MX2012015234A - El uso de ácido caftárico y derivados en complemento alimenticio para regular la pigmentación de la piel. - Google Patents

Abstract

La presente invención se relaciona generalmente con el campo de suplementos alimenticios y/o productos alimenticios con propósito cosmético. Más específicamente, la presente invención se enfoca a proporcionar un ingrediente que contiene ácido caftárico y/o derivados para evitar yio tratar la hiperpigmentación de la piel y/o las imperfecciones de color de piel como las manchas de edad y otros desórdenes de la piel caracterizados por pigmentos anormales. También, la presente invención se enfoca a mejorar el tono de piel así como proporcionar un agente aclarador de piel.

Description

EL USO DE ÁCIDO CAFTÁRICO Y DERIVADOS EN COMPLEMENTO ALIMENTICIO PARA REGULAR LA PIGMENTACIÓN DE LA PIEL La presente invención se refiere en general al campo de complementos alimenticios con fines estéticos. Más específicamente, la presente invención tiene como objetivo proporcionar un ingrediente que contiene ácido caftárico y/o derivados, para prevenir y/o tratar la hiperpigmentación de la piel, imperfecciones del color de la piel tales como manchas de la edad y otros trastornos de la piel caracterizados por pigmentos anormales. La presente invención también tiene como objetivo mejorar el tono de la piel, así como proporcionar un agente para aclarar o blanquear la piel.

Antecedentes de la invención El color de la piel se determina principalmente por la cantidad y tipo de melanina, un pigmento marrón presente en la piel. Cantidades menores de melanina resultan en un color de piel más claro, mientras que cantidades mayores resultan en un color de piel más oscuro. Además, la hiperpigmentación en la piel es causada por la sobreexpresión o acumulación de melanina en la piel. Como resultado, la vía involucrada ¦en la producción de melanina ha sido el objetivo de muchos inhibidores a fin de poder reducir los niveles producidos. Una de las principales enzimas involucradas en la vía de melanina es la tirosinasa.

La síntesis de melanina es un proceso bajo control hormonal que incluye la hormona estimuladora de melanocitos (MSH) y los péptidos de hormona adrenocorticotrópica (ACTH) que se producen a partir de la proopiomelanocortina precursora. Se simula por los daños del ADN que son causados también por radiaciones UVB.

Entonces, la exposición al sol con el transcurso del tiempo puede inducir muchas reacciones bioquímicas en la piel, lo que conduce, por ejemplo, a quemaduras solares y bronceado. Otras consecuencias de la exposición al sol se acumulan con el transcurso del tiempo. Estos cambios pueden resultar en el desarrollo de manchas de la edad y crear un tono de piel desigual y manchado. Desafortunadamente, muchos de los productos comercialmente disponibles en el mercado actual son sólo poco efectivos o contienen agentes activos que son inestables y pierden su potencia cuando se incorporan en una fórmula final.

La capacidad de modificar la expresión del contenido de pigmentos en la piel y de promover un tono de piel uniforme o un tono de piel más claro es altamente deseada en la sociedad actual. Muchas personas desean modificar su tono de piel para reducir las manchas de la edad, etc., por razones puramente estéticas.

Como resultado, los esfuerzos por desarrollar composiciones efectivas se han enfocado en agentes que inhiben la actividad de la tirosinasa. Por ejemplo, una variedad de inhibidores de tirosinasa, tales como hidroquinona, vitamina C, cisteína, ácido kójico, arbutina y glutationa, entre otros, se han propuesto en composiciones tópicas. También se han sugerido una variedad de composiciones dermatológicas para mejorar la apariencia de trastornos de pigmentación tales como los observados en melasma, pecas, vitíligo, piebaldismo, fenilcetonuria y similares,' y/o con fines estéticos.

Además, el uso de composiciones de blanqueamiento de la piel se ha expandido ampliamente. Sin embargo, destruyen la melanina o inhiben su formación. Muchas de estas contienen fuertes químicos tales como peróxidos, ácidos o formaldehídos o materiales tiolados. Las terapias menos rigurosas tienen otras desventajas.

