MX2012006695A - Composicion farmaceutica para el tratamiento de quemaduras en la piel. - Google Patents
Composicion farmaceutica para el tratamiento de quemaduras en la piel.Info
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Abstract
El presente invento se refiere a una composición farmacéutica caracterizada por lo que comprende al menos 4% en peso respecto al peso total de la composición de un ingrediente activo seleccionado entre cetearílico octanoato y ácido hexanoico, cera de abejas y opcionalmente uno o más excipiente (s) farmacéuticamente aceptable (s), y su uso para el tratamiento de quemaduras o pre-quemaduras de la piel y para reducir el dolor después de un choque térmico.
Description
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE QUEMADURAS
EN LA PIEL
Campo técnico
La presente invención se refiere a composiciones farmacéuticas útiles para el tratamiento de lesiones y contracciones de la piel debido a quemaduras térmicas y su uso y los métodos de fármacos para el tratamiento combinado.
Estado de la Técnica
La quemadura de la piel, excepto en casos de quemaduras químicas, puede ser definido como una lesión térmica de la piel. Una quemadura de la piel puede causar destrucción parcial o total de la piel, tejidos blandos, los oídos y los ojos, el cabello y el cabello, las uñas e incluso los huesos. La mayoría de las quemaduras afectan sólo a la piel, a saber: la epidermis y la dermis. Varios factores se toman en cuenta al evaluar la gravedad de una quemadura, a saber: el área afectada, la profundidad, la localización y la causa de la quemadura.
Las quemaduras cutáneas, se suelen clasificar en función de su gravedad, una quemadura de primer grado se limita generalmente a eritema y sólo afecta a las capas superficiales de la epidermis . Una quemadura de segundo grado "A" afecta a la epidermis y parte de la dermis. Estas quemaduras se manifiestan por la aparición de eritema y ampollas de la superficie. Este tipo de quemadura puede ser la causa de un dolor agudo más o menos, dependiendo del nivel de daño en los nervios . La ruptura de la sangre capilar ya puede estar involucrada. Una quemadura de segundo grado "B" de profundidad, puede extender más allá de la dermis y afectar los tejidos blandos sub-cutaneos . Una quemadura de tercer grado implica la destrucción o la vitrificación total de la epidermis y la dermis. Este tipo de quemadura a menudo daña los tejidos subcutáneos, como el tejido vascular, los músculos y los nervios. Para hacer frente a este tipo de quemadura, se acostumbra practicar injertos de piel ya que la curación epidérmica es teóricamente imposible. La quemadura de cuarto grado afecta a los músculos e incluso puede extenderse al hueso.
En este caso, la apariencia de la piel es "quemada" y el tratamiento recomendado puede ser la amputación. En este caso, el pronóstico vital del paciente es a menudo estimado en base a la edad del paciente y la zona afectada.
Las quemaduras pueden presentarse por diferentes causas, tales como:
- el contacto con una fuente de calor, sólido, líquido o gas (quemadura térmica)
- la radiación de calor (quemaduras térmicas), ciertos tratamientos médicos tales como radioterapia,
- el contacto con el frío (congelación) ,
- una descarga eléctrica (quemadura eléctrica) - el contacto con un producto químico (quemadura química)
fricción (quemadura por fricción, que es generalmente considerada como una quemadura térmica) .
Según la Organización Mundial de la Salud, las quemaduras son responsables de más de 300.000 muertes al año en todo el mundo (excepto en casos de guerra) . En Francia, en 2005, la Dirección General de Atención Oferta (DGOS) registro más de 400.000 casos de quemaduras que requieren atención médica, el 70% de los cuales estando vinculados a un accidente doméstico. Las quemaduras que requieren atención paliativa podría cubrir el 10% de la población. Por consiguiente, existe una necesidad real de proporcionar composiciones farmacéuticas para el tratamiento de quemaduras en la piel .
Las composiciones farmacéuticas para el tratamiento de quemaduras son ya conocidas. Por ejemplo, el documento describe NL9101053 un "aceite en agua" formando una película continua casi insoluble e impermeable. Este "aceite en agua" también contiene estearato cetearílico y es útil para el tratamiento de la piel irritada y quemaduras curadas .
No obstante, en general se observó que el tiempo de curación completa de una quemadura de la piel de primer o segundo grado puede alcanzar hasta dos semanas.
Por consiguiente, es necesario proporcionar composiciones farmacéuticas y terapias/ métodos alternativos para el tratamiento de quemaduras en la piel .
Descripción general del invento
El presente invento se refiere a una composición farmacéutica que incluya al menos 4% de peso respecto al peso total de la composición de un ingrediente activo seleccionado entre cetear lico octanoato y / o ácido hexanoico, en combinación con cera de abejas y opcionalmente uno o más excipiente (s) farmacéuticamente
aceptable (s) .
Las investigaciones llevadas a cabo como parte del presente invento permitieron destacar que durante el proceso de formación de una quemadura varias etapas pueden ser identificadas:
1) el contacto con la causa de las quemaduras (también llamado el impacto del calor) ,
2) el comienzo de la deformación (o alteración) de la epidermis y la dermis, el tejido blando sub-cutáneo y eventualmente del tejido vascular u órganos, esta deformación es comparable a un estrechamiento o contracción de los tejidos,
3) la continuación de la radiación de calor y la deformación de los tejidos locales o vecinos paralelamente a la evaporación de agua en los tejidos,
4) la estabilización de la necrosis y deformaciones de los tejidos (quemaduras en la piel estabilizadas que puede tomar varios meses para los casos graves )
Teniendo en cuenta esto, parece sorprendente que las composiciones farmacéuticas conocidas anteriormente sólo aparecen para el tratamiento de lesiones cutáneas causadas por una quemadura después de la necrosis de estabilización y deformaciones de tejido (paso 4). Una de las razones es, sin duda, que la consulta al médico se lleva a cabo durante la fase de estabilización (paso 4) y no en la dinámica de procesamiento de los tejidos internos (los pasos 2 y 3) .
