MX2013006830A - Interacciones fungicidas sinergicas de aminopirimidinas y otros fungicidas. - Google Patents
Interacciones fungicidas sinergicas de aminopirimidinas y otros fungicidas.Info
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Abstract
Una composición fungicida que contiene una cantidad eficaz de fungicida de a) un compuesto de Fórmula I y (b) al menos un fungicida seleccionado del grupo que consiste de miclobutanilo, fenbuconazol, difenoconazol, trifloxistrobina, pentiopirad, fluopiram, boscalida, mancozeb, pirimetanilo y bixafeno proporciona un control sinérgico de hongos seleccionados.
Description
INTERACCIONES FUNGICIDAS SINÉRGICAS DÉ
AMINOPIRIMIDINAS Y OTROS FUNGICIDAS
Referencia Cruzada a Solicitudes Relacionadas
Esta solicitud reivindica el beneficio de la Solicitud de
Patente Provisional Estadounidense No. de serie 61/423,866, presentada el 16 de diciembre de 2010, que se incorpora expresamente por referencia en la presente.
¦ í
Campo de la Invención
La presente invención se refiere a una
fungicida sinérgica que contiene (a) un compuesto de
(b) al menos un fungicida seleccionado del grupo que consiste de miclobutanilo, fenbuconazol, trifloxiestrobin, pentiopirad, bixafeno, fluopiram, boscalida, mancozeb, pirimetaniljo y difenoconazol. !
Antecedentes de la Invención
! ' i
Los fungicidas son compuestos, de origen natural o sintético, que actúan para proteger las plantas contra el daño causado por los hongos. Los métodos actuales de agricultura se basan mucho en el uso de fungicidas. El uso de fungicidas permite al productor aumentar el rendimiento y la calidad del cultivo y, consecuentemente, aumentar el valor del cultivo. En general, un simple fungicida puede no ser efectivo en todas las situaciones y el uso repetido de un simple fungicida puede Nevar al desarrollo de resistencia a ese fungicida específico y
fungicidas relacionados. En consecuencia, la búsqueda sé ¡leva adelante para producir fungicidas y combinaciones de fungicidas que son eficaces, tienen un rendimiento superior, requieren de menores dosis, son más fáciles de usar y cuestan menos.
Ocasionalmente, una combinación de mezcla de dos o más fungicidas puede producir resultados inesperadamente superiores a los de los componentes individuales. Esta sinergia ocurre cuando la actividad de dos o más compuestos excede las
. 1 actividades de los compuestos cuando se usan solos. ! Breve Descripción de la Invención
Es un objeto de esta invención proporcionar composiciones sinérgicas que comprenden compuestos fungicidas. Es otro objeto de esta invención proporcionar procesos que usen estas composiciones sinérgicas. Las composiciones sinérgicas son capaces de prevenir o curar o ambos las enfermedades causadas por hongos de la clase Ascomicetos. Además, las composiciones sinérgicas tienen una mayor eficacia contra los patógenos Ascomiceto, incluyendo roña de la manzana. De acuerdo con testa invención, las composiciones sinérgicas se proporcionan junto con métodos para su uso. i
1
Descripción Detallada de la Invención
La presente invención se refiere a una mezcla fungicida sinérgica que comprende una cantidad eficaz de fungicida dé (a) un compuesto de Fórmula I y (b) al menos un fungicida seleccionado del grupo que consiste de mi.clobuta'nilo,
fenbuconazol , trifloxiestrobin, pentiopirad, bixafeno, fluopi'ram, boscalida, mancozeb, pirimetanilo y difenoconazol.
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Descripciones de Otros Fungicidas
Bixafeno es el nombre común de A/-(3',4'-dic|oro-5- " !i fluoro[1 ,1 '-bifenil]-2-il)-3-(difluorometil)-1 - metil-1 /-/-pirazol-4- j carboxamida. Su actividad fungicida se describe en http://www.agropages.com. El bixafeno se desarrolló para controlar las enfermedades en los cereales.
Boscalida es el nombre común de 2-cloro-/V-(4'-cloro[1 , 1 '-bifenil]-2-il)-3-piridincarboxamida. Su actividad fungicida! se describe en The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006. La boscalida proporciona control de mildiu pulverulento, Alternaría
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spp., Botrytis spp., Sclerotinia spp. y Monilia spp. en un rarig de frutas y vegetales.
