MX2012014094A - Composicion para el cuidado personal que comprende una red de gel rica en surfactante. - Google Patents

Abstract

La presente solicitud se refiere a un proceso para preparar una composición para el cuidado personal e incluye combinar un anfífilo graso a una temperatura mayor que su temperatura de fusión y un surfactante en una relación de peso de 0.1:1 a 0.99:1 para formar una premezcla de red de gel, poner en contacto la premezcla de red de gel con un dispositivo de cizallamiento, enfriar la premezcla de red de gel a una temperatura menor que la temperatura de fusión del anfífilo graso y añadir la premezcla enfriada a los componentes para el cuidado personal para formar la composición para el cuidado personal.

Description

COMPOSICIÓN PARA EL CUIDADO PERSONAL QUE COMPRENDE UNA RED DE GEL RICA EN SURFACTANTE CAMPO TÉCNICO Las modalidades de la presente descripción se refieren, generalmente, a composiciones para el cuidado personal y procesos para elaborarlas y se refieren, específicamente, a composiciones para el cuidado personal que comprenden redes de gel ricas en surfactante.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Para fórmulas para el cuidado personal, tales como cremas cosméticas y acondicionadores de cabello, se incluyen premezclas de redes de gel que resultan en beneficios acondicionadores de la fórmula para el cuidado personal. La patente de los EE. UU. núm. US 7,303,744 de Wells y col., (de aquí en adelante la patente 744) describe la elaboración de redes de gel de alcohol graso/surfactante que se añaden a formulaciones base para el cuidado personal para obtener beneficios acondicionadores. La formación de una red de gel implica calentar una dispersión del anfífilo graso con un surfactante a una temperatura mayor que el punto de fusión del anfífilo graso. Cuando la mezcla se enfría, esta se convierte en una red de gel cristalina sólida.

La patente '744 describe una premezcla de red de gel que tiene una relación de peso de un anfífilo graso a surfactante (FA:S, por sus siglas en inglés) de 1 : 1 o mayor. Si se usan mayores niveles de surfactantes para formar las premezclas de red de gel, la viscosidad de la premezcla de red de gel caliente aumenta, y esta se vuelve más difícil de manipular y procesar. La creciente reología y la dificultad de manipulación se ilustra en la Tabla 1 , que indica la velocidad de agitación aproximada (en revoluciones por minuto) requerida para un mezclado adecuado de diversas composiciones de anfífilos grasos y surfactantes. En este ejemplo, el anfífilo graso fue una mezcla de 1 .8: 1 (en peso) de alcohol estearílico y alcohol cetílico, el surfactante fue laureth-3 sulfato sódico, y los experimentos de mezclado se realizaron en un recipiente de 30 litros a 75 °C.

Tabla : RP requerida para mezclar premezclas de red de gel La Tabla 1 demuestra que el incremento del nivel de surfactante en un nivel de anfífilo graso aumenta la dificultad para mezclar las diferentes composiciones para formar premezclas de red de gel calientes, de manera que las premezclas concentradas en relaciones de FA:S menores que 1 :1 se han considerado poco prácticas debido al nivel alto de fase cristalina líquida en la premezcla caliente.

Por otro lado, se ha determinado que la tendencia de la reología frente a la relación de FA:S se revierte, frecuentemente, después de la etapa de enfriamiento. La premezcla de red de gel enfriada que tiene una relación de peso de anfífilo graso a surfactante (FA:S) de 1 :1 o mayor es difícil de dispersar homogéneamente en un componente para el cuidado personal para formar la composición para el cuidado personal debido a la viscosidad alta y a la reología de la premezcla de red de gel enfriada. La reología difícil y la viscosidad de la premezcla enfriada crean lo impredecible cuando se dispersa la premezcla de red de gel con componentes para el cuidado personal, e implica un consumo de tiempo adicional para asegurar una dispersión adecuada.

En consecuencia, persiste la necesidad de premezclas de red de gel mejoradas que puedan dispersarse más fácilmente en una formulación para el cuidado personal con mayor flexibilidad de formulación.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN Los solicitantes han descubierto, sorprendentemente, que las premezclas de red de gel ricas en surfactante que tienen una relación en peso de anfífilo graso a surfactante (FA:S) menor que 1 :1 pueden formarse eficazmente, y dispersarse homogéneamente con componentes para el cuidado personal para formar una composición para el cuidado personal. Las premezclas de red de gel ricas en anfífilo graso que tienen una relación de peso de anfífilo graso a surfactante (FA:S) menor que 1 :1 permiten una mayor flexibilidad de formulación, facilidad de almacenamiento y manipulación, y fácil dispersión de la premezcla de red de gel en los componentes para el cuidado personal. Además, las premezclas de red de gel que tienen una relación de anfífilo graso a surfactante (FA:S) menor que 1 :1 experimentan puntos de fusión menores y cambios de la composición cuando se mezclan en los componentes para el cuidado personal para producir la composición para el cuidado personal y, así, disminuyen el tiempo de equilibrio necesario para lograr la viscosidad final y estructura de red de gel en la composición para el cuidado personal.

De conformidad con una modalidad, se proporciona un proceso para preparar una composición para el cuidado personal e incluye combinar un anfífilo graso y un surfactante en una relación de peso de aproximadamente 0.1 :1 a 0.99: 1 para formar una premezcla de red de gel a una temperatura mayor que la temperatura de fusión del anfífilo graso, poner en contacto la premezcla de red de gel con un dispositivo de cizallamiento, y enfriar la premezcla de red de gel después de estar en contacto con el dispositivo de cizallamiento a una temperatura menor que la temperatura de fusión del anfífilo graso. El proceso puede incluir, además, añadir la premezcla de red de gel enfriada a los componentes para el cuidado personal para formar la composición para el cuidado personal.

De conformidad con otra modalidad, una premezcla de red de gel comprende un anfífilo graso y un surfactante en una relación de peso que varía de 0.1 :1 a 0.99:1 . El anfífilo graso puede seleccionarse el grupo que consiste en alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol behenílico, y mezclas de estos. El surfactante puede seleccionarse del grupo que consiste en sulfato de alquiléter, alquiisulfato, y mezclas de estos.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS La siguiente descripción detallada de modalidades específicas de la presente descripción puede entenderse mejor cuando se leen junto con las siguientes figuras, y en las que: La Figura 1 es un diagrama de fases generalizado que ilustra el equilibrio de una premezcla de red de gel en una composición para el cuidado personal de conformidad con una modalidad; las Figuras 2A y 2B son vistas microscópicas de luz polarizada que ilustran dos composiciones diferentes de tanto una relación alta como una relación baja de anfífilo graso a surfactante premezcla de red de gel de conformidad con una modalidad; y la Figura 3 es una ilustración gráfica que proporciona una comparación de la cinética para dispersar tanto una relación alta como una relación baja de anfífilo graso a surfactante premezcla de red de gel en componentes para el cuidado personal para formar una composición para el cuidado personal de conformidad con otra modalidad.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Todos los porcentajes, partes y relaciones están considerados con base en el peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Como todos los pesos se refieren a los ingredientes listados se basan en el nivel activo y por ello; no incluyen solventes o subproductos que puedan incluir materiales comercialmente disponibles, a menos que se especifique de otra forma. Como se usan en la presente descripción, todos los pesos moleculares son el peso molecular promedio ponderado expresado como gramos/moles, a menos que se especifique de otra manera.