Sin embargo, parece posible intervenir en diferentes etapas de formación de la quemadura (por ejemplo, en los pasos 2, 3 y / o 4) . Una de las ventajas del invento es el de haber identificado un estado particular durante el proceso de formación de quemaduras en la piel, a saber el estado de pre-quemadura en los pasos 2 y 3 descriptos anteriormente. El término pre-quemadura se refiere, con respecto al presente invento, a lesiones de la piel correspondiente a la deformación de la epidermis, la dermis y los tejidos asociados con la evaporación del agua contenida en él , y que son causados en un período generalmente inferior o igual a 60 segundos y, en particular dentro de menos de o igual a 45 segundos de contacto con la causa de la quemadura.
Por lo tanto, la composición farmacéutica del presente invento lo propone para tratar lesiones de la piel y deformaciones, incluso cuando se trata de pre-quemadura (pasos 2 y 3 definidos anteriormente) . Otro mérito del invento es que ha demostrado que el tratamiento de lesiones de la piel y deformaciones en la etapa de pre-quemadura permite una curación completa más rápida debido a que se interviene antes de la estabilización. Se cree que dicha cura es 300% a 500% más rápida en la mayoría de los casos.
Además, se reveló que la composición farmacéutica del presente invento no sólo era eficaz en el tratamiento de quemaduras en la piel estabilizada (paso 4) , proporcionando elementos internos de lípidos, sino también y especialmente para el tratamiento de pre -quemaduras (pasos 2 y 3) .
Sorprendentemente, se encontró que el uso de la composición farmacéutica del presente invento reduce significativamente el tiempo de curación completa de una quemadura o una pre-quemadura de la piel .
Sin estar limitados por la teoría, parece que la deshidratación causada por el impacto de la fuente de calor es inmediatamente compensada por la aplicación de la composición farmacéutica de acuerdo con el invento. La composición del mismo permite la hidratacion inmediata de la zona afectada para restablecer el agua evaporada dentro de las células y, por tanto limitar el flujo de sangre o fluidos corporales en la zona afectada. De esta manera, la formación de eritema y ampollas está significativamente limitada. Además, esta rehidratación rápida de los tejidos por lo tanto disminuye su necrosis o daño. También parece que la temperatura más alta que presentan las lesiones cutáneas observadas en la etapa de pre-quemadura en comparación con la temperatura normal del cuerpo permite una mejor penetración de la composición farmacéutica. Así, el tiempo de curación completa de una quemadura se reduce significativamente. Además, esta total . y rápida recuperación evita riesgos de infección por microorganismos que aparecen a menudo después de 7 días, dependiendo del estado de la circulación sanguínea local. Por otra parte, las terminaciones nerviosas son menos comprimidas y el dolor se reduce. En los casos no graves desaparece después de 10 minutos debido a la no compresión de los nervios por el tejido encogido. El uso de la composición farmacéutica del presente invento por lo tanto sirve para reducir las secuelas en la piel que impiden el uso de las extremidades quemadas y requieren de cuidado para evitar infecciones.
Además, el uso de la composición del presente invento también puede reducir las cicatrices que permanecen visibles durante varios meses por lo general .
Sorprendentemente, se observó que la composición farmacéutica del presente invento proporciona una rápida penetración en la piel .
Un objetivo del invento también se refiere al uso de la composición farmacéutica del mismo para el tratamiento de quemaduras en la piel y, en particular para el tratamiento de las pre- uemaduras de la piel .
Otro objetivo del presente invento es proporcionar un método terapéutico caracterizado en que dicha composición farmacéutica se pone en contacto con la quemadura de la piel y en particular sobre las pre-quemadura de la piel.
Descripción del Dibujo
La figura 1: diagrama que ilustra el modo de acción de la composición farmacéutica de acuerdo con el invento. (T) representa el eje del tiempo en segundos. (A) es el contacto con la causa del calor (calor o impacto) . (B) corresponde a la pre-quemadura de la piel en la que la composición del invento se aplica preferentemente y que se define entre 0 y 60 segundos. (C) corresponde con el período de estabilización de la necrosis del tejido y deformaciones (quemaduras constantes)
Descripción detallada del invento
El presente invento se refiere a una composición farmacéutica caracterizada en la composición de al menos 4% de peso con respecto al peso total de la composición de un ingrediente activo seleccionado entre cetearílico octanoato o ácido hexanoico o una combinación de ambos, combinación con cera de abejas y, opcionalmente, uno o más excipiente (s) farmacéuticamente aceptable (s) .
De acuerdo con el presente invento, el término se refiere a octanoato de cetearilo octanoico éster de alcohol cetílico y alcohol estearílico de fórmula molecular C24H4802.
De acuerdo con el presente invento, el término se refiere al compuesto de ácido hexanoico de la fórmula general C6H1202.
De acuerdo con el presente invento, el término "cera de abeja" significa la cera de abejas natural o sintética (CAS 71243-51-1) o cera de abejas blanca.