Difenoconazol es el nombre común de 1 -[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-4-metil-1 ,3-dioxolan-2-ilmetil]-1 H-1 ,2,4-triazol.
Su actividad fungicida se describe en The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. El difenoconazol proporciona un control fungicida de amplio espectro con una acción preventiva y curativa, de enfermedades causadas por Ascomicetos, Basidiomicetos y Deuteromicetes.
Fenbuconazol es el nombre común de o [2-(4-clorofenil)!etil]-a-fen¡l-1 ?-? ,2,4-tr¡azol-1 -propanonitrilo. Su actividad fungicida se describe en The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. El
¡ fenbuconazol proporciona el control de un amplio rango de patógenos fúngicos en una variedad de frutas, vegetales y cultivos de campo.
Fluopiram es el nombre común de A/-[2-[
-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil]-2-(trifluorometil)benzamida. ! Su actividad fungicida se describe en The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. El fluopiram proporciona control de moho gris, mildiu pulverulento y enfermedades de Sclerotinia y monilinia en una variedad de frutas, vegetales y cultivos de campo.
Mancozeb es el nombre común de mezcla de , [[2-[(ditiocarboxi)amino]etil]carbamoditioato(2-)-KS, S'] manganeso con [[2-[(ditiocarboxi)amino]etil]carbamoditioato(2-)- S; S'jzinc.
.l
Su actividad fungicida se describe en The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. El mancozeb proporciona control dé un amplio rango de patógenos fúngicos sobre una variedad de frutas, vegetales y cultivos de campo. !
Miclobutanilo es el nombre común de a-butil-a-(4-clorofenil)-1 H-1 ,2, 4-triazol-1 -propanonitrilo. Su actividad fungicida se describe en The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. El miclobutanilo proporciona control de Ascomicetos, hopgos
! ' j imperfectos y Basidiomicetos en un amplio rango de cultivos.
Pirimetanilo es el nombre común de 4 ,6-d i metí l-V-feiji i 1-2-pirimidinamina. Su actividad fungicida se describe en ¦ The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. El pirimetanilo proporciona control de moho gris y roña de la fruta én! una variedad de frutas y vinos.
Pentiopirad es el nombre común de ?/-[2-(1 ,3-d¡metílbút|l)-3-t i e n i I] - 1 -metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida. j Su actividad fungicida se describe en The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006. El pentiopirad proporciona control de roya y enfermedades de Rhizoctonia, así como moho gris, 1 mi Id i u pulverulento y roña de la manzana.
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Trifloxiestrobin es el nombre común de (a?)-a-(metoxiimino)-2-[[[[(1E)-1-[3- (trifluorometil)fenil]etilidene]amino]oxi]metil]bencenacetato ¡ de metilo. Su actividad fungicida se describe en The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. La trifloxiestrobin proporciona un control de amplio espectro de una variedad de patógenos fúñgicos sobre una amplia variedad de frutas, vegetales y cultivos.
En la composición de esta invención, la relación en pesó1 del compuesto de Fórmula I a miclobutanilo en la cual el efecto fungicida es sinérgico está dentro del intervalo de entre aproximadamente 1:5 y aproximadamente 5:1. La relación en peso del compuesto de Fórmula I a fenbuconazol en la cual el efecto fungicida es sinérgico está dentro del intervalo de entre aproximadamente 1:5 y aproximadamente 5:1. La relación en pjeso
I i del compuesto de Fórmula I a trifloxiestrobin en la cual el efecto
