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MX2013000998A - Uso de inhibidores de la succinato deshidrogenasa y/o inhibidores del complejo iii de la cadena respiratoria para mejorar la relacion entre microorganismos dañinos y beneficiosos. - Google Patents

Uso de inhibidores de la succinato deshidrogenasa y/o inhibidores del complejo iii de la cadena respiratoria para mejorar la relacion entre microorganismos dañinos y beneficiosos.

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MX2013000998A
MX2013000998A MX2013000998A MX2013000998A MX2013000998A MX 2013000998 A MX2013000998 A MX 2013000998A MX 2013000998 A MX2013000998 A MX 2013000998A MX 2013000998 A MX2013000998 A MX 2013000998A MX 2013000998 A MX2013000998 A MX 2013000998A
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Gilbert Labourdette
Dominique Steiger
Lorianne Fought
Herbert Young
George Musson
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Bayer Ip Gmbh
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Publication date
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Abstract

La presente invención se refiere al uso de inhibidores de la succinato deshidrogenasa y/o inhibidores del complejo III para el control de patógenos fúngicos no deseados y mejorar simultáneamente la relación entre microorganismos dañinos y beneficiosos en cultivos y a un procedimiento para tratar cultivos o partes de los cultivos para el control de patógenos fúngicos no deseados y mejorar simultáneamente la relación entre microorganismos dañinos y beneficiosos tratando los cultivos o partes de los cultivos con un inhibidor de la succinato deshidrogenasa y/o un inhibidor del complejo III.

Description

USO DE INHIBIDORES DE LA SUCCINATO DESHIDROGENASA Y/O INHIBIDORES DEL COMPLEJO III DE LA CADENA RESPIRATORIA PARA MEJORAR LA RELACIÓN ENTRE MICROORGANISMOS DAÑINOS Y BENEFICIOSOS! CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere al uso de inhibidores de la succinato deshidrogenasa y/o inhibidores del complejo III de la cadena respiratoria para el control de patógenos fúngicos no deseados y mejorar simultáneamente la relación entre microorganismos dañinos y beneficiosos tratando los cultivos o partes de los cultivos con un inhibidor de la succinato deshidrogenasa y/o un inhibidor del complejo III.
I ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Durante muchos años, los microbiólogos, los patólogos de plantas y los ecólogos microbianos han tendido a diferenciar y clasificar los microorganismos como beneficiosos o dañinos de acuerdo con su función y cómo afectan a la calidad del suelo, el crecimiento de las plantas y el rendimiento, la salud de la planta, la salud de la raíz, la calidad del fruto y las propiedades nutricionales.
Microorganismos beneficiosos son aquellos; que pueden fijar el nitrógeno atmosférico, descomponer desechos y residuos orgánicos, destoxificar pesticidas, competir por la disponibilidad de nutrientes limitados con patógenos de las plantas (exclusión de nicho) suplantar o suprimir enfermedades de las plantas transmitidas de forma aérea y/o subterránea, suprimir o matar insectos y/o nematodos, mejorar el ciclo de nutrientes y producir compuestos bioactivos tales como vitaminas, hormonas y enzimas que estimulan el crecimiento de la planta.; Los microorganismos vivos que se consideran saludables para el organismo hospedador también son conocidos como "probioticós". De acuerdo con la definición adoptada actualmente por la FAO/OMS, los probioticós son: "microorganismos vivos que cuando se administran en cantidades adecuadas confieren un beneficio de salud para el hospedador". Las bacterias del ácido láctico (LAB) y las bifidobacterias son los tipos más comunes de microbios usados como probioticós, pero ciertas levaduras y bacilos también pueden ser útiles. Los probioticós son comúnmente consumidos como parte de los alimentos fermentados con cultivos vivos especialmente añadidos activos; tales como yogur, yogur de soja o como suplementos dietéticos.
Los microorganismos dañinos, también llamados "patógenos", son aquellos que pueden causar enfermedades del fruto, de las raíces, de las hojas y de otras partes de las plantas, inmovilizar nutrientes y producir sustancias tóxicas y putrescentes que afectan adversamente al crecimiento de plantas, la salud y los rendimientos.
Por consiguiente, existe una gran necesidad de principios activos que garanticen, por un lado, un control efectivo de los microorganismos dañinos y que, por otra parte, no afecten a las actividades de los microorganismos beneficiosos. Sería deseable que tales principios activos incluso aumentasen la cantidad de microorganismos beneficiosos.
Sorprendentemente, los inventores de la presente invención han descubierto I que los inhibidores de la succinato deshidrogenasa y/o inhibidores del complejo III de la cadena respiratoria, en particular fluopiram, controlan eficazmente la presencia de un gran núméro de hongos patógenos fúngicos dañinos o no deseados al menos, mientras que la presencia de los microorganismos ¡beneficiosos en el cultivo tratado no son al menos afectados o más preferiblemente incluso aumentados significativamente. Por consiguiente, el tratamiento ¡de los cultivos de acuerdo con la invención conduce a una mejor relación entre microorganismos dañinos y beneficiosos BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Por lo tanto, la presente invención se refiere al uso de inhibidores de la succinato deshidrogenasa y/o inhibidores del complejo III de la cadena respiratoria para controlar patógenos fúngicos sin afectar al contenido de microorganismos beneficiosos en cultivos y más preferiblemente a una mejora simultánea de la relación entre microorganismos dañinos y beneficiosos.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS Figura 1 : muestra el cambio porcentual de : microorganismos beneficiosos y dañinos en la microflora superficial de frutos de hueso después de un tratamiento previo a la cosecha con la formulación LUNA Sensation (SC 500 formulación de una mezcla de fluopiram y trifloxistrobina en una relación 1 :1).
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN En conjunción con la presente invención "controlar" denota una reducción significativa de los patógenos en comparación \ con el cultivo sin tratar, más preferiblemente la infestación es esencialmente disminuida (50-79 %), más preferiblemente la infestación está totalmente suprimida (80-100 %).
En conjunción con la presente invención "no deteriorados" significa que ni el contenido ni la actividad : de los microorganismos beneficiosos después del tratamiento con el inhibidor de la succinato deshidrogenasa y/o el inhibidor del complejo III disminuyen.
En conjunción con la presente invención "aumentar el contenido de microorganismos beneficiosos" significa que después del tratamiento con el inhibidor de la succinato deshidrogenasa y/o el inhibidor del complejo III, el contenido de microorganismos beneficiosos es mayor al existente antes del tratamiento. Preferiblemente el contenido del microorganismo beneficioso es hasta dos veces superior al de antes del tratamiento con el inhibidor de la succinato deshidrogenasa y/o el inhibidor del complejo III. Más preferiblemente el contenido del microorganismo beneficioso aumenta en diez veces después del tratamiento con el inhibidor de la succinato deshidrogenasa y/o el inhibidor del complejo III.
La frase "relación mejorada entre microorganismos dañinos y beneficiosos" denota que el contenido de microorganismos dañino se reduce mientras que el contenido de microorganismos beneficiosos permanece constante o preferiblemente aumenta.
En el contexto de la presente invención, los inhibidores de la succinato deshidrogenasa son todos compuestos activos que tienen una acción inhibidora sobre la enzima succinato deshidrogenasa en la cadena respiratoria mitocondrial. En una realización preferida de la presente invención, los inhibidores de la succinato deshidrogenasa se seleccionan del grupo que consiste en fluopiram, isopirazam, boscalida, pentiopirad, penflufeno, sedaxano, fluxapiroxad, bixafeno y [2-(2,4-diclorofenil)-2-metoxi-1-metil-etil]-amida del ácido 3rdifluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico y también de mezclas de estos compuestos. En una realización particularmente preferida de la presente invención, el inhibidor de la succinato deshidrogenasa es fluopiram.
Bixafeno con la denominación química N-(3',4;-dicloro-5-fluoro-1 ,1'-bifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida y los procedimientos adecuados para su preparación a partir de materiales de partida comercializados se describen en el documento WO 03/070705.
Penflufeno con la denominación química N-[24(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida y los procedimientos adecuados para su preparación a partir de materiales de partida cornercializados se describen en el i documento WO 03/010149.
Fluopiram con la denominación química N-{[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-pirid¡nil]-etil}-2,6-diclorobenzamida y los procedimientos adecuados para su preparación a partir de materiales de partida comercializados se describen en el documento EP-A-1 389 614. i Sedaxano es una mezcla que comprendé los dos isómeros cis de 2'-[(1RS,2RS)-1 ,1'-bicicloprop-2-il]-3-(difluorometil)-1-metilpirazol-4-carboxanilida y los dos isómeros trans de 2'-[(1 RS,2SR)-1 ,1'-bicicloprop-2-il]-3-(difluorometil)-1-metilpirazol-4-carboxanilida. Sedaxano y los procedimientos adecuados para su preparación a partir de materiales de partida comercializados se describen en los documentos WO 03/074491 , WO 2006/015865 y WO 2006/015866.
Isopirazam es una mezcla que comprende los dos isómeros sin de 3- (difluorometil)-l -metil-N-[(1 RS,4SR,9RS)-1 ,2,3,4-tetrahidro-9-isopropil-1 ,4-metanonaftalen-5-il]p¡razol-4-carboxamida y los! dos isómeros anti de 3- (difluorometil)-l -metil-N-[(1 RS,4SR,9SR)-1 ,2,3,4-tetrahidro-9-isopropil-1 ,4-metano-naftalen-5-il]pirazol-4-carboxamida. Isopirazam y los procedimientos adecuados para su preparación a partir de materiales de partida comercializados se describen en el documento WO 2004/035589.
Pentiopirad con la denominación química (RS)-N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)-3-tienil]-1-metil-3-(trifluorometil)pirazol-4-carboxamida y los procedimientos adecuados para su preparación a partir de materiales de partida comercializados se describen en el documento EP-A-0 737 682.
Boscalida con la denominación química 2-cloro-N-(4'-clorobifenil-2-il)nicotinamida y los procedimientos adecuados ¡para su preparación a partir de materiales de partida comercializados se describen en el documento DE-A 195 31 813.
Fluxapiroxad con la denominación química S-ídifluorometi -l-metil-N-ÍS'^'.S'-trifluoro-bifenil-2-il)-1 H-pirazol-4-carboxamida y los procedimientos adecuados para su preparación a partir de materiales de partida comercializados se describen en el documento WO 2005/123690. ¡ [2-(2,4-diclorofenil)-2-metoxi-1-metil-etil]-amidá del ácido 3-difluorometil-1-met.il-1 H-pirazol-4-carboxílico habitualmente es una mezcla de 4 estereoisómeros diferentes. Procedimientos adecuados para su preparación a partir de materiales de partida comercializados se describen en el documento WO 2008/148570. Los diferentes estereoisómeros [(1 R,2S)-2-(2,4-diclorofenil)-2-metox¡-1-metil-etil]-amida I del ácido (+)-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazpl-4-carboxílico, [(1 S,2R)-2-(2,4-diclorofenil)-2-metoxi-1-metil-etil]-amida del ácido (-)-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxílico, [(1 R,2R)-2-(2,4-diclorofen¡l)-2-metoxi-1 -metil-etil]-amida del ácido (-)-3-difluorometil-1-metil-1 H-p¡razol-4-carboxílico y [(1S,2S)-2-(2,4-diclorofenil)-2-metoxi-1-metil-etil]-amida del ácido (+)-3-difluoromet¡l-1-metil-1 H-pirazol-4- I carboxílico se pueden separar, por ejemplo, mediante HPLC, usando una columna quiral de fase estacionaria, como se describe en el documento WO 2010/000612.