Se han sugerido retinoides y corticosteroides tópicos como agentes de hipopigmentación, así como el tratamiento con láser y exfoliaciones químicas, pero estos no proporcionan las respuestas deseadas.

Otras composiciones sugirieron el uso de materiales naturales en la piel, que en algunos casos se han usado por siglos en Asia o Europa para blanquear la piel y áreas de la piel o mejorar la apariencia de la piel clara. Estos incluyen el uso de limón, naranja, pepino, ginkgo, algarroba, rosa mosqueta, hierba de geranio, canela, mejorana dulce, romero, etc.

Para combatir los trastornos relacionados con el pigmento anormal o para aclarar el tono de la piel se han propuesto varios compuestos que, cuando se aplican tópicamente a la piel, son capaces de reducir la actividad de tirosinasa y en consecuencia limitar la producción de melanina. Desafortunadamente, los tratamientos actualmente disponibles no son completamente satisfactorios, en particular en cuanto a los efectos secundarios que con frecuencia se asocian a los mismos, tales como efectos secundarios irritantes con ciertos agentes tópicos.

Por lo tanto sería altamente deseable tener preparaciones alternativas que no tengan las desventajas de aquellas descritas en la técnica anterior. En particular, sería altamente deseable desarrollar composiciones estéticas nutricionales para administrar por vía oral que tengan una estabilidad y eficacia mejorada para promover un tono de piel parejo o un tono de piel más claro.

También permanece una necesidad de agentes activos que sean efectivos para tratar y/o prevenir trastornos de pigmentación en la piel, en particular aquellos debido a factores del medio ambiente o del envejecimiento.

El objeto de la presente invención es satisfacer estas necesidades.

Breve descripción de la invención Los inventores de la presente pudieron alcanzar este objetivo proporcionando una composición de un complemento alimenticio que comprende al menos un ingrediente que contiene ácido caftárico y/o derivados.

Por lo tanto, de acuerdo con un primer objeto, la invención se refiere al uso estético de una cantidad efectiva de al menos un ingrediente que contiene ácido caftárico y/o derivados, como agente activo para tratar y/o prevenir trastornos de la pigmentación de la piel. Dichos trastornos de la piel son en particular aquellos debidos a la edad o a factores del medio ambiente (por ejemplo UV), tales como manchas de la edad. También pueden ser trastornos de la piel que se observan en melasma, pecas, vitíligo, piebaldismo, fenilcetonuria, y similares.

Los inventores de la presente han descubierto que el ácido caftárico y derivados suprimen de manera efectiva la formación de melanina, melanogénesis, a pesar del hecho que los extractos muestran poca o ninguna inhibición de la actividad de tirosinasa. El resultado es sorprendente e inesperado considerando el papel fundamental de la tirosinasa en la melanogénesis y el enfoque de los esfuerzos de desarrollo en la (técnica anterior para inhibir esta enzima.

A los efectos de la presente invención, el término "piel" pretende significar la piel del rostro o del cuerpo.

A los efectos de la presente invención la expresión "cantidad efectiva" pretende significar una cantidad suficiente para obtener el efecto esperado.

A los efectos de la presente invención el término "prevenir" pretende significar el hecho de reducir el riesgo de que ocurra la manifestación del trastorno en consideración.

La presente invención también está dirigida al uso estético del ingrediente mencionado anteriormente como un agente activo para tratar y/o prevenir las imperfecciones del pigmento de la piel. Como resultado, la complexión se vuelve más brillante y más homogénea, sin áreas de discromía o de sequedad.

La presente invención también está dirigida al uso estético de una cantidad efectiva de al menos un ingrediente que contiene ácido caftárico y/o derivados de acuerdo con la invención, como un agente activo para blanquear o aclarar el tono de la piel.

Los inventores de la presente también han descubierto que el ingrediente : de acuerdo con la invención mejora además la función de hidratación y/o de barrera de la piel.

Un uso de acuerdo con la presente invención también puede comprender el uso de al menos un ingrediente que contenga ácido caftárico y/o derivativos en combinación con una cantidad efectiva de al menos un agente activo para mejorar aun más la hidratación de la piel o envejecimiento de la piel, en particular como se describe más adelante.