El término "anfífilo" significa composiciones que son tanto hidrófilas como lipófilas. Los ejemplos se proporcionan más abajo.

El término "premezcla de red de gel", como se usa en la presente descripción, significa un anfífilo graso y un surfactante en una relación de peso que varía de 0.1 : 1 a 0.99:1 como se describirá más abajo.

Los términos "componentes para el cuidado personal", como se usa en la presente descripción, significan uno o más componentes combinados con una premezcla de red de gel para formar la composición para el cuidado personal. Los componentes se pueden añadir individualmente o juntos a la premezcla de red de gel.

El término "composición para el cuidado personal" o "producto final", como se usa en la presente descripción, significa los componentes para el cuidado personal y la premezcla de red de gel combinados entre sí o los componentes para el cuidado personal, premezcla de red de gel y cualquier otra composición combinados entre sí para formar el material completo que se comercializa como una fórmula para el cuidado personal.

Proceso El tema de la presente invención es un proceso para preparar una composición para el cuidado personal, en donde el proceso comprende combinar un anfífilo graso y un surfactante en una relación de peso de anfífilo graso a surfactante de 0.1 :1 a 0.99:1 para formar una premezcla de red de gel a una temperatura mayor que la temperatura de fusión del anfífilo graso. El proceso puede comprender, además, poner en contacto la premezcla de red de gel con un dispositivo de cizallamiento, y enfriar la premezcla de red de gel después del contacto con el dispositivo de cizallamiento hasta una temperatura menor que la temperatura de fusión del anfífilo graso. Opcionalmente, el proceso puede incluir añadir la premezcla de red de gel enfriada a los componentes para el cuidado personal para formar una composición para el cuidado personal.

Como se ilustra en el diagrama de fase de la Figura 1 (que se describe en mayor detalle más abajo), una premezcla de red de gel forma una fase lamelar pura (10) si se combina una concentración umbral de anfífilo graso y surfactantes a una temperatura adecuada. El ancho y la longitud de la fase lamelar pueden depender del anfífilo particular y el surfactante usado para formar la premezcla de red de gel. Por ejemplo, en una premezcla de red de gel con una mayor concentración relativa de anfífilo graso (es decir, las composiciones de la patente 744) y representada por "A" en la Figura 1 , existe un equilibrio entre la fase lamelar deseada y una segunda fase (12), que tiene una relación más alta de anfífilo graso a surfactante. Por el contrario, para una premezcla de red de gel que tiene una mayor concentración relativa de surfactantes (p. ej., relación de anfífilo graso a surfactante <1 :1 y representada por "B" en la Figura 1 ), existe equilibrio entre la fase lamelar y una fase rica en surfactante (14). La relación cuantitativa entre las diversas fases puede determinarse con industrias analíticas estándar, tales como reología, centrifugación, microscopía polarizada, difracción de rayos X, y calorimetría diferencial de barrido.

Cuando se producen premezclas de red de gel con relaciones de peso de anfífilo graso a surfactante menores que la unidad, es necesario incorporar más surfactante en la fase cristalina líquida. Si estar limitados por la teoría, el dispositivo de cizallamiento ayuda a dispersar la fase cristalina líquida viscosa que comprende anfífilo graso, agua y surfactante a medida que se forma. Esto permite que se incorpore más surfactante en el anfífilo graso durante la formación de la fase cristalina líquida. En los procesos de mezclado de bajo cizallamiento o en los procesos sin mezclado, la fase cristalina líquida puede formarse antes de incorporar en ella la cantidad deseada de surfactante. Sin la incorporación adecuada del surfactante en la fase cristalina líquida, el resultado sería una pluralidad de estructuras o bolas de gel aisladas, en lugar de un líquido viscoso homogéneo deseable.

Se contemplan una variedad de maneras para combinar el anfífilo graso y el surfactante. En una modalidad, el anfífilo graso y el surfactante se añaden simultáneamente a una base acuosa para formar una premezcla de red de gel. Alternativamente, el anfífilo graso y el surfactante pueden combinarse mediante un proceso de recirculación, en donde el anfífilo graso o el surfactante se añaden gradualmente al componente restante para asegurar un mezclado adecuado, y que toda la composición circule al menos una vez a través del dispositivo de cizallamiento. Además, el anfífilo graso y el surfactante pueden añadirse individualmente con la adición lenta de un componente al otro componente, durante el contacto con dispositivo de cizallamiento. Además, la premezcla de red de gel puede estar en contacto el dispositivo de cizallamiento en múltiples pasadas. En una modalidad, la premezcla de red de gel entra en contacto con un dispositivo de cizallamiento después de combinar el anfífilo graso y el surfactante. Sin embargo, se contemplan, además, otros protocolos para combinar el anfífilo graso y los surfactantes.

En una modalidad, el dispositivo de cizallamiento comprende un mezclador estático o un mezclador dinámico rotativo. Alternativamente, el dispositivo de cizallamiento puede comprender un silbato líquido, o un homogeneizador de alta presión, por ejemplo, el SONOLATOR™, disponible comercialmente de Sonic Corporation, Stratford, CT. En una configuración, el dispositivo de cizallamiento es capaz de impartir al menos 100 J de energía por kg de material en 10 segundos o menos. En un aspecto, el dispositivo de cizallamiento es capaz de impartir una cantidad de energía que varía de aproximadamente al menos 5 J/kg a aproximadamente 1000 J/kg. En otro aspecto, el dispositivo de cizallamiento es capaz de impartir de al menos 5 J/kg a aproximadamente 1000 J/kg en un periodo de 10 segundos. Además, se contempla que otras entradas de energía de cizallamiento pueden usarse junto con el proceso descrito en la presente descripción.

Los componentes de la premezcla de red de gel pueden combinarse a una temperatura suficientemente alta para permitir que el surfactante y el anfífilo graso formen una fase de gel lamelar. En otra modalidad, el anfífilo graso y el surfactante se combinan a una temperatura mayor que la temperatura de fusión del anfífilo graso o la temperatura de fusión de una mezcla de anfífilos grasos. El surfactante puede estar a una temperatura de aproximadamente 5 °C a aproximadamente 100 °C menor que la temperatura del anfífilo graso cuando se combina el anfífilo graso y el surfactante para formar la premezcla de red de gel. En una o más modalidades, el(los) anfífilo(s) graso(s) puede(n) tener una temperatura de fusión que varía de aproximadamente 30 °C a aproximadamente 90 °C, o el(los) anfífilo(s) graso(s) puede(n) tener una temperatura de fusión que varía de aproximadamente 70 °C a aproximadamente 90 °C. Se entiende que la temperatura de fusión del anfífilo graso puede variar dependiendo del anfífilo graso particular o la mezcla de anfífilos grasos usados en la composición. Sin embargo, se contempla, además, que la premezcla puede procesarse, además, a otras temperaturas no descritas en la presente descripción.

Después del contacto con el dispositivo de cizallamiento (es decir, después de mezclar los componentes de la premezcla de red de gel), la premezcla de red de gel se enfría a una temperatura menor que la temperatura de fusión del o de los anfífilo(s) graso(s). La premezcla de red de gel puede enfriarse mediante el uso de una variedad de métodos y técnicas que, como se entiende comúnmente en la industria, no interfieren con la formación de la red de gel. En una modalidad, se puede usar un intercambiador de calor para enfriar la premezcla de red de gel. El intercambiador de calor puede ser del tipo cubierta y tubo, o placa y marco con un fluido de utilidad sin contacto. Alternativamente, el enfriamiento puede ocurrir mediante el contacto con otros ingredientes en la composición proporcionados a una temperatura menor. Además, la premezcla de red de gel puede enfriarse mediante el uso de un proceso de enfriamiento discontinuo, que usa una chaqueta o bobinas de enfriamiento. Sin embargo, se contemplan otros métodos y dispositivos de enfriamiento para los métodos descritos en la presente descripción.

