MX2012007948A

MX2012007948A - Dispositivo de extraccion de sangre con ajuga retractil.

Info

Publication number: MX2012007948A
Application number: MX2012007948A
Authority: MX
Inventors: Thomas J Shaw; Mark Small; Ni Zhu
Original assignee: Retractable Technologies Inc
Priority date: 2010-01-07
Filing date: 2010-12-29
Publication date: 2012-11-21
Also published as: WO2011100039A1; CO6620066A2; KR20120101170A; EP2521487A1; CN102231964A; SG182390A1; MA33983B1; AP2012006389A0; US9247899B2; CA2785561A1; RU2012133566A; BR112012016884A2; PE20130369A1; UA101793C2; GEP20146021B; PH12012501347A1; EP2521487A4; JP2013516277A; AU2010346061A1; CL2012001840A1

Abstract

La invención comprende un cuerpo, un accionador pivotalmente conectado al cuerpo, y una aguja retráctil adaptada para proporcionar comunicación de fluido entre un paciente y un tubo de recolección de fluido, típicamente un tubo de recolección de sangre, que se puede unir al dispositivo. Una característica importante del dispositivo de la presente es una cavidad de retracción dispuesta dentro del accionador que manualmente se puede colocar para recibir una porción del ensamble de retracción de aguja después de la remoción del tubo de recolección de sangre. La retracción se inicial oprimir el extremo del accionador, que se extiende hacia adelante, con relación al cuerpo, haciendo así que un sujetador de retención libere el soporte de aguja, después de lo cual el soporte de aguja y una parte de la aguja son impulsados hacia la cavidad de retracción a través de la expansión de un resorte comprimido. La aguja de esta forma se retira del paciente y hacia el alojamiento, reduciendo la probabilidad de picaduras accidentales con la aguja y evitando la reutilización del dispositivo.

Description

DISPOSITIVO DE EXTRACCIÓN DE SANGRE CON AGUJA RETRÁCTIL Campo de la Invención La invención se relaciona con un dispositivo médico que es útil para extraer sangre en forma segura de un paciente y de conformidad con una modalidad, un sujetador de tubo de recolección de sangre que se puede utilizar en cooperación con un tubo de recolección de sangre convencional.

Breve Descripción de la Invención Un dispositivo preferido de la invención comprende un cuerpo, un accionador conectado en forma giratoria con el cuerpo y una aguja retráctil adaptada para proporcionar la comunicación de fluidos entre un paciente y un tubo de recolección de fluidos, típicamente, un tubo de recolección de sangre, que se puede acoplar con el dispositivo. Una característica importante del dispositivo en cuestión es una cavidad de retracción dispuesta dentro del accionador que se puede colocar en forma manual para recibir una porción del ensamble de retracción de aguja después de remover el tubo de recolección de sangre. La retracción se inicia al oprimir el extremo extendido hacia el frente del accionador con relación al cuerpo, lo cual provoca que un broche de retención libere el sujetador de aguja, después de lo cual, el sujetador de aguja y una parte de la aguja se impulsan dentro de la cavidad de retracción por la expansión de un resorte comprimido. La aguja es asi extraída del paciente y se introduce dentro del alojamiento, lo cual reduce la probabilidad de punciones accidentales con la aguja y evita volver a usar el dispositivo o cualquier contaminación por patógenos de origen sanguíneo.

Breve Descripción de los Dibujos Un dispositivo médico preferido de la invención también se describe y se explica con relación a las siguientes Figuras de los dibujos, en los cuales: La Figura 1 es una vista en perspectiva superior de un dispositivo médico de la invención.

La Figura 2 es una vista en perspectiva en despiece del dispositivo médico de la Figura 1.

La Figura 3 es una vista elevada, lateral del dispositivo médico de la Figura 1.

La Figura 4 es una vista elevada, trasera del dispositivo médico de la Figura 1.

La Figura 5 es una vista elevada frontal del dispositivo médico de la Figura 1.

La Figura 6 es una vista elevada, en sección transversal, tomada a lo largo de la línea 6-6 de la Figura 4.

La Figura 7 es una vista elevada, en sección transversal del dispositivo médico de la Figura 6, después e que la aguja ha sido retraída al oprimir el extremo delantero del accionador con relación al cuerpo.

