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MX2012005555A - Composiciones y procesos para mejorar la clarificacion por fosfatacion de licores y jarabes de azucar. - Google Patents

Composiciones y procesos para mejorar la clarificacion por fosfatacion de licores y jarabes de azucar.

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Publication number
MX2012005555A
MX2012005555A MX2012005555A MX2012005555A MX2012005555A MX 2012005555 A MX2012005555 A MX 2012005555A MX 2012005555 A MX2012005555 A MX 2012005555A MX 2012005555 A MX2012005555 A MX 2012005555A MX 2012005555 A MX2012005555 A MX 2012005555A
Authority
MX
Mexico
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reagent
particulate
composition
sulfur
phosphating
Prior art date
Application number
MX2012005555A
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English (en)
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MX348189B (es
Inventor
James Bushong
M Sarir Emmanuel
Original Assignee
Carbo Ua Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Carbo Ua Ltd filed Critical Carbo Ua Ltd
Publication of MX2012005555A publication Critical patent/MX2012005555A/es
Publication of MX348189B publication Critical patent/MX348189B/es

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    • C13SUGAR INDUSTRY
    • C13BPRODUCTION OF SUCROSE; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • C13B20/00Purification of sugar juices
    • C13B20/16Purification of sugar juices by physical means, e.g. osmosis or filtration
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C13BPRODUCTION OF SUCROSE; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
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    • C13B20/123Inorganic agents, e.g. active carbon

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  • Saccharide Compounds (AREA)
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Abstract

Un proceso para mejorar la clarificación por fosfatación de azúcares puede incluir el agregado a un licor de azúcar de una composición que tiene al menos un reactivo de azufre particulado y al menos uno o más de otros sólidos particulados que se seleccionan entre un reactivo de fósforo particulado, un reactivo de carbón particulado, un reactivo de aluminio particulado, un coadyuvante de filtración particulado, y un reactivo de amonio particulado. La composición se puede agregar al tanque de reacción química de fosfatación o antes del tanque de reacción química de fosfatación. Los productos químicos para fosfatación, por ejemplo decolorante polimérico, ácido fosfórico, cal y un floculante, se pueden agregar en el proceso al menos cinco minutos después de agregar la composición. Al aplicar el proceso, la cantidad de productos químicos para fosfatación agregados es menor que la cantidad de productos químicos requeridos en ausencia de la adición de la composición, y la pureza del azúcar mejora, evaluada por uno o más de los parámetros de color, turbidez y cenizas.

Description

COMPOSICIONES Y PROCESOS PARA MEJORAR LA CLARIFICACIÓN POR FOSFATACIÓN DE LICORES Y JARABES DE AZÚCAR ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Campo de la invención La presente invención se relaciona en general con composiciones y métodos para mejorar la clarificación por fosfatación de licores y jarabes de azúcar.
Arte Relacionado Los procesos industriales estándar en la clarificación de licores y jarabes de azúcar incluyen un proceso de fosfatación o carbonatación (Cañe Sugar Handbook, 12ava. Ed., páginas. 454-455). En el proceso de clarificación por fosfatación, se agregan cal y ácido fosfórico a los licores o jarabes de azúcar para formar un floculo de fosfato de calcio. La formación del floculo atrapa impurezas dentro y alrededor de la matriz del floculo, y se dispersa aire dentro del jarabe o licor para hacer flotar los flóculos y remover las impurezas que hay en ellos. Se forma una escoria flotante, que contiene los flóculos y las impurezas atrapadas, en la parte superior del tanque de clarificación. Se elimina la escoria de la parte superior del tanque de clarificación, y se toma el licor o jarabe purificado de la porción inferior del tanque de clarificación. Se pueden agregar beneficiosamente floculantes y coagulantes poliméricos, tales como los ejemplificados por floculantes de poliacrilamida y coagulantes de amonio cuaternario, para potenciar el proceso de fosfatación (Cañe Sugar Handbook, 12ava Ed., páginas 454-455). Se puede impartir una clarificación adicional al licor y jarabe de azúcar después de la clarificación por fosfatación; esto se puede conseguir con filtración por arena de lecho profundo y/o proceso de decoloración adicional tal como tratamiento del licor clarificado con carbón activado en polvo (PAC) y filtración con tierra de diatomea (DE), o pasaje del licor clarificado a través de columnas de Carbón Activado Granular (GAC) o Resina de Intercambio Iónico (IER).
Otros procesos para la clarificación de licor y jarabe de azúcar recientes incluyen a aquellos que se ejemplifican en la Patente de los EE.UU. No. 5.281.279 de Gil et al. Esta patente describe un proceso para producir Azúcar Refinada a partir de jugos de azucares crudos mediante tratamiento del jugo de azúcar crudo con un floculante que puede ser cal, una fuente de iones fosfato, polielectrolito, y combinaciones de los mismos. El jugo crudo tratado se concentra mediante evaporación para formar un jarabe, con un tratamiento subsiguiente mediante floculante, luego se filtra, luego se decolora y se quitan las cenizas usando resina de intercambio iónico.
En la Patente de los EE.UU. No. 4.247.340, Cartier reivindica un proceso para purificar soluciones de azúcar impuras, que incluye la decoloración y clarificación simultáneas, que comprende poner en contacto a las soluciones de azúcar impuras con una resina de intercambio iónico submicroscópica en forma de cuentas aproximadamente esféricas de entre aproximadamente 0,01 y 1 ,5 micrones de diámetro, seguido de la separación de dicha resina de intercambio iónico de la solución de azúcar. Las partículas de resina de intercambio iónico se pueden separar en la forma de un floculo formado ya sea por las impurezas de la solución de azúcar impuro, o por el agregado de suficiente agente floculante en la solución de azúcar como para flocular todas las partículas de la resina.
Otro ejemplo de clarificación de azúcar para jugos que tienen azúcar y productos relacionados incluye el que se describe en la Patente de los EE.UU. No. 5.262.328 de Clarke et al. La composición es una mezcla seca, en polvo, de hidroxicloruro de aluminio, cal, y bentonita activada. La composición también puede incluir un agente floculante polimérico, como por ejemplo una poliacrilamida.
SÍNTESIS DE LA INVENCIÓN A la luz de la información que se describió previamente es que la presente invención provee nuevas composiciones y procesos que resultan en una mejor clarificación por fosfatación de licores y jarabes de azúcar. El proceso mejorado puede involucrar agregar composiciones ya sea directamente al tanque de reacción química de fosfatación (en donde se agregan los químicos de fosfatación tradicionales), o en alguna etapa antes del tanque de reacción química de fosfatación tal como en la estación de fundido del azúcar. También se pueden agregar las composiciones en cualquier punto en el proceso de purificación de azúcares. Las composiciones que se proveen en esta invención se mezclan íntimamente en los licores o jarabes de azúcar, y se dejan reaccionar de modo de impartir una mejora en algunas características del licor clarificado que se obtiene de allí, por ejemplo cuando los licores o jarabes de azúcar también reaccionan con los químicos que normalmente se agregan en el proceso de fosfatación.
El proceso puede incluir agregar a un licor de azúcar una composición que tiene al menos un reactivo de azufre particulado y al menos uno o más sólidos particulados que se seleccionan de un reactivo fosforoso particulado, un reactivo de sílice, un reactivo carbonáceo particulado, un reactivo de aluminio particulado, un coadyuvante de filtración particulado, y un reactivo de amonio particulado. El reactivo de azufre particulado es un compuesto con una fórmula que incluye al menos un átomo de azufre y al menos tres átomos de oxígeno. El reactivo de fósforo particulado es un compuesto que incluye al menos un átomo de fósforo y al menos tres átomos de oxígeno en la fórmula química. El reactivo de aluminio particulado es un compuesto que incluye al menos un átomo de aluminio y al menos tres átomos de oxígeno en la fórmula química. El reactivo de amonio particulado es un compuesto que tiene al menos un grupo amonio (NH ) en la fórmula química. Los ejemplos de coadyuvantes de filtración particulados incluyen tierra de diatomea y perlita. En formas de realización, la composición puede incluir un reactivo fosforoso particulado y un reactivo de sílice, un reactivo de aluminio particulado y/o un reactivo carbonáceo particulado. La composición se añade al tanque de reacción química de fosfatación o antes del tanque de reacción química de fosfatación. En algunas formas de realización, el proceso incluye agregar una composición que contiene al menos un reactivo de azufre particulado al tanque de reacción química de fosfatación o antes del tanque de reacción química de fosfatación.
En procesos ejemplificativos, se agregan químicos de fosfatación en el proceso al menos cinco minutos después de agregar la composición. Los químicos de fosfatación pueden ser, por ejemplo, un decolorante polimérico, ácido fosfórico, cal y un floculante. Los componentes de la composición se pueden agregar en forma individual al licor de azúcar, o se pueden mezclar dos o más componentes de la composición antes de agregar al licor de azúcar. En el uso del proceso, la cantidad de químicos de fosfatación que se agregan puede ser menor que la cantidad de químicos de fosfatación que se requieren en ausencia del agregado de la composición, o se puede mejorar la pureza del azúcar medida mediante uno de más entre color, turbldez y cenizas.
Una composición ejemplificativa para usar en el proceso incluye entre aproximadamente 55% y aproximadamente 85% del reactivo de azufre particulado, entre aproximadamente 15% y aproximadamente 35% del reactivo de fósforo particulado, y entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 15% de reactivo de sílice. Una composición ejemplificativa puede incluir entre aproximadamente 55% y aproximadamente 75% del reactivo de azufre particulado, entre aproximadamente 5% y aproximadamente 25% del reactivo de fósforo particulado, entre aproximadamente 2% y aproximadamente 20% del reactivo carbonáceo, entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 15% del reactivo de aluminio particulado, y entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 10% del reactivo de sílice.
