coco;
cloruro o bromuro de metil dihidroxietil amonio de coco; cloruro de decil trietil amonio;
cloruro o bromuro de decil dimetil hidroxietil amonio; cloruro o bromuro de hidroxietil dimetil amonio C-x2-i5; cloruro o bromuro de hidroxietil dimetil amonio de coco; miristil trimetil metil sulfato de amonio;
cloruro o bromuro de lauril dimetil bencil amonio;
cloruro o bromuro de lauril dimetil (etenoxi)4 amonio; ésteres de colina de la fórmula:
R^R^N+X"
en donde R1 es -CH2-0-C (0) - (alquilo Ca.2-i4) y R2, R3 y R4 son metilo; y combinaciones de éstos.
Otros tensioactivos catiónicos útiles aquí se describen también en la patente Estadounidense No 4,228,044, Cambre, expedida el 14 de octubre de 1980, incorporada aquí por referencia. Los tensioactivos catiónicos, si están presentes, se pueden utilizar a un nivel desde 0% hasta 10%, más preferiblemente desde 0.1% hasta 5% en peso de las presentes formulaciones .
Tensioactivos anfolíticos
Detergentes sintéticos anfolíticos se pueden describir ampliamente como derivados de derivados alifáticos o
alifáticos de aminas secundarias y terciarias heterocíclicas, en las que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono y por lo menos uno contiene un grupo aniónico solubilizante en agua, por ejemplo, carboxi, sulfo, sulfato, fosfato, o fosfono (ver la Patente Estadounidense No 3,664,961, que proporciona ejemplos específicos de tensioactivos anfolíticos de la col. 6, línea 60, a col. 7, línea 53, incorporada aquí como referencia) . Ejemplos de tensioactivos anfolíticos apropiados incluyen óxidos de amina grasos y óxidos de amidopropilamina grasos. Un ejemplo apropiado específico es cocoamidopropilbetaína (SPAC) , también conocida como betaína de coco. Tensioactivos anfolíticos, si están presentes, se pueden utilizar a un nivel de 0% a 10%, más preferiblemente de 0.1% a 5% en peso de la formulación.
Tensioactivos Zwitterionicos
Detergentes sintéticos zwitterionicos se pueden describir ampliamente como derivados de amonio alifático cuaternario y fosfonio o compuestos sulfonio terciario, en el que el átomo catiónico puede ser parte de un anillo heterocíclico, y en el que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene desde aproximadamente 3
hasta 18 átomos de carbono, y por lo menos un sustituyente alifático contiene un grupo aniónico solubilizante en agua, por ejemplo, carboxi, sulfo, sulfato, fosfato, o fosfono (Ver la patente Estadounidense No 3,664,961, que proporciona ejemplos específicos de tensioactivos zwitterionicos de la col. 7, línea 65, a col. 8, línea 75, incorporada aquí como referencia). Los tensioactivos zwitterionicos, si están presentes, se pueden utilizar a un nivel de 0% a 10%, más preferiblemente de 0.1% a 5% en peso de las presentes formulaciones.
Mezclas de tensioactivos
Las mezclas de cualquiera de dos o más tensioactivos contemplados individualmente, ya sea del mismo tipo o de diferentes tipos, se contemplan en el presente documento.
Mejoradores y agentes alcalinos
Mejoradores y otros agentes alcalinos se contemplan para su uso en las presentes formulaciones.
Cualquier sistema mej orador convencional es apropiado para uso aquí, incluyendo materiales de aluminosilicato, silicatos, policarboxilatos y ácidos grasos, materiales tales como tetraacetato de etilendiamina, secuestrantes de iones metálicos tales como aminopolifosfonatos , particularmente ácido fosfónico de tetrametileno etilendiamina y ácido dietilentriamina pentametilenofosfónico . Aunque menos preferidos por razones medioambientales obvias, los
mejoradores de fosfato también pueden ser usados aquí.
Mejoradores de policarboxilato apropiados para uso aquí incluyen ácido cítrico, preferiblemente en la forma de una sal soluble en agua, y derivados del ácido succínico de la fórmula:
R-CH (COOH) CH2 (COOH)
en donde R es alquilo o alquenilo C10-20, preferiblemente C12-16/ o donde R puede estar sustituido con sustituyentes hidroxilo, sulfo sulfoxilo o sulfona. Ejemplos específicos incluyen succinato de laurilo, succinato de miristilo, succinato de palmitilo 2 -dodecenilsuccinato o succinato de 2-tetradecenilo . Mejoradores de succinato se utilizan preferiblemente en la forma de sus sales solubles en agua, incluyendo sodio, potasio, amonio y alcanolamonio .
