MX2014003395A - Metodo para cultivar caña de azucar. - Google Patents
Metodo para cultivar caña de azucar.Info
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Abstract
Un método para cultivar caña de azúcar que comprende remover las yemas junto con el tejido meristemático del tallo de una planta de caña de azúcar de 6 a18 meses de vida, tratar las yemas al menos con un fungicida y/o al menos un insecticida y/o al menos un nematicida y/o al menos un regulador del desarrollo y/o al menos un habilitador de la raíz y/o bacterias que promueven el desarrollo, plantar estas yemas en un medio de desarrollo, desarrollar las plántulas a partir de las yemas a una temperatura de al menos 15°C y 10 hasta 120 días después de la plantación de las yemas, plantar las plántulas desarrolladas a partir de las yemas hacia el campo si el medio de desarrollo no es un campo, o, en caso de que el medio de desarrollo sea un campo, exponer las plántulas obtenidas de las yemas a las condiciones ambientales.
Description
MÉTODO PARA CULTIVAR CAÑA DE AZÚCAR
La presente invención se refiere a un método para cultivar caña de azúcar que comprende remover las yemas junto con el tejido meristemático del tallo de una planta de caña de azúcar de 6 a18 meses de vida, tratar las yemas con al menos un fungicida y/o al menos un insecticida y/o al menos un nematicida y/o al menos un regulador del desarrollo y/o al menos un habilitador de la raíz y/o bacterias que promueven el desarrollo, plantar estas yemas en un medio de desarrollo, desarrollar las plántulas a partir de las yemas a una temperatura de al menos 15°C y 10 hasta 120 días después de la plantación de las yemas, plantar las plántulas desarrolladas a partir de las yemas hacia el campo si el medio de desarrollo no es un campo, o, en caso de que el medio de desarrollo sea un campo, exponer las plántulas obtenidas de las yemas a las condiciones ambientales.
Tomando en cuenta la finitud del suministro de combustible fósil, los biocombustibles han sido redescubiertos como una fuente de energía importante. La caña de azúcar es una de las plantas que se utiliza incluso para la producción de biocombustibles (bioetanol) y promete mayores desarrollos, ya que el alcohol que se obtiene mediante la fermentación de estas plantas proporciona un combustible renovable y limpio. El área de plantación de la caña de azúcar está aumentando a nivel mundial como también las inversiones en las fábricas para producir el alcohol a partir de la misma.
La semilla de la caña de azúcar es una fruta de una sola semilla seca o cariopsis que se forma a partir de un único carpelo, la pared del ovario (pericarpo) está unida con el recubrimiento de la semilla (testa). Las semillas son ovoides, de color marrón amarillento y muy pequeñas, de aproximadamente 1 mm de largo. Desventajosamente, la semilla de la caña de azúcar sólo germina en características ambientales específicas, tales como condiciones climáticas húmedas y cálidas constantes. Estas condiciones climáticas no se encuentran en cualquier parte donde se desarrolla la caña de azúcar, y por lo tanto la germinación de la semilla de la caña de azúcar no siempre está garantizada. Para la agricultura comercial, la semilla de una caña de azúcar no se siembra ni se planta, pero en su lugar, la caña se propaga en forma vegetativa plantando un segmento del tallo (o parte de un tallo o caña o plántula). Como se mencionó anteriormente, el tallo de la caña de azúcar, como también el tallo de las plantas gramíneas, comprende varios nodos, a partir de los cuales se desarrollan las nuevas plantas. El proceso de plantación tradicional de la caña de azúcar involucra la reserva de un área del cultivo que se va a utilizar como
fuente de las plantas para la replantación, dado que los nodos están comprendidos en el tallo. Las plantas que se utilizan para la replantación se cosechan y luego se cortan en segmentos de aproximadamente 20 a 50 cm, de modo que al menos 2 nodos están presentes en cada segmento del tallo (sett). El corte de los tallos es necesario para romper la dominancia apical que de otro modo origina una pobre germinación cuando se utilizan tallos de longitud completa (sin corte). Los segmentos se cortan para tener al menos 2 yemas (o al menos dos nodos; cada nodo, en general, da lugar a una única yema) para asegurar la germinación, dado que no todas las yemas germinan. Las máquinas actuales que se utilizan para cortar los segmentos de la caña de azúcar no pueden identificar característica alguna en el tallo, y por lo tanto la posición precisa de los sitios de corte se determina al azar. Después del corte, los setts están dispuestos en forma horizontal, uno sobre otro en los surcos del suelo arado, los cuales, en general, son anchos a nivel suelo y profundos (40 a 50 cm de ancho y 30 a 40 cm de profundidad), y luego se cubren levemente con la tierra.
Si bien esta técnica de plantación aún se está utilizando hoy en día, el proceso completo es relativamente ineficiente porque muchos segmentos de 2 a 4 nodos deben ser utilizados para garantizar la germinación. La consecuencia es que se debe utilizar una gran área para la replantación, y por lo tanto el área que podría ser empleada para el cultivo y la producción de alcohol o azúcar debe ser reservada para la replantación. De este modo, existe la necesidad de incrementar la eficiencia de la técnica de plantación de la caña de azúcar.
En un método de cultivo más reciente de Syngenta (denominado Plene®), los nodos de menos de 4 cm de longitud se separan de los tallos, que se tratan con los productos para semillas Syngenta y luego se plantan en el campo. Se dice que el método conduce a un incremento en el rendimiento de hasta 15%. Sin embargo, el área necesaria para la multiplicación aún es muy grande. Los métodos de cultivo similares además se describen en los documentos WO 2009/000398, WO 2009/000399, WO 2009/000400, WO 2009/000401 y WO 2009/000402. El método Syngenta, así como el método descrito en las referencias WO, usan nodos completos, es decir, segmentos de tallos que contienen uno o más nodos enteros que se obtienen cortando el tallo de manera aproximadamente vertical (con respecto al eje longitudinal del tallo) en piezas cilindricas.
US 4.091.569 describe un proceso para obtener gemas de caña de azúcar para controlar el tizón de los tocones de la caña de azúcar que permanecen después del corte,
que comprende cortar secciones transversales en forma de disco del tallo que contiene gemas, someterlas a un tratamiento térmico y luego a un tratamiento de Benlate (benomilo), plantar las gemas tratadas en lechos de pregerminación y trasplantar los acodos cultivados de ellas al campo cuando tienen alrededor de 30 cm de altura. Sin embargo, este método aún no es satisfactorio ya que el tratamiento de Benlate puede ayudar a evitar el tizón, pero no tiene otros efectos beneficiosos.
Era un objetivo de la presente invención proporcionar un método para cultivar la caña de azúcar que requiere un área distintivamente más pequeña para la multiplicación, la cual hace uso del área de multiplicación durante un tiempo más corto, hace la multiplicación menos dependiente del área de cultivo, aumenta la germinación y la tasa de supervivencia de las plántulas y da plantas saludables y resistentes. En especial, el método debe producir plantas con una mayor cantidad de vástagos más fuertes.
El objetivo se obtiene mediante un método para cultivar la caña de azúcar, dicho método comprende
(i) eliminar las yemas junto con el tejido meristemático (en particular con una parte del nodo al cual se unen las yemas) del tallo de una planta de caña de azúcar de 6 a 18 meses de vida;
(ii) someter opcionalmente las yemas a un tratamiento de esterilización;
(iii) tratar las yemas con al menos un fungicida de estrobilurina y/o al menos un fungicida de carboxamida y/o al menos un insecticida antagonista de GABA y/o al menos un insecticida agonista/antagonista del receptor nicotínico y/o al menos un insecticida activador del canal de cloruro y, opcionalmente, también con al menos un fungicida diferente de estos y/o al menos un insecticida diferente de estos y/o al menos un nematicida y/o al menos un regulador del crecimiento y/o al menos un facilitador del enraizamiento y/o bacterias que promueven el desarrollo (en otras palabras, tratar las yemas con al menos un agente activo seleccionado de fungicidas de estrobilurina, fungicidas de carboxamida, insecticidas antagonistas de GABA, insecticidas agonistas/antagonistas del receptor nicotínico, insecticidas activadores del canal de cloruro y mezclas de estos, y opcionalmente también con al menos un agente seleccionado de fungicidas diferentes de estos, insecticidas diferentes de estos, nematicidas, reguladores del crecimiento, facilitadores del enraizamiento, bacterias que promueven el desarrollo y mezclas de estos);
(¡v) opcionalmente, refrigerar las yemas;
donde la secuencia de los pasos (ii), (iii) y (iv) es intercambiable;
(v) plantar las yemas que se obtienen en el paso (ii), (iii) o (iv) en un medio de desarrollo;
(vi) opcionalmente tratar el medio de desarrollo antes, durante o enseguida después de la plantación con al menos un fertilizante y/o al menos un fungicida y/o al menos un insecticida y/o al menos un nematicida y/o al menos un regulador del desarrollo y/o al menos un superabsorbedor y/o bacterias que promueven el desarrollo;
(vii) desarrollar las plántulas a partir de las yemas a una temperatura de al menos 15°C (preferentemente al menos 18°C);
(viii) opcionalmente tratar las plántulas, mientras se desarrollan, y/o su medio de desarrollo con al menos un fungicida y/o al menos un insecticida y/o al menos un nematicida y/o al menos un regulador del desarrollo y/o al menos un habilitador de la raíz y/o bacterias que promueven el desarrollo;
(ix) 10 a 120 días posteriores a la plantación de las yemas en el medio de desarrollo, si el medio de desarrollo no es un campo, plantar las plántulas obtenidas a partir de las yemas en el campo, donde el campo ha sido opcionalmente tratado con al menos un fertilizante y/o al menos un fungicida y/o al menos un insecticida y/o al menos un nematicida y/o al menos un regulador del desarrollo y/o al menos un superabsorbedor y/o bacterias que promueven el desarrollo antes o durante la plantación, o, en caso de que el medio de desarrollo sea un campo, exponer las plántulas obtenidas a partir de las yemas a las condiciones ambientales; y
(x) opcionalmente tratar las plántulas y/o el campo durante o después de la plantación en el campo después de exponerla a las condiciones ambientales con al menos un fertilizante y/o al menos un fungicida y/o al menos un insecticida y/o al menos un nematicida y/o al menos un regulador del desarrollo y/o al menos un superabsorbedor y/o bacterias que promueven el desarrollo y/o al menos un polímero de preservación de la frescura.
En los términos de la presente invención, "tallo" es el caulis o tallo de la parte de la caña de una planta gramínea (aquí: La planta de caña de azúcar), es decir, el tronco principal de una planta, específicamente el eje de una planta primaria que desarrolla yemas y brotes.
"Sett" es un segmento del tallo, la sección o el corte que tiene uno o más nodos.
"Nodo" es la ubicación en el tallo donde el brote, la yema o la gemma se forma en una planta gramínea (aquí: la planta de caña de azúcar).
"Yema" o "gemma" es el embrión, la espora o el germen de una planta (aquí: la planta de caña de azúcar). También se puede definir como un brote embriónico o sin desarrollar. Una yema/gema puede considerarse la etapa previa de un brote a partir del cual este luego se desarrolla cuando la yema ya no se encuentra en la etapa latente.
Una "yema removida" en el contexto de la presente invención se refiere a una yema la cual además contiene tejido meristemático. Por ejemplo, este término incluye una yema más una pequeña sección del nodo al cual se une. Sin embargo, este término no abarca el nodo completo (con yema). Típicamente, la yema removida es un "trozo de yema", es decir un corte del tallo en forma de disco esencialmente redondo u ovalado que contiene la yema y algún tejido meristemático; típicamente de un diámetro de ca. 1 a 5 cm. El diámetro en el contexto de una forma ovalada se refiere a la extensión más larga del óvalo. En la presente invención, el término "yema" que se utiliza en la descripción de los pasos que suceden al paso (i) denota la yema removida que contiene el tejido meristemático, por ejemplo en forma de un trozo de yema.
"Germinar" / "germinación" es la emergencia de una nueva planta de un material de propagación; en este caso, de una yema.
"Plántula" es la emergencia/brote de la planta joven a partir de un material de propagacióji, en este caso, de una yema. Dentro de los términos de la presente invención, las plantas jóvenes se denominan "plántulas" que parten de la germinación/brote hasta la plantación ó un campo (si se planta primero la yema en un medio de desarrollo que no sea un carjipo) o hasta que la planta joven se expone a condiciones ambientales (si la yema se planta directamente a un campo).
La secuencia de los pasos (ii), (iii) y (¡v) es intercambiable. Esto significa que el orden en el cual se llevan a cabo estos pasos no es necesariamente el paso (ii) seguido del paso (iij) seguido del paso (iv), pero puede ser cualquier secuencia. A continuación se brindan más detalles.
Las siguientes observaciones que se hacen a las realizaciones preferidas de las características del método de la invención se aplican ambas solas como también en particular en combinación una con otra.
El riaso (i) se lleva a cabo preferentemente cuando la planta de caña de azúcar es
de 8 a 12 meses de vida.
En el paso (i), las yemas se remueven a partir de una planta de caña de azúcar. Las yemas se pueden remover de la planta a medida que surgen, pero por rezones prácticas se prefiere primero remover la planta del lugar donde se está desarrollando antes de remover las yemas del tallo.
En una realización preferida, antes o después de remover la planta del lugar donde se está desarrollando (pero antes de remover las yemas), la parte superior del tallo se corta, de modo que el remanente inferior aún comprende aproximadamente 5 hasta 15, preferentemente 8 hasta 15 y en particular 8 hasta 12 nodos. Esto sirve especialmente para remover las yemas inactivas del tallo y/o para facilitar el manejo del tallo en el paso posterior de remoción de la yema. Por razones prácticas se prefiere cortar la parte superior del tallo antes de que la planta de caña de azúcar se remueva del lugar donde se está desarrollando.
"Cortar" se refiere en el contexto de la presente invención a cualquier procedimiento adecuado para remover la parte superior, tales como cortar, trozar o serruchar, por ej., con un cuchillo, machete, hacha, sierra o cualquier máquina adecuada, o quebrando o partiendo en forma manual la parte superior. La remoción de la parte superior de la planta se puede llevar a cabo en forma manual o en forma automatizada.
En una realización preferida de la invención, en el paso (i) la planta de caña de azúcar se remueve del lugar donde se está desarrollando antes de que las yemas se remuevan, y antes o después (preferentemente antes) de que se remueva la planta de caña de azúcar del lugar donde se está desarrollando (y en cualquier caso antes del paso en que se remueven las yemas), la parte superior del tallo de la planta se corta, de modo que el tallo de abajo aún comprende aproximadamente 5 hasta 15, preferentemente 8 hasta 15 y en particular 8 hasta 12 nodos "Antes" en este contexto significa algunos días hasta unos pocos segundos, por ej., tres días hasta algunos segundos, antes de que la planta sea removida del lugar donde se está desarrollando.