La Figura 8 es una vista en perspectiva frontal, superior amplificada del broche de retención de la Figura 2.

La Figura 9 es una vista en sección transversal, como en la Figura 6, pero que muestra un tubo de recolección de sangre convencional insertado dentro del dispositivo médico de la invención.

La Figura 10 es una vista en sección transversal, como en la Figura 9, pero que muestra el tubo de recolección de sangre completamente insertado dentro del cuerpo y el accionador elevado a su posición superior extrema con relación al cuerpo.

La Figura 11 es una vista en sección transversal, como en la Figura 10, pero que muestra el tubo de recolección de sangre conforme se remueve del cuerpo y el accionador regresado a su posición antes de su uso, como se muestra en la Figura 6.

La Figura 12 es una vista elevada, en sección transversal, amplificada tomada a lo largo de la línea 12-12 de la Figura 3, que muestra el dispositivo médico en cuestión en su posición previa al uso; y La Figura 13 es una vista elevada, en sección transversal, amplificada, tomada en la misma posición que la Figura 12, pero que muestra el dispositivo médico en cuestión después de la retracción de la aguja.

Descripción Detallada de la Invención Con referencia a las Figuras 1 a la 6, un dispositivo 10 comprende un cuerpo 12 con una abertura 14 trasera esencialmente cilindrica, una nariz 16 extendida hacia el frente, rebordes 22 estabilizadores extendidos en forma lateral, lo cual define, en parte, una superficie 24 esencialmente plana que coopera con los rebordes 22 estabilizadores para evitar que el dispositivo 10 se gire cuando se coloca en una superficie de soporte subyacente. Un accionador 26 está montado en forma giratoria con relación al cuerpo 12. La porción del cuerpo 12 dispuesta entre la nariz 16 y los rebordes 22 estabilizadores son esencialmente tubulares, pero tienen una ranura 42 confrontada hacia arriba suficientemente grande para permitir que la porción extendida hacia el frente del accionador 26, gire hacia arriba y hacia abajo con relación al cuerpo 12 durante el uso, como se describe después. Unos broches 38 de retención, dispuestos adyacentes a cada lado de la ranura 42 confrontada hacia arriba, cerca de la parte trasera del cuerpo 12, son provistos para recibir y ofrecer soporte a unos cubos 32 de soporte que se proyectan en forma lateral desde cada lado del accionador 26. La lengüeta 34 extendida hacia atrás en el accionador 26 es provista para limitar la distancia que la parte trasera 35 del accionador 26 puede girar con relación a la parte trasera del cuerpo 12.

El accionador 26 también comprende un extremo 36 frontal y una serie de lomos transversales paralelos que sirven como un cojinete 30 de dedo para la aplicación de presión manual hacia abajo contra la superficie frontal superior del accionador 26, como se describe a continuación. Sin embargo, será evidente que otras formas de textura de superficie pueden ser igualmente efectivas para usarse como el cojinete 30 de dedo. El accionador 26 también comprende una cavidad 62 de retracción extendida en forma longitudinal con el extremo frontal abierto. La longitud y las dimensiones transversales de la cavidad 62 de retracción son suficientemente grandes para facilitar la retracción de la nariz 18 extendida hacia el frente, como se describe a continuación.

La aguja 18 comprende un bisel 20 extendido hacia el frente, un bisel 54 extendido hacia atrás y se extiende a través del sujetador 48 de aguja. La aguja 18 se mantiene en una relación axial fija con el sujetador 48 de aguja por cualquier medio apropiado, tal como un pegamento. El sujetador 48 de aguja es esencialmente tubular, pero comprende una porción 86 de cabeza de diámetro más grande dispuesta cerca de su extremo confrontado hacia atrás. Un resorte 46 está asentado, en forma conveniente, en un hombro anular y se comprime dentro del frente de la nariz 16 del cuerpo 12. El resorte 46 y un poste 60 circundante del sujetador 49 de aguja y el extremo confrontado hacia atrás del resorte 46, en forma deseable tiene un diámetro externo que es un poco menor que el diámetro exterior de la cabeza 86 del sujetador 48 de aguja para que el extremo confrontado hacia atrás del resorte 46 quede restringido por la cabeza 86.