Otros policarboxilatos apropiados son los oxodisuccinatos y mezclas de tartrato monosuccínico y ácido tartrato disuccínico, como se describe en la patente Estadounidense No 4,663,071.
Especialmente para una composición de detergente líquido, los mejoradores de ácidos grasos apropiados para uso aquí son ácidos grasos Cio-ie saturados o insaturados, así como los jabones correspondientes. Las especies saturadas preferidas tienen desde 12 hasta 16 átomos de carbono en la cadena alquilo. El ácido graso insaturado preferido es el ácido oleico. Otro sistema mej orador preferido para
composiciones líquidas se basa en el ácido dodecenil succínico y ácido cítrico.
Algunos ejemplos de agentes alcalinos incluyen hidróxidos de metales alcalinos, carbonatos, bicarbonatos. Otro mej orador comúnmente utilizado es bórax .
Para las composiciones líquidas, el mejorador o agente alcalino típicamente comprende desde 1% hasta 15% en peso de la formulación. Ver la patente Estadounidense No 5,929,022; columna 7, inicio del segundo párrafo, a la columna 7, final del sexto párrafo, de la cual proviene la mayor parte de la discusión anterior. Otros mejoradores se describen en la Publ . De PCT WO 99/05242, que se incorpora aquí por referencia.
Enzimas
Las composiciones de detergente de la presente tecnología pueden comprender además una o más enzimas, que proporcionan rendimiento de limpieza y/o de tela, beneficios de cuidado. Las enzimas apropiadas incluyen enzimas seleccionadas de celulasas, hemicelulasas , peroxidasas, proteasas, glucoamilasas , amilasas, lipasas, cutinasas, pectinasas, xilanasas, reductasas, oxidasas, fenoloxidasas , 1 ipoxigenasas , ligninasas, pululanasas, tanasas, pentosanasas , malanasas, ß-glucanasas , arabinos idasas o mezclas de las mismas.
Una combinación preferida es una composición de detergente que tiene un cóctel de enzimas aplicables convencionales como proteasa, amilasa, lipasa, cutinasa y/o celulasa junto con la variante de la enzima lipolítica D96L a un nivel desde 50 LU hasta 8500 LU por litro de solución de lavado.
Las celulasas utilizables en la presente tecnología incluyen tanto celulasa bacteriana o fúngica. Preferiblemente, tendrán un pH óptimo de entre 5 y 9.5. Las celulasas apropiadas se describen en la patente Estadounidense No 4,435,307, de Barbesgoard et al, que describe celulasa fúngica producida de Humicola insolens . Las celulasas apropiadas también se describen en GB-A-2 075 028; GB-A-2 095 275 y DE-OS-2 247 832, que se incorporan aquí por referencia.
Ejemplos de tales celulasas son las celulasas producidas por una cepa de Humicola insolens (Humicola grísea var. Thermoidea) , particularmente la cepa de Humicola DSM 1800. Otras celulasas apropiadas son las celulasas originadas de Humicola insolens que tiene un peso molecular de aproximadamente 50 KDa, un punto isoeléctrico de 5.5 y que contiene 415 aminoácidos. Celulasas especialmente apropiadas son las celulasas que tienen beneficios de cuidado del color. Ejemplos de tales celulasas son las celulasas descritas en la Solicitud de
Patente Europea No 91202879.2, presentada el 06 de noviembre 1991 (Novo) .
Las enzimas peroxidasa se usan en combinación con fuentes de oxígeno, por ejemplo percarbonato, perborato, persulfato, peróxido de hidrógeno, etc. Se utilizan para "blanqueamiento de la solución" , en este caso para evitar la transferencia de colorantes o pigmentos eliminados de los sustratos durante las operaciones de lavado a otros sustratos en la solución de lavado. Las enzimas de peroxidasas se conocen en el arte previo, e incluyen, por ejemplo, peroxidasa de rábano picante, ligninasa, y haloperoxidasa tal como cloro-y bromo-peroxidasa . Se describen composiciones de detergente que contienen peroxidasa, por ejemplo, en la solicitud internacional PCT WO 89/099813 y en la solicitud de patente europea EP No 91202882.6, presentada el 6 de noviembre de 1991.