La planta o su tallo "decapitado" pueden ser removidos junto con su parte subterránea. Esto puede llevarse a cabo mediante cualquier medio adecuado, tal como erradicación, excavación o arado de la raíz. La remoción se puede llevar a cabo en forma manual o automatizada. Posteriormente, la parte subterránea (originalmente) se remueve preferentemente del tallo. La remoción de la parte subterránea del tallo se puede realizar mediante cualquier medio adecuado tales cortar o trozar o quebrar o partir el mismo en
forma mecánica, por ejemplo en forma manual o mediante un eyector.
Sin embargo, se prefiere remover la planta o su tallo "decapitado" bien por encima de la superficie del suelo. Preferentemente, la planta/el tallo se elimina de tal manera que comprende todos los nodos o al menos el 80% de los nodos presentes en la planta o en su tallo "decapitado". La remoción se puede llevar a cabo mediante cualquier medio adecuado, tales como cortar, trozar o serruchar, por ej., con un cuchillo, machete, hacha, sierra o cualquier máquina adecuada, o quebrando o partiendo el tallo en forma mecánica, por ej., en forma manual o mediante un eyector. En una realización preferida, la planta/ el tallo se remueve quebrando o partiéndolo en forma mecánica, por ej., en forma manual o, en forma más práctica, mediante un eyector. Esto tiene la ventaja de que las enfermedades posiblemente presentes en las plantas solas no se dispersen para contaminar otras plantas saludables a través de las herramientas que se utilizan para cortar/ trozar/ serruchar, etc. tales como cuchillos, machetes, hachas, sierras y similares.
El intervalo de tiempo entre la remoción de la planta del lugar donde se está desarrollando y la remoción de las yemas no debe ser demasiado largo a fin de garantizar que las yemas todavía sean productivas. El intervalo máximo de tiempo, sin embargo, puede verse influenciado por las condiciones de almacenamiento de la planta removida o su tallo. Por ejemplo, el almacenamiento en condiciones húmedas puede prolongar el intervalo de tiempo máximo. Sin embargo, se prefiere remover las yemas enseguida después de que la planta haya sido removida del lugar donde se ha estado desarrollando, por ejemplo como máximo 7 días, preferentemente como máximo 5 días, con mayor preferencia como máximo 3 días y en particular como máximo 2 días después de que la planta haya sido removida del lugar donde se ha estado desarrollando.
Es imperativo que las yemas se remuevan de tal manera que las yemas removidas comprendan el tejido meristemático. El tejido meristemático es conocido por los expertos en la técnica y se puede localizar por su posición próxima al nodo. La presencia del tejido meristemático permite a las yemas removibles formar raíces y producir las plántulas. Con este fin las yemas se remueven cerca del nodo a partir del cual se originan y comprenden preferentemente (o, en otras palabras, se unen a), una parte del nodo.
La remoción de las yemas se puede llevar a cabo mediante cualquier medio adecuado, tales como punzonar, cortar, trozar o serruchar, por ej., con un cuchillo, machete, hacha, sierra o cualquier máquina adecuada, o quebrando o partiendo las yemas en forma manual.
La remoción se lleva a cabo preferentemente mediante punzonado, por ej., con un dispositivo adecuado, tal como una máquina punzonadora manual o automática.
En una realización preferida, los tallos, antes de remover las yemas, se cortan a lo largo (en forma longitudinal) de tal manera que las yemas están tan centralizadas como sea posible sobre las dos mitades resultantes del tallo.
A partir de estas mitades del tallo, las yemas o los trozos del tallo que contienen las yemas, por ej., discos con un diámetro de aproximadamente 1 hasta 5 cm., preferentemente 1 hasta 3 cm., con mayor preferencia, 2 hasta 3 cm., que contienen las yemas y una parte del nodo, se remueven, por ej., cortando, serruchando o punzonando, siendo el preferido el punzonado. El punzonado se puede llevar a cabo mediante una máquina punzonadora, tal como el extractor de yema de caña de azúcar de Copersucar, Brasil.
En el paso opcional (ii) las yemas que se obtienen en el paso (i) o (üi) o (iv) se someten a un tratamiento de esterilización. Este tratamiento se lleva a cabo para destruir los microorganismos dañinos, tales como las bacterias y los virus, que pueden ser dañinos para la yema o la planta que se desarrolla a partir de la misma, tal como el microorganismo que causa la enfermedad del desarrollo reducido del retoño.
La esterilización se puede llevar a cabo mediante cualquier medio conocido para destruir microorganismos. Habitualmente el tratamiento de esterilización no debe deteriorar las yemas o desequilibrar su capacidad de germinación. Los tratamientos de esterilización adecuados son por ejemplo el tratamiento por calor, el tratamiento con una solución de alcohol, el tratamiento con una solución de hipoclorito o irradiación ? o una combinación de estos métodos.
El tratamiento por calor se lleva a cabo preferentemente por medio de agua o vapor que tiene una temperatura de al menos 50°C, por ej., 50 a 60°C o 50 a 55°C, preferentemente de al menos 51 °C, por ej., 51 a 60°C o 51 a 55°C, y especialmente de ca. 52°C.
A este fin, las yemas, por ejemplo, se sumergen en agua o se empapan o se vierten o se rocían o se pulverizan con agua de la temperatura deseada o se rodean con vapor de la temperatura deseada (si se requiere a presión reducida).
El tratamiento por calor se lleva a cabo preferentemente durante 5 minutos hasta 4 horas, preferentemente durante 10 minutos hasta 2 horas. La duración del tratamiento por calor depende en general de la temperatura aplicada; cuanto más alta la temperatura
aplicada, más corto es el tiempo. Por ejemplo, si la temperatura aplicada es ca. 50°C, el tiempo de aplicación es preferentemente ca. 2 horas y si la temperatura aplicada es ca. 52aC, el tiempo de aplicación es preferentemente ca. 30 min.
El tratamiento con alcohol se lleva a cabo preferentemente poniendo en contacto las yemas con una solución de alcohol, por ejemplo sumergiendo las yemas en una solución de alcohol, preferentemente en una solución de etanol ca. 70% acuosa, o mediante vertiendo o rociando o pulverizando las yemas con esta solución.
El tratamiento con hipoclorito se lleva a cabo preferentemente poniendo en contacto las yemas con una solución de hipoclorito acuoso, por ejemplo sumergiendo las yemas en una solución de hipoclorito acuoso, preferentemente dentro de una solución de hipoclorito de sodio o potasio acuoso, tal como Eau de Javel, en una concentración preferentemente desde 0,1 hasta 1%, con mayor preferencia desde 0,1 hasta 0,5%.
La irradiación ? se lleva a cabo preferentemente exponiendo las yemas a una fuente ?.
Entre los métodos de esterilización anteriores se da preferencia al tratamiento por calor.
En el paso obligatorio (iii) las yemas que se obtienen en el paso (i) o (i¡) o (iv) se tratan con al menos un fungicida de estrobilurina y/o al menos un fungicida de carboxamida y/o al menos un insecticida antagonista de GABA y/o al menos un insecticida agonista/antagonista del receptor nicotínico y/o al menos un insecticida activador del canal de cloruro, es decir, con al menos un agente activo seleccionado de fungicidas de estrobilurina, fungicidas de carboxamida, insecticidas antagonistas de GABA, insecticidas agonistas/antagonistas del receptor nicotínico e insecticidas activadores del canal de cloruro.
Además también se tratan opcionalmente con al menos un fungicida diferente de los mismos y/o al menos un insecticida diferente del mismo y/o al menos un nematicida y/o al menos un regulador del desarrollo y/o al menos un habilitador de la raíz y/o bacterias que promueven el desarrollo. Los fungicidas adecuados y preferidos diferentes de los fungicidas de estrobirulinas y carboxamida, los insecticidas diferentes de los antagonistas GABA, los agonistas/antagonistas del receptor nicotínico y los activadores del canal de cloruro, los nematicidas, los reguladores del desarrollo, los habilitadores de la raíz, y las bacterias que promueven el desarrollo se describen a continuación. Si los tratamientos con al menos un fungicida diferente de las estrobirulinas, al menos un
insecticida y/o al menos un nematicida se llevan a cabo, depende entre otras cosas, de la presión de la plaga (tipo e intensidad).
Este tratamiento se realiza para proteger las yemas de enfermedades y plagas, pero también para respaldar los efectos fisiológicos.
Con preferencia, al menos el fungicida de estrobilurina (es decir la estrobirulina que se utiliza en el paso (iii), pero además con preferencia que se utiliza en los pasos de tratamiento opcionales) se selecciona de azoxistrobin, dimoxistrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-metilo, metominostrobin, orisastrobin, picoxistrobin, piraclostrobin, piraoxistrobin, pirametostrobin, piribencarb, trifloxistrobin, 2-(2-(6-(3-cloro-2-metil-fenoxi)-5-fluoro-pirimidin-4-iloxi)-fenil)-2-metoxi¡mino-N-metil-acetamida, metil éster del ácido 3-metoxi-2-(2-(N-(4-metoxi-fenil)-ciclopropano-carboximidoilsulfan¡lmetil)-fen¡l)-acrílico, (2-cloro-5-[1-(3-metilbencilox¡imino)etil]benc¡l)carbamato de metilo y 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-allilidenoaminooximetil)-fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetam¡da Los fungicidas de estrobirulina más preferidos se seleccionan de azoxistrobin, dimoxistrobin, fluoxastrobin, fluxapiroxade, kresoxim-metilo, orisastrobin, picoxistrobin, piraclostrobin y trifloxistrobin. Específicamente, el fungicida de estrobirulina es piraclostrobin.
Con preferencia, al menos el único fungicida de carboxamida [es decir el fungicida de carboxamida que se utiliza en el paso (iii), pero además con preferencia que se utiliza en los pasos de tratamiento opcionales] se selecciona de benalaxil, benalaxil-M, benodanil, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fenhexamid, flutolanil, furametpir, isopirazam, isotianil, kiralaxil, mepronil, metalaxil, metalaxil-M (mefenoxam), ofurace, oxadixil, oxicarboxin, pentiopirad, sedaxane, tecloftalam, tifluzamida, tiadinil, 2-amino-4-metil-tiazol-5-carboxanilida, 2-cloro-N-(1 ,1 ,3-trimetil-indan-4-il)-nicot¡namida, ?-^' ',d'-trifluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (fluxapiroxad), N-(4'-trifluorometiltiobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(2-(1 ,3-dimetil-butil)-fenil)-1 ,3-dimetil-5-fluoro-1 H-pirazol-4-carboxamida y N-(2-(1 ,3,3-trimetil-butil)-fenil)-1 ,3-dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carboxamida, dimetomorf, flumorf, pirimorf, flumetover, fluopicolida, fluopiram, zoxamida, N-(3-etil-3,5,5-trimetil-ciclohexil)-3-formilamino-2-hidroxi-benzamida, carpropamid, diciclomet, mandiproamid, oxitetraciclin, siltiofam y amida del ácido N-(6-metoxi-piridin-3-¡l) ciclopropanocarboxíiico. Con mayor preferencia, se selecciona de boscalid y fluxapiroxade y es específicamente fluxapiroxade.
Con preferencia, el al menos un antagonista GABA [es decir el insecticida antagonista GABA que se utiliza en el paso (iii), pero además con preferencia que se
utiliza en los pasos de tratamiento opcionales] se selecciona del acetoprol, endosulfan, vaniliprol, pirafluprol, piriprol, el compuesto fenilpirazol de la fórmula II
donde Ra es alquilo C1-C4 o haloalquilo Ci-C4;
o su sal aceptable para uso agrícola;
y el compuesto fenilpirazol de la fórmula III
o su sal aceptable para uso agrícola;
Con mayor preferencia, el insecticida antagonista GABA se selecciona de fipronil.
Con preferencia, al menos un insecticida agonista/antagonista del receptor nicotínico [es decir el insecticida agonista/antagonista del receptor nicotínico que se utiliza en el paso (iii), pero además con preferencia el que se utiliza en los pasos de tratamiento opcional] se selecciona de acetamiprid, bensultap, cartap clorhidrato, clotianidin, dinotefuran, imidacloprid, tiametoxam, nitenpiram, nicotina, espinosad (agonista alostérico), espinetoram (agonista alostérico), tiacloprid, tiociclam, tiosultap-sódico y AKD1022. Con mayor preferencia, al menos el único insecticida agonista/antagonista del receptor nicotínico se selecciona de acetamiprid, clotianidin, imidacloprid y tiametoxam y específicamente es tiametoxam.
Con preferencia, al menos el único insecticida activador del canal de cloruro [es
decir el insecticida activador del canal de cloruro que se utiliza en el paso (iii), pero además con preferencia que se utiliza en los pasos de tratamiento opcionales] se selecciona de abamectin, emamectin, ivermectin, lepimectin y milbemectin. Con mayor preferencia, al menos el único insecticida activador del canal de cloruro es abamectin.
En una realización preferida, las yemas se tratan en el paso (iii) con al menos un fungicida de estrobilurina. Los fungicidas de estrobilurina adecuados y preferidos se mencionan anteriormente.
En una realización alternativamente preferida, las yemas se tratan en el paso (iii) con al menos un fungicida de carboxamida. Los fungicidas de carboxamida adecuados y preferidos se mencionan anteriormente.
En una realización alternativamente preferida, las yemas se tratan en el paso (iii) con al menos un insecticida antagonista GABA. Los insecticidas antagonistas GABA adecuados y preferidos se mencionan anteriormente.
En una realización alternativamente preferida, las yemas se tratan en el paso (iii) con al menos un insecticida antagonista/agonista del receptor nicotínico. Los insecticidas antagonistas/agonistas del receptor nicotínico adecuados y preferidos se mencionan anteriormente.
En una realización alternativamente preferida, las yemas se tratan en el paso (iii) con al menos un insecticida activador del canal de cloruro. Los insecticidas activadores del canal de cloruro, adecuados y preferidos se mencionan anteriormente.
Entre los fungicidas e insecticidas que se utilizan en forma obligatoria en el paso (iii), se da mayor preferencia a los fungicidas de estrobilurina, los fungicidas de carboxamida, los insecticidas antagonistas GABA y los insecticidas antagonistas/agonistas del receptor nicotínico. Los fungicidas de estrobilurina, los fungicidas de carboxamida, los insecticidas antagonistas GABA y los insecticidas antagonistas/agonistas del receptor nicotínico adecuados y preferidos se mencionan anteriormente. Se da preferencia específica al piraclostrobin, fluxapiroxade, fipronil y tiametoxam. Incluso se da mayor preferencia a los fungicidas de estrobilurina y especialmente al piraclostrobin.