Una cubierta 50 polimérica flexible que comprende un collar 56 confrontado hacia el frente proporciona el acoplamiento por fricción con un cubo 58 tubular proyectado hacia atrás en el lado trasero del sujetador 48 de aguja. La cubierta 50 polimérica es suficientemente grande para extenderse un poco más allá del bisel 54 trasero de la aguja 18 cuando la aguja 18 se fija dentro del sujetador 48 de aguja, pero es lo suficientemente delgada para que el extremo 52 cerrado se deslice hacia atrás y sea perforada por el bisel 54 cuando hace contacto con un retén 68 en el extremo extendido hacia el frente del sujetador 66 del tubo de sangre, como se describe a continuación con relación a las Figuras 9 y 10. El cuerpo 12, el accionador 26 y el sujetador 48 de aguja todos, en forma deseable, están hechos de resinas poliméricas moldeables, de preferencia, con contenido de polipropileno. La cubierta 50 polimérica en forma deseable, está hecha de un material elastomérico de hule.

Durante el ensamble del dispositivo 10, la cubierta 50 se acopla, en forma deseable, con el sujetador 48 de aguja y el resorte 46 queda colocado, en forma deseable, sobre el poste 60 del sujetador 48 de aguja y después se comprime conforme el resorte 46 y el sujetador 48 de aguja se insertan dentro de la nariz 16 del cuerpo 12. Mientras el resorte 46 se mantiene en su posición comprimida, el broche 44 de retención, visto mejor en la Figura 8, se inserta en forma transversal a través de la ranura 42 en una posición en donde se ajusta a presión dentro de la cabeza 86 del sujetador 48 de aguja y la cabeza 86 del sujetador 48 de aguja queda capturada dentro del rebajo 82 adyacente a una muesca formada por los brazos 80 opuestos del broche 44 de retención. El broche 44 de retención resiste la fuerza ejercida en la cabeza 86 del sujetador 48 de aguja hasta que el broche 44 de retención se vuelve a colocar, como se describe con relación a la Figura 7, antes de iniciar la retracción. La aguja 18 se puede insertar dentro y acoplarse con el sujetador 48 de aguja antes de la inserción del sujetador 48 de aguja dentro de la nariz 16 del cuerpo 12, o puede insertarse dentro del extremo extendido hacia el frente del sujetador 48 de aguja después, cuando sea conveniente. En cualquier caso, el sujetador 48 de aguja y el broche 44 de retención colectivamente, son llamados como ensamble de retracción.

Después de la instalación del ensamble de retracción dentro del cuerpo 12, el accionador 26 en forma deseable, se acopla con el cuerpo 12, como se muestra en las Figuras 3 y 6, con un extremo trasero del accionador 26 conectado en forma giratoria con el cuerpo 12 y con el labio 38 frontal del accionador 26, que descansa en la lengüeta 74 extendida hacia atrás del broche 44 de retención. Aunque no se muestra en los dibujos, se debe apreciar que la aguja 18 del dispositivo 10, como se muestra en la Figura 3, deseablemente quedará cubierta con una cubierta de aguja que se acopla con fricción con la nariz 16 del cuerpo 12, empacada y esterilizada antes de su embarque.

Un uso preferido del dispositivo 10 también se describe con relación a las Figuras 7 y 13. Primero, con referencia a la Figura 9, un tubo de recolección de sangre 66 convencional que tiene un extremo cerrado y un extremo abierto que contiene el retén 68 de hule se inserta dentro de la abertura 14 (Figura 7) en el extremo trasero del cuerpo 12. El tubo de recolección de sangre 66 define una cavidad 72 interior que es evacuada parcialmente a una presión menor que la presión atmosférica para facilitar la introducción de la sangre dentro de la cavidad. Conforme el tubo de recolección de sangre 66 se avanza hacia el frente dentro del espacio 64 interior del cuerpo 12, como se indica por la flecha 70, el lado inferior del accionador 26 corre en la parte superior del tubo de recolección de sangre 66 y la porción frontal del accionador 26 se eleva a la posición mostrada en la Figura 10. En esta posición, el lado inferior del labio 36 frontal del accionador 26 queda dispuesto sobre la lengüeta 74 extendida hacia atrás del broche 44 de retención.