Las composiciones para usar en el proceso de la invención pueden incluir al menos un reactivo de azufre particulado y uno o más de otros sólidos particulados que se seleccionan de un reactivo de sílice, un reactivo fosforoso particulado, un reactivo carbonáceo particulado, un reactivo de aluminio particulado, un coadyuvante de filtración particulado que se elige de tierra de diatomea o perlita, y un reactivo de amonio particulado. Las composiciones ejemplificativas incluyen a un reactivo de azufre particulado, un reactivo fosforoso particulado y un reactivo de sílice. Las formas de realización ejemplificativas también pueden incluir un reactivo de aluminio particulado y un reactivo carbonáceo. Las formas de realización ejemplificativas pueden incluir un reactivo de amonio particulado. En formas de realización, la proporción de reactivo de azufre particulado a reactivo de fósforo particulado puede ser entre aproximadamente 1 :1 y aproximadamente 5:1 o entre aproximadamente 3:1 y aproximadamente 4:1. Las composiciones ejemplificativas pueden incluir entre aproximadamente 55% y aproximadamente 85% del reactivo de azufre particulado, entre aproximadamente 15% y aproximadamente 35% del reactivo de fósforo particulado, y entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 15% del reactivo de sílice o entre aproximadamente 55% y aproximadamente 75% del reactivo de azufre particulado, entre aproximadamente 5% y aproximadamente 25% del reactivo de fósforo particulado, entre aproximadamente 2% y aproximadamente 20% del reactivo carbonáceo, entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 15% del reactivo de aluminio particulado, y entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 10% del reactivo de sílice.
La presente invención provee ventajas sobre las metodologías existentes que no se han descubierto previamente. La invención puede permitir una capacidad y rendimiento incrementados en el proceso de refinamiento de azucares. Esto puede permitir una mayor producción por unidad de tiempo o una disminución en el tiempo que se requiere para producir la misma cantidad de azúcar. Las composiciones y procesos de la presente invención también proveen un azúcar más altamente refinado después del proceso de clarificación. Esto puede reducir o eliminar la necesidad de procesos adicionales corriente abajo tales como decoloración por resina de intercambio iónico o carbón activado. La eliminación o la reducción de la necesidad de procesos corriente abajo puede reducir el tiempo de refinamiento, reducir costos por químicos y proveer ahorros mediante reducción de la necesidad de desechar químicos. Los azucares cristalinos refinados que se producen usando composiciones y métodos de acuerdo a la presente invención usualmente muestra menos turbidez, menos sedimento, menos cenizas, y menos color.
Otras características novedosas y otros objetos de la presente invención se harán evidentes al ver la siguiente descripción detallada, la exposición y las reivindicaciones adjuntas DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LAS FORMAS DE REALIZACIÓN Aunque ahora se describirán formas de realización específicas de la presente invención, se debería entender que dichas formas de realización solamente se ofrecen como ejemplos y sólo son ilustrativas de un pequeño número de las muchas formas de realización específicas posibles que pueden representar las aplicaciones de los principios de la presente invención. Los cambios y modificaciones realizados por alguien con experiencia en el arte a la cual pertenece la presente invención se encuentran dentro del espíritu y alcance y se contemplan en la presente invención según se la define en las reivindicaciones adjuntas. Todas las referencias citadas en la presente se incorporan a modo de referencia como si cada una se hubiera incorporado individualmente.
El presente proceso comprende la adición de composiciones ya sea directamente en el tanque de reacción química de fosfatacion (en donde se agregan las sustancias químicas de fosfatacion tradicionales), o en alguna etapa anterior al tanque de reacción química de fosfatacion, tal como en la estación de fusión de azúcares, si bien, como se describirá más adelante, la composición se puede agregar en otras etapas del proceso de refinamiento. En formas de realización indicativas, las composiciones de acuerdo con la invención se agregan junto con los ingredientes que típicamente se agregan durante un proceso de fosfatacion tradicional. Sin embargo, el uso de las composiciones de la presente provee una clarificación mejorada mientras que al mismo tiempo posiblemente permita una reducción en las cantidades de reactivos de fosfatacion tradicionales usados durante la clarificación. En algunas formas de realización indicativas, las composiciones de la invención se agregan antes del paso de fosfatacion. Por ejemplo, las composiciones se pueden agregar para un contacto con el licor de azúcar durante al menos aproximadamente 5 minutos antes del tratamiento de fosfatacion tradicional, al menos aproximadamente 10 minutos antes del tratamiento de fosfatacion tradicional, al menos aproximadamente 15 minutos antes del tratamiento de fosfatacion, al menos aproximadamente 20 minutos antes del tratamiento de fosfatacion o al menos aproximadamente 30 minutos antes del tratamiento de fosfatación. El tratamiento de fosfatación puede tener lugar en un tanque de reacción química de fosfatación.
La fosfatación puede incluir el tratamiento con los reactivos usados típicamente en los procesos de fosfatación a cualquier concentración y en cualquier cantidad. Sin embargo, la presente invención puede proveer mejores resultados aún cuando se usan cantidades reducidas de sustancias químicas de fosfatación. Por ejemplo, en los procesos que utilizan una mezcla de un decolorante polimérico, un ácido fosfórico, un floculante y una cal hidratada, se puede reducir la cantidad de uno o más reactivos o se puede reducir la cantidad total de reactivos a menos que aproximadamente 90% de la cantidad utilizada normalmente, a menos que aproximadamente 75% de la cantidad utilizada normalmente, a menos que aproximadamente 60% de la cantidad utilizada normalmente o a menos que aproximadamente 50% de la cantidad utilizada normalmente. Por ejemplo, se puede reducir la cantidad de decolorante polimérico a un valor entre aproximadamente 20% y aproximadamente 80% de la cantidad requerida de otra manera, se puede reducir la cantidad de ácido fosfórico a un valor entre aproximadamente 30% y aproximadamente 80% de la cantidad requerida de otra manera y se puede reducir la cantidad de cal hidratada a un valor entre aproximadamente 60% y aproximadamente 90% de la cantidad requerida de otra manera.
Como alternativa, las composiciones se pueden agregar en cualquier punto en el proceso de purificación de azúcares. Las composiciones se mezclan íntimamente en los licores o jarabes de azúcares, y se deja que los licores o jarabes de azúcares reaccionen con la composición agregada para así impartir una mejora en algunas características del licor clarificado obtenido a partir del mismo.
El término "licor de azúcar" o "jarabe de azúcar", según se usa en la presente, se refiere a cualquier licor o jarabe que contiene un azúcar. En algunas formas de realización indicativas, el azúcar deriva de una fuente vegetal tal como, por ejemplo, maíz, caña de azúcar o remolacha azucarera. Los ejemplos de licores y/o jarabes de azúcar incluyen soluciones de licores o jarabes de caña de azúcar o remolacha azucarera, endulzantes derivados de almidón hidrolizado tales como jarabe de maíz de alta fructosa y glucosa, u otros que se utilizan en el arte. Se pueden usar diversas composiciones en el proceso de fosfatación de acuerdo con la presente invención. En general, las composiciones pueden incluir uno o más componentes seleccionados entre un reactivo de azufre particulado, un reactivo de fósforo particulado, un reactivo de aluminio particulado, un reactivo de sílice, un reactivo carbonáceo, un adyuvante de filtración particulado, un reactivo de amonio particulado y un decolorante polimérico. Algunos de los componentes de las composiciones de la presente han sido utilizados anteriormente en un proceso de refinamiento del azúcar. Sin embargo, en general, estos materiales se usan tradicionalmente en los procesos corriente abajo, es decir después de la clarificación por fosfatación. Se ha encontrado que el tratamiento con las composiciones de la presente antes, o como parte, del proceso de fosfatación, provee resultados superiores y ventajas inesperadas frente a los procesos de fosfatación existentes.
El reactivo de azufre particulado es un particulado sólido que incluye al menos un átomo de azufre y al menos tres átomos de oxígeno en la fórmula química. Por ejemplo, el reactivo de azufre particulado puede ser un compuesto que incluye un ion de la fórmula general SyOx donde y en general es 1-2 y x 2,0y. En los reactivos particulados derivados de azufre indicativos, cuando y = 1 , x es 3 o más, y cuando y = 2, x = 4 o más). Los ejemplos de reactivos derivados de azufre incluyen sales sulfito (S032-), sales bisulfito (HS03-), sales sulfato (S042-), sales sulfato ácido (HS04-) sales, sales metabisulfito (S205-2), sales hidrosulfito (S204-2) y otros. Los ejemplos específicos incluyen sulfito de sodio, bisulfito de sodio, metabisulfito de sodio, sulfato de sodio, bisulfato de sodio, y hidrosulfito de sodio (ditionito de sodio). Las personas con experiencia en el arte reconocerán que hay compuestos reactivos particulados derivados del azufre adicionales que son apropiados.
El reactivo de fósforo particulado es un particulado sólido que incluye al menos un átomo de fósforo y al menos tres átomos de oxígeno en la fórmula química. Por ejemplo, el reactivo de fósforo particulado puede ser un compuesto que incluye un ion de la fórmula general PyOx, donde y en general es 1-2 y x = 2,0y. En los reactivos particulados derivados de fósforo indicativos, cuando y = 1 , x es 3 o más, y cuando y = 2, x = 4 o más). Los ejemplos de reactivos derivados de fósforo incluyen compuestos fosfito monoácido (HP032-), compuestos fosfato diácido (H2P041-), compuestos fosfato monoácido (HP042-), compuestos pirofosfato ácido (H2P2072-), y compuestos metafosfato (P03). Los ejemplos específicos incluyen fosfito monoácido de sodio (Na2HP03), fosfito monoácido de amonio, ((NH4)2HP03), fosfato monobásico de sodio (NaH2P04), fosfato monobásico de calcio (Ca(H2P04)2), fosfato monobásico de amonio (NH4H2P04), fosfato dibásico de sodio (Na2HP04), fosfato dibásico de amonio ((??4)2?2??4) y pirofosfato ácido de sodio (Na2H2P207). Las personas con experiencia en el arte reconocerán que existen compuestos adicionales que son reactivos particulados derivados de fósforo apropiados.