El tratamiento del paso (iii) se lleva a cabo preferentemente poniendo en contacto las yemas con al menos uno de los agentes activos mencionados anteriormente, con preferencia con un medio líquido que contiene el/los agente(s) activo(s), con mayor preferencia con una solución de los mismos, aún con mayor preferencia una solución
acuosa de los mismos. "La puesta en contacto" se puede llevar a cabo mediante cualquier medio adecuado conocido, por ejemplo, a partir del tratamiento de semillas, tales como tratar por inmersión, empapar, verter, pulverizar, tratar por inmersión rápida, recubrir, fertilizar, y similares. La elección de la técnica dependerá del medio disponible, sobre el agente activo, pero además de la duración e intensidad de contacto deseadas. Por ejemplo, el tratamiento se puede realizar mediante la mezcla de las yemas con la cantidad particular deseada de formulaciones de principio activo como tales o después de la dilución previa con agua en un aparato adecuado para tal fin, por ejemplo, un aparato de mezcla para componentes de mezcla sólidos o sólidos/líquidos, hasta que la composición se distribuye de manera uniforme sobre las yemas. De ser adecuado, luego se puede realizar una operación de secado. Sin embargo, una de las técnicas más simples y más efectivas es la inmersión de las yemas en una solución que contiene uno o más agentes activos. La duración adecuada del contacto depende de varios factores, tales como la técnica de tratamiento, el agente activo específico, su concentración en la solución y el estado de salud de las yemas, y lo puede determinar un experto en la técnica para cada caso particular. Por ejemplo, la inmersión puede durar unos pocos segundos hasta 10 minutos, con preferencia desde 3 segundos hasta 5 minutos, con mayor preferencia desde 5 segundos hasta 1 minuto. Empapar, verter, pulverizar y tratar por inmersión rápida se pueden llevar a cabo hasta el punto de escurrimiento.
En especial para lograr efectos fisiológicos, se prefiere que la yema completa (que incluye el tejido meristemático unido a esta) entre en contacto con el agente activo o con el medio que contiene el agente activo. En consecuencia, las técnicas antes mencionadas se realizan, preferentemente, de manera que la yema completa (que incluye el tejido meristemático unido a esta) entre en contacto con el agente activo o con el medio que contiene el agente activo, por ejemplo, mediante inmersión completa, rociado, aspersión o pulverización sobre la superficie completa de la yema hasta que quede empapada y similares. Debido a la inmersión es la técnica más sencilla y eficaz para lograr esto, las yemas se tratan preferentemente en el paso (iii) con al menos un agente activo seleccionado de fungicidas de estrobilurina, fungicidas de carboxamida, insecticidas antagonistas GABA, insecticidas agonistas/antagonistas del receptor nicotínico, insecticidas activadores del canal de cloruro y mezclas de estos mediante la inmersión de la yema completa en el medio líquido que contiene el agente activo.
Los agentes activos que se utilizan en el paso (iii) se ponen en contacto con
preferencia con las yemas en forma de una solución acuosa. Con preferencia, la solución acuosa contiene los agentes activos, especialmente los fungicidas de estrobilurina, los fungicidas de carboxamida, los insecticidas antagonistas GABA, los insecticidas agonistas/antagonistas del receptor nicotínico y/o los insecticidas activadores del canal de cloruro, en una concentración desde 0,001 hasta 10% en peso, con mayor preferencia desde 0,01 hasta 5% en peso, incluso con mayor preferencia desde 0,05 hasta 1% en peso y en particular desde 0,05 hasta 0,5% en peso, con relación al peso de la solución. En forma alternativa, la solución acuosa que se utiliza en el paso (iii) contiene el o los agentes activos en una proporción desde 0,01 hasta 100 g/l de solución, con mayor preferencia desde 0,1 hasta 50 g/l de solución, incluso con mayor preferencia desde 0,5 hasta 10 g/l de solución y en particular desde 0,5 hasta 5 g/l de solución.
En el paso opcional (¡i) las yemas que se obtienen en el paso (i), (¡i) o (iii) se refrigeran. "Refrigerar" en este contexto significa enfriar las yemas hasta una temperatura desde 0°C hasta 14°C, con preferencia desde 3°C hasta 10°C y en particular desde 5 hasta 8°C. Este paso de refrigeración es útil especialmente para almacenar las yemas si se plantan o el tratamiento de los pasos (ii) y/o (iii) no se pueden llevar a cabo brevemente después de removerlas del tallo o si se deben transportar para ser almacenadas y/o plantadas en un lugar remoto. La refrigeración dura preferentemente como máximo 1 mes, con mayor preferencia como máximo 15 días.
La secuencia de los pasos (ii), (iii) y (iv) es intercambiable. Este medio en cuyo orden se llevan a cabo estos pasos es variable. El único prerrequisito es que se lleven a cabo después del paso (i) y antes del paso (v) y que el paso (iii) se lleve a cabo en forma obligatoria, mientras que los pasos (ii) y (iv) son opcionales. Las secuencias adecuadas son por ejemplo:
- sólo el paso (iii)
paso (ii) seguido del paso (iii)
paso (iii) seguido del paso (i¡)
paso (iii) seguido del paso (iv)
paso (v) seguido del paso (iii)
- paso (ii) seguido del paso (iii) seguido del paso (iv)
paso (ii) seguido del paso (iv) seguido del paso (iii)
paso (iii) seguido del paso (ii) seguido del paso (iv)
paso (iv) seguido del paso (ii) seguido del paso (iii)
paso (iii) seguido del paso (iv) seguido del paso (ii)
Entre estas secuencias se da preferencia a las siguientes:
sólo el paso (iii)
paso (iii) seguido del paso (iv)
paso (v) seguido del paso (üi)
Estas yemas que se obtienen en el paso (¡i), (iii) o (iv) se planta posteriormente en un medio de desarrollo [paso (v)].
El medio de desarrollo puede ser un sustrato natural o sintético o una mezcla de los mismos. Los ejemplos son suelo, arcilla, arena, fango, cortes de madera pequeños, celulosa, residuos orgánicos descompuestos, vermiculita, fibras de coco, y similares y mezclas de los mismos. Entre éstos, se da preferencia a los medios de desarrollo pobres en material orgánico para evitar la presencia de microorganismos del suelo. De este modo se da preferencia en particular a la arena, vermiculita o a las fibras de coco; específicamente a las fibras de coco. El medio de desarrollo además puede ser una solución de nutrientes, tales como una solución acuosa que contiene factores de desarrollo, fertilizantes, buffers, intercambiadores iónicos, sales inorgánicas, tales como sales de calcio (por ej., nitrato de calcio, sulfato de calcio, hidrógeno fosfato de calcio), sales de magnesio (por ej., nitrato de magnesio, sulfato de magnesio), sales de potasio (por ej., dihidrógeno fosfato de potasio, nitrato de potasio), sales de hierro (por ej., sulfato ferroso, cloruro férrico) y micronutrientes (por ej., sales de litio, tales como cloruro de litio, sales de cobre, tales como sulfato de cobre, sales de zinc, tales como sulfato de zinc, sales de aluminio, tales como sulfato de aluminio, sales de níquel, tales como sulfato de níquel, sales de estaño, tales como cloruro de estaño, sales de cobalto, tales como nitrato de cobalto, ácido bórico), y mezclas de los mismos como la solución de nutrición de Knop, y la solución A-Z de Hoagland, y similares. La solución nutriente puede tener ser estabilizada en su forma mediante, por ejemplo un sustrato inorgánico, tal como la arcilla expandida. Con mayor preferencia, sin embargo el medio de desarrollo es arena, vermiculita o las fibras de coco específicamente las fibras de coco.
En el paso opcional (vi) el medio de desarrollo puede ser tratado antes, durante y/o después de la plantación de las yemas con al menos un fertilizante y/o al menos un fungicida y/o al menos un insecticida y/o al menos un nematicida y/o al menos un regulador del desarrollo y/o al menos un superabsorbedor y/o bacterias que promueven el desarrollo. Los fertilizantes, fungicidas, insecticidas, nematicidas, reguladores del desarrollo, superabsorbedores y las bacterias que promueven el desarrollo adecuados y preferidos se describen a continuación. Entre los fungicidas, se da especial preferencia al tratamiento con fungicidas los cuales además tienen un efecto fisiológico, especialmente un efecto promotor de la salud de la planta y/o del desarrollo, como son las estrobilurinas y especialmente piraclostrobin. Se prefiere el tratamiento con al menos un fungicida, en particular el fungicida de estrobilurina, especialmente piraclostrobin, y/o al menos un regulador del desarrollo.
En una realización preferida se lleva a cabo el paso (vi). Con preferencia, el medio de desarrollo se trata con al menos un fungicida de estrobilurina y opcionalmente además al menos con un fungicida diferente del mismo y/o al menos un fertilizante y/o al menos un fungicida y/o al menos un insecticida y/o al menos un nematicida y/o al menos un regulador del desarrollo y/o al menos un superabsorbedor y/o bacterias que promueven el desarrollo. Los fungicidas de estrobilurina adecuados y preferidos se mencionan anteriormente y a continuación. Se da es específica preferencia al piraclostrobin.
En una realización preferida, en el paso (v), las yemas se plantan en un recipiente que contiene un medio de desarrollo. Los medios de desarrollo adecuados se mencionan anteriormente. Los medios de desarrollo preferidos que se van a utilizar en un recipiente se seleccionan de arena, vermiculita, fibras de coco y mezclas de los mismos y son con mayor preferencia vermiculita o fibras de coco, específicamente las fibras de coco.
El recipiente se puede fabricar de un material convencional o un material biodegradable. Los recipientes biodegradables tienen la ventaja de que la plántula se puede plantar junto con el recipiente en el campo, es decir, no hay necesidad de remover la plántula del recipiente antes de plantarla. Esto a su vez tiene la ventaja de que la plantación se puede llevar a cabo utilizando una máquina para planta automática o semi automática.
En una realización específica, un recipiente biodegradable se utiliza en el paso (v). El recipiente biodegradable se basa en un material biodegradable el cual a su vez se basa preferentemente en poliésteres biodegradables, almidón, celulosa, material celulósico,
ácido poliláctico, caucho, papel, cartón, pulpa de origen celulósico, paja, bagazo, aserrín, fibras naturales o mezclas de los mismos.
En una realización específica alternativa, el recipiente es uno convencional (es decir no específicamente biodegradable).
Después de plantar las yemas en el medio de desarrollo y después del tratamiento opcional del medio de desarrollo con al menos un fertilizante, al menos un fungicida, al menos un insecticida, al menos un nematicida, al menos un regulador del desarrollo, al menos un superabsorbedor y/o bacterias que promueven el desarrollo, las plántulas se desarrollan a partir de las yemas a una temperatura de al menos 15°C. Con preferencia, las plántulas se desarrollan a partir de las yemas a una temperatura desde 15 hasta 35°C. Con mayor preferencia, las plántulas se desarrollan a partir de las yemas a una temperatura de al menos 18°C, incluso con mayor preferencia desde 18 hasta 35°C, en particular preferentemente desde 20 hasta 35°C, en particular desde 22 hasta 35°C y especialmente desde 25 hasta 35°C, por ejemplo 25 hasta 32°C o 25 hasta 30°C o 25 hasta 28°C o 25 hasta 27°C.
Con preferencia, las plántulas se desarrollan a partir de las yemas a una humedad desde el 40 hasta el 100%, con mayor preferencia desde 50 hasta 95%, incluso con mayor preferencia desde 70 hasta 90% y en particular desde 70 hasta 80%.
La temperatura requerida se realiza ya sea en forma natural, por ejemplo si las plántulas se desarrollan a partir de las yemas en un clima cálido, por ej., en un clima tropical, o mediante la ayuda de medios artificiales. Los medios artificiales son por ejemplo los invernaderos o los materiales de revestimiento. El medio de desarrollo puede ser, por ejemplo, en un invernadero o ser transferido al mismo después de la plantación, o el medio de desarrollo que contiene la yema puede ser aislado por medios térmicos por ej., cubriéndolo con un material adecuado, como es una lámina metalizada.
En una realización preferida, las yemas se plantan en un recipiente que contiene un medio de desarrollo, donde el recipiente está en un invernadero o se coloca en un invernadero después de la plantación.
En el invernadero, la temperatura oscila preferentemente desde 15 hasta 35°C, con mayor preferencia desde 18 hasta 35°C, incluso con mayor preferencia desde 20 hasta 35°C, en particular desde 22 hasta 35°C y especialmente desde 25 hasta 35°C, por ej., 25 hasta 32°C o 25 hasta 30°C o 25 hasta 28°C o 25 hasta 27°C. La humedad oscila preferentemente desde 40 hasta100%, con mayor preferencia desde 50 hasta 95%,
incluso con mayor preferencia desde 70 hasta 90% y en particular 70 hasta 80%.
En una realización alternativa, las yemas se plantan en un recipiente que contiene un medio de desarrollo o en un campo (en este caso el medio de desarrollo es el suelo del campo) y el recipiente o el campo se cubre con uno o más materiales de revestimiento.
Los materiales de revestimiento son por ejemplo las mantas textiles y las láminas metálicas de revestimiento que se utilizan habitualmente para el aislamiento/la protección térmica en la agricultura, tales como la lámina plástica agrícola, preferentemente la lámina negra, por ejemplo en la forma de túneles de lámina, o las mantas de vellones.
Sin embargo se prefiere mayormente plantar las yemas en un recipiente que contiene un medio de desarrollo, donde el recipiente está en un invernadero o se coloca en un invernadero después de la plantación.
En el paso opcional (viii) las plántulas, mientras se desarrollan a una temperatura de al menos 15°C, y/o su medio de crecimiento se trata una vez o varias veces, por ej., 1 , 2 o 3 veces, preferentemente una vez o dos veces, con al menos un fungicida y/o al menos un insecticida y/o al menos un nematicida y/o al menos un regulador del desarrollo y/o al menos un habilitador de la raíz y/o bacterias que promueven el desarrollo. Los fungicidas, insecticidas, nematicidas, reguladores del desarrollo, habilitadores de la raíz y las bacterias que promueven el desarrollo adecuados y preferidos se describen anteriormente y a continuación. Tratar la plántula, en este contexto, significa que se trata la plántula o bien cuando emerge del medio de desarrollo, o se trata el medio de desarrollo, o ambos. Si los tratamientos con al menos un fungicida, al menos un insecticida y/o al menos un nematicida se llevan a cabo, depende entre otras cosas, de la presión de la plaga (tipo e intensidad).
En una realización preferida, se lleva a cabo el paso (viii), es decir, preferentemente no es opcional, sino que es obligatorio.
Preferentemente las plántulas, mientras se desarrollan, y/o su medio de desarrollo, se tratan con al menos un fungicida de estrobilurina y/o al menos un fungicida de carboxamida y/o al menos un insecticida antagonista GABA y/o al menos un insecticida agonista/antagonista del receptor nicotínico y/o al menos un insecticida activador del canal de cloruro y opcionalmente además al menos con un nematicida y/o al menos un regulador del desarrollo y/o al menos un habilitador de la raíz y/o bacterias que promueven el desarrollo. Los nematicidas, reguladores del desarrollo, habilitadores de la raíz y las bacterias que promueven el desarrollo adecuados y preferidos se describen
anteriormente y a continuación.