En el presente invento se entiende por
"farmacéuticamente aceptable", lo que es útil en la preparación de una composición farmacéutica, lo que es generalmente seguro, no tóxico y no biológicamente ni de otro modo no deseable y es aceptable para uso terapéutico, incluyendo mediante aplicación tópica.
Ventajosamente, la composición farmacéutica de acuerdo con el invento comprende desde 4 a 15% de ingrediente activo con respecto al peso total de la composición. De acuerdo a un modo de realización del invento, la composición farmacéutica contiene al menos 4%, preferiblemente al menos 5%, preferiblemente al menos 6,5%, preferiblemente al menos 8%, preferiblemente al menos 10% , referiblemente al menos 12% e incluso más preferiblemente al menos 14,5% en peso de ingrediente activo con respecto al peso total de la composición. De acuerdo con otro modo de realización del invento, la composición farmacéutica contiene como máximo 15%, preferiblemente a lo sumo 12%, preferiblemente a lo sumo 10%, preferiblemente más de 8%, preferiblemente a lo sumo 6,5% y preferiblemente a lo sumo 5% en peso de ingrediente activo con respecto al peso total de la composición. Preferiblemente, la composición farmacéutica comprende entre 4 a 12%, preferiblemente entre 5 a 10% y entre preferiblemente 6,5 a 8% en peso del ingrediente activo con respecto al peso total de la composición .
Preferiblemente, la composición farmacéutica comprende entre 2 a 5% en peso de cera de abejas con respecto al peso total de la composición farmacéutica. De acuerdo a un modo de realización del invento, la composición farmacéutica comprende por lo menos 2%, preferiblemente al menos 2,2%, preferiblemente al menos 2,5%, preferiblemente al menos 3%, preferiblemente al menos 3, 5%, y en una realización, al menos 4% en peso de cera de abejas con respecto al peso total de la composición farmacéutica. De acuerdo con otra realización del invento, la composición farmacéutica comprende más de 5%, preferiblemente a lo sumo 4%, preferentemente hasta 3%, preferiblemente al menos 2,5% y preferiblemente al menos 2,2 % en peso de cera de abejas con respecto al peso total de la composición farmacéutica. Ventajosamente, la composición farmacéutica comprende entre 2-5% y preferiblemente entre 2 a 4% en peso de cera de abejas con respecto al peso total del presente invento.
Ventajosamente, la relación entre el activo y cera de abeja esta comprendido entre 0,8 y 7,5. De acuerdo con una realización, dicha relación está comprendida entre 1,5 y 5 y, preferentemente, está comprendida entre 2 y 4.
De acuerdo a un modo de realización del invento, el ingrediente activo de la composición farmacéutica es octanoato de cetearilo.
Además, la composición farmacéutica puede contener además uno o más aditivo (s) opción (es) seleccionado (s) entre dexpantenol (vitamina B5) y / o polidimetilsiloxano (dimeticona) para incluir, entre otras cosas, el aumento de propiedades humectantes de la composición farmacéutica.
De acuerdo a un modo de realización de la invención, la composición farmacéutica puede comprender además dexpantenol. Preferiblemente, la composición farmacéutica comprende entre 0,1 y 5% en peso de dexpantenol en relación al peso total de la composición. De acuerdo a un modo de realización del invento, la composición farmacéutica comprende por lo menos 0,1%, preferiblemente al menos 0,2%, preferiblemente al menos 0,3%, preferiblemente al menos 0,4%, preferiblemente por lo menos 1%, preferiblemente al menos 2%, preferiblemente al menos 3%, preferiblemente al menos 4% y preferiblemente al menos 4,5% en peso de dexpantenol en relación al peso total de la composición. De acuerdo a otro modo de realización de la invención, la composición farmacéutica comprende más de 5%, preferiblemente a lo sumo 4%, preferentemente hasta 3%, preferiblemente más de 2%, preferiblemente a lo sumo 0,4%, preferiblemente a lo sumo 0,3% y más preferiblemente a 0,2% en peso de dexpantenol en relación al peso total de la composición. Ventajosamente, la composición farmacéutica comprende entre 0,2% y 3% en peso de dexpantenol en relación al peso total de la composición.
De acuerdo a un modo de realización del invento, la composición farmacéutica puede comprender además polidimetilsiloxano (dimeticona) . Preferiblemente, la composición farmacéutica comprende entre 2 a 5% en peso de polidimetilsiloxano con respecto al peso total de la composición farmacéutica. De acuerdo a un modo de realización del invento, la composición farmacéutica comprende por lo menos 2%, preferiblemente al menos 2,2%, preferiblemente al menos 2,5%, preferiblemente al menos 3%, preferiblemente al menos 4% , y de acuerdo con una realización, al menos 4,5% en peso de polidimetilsiloxano con respecto al peso total de la composición farmacéutica.
De acuerdo con otra realización de la invención, la composición farmacéutica comprende más de 5%, preferiblemente a lo sumo 4%, preferentemente hasta 3%, preferiblemente a lo sumo 2,5% y, preferentemente, como máximo 2,2 % en peso de polidimetilsiloxano con respecto al peso total de la composición farmacéutica .Ventajosamente, la composición farmacéutica comprende entre 2-4% y preferiblemente entre 2 a 3% en peso de polidimetilsiloxano basado en el peso total de la presente invención.
De acuerdo a un modo de realización del invento, la composición farmacéutica comprende octanoato de cetearilo, cera de abejas, dexpantenol y polidimetilsiloxano .