En una modalidad, la premezcla de red de gel enfriada tiene una viscosidad que varía de aproximadamente 200 cp a aproximadamente 5000 cp. En otra modalidad, la premezcla de red de gel enfriada puede tener una viscosidad que varía de aproximadamente 1000 cp a aproximadamente 4000 cp. Sin embargo, se contempla, además, que la premezcla de red de gel puede tener otras viscosidades después de enfriar. Después de que la premezcla de red de gel se ha enfriado lo suficiente, esta puede añadirse a los componentes para el cuidado personal para formar una composición para el cuidado personal. La viscosidad puede determinarse mediante el uso de una velocidad de cizallamiento de 1/s a 26.7 °C, y un accesorio cono/placa de 75-mm en un viscosímetro Brookfield R/S. En una modalidad, la premezcla enfriada se añade a los componentes para el cuidado personal durante un periodo menor que aproximadamente 20 minutos después que la premezcla de red de gel se enfría a una temperatura menor que la temperatura de fusión. Alternativamente, la premezcla de red de gel enfriada puede añadirse a los componentes para el cuidado personal en un periodo de tiempo que varía de aproximadamente 20 minutos a aproximadamente 60 minutos después de enfriar. Además, se contempla que la premezcla de red de gel puede almacenarse durante periodos que van desde unas pocas horas a varias semanas. Sin embargo, se contempla, además, que la premezcla de red de gel puede añadirse durante periodos diferentes a los descritos en la presente descripción después de enfriar los componentes para el cuidado personal.

Durante la operación, una vez que la premezcla de red de gel se añade a los componentes para el cuidado personal, la premezcla de red de gel puede equilibrarse al medio ambiente de la composición para el cuidado personal y presentar una relación de FA:S muy diferente que en la premezcla de red de gel que resulta de los componentes para el cuidado personal combinados con la premezcla de red de gel. La Figura 1 muestra un diagrama de fase generalizado para el agua, el anfífilo graso y el surfactante a 80 °C que muestra las diversas fases como una función de la composición de red de gel. El comportamiento general de estos sistemas ternarios es formar una fase lamelar pura altamente viscosa (10) para combinaciones que son lo suficientemente concentradas en los dos componentes no acuosos, y tiene una relación de FA:S dentro de un intervalo determinado. El ancho y la ubicación de este intervalo de FA:S dependerá del anfífilo graso y el surfactante particular en la composición. Además, se puede ver de la Figura 3 que el equilibrio debe ocurrir entre la premezcla de red de gel (que se muestra como "B" en la Figura 1 ) y la composición resultante para el cuidado personal (18). Una premezcla de red de gel que presenta una relación de anfífilo graso a surfactante menor que la unidad (es decir, más surfactante que anfífilo graso se ilustra como "B" en la Figura 1 ) reduce el grado en el que la premezcla de red de gel está fuera del equilibrio con los componentes para el cuidado personal; por lo tanto, aumenta la estabilidad y la fuerza de la composición final para el cuidado personal (18).

Comparativamente, cuando la FA:S es mayor que la unidad (es decir, más anfífilo graso que surfactante y se ilustra por "A" en la Figura 1 ), una red de gel resulta en una mezcla de gotas de anfífilo graso y una fase lamelar (12), en donde no todo el anfífilo graso se incorpora en la fase lamelar deseada. Una vez enfriada, resulta una reología indeseablemente alta para la red de gel y la red de gel puede ser una red de gel cristalina sólida, lo que aumenta la dificultad en el procesamiento de la red de gel. La red de gel ¡lustrada por "A" en la Figura 1 muestra la trayectoria de equilibrio que se toma cuando la red de gel se combina con componentes para el cuidado personal (que incluyen, generalmente, al menos suríactantes aniónicos) para obtener la composición para el cuidado personal (18) que tiene un sistema ternario que resulta de la combinación de la red de gel y los componentes para el cuidado personal.

Ejemplos Con referencia a la Tabla 2 más abajo, el Ejemplo 2 es un ejemplo comparativo que ilustra el proceso y las propiedades de las composiciones producidas a partir de dos premezclas de gel con un componente para el cuidado personal. La red de gel A comprende una relación en peso anfífilo graso/surfactante (FA:S) mayor que 1 , específicamente, 2.54 y la red de gel B comprende una relación en peso FA:S menor que 1 , específicamente, 0.77 de conformidad con la presente composición.

Tabla 2 Como se muestra en la Tabla 2, la red de gel B (relación de FA:S de 0.77) incluyó 6.7 % en peso de alcohol estearílico, y 3.7 % en peso de alcohol cetílico como su anfífilo graso, y 13.6 % en peso de laureth-1 sulfato sódico como su surfactante. La viscosidad de la red de gel B fue 1710 cp con el uso de una velocidad de cizallamiento de 1/s a 26.7 °C, y un accesorio de cono /placa de 75-mm en un viscosímetro Brookfield R/S.

El principal pico de la calorimetría diferencial de barrido (DSC, por sus siglas en inglés) con un calentamiento de 3 °C/min fue 46 °C. Estas mediciones se tomaron después de un periodo de envejecimiento de una semana a 25 °C, debido a que la premezcla de red de gel puede tomar tiempo para estabilizarse.

La Figura 2A muestra una fotografía microscópica de una red de gel enfriada de la composición en la Tabla 2 titulada "Red de gel A" que tiene una relación de FA:S mayor que la unidad (es decir, más anfífilo graso que surfactante). Los puntos brillantes en la red de gel A demuestran, claramente, presencia de alcohol graso además de la fase de red de gel deseada. Este alcohol graso no incorporado no contribuirá, eficazmente, al beneficio acondicionador deseado.

La Figura 2B muestra una fotografía microscópica de una red de gel enfriada que resulta de la composición en la Tabla 2 titulada "Red de gel B" que tiene una relación de FA:S de conformidad con la presente composición. Ambas fotografías microscópicas se tomaron con filtros polares transversales con un objetivo de 40X en un microscopio Zeiss Axioskop 2 Plus.

Con referencia al gráfico de la Figura 3, que compara la cinética de las redes de gel A y B cuando se mezclan con los componentes para el cuidado personal para formar la composición para el cuidado personal, la Red de gel B demuestra un equilibrio más rápido y más suave. En la mayoría de las modalidades, los componentes para el cuidado personal serán más ricos en surfactante que en anfífilo graso. Los componentes para el cuidado personal ilustrativos (pero no limitantes) pueden comprender 1 1.5 % en peso de surfactante activo y 2 % en peso de anfífilo graso para alcanzar un equilibrio deseado de limpieza y acondicionamiento. Por lo tanto, después de la adición de la premezcla de red de gel a los componentes para el cuidado personal, la premezcla de red de gel debe equilibrarse a un medio ambiente con una relación de FA:S muy diferente. Por ejemplo, los componentes para el cuidado personal anteriores tienen una relación de FA:S de 0.17. Como resultado, el proceso de equilibrio puede ser lento e impredecible, particularmente, cuando se empieza con una premezcla de red de gel que tiene una relación de FA:S mayor que 1 :1. Por consiguiente, una premezcla de red de gel en relaciones de FA:S menores que 1 :1 disminuye el grado en el que la red de gel está fuera de equilibrio con su medio ambiente creado cuando se combina con componentes para el cuidado personal, lo que lleva a una composición para el cuidado personal final más fuerte y estable. El producto final puede rastrearse mediante el uso de calorimetría diferencial de barrido (DSC) o cualquier otra técnica adecuada.