El reactivo de aluminio particulado es un particulado sólido seleccionado entre un grupo de compuestos de aluminio que comprende al menos un átomo de aluminio y al menos tres átomos de oxígeno en la fórmula química. Los ejemplos específicos incluyen sulfato de aluminio y amonio (AINH4(S04)2), hidroxicloruro de aluminio (AI2(OH)5CI), óxido de aluminio (AI203), sulfato de aluminio y potasio (AIK(S04)2), sulfato de aluminio y sodio (AINa(S04)2), sulfato de aluminio (AI2(S04)3), y diversas permutaciones de compuestos que frecuentemente se denominan policloruros de aluminio o clorhidratos de aluminio designados por la fórmula general (AlnCI(3n-m)(OH)m. Las personas con experiencia en el arte reconocerán que hay compuestos adicionales que son reactivos particulados derivados de aluminio apropiados.
El término "decolorante polimérico", según se define en la presente, se refiere a polímeros orgánicos que con frecuencia se clasifican como un precipitante de color para su uso en soluciones de azúcares, y típicamente puede ser una sustancia líquida o cerosa. Cualquier decolorante polimérico que se pueda usar en el proceso de purificación de azúcares es aceptable, por ejemplo, los que contienen una carga positiva sobre un átomo de nitrógeno. Los ejemplos de decolorantes poliméricos incluyen polímeros de dimetilamina-epiclorohidrina tal como Magnafloc LT-31 , polímeros de cloruro de dimetildialquilamonio tal como Magnafloc LT-35 suministrado por Ciba Chemicals, y cloruro de dimetil-di-sebo-amonio. El decolorante polimérico se puede preparar como una solución diluida en agua u otro solvente apropiado; a menos que se indique lo contrario, el porcentaje en peso del decolorante polimérico de la mezcla se define aquí como el porcentaje en peso de la solución de polímero que se añade a la mezcla, independientemente de si la solución de polímero se añade en el "estado en que se lo comercializa" (típicamente, con un contenido de sólidos de entre 30% y 50%) o en un "estado más diluido" con agua u otro solvente apropiado. Si el decolorante polimérico se diluye primero en agua u otro solvente apropiado, se puede diluir en entre aproximadamente 5 y 95% en peso de polímero en el "estado en que se lo comercializa" con respecto al solvente, por ejemplo entre aproximadamente 10 y 80% en peso de polímero en el "estado en que se lo comercializa", o entre aproximadamente 40 y 75% en peso de polímero en el "estado en que se lo comercializa", donde el resto comprende agua u otro solvente apropiado. En otros ejemplos, el decolorante polimérico disponible comercialmente se puede diluir con agua en un relación de entre aproximadamente 3:1 de decolorante disponible comercialmente - agua y aproximadamente 1 :3 de decolorante disponible comercialmente - agua. Por ejemplo, las soluciones de decolorante polimérico se pueden preparar por adición de aproximadamente tres partes del reactivo disponible comercialmente a aproximadamente una parte de agua, o aproximadamente 2 partes del reactivo disponible comercialmente a aproximadamente 1 parte de agua, o aproximadamente 1 parte del reactivo disponible comercialmente a aproximadamente 1 parte de agua, o aproximadamente 1 parte del reactivo disponible comercialmente a aproximadamente 2 partes de agua, o aproximadamente 1 parte del reactivo disponible comercialmente a aproximadamente 3 partes de agua. Las soluciones acuosas, por ejemplo una solución de azúcar de una solución que contiene uno o más reactivos particulados como se describe en la presente, se pueden usar para diluir el decolorante polimérico disponible comercialmente en lugar de agua pura. La dilución del decolorante polimérico del "estado en que se lo comercializa" puede facilitar el mezclado del decolorante polimérico con diversos polvos de acuerdo con distintas formas de realización de la presente invención.
El reactivo de sílice es un particulado sólido que se clasifica como una sílice amorfa o como un dióxido de silicio amorfo (Si02 amorfo). Algunas veces, dichos reactivos de sílice también se denominan "sílice precipitada". En algunas formas de realización, el reactivo de sílice se puede agregar como un sol-gel.
El reactivo carbonáceo particulado es un particulado sólido que se clasifica como un carbón activado, y aquí se lo denomina también como un carbón activado particulado. Se puede utilizar cualquier carbón activado particulado; los reactivos carbonaceos indicativos incluyen, por ejemplo, los carbones activados decolorantes tales como los carbones decolorantes activados con ácido. Un reactivo carbonáceo particulado puede ser cualquier reactivo carbonáceo particulado apropiado para su uso en un proceso de refinamiento de azúcar. En algunas formas de realización indicativas, el tamaño de las partículas del reactivo carbonáceo particulado puede estar dentro del rango, por ejemplo, de entre aproximadamente 0,01 micrón y aproximadamente 300 micrones; entre aproximadamente 1 micrón y aproximadamente 300 micrones; entre aproximadamente 5 micrones y aproximadamente 250 micrones; o entre aproximadamente 50 micrones y aproximadamente 250 micrones o puede tener un tamaño de partícula promedio dentro de dichos rangos.
Un "adyuvante de filtración particulado", según se define en la presente, se refiere a cualquier sólido particulado que en general se clasifica como un adyuvante de filtración. Se puede usar cualquier adyuvante de filtración adecuado para su uso en un proceso de purificación de azúcares. Los ejemplos de adyuvantes de filtración particulados incluyen tierra de diatomeas y perlita.
El reactivo de amonio particulado es un sólido particulado que contiene una fuente de amonio (NH4). Los ejemplos específicos incluyen bicarbonato de amonio (NH4HC03), fosfato dibásico de amonio ((NH4)2HP04), sulfito de amonio ((NH4)2S03), fosfito ácido de amonio, ((NH4)2HP03) y fosfato monobásico de amonio (NH4H2P04). En algunas formas de realización, el reactivo de amonio particulado es un compuesto que provee una fuente de amonio (NH4+) que permite obtener un pH en solución acuosa mayor que 7,0. Las personas con experiencia en el arte reconocerán que existen compuestos adicionales que son reactivos particulados derivados de amonio apropiados.
En algunas formas de realización indicativas, el tamaño de partícula de los componentes particulados que se utilizan en la composición puede estar dentro del rango entre, o puede tener un tamaño de partícula promedio dentro del rango, por ejemplo, de entre aproximadamente 0,01 micrón y aproximadamente 300 micrones; de entre aproximadamente 1 micrón y aproximadamente 300 micrones; de entre aproximadamente 30 micrones y aproximadamente 300 micrones; o de entre aproximadamente 50 micrones y aproximadamente 250 micrones.
Las composiciones de acuerdo con la invención se pueden agregar en alguna etapa antes del tanque de reacción química de fosfatacion, directamente en el tanque de reacción química de fosfatacion, así como en cualquier otro punto en el proceso de purificación de azúcares. Las composiciones que contienen múltiples sólidos particulados que se describen en la presente pueden, en algunos casos, ofrecer mayores mejoras en el proceso. Se puede variar la cantidad de los diferentes aditivos y la cantidad de cada uno para obtener la cantidad de clarificación deseada. Las composiciones se pueden agregar al proceso como componentes individuales o se preparan primero como mezclas elaboradas y se incorporan como componentes compuestos al proceso. Las composiciones también se pueden agregar mezclando algunos componentes antes de agregarlos y agregando otros componentes individualmente.
Los ejemplos de composiciones de utilidad para la presente invención incluyen: Forma de realización ejemplificativa (1 ) Se añade al menos un reactivo de azufre en partículas en el tanque de reacción química en el momento de la fosfatacion o antes. De manera opcional, además del reactivo de azufre, la composición puede incluir uno o más entre el reactivo en partículas de fósforo, el reactivo en partículas de aluminio, el reactivo de sílice, el reactivo carbonáceo en partículas, el elemento para filtro particulado, y un reactivo de amoníaco particulado. Cuando está presente un componente adicional, el reactivo de azufre puede estar presente en una cantidad de entre aproximadamente 1 % y aproximadamente 99% (en peso ), por ejemplo entre aproximadamente 10 y 99%, o entre aproximadamente 20 y 97% de la composición.
Forma de realización ejemplificativa (2): Una mezcla que contiene al menos un reactivo de azufre en partículas, y al menos un reactivo de fósforo en partículas. En las composiciones ejemplificativas de acuerdo con esta realización, la composición comprende entre aproximadamente 1 % y aproximadamente 99% del reactivo de azufre y entre aproximadamente 99% y aproximadamente 1 % del reactivo de fósforo. En otras realizaciones ejemplificativas, la composición comprende entre aproximadamente 10% y aproximadamente 90% del reactivo de azufre y entre aproximadamente 90% y aproximadamente 10% del reactivo de fósforo. En aun otras realizaciones ejemplificativas, la composición comprende aproximadamente 75% del reactivo de azufre y aproximadamente 25% del reactivo de fósforo.
Forma de realización ejemplificativa (3): Una mezcla que contiene al menos un reactivo de azufre en partículas, y al menos un reactivo en partículas de aluminio. En las composiciones ejemplificativas de acuerdo con esta realización, la composición comprende entre aproximadamente 1 % y aproximadamente 99% del reactivo de azufre y entre aproximadamente 99% y aproximadamente 1 % del reactivo de aluminio. En otras realizaciones ejemplificativas, la composición comprende entre aproximadamente 10% y aproximadamente 90% del reactivo de azufre y entre aproximadamente 90% y aproximadamente 10% del reactivo de aluminio. En aun otras realizaciones ejemplificativas, la composición comprende aproximadamente 85% del reactivo de azufre y aproximadamente 15% del reactivo de aluminio.