La composición farmacéutica puede comprender además una o más de aceite (s) central (s) o derivados del mismo (s) por ejemplo con propiedades desinfectantes para evitar posibles infecciones bacterianas o fúngicas y propiedades calmantes e hidratantes de la piel. Los aceites esenciales eventualmente puede ser refinados . Derivados de los aceites esenciales son, por ejemplo, extractos glicólicos, tinturas o macerados de aceite (s) esencial (es) . Este (os) aceite (s) esencial (es) o derivado (s) podra (n) ser seleccionado (s) del grupo que consiste en: el aceite esencial de Melaleuca alterniflora o una de sus sus derivados, aceite esencial o Tepescohuite uno de sus derivados, aceite esencial de eucalipto o uno de sus derivados, aceite esencial de tomillo o uno de sus derivados, aceite esencial de romero o uno de sus derivados, aceite esencial de limón o un derivado del mismo, el aceite esencial de clavo o uno de sus derivados, aceite esencial de canela o uno sus derivados, aceite esencial de pino o uno de sus derivados, aceite esencial de lavanda o un derivado del mismo, el aceite esencial de Cistus ladaniferus o uno de sus derivados, aceite esencial y hierba de San Juan o un derivado del mismo, aceite esencial de aceite de rosa o un derivado del mismo.
Preferiblemente, los aceites o aceites esencial
(es) o uno (s) de su (s) derivado (s) podra (n) ser seleccionado (s) del grupo que consiste en el aceite esencial de Melaleuca alterniflora o uno de sus derivados, Tepescohuite aceite esencial o uno de sus derivados, aceite esencial de hierba de San Juan o un aceite derivado del mismo, esencial y aceite de rosa mosqueta o un derivado de la misma.
En cuanto a los derivados de aceite (s) esencial (es) , podemos mencionar, en particular, extracto glicólico o tintura o Tepescohuite macerado. También podemos mencionar el extracto glicólico o tintura de la hierba de San Juan o macerado .
De acuerdo a un modo de realización del invento, la composición farmacéutica comprende entre 0,01% y 10% en peso de aceite (s) esencial (es) o uno de sus derivados con respecto al peso total de la composición y preferiblemente entre 0,1% y 5% en peso de aceite (s) esencial (es) o uno de sus derivados con respecto al peso total de la composición.
La composición farmacéutica puede contener además uno o más anestésico (s) local (es) seleccionado (s) entre el siguiente grupo: lidocaína, prilocaína, scandicaine, priloca na, etidoca na, bupivacaína, ropivaca na, levobupivacaína, articaína y mepivacaína. De acuerdo a un modo de realización del invento, será de lidocaína. Preferiblemente, la composición farmacéutica comprende entre 10 a 20% en peso de anestésico (s) local (es) con respecto al peso total de la composición farmacéutica. De acuerdo al modo de una realización, la composición farmacéutica por lo menos 10%, y preferiblemente al menos 15% y preferiblemente al menos 18% en peso de anestésico (s) local (es) con respecto al peso total de la composición farmacéutica. De acuerdo con otro modo de realización, la composición farmacéutica comprende más de 20%, preferiblemente a lo sumo el 15% y preferiblemente a lo sumo 12% en peso de anestésico (s) local (es) con respecto al peso total de la composición farmacéutica. Ventajosamente, la composición farmacéutica comprende entre 10 a 15% en peso de anestésico (s) local (es) con respecto al peso total de la composición farmacéutica .
De acuerdo a un modo de realización, la composición farmacéutica puede comprender además alantoína.
La composición farmacéutica puede presentarse bajo formas generalmente conocidas por la administración tópica, es decir, incluyendo lociones, espumas, geles, dispersiones, agua en aceite o aceite en agua o múltiples aerosoles, sueros, máscaras, lociones para el cuerpo o cremas, con excipientes particulares para la penetración dérmica para mejorar las propiedades y la disponibilidad de ingredientes activos. La composición farmacéutica puede estar en formas que son comúnmente conocidas para la administración por inyección. Inyección significa la administración por vía subcutánea o intradérmica. En este caso, la composición farmacéutica es una forma inyectable, por ejemplo incorporada en una jeringa estéril. La esterilización de la jeringa puede por ejemplo lograrse mediante el tratamiento con beta o rayos gamma.
Ventajosamente, la composición farmacéutica es un "agua en aceite" o una emulsión "aceite en agua" .
La composición farmacéutica puede comprender además excipientes normalmente utilizados en las composiciones farmacéuticas destinadas a ser aplicadas por vía tópica (por ejemplo, composiciones dermatológicas) o por inyección.
La fase grasa de la composición farmacéutica presente puede comprender además compuestos lipofílieos, tales como aceites, gomas, pastas y ceras.
Los aceites se eligen preferiblemente a partir de aceites vegetales, aceites animales, aceites minerales, aceites sintéticos, aceites de silicona, ésteres de ácidos grasos líquidos, ácidos grasos y amidas grasos líquidos.
Como el aceite vegetal, podemos mencionar el aceite de almendras dulces (Prunus dulcís amigdalus) , aceite de aguacate, aceite de ricino, aceite de oliva, cera líquida, aceite de jojoba aceite de girasol, aceite de germen de trigo, aceite de sésamo, aceite de cacahuete, aceite de semilla de uva, aceite de soja, aceite de colza cartham, el aceite de coco, aceite de maíz, aceite de avellana, aceite de albaricoque y aceite de palmiste Calophyllum.
Como aceite animal, se pueden citar perhidroescualeno .