La Figura 3 ilustra la cinética mejorada de la dispersión de una premezcla de red de gel que tiene una relación de FA:S que varía de 0.1 :1 a 0.99:1 en comparación con una premezcla de red de gel que tiene una relación de FA:S mayor que 1 :1. La sonda de conductividad (sonda de conductividad de Mettler/Toledo InPro 7001 ) identifica los picos en conductividad, que corresponden a las regiones ricas en red de gel que aún no se han mezclado con los componentes para el cuidado personal en la composición para el cuidado personal. Después de la mezcla con los componentes para el cuidado personal complementarios a la red de gel A o B, respectivamente, la formulación final comprendió 1 1.5 % en peso de laureth-1 sulfato sódico, 1 % en peso de cocoamidopropil betaína, 1.5 % en peso de diestearato de etilenglicol, 1.8 % en peso de alcohol estearílico, 1.0 % en peso de alcohol cetílico, 0.5 % en peso de cloruro sódico, y 0.6 % en peso de fragancia. En el ejemplo actual, se añadió 161 g de red de gel A o B a 439 g de los componentes correspondientes para el cuidado personal, y se mezclaron en un recipiente de 600 mi a 80 RPM y 26 °C mediante el uso de un agitador de turbina de hojas inclinadas de 5.08 cm (2"). Para monitorear la cinética de dispersión se midió la conductividad de la mezcla en intervalos de 10 segundos mediante el uso de una sonda de conductividad insertada en el recipiente. Para ambas, la red de gel A como la B, la DSC de la composición final tiene un valor pico a 42 °C, que está a solo 4 °C del valor pico de DSC de la Red de gel B, pero a 22 °C completos por debajo de la de A.

Con referencia a la Figura 3, la Red de gel B se acerca, fácil y rápidamente, (en 2 minutos) a un punto extremo de mezcla y tiene un valor pico de DSC a 46 °C, muy cerca al de la composición final que tiene un valor pico de 42 °C (véase la Figura 3). Por el contrario, la Red de gel A toma un tiempo considerablemente largo (más de 6 minutos) para dispersarse dentro de los componentes para el cuidado personal debido a su viscosidad alta y composición baja en surfactante, como se evidencia por su valor pico de DSC a una temperatura mucho más alta de 64 °C.

La dispersabilidad deficiente para las relaciones de FA:S mayores que 1 :1 se ilustra, además, al comparar las viscosidades de las dos premezclas de red de gel ilustrativas. Debido a que la reología de la premezcla de red de gel puede tomar unas horas para estabilizarse después de la elaboración, las muestras de dejaron envejecer durante una semana a 25 °C antes de la medición de la reología. Como se muestra en la Tabla 2, la premezcla de red de gel B tiene una viscosidad menor, lo que lleva a una manipulación más fácil en la planta de elaboración y una dispersión más fácil en la composición final.

Además de estos beneficios, los solicitantes han descubierto sorprendentemente que las premezclas de red de gel que tienen una relación de FA:S que varía de 0.1 a 0.99 producen una reología baja deseable. El incremento del nivel de surfactante en un nivel de anfífilo graso dado puede aumentar la dificultad para elaborar la premezcla de red de gel, como se ilustró en la Tabla 2 más arriba; Sin embargo, al mejorar el diseño del proceso para elaborar la premezcla caliente, los solicitantes descubrieron accidentalmente que después de enfriar, estas premezclas ricas en surfactante tienen una reología sorprendentemente baja, lo que hace que el bombeo, la manipulación y la dispersión de la premezcla sean más fáciles Como se usa en la presente descripción, "más fácil" se refiere a materiales que tienen viscosidades menores que 5000 cP. Las premezclas de la presente descripción ricas en surfactante se producen al poner en contacto el anfífilo graso y el surfactante mediante un dispositivo de alto cizallamiento tal como un mezclador estático (p. ej. SULZER SMX™, Sulzer Chemtech EE. UU., Inc., Tulsa, OK) o un mezclador dinámico rotativo (p. ej., un BECOMIX™, A. Berents Gmbh & Co. KG, Alemania). Aunque se podría esperar que sea necesario un tiempo prolongado de contacto para formar la premezcla deseada, los solicitantes han descubierto, sorprendentemente, en algunas modalidades que una sola pasada a través del dispositivo de alto cizallamiento es suficiente para permitir la invención.

Composición para el cuidado personal Como se indicó anteriormente, la composición para el cuidado personal se produce mediante la mezcla de la premezcla de red de gel con los componentes para el cuidado personal. Se contemplan diversas cantidades de composición para la premezcla de red de gel y los componentes para el cuidado personal. En una modalidad, la composición para el cuidado personal comprende de aproximadamente 5 % en peso a aproximadamente 80 % en peso de la premezcla de red de gel. En otra modalidad, la composición final para el cuidado personal comprende de aproximadamente 10 % en peso a aproximadamente 50 % en peso de la premezcla de red de gel.

Como se indicó anteriormente, la premezcla de red de gel puede lograrse al combinar un anfífilo graso y un surfactante en una relación de peso FA:S menor que 1 :1 . En otras modalidades, se puede combinar un anfífilo graso y un surfactante en una relación de peso FA:S que varía de 0.1 : 1 a 0.99:1 , o de 0.5:1 a 0.99:1 , o de aproximadamente 0.6: 1 a aproximadamente 0.9: 1 , o de aproximadamente 0.75:1 a aproximadamente 0.9:1 . Se contempla, además, otras relaciones de FA:S.

La relación de FA:S en la premezcla de red de gel puede seleccionarse para estar relativamente cerca de la relación de FA:S en la composición para el cuidado personal. La FA:S en la composición para el cuidado personal puede ser de 0.03: 1 a 0.5: 1 .

Anfífilo graso Los componentes de anfífilo graso adecuados para usar en la premezcla de red de gel en la presente invención incluyen, pero no se limitan a, aquellas que se conocen para usar en el cuidado del cabello u otras composiciones para el cuidado personal. En la presente invención se contemplan diversas cantidades de composición. El anfífilo graso se incluye en la composición para el cuidado personal en un nivel de peso que varía de aproximadamente 0.2 % en peso a aproximadamente 10 % en peso, de aproximadamente 0.5 % en peso a aproximadamente 4 % en peso, o de aproximadamente 0.8 % en peso a aproximadamente 3 % en peso.

Una variedad de diferentes anfífilos grasos se contemplan para usar en la preparación de una premezcla de red de gel. En una o más modalidades, el anfífilo graso comprende de aproximadamente 10 a aproximadamente 40 átomos de carbono, o de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono, o de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono, o de aproximadamente 16 a aproximadamente 18 átomos de carbono. Estos anfífilos grasos pueden ser alcoholes de cadena lineal o ramificada y pueden ser saturados o insaturados.