i fungicida es sinérgico está dentro del intervalo de entre aproximadamente 1:5 y aproximadamente 5:1. La relación en [peso del compuesto de Fórmula I a pentiopirad en la cual ell efecto fungicida es sinérgico está dentro del intervalo de entre aproximadamente 1:5 y aproximadamente 5:1. La relación en peso del compuesto de Fórmula I a bixafeno en la cual el efecto fungicida es sinérgico está dentro del intervalo de entre aproximadamente 1:5 y aproximadamente 5:1. La relación en peso del compuesto de Fórmula I a fluopiram en la cual el efecto fungicida es sinérgico está dentro del intervalo de entre aproximadamente 1 :5 y aproximadamente 5:1. La relación en peso i del compuesto de Fórmula I a boscalida en la cual él efecto fungicida es sinérgico está dentro del intervalo de; entre aproximadamente 1:20 y aproximadamente 1:1. La relación en peso del compuesto de Fórmula I a mancozeb en la cual el efecto fungicida es sinérgico está dentro del intervalo de éntre
1 aproximadamente 1:200 y aproximadamente 1:1. La relación en peso del compuesto de Fórmula I a pirimetanilo en la cuál el efecto fungicida es sinérgico está dentro del intervalo de éntre aproximadamente 1:20 y aproximadamente 1:1. La relación en peso del compuesto de Fórmula I a difenoconazol en la cual el efecto fungicida es sinérgico está dentro del intervalo de entre aproximadamente 1:5 y aproximadamente 5:1. j La tasa a la que se aplica la composición sinér'gica
g/acre y aproximadamente 50 g/acre y el compuesto de Fórmula I se aplica con una tasa de entre aproximadamente 10 g/acre y aproximadamente 50 g/acre. La boscalida se aplica con una tasa de entre aproximadamente 50 g/acre y aproximadaménté| 200 g/acre y el compuesto de Fórmula I se aplica con una tasa de entre aproximadamente 10 g/acre y aproximadamente 50 g/acre. El mancozeb se aplica con una tasa de entre apróximádarrjiente 200 g/acre y aproximadamente 2000 g/acre y el compuesto de Fórmula I se aplica con una tasa de entre aproximadamente 10 g/acre y aproximadamente 50 g/acre. El pirimetanilo se aplica con una tasa de entre aproximadamente 50 g/acre y aproximadamente 200 g/acre y el compuesto de Fórmula I se aplica con una taáa de entre aproximadamente 10 g/acre y aproximadamente! 50 g/acre.
El difenoconazol se aplica con una tasa de entre aproximadamente 10 g/acre y aproximadamente 50 g/acre y el compuesto de Fórmula I se aplica con una tasa de pntre aproximadamente 10 g/acre y aproximadamente 50 g/acré.
Los componentes de la mezcla sinérgica dé la presente invención se pueden aplicar por separado o como parte de un sistema fungicida multipartes.
La mezcla sinérgica de la presente invención se puede aplicar junto con uno o varios otros fungicidas para controlar una variedad más amplia de enfermedades indeseables. Cuajnclo se usa junto con otros fungicidas, los compuestos reivindicados;en la presente se pueden formular con los otros fungicidas, se pueden
mezclar en tanque con los otros fungicidas o se pueden aplicar secuencialmente con los otros fungicidas. Tales otros fungicidas pueden incluir 2-(tiocianatometiltio)-benzotiazol, 2-fenilfenol, sulfato de 8-hidroxiquinolina, ametoctradina, amisulbromo, antimicina, Ampelomyces quisqualis, azaconazol, azoxistrobina, Bacillus subtilis, cepa de Bacillus subtilis QST713, benáláxilo, benomilo, bentiavalicarb-isopropilo, sal de sulfonato de bencilaminobenceno (BABS), bicarbonatos, bifenilo, bismertrazol, bitertanol, bixafeno, blasticidina-S, bórax, mezcla de Bordéaux, boscalida, bromuconazol, bupirimato, polisulfuro de cálcio, i captafol, captano, carbendazim, carboxina, carpropamida, carvona, clazafenona, cloroneb, clorotalonilo, clozplinato, Coniotirium minitans, hidróxido de cobre, octanoato de cpbre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, sulfato de cobre (tribásico),