Forma de realización ejemplificativa (4): Una mezcla que contiene al menos un reactivo de azufre en partículas, y al menos un reactivo de sílice. En las composiciones ejemplificativas de acuerdo con esta realización, la composición comprende entre aproximadamente 1 % y aproximadamente 99% del reactivo de azufre y entre aproximadamente 99% y aproximadamente 1 % del reactivo de sílice. En otras realizaciones ejemplificativas, la composición comprende entre aproximadamente 5% y aproximadamente 95 % del reactivo de azufre y entre aproximadamente 95% y aproximadamente 5% del reactivo de sílice. En aun otras realizaciones ejemplificativas, la composición comprende aproximadamente 95% del reactivo de azufre y aproximadamente 5% del reactivo de sílice.
Forma de realización ejemplificativa (5): Una mezcla que contiene al menos un reactivo de azufre en partículas, y al menos un reactivo carbonáceo en partículas. En las composiciones ejemplificativas de acuerdo con esta realización, la composición comprende entre aproximadamente 1 % y aproximadamente 99% del reactivo de azufre y entre aproximadamente 99% y aproximadamente 1 % del reactivo carbonáceo. En otras realizaciones ejemplificativas, la composición comprende entre aproximadamente 10% y aproximadamente 90% del reactivo de azufre y entre aproximadamente 90% y aproximadamente 10% del reactivo carbonáceo. En aun otras realizaciones ejemplificativas, la composición comprende aproximadamente 90% del reactivo de azufre y aproximadamente 10% del reactivo carbonáceo.
Forma de realización ejemplificativa (6): Una mezcla que contiene al menos un reactivo de azufre en partículas, y al menos un elemento para filtro particulado. En las composiciones ejemplificativas de acuerdo con esta realización, la composición comprende entre aproximadamente 1 % y aproximadamente 99% del reactivo de azufre y entre aproximadamente 99% y aproximadamente 1 % del elemento para filtro particulado. En otras realizaciones ejemplificativas, la composición comprende entre aproximadamente 10% y aproximadamente 90% del reactivo de azufre y entre aproximadamente 90% y aproximadamente 10% del elemento para filtro particulado. En aun otras realizaciones ejemplificativas, la composición comprende aproximadamente 75% del reactivo de azufre y aproximadamente 25% del elemento para filtro particulado.
Forma de realización ejemplificativa (7): Una mezcla que contiene al menos un reactivo de azufre en partículas, y al menos un reactivo de amoníaco en partículas. En las composiciones ejemplificativas de acuerdo con esta realización, la composición comprende entre aproximadamente 1 % y aproximadamente 99% del reactivo de azufre y entre aproximadamente 99% y aproximadamente 1 % del reactivo de amoníaco en partículas. En otras realizaciones ejemplificativas, la composición comprende entre aproximadamente 10% y aproximadamente 90% del reactivo de azufre y entre aproximadamente 90% y aproximadamente 10% del reactivo de amoníaco en partículas. En aun otras realizaciones ejemplificatívas, la composición comprende aproximadamente 75% del reactivo de azufre y aproximadamente 25% del reactivo de amoníaco en partículas.
Forma de realización ejemplificativa (8): Una combinación de cualquiera de las realizaciones (1 ) a (7), ya sea como mezclas de componentes terciarios (por ejemplo, una combinación de al menos un reactivo de azufre en partículas, al menos un reactivo de fósforo en partículas, y al menos un reactivo de sílice), o como mezclas de componentes cuaternarios (por ejemplo, una combinación de al menos un reactivo de azufre en partículas, al menos un reactivo de fósforo en partículas, al menos un reactivo de sílice, y al menos un reactivo carbonáceo ), o como mezcla de cinco componentes (por ejemplo una » ? combinación de al menos un reactivo de azufre en partículas, al menos un reactivo de fósforo en partículas, al menos un reactivo de sílice, al menos un reactivo carbonáceo, y al menos un reactivo de aluminio), o como una mezcla de seis componentes (por ejemplo una combinación de al menos un reactivo de azufre en partículas, al menos un reactivo de fósforo en partículas, al menos un reactivo de sílice, al menos un reactivo carbonáceo, al menos un reactivo de aluminio, y al menos un elemento para filtro particulado), o como una mezcla de siete componentes (por ejemplo una combinación de al menos un reactivo de azufre en partículas, al menos un reactivo de fósforo en partículas, al menos un reactivo de sílice, al menos un reactivo carbonáceo, al menos un reactivo de aluminio, al menos un elemento para filtro particulado, y al menos un reactivo de amoníaco en partículas). En cualquiera de las composiciones de esta realización ejemplificativa, la composición puede comprender entre aproximadamente 1 % y aproximadamente 95% (en peso) del reactivo de azufre, o entre aproximadamente 10 y 90% del reactivo de azufre, o entre aproximadamente 50 y 85% del reactivo de azufre. Estas composiciones pueden además comprender entre aproximadamente 0% y aproximadamente 95% (en peso) del reactivo de fósforo, o entre aproximadamente 10 y 90% del reactivo de fósforo, o entre aproximadamente 10 y 30% del reactivo de fósforo. Estas composiciones pueden además comprender entre aproximadamente 0% y aproximadamente 95% (en peso) del reactivo de aluminio, o entre aproximadamente 5 y 90% del reactivo de aluminio, o entre aproximadamente 7 y 20% del reactivo de aluminio. Estas composiciones pueden además comprender entre aproximadamente 0% y aproximadamente 95% (en peso) del reactivo de sílice, o entre aproximadamente 3 y 90% del reactivo de sílice, o entre aproximadamente 2 y 15% del reactivo de sílice. Estas composiciones pueden además comprender entre aproximadamente 0% y aproximadamente 95% (en peso) del reactivo carbonáceo, o entre aproximadamente 5 y 90% del reactivo carbonáceo, o entre aproximadamente 5 y 50% del reactivo carbonáceo. Estas composiciones pueden además comprender entre aproximadamente 0% y aproximadamente 95% (en peso) del elemento para filtro particulado, o entre aproximadamente 5 y 90% del elemento para filtro particulado, o entre aproximadamente 5 y 50% del elemento para filtro particulado. Estas composiciones pueden además comprender entre aproximadamente 0% y 99% (en peso) del reactivo de amoníaco en partículas, o entre aproximadamente 1 y 95% del reactivo de amoníaco, o entre aproximadamente 3 y 15% del reactivo de amoníaco en partículas.
Forma de realización ejemplificativa (9): Una mezcla que comprende al menos un reactivo carbonáceo en partículas, y al menos un decolorante polimérico. En las composiciones ejemplificativas de acuerdo con esta realización, la composición comprende entre aproximadamente 50% y aproximadamente 90% (en peso) del reactivo carbonáceo y entre aproximadamente 50% y aproximadamente 10% (en peso) del decolorante polimérico. En otras realizaciones ejemplificativas, la composición comprende entre aproximadamente 50% y aproximadamente 75% del reactivo carbonáceo y entre aproximadamente 50% y aproximadamente 25% del decolorante polimérico. En aun otras realizaciones ejemplificativas, la composición comprende entre aproximadamente 60% y aproximadamente 70% del reactivo carbonáceo y entre aproximadamente 40% y aproximadamente 30% del decolorante polimérico.
Forma de realización ejemplificativa (10): Una mezcla de al menos un carbón activado en partículas y al menos un decolorante polimérico, en una mezcla con cualquier combinación de uno o más entre los materiales en partículas seleccionados entre la lista de (1 ) un reactivo de azufre en partículas, (2) un reactivo de sílice, (3) un reactivo en partículas de aluminio, (4) un reactivo de fósforo en partículas, (5) a el elemento para filtro particulado, o (6) un reactivo de amoníaco en partículas. Por lo tanto esta realización incluye terciarias, cuaternarias, de cinco compuestos, de seis compuestos, de siete compuestos, y de ocho compuestos. En cualquiera de estas composiciones terciarias, cuaternarias, y de cinco, seis, siete y ocho componentes, de acuerdo con esta realización, la composición comprende entre aproximadamente 10% y aproximadamente 90% (en peso) del reactivo carbonáceo, o entre aproximadamente 20 y 75% del reactivo carbonáceo, o entre aproximadamente 30 y 70% del reactivo carbonáceo. Estas composiciones pueden además comprender entre aproximadamente 5% y aproximadamente 45% (en peso) del decolorante polimérico, o entre aproximadamente 10 y 40% del decolorante polimérico, o entre aproximadamente 20 y 40% del decolorante polimérico. Estas composiciones pueden además comprender entre aproximadamente 0% y aproximadamente 90% (en peso) del reactivo de azufre, o entre aproximadamente 3 y 75% del reactivo de azufre, o entre aproximadamente 3 y 60% del reactivo de azufre. Estas composiciones pueden además comprender entre aproximadamente 0% y aproximadamente 45% (en peso) del reactivo de fósforo, o entre aproximadamente 3 y 30% del reactivo de fósforo, o entre aproximadamente 3 y 20% del reactivo de fósforo. Estas composiciones pueden además comprender entre aproximadamente 0% y aproximadamente 45% (en peso) del reactivo de aluminio, o entre aproximadamente 3 y 30% del reactivo de aluminio, o entre aproximadamente 3 y 20% del reactivo de aluminio. Estas composiciones pueden además comprender entre aproximadamente 0% y aproximadamente 45% (en peso) del reactivo de sílice, o entre aproximadamente 3 y 30% del reactivo de sílice, o entre aproximadamente 2 y 20% del reactivo de sílice. Estas composiciones pueden además comprender entre aproximadamente 0% y aproximadamente 50% (en peso) del elemento para filtro particulado, o entre aproximadamente 5 y 40% del elemento para filtro particulado, o entre aproximadamente 10 y 30% del elemento para filtro particulado. Estas composiciones pueden además comprender entre aproximadamente 0% y aproximadamente 45% (en peso) del reactivo de amoníaco, o entre aproximadamente 2 y 30% del reactivo de amoníaco, o entre aproximadamente 2 y 20% del reactivo de amoníaco.