De acuerdo con otro de sus aspectos, el objeto de la invención es un ^étodo, en particular un método estético, para tratar y/o prevenir imperfecciones del tono :de la piel y los trastornos asociados con la hiperpigmentación, en particular trastornos ^estéticos, en un individuo que comprende al menos un paso de administrar, a dicho individuo, al menos un ingrediente que contiene ácido caftárico y/o derivados de acuerdo con la invención.

Las composiciones de acuerdo con la presente invención se administran oralmente. Esto tiene la ventaja de actuar globalmente en toda la piel, en sus capas profundas (dermis, hipodermis), por medio de un modo de administración rápido y relativamente no restrictivo. Específicamente, los metabolitos y otros nutrientes activos son en particular distribuidos dentro de la matriz dérmica por medio del torrente sanguíneo. La administración oral también tiene la ventaja de ser un modo de administración rápido y relativamente no restrictivo.

Descripción detallada de la invención Ingrediente que contiene ácido caftárico y/o derivados El ácido caftárico es y sus derivados incluyen compuestos que exhiben al menos una alquilación C1 -C3 de un grupo OH y/o un grupo C02H. Por ejemplo, se pueden alquilar ambos grupos OH fenólicos. Como alternativa y/o de forma adicional, ambos grupos carboxilo se !pueden transformar en los ésteres de alquilo correspondientes. En una realización, todos los grupos OH y todos los grupos C02H están alquilados.

' Los derivados típicos son compuestos en los que ambos grupos OH fenólicos están metilados y/o compuestos en los que ambos grupos carboxilo están metilados.

Otros derivados típicos incluyen compuestos con la siguiente fórmula en donde R1 y/o R2 se seleccionan del grupo que consiste en H; CH3; arilo, tal como fenilo, bencilo, tolilo, o-xililalquilo; acilo C C3, aminoácidos, monosacáridos. R1 y/o R2 pueden ser idénticos o pueden diferir unos de otros.

Un derivado de ácido caftárico es el siguiente compuesto: El ingrediente que contiene ácido caftárico y/o derivados del mismo puede ser cualquier ingrediente que contenga ácido caftárico y/o derivados del mismo, de forma natural o agregada, pero es preferiblemente un alimento natural tal como lechuga, endivia, diente de león, uva, orujo de uva; o combinaciones o extractos de los mismos.

En una realización preferida, el material vegetal está en forma de endivia o un extracto de la misma. El extracto de endivia puede preparase de cualquier parte adecuada del material vegetal incluidos, por ejemplo, la raíz, la pulpa, similares o combinación de los mismos.

Los extractos adecuados de endivia a los efectos de la presente invención también son extractos que están comercialmente disponibles, tales como por ejemplo Leroux MS55 (comercializado por Leroux, Francia).

En una realización preferida particular de la presente invención, los extractos adecuados de endivia pueden preparase mediante cualquier medio conocido en la técnica, por ejemplo, mediante extracción de vapor, extracción de disolvente, destilación, compresión o trituración. En particular, el extracto es obtenible mediante la extracción con un disolvente del material vegetal de endivia, mediante una extracción de agua o una extracción de alcohol/agua, por ejemplo mediante una extracción de etanol/agua o extracción de metanol/agua. El extracto puede usarse como líquido (por ejemplo Leroux MS55, Leroux S70) o como forma de polvo (por ejemplo Leroux Sol B).

Para facilitar su manipulación, el material vegetal se encuentra preferiblemente en una forma seca y triturada o en polvo. Como se describe a continuación, los procesos utilizan endivia triturada y/o extractos de la misma. Sin embargo, se comprenderá que cualquier material de planta adecuado puede usarse en cualquier forma adecuada y agregarse al producto de acuerdo con la presente invención.

El extracto se procesa de modo que su sabor puede mejorarse. Por ejemplo, sabores amargos que son típicamente asociados con materiales vegetales, tales como la endivia, pueden eliminarse mediante el procesamiento de la planta en un extracto. El extracto también puede preparase de modo que la cantidad de agente bioactivo en el producto del extracto final pueda controlarse de manera deseable.