En una realización preferida, las plántulas, mientras se desarrollan, y/o su medio de desarrollo se tratan con al menos un fungicida de estrobilurina.
En una realización alternativamente preferida, las plántulas, mientras se desarrollan, y/o su medio de desarrollo se tratan con al menos un fungicida de carboxamida.
En una realización alternativamente preferida, las plántulas, mientras se desarrollan, y/o su medio de desarrollo se tratan con al menos un insecticida antagonista GABA.
En una realización alternativamente preferida, las plántulas, mientras se desarrollan, y/o su medio de desarrollo se tratan con al menos un insecticida antagonista/agonista receptor nicotínico.
En una realización alternativamente preferida, las plántulas, mientras se desarrollan, y/o su medio de desarrollo se tratan con al menos un insecticida activador del canal de cloruro.
En una realización alternativamente preferida, las plántulas, mientras se desarrollan, y/o su medio de desarrollo se tratan con al menos un fungicida de estrobilurina y al menos insecticida antagonista GABA.
Los fungicidas de estrobilurina, los fungicidas de carboxamida, los insecticidas antagonistas GABA, los insecticidas antagonistas/agonistas del receptor nicotínico y los insecticidas activadores del canal de cloruro corresponden a los que se mencionan anteriormente para el paso (iii).
Desde 10 hasta 120, preferentemente 20 hasta 100 días posteriores a la plantación de la yema en el medio de desarrollo, la plántula que se ha desarrollado a partir de la yema se planta en el campo (por supuesto sólo si el medio de desarrollo no es todavía un campo). En este momento, la plántula tiene, en general una longitud desde 20 hasta 80 cm. La plantación en el campo se lleva a cabo preferentemente 20 a 80 días, incluso con mayor preferencia 25 hasta 70 días, en particular 25 hasta 60 días y específicamente 30 ± 5 días después de haberse plantado la yema en el medio de desarrollo.
En una realización preferida, las plántulas, antes de ser plantadas en el campo se dejan aclimatar, es decir se les permite adaptarse a las condiciones que están presentes en el campo. A este fin, por ejemplo se pueden llevar a un área con condiciones
climáticas similares o idénticas a las condiciones en el campo, es decir con cambios en la temperatura, humedad, lluvia, sequía, o el techo del invernadero se puede remover en forma parcial o completa. Esta aclimatación en general se lleva a cabo 1 día hasta 1 mes, con preferencia 1 día hasta 3 semanas, con mayor preferencia 10 hasta 20 días antes de la plantación en el campo.
El campo ha sido tratado opcionalmente con al menos un fertilizante y/o al menos un fungicida y/o al menos un insecticida y/o al menos un nematicida y/o al menos un regulador del desarrollo y/o al menos un superabsorbedor y/o bacterias que promueven el desarrollo; Estos tratamientos además se pueden llevar a cabo durante la plantación, por ejemplo en la forma de una aplicación en el surco. Los fertilizantes, fungicidas, insecticidas, nematícidas, reguladores del desarrollo, superabsorbedores y las bacterias que promueven el desarrollo adecuados y preferidos se describen a continuación.
La plantación en el campo puede tener lugar en forma manual, semiautomática o automática. Por ejemplo, la plantación puede tener lugar en forma totalmente automatizada si los recipientes biodegradables se utilizan para plantar las yemas y desarrollar las plántulas en los mismos. En este caso, las plántulas no deben ser sacadas de los recipientes antes de la plantación, lo cual permite el uso de una máquina para plantar para el proceso completo de plantación. En caso de que se utilice un recipiente convencional, las plántulas deben sacarse del recipiente antes de plantarse, lo cual en general se realiza en forma manual. Posteriormente, la plantación puede tener lugar en forma automática.
Preferentemente, la plantación en el campo se realiza de manera automatizada (plantación mecánica), es decir, con una máquina de plantación. La plantación mecánica con una máquina de plantación semiautomática o automática permite una plantación muy regular, por ejemplo, lineal (una línea con desviaciones solo muy pequeñas de la linealídad) y también esencialmente equidistante (equidistancia entre las plántulas plantadas). Además, las máquinas de plantación semiautomáticas o automáticas plantas las plántulas en la orientación correcta, es decir, con las partes aéreas hacia arriba y las raíces hacia abajo. Esto produce vástagos más regulares y lineales de las plantas. A su vez, la linealídad de las hileras plantadas, la equidistancia de las plantas y/o la producción de vástagos regulares/lineales facilita la cosecha de las plantas de caña de azúcar cultivadas de las plántulas plantadas de manera mecánica, en especial, la cosecha con una máquina de cosecha; en última instancia, esto mejora el rendimiento porque quedan
menos tallos sin cortar debido a la desviación de la linealidad, la equidistancia o la producción de vástagos erráticos. En especial, los tallos cortados pueden dañar la planta o sus raíces y pueden ser una fuente de enfermedades.
Si el campo es el medio de desarrollo, 10 hasta 120, preferentemente 20 hasta 100, con mayor preferencia 20 hasta 80 días, incluso con mayor preferencia, 25 hasta 70 días, en particular, 25 hasta 60 días y específicamente 30 ± 5 días después de plantada la yema, la plántula que se desarrolla a partir del mismo es expuesta a las condiciones ambientales, es decir no está más protegida térmicamente. Por ejemplo, si se ha realizado la protección térmica por medio de un material de revestimiento, tal como una lámina de revestimiento o manta de vellones, esta se remueve.
Antes, durante o enseguida después de la plantación en el campo o enseguida después de la exposición a las condiciones ambientales, las plántulas opcionalmente se recortan.
Durante o después de la plantación en el campo o después de exponerla a las condiciones ambientales, la plántula o el campo se puede tratar con al menos un fertilizante y/o al menos un fungicida y/o al menos un insecticida y/o al menos un nematicida y/o al menos un regulador del desarrollo y/o al menos un superabsorbedor y/o bacterias que promueven el desarrollo y/o al menos un polímero de preservación de la frescura. Los fertilizantes, fungicidas, insecticidas, nematicidas, reguladores del desarrollo, superabsorbedores, las bacterias que promueven el desarrollo y los polímeros de preservación de la frescura adecuados y preferidos se describen a continuación.
En los tratamientos anteriores, a menos que se especifique de otro modo [como en el caso del paso (iii)], al menos un fungicida [más precisamente, al menos un fungicida que se usa de manera opcional en los pasos (iii), (vi), (viii), (ix) y/o (x)] se selecciona preferentemente de:
A) azoles, seleccionados del grupo que consiste de
azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, 1-(4- cloro-fenil)-2-([1 ,2,4]triazol-1-il)-cicloheptanol, ciazofamid, imazalil, pefurazoato, procloraz, triflumizol, benomil, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol, etaboxam,
etridiazol, himexazol y 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(3,4-d¡metoxi-fenil)-isoxazol-5-il]-2-prop-2-iniloxi-acetamida;
estrobilurinas, seleccionadas del grupo que consiste de
azoxistrobin, dimoxistrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-metilo, meto-minostrobin, orisastrobin, picoxistrobin, piraclostrobin, piraoxistrobin, pirametostrobin, piribencarb, trifloxistrobin, 2-(2-(6-(3-cloro-2-metil-fenoxi)-5-fluoro-pirimidin-4-iloxi)-fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetarnida, metil éster del ácido 3-metoxi-2-(2-(N-(4-metoxi-fenil)-ciclopropano-carboximidoilsulfan¡lmetil)-fen¡l)-acrílico, (2-cloro-5-[1-(3-metilbenciloxi¡mino)etil]bencil)carbamato de metilo y 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-alilidenoaminooximetil)-fenil)-2-metox¡imino-N-meti acetamida;
carboxamidas, seleccionadas del grupo que consiste de benalaxil, benalaxil-M, benodanil, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fenhexamid, flutolanil, furametpir, isopirazam, isotianil, kiralaxil, mepronil, metalaxil, metalaxil-M (mefenoxam), ofurace, oxadixil, oxicarboxin, pentiopirad, sedaxane, tecloftalam, tifluzamida, tiadinil, 2-amino-4-metil-tiazol-5-carboxanilida, 2-cloro-N-(1 ,1 ,3-trimetil-indan-4-il)-nicotinamida, N-(3\4\5'-trifluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (fluxapiroxade), N-(4'-trifluorometiltiobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(2-(1 ,3-dimetil-butil)-fenil)-1 ,3-dimetil-5-fluoro-1 H-pirazol-4-carboxamida y N-(2-(1 ,3,3-trimetil-butil)-fenil)-1 ,3-dimetil-5-fluoro-1 H-pirazol-4-carboxamida, dimetomorf, flumorf, pirimorf, flumetover, fluopicolida, fluopiram, zoxamida, N-(3-etil-3,5,5-trimetil-ciclohexil)-3-formilamino-2-hidroxi-benzamida, carpropamid, diciclomet, mandiproamid, oxitetraciclin, siltiofam y amida del ácido N-(6-metoxi-piridin-3-il) ciclopropanocarboxílico.
compuestos heterocíclicos, seleccionados del grupo que consiste de
fluazinam, pirifenox, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-p¡ridina, 3-[5-(4-metil-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina, 2,3,5,6-tetra-cloro-4-metanosulfonil-piridina, 3,4,5-tricloropiridina-2,6-di-carbonitrilo, N-(1 -(5-bromo-3-cloro-piridin-2-il)-etil)-2,4-dicloronicotinamida, N-[(5-bromo-3-cloro-piridin-2-il)-metil]-2,4-dicloro-nicotinam¡da, bupirimato, ciprodinil, diflumetorim, fenarimol, ferimzona, mepanipirim, nitrapirin, nuarimol, pirimetanil, triforine, fenpiclonil, fludioxonil, aldimorf, dodemorf, dodemorf-acetato, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidin, fluoroimid, iprodiona, clozolinato, procimidona, vinclozolin,
famoxadona, fenamidona, flutianil, octilinona, probenazol, S-alil éster del ácido 5-amino-2-isopropil-3-oxo-4-orto-tolil-2,3-dihidro-pirazole-1-carbotioico, acibenzolar-S-metil, amisulbrom, anilazin, blasticidin-S, captafol, captan, cinometionat, dazomet, debacarb, diclomezine, difenzoquat, difenzoquat-metilsulfato, fenoxanil, Folpet, ácido oxolínico, piperalin, proquinazid, piroquilon, quinoxifen, triazóxido, triciclazol, 2-butoxi-6-iodo-3-propilcromen-4-ona, 5-cloro-1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-2-metil-1H-benzoimidazol, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina y 5-etil-6-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina-7-ilamina;
carbamatos, seleccionados del grupo que consiste de
ferbam, mancozeb, maneb, metam, metasulfocarb, metiram, propineb, tiram, zineb, ziram, bentiavalicarb, piributicarb, dietofencarb, iprovalicarb, yodocarb, propamocarb, propamocarb clorhidrato, protiocarb, valifenal y -(4-fluorofenil) éster del ácido N-(1-(1-(4-ciano-fenil)etanosulfonil)-but-2-il) carbámico;
otros compuestos activos, seleccionados del grupo que consiste de
guanidinas: guanidina, dodina, base libre de dodina, guazatina, guazatina-acetato, iminoctadina, iminoctadina-triacetato, iminoctadina-tris(albesilato);
antibióticos: kasugamicin, kasugamicin clorhidrato-hidrato, estreptomicina, poli-oxina, validamicin A;
derivados de nitrofenilo: binapacril, dinobuton, dinocap, meptildinocap, nitral-isopropil, tecnazen,
compuestos organometálicos: sales de fentin, tales como fentin-acetato, fentin cloruro o hidróxido de fentin;
compuestos heterocíclicos que contienen azufre: Ditianon, isoprotiolano;
compuestos organofosforosos: edifenfos, fosetil, fosetil-aluminio, iprobenfos, ácido fosforoso y sus sales, pirazofos, tolclofos-metil;
compuestos de organocloro: clorotalonil, diclofluanid, diclorofen, flusulfamida, hexaclorobenceno, pencicuron, pentaclorfenol y sus sales, ftalida, quintoceno, tiofanato-metil, tolilfluanid, N-(4-cloro-2-nitro-fenil)-N-etil-4-metil-bencenosulfonamida;
sustancias activas inorgánicas: mezcla Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre básico, azufre;
otros: bifenil, bronopol, ciflufenamid, cloroneb, cimoxanil, dicloran, tecnazeno,
difenilamin, metrafenona, mildiomicin, oxin-cobre, prohexadiona-calcio, espiroxamina, tolilfluanid, N-(ciclopropilmetoxiimino-(6-difluoro-metoxi-2,3-difluoro- fenil)-metil)-2-fenil acetamida, N'-(4-(4-cloro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil- fenil)-N-etil-N-metil formamidina, N'-(4-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil- fenil)-N-etil-N-metil formamidina, N'-(2-metil-5-trifluorometil-4-(3-trimetilsilanil- propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, N'-(5-difluorometil-2-metil-4-(3- trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, metil-(1 ,2,3,4-tetrahidro- naftalen-1-il)-amida del ácido 2-{1-[2-(5-metil-3-trifluorometil-pirazol-1-il)-acet¡l]- piperidin-4-il}-tiazol-4-carboxílico, metil-(R)-1 ,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1 -il-amida del ácido 2-{1 -[2-(5-metil-3-trifluorometil-pirazol-1 -il)-acetil]-piperidin-4-il}-tiazol-4- carboxílico, 6-ter-butil-8-fluoro-2,3-dimet¡l-quinolin-4-il éster del ácido acético y 6- ter-butil-8-fluoro-2,3-dimetil-quinolin-4-il éster del ácido metoxi-acético;
y
G) agentes de control biológico.
El control biológico se define como la reducción de la población de plagas por enemigos naturales y típicamente involucra una función humana activa. El control biológico de las enfermedades de la planta a menodo se basa en una acción antagonista de la BCA. Hay varios mecanismos por los cuales el biocontrol fungicida se cree que trabaja, que incluyen la producción de antibióticos antifúngicos, la competición para nutrientes y la colonización de rizosferas.
Los agentes de control biológico adecuados se seleccionan de bacterias no patogénicas, preferentemente seleccionadas de Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas putida. Streptomyces griseus, Streptomyces ochraceisleroticus, Streptomyces graminofaciens, Streptomyces corchousii, Streptomyces spiroverticillatus, Streptomyces griseovirdis, Streptomyces hygroscopicus, Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Bacillus mycoides, Bacillus pumilus, Bacillus licheniformis, Bacillus thuringensis, y los metabolitos producidos a partir de dichas bacterias; hongos no patogénicos, preferentemente seleccionados de Trichoderma spp., Trichoderma harzianum, Trichoderma viridae, Verticillium lecanii, Sporidesmium sclerotiorum y Zygomycetes, y los metabolitos producidos a partir de dichos hongos; ácido de resina; extractos de plantas de Reynoutria sachalinensis; y agentes de inducción de defensa de las plantas, preferentemente harpin.