Como aceite sintético se pueden citar el escualano, poli (-olefinas) como isododecano o isohexadecano, aceites vegetales y aceites transesterificados fluorados.
Como aceites de silicona se pueden citar polidimetilsiloxanos cíclicos (por ejemplo, dimeticona o ciclometicona) tales como decametil polymethylsiloxanes pentasiloxane y lineal de baja viscosidad (150 a 500cs).
Además de la cera de abejas utilizada en la composición farmacéutica puede contener opcionalmente ceras como por ejemplo ceras de origen animal, vegetal, mineral o material sintético, tal como, fluorados o perfluorados ceras, ceras de lanolina, ceras candelilla, manteca de cacao, manteca de shea, cera de árbol, cera de algodón, ceras microcristalinas , cera de parafina, vaselina, ozoquerita, aceites hidrogenados que tengan una temperatura de fusión por encima de 40 0 C, tal como aceite de jojoba hidrogenado, ceras de polietileno.
La composición farmacéutica también puede contener emulsionantes utilizados frecuentemente. El sistema emulsionante puede incluir, en particular, uno o más compuestos seleccionados de alcoholes grasos etoxilados, ésteres de ácidos grasos y PEG, glicéridos parciales de ácidos grasos, ácidos grasos etoxilados derivados triglicéridos poliglicerolados y etoxilados. Incluir alcoholes grasos etoxilados como adecuados productos de adición de óxido de etileno con alcohol behen lico, particularmente aquellos que tienen de 6 a 12 grupos oxietilenados (por ejemplo Beheneth Beheneth-9-? 10) ; los aductos de óxido de etileno con alcohol estearílico, en particular aquellos que tienen de 6 a 12 grupos oxietileno (por ejemplo estearet-9), aductos de óxido de etileno con el alcohol isoestearílico , los por ejemplo, aquellos que tienen de 6 a 12 grupos oxietileno (isosteareth-9) , y sus mezclas.
La composición farmacéutica puede incluir tensioactivos no iónicos, alcoholes grasos etoxilados distintos de los descriptos anteriormente, a saber, los productos de adición de óxido de etileno con alcohol laur lico (Laureth-9 a laureth-50 ) ; productos de adición de óxido de etileno con alcohol cetearílico o cet lico (ceteareth-ceteareth-9 a 30), los productos de adición de óxido de etileno con alcohol cetilico (Ceteth-9 a Ceteth -30) , y mezclas de los mismos.
Tensioactivos adicionales puede incluirse opcionalmente en la composición. Estos tensioactivos adicionales pueden ser sales de ácido graso que tiene 8 a 30 átomos de carbono, tales como sales de ácido palm tico, ácido esteárico, ácido behénico, ésteres grasos de glicerol, tales como estearato de glicerilo ; derivados oxietilenados de sales de ácidos grasos y ásteres grasos de glicerol que tiene de 2 a 8 grupos de óxido de etileno y sus mezclas.
La composición farmacéutica puede comprender además conservantes utilizados comúnmente en composiciones farmacéuticas . Se pueden incluir agentes antimicrobianos tales como conservantes o agentes antifúngicos seleccionados de alcoholes, que pueden contener uno o más sustituyentes aromáticos, tales como fenoxietanol 2-fenoxietanol , 1-fenoxi-2 -propanol , alcohol bencílico, 2-hidroxibifenilo , parabenos, tales como metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, butilparabeno, isobutylparaben, metilparabeno sódico, etilparabeno, propilparabeno de sodio, sodio isobutylparaben, butilparabeno o sodio isobutylparaben, parahidroxibenzoato de sodio etilo, de butil, propilo, metilo, imidazolidinil urea de la diazolidinyle urea, hidroximetilglicinato sódico, derivados halogenados tales como yodopropinilo butilcarbamato, 2-bromo-2- nitropropan-1 ,3-diol, 2,4,4 ' -tricloro-21 -hidroxidifenil éter (triclosan) , 3 , 4 , 4 ' -triclorocarbanilida (triclocarbán) , el chlorbutanulum, el alcohol bencílico 2,4-dicloro , la urea N- (4-clorofenil- ' - ( 3 , 4-dichlorphényle , 1 , 2-dibromo-2 , 4-dicianobutano, cloroxilenol , el voriconazol ceto, oxiconazol, butoconazol, clotrimazol, econazol, el enilconazol, fenticonazol , miconazol, sulconazol, tioconazol, fluconazol, itraconazol, terconazol, los activos
que contienen uno o más átomos de nitrógeno catiónicos tales como cloruro de cetiltrimetilamonio , el cloruro de cetilpiridinio, cloruro de bencetonio, benzalconio, opcionalmente en combinación con peróxido de hidrógeno estabilizado cloruro de perborato, diisobutil-etoxi cloruro de etilo dimetil bencilo, fenoxi diisobutil-etoxietil-dimetil-bencil-amonio cloruro , bromuro, sacarina N-alquil-N, N-dimetil-bencil cloruro de amonio, trimetilamonio , aluminio y sodio cloro hydroxylacétate tricétylméthylammonium cloruro, amida diaminoalkyl , ácidos orgánicos y sus sales, tales como el ácido cítrico, insaturados agentes antimicrobianos tales como el farnesol, terbinafina o naftifina, agentes aromáticos heterocíclicos tales como bifonazol, cloconazole, isoconazol, cualquier otro agente antimicrobiano o antifúngico conocido por un experto en la técnica una; y mezclas de los mismos.