Celulasas y/o peroxidasas apropiadas se incorporan normalmente en la composición de detergente en niveles de 0.0001% hasta 2% de enzima activa en peso de la composición de detergente.
Enzimas proteasa preferidas comercialmente disponibles incluyen las vendidas bajo los nombres comerciales Alcalase®, Savinase®, Primase®, Durazym®, y Esperase® por Novo Nordisk A/S (Dinamarca) , las comercializadas bajo el nombre comercial Maxatase®,
Maxacal® y Maxapem® por Gist-Brocades , las comercializadas por Genencor International y las comercializadas bajo el nombre comercial Opticlean® y Optimase® por Solvay Enzymes . Otras proteasas se describen en la Patente Estadounidense No 5,679,630, expedida el 21 de octubre 1997 (P & G) se puede incluir en la composición de detergente de la presente tecnología. La enzima proteasa se puede incorporar en las composiciones de acuerdo con la presente tecnología a un nivel de aproximadamente 0.0001% hasta aproximadamente 2% de enzima activa en peso de la composición.
Enzimas altamente preferidas que se pueden incluir en las composiciones detergentes de la presente tecnología incluyen lipasas. Las enzimas lipasas apropiadas incluyen las producidas por microorganismos del grupo Pseudomonas, tales como Pseudomonas stutzeri ATCC 19.154, como se describe en la Patente Británica 1, 372,034. Las lipasas apropiadas incluyen las que muestran una reacción cruzada inmunológica positiva con el anticuerpo de la lipasa, producida por el microorganismo Pseudomonas fluorescens IAM 1057. Esta lipasa está disponible de Amano Pharmaceutical Co . Ltd., Nagoya, Japón, bajo el nombre comercial Lipase P "Amano", denominada en lo sucesivo como "Amano-P" . Lipasas apropiadas adicionales son lipasas tales como MI lipasa®
y Lipomax®. (Gist -Brocades) .
También son apropiadas cutinasas [EC 3.1.1.50] que pueden considerarse como un tipo especial de lipasa, es decir lipasas que no requieren activación interfacial. La adición de cutinasas a composiciones detergentes se han descrito en, por ejemplo WO-A- 88/09367 (Genencor) .
Las lipasas y/o cutinasas se incorporan normalmente en la composición detergente a niveles de 0.0001% hasta 2% de enzima activa en peso de la composición de detergente.
Las amilasas (a y/o ß) se pueden incluir para la eliminación de manchas a base de carbohidratos. Amilasas apropiadas son Termamyl® (Novo Nordisk) , Fungamyl® y BAN® (Novo Nordisk) .
Las enzimas mencionadas anteriormente pueden ser de cualquier origen apropiado, tal como origen vegetal, animal, bacteriano, fúngico y/u origen de levadura. Ver la patente Estadounidense No 5,929,022; columna 7, séptimo párrafo, a la columna 9, sexto párrafo, de la cual proviene la mayor parte de la discusión anterior. Las composiciones preferidas contienen opc ionalmente una combinación de enzimas o una sola enzima, con la cantidad de cada enzima comúnmente que van desde 0.0001% a 2%.