Debe apreciarse que el material vegetal puede procesarse para formar un extracto en una variedad de maneras diferentes y adecuadas. En general, el material vegetal, tal como la raíz de la endivia, está molido, en polvo o se proporciona en cualquier forma adecuada. El material vegetal puede entonces procesarse adicionalmente en una ¡cantidad de diferentes etapas para producir el extracto del producto. En una realización, 'se realiza un procedimiento de desgrasado en el material vegetal para producir un extracto que resulta de grasas eliminadas del material vegetal. El procedimiento de desgrasado puede llevarse a cabo bajo cualquier condición del proceso de desgrasado adecuada con cualquier tipo y cantidad de disolvente adecuado incluyendo, por ejemplo, hexano.

En una realización, el extracto resultante del procedimiento de desgrasado puede procesarse adicionalmente mediante hidrólisis ácida para producir otro tipo de extracto de la planta que puede agregarse a la composición nutricional de la presente invención. El procedimiento de hidrólisis ácida puede llevarse a cabo bajo cualquier condición del proceso adecuada con cualquier tipo y cantidad de disolvente adecuado, incluyendo, por ejemplo, acetato de etilo.

En una realización, el extracto del procedimiento de desgrasado puede procesarse adicionalmente mediante un procedimiento de extracción de disolventes. La extracción de disolventes puede llevarse a cabo bajo cualquier condición del proceso adecuada y en la presencia de cualquier cantidad y tipo de disolvente adecuado. En una realización, el disolvente incluye una solución de metanol ("MeOH") y agua mezcladas en una proporción de volumen de 1 :1. La solución resultante del procedimiento de extracción de disolventes puede procesarse adicionalmente mediante la evaporación del disolvente en condiciones adecuadas para producir otro extracto. Alternativamente, la solución resultante puede tratarse con un agente adsorbente, tal como polivinilpolipirrolidona o similar, para atrapar polifenoles. El tratamiento del agente adsorbente puede llevarse a cabo bajo cualquier condición del proceso adecuada.

La cantidad de ácido caftárico y/o fuente natural del mismo en el producto ,dependerá de varios factores, tales como la naturaleza del extracto, la condición de la planta, la edad, condición y tamaño de la persona o animal a tratar, la frecuencia a la que el producto que se administrará y/o el tipo específico de trastorno o daño de la piel a tratar o prevenir o el efecto estético deseado.

Los inventores de la presente han encontrado que la efectividad de la endivia o un extracto de la misma de acuerdo con la presente invención es generalmente dependiente de la dosis y sigue una curva de respuesta a la dosis. Si generalmente se van a prevenir trastornos de la piel o daños y el producto será usado frecuentemente, cantidades muy pequeñas de endivia o un extracto de la misma serán suficientes para alcanzar el efecto deseado. Si se va a tratar un trastorno grave del pigmento de la piel, mayores cantidades de endivia o un extracto de la misma serán más apropiadas, aunque pequeñas cantidades también producirán un efecto.

Generalmente, se prefiere que el ingrediente se enriquezca en ácido caftárico y/o derivados del mismo. Por ejemplo, el ingrediente y/o la composición pueden comprender ácido caftárico y/o derivados del mismo en una cantidad en el rango de 0,001 -99,99 % en peso de peso seco, preferiblemente 0,1 -50 % en peso de peso seco, más preferiblemente 0,1 -10 % en peso de peso seco. El ingrediente y/o la composición pueden comprender la bacteria ácido láctica capaz de hidrolizar ácido caftárico y/o derivados del mismo para generar un ácido tartárico y/o cafeico en una cantidad en el rango de 0,001 -99,99 % en peso de peso seco, preferiblemente 0,1-50 % en peso de peso seco, más preferiblemente 0, 1 -10 % en peso de peso seco.

En otra realización, el producto contiene endivia o un extracto del mismo en una cantidad en el rango de aproximadamente 0,1 g/l a 10 g/l, preferiblemente en el rango de 0,5 g/l a 3 g/l del producto. Si la cantidad total de un producto no puede medirse en litros, es preferible que el producto contenga endivia o un extracto del mismo en una ^antidad en el rango de aproximadamente 0,1 g/kg a 10 g/kg, preferiblemente en el rango ¡de 0,5 g/kg a 3 g/kg del producto. Preferiblemente el producto contiene endivia o un extracto de la misma en una dosis diaria de 0,01 g-100 g, preferiblemente 0,25 g-10 g.