Con mayor preferencia, el al menos único fungicida se selecciona de ciproconazol,
difenoconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, protioconazol, triadimefon, triadimenol, tebuconazol, tetraconazol, triticonazol, procloraz, ciazofamid, benomil, carbendazim, etaboxam, azoxistrobin, dimoxistrobin, fluoxastrobin, fluxapiroxade, kresoxim-metil, orisastrobin, picoxistrobin, piraclostrobin, trifloxistrobin, bixafen, boscalid, sedaxane, fenhexamid, metalaxil, isopirazam, mefenoxam, ofurace, dimetomorf, flumorf, fluopicolid (picobenzamid), zoxamida, carpropamid, mandipropamid, fluazinam, ciprodinil, fenarimol, mepanipirim, pirimetanil, triforine, fludioxonil, dodemorf, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidin, iprodione, vinclozolin, famoxadona, fenamidona, probenazol, proquinazid, acibenzolar-S-metil, captafol, folpet, fenoxanil, quinoxifen, 5-etil-6-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, mancozeb, metiram, propineb, tiram, iprovalicarb, flubentiavalicarb (bentiavalicarb), propamocarb, ditianon, sales de fentin, fosetil, fosetil-aluminio, H3P03 y sus sales, clortalonil, diclofluanid, tiofanat-metilo, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, azufre, cimoxanil, metrafenona, espiroxamina y Bacillus subtilis y sus metabolitos.
En particular, el al menos único fungicida es un fungicida de estrobilurina o es un fungicida de carboxamida o es Bacillus subtilis y/o sus metabolitos o es una combinación de al menos dos de estos fungicidas. Las estrobirulinas preferidas se seleccionan de azoxistrobin, dimoxistrobin, fluoxastrobin, fluxapiroxade, kresoxim-metilo, orisastrobin, picoxistrobin, piraclostrobin y trifloxistrobin. Específicamente, el fungicida de estrobirulina es piraclostrobin. Los fungicidas de carboxamida preferidos son boscalid y fluxapiroxade y específicamente fluxapiroxade.
En los tratamientos anteriores, a menos que se especifique de otro modo [como en el caso del paso (iii)], al menos un insecticida [más precisamente, al menos un insecticida que se usa de manera opcional en los pasos (iii), (vi), (viii), (ix) y/o (x)] se selecciona preferentemente de:
a) Compuestos piretroides seleccionados de acrinatrin, alletrin, d-cis-trans alletrin, d- trans alletrin, bifentrin, bioalletrin, bioalletrin S-cilclopentenil, bioresmetrin, cicloprotrin, ciflutrin, beta-ciflutrin, cihalotrin, lambda-cihalotrin, gamma-cihalotrin, cipermetrin, alfa-cipermetrin, beta-cipermetrin, theta-cipermetrin, zeta-cipermetrin, cifenotrin, deltametrin, empentrin, esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrin, fenvalerato, flucitrinato, flumetrin, tau-fluvalinato, halfenprox, imiprotrin, metoflutrin, permetrin, fenotrin, pralletrin, proflutrin, piretrin (piretrum), resmetrin, silafluofen,
teflutrin, tetrametrin, tralometrin y transflutrin;
compuestos agonistas/antagonistas del receptor nicotínico seleccionados de acetamiprid, bensultap, cartap clorhidrato, clotianidin, dinotefuran, imidacloprid, tiametoxam, nitenpiram, nicotina, espinosad (agonista alostérico), espinetoram (agonista alostérico), tiacloprid, tiociclam, tiosultap-sódico y AKD1022;
compuestos antagonistas del canal de cloruro con puerta GABA seleccionados de acetoprol, endosulfan, vaniliprol, pirafluprol, piriprol, el compuesto fenilpirazol de la fórmula II
donde Ra es alquilo C C40 haloalquilo C1-C4;
o su sal aceptable para uso agrícola;
y el compuesto fenilpirazol de la fórmula III
Activadores del canal de cloruro seleccionados de abamectin, emamectin benzoato, milbemectin y lepimectin; y
Inhibidores de la biosíntesis de quitina:
(e1 ) benzoíl ureas: bistrifluron, clorfluazuron, diflubenzuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron, triflumuron.
Con mayor preferencia, el al menos un insecticida se selecciona de fipronil,
acetamiprid, clotianidin, imidacloprid, tiametoxam, abamectin y teflubenzuron, incluso con más preferencia de fipronil y tiametoxam y es específicamente fipronil.
En los tratamientos anteriores, el al menos único nematicida se selecciona preferentemente de
nematicidas antibióticos, tales como abamectin;
nematicidas botánicos, tales como carvacrol;
extractos de Quillaja o Gleditsia;
saponinas;
Nematicidas de carbamato seleccionados de benomil, carbofuran, carbosulfan y cloetocarb;
nematicidas de oxima carbamato seleccionados de alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, oxamil y tirpato;
nematicidas fumigadores seleccionados de ditioéter y bromuro de metilo;
nematicidas organofosforosos:
nematicidas organofosforosos seleccionados de diamidafos; fenamifos; fostietan y fosfamidon;
nematicidas de organotiofosfato seleccionados de cadusafos, clorpirifos, diclofention, o, etoprofos, fensulfotion, fostiazato, heterofos, ¡samidofos, isazofos, forato, fosfocarb, terbufos, tionazin y triazofos;
nematicidas fosfonotioato seleccionados de imiciafos y mecarfon; y
nematicidas sin clasificar seleccionados de , benclotiaz, cloropicrin, dazomet, DBCP, DCIP, 1 ,2-dicloropropano, 1 ,3-dicloropropeno, fluensulfona, furfural, metam, yoduro de metilo, isotiocianato de metilo y xilenoles.
Específicamente, el al menos único nematicida es abamectin.
En los tratamientos anteriores, las bacterias que promueven el desarrollo se seleccionan preferentemente de las bacterias del género azospirillum, azotobacter, azomonas, bacillus, beijerinckia, burkholderia, clostridium, cianobacteria, enterobacter, erwinia, gluconobacter, klebsiella y streptomyces.
Con mayor preferencia, las bacterias que promueven el desarrollo se seleccionan de Azospirillum amazonense, Herbaspirillum seropedicae, Herbaspirillum
rubrisubalbicans, Burkholderia trópica, Gluconacetobacter diazotrophicus, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas putida. Streptomyces griseus, Streptomyces ochraceisleroticus, Streptomyces graminofaciens, Streptomyces corchousii, Streptomyces spiroverticillatus, Streptomyces griseovirdis, Streptomyces hygroscopicus, Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Bacillus mycoides, Bacillus pumilus, Bacillus licheniformis y Bacillus thuringensis.
En los tratamientos anteriores, el al menos único regulador del desarrollo se selecciona preferentemente de acilciclohexanodionas, tales como prohexadiona, prohexaiona-Ca, trinexapac o trinexapac etilo; mepiquat cloruro y clormequatcloruro. Con mayor preferencia, el al menos un regulador del desarrollo se selecciona de acilciclohexanodionas, tales como prohexadiona, prohexaidona-Ca, trinexapac o trinexapac etilo, y en particular de prohexaidona-Ca y trinexapac etilo.
El al menos único habilitador de la raíz se selecciona preferentemente de los fungicidas de estrobilurina anteriores, en particular fluxapiroxade y piraclostrobin, los antagonistas/agonistas del receptor nicotínico anteriores, en particular clotianidin, imidacloprid y tiametoxam, auxinas, tales 4-CPA, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DEP, diclorprop, fenoprop, IAA, IBA, naftalenoacetamida, ácido , 1-naftol, ácidos naftoxiacéticos, naftenato de potasio, naftenato de sodio y 2,4,5-T, gibberelinas, ácido gibberélico, citoquinas tales como 2iP, benciladenina, 4-hidroxifenetil alcohol, kinetin y zeatin; y ácidos húmicos, extractos de Quillaja o Gleditsia, saponinas, agentes de control biológico y agentes de inducción de defensa de las plantas.
Los fertilizantes adecuados son aquellos que se utilizan habitualmente en el cultivo de las plantas de caña de azúcar tales como los fertilizantes de NPK, sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas, productos de origen vegetal, tales como harina de cereales, harina de gorgojos, pasta de madera, harina de nuez y estiércol, y mezclas de los mismos.
El al menos único superabsorbedor es preferentemente un polímero superabsorbedor que tiene una capacidad de absorción para el agua demonizada de al menos 100 g/l de polímero. Los polímeros superabsorbedores son polímeros orgánicos sintéticos bien conocidos que son sólidos e hidrofílicos, que son insolubles en agua, y los cuales son capaces de absorber un múltiple de su peso de agua o soluciones acuosas, formando de este modo un gel polimérico que contiene agua. Pueden ser polímeros entrecruzados no iónicos o iónicos. Los polímeros superabsorbedores adecuados son por
ejemplo conocidos a partir de los documentos US 4.417.992, US 3.669.103, WO 01/25493 y WO 2008/031870. Están además disponibles en el comercio por ejemplo de SNF SA., Francia, bajo el nombre comercial de Aquasorb®, por ej., 3500 S, o de BASF SE bajo los nombres comerciales Luquasorb®, por ej.. Luquasorb® 1010, Luquasorb® 1280, Luquasorb® 1060, Luquasorb® 1160, Luquasorb® 1061 y HySorb®.
Los fungicidas, insecticidas, nematicidas, reguladores del desarrollo y habilitadores de la raíz se utilizan en general como preparaciones listas para usar. A continuación se describen las preparaciones listas para usar adecuadas que contienen al menos un fungicida, insecticida, nematicida, regulador del desarrollo o habilitador de la raíz (denominado "principio activo").
En las preparaciones listas para usar, el principio activo puede estar presente en forma suspendida, emulsionada o disuelta. Las formas de aplicación dependen completamente de los destinos de uso.
El principio activo se puede aplicar como tal, en la forma de sus formulaciones o la forma de aplicación que se prepara a partir de las mismas, por ejemplo en la forma de soluciones que pueden pulverizarse directamente, polvos, suspensiones, o dispersiones, que incluyen las suspensiones muy concentradas, acuosas, oleosas u otras, o dispersiones, emulsiones, dispersiones oleosas, pastas, polvos, composiciones para esparcir o gránulos. La aplicación se realiza, por ejemplo, mediante pulverización, inmersión, rociado, aspersión, sumergimiento, recubrimiento, desinfección, atomización, espolvoreado, siembra al voleo o riego. Las formas de aplicación y los métodos dependen de los destinos de uso; en cada caso, deben asegurar la mejor distribución posible de los compuestos activos. Con respecto a las técnicas de aplicación adecuadas y preferidas de los agentes activos que se usan obligatoriamente en el paso (iii), remítase a las observaciones anteriores.
Dependiendo de la realización en la cual las preparaciones listas para usar del principio activo estén presentes, comprende uno o más vehículos líquidos o sólidos, si fuera apropiada tensioactivos y si fuera apropiado otros auxiliares habituales para la formulación de agentes de protección del cultivo. Las fórmulas para estas formulaciones son familiares para los expertos en al técnica.
Las formas de aplicación acuosa se pueden preparar, por ejemplo, a partir de concentrados de emulsión, suspensiones, pastas, polvos humectables o gránulos dispersables en agua mediante la adición de agua. Para preparar emulsiones, pastas o
dispersiones oleosas, los compuestos activos, como tales, o disueltos en un aceite o solvente, se pueden homogenizar en agua por medio de un agente humectante, agente de pegajosidad, dispersante o emulsionante. Sin embargo, además es posible preparar concentrados compuestos de sustancias activas, agentes humectantes, agentes de pegajosidad, dispersantes o emulsionantes y, si fuera apropiado, solventes o aceites, siendo estos concentrados adecuados para su dilución con agua.
Las concentraciones del principio activo en las preparaciones listas para usar pueden variar dentro de rangos relativamente amplios. En general, están entre 0,0001 y 10%, preferentemente entre 0,01 y 1% (% en peso del contenido total del compuesto activo, basado en el peso total de la preparación lista para usar).
El principio activo además se puede utilizar con éxito en el proceso de volumen ultra bajo (ULV), siendo posible emplear las formulaciones que comprenden más del 95% en peso del compuesto activo, o incluso aplicar el principio activo sin aditivos.
Se pueden agregar aceites de varios tipos, agentes humectantes, adyuvantes, bactericidas y/o fertilizantes al principio activo, incluso, si fuera apropiado, no hasta inmediatamente antes del uso (mezcla en tanque). Estos agentes se pueden mezclar en una relación de peso desde 1 :100 bis 100:1 , preferentemente desde 1 :10 hasta 10:1 con el principio activo empleado.
Los adyuvantes son por ejemplo: Polisiloxanos orgánicos modificados, por ej., Break Thru S 240®; alcoxilatos de alcohol, por ej., Atplus 245®, Atplus MBA 1303®, Plurafac LF 300® y Lutensol ON 30®; copolímeros de bloque EO-PO, por ej., Pluronic RPE 2035® y Genapol B®; etoxilados de alcohol, por ej., Lutensol XP 80®; y dioctilsulfosuccinato de sodio, por ej., Leophen RA®.
Las formulaciones se preparan de forma conocida, por ejemplo, extendiendo el principio activo con solventes y/o portadores, si se desea con el uso de tensioactivos, es decir emulsionantes y dispersantes. Los solventes /portadores adecuados a este fin son esencialmente:
agua, solventes aromáticos (por ejemplo productos Solvesso, xileno), parafinas (por ejemplo fracciones de aceite mineral), alcohol (por ejemplo, metanol, butanol, pentanol, alcohol bencílico), cetonas (por ejemplo ciclohexanona, metil hidroxibutil cetona, diacetona alcohol, mesitil óxido, isoforona), lactosas (por ejemplo gamma- butirolactona), pirrolidonas (pirrolidona, N-metilpirrolidona, N-etilpirrolidona, n- octilpirrolidona), acetatos (glicol diacetato), glicoles, amidas del ácido graso de
dimetilo, ácidos grasos y ésteres del ácido graso. En principio, también se pueden utilizar mezclas de solventes.
Vehículos tales como minerales naturales molidos (por ejemplo, caolín, arcillas, talco, tiza) y minerales sintéticos molidos (por ejemplo, sílice finamente dividido, silicatos); emulsionantes tales como emulsionantes no iónicos y aniónicos (por ejemplo éteres del alcohol graso de polioxietileno, alquilsulfonatos, y arilsulfonatos), y dispersantes tales como lejías residuales de lignosulfito y metilcelulosa.