Conforme el retén 68 del tubo de recolección de sangre 66 hace contacto con el extremo 52 de la cubierta 50, el extremo 52 se empuja hacia atrás hasta que se perfora por el bisel 54 (Figura 9) de la aguja 18, que entonces penetra en el retén 68 hasta que se extiende dentro de la cavidad 72 del tubo 66. Conforme el retén 68 de acerca a la pared 29 de extremo frontal (Figura 7) del cuerpo 12, la cubierta 50 se pliega dentro del hueco entre el retén 68 y el cuerpo 12, como se muestra en la Figura 10, y permanece en esa posición durante el uso del dispositivo 10. Aunque se configura como se muestra en la Figura 10, el bisel 20 frontal de la aguja 18 se inserta dentro del paciente, y la sangre u otro fluido corporal se extrae a través de la aguja 18 dentro de la cavidad 72 del tubo 66. En algunos casos, después de que el tubo 66 se llena al nivel deseado, se remueve u otro tubo de recolección de sangre 66 se instala, en forma similar dentro del mismo dispositivo 10. Conforme cada tubo de recolección de sangre 66 se extrae del cuerpo 12, el extremo 36 frontal del accionador 26 otra vez cae a su posición de descanso, como se muestra en la Figura 6.

Una vez que se ha extraído la cantidad total deseada del fluido corporal del paciente con el uso del dispositivo 10, el último tubo de recolección de sangre 66 a ser llenado se extrae del cuerpo 12, como se indica por la flecha 76 en la Figura 11, por lo cual, el extremo 52 de la cubierta 50 otra vez, se expande hasta que cubre el bisel 54 de la aguja 18. La aguja 18 entonces se puede retraer de su posición proyectada hacia el frente al iniciar la secuencia de retracción. Con referencia a las Figuras 7 a la 13, en forma conveniente, se ejerce presión manual hacia abajo contra el cojinete 30 de dedo, como se indica por la flecha 84. Conforme el extremo 36 frontal del accionador 26 se oprime, hace contacto con la lengüeta 74 extendida hacia atrás del broche 44 de retención. La aplicación continua de la fuerza manual en el cojinete 30 de dedo provoca que el broche 44 de retención se mueva hacia abajo a una posición en donde la cabeza 86 del sujetador 48 de aguja queda dentro de la abertura 78 más grande y ya no queda capturado en el rebajo 82 entre los brazos 80 opuestos. Cuando esto ocurre, ya no hay fuerza de restricción para superar la fuerza de impulso dirigida hacia atrás del resorte 46 comprimido, y el resorte 46 acciona la cubierta 50, el sujetador 48 de aguja y las porciones extendidas hacia atrás del resorte 46 hacia atrás dentro de la cavidad 62 de retracción dentro del accionador 26, como se muestra en la Figura 7. Cuando el ensamble de retracción se coloca como se muestra en la Figura 7, ambos extremos de la aguja 18 quedan protegidos por completo dentro de cualquiera, el accionador 26 o el cuerpo 12. Además, el resorte no comprimido continúa ejerciendo tensión contra el sujetador 48 de aguja para mantener al accionador 26 en esa posición con relación al cuerpo 12 después de desechar el dispositivo 10.

Otras alteraciones y modificaciones en el dispositivo aquí descrito serán evidentes para las personas experimentadas en la técnica luego de leer la descripción con relación a los dibujos acompañantes, y se tiene la intención de que el alcance de la invención sea limitado solamente por la interpretación más amplia de cualquier reivindicación anexa a las cuales los inventores están legalmente facultados.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un dispositivo médico adaptado para usarse como un sujetador para un tubo de recolección para un fluido corporal, caracterizado porque comprende: un cuerpo; un accionador conectado en forma giratoria con el cuerpo, el accionador comprende una cavidad de retracción; una aguja que tiene una primera posición que se proyecta hacia el frente más allá del cuerpo y una segunda posición dispuesta dentro del cuerpo y la cavidad de retracción; un mecanismo de retracción que comprende un sujetador de aguja, un resorte y un broche de retención, el mecanismo de retracción coopera con el cuerpo y con el accionador para retraer la aguja desde la primera posición a la segunda posición luego de la aplicación de fuerza manual en el accionador.

2. El dispositivo médico de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el fluido corporal es sangre.