Adyuvantes
Las composiciones de detergentes líquidos de la
presente tecnología contienen opcionalmente uno o más agentes de suspensión de suciedad o inhibidores de reensuciado en una cantidad desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 5% en peso, alternativamente menos de aproximadamente 2% en peso. Inhibidores de reensuciado incluyen agentes anti-redeposición, agentes liberadores de suciedad, o combinaciones de los mismos. Los ejemplos de agentes apropiados se describen en la Patente Estadounidense No 5,929,022; columna 10, tercer párrafo hasta la columna 10, quinto párrafo, e incluyen aminas etoxiladas solubles en agua que tienen propiedades de eliminación de suciedad de arcilla y anti-redeposición. Ejemplos de tales agentes de liberación de suciedad y anti-redeposición dados en la patente de referencia incluyen una tetraetilenpentamina etoxilada. Las aminas etoxiladas descritas además en la patente Estadounidense No 4,597,898, VanderMeer, expedida el 01 de julio 1986, se incorporan aquí por referencia. Otros agentes de eliminación de suciedad de arcilla/anti -redeposición preferidos son los compuestos catiónicos descritos en la Solicitud de Patente Europea 111, 965, Oh y Gosselink, publicada el 27 de junio 1984, incorporada aquí por referencia. Otros agentes de eliminación de suciedad de arcilla/anti-redeposición que pueden usarse incluyen los polímeros de amina etoxilada descritos en la Solicitud de
Patente Europea 111, 984, Gosselink publicado 27 de junio 1984; los polímeros zwitteriónico descritos en la solicitud de patente europea 112592, Gosselink, publicada el 04 de julio 1984 ; y los óxidos de amina descritos en la patente Estadounidense No 4,548,744, Connor, expedida el 22 de octubre 1985, todos los cuales se incorporan aquí por referencia.
Otros agentes de eliminación de suciedad de arcilla y/o anti -redeposición conocidos en el arte previo también pueden ser utilizados en las composiciones de esta invención. Otro tipo de agente anti -redeposición preferido incluye los materiales de carboximetilcelulosa (CMC) .
Por ejemplo, opcionalmente , polímeros antirredeposición se pueden incorporar en las presentes composiciones. En por lo menos algunas modalidades, se prefiere mantener el nivel de polímero anti-redeposición por debajo de aproximadamente 2%. En niveles por encima de aproximadamente 2%, polímero anti-redeposición puede causar inestabilidad de la formulación (por ejemplo, separación de fases) y/o espesamiento indebido.
Agentes de liberación de suciedad también se contemplan como ingredientes opcionales en la cantidad de aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 5%. Ver la patente Estadounidense No 5,929,022; columna 9, octavo
párrafo, a la columna 10, final del 1er párrafo parcial.
Agentes quelantes en las cantidades de aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 10%, más preferiblemente desde aproximadamente 0.5% hasta aproximadamente 5% y aún más preferiblemente desde aproximadamente 0.8% hasta aproximadamente 3% también se contemplan como un ingrediente opcional. Ver la patente Estadounidense No 5,929,022; columna 10, 1er párrafo de la columna 10, final del segundo párrafo.
Agentes de dispersión poliméricos en la cantidad de
0% hasta aproximadamente 6% también se contemplan como un componente opcional de las composiciones actualmente descritas. Ver la patente Estadounidense No 5,929,022; columna 10, principio del séptimo párrafo de la columna 10, final del párrafo que continúa desde que se inició en la columna anterior y se incorpora aquí por referencia. Ingredientes coadyuvantes
Las composiciones detergentes líquidas incluyen opcionalmente uno o más ingredientes coadyuvantes de lavandería. El término "ingrediente coadyuvante" incluye: perfumes, agentes dispersantes, estabilizadores, agentes de control de pH, agentes de control de iones metálicos, colorantes, abrillantadores, tintes, agente de control de olor, pro-perf mes, ciclodextrina, perfumes, disolventes, polímeros de liberación de suciedad, conservadores,
agentes antimicrobianos, secuestrantes de cloro, agentes anti -encogimiento , agentes refrescante de tela, agentes desmanchantes, anti-oxidantes , agentes anti -corrosión, agentes corporales, agentes de drapeado y de control de formas, agentes suavizantes, agentes de control estático, agentes antiarrugas, agentes de sanitización, agentes desinfectantes, agentes de control de gérmenes, agentes de control de hongos, agentes de control de moho, agentes antivirales, antimicrobianos, agentes de secado, agentes de resistencia a las manchas, agentes de liberación de suciedad, agentes de control de malos olores, agentes refrescantes de tejidos, agentes de control de olor blanqueador de cloro, fijadores de colorantes, inhibidores de transferencia de colorantes, agentes de mantenimiento del color, restauración del color, agentes de rejuvenecimiento, agentes anti -decoloración, potenciadores de blancura, agentes anti-abrasión, agentes de resistencia al desgaste, agentes para la integridad de la tela, agentes anti -desgaste y abrillantadores, agentes de protección UV, inhibidores decolorantes del sol, repelentes de insectos, agentes ant i - alergénicos , enzimas, retardantes de flama, agentes impermeabilizantes, agentes de comodidad de telas, agentes de acondicionamiento de agua, agentes de resistencia a las arrugas, agentes de resistencia al
estiramiento, y combinaciones de los mismos. Si están presentes, tales coadyuvantes se pueden utilizar en un nivel desde 0.1% hasta 5% en peso de la composición.