Además, la composición farmacéutica también puede incluir ácidos y bases para ajustar el intervalo de pH de dicha composición farmacéutica. Las bases pueden ser inorgánicos (sodio, potasio, amoníaco) u orgánicos, .tales como mono-, di o trietanolamina, un aminometilpropanodiol , N-metilglucamina, aminoácidos básicos tales como arginina y lisina, y mezclas de los mismos .
El presente invento se refiere también al uso de una composición farmacéutica como se ha definido anteriormente para el tratamiento de quemaduras en la piel y, en particular para el tratamiento de las pre-quemaduras en la piel .
La composición farmacéutica según el presente invento es útil para el tratamiento de pre-quemaduras o quemaduras de la piel de origen diferente, a saber: pre-quemaduras o quemaduras en la piel causado por el contacto o la radiación de una fuente caliente, en pre-quemadura o quemaduras en la piel causados por los tratamientos médicos como la radioterapia, pre-quemaduras o quemaduras en la piel causadas por el contacto con el frío, pre-quemaduras o quemaduras de la piel causadas por la fricción, y pre-quemaduras o quemaduras en la piel causada por una corta exposición al sol. Venta osamente, la composición farmacéutica del invento es particularmente útil para el tratamiento de pre-quemaduras o quemaduras de la piel causadas por el contacto o la radiación de una fuente caliente, causada por los tratamientos médicos tales como radioterapia o causado por la fricción. De acuerdo con otro aspecto del invento, la composición farmacéutica puede ser útil para el tratamiento de pre-quemaduras o quemaduras de las membranas mucosas (por ejemplo, las paredes del sistema digestivo como el esófago y los labios, áreas urogenital, etc.). La composición farmacéutica de acuerdo con el invento es útil para el tratamiento de pre-quemaduras o quemaduras de grado primero, segundo o tercero.
Según un aspecto de la invención, el uso se caracteriza en que la composición farmacéutica se pone en contacto con las lesiones de la piel dentro de un período no superior a 60 segundos después del contacto con la causa de la pre-quemadura o quemadura en el caso de una administración tópica o en menos de o igual a 30 minutos después del contacto con la causa de la pre-quemadura o quemadura en el caso de administración por inyección.
Preferiblemente, el uso se caracteriza en que la composición farmacéutica se pone en contacto con las lesiones de la piel dentro de un período no superior a 45 segundos de contacto con la causa de la pre-quemadura o ardor en el caso una administración tópica.
De acuerdo a un modo de realización del invento, el uso se caracteriza en que la composición farmacéutica se pone en contacto con las lesiones de la piel dentro de un período no superior a 25 minutos después del contacto con la causa de pre-quemadura o quemadura en el caso de administración por inyección.
De acuerdo a un modo de realización del invento, el uso de la composición farmacéutica se caracteriza en que se administra a posteriori 30 veces durante 60 minutos, o 20 veces durante 60 minutos, o 10 veces durante 30 minutos, o 5 veces durante 15 minutos.
El presente invento se refiere también a un método de tratamiento terapéutico, caracterizado por lo que la composición farmacéutica, de acuerdo con el presente invento, se pone en contacto con una quemadura en la piel y, en particular con una pre-quemadura de la piel .
Ventajosamente, el método de tratamiento terapéutico se caracteriza en que la composición farmacéutica se pone en contacto con las lesiones de la piel dentro de un período no superior a 60 segundos después del contacto con la causa de la pre-quemadura o quemadura de la piel en el caso de una administración tópica o en menos de o igual a 30 minutos en el caso de administración por inyección.
Preferiblemente, el método de tratamiento terapéutico de acuerdo al presente invento se caracteriza en que la composición farmacéutica se pone en contacto con lesiones de la piel dentro de menos de o igual a 45 segundos después del contacto con la causa de la pre-quemadura o quemadura en la piel en el caso de administración tópica.
De acuerdo a un modo de realización, el método de tratamiento terapéutico de acuerdo con el presente invento se caracteriza en que la composición farmacéutica se pone en contacto con lesiones de la piel dentro de menos que o igual a 25 minutos después del contacto con la causa de las pre-quemaduras o quemaduras en la piel en el caso de administración por inyección.
El presente invento se refiere también a un método de tratamiento terapéutico para reducir la intensidad del dolor debido a un choque térmico caracterizado por lo que la composición farmacéutica se pone en contacto con lesiones de la piel dentro de menos de o igual a 60 segundos desde el el contacto con la causa de la pre-quemadura o quemadura de la piel en el caso de una administración tópica o en menos de o igual a 30 minutos en el caso de administración por inyección.
Ejemplo 1: Ensayos Clínicos
A) Protocolo de los ensayos clínicos
La composición farmacéutica según el invento se ensayó en varios pacientes con pre-quemaduras de diferente origen y gravedad. Para cada uno de los siguientes casos, la composición farmacéutica se ha aplicado directamente sobre la pre-quemadura de la piel dentro de los 45 segundos de contacto con la causa de la quemadura y a continuación en forma regular en un período definido.
B) Los resultados de los ensayos clínicos Paciente 1: Este paciente tenía una pre-quemadura de segundo grado que originalmente provenía de un contacto directo del brazo con un horno de resistencia caliente a 350 ° C. La composición farmacéutica de acuerdo con el invento se ha aplicado dentro de los 45 segundos a contar del contacto con el horno caliente a 350°C, luego se aplicó cada 3 minutos durante 15 minutos y luego de manera constante durante dos días . Después de este período, todas las lesiones visibles en la piel desaparecieron: el área de la piel afectada no mostró eritema o ampollas y no se separa. El dolor desapareció después de 3 horas .