Los inhibidores del complejo III de la cadena respiratoria, a los que también se hace referencia en la presente memoria como "inhibidores del complejo III", los cuales se pueden usar de acuerdo con la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en, por ejemplo, (3.1) amisulbrom (348635-87-0), (3.2) azoxistrobina (131860-33-8), (3.3) ciazofamida (120116-88-3), (3.4) dimoxistrobina (141600-52-4), (3.5) enestroburina (238410-11-2) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.6) famoxadona (131807-57-3) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.7) fenamidona (161326-34-7) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.8) fluoxastrobina (361377-29-9) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.9) kresoxim-metilo (143390-89-0) (conocido del documento WO 2004/058723), (3.10) metominostrobina (133408-50-1) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.11) orisastrobina (189892-69-1) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.12) picoxistrobina (117428-22-5) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.13) piraclostrobina (175013-18-0) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.14) pirametostrobina (915410-70-7) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.15), piraoxistrobina (862588-11-2) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.16) piribencarb (799247-52-2) (conocido del documento WO 2004/058723), (3.17) trifloxistrobina (141517-21-7) (conocido del documento WO 2004/058723), (3.18) (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoropirimidin-4-il]oxi}fenil)-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida (conocida del documento WO 2004/058723), (3.19) (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-(2-{[({(1 E)-1-[3- (trifluorometil)fenil]etiliden}amino)oxi]metil}fenil)etanam¡da (conocida del documento WO 2004/058723) y sales de los mismos, (3.20) (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1-[3-(trifluorometil)fenil]etoxi}imino)metil]fenil}etanamida (158169-73-4), (3.21) (2E)-2-{2-[({[(1 E)-1-(3-{[(E)-1-fluoro-2-feniletenil]oxi}fenil)etiliden]- I amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida (326896-28-0), (3.22) (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)but-3-en-2-iliden]amino}oxi)met¡l]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida, (3.23) 2-cloro-N-(í ,1 ,3-trimetil-2,3-dih¡dro-1 H-inden-4-il)piridin-3-carboxamida (119899-14-8), (3.24) 5-metoxi-2-metil-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etiliden}amino)oxi]metil}fenil)-2,4-dihidro-3H-1 ,2,4-tri (3.27) 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (173662-97-0), (3.28) (2R)-2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (394657- 24-0) y sales de los mismos.
En una realización preferida de la invención el inhibidor del complejo III es una estrobilurina seleccionada del grupo que consiste en (3.1) amisulbrom (348635-87-0), (3.2) azoxistrobina (131860-33-8), (3.4) dimoxistrobina (141600-52-4), (3.5) enestroburina (238410-11-2) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.8) fluoxastrobina (361377-29-9) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.9) kresoxim-metilo (143390-89-0) (conocido del documento WO 2004/058723), (3.10) metominostrobina (133408-50-1) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.11) orisastrobina (189892-69-1) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.12) picoxistrobina (117428-22-5) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.13) piraclostrobina (175013-18-0) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.14) pirametostrobina (915410-70-7) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.15), piraoxistrobina (862588-11-2) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.16) piribencarb (799247-52-2) (conocido del documento WO 2004/058723), (3.17) trifloxistrobina (141517-21-7) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.18) (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoropihmidin 4-il]oxi}fenil)-2-(metoxiimino^ metiletanamida (conocida del documento WO; 2004/058723), (3.19) (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-(2-{[({(1 E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]et¡liden}-amino)oxi]metil}fenil)etanamida (conocida del documento WO 2004/058723) y sales de los mismos, (3.20) (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1-[3-(trifluorometil)-fenil]etoxi}imino)metil]fenil}etanamida (158169-73-4), (3.21) (2E)-2-{2-[({[(1 E)-1-(3-{[(E)-1-fluoro-2-feniletenil]oxi}fenil)etiliden]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimi metiletanamida (326896-28-0), (3.22) (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)but-3-en-2-iliden]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida, (3.23) 2-cloro-N-(1,1 ,3-tr¡metil-2,3-dihidro-1 H-inden-4-il)piridin-3-carbbxamida (119899-14-8), (3.24) 5-metoxi-2-metil-4-(2-{[({(1 E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etiliden}amino)oxi]meti^ dihidro-3H-1 ,2,4-tr¡azol-3-ona, (3.27) 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (173662-97-0), (3.28) (2R)-2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (394657-24-0) y sales de los mismos.
Más preferiblemente, se usa trifloxistrobina ó fluopiram o una combinación de ambos.
Como una enumeración no exhaustiva, ejemplos de microorganismos beneficiosos se seleccionan del grupo que consiste en levadura rosa, levadura blanca, levadura amarilla, Bacillus spp., Epicoccum spp., bacterias blancas, bacterias amarillas, bacterias negras, Paecilomyces spp., y Ulocladium spp., preferiblemente de Paecilomyces spp., Ulocladium spp., levaduras blancas y amarillas y bacterias blancas y amarillas, más preferiblemente de bacterias amarillas.
Como una enumeración no exhaustiva, ejemplos de microorganismos dañinos se seleccionan del grupo que consiste en Botrytis spp, Rhizopus spp, Penicillium spp., Cladosporium spp., Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Aspergillus spp., Alternaría spp., Fusaríum spp., Aerobasidium spp.
Enfermedades por oidio, tales como las enfermedades por Blumeria causadas, por ejemplo, por Blumeria graminis.
Enfermedades por Podosphaera causadas, por ejemplo, por Podosphaera leuco- I tricha \ Enfermedades por Sphaerotheca causadas, por ejemplo, por Sphaerotheca fuliginea Enfermedades por Uncinula causadas, por ejemplo, por Uncinula necator Enfermedades por roya, tales como Enfermedades por Gymnosporangium causadas, por ejemplo, por Gymnosporangium sabinae ! Enfermedades por Hemileia causadas, por ejemplo, por Hemileia vastatrix Enfermedades por Phakopsora causadas, por ejemplo, por Phakopsora pachyrhizi y Phakopsora meibomíae Enfermedades por Puccinia causadas, por ejemplo, por Puccinia recondite y Puccinia triticina; Enfermedades por Uromyces causadas, por ejemplo, por Uromyces appendiculatus Enfermedades por oomycetes, tales como Enfermedades por Bremia causadas, por ejemplo, por Bremia lactucae Enfermedades por Peronospora causadas, por ejemplo, por Peronospora pisi y Peronospora brassicae Enfermedades por Phytophthora causadas, por ejemplo, por Phytophthora infestans Enfermedades por Plasmopara causadas, por ejemplo, por Plasmopara vitícola Enfermedades por Pseudoperonospora causadas, por ejemplo, por Pseudoperonospora humuli y Pseudoperonospora cubensis Enfermedades por Pythium causadas, por ejemplo, por Pythium ultimum Enfermedades por manchas foliares, rojeces foliarás y tizón foliar, tales como Enfermedades por Alternaría causadas, por ejemplo, por Alternaría solaní Enfermedades por Cercospora causadas, por ejemplo, por Cercospora betícola Enfermedades por Cladiosporium causadas, por ejemplo, por Cladiosporium cucumerinum Enfermedades por Cochliobolus causadas, por ejemplo, por Cochliobolus sativus (en forma de conidio: Drechslera, Sin: Helminthosporium); Enfermedades por Colletotrichum causadas, por ejemplo, por Colletotrichum lindemuthianum Enfermedades por Cicloconium causadas, por ejemplo, por Cicloconium oleaginum Enfermedades por Diaporthe causadas, por ejemplo, por Diaporthe citri Enfermedades por Elsinoe causadas, por ejemplo, por Elsinoe fawcettii Enfermedades por Gloeosporium causadas, por ejemplo, por Gloeosporíum laetícolor Enfermedades por Glomerella causadas, por ejemplo, por Glomerella cingulata Enfermedades por Guignardia causadas, por ejemplo, por Guignardia bidwellü Enfermedades por Leptosphaeria causadas, por ejemplo, por Leptosphaeria maculans Enfermedades por Magnaporthe causadas, por ejemplo, por Magnaporthe grísea Enfermedades por Mycosphaerella causadas, por ejemplo, por Mycosphaerella graminicola y Mycosphaerella fijiensis Enfermedades por Phaeosphaeria causadas, por ejemplo, por Phaeosphaeria nodorum Enfermedades por Pyrenophora causadas, por ejemplo, por Pyrenophora teres Enfermedades por Ramularia causadas, por ejemplo, por Ramularia collo-cygni Enfermedades por Rhynchosporium causadas, por ejemplo, por Rhynchosporium secalis Enfermedades por Septoria causadas, por ejemplo, por Septoria apü; Enfermedades por Typhula causadas, por ejemplo, por Thyphula ¡ncarnata Enfermedades por Venturia causadas, por ejemplo, por Venturia inaequalis Enfermedades de la raíz, vaina y tallo, tales como : Enfermedades por Corticium causadas, por ejemplo, por Corticium graminearum Enfermedades por Fusarium causadas, por ejemplo, por Fusarium oxisporum Enfermedades por Gaeumannomyces causadas, por ejemplo, por Gaeumannomyces graminis I Enfermedades por Rhizoctonia causadas, por ejemplo, por Rhizoctonia solani Enfermedades por Oculimacula (Tapesia) causadas, por ejemplo, por Oculimacula Tapesia acuformis Enfermedades por Thielaviopsis causadas, por ejemplo, por Thielaviopsis basicola Enfermedades de las espigas y panículas, que incluyen la mazorca de maíz, tales como Enfermedades por Alternaría causadas, por ejemplo, por Alternaría spp.