En las modalidades ilustrativas, el anfífilo graso puede incluir, pero no se limita a, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico, y mezclas de estos. Se contempla, además, las mezclas de alcohol cetílico y estearílico en una relación de de aproximadamente 20:80 a aproximadamente 80:20. En una modalidad, el anfífilo graso comprende hasta 50 % en peso en peso de la premezcla de red de gel de alcohol estearílico. Sin embargo, otros anfífilos grasos y combinaciones de estos se contemplan, además, para uso en la presente descripción.

Surfactantes En las modalidades específicas, se contempla que el porcentaje de peso se calcula en términos del componente activo del ingrediente surfactante. Por "activo" se entiende la porción del componente surfactante que no es agua, cargas, sales, reguladores, etc. Por ejemplo, un 25 % en de lauril sulfato sódico activo puede contener, además, 74 % en peso de agua, y 1 % en peso de alcohol laurílico sin reaccionar, sales, reguladores de pH, etc. En una modalidad, el componente surfactante puede seleccionarse del grupo que comprende surfactantes aniónicos, zwitteriónicos o anfotéricos o una combinación de estos. Alternativamente, el componente surfactante puede comprender otros tipos de surfactantes adecuados para usar en la premezcla de red de gel y los componentes para el cuidado personal.

Se contempla, además, que en algunas modalidades, ciertos tipos de surfactantes no pueden añadirse a la composición de la premezcla de red de gel directamente, sino más bien a los componentes para el cuidado personal, para evitar la interferencia con la formación de la red de gel en la composición de la premezcla de red de gel. Cada surfactante puede ser estudiado individualmente para evaluar si puede añadirse directamente a la premezcla de red de gel sin comprometer la estructura de la red de gel.

Los componentes surfactantes adecuados que se consideran adecuados para usar en la composición de la presente invención, incluyen los que se conocen para usar en las composiciones para el cuidado del cabello u otras composiciones de limpieza para el cuidado personal. La concentración del componente surfactante puede ser suficiente para proporcionar el rendimiento de limpieza y de espuma deseado. En una o más modalidades, el componente surfactante activo puede estar en el intervalo de aproximadamente 5 % en peso a aproximadamente 50 % en peso, o de aproximadamente 8 % en peso a aproximadamente 30 % en peso, o de aproximadamente 12 % en peso a aproximadamente 22 % en peso de la composición para el cuidado personal.

Se contempla que se puede usar una variedad de surfactantes en la formación de la premezcla de red de gel. En una o más modalidades, los surfactantes adecuados para usar en las composiciones son los alquilsulfatos y los sulfatos de alquiléter. Estos materiales corresponden a las fórmulas ROS03. y RO(C2H 40)xS03-M, en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 8 átomos de carbono a aproximadamente 18 átomos de carbono, x es un número entero cuyo valor varía de 1 a 10, y M es un catión, tal como amonio, alcanolaminas, tales como trietanolamina, metales monovalentes, tales como sodio y potasio, y cationes de metales polivalentes, tales como magnesio y calcio. R puede incluir de aproximadamente 8 átomos de carbono a aproximadamente 18 átomos de carbono, o de aproximadamente 10 átomos de carbono a aproximadamente 16 átomos de carbono, o de aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 14 átomos de carbono, tanto en los alquil sulfatos como en los sulfatos de alquiléter. Los sulfatos de alquiléter se elaboran, típicamente, como productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monohídricos que tienen de aproximadamente 8 átomos de carbono a aproximadamente 24 átomos de carbono. Los alcoholes pueden ser sintéticos o derivados de grasas, por ejemplo, aceite de coco, aceite de almendra de palma y sebo. En las modalidades ilustrativas, se puede usar el alcohol laurílico y los alcoholes de cadena lineal derivados de aceite de coco o aceite de almendra de palma. Dichos alcoholes reaccionan con entre aproximadamente 0 y aproximadamente 10, o de aproximadamente 2 a aproximadamente 5, o de aproximadamente 3, proporciones molares de óxido de etileno y la mezcla resultante de especies moleculares que tiene, por ejemplo, niveles de etoxilato que varían de aproximadamente 0 entidades por molécula a aproximadamente 4 entidades por molécula. En una modalidad, un promedio de 1 mol de óxido de etileno por mol de alcohol se sulfata o neutraliza.

Se contempla, además, el uso de una variedad de otros surfactantes aniónicos en la ejecución del proceso, o en la formación de la premezcla de red de gel y la composición para el cuidado personal como se describe en la presente descripción. Alternativamente, el surfactante puede seleccionarse del grupo que consiste en sulfato de alquiléter, alquiisulfato, y combinaciones de estos. Los ejemplos no limitantes de surfactantes aniónicos para usar en las composiciones incluyen: lauril sulfato de amonio, laureth sulfato de amonio, lauril sulfato de trietilamina, laureth sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato sódico de monoglicérído láurico, lauril sulfato sódico, laureth sulfato sódico, lauril sulfato potásico, laureth sulfato potásico, lauroil sarcosinato sódico, lauroil sarcosinato sódico, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amonio, lauroil sulfato de amonio, cocoil sulfato sódico, lauroil sulfato sódico, cocoil sulfato potásico, lauril sulfato potásico, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecilbencensulfonato sódico, dodecilbencenosulfonato sódico y combinaciones de estos.

Se contempla, además, que los surfactantes anfotéricos o zwitteriónicos adecuados pueden usarse al ejecutar el proceso descrito en la presente descripción, incluso los que se conocen para usar en las composiciones para el cuidado del cabello u otras composiciones de para el cuidado personal. La concentración de dichos surfactantes anfotéricos puede incluir intervalos de aproximadamente 0.5 % en peso a aproximadamente 20 % en peso, o de aproximadamente 1 % en peso a aproximadamente 10 % en peso de la composición para el cuidado personal. Los ejemplos no limitantes de surfactantes anfotéricos o zwitteriónicos adecuados se describen en las patentes de los EE. UU. núm. US 5,104,646 (Bolich Jr. y col.), US 5,106,609 (Bolich Jr. y col.).

Alternativamente, el surfactante puede comprender surfactantes anfotéricos, descritos ampliamente como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en las que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 átomos de carbono a aproximadamente 18 átomos de carbono y otro tiene un grupo aniónico tal como carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. En una modalidad, los surfactantes anfotéricos pueden incluir cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato y mezclas de estos.

Los surfactantes zwitteriónicos pueden ser adecuados, además, para usar en la composición para el cuidado personal y son conocidos en la industria, e incluyen los surfactantes ampliamente descritos como derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio, y sulfonio, en los cuales los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 átomos de carbono a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico, como carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. En una modalidad, el surfactante zwitteriónico puede comprender una betaína.

Las composiciones de la presente descripción pueden comprender, además, surfactantes adicionales para usar en combinación con el componente surfactante aniónico descrito en la presente descripción. Los surfactantes opcionales adecuados incluyen surfactantes no iónicos y catiónicos. La concentración de los surfactantes opcionales adicionales en la composición puede variar en función de la acción limpiadora o capacidad de enjabonado deseadas, el surfactante opcional seleccionado, la concentración de producto deseada, la presencia de otros componentes en la composición y otros factores que son muy conocidos en la industria.

Los surfactantes no iónicos que son útiles en la presente invención incluyen los que se describen ampliamente como compuestos producidos por la condensación de grupos de óxido de alquileno (de naturaleza hidrófila) con un compuesto hidrófobo orgánico, que puede ser de naturaleza alifática o alquilaromática.