Paciente 2: Esta paciente presentaba una pre-quemadura de segundo grado causada por el contacto de la palma de la mano con una broca de lavado a 400 ° C. La composición farmacéutica de acuerdo con el invento se ha aplicado dentro de los 45 segundos de contacto con la broca de lavado, a continuación se ha aplicado en forma regular durante dos días. Después de este período, todas las lesiones visibles en la piel desaparecieron: el área de la piel afectada no mostró eritema o ampollas y no se separa. El dolor desapareció después de dos horas .
Paciente 3 : Este paciente tenía una pre-quemadura de primer grado causada por el contacto de la mano con el vapor de agua. La composición farmacéutica de acuerdo con el invento se ha aplicado dentro de los 45 segundos después del contacto con el vapor de agua, luego se ha aplicado en forma regular durante 3 horas. Después de este período, todas las lesiones visibles en la piel desaparecieron: el área de la piel afectada no mostró eritema o ampollas y no se separa.
Este evento se repitió en otros cinco pacientes. El dolor desapareció después de 10 minutos.
Paciente 4 : Este paciente tenia uan pre-quemadura de segundo grado "A" causada por la fricción de la cadena de su motosierra térmica en el muslo. La composición farmacéutica de acuerdo con el invento se ha aplicado dentro de los 45 segundos de contacto con la cadena de la motosierra, a continuación se aplico en forma regular durante tres días. Después de este período, las lesiones cutáneas visibles desaparecieron: el área de la piel afectada no mostró eritema o ampollas y no se separa. El dolor desapareció después de 10 horas.
Paciente 5: Este paciente presentaba una pre-quemadura de segundo grado "B", causada por el contacto con un tubo de escape de una motocicleta sobre la pierna. La composición farmacéutica de acuerdo con el invento se ha aplicado dentro de los 45 segundos de contacto con el tubo de escape de motocicleta y a continuación se ha aplicado en forma regular durante tres días . Después de 5 días , todas las lesiones visibles en la piel desaparecieron: el área de la piel afectada no mostró eritema o ampollas y no se separa. El dolor desapareció después de 24 horas.
Estos resultados demuestran que la composición farmacéutica de acuerdo con el invento es particularmente eficaz para el tratamiento de pre-quemaduras y para reducir significativamente los daños en la piel causado por las mismas. Considerando que generalmente se observa que el tiempo requerido para que las lesiones de la piel causadas por una quemadura de segundo grado desaparezcan es de dos semanas, en el caso de usar la composición farmacéutica de acuerdo con el invento, este término se reduce a 2 o 3 días. Esta disminución significativa en el tiempo de curación puede también reducir el riesgo de infección causada por microorganismos (bacterias u hongos) generalmente observadas después de 7 días en el caso de lesiones de la piel causadas por una quemadura. Además, debe tenerse en cuenta que el dolor causado por lesiones de la piel se redujo significativamente por el uso de la composición farmacéutica de acuerdo con el invento.
Ejemplo 2: Una composición farmacéutica de acuerdo con el invento
Claims (21)
1. Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende al menos 4% en peso respecto al peso total de la composición de un ingrediente activo seleccionado entre cetearílico octanoato y / o ácido hexanoico, en combinación con cera de abejas y, opcionalmente, uno o más excipiente (s) farmacéuticamente aceptable (s) .
2. Una composición farmacéutica según la reivindicación 1, caracterizada porque el principio activo es octanoato de cetearilo.
3. Una composición farmacéutica según la reivindicación 1 o 2, caracterizada porque comprende entre 4 a 15% en peso de ingrediente activo con respecto al peso total de la composición.
4. Una composición farmacéutica de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 3 que se caracteriza porque comprende 2 a 5% en peso de cera de abejas con respecto al peso total de la composición.
5. Composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 4 caracterizada porque la relación entre el principio activo y cera de abeja es entre 0,8 y 7,5.
6. Una composición farmacéutica de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 5, que se caracteriza porque es un "agua en aceite" o "aceite en agua".
7. Una composición farmacéutica de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 6 que se caracteriza porque comprende una o más aditivo (s) adicional (es) seleccionado (s) entre el dexpantenol y / o polidimetilsiloxano (dimeticona) .
8. Una composición farmacéutica de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 7 que se caracteriza porque comprende uno o más anestésicos locales (UX) seleccionado (s) entre: lidocaína, prilocaína, scandicaine, prilocaína, etidoca na, bupivacaína , ropivacaína, levobupivacaína, articaína y mepivacaína.
9. Una composición farmacéutica de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 8 que se caracteriza porque comprende además uno o más aceite (s) esencial (es) o uno de su (s) derivado (s) seleccionado (s) entre el grupo formado por : aceite esencial de Melaleuca alterniflora o uno de sus derivados, aceite esencial o Tepescohuite uno de sus derivados, aceite esencial de eucalipto o un derivado del mismo, el aceite esencial de tomillo o uno de sus derivados, aceite esencial de romero o uno de sus derivados, aceite esencial de limón o un derivado del mismo, el aceite esencial de clavo o un sus derivados, aceite esencial de canela o una de sus derivados, aceite esencial de pino o un derivado del mismo, el aceite esencial de lavanda o un derivado del mismo, el aceite esencial de Cistus ladaniferus o uno de sus derivados, aceite esencial de hierba de San Juan o un aceite derivado del mismo, esencial y aceite de rosa mosqueta o un derivado del misma.