Los tensioactivos adecuados son las sales de metal alcalino, sales de metal alcalinotérreo, y sales de amonio del ácido lignosulfónico, ácido naftalenosulfónico, ácido fenolsulfónico , dibutilnaftalenosulfónico , alquilarilsulfonatos, sulfatos de alquilo, alquilsulfonatos, sulfatos de alcohol grasos, ácidos grasos y éteres del alcohol glicol graso sulfatado, además condensados de naftaleno sulfonado y derivados de naftaleno con formaldehído, condensados de naftaleno o del ácido naftalenosulfónico con fenol y formaldehído, polioxietilen octilfenol éter, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, alquilfenil poliglicol éter, tributilfenil poliglicol éter, tristerilfenil poliglicol éter, alquilaril poliéter alcoholes, alcohol y condensados de óxido alcohol etileno graso, aceite de ricino etoxilado, polioxietilen alquil éteres, polioxipropileno etoxilado, lauril alcohol poliglicol éter acetal, sorbitol ésteres, lejías residuales de lignosulfito y metilcelulosa.
Adecuadas para la preparación de soluciones directamente pulverizables, emulsiones, pastas o dispersiones oleosas son las fracciones de aceite mineral de medio a alto punto de ebullición, tal como queroseno o gasoil, además los aceites de alquitrán de hulla y los aceites de origen vegetal y animal, los hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo, tolueno, xileno, parafina, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados, o sus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclohexanol, ciclohexanona, óxido de mesitilo, ¡soforona, solventes fuertemente polares, por ejemplo dimetil sulfóxido, 2-pirrolidona, N-metilpirrolidona, butilrolactona, o agua.
Los polvos, las composiciones para siembra al voleo y los polvos se pueden preparar mezclando o moliendo el principio activo con un vehículo sólido.
Los gránulos, por ejemplo, los gránulos recubiertos, los gránulos impregnados y los gránulos homogéneos, se pueden preparar ligando el principio activo con los vehículos sólidos. Los vehículos sólidos son, por ejemplo, tierras minerales tales como geles de
sílice, silicatos, talco, caolín, atapulguita, piedra caliza, lima, tiza, bole, loess, arcilla, dolomita, tierra de diatomea, sulfato de calcio, sulfato de magnesio, óxido de magnesio, minerales sintéticos molidos, fertilizantes tales como, por ejemplo, sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas y productos vegetales tales como harina de cereales, harina de gorgojos, pasta de madera, harina de nuez, polvo de celulosa, y otros vehículos sólidos
Las formulaciones para el tratamiento de las yemas además pueden comprender aglutinantes y/o agentes de gelificación y opcionalmente colorantes.
En general, las formulaciones comprenden entre 0,01 y 95% en peso, preferentemente entre 0,1 y 90% en peso, en particular 5 hasta 50% en peso, del principio activo. En este contexto, el principio activo se emplea en una pureza desde 90% hasta 100%, preferentemente 95% hasta 100% (de acuerdo con el espectro de RMN).
Después de una dilución de dos a diez veces, las formulaciones para el tratamiento de las yemas comprenden 0,01 hasta 60% en peso, preferentemente 0,1 hasta 40% en peso del principio activo en las preparaciones listas para usar.
Los ejemplos de formulaciones son:
1. Productos para la dilución en agua:
I) Concentrados hidrosolubles (SL, LS)
10 partes en peso del compuesto activo se disuelven en 90 partes en peso de agua o un solvente hidrosoluble. En forma alternativa, se agregan agentes humectantes y otros adyuvantes. Al cabo de la dilución en agua, el compuesto activo se disuelve. La formulación lista contiene 10% en peso del principio activo.
II) Concentrados dispersables (DC)
20 partes en peso del compuesto activo se disuelven en 70 partes en peso de ciclohexanona con la adición de 10 partes en peso de un dispersante, por ejemplo polivinilpirrolidona. El principio activo está contenido en el 20% en peso. Al cabo de la dilución en agua, surge una dispersión.
III) Concentrados emulsionables (EC)
15 partes en peso del compuesto activo se disuelven en 75 partes en peso de xileno con la adición de dodecilbencenosulfonato de calcio y etoxilado de aceite de ricino (en cada caso 5 partes en peso). El principio activo está contenido en el 15% en peso. Al cabo de la dilución en agua, surge una emulsión.
IV) Emulsiones (EW, EO, ES)
25 partes en peso del compuesto activo se disuelven en 35 partes en peso de xileno con la adición de dodecilbencenosulfonato de calcio y etoxilado de aceite de ricino (en cada caso 5 partes en peso). Esta mezcla se introduce en 30 partes en peso de agua por medio de un emulsionante (Ultraturrax) y se prepara en una emulsión homogénea. El principio activo está contenido en el 25% en peso. Al cabo de la dilución en agua, surge una emulsión.
V) Suspensiones (SC, OD, FS)
20 partes en peso del compuesto activo se trituran en un molino de bola con agitación con la adición de 10 partes en peso de dispersantes, agentes humectantes y 70 partes en peso de agua o un solvente orgánicos para dar una suspensión fina del compuesto activo. El principio activo está contenido en el 20% en peso. Al cabo de la dilución en agua, surge una suspensión estable del compuesto activo.
VI) Gránulos dispersables en agua e hidrosolubles (WG, SG)
50 partes en peso del compuesto activo se muelen finamente con la adición de 50 partes en peso de dispersantes y agentes humectantes y se forman gránulos dispersables en agua o hidrosolubles por medio de aparatos técnicos (por ejemplo, extrusión, torre de atomización, lecho fluidificado). El principio activo está contenido en el 50% en peso. Al cabo de la dilución en agua, surge una solución o dispersión estable del compuesto activo.
VII) Polvos dispersables en agua e hidrosolubles (WP, SP, SS, WS)
75 partes en peso del compuesto activo se muelen en un molino rotor-estator con la adición de 25 partes en peso de dispersantes, agentes humectantes y gel de sílice. El principio activo está contenido en el 75% en peso. Al cabo de la dilución en agua, surge una solución o dispersión estable del compuesto activo.
VIII) Formulaciones en gel (GF)
20 partes en peso del compuesto activo, 10 partes en peso de dispersantes, 1 parte en peso del agente de gelificación y 70 partes en peso de agua o un solvente orgánico se muelen en un molino de bola para dar una suspensión finamente dividida. Al cabo de la dilución en agua, surge una suspensión estable del compuesto activo.
2. Productos para aplicación directa
IX) Polvos (DP, DS)
5 partes en peso del compuesto activo se muelen finamente y se mezclan
íntimamente con 95 partes en peso de caolín en finas partículas. Esto da un polvo con 5% en peso del principio activo.
X) Gránulos (GR, FG, GG, MG)
Se muele finamente 0,5 partes en peso del compuesto activo y se combina con 95,5 partes en peso de vehículos. Los métodos actuales son extrusión, secado por aspersión o lecho fluidificado. Esto da gránulos para aplicación directa con 0,5% en peso del principio activo.
XI) Soluciones ULV (UL)
10 partes en peso del compuesto activo se disuelven en 80 partes en peso de un solvente orgánico, por ejemplo xileno. Esto da un producto para aplicación directa con 10% en peso del principio activo.
Las formulaciones adecuadas para tratar las yemas son, por ejemplo:
I concentrados solubles (SL, LS)
III concentrados emulsionables (EC)
IV emulsiones (EW, EO, ES)
V suspensiones (SC, OD, FS)
VI gránulos dispersables e hidrosolubles (WG, SG)
VII Polvos dispersables en agua e hidrosolubles (WP, SP, WS)
VIII formulaciones en gel (GF)
IX polvos y polvos finos (DP, DS)
Las formulaciones preferidas para ser utilizadas para el tratamiento de las yemas son las formulaciones FS. En general, estas formulaciones comprenden 1 hasta 800 g/l de compuestos activos, 1 hasta 200 g/l de agentes humectantes, 0 hasta 200 g/l de agentes anticongelantes, 0 hasta 400 g/l de aglutinantes, 0 hasta 200 g/l de colorantes (pigmentos y/o tintes) y solventes, preferentemente agua.
Las formulaciones FS preferidas de los compuestos activos para el tratamiento de las yemas usualmente comprenden 0,5 hasta 80% del compuesto activo, desde 0,05 hasta 5% de agente humectante, desde 0,5 hasta 15% de dispersante, desde 0,1 hasta
5% de espesante, desde 0 hasta 20% de agente anticongelante, desde 0 hasta 2% de antiespumante, desde 0 hasta 15% de agente de pegajosidad o adhesivo, desde 0 hasta
75% de relleno/vehículo, y desde 0,01 hasta 1% de conservante.
Los agentes humectantes y dispersantes son en particular los tensioactivos mencionados anteriormente. Los agentes humectantes preferidos son alquilnaftalenosulfonatos tales como diisopropil- o diisobutilnaftalenosulfonatos. Los dispersantes preferidos son dispersantes no iónicos o aniónicos o mezclas de los dispersantes no iónicos o aniónicos. Los dispersantes no iónicos adecuados son en particular los copolímeros de bloque de etilen óxido/ propilen óxido, alquilfenol poliglicol éteres y además tristririlfenol poliglicol éter, por ejemplo polioxietilen octilfenol éter, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, alquilfenil poliglicol éter, tributilfenil poliglicol éter, tristerilfenil poliglicol éter, alquilaril poliéter alcoholes, alcohol y condensados de óxido alcohol etileno graso, aceite de ricino etoxilado, polioxietilen alquil éteres, polioxipropileno etoxilado, lauril alcohol poliglicol éter acetal, sorbitol ésteres, y metilcelulosa. Los dispersantes ániónicos adecuados son en particular sales de metal alcalino, de metal alcalino térreo y de amonio de ácido lignosulfónico, ácido naftalenosulfónico, ácido fenolsulfónico , dibutilnaftalenosulfónico , alquilarilsulfonatos, sulfates de alquilo, alquilsulfonatos, sulfates de alcohol grasos, ácidos grasos y éteres del alcohol glicol graso sulfatado, además condensados de ariisulfonato/ formaldehído, por ejemplo, de naftaleno o de ácido naftalenosulfónico con fenol y formaldehído, lejías residuales de lignosulfito, derivados fosfatados o sulfatados de metilcelulosa y sales de ácido poliacrílico.
Adecuados para uso como agentes anticongelantes son, en principio, todas las sustancias que disminuyen el punto de fusión del agua. Los agentes anticongelantes adecuados incluyen alcanoles, tales como metanol, etanol, isopropanol, los butanoles, glicol, glicerol, dietilenglicol y similares.
Los espesantes adecuados son todas las sustancias que se pueden utilizar a tal fin en las composiciones agroquímicas, por ejemplo, derivados de celulosa, derivados del ácido poliacrílico, xantano, arcillas modificadas y sílice finamente dividida.
Adecuados para uso como antiespumantes son todos los antiespumantes habituales para formular los compuestos activos para uso agroquímico. Los adecuados en particular son los antiespumantes de silicona y estearato de magnesio.
Los adecuados para uso como conservantes son todos los conservantes que se pueden emplear para tal fin en las composiciones agroquímicas. Diclorofeno, isotíazolenos, tales como 1 ,2-bencisotiazol-3(2H)-ona, 2-metil-2H-isotiazol-3-ona clorhidrato, 5-cloro-2-(4-clorobencil)-3(2H)-isotiazolona, 5-cloro-2-metil-2H-isotiazol-3-ona,
5-cloro-2-metil-2H-isotiazol-3-ona, 5-cloro-2-metil-2H-¡sotiazol-3-ona clorhidrato, 4,5-dicloro-2-ciclohexil-4-isotiazolin-3-ona, 4,5-dicloro-2-octil-2H-isotiazol-3-ona, 2-metil-2H-isotiazol-3-ona, complejo de cloruro de calcio 2-metil-2H-isotiazol-3-ona, 2-octil-2H-isotiazol-3-ona, y alcohol bencílico se pueden mencionar a modo de ejemplo.
Se pueden agregar adhesivos /agentes de pegajosidad para mejorar la adhesión de los componentes efectivos sobre las yemas después del tratamiento. Los adhesivos adecuados con los tensioactivos del copolímero de bloque basado en EO/PO, pero además los alcoholes polivinílicos, pirrolidonas polivinílicas, poliacrilatos, polimetacrilatos, polibutenos, poliisobutenos, poliestireno, polietilenaminas, polietilenamidas, polietileniminas (Lupasol®, Polymin®), poliéteres y copolímeros derivados de estos polímeros.
Las composiciones adecuadas para el tratamiento del suelo incluyen gránulos que se pueden aplicar en el surco, como gránulos de siembra al voleo o como gránulos fertilizantes impregnados, y además aplicaciones de pulverización que se aplican al suelo como pulverización pre emergente o pos emergente.
Las composiciones adecuadas para tratar las plantas, en particular sus partes por encima de la tierra especialmente las plántulas (especialmente las hojas de las plántulas), incluyen aplicaciones por aspersión, polvos y micrográ nulos, las aplicaciones por aspersión son las preferidas.
Las formulaciones adecuadas para producir las soluciones para aspersión para la aplicación directa son:
I concentrados solubles (SL, LS)
II) concentrados dispersables (DC)
III concentrados emulsionables (EC)
IV emulsiones (EW, EO)
V suspensiones (SC)
VI gránulos dispersables e hidrosolubles (WG)
VII Polvos dispersables en agua e hidrosolubles (WP, SP)
Para el tratamiento de yemas (antes de la plantación), es posible usar algunos de los métodos habituales para el tratamiento o la desinfección de semillas, tales como, pero sin limitarse a, inmersión, rociado, aspersión, pulverización, desinfección, recubrimiento, espolvoreado, empapado, recubrimiento con películas o incrustación de las yemas con o
en el principio activo o una preparación de estos. Por ejemplo, el tratamiento se puede llevar a cabo mezclando las yemas con la proporción particular deseada de las formulaciones del principio activo ya sea como tal o después de una previa dilución con agua en un aparato adecuado para este fin, por ejemplo, un aparato de mezclado para sólidos o mezclado de sólido/líquido, hasta que la composición se distribuya uniformemente en las yemas. Si fuera apropiado, esto es seguido de una operación de secado.
Los superabsorbedores se aplican en general al medio de desarrollo o al campo mezclando el medio de desarrollo o el suelo con éstos o mediante la aplicación de la cantidad deseada de superabsorbedor dentro de los orificios cavados para la yema o la plántula. Este último método se prefiere para la aplicación de superabsorbedores al campo.