Enfermedades por Aspergíllus causadas, por ejemplo, por Aspergíllus flavus Enfermedades por Cladosporium causadas, por ejemplo, por Cladiospon'um cladosporíoides Enfermedades por Clavíceps causadas, por ejemplo, por Clavíceps purpurea Enfermedades por Fusaríum causadas, por ejemplo, por Fusaríum culmorum Enfermedades por Gíbberella causadas, por ejemplo, por Gibberella zeae Enfermedades por Monographella causadas, por ejemplo, por Monographella nívalis Enfermedades por carbón y tizón, tales como Enfermedades por Sphacelotheca causadas, por ejemplo, por Sphacelotheca reiliana Enfermedades por Tílletia causadas, por ejemplo, por Tilletia caries Enfermedades por Urocystis causadas, por ejemplo, por Urocystis occulta Enfermedades por Ustilago causadas, por ejemplo, por Ustilago nuda; Enfermedades por podedumbre y moho de la fruta, tales como Enfermedades por Aspergíllus causadas, por ejemplo, por Aspergíllus flavus Enfermedades por Botrytís causadas, por ejemplo,. por Botrytis cinérea Enfermedades por Penicillium causadas, por ejemplo, por Penicillium expansum y Penicillium purpurogenum Enfermedades por Sclerotinia causadas, por ejemplo, por Sclerotinia sclerotiorum; Enfermedades por Verticillium causadas, por ejemplo, por Verticillium alboatrum Enfermedades por putrefacción de las semillas y; del suelo, moho, marchitamiento, roña y caída de almáciga Enfermedades por Fusarium causadas, por ejemplo, por Fusaríum culmorum Enfermedades por Phytophthora causadas, por ejemplo, por Phytophthora cactorum Enfermedades por Pythíum causadas, por ejemplo, por Pythíum ultimum Enfermedades por Rhizoctonia causadas, por ejemplo, por Rhizoctonia solani Enfermedades por Sclerotium causadas, por ejemplo, por Sclerotium rolfsii Enfermedades por chancro, de la retama y puntiseeo, tales como Enfermedades por Nectria causadas, por ejemplo, por Nectria galligena Enfermedades por tizón, tales como ^ j Enfermedades por Monilinia causadas, por ejemplo, por Monilinia laxa Enfermedades por vesículas foliares o rizadura de las hojas incluyendo la deformación de flores y frutos, tales como ¡ I Enfermedades por Taphrina causadas, por ejemplo, por Taphrina deformans Enfermedades de deterioro de plantas madereras, jtales como Enfermedades por yesca causadas, por ejemplo, por Phaeomoniella clamydospora y Phaeoacremonium aleophilum y Fomitiporia mediterránea Enfermedades de flores y semillas, tales como Enfermedades por Botrytis causadas, por ejemplo; por Botrytis cinérea Enfermedades de tubérculos, tales como Enfermedades por Rhizoctonia causadas, por ejemplo, por Rhizoctonia solani Enfermedades por Helminthosporium causadas, por ejemplo, por; Helminthosporium solani ; Enfermedades causadas por organismos bacterianos, tales como especies de Xanthomanas, por ejemplo, Xanthomonas campestris pv. Oryzae Especies de Pseudomonas, por ejemplo, Pseudonjionas syringae pv. Lachrymans Especies de Erwinia, por ejemplo, Erwinia amylovóra.
Aspergillus flavus, la mayoría de las cepas de Aspergillus parasiticus, Aspergillus nomius, Aspergillus bombycis, Aspergillus pseudotamarii, Aspergillus ochraceoroseus, Aspergillus rambelli, Emericella astellata, Emeridella venezuelensis, Bipolaris spp., Chaetomium spp., Farrowia spp., y Monocillium spp., en particular Aspergillus flavus y Aspergillus parasiticus, Fusarium graminearum, Fusarium culmorum, Fusarium cerealis, Fusarium acuminatum, Fusarium crookwellense, Fusarium verticillioides, Fusarium culmorum, Fusarium avenaceum, Fusarium equiseti, Fusarium moniliforme, Fusarium graminearum (Gibberella zeae), Fusarium lateritium, Fusarium poae, Fusarium sambucinum (G. pulicaris), Fusarium proliferatum,: Fusarium subglutinans, Fusarium sporotrichioides y otras especies de Fusarium.
En general, el uso/procedimiento de acuerdo con la presente invención se puede aplicar a cualquier tipo de cultivos/plantas.
Por partes de la planta se entiende todas las partes y órganos de las plantas que se encuentran por encima y por debajo del suelo, tales como brotes, hojas, flores de plantas, flores de árboles frutales, raíces, por lo que por ejemplo, se citan hojas, acículas, tallos, ramas, flores, cuerpos fructíferos, frutos y semillas, así como raíces, bulbos y rizomas. Los cultivos y el material de reproducción vegetativa y generativa, por ejemplo, esquejes, bulbos, rizomas, estolones, tubérculos, granos y semillas también pertenecen a partes de la planta.
Entre las plantas que se pueden proteger mediante el procedimiento de acuerdo con la invención, se puede mencionar los principales, cultivos como maíz, soja, algodón, semillas oleaginosas de Brassica, tales como Brassica napus (por ejemplo, colza), Brassica rapa, B. júncea (por ejemplo, mostaza) y Brassica carinata, arroz, trigo, remolacha azucarera, caña de azúcar, avena, centeno, cebada, mijo, triticale, lino, vides y varios frutos y hortalizas de varios taxones botánicos, tales como Rosaceae spp. (por ejemplo, frutos de pepita tal como manzanas y peras, pero también frutos de hueso, tales como albaricoques, almendras y melocotones, frutos de tipo baya, como las fresas), Ribesioidae spp., Juglandaceae spp., Betülaceae spp., Anacardiaceae spp., Fagaceae spp., Moraceae spp., Oleaceae spp., Actinidaceae spp., Lauraceae spp., Musaceae spp. (por ejemplo, bananos y plataneros), Rubiaceae spp. (por ejemplo, café), Theaceae spp., Sterculiceae spp., Rutaceae spp. (por ejemplo, limones, naranjas y pomelos) ; Solanaceae spp. (por ejemplo, tomates, patatas, pimientos, berenjenas), Liliaceae spp., Compositiae spp. (por ejemplo, lechuga, alcachofa y achicoria, incluyendo la achicoria roja, la endivia y la achicoria común), Umbelliferae spp. (por ejemplo, zanahoria, perejil, apio y apionabo), Cucurbitaceae spp. (por ejemplo, pepino, incluyendo pepinillos, calabacín, sandía, calabaza y melón), Alliaceae spp. (por ejemplo, cebollas y puerros), Cruciferae spp. (por ejemplo, col blanca, lombarda, brócoli, coliflor, coles de Bruselas, pok choi, colinabo, nabo, rábano picante, berro, col china), Leguminosae spp. (por ejemplo, cacahuetes, guisantes, habas, judías tales como judías trepadoras y judías planas), Chenopodiaceae spp.' (por ejemplo, remolacha forrajera, acelgas, espinacas, remolachas), Asteraceae spp. (por ejemplo, girasol), Brassicaceae spp. (por ejemplo, col blanca, lombarda, brócoli, coliflor, coles de Bruselas, pak choi, colinabo, nabo, así como cañóla, colza, mostaza, rábano picante, berro), (Cruciferae spp. (por ejemplo, colza), Fabacae spp. (por ejemplo, cachuetes y habas), Papilionaceae spp. (por ejemplo, haba de soja), Solanaceae spp. (por ejemplo, patatas), Malvaceae (por ejemplo, okra), Asparagaceae (por ejemplo, espárrago); cultivos hortícolas y arbóreos; plantas ornamentales; así ; como los homólogos modificados genéticamente de estos cultivos.
De acuerdo con la invención están comprendidos todos los cereales, frutos secos, frutos y plantas de especia, en particular, cereales como todas las especies de trigo, centeno, cebada, triticale, arroz, sorgo, avena, mijo, quinoa, alforfón, fonio, amaranto, tef y durum; en particular frutos o diversos taxones botánicos, tales como Rosaceae spp. (por ejemplo, frutos de pepita, tales como manzanas y peras, pero también frutos de hueso, tales como albaricoques, cerezas, almendras y melocotones, frutos de tipo baya, tal como fresas), Vitis spp. (por ejemplo, Vitis viniféra: uvas, uvas pasas), Manihoteae spp. (por ejemplo, Manihot esculenta, mandioca), Theobroma spp. (por ejemplo, Theobroma cacao: cacao), Ribesioidae spp., Juglandaceae spp., Betulaceae spp., Anacardiaceae spp., Fagaceae spp., Moraceae spp., Oleaceae spp., Actinidaceae spp., I Lauraceae spp., Musaceae spp. (por ejemplo, bananeros y plataneros), Rubiaceae spp. (por ejemplo, café), Theaceae spp., Sterculiceae spp., Rutaceae spp. (por ejemplo, limones, naranjos y pomelos); Solanaceae spp. (por ejemplo, tomates, patatas, pimientos, berenjena), Liliaceae spp.; en particular frutos secos de varios taxones botánicos, tales como cacahuetes, Juglandaceae spp.(nuez, nuez persa (Juglans regia), nuez blanca (Juglans), pacana, hicoria o aca, pecana (Carya), nuez alada (Pterocarya)), Fagaceae spp. (castaña (Castanea), castañas, incluyendo castaña china, castaña de Malabar, castaña dulce, haya (Fagus), roble (Quercus), roble piedra, tanoak (Lithocarpus)); Betulaceae spp. (aliso (Alnus), abedul (Betula), avellana, avellano de Lambert (Corylus), carpe), Leguminosae spp. (pór ejemplo, cacahuetes, guisantes, habas y judías, tales como judías trepadoras y judías planas), Asteraceae spp. (por ejemplo, semilla de girasol), almendra, haya, nuez blanca, nuez de Brasil, nuez de la India, anacardo, coloquíntida, semilla de algodón, Cucúrbita ficifolia, Filbert, haya de la India o pongam, nuez Kola, semilla de loto, macadamia, mamoncillo, nuez Maya Mongongo, bellotas de roble, nuez de Ogbono, nuez del paraíso, nuez de pili, piñón, pistachio, semilla de calabaza, abrojo de agua; habas de soja (Glycine spp., Glycine max); en particular especias como ajwain (Trachyspermum ammi), pimienta de Jamaica (Pimenta dioica), alkanet (Anchusa arvensis), Amchur - mango en polvo (Mangifera), angélica (Angélica archangelica), anís (Pimpinella, anisum), mirto anisado (Syzygium anisatum), achiote (Bixa orellana L), menta dé manzana (Mentha suaveolens), Artemisia vulgaris/artemisa, asafétida (Férula assafoetida), berberisco, banana, albahaca (Ocimum basilicum), hojas de laurel, bistorta (Persicaria bistorta"), cardamomo negro, comino negro, grosella negra, limón negro, fuco vesiculoso (Fucus vesiculosus), cohosh azul, mallee azul (Eucalyptus polybractea), té de Labrador (Rhododendron groenlandicum), boldo (Peumus boldus), cilantro boliviano (Porophyllum ruderale), borraja (Borago officinalis), cálamo, caléndula, calumba (Jateorhiza calumba), camomila, nuez de la India, cannabis, alcaparra (Capparis spinósa), comino, cardamomo, vaina de algarrobo, casia, casuarina, menta gatuna, uña de gato, oreja de gato, guindilla, Celastrus Paniculatus - Herb., sal de pió, semilla de apio, centaura, perifollo (Anthriscus cerefolium), alsine, achicoria, chile, chile en polvo, quina, cebollino (Allium schoenoprasum), perifollo oloroso (Myrrhis odorata), cilantro (véase coriandro) (Coriandrum sativum), canela (y casia), mirto canela (Backhousia myrtifolia), salvia