10. Una composición farmacéutica de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 9 que se caracteriza porque comprende además uno o más aceite (s) esencial (es) o uno de su (s) derivado (s) seleccionado (s) entre el grupo formado por : aceite esencial de Melaleuca alterniflora o un derivado del mismo y el aceite esencial de Tepescohuite o uno de sus derivados, aceite esencial de hierba de San Juan o un derivado del mismo y el aceite esencial de rosa moscatel o un derivado del mismo.
11. Una composición farmacéutica de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 10 que se caracteriza porque se administra por vía tópica o por inyección.
12. El uso de una composición farmacéutica de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 11 para el tratamiento de quemaduras o pre-quemaduras de la piel .
13. El uso de acuerdo con la reivindicación 12, caracterizado porque la composición farmacéutica se pone en contacto con lesiones de la piel, en un tiempo menor o igual a 60 segundos después del contacto con la causa de la pre-quemadura o quemadura en el caso de una administración tópica en menos de o igual a 30 minutos después del contacto con la causa de la pre-quemadura o quemadura en el caso de administración por inyección.
14. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 12 o 13 caracterizado porque la composición farmacéutica se pone en contacto con lesiones de la piel dentro de menos de o igual a 45 segundos después del contacto con la causa de la pre-quemadura en caso de una administración tópica.
15. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 12 o 13 caracterizado porque la composición farmacéutica se pone en contacto con lesiones de la piel dentro de menos de o igual a 25 minutos después del contacto con la causa de la pre-quemadura en caso de la administración mediante inyección.
16. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 12 a 15, caracterizado porque la composición farmacéutica se administra a posteriori 30 veces tan durante 60 minutos.
17. Método de tratamiento terapéutico, caracterizado porque la composición farmacéutica de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 11 se pone en contacto con una pre-quemadura o quemadura de la piel .
18. Método de tratamiento terapéutico de acuerdo con la reivindicación 17 caracterizado porque la composición farmacéutica se pone en contacto con lesiones de la piel dentro de menos de o igual a 60 segundos después del contacto con la causa de la quemadura o pre-quemadura de la piel en el caso de una administración tópica o en menos de o igual a 30 minutos en el caso de administración por inyección.
19. Método de tratamiento terapéutico de acuerdo con una de las reivindicaciones 17 a 18 caracterizado porque la composición farmacéutica se pone en contacto con lesiones de la piel dentro de menos de o igual a 45 segundos después del contacto con la causa de la quemadura o pre-quemadura en la piel en el caso de una administración tópica.
20. Método de tratamiento terapéutico de acuerdo con una de las reivindicaciones 17 a 18 caracterizado porque la composición farmacéutica se pone en contacto con lesiones de la piel dentro de menos de o igual a 25 minutos después del contacto con la causa de la quemadura o pre-quemadura en la piel en el caso de administración por inyección.
21. Método de tratamiento terapéutico para reducir la intensidad del dolor debido a un choque térmico, caracterizado porque la composición farmacéutica se pone en contacto con lesiones de la piel dentro de menos de o igual a 60 segundos después del contacto con la causa de la quemadura o pre-quemadura en el caso de administración tópica o en menos de o igual a 30 minutos en el caso de administración por inyección.
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| US6099866A (en) * | 1986-01-31 | 2000-08-08 | Slimak; K. M. | Compositions for topical application and other products from fresh beeswaxes |
| BE1002340A6 (nl) * | 1988-07-28 | 1990-12-27 | Den Daele Marc Van | Geneesmiddel voor de behandeling van brandwonden. |
| BE1004300A6 (nl) * | 1989-06-16 | 1992-10-27 | Sollie Philippe | Geneesmiddel voor het behandelen van een droge jeukende huid. |
| DE19504398A1 (de) * | 1995-02-10 | 1996-08-14 | Beiersdorf Ag | Tocopherylglycoside, ihre Herstellung sowie ihre Verwendung als Tenside, als Antioxidantien sowie als der Zellalterung vorbeugender Wirkstoff in kosmetischen oder pharmazeutischen Zubereitungen |
| CN1062736C (zh) * | 1995-11-23 | 2001-03-07 | 苏克俭 | 烧伤外用乳浊液 |
| US5958420A (en) * | 1997-03-13 | 1999-09-28 | Nortrade Medical, Inc. | Treatment of burns, cuts, and abrasions of the skin |
| US6027716A (en) * | 1997-04-02 | 2000-02-22 | Farmo-Nat Ltd. | Synergistic herbal extracts |
| IL127943A (en) * | 1999-01-07 | 2010-12-30 | Shlomo Magdassi | Pharmaceutical and cosmetic compositions for the treatment of skin disorders |
| US7285570B2 (en) * | 2003-04-17 | 2007-10-23 | The Procter & Gamble Company | Compositions and methods for regulating mammalian keratinous tissue |
| CN1481861A (zh) * | 2003-07-01 | 2004-03-17 | 张德明 | 烧、烫伤外用治疗药剂 |
| JP4256389B2 (ja) * | 2003-11-17 | 2009-04-22 | セダーマ | テトラペプチドとトリペプチドの混合物を含む組成物 |
| US20080031905A1 (en) * | 2006-08-02 | 2008-02-07 | Cram John O | Method for treatment of burns |
| DE102009013552A1 (de) * | 2008-03-17 | 2010-08-05 | Ahava - Dead Sea Laboratories Ltd., Kibbutz Mitzpe Shalem | Emulsionen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
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