Los surfactantes catiónicos ilustrativos pueden ser los que contienen al menos una cadena de alquilo que tiene al menos 16 átomos de carbono. Los ejemplos no limitantes de surfactantes catiónicos incluyen: cloruro de behenil trimetilamonio disponible, por ejemplo, con el nombre comercial INCROQUAT TMC-80 de Croda y ECONOL TM22 de Sanyo Kasei; cloruro de cetiltrimetilamonio disponible, por ejemplo, con el nombre comercial CA-2350 de Nikko Chemicals, cloruro de seboalquil trimetilamonio hidrogenado, cloruro de dialquil (14-18) dimetilamonio, cloruro de disebo alquil dimetilamonio, cloruro de seboalquil dimetilamonio dihidrogenado, cloruro de diestearil dimetilamonio, cloruro de dicetil dimetilamonio, cloruro de di(behenilo/araquidilo) dimetilamonio, cloruro de dibehenil dimetilamonio, cloruro de estearildimetilbencilamonio, cloruro de dimetilamonio y fosfato de estearil propilenglicol, cloruro de estearoil amidopropil dimetil bencilamonio, cloruro de estearoil amidopropildimetil(miristilacetato) amonio y cloruro de N-(estearoil colamino formil metil) piridinio.

Los componentes opcionales útiles como componentes para el cuidado personal para usar en la composición para el cuidado personal pueden incluir, pero no se limitan a, polímeros catiónicos, agentes acondicionadores (aceites de hidrocarburos, ésteres grasos, siliconas), agentes anticaspa, agentes de suspensión, modificadores de viscosidad, tintes, solventes o diluyentes no volátiles (insolubles y solubles en agua), auxiliares de nacarado, intensificadores de espuma, surfactantes adicionales o cosurfactantes no iónicos, pediculocidas, agentes para el ajuste de pH, perfumes, conservantes, quelantes, proteínas, agentes dermoactivos, bloqueadores solares, absorbentes de luz UV, y vitaminas.

Las composiciones para el cuidado personal de la presente descripción pueden incluir un auxiliar de depósito. El auxiliar de depósito se incluye para mejorar eficazmente el depósito de la premezcla de red de gel de anfífiio graso descrito anteriormente. El auxiliar de depósito puede comprender cualquier material que mejore el depósito de la red de gel del anfífiio graso desde el champú sobre el cabello y/o cuero cabelludo. Por ejemplo, los auxiliares de depósito son polímeros catiónicos. La concentración del auxiliar de depósito en la composición para el cuidado personal puede ser suficiente para mejorar eficazmente el depósito del componente de la red de gel del anfífiio graso y puede variar de aproximadamente 0.05 % en peso a aproximadamente 5 % en peso, o de aproximadamente 0.075 % en peso a aproximadamente 2.5 % en peso, o de aproximadamente 0.1 % en peso a aproximadamente 1 .0 % en peso, de la composición para el cuidado personal.

Las composiciones de la presente descripción pueden contener un polímero catiónico. Típicamente, las concentraciones del polímero catiónico en la composición varían de aproximadamente 0.05 % en peso a aproximadamente 3 % en peso, o de aproximadamente 0.075 % en peso a aproximadamente 2.0 % en peso, o de aproximadamente 0.1 % en peso a aproximadamente 1 .0 % en peso, de la composición para el cuidado personal. Los ejemplos no limitantes de los polímeros catiónicos tendrán densidades de cargas catiónicas de al menos aproximadamente 0.9 meq/g, o al menos aproximadamente 1 .2 meq/g, o al menos aproximadamente 1 .5 meq/g, o menores que aproximadamente 7 meq/g, o menores que aproximadamente 5 meq/g, en el pH del uso previsto de la composición, cuyo pH variará, generalmente, de un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 9, o entre un pH de aproximadamente 4 a aproximadamente 8. Como se usa en la presente descripción, el término "densidad de carga catiónica" se refiere a la proporción entre la cantidad de cargas positivas de un polímero y el peso molecular del polímero. El peso molecular promedio de dichos polímeros catiónicos adecuados puede variar entre aproximadamente 10,000 y aproximadamente 10 millones, o entre aproximadamente 50,000 y aproximadamente 5 millones, o entre aproximadamente 100,000 y aproximadamente 3 millones.

Los polímeros catiónicos adecuados para usar en las composiciones de la presente descripción contienen entidades con nitrógeno catiónico tales como entidades de amonio cuaternario o entidades amino protonadas catiónicas. Las aminas catiónicas protonadas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias (en modalidades específicas, secundarias o terciarias) según la especie particular y el pH seleccionado de la composición. Se puede usar cualquier contraión aniónico asociado con los polímeros catiónicos, siempre que los polímeros sean solubles en agua, en la composición, o en una fase coacervada de la composición para el cuidado personal. Los ejemplos no limitantes de este tipo de contraiones incluyen haluros (p. ej., cloruro, fluoruro, bromuro, y/o yoduro), sulfato y metilsulfato. Sin embargo, en la presente descripción se contempla, además, el uso de otros polímeros catiónicos adecuados.

Los polialquilenglicoles que tienen un peso molecular mayor que aproximadamente 1000 son útiles en la presente descripción. Los polialquilenglicoles útiles son los que tienen la siguiente fórmula general: en donde R95 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, y mezclas de estos. Los polímeros polietilengltcoles útiles en la presente descripción son PEG-2M (conocidos además como Polyox WSR® N-10, disponibles de Union Carbide y como PEG-2000); PEG-5M (conocidos además como Polyox WSR® N-35 y Polyox WSR® N-80, disponibles de Union Carbide y como PEG-5000 y polietilenglicol 300,000); PEG-7M (conocidos además como Polyox WSR® N-750 disponibles de Union Carbide); PEG-9M (conocido además como Polyox WSR® N-3333 disponibles de Union Carbide); y PEG-14 M (conocido además como Polyox WSR® N-3000 disponible de Union Carbide). Los agentes acondicionadores incluyen cualquier material que se use para impartir al cabello y/o a la piel un beneficio particular de acondicionamiento. En las composiciones para el tratamiento del cabello, los agentes acondicionadores adecuados son los que suministran uno o más beneficios relacionados con el brillo, suavidad, facilidad para el peinado, propiedades antiestáticas, manejo en húmedo, deterioro, manejabilidad, cuerpo y untuosidad. Los agentes acondicionadores útiles en las composiciones para el cuidado personal comprenden, típicamente, un líquido insoluble en agua, dispersable en agua, no volátil que forma partículas líquidas emulsionadas o son solublizadas por las micelas surfactantes, en el componente surfactante aniónico.

Los agentes acondicionadores adecuados para usar en la composición para el cuidado personal son aquellos agentes acondicionadores caracterizados, generalmente, como siliconas (p. ej., aceites de silicona, siliconas catiónicas, gomas de silicona, siliconas de alta refracción y resinas de silicona), aceites acondicionadores orgánicos (p. ej., aceites de hidrocarburo, poliolefinas y ésteres grasos) o combinaciones de estos, o aquellos agentes acondicionadores que de alguna manera forman partículas, líquidas dispersas en la matriz de surfactante acuoso de la presente descripción.

Como será evidente para las personas con experiencia en la industria, la concentración del agente acondicionador en la composición para la limpieza personal debe ser suficiente para impartir los beneficios de acondicionamiento deseados. Esta concentración puede variar en función del agente acondicionador, la acción acondicionadora deseada, el tamaño promedio de las partículas del agente acondicionador, el tipo y concentración de otros componentes y otros factores similares.