Las composiciones de acuerdo con la invención pueden estar en cualquiera de las formas galénicas usualmente disponibles para el método de administración seleccionado.

Composiciones orales Las composiciones de acuerdo con la invención pueden estar en cualquiera de las formas galénicas normalmente disponibles para el método de administración seleccionado. El portador puede ser de naturaleza diversa, dependiendo del tipo de composición en consideración.

En particular, la endivia o extracto de la misma se puede incorporar en cualquier forma de complemento alimenticio.

Por ejemplo, puede estar presente en cápsulas, cápsulas de gelatina, cápsulas blandas, comprimidos, comprimidos recubiertos de azúcar, pildoras, pastas o pastillas, gomas o soluciones para beber o emulsiones, un jarabe o un gel. Dicho complemento puede incluir también un edulcorante, un estabilizador, un antioxidante, un aditivo, un agente saborizante y/o un colorante. La formulación del mismo se lleva a cabo por medio de los métodos usuales para producir comprimidos recubiertos de azúcar, cápsulas de gel, geles, hidrogeles para una liberación controlada, emulsiones, comprimidos o cápsulas.

Uso Los productos de la invención pueden ser usados eficientemente para tratar 0 prevenir trastornos de pigmentación de la piel o aclarar estéticamente el tono de la piel, ! por ejemplo mediante la disminución de la producción de melanina. En efecto, se mostró que el ácido caftárico y los extractos de endivia disminuyen in vitro la síntesis de melanina I \ (Ejemplo 1 , Figura 1 ). La producción de tirosinasa también disminuyó pero de forma limitada (Figura 2), lo que sugiere que la disminución en melanina no se debió a la inhibición de tirosinasa sino a mecanismos que actúan corriente arriba o corriente abajo de esta enzima.

Los ingredientes de acuerdo con la presente invención tienen además un efecto positivo en fortalecer la barrera de la piel y mantener la hidratación de la piel.

Como resultado, las imperfecciones del pigmento se reducen y la complexión se vuelve más brillante y más homogénea, sin áreas de discromía o de sequedad.

Por lo tanto, de acuerdo con un objeto, la invención se refiere al uso estético de una cantidad efectiva de al menos un ingrediente que contiene ácido caftárico y/o derivados como un agente activo para tratar y/o prevenir trastornos de la pigmentación de la piel, en particular aquellos debido a la edad o factores del medio ambiente tales como UV.

La presente invención también está dirigida al uso estético de una cantidad efectiva de al menos un ingrediente que contiene ácido caftárico y/o derivados como un agente activo para blanquear o aclarar el tono de la piel, que es particularmente deseable para la población asiática.

Un uso de acuerdo con la presente invención también puede comprender el uso de al menos un ingrediente que contenga ácido caftárico y/o derivados, en combinación con una cantidad efectiva de al menos un agente activo para mejorar la hidratación de la piel o el envejecimiento de la piel, en particular como se describe más , adelante.

' De acuerdo con otro de sus aspectos, el objeto de la invención es un método, en particular un método estético, para tratar y/o prevenir imperfecciones del tono de la piel y/o los trastornos asociados con la hiperpigmentación, en particular trastornos estéticos, en un individuo, que comprende al menos un paso de administrar, a dicho individuo, al menos un ingrediente que contiene ácido caftárico y/o derivados de acuerdo con la invención.

El método de tratamiento estético de la invención puede llevarse a cabo en particular mediante la administración oral de al menos una cantidad efectiva de al menos un ingrediente que contenga ácido caftárico y/o derivados de acuerdo con la invención. La administración oral comprende ingerir, en una o más ingestas, una composición oral como se definió anteriormente.

Puede comprender una aplicación única. De acuerdo con otra realización, la aplicación se repite, por ejemplo, 2 a 3 veces por día, durante un día o más, y generalmente por un periodo sostenido de al menos 4, o incluso 1 a 15, semanas.