En el proceso de la presente invención es posible utilizar cualquier combinación de las mezclas de componentes listados con las realizaciones ejemplificativas (1 ) a (10).
Las composiciones de la invención se pueden agregar al licor de azúcar o jarabe por medio de un método de dosificación de sólidos agregado directamente al proceso del azúcar (dosificación de sólidos continua o en lotes usando, por ejemplo, un transportador a tornillo), o por medio de un método de dosificación de líquidos en el cual las composiciones se agregan primero al agua, licor de azúcar, jarabe de azúcar u otro líquido apropiado, y se bombean al proceso del azúcar. Como se utiliza en la presente documentación, los líquidos incluyen lechadas, suspensiones y soluciones. Es posible usar otros medios apropiados para agregar un sólido y/o un líquido. En algunas realizaciones donde se agregan un sólido y un líquido, algunos componentes se pueden agregar por dosificación de sólidos y otros por bombeo.
Las composiciones de la presente invención se pueden agregar en cualquier etapa del proceso de purificación del azúcar. En algunas realizaciones ejemplificativas, las composiciones de acuerdo con la invención se agregan al tanque de reacción química de fosfatación de manera directa. En otras realizaciones ejemplificativas, las composiciones se agregan en un punto del proceso anterior al tanque de reacción química de fosfatación. En aun otras realizaciones, las composiciones ase agregan en otros momentos del proceso.
En algunas realizaciones, las composiciones tienen al menos algún tiempo de contacto con el licor de azúcar o jarabe antes de entrar en el tanque de reacción química de fosfatación. Por ejemplo, las composiciones pueden tener al menos aproximadamente 3 minutos de tiempo de contacto con el licor de azúcar o jarabe antes de entrar en el tanque de reacción química de fosfatación, o al menos aproximadamente 5 minutos de tiempo de contacto con el licor de azúcar o jarabe antes de entrar en el tanque de reacción química de fosfatación. Puede » ? resultar beneficioso permitir que las composiciones de la invención actúen al menos parcialmente en el licor de azúcar o jarabe antes de entrar en el tanque de reacción química de fosfatación.
El uso de las composiciones de acuerdo con la invención y el uso de los métodos de acuerdo con la invención pueden proporcionar mejoras al proceso de fosfatación. Por ejemplo, la práctica de la invención puede por el color del licor. Por ejemplo, es posible mejorar la reducción del color en al menos 10% (es el color usando la invención medido en unidades ICUMSA (IU) es de 90% del valor que se obtendría usando procesos tradicionales de fosfatación), al menos 15%, al menos 25%, al menos 30%, al menos 40%, al menos 50%, o aun al menos 60% o al menos 65%. Además, el uso de la presente invención puede resultar en una mejora de la eliminación de la turbidez en los azúcares refinados. Por ejemplo, la práctica de la invención puede resultar en una mejor clarificación de los licores de azúcar medida, por ejemplo, por la turbidez del azúcar cristal producido a partir de la misma. Por ejemplo, la turbidez del azúcar cristal puede reducirse adicionalmente en al menos 10% (o sea la turbidez usando la invención medida en IU es 90% del valor que se obtendría usando los procesos tradicionales de fosfatación), al menos 20%, al menos 30%, al menos 40%, o al menos 50%. El uso de la presente invención también puede proporcionar una reducción de la ceniza en el Azúcar Refinada. Por ejemplo, la práctica de la invención puede resultar en una mejora de la clarificación de los licores de azúcar medida, por ejemplo, por la ceniza en el azúcar cristal producida a partir de la misma. Por ejemplo, la ceniza del azúcar cristal se puede reducir en al menos 10% (el porcentaje de ceniza en un azúcar refinada obtenida usando la invención es de 90% del valor que se obtendría usando procesos de fosfatación tradicionales), al menos 5%, al menos 20%, o al menos 25%. De manera similar, con el uso de la presente invención es posible mejorar otros parámetros que miden los resultados de refinación del azúcar.
Además, el uso de las composiciones y procesos de acuerdo con la invención puede proporcionar medios para aumentar la productividad de la refinación. Debido a que es mejor la calidad del Azúcar Refinada obtenida con el uso de la invención es posible producir una cantidad mayor de azúcar altamente refinada. Como resultado, la productividad puede aumentar en un 2% o más , 5% o más , 10% o más , 15% o más o 20% o más .
Las realizaciones ejemplificativas de la invención usan una combinación de un reactivo de azufre en partículas y un reactivo de fósforo en partículas. En tales realizaciones, la relación entre reactivo de azufre en partículas y reactivo de fósforo en partículas puede estar en un rango entre aproximadamente 1 :1 y aproximadamente 5:1 , entre aproximadamente 2:1 y aproximadamente 5:1 , o entre aproximadamente 4:1 y aproximadamente 3:1. Las realizaciones ejemplificativas contienen un reactivo de azufre en partículas y un reactivo de fósforo en partículas en una relación de 4:1 o aproximadamente 3:1. Es posible agregar otros reactivos manteniendo la misma relación reactivo de azufre en partículas y reactivo de fósforo en partículas. En otra realización ejemplificativa, la composición contiene el reactivo de sílice además del reactivo de azufre en partículas y reactivo de fósforo en partículas. Otras realizaciones ejemplificativas contienen el reactivo de sílice, un reactivo de azufre en partículas, un reactivo de fósforo en partículas, el reactivo en partículas de aluminio y un reactivo carbonáceo.
En una realización ejemplificativa, las composiciones de acuerdo con la invención incluyen un reactivo de azufre en partículas, un reactivo de fósforo en partículas, un reactivo carbonáceo, un reactivo en partículas de aluminio y un reactivo de sílice. Un ejemplo de reactivo de azufre en partículas es el metabisulfito de sodio, aunque también es posible utilizar otros reactivos de azufre en partículas tal como los descriptos en la presente documentación. Un ejemplo de reactivo de fósforo en partículas es el fosfato monosódico, aunque también es posible utilizar otros reactivo de fósforo en partículas tal como los descriptos en la presente documentación. Un ejemplo de reactivo carbonáceo es carbón activado, aunque también es posible utilizar otros reactivos carbonáceos tal como los descriptos en la presente documentación. Un ejemplo de el reactivo en partículas de aluminio cloruro de polialuminio, aunque también es posible utilizar otros reactivo en partículas de aluminio tal como los descriptos en la presente documentación. Un ejemplo de reactivo de sílice es sílice amorfo, aunque también es posible utilizar otros reactivos en partículas tal como los descriptos en la presente documentación.
Una realización que incluye un reactivo de azufre en partículas, un reactivo de fósforo en partículas, un reactivo carbonáceo, un reactivo en partículas de aluminio y un reactivo de sílice puede incluir, por ejemplo, entre aproximadamente 55% y aproximadamente 75% de un reactivo de azufre en partículas; entre aproximadamente 60% y aproximadamente 70% de un reactivo de azufre en partículas; o aproximadamente 65% de un reactivo de azufre en partículas. Tal realización puede incluir entre aproximadamente 2% y aproximadamente 35% de un reactivo de fósforo en partículas; entre aproximadamente 5% y aproximadamente 25% de un reactivo de fósforo en partículas; entre aproximadamente 10% y aproximadamente 20% de un reactivo de fósforo en partículas; entre aproximadamente 2% y aproximadamente 25% de un reactivo de fósforo en partículas; o aproximadamente 15% de un reactivo de fósforo en partículas. Tal realización puede incluir entre aproximadamente 2% y aproximadamente 20% de un reactivo carbonáceo; entre aproximadamente 5% y aproximadamente 15% de un reactivo carbonáceo; o aproximadamente 10% de un reactivo carbonáceo. Tal realización puede incluir entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 25% de un reactivo en partículas de aluminio; entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 15% de un reactivo en partículas de aluminio; entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 10% de un reactivo en partículas de aluminio; entre aproximadamente 5% y aproximadamente 10% de un reactivo en partículas de aluminio; o aproximadamente 6,5% de un reactivo en partículas de aluminio. Tal realización puede incluir entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 15% de un reactivo de sílice; entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 10% de un reactivo de sílice; entre aproximadamente 1 % y aproximadamente 5% de un reactivo de sílice; o aproximadamente 3,5% de un reactivo de sílice.
Tal como se describe en la presente documentación, es posible agregar otros materiales a esta mezcla, y, por ejemplo, las cantidades agregadas pueden ser como se muestra en cualquiera de las realizaciones que se describieron anteriormente. En algunas realizaciones, la mezcla final puede contener el elemento para filtro particulado en una cantidad de entre aproximadamente 10% y aproximadamente 50% de la mezcla total, entre aproximadamente 15% y aproximadamente 40% de la mezcla total, entre aproximadamente 20% y aproximadamente 40% de la mezcla total, entre aproximadamente 20% y aproximadamente 30% de la mezcla total, o aproximadamente 25% de la mezcla total. La mezcla final puede contener un reactivo de amoníaco en partículas en una cantidad de entre aproximadamente 1 % y aproximadamente 40% de la mezcla total, entre aproximadamente 15% y aproximadamente 40% de la mezcla total, entre aproximadamente 3% y aproximadamente 30% de la mezcla total, entre aproximadamente 20% y aproximadamente 30% de la mezcla total, o aproximadamente 25% de la mezcla total. La mezcla final puede contener un decolorante polimérico en una cantidad de entre aproximadamente 5% y aproximadamente 60% de la mezcla total, entre aproximadamente 5% y aproximadamente 50% de la mezcla total, entre aproximadamente 2% y aproximadamente 60% de la mezcla total, entre aproximadamente 25% y aproximadamente 50% de la mezcla total entre aproximadamente 10% y aproximadamente 45% de la mezcla total, entre aproximadamente 20% y aproximadamente 40% de la mezcla total o entre aproximadamente 30% y aproximadamente 40% de la mezcla total.