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óxido cuproso, ciazofamida, ciflufenamida, cimoxánilo, ciproconazol, ciprodinilo, dazomet, debacarb, etile'nbis-(ditiocarbamato) de diamonio, diclofluanida, diclorofeno, diclocimet, diclomezina, diclorano, dietofencarb, difenoconazol, ion difenzoquat, diflumetorim, dimetomorf, dimoxistrobina, diniconazol, diniconazol-M, dinobutona, dinocap, difenilamina, ditianona, dodemorf, acetato de dodemorf, dodina, base libre de dodina, edifenfos, enestrobina, enestroburina, epoxicoñ'azol, etaboxam, etoxiquina, etridiazol, famoxadona, feriartiidona , fenarimol, fenbuconazol, fenfuram, fenhexamida, fenoxanilo, fenpiclonilo, fenpropidina, fenpropimorf , fenpirazamina, fentiha,
potasio, probenazol, procloraz, procimidona, p ropa irri oca b, clorhidrato de propamocarb, propiconazol, propineb, proquinazida, protioconazol, piraclostrobina, pirametqstfobiria, piraoxistrobina, pirazofos, piribencarb, piributicarb, pirifenox, pirimetanilo, piriofenona, piroquilona, quinoclamina, quinoxifeno, quintoceno, extracto de Reinoutria sachalinensis, sedaxano,
binapacrilo, sulfato de bis(metilmercurio), óxido de bis(tributilestaño), butiobate, cromiato sulfato de calcio, calcio, cobre y zinc, carbamorf, CECA, clobentiazona, cloraniform , clorfenazol, clorquinox, climbazol, bis(3-fenilsalic¡lató) de ,
cromiato de cobre y zinc, cufraneb, sulfato cúprico de hidrazinio, cuprobam, ciclafuramida, cipendazol, ciprofuram, decafentina, diclona, diclozolina, diclobutrazol, dimetirimol, dinoctona, dinosulfona, dinoterbona, dipiritiona, ditalimfos, dodicina, drazoxolona, EBP, ESBP, etaconazol, etem, etirim, fenaminosulf, fenapanilo, fenitropan, fluotrimazol, furcarbanilo, furconazol, furconazol-cis, furmeciclox, furofanato, gliodina, griséofuívina, halacrinato, Hércules 3944, hexiltiofos, ICIA0858, isopafnfos, isovalediona , mebenilo, mecarbinzida , metazoxolon, metfurdxam, diciandiamida de metilmercurio, metsulfovax, milneb, anhídrido mucoclórico, miclozolina, /V-3,5-diclorofenil-succinimida, ¡ ?/-3-nitrofenilitaconimida, natamicina, A/-etilmercu io-4-toluensulfonanilida, bis(dimetilditiocarbamato) de níquel, OCH, dimetilditiocarbamato de fenilmercurio, nitrato de fenilmercurio, fosdifeno, protiocarb; clorhidrato de protiocarb, piracarbólida, piridinitrilo, piroxicloro, piroxifur, quinacetol; sulfato; de quinacetol, quinazamida, quinconazol, rabenzazol, salicilanilida, SSF-109, sultropeno, tecoram, tiadifluoro, ticiofeno, tioclorfenfim, tiofanato, tioquinox, tioximida, triamifos, triarimol, triazbutilo, triclamida, urbacida, zarilamida y cualquiera de sus combinaciones. :
Las composiciones de la presente invención se aplican preferentemente en forma de una formulación que comprendé una composición de (a) un compuesto de Fórmula I y (b) al mends un fungicida seleccionado del grupo que consiste de miclobutainilo, fenbuconazol, trifloxiestrobin, pentiopirad, bixafeno, fluopíram, boscalida, mancozeb, pirimetanilo, difenoconazol, junto con un portador aceptable filológicamente.
Las formulaciones concentradas se pueden dispersar en agua u otro líquido para su aplicación o formulaciones pueden ser como polvo o granular, que luego se puede ser aplicado sin tratamiento adicional. Las formulaciones se preparan de acuerdo con procedimientos que son convencionales en la técnica química de la agricultura, pero que son novedosas e importantes debido a la presencia de una composición sinérgica.
i Las formulaciones que se aplican en la mayoría de los casos son suspensiones acuosas o emulsiones. Estas formulaciones solubles en agua, suspendibles en agua o emulsionablesí son sólidos, usualmente conocidos como polvos humectables o líquidos, usualmente conocidos como concentrados emulsionables, suspensiones acuosas o concentradlas; en suspensión. La presente invención contempla todos los portadores con los que las composiciones sinérgicas se pueden formular para suministro y uso como fungicida. ?