Además, se pueden prever combinaciones de tratamiento opcionalmente con formas orales o tópicas para complementar o reforzar la actividad de los ingredientes tal como se definen en la invención.

Por lo tanto, un tratamiento tópico u oral con una composición que contiene endivia o un extracto de la misma de acuerdo con la invención, combinado con una composición oral o tópica que contiene opcionalmente otro ingrediente activo, en particular un microorganismo probiótico, u otros probióticos en forma muerta, viva o semi-activa o un agente hidratante o antienvejecimiento puede imaginarse como un kit. Los ingredientes se mezclan, antes de ser formulados, en el orden y en las condiciones determinadas fácilmente por los expertos en la técnica.

Los ingredientes se mezclan, antes de ser formulados, en el orden y en las condiciones determinadas fácilmente por los expertos en la técnica.

Otras ventajas y características de la presente invención son evidentes a partir de los siguientes Ejemplos y Figuras. Los ejemplos a continuación son por lo tanto presentados a modo de ilustración no taxativa del campo de la invención. En estos ejemplos, a menos que se indique de otra forma, los porcentajes son porcentajes en peso y los rangos de valores escritos en la forma "entre... y..." incluyen los límites superior e inferior especificados.

Figuras Figura 1 : Producción de melanina mediante melanocitos murinos pre-tratados con ácido caftárico o extracto de endivia vs. testigos (positivo/negativo).

Figura 2: Producción de tirosinasa mediante melanocitos murinos pre-tratados con ácido caftárico o extracto de endivia vs. testigos (positivo/negativo).

Figura 3: Síntesis de filagrina por queratinocitos epidérmicos primarios humanos pre-tratados con ácido caftárico o extracto de endivia vs. testigos (positivo/negativo).

EJEMPLOS Tabla 4 Ejemplo 1 : Efecto del ácido caftárico en la pigmentación de la piel Para evaluar el efecto beneficioso potencial de los ingredientes hacia la des- o pro- pigmentación de la piel usamos un cultivo 2D de melanocitos murinos (B16) y realizamos 2 pruebas: 1 - evaluación de la producción de melanina y 2- evaluación de producción de tirosinasa. 7. Las condiciones del cultivo celular Se cultivaron células B16 en DMEM 1 g/L de glucosa sin rojo fenol complementado con 10% de suero de ternero fetal, en una cámara humedecida a 37°C y que contenía 5% de C02. 2. La producción de melanina mediante la línea celular de melanocito mu riño B16 Las células se incubaron con los ingredientes seleccionados o las referencias de prueba (ácido kójico a 400 pg/mL) durante 72 horas, en presencia o ausencia de NDP-MSH un análogo de MSH. La cantidad total de melanina (extracelular e intracelular) se evaluó mediante medidas de la densidad óptica a 405 nm de cada muestra contra estándares de melanina en presencia o en ausencia de NDP-MSH. 3. La producción de tirosinasa mediante la línea celular de melanocito mu riño B16 Las células se incubaron con los ingredientes seleccionados o las referencias de prueba (Ácido kójico a 400 g/mL) durante 48 horas. La producción de tirosinasa se evaluó mediante inmunomarcación.

Ingredientes: Se han evaluado dos extractos de endivia, MS-55 (concentrado MS-55 LEROUX) y MS-70 (pasta MS-70 LEROUX), y ácido caftárico. Las concentraciones evaluadas se muestran en la Tabla 1 a continuación.

Tabla 1 Resultdos Los resultados están expresados en porcentaje con respecto al testigo. La referencia evaluada (ácido kójico) indujo, como era esperado, un descenso en la producción de melanina. La Figura 1 muestra la producción de melanina mediante melanocitos B16 tratados durante 72 horas con los ingrediente seleccionados.

El ácido caftárico redujo la producción de melanina in vitro más eficientemente que el extracto de endivia evaluado MS-70 (Figura 1). La producción de tirosinasa también disminuyó mediante estos ingredientes de forma limitada (Figura 2), lo que sugiere que la disminución en melanina no se debió a la inhibición de tirosinasa sino a mecanismos que actúan corriente arriba o corriente abajo de esta enzima.