Es posible usar una realización que incluye un reactivo de azufre en partículas, un reactivo de fósforo en partículas, un reactivo carbonáceo, un reactivo en partículas de aluminio y un reactivo de sílice poniéndolos en contacto, es decir, en combinación, con un licor de azúcar antes de la fosfatacion del licor de azúcar. En las realizaciones ejemplificativas, la composición está en contacto con el licor de azúcar por al menos aproximadamente 5 minutos antes del tratamiento de fosfatacion tradicional , al menos aproximadamente 10 minutos antes del tratamiento de fosfatacion, al menos aproximadamente 15 minutos antes del tratamiento de fosfatacion, al menos aproximadamente 20 minutos antes del tratamiento de fosfatacion, o al menos aproximadamente 30 minutos antes del tratamiento de fosfatacion. El tratamiento de fosfatacion se puede realizar en un tanque de reacción química.
En otra realización particular, una composición de acuerdo con la invención incluye un reactivo de azufre en partículas, un reactivo de fósforo en partículas, y un reactivo de sílice. Un ejemplo de reactivo de azufre en partículas metabisulfito de sodio, aunque también es posible utilizar otros reactivos de azufre en partículas tal como se describe en la presente documentación. Un ejemplo de reactivo de fósforo en partículas es el fosfato monosódíco, aunque también es posible utilizar otros reactivos de fósforo en partículas tal como se describe en la presente documentación . Un ejemplo de el reactivo de sílice el reactivo de sílice amorfo, aunque también es posible utilizar otros reactivos de sílice tal como se describe en la presente documentación.
Es posible usar una realización que incluye un reactivo de azufre en partículas, un reactivo de fósforo en partículas, un reactivo de sílice puede incluir, por ejemplo, entre aproximadamente 55% y aproximadamente 85% de un reactivo de azufre en partículas; entre aproximadamente 65% y aproximadamente 75% de un reactivo de azufre en partículas; o aproximadamente 70% de un reactivo de azufre en partículas. Tal realización puede incluir entre aproximadamente 2% y aproximadamente 35% de un reactivo de fósforo en partículas; entre aproximadamente 15% y aproximadamente 35% de un reactivo de fósforo en partículas; entre aproximadamente 20% y aproximadamente 30% de un reactivo de fósforo en partículas; entre aproximadamente 5% y aproximadamente 30% de un reactivo de fósforo en partículas; o aproximadamente 25% de un reactivo de fósforo en partículas. Tal realización puede incluir entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 20% de un reactivo de sílice; entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 15% de un reactivo de sílice; entre aproximadamente 2% y aproximadamente 15% de un reactivo de sílice; entre aproximadamente 2% y aproximadamente 10% de un reactivo de sílice; entre aproximadamente 3 y aproximadamente 5% de un reactivo de sílice; o aproximadamente 5% de un reactivo de sílice.
Tal como se describe en la presente documentación, es posible agregar otros materiales a esta mezcla, y, por ejemplo, las cantidades agregadas pueden ser como se muestra en cualquiera de las realizaciones que se describieron anteriormente. Por ejemplo, la mezcla final puede contener el reactivo en partículas de aluminio en una cantidad de entre aproximadamente 1 % y aproximadamente 25% de la mezcla total, entre aproximadamente 5% y aproximadamente 25% de la mezcla total, entre aproximadamente 5% y aproximadamente 20% de la mezcla total, entre aproximadamente 10% y aproximadamente 20% de la mezcla total, aproximadamente 10% de la mezcla total, o aproximadamente 15% de la mezcla total. La mezcla final puede contener el reactivo carbonáceo en partículas en una cantidad de entre aproximadamente 3% y aproximadamente 25% de la mezcla total, entre aproximadamente 5% y aproximadamente 15% de la mezcla total, entre aproximadamente 5% y aproximadamente 20% de la mezcla total, entre aproximadamente 8% y aproximadamente 12% de la mezcla total, o aproximadamente 10% de la mezcla total. La mezcla final puede contener el elemento para filtro particulado en una cantidad de entre aproximadamente 10% y aproximadamente 50% de la mezcla total, entre aproximadamente 15% y aproximadamente 40% de la mezcla total, entre aproximadamente 20% y aproximadamente 40% de la mezcla total, entre aproximadamente 20% y aproximadamente 30% de la mezcla total, o aproximadamente 25% de la mezcla total. La mezcla final puede contener un reactivo de amoníaco en partículas en una cantidad de entre aproximadamente 1 % y aproximadamente 40% de la mezcla total, entre aproximadamente 15% y aproximadamente 40% de la mezcla total, entre aproximadamente 3% y aproximadamente 30% de la mezcla total, entre aproximadamente 20% y aproximadamente 30% de la mezcla total, o aproximadamente 25% de la mezcla total. La mezcla final puede contener un decolorante polimérico en una cantidad de entre aproximadamente 5% y aproximadamente 60% de la mezcla total, entre aproximadamente 5% y aproximadamente 50% de la mezcla total, entre aproximadamente 2% y aproximadamente 60% de la mezcla total, entre aproximadamente 25% y aproximadamente 50% de la mezcla total entre aproximadamente 10% y aproximadamente 45% de la mezcla total, entre aproximadamente 20% y aproximadamente 40% de la mezcla total o entre aproximadamente 30% y aproximadamente 40% de la mezcla total.
Ejemplos Los siguientes ejemplos no limitantes ilustran algunas composiciones, métodos de uso, y ventajas según se describieron hasta aquí. Los ejemplos solo son ilustraciones puntuales, y no se dan con la intención de limitar el alcance de la invención.
Ejemplo 1 Se preparó una composición ("Composición No. 1") que contiene 64% de metabisulfito de sodio (Na2S205), 16% de fosfato monosódico (NaH2P04), 10% de carbón activado en polvo, 6,5% de cloruro de polialuminio particulado, y 3,5% de sílice amorfo. Se agregó la Composición No. 1 al licor fundido en una refinería de azúcar, y se puso en contacto con el licor de azúcar fundido durante aproximadamente 30 minutos antes de que el azúcar alcance el tanque de reacción química de fosfatacion. Se comparan las dosis de químicos que se usaron con la Composición No. 1 con las dosis tradicionales de químicos que se usan en el proceso antes del ensayo con la Composición No. 1 , en la Tabla 1 : Tabla 1 : Comparación de dosificación química en los Procesos de Fosfatacion Como se ve en la Tabla 1 , se consiguieron reducciones significativas de químicos de fosfatacion tradicionales con el uso de la Composición No. 1 de la presente invención.
Las ventajas de rendimiento del proceso de la presente invención, usando el proceso de fosfatación mejorado por la Composición No. 1 , se muestran en la Tabla 2: Tabla 2: Ventajas de Rendimiento Obtenidas con la Composición No. 1 en Comparación con el Proceso de Fosfatación Tradicional Como se ve en la Tabla 2, el color del licor clarificado mejoró a 350 unidades de color IU, lo que conduce a una mejora en el licor final. Cuando se cristaliza para producir Azúcar Refinada, esta calidad de licor final produjo azucares con menos color (como se ve en el azúcar R1 - R4, y en los azucares compuestos R1-R4 con y sin fortificación con Vitamina A). La calidad del Azúcar Refinada estuvo claramente mejorada. Además, el proceso tradicional resultó en el azúcar cristalino de menor grado (R-4) siendo excesivamente alto en color para ser considerado un Azúcar Refinada. Utilizando el proceso mejorado de fosfatación que incorpora la Composición No. 1 , el cristal de grado R-4 estuvo dentro de las especificaciones que se requieren para utilizarlo como Azúcar Refinada. La realización exitosa de R-4 como un Azúcar Refinada incrementó el rendimiento de producción diaria en 2,1 %. Se observó que el proceso de fosfatación mejorado con Composición No. 1 realizado en esta invención incrementó la calidad de Azúcar Refinada así como también incrementó la eficiencia de producción diaria.
Ejemplo 2 Se preparó una composición ("Composición No. 2") que contiene 71 ,5% de metabisulfito de sodio (Na2S205), 24% de fosfato monosódico (NaH2P04), y 4,5% de sílice amorfo. Se agregó la Composición No. 2 al licor fundido en una refinería de azúcar, y se puso en contacto con el licor de azúcar fundido durante aproximadamente 5 minutos antes de que el azúcar alcance el tanque de reacción química de fosfatación. Se comparan las dosis de químicos que se usaron con la Composición No. 2 con las dosis tradicionales de químicos que se usan en el proceso antes del ensayo con la Composición No. 2, en la Tabla 3: Tabla 3: Comparación de Dosificaciones de Químicos en los Procesos de Fosfatacion Las ventajas de rendimiento del proceso de la presente invención, utilizando el proceso de fosfatacion mejorado con Composición No. 2, se muestran en la Tabla 4: Tabla 4: Ventajas de Rendimiento que se Obtuvieron con la Composición No. 2, en Comparación con el Proceso de Fosfatacion Tradicional Como se ve en la Tabla 4, se mejoró la calidad del licor clarificado según la medida de color. Además, los importantes parámetros de calidad para Azúcar Refinada de turbidez, cenizas, y potencial de floculación estuvieron todos mejorados cuando se usó la Composición No. 2 .
Ejemplo 3 Se agregó la Composición No. 2 al licor fundido en otra refinería de azúcar, y se puso en contacto con el licor de azúcar fundido durante aproximadamente 30 minutos antes de que el azúcar alcance el tanque de reacción química de fosfatacion. Las ventajas de rendimiento del proceso de la presente invención, utilizando la Composición No. 2 , se muestran en la Tabla 5.