Mediante el método de acuerdo con la invención se requiere n área significativamente menor para la reproducción de las plantas de caña de azúcar en comparación con los métodos tradicionales. En comparación con el método de multiplicación Plene® el presente método ofrece una mayor flexibilidad ya que las yemas se pueden almacenar y transportar a cualquier lugar. El método de la invención además reduce el riesgo de tener plantas de caña de azúcar sin brotes en el campo, lo cual desgasta la tierra valiosa para el cultivo. Dado que las yemas /plántulas se protegen durante las primeras etapas de desarrollo sensibles y sólo se transplantan al campo o se exponen a condiciones ambientales después de que el sistema radicular esté bien desarrollado, el método conduce a plántulas saludables y vigorosas y plantas de caña de azúcar adultas que se desarrollan a partir de las mismas. Especialmente la realización del paso (iii) conduce a plántulas particularmente saludables y vigorosas y plantas de caña de azúcar adultas que se desarrollan a partir de las mismas y aumenta significativamente la tasa de supervivencia de las yemas plantadas. En particular, generalmente se observa una mayor cantidad de vastagos, en especial, si se usa un fungicida de estrobilurina, en especial piraclostrobina, en el paso (iii). Sin limitarse a la teoría, se supone que esto se debe a una menor dominancia apical inducida por el tratamiento. Tratamientos posteriores también son útiles, pero tienen una influencia mucho más débil sobre el desarrollo de las plántulas o las plantas adultas que este tratamiento temprano en el paso (iii). La plantación de las plántulas en el campo con una máquina de plantación semiautomática o automática hace que el método de la invención sea aún más eficaz y conveniente; véanse
las observaciones anteriores.
Ejemplos
Ejemplo 1
Sobre un área de 0,1 hectáreas donde las plantas de caña de azúcar se estaban desarrollando con una distancia entre las hileras de 1 ,5 m, la parte superior de las plantas de caña de azúcar de 8 meses de vida se removió mediante poda con un machete a una altura de aproximadamente 2 hasta 2,5 m. La parte superior removida se descartó. Los tallos restantes debajo, se removieron del campo cortándolos íntimamente por encima del suelo. Los tallos se cortaron en forma longitudinal en mitades de manera que las yemas se centralizaron aproximadamente en las mitades. A partir de los discos de las mitades del tallo de ca. 2 cm. de diámetro cada uno que contiene una yema y una parte del nodo respectivo se punzaron con una máquina punzonadora. Para cada tratamiento, 648 discos de yema se sumergieron durante 10 segundos en una solución acuosa que contiene o bien piraclostrobin (1 g/l; que se utiliza como el producto comercial Comet® de una concentración de 250 g/l de piraclostrobin) o fipronil (0,8 g/l; que se utiliza como el producto comercial Regent® de una concentración de 800 g/l de fipronil) o fluxapiroxade (1 ,2 g/l; que se utiliza como el producto comercial BAS 700 04 F de una concentración de 300 g/l) o tiametoxam (1,5 g/l; que se utiliza como el producto comercial Actara® 250 WG de una concentración de 250 g/l). Posteriormente las yemas tratadas se colocaron en macetas individuales rellenas con fibras de coco húmedas. 648 discos de yemas se dejaron sin tratar por razones de comparación y se colocaron directamente en macetas individuales rellenas con fibras de coco húmedas. Las macetas se colocaron en un invernadero, y las plántulas se desarrollaron a partir de los discos de las yemas plantadas a 25 hasta 35°C y 70 hasta 80% de humedad. Mientras su permanencia en el invernadero, las yemas/plántulas se rociaron lo suficiente. 30 a 45 días de haber sido colocadas en el invernadero, las plántulas sobrevivientes se transfirieron en un área de aclimatación y se mantuvieron durante 15 días. A continuación se contaron y posteriormente se transplantaron a un campo. Los resultados se compilan en la tabla a continuación.
Tabla
Claims (32)
1.- Un método para cultivar caña de azúcar, caracterizado porque el método comprende (i) remover los capullos con un parte del nodulo al cual los mismos están unidos, pero no con el nodulo completo, del tallo de una planta de caña de azúcar de 6 a 18 meses de edad; (ii) opcionalmente someter los capullos a un tratamiento de esterilización; (iii) tratar los capullos con al menos un agente activo seleccionado de fungicidas de estrobilurina, fungicidas de carboxamida, insecticidas del antagonista GABA, insecticidas del agonista/antagonista del receptor nicotínico, insecticidas del activador del canal de cloruro y mezclas de los mismos, y opcionalmente también con al menos un agente seleccionado de fungicidas diferentes a los mismos, insecticidas diferentes a los mismos, nematicidas, reguladores de crecimiento, posibilitadores de enraizamiento, bacterias propiciadoras del crecimiento y mezclas de los mismos; (iv) opcionalmente refrigerar los capullos; cuando la secuencia de las etapas (ii), (iii) y (iv) es intercambiable; (v) plantar los capullos obtenidos en la etapa (ii), (iii) o (iv) en un medio de crecimiento; (vi) opcionalmente tratar el medio de crecimiento antes, durante o poco tiempo después de plantarse con al menos un fertilizante y/o al menos un fungicida y/o al menos un insecticida y/o al menos un nematicida y/o al menos un regulador de crecimiento y/o al menos un súper-absorbente y/o bacterias propiciadoras del crecimiento; (vii) hacer crecer plántulas de los capullos a una temperatura de al menos 15°C; (viii) opcionalmente tratar las plántulas, mientras crecen, y/o su medio de crecimiento con al menos un fungicida y/o al menos un insecticida y/o al menos un nematicida y/o al menos un regulador de crecimiento y/o al menos un posibilitador de enraizamiento y/o bacterias propiciadoras del crecimiento; (ix) 10 a 120 días después de plantar los capullos en el medio de crecimiento, si el medio de crecimiento no es un campo, plantar las plántulas obtenidas de los capullos en el campo, donde el campo ha sido tratado opcionalmente con al menos un fertilizante y/o al menos un fungicida y/o al menos un insecticida y/o al menos un nematicida y/o al menos un regulador de crecimiento y/o al menos un súper-absorbente y/o bacterias propiciadoras del crecimiento antes o durante la plantación, o, en caso de que el medio de crecimiento sea un campo, exponer las plántulas obtenidas de los capullos a las condiciones ambientales; y (x) tratar opcionalmente las plántulas y/o el campo durante o después de plantarse en el campo o después de exponerse a las condiciones ambientales con al menos un fertilizante y/o al menos un fungicida y/o un insecticida y/o al menos un nematicida y/o al menos un regulador de crecimiento y/o al menos un súper-absorbente y/o bacterias propiciadoras del crecimiento y/o al menos un polímero para la preservación del frescor; donde el al menos un fungicida de estrobilurina de la etapa (iii) se selecciona de azoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburina, fluoxastrobina, kresoxim-metil, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, piraoxistrobina, pirametostrobina, piribencarb, trifloxistrobina, 2-(2-(6-(3-cloro-2-metil-fenoxi)-5-fluoro-pirimidin-4-iloxi)-fenil)-2-metoxi-imino-N-metil-acetamida, éster metílico del ácido 3-metoxi-2-(2-(N-(4-metoxi-fenil)ciclopropan-carboximidoil-sulfanilmetil)fenil)-acrílico, (2-cloro-5-[1-(3-metilbencil-oxiimino)etil]bencil)carbamato de metilo y 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1 -metil-1 -alilidenaminooximetil)fenil)-2-metoxi-imino-N-metil-acetamida; donde el al menos un fungicida de carboxamida de la etapa (iii) se selecciona de benalaxilo, benalaxilo-M, benodanilo, bixafen, boscalid, carboxina, fenfuram, fenhexamid, flutolanilo, furametpir, isopirazam, isotianil, kiralaxil, mepronil, metalaxil, metalaxil-M (mefenoxam), ofurace, oxadixil, oxicarboxin, pentiopirad, sedaxano, tecloftalam, tifluzamida, tiadinil, 2-amino-4-metil-tiazol-5-carboxanilida, 2-cloro-N-(1 ,1 ,3-trimetil-indan-4-il)-nicotinamida, N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (fluxapiroxad), N-(4'-trifluorometiltiobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(2-(1 ,3-dimetil-butil)-fenil)-1 ,3-dimet¡l-5-fluoro-1 H-pirazol-4-carboxamida y N-(2-(1 ,3,3-trimetil-butil)-fenil)-1 ,3-dimetil-5-fluoro-1 H-pirazol-4-carboxamida, dimetomorf, fluomorf, pirimorf, flumetover, fluopicolide, fluopiram, zoxamida, N-(3-et¡l-3,5,5-trimetil-cidohexil)-3-formilaminci-2-hidrox¡-benzami carpropamid, diciclomet, mandiproamid, oxitetraciclina, siltiofam y amida del ácido N-(6-metoxi-piridin-3-il)-ciclopropancarboxílico; donde el al menos un antagonista GABA de la etapa (iii) se selecciona de acetoprol, endosulfan, vaniliprol, pirafluprol, piriprol, el compuesto fenilpirazol de la fórmula II donde Ra es alquilo con C C4 o haloalquilo con C C4; o una sal agrícolamente aceptable de los mismos; y el compuesto fenilpirazol de la fórmula III o una sal agrícolamente aceptable de los mismos; donde el al menos un insecticida del agonista/antagonista del receptor nicotínico de la etapa (iii) se selecciona de acetamiprid, bensultap, clorhidrato de cartap, clotianidina, dinotefuran, imidacloprid, tiametoxam, nitenpiram, nicotina, espinosad (agonista alostérico), espinotoram (agonista alostérico), tiacloprid, tiociclam, tiosultap sódico y AKD1022; y donde el al menos un insecticida del activador del canal de cloruro de la etapa (iii) se selecciona de abamectina, emamectina, ivermectina, lepimectina y milbemectina.
2. - El método que se reivindica en la reivindicación 1 , caracterizado porque la etapa (i) se lleva a cabo cuando la planta es de 8 a 12 meses de edad.
3. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque en la etapa (i) los capullos se remueven sacándolos del tallo.
4. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque en la etapa (I) los capullos se remueven cortando el tallo de la planta de caña de azúcar longitudinalmente y removiendo los pedazos de tallo que contienen capullos de las 2 mitades de tallo resultantes, donde los pedazos de tallo preferiblemente tienen la forma de discos con un diámetro de aproximadamente 1 a 5 cm y contienen los capullos y una parte del nodulo del cual se originan los respectivos capullos.
5. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la secuencia de las etapas (ii), (ii) y (iv) es como sigue: - solamente la etapa (¡ii); o - la etapa (ii) seguida por la etapa (iii); o - la etapa (iii) seguida por la etapa (ii); o - la etapa (iii) seguida por la etapa (iv); o - la etapa (iv) seguida por la etapa (iii); o - la etapa (ii) seguida por la etapa (iii) seguida por la etapa (iv); o - la etapa (ii) seguida por la etapa (iv) seguida por la etapa (iii); o - la etapa (iii) seguida por la etapa (ii) seguida por la etapa (iv); o - la etapa (iv) seguida por la etapa (ii) seguida por la etapa (iii); o - la etapa (iii) seguida por la etapa (iv) seguida por la etapa (ii).
6. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el tratamiento de esterilización de la etapa (ii) es un tratamiento con calor o es un tratamiento con una solución de alcohol o es un tratamiento con una solución de hipoclorito o es radiación ? o es una combinación de estos tratamientos.
7. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el al menos un fungicida de estrobilurina utilizado en la etapa (iii) es piraclostrobina.
8. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el al menos un fungicida de carboxamida utilizado en la etapa (iii) se selecciona de boscalid y fluxapiroxad y preferiblemente es fluxapiroxad.
9.- El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el antagonista GABA utilizado en la etapa (iii) es fipronil.
10.- El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el al menos un insecticida del agonista/antagonista del receptor nicotínico utilizado en la etapa (iii) se selecciona de acetamiprid, clotianidina, imidacloprid y tiametoxam y preferiblemente es tiametoxam.
11. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el al menos un insecticida del activador del canal de cloruro utilizado en la etapa (iii) es abamectina.
12. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque los capullos son tratados en la etapa (iii) con al menos un agente activo seleccionado de fungicidas de estrobilurina, fungicidas de carboxamida, insecticidas del antagonista GABA, insecticidas del agonista/antagonista del receptor nicotínico, insecticidas del activador del canal de cloruro, y mezclas de los mismos sumergiendo el capullo completo en un medio líquido que contiene dicho agente activo.
13. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque en la etapa (v) los capullos obtenidos en la etapa (ii), (iii) o (iv) se plantan en un contenedor que contiene un medio de crecimiento.
14. - El método que se reivindica en la reivindicación 13, caracterizado porque el contenedor se coloca en un invernadero y en la etapa (vii) las plántulas crecen desde los capullos en el invernadero.
15. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque en la etapa (v) los capullos obtenidos en la etapa (ii), (iii) o (iv) se plantan en un medio de crecimiento y crecen debajo una hoja de papel aluminio de cubierta.
16. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque en la etapa (vii) las plántulas crecen desde los capullos a una temperatura de 18 a 35°C, preferiblemente de 22 a 35°C y en particular de 25 a 35°C.
17. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque en la etapa (vii) las plántulas crecen desde los capullos a una humedad del 40 al 100%, preferiblemente del 50 al 95% y más preferiblemente del 70 a 90%.
18. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque en la etapa (viii) las plántulas, mientras crecen, y/o su medio de crecimiento se tratan con al menos un fungicida de estrobilurina y/o al menos un fungicida de carboxamida y/o al menos un insecticida del antagonista GABA y/o al menos un insecticida del agonista/antagonista del receptor nicotínico y/o al menos un insecticida del activador del canal de cloruro y opcionalmente también con al menos un nematicida y/o al menos un regulador de crecimiento y/o al menos un posibilitador de enraizamiento y/o bacterias propiciadoras del crecimiento.
19. - El método que se reivindica en la reivindicación 18, caracterizado porque el al menos un fungicida de estrobilurina es como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 o 7, el al menos un fungicida de carboxamida es como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 u 8, el al menos un antagonista GABA es como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 o 9, el al menos un insecticida del agonista/antagonista del receptor nicotínico es como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 o 10, y el al menos un insecticida del activador del canal de cloruro es como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 u 11.
20. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque en la etapa (ix) la plantación de la plántula en el campo se lleva a cabo utilizando una plantadora automática o semi-automática, preferiblemente una plantadora automática.
21. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque en la etapa (ix) la plantación de la plántula en el campo o exposición de la plántula a condiciones ambientales se lleva a cabo de 20 a 80 días, preferiblemente de 25 a 70 días después de plantar en la etapa (iv) el capullo en el medio de crecimiento.
22. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el al menos un fungicida opcionalmente utilizado en la etapa (iii), (vi), (viii), (ix) y/o (x) se selecciona de A) azoles, seleccionados del grupo que consiste de azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, 1-(4-cloro-fenil)-2-([1 ,2,4]triazol-1-il)-cicloheptanol, ciazofamid, imazalil, pefurazoato, procloraz, triflumizol, benomil, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol, etaboxam, etridiazol, himexazol y 2-(4-cloro-fenil)- N-[4-(3,4-dimetoxi-fenil)-isoxazol-5-il]-2-prop-2-iniloxi-acetamida; B) estrobilurinas, seleccionadas del grupo que consiste de azoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburina, fluoxastrobina, kresoxim-metil, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, piraoxistrobina, pirametostrobina, piribencarb, trifloxistrobina, éster metílico del ácido 2-(2-(6-(3-cloro-2-metil-fenoxi>5-fluoro-pirimidin-4-iloxi)-fenil)-2-metoxi-imino-N-metil-acetamida, éster metílico del ácido 3-metoxi-2^2^N^4-metoxi-fenil>ciclopropan-cai¾oximidoilsulfanilmetil)-fenil)-acrílico, (2-cloro-5-[1-(3-metilbenciloxiimino)-etil]bencil)-carbamato de metilo y 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-alilidenaminooximetil)fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida; C) carboxamidas, seleccionadas del grupo que consiste de benalaxilo, benalaxilo-M, benodanilo, bixafen, boscalid, carboxina, fenfuram, fenhexamid, flutolanilo, furametpir, isopirazam, isotianil, kiralaxil, mepronil, metalaxil, metalaxil-M (mefenoxam), ofurace, oxadixil, oxicarboxin, pentiopirad, sedaxano, tecloftalam, tifluzamida, tiadinil, 2-amino-4-metil-tiazol-5-carboxanilida, 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-indan-4-il)-nicotinamida, N-(3',4',5'-trifIuorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (fluxapiroxad), N-(4'trifluorometiltiobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(2-(1 ,3-d¡metil-butil)-fenil)-1 ,3-dimetil-5-fluoro-1 H-pirazol-4-carboxamida y N-(2-(1 ,3,3-trimetil-butil)-fenil)-1 ,3-dimet¡l-5-fluoro-1 H-pirazol-4-carboxamida, dimetomorf, fluomorf, pirimorf, flumetover, fluopicolide, fluopiram, zoxamida, N-(3-etil-3,5,5-trimetil-ciclohexil)-3-formilamino-2-hidroxi-benzamida, carpropamid, díciclomet, mandiproamid, oxitetraciclina, siltiofam y amida del ácido N-(6-metoxi-piridin-3-il)ciclopropancarboxílico; D) compuestos heterocíclicos, seleccionados del grupo que consiste de fluazinam, pirifenox, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina, 3-[5-(4-metil-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]piridina, 2,3,5,6-tetra-cloro-4-metansulfonil-piridina, 3,4,5-tricloropiridin-2,6-di-carbonitrilo, N-(1-(5-bromo-3-cloro-pirid¡n-2-il)-et¡l)-2,4-dicloro-nicotinamida, N-[(5-bromo-3-cloro-piridin-2-il)-metil]-2,4-dicloro-nicotinamida, bupirimato, ciprodinil, diflumetorim, fenarimol, ferimzona, mepanipirim, nitrapirin, nuarimol, pirimetanil, triforina, fenpiclonil, fludioxonil, aldimorf, dodemorf, dodemorf-acetato, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidin, fluoroimid, iprodiona, clozolinato, procimidona, vinclozolin, famoxadona, fenamidona, flutianil, octilinona, probenazol, éster S-alílico del ácido 5-amino-2-isopropil-3-oxo-4-orto-tolil-2,3-dihidro-pirazol-1-carbotióico, acibenzolar-S-metilo, amisulbrom, anilazin, blasticidin-S, captafol, captan, quinometionat, dazomet, debacarb, diclomezina, difenzoquat, difenzoquat-metilsulfato, fenoxanil, Folpet, ácido oxolínico, piperalin, proquinazid, piroquilon, quinoxifen, triazoxida, triciclazol, 2-butoxi-6-yodo-3-propilcromen-4-ona, 5-cloro-1-(4,6-dimetoxi-pirmidin-2-il)-2-metil-1H-benzoimidazol, 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1 ,2,4]triazol[1 ,5-a]-pirimidina y 5-etil-6-octil-[1 ,2,4]triazol[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina; E) carbamatos, seleccionados del grupo que consiste de ferbam, mancozeb, maneb, metam, metansulfocarb, metiram, propineb, tiram, zineb, ziram, bentiavalicarb, piributicarb, dietofencarb, iprovalicarb, yodocarb, propamocarb, clorhidrato de propamocarb, protiocarb, valifenal y éster de (4-fluorofenilo) del ácido N-(1-(1-(4-ciano-fenil)etansulfonil)-but-2-il)carbámico; F) otros compuestos activos, seleccionados del grupo que consiste de - guanidinas: guanidina, dodina, base libre de dodina, guazatina, guazatina-acetato, iminoctadina, iminoctadina-triacetato, ¡minoctadina-tris(albesilato); - antibióticos: kasugamicina, clorhidrato-hidrato de kasugamicina, estreptomicina, polioxina, validamicina A; - derivados de nitrofenilo: binapacril, dinobuton, dinocap, meptildinocap, nitrtal-isopropil, tecnazen, - compuestos organometálicos: sales de fentina, tales como fentina-acetato, cloruro de fentina o hidróxido de fentina; - compuestos de heterociclilo que contienen azufre: ditianon, isoproptiolano; - compuestos de organofósforo: edifenfos, fosetil, fosetil-aluminio, iprobenfos, ácido fosforoso y sus sales, pirazofos, tolclofos-metilo; - compuestos de órganocloro: clorotalonil, diclofluanid, diclorofen, flusulfamida, hexaclorobenceno, pencicuron, pentaclorfenol y sus sales, ftalida, quintozeno, tiofanato-metilo, tolilfluanid, N-(4-cloro-2-nitro-fenil)-N-etil-4-metil-bencensulfonamida; - sustancias activas inorgánicas: mezcla Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre básico, azufre; - otros: bifenil, bronopol, ciflufenamid, cloroneb, cimoxanil, dicloran, tecnazen, difenilamin, metafenona, mildiomicin, oxin-cobre, prohexadiona-calcio, espiroxamina, tolilfluanid, acetamida de N-(ciclopropilmetoxiimino-(6-difluoro-metoxi-2,3-difluoro-fenil)-metil)-2-fenilo, formamidina de N'-(4-(4-cloro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil-fenil)-N-etil-N-metilo, formamidina de N'-(4-(4-fluoro-3-tri-florometil-fenoxi)-2,5-dimetil-fenil)-N-etil-metilo, formamidina de N'-(2-metil-5-trifluorometil-4-(3-trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metilo, formamidina de N'-(5-difluorometil-2-metil-4-(3-trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-rnetilo, (1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-¡l)-amida metílica del ácido 2-{1-[2-(5-metil-3-trifluorometil-pirazol-1-il)-acetil]-piperidin-4-il}-tiazol-4-carboxílico, metil-(R)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-ilamida del ácido 2-{1 -[2-(5-metil-3-trifluorometil-pirazol-1 -il)-acet¡l]-piperidin-4-il}-tiazol-4-carboxílico, éster de 6-terc-butil-8-fluoro-2,3-dimetil-quinolin-4-ilo del ácido acético y éster de 6-terc-butil-8-fluoro-2,3-dimetil-quinolin-4-ilo del ácido metoxi-acético; y G) agentes de control biológico.
23. - El método que se reivindica en la reivindicación 22, caracterizado porque los agentes de control biológico se seleccionan de bacterias no patógenas, preferiblemente se seleccionan de Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas putida, Streptomyces griseus, Streptomyces ochraceisleroticus, Streptomyces graminofaciens, Streptomyces corchousii, Streptomyces spiroverticillatus, Streptomyces griseovirdis, Streptomyces hygroscopicus, Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Bacillus mycoides, Bacillus pumilus, Bacillus licheniformis, Bacillus thuringensis, y metabolitos producidos de dichas bacterias; hongos no patógenos, preferiblemente seleccionados de Trichoderma spp., Trichoderma harzianum, Trichoderma viridae, Verticillium lecanii, Sporidesmium sclerotiorum y Zygomicetes, y metabolitos producidos de dichos hongos; ácidos de resina, extractos de plantas de Reynoutria sachalinensis; y agentes para la inducción de protección de las plantas, preferiblemente la proteína harpin.
24. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 22 o 23, caracterizado porque el al menos un fungicida se selecciona de ciproconazol, difenoconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, protioconazol, triadimefon, triadimenol, tebuconazol, tetraconazol, triticonazol, procloraz, ciazofamid, benomil, carbendazim, etaboxam, azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, fluxapiroxad, kresoxim-metil, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, trifloxistrobina, bixafen, boscalid, sedaxano, fenhexamid, metalaxil, isopirazam, mefenoxam, ofurace, dimetomorf, flumorf, fluopicolid (picobenzamid), zoxamida, carpropamid, mandipropamid, fluazinam, ciprodinil, fenarimol, mepanipirim, pirimetanil, triforina, fludioxonil, dodemorf, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidin, iprodiona, vinclozolin, famoxadona, fenamidona, probenazol, proquinazid, acibenzolar-S-metilo, captafol, folpet, fenoxanil, quinoxifen, 5-etil-6-octil-[1 ,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-¡lamina, mancozeb, metiram, propineb, tiram, iprovalicarb, flubentiavalicarb (bentiavalicarb), propamocarb, ditianon, sales de fentina, fosetil, fosetil-aluminio, H3P03 y sales de los mismos, clortalonil, diclofluanid, tiofanat-metilo, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, azufre, cimoxanil, metrafenona, espiroxamina y Bacillus subtilis y sus metabolitos.
25.- El método que se reivindica en la reivindicación 34, caracterizado porque el al menos un fungicida se selecciona de azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, fluxapiroxad, kresoxim-metilo, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, trifloxistrobina y Bacillus subtilis y sus metabolitos, y preferiblemente es piraclostrobina.
26.- El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el al menos un insecticida opcionalmente se utiliza en la etapa (iii), (vi), (viii), (ix) y/o (x) se selecciona de a) compuestos de piretroide seleccionados de acrinatrin, aletrin, d-cis-trans-aletrin, d-trans aletrin, bifentrin, bioaletrin, bioaletrin S-ciclopentenilo, bioresmetrin, cicloprotrin, ciflutrin, beta-ciflutrin, cihalotrin, lambda-cihalotrin, gamma-cihalotrin, cipermetrin, alfa-cipermetrin, beta-cipermetrin, teta-cipermetrin, zeta-cipermetrin, cifenotrin, deltametrin, empentrin, esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrin, fenvalerato, flucitrinato, flumetrin, tau-fluvalinato, halfenprox, ¡miprotrin, metoflutrin, permetrin, fenotrin, praletrin, proflutrin, piretrin (piretro), resmetrin, silafluofen, teflutrin, tetrametrin, tralometrin y transflutrin; b) compuestos de agonistas/antagonistas del receptor nicotínico seleccionados de acetamiprid, bensultap, clorhidrato de cartap, clotianidin, dinotefuran, imidacloprid, tiametoxam, nitenpiram, nicotina, espinosad (agonista alostérico), espintoram (agonista alostérico), tiacloprid, tiociclam, tiosultap sódico y AKD1022; c) compuestos del antagonista del canal de cloruro activado con GABA seleccionado de acetoprol, endosulfan, vaniliprol, pirafluprol, piriprol, el compuesto fenilpirazol de la fórmula II donde Ra es alquilo con C C4 o haloalquilo con Cr o una sal agrícolamente aceptable del mismo; y el compuesto fenilpirazol de la fórmula III d) activadores del canal de cloruro seleccionados de abamectina, benzoato de emamectina, ivermectina, milbemectina y lepimectina; y e) inhibidores de la biosíntesis de quitina: e1 ) ureas de benzoilo: bistrifluron, clorfluazuron, diflubenzofuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron, triflumuron.
27. - El método que se reivindica en la reivindicación 26, caracterizado porque el al menos un insecticida se selecciona de fipronil, acetamiprid, clotianidin, imidacloprid, tiametoxam, teflubenzuron y abamectina.
28. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el al menos un nematicida se selecciona de - nematicidas antibióticos, tales como abamectina; - nematicidas botánicos, tales como carvacrol; - extractos de Quillaja o Gleditsia; - saponinas; - nematicidas de carbamato seleccionados de benomilo, carbofuran, carbosulfan y cloetoarb; - nematicidas de carbamato de oxima seleccionados de alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, oxamilo y tirpato; - nematicidas fumigantes seleccionados de ditioéter y bromuro de metilo; - nematicidas de organofósforo: - nematicidas de organofosfato seleccionados de diamidafos; fenamifos; fostietan y fosfamidon; - nematicidas de órganotiofosfato seleccionados de cadusafos, clorpirifos, diclofention, dimetoato, etoprofos, fensulfotion, fostiazato, heterofos, isamidofos, isazofos, forato, fosfocarb, terbufos, tionazin y triazofos; - nematicidas de fosfonotioato seleccionados de imiciafos y mecarfon; y - nematicidas desclasificados seleccionados de acetoprol, benclotiaz, cloropicrin, dazomet, DBCP, DCIP, 1 ,2-dicloropropano, 1 ,3-dicloropropano, fluensulfona, furfural, metam, yoduro de metilo, isocianato de metilo y xilenoles.
29. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque las bacterias propiciadoras del crecimiento se seleccionan de los géneros azospirillum, azotobacterias, azomonas, bacillus, beijerinckia, burkholderia, clostridium, cianobacterias, enterobacterias, erwinia, gluconobacterias, klebsiella y streptomyces.
30. - El método que se reivindica en la reivindicación 29, caracterizado porque las bacterias propiciadoras del crecimiento se seleccionan de Azospirillum amazonense, Herbaspirillum seropedicae, Herbaspirillum rubrisubalbicans, Burkholderia trapica, Gluconacetobacter diazotrophicus, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas putida, Streptomyces griseus, Streptomyces ochraceisleroticus, Streptomyces graminofaciens, Streptomyces corchousii, Streptomyces spiroverticillatus, Streptomyces griseovirdis, Streptomyces hygroscopicus, Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Bacillus mycoides, Bacillus pumilus, Bacillus licheniformis y Bacillus thuringensis.
31. - El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el al menos un regulador de crecimiento se selecciona de acilciclohexandionas, cloruro de mepiquat y clormequatcloruro, preferiblemente de prohexadiona, prohexaiona-Ca, trinexapac, trinexapac-etilo, cloruro de mepiquat y clormequatcloruro.
32.- El método que se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el al menos un posibilitador de enraizamiento se selecciona de fungicidas de estrobilurina, agonistas/antagonistas del receptor nicotínico, auxinas, giberelinas, ácido giberélico, citoquininas, ácidos húmicos, extractos de Quillaja o Gleditsia, saponinas, agentes de control biológico y agentes de inducción para la protección de plantas.
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