Tal como se apreciará con facilidad, se puede usar cualquier material al que se pueden añadir estas composiciones sinérgicas,
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siempre que den como resultado la utilidad deseada sin; una significativa interferencia con la actividad de estas composiciones sinérgicas como agentes antifúngicos. ¦ > j
Los polvos humectables que se pueden compactar para formar granulos dispersables en agua comprenden una mezcla íntima de la composición sinérgica, un portador y tensioactivos aceptables en agricultura. La concentración de la composición sinérgica en el polvo humectable es usualmente de i ¡ aproximadamente el 10% a aproximadamente el 90% en peso', con
¦ i mayor preferencia, de aproximadamente el 25% a aproximadamente el 75% en peso, en base al peso total de la formulación. En la preparación de las formulaciones de polvos humectables, la composición sinérgica se puede componer con
1 ! :? cualquiera de los sólidos finamente divididos tales como profilita, talco, tiza, yeso, tierra de Fuller, bentonita, atapulgita, almidón, caseína, gluten, arcillas de montmorilonita, tierra de diatomeas, silicatos purificados o similares. En estas operaciones, el portador finamente dividido se muele o mezcla con la compos/ición sinérgica en un solvente orgánico volátil. Los tensioactivos efectivos, que comprenden de aproximadamente el 0.5% a aproximadamente el 10% en peso del polvo humectable, incluyen ligninas sulfonadas, naftalensulfonatos, alquilbencensulfonatos, sulfatos de alquilo y tensioactivos no iónicos tales como adüctos de óxido de etileno de alquilfenoles. j
Los concentrados emulsionables de la composición sinérgica
comprenden una concentración conveniente como : de aproximadamente el 1% a aproximadamente el 50% en peso, en un líquido apropiado, en base al peso total de la formulación concentrada emulsionable. Los componentes de : las composiciones sinérgicas, juntas o separadas, se disuelven ejn un portador que es un solvente miscible en agua o una mezciia de í solventes orgánicos no miscibles con agua y emulsionantes.! Los concentrados se pueden diluir con agua y aceite para formar mezclas de pulverización en forma de emulsiones de aceité en
j agua. Los solventes orgánicos de utilidad incluyen sustancias aromáticas, en especial las porciones naftalénicas y olefínicas de petróleo de alto punto de ebullición tal como nafta aromática pesada. Otros solventes orgánicos también pueden ser usados, tales como, por ejemplo, solventes terpénicos, incluyendo derivados de colofonia, cetonas alifáticas, tales como ciclohexanona y alcoholes en complejo, tales como 2-etoxietanol.
Los emulsionantes que se pueden utilizar ventajosamente en la presente pueden ser determinados fácilmente por los expertos en la técnica e incluyen diversos emulsionantes no iónicos, aniónicos, catiónicos y anfotéricos o una mezcla de dos o' más emulsionantes. Los ejemplos de emulsionantes no iónicos útiles en la preparación de concentrados emulsionables incluyera los
.1 polialquilenglicoléteres y productos de condensación de alquilo y arilfenoles, alcoholes alifáticos, aminas alifáticas o ácidos grasos con óxido de etileno, óxidos de propileno tales como los
alquilfenoles etoxilados y ésteres carboxílicos solubilizadosj con el poliol o polioxialquileno. Los emulsionantes catiónicos incluyen compuestos de amonio cuaternario y sales de amina grasas.; Los emulsionantes aniónicos incluyen las sales solubles en aceite (por ejemplo, calcio) de ácidos alquilarilsulfónicos, sales solubles en aceite o poliglicoléteres sulfatados y sales apropiadas de poliglicoléter fosfatado.
Los líquidos orgánicos representativos que se pueden utilizar en la preparación de los concentrados emulsionables de la presente invención son los líquidos aromáticos tales como xileno, i fracciones de propilbenceno o fracciones de naftaleno mixto, aceites minerales, líquidos orgánicos aromáticos sustituidos tales como dioctilftalato, querosén, dialquilamidas de diversos ácidos grasos, en particular las dimetilamidas de glicoles grasos y
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derivados de glicol tales como éter n-butílico, éter etílico o éter metílico de dietilenglicol y el éter metílico de trietilenglicol. Las mezclas de dos o más líquidos orgánicos también se utilizan apropiadamente en la preparación del concentrado emulsionable. Los líquidos orgánicos preferidos son fracciones de xileno y propilbenceno, siendo el xileno el de mayor preferencia. ; Los agentes dispersantes tensioactivos se utilizan usualmenté en formulaciones líquidas y en la cantidad de 0.1 al 20% en peso de peso combinado del agente dispersante con las composiciones sinérgicas. Las formulaciones también pueden contener otros aditivos compatibles, por ejemplo, reguladores del crecimiéntp de
plantas y otros compuestos biológicamente activos en agricultura.
Las suspensiones acuosas comprenden suspensiones en uno o varios compuestos insolubles en agua, dispersos eh un
¡I portador acuoso en una concentración en el intervalo; de aproximadamente el 5% a aproximadamente el 70% en peso, en i base al peso total de la formulación en suspensión acuosas Las suspensiones se preparan moliendo finamente los componentes de la combinación sinérgica juntos o separados y mezclando vigorosamente el material molido en un portador compuesto por agua y tensioactivos seleccionados de los mismos tipos tratados con anterioridad. Otros ingredientes, tales como sales inorgánicas y gomas sintéticas o naturales, también se pueden añadir para aumentar la densidad y viscosidad del portador acuoso. A menudo es más efectivo moler y mezclar al mismo tiempo, preparando la mezcla acuosa y homogeneizándola en un implemento como un molino de arena, un molino de bola o un homogeneizador de tipo pistón.