Tabla 5: Ventajas de Rendimiento que se Obtuvieron con la Composición No. 2, en Comparación con el Proceso de Fosfatacion Tradicional Como se ve en la Tabla 5, se mejoró la calidad del licor clarificado según la medida de color. Además, el Azúcar Refinada diario que se produjo se incrementó sustancialmente cuando se utilizó la Composición No. 2. La mejora en la producción diaria de Azúcar Refinada fue posible debido a la mejor calidad del licor clarificado (color) que se obtuvo en el proceso mejorado. Para esta refinería, el licor clarificado es el mismo que el licor final que se cristaliza (no se realiza ningún otro proceso de purificación después de la clarificación). Si el color del licor final es muy alto, una excesiva cantidad del azúcar cristalino que se produce a partir del mismo tendrá un color muy alto como para ser de calidad de grado refinado. Mediante la disminución del color del licor clarificado/refinado, se consiguió un incremento sustancial de la producción diaria de Azúcar Refinada con el proceso con Composición No. 2 realizado en esta invención.
La presente invención no tiene la intención de estar restringida a ninguna forma o arreglo en particular, o a ninguna forma de realización específica, o a ningún uso específico, como se describen en la presente. Se pueden hacer modificaciones de diferentes particulares o relaciones sin alejarse del espíritu o alcance de la invención tal como se la reivindica en la presente. Se presentan ejemplos específicos para la ilustración y exposición de una forma de realización operativa, y no para mostrar todas la diferentes formas o modificaciones con las que podría realizarse u operarse esta invención. La presente descripción detallada no tiene la intención de limitar las características o principios de la presente invención de ninguna manera.

Claims (21)

REIVINDICACIONES
1. Un proceso para usar con procesamiento por fosfatación de licores de azúcar, caracterizado porque comprende agregar a un licor de azúcar una composición que comprende al menos un reactivo de azufre particulado que contiene al menos un átomo de azufre y al menos tres átomos de oxígeno, y al menos uno o más de otros sólidos particulados que se seleccionan del grupo que consiste en un reactivo de sílice, un reactivo fosforoso particulado que contiene al menos un átomo de fósforo y al menos tres átomos de oxígeno en la fórmula química, un reactivo carbonáceo particulado, un reactivo de aluminio particulado que contiene al menos un átomo de aluminio y al menos tres átomos de oxígeno en la fórmula química, un coadyuvante de filtración particulado, y un reactivo de amonio particulado que tiene al menos un grupo amonio (NH4) en la fórmula química.
2. El proceso de la reivindicación 1 , caracterizado porque la composición comprende un reactivo fosforoso particulado y un reactivo de sílice.
3. El proceso de la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque la composición comprende un reactivo de aluminio particulado y un reactivo carbonáceo particulado.
4. El proceso de una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la composición se añade al tanque de reacción química de fosfatación.
5. El proceso de una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque la composición se añade antes del tanque de reacción química de fosfatación.
6. Un proceso para usar con procesamiento por fosfatación de licores de azúcar, caracterizado porque comprende agregar a un licor de azúcar una composición que comprende al menos un reactivo de azufre particulado que contiene al menos un átomo de azufre y al menos tres átomos de oxígeno, en donde la composición se añade al tanque de reacción química de fosfatación o antes del tanque de reacción química de fosfatación.
7. El proceso de la reivindicación 1 o 6, caracterizado porque ademas comprende agregar químicos de fosfatación al proceso al menos cinco minutos después de agregar la composición.
8. El proceso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque la fosfatación comprende agregar un decolorante polimérico, ácido fosfórico, cal y un floculante.
9. El proceso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque los componentes de la composición se añaden individualmente al licor de azúcar.
10. El proceso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o 7, caracterizado porque dos o más componentes de la composición se mezclan antes de añadirse al licor de azúcar.
1 1 . El proceso de la reivindicación 2, caracterizado porque la composición comprende entre aproximadamente 55% y aproximadamente 85% del reactivo de azufre particulado, entre aproximadamente 15% y aproximadamente 35% del reactivo de fósforo particulado, y entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 5% del reactivo de sílice.
12. El proceso de la reivindicación 3, caracterizado porque la composición comprende entre aproximadamente 55% y aproximadamente 75% del reactivo de azufre particulado, entre aproximadamente 5% y aproximadamente 25% del reactivo de fósforo particulado, entre aproximadamente 2% y aproximadamente 20% del reactivo carbonáceo, entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 15% del reactivo de aluminio particulado, y entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 10% del reactivo de sílice.
13. El proceso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque la catidad de químicos de fosfatación que se añade es menor que la cantidad de químicos de fosfatación que se requieren en ausencia del agregado de la composición o se mejora la pureza del azudar según la medida de uno o más de color, turbidez y cenizas.
14. Una composición para usar en clarificación por fosfatación para refinamiento de azúcar, caracterizada porque comprende al menos un reactivo de azufre particulado que contiene al menos un átomo de azufre y al menos tres átomos de oxígeno, y al menos uno o más de otros sólidos particulados que se seleccionan del grupo que consiste en un reactivo de sílice, un reactivo fosforoso particulado que contiene al menos un átomo de fósforo y al menos tres átomos de oxígeno en la fórmula química, un reactivo carbonáceo particulado, un reactivo de aluminio particulado que contiene al menos un átomo de aluminio y al menos tres átomos de oxígeno en la fórmula química, un coadyuvante de filtración particulado que se elige de tierra de diatomea o perlita, y un reactivo de amonio particulado que tiene al menos un grupo amonio (NH4) en la fórmula química.
15. La composición de la reivindicación 14, caracterizada porque comprende un reactivo fosforoso particulado y un reactivo de sílice.
16. La composición de la reivindicación 14 o 15, caracterizada porque comprende un reactivo de aluminio particulado y un reactivo carbonáceo.
17. La composición de una de las reivindicaciones 14 a 16, caracterizada porque además comprende un reactivo de amonio particulado.
18. La composición de una de las reivindicaciones 15 a 17, caracterizada porque la proporción de reactivo de azufre particulado a reactivo de fósforo particulado es de entre aproximadamente 1 :1 y aproximadamente 5:1 .
19. La composición de la reivindicación 18, caracterizada porque la proporción de reactivo de azufre particulado a reactivo de fósforo particulado es de entre aproximadamente 3:1 y aproximadamente 4:1.
20. La composición de la reivindicación 15, caracterizada porque comprende entre aproximadamente 55% y aproximadamente 85% del reactivo de azufre particulado, entre aproximadamente 15% y aproximadamente 35% del reactivo de fósforo particulado, y entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 15% del reactivo de sílice.
21. La composición de la reivindicación 16, caracterizada porque comprende entre aproximadamente 55% y aproximadamente 75% del reactivo de azufre particulado, entre aproximadamente 5% y aproximadamente 25% del reactivo de fósforo particulado, entre aproximadamente 2% y aproximadamente 20% del reactivo carbonáceo, entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 15% del reactivo de aluminio particulado, y entre aproximadamente 0.5% y aproximadamente 10% del reactivo de sílice.