El agente acondicionador de las composiciones para el cuidado personal puede incluir, además, un agente acondicionador de silicona insoluble. En ciertas modalidades, las partículas del agente acondicionador de silicona pueden comprender silicona volátil, silicona no volátil, o combinaciones de estas. En una modalidad, el agente acondicionador puede ser un agente acondicionador de silicona no volátil. Normalmente, cuando están presentes siliconas volátiles, lo estarán de forma incidental como solventes o portadores de las presentaciones comerciales de ingredientes de silicona no volátil, como gomas y resinas de silicona. Las partículas de agente acondicionador de silicona pueden comprender un agente acondicionador de silicona líquida y puede comprender, además, otros ingredientes, como por ejemplo, resina de silicona para mejorar la eficiencia de depósito de la silicona líquida o mejorar el brillo del cabello.

Los aceites acondicionadores orgánicos adecuados para uso como agentes acondicionadores en las composiciones para el cuidado personal incluyen, pero no se limitan a, aceites de hidrocarburo que tienen al menos aproximadamente 10 átomos de carbono tales como hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal (saturados o insaturados), e hidrocarburos alifáticos de cadena ramificada (saturados o insaturados), que incluyen polímeros y mezclas de estos. Los aceites de hidrocarburos de cadena lineal pueden ser de aproximadamente C12 a aproximadamente C19. Típicamente, los aceites de hidrocarburos de cadena ramificada, que incluyen los polímeros de hidrocarburos, contienen más de 19 átomos de carbono.

Entre los ejemplos específicos de estos aceites de hidrocarburos se incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polideceno y mezclas de estos. Además, se puede usar los isómeros de cadena ramificada de estos compuestos, así como de hidrocarburos de cadena más larga. Algunos ejemplos son los aléanos altamente ramificados, saturados o insaturados, aléanos tales como los isómeros permetil-sustituidos, por ejemplo, los isómeros permetil-sustituidos de hexadecano y eicosano, como el 2,2,4,4,6,6,8,8 -dimetil-10-metilundecano y el 2,2,4,4,6,6 -dimetil-8-metilnonano, disponibles de Permethyl Corporation. Se puede usar los polímeros de hidrocarburos tales como polibuteno y polideceno. En una modalidad, el polímero de hidrocarburo puede ser polibuteno, es decir, el copolímero de isobutileno y buteno. Un material de este tipo que se encuentra disponible comercialmente es el polibuteno L-14 de Amoco Chemical Corporation. La concentración de estos aceites de hidrocarburo en la composición puede variar de aproximadamente 0.05 % en peso a aproximadamente 20 % en peso, o de aproximadamente 0.08 % en peso a aproximadamente 1.5 % en peso, o de aproximadamente 0.1 % en peso a aproximadamente 1 % en peso de la composición.

La composición para el cuidado personal de la presente descripción puede incluir partículas dispersas. En una o más modalidades, las composiciones de la presente invención pueden incluir aproximadamente 0.025 % en peso de las partículas dispersas, o al menos aproximadamente 0.05 % en peso, o al menos aproximadamente 0.1 % en peso, o al menos aproximadamente 0.25 % en peso, o al menos aproximadamente 0.5 % en peso de las partículas dispersas. En modalidades adicionales, las composiciones para el cuidado personal pueden incluir no más de aproximadamente 20 % en peso de las partículas dispersas, o no más de aproximadamente 10 % en peso, o no más de aproximadamente 5 % en peso, o no más de aproximadamente 3 % en peso, o no más de aproximadamente 2 % en peso de las partículas dispersas.

Las partículas dispersas incluyen agentes anticaspa. Entre los ejemplos de particulados anticaspa que se consideran adecuados se incluyen: sales de piridinationa, azoles, sulfuro de selenio, azufre particulado, agentes queratolíticos y mezclas de estos. Los activos anticaspa deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales de la composición y no deben afectar indebidamente de cualquier otra forma la estabilidad, estética o desempeño del producto. Cuando está presente en la composición para el cuidado personal, el activo anticaspa se incluye, en una modalidad, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, en otra modalidad de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 3 % y, aún en otra modalidad, de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 2 %, en peso de la composición.

Además del agente activo anticaspa seleccionado de sales metálicas polivalentes de piritiona, la presente invención puede comprender, adicionalmente, uno o más agentes activos antifúngicos o antimicrobianos además de los activos de sal metálica de piritiona. Los agentes activos antimicrobianos adecuados incluyen alquitrán de hulla, azufre, pomada de Whitfield, tintura de Castellani, cloruro de aluminio, violeta de genciana, octopirox (olamina piroctona), ciclopirox olamina, ácido undecilénico y sus sales metálicas, permanganato potásico, sulfuro de selenio, tiosulfato sódico, propilenglicol, aceite de naranja amarga, preparaciones de urea, griseofulvina, 8-hidroxiquinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, polienos, hidroxipiridona, morfolina, bencilamina, alilaminas (como la terbinafina), aceite del árbol del té, aceite de hojas de clavo, cilantro, palmarrosa, berberina, tomillo rojo, aceite de canela, aldehido cinámico, ácido citronélico, hinocitol, ictiol pálido, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, ácido azelaico, liticasa, yodopropinil butilcarbamato (IPBC), isotiazalinonas tales como la octilisotiazalinona y los azoles y combinaciones de estos. En una o más modalidades, los antimicrobianos pueden comprender itraconazol, ketoconazol, sulfuro de selenio, alquitrán de hulla, o combinaciones de estos.

Las composiciones para el cuidado personal pueden contener, además, un humectante. En una modalidad, los humectantes se seleccionan del grupo que consiste en alcoholes polihídricos, polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua y mezclas de estos. Los humectantes, cuando se usan en la presente descripción, pueden estar presentes en niveles de aproximadamente 0.1 % en peso a aproximadamente 20 % en peso, o de aproximadamente 0.5 % en peso a aproximadamente 5 % en peso.

Las composiciones para el cuidado personal pueden comprender, además, un agente de suspensión en concentraciones eficaces para suspender material insoluble en agua en forma dispersa en las composiciones o para modificar la viscosidad de la composición. Dichas concentraciones pueden variar de aproximadamente 0.1 % en peso a aproximadamente 10 % en peso, o de aproximadamente 0.3 % en peso a aproximadamente 5.0 % en peso, de las composiciones. Los agentes de suspensión útiles en la presente descripción incluyen, pero no se limitan a, polímeros aniónicos y polímeros no iónicos. En la presente descripción son de utilidad los polímeros de vinilo tales como los polímeros de ácido acríllco reticulados tales como carbómeros, derivados de celulosa y polímeros de celulosa modificada tales como metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, nitrocelulosa, sulfato sódico de celulosa, carboximetilcelulosa sódico, celulosa cristalina, celulosa en polvo, polivinilpirrolidona, alcohol polivinílico, goma guar, goma guar de hidroxipropilo, goma xantana, goma arábiga, tragacanto, galactana, goma de algarrobo, goma guar, goma karaya, carragenina, pectina, agar, semilla de membrillo (Cydonia oblonga Mili), almidón (arroz, maíz, papa y trigo), coloides de algas (extracto de algas), polímeros microbiológicos como el dextrano, succinoglucano, pulerano, polímeros con base de almidón tales como almidón de carboximetilo, almidón de metilhidroxipropilo, polímeros con base de ácido algínico tales como alginato sódico, ésteres de propilenglicol del ácido algínico, polímeros de acrilato tales como poliacrilato sódico, polietilacrilato, poliacrilamida, polietilenimina y material inorgánico soluble en agua, como bentonita, silicato de aluminio y magnesio, laponita, hectonita y ácido silícico anhidro.