Empaque de Dosis Unitaria
En algunas modalidades de la presente tecnología, la composición de detergente líquido puede ser empaquetada dentro de una película soluble en agua para formar un empaque o envase de dosis unitaria. Los materiales apropiados para la película soluble en agua incluyen alcohol polivinílico, acetato de polivinilo parcialmente hidrolizado y alginatos . Películas de alcohol polivinílico son especialmente apropiados. El empaque de dosis unitaria puede comprender un empaque de un solo o múltiples compartimentos en donde la composición de detergente líquido se puede utilizar junto con cualquier otro polvo convencional o composición de lavandería líquida. Ejemplos de películas y empaques solubles en agua apropiados se describen en la Patente Estadounidense No 6,037,319.
EJEMPLOS
Las mediciones de viscosidad en las composiciones líquidas terminadas se tomaron en un viscosímetro Brookfield DV-II+Pro con un huso RVT # 4 a 50 rpm.
Las mediciones de viscosidad en las muestras de sistemas tensioact ivos concentrados fueron tomadas en un
reómetro Advanced número de modelo AR 2000 a una velocidad de cizallamiento de 10/seg.
Ejemplo 1: Formulaciones de lavandería líquidas apropiadas para su inclusión en envases de PVA:
Las formulaciones 1 -3 son ejemplos de composiciones que caen dentro del alcance de esta invención. El contenido de agua de estas formulaciones para su inclusión en una película
de PVA puede ser un poco bajo, pero sería fácil ajustar el contenido de agua mediante la eliminación de algo de glicerol de manera que el contenido de agua esté más cerca de 8%, lo que es óptimo para su inclusión en un envase de PVA.
Ejemplo 2: Las siguientes seis formulaciones proféticas adicionalmente ilustran la invención:
* la cadena de alquilo contiene una porción predominante de 12 a 16 átomos de carbono.
* la cadena de alquilo contiene una porción predominante de 12 a 16 átomos de carbono.
Ejemplo 3
* la cadena de alquilo contiene una porción predominante de
12 a 16 átomos de carbono.
La formulación 10 no está dentro del alcance de las presentes reivindicaciones, ya que se formará un precipitado en base a la insolubilidad de la AES de sodio en esta formulación concentrada.
Ejemplo 4 (Comparativo)
* la cadena de alquilo contiene una parte predominante de 12 a 16 átomos de carbono.
Debido a la menor solubilidad de AES de amonio (frente a amina de AES) , esta fórmula se separó en dos fases y no está dentro del alcance de las presentes reivindicaciones. Niveles
de inclusión más altos de AES de amonio harían la separación aún peor.
Ejemplo 5: Se hicieron los siguientes concentrados de tensioactivo en agua y se midieron sus viscosidades a 40°C:
Todos estos concentrados están dentro del alcance de la presente tecnología y tienen una viscosidad sorprendentemente baja para tales sistemas tens ioact ivos aniónicos concentrados. Observar que la viscosidad se reduce significativamente al pasar de 10/s a 32/s lo que indica estos concentrados son pseudoplást icos lo que le ayudará en su capacidad de bombeo .
La invención se describe ahora en términos tan completos, claros, concisos y exactos como para permitir a cualquier persona experimentada en la técnica a la que pertenece, practicar la misma. Es de entenderse que lo anterior describe modalidades
preferidas de la invención y que pueden hacerse modificaciones en la misma sin apartarse del espíritu o alcance de la invención tal como se expone en las reivindicaciones anexas.
Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.
Claims (19)
1. Una composición de detergente líquido para ropa, caracterizada porque comprende: a. desde 21% hasta 74% en peso de una o más sales de amina de alquil éter sulfato; b. desde 2% hasta 50% en peso de uno o más tensioactivos no iónicos; c. menos de 50% en peso de agua; en donde el tensioactivo total presente es por lo menos 45% en peso de la composición.
2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la sal de amina de alquil éter sulfato total está presente en una cantidad desde 27.5% hasta 74% en peso.
3. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la sal de amina de alquil éter sulfato total está presente en una cantidad desde 35% hasta 74% en peso.
4. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición de detergente líquido para ropa está contenido en un envase soluble en agua.
5. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la porción de amina de por lo menos una sal de amina de alquil éter sulfato es monoetanolamina.
6. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque por lo menos una sal de amina de alquil éter contiene un promedio de 2.7 a 3.3 moles de etoxilación y sin propoxilación .
7. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición de detergente líquido para ropa contiene menos de 30% en peso de agua.
8. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición de detergente líquido para ropa contiene menos de 10% en peso de agua.
9. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición de detergente líquido para ropa contiene más de 50% en peso de tensioactivo total.
10. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el tensioactivo no iónico está presente en una cantidad desde 10% hasta 50% en peso.
11. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el tensioactivo no iónico está presente en una cantidad desde 13% hasta 50% en peso.
12. Una composición de tensioactivo concentrada caracterizada porque comprende: a. desde 70% hasta 99% en peso de una o más sales de amina de alquil éter sulfato; b. desde 1% hasta 30% en peso de agua; en donde, la viscosidad de la composición a una velocidad de cizallamiento de 10/s es inferior a 25,000 cP a 40°C; y la composición contiene menos de 4% en peso de ácido carboxílico ya sea en su forma de ácido libre, una forma neutralizada o cualquier combinación de los mismos.
13. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque la viscosidad de la composición a una velocidad de cizallamiento de 10/s es inferior a 15,000 cP a 40°C.
14. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque la viscosidad de la composición a una velocidad de cizallamiento de 10/s es inferior a 10,000 cP a 40°C.
15. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque contiene desde 80% hasta 99% en peso de una o más sales de amina de alquil éter sulfato.
16. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque contiene desde 90% hasta 99% en peso de una o más sales de amina de alquil éter sulfato.
17. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque por lo menos una sal de amina de alquil éter sulfato tiene monoetanolamina como la amina .
18. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque por lo menos una sal de amina de alquil éter sulfato contiene un promedio desde 2.7 hasta 3.3 moles de etoxilación y sin propoxilacion.
19. La composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque menos de 15% en peso de tensioactivo no iónico está presente.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161560142P | 2011-11-15 | 2011-11-15 | |
| PCT/US2012/064960 WO2013074589A1 (en) | 2011-11-15 | 2012-11-14 | Concentrated alkyl ether sulfate amine salt compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MX2014005747A true MX2014005747A (es) | 2014-07-11 |
Family
ID=48430099
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MX2014005747A MX2014005747A (es) | 2011-11-15 | 2012-11-14 | Composiciones de sal de amina de alquil eter sulfato concentrado. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20140249068A1 (es) |
| EP (1) | EP2780441A4 (es) |
| JP (1) | JP2015501858A (es) |
| CN (1) | CN104053763A (es) |
| BR (1) | BR112014011701A2 (es) |
| MX (1) | MX2014005747A (es) |
| WO (1) | WO2013074589A1 (es) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2929008A1 (de) * | 2012-12-05 | 2015-10-14 | Henkel AG & Co. KGaA | Dimensionsstabile, geschirrspülmittel enthaltende einmalportion |
| DE102014109637B4 (de) | 2014-07-09 | 2021-02-25 | Zschimmer & Schwarz Mohsdorf GmbH & Co. KG | Nichtwässrige Lösungen von Alkalisalzen von Aminoalkylenphosphonsäuren und Verfahren zu deren Herstellung |
| WO2016155993A1 (en) | 2015-04-02 | 2016-10-06 | Unilever Plc | Composition |
| US12465059B2 (en) * | 2018-06-14 | 2025-11-11 | Subha Krishnan | Concentrated formic acid composition and its uses thereof |