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6866165B2 (en) 2001-09-14 2005-03-15 S.C. Johnson & Son, Inc. Spray canister
US9175358B2 (en) * 2009-11-11 2015-11-03 Carbo-UA Limited Compositions and processes for sugar treatment
US8486474B2 (en) 2009-11-11 2013-07-16 Carbo-UA Limited Compositions and processes for improving carbonatation clarification of sugar liquors and syrups
US8486473B2 (en) 2009-11-11 2013-07-16 Carbo-UA Limited Compositions and processes for improving phosphatation clarification of sugar liquors and syrups
US9605324B2 (en) * 2009-12-23 2017-03-28 Carbo-UA Limited Compositions and processes for clarification of sugar juices and syrups in sugar mills
CN104391492A (zh) * 2014-11-25 2015-03-04 广西农垦糖业集团红河制糖有限公司 一种用于制糖的磷酸添加装置和添加方法
BR112018074072A2 (pt) * 2016-05-26 2019-03-06 Rhodia Operations composição sólida para a purificação do açúcar
BR112018074044A2 (pt) * 2016-05-26 2019-02-26 Rhodia Operations método para a redução de impurezas de cor em um licor ou xarope de açúcar
WO2018029500A1 (en) 2016-08-08 2018-02-15 Rhodia Poliamida E Especialidades S.A. New components to clarify sugar cane juice in a process for producing crystal or raw sugar
CN113039291A (zh) * 2018-09-28 2021-06-25 罗地亚经营管理公司 用于纯化木糖的方法
GB202310865D0 (en) 2023-07-14 2023-08-30 Sudeco International Ltd Chemical-free processes and methods of neutralisation, clarification, purification and decolourisation for sugar manufacturing and correlated effluents

Family Cites Families (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1788466A (en) 1923-05-09 1931-01-13 Gen Norit Company Ltd Process of treating active carbons for increasing their adsorbing efficiency
US1646079A (en) 1924-07-22 1927-10-18 Eugene E Battelle Process of purifying liquids and making sugar
US1815276A (en) 1927-09-06 1931-07-21 Schwieger Chemical Co Process of manufacturing sugar
US1956260A (en) 1929-09-27 1934-04-24 John J Naugle Method of treating sugar melts
US2067362A (en) 1934-05-16 1937-01-12 Shell Dev Purification of sugar juices
US2104959A (en) 1934-09-17 1938-01-11 Shell Dev Purification of sugar juices
US2194195A (en) 1936-08-22 1940-03-19 Feurtado Leopold Charl Ambrose Process for producing refined sugar
US2170601A (en) 1937-01-08 1939-08-22 Baugh & Sons Company Process of producing material for purifying liquids
US2249920A (en) 1938-04-05 1941-07-22 Applied Sugar Lab Inc Sugar refining
US2261920A (en) 1939-05-18 1941-11-04 Girdler Corp Refining of sugar
US2430262A (en) * 1944-05-17 1947-11-04 Mathieson Alkali Works Inc Sugar decolorization
US2672428A (en) * 1949-05-26 1954-03-16 Virginia Smelting Company Treatment of sugar
US2652152A (en) 1949-06-09 1953-09-15 Charles A Frankenhoff Filtration method
US2829986A (en) 1953-12-10 1958-04-08 Sucro Blanc Inc Method of sugar refining
US2977253A (en) 1957-03-14 1961-03-28 Agricole De La Somme Et Raffin Process for the purification of sugar-containing juices
US3097114A (en) 1960-08-09 1963-07-09 Rohm & Haas Process for purifying sugar
US3166442A (en) 1963-05-23 1965-01-19 Minerals & Chem Philipp Corp Method for treating sugar liquor
US3248264A (en) 1963-11-26 1966-04-26 Carus Chemical Company Inc Sugar purification process
US3420709A (en) 1965-04-29 1969-01-07 Diamond Shamrock Corp Liquid purification by adsorption
US3454502A (en) 1966-04-27 1969-07-08 Calgon Corp Activated carbon tablet
GB1224990A (en) 1967-09-29 1971-03-10 Tate & Lyle Ltd Improvements in and relating to sugar refining
US3539393A (en) * 1968-06-12 1970-11-10 Ritter Pfaudler Corp Sugar clarification process
IT1050120B (it) * 1970-11-13 1981-03-10 Avila S A Procedimento di depurazione del sugo zuccherino greggio da bietolesugo cosi depurato e impianto per realizzarlo
AR193528A1 (es) 1971-06-22 1973-04-30 Tate & Lyle Ltd Or acuoso
GB1417344A (en) 1973-05-11 1975-12-10 Tate & Lyle Ltd Recovery of sucrose
US3973986A (en) 1975-03-26 1976-08-10 The Amalgamated Sugar Company Process for the purification of sugarbeet juice and increasing the extraction of sugar therefrom
US4101338A (en) 1975-06-02 1978-07-18 Sucrest Corporation Process for recovering useful products from carbohydrate-containing materials
US4081288A (en) 1976-12-13 1978-03-28 Fabcon International, Inc. Sugar clarifying composition
US4292285A (en) 1977-11-22 1981-09-29 Taiyo Kaken Company, Ltd. Method for removing compounds with offensive odor from a gas containing the same
US4247340A (en) 1978-09-19 1981-01-27 Rohm And Haas Company Purification of sugars using emulsion anion exchange resins
US4196017A (en) 1979-01-29 1980-04-01 Holly Sugar Corporation Method for reducing color impurities in sugar-containing syrups
US4288551A (en) * 1980-03-10 1981-09-08 The Coca-Cola Company Process for the purification of sugar syrups
US4502890A (en) 1981-03-02 1985-03-05 Calgon Carbon Corporation Purification of sugar liquors with activated carbon
US4345947A (en) * 1981-04-28 1982-08-24 Tate & Lyle Limited Clarification of glucose syrups
JPS5814933A (ja) 1981-07-21 1983-01-28 Sukezo Ishii 乾式排ガス脱硫、脱硝方法および装置
US4382823A (en) 1981-09-24 1983-05-10 The Coca Cola Company Process for the purification of sugar syrups
US4478645A (en) 1981-09-24 1984-10-23 The Coca-Cola Company Process for the purification of sugar syrups
US4737293A (en) 1985-08-01 1988-04-12 Betz Laboratories, Inc. Process for reducing the content of trihalomethane compounds and precursors thereof in influent water
CN1011043B (zh) 1985-11-05 1991-01-02 轻工业部广州设计院 碳酸饱充结合磷酸上浮生产精糖
CN1040624A (zh) 1988-09-01 1990-03-21 湖南省森林植物园 枳椇果梗糖浆生产工艺
CN1045420A (zh) 1989-03-07 1990-09-19 云南专利技术开发试验基地 高分子铝盐糖汁清净工艺
US5262328A (en) 1991-01-17 1993-11-16 Louisiana State University Board Of Supervisors Composition for the clarification of sugar-bearing juices and related products
US5281279A (en) 1991-11-04 1994-01-25 Gil Enrique G Process for producing refined sugar from raw juices
FR2707997B1 (fr) 1993-07-19 1995-09-29 Applexion Ste Nle Rech Applic Procédé de raffinage d'un sucre brut, notamment de sucre roux provenant de l'industrie sucrière de la canne à sucre.
US5932016A (en) 1994-11-15 1999-08-03 Cultor Oy Process for decolorization of solutions
US5891254A (en) 1997-06-13 1999-04-06 Cytec Technology Corporation Method for purifying sugar solutions using polyacrylamides
ZA983555B (en) * 1998-04-28 1999-08-25 Fedgas Proprietary Limited A method of decolourising a sugar liquor
US6146465A (en) 1999-01-13 2000-11-14 Betzdearborn Inc. Methods for clarifying sugar solutions
US6159302A (en) * 1999-01-13 2000-12-12 Betzdearborn Inc. Neutral phosphate pre-coagulant composition for clarification in white sugar production
US6174378B1 (en) 1999-08-19 2001-01-16 Tate Life Industries, Limited Process for production of extra low color cane sugar
US6375751B2 (en) 1999-08-19 2002-04-23 Tate & Lyle, Inc. Process for production of purified cane juice for sugar manufacture
CN1093544C (zh) 1999-12-23 2002-10-30 中国食品发酵工业研究所 水苏低聚糖及其生产方法
US6267889B1 (en) 2000-01-26 2001-07-31 Mdf, Llc Rotary drum filter
US6368413B1 (en) 2000-07-26 2002-04-09 Praxair Technology, Inc. Process for preparing improved sugar product
US6835311B2 (en) 2002-01-31 2004-12-28 Koslow Technologies Corporation Microporous filter media, filtration systems containing same, and methods of making and using
CN1609234A (zh) 2003-10-26 2005-04-27 广西中科火炬科技开发有限公司 一种单宁及其改性物在制糖工艺中的应用
CN1629320A (zh) * 2003-12-15 2005-06-22 中国环境科学研究院 甘蔗制糖蔗汁清净新工艺
CN1271218C (zh) * 2004-03-01 2006-08-23 广西天人科技开发有限责任公司 制糖脱色清净剂、糖液脱色清净方法及直接生产精制白糖工艺
US7338562B2 (en) 2004-03-16 2008-03-04 Fabio Alessio Romano Dionisi Sugar cane juice clarification process
WO2006050064A2 (en) 2004-10-29 2006-05-11 Board of Supervisor of Louisiana State University and Agricultural and Mechanical College Direct production of white sugar from sugarcane juice or sugar beet juice
CN1687461A (zh) 2005-04-22 2005-10-26 广西天人科技开发有限责任公司 糖厂滤汁处理工艺
EP1748086A1 (en) 2005-07-27 2007-01-31 Süd-Chemie Ag Adsorbent and method for purification of crude sugar juice
CN1912143A (zh) 2005-08-14 2007-02-14 周少基 制糖生产清浊汁分流澄清工艺
CN101003370A (zh) 2006-01-16 2007-07-25 李国君 食糖脱色用活性炭的制备方法
US7972644B2 (en) 2006-03-22 2011-07-05 Ito En, Ltd. Bottleable green tea beverage
EP2020863A4 (en) 2006-05-26 2009-11-25 Cadbury Adams Usa Llc CONFECTIONARY COMPOSITIONS CONTAINING REACTIVE INGREDIENTS
CN101082065A (zh) * 2006-06-02 2007-12-05 天津市汉沽区福祥肥料加工厂 制作蔗糖汁的脱色方法
CN1958811B (zh) * 2006-07-31 2010-05-12 广州甘蔗糖业研究所 制糖用复合型澄清剂及其制备方法
CN100513581C (zh) 2006-12-19 2009-07-15 刘和清 一种甘蔗制糖澄清新工艺
US8080088B1 (en) 2007-03-05 2011-12-20 Srivats Srinivasachar Flue gas mercury control
MX2007016295A (es) * 2007-12-18 2009-06-18 Mario Alaves Bolanos Proceso de blanqueo de azucar mediante el empleo de una solucion acuosa.
CN101440412B (zh) * 2008-12-29 2012-05-09 云南江磷集团股份有限公司 一种复合磷酸盐糖汁脱色剂及其制备方法
US8486473B2 (en) 2009-11-11 2013-07-16 Carbo-UA Limited Compositions and processes for improving phosphatation clarification of sugar liquors and syrups
US8486474B2 (en) 2009-11-11 2013-07-16 Carbo-UA Limited Compositions and processes for improving carbonatation clarification of sugar liquors and syrups
US9175358B2 (en) 2009-11-11 2015-11-03 Carbo-UA Limited Compositions and processes for sugar treatment
MX2009012528A (es) 2009-11-19 2010-10-19 Mario Alaves Bolanos Metodo para obtener azucar blanca de jugos de caña.
US9605324B2 (en) 2009-12-23 2017-03-28 Carbo-UA Limited Compositions and processes for clarification of sugar juices and syrups in sugar mills
CN101818214A (zh) 2010-04-02 2010-09-01 云南省轻工业科学研究院 一种改进甘蔗糖厂亚硫酸法生产工艺的方法

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ZA201204215B (en) 2016-07-27
PT2499267T (pt) 2016-07-28
EP2499267B1 (en) 2016-04-20
SA114350380B1 (ar) 2018-06-30
ES2583694T3 (es) 2016-09-21
SA110310866B1 (ar) 2014-08-04
US9163293B2 (en) 2015-10-20
MX348189B (es) 2017-06-02
US20110165302A1 (en) 2011-07-07

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