Las composiciones para el cuidado personal pueden contener, además, vitaminas y aminoácidos tales como: vitaminas solubles en agua, por ejemplo, vitamina B1 , B2, B6, B12, vitamina C, ácido pantoténico, pantotenil etil éter, pantenol, biotina y sus derivados correspondientes, aminoácidos solubles en agua, tales como asparagina, alanina, indol, ácido glutámico y sus sales correspondientes, vitaminas insolubles en agua, por ejemplo, vitamina A, D, E y sus derivados correspondientes, aminoácido insolubles en agua como tirosina, triptamina y sus sales correspondientes.

Las composiciones para el cuidado personal pueden contener, además, materiales para pigmentar tales como colorantes inorgánicos, nitroso, monoazo, disazo, carotenoide, trifenilmetano, triarilmetano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, indigoide, tionindigoide, quinacridona, ftalocianina, colorantes botánicos y naturales.

Las composiciones para el cuidado personal pueden contener, además, agentes antimicrobianos que son útiles como biocidas en cosméticos y como agentes anticaspa, que incluyen: componentes solubles en agua tales como piroctona olamina y componentes insolubles en agua tales como 3,4,4'-triclorocarbanilida (triclosán), triclocarbán y piritiona de zinc. Las composiciones para el cuidado personal pueden contener, además, agentes quelantes.

Se indica que los términos como "preferentemente", "comúnmente" y "típicamente", cuando se usan en la presente descripción, no se usan para limitar el alcance de la descripción reivindicada o para implicar que ciertas características son críticas, esenciales, o incluso importantes para la estructura o función de la descripción reivindicada. Más bien, estos términos solo están previstos para identificar aspectos particulares de una modalidad de la presente descripción o para destacar características alternativas o adicionales que pueden o no pueden usarse en una modalidad particular de la presente descripción.

Para propósitos de describir y definir la presente descripción, se indica que los términos "prácticamente" y "aproximadamente" se usan en la presente descripción para representar el grado inherente de incertidumbre que puede atribuirse a cualquier comparación cuantitativa, valor, medición u otra representación. Los términos "prácticamente" y "aproximadamente" se usan, además, en la presente descripción, para representar el grado en el que una representación cuantitativa puede variar de una referencia indicada sin resultar en un cambio en la función básica del asunto en discusión.

Las dimensiones y los valores descritos en la presente descripción no deben interpretarse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de ello, a menos que se especifique de cualquier otra forma, cada una de esas dimensiones significará tanto el valor mencionado como también un intervalo funcionalmente equivalente que comprenda ese valor. Por ejemplo, una dimensión descrita como "40 mm" se refiere a "aproximadamente 40 mm." Todos los documentos citados en la presente descripción, incluso toda referencia cruzada o solicitud o patente relacionada, se incorporan en su totalidad en la presente descripción como referencia a menos que se excluyan o limiten expresamente de cualquier otra forma. Si se menciona algún documento no se debe interpretar como que se admite que constituye una industria anterior con respecto a cualquier invención descrita o reivindicada en la presente descripción, o que en forma independiente o en combinación con cualquier otra referencia o referencias, instruye, sugiere o describe tal invención. Además, en la medida que cualquier significado o definición de un término en este documento contradiga cualquier significado o definición del término en un documento incorporado como referencia, deberá regir el significado o definición asignados al término en este documento.

Aunque se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para las personas con experiencia en la industria que se pueden hacer diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Por lo tanto, se ha pretendido abarcar en las reivindicaciones anexas todos los cambios y las modificaciones que están dentro del alcance de esta invención.

Claims (15)

REIVINDICACIONES

1 . Un proceso para preparar una composición para el cuidado personal; caracterizado el proceso porque comprende: combinar un anfífilo graso a una temperatura mayor que su temperatura de fusión con un surfactante en una relación de peso de anfífilo graso a surfactante de 0.1 : 1 a 0.99:1 para formar una premezcla de red de gel; poner en contacto la premezcla de red de gel con un dispositivo de cizallamiento; enfriar la premezcla de red de gel después de estar en contacto con el dispositivo de cizallamiento a una temperatura menor que la temperatura de fusión del anfífilo graso; y añadir la premezcla de red de gel enfriada a uno o más componentes para el cuidado personal para formar la composición para el cuidado personal.

2. El proceso de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el dispositivo de cizallamiento es capaz de impartir una cantidad de energía que varía de al menos 5 J/Kg a 1000 J/Kg.

3. El proceso de conformidad con la reivindicación , caracterizado además porque la etapa de contacto de la premezcla de red de gel con un dispositivo de cizallamiento tiene una duración menor que 10 segundos.

4. El proceso de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el anfífilo graso y el surfactante activo están en una relación de peso que varía de 0.5:1 a 0.99:1 , preferentemente, en donde el anfífilo graso y el surfactante activo están en una relación de peso que varía de 0.75:1 a 0.9:1.

5. El proceso de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la etapa de combinación resulta en la formación de la premezcla red de gel en una fase de gel lamelar.

6. El proceso de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque en la etapa de combinación, el anfífilo graso es de 5 °C a 100 °C mayor que la temperatura del surfactante, preferentemente, en donde el anfífilo graso tiene una temperatura de fusión que varía de 70 °C a 90 °C.

7. El proceso de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el anfífilo graso se selecciona del grupo que consiste en alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol behenílico, y mezclas de estos.

8. El proceso de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el surfactante activo comprende un alquilsulfato, preferentemente, en donde el surfactante activo comprende un sulfato de alquiléter.

9. El proceso de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la premezcla de red de gel comprende de 5 % en peso a 50 % en peso en peso del anfífilo graso de la red de gel.

10. El proceso de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la premezcla de red de gel comprende de 5 % en peso a 50 % en peso de surfactante activo de la red de gel.

1 1 . El proceso de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la composición para el cuidado personal comprende de 5 % en peso a 80 % en peso en peso de la composición para el cuidado personal de la premezcla de red de gel.

12. El proceso de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la premezcla de red de gel enfriada tiene una viscosidad que varía de 200 a 5000 cP a 26.7 °C y una velocidad de cizallamiento de 1/s.

13. El proceso de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la premezcla de red de gel enfriada se añade a uno o más componentes para el cuidado personal durante un tiempo menor que 20 minutos después de enfriar la premezcla de red de gel a una temperatura menor que la temperatura de fusión del anf ífilo graso.

14. Una premezcla de red de gel que comprende: un anf ífilo graso y un surfactante en una relación de peso de anf ífilo graso a surfactante que varía de 0.1 :1 a 0.99:1 , preferentemente, caracterizada porque la relación de peso de anf ífilo graso a surfactante varía de 0.5:1 a 0.99:1 , aún con mayor preferencia, en donde la relación de peso de anf ífilo graso a surfactante varía de 0.03:1 a 0.5: 1 , en donde el anf ífilo graso se selecciona del grupo que consiste en alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol behenílico, y mezclas de estos, en donde el surfactante se selecciona del grupo que consiste en sulfato de alquiléter, alquilsulfato, y combinaciones de estos.

15. La premezcla de red de gel de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada además porque la premezcla de red de gel comprende de 5 % en peso a 50 % en peso de anf ífilo graso, y en donde la premezcla de red de gel comprende de 5 % en peso a 50 % en peso de surfactante.