sclarea, bardana, trébol, clavo, café, uña de caballo, consuelda, ruda, condurango, coptis, coriandro, balsamita (Tanacetum balsamita)/ grama, perejil de vaca (Anthriscus sylvestris), prímula, corteza de calambre (Viburnum opulus), berro, orégano cubano (Plectranthus amboinicus), gnafalio, comino, hoja dé curry (Murraya koenigii), damiana (Turnera aphrodisiaca, T. diffusa), diente de león (Taraxacum officinale), demulcentes, garra de diablo (Harpagophytum procumbens), semilla de eneldo, eneldo (Anethum graveolens), pimienta de Dorrigo (Tasmannia stípitata), Equinácea-, Echinopanax Elatum, edelweiss, baya de sáuco, flor de sáuco, helenio, Eleutherococcus senticosus, emenagogos, epazote (Chenopodium ambrosioides), efedra-, Eryngium foetidum, eucalipto, hinojo (Foeniculum vulgare), fenogreco, matricaria, escrofularia, polvo filé, polvo de cinco especias (chino), Fo-ti-tieng, fumaria,1 galangal, garam másala, berro de jardín, cebollino, ajo, jengibre (Zingiber officinale), Ginkgo biloba, Ginseng, Ginseng siberiano (Eleutherococcus senticosus), ruda cabruna (Galega officinalis), Goada másala, vara de oro, sello de oro, Gotu Kola, granos del Paraíso (Aframomum melegueta), granos de selim (Xylopia aethiopica), extracto de semilla de uva, té verde, hiedra terrestre, buaco, menta de lobo, majuelo (Crataegus sanguínea), espino blanco, cáñamo, hierbas de Provenza, hibisco, acebo, cardo bendito, lúpulo, marrubio, rábano picante, cola de caballo (Equisetum telmateia), hisopo (Hyssopus officinalis), jalapa, jazmín, yiaogulan chino (Gynostemma pentaphyllum), hierba de Joe (eupatorio), Juan el Conquistaodr, enebro, hojas de lima kafir (Citrus hystrix, C. papedia), Kaala másala, sanguinaria mayor del Japón, kokam, té de Labrador, cuajaleche, pie de león, berro de tierra, lavanda (Lavandula spp.), ledum, melisa (Melissa Officinalis), albahaca de limón, citronella (Cymbopogon citratus, C. flexuosus y otras especies), corteza de hierro de limón (Eucalyptus staigeriana), menta limón, mirto limón (Backhousia citriodora), tomillo limón, verbena limón (Lippia citriodora), regaliz - plantas adaptógenas, flor de lima, Limnophila aromática, lingzhi, linaza, regaliz, pimienta larga, alheña (Levisticum I officinale), luohanguo, macia, mahlab, malabathrum, espino de Manchuria (Aralia manchurica), mandrágora, orégano (Origanum majorana), Marrubium vulgare, romero silvestre, malvavisco, lentisco, ulmaria, Mei Yen,: pimienta melegueta (Aframomum melegueta), menta (Mentha spp.), cardo mariano (Silybum), bergamota (Monarda didyma), agripalma, escutelaria montana, gordolobo (Verbascum thapsus), mostaza, semilla de mostaza, Nashia inaguensis, neem, menta de gato, ortiga, Nigella sativa, Nigella (Kolanji, alcaravea negra), noni, nuez moscada (y macia) marihuana, onagra (Oenothera biennis et al), eucalipto fresa (Eucalyptus olida), orégano (Origanum vulgare, O. heracleoticum y otras especies), raíz de orris, osmorriza, hoja de olivo (usada en té y como suplemento herbal), Panax quinquefolius, iioja de pandano, pimentón, perejil (Petroselinum crispum), flor de la pasión, pachuli, poleo, pimienta (negra, blanca y verde), menta, menta piperita (Eucalyptus dives); perilla, plantago, granada, Ponch phoran, semilla de amapola, primavera (Prímula)— flores escarchadas, té, Psyllium, verdolaga, cuasia, Quatre épices (cuatro especias), ajo de oso, Ras el-hanout, frambuesa (hojas), reishi, grada, Rhodiola rosea, aliso cereza (Syzygium luehmannii), rúcula/arugula, manzanilla, rooibos, escaramujo, romero (Rosmarinus officinalis), bayas I de serbal, ruda, cártamo, azafrán, salvia (Salvia officinalis), canela de Saigon, hipérico, pimpinela menor (Sanguisorba minor o Poterium sanguisorba), salvia, pimienta de I I I Sichuan (Sansho), sasafrás, ajedrea (Satureja hortensis, S. Montana), esquisandra (Schisandra chinensis), Scutellaria costaricana, sena (hierba), Senna obtusifolia, semilla de sésamo, acedera de oveja, zurrón de pastor, plantas sialagogas, chaga siberiano, ginseng siberiano (Eleutherococcus senticosus), Siraitia grosvenorii (luohanguo), escutelaria, endrinas, ramillete de hierbas, cerraja, acedera (Rumex spp.), ajenjo, menta verde, valeriana, escila, anís estrellado, esteviá, hojas de fresa, suma (Pfaffia paniculata), zumaque, ajedrea de jardín, Sutherlandia frutescens, hierba de búfalo, perifollo oloroso (Myrrhis odorata), aspérula olorosa, pimienta Szechuan (Xanthoxilum piperitum), tacamahaco, tamarindo, Tandoori masaía, hierba de Santa María, estragón (Artemisia dracunculus), té, Teucrium polium, albahaca tailandesa, cardo, tomillo, guandul, tormentilla, Tribulus terrestris, tulsi (Ocimum tenuiflorum), cúrcuma (Cúrcuma longa), gayuba, también conocida como baya de oso, vainilla (Vanilla planifolia), vasaka, verbena, vetiver, cilandro vietnamita (Persicaria odorata), wasabi (Wasabia japónica), berro, Wattleseed, jengibre silvestre, lechuga silvestre, tomillo silvestre, ajedrea, hamamelis, bayas de Goji, hierba Bennet, betónica, aspérula, ajenjo, milenrama, yerbabuena, yohimbe, za'atar, raíz de zedoaria.
Ejemplos de frutos que se pueden tratar de acuerdo con la presente invención se seleccionan de la enumeración no exhaustiva de frutos que consisten en plátano, grosella negra, grosella roja, grosella espinosa, torfiate, berenjena, guayaba, lúcuma, chile, granada, kiwi, uva, uvas de mesa, calabaza, Calabacín, pepino, melón, naranja, limón, lima, pomelo, plátano, arándano rojo, arándano, mora, frambuesa, mora de Boysen, naranjo de Luisiana, piña, higo, moral, manzana, pera, albaricoque, melocotón, cereza, ciruela , nectarina, judías verdes, semillas de girasol y fresa.
Ejemplos de hortalizas que pueden ser tratadas de acuerdo con la presente invención se seleccionan de la enumeración no exhaustiva de hortalizas que consisten en brotes de flores, tales como: brócoli, coliflor, alcachofas; semillas, tales como el maíz dulce también conocido como maíz; hojas, tales como col rizada, col silvestre, espinacas, hojas de remolacha, hojas de nabo, escarola, vainas de hojas, como los puerros; brotes, tales como las coles de Bruselas; tallos de hojas, como el apio, ruibarbo; tallo de una planta cuando es todavía un brote joven, como espárragos, jengibre; el tallo subterráneo de la planta, también conocido como un tubérculo, como patatas, alcachofas de Jerusalén, batata, ñame; plantas enteras inmaduras, tales como los brotes de soja; raíces, tales como zanahorias, chirivías, remolachas, rábanos, nabos, bulbos, como cebollas, ajos, chalotas En una realización preferida de la invención los inhibidores de la succinato deshidrogenasa y/o el inhibidor del complejo III sé aplican a frutos de hueso, tales como albaricoques, cerezas, almendras y melocotones con el fin de mejorar la relación entre microorganismos dañinos y beneficiosos. Se ha observado que una relación mejorada conduce a un período de validez más amplio y a una mayor almacenabilidad comparado con los frutos no tratados.
Los inhibidores de la succinato deshidrogenasa y/o los inhibidores del complejo III, preferiblemente fluopiram, se pueden emplear para controlar patógenos fúngicos sin afectar al contenido de los microorganismos; beneficiosos en cultivos con un determinado período de tiempo después de tratar los cultivos de los frutos o las hortalizas o después de tratar los propios frutos o las hortalizas. En general, el inhibidor de la succinato deshidrogenasa se aplica al cultivo o a sus frutos u hortalizas antes de la cosecha, más preferiblemente antes de la maduración de los frutos y las hortalizas, más preferiblemente durante el crecimiento de la planta y el fruto antes de su contaminación con el patógeno fúngico.
Incluso si el inhibidor de la succinato deshidrogenasa y/o el inhibidor del complejo III se aplica al cultivo en un intervalo previo a la cosecha, la microflora de la superficie de los frutos cosechados está significativamente mejorada en términos de un mayor número de microorganismos beneficiosos y un número reducido de microorganismos dañinos.
El período de tiempo en el cual los patógenos fúngicos se pueden controlar en general, se extiende desde 1 hora hasta 6 meses, preferiblemente desde 1 semana hasta 1 mes después del tratamiento de los cultivos o sus frutas o verduras con los compuestos activos.
Cuando se emplean los inhibidores de la succinato deshidrogenasa y/o el inhibidor del complejo III, preferiblemente fluopirám y/o trifloxistrobina, de acuerdo con la presente invención para controlar los patógenos fúngicos sin afectar a los microorganismos beneficiosos, las tasas de aplicación pueden variar en un amplio intervalo, dependiendo del tipo de aplicación. Para las aplicaciones foliares, las tasas de aplicación del compuesto activo varían generalmente desde 1 hasta 3000 g/ha, más preferiblemente desde 25 hasta 750 g/ha y> lo más preferiblemente desde 30 hasta 500 g/ha basado en el p.a. (principio activo) puro.
De acuerdo con la presente invención, el inhibidor de la succinato deshidrogenasa, preferiblemente fluopirám, se puede aplicar a todas las partes de los cultivos tales como brotes, hojas, flores, raíces, hojas, agujas, tallos, troncos, flores, brotes vegetativos y brotes de flores, cuerpos fructíferos y frutos.
Por plantas se entiende, en el presenté contexto, todas las plantas y poblaciones de plantas, tales como plantas silvestres o plantas de cultivos deseadas y no deseadas (incluyendo plantas de cultivo de origen natural). Las plantas de cultivo o de los cultivos pueden ser plantas que pueden obtenerse por cultivo convencional y procedimientos de optimización, o bien por procedimientos de ingeniería biotecnológicos y genético o por combinaciones de estos procedimientos, incluyendo las plantas transgénicas e incluyendo las variedades de plantas que pueden o no ser susceptibles de ser protegidas por derechos de obtención De acuerdo con la invención, el tratamiento de las plantas con los inhibidores de la succinato deshidrogenasa y/o el inhibidor del complejo III, preferiblemente fluopiram y/o trifioxistrobina se lleva a cabo directamente por los procedimientos de tratamientos usuales, por ejemplo, por inmersión, pulverización, vaporización, nebulización, inyección, goteo, empapado, esparcimiento o pintura. En una realización preferida de la invención fluopiram se aplica mediante inyección, goteo, empapado o pulverización.
Los inhibidores de la succinato deshidrogenasa y/o el inhibidor del complejo III, preferiblemente fluopiram y/o trifioxistrobina, ¡se pueden transformar en las formulaciones usuales, tales como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas, pastas, granulados, aerosoles, cápsulas muy finas en sustancias poliméricas y en composiciones de recubrimiento para semillas, así como formulaciones ULV para empañamiento en frío y caliente.
Estas formulaciones se preparan de una manera conocida, por ejemplo, mezclando los compuestos activos con diluyentes, es decir disolventes líquidos, gases licuados presurizados y/o vehículos sólidos, opcionalmente con el uso de agentes tensioactivos, es decir, emulsionantes y/o dispersantes y/o formadores de espuma. Si el extensor usado es agua, también es posible emplear, por ejemplo, disolventes orgánicos como codisolventes. Disolventes líquidos adecuados son esencialmente: aromáticos, tales como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, i hidrocarburos aromáticos clorados o hidrocarburos alifáticos clorados, tales como clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos, tales como ciclohexano o parafinas, por ejemplo, fracciones de aceite mineral, alcoholes, tales como butanol o glicol, así como sus éteres y ésteres, cetonas, tales como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona o' ciclohexanona, disolventes muy polares, tales como dimetilformamida y dimetil sulfóxido, y también agua. Los diluyentes o vehículos gaseosos licuados son aquellos líquidos que son gaseosos a temperatura ambiente y a presión atmosférica, por ejemplo, propelentes en aerosol, tales- como hidrocarburos halogenados y también butano, propano, nitrógeno y dióxido de carbono. Como vehículos sólidos son adecuados, por ejemplo, minerales naturales molidos, tales como caolines, arcillas, talco, caliza, cuarzo, atapulgina, montmorilonita o tierra de diatomeas y minerales sintéticos molidos, tales como sílice finamente dividida, alúmina y silicatos. Como vehículos sólidos para gránulos son adecuados, por ejemplo, rocas naturales pulverizadas, tales como calcita, piedra pómez, mármol, sepiolita y dolomita y también gránulos sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas y gránulos de material orgánico, tales como serrín, cáscara de coco, mazorca de maíz y tallos de tabaco. Como emulsionantes y/o formadores de espuma son adecuados, por ejemplo, emulsionantes no iónicos y aniónicos, tales como ésteres de ácidos grasos polioxietilenados, éteres de alcoholes grasos polioxietilenados, por ejemplo, poligilcol éteres de alquilarilo, alquilsulfonatos, alquilsulfatos, arilsulfonatos e hidrolizados de proteínas. Como dispersantes, son adecuados, por ejemplo, aguas madre de residuos ;de lignosulfito y metilcelulosa.
En las formulaciones se pueden usar sustancias adherentes, tales como carboximetilcelulosa y polímeros naturales y sintéticos en forma de polvos, gránulos o látex, tales como goma arábiga, polialcohol vinílico y poliacetato de vinilo, así como fosfolípidos naturales, tales como cefalinas y lecitinas y fosfolípidos sintéticos. Otros posibles aditivos son aceites minerales y vegetales: Es posible usar colorantes, tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo, óxido de hierro, óxido de titanio y azul de Prusia y tintes orgánicos, tales como tintes de alizarona, tintes azo y tintes de ftalocianina metálica y nutrientes traza, tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y zinc. i Las formulaciones en general contienen entre el 0,1 y el 95 por ciento en peso del inhibidor de la succinato deshidrogenasa, preferiblemente entre el 0,5 y el 90 por ciento en peso, basado en la formulación total.
De acuerdo con la presente invención, los inhibidores de la succinato deshidrogenasa y/o inhibidores del complejo III, preferiblemente fluopiram y/o trifloxistrobina, como tal o sus formulaciones, también se pueden usar como una mezcla con fungicidas, bactericidas, acaracidas, nématicidas o insecticidas conocidos, por ejemplo, para ampliar el espectro de actividad o prevenir el desarrollo de resistencia. En muchos casos, se obtienen efectos; sinérgicos, es decir, la actividad de la mezcla excede a la actividad de los componentes individuales.
Otra realización de la invención se refiere al uso de una composición que comprende un inhibidor de la succinato deshidrogenasa, preferiblemente fluopiram y un segundo fungicida para el control de patógenos fúngicos sin afectar al contenido de microorganismos beneficiosos.
Fungicidas adecuados que se pueden usar en combinación con el inhibidor de la succinato deshidrogenasa, preferiblemente con fluopiram se seleccionan del grupo que consiste en (1) Inhibidores de la biosíntesis de ergosterol, por!ejemplo (1.1) aldimorf (1704-28-5), (1.2) azaconazol (60207-31-0), (1.3) bitertanol (55179-31-2), (1.4) bromuconazol (116255-48-2), (1.5) ciproconazol (1 13096-99-4) (1.6) diclobutrazol (75736-33-3), (1.7) difenoconazol (119446-68-3), (1.8) diniconazol (83657-24-3), (1.9) diniconazol-M (83657-18-5), (1.10) dodemorf (1593-77-7), (1.1|1) acetato de dodemorf (31717-87-0), (1.12) epoxiconazol (106325-08-0), (1.13) i etaconazol (60207-93-4), (1.14) fenarimol (60168-88-9), (1.15) fenbuconazol (1i 14369-43-6), (1.16) fenhexamida (126833-17-8), (1.17) fenpropidina (67306-00-7), | (1.18) fenpropimorf (67306-03-0), (1.19) fluquinconazol (136426-54-5), (1.20) flurprirnidol (56425-91-3), (1.21) flusilazol (85509-19-9), (1.22) flutriafol (76674-21-0), (1.23) furconazol (112839-33-5), (1.24) furconazol-cis (112839-32-4), (1.25) hexaconazol (79983-71-4), (1.26) imazalilo (60534-80-7), (1.27) sulfato de imazalilo (58594-72-2), (1.28) imibenconazol (86598-92-7), (1.29) ipconazol (125225-28-7), (1.30) metconazol (125116-23-6), (1.31) miclobutanilo (88671-89-0), (1.32) naftifina (65472-88-0), (1.33) nuarimol (63284-71-9), (1.34) oxpoconazol (174212-12-5), (1.35) paclobutrazol (76738-62-0), (1.36) pefurazoato (101903-30-4), (1.37) penconazol (66246-88-6), (1.38) piperalina (3478-94-2), (1.39) procloraz (67747-09-5), (1.40) propiconazol (60207-90-1), (1.41) protioconazol (178928-70-6), (1.42) piributicarb (88678-67-5), (1.43) pirifenox (88283-41-4), (1.44) quinconazol (103970-75-8), (1.45) simeconazol (149508-90-7), (1.46) espiroxamina (118134-30-8), (1.47) tebuconazol (107534-96-3), (1.48) terbinafina (91161-71-6), (1.49) tetraconazol (112281-77-3), (1.50) triadimefon (43121-43-3), (1.51) triadimenol (89482-17-7), (1.52) tridemorf (81412-43-3), (1.53) triflumizol (68694-11-1), (1.54) triforina (26644-46-2), (1.55) triticonazol (131983-72-7), (1.56) uniconazol (83657-22-1), (1.57) uniconazol-p (83657-17-4), (1.58) viniconazol (77174-66-4), (1.59) voriconazol (137234-62-9), (1.60) 1-(4-clorofenil)-2-(1H-1 ,2,4-triazol-1-il)cicloheptanol (129586-32-9), (1.61) 1-(2,2-dimetil-2,3-dihidro-1 H-inden-1-il)-1 H-imidazol-5-carboxilato de metilo (111323-95-0), (1.62) N'-{5-(difluorometil)-2-metil-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]fenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.63) N-etil-N-metil-N42-metil-5-(trifluorometil)-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]fenil}imidoformamid y (1.64) 1H-imidazol-1-carbotioato de 0-[1-(44metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-il] (111226-71-2). (2) Inhibidores del complejo I o II de la cadena respiratoria, por ejemplo (2.1) bixafen (581809-46-03), (2.2) boscalida (188425-85-6), (2.3) carboxina (5234-68-4), (2.4) diflumetorim (130339-07-0), (2.5) fenfuram (24691780-3), (2.6) fluopiram (658066-35-4), (2.7) flutolanil (66332-96-5:), (2.8) furametpir: (123572-88-3), (2.9) furmeciclox (60568-05-0), (2.10) isopirazam (mezcla del racemato sin-epimérico 1 RS,4SR,9RS y el racemtao anti-epimérico 1 RS,4SR,9SR) (881685-58-1), (2.11) isopirazam (racemato anti-epimérico 1 RS,4SR,9SR), (2.12) isopirazam (enatiómero anti-epimérico 1R,4S,9S), (2.13) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1S,4R,9R), (2.14) isopirazam (racemato sin-epimérico 1 RS,4SR,9RS), (2.15) isopirazam (enantiómero sin-epimérico 1 R,4S,9R), (2.16) isopirazam (enantiómero sin-epimérico 1 S,4R,9S), (2.17) mepronil (55814-41-0), (2.18) oxicarboxin (5259-88-1), (2.19) penflufen (494793-67-8), (2.20) pentiopirad (183675-82-3), (2.21 ) sedaxano (874967-67-6), (2.22) tifluzamida (130000-40-7),: (2.23) 1-metil-N-[2-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-4÷carboxamida, (2.24) fluxapiroxad (907204-31-3), (2.25) 3-(difluorometil)-1-metil-N-í2-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1 H-pirazol-4-carboxamida, (2.26) 3-(difluorometil)-N-[4-fluoro-2-(1 ,1 ,2,3,3,3-hexafluoro-propoxi)fenil]-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida y sales de los mismos. (3) Inhibidores del complejo III de la cadena respiratoria, por ejemplo (3.1) amisulbrom (348635-87-0), (3.2) azoxistrobina (131860-33-8), (3.3) ciazofamid (120116-88-3), (3.4) dimoxistrobina (141600-52-4), (3.5) enestroburina (238410-1 1-2) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.6) famoxadona (131807-57-3) (conocida del documento WO 2004/058723), · (3.7) fenamidona (161326-34-7) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.8) fluoxastrobina (361377-29-9) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.9) kresoxim-metilo (143390-89-0) (conocido del documento WO 2004/058723), (3.10) metominostrobina (133408-50-1 ) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.11) orisastrobina (189892-69-1) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.12) picoxistrobina (1 17428-22-5) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.13) piraclostrobina (175013-18-0) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.14) pirametostrobina (915410-70-7) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.15) piraoxistrobina (862588-1 1-2) (conocida del documento WO 2004/058723), (3.16) piribencarb (799247-52-2) (conocido del documento WO 2004/058723), (3.17) trifloxistrobina (141517-21-7) (conocido del documento WO 2004/058723), (3.18) (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-met¡lfenoxi)-5-fluorop¡r¡midin-4-il]oxi}fenil)-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida (conocida del documento WO 2004/058723), (3.19) (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-(2-{[({(1 E)-1 -[3-(trifluoromet¡l)fenil]etiliden}am¡no)oxi]metil}fen¡l)etanamida (conocida del documento WO 2004/058723) y sales de los mismos., (3.20) (2E)-2-(metoxiim¡no)-N-metil-2-{2-[(E)-({1-[3-(trifluorometil)fenil]etoxi}imino)metil]fenil}-etanamida (158169-73-4), (3.21) (2E)-2-{2-[({[(1 E)-1-(3-{[(E)-1-fluoro-2-feniletenil]-oxi}fenil)etiliden]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-met¡letanamida (326896-28-0), (3.22) (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)but-3-en-2-iliden]amino}oxi)metil]-fenil}-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida, (3.23) 2-cloro-N-(1 ,1 ,3-trimetil-2,3-dih¡dro-1H-inden-4-il)pir¡din-3-carboxamida (119899-14-8), (3.24) 5-metoxi-2-metil-4-(2-{[({(1 E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etiliden}amino)oxi]rfieti^ triazol-3-ona, (3.25) (2E)-2-{2-[({ciclopropil[(4-metoxifenil)-imino]metil}sulfanil)metil]fenil}-3-metoxiprop-2-enoato de metilo ( 49601-03-6), (3.26) N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclohexil)-3-(formilamino)-2-hidroxibenzamida (226551-21-9), (3.27) 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (173662-97-0), (3.28) (2R)-2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (394657-24-0) y sales de los mismos. (4) Inhibidores de la mitosis y de la división celular, por ejemplo (4.1) benomilo (17804-35-2), (4.2) carbendazim (10605-21-7), (4.3) clorfenazol (3574-96-7), (4.4) dietofencarb (87130-20-9), (4.5) etaboxam (162650-77-3), (4.6) fluopicolida (239110-15-7), (4.7) fuberidazol (3878-19-1), (4.8) pencicuron (66063-05-6), (4.9) tiabendazol (148-79-8), (4.10) tiofanato-metilo (23564-05-8), (4.11) tiofanato (23564-06-9), (4.12) zoxamida (156052-68-5), (4.13) 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluoro- fenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina (214706-53-3) y (4.14) 3-cloro-5-(6-cloropiridin-3-il)-6-metil-4-(2,4,6-trifluorofenil)piridazina (1002756-87-7) y sales de los mismos. (5) Compuestos capaces de tener una acción imultisitio como, por ejemplo (5.1 ) mezcla burdeos (8011-63-0), (5.2) captafol (2425-06-1 ), (5.3) captano (133-06-2) (conocido del documento WO 02/12172), (5.4) clorotalonilo (1897-45-6), (5.5) hidróxido de cobre (20427-59-2), (5.6) naftenato de cobre (1338-02-9), (5.7) óxido de cobre (1317-39-1 ), (5.8) oxicloruro de cobre (1332-40-7), (5.9) sulfato de cobre(2+) (7758-98-7), (5.10) diclofluanid (1085-98-9), (5.1 1 ) ditianon (3347-22-6), (5.12) dodina (2439-10-3), (5.13) dodina base libre, (5.14) ferbam (14484-64-1 ), (5.15) fluorofolpet (719-96-0), (5.16) folpet (133-07-3)1 (5.17) guazatina (108173-90-6), (5.18) acetato de guazatina, (5.19) iminoctadina ; (13516-27-3), (5.20) albesilato de iminoctadina (169202-06-6), (5.21 ) triacetato de . iminoctadina (57520-17-9), (5.22) mancobre (53988-93-5), (5.23) mancozeb (2234562), (5.24) maneb (12427-38-2), (5.25) metiram (9006-42-2), (5.26) metiram zinc (9006-42-2), (5.27) oxina-cobre (10380-28-6), (5.28) propamidina (104-32-5), (5.29) propineb (12071-83-9), (5.30) azufre y preparaciones de azufre incluyendo polisulfuro de calcio (7704-34-9), (5.31 ) tiram (137-26-8), (5.32) tolilfluanid (731 -27-1 ), (5.33) zineb (12122-67-7), (5.34) ziram (137-30-4) y sales de los mismos. (6) Compuestos capaces de inducir una defensa del hospedador como, por ejemplo (6.1 ) acibenzolar-S-metilo (135158-54-2), (6.2) isotianilo (224049-04-1 ), (6.3) probenazol (27605-76-1 ) y (6.4) tiadinilo (223580-51-6). (7) Inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o proteínas, por ejemplo (7.1 ) andoprim (23951-85-1), (7.2) blasticidina-S (2079-00-7), (7.3) ciprodinilo (121552-61 -2), (7.4) kasugamicina (6980-18-3), (7.5) hidrocloruro de kasugamicina hidrato ( 9408-46-9), (7.6) mepanipirim (1 10235-47-7) y (7{.7) pirimetanilo (531 12-28-0). (8) Inhibidores de la producción de ATP, por ejemplo (8.1 ) acetato de fentina (900- 95-8), (8.2) cloruro de fentina (639-58-7), (8.3) hidróxido de fentina (76-87-9) y (8.4) siltiofam (175217-20-6). (9) Inhibidores de la síntesis de la pared celular, por ejemplo (9.1) bentiavalicarb (177406-68-7), (9.2) dimetomorf (110488-70-5), (9.3) flumorf (211867-47-9), (9.4) iprovalicarb (140923-17-7), (9.5) mandipropamida (374726-62-2), (9.6) polioxinas (11113-80-7), (9.7) polioxorim (22976-86-9), (9.8) validamicina A (37248-47-8) y (9.9) valifenalato (283159-94-4; 283159-90-0). (10) Inhibidores de la síntesis de lípidos y de ¡la membrana, por ejemplo (10.1) bifenilo (92-52-4), (10.2) cloroneb (2675-77-6), ! (10.3) dicloran (99-30-9), (10.4) edifenfos (17109-49-8), (10.5) etridiazol (2593-15-9), (10.6) ¡odocarb (55406-53-6), (10.7) iprobenfos (26087-47-8), (10.8) isoprotiolana (50512-35-1), (10.9) propamocarb (25606-41-1), (10.10) clorhidrato de propamocarb (25606-41-1), (10.11) protiocarb (19622-08-3), (10.12) pirazofos (13457-18-6), (10.13) quintozeno (82-68- 8), (10.14) tecnazeno (117-18-0) y (10.15) tolclofos-metilo (57018-04-9). (11) Inhibidores de la biosíntesis de melanina, por ejemplo (11.1) carpropamid (104030-54-8), (11.2) diclocimet (139920-32-4), (11.3) fenoxanilo (115852-48-7), (11.4) ftalida (27355-22-2), (11.5) piroquilon (57369-32-1) y (11.6) triciclazol (41814-78-2). (12) Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, por ejemplo (12.1) benalaxilo (71626-11-4), (12.2) benalaxilo-M (kiralaxilo) (98243-83-5), (12.3) bupirimato (41483- 43-6), (12.4) clozilacon (67932-85-8), (12.5) dimétirimol (5221-53-4), (12.6) etirimol (23947-60-6), (12.7) furalaxilo (57646-30-7), (12.¡8) himexazol (10004-44-1), (12.9) metaladlo (57837-19-1), (12.10) metalaxilo-M (mefenoxam) (70630-17-0), (12.11) I ofurace (58810-48-3), (12.12) oxadixilo (77732-09-3) y (12.13) ácido oxolínico (14698-29-4). (13) Inhibidores de la transducción de la señal, por ejemplo (13.1) clozolinato (84332- 86-5), (13.2) fenpiclonilo (74738-17-3), (13.3) fludioxonilo (131341-86-1), (13.4) iprodiona (36734-19-7), (13.5) procimidona (32809-16-8), (13.6) quinoxifeno (124495-18-7) y (13.7) vinclozolina (50471-44-8). (14) Compuestos capaces de actuar como un desácoplador como, por ejemplo (14.1) binapacrilo (485-31-4), (14.2) dinocap (131-72-6), (14.3) ferimzona (89269-64-7), (14.4) fluazinam (79622-59-6) y (14.5) meptildinocap (131-72-6). (1.5) Otros compuestos como, por ejemplo (15.1) 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-d¡fluorofenil)-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}pipendin-i-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-p¡razol-1-il]etanona, (15.2) 1 H-¡m¡dazol-1-carbox¡lato de 1-(4-metoxifenox¡)-3,3-dimetilbutan-2-ilo (111227-17-9), (15.3) 2,3,5,6-tetracloro-4-(met¡lsulfonil)piridina (13108-52-6), (15.4) 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-d]p¡r¡m¡d¡n-4(3H)-ona (221451-58-7), (15.5) 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]-1 -(4-{4-[(5R)-5-fenil-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-¡l}p¡per¡din-1 -il)etanona, (15.6) 2-butoxi-6-¡odo-3-propil-4H-cromen-4-ona, (15.7) 2-fenilfenol y sales (90-43.7), (15.8) 3,4,5-tr¡cloropir¡din-2,6-dicarbonitrilo (17824-85-0), (15.9) 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetil-1 ,2-oxazolidin-3-iljpiridina, (15.10) 3-cloro-5-(4-clorofen¡l)-4-(2,6-d¡fluorofen¡l)-6-met¡lpir¡dazina, (15.11) 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-d¡fluorofenil)-3,6-dimet¡lp¡r¡daz¡na, (15.12) 5-am¡no-1 ,3,4-tiadiazol-2-tiol, (15.13) 5-cloro-N'-fenil-N'-(prop-2-in-1-il)tiofen-2-sulfonohidrazida (134-31-6), (15.14) 5-metil-6-octil[1,2,4]triazol[1 ,5-a]pir¡m¡d¡n-7-amina, (15.15) ametoctradina (865318-97-4), (15.16) bentiazol (21564-17-0), (15.17) betoxazina (163269-30-5), (15.18) capsimicina (70694-08-5), (¡15.19) carvona (99-49-0), (15.20) quinometionato (2439-01-2), (15.21) clazafenona 1(688046-61-9), (15.22) cufraneb (11096-18-7), (15.23) ciflufenamida (180409-60-3), (15.24) cimoxanilo (57966-95-7), (15.25) ciprosulfamida (221667-31-8), (15.26) dazomet (533-74-4), (15.27) debacarb (62732-91-6), (15.28) diclorofeno (97-23-4), (15.29) diclomezina (62865-36-5), (15.30) difenzoquat (43222-48-6), (15.31) difenzoquat metilsulfato (43222-48-6), (15.32) difenilamina (122-39-4), (15.33) ecomato, (15.34) (2Z)-3-amino-2-ciano-3-fenilprop-2-enoato de etilo, (15.35) flumetover (154025-04-4), (15.36) fluoroimida (41205-21-4), (15.37) flusulfamida (106917-52-6), (15.38) flutianilo (304900-25-2), (15.39) fosetil-aluminio (39148-24-8), (15.40) fosetil-calcio (15.41) fosetil-sodio (39148-16-8), (15.42) hexaclorobenceno (118-74-1), (15.43) irumamicina (81604-73-1), (15.44) metasulfocarb (66952-49-6), (15.45) isotiocianato de metilo (556-61-6), (15.46) metrafenona (220899-03-6), (15.47) mildibmicina (67527-71-3), (15.48) N-(4-clorobenzil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1 -iloxi)fenil]propanamida, (15.49) N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1 -iloxi)fenil]propanamida, (15.50) N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloropiridinL3-carboxamida, (15.51) N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloropiridin-3-carboxamida, (15.52) N-[1 -(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2-fluoro-4-yodopiridin-3-carboxamida, (15.53) N-{(E)-[(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3^ (15.54) N-{(Z)-[(ciclopropilmetoxi)imino][6-(diflu6 fenilacetamida (221201-92-9), (15.55) natamicina (7681-93-8), (15.56) dimetilditiocarbamato de níquel (15521-65-0), (15.57) nitrotal-isopropil (10552-74-6), (15.58) N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-(1 ,2,3,4-tetrahidronaftalen-1 -il)-1 ,3-tiazol-4-carboxa:mida, (15.59) N-metil-2-(1 -{[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1 R)-1 ,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1 ,3-tiazol-4-carboxamida, (15.60) octilinona (26530-20-1), (15.61) oxamocarb (917242-12-7), (15.62) bxifentiin (34407-87-9), (15.63) pentaclorofenol y sus sales (87-86-5), (15.64) {6-[({[(1-metil-1 H-tetrazol-5-il)(fenil)metiliden]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de pentilo, (15.65) ácido fenazin-1-carboxílico, (15.66) fenotrina, (15.67) ácido fosforoso y sus sales (13598-36-2), (15.68) propamocarb-fosetilato, (15.69) propanosina sódica (88498-02-6), (15.70) proquinazid (189278-12-4), (15.71) pirrolnitrina (1018-71-9) (conocido del documento EP-A 1 559 320), (15.72) quinolin-8-ol (134-31-6), (15.73) sulfato de quinolin-8-ol (2:1) (134-31-6), (15.74) fenpirazamina (473798-59-3), (15.75) tebufloquina (376645-78-2), (15.76) tecloftalarri (76280-91-6), (15.77) tolnifanide (304911-98-6), (15.78) triazóxido (72459-58-6), (15.79) triclamida (70193-21-4), (15.80) zarilamida (84527-51-5) y sales de los mismos. (16) Otros compuestos como, por ejemplo, (2.27) 1-metil-3-(trifluorometil)-N-[2'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, (2.28) N-(4'-clorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-l -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, ¡(2.29) N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-l -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (2.30) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[4'-(trifluoromet¡l)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, (2.31 ) N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-1-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida, (2.32) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxam¡da (conocido del documento WO 2004/058723), (2.33) 5-fluoro-1 ,3-dimetil-N-[4'-(prop-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida (conocido del documento WO 2004/058723), (2.34) 2-cloro-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (2.35) 3-(difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifen¡l-2-il]-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (2.36) N-[4 - (3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-5-fluoro-1 ,3-dim^til-1 H-pirazol-4-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (2.37) 3-(difluorometil)-N-(4'-etinilbifenil-2-il)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carbóxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (2.38) N-(4'-etinilbifenil-2-il)-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1IH-pirazol-4-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (2.39) 2-cloro-N-(4'-etinilbifenil-2-il)piridin-3-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (2.40) 2-cloro-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamidá (conocida del documento WO 2004/058723), (2.41) 4-(difluorometil)-2-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1 ,3-tiazol-5-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (2.42) 5-fluoro-N- [4'-(3-h¡drox¡-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifen¡l-2-¡l]-1 ,3-dimetil-1 H-p¡razol-4-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (2.43) 2-cloro-N-[4'-(3-hidrox¡-3-metilbut-1-in-1-N)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (2.44) 3-(difluorometil)-N-[4 3-metbxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (2.45) 5-fluoro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (2.46) 2-cloro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-¡l]piridin-3-carbóxamida (conocida del documento WO 2004/058723) y sales de los mismos., (15.81) (5-bromo-2-metoxi-4-metilpiridin-3-¡l)(2,3,4-tr¡metoxi-6-metilfenil)metanona (conocida del documento EP-A 1 559 320) y (9.10) N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop-2-in-1-il]oxi}-3-metoxifenil)etil]-N2-(metilsulfonil)-valinamida (220706-93-4).
En una realización preferida, el segundo fungicida es trifloxistrobina. En una realización más preferida de la invención, se usa una composición que comprende fluopiram y trifloxistrobina para controlar los patógenos fúngicos, por ejemplo, Botrytis spp. y Penicillium spp. en frutos de hueso, tales como cerezas, nectarinas, albaricoques y melocotones.
En otra realización de la invención, se ha visto que el tratamiento previo a la cosecha o durante la temporada con un inhibidor de la succinato deshidrogenasa, preferiblemente de fluopiram, aumenta la almacenabilidad y/o el período de validez de las frutas o verduras cosechadas.
Las investigaciones llevadas a cabo en frutos de hueso cosechados, obtenidas de cultivos tratados con inhibidores de la succinato deshidrogenasa y/o estrobilurinas, antes de la cosecha de los frutos, han demostrado que el ¡ número de colonias de patógenos, estaba significativamente reducida. En particular, la presencia de patógenos, como Botrytis spp. y Penicillium spp. que son ambos los : principales patógenos que causan problemas después de la cosecha, como la podedumbre del fruto, disminuye. De modo similar, el número de colonias de microorganismos beneficiosos, como levadura rosa, levadura blanca, levadura amarilla, Bacillus spp., Epicoccum spp., bacterias blancas, bacterias amarillas, bacterias negras, Paecilomyces spp., y Ulocladium spp. había aumentado significativamente.
Por lo tanto, en una realización preferida, la invención se refiere al aumento de Paecilomyces spp., Ulocladium spp., levaduras blancas y amarillas y bacterias blancas y amarillas en la microflora superficial dé los frutos, preferiblemente de los frutos de hueso, tales como melocotones, nectarinas y albaricoques, mediante la aplicación dentro de la temporada y/o antes de! la cosecha de composiciones que comprenden fluopiram y trifloxistrobina. i En una realización más preferida, la invención sé refiere al aumento de las bacterias amarillas en la microflora superficial de los frutos, preferiblemente de frutos de hueso, tales como melocotones, nectarinas y albaricoques, mediante la aplicación dentro de la temporada y/o antes de la cosecha de composiciones que comprenden fluopiram y trifloxistrobina.
La presente invención se ilustra mediante el siguiente ejemplo.
I Ejemplos ¡ Ejemplo: reducción de la microflora superficial en frutos de hueso El presente ejemplo demuestra el cambio porcentual de microorganismos beneficiosos y dañinos en la microflora superficial de frutos de hueso después de un tratamiento previo a la cosecha con LUNA Sensation (SC 500 formulación de una mezcla del 21 ,4 % en peso de fluopiram y el 21,4 % en peso de trifloxistrobina en una relación 1 :1). Se hicieron múltiples aplicaciones desde marzo a julio en 935 litros por hectárea con un pulverizador por chorro de aire; los frutos cosechados se lavaron, el lavado se cultivó en placas en medios selectivos y se enumeraron las colonias resultantes.
Tabla 1 El presente ejemplo demuestra el cambio porcentual de microorganismos beneficiosos y dañinos en la microflora superficial ¡de frutos de hueso después de un programa de tratamiento con LUNA Sensation (SC 500 formulación de una mezcla del 21 ,4 % en peso de fluopiram y el 21 ,4 % en peso de trifloxistrobina en una relación 1 :1 ). Se hicieron múltiples aplicaciones a intervalos de dos semanas desde marzo a julio en 935 litros por hectárea con un pulverizador por chorro de aire; los frutos cosechados se lavaron, el lavado se diluyó en el intervalo de 1 :1 a 1 :1000 y se cultivó en placas en medios selectivos, se incubóiy se identificaron y enumeraron las colonias resultantes como unidades formadoras de colonia por albaricoque 6 días más tarde. Las muestras se pueden describir de la siguiente manera: Pristine 38 WG: Pristine que contiene 280 g/ha (185 g/ha de boscalida y 94 g/ha de piraclostrobina) se aplicó en las siguientes fechas: 6/3/10, 12/3/10, 2/4/10, 23/4/10, 14/5/10, 12/6/10, 3/7/10, 20/7/10, 13/8/10, 4/9/10, 25/9/10.
LS aplicación temprana: Luna Sensation 500 SC que contiene 183 g/ha (91 g/ de fluopiram y 91 g/ha de trifloxistrobina) se aplicó en las siguientes fechas: 6/3/10, 12/3/10, 2/4/10, 23/4/10, 14/5/10, 12/6/10. ; LS aplicación tardía: Luna Sensation 500 que contiene 183 g/ha (91 g/ha de fluopiram y 91 g/ha de trifloxistrobina) se aplicó en las siguientes fechas: 3/7/10, 20/7/10, 13/8/10, 4/9/10, 25/9/10 LS completa: Luna Sensation 500 SC que contiene 183 g/ha (91 g/ha de fluopiram y 91 g/há de trifloxistrobina) se aplicó en las siguientes fechas: 6/3/10, 12/3/10, 2/4/10, 23/4/10, 14/5/10, 12/6/10, 3/7/10, 20/7/10, 13/8/10, 4/9/10, 25/9/10.
Tabla 2 ; i I I

Claims (14)

REIVINDICACIONES
1. Uso de inhibidores de la succinato deshidrogenase y/o inhibidores del complejo III para el control de patógenos fúngicos no deseados sin afectar al contenido de microorganismos beneficiosos en cultivos.
2. El uso de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque la relación entre microorganismos dañinos y beneficiosos está mejorada.
3. El uso de conformidad con las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque los inhibidores de la succinato deshidrogénasa se seleccionan del grupo que consiste en fluopiram, isopirazam, boscalida, pentiopirad, penflufeno, sedaxano, fluxapiroxad, bixafeno y [2-(2,4-diclorofenil)-2-metoxi-1-metil-etil]-amida del ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico.
4. El uso de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque el inhibidor de la succinato deshidrogénasa es fluopiram.
5. ; El uso de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque los inhibidores del complejo III se seleccionan del grupo que consiste en amisulbrom, azoxistrobina, ciazofamida, dimoxistrobina, enestroburina, famoxadona, fenamidona, fluoxastrobina, kresoxim-metilo, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, pirametostrobina, piraoxistrobina. piribencarb, trifloxistrobina, (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoropirimidin-4-il]oxi}fenil)-2-(metoxiimino)-N-meti etanamida, (2E)-2-(metoxümino)-N-metil-2-(2-{[({(1 E)-1 -[3-(trifluorometil)fenil]etiliden}-amino)oxi]metil}fenil)etanamida y sales de los mismos, (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil- 2-{2-[(E)-({1-[3-(tr¡fluoromet¡l)fenil]etox¡}¡mino)met¡l]fen¡l}etanam (2E)-2-{2-[({[(1 E)-1-(3-{[(E)-1-fluoro-2-fen¡letenil]ox¡}fen¡l)etiliden]amjno}oxi)metil]feni N-metiletanamida, (2E)-2-{2-[({[(2E13E)-4-(2,6-d¡clorofenil)but-3-en-2-iliden]am¡no}-ox¡)metil]fen¡l}-2-(metox¡imino)-N-metiletanamida, 2-cloro-N-(1 ,1 ,3-trimet¡l-2,3-dih¡dro-1 H-inden-4-il)pirid¡n-3-carboxam¡da, 5-metox¡-2-metil-4-(2-{[({(1 E)-1 -[3-(tr¡fluorometil)-fenilletilidenJaminoJoxilmetilJfeni ^^-dihidro-SH-l ^^-triazol-S-ona, 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida, (2R)-2-{2-[(2,5-dimetilfenox¡)-metil]fenil}-2-metoxi-N-met¡lacetam¡da y sales de los mismos.
6. El uso de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque el inhibidor del complejo III es trifloxistrobina.
7. El uso de conformidad con las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque los microorganismos beneficiosos se seleccionan del grupo que consiste en levadura rosa, levadura blanca, levadura amarilla, Bacillus spp., Epicoccum spp., bacteria blanca, bacteria amarilla, bacteria negra, Paecilomyces spp. y Ulocladium spp. i I
8. El uso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque los patógenos fúngicos se seleccionan del grupo que consiste en Botrytis spp, Rhizopus spp, Penicillium spp., Cladosporium spp., Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Aspergillus spp., Alternaría spp., Fusarium spp., Aerobasidium spp. enfermedades por oídio, tales como enfermedades por Blumeria.
9. El uso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque aumenta el contenido de microorganismos beneficiosos sobre la superficie de los cultivos tratados y/o sobre la superficie de frutos obtenidos de cultivos tratados.
10. El uso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque los cultivos son frutos de hueso tales como albaricoques, cerezas, almendras y melocotones.
11. El uso de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque el inhibidor de la succinato deshidrogenasa y/o el inhibidor del complejo III se aplica en una tasa de aplicación desde 0,01 hasta 3 kg/ha -basado en el principio activo puro.
12. El uso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 , caracterizado porque el inhibidor de la succinato deshidrogenasa y/o el inhibidor del complejo III se aplica a los cultivos antes de la cosecha de los frutos.
13. El uso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque el inhibidor de la succinato ¡deshidrogenasa y/o el inhibidor del complejo III se aplica en combinación con un ¡ compuesto adicional de actividad fungicida.
14. El uso de conformidad con la reivindicación 1 1 , para el control de Botrytís spp. y Penicillium ssp. en cerezas, nectarinas, albaricoques y melocotones.
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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1563731A1 (en) 2004-02-12 2005-08-17 Bayer CropScience S.A. Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the ergosterol biosynthesis
EP2255626A1 (de) * 2009-05-27 2010-12-01 Bayer CropScience AG Verwendung von Succinat Dehydrogenase Inhibitoren zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress
NZ587490A (en) * 2010-08-20 2013-03-28 Greentide Ltd Anti-Microbial Compounds containing compounds with a sugar substituent
WO2013135915A1 (es) * 2012-03-13 2013-09-19 Consejo Superior De Investigaciones Científicas (Csic) Uso de aceites esenciales, extractos supercríticos y residuos acuosos generados en un proceso de obtención de extractos orgánicos de la planta artemisia absinthium l
CN106614612B (zh) 2012-07-26 2022-07-15 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
JP6104395B2 (ja) * 2012-10-19 2017-03-29 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト カルボキサミドまたはチオカルボキサミド誘導体を用いる殺菌剤に対して抵抗性の真菌に対する植物の処理方法
MX356779B (es) 2012-12-03 2018-06-13 Bayer Cropscience Ag Composicion que comprende un agente de control biologico y un fungicida.
EP2936981B1 (en) * 2012-12-21 2019-02-06 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for increasing the number or weight of crop seeds
CN103907607B (zh) * 2013-01-06 2015-12-02 江苏丰登作物保护股份有限公司 一种含氟唑菌酰胺和苯氧菌胺的杀菌组合物及其应用
CN103190420B (zh) * 2013-03-28 2014-05-07 河北省农林科学院植物保护研究所 一种含有丙环唑的杀菌组合物
BR112016007288B1 (pt) * 2013-10-03 2020-12-29 Syngenta Participations Ag composição fungicida, método de controle de doenças em plantas e método de proteção de substâncias naturais
CN103931640A (zh) * 2014-04-30 2014-07-23 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有硝苯菌酯与吡唑醚菌酯的杀菌组合物
CN104054705A (zh) * 2014-05-31 2014-09-24 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有硝苯菌酯与醚菌酯的杀菌组合物
CN104094936A (zh) * 2014-06-13 2014-10-15 广东中迅农科股份有限公司 一种含有啶酰菌胺和氟菌唑的杀菌组合物
WO2016096944A1 (en) * 2014-12-19 2016-06-23 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active compound combinations
CN105248424A (zh) * 2015-01-12 2016-01-20 四川利尔作物科学有限公司 杀菌组合物及其应用
US20170000113A1 (en) * 2015-07-02 2017-01-05 Valent U.S.A., Corporation Fungicidal bark sprays for trees
EP3397057B1 (en) * 2015-12-30 2020-05-06 Dow Agrosciences LLC Synergistic fungicidal mixtures for fungal control of rice blast
CN105901012A (zh) * 2016-06-08 2016-08-31 广东中迅农科股份有限公司 含有吡唑醚菌酯和氟唑菌苯胺以及噻虫胺的悬浮种衣剂
CN109380235A (zh) * 2017-08-07 2019-02-26 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌组合物
US10675320B2 (en) * 2018-01-08 2020-06-09 University Of Louisiana At Lafayette Suppression of antimicrobial protein levels
EP3826466A1 (en) * 2018-07-26 2021-06-02 Bayer Aktiengesellschaft Use of the succinate dehydrogenase inhibitor fluopyram for controlling root rot complex and/or seedling disease complex caused by rhizoctonia solani, fusarium species and pythium species in brassicaceae species
CN109105376A (zh) * 2018-09-30 2019-01-01 浙江海正化工股份有限公司 防治植物病害的农药组合物及其制备方法
EP3965574A1 (en) * 2019-05-08 2022-03-16 Bayer Aktiengesellschaft Ulv formulations with enhanced uptake
US12439919B2 (en) 2019-05-10 2025-10-14 Bayer Cropscience Lp Active compound combinations
WO2021209363A1 (en) * 2020-04-16 2021-10-21 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations and fungicide compositions comprising those
EP4011209A1 (en) * 2020-12-14 2022-06-15 Bayer Aktiengesellschaft Storage stable aqueous suspension concentrates
EP4262393A1 (en) * 2020-12-17 2023-10-25 Syngenta Crop Protection AG Methods for controlling or preventing infestation of plants by a phytopathogenic microorganism of the genus aspergillus

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5747518A (en) 1995-04-11 1998-05-05 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Substituted thiophene derivative and agricultural and horticultural fungicide containing the same as active ingredient
DE19531813A1 (de) 1995-08-30 1997-03-06 Basf Ag Bisphenylamide
FR2812633A1 (fr) 2000-08-04 2002-02-08 Aventis Cropscience Sa Derives de phenyl(thio)urees et phenyl(thio)carbamates fongicides
US6303818B1 (en) 2000-08-08 2001-10-16 Dow Agrosciences Llc Unsaturated oxime ethers and their use as fungicides
DE10136065A1 (de) 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
DE10215292A1 (de) 2002-02-19 2003-08-28 Bayer Cropscience Ag Disubstitutierte Pyrazolylcarbocanilide
KR100818540B1 (ko) 2002-03-05 2008-04-01 신젠타 파티서페이션즈 아게 Ｏ-사이클로프로필-카복스아닐리드 및 이를 포함하는 살진균 조성물
EP1389614A1 (fr) 2002-08-12 2004-02-18 Bayer CropScience S.A. Nouveaux dérivés de N-[2-(2-pyridyl)éthyl]benzamide comme fongicides
RU2316548C2 (ru) 2002-08-12 2008-02-10 Байер Кропсайенс С.А. Новое производное 2-пиридилэтилбензамида, способ его получения, фунгицидная композиция, способ профилактического или лечебного подавления фитопатогенных грибков
GB0224316D0 (en) 2002-10-18 2002-11-27 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
EP1559320A4 (en) 2002-10-31 2006-10-04 Ishihara Sangyo Kaisha PYRIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH 3-BENZOYL-2,4,5 OR THEIR SALTS AND BACTERICIDES CONTAINING THEM
GB0230155D0 (en) 2002-12-24 2003-02-05 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
EP1571143A1 (en) * 2004-02-12 2005-09-07 Bayer CropScience S.A. Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the transport of electrons of the respiratory chain in phytopathogenic fungal organisms
KR100838542B1 (ko) * 2004-02-12 2008-06-17 바이엘 크롭사이언스 소시에떼아노님 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 식물병원성 진균 유기체내 호흡 사슬의 전자 운반을 억제할 수 있는 화합물을포함하는 살진균성 조성물
US20080108686A1 (en) 2004-06-18 2008-05-08 Basf Aktiengesellschaft N-(Ortho-Phenyl)-1-Methyl-3-Difluoromethylpyrazole-4-Carboxanilides And Their Use As Fungicides
GB0418048D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Method for protecting useful plants or plant propagation material
GB0418047D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
PL1940813T3 (pl) 2005-10-25 2011-04-29 Syngenta Participations Ag Pochodne amidowe heterocykli użyteczne jako środki mikrobiobójcze
CL2008001647A1 (es) 2007-06-08 2008-10-10 Syngenta Participations Ag Compuestos derivados de feniletil-amida de acido-1h-pirazol-4-carboxilico; compuestos derivados de (feniletil)amina; metodo para controlar o prevenir la infestacion de plantas por parte de microorganismos fitopatogenos; y composicion para el control
GB0812028D0 (en) 2008-07-01 2008-08-06 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
EP2100506A2 (en) * 2009-01-23 2009-09-16 Bayer CropScience AG Uses of fluopyram
JP5746052B2 (ja) 2009-01-30 2015-07-08 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ うどんこ病（Ｐｏｗｄｅｒｙｍｉｌｄｅｗ）一次感染を制御するためのコハク酸デヒドロゲナーゼ阻害剤の使用
ES2530882T3 (es) * 2009-02-13 2015-03-06 Bayer Ip Gmbh Uso de fluopiram para ampliar la duración de frutas y hortalizas
EP2255626A1 (de) 2009-05-27 2010-12-01 Bayer CropScience AG Verwendung von Succinat Dehydrogenase Inhibitoren zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress
EP2269454A1 (en) 2009-06-24 2011-01-05 Bayer CropScience AG Combinations of fungicidally active yeast and fungicides

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