Ejemplo 2: Efecto del ácido caftárico en la función de barrera e hidratación de la piel El efecto beneficioso potencial de los extractos del Ejemplo 1 hacia la función de barrera de la piel e hidratación de la piel se evaluó mediante el uso de cultivo 2D de queratinocitos epidérmicos primarios humanos y evaluamos sus síntesis de filagrina.

Las condiciones del cultivo celular Se cultivaron queratinocitos epidérmicos humanos en un medio de queratinocitos-SFM testigo, en una cámara humedecida a 37°C y que contenía 5% de C02.

La síntesis de filagrina mediante queratinocitos epidérmicos humanos Las células se incubaron con los ingredientes seleccionados o las referencias de prueba (CaCI2 a 1 ,5 mM) durante 144 horas. La producción de filagrina se evaluó mediante inmunomarcación.

Resultados Ambos extractos de endivia, MS-55 y MS-70, así como también el ácido caftárico, aumentaron la producción de filagrina, sugiriendo un efecto positivo de estos compuestos a la hora de fortalecer la barrera de la piel (Figura 2). Una barrera de la piel más fuerte asegura una mejor protección del cuerpo contra el medio ambiente y ataques de patógenos. También limita la pérdida de agua a través de la epidermis, asegurando así una hidratación de la piel apropiada.

Ejemplo 3: Sobre de polvos Puede tomarse un sobre por día.

Este tipo de comprimido recubierto de azúcar puede tomarse de 1 a 3 veces por día.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (14)

REIVINDICACIONES

1 . El uso estético de una cantidad efectiva de al menos un ingrediente que contiene ácido caftáico y/o derivados como un agente activo para la preparación de un complemento alimenticio oral para tratar y/o prevenir trastornos de la pigmentación de la piel y/o imperfecciones de la piel.

2. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores caracterizado porque los trastornos de la piel son aquellos observados en melasma, pecas, vitíligo, piebaldismo, fenilcetonuria y similares y/o manchas de la edad.

3. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores para mejorar el tono de la piel y/o complexión de la piel.

4. El uso estético de una cantidad efectiva de al menos un ingrediente que contiene ácido caftárico y/o derivados como un agente activo para la preparación de un complemento alimenticio oral para aclarar y/o blanquear el tono de la piel.

5. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición mejora además la hidratación de la piel.

6. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición mejora además la función de barrera de la piel.

7. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en donde el extracto es obtenible mediante la extracción con un disolvente del material vegetal de endlvia, en particular mediante una extracción con agua o una extracción con alcohol/agua, por ejemplo, mediante una extracción con etanol/agua.

8. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en 'donde el ácido caftárico que contiene el ingrediente es un alimento natural tal como lechuga, endivia, diente de león, uva, orujo de uva; o combinaciones o extractos de los mismos.

9. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en donde el producto contiene endivia o un extracto de la misma en una cantidad en el rango de aproximadamente 0,1 g/l a 10 g/l, preferiblemente en el rango de 0,5 g/l a 3 g/l.

10. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en donde el producto contiene endivia o un extracto de la misma en una dosis diaria de 0,01 g-100 g, preferiblemente 0,25 g-10 g.

1 1. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende además al menos un tipo de microorganismo de grado alimenticio, en particular probióticos, en forma muerta, viva o semi-activa.

12. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en combinación con una cantidad efectiva de al menos un agente activo para mejorar la hidratación de la piel o el envejecimiento de la piel.

13. Un método de tratamiento estético que se usa para tratar y/o prevenir trastornos de la pigmentación de la piel y/o imperfecciones de la piel que comprende al menos un paso de administrar, a un individuo, una cantidad efectiva de endivia o un extracto de la misma.

14. Un kit para tratar y/o prevenir trastornos de pigmentación de la piel y/o imperfecciones de la piel que comprende un tratamiento oral con un complemento alimenticio que contiene endivia o un extracto, combinado con una composición oral o tópica que contiene opcionalmente un microorganismo probiótico en forma muerta, viva o semi-activa, o un agente hidratante o antienvejecimiento.