La composición sinérgica también se puede aplicar como una formulación granular, que es particularmente útil para apjicar al suelo. Las formulaciones granulares contienen usualníehte de aproximadamente el 0.5% a aproximadamente el 10% en pesó de los compuestos, en base al peso total de la formulación grañülar, dispersa en un portador que consiste en su totalidad o en gran parte en atapulgita dividida en grueso, bentonita, diatpnjiita, arcilla o una sustancia no costosa similar. Estas formulaciones se
preparan usualmente disolviendo la composición sinérgica en un solvente apropiado y aplicándolo a un portador granular que se preformó en un tamaño de partícula apropiado, en el intervalo de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 3 mm . Estas formulaciones también se pueden preparar preparando una asa o una pasta del portador y la composición sinérgica y picándola y secándola para obtener la partícula granular deseada.
Los polvos- que contienen la composición sinérgica se
ij preparan simplemente mezclando íntimamente la composición sinérgica en forma de polvo con un portador agrícola apropiado como polvo, por ejemplo, arcilla de caolín, piedra volcánica
.1 .'1 molida y similares. Los polvos pueden contener apropiadamente de aproximadamente el 1% a aproximadamente el 10% en peso de la combinación de composición sinérgica / portador. !
Las formulaciones pueden contener tensioactivos adyuvantes aceptables en agricultura para mejorar la deposición, la humectación y la penetración de la composición sinérgica en el cultivo y organismo blanco. Estos tensioactivos adyuvantes pueden ser utilizados opcionalmente como un componente de la formulación o como una mezcla en tanque. La cantidad! de tensioactivo adyuvante variará del 0.01% al 1.0% ' en volumen/volumen (v/v) en base al volumen pulverizado de agua, con preferencia del 0.05 al 0.5%. Los tensioactivos adyuvantes apropiados incluyen nonilfenoies etoxilados, alcoholes sintéticos o naturales etoxilados, sales de los ésteres o ácüdos
sulfosuccínicos, organosiliconas etoxiladas, aminas grasas etoxiladas y mezclas de tensioactivos con aceites minerales o vegetales.
Las formulaciones pueden incluir opcionaímente
i combinaciones que pueden comprender al menos el 1% eri peso í de una o varias de las composiciones sinérgicas con ¡otro compuesto pesticida. Estos compuestos pesticidas adicionales pueden ser fungicidas, insecticidas, nematicidas, miticrdas, artropodicidas, bactericidas o combinaciones de ellos que ! son compatibles con las composiciones sinérgicas de la presente invención en el medio seleccionado para aplicación y no antagonistas a la actividad de los presentes compuestos. Conforme a ello, en tal modalidad, el otro compuesto pesticida se utiliza como un toxicante suplementario para el mismo o para un diferente uso pesticida. El compuesto pesticida y la composición sinérgica se pueden mezclar en general juntos en una relación en peso de 1 :100 a 100:1.
La presente invención incluyen dentro de su 'alcance métodos para el control o prevención del ataque fúngico. Estos métodos comprenden la aplicación al locus del hongo o a un Ipcus en el que se ha de prevenir la infestación (por ejemplo, aplicación a plantas de trigo o de cebada), una cantidad eficaz de fungicida de la composición sinérgica. La composición sinérgica j es apropiada para el tratamiento de diversas plantas en niveles fungicidas, mientras exhiben baja fitotoxicidad. La composición
sinérgica es útil de una manera protectora o erradicadorá. La composición sinérgica se aplica por medio de una variedad de
¡i técnicas conocidas, ya sea como la composición sinérgica o como una formulación que comprende la composición sinérgica.! Por ejemplo, las composiciones sinérgicas se pueden aplicar a las raíces, semillas o follaje de plantas para el control de diversos hongos, sin dañar el valor comercial de las plantas. La composición sinérgica se aplica en forma de cualquiera de los tipos de formulación usados en general, por ejemplo, como soluciones, polvos, polvos humectables, concentrados fluidos o concentrados emulsionables. Estos materiales se apl!ican convenientemente en diversas formas conocidas. (
Se halló que la composición sinérgica tiene un efecto fungicida significativo para uso en agricultura. La composición sinérgica es particularmente efectiva para usar con cultivos agrícolas y plantas hortícolas o con madera, pintura, cuero ó base de alfombrado.
En particular, la composición sinérgica es efectiva en el control de una variedad de hongos indeseados que infectan cultivos de plantas útiles. La composición sinérgica se puede usar contra una variedad de hongos Ascomicetos, incluyendo, ¡ por ejemplo, las siguientes especies de hongos representativas: mancha de la hoja de trigo (Mycosphaerella graminicola; anamorfo: Septoria tritici; código de Bayer SEPTTR); gluma de trigo {Leptosphaeria nodorum; código de Bayer LEPTNO;
¦¦ I anamorfo: Stagonospora nodorum); mancha de la cebada (Cochliobolus sativum; código de Bayer COCHSA; anamorfo: Helminthosporium sativum); mancha de la hoja de remolachas
(Cercospora beticola; código de Bayer CERCBE); mancha de la hoja del maní (Mycosphaerella arachidis; código de Bayer MYCOAR; anamorfo: Cercospora arachidicola); antracnosis" del pepino (Glomerella lagenarium; anamorfo: Colletotrióhum lagenarium; código de Bayer COLLLA); roña de la manzana
?
{Venturia inaequalis; código de Bayer VENTIN); y enfermedad de sigatoka negra de la banana {Mycosphaerella fijiensis; código de BAYER MYCOFI). Se entenderá por los expertos en la técnícá^que la eficacia de las composiciones sinérgicas para uno o varjos de los hongos anteriores establece la utilidad general de l las
¦ i composiciones sinérgicas como fungicidas.
Las composiciones sinérgicas tienen un amplio rango de eficacia como un fungicida. La cantidad exacta de la compÓsición sinérgica para aplicar depende no sólo de las cantidades relativas de los componentes, sino también de la acción particular
, 1 deseada, las especies fúngicas por controlar y el estadio; de crecimiento de ellas, así como la parte de la planta u otro producto para poner en contacto con la composición sinérgica. Así, las formulaciones que contienen la composición sinérgica pueden no ser igualmente efectivas en similares concentraciones o contra la misma especie de hongo.
¦i Las composiciones sinérgicas son efectivas para usar con
¡' t
plantas en una cantidad inhibidora de la enfermedad y aceptable fitológicamente. La expresión "cantidad inhibidora de la enfermedad y aceptable fitológicamente" se refiere a una cantidad de composición sinérgica que mata o inhibe la fitoenfermedad para la cual se desea el control, pero no significativamente tóxica para la planta. La concentración exacta de composición sinérgica requerida varía con la enfermedad fúngica por controlar, el; tipo de formulación utilizada, el método de aplicación, la especie de planta particular, las condiciones climáticas y similares. ¡
Las presentes composiciones se pueden aplicar a! los hongos o su locus por medio del uso de pulverizadores de suelos convencionales, aplicadores de gránulos y por otros medios convencionales conocidos por los expertos en la técnica. ¡
Se proporcionan los siguientes ejemplos para seguir ilustrando la invención. No pretenden ser construidos c'omo limitativos de la invención.
Ejemplos
Evaluación de la Actividad Protectora de Mezclas Fungicidas vs. Roña de la Manzana (Venturia inaepualis; código de Bayer: VENTIN)
Se aplican soluciones en spray de fungicidas que contenían
10% de acetona y 100 ppm de Tritón X-100 sobre plántulas de manzana ('Golden Delicious') en un formato de gran volumen: Las plantas se inocularon con suspensiones de esporas VENTIN l idia después de la aplicación del fungicida (actividad protectora de 1
i
día). Una vez expresada por completo la enfermedad las
plantas no tratadas, se evaluó la gravedad de la enfermedad sobre las plántulas y la actividad se representó en porcentaje de área de la hoja libre de infección con VENTIN respecto de las plantas no tratadas.
.j
Los tratamientos consistían en fungicidas, incluyendo un
j compuesto de Fórmula I, miclobutanilo, fenbuconázol, trif loxiestrobin , pentiopirad, bixafeno, fluopiram, bosc lida, mancozeb, pirimetanilo y difenoconazol, aplicados de forma individual o como mezclas de dos vías con un compuesto de Fórmula I. Los grados técnicos de los materiales se disolvieron en acetona para preparar soluciones madre que luego se usaron para i realizar diluciones triples en acetona ya sea para pada
i componente fungicida individual o para las mezclas de dos vías. Se obtuvieron tasas fungicidas deseadas después de mezclar diluciones con nueve volúmenes de agua con 110 partes i por millón (ppm) de Tritón X-100. 15 mililitros (mi) de soluciónes fungicidas se aplicaron sobre tres a cuatro macetas de plantas usando un rociador automatizado que utilizó dos boquillas de pulverización 6218-1/4 JAUPM operando a 20 libras por pulgada cuadrada (psi) fijadas en ángulos opuestos para cubrirlas ¡dos superficies de las hojas. Se dejó secar al aire a todas las plantas pulverizadas antes de manipulación posterior. Las plantas de control se rociaron de la misma manera con el blanco
.¦I solvente. ;
Una vez desarrollada por completo la enfermedad sobre las plantas de control, los niveles de infección se evaluó en las plantas tratadas visualmente y se puntuaron según una escala de 0 al 100%. El porcentaje de control de enfermedad se calculó a continuación usando la proporción de enfermedad sobre plantas tratadas respecto de las plantas de control. ¦
La ecuación de Colby se usó para determinar los efectos fungicidas esperados de las mezclas (ver Colby, S. R. Calculátión of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22). ¡
Se usó la siguiente ecuación para calcular la actividad esperada de las mezclas que contenían dos ingredientes activos, y B: ; ;
Esperado = A + B - (A x B/100)
A = eficacia observada del componente A activo en la misma concentración que la usada en la mezcla;
B = eficacia observada del componente B activo en lá misma concentración que la usada en la mezcla.
Las interacciones sinérgicas representativas se enumeran en Tabla 1.
%DC Obs = % de control de la enfermedad observado
%DC Esp = % de control de la enfermedad esperado
Factor de sinergia = %DC obs/%DC esp
Tabla 1. Ejemplo de interacciones sinérgicas en un ensayo de protección de 1 día vs. roña de la manzana (predicción usando
odo de "Colby")
Claims (12)
1. Una mezcla fungicida sinérgica que comprende! una ¦i cantidad eficaz de fungicida de a) un compuesto de Fórmul I y (b) al menos un fungicida seleccionado del grupo que consiste de miclobutanilo, fenbuconazol, trifloxiestrobin, pentiópirad, bixafeno, fluopiram, boscalida, mancozeb, pirimetahilo y difenoconazol. :
2. La mezcla de acuerdo con la reivindicación 1, en la ; i que la relación en peso del compuesto I a miclobutanilo está entre aproximadamente 1:5 y aproximadamente 5:1. j I
3. La mezcla de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la relación en peso del compuesto I a fenbuconazol está entre aproximadamente 1:5 y aproximadamente 5:1. ' t
4. La mezcla de acuerdo con la reivindicación 1, eí la que la relación en peso del compuesto I a trifloxiestrobin está i !, entre aproximadamente 1:5 y aproximadamente 5:1.
5. La mezcla de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la relación en peso del compuesto I a pentiopirad está entre aproximadamente 1:5 y aproximadamente 5:1. :
6. La mezcla de acuerdo con la reivindicación 1, en la ¦j ¦ i que la relación en peso del compuesto I a bixafeno está entre aproximadamente 1:5 y aproximadamente 5:1. i i
7. La mezcla de acuerdo con la reivindicación 1. en la que la relación en peso del compuesto I a fluopiram está éntre aproximadamente 1:5 y aproximadamente 5:1.
8. La mezcla de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la relación en peso del compuesto I a boscalida está entre aproximadamente 1:20 y aproximadamente 1:1.
9. La mezcla de acuerdo con la reivindicación 1, la que la relación en peso del compuesto I a mancozeb está entre aproximadamente 1:200 y aproximadamente 1:1.
10. La mezcla de acuerdo con la reivindicación 1 , é;n la que la relación en peso del compuesto I a pirimetanilo e aproximadamente 1:1 y aproximadamente 1:20.
11. La mezcla de acuerdo con la reivindicación que la relación en peso del compuesto I a difenoconazol está entre aproximadamente 1:5 y aproximadamente 5:1. ;
12. Una composición fungicida que comprende una cantidad eficaz de fungicida de la mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1, y un adyuvante o portador aceptable en agricultura.
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