| JPWO2022131339A1 (es) * | 2020-12-16 | 2022-06-23 | ||
| EP4663730A1 (en) * | 2024-06-13 | 2025-12-17 | The Procter & Gamble Company | Water-soluble unit dose article comprising a concentrated detergent composition |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030096726A1 (en) * | 1999-01-11 | 2003-05-22 | Huntsman Petrochemical Corporation | Concentrated surfactant blends |
| EP1059350A1 (de) * | 1999-06-08 | 2000-12-13 | Greither, Peter | Detergenzien enthaltende Kapsel |
| DE19929511C2 (de) * | 1999-06-29 | 2003-04-10 | Cognis Deutschland Gmbh | Hochkonzentriert fließfähige Aniontensidmischungen |
| US7125828B2 (en) * | 2000-11-27 | 2006-10-24 | The Procter & Gamble Company | Detergent products, methods and manufacture |
| US7964544B2 (en) * | 2005-10-31 | 2011-06-21 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition and method for preparing a cleaning composition |
| JP4335277B2 (ja) * | 2007-11-30 | 2009-09-30 | 花王株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| ES2372643T3 (es) * | 2008-06-02 | 2012-01-25 | The Procter & Gamble Company | Concentrado tensioactivo. |
| BR112012005766A2 (pt) * | 2009-09-14 | 2016-02-16 | Procter & Gamble | sistema de estruturação externa para composição detergente líquida para lavagem de roupa |
| CA2800522C (en) * | 2010-04-19 | 2015-12-15 | The Procter & Gamble Company | Process for making a liquid detergent composition |
-
2012
- 2012-11-14 BR BR112014011701A patent/BR112014011701A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-11-14 CN CN201280067137.8A patent/CN104053763A/zh active Pending
- 2012-11-14 MX MX2014005747A patent/MX2014005747A/es unknown
- 2012-11-14 EP EP12850307.5A patent/EP2780441A4/en not_active Withdrawn
- 2012-11-14 JP JP2014542391A patent/JP2015501858A/ja active Pending
- 2012-11-14 WO PCT/US2012/064960 patent/WO2013074589A1/en not_active Ceased
-
2014
- 2014-05-09 US US14/274,183 patent/US20140249068A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20140249068A1 (en) | 2014-09-04 |
| WO2013074589A1 (en) | 2013-05-23 |
| JP2015501858A (ja) | 2015-01-19 |
| EP2780441A4 (en) | 2015-02-25 |
| BR112014011701A2 (pt) | 2017-05-02 |
| CN104053763A (zh) | 2014-09-17 |
| EP2780441A1 (en) | 2014-09-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5916862A (en) | Detergent compositions containing amines and anionic surfactants | |
| EP2247574B1 (en) | Sulfonated estolides and other derivatives of fatty acids, methods of making them, and compositions and processes employing them | |
| EP0833884A1 (en) | Detergent compositions containing amines and anionic surfactants | |
| AU2010274945B2 (en) | Compositions comprising sulfonated estolides and alkyl ester sulfonates, methods of making them, and compositions and processes employing them | |
| MX2014005747A (es) | Composiciones de sal de amina de alquil eter sulfato concentrado. | |
| WO1997000929A1 (en) | Detergent compositions containing amines and anionic surfactants | |
| EP3458567A1 (en) | Polyetheramine compositions for laundry detergents | |
| CA2139359A1 (en) | Concentrated aqueous liquid detergent comprising polyvinylpyrrolidone | |
| US7998920B2 (en) | Sulfonated estolide compositions containing magnesium sulfate and processes employing them | |
| WO2016196555A1 (en) | Cold-water cleaning method | |
| CA2146636A1 (en) | Detergent composition with suds suppressing system | |
| CN1127988A (zh) | 低泡液体洗涤剂组合物 | |
| US6087321A (en) | Detergent compositions containing amines, alkyl sulfates, and other anionic surfactants | |
| EP0873387A1 (en) | Liquid laundry detergents containing selected quaternary ammonium compounds | |
| CA2233332C (en) | Liquid laundry detergents containing selected alkyl amidoalkoyl quaternary ammonium compounds | |
| WO2010085247A1 (en) | Sulfonated estolides and other derivatives of fatty acids and uses thereof | |
| US6017874A (en) | Liquid laundry detergents containing selected quaternary ammonium compounds | |
| US20120252714A1 (en) | Liquid Cleaning Compositions Containing Sulfonated Estolides and Polymeric Foam Builders | |
| JP7138554B2 (ja) | 繊維製品用の液体洗浄剤組成物 | |
| CA2225458A1 (en) | Detergent compositions containing amines and anionic surfactants | |
| JPH11508293A (ja) | アミンおよびアニオン界面活性剤を含有する